第3章第1节 醇酚(第1课时)教学设计.pptx
醇酚课件(PPT)新概要
2,3—二甲基—3—戊醇
CH2—CH3
二.醇的性质 1.醇的物理性质 (1).溶解性:甲醇、乙醇、乙二醇和丙三醇等 低级醇可与水以 任意比互溶 。
(2).密度:醇的密度
。
(3)沸点 相对分子质量相近的醇与烷烃的沸点比较
名称 甲醇 乙烷 乙醇 丙烷 丙醇 丁烷 相对分子质量 32 30 46 44 60 58 沸点/℃ 64.7 -88.6 78.5 -42.1 97.2 -0.5
中央位置因为需要测量的是反应物的温度。
5. 为何要使液体温度迅速升到170℃?
因为无水酒精和浓硫酸混合物在170℃的温度下 主要生成乙烯和水,而在140℃时乙醇将以另一 种方式脱水,即分子间脱水,生成乙醚。
乙醇分子间脱水(成醚)
CH3CH2O H+HO CH2CH3 浓H2SO4
140℃
CH3CH2OCH2CH3+H2O 乙醚
1,2-二丙醇
1,2,3-丙三醇
2
3
188
259
观察上表你可得出何种结论?为什么?
结论:乙二醇的沸点高于乙醇,1,2,3—丙三
醇的沸点高于1,2—丙二醇, 1,2—丙二醇的沸
点高于1—丙醇,其原因是:由于羟基数目增多,
使得分子间形成的氢键增多增强。
2. 乙醇的结构
从乙烷分子中的 1 个 H 原 子 被 —OH (羟基)取代衍变成 乙醇
断键位置:C—O、O—H
6. 混合液颜色如何变化?为什么? 烧瓶中的液体逐渐变黑。因为浓硫酸有多种特性。 在加热的条件下,无水酒精和浓硫酸混合物的反 应除可生成乙烯等物质以外,浓硫酸还能将无水 酒精氧化生成碳的单质等多种物质,碳的单质使 烧瓶内的液体带上了黑色。 7. 有何杂质气体?如何除去? 由于无水酒精和浓硫酸发生的氧化还原反应,反 应制得的乙烯中往往混有H2O、CO2、SO2等气 体。可将气体通过碱石灰。 8、为何可用排水集气法收集?
人教版高中化学选修五课件:第三章 烃的含氧衍生物 第一节 醇 酚 第1课时 醇
新课探究
【规律小结】
醇的催化氧化与消去反应的规律
(1)醇催化氧化反应的规律
醇分子中,羟基上的氢原子和与羟基相连的碳原子上的氢原子结合外来的氧原子生
成水,而醇本身形成“
”不饱和键。
①RCH2OH被催化氧化生成醛: 2RCH2OH+O2
②
被催化氧化生成酮:
2RCHO+2H2O +O2
+2H2O
③
一般不能被催化氧化。
【思维拓展】 ①回答溴乙烷与乙醇发生消去反应的异同。
[答案] [提示]
物质 反应条件
CH3CH2Br NaOH醇溶液,加热
化学键 的断裂
CH3CH2OH 浓硫酸,加热至170 ℃
新课探究
物质 化学键 的形成
反应 产物
CH3CH2Br CH2 CH2、HBr
CH3CH2OH CH2 CH2、H2O
新课探究 例3 实验室可用酒精、浓硫酸作试剂来制取乙烯,但实验表明,还有许多副反应发生,如 反应中会生成SO2、CO2、水蒸气等无机物。某研究性学习小组欲用图3-1-4所示的装 置制备纯净的乙烯并探究乙烯与单质溴能否反应及反应类型。回答下列问题:
④反应中要加热使液体温度迅速升到170 ℃,是为了防止
在140 ℃时乙醇分子间脱水,生成乙醚 。 ⑤生成的乙烯气体中有乙醇蒸气、 CO2、SO2 等杂质气体,这是因为
乙醇与浓硫酸混合液加热会出现碳化现象,碳和浓硫酸在加热的条件下发生反应
生成了CO2和SO2气体 , 杂质气体可用 氢氧化钠
溶液除去。
新课探究
当堂自测
5.某化学反应过程如图3-1-6所示,由图得出的 [答案] C
判断,正确的是 ( )
(人教)高中化学选修5课件:第3章第1节第1课时醇
• 【答案】 (1)组装仪器,检查装置的气密性 加热,使温度迅速升到170℃
• (2)乙中酸性KMnO4溶液紫色褪去 除去乙烯 中混有的SO2、CO2等酸性气体 不能,SO2 具有还原性,也可以使酸性KMnO4溶液褪色
• ●变式训练
2.实验室制取乙烯的装置如图所示,试回答:
导学号 06050377
成了________。 •逐②渐升饱高和一元醇随分子中碳原子个数的增加,
醇的沸点__________。
越高
• ③碳原子数目相同时,羟基的个数越多,醇 的沸点________。
• (2)溶解性
氢键
• 甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇等低级
• 3.醇的化学性质
• 醇的化学性质主要由官能羟团基 ________决定, 由于氧原子吸引电子的能力比氢原子和碳原 子强,O—H键和C—O键的电子对偏向于氧原 子,使O—H键和C—O键易断裂。
C.6 种
D.7 种
解析:思维模式:
烷烃 ―→ 烷烃基 ―→ 烷烃的一取代物
C3H8(1 种)
—C3H7(2 种)
2种
C4H10(2 种)
—C4H9(4 种)
4种
C5H12(3 种)
—C5H11(8 种)
8种
能与金属钠反应且分子式为 C4H10O 的有机物为丁醇,因丁
基有 4 种结构,故答案为 A。
• 【解析】 (1)①制取气体的装置的气密性必 须良好,实验前需要检查。
• ③实验室制乙烯的反应条件是使反应混合物 的温度迅速升至170℃,而减少乙醚的生成。
• (2)乙烯具有还原性是根据氧化剂酸性KMnO4 溶液褪色来判断的。由于烧瓶中混合物变黑, 则说明生成了碳,联想浓H2SO4具有强氧化 性,推出在乙烯中含还原性气体SO2,由于 SO2也会使酸性KMnO4溶液褪色,会干扰验 证乙烯的还原性,所以检验乙烯的还原性前 必须除净SO2,则装置甲的作用是除去SO2。
醇酚第1课时课件
五. 醇的化学性质(以乙醇为例) 思考讨论 5)实验的关键是严格控制实验的温度,有哪些操作是保证控制实验温度?
6)溴乙烷与乙醇都能发生消去反应,二者的反应有何异同? 相同点:都是从一个分子内脱去一个小分子,都由单键生成双键。 不同点:反应条件不同,溴乙烷发生消去反应的条件是氢氧化钠的醇 溶液,加热;而乙醇发生消去反应的条件是浓硫酸、170 ℃.
HH
乙醇的核磁共振氢谱
定 容易断裂 原因:氧原子吸引电子能力强于氢原子和碳原子,
因 的化学键 O—H和C—O的电子都向氧原子偏移
素
图示:CH3CH2—O—H
五. 醇的化学性质(以乙醇为例)
分组任务:写出我们学习过的有关乙醇的化学方程式,搭建反应产物的 球棍模型,分析乙醇的哪些化学键发生了变化。(第二册78、选必修三7)
138
十八醇(硬脂醇)
CH3(CH2)17OH
59
211
结论:醇沸点随碳原子数的增加而升高,其在水中的溶解度一般随分子中碳原
子数的增加而降低。
思考与讨论:
下表中列举了几种相对分子质量相近的醇与烷烃的沸点。请仔细阅读并对比表格中的数
据,你能得到什么结论?
相对分子质量相近的醇与烷烃的沸点比较
名称 甲醇 乙烷 乙醇 丙烷 正丙醇 正丁烷
CH3CH2ONa
CH3CHO 断裂①、③
CH3COOCH2CH3
C2H5Br
五. 醇的化学性质(以乙醇为例)
对比溴乙烷的化学性质,预测乙醇可能还有哪些化学性质?
HH
HH
H−C−C−H
H−C−C−H
H Br
H O−H
消去反应
五. 醇的化学性质(以乙醇为例)
(4)消去反应
第3章第1节 醇酚(第1课时)导教案
第三章第一节醇酚<第1课时)课前预习学案一、预习目标预习醇的结构以及物理和化学性质初步学会书写相关反应方程式。
二、预习内容一、乙醇的结构分子式结构式结构简式官能团官能团的电子式二、乙醇的物理性质三、乙醇的化学性质⑴与活泼金属反应观察乙醇与钠的反应和水与钠的反应现象有何不同?为什么?⑵消去反应实验室制备乙烯气体应注意的问题?⑶取代反应⑷氧化反应①燃烧②催化氧化③能被高锰酸钾或重铬酸钾酸性溶液所氧化【自学指导四】w.w.w.k.s.5.u.c.o.m四、醇类1. 定义2. 饱和一元醇的通式3. 物理性质:⑴醇的沸点远远相对分子质量相近的烷烃。
原因⑵溶解性⑶醇的沸点随碳原子数目的增多而随羟基数目的增多而原因化学性质:类比乙醇,以1-丙醇为例完成方程式课内探究学案一、学习目标学习目标:1.了解醇的物理性质2.认识醇的结构特点3.掌握乙醇的化学性质学习重难点:乙醇的化学性质二、学习过程问题1:阅读课本乙写出乙醇的三式并指出其官能团:分子式结构式结构简式官能团官能团的电子式问题2:乙醇的物理性质有哪些?问题3:如何从乙醇的结构推测其化学性质?实验探究一:与钠的反应<1)学生完成实验观察乙醇与钠的反应和水与钠的反应现象有何不同?为什么?写出化学反应方程式。
实验探究二:学生分组完成课本上的实验观察现象并思考问题实验室制备乙烯气体应注意的问题?实验过程中会产生何种杂质气体,如何除去?⑵消去反应问题探究:乙醇如何发生取代反应?⑶取代反应问题探究:乙醇的氧化有几种类型?⑷氧化反应①燃烧②催化氧化③能被高锰酸钾或重铬酸钾酸性溶液所氧化【自学指导四】w.w.w.k.s.5.u.c.o.m四、醇类1. 定义2. 饱和一元醇的通式3. 物理性质:⑴醇的沸点远远相对分子质量相近的烷烃。
原因⑵溶解性⑶醇的沸点随碳原子数目的增多而随羟基数目的增多而原因化学性质:类比乙醇,以1-丙醇为例完成方程式当堂检测1.乙醇的熔沸点比含相同碳原子的烷烃的熔沸点高的主要原因是< )A.乙醇的分子量比含相同碳原子的烷烃的分子量大B.乙醇分子之间易形成氢键C.碳原子与氢原子的结合没碳原子与氧原子的结合的程度大D.乙醇是液体,而乙烷是气体2.某醇与足量的金属钠反应,产生的氢气与醇的物质的量之比为1∶1,则该醇可能是<)A.甲醇 B.乙醇 C.乙二醇 D.丙三醇3.下列醇中,不能发生消去反应的是< )p0emS8XFeLA.CH3OH B. CH3CH2OH C.D.4.A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应,在相同条件下产生相同体积的氢气,消耗这三种醇的物质的量之比为2:6:3,则A、B、C三种醇的羟基数之比为 < )p0emS8XFeLA.3:2:1 B.3:1:2 C.2:1:3 D.2:6:3课后练习与提高1.既可以发生消去反应,又能被氧化成醛的物质是< )p0emS8XFeLA.2—甲基—1—丁醇 B.2,2—二甲基—1—丁醇C.2—甲基—2—丁醇 D.2,3—二甲基—2—丁醇2..催化氧化产物是的醇是< )3.今有组成为CH4O和C3H8O的混合物,在一定条件下进行脱水反应,可能生成的有机物的种数为< )p0emS8XFeL A.3种B.4种C.7种D.8种4.可以检验乙醇中是否含有水的试剂是< )p0emS8XFeLA.无水硫酸铜 B.生石灰 C.金属钠 D.胆矾5.在下列物质中,分别加入金属钠,不能产生氢气的是< )A.蒸馏水B.无水酒精C.苯D.75%的酒精6.将等质量的铜片在酒精灯上加热后,分别插入下列溶液中,铜片质量增加的是< )A.硝酸B.稀盐酸C.Ca(OH>2溶液D.乙醇7.丙烯醇<CH2=CH-CH2OH)可发生的化学反应有< )①加成②氧化③燃烧④加聚⑤取代A.只有①②③B.只有①②③④C.①②③④⑤D.只有①③④8.下列物质的名称中,正确的是< )A.1,1-二甲基-3-丙醇B.2-甲基-4-丁醇C.3-甲基-1-丁醇D.3,3-二甲基-1-丙醇9.在乙醇的化学性质中,各反应的断键方式可概括如下:⑴消去反应:;⑵与金属反应:;p0emS8XFeL⑶催化氧化:;⑷分子间脱水:;p0emS8XFeL⑸与HX反应:。
醇 酚《第一课时》教学设计
[讲]醇分子中,连有羟基(—OH)的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应而形成不饱和键。表示为:
[板书]
[讲]除此以外还必须有浓H2SO4的催化作用和脱水作用,加热至170℃才可发生。含一个碳原子的醇(如CH3OH)无相邻碳原子,所以不能发生消去反应;与羟基(-OH)相连碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的醇也不能发生消去反应。如:
结论:含有羟基的有机物有醇类和酚类,羟基连在链烃(或环烃)的烃基上的是醇,羟基直接连在苯环上的是酚,
讨论题:芳香醇与酚有何区别?下列哪些物质属于酚类?
第三章烃的含氧衍生物
第一节醇酚
[投影]
填表(见下表)
取代产物结构简式
官能团
名称
乙烷分子里一个氢原子被羟基取代
苯分子里一个氢原子被羟基取代
甲苯分子里甲基上一个氢原子被羟基取代
[投影]表3-1相对分子量相近的醇与烷烃的沸点比较表:
[思考与交流]仔细研究课本P49表3-1数据,可以得出什么样结论:
[讲]醇分子中的羟基的氧原子与另一之间醇分子中的羟基的氢原子相互吸引,形成氢键,使醇的沸点高于烷烃,同样道理,使醇易溶于水。
[投影]图3-2
[讲]在有机化合物中,具有羟基(—OH)、氨基(—NH2)、醛基(—CHO)、羧基(—COOH)等官能团的分子之间,也能形成氢键。因此,与相对分子质量相近的烷烃相比,醇具有较高的沸点;同时,这些有机分子与水分子之间也可以形成氢键,因此含有这些官能团的低碳原子数的有机分子,均具有良好的水溶性。
[讲]醇的命名原则:1、将含有与羟基(—OH)相连的碳原子的最长碳链作为主链,根据碳原子数目称为某醇。2、从距离羟基最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3、羟基的位置用阿拉伯数字表示,羟基的个数用“二”、“三”等表示。
《3-1 醇 酚》第一课时 课件1
浓硫酸 170℃
②④ _____
消去反应 _________
CH3CH2OH 170℃ __________________ CH 2=CH2↑+H2O _____________
浓硫酸
条件
断键 位置 ①② _____
反应类型
化学方程式
CH3CH2OH+ _________
浓硫酸 140℃
取代反应 HOCH2CH3 _________ _______________ 140℃
一、乙醇消去反应的实验及注意事项 【提出问题】怎样验证乙醇在浓硫酸作用下加热到170℃发生
反应生成乙烯?
【设计实验】将乙醇和浓硫酸加热后的生成物通入酸性KMnO4 溶液和溴的四氯化碳溶液中。 【实验操作】如下图所示,在长颈圆底烧瓶中加入乙醇和浓硫 酸(体积比约为1∶3)的混合液20 mL,放入几片碎瓷片。加热混 合液,使液体温度迅速升到170℃,将生成的气体通入KMnO4酸性 溶液和溴的四氯化碳溶液中,观察并记录实验现象。
②不同点:钠与水反应比与乙醇反应剧烈,且浮在水面上,但在
乙醇中会沉入底部。因为金属钠的密度比水小 ,比乙醇大,故金 属钠浮在水面上;受乙基的影响,乙醇与钠的反应要缓慢一些。 (2)2-丁醇发生消去反应时,能够生成哪些烯烃? 分析:2-丁醇在一定条件下发生消去反应时 ,除脱去羟基外,还 脱去1位或3位上的氢原子,因而可以生成1-丁烯或者2-丁烯。
【知识链接】 [1]醇的分类 醇也可以按以下方法分类:
还可以将不同的依据混合使用,进行分类,如根据羟基的数目和
烃基是否饱和,可分为饱和一元醇、饱和二元醇、饱和多元醇,
以及相应元数的不饱和醇。 [2]醇的溶解性 常温常压下,碳原子数为1~3的醇能与水以任意比例互溶;碳原 子数为4~11的醇为油状液体,仅可部分溶于水;碳原子数为12 及12以上的醇为无色无味的蜡状固体,不溶于水。
3.1醇-酚课件-新人教版选修5
R3
—OH所连碳上没有氢原子, 则不能发生催化氧化。
连接-OH的碳原子上必须有H, 才能发生催化氧化。
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16
= =
小结:
O
(1). 2R—CH2—OH + O2
Cu △
2R—C—H + 2H2O
伯醇(—OH在伯碳→首位碳上),去氢氧化为醛
(2). 2
R1 R2
CH2OH D.
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E. CH2 - OH CH2 - OH
乙二醇
F. CH2 - OH
CH - OH
CH2 - OH 2
丙三醇
一、醇
1、定义 2、分类
乙二醇、丙三醇都是无色、 粘稠、有甜味的液体,都易
溶于水和乙醇
①根据所含羟基的数目分: 一元醇:只含一个羟基 饱二和元一醇元:含醇两通个式羟: 基CCnnHH22nn+乙+12OO二H醇或
第三章 烃的含氧衍生物 第一节 醇 酚 第一课时 醇
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1
复习回顾:什么是醇、什么是酚?它们有何异同?
羟基(一OH)与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化 合物称为醇;
羟基(一OH)与苯环直接相连的化合物称为酚。
判断下列物质中不属于醇类的是: C OH
A. C2H5OH B. C3H7OH C.
O H
O
O
H
H
H
O
O
R
R
R
氢键>分子间作用力
甲醇,乙醇,丙醇可与水以任意比例互溶
容易形成氢键的基团:
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F、O、N、-OH 、-NH2、-CHO、-
第一节 醇酚 (醇课件)
2、醇发生消去反应一定只能生成一种烯烃吗?如 果不是,ห้องสมุดไป่ตู้你写出一种醇,消去反应可能生成两 种烯烃。
4、乙醇的氧化反应
(1)乙醇的催化氧化
铜丝变黑,趁热插入乙醇中,又变红, 反复几次,产生又刺激性气味的液体
2Cu + O2 △ 2CuO
2CH乙3CH醇2OH + 2CuO △
2CH3CHO+2Cu+2H2O
浓硫
△
酸
CH3COOCH2CH3
H2O
断键: 酸脱羟基、醇脱氢(羟基上的)
反应类型: 取代反应
浓硫酸 催化剂,吸水剂、脱水剂
乙酸乙酯的物理性质:
无色油状液体,难溶解于水,密度比水小, 有水果的香味。
反应 与金属反应
催化氧化 消去反应 分子间脱水 与HX反应
⑤
H H② ①
H―C―C―O―H
③ ④H H
乙醛
Cu或Ag
2CH3CH2OH + O2 △ 2CH3CHO+2H2O
断键分析:断一个羟基氢氢原子原子和羟基直接相连碳上
讨论2:学生活动: 根据乙醇催化氧化断键的规律分析,是否所有 的醇都能催化氧化?举例写出2种不能发生催化 氧化的醇的结构简式
醇催化氧化的规律:
1、含有羟基的碳原子含有两个或两个以上的氢 原子,可以氧化成醛
乙醇
乙醛
乙酸
【资料卡片】有机氧化反应和还原反应
氧化反应:加氧去氢的叫氧化反应;
还原反应:加氢去氧的成为还原反应
乙醇 K2Cr2O7 (橙红色)
驾 驶 员 正 在 接 受 酒 精 检 Cr2(SO4)3 查
(绿色)
5、酯化反应
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的醇类必须具备的结构特点是什么
[讲]醇的性质主要表现在羟基上,与乙醇的性质相似。当其与活泼金属反应时,羟基与氢
气的定量的关系是 2 个羟基对应 1 个氢气。
学海无涯
[随堂练习]相同质量的下列醇分别跟适量的钠作用,放出 H2 最多的是( ) A.甲醇 B.乙醇 C.乙二醇 D.丙三醇
[讲]醇羟基在一定条件下(Cu 或 Ag 作催化剂)可发生催化氧化反应,其反应如下: [投影]
学海无涯
课堂教学引入巧妙,创设了新的情景,产生强烈的动机、激活了课堂 教学目标明确、具体,而且能够在课堂内较好的实施和完成,达到了本节课的教学目
的。教学策略、学习策略的选择是合适的,教学设计的环节和期望都得到了实现;从知识与 技能、过程与方法、情感态度与价值观三个教学目标看,目标的制定符合新课标要求和学生 实际,有很强的可操作性,在课堂中得到很好的落实。学生掌握了苯酚的化学性质,初步了 解了实验探究的学习方法,培养了学生的实验能力和观察能力,激发了学生的学习兴趣,学 生学会了结构决定性质,性质反映的唯物主义的思维观点和思维方法,突出了学生作为主 体 的地位。
[板书]三、醇的化学性质规律 1、醇的催化氧化反应规律
[讲]羟基(-OH)上的氢原子与羟基相连碳原子上的氢原子脱去,氧化为含有(
)双键
的醛或酮。醇的催化氧化(或去氢氧化)形成
双键的条件是:连有羟基(-OH)的碳原子
上必须有氢原子,否则该醇不能被催化氧化。
[板书]①与羟基(-OH)相连碳原子上有两个氢原子的醇(-OH 在碳链末端的醇),
[板书]分子间脱水:C2H5OH+HOC2H5
C2H5OC2H5+H2O(取代反应)
[讲] 取代反应:乙醇与浓氢溴酸混合加热发生取代反应生成溴乙烷。
[板书]2、取代反应
C2H5OH +HBr C2H5Br+ H2O 断裂的化学键是 C-O。
[投影]实验 3-2 在试管中加入少量重铬酸钾酸性溶 少量乙醇,充分振荡,观察并记录实验现象
长颈圆底烧 3)的混合液 在受热时暴 170℃,将生
成的气体通入高锰酸钾酸性溶液和溴的四氯化碳溶液中,观察并记录实验现象 [投影]生成略有甜味气体,该气体能使高锰酸钾酸性溶液或溴的四氯化碳溶液褪色。 [探究]乙醇在浓硫酸的作用下,加热到 170℃时发生消去反应生成乙烯按课本 P51 图 3-4 组 装好实验装置,开始反应,认真观察现象,积极思考:
四、学情分析 学生在必修 2 中已经对醇的知识已经有所了解,通过预习学生可以掌握大部分知识点本
节的重点要放在醇的消去反应上。
五、教学方法 1. 实验法:醇的消去反应实验。 2. 学案导学:见后面的学案。 3.新授课教学基本环节:预习检查、总结疑惑→情境导入、展示目标→合作探究、精讲点 拨→反思总结、当堂检测→发导学案、布置预习
多增强。
[板书]4、醇的沸点变化规律: 1 同碳原子数醇,羟基数目越多,沸点越高。 2 醇碳原子数越多。沸点越高。
学生完成课本上的探究材料
[板书]二、乙醇的化学性质 1、消去反应
[思考]什么是消去反应? [投影]实验 3-1 如图 3—4 所示,在 瓶中加入乙醇和浓硫酸(体积比约为 l: 20mL,放入几片碎瓷片,以避免混合液 沸。加热混合液,使液体温度迅速升到
2、培养学生分析数据和处理数据的能力 3、利用假说的方法引导学生开拓思维,进行科学探究 3. 情感、态度和价值观目标: 对学生进行辩证唯物主义教育,即内因是事物变化的依据,外因是事物变化的条件,从而使 学生了解学习和研究问题的一般方法和思维过程,进一步激发学生学习的兴趣和求知欲望 。
三、教学重点难点 重点:醇的典型代表物的组成和结构特点。 难点:醇的化学性质。
[板书]丙三醇: 分子式:C3H8O3 结构简式:
[讲] 醇的命名原则:1、将含有与羟基(—OH)相连的碳原子的最长碳链作为主链,根据碳原 子数目称为某醇。2、从距离羟基最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3、羟基的 位 置用阿拉伯数字表示,羟基的个数用“二”、“三”等表示。
[板书]3、醇的命名
1 写出反应的化学方程式: ,反应中乙醇分子断裂的化学键是 。
2 如何配制反应所需的混合液体?
3 浓硫酸所起的作用是
;
4 烧瓶中的液体混合物为什么会逐渐变黑?
5 结合课本P51“资料卡片”思考:反应中为什么要强调“加热,使液体温度迅速升到
学海无涯
170℃”? (6)氢氧化钠溶液是用来除去乙烯气体中的杂质的,那么在生成的乙烯气体中会有什么 杂 质气体呢?
品、用于加工皮革,用作防冻剂和润滑剂等。
[投影]
学海无 涯
[投影]表 3-1 相对分子量相近的醇与烷烃的沸点比较表:
[思考与交流]仔细研究课本 P49 表 3-1 数据,可以得出什么样结论: [讲]醇分子中的羟基的氧原子与另一之间醇分子中的羟基的氢原子相互吸引,形成氢键,使 醇的沸点高于烷烃,同样道理,使醇易溶于水。
被氧化生成醛。
2R-CH2-H2O
②与羟基(-OH)相连碳原子上有一个氢原子的醇(-OH 在碳链中间的醇),被氧化
生成酮。
③与羟基(-OH)相连碳原子上没有氢原子的醇不能被催化氧化。
不能形成
双键,不能被氧化成醛或酮。
(四)反思总结,当堂检测。 九.教师组织学生反思总结本节课的主要内容,并进行当堂检测。 设计意图:引导学生构建知识网络并对所学内容进行简单的反馈纠正。(课堂实录) (五)发导学案、布置预习。 十、教学反思
二、教学目标 1. 知识目标: 1、分析醇的结构,了解性质的过程中使学生获得物质的结构与性质之间关系的和科学观点 。 2、学会由事物的表象分析事物的本质,进一步培养学生综合运用知识、解决问题的能力 2. 能力目标: 1、通过分析表格的数据,使学生学会利用曲线图分析有关数据并且得出正确的结论找出相
关的规律
学 海 无涯
一、教材分析
第三章第一节 醇 酚(第一课时)
醇是重要的烃的含氧衍生物,在进行教学时,要注意根据“结构决定性质”的基本思想 方法,研究羟基官能团的结构特点及其化学性质,要注意从乙醇的结构和性质迁移到醇类 的 结构和性质,要注意运用多种教学手段帮助学生对知识的理解,培养学生的能力。学生 已经 了解了乙醇的结构和性质,因此教学的重点是在复习乙醇的结构和化学性质的基础上 ,深入 研究羟基官能团的结构特点,深入研究乙醇的取代、消去、氧化反应的基本规律, 并将乙醇 的结构和性质迁移到醇类化合物。
[板书] 分子内脱水:C2H5OH
CH2=CH2↑+ H2O
[讲]需要注意的是(1)迅速升温至 170℃(2)浓硫酸所作用:催化剂 脱水剂(3)配制
浓硫酸与乙醇同浓硫酸与水。
[学与问]溴乙烷与乙醇都能发生消去反应,它们有什么异同? [讲]都是从一个分子内去掉一个小分子,都由单键生成双键,反应条件不同,溴乙烷是氢氧 化钠醇溶液,而乙醇是浓硫酸,170℃。 [讲]如果把乙醇与浓硫酸的混合液共热的温度控制在 140℃,乙醇将以另一种方式脱水,即 每两个醇分子间脱去一个水分子,反应生成的是乙醇
六、课前准备 1. 学生的学习准备:完成预习学案的填写,初步把握消去反应实验的原理和方法步骤。 2. 教师的教学准备:实验仪器的准备,课前预习学案,课内探究学案,课后延伸拓展学案。 3.教学环境的设计和布置:小组教学。 七、课时安排:1 课时 八、教学过程 [引入]据我国《周礼》记载,早在周朝就有酿酒和制醋作坊,可见人类制造和使用有机物有
本课的设计采用了课前下发预习学案,学生预习本节内容,找出自己迷惑的地方。课 堂上师生主要解决重点、难点、疑点、考点、探究点以及学生学习过程中易忘、易混点等, 最后进行当堂检测,课后进行延伸拓展,以达到提高课堂效率的目的。
本节课的最大的特色在于以实验探究为手段,步步设疑,层层深入,处处铺垫,环环
相扣,过渡自然,一气呵成,让学生参与获取知识的过程,符合思维逻辑,符合认知规律。
[随堂练习]阅读课本 “资料卡片”,用系统命名法对下列物质命名:
2-丙醇 _间位苯乙醇_
1,2-丙二醇
[讲]物理性质和用途:俗称甘油,是无色粘稠有甜味的液体,密度是 1.261g/mL,沸点是
290℃。它的吸湿性强,能跟水、酒精以任意比混溶,它的水溶液的凝固点很低。甘油用途
广泛,可用于制造硝化甘油(一种烈性炸药的主要成分)。还用于制造油墨、印泥、日化产
[板书] 第三章 烃的含氧衍生物第一节 醇 酚
学生探究: 同学们已经学过乙烷分子中一个氢原子被羟基取代后就是乙醇,那么苯环上的一个氢原子被 羟基取代后它属于哪类物质呢?是否含有羟基的有机物都属于醇类呢?这样把思路交给学生, 通过让同学自己阅读课文了解酚类和苯酚,接着再问:如果甲苯的苯环或甲基上一个氢原子 被羟基取代后又各属于哪类物质呢?最后讨论得出:含有羟基的有机物有醇类和酚类,羟基 连在链烃(或环烃)的烃基上的是醇,羟基直接连在苯环上的是酚,然后让同学讨论:芳香醇 与酚有何区别?下列哪些物质属于酚类? 通过练习,同学们对酚的结构有了深刻的理解。 醇:羟基与链烃基相连的化合物。如:C2H5─OH(脂肪醇)、 ─CH2─OH(芳香醇)。 最简单的脂肪醇——甲醇,最简单的芳香醇——苯甲醇,最简单的酚——苯酚。 学生归纳: 物理性质和用途:无色粘稠有甜味的液体,沸点 198℃,熔点-11.5℃,密度是 1.109g/mL, 易溶于水和乙醇,它的水溶液凝固点很低,可用作内燃机的抗冻剂。同时也是制造涤纶的重 要原料。
学生参与课堂活动是认真的,每一位学生都在进行思考,参与获取知识的过程,在此 过程中,师生互动,生生互动,互相补充,互相启迪。
在后面的教学过程中会继续研究本节课,争取设计的更科学,更有利于学生的学习, 也希望大家提出宝贵意见,共同完善,共同进步! 十一、学案设计(见下页)
[板书]3、氧化反应:乙醇可以使酸性高锰酸钾 铬酸钾溶液褪色,氧化过程:
液,然后滴加