生物化学第十章 蛋白质的生物合成
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• 形 成 肽 键 ： P 位 点 的 fMet-tRNAf （ 或 肽 酰 tRNA）的羧基与A位点的AA-tRNA的氨基结合
• 形 成 肽 键 不 消 耗 GTP ， 可 能 来 自 AA~tRNA （或肽酰~tRNA）间的酯键水解
（3） 移位
• 肽酰基-tRNA从核糖体的A位移到P位的 过程
D环可被氨酰 tRNA 酶识别
TψC环可与 核糖体结合 反密码环含 反密码子
氨基酸的活化和氨酰tRNA生成
1. 氨基酸的活化 AA+ATP+酶→[AA • AMP•酶] +ppi
2. 氨酰tRNA 的形成 [AA • AMP•酶]+tRNA → AMP + AA-tRNA+酶
❖ 氨酰tRNA 合成酶对氨基酸、tRNA 高度特 异地识别，水解酯键的催化作用，发挥酶 的校正活性。
大亚基 蛋白质
36种
5.8S- rRNA 49种
核 蛋 白 体 的 组 成
原核生物翻译过程中核蛋白体结构模式:
A位：氨酰位 (aminoacyl site)
P位：肽酰位 (peptidyl site)
E位：排出位 (exit site)
第二节 原核生物蛋白质合成过程
蛋白质的生物合成过程
• 蛋白质的合成过程，就是以mRNA为 模板，在辅助因子和GTP 等的作用 下，核糖体从mRNA 的5’端向3’端移 动，不同的氨酰-tRNA 按照mRNA 上密码子所决定的顺序进入核糖体， 对号入座，在不断生长着的肽链上由 氨基端逐个加上氨基酸的过程。
氨酰tRNA合成酶， 合成部位，水解部位-----保证准确性
氨酰~ AMP 氨酰~tRNA
二、翻译的起始
1. mRNA 链上起始信号的辨认
S-D 序列（Shine-Dalgarno 序列）： 又称核糖体结合位点（RBS）, 在翻译起始
密码 AUG 的上游，相距8-13 个核苷酸处， 有一段富含嘌呤的核苷酸序列，可以与 核蛋白体小亚基16S-rRNA 互补配对，使 核糖体与mRNA 在特定位置上结合。这 种结合能协助辨认起始密码子。
几种基因mRNA 上的S-D 序列
2. 起始氨酰—tRNA 的形成
• Met-tRNAf + N10甲酰四氢叶酸 转甲酰酶 fMet-tRNAf + 四氢叶酸
Met-tRNAm 只能用于延伸
3. 起始因子 (IF) ：
参与蛋白质生物合成起始的可溶性蛋 白质因子。
• IF-1: 无专一功能，增加IF-2,IF-3活性。 • IF-2: 使fMet- tRNAf 选择性地与30S亚基
结合，结合并水解GTP。 • IF-3: 具有解离活性，使亚基保持为解离
态；使30S与mRNA 起始部位连接。
4. 起始复合物的生成过程
• 核蛋白体大小亚基分离； • mRNA在小亚基定位结合； • 起始氨基酰-tRNA的结合； • 核蛋白体大亚基结合。
a. 核蛋白体大小亚基分离
IF-1 IF-3
b. mRNA在小亚基定位结合
SD序列
5'
AUG
3'
IF-1
IF-3
c. 起始氨基酰tRNA( fMet-tRNAfMet )结合到小 亚基
IF-2 GTP
5'
AUG
3'
IF-1
IF-3
d. 核蛋白体大亚基结合，起始复合物形成
IF-2 GGDTPPPi
5'
AUG
3'
IF-1
IF-3
IF-2G-GGDTTPPPi
• 原料： 20种L-氨基酸
3种RNA • 酶：氨酰tRNA合成酶、转肽酶 • 两种高能核苷酸： ATP、 GTP • 金属离子：K+ ，Mg2+（促进肽键形成)
• 多种蛋白质因子:
起始因子：IF (initiation factors) 延长因子：EF (elongation factors) 释放因子：RF/TF (release factors)
ORF
遗传密码子的主要特点
1. 连续性：密码子是不重叠、无标点的、
不间断。
•基因损伤引起mRNA阅读框架内的碱基 发生插入或缺失，可能导致移码突变 (frame shift mutation)。
2. 简并性：degeneracy
几个不同密码子表示同一种氨基酸。 遗传密码中，除色氨酸和甲硫氨酸仅有 一个密码子外，其余氨基酸有2、3、4个 或多至6个三联体为其编码。
U
G
（第一位）
mRNA密
码子碱基 A, C, U A, G C, U
（第三位）
密码的简并性和摆动性有什么生物学意义
4. 通用性: 病毒、原核细胞、真核细胞都
用同一套遗传密码子。
终止密码子UAA、UAG 、UGA, 起始密 码子AUG
习题
• 转录的特点是什么？原核生物的转录 包括哪几个阶段？
不对称转录；识别，起始，延伸，终止 • 密码子的特点有哪些？ 连续性，简并性，摆动性，通用性
• 原核细胞中数个结构基因常串联为一个转录 单位，转录生成的mRNA可编码几种功能相 关的蛋白质，为多顺反子(polycistron) 。
• 真核mRNA只编码一种蛋白质，为单顺反子 (single cistron) 。
原核生物的多顺反子
5 PPP
3
真核生物的单顺反子
5 mG - PPP
蛋白质
3
蛋白质
起始密码(initiation coden): AUG 终止密码(termination coden):
UAA，UAG，UGA
遗 传 密 码 表
从mRNA 5端起始密码子AUG到3 端终止密码子之间的核苷酸序列，各个 三联体密码连续排列编码一个蛋白质多 肽 链 ， 称 为 开 放 阅 读 框 (open reading frame, ORF)。
• 方向:氨基端-------羧基端
翻译过程
• mRNA 5′
3′
5 ′ AUG …………3 ′ UAA
• 肽链延长方向 N
C
氨基酸活化 起始阶段 进入/进位 • 过程 延伸阶段 转肽 终止阶段 移位
一、 氨基酸的活化
AA+ATP+酶 [ 氨酰~ AMP •酶] + ppi
[氨酰 ~AMP•酶]+tRNA AMP + 氨酰~tRNA+酶
• 同义密码子 (synonymous codon) 编码同一个氨基酸的一组密码子
3. 摆动性：转运氨基酸的tRNA的反密码需要
通过碱基互补与mRNA上的遗传密码反向配对 结合，但反密码与密码间不严格遵守常见的碱 基配对规律，称为摆动配对。
U
密码子与反密码子配对的摇摆现象
tRNA反密
码子碱基
I
非编码序列
核蛋白体结合位点
编码序列
起始密码子
终止密码子
mRNA上存在遗传密码
mRNA上四种碱基→蛋白质组成20种aa 碱基与氨基酸对应关系？ 3个相邻的碱基→1个aa， 有43种排列→64种密码子
1966破译了 —UAAUAUUAGUAC— 64种密码子
密码子
mRNA分子上从5至3方向，由AUG开始， 每3个核苷酸为一组，决定肽链上某一个氨基 酸或蛋白质合成的起始、终止信号，称为三联 体密码(triplet coden)。
习题
• 名词解释 翻译 密码子 开放阅读框 同义密码子 移码突变
翻译：以mRNA为直接模板，tRNA为氨基酸运载 体，核糖体为装配场所，共同协调完成蛋白质生 物合成的过程。 同义密码子：编码同一个氨基酸的一组密码子。
• 请说出复制与转录的异同
3. 复制和转录的异同点
模板 原料
酶 特点 产物 配对
• 3）99个AA-tRNA进入A位点消耗GTP数： 99X1=99GTP
• 4）肽键形成不消耗GTP • 5）99个氨基酸移位消耗消耗GTP数：
99X1=99GTP • 6）肽链释放消耗GTP数：1 GTP
• 总数：200+1+99+99+1=400
复制
两股链均复制 dNTP
DNA-pol 半保留复制 子代双链DNA
A-T,C-G
转录
模板链复制 NTP
RNA-pol 不对称转录 mRNA,tRNA,rRNA
A-U,C-G
引物 合成链方向
需要 5’ 3’
不需要 5’ 3’
二、tRNA和氨酰tRNA
* tRNA的二级结构 ——三叶草形
➢ 氨基酸臂 ➢ DHU环和臂 ➢ 反密码环和臂 ➢ 额外环 ➢ TΨC环和臂
生物化学第十章 蛋白质的生物合成
翻 译 (translation)
• 以mRNA为直接模板，tRNA为氨基酸 运载体,核糖体为装配场所，共同协调 完成蛋白质生物合成的过程。
• 也就是把mRNA的碱基排列顺序转译成 多肽链中氨基酸的排列顺序。
主要内容
• 掌握三种RNA在蛋白质生物合成中的
作用（第一节） • 熟悉各种辅助因子的作用（第二节） • 熟悉蛋白质生物合成过程（第二节）
Baidu Nhomakorabea5'
UAG
3'
肽 链 合 成 的 全 过 程
耗能
氨基酸活化 1ATP(两个高能键）
起始
1GTP
延长
2GTP
终止
1GTP
思考题：合成100个氨基酸需要消耗多少个高 能磷酸键？
• 1)100个氨基酸活化成AA-tRNA消耗数：100 X 2=200 （ATP----AMP）
• 2）起始的fMet-tRNA进入P位点及起始复合 物形成消耗GTP数：1 GTP
第一节 RNA在蛋白质生物合成中的重要功能
三种RNA 在蛋白质合成中的作用
mRNA(信使核糖核酸) —直接模板 tRNA(转运核糖核酸) —转运氨基酸 rRNA(核糖体核糖核酸) —提供场所
一、mRNA和遗传密码
• mRNA是遗传信息的携带者
• 遗传学将编码一个多肽的遗传单位称为顺反 子(cistron)。
（1）进入
• EF-Tu.GTP.氨酰-tRNA • 消耗1个GTP
进入A位
• EF-Ts功能是保护EF-Tu，并使EF-Tu.GDP 再生为EF-Tu.GTP,继续参与肽链延伸
Tu TGsTP
Tu GDP
Ts GTP
5'
AUG
3'
（2） 转肽（形成肽键）
• 肽基转移酶：转肽酶， P位点 A位点
5'
AUG
3'
IF-3
IF-1
三、肽链的延长
翻译过程中的肽链延长,又称核糖体循环 （ribosomal cycle）。
分三步骤： 进入 (进位）
核糖体循环 转肽（转肽酶） 移位
肽链的延伸
延伸因子（EF):
参与肽链延伸的蛋白质因子 EF-TU, EF-TS:
共同促使氨酰-tRNA 进入核糖体的A位 具有GTP酶活性 EF-G: 具有GTP酶活性 促使肽酰-tRNA 位移至P位及空的tRNA 离开核糖体
tRNA的三级结构示意图
• 同功受体tRNA: Isoacceptor
能够运输同一种氨基酸的多种tRNA分 子称为氨基酸的同功受体tRNA
tRNA须具备的功能： （1）与氨基酸结合（3′末端） （2）识别特异的氨基酰-tRNA合成酶 （3）识别mRNA链上密码子 （4）与核糖体结合
活化的CCA末 端可连接AA
GTP结合，增强RF-1， RF-2的活性。
（1）终止密码子（UAA、UAG、UGA）出现 在核糖体A位时，释放因子（RF）就与之结合。
（2）肽基转移酶变为水解酶，使新生的肽链与 tRNA 分离，并从核糖体上脱落下来。
（3） mRNA 释出，大小亚基分离。
肽 链 合 成 的 终 止
COO-
RF
• 核糖体沿mRNA的5’----3’方向移动与移 位过程相偶联（每次移动距离是1个密码 子）
• 移位酶 ，EF-G（G因子） • 消耗1个GTP
fMet fMet
Tu GTP
5'
AUG
3'
四、肽链合成的终止
释放因子(RF)：终止肽链合成并将其从核
糖体上释放出来的一类蛋白质因子。 终止密码子：UAA、UAG、UGA RF-1: UAA,UAG RF-2: UAA,UGA RF-3: 本身无识别密码子性质，但可与
• 副密码子
tRNA分子上决定其携带氨基酸的区域称 为副密码子
三、rRNA
• rRNA 与蛋白质结合构成核糖体，分为大小亚基
小亚基
rRNA 蛋白质
原核生物 70S
16S- rRNA 21种
真核生物80S
18 S-rRNA 33种
rRNA
5S- rRNA
5S- rRNA
23S-
rRNA
28S- rRNA
氨酰-tRNA的表示方法
• tRNA Ala ；Ala-tRNA ; Ala -tRNA Ala • Met-tRNAm ; fMet -tRNA f
• 第二套遗传密码
氨酰tRNA 合成酶既能识别相应的氨 基酸，又能识别与此氨基酸相对应的一 个或多个tRNA分子。因此把这种氨酰 tRNA 合成酶与tRNA分子间的相互作用 称为第二套遗传密码。
• 形 成 肽 键 不 消 耗 GTP ， 可 能 来 自 AA~tRNA （或肽酰~tRNA）间的酯键水解
（3） 移位
• 肽酰基-tRNA从核糖体的A位移到P位的 过程
D环可被氨酰 tRNA 酶识别
TψC环可与 核糖体结合 反密码环含 反密码子
氨基酸的活化和氨酰tRNA生成
1. 氨基酸的活化 AA+ATP+酶→[AA • AMP•酶] +ppi
2. 氨酰tRNA 的形成 [AA • AMP•酶]+tRNA → AMP + AA-tRNA+酶
❖ 氨酰tRNA 合成酶对氨基酸、tRNA 高度特 异地识别，水解酯键的催化作用，发挥酶 的校正活性。
大亚基 蛋白质
36种
5.8S- rRNA 49种
核 蛋 白 体 的 组 成
原核生物翻译过程中核蛋白体结构模式:
A位：氨酰位 (aminoacyl site)
P位：肽酰位 (peptidyl site)
E位：排出位 (exit site)
第二节 原核生物蛋白质合成过程
蛋白质的生物合成过程
• 蛋白质的合成过程，就是以mRNA为 模板，在辅助因子和GTP 等的作用 下，核糖体从mRNA 的5’端向3’端移 动，不同的氨酰-tRNA 按照mRNA 上密码子所决定的顺序进入核糖体， 对号入座，在不断生长着的肽链上由 氨基端逐个加上氨基酸的过程。
氨酰tRNA合成酶， 合成部位，水解部位-----保证准确性
氨酰~ AMP 氨酰~tRNA
二、翻译的起始
1. mRNA 链上起始信号的辨认
S-D 序列（Shine-Dalgarno 序列）： 又称核糖体结合位点（RBS）, 在翻译起始
密码 AUG 的上游，相距8-13 个核苷酸处， 有一段富含嘌呤的核苷酸序列，可以与 核蛋白体小亚基16S-rRNA 互补配对，使 核糖体与mRNA 在特定位置上结合。这 种结合能协助辨认起始密码子。
几种基因mRNA 上的S-D 序列
2. 起始氨酰—tRNA 的形成
• Met-tRNAf + N10甲酰四氢叶酸 转甲酰酶 fMet-tRNAf + 四氢叶酸
Met-tRNAm 只能用于延伸
3. 起始因子 (IF) ：
参与蛋白质生物合成起始的可溶性蛋 白质因子。
• IF-1: 无专一功能，增加IF-2,IF-3活性。 • IF-2: 使fMet- tRNAf 选择性地与30S亚基
结合，结合并水解GTP。 • IF-3: 具有解离活性，使亚基保持为解离
态；使30S与mRNA 起始部位连接。
4. 起始复合物的生成过程
• 核蛋白体大小亚基分离； • mRNA在小亚基定位结合； • 起始氨基酰-tRNA的结合； • 核蛋白体大亚基结合。
a. 核蛋白体大小亚基分离
IF-1 IF-3
b. mRNA在小亚基定位结合
SD序列
5'
AUG
3'
IF-1
IF-3
c. 起始氨基酰tRNA( fMet-tRNAfMet )结合到小 亚基
IF-2 GTP
5'
AUG
3'
IF-1
IF-3
d. 核蛋白体大亚基结合，起始复合物形成
IF-2 GGDTPPPi
5'
AUG
3'
IF-1
IF-3
IF-2G-GGDTTPPPi
• 原料： 20种L-氨基酸
3种RNA • 酶：氨酰tRNA合成酶、转肽酶 • 两种高能核苷酸： ATP、 GTP • 金属离子：K+ ，Mg2+（促进肽键形成)
• 多种蛋白质因子:
起始因子：IF (initiation factors) 延长因子：EF (elongation factors) 释放因子：RF/TF (release factors)
ORF
遗传密码子的主要特点
1. 连续性：密码子是不重叠、无标点的、
不间断。
•基因损伤引起mRNA阅读框架内的碱基 发生插入或缺失，可能导致移码突变 (frame shift mutation)。
2. 简并性：degeneracy
几个不同密码子表示同一种氨基酸。 遗传密码中，除色氨酸和甲硫氨酸仅有 一个密码子外，其余氨基酸有2、3、4个 或多至6个三联体为其编码。
U
G
（第一位）
mRNA密
码子碱基 A, C, U A, G C, U
（第三位）
密码的简并性和摆动性有什么生物学意义
4. 通用性: 病毒、原核细胞、真核细胞都
用同一套遗传密码子。
终止密码子UAA、UAG 、UGA, 起始密 码子AUG
习题
• 转录的特点是什么？原核生物的转录 包括哪几个阶段？
不对称转录；识别，起始，延伸，终止 • 密码子的特点有哪些？ 连续性，简并性，摆动性，通用性
• 原核细胞中数个结构基因常串联为一个转录 单位，转录生成的mRNA可编码几种功能相 关的蛋白质，为多顺反子(polycistron) 。
• 真核mRNA只编码一种蛋白质，为单顺反子 (single cistron) 。
原核生物的多顺反子
5 PPP
3
真核生物的单顺反子
5 mG - PPP
蛋白质
3
蛋白质
起始密码(initiation coden): AUG 终止密码(termination coden):
UAA，UAG，UGA
遗 传 密 码 表
从mRNA 5端起始密码子AUG到3 端终止密码子之间的核苷酸序列，各个 三联体密码连续排列编码一个蛋白质多 肽 链 ， 称 为 开 放 阅 读 框 (open reading frame, ORF)。
• 方向:氨基端-------羧基端
翻译过程
• mRNA 5′
3′
5 ′ AUG …………3 ′ UAA
• 肽链延长方向 N
C
氨基酸活化 起始阶段 进入/进位 • 过程 延伸阶段 转肽 终止阶段 移位
一、 氨基酸的活化
AA+ATP+酶 [ 氨酰~ AMP •酶] + ppi
[氨酰 ~AMP•酶]+tRNA AMP + 氨酰~tRNA+酶
• 同义密码子 (synonymous codon) 编码同一个氨基酸的一组密码子
3. 摆动性：转运氨基酸的tRNA的反密码需要
通过碱基互补与mRNA上的遗传密码反向配对 结合，但反密码与密码间不严格遵守常见的碱 基配对规律，称为摆动配对。
U
密码子与反密码子配对的摇摆现象
tRNA反密
码子碱基
I
非编码序列
核蛋白体结合位点
编码序列
起始密码子
终止密码子
mRNA上存在遗传密码
mRNA上四种碱基→蛋白质组成20种aa 碱基与氨基酸对应关系？ 3个相邻的碱基→1个aa， 有43种排列→64种密码子
1966破译了 —UAAUAUUAGUAC— 64种密码子
密码子
mRNA分子上从5至3方向，由AUG开始， 每3个核苷酸为一组，决定肽链上某一个氨基 酸或蛋白质合成的起始、终止信号，称为三联 体密码(triplet coden)。
习题
• 名词解释 翻译 密码子 开放阅读框 同义密码子 移码突变
翻译：以mRNA为直接模板，tRNA为氨基酸运载 体，核糖体为装配场所，共同协调完成蛋白质生 物合成的过程。 同义密码子：编码同一个氨基酸的一组密码子。
• 请说出复制与转录的异同
3. 复制和转录的异同点
模板 原料
酶 特点 产物 配对
• 3）99个AA-tRNA进入A位点消耗GTP数： 99X1=99GTP
• 4）肽键形成不消耗GTP • 5）99个氨基酸移位消耗消耗GTP数：
99X1=99GTP • 6）肽链释放消耗GTP数：1 GTP
• 总数：200+1+99+99+1=400
复制
两股链均复制 dNTP
DNA-pol 半保留复制 子代双链DNA
A-T,C-G
转录
模板链复制 NTP
RNA-pol 不对称转录 mRNA,tRNA,rRNA
A-U,C-G
引物 合成链方向
需要 5’ 3’
不需要 5’ 3’
二、tRNA和氨酰tRNA
* tRNA的二级结构 ——三叶草形
➢ 氨基酸臂 ➢ DHU环和臂 ➢ 反密码环和臂 ➢ 额外环 ➢ TΨC环和臂
生物化学第十章 蛋白质的生物合成
翻 译 (translation)
• 以mRNA为直接模板，tRNA为氨基酸 运载体,核糖体为装配场所，共同协调 完成蛋白质生物合成的过程。
• 也就是把mRNA的碱基排列顺序转译成 多肽链中氨基酸的排列顺序。
主要内容
• 掌握三种RNA在蛋白质生物合成中的
作用（第一节） • 熟悉各种辅助因子的作用（第二节） • 熟悉蛋白质生物合成过程（第二节）
Baidu Nhomakorabea5'
UAG
3'
肽 链 合 成 的 全 过 程
耗能
氨基酸活化 1ATP(两个高能键）
起始
1GTP
延长
2GTP
终止
1GTP
思考题：合成100个氨基酸需要消耗多少个高 能磷酸键？
• 1)100个氨基酸活化成AA-tRNA消耗数：100 X 2=200 （ATP----AMP）
• 2）起始的fMet-tRNA进入P位点及起始复合 物形成消耗GTP数：1 GTP
第一节 RNA在蛋白质生物合成中的重要功能
三种RNA 在蛋白质合成中的作用
mRNA(信使核糖核酸) —直接模板 tRNA(转运核糖核酸) —转运氨基酸 rRNA(核糖体核糖核酸) —提供场所
一、mRNA和遗传密码
• mRNA是遗传信息的携带者
• 遗传学将编码一个多肽的遗传单位称为顺反 子(cistron)。
（1）进入
• EF-Tu.GTP.氨酰-tRNA • 消耗1个GTP
进入A位
• EF-Ts功能是保护EF-Tu，并使EF-Tu.GDP 再生为EF-Tu.GTP,继续参与肽链延伸
Tu TGsTP
Tu GDP
Ts GTP
5'
AUG
3'
（2） 转肽（形成肽键）
• 肽基转移酶：转肽酶， P位点 A位点
5'
AUG
3'
IF-3
IF-1
三、肽链的延长
翻译过程中的肽链延长,又称核糖体循环 （ribosomal cycle）。
分三步骤： 进入 (进位）
核糖体循环 转肽（转肽酶） 移位
肽链的延伸
延伸因子（EF):
参与肽链延伸的蛋白质因子 EF-TU, EF-TS:
共同促使氨酰-tRNA 进入核糖体的A位 具有GTP酶活性 EF-G: 具有GTP酶活性 促使肽酰-tRNA 位移至P位及空的tRNA 离开核糖体
tRNA的三级结构示意图
• 同功受体tRNA: Isoacceptor
能够运输同一种氨基酸的多种tRNA分 子称为氨基酸的同功受体tRNA
tRNA须具备的功能： （1）与氨基酸结合（3′末端） （2）识别特异的氨基酰-tRNA合成酶 （3）识别mRNA链上密码子 （4）与核糖体结合
活化的CCA末 端可连接AA
GTP结合，增强RF-1， RF-2的活性。
（1）终止密码子（UAA、UAG、UGA）出现 在核糖体A位时，释放因子（RF）就与之结合。
（2）肽基转移酶变为水解酶，使新生的肽链与 tRNA 分离，并从核糖体上脱落下来。
（3） mRNA 释出，大小亚基分离。
肽 链 合 成 的 终 止
COO-
RF
• 核糖体沿mRNA的5’----3’方向移动与移 位过程相偶联（每次移动距离是1个密码 子）
• 移位酶 ，EF-G（G因子） • 消耗1个GTP
fMet fMet
Tu GTP
5'
AUG
3'
四、肽链合成的终止
释放因子(RF)：终止肽链合成并将其从核
糖体上释放出来的一类蛋白质因子。 终止密码子：UAA、UAG、UGA RF-1: UAA,UAG RF-2: UAA,UGA RF-3: 本身无识别密码子性质，但可与
• 副密码子
tRNA分子上决定其携带氨基酸的区域称 为副密码子
三、rRNA
• rRNA 与蛋白质结合构成核糖体，分为大小亚基
小亚基
rRNA 蛋白质
原核生物 70S
16S- rRNA 21种
真核生物80S
18 S-rRNA 33种
rRNA
5S- rRNA
5S- rRNA
23S-
rRNA
28S- rRNA
氨酰-tRNA的表示方法
• tRNA Ala ；Ala-tRNA ; Ala -tRNA Ala • Met-tRNAm ; fMet -tRNA f
• 第二套遗传密码
氨酰tRNA 合成酶既能识别相应的氨 基酸，又能识别与此氨基酸相对应的一 个或多个tRNA分子。因此把这种氨酰 tRNA 合成酶与tRNA分子间的相互作用 称为第二套遗传密码。