第二节芳香烃

1）苯的氧化反应：在空气中燃烧
2C6H6+15O2
点燃
12CO2+ 6H2O
火焰明 亮伴有 浓烟
【注意】苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
2）苯的取代反应（卤代、硝化、磺化）
+ Br2
FeBr3
Br + HBr
说出反应 条件？
*溴苯是密度比水大的无色液体
+ HNO3（浓）
浓H2SO4
50~60℃
NO2 + H2O
3、苯的化学性质
在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发 生氧化、加成、取代等反应。 【实验表明】苯不能使高锰酸钾酸性溶液和溴 的四氯化碳溶液褪色。（结构特殊性及稳定性）
苯与溴不反应，但溴水层却变 为无色？此液体位于上层吗？
1. 苯的化学性质与烷烃、烯烃、炔烃有何异同点? 为 什么? 苯燃烧时产生的黑烟为什么比乙烯多？原因？ 2. 分别写出苯与氧气反应，与氢气加成，与溴和浓硝 酸发生取代的化学方程式。（P37）
【苯与溴的反应实验思考】
1、试剂的加入顺序怎样？各试剂在反应中所起到的 作用？
A、为防止溴的挥发，先加入苯后加入溴，然后加入铁粉。 B、溴应是纯溴，而不是溴水。加入铁粉起催化作用，实际上 起催化作用的是FeBr3。
2、导管为什么要这么长？其末端为何不插入液面？
C、伸出烧瓶外的导管要有足够长度，其作用是导气、冷凝。 D、导管未端不可插入锥形瓶内水面以下，因为HBr气体易溶 于水，以免倒吸。
芳香烃及其化合物的来源
历史回顾
后来，以法拉第为代表的科学家对煤焦油产生了兴 趣，并从煤焦油中分离出了以芳香烃为主的多种重要 芳香族化合物，又以这些芳香族化合物为原料合成了 多种染料、药品、香料、炸药等有机产品。到十九世 纪中叶，形成了以煤焦油为原料的有机合成工业。 自从1845年人们从煤焦油内发现苯及其它芳香烃， 很长时间里煤是一切芳香烃的主要来源。但是，从1吨 煤中仅可以提取1Kg苯和2.5Kg其它芳香烃。由于芳香 烃的需要在不断增长，仅从煤中提炼芳香烃远不能满 足化学工业的发展，通过石油化学工业中的催化重整 等工艺可以获得芳香烃。
苯分子的大 π 键模型
苯分子比例模型
苯分子中的 σ键模型
【苯的分子结构】
苯在一定条件下，可以发 生取代和加成反应。
(1) 分子式：C6H6 最简式(实验式)：CH （2）苯分子为平面正六边形结构，键角为 120°。苯为平面形分子。 （3）苯分子中碳碳键键长完全相等，是介于 碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的化学键。 H (4) 结构式 C C H (5) 结构简式（凯库勒式）或 H C
3）苯的加成反应 （与H2、Cl2)
+3 H2
Ni
加热加压
（环己烷） H Cl H Cl
+ 3Cl2
紫外线
Cl
H
Cl H Cl
【总结】苯分子中碳碳原子结合 H 是介于碳碳单键和碳碳双键之间 的特殊的键，所以其化学性质就 Cl H 既能像烷烃那样易发生取代、硝 化反应等，也能像烯烃那样发生 加成反应。 能燃烧 易取代 能加成 难氧化
*硝基苯为无色、具有苦杏仁味的油状液体，其密度 大于水 *浓硫酸作用：催化剂、吸水剂 *加热方式：水浴加热
苯的磺化反应（取代） ③磺化 （苯分子中的H原子被磺酸基取代的反应）
+ HO－SO3H
浓硫酸
70℃~80℃
－SO3H
苯磺酸 （苯磺酸）
+ H2O
－SO3H叫磺酸基。 苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基所 取代的反应叫磺化反应。
分子中含有一个或多个苯环的一类烃属于芳香烃。
甲苯
C7H8
萘 C10H8
最简单的芳香烃是：苯 只含一个苯环，且侧链是饱和烃基的芳香烃， 叫苯的同系物。（苯不属于苯的同系物）
苯
蒽 C14H10
一、苯(benzene)的结构与化学性质
【复习】请同学们回忆苯的 结构、物理性质和主要的化 学性质.
1、苯的结构
【思考与交流】填空 P37
反应的化学方程式
苯与溴发生 C6H6+Br2 +HBr 取代反应 苯与浓硝酸 发生取代反 应 C6H5Br
反应条件
液溴. 铁粉做催化剂 50℃～60℃水浴加 热、浓硫酸做催化 剂吸水剂
苯与氢气发 生加成反应
C6H6+3H2
C6H12
镍做催化剂，加热
根据苯与溴、浓硝酸发生反应的 条件，请你设计制备溴苯和硝基苯 的实验方案（注意仪器的选择和试 剂的加入顺序）
选修5《有机化学基础》
第二章 烃和卤代烃
【教学目标】
【知识与技能】 （1） 理解苯和苯的同系物的结构和性质 （2） 了解苯的同系物的命名规则 （3） 通过苯和甲苯的化学性质的研究，加深对取代、加成等有机反应类型的认识。 【过程与方法】 （1） 通过设计苯的卤代及硝化的实验方案，加深对苯及同系物性质的认识，提 高设计、评价及优选实验方案的能力。 （2）通过对比苯和苯的同系物的结构和性质，进一步了解结构决定性质这一研 究元素化合物的基本学科思想。 （3）通过对比苯和苯的同系物的结构和性质，初步确立有机基团之间相互影响 的观念。 【情感态度价值观】 （1）阅读苯及苯的同系物的结构发现历史，体会想象力和创造力在科学研究中的重 要意义； （2）通过设计苯的硝化和溴代的实验方案，培养严谨治学、执着追求的科学态度； （3）通过调查研究苯及同系物的作用及危害，认识科学技术在社会生活中所起到的 作用,通过对科学知识的学习培养深切的人文关怀。 【教学重点】苯及苯的同系物的化学性质。 【教学难点】苯及苯的同系物的结构与性质及其相互联系。
（2）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是 是介于单键和双键之间的一种独特的键
【复习】回忆苯的物理性质？
2、苯的物理性质
(1) 无色、有特殊气味的液体。 (2) 密度比水小（0.88g/ml），不溶于 水，易溶于有机溶剂。（常用做有机溶剂） (3) 熔点为5.5℃，沸点为80.1℃。熔沸点 低，易挥发，用冷水冷却，苯凝结成无色 晶体 (4) 苯有毒。
请同学们设计实验时，考虑以下问题： 1.选用装置 3.如何控温 2.加入药品的顺序 4.产物提纯 等
【苯与溴的实验设计】
【链接1】 1.溴是一种易挥发有剧毒的药品 2.溴的密度比苯大 3.溴与苯的反应非常缓慢，常用铁粉作为催化剂 4.该反应是放热反应，不需要加热
ACD
从反应方程式得知产物中有溴化氢，我们 要检验该产物
H C C H
【认识到】苯属于不饱和烃，苯的结构比较 稳定，化学性质与烯烃和炔烃明显不同。
C
H
练习:(1)1866年凯库勒提出了苯的单双键 交替的正六边形平面结构（如图所示）,解 释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解 决,它不能解释的事实是 A、D
A、苯不能使溴水褪色 B、苯能与H2发生加成反应 C、溴苯没有同分异构体 D、邻二溴苯只有一种
苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成。
【再思考】
1. 烧瓶中的试剂顺序能够颠倒吗？为什么？能用浓溴 水代替液溴吗？为什么？
为防止溴挥发，溴一定要加过苯以后再加，铁粉可以先最加，也 可以最后加。
2. 该反应的催化剂是FeBr3,而反应时加的是Fe屑， Fe屑是怎 样转化为FeBr3的？反应的速度为什么一开始较缓慢，一段时 间后明显加快？ 3. 该反应是放热反应，而苯、液溴均易挥发，为了减少放热 对苯及液溴挥发的影响，装置上有哪些独特的设计和考虑？ 4. 生成的HBr中常混有溴蒸气，此时用AgNO3溶液对HBr的检 验结果是否可靠？为什么？如何除去混在HBr中的溴蒸气？
历史回顾
大约到了1930年，由煤生产苯已经发展成为世 界性的大吨位工业。1940年以来，通过石油催化重 整生成苯、甲苯、二甲苯等；烃裂解制乙烯时，裂 解汽油副产物中含芳烃达40——48%，因此石油也 成为芳香烃的重要来源。
芳香烃及其化合 物的来源——煤的 干馏，石油的催化 重整
【复习】什么叫芳香烃？最简单的芳香烃是哪 种物质？什么是苯及其同系物？
2、为何要水浴加热，并将温 度控制在60℃？
有人对本实验进行了改进（左：原图，右：改
进图），请指出改进的地方及 这样改进的好处
讨论
性质
导气与冷凝 1、竖直长导管的作用-------------被冷凝的 苯和溴 空气
物质是--------，冷凝剂是---------
溴苯、苯、溴、 溴化铁、溴化氢 3、反应后烧瓶里可能含有-----------------
观察到烧杯中有黄色 油状物质生成。用蒸馏水 和氢氧化钠溶液洗涤，得 纯硝基苯。
【苯的硝化反应——实验思考】
1、如何混合硫酸和硝酸的混合液？
① 先将浓硝酸注入大试管中，再慢慢注入浓硫酸，并及时摇匀 和冷却。② 向冷却到50-60℃后的混酸中逐滴加入苯，充分振 荡，混和均匀。切不可将浓硝酸注入浓硫酸中，因混和时要放 出大量的热量，以免浓硫酸溅出，发生事故。
2、将右端的导气管的末端插入液面下 会 液体倒吸入进烧瓶 造成的后果是-------------------，导管口附近 氢溴酸的小液滴 出现的白雾是---------------------。
等物质。 将杂质除去得到较纯净的溴苯 水洗、分液、碱洗、再分液 方法--------------------------- Nhomakorabea---。
设计制备溴苯实验方案——改进 苯与溴的反应
苯、铁粉
硝酸银溶液
相比，后一装置有哪些优点？
②硝化 （苯分子中的H原子被硝基取代的反应） 设计苯的硝化反应实验方案 + HO－NO2
浓H2SO4 50℃~60℃ （硝基苯） －NO2
+ H2O
【资料】硝基苯，无色，油状液体，苦杏仁味，有 毒，密度大于水，难溶于水，易溶于有机溶剂。硝 基苯蒸气有毒性。