兽药广告审查申请表
兽药广告审查发布规定
兽药广告审查发布规定文章属性•【制定机关】国家市场监督管理总局•【公布日期】2020.10.23•【文号】•【施行日期】2020.10.23•【效力等级】部门规章•【时效性】现行有效•【主题分类】广告管理正文兽药广告审查发布规定（2015年12月24日国家工商行政管理总局令第82号公布根据2020年10月23日国家市场监督管理总局令第31号修订）第一条为了保证兽药广告的真实、合法、科学，制定本规定。
第二条发布兽药广告，应当遵守《中华人民共和国广告法》（以下简称《广告法》）及国家有关兽药管理的规定。
第三条下列兽药不得发布广告：（一）兽用麻醉药品、精神药品以及兽医医疗单位配制的兽药制剂；（二）所含成分的种类、含量、名称与兽药国家标准不符的兽药；（三）临床应用发现超出规定毒副作用的兽药；（四）国务院农牧行政管理部门明令禁止使用的，未取得兽药产品批准文号或者未取得《进口兽药注册证书》的兽药。
第四条兽药广告不得含有下列内容：（一）表示功效、安全性的断言或者保证；（二）利用科研单位、学术机构、技术推广机构、行业协会或者专业人士、用户的名义或者形象作推荐、证明；（三）说明有效率；（四）违反安全使用规程的文字、语言或者画面；（五）法律、行政法规规定禁止的其他内容。
第五条兽药广告不得贬低同类产品，不得与其他兽药进行功效和安全性对比。
第六条兽药广告中不得含有“最高技术”、“最高科学”、“最进步制法”、“包治百病”等绝对化的表示。
第七条兽药广告中不得含有评比、排序、推荐、指定、选用、获奖等综合性评价内容。
第八条兽药广告不得含有直接显示疾病症状和病理的画面，也不得含有“无效退款”、“保险公司保险”等承诺。
第九条兽药广告中兽药的使用范围不得超出国家兽药标准的规定。
第十条兽药广告的批准文号应当列为广告内容同时发布。
第十一条违反本规定的兽药广告，广告经营者不得设计、制作，广告发布者不得发布。
第十二条违反本规定发布广告，《广告法》及其他法律法规有规定的，依照有关法律法规规定予以处罚。
兽药广告审查办法
兽药广告审查办法【法规类别】兽医兽药医药广告【发文字号】中华人民共和国国家工商行政管理局、中华人民共和国农业部令第29号【修改依据】本篇法规已被《国家工商行政管理局、农业部令第８８号＜《兽药广告审查办法》、《农药广告审查办法》修改＞》（发布日期：1998年12月22日实施日期：1998年12月22日）修改【失效依据】国家工商行政管理总局关于废止和修改部分规章的决定【发布部门】国家工商行政管理总局农业部【发布日期】1995.04.07【实施日期】1995.04.07【时效性】失效【效力级别】部门规章中华人民共和国国家工商行政管理局中华人民共和国农业部令（第２９号）《兽药广告审查办法》已经国家工商行政管理局局务会议和农业部常务会议审议通过，现予发布，自发布之日施行。
国家工商行政管理局局长王众孚中华人民共和国农业部部长刘江一九九五年四月七日兽药广告审查办法第一条根据《中华人民共和国广告法》、《兽药管理条例》的有关规定，制定本办法。
第二条凡利用各种媒介或者形式发布用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病，有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质（含饲料药物添加剂）的广告，包括企业产品介绍材料等，均应当按照本办法进行审查。
第三条兽药广告审查的依据：（一）《中华人民共和国广告法》；（二）《兽药管理条例》、国家有关兽药管理的规定及兽药技术标准；（三）国家有关广告管理的法规及广告监督管理机关制定的广告审查标准；第四条国务院农牧行政管理机关和省、自治区、直辖市农牧行政管理机关（以下简称省级农牧行政管理机关），在同级广告监督管理机关的监督指导下，对兽药广告进行审查。
第五条利用重点媒介（见目录）发布的兽药广告，以及保护期内新兽药、境外生产的兽药的广告，需经国务院农牧行政管理机关审查，并取得广告审查批准文号后，方可发布。
其它兽药广告需经生产所在地的省级农牧行政管理机关审查，并取得广告审查批准文号后，方可发布。
兽药广告审查申请表
兽药广告审查申请表广告主：××××有限公司申请单位（盖章）：申请日期：20××年××月××日中华人民共和国农业农村部制填表说明1．本表须用黑色钢笔、签字笔填写，也可以自制，用A4纸打印。
字迹不清，项目填写不全者，不予受理。
2．“经审查合格的广告作品文字内容及样件”一栏，如表中填写不下，可另附页填写，但需加盖审查机关骑缝章方为有效。
其中“文字内容”包括影视、广播广告语言和文字内容。
3．本表一式五份。
存档一份，送同级广告监督管理机关一份。
申请人三份，其中包括送发布地广告审查机关一份。
1.广告主××××有限公司代表人×××2.地址云南省××市××路××号邮政编码××××××电话135××××××××传真0878-××××××××××3.申请人×××法定代表人4.地址云南省××市××路××号邮政编码××××××电话136××××××××传真0878-××××××××5323×××××××××5.经办人×××身份证号码6.产品名称××××××××有限公司7.广告制作单位8.其他说明9.全部证明文件目录（证明文件附后）出证者出证日期证明文号证明提要××××××年××月××日××××××××××××××××年××月××日××××××××××10.计划发布媒介（列出媒介名称）：××兽药××杂志11.广告制作文稿、画面说明（本页不够可另附页）见附件12.初审意见：年月日13.经审查合格的广告作品文字内容及样件（样稿粘贴、样片、样带另附）14.终审意见：审查机关盖章年月日15.广告审查批准文号16.异地广告审查机关意见：异地广告审查机关盖章年月日17.异地广告审查批准文号18.异地计划发布媒介（列出媒介名称）：19.经办人姓名身份证号码驻地住址联系电话（传真）情况。
兽药经营许可证申请表
兽药经营许可证申请表尊敬的相关部门领导：您好！为了能够合法合规地开展兽药经营业务，为广大养殖户提供优质、安全的兽药产品，我特向贵部门申请兽药经营许可证，并郑重填写以下申请表。
一、申请人基本信息申请人姓名：＿____身份证号码：＿____联系电话：＿____详细地址：＿____二、申请企业基本信息企业名称：＿____法定代表人：＿____企业地址：＿____经营范围：＿____三、经营场所情况1、经营场所面积：＿____平方米2、场所布局：仓库面积：＿____平方米陈列区面积：＿____平方米办公区面积：＿____平方米3、场所设施设备：货架：＿____个冷藏柜：＿____台空调：＿____台消防设备：＿____套四、人员情况1、企业负责人姓名：＿____学历：＿____相关工作经验：＿____年2、质量负责人姓名：＿____学历：＿____相关工作经验：＿____年专业：＿____3、员工人数：＿____人其中具备兽药相关专业知识的人员：＿____人五、管理制度情况1、质量管理制度：包括兽药采购、验收、储存、销售、运输等环节的质量控制制度。
2、记录制度：建立完整的采购、销售、库存等记录，确保产品可追溯。
3、售后服务制度：为客户提供产品使用指导和售后问题处理服务。
六、兽药采购与销售情况1、主要供应商：供应商名称：＿____供应产品种类：＿____联系方式：＿____2、主要销售对象：销售对象类型（如养殖场、养殖户等）：＿____预计年销售量：＿____七、仓储与运输条件1、仓储环境：具备通风、防潮、防虫、防鼠等设施，确保兽药储存条件符合要求。
2、运输方式：＿____（如自有车辆、委托第三方物流等）运输车辆/物流公司信息（如有）：＿____八、承诺声明我承诺，所提供的申请信息真实、准确、完整，将严格遵守国家有关兽药经营的法律法规和相关规定，诚信经营，确保所销售的兽药质量安全。
如有违反，愿意承担相应的法律责任。
兽药经营许可证申请表
《兽药经营许可证》申请表
申请单位（盖章）：
申请日期：年月日受理日期: 年月日
中华人民共和国农业部制
填表说明
1. 本表须用黑色钢笔、签字笔填写，也可以自制，用A4纸打印，一式二份。
字迹不清、项目填写不全者不予受理。
2. 企业类型：指合资企业、外国独资企业、国内企业等。
3. 经济性质：指国有、集体、私营、股份等。
4. 经营范围：指兽药类别，如兽用生物制品（血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品）、特殊药品（兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品）、兽药（除兽用生物制品、精神药品等特殊药品外）
5. 本表所填写人员应为企业专职工作人员。
6. 根据需要，本表格填写项目可另附页。
7. 兽用生物制品经营许可证由设区的市畜牧兽医行政管理部门审批，精神药品等特殊药品由自治区畜牧兽医行政管理部门审批，其它兽药由县级以上畜牧兽医行政管理部门审批。
8. 本表签章复印件无效。
申请编号：。
山东省兽药广告审查表流程
山东省兽药广告审查表流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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国家工商行政管理局广告审查标准
【发布单位】工商行政管理总局【发布文号】-----------【发布日期】1994-06-01【生效日期】1994-06-01【失效日期】-----------【所属类别】国家法律法规【文件来源】-----------国家工商行政管理局广告审查标准前言第一条为了加强对广告宣传的管理，维持消费者权益和社会公共利益，特制定本标准。
第二条制定本标准的依据是：（一）《广告管理条例》；（二）《广告管理条例施行细则》；（三）广告管理各单项规章；（四）国家涉及广告管理的法律，法规；（五）国际上通行的广告宣传准则。
第三条本标准为广告发布前审查的基本标准。
凡违反国家有关广告管理法律、法规，不符合本标准要求的广告，一律不得发布。
第一章通则第四条广告必须真实、合法、健康、明白，不得欺骗和误导公众。
第五条广告必须具有可识别性，并能使公众清晰辩明广告客户。
第六条下列广告，不得发布：（一）损害国家、民族利益和尊严的；（二）宣传法律、法规禁止生产、销售的产品的；（三）宣传法律、法规禁止从事的服务的；（四）使用中国国旗、国徽标志及国歌音响的；（五）欺诈、虚假的；（六）有淫秽、迷信、恐怖、荒诞、丑恶内容及其他有悖社会善良习俗和公共道德标准的；（七）污辱、诽谤或贬低他人的；（八）有种族、宗教、性别歧视的；（九）不利于社会安定及公民生命财产安全的；（十）不利于环境保护的；（十一）中国加入的国际公约中明确规定禁止出现的；（十二）违反国际惯例和道德准则的；（十三）违反其他法律、法规规定的。
第七条广告中宣传产品或服务的特性、构成、生产方法、价格、用途、质量、产地、担保必须准确，不得使公众产生误解。
第八条广告应尊重他人权利。
广告涉及他人名义、名誉、形象、言论、专有标记、注册商标等人身权和财产权的，必须在发布前经权利人书面同意。
禁止使用国家领导人的名义、形象、言论进行广告宣传。
第九条广告涉及专利权的，必须标明专利号和专利类型。
禁止用未授权的专利申请和已终止无效的专利进行广告宣传。
2020年11月03日-兽药广告审查发布规定
兽药广告审查发布规定（2015年12月24日国家工商行政管理总局令第82号公布根据2020年10月23日国家市场监督管理总局令第31号修订）第一条为了保证兽药广告的真实、合法、科学，制定本规定。
第二条发布兽药广告，应当遵守《中华人民共和国广告法》（以下简称《广告法》）及国家有关兽药管理的规定。
第三条下列兽药不得发布广告：（一）兽用麻醉药品、精神药品以及兽医医疗单位配制的兽药制剂；（二）所含成分的种类、含量、名称与兽药国家标准不符的兽药；（三）临床应用发现超出规定毒副作用的兽药；（四）国务院农牧行政管理部门明令禁止使用的，未取得兽药产品批准文号或者未取得《进口兽药注册证书》的兽药。
第四条兽药广告不得含有下列内容：（一）表示功效、安全性的断言或者保证；（二）利用科研单位、学术机构、技术推广机构、行业协会或者专业人士、用户的名义或者形象作推荐、证明；（三）说明有效率；（四）违反安全使用规程的文字、语言或者画面；（五）法律、行政法规规定禁止的其他内容。
第五条兽药广告不得贬低同类产品，不得与其他兽药进行功效和安全性对比。
第六条兽药广告中不得含有“最高技术”、“最高科学”、“最进步制法”、“包治百病”等绝对化的表示。
第七条兽药广告中不得含有评比、排序、推荐、指定、选用、获奖等综合性评价内容。
第八条兽药广告不得含有直接显示疾病症状和病理的画面，也不得含有“无效退款”、“保险公司保险”等承诺。
第九条兽药广告中兽药的使用范围不得超出国家兽药标准的规定。
第十条兽药广告的批准文号应当列为广告内容同时发布。
第十一条违反本规定的兽药广告，广告经营者不得设计、制作，广告发布者不得发布。
第十二条违反本规定发布广告，《广告法》及其他法律法规有规定的，依照有关法律法规规定予以处罚。
法律法规没有规定的，对负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者，处以违法所得三倍以下但不超过三万元的罚款；没有违法所得的，处以一万元以下的罚款。
第十三条本规定自2016年2月1日起施行。
兽药注册申请表【模板】
兽药注册申请表申请单位（盖章）：申请日期：年月日中华人民共和国农业部制填表说明1．申请分类：境内企业申请新兽药注册填写境内生产兽药申请；属进口兽药或中国香港、澳门和台湾生产的，选填进口兽药申请。
2．注册分类：按照《兽药注册资料要求》的注册分类填写，未列入上述附件的注册事项，选“其他”，并应当简要填写注册事项。
3．兽药名称：应当使用正式颁布的兽药国家标准或者国家药典委员会《中国药品通用名称》或其增补本收载的药品通用名称。
申报复方制剂或者中兽药制剂自拟兽药名称的，应当预先进行兽药名称核查工作。
4．英文名/拉丁名：英文名填写INN英文名；中兽药制剂没有英文名的，可以免填；申报中药材的需提供拉丁名。
5．汉语拼音：均需填写，注意正确区分字、词。
6．化学名：应当以文字正确表达药物活性物质的化学结构，不要采用结构式。
7．其他名称：系指曾经作为兽药通用名称使用，但经国家规范的兽药通用名称取代者。
8．商品名称：新兽药注册无商品名称，进口兽药可同时填写英文商品名称。
9．兽药名称来源：来源于中国兽药典、部颁标准的，选填兽药国家标准；来源于国家药典委员会的，选填国家药典会；来源于文献的，选填文献；属申请人按有关命名原则自行命名的，选填自拟。
10．非制剂：根据本品类型进行选择。
其中“有效成份”系指中药或者天然药物的有效成份。
不属所列类型，选“其他”，并应简要填写所属类型。
11．制剂：在“剂型”后填写所属剂型；剂型属于《中国兽药典》，选《中国兽药典》剂型；属《中国兽药典》现行版未收载的剂型，选新剂型，进口药品同时填写剂型的英文。
规格：填写本制剂的规格，使用公制单位符号。
每一份申请表只能填写一个规格。
12．包装规格：指一个最小销售单元里包装的完整制剂的个数，如×片/瓶，×支/盒。
每一份申请表可填写多个包装规格。
13．有效期：本品种的有效期，以月为单位填写。
14．处方内药物活性成份或者中药药味：应当使用规范的药物活性成份或者中药材、中药饮片名称，同时应当填写按1000制剂单位计算的处方量。
加大兽药广告监督力度,打击违法兽药广告
为 ：① 使 用 过 期 的 广 告 批 准 文 号 （ ） ② 没有 广 ８个 ； 告 批 准 文号 （ ） ③ 自编 广告 批 准 文 号 （ 个 １ ④ ６个 ； １ ； 挪 用 其 他 药 品 的广 告 批 准 文 号 （ 个 ） ⑤ 擅 自添加 １ ； 夸 大 药 品疗 效 的广 告 内 容 （ 遍 存 在 ）⑥ 刊登 禁 止 普 ； 使 用 的兽 药 及 有 关 文 件 规 定 不 得 进 行 广告 宣 传 的
【 摘 要 】兽 药广 告审查是 兽 药管理 的重 要 内容 之一 。 笔者在 兽 药广 告 审查 中发现 有关媒体 刊登兽 药
违 法广 告。对 某 些媒介 兽 药广 告进 行统 计分 析 ，发现 违法广 告 问题严 重 。本 文指 出了几 种违 法广 告 的表现形 式 ，并 提 出 了相 关 的检 查方 法。 【 键词 】兽 药 ；广 告 ； 审查 关
产 品 的广 告 （ 个 ） １ 。 在 对 几种 非重 点 媒 介 刊物 进 行审 查后 发 现 ，只
兽 药是 一 种特 殊 商 品 ，其质 量 、疗 效关 系 到广
大人 民切 身利 益 ，进行 兽 药广 告宣 传 必 须 符合 国家 有 关规 定 。各地 兽药 管 理部 门应 严格 按 照 《中华人
４ 加 大 打击 违 法广告 力度
《 兽药 广告 审查标 准 》的 内容 较 多 。
２ 兽药 广告 中常 出现 的 问题
为 了 净 化 兽 药 广 告 市 场 ，保 障 人 民利 益 ，各
兽 药企 业 和广告 媒介 应严 格遵 守 国家法 律法 规 ， 不 发 布 违 法 广 告 ；各 级 兽 药 管 理 部 门也 要 严 格 执 法 ，加 强 兽 药 广 告 宣 传 的 审查 、监 督 。 ｆ 下转８ 页）
兽药广告审查批准表格
18. 湖北省农业厅行政审批一次性告知（受理）单
19.
兽药广告审查申请表
广告主：
申请单位（盖章）：
申请日期：年月日受理日期：年月日
湖北省畜牧兽医局制
填表说明
1．本表须用黑色钢笔、签字笔填写，也可以自制，用A4纸打印。
字迹不清，项目填写不全者，不予受理。
2．“经审查合格的广告作品文字内容及样件”一栏，如表中填写不下，可另附页填写，但需加盖审查机关骑缝章方为有效。
其中“文字内容”包括影视、广播广告语言和文字内容。
3．本表一式四份。
存档一份，送同级广告监督管理机关一份。
申请人二份，其中包括送发布地广告审查机关一份。
申请编号：。
OTC新广告审批及上线准备注意事项
OTC新广告审批及串带注意事项1，OTC产品任何广告形式均需要且只需要提交药监局审核，中国广告协会审核不需要（中国广告协会受理除药品、医疗器械、农药、兽药外各类产品的广告）。
2，对于视频声音文件，药监局只对普通话版本的素材进行审核。
3，广告形式需首先提交公司法人注册地的药监部门进行广告审查，之后再提交给广告上线地区的药监部门进行备案。
需注意：i.上海备案之后会提供一个新的审批文号，电视广告在上海方面的电视台播出需要在TVC中串入该审批文号。
ii.广告审查与异地备案各需要10个工作日，加上进行异地备案的物料在途所需时间，总计需要约23个工作日。
4，央视上新广告需要进行新广告审核，必须文件为：i.商标注册证（复印件加盖客户红章的原件形式）C音乐肖像授权（复印件加盖客户红章的原件形式）iii.北京药批备案原件5，央视审带需要3-5个工作日，审带之后方能进行串带。
串带需提前10个工作日（两周），即周一上新广告的情况下，上上上周一，广告带及审带用相关文件已到达央视会是一个比较稳妥的选择。
6，上海东方卫视也需要进行广告审核，所需文件为：i.上海备案扫描件ii.广告带/或者电子版（时间紧急的情况下）7，上海东方卫视审带需要3-5个工作日，但是一周一审，且一般在周一开始审查，审带之后方能进行串带。
串带一般需要提前一周。
因此在周一上广告的情况下，上上周一，广告带（或视频文件）及审批文件到达电视台进行审带，上周一广告带已经在电视台会是一个比较稳妥的选择。
8，其他电视台一般是提前一周串带，即周一上线新广告，上周一广告带已经在电视台会比较稳妥。
广州台和北京台要求相对特殊，需要提前7个工作日进行串带。
兽药经营申请书范文
兽药经营申请书范文尊敬的审核委员会：我是XXX公司的代表，我们是一家致力于兽药生产和销售的公司。
我们的产品已经在市场上取得了一定的成绩，通过多年的努力，我们公司已经建立起了一支稳固的客户群和良好的品牌形象。
我们希望能够得到您的支持，为了公司的长期发展，申请兽药经营许可。
首先，我们向委员会介绍一下我们公司的基本情况。
我公司成立于20xx年，注册资金1000万元，公司拥有一支具有丰富经验和专业知识的团队，其中包括生产、销售、质量控制和市场营销等专业人才。
公司秉承“质量第一，服务至上”的经营理念，以满足客户需求为己任，专注于兽药行业的发展，致力于为养殖企业提供优质、安全的兽药产品和服务。
我公司的产品主要涉及抗生素、激素类、抗寄生虫药、消毒剂等多个品种，广泛应用于禽畜养殖、水产养殖等多个领域。
公司产品均符合国家相关标准和规定，拥有合格的生产资质和注册证明。
为了确保产品的质量和安全，我公司一直以来都严格按照GMP标准进行生产，并严格执行药品生产质量管理规范，全面提升产品质量和生产安全。
考虑到兽药行业的特殊性，我们公司在生产和销售过程中，严格遵守法律法规，尊重行业准则，始终把保护动物健康和食品安全放在首位。
此外，我们还注重加强与客户的沟通与合作，努力为客户提供全面的解决方案和优质的售后服务，取得了客户的广泛认可和好评。
为了进一步扩大公司的业务范围，我们在此申请兽药经营许可。
我们将充分利用公司在兽药行业的丰富经验和专业技术优势，在严格遵守相关法规和行业准则的前提下，不断开拓创新，积极推进产品研发和市场拓展，提升公司的竞争力和综合实力。
在此，我公司诚恳申请贵委员会对我公司的兽药经营申请进行审批，我们将严格遵守相关法律法规，确保公司兽药经营合法合规，同时也将积极履行企业社会责任，促进兽药行业的健康发展。
最后，谨向贵委员会对我公司的兽药经营申请表示衷心感谢，期待得到您的支持和认可！谢谢！XXX公司代表：XXX日期：20xx年xx月xx日。
9、兽药农药广告的规制
视频：杜邦安美杀虫剂 视频：杀菌剂-诺普信 案例P88
兽药广告的规制
《兽药管理条例》 《兽药广告审查办法》 《兽药广告审查标准》
审查制度
全国性：农业部 地方性：农业厅（局）、海洋和渔业厅 P89
记得审查： 1、兽药生产的批准文号：
高效猪瘟活疫苗（细胞源） GMP认证证书编号：（2005）兽药GMP证字163号 兽药生产许可证证号：（2005）兽药生字22001 批准文号：兽药生字（2005）220011004
兽药农药广告的规制
农药广告的规制
《农药管理条例》 《农药广告审查标准》 《农药广告审查办性的：省级农林牧管理部门 P86
要记得审查： 农药生产的批准文号
农药广告的批准文号
国农药广审（视、声、文）0907013号 有效期一年
农药广告形式和内容的规制
P87
2、兽药广告的批准文号
闽兽药广审（视、声、文）0804015 一年有效期
兽药广告的形式和内容规范
P91
视频：全能王兽药 案例P92
兽药广告审查办法
兽药广告审查办法《兽药广告审查办法》已经国家工商行政管理局局务会议和农业部常务会议审议通过，现予发布，自发布之日施行。
一九九五年四月七日第一条根据《中华人民共和国广告法》、《兽药管理条例》的有关规定，制定本办法。
第二条凡利用各种媒介或者形式发布用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病，有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质（含饲料药物添加剂）的广告，包括企业产品介绍材料等，均应当按照本办法进行审查。
第三条兽药广告审查的依据：（一）、《中华人民共和国广告法》；（二）、《兽药管理条例》、国家有关兽药管理的规定及兽药技术标准；（三）、国家有关广告管理的法规及广告监督管理机关制定的广告审查标准；第四条国务院农牧行政管理机关和省、自治区、直辖市农牧行政管理机关（以下简称省级农牧行政管理机关），在同级广告监督管理机关的监督指导下，对兽药广告进行审查。
第五条利用重点媒介（见目录）发布的兽药广告，以及保护期内新兽药、境外生产的兽药的广告，需经国务院农牧行政管理机关审查，并取得广告审查批准文号后，方可发布。
其它兽药广告需经生产者所在地的省级农牧行政管理机关审查，并取得广告审查批准文号后，方可发布。
需在异地发布的兽药广告，须持所在地农牧行政管理机关审查的批准文件，经广告发布地的省级农牧行政管理机关换发广告发布地的兽药广告审查批准文号后，方可发布。
第六条兽药广告审查的申请（一）、申请审查境内生产的兽药的广告，应当填写《兽药广告审查表》，并提交下列证明文件：1、生产者的营业执照副本以及其它生产、经营资格的证明文件；2、农牧行政管理机关核发的兽药产品批准文号文件；3、省级兽药监察所近期（三个月内）出具的产品检验报告单。
4、经农牧行政管理机关批准、发布的兽药质量标准，产品说明书。
5、法律、法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明文件。
（二）、申请审查境外生产的兽药的广告，应当填写《兽药广告审查表》，并提交以下证明文件及相应的中文译本：1、申请人及生产者的营业执照副本或者其他生产、经营资格的证明文件；2、《进口兽药登记许可证》；3、该兽药的产品说明书；4、境外兽药生产企业办理的兽药广告委托书；5、中国法律、法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明文件。
兽药饲料监管网络平台-用户手册
《兽药饲料监管网络平台》用户使用说明书目录1系统简述 (1)1.1应用范围 (1)1.2主要功能 (1)2系统使用说明 (1)2.1用户登录 (1)2.1.1用户登录 (1)2.1.2用户注册 (2)2.1.3退出系统 (4)2.2行政审批 (4)2.2.1企业申请 (4)2.2.2申请跟踪 (57)2.2.3申请审批 (58)2.2.4申请查询 (133)2.3年度备案 (163)2.3.1企业提交 (163)2.3.2备案审批 (169)2.3.3备案查询 (172)2.4检打联动 (174)2.4.1样品检测 (174)2.4.2执法分配 (188)2.4.3行政执法 (196)2.4.4样品查询 (201)2.5系统管理 (208)2.5.1企业信息 (208)2.5.2站内消息 (209)2.5.3法律法规 (214)2.5.4通知公告 (216)2.5.5修改密码 (219)1系统简述1.1应用范围本系统面向辽宁省兽药饲料企业以及省市县畜牧局、检测机构以及执法机构。
1.2主要功能兽药饲料监管网络平台通过建立完善的网上行政审批办理流程，实现兽药饲料相关业务网上办理大厅，简化兽药饲料企业办事流程，方便于民；通过实现兽药饲料抽检样品的检打联动，加强兽药饲料行业监管执法力度和及时性，净化兽药饲料行业市场环境，促进行业的健康发展。
2系统使用说明2.1用户登录2.1.1用户登录打开浏览器，在地址栏输入http://218.60.146.229/，回车进入系统登录页，如下图：没有用户名的企业用户需要自行注册企业用户信息，具体内容见2.1.2。
已经有用户名的用户可以直接输入用户名密码信息，点击“登录”进入系统主页面，如下图：页面左侧的功能导航会根据用户在系统中的职能和操作权限不同而有所区别。
2.1.2用户注册再登录页面点击“用户注册”，进入，注册页面，如下图：如图企业类型分为三种：兽药生产企业、饲料生产企业以及兽药经营企业。
新广告法实施兽药、饲料、养殖广告有新规
动保资讯2015年上半年畜禽及畜禽产品兽药残留监控计划检测结果的通报根据《兽药管理条例》规定和《农业部关于印发<2015年动物及动物产品兽药残留监控计划>的通知》（农医发〔2015〕5号）要求，各地开展了2015年上半年畜禽及畜禽产品兽药残留监控检测工作，现将有关情况通报如下。
1基本情况2015年上半年共检测畜禽及畜禽产品兽药残留样品6201批。
检测的畜禽动物组织包括鸡肉、鸡肝、鸡蛋、牛肉、牛奶、羊肉、猪肉、猪肝、猪尿共9种，检测的药物及有害化学物质有地克珠利、地美硝唑/甲硝唑及其代谢产物、氟喹诺酮类、磺胺类、氯霉素、氯羟吡啶、尼卡巴嗪残留标示物、四环素类、泰乐菌素、替米考星、硝基呋喃类代谢物、β-内酰胺类、阿维菌素类、地塞米松、甲砜霉素、林可胺类、大环内酯类、β-受体激动剂、同化激素、头孢噻呋、卡巴氧残留标示物和喹乙醇残留标示物，共计22种（类）。
样品来源覆盖除西藏以外的30个省、自治区、直辖市。
各检测单位按规定要求完成了检测任务和结果上报工作，监控计划执行情况良好。
2监控结果检测的6201批畜禽产品样品，合格6196批，合格率99.92%。
不合格样品5批，分别是1批生鲜乳样品青霉素G超标，1批鸡肉样品尼卡巴嗪残留标示物超标，1批猪肉样品检出呋喃唑酮，2批猪肉样品磺胺二甲嘧啶超标。
按药物及其化合物分类统计，检测578批β-内酰胺类残留样品，其中1批来自山西的生鲜乳样品青霉素G超标；检测23批尼卡巴嗪残留标示物残留样品，其中1批来自广西的鸡肉样品超标；检测336批硝基呋喃类代谢物残留样品，1批来自四川的猪肉样品检出；检测1189批磺胺类残留样品，其中2批来自河南的猪肉样品磺胺二甲嘧啶超标；检测741批β-受体激动剂类（含348批克仑特罗单品种）、300批阿维菌素类、73批地克珠利、193批地美硝唑/甲硝唑及其代谢产物、266批地塞米松、1158批氟喹诺酮类、77批甲砜霉素、66批卡巴氧和喹乙醇残留标示物、63批林可胺类和大环内酯类、286批氯霉素、25批氯羟吡啶、424批四环素类、103批泰乐菌素、128批替米考星、70批同化激素、102批头孢噻呋残留样品，未检出超标样品。
兽药GSP检查验收申请表
《兽药检查验收》申请表申请企业名称：（公章）申请日期：年月日受理部门：受理日期：年月日填报说明、申请书应为原件，用钢笔填写或打印，内容应准确、完整，不得涂改。
、报送检查验收申请书和其他表格、资料，应按有关栏目填写的企业负责人员和质量管理人员情况，附质量管理人员学历证明、培训证书及专业技术职称证书的复印件。
、检查验收申请书以外的资料，应使用纸打印，标明目录以及页码并装订成册。
企业负责人员和质量管理人员情况表填报单位：（盖章）填报日期：年月日注：、填报本表时，请将学历证书及专业技术职称证书的复印件附后。
、表中的企业分管质量负责人、质量管理人员、验收人员、采购人员、保管人员、销售人员、技术服务人员应在职务岗位栏中注明。
企业经营场所情况表填报单位：（盖章）填报日期：年月日应注明“无此项”。
、表中所有面积均为建筑面积，单位为平方米。
、“营业场所及辅助办公用房”栏目中“辅助用房”指库区中服务性或劳保用房。
企业所属非法人分支机构（直营门店）情况表填报单位：（盖章）填报日期：年月日附件：《兽药经营许可证》申请表申请单位（盖章）：申请日期：年月日受理日期：年月日中华人民共和国农业部制填表说明、本表须用黑色钢笔、签字笔填写，也可以自制，用纸打印，一式二份。
字迹不清、项目填写不全者不予受理。
、企业类型：指合资企业、外国独资企业、国内企业等。
、经济性质：指国有、集体、私营、股份等。
、经营范围：指兽药类别，如兽用化学药品、中药制剂、外用杀虫剂、消毒剂、兽用生物制品、生化药品、中药材（中药饮片）、特殊药品（兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品）等。
、本表所填写人员应为企业专职工作人员。
、根据需要，本表格填写项目可另附页。
、兽用生物制品经营许可证由省级畜牧兽医行政管理部门审批，其它兽药由县级以上畜牧兽医行政管理部门审批。
、本表签章复印件无效。
申请编号：企业人员情况登记表填报单位：填报日期：年月日注：、填报本表时，请将学历证书及专业技术职称证书的复印件附后。
兽药广告审查标准
兽药广告审查标准文章属性•【制定机关】国家工商行政管理总局(已撤销)•【公布日期】1995.03.28•【文号】国家工商行政管理局令[第26号]•【施行日期】1995.03.28•【效力等级】部门规章•【时效性】失效•【主题分类】广告管理正文中华人民共和国国家工商行政管理局令第２６号《兽药广告审查标准》已经国家工商行政管理局局务会议审议通过。
现予发布，自发布之日起施行。
国家工商行政管理局局长王众孚一九九五年三月二十八日兽药广告审查标准为了保证兽药广告的真实、合法、科学，制定本标准。
一、发布兽药广告，应当遵守《中华人民共和国广告法》及国家有关兽药管理的规定，符合国家广告监督管理机关制定的《兽药广告审查办法》规定的程序。
二、下列兽药不得发布广告：（一）兽用麻醉药品、精神药品以及兽医医疗单位配制的兽药制剂；（二）所含成份的种类、含量、名称与国家标准或者地方标准不符的兽药；（三）临床应用发现超出规定毒副作用的兽药；（四）国务院农牧行政管理部门明令禁止使用的，未取得兽药产品批准文号或者未取得《进口兽药登记许可证》的兽药。
三、兽药广告中不得含有不科学地表示功效的断言或者保证。
如“疗效最佳”、“药到病除”、“根治”、“安全预防”、“完全无副作用”等。
兽药广告不得贬低同类产品，不得与其他兽药进行功效和安全性对比。
四、兽药广告中不得含有“最高技术”、“最高科学”、“最进步制法”、“包治百病”等绝对化的表示。
五、兽药广告中不得含有治愈率、有效率及获奖的内容。
六、兽药广告中不得含有利用兽医医疗、科研单位、学术机构或者专家、兽医、用户的名义、形象作证明的内容。
七、兽药广告不得含有直接显示疾病症状和病理的画面，也不得含有“无效退款”、“保险公司保险”等承诺。
八、兽药广告中兽药的使用范围不得超出国家兽药标准的规定；不得出现违反兽药安全使用规定的用语和画面。
九、兽药广告批准文号应当列为广告内容同时发布。
十、违反本标准的兽药广告，广告经营者不得设计、制作，广告发布者不得发布。
广告审查所需证明文件
影院媒体广告发布须提供真实合法有效的证明文件一、药品1.企业营业执照副本2.《药品生产企业许可证》或者《药品经营企业许可证》3.《药品广告审批表》（省级卫生行政部门批准文件，须在北京卫生行政部门备案）4.进口药品需提供《进口药品注册证》5.法律法规及其他确认广告内容真实性的证明文件二、医疗广告1.企业营业执照副本2.《医疗广告审查证明》3.《医疗机构执业许可证》4.法律法规及其他确认广告内容真实性的证明文件三、医疗器械1.企业营业执照副本2.产品注册证书或产品批准证书，实施生产许可证管理的产品还应提供生产许可证3.《医疗器械广告审查表》（生产者所在省级医疗器械行政监督管理部门审查批准的还须到北京医疗器械行政监督管理部门备案）4.境外生产的医疗器械还应提交医疗器械生产企业所在国政府批准该产品进入市场的证明文件（中文译本）5.产品使用说明书6.法律法规及其他确认广告内容真实性的证明文件四、农药1.企业营业执照副本2.农药生产许可证或准产证3.农药登记证（临时登记有效期为一年，正式登记有效期为五年）、产品标准号、农药产品标签4.产品合格证明或检测报告5.《农药广告审查表》6.境外生产的农药广告，还需提交中文译本的营业执照副本或生产、经营资格的证明文件；农业行政主管部门颁发的农药登记证、农药产品标签7.法律法规及其他确认广告内容真实性的证明文件五、兽药1.企业营业执照副本2.农牧行政管理机关核发的兽药产品批准文号文件3.兽药广告主须提供农牧行政管理机构审查批准的《兽药广告证明》4.省级兽药监察所近期（3个月内）出具的产品检验报告5.经农牧行政管理机关批准、发布的兽药质量标准，产品说明书6.境外生产的农药广告A）生产企业的营业执照或者其他生产经营资格的证明文件，相应的中文译本B）进口兽药登记许可证C）境外兽药生产企业办理的兽药广告委托书D）该兽药的产品说明书E）兽药广告审查批准文件（需提供国家农牧行政管理机关批准）F）中国法律法规规定的其他确认广告内容真实性的证明文件7.法律法规及其他确认广告内容真实性的证明文件六、保健用品1.企业营业执照副本2.保健用品卫生鉴定证书3.法律法规及其他确认广告内容真实性的证明文件七、食品1.企业营业执照副本2.卫生许可证3.生产许可证4.产品合格证明或检测报告5.法律法规及其他确认广告内容真实性的证明文件八、酒类1.企业营业执照副本2.生产企业卫生许可证3.产品合格证明或检测报告4.发布境外生产的酒类商品广告，应当有进口食品卫生监督检验机构批准核发的卫生证书5.法律法规及其他确认广告内容真实性的证明文件九、化妆品1.企业营业执照副本2.化妆品生产企业卫生许可证3.化妆品生产许可证4.美容类化妆品，必须有省级以上化妆品检测站（中心）或者卫生防疫站出具的检验合格证的证明5.特殊用途化妆品，必须持有国务院卫生行政部门核发的批准文号6.化妆品如宣称为科技成果的，必须持有省级以上轻工行业主管部门颁发的科技成果鉴定书7.关于进口化妆品广告A）国务院卫生行政部门批准化妆品进口的有关批件，在我国境内销售的证明文件B）国家商检部门检验化妆品合格的证明，即该化妆品质量合格的证明文件；出口国（地区）批准生产该化妆品的证明文件（应附中文译本）8.法律法规及其他确认广告内容真实性的证明文件十、交通类汽车、摩托车、三轮汽车、低速货车1.企业营业执照副本2.中华人民共和国发展和改革委员会公告及附件，车辆生产企业及产品名录3.中国强制性认证证书（3C认证）4.进口车则须提供《进口许可证》5.对于“省油”、“节能”的说法，需提供相关证明文件6.对于技术术语的简称要有注释7.法律法规及其他确认广告内容真实性的证明文件十一、条轮胎、润滑油、车载电器、电动自行车1.企业营业执照副本2.生产许可证3.产品合格证明或检测报告4.法律法规及其他确认广告内容真实性的证明文件十二、清洁用品1.企业营业执照副本2.生产许可证3.卫生许可证4.产品合格证明或检测报告5.法律法规及其他确认广告内容真实性的证明文件十三、消毒用品、洗涤用品1.企业营业执照副本2.卫生许可证3.实行生产企业产品生产许可证（如：餐具洗涤剂，等等）4.省级卫生厅颁发的国产卫生用品、一次性使用医疗用品备案凭证5.由省级卫生监督所审查核发的《健康相关产品广告技术审查证明书》（不属硬性规定）6.产品合格证明或检测报告7.法律法规及其他确认广告内容真实性的证明文件十四、报纸、书刊1.企业营业执照副本2.新闻出版署核发的《报纸出版许可证》或《期刊出版许可证》3.图书出版发行广告还须提供新闻出版管理机关批准成立出版社的证明文件4.法律法规及其他确认广告内容真实性的证明文件十五、房地产1.房地产开发企业、房地产权利人、房地产中介服务机构的营业执照或者其他主体资格证明2.建设主管部门颁发的房地产开发企业资质证书3.土地主管部门颁发的项目土地使用权证明4.工程竣工验收合格证明5.发布房地产项目预售、出售广告，应当具有地方政府建设主管部门颁发的预售、销售许可证明；出租、项目转让广告，应当具有相应的产权证明6.中介机构发布所代理的房地产项目广告，应当提供业主委托证明7.工商行政管理机关规定的其他证明十六、电脑及配件1.生产企业营业执照副本2.实行生产许可证制度的产品，须交验生产许可证3.国家强制性产品认证证书（3C）；（如信息技术设备：计算机，学习机，复印机，服务器，电子设备等等）4.产品合格证明或检测报告5.法律法规及其他确认广告内容真实性的证明文件十七、金融1.发布储蓄、信贷广告，应提交上一级人民银行出具的批准文件2.发布保险、信托、租赁广告，应提交上一级主管部门和同级人民银行出具的批准文件3.发布批发金银及其制品广告，应提交中国人民银行出具的批准文件；发布零售金银及其制品广告，应提交省级或计划单列市人民银行出具的批准文件4.股票发行、上市广告，应分别情况，提交下列证明：A）中央企业发布股票发行、上市广告，须提交其主管部门和企业所在地省级或计划单列市人民政府的批准文件、中国证券监督管理委员会复审同意的证明和上市地（上海、深圳）证券交易所上市委员会准予上市的批准文件B）地方企业发布股票发行、上市广告，须提交省级或计划列人民政府出具的批准文件、中国证券监督管理委员会复审同意的证明和上市（上海、深圳）证券交易所上市委员会准予上市的批准文件5.发布其他与股票有关的广告（如新股认购权利证书、分红派息、股配说明书、年度业绩报告等）应当提交当地省级和计划单列市证券主管机关，及上市地证券主管机关出具的批准文件6.发布投资基金证券广告，须提交中国人民银行出具的批准文件7.法律法规及其他确认广告内容真实性的证明文件8.发布股票广告应在显著位置标注“股市有风险，投资者需谨慎入市”或含有类似内容的忠告性语言十八、娱乐及休闲广告（范围：健身场所/体育馆、宾馆、学习机、玩具、旅行社、报业、书店、学校、饭店、公园、照相器材、体育用品等）1.企业营业执照副本2.实行生产许可证制度的产品，须交验生产许可证3.实行卫生许可证制度的企业和产品，须交验卫生许可证4.检验合格证明或检验报告5.报刊出版发行广告，应提交新闻出版署核发的报纸登记证或期刊登记证6.图书出版发行广告，应提交新闻出版管理机关批准成立出版社的证明7.文艺演出广告，应提交县以上文化主管部门准许演出的证明8.文化补习班的招生广告，应提交县以上（含县）教育行政部门同意刊播广告的证明9.职业技术培训班招生广告、招工招聘广告，应提交县以上（含县）教育行政部门或劳动人事部门同意刊播的证明10.大专院校招生广告，跨省招生，学制在一年以上的，须经学校所在地省、自治区、直辖市教育行政部门审核，报国家教育委员会批准后，方可发布。
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兽药广告审查申请表
广告主：
申请单位（盖章）：
申请日期：年月日受理日期：年月日
中华人民共和国农业部制
填表说明
1．本表须用黑色钢笔、签字笔填写，也可以自制，用A4纸打印。
字迹不清，项目填写不全者，不予受理。
2．“经审查合格的广告作品文字内容及样件”一栏，如表中填写不下，可另附页填写，但需加盖审查机关骑缝章方为有效。
其中“文字内容”包括影视、广播广告语言和文字内容。
3．本表一式五份。
存档一份，送同级广告监督管理机关一份。
申请人三份，其中包括送发布地广告审查机关一份。
申请编号：。