1×TBST缓冲液说明书

tbst洗涤注意事项

tbst洗涤注意事项
使用TBST（TBS Tween）洗涤缓冲液时，以下是一些注意事项：
1. 使用去离子水：在制备TBST缓冲液时，最好使用去离子水，以确保最佳的洗涤效果。

2. 合理稀释：根据具体实验需要，合理稀释TBST缓冲液。

通常情况下，可以将TBST稀释为1X浓度（用去离子水稀释1倍）。

如果需要更高的浓度，则需要相应调整稀释倍数。

3. 保存条件：将未使用的TBST缓冲液保存在4°C的冰箱中，避免暴露在阳光下或高温环境中。

4. 均匀混合：在使用TBST缓冲液前，应将其均匀搅拌混合，确保其中的Tween 20洗涤剂充分溶解。

5. 避免交叉污染：使用TBST缓冲液时，应避免将其接触其他实验室试剂或表面，以防止交叉污染。

6. 足够洗涤时间：根据实验需要，适当延长洗涤时间，以确保彻底去除目标蛋白质的非特异性结合。

7. 彻底清洗：在使用TBST缓冲液进行洗涤后，应彻底清洗实验器具，避免残留的洗涤剂对后续实验结果产生干扰。

请注意，以上仅为一般性的注意事项，具体的使用细节可能会
因实验目的和方法而有所不同。

建议参考相应的文献或相关实验方案，以确保正确使用TBST洗涤缓冲液。

TBST缓冲液配制及使用方法

TBST缓冲液配制及使用方法1.材料准备- 10×TBST缓冲液：10倍浓缩的Tween-TBS缓冲液，可以购买现成的或根据配方自制。

-纯水：去离子水或超纯水。

- Tween-20：一种非离子表面活性剂，用于减小蛋白质与试管内表面的非特异性吸附。

2.计算配制量-计算需要的TBST缓冲液总体积，根据实验需求决定，通常在100mL 到1L之间。

-计算所需的10×TBST缓冲液的体积。

3.配制缓冲液- 按照10×TBST缓冲液中Tween-TBS和纯水的比例来计算Tween-TBS和纯水的体积。

- 将计算得出的所需体积的Tween-TBS缓冲液加入容器中。

-加入等量的纯水，搅拌均匀。

4.调整pH值（如果需要）-使用pH计检测缓冲液的pH值。

-如有必要，可使用盐酸（HCl）或氢氧化钠（NaOH）来调节pH值，直至达到所需的范围。

5.储存缓冲液-将配制好的TBST缓冲液分装到小容器中，标注好日期和成分。

-在4℃储存。

1.实验准备-准备含有蛋白质的样品及所需试管或膜。

-加载样品前，可以使用TBST缓冲液对膜进行预洗。

2.膜的洗涤-将膜置于一个容器中，加入足够的TBST缓冲液来完全浸泡膜。

-建议使用摇床、旋转器或烧杯辊转器进行洗涤，方法可根据实验需求来选择。

-进行洗涤的时间和次数可以根据实验需求进行调整，通常洗涤3次，每次5分钟。

3.洗涤液的丢弃-将洗涤液倒入废液容器中，避免直接排入下水道。

4.试管的洗涤-将试管置于容器中，加入足够的TBST缓冲液来完全浸没试管。

-摇动容器，将TBST缓冲液彻底洗涤试管表面。

5.使用洗涤后的试管-待试管干燥后，可以进行进一步的实验步骤，如添加试剂或继续处理样品。

关于TBST缓冲液的注意事项：1. 在配制TBST缓冲液时，严格按照配方比例来计算Tween-TBS和纯水的体积，以确保溶液浓度的准确性。

2.制备好的缓冲液应避免与污染物接触，如灰尘、细菌等。

(精编资料推荐)TBST缓冲液配制及使用方法

TBST是TBS+Tween的缩写,TBS是Tris-HCl缓冲盐溶液,为等渗盐溶液加Tris-HCl缓冲液用1N HC1调pH至7.4,Tween为一种非离子型去污剂,有复性抗原的作用,可提高特异性的识别能力.如果配置1000ml的TBST：先称量NaCl 40g ，倒入烧杯中，加DDW蒸馏水400ml,再称量NaCl 47.6g，倒入刚才的那个烧杯中,：由于NaCl的量太多，一次称量不方便，所以分两次称量，且易于溶解）。

往烧杯中加入Tris—HCl缓冲液100ml，最后加吐温20， 5ml,转入1000ml 容量瓶中，在定容，转移即可。

TBST缓冲液是以进口粉剂为原材料配制，品质稳定。

•·主要用于免疫组化和原位杂交，酶联免疫等实验中，清洗免疫印•迹膜；•·无色液体，0.22 μm膜过滤纯化；•·室温储存，效期为18个月；•使用说明•·1×TBST缓冲液配制：900 ml去离子水与100 ml 10×TBST缓冲液充分混匀；•友情提示•·室温条件下保存，如果低温保存溶液，可能会产生沉淀，可摇晃•或加热溶解；为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；用来洗细胞的TBS/PBS最好加KCl，这样比较接近体液的电解质比例其他用途如WB等可以忽略，只要电导和离子浓度符合要求就可以了。

个别去垢剂如SDS 遇到钾会沉淀，所以更不能加KClpH和盐浓度看自己需要而定，不用拘泥于书本，当然一般来说是等渗的150mM NaCl保存条件：1：室温保存，12个月2：如果低温保存溶液，可能会有晶体沉淀产生，可通过摇晃或加热溶解即可使用。

注意事项：1：说明：TBST缓冲液，PH 7.2-7.5；2：颜色为无色透明液体；3：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴防护手套操作；使用说明：1：使用前将10 X TBS缓冲液和Tween20按1:39混合，注意需在使用前新鲜配制。

缓冲液的配制方法

缓冲液的配制方法(总14页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--核酸电泳相关试剂、缓冲液的配制方法50×TAE Buffer组份浓度 2 M Tris-醋酸，100 mM EDTA配制量 1 L配制方法3.加入 ml的乙酸，充分搅拌。

4.加去离子水将溶液定容至l L后，室温保存。

10×TBE Buffer组份浓度 890 mM Tris-硼酸，20 mM EDTA配制量 1 L配制方法3.加去离子水将溶液定容至l L后，室温保存。

10×MOPS(3-吗啉基丙磺酸)Buffer组份浓度 200 rnM MOPS，20 mM NaOAc，10 mM EDTA配制量 1 L配制方法 1.称 g MOPS，置于1 L烧杯中。

2.加约700 ml DEPC处理水，搅拌溶解。

3.使用2 N NaOH调节pH值至。

6.用 m滤膜过滤除去杂质。

7.室温避光保存。

注：溶液见光或高温灭菌后会变黄。

变黄时也可使用，但变黑时不要使用。

溴乙锭 (10 mg/ml)组份浓度 10 mg/ml溴乙锭配制量 100 ml配制方法 1.称量1 g溴乙锭，加入到100 ml容器中。

2.加入去离子水100 ml，充分搅拌数h完全溶解溴乙锭。

3.将溶液转移至棕色瓶中，室温避光保存。

4.溴乙锭的工作浓度为 g/ml。

注意：溴乙锭是一种致癌物质，必须小心操作。

Agarose凝胶配制方法 1.配制适量的电泳及制胶用的缓冲液(通常是×TBE或1×TAE)。

2.根椐制胶量及凝胶浓度，准确称量琼脂糖粉，加入适当的锥形瓶中。

3.加入一定量的电泳缓冲液(总液体量不宜超过锥形瓶的50%容量)。

注：用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须统一。

4.在锥形瓶的瓶封上保鲜膜，并在膜上扎些小孔，然后在微波炉中加热熔化琼脂糖。

加热过程中，当溶液沸腾后，请戴上防热手套。

1×PBS缓冲液使用说明

1×PBS 缓冲液使用说明
货号：P1020
规格：500ml
保存：室温储存，有效期至少12个月。

产品说明：
PBS（phosphate buffered solution）即磷酸盐缓冲液，能够提供相对稳定的离子环境和pH 缓冲能力，是生物学中经常使用的缓冲盐溶液，用于分子克隆及细胞培养等，pH 为7.2-7.4，与人体血液等渗，主要成分为磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氯化钠以及氯化钾。

本PBS 缓冲液为1×工作液，经过除菌处理，可直接使用。

4℃保存可延长产品保质期，长期不用建议低温保存。

组分
浓度Na 2HPO 4
8mM NaCl
136mM KH 2PO 4
2mM KCL
2.6mM
注意事项：
1.在使用PBS 的过程中要特别注意避免溶液被微生物污染。

2.PBS 在低温情况下可能会产生沉淀。

如果发现有沉淀产生，请置于37℃水浴至完全溶解后再使用。

3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关试剂：
P102210×PBS缓冲液
H10901M Hepes溶液(50×) T10901M Tris-HCl PH7.4 T11501M Tris-HCl PH8.0 T1120TE缓冲液PH8.0 T108110×TBST缓冲液。

缓冲液说明书

缓冲液【产品名称】通用名称：缓冲液英文名称：PBS 1×目录号： 9236【包装规格】500mL/瓶，1L/瓶【预期用途】仅用于提供/维持反应环境。

【主要组成成分】本产品为无机盐缓冲溶液，由注射用水、氯化钾、磷酸二氢钾、氯化钠、磷酸氢二钠、氯化镁和氯化钙组成。

【储存条件及有效期】未开封的本产品在室温（15～30℃）保存，有效期为2年。

生产日期和失效期见标签。

【使用方法】本产品为磷酸盐缓冲溶液，又称Dulbecco磷酸盐缓冲溶液，能够提供相对稳定的离子环境和pH缓冲能力，用于细胞培养的操作。

本产品为1×工作液，经过无菌处理，可直接使用。

在操作细胞培养时，应当采用无菌技术。

【产品性能指标】本产品的无菌性能符合美国药典<71>；21CFR，610.12部分，硫乙醇酸盐液体培养基和大豆酪蛋白液体培养基培养后未发现细菌或真菌污染迹象。

【注意事项】本产品预期由受过培训的人员使用。

请勿使用任何出现颗粒物、浑浊的产品。

为避免污染问题，应使用无菌操作技术。

【基本信息】备案人/生产企业名称：FUJIFILM Irvine Scientific, Inc. 富士胶片欧文科技有限公司住所：2511 Daimler Street, Santa Ana, CA 92705, USA生产地址：2511 Daimler Street, Santa Ana, CA 92705, USA联系方式：电话：+1 949 261 7800， +1 800 437 5706，传真: +1 949 261 6522代理人/售后服务单位名称：富士胶片（中国）投资有限公司住所：上海市浦东新区平家桥路100弄6号7号楼601单元联系方式：电话：+86-21-50106000传真：+86-21-50106750【医疗器械备案凭证编号/产品技术要求编号】国械备20200134【说明书核准及修改日期】2021年4月25日PN 41169-CH Rev.01。

免疫印迹(WB)实验操作具体步骤及详细说明

免疫印迹（WB）实验操作具体步骤及详细说明一、试剂和溶液转印缓冲液：0.025M Tris base , 0.187 M 甘氨酸, 25%甲醇氨基黑溶液：0.1% 酸性黑10B 1×TBST：25mM Tris-HCl ( pH 8.0 ) , 0.2 M NaCl , 0.1%Tween 20 封闭液：TBST 配制的5%牛奶抗体稀释液：TBST 配制的5%牛奶显色系统：ECL 显色二、实验步骤1.电泳：将裂解液进行SDS-PAGE 电泳，80v，30 分钟，120v，90 分钟；2.转膜：PVDF 膜在甲醇中浸泡约30 秒左右，滤纸浸泡在转印缓冲液预湿，半干法转印到PVDF 膜上，10v，150 分钟；3.染色：氨基黑染色5 分钟，甲醇褪去背景色，观察条带；4.膜活化：将PVDF 膜置于甲醇活化1min，用纯水洗膜2 次后再用TBST 洗涤3 次；5.封闭：将膜条置于5%牛奶或2% BSA 中，室温混摇2h；6.一抗孵育：将待检抗体用3%牛奶或2% BSA 稀释到合适浓度（参照抗体说明书，根据客户预实验结果，稀释度上下浮动一个数量级都为正常），将膜放入对应的已稀释待检样品中，置4℃混摇孵育过夜；7.洗涤：取出膜放在TBST 中洗涤3×5min；8.二抗孵育：将膜取出放入稀释好的HRP 标记的二抗（参照二抗说明书进行稀释）中，室温混摇2h；9.洗涤：取出膜放在TBST 中洗涤3×5min；10.ECL 显色：将膜取出放入混匀的ECL 显色液中，孵育3min，将膜取出贴在有荧光角标的胶片上，迅速用保鲜膜包好；11.曝光：把底片放在暗盒中，根据荧光强度分别对X 光胶片作不同时间段的曝光，曝光结束后，将底片取出，1min 显影，30s 清洗，1min 定影，30s 清洗，晾干；12.结果分析：用扫描仪将曝光后的X 光胶片扫描，做后续结果分析。

Westernblot试剂配制及操作流程

Western-Blot操作流程试剂配制10mM Tris (,)1%NP40%TritonX-100% 兑氧胆酸钠2 mM EDTA1 mM PMSF20%T 油调pH直至。

混匀后4C保存，长期保存于-20 C。

使用时，加入蛋白酶抑制剂cooktail制胶用(1-6):1. L Tris • HCl ()Tris 12.114g蒸储水100ml溶解后，(用浓盐酸调pHS),室温下保存。

2. L Tris • HCl ()Tris 18.671g蒸储水100ml溶解后，(用浓盐酸调pHS),室温下保存。

3. 10% SDSSDS 10g蒸储水至100ml如溶解困难，可在50C水浴下溶解，室温保存。

如在长期保存中出现沉淀，水浴溶化后，仍可使用。

4. 10%过硫酸胺(AP)过硫酸胺（现用现配，可先将过硫酸胺干粉称好分量后放在管中，一次性多装几管，使用时加入蒸储水水即可，溶解后，4C保存，保存时间为1周）5. 四甲基乙二胺原液（TEMED 4C保存。

6. 30灿稀酰胺:4?C保存。

10"层胶，即分离胶（两块胶，15ml）：胶的浓度根据自己所做蛋白的大小确定依次加入去离子水30炳烯酰胺5ml1.5M Tris-HCl ()10%SDS150 卬l10%AP150 卬lTEMED 6 (1 l每加一种成分随即摇匀，为了加快凝胶，可以将过硫酸胺和TEMED；加大，根据实验当时的温度适当调整，加入TEME混匀后应即刻灌胶。

灌胶后加异丙醇（1ml）消泡5毗层胶（两块胶，6ml）:依次加入去离子水30%M烯酰胺1ml1M Tris-HCl ()10%SDS60 卬l10%AP60 卬lTEMED 6 (1 l每加一种成分随即摇匀，为了加快凝胶，可以将过硫酸胺和TEMED;加大，根据实验当时的温度适当调整，加入TEME混匀后应即刻灌胶。

7. 5X电泳液缓冲液Tris （）15.1g甘氨酸0 94gSDS 5.00g蒸储水至1000ml溶解后室温保存，用时稀释5倍，通常取160ml配制成800ml即可。

各种缓冲液配方

三、核酸电泳相关试剂、缓冲液的配制方法50×TAE Buffer (pH8.5)组份浓度 2 M Tris-醋酸，100 mM EDTA配制量 1 L配制方法3.加入57.1 ml的乙酸，充分搅拌。

4.加去离子水将溶液定容至l L后，室温保存。

10×TBE Buffer (pH8.3)组份浓度890 mM Tris-硼酸，20 mM EDTA配制量 1 L配制方法3.加去离子水将溶液定容至l L后，室温保存。

10×MOPS(3-吗啉基丙磺酸)Buffer组份浓度200 rnM MOPS，20 mM NaOAc，10 mM EDTA配制量 1 L配制方法 1.称41.8 g MOPS，置于1 L烧杯中。

2.加约700 ml DEPC处理水，搅拌溶解。

3.使用2 N NaOH调节pH值至7.0。

6.用0.45 m滤膜过滤除去杂质。

7.室温避光保存。

注：溶液见光或高温灭菌后会变黄。

变黄时也可使用，但变黑时不要使用。

溴乙锭(10 mg/ml)组份浓度10 mg/ml溴乙锭配制量100 ml配制方法 1.称量1 g溴乙锭，加入到100 ml容器中。

2.加入去离子水100 ml，充分搅拌数h完全溶解溴乙锭。

3.将溶液转移至棕色瓶中，室温避光保存。

4.溴乙锭的工作浓度为0.5 g/ml。

注意：溴乙锭是一种致癌物质，必须小心操作。

Agarose凝胶配制方法 1.配制适量的电泳及制胶用的缓冲液(通常是0.5×TBE或1×TAE)。

2.根椐制胶量及凝胶浓度，准确称量琼脂糖粉，加入适当的锥形瓶中。

3.加入一定量的电泳缓冲液(总液体量不宜超过锥形瓶的50%容量)。

注：用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须统一。

4.在锥形瓶的瓶封上保鲜膜，并在膜上扎些小孔，然后在微波炉中加热熔化琼脂糖。

加热过程中，当溶液沸腾后，请戴上防热手套。

小心摇动锥形瓶。

使琼脂糖充分均匀熔化。

此操作重复数次，直至琼脂糖完全熔化。

tbst成分

tbst成分TBST成分（tris-buffered saline with tween-20）是一种常用的缓冲溶液，常用于蛋白质和抗体的免疫检测实验中，其成分包括Tris缓冲液、NaCl盐和Tween-20表面活性剂。

本文将详细介绍TBST 成分的组成以及其在实验中的应用。

首先，我们来了解一下TBST的主要成分之一——Tris缓冲液。

Tris（三羟甲基氨基甲烷）是一种常用的缓冲剂，具有良好的缓冲性能和稳定性。

它的pH范围可以调整到酸性和碱性条件下，通常在实验中pH值设置为7.4。

Tris缓冲液可以稳定溶液的酸碱度，有助于保持试样的稳定性。

其次，TBST中的另一个重要成分是NaCl盐。

NaCl是一种常见的盐类，易于溶解在水中。

在实验中，加入适量的NaCl可以调节溶液的渗透压，促进离子的稳定性并提高试样的稳定性。

此外，NaCl还可以调整溶液的结构和性质，并可以防止试样在实验过程中发生变性。

最后一个成分是Tween-20表面活性剂。

Tween-20是一种非离子表面活性剂，是一种具有良好溶解性的高度可溶于水的胆甾醇衍生物。

在实验中，Tween-20可以有效地防止非特异性结合，并降低非特异性背景信号的产生。

它可以增强抗体与目标蛋白质的特异性结合，提高免疫检测实验的灵敏度和特异性。

在实验中使用TBST有很多优点。

首先，TBST中的Tween-20可以有效降低非特异性背景信号，提高实验的灵敏度。

其次，TBST可以帮助防止抗体的非特异性结合，并提高抗体与目标蛋白质的特异性结合。

此外，TBST可以提供良好的缓冲性能，有助于稳定试样和维持实验的稳定性。

最后，TBST的制备相对简单，成本低廉，适用于大规模的实验操作。

当然，TBST也有一些缺点。

首先，Tween-20是一种表面活性剂，在特定条件下可能导致一些蛋白质异常聚集和沉淀。

其次，TBST在某些特定实验中可能无法满足需求，因为某些实验对缓冲液的成分和条件有更高的要求。

（精编资料推荐）TBST缓冲液配制及使用方法

（精编资料推荐）TBST缓冲液配制及使⽤⽅法TBST是TBS+Tween的缩写,TBS是Tris-HCl缓冲盐溶液,为等渗盐溶液加Tris-HCl缓冲液⽤1N HC1调pH⾄7.4,Tween为⼀种⾮离⼦型去污剂,有复性抗原的作⽤,可提⾼特异性的识别能⼒.如果配置1000ml的TBST：先称量NaCl 40g ，倒⼊烧杯中，加DDW蒸馏⽔400ml,再称量NaCl 47.6g，倒⼊刚才的那个烧杯中,：由于NaCl的量太多，⼀次称量不⽅便，所以分两次称量，且易于溶解）。

往烧杯中加⼊Tris—HCl缓冲液100ml，最后加吐温20， 5ml,转⼊1000ml 容量瓶中，在定容，转移即可。

TBST缓冲液是以进⼝粉剂为原材料配制，品质稳定。

·主要⽤于免疫组化和原位杂交，酶联免疫等实验中，清洗免疫印迹膜；·⽆⾊液体，0.22 µm膜过滤纯化；·室温储存，效期为18个⽉；使⽤说明·1×TBST缓冲液配制：900 ml去离⼦⽔与100 ml 10×TBST缓冲液充分混匀；友情提⽰·室温条件下保存，如果低温保存溶液，可能会产⽣沉淀，可摇晃或加热溶解；为了您的安全和健康，请穿实验服并戴⼀次性⼿套操作；⽤来洗细胞的TBS/PBS最好加KCl，这样⽐较接近体液的电解质⽐例其他⽤途如WB等可以忽略，只要电导和离⼦浓度符合要求就可以了。

个别去垢剂如SDS 遇到钾会沉淀，所以更不能加KClpH和盐浓度看⾃⼰需要⽽定，不⽤拘泥于书本，当然⼀般来说是等渗的150mM NaCl保存条件：1：室温保存，12个⽉2：如果低温保存溶液，可能会有晶体沉淀产⽣，可通过摇晃或加热溶解即可使⽤。

注意事项：1：说明：TBST缓冲液，PH 7.2-7.5；2：颜⾊为⽆⾊透明液体；3：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴防护⼿套操作；使⽤说明：1：使⽤前将10 X TBS缓冲液和Tween20按1:39混合，注意需在使⽤前新鲜配制。

TBST缓冲液配制及使用方法精选文档

T B S T缓冲液配制及使用方法精选文档TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-TBST缓冲液TBST是TBS+Tween的缩写,TBS是Tris-HCl缓冲盐溶液,为等渗盐溶液加Tris-HCl缓冲液用1N HC1调pH至7.4,Tween为一种非离子型去污剂,有复性抗原的作用,可提高特异性的识别能力.如果配置1000ml的TBST：•先称量NaCl40g，倒入烧杯中，加DDW蒸馏水400ml,再称量NaCl47.6g，倒入刚才的那个烧杯中,：由于NaCl的量太多，一次称量不方便，所以分两次称量，且易于溶解）。

往烧杯中加入Tris—HCl缓冲液100ml，最后加吐温20，5ml,转入1000ml容量瓶中，在定容，转移即可。

TBST缓冲液是以进口粉剂为原材料配制，品质稳定。

·主要用于免疫组化和原位杂交，酶联免疫等实验中，清洗免疫印迹膜；·无色液体，0.22 μm膜过滤纯化；·室温储存，效期为18个月；使用说明· 1×TBST缓冲液配制：900 ml去离子水与100 ml 10×TBST缓冲液充分混匀；友情提示·室温条件下保存，如果低温保存溶液，可能会产生沉淀，可摇晃或加热溶解；为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；用来洗细胞的TBS/PBS最好加KCl，这样比较接近体液的电解质比例其他用途如WB 等可以忽略，只要电导和离子浓度符合要求就可以了。

个别去垢剂如SDS遇到钾会沉淀，所以更不能加KClpH和盐浓度看自己需要而定，不用拘泥于书本，当然一般来说是等渗的150mM NaClTrisBufferedsalineTween，10X（TBST缓冲液，10X）产品组成保存条件：1：室温保存，12个月2：如果低温保存溶液，可能会有晶体沉淀产生，可通过摇晃或加热溶解即可使用。

1×PBS缓冲液片说明书

北京索莱宝科技有限公司
1×PBS缓冲液片说明书
货号：P1000
规格：100片/瓶，100ml/片
保存：室温储存，有效期三年。

产品说明：
磷酸盐缓冲液(PBS)是一种常用于生物研究的缓冲溶液，使用的用途非常广泛。

PBS具有等渗、平衡渗透压、维持离子强度和PH缓冲等作用。

PBS的渗透性和离子浓度与人体(同位素)的浓度相匹配，对大多数细胞都是无毒的。

PBS不会破坏生物蛋白的结构及生物特性，对完整的、具有活性的物质能保证其在最适条件下参与生物反应，所以一般有活性的生物制剂使用PBS是首选。

磷酸盐缓冲液片剂已广泛应用于ELISA、EIA、RIA、,蛋白质芯片、WB、免疫PCR、免疫组化、IHC、流式FACS、石蜡包埋等科学研究实验中。

使用说明：
该产品为白色圆形磷酸盐缓冲液片可以方便快速制备1X PBS缓冲溶液，一片片剂溶于100mL去离子水中可生成0.01M磷酸盐缓冲液，0.0027M氯化钾和0.137M氯化钠，25°C时pH为7.4。

注意事项：
1、使用去离子水（确保水温25°C，pH7.0）
2、适当地搅拌缓冲溶液。

3、由于PBS缓冲液容易产生沉淀或发生变质，建议现配现用。

4、可通过过滤或高温高压进行灭菌。

滤液通过0.22μm缓冲溶液过滤到无菌瓶或高压蒸汽15到20分钟。

灭菌的缓冲溶液可密封保存在2~8°C长达一年。

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噬菌体库固相-液相筛选的标准操作规程

噬菌体库固相-液相筛选的标准操作规程（编号：063）
1、目的及适用范围
为了避免筛选到非特异性结合的噬菌体克隆，采用轮换淘选法，主要用于噬菌体展示库的初步筛选。

2、主要仪器
酶联条、微量移液器、摇床、垂直混匀仪、三角烧瓶、37℃摇床
3、试剂及配制方法
3.1 1×TBS配方：
Tris-HCI缓冲液（0.5M pH7.6）100mL
NaCl 8.5-9g
双蒸水加至1000mL
先以少量双蒸水溶解NaCl，再加入Tris-HCl缓冲液，最后加双蒸水至1000mL，充分摇匀。

3.2 1×TBST（含0.05%Tween20）：
1000mL1×TBS中加入0.5mL Tween20
3.3 包被液：（pH 9.6 0.05 M碳酸盐缓冲液）
Na2CO3 1.59g
NaHCO3 2.93g
加蒸馏水至 1000mL
溶解后每瓶50mL分装，高压灭菌备用。

3.4 5%[W/V]BSA：100mL1×TBS中加入5g BSA。

3.5 2 M Tris·Cl（pH8.0）：242g Tris置于800mL超纯水中，溶解后，HCl调pH值至8.0，再用超纯水定容至1000mL。

3.6 0.2 M Gly-HCl（pH2.2）：15g glycine 置于800mL超纯水中，溶解后，HCl调pH值至2.2，再用超纯水定容至1000mL。

3.7 2×YT：
胰蛋白胨16g/L
酵母提取物10g/L
氯化钠5g/L
根据经验值用NaOH调节该培养基的pH，使其达到7.4(该pH适合目前使用最广的原核表达
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1× TBST 缓冲液安全技术说明书

安全技术说明书第1部分化学品及企业标识产品名称：1× TBST 缓冲液产品编号：B01121011205 B01制造商或供应商：嘉兴方舟生地址：浙江省嘉兴市平湖市经第2部分危险性概述紧急情况概述造成轻微皮肤刺激；如果吸入谨慎起见用水冲洗眼睛；切勿给的医生出示此安全技术说明书GHS 危险性类别非危险物质或混合物明书 SAFETY DATA SHEET 文件编发布日修订日打印日1× TBST 缓冲液业标识冲液Tris Buffered Saline, with Tween- 20 1×5 B01121011206 B01121011207 B01121011208方舟生物科技有限公司湖市经济技术开发区新兴二路988号科创中心6号楼4358果吸入,请将患者移到新鲜空气处；接触后用肥皂和大；切勿给失去知觉者喂食任何东西；用水漱口。

请教医说明书。

文件编号 SDS B011-1发布日期 2021-01-12修订日期 2021-01-12打印日期 2021-03-25×，pH7.4 3层皂和大量的水冲洗；请教医生，向到现场GHS 标签要素，包括防范说明非危险物质或混合物物理和化学危险目前掌握信息，没有物理或化健康危害目前掌握信息，没有健康危害环境危害目前掌握信息，没有环境的危其它危害物目前暂未发现第3部分组成/成分信息混合物组分 Tris-(hydroxymethyl)-amino Sodium Chloride Tween-20第4部分急救措施口接触：如误吞食，如果人吸入暴露：如误吸入,请将患皮肤接触：用肥皂和大量的水眼睛接触：用大量水彻底冲洗说明理或化学的危险性。

康危害。

境的危害。

CAS #aminomethane 77-86-17647-14-5 9005-64-5 如果人是清醒的，用水清洗口腔。

请教医生。

请将患者移到新鲜空气处。

如呼吸困难，请教医生。

TBS缓冲液(0.05molL,pH7.4)

北京雷根生物技术有限公司
TBS 缓冲液(0.05mol/L,pH7.4)
简介：
Tris 缓冲盐溶液简称TBS, 属于常规pH 缓冲液，常用于清洗免疫染色的组织或Western Blot 中的蛋白印迹膜等，是常用分子生物学试剂。

Leagene TBS 缓冲液(0.05mol/L,pH7.4)主要由Tris 、氯化钠、BSA 、防腐剂等组成，可用于免疫金银染色中清洗组织，亦可作为封闭液的基础试剂。

组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、石蜡切片脱蜡至水。

2、胰蛋白酶消化10min 或尿素消化30min 。

3、蒸馏水冲洗2次，每次5～10min 。

4、 TBS 缓冲液振荡洗涤2次，每次5～10min 。

5、进行封闭及下游其他实验。

注意事项：
1、如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。

2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期： 12个月有效。

相关：
编号名称 IH0041 Storage TBS 缓冲液(0.05mol/L,pH7.4) 500ml 4℃ 使用说明书 1份编号名称 DC0032
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Lezol(总RNA 提取试剂) PT0013
考马斯亮蓝快速染色液 PW0040
Western blot 一抗稀释液 PW0084
丽春红S 染色储存液(10×Ponceau S) TO1013 丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA 比色法)。