微生物问答题重点总结
微生物32道问答题及答案
30、肥达试验的定义,意义,及结果判断
定义:用已知伤寒沙门菌菌体O抗原和H鞭毛抗原、副伤寒的甲型副伤寒沙门菌、肖氏沙门菌和希氏沙门菌H鞭毛抗原的诊断菌液与受检血清做试管或微孔板定量凝集试验,测定受检血清中有无相应抗体及其效价的试验
细菌个体的生长繁殖:二分裂繁殖;繁殖速度一般20~30分钟一代
细菌群体的生长繁殖:以培养时间为横坐标,培养物中活菌数的对数为纵坐标,可绘制一条生长曲线。分为四期:迟缓期、对数期、稳定期、衰亡期
7、生长曲线的分期及各期的应用
生长曲线分为四期:迟缓期、对数期、稳定期、衰亡期
研究细菌的生物学性状(形态染色、生化反应、药物敏感试验等)选对数期的细菌;细菌的芽胞、外毒素和抗生素等代谢产物大多在稳定期产生
特点:高度多形性,大小不一;大多为革兰阴性菌;有一定的致病力。
4、细菌特殊结构有哪些,它们各自的意义如何
荚膜:抗吞噬作用,是病原菌的重要毒力因子;抗杀菌物质损伤,如溶酶体、补体;粘附作用,与致病性有关;形成生物膜
鞭毛:细菌的运动器官;某些细菌鞭毛与致病有关;鞭毛蛋白有抗原性:H抗原
菌毛:普通菌毛粘附结构,性菌毛传递质粒
26、抗O试验的定义,意义及诊断标准
抗O试验(ASO test):链球菌侵入体内产生SLO,刺激机体产生相应抗体ASO,当两者中和后,在加入SLO乳胶试剂,因病人血清中ASO量很多,未被中和的抗体与乳胶试剂反应,产生凝集,为阳性;无凝集,为阴性。
意义:活动性风湿热及肾小球肾炎辅助诊断
诊断标准:效价大于400单位
正常菌群:正常人的体表和同外界相同的口腔、鼻咽腔、肠道、泌尿生殖道等腔道粘膜都寄居着不同种类和数量的微生物。当人体免疫功能正常时,这些微生物对宿主无害,有些对人还有利,是为正常微生物群
微生物 问答题总汇
问答题五、问答题:(22分,每题分值如下)1、革兰氏染色的原理、步骤及注意事项。
(6)答:原理:革兰氏染色是重要的鉴别染色法之一,其原理是G-细菌和G+细菌细胞壁的成分和结构的不同。
通过结晶紫液初染和碘液媒染后,在细菌的细胞膜内可形成不溶于水的结晶紫与碘的复合物(CVI dye complex)。
G+细菌(如金黄色葡萄球菌,Staphylococcus aureus,Sa)由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次多和交联致密,故遇脱色剂乙醇(或丙酮)处理时,因失水而使网孔缩小,再加上它不含类脂,故乙醇的处理不会溶出缝隙,因此能把结晶紫与碘的复合物牢牢留在壁内,使其保持紫色。
反之,G-细菌(如大肠杆菌,Escherichia coli,Ec)因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄和交联度差,遇脱色剂乙醇后,以类脂为主的外膜迅速溶解,这时薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出,因此细胞褪成无色。
这时,再经沙黄等红色染料复染,就使G-细菌呈现红色,而G+细菌则仍保留最初的紫色(实为紫加红色)了。
――――(4分)1min 1min步骤:细菌涂片+结晶紫染液→冲洗+卢哥氏碘液→冲洗(吸干)+95%乙醇(脱1min未脱色(兰紫色)+沙黄(番红)→兰紫色→阳性(G+)0.5min色)→冲洗1min脱色(无色)+沙黄(番红)→红色→阴性(G-)――――――――――――――――――(1分)注意事项:(1)95%乙醇(脱色)时间0.5min是最关键步骤;(2)取菌量合适,涂片薄而均匀;(3)菌龄以18h为宜;(4)染色时间:1min,1min,0.5min,1min。
―――――――――(1分)2、单细胞微生物微生物的典型生长曲线分为哪几个时期,各时期有何特点,对微生物发酵生产有何指导意义。
(6)答:单细胞微生物微生物的典型生长曲线分为四个时期:(1)延滞期:生长速率常数为零,细胞形态变大,rRNA含量增高,合成代谢活跃,对外界不良条件反应敏感。
微生物学简答题
微生物学简答题1.简述放线菌与丝状真菌的主要异同。
答:不同:原核;具细菌型细胞壁;菌丝纤细;可被抗细菌抗生素所抑制;游动孢子的鞭毛结构与细菌的相同;最适生长pH偏中性;对溶菌酶敏感等。
相同:菌丝显著分枝;形成无性孢子的方式相似;在固体培养基上形成的菌落以及在液体培养基中的生长状态相似等。
2.为什么可以说放线菌也是一类具有丝状分枝细胞的细菌?答:因为放线菌有很多特点都与真细菌相同:原核;细胞壁的化学组成主要为肽聚糖;菌丝的直径与细菌的相仿;有的放线菌产生具鞭毛能运动的孢子,其鞭毛结构与细菌的相同;核糖体亦为70S;放线菌噬菌体的形态也与细菌的相似;凡细菌敏感的抗生素、溶菌酶,放线菌也同样敏感;最适生长pH也与多数细菌的相近;DNA重组方式也与细菌的相同3.何谓孢子丝?简述其形态和排列方式。
答:又名繁殖菌丝。
它是气生菌丝生长发育到一定阶段而成熟、分化为具有繁殖能力的菌丝。
通过横隔分裂或形成孢子囊等方式,分别产生成串的分生孢子或孢囊孢子。
孢子丝的形态及其在气生菌丝上的排列方式,因菌种而异。
形态:直形、波曲形、螺旋状等。
排列方式:交替着生、丛生或轮生等。
以上特征均较稳定,故作为分类、鉴定的重要指标。
4.试以链霉菌为例简述放线菌孢子丝的典型形态和在气生菌丝上的着生方式。
答:形态:直形、波曲、螺旋形。
其中螺旋形又可细分为松螺旋、紧螺旋等多种,以至螺旋松紧、螺距大小、转数、转向都较稳定。
着生方式:交替着生、丛生和轮生。
其中轮生又可分为单轮生、双轮生等。
以上特点均较稳定,故常作为分类鉴定的指标。
5.试以链霉菌为例,简述放线菌的形态特征。
答:放线菌多为分枝发达的菌丝体组成。
根据菌丝体的结构和功能又可分为:基内菌丝:生长于培养基内,具有吸收营养排泄废物的功能;菌丝一般无隔、分枝繁茂、无色或有颜色;气生菌丝:由基内菌丝伸向空间而成;在光学显微镜下观察时较基内菌丝色深且粗;孢子丝:由气生菌丝发育成熟分化来的具有繁殖能力的菌丝,此菌丝再通过一定方式形成孢子进行无性繁殖。
微生物考试总结重点
绪论1.微生物:微生物是一切肉眼看不见或看不清的微小生物的总称.包括类群: ①原核类的细菌`放线菌`蓝细菌’支原体`立克次氏体和衣原体;②真核类的真菌`原生动物`和显微藻类,以及属于非细胞类的病毒和亚病毒.6.微生物有哪五大共性?其中最基本的是哪一个?为什么?答:①.体积小, 面积大;②.吸收多, 转化快;③.生长旺, 繁殖快;④.适应强, 易变异;⑤.分布广, 种类多。
其中, 体积小面积大最基本, 因为一个小体积大面积系统, 必然有一个巨大的营养物质吸收面、代谢废物的排泄面和环境信息的交换面, 并由此而产生其余4个共性。
第一章原核生物的形态、构造和功能2. 试图示G+和G-细菌细胞壁的主要构造, 并简要说明其异同。
3. 试述染色法的机制并说明此法的重要性。
答: 革兰氏染色的机制为: 通过结晶紫初染和碘液媒染后, 在细菌的细胞膜内可形成不溶于水的结晶紫与碘的复合物。
G+由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次多和交联致密, 故遇脱色剂乙醇处理时, 因失水而使网孔缩小, 在加上它不含类脂, 故乙醇的处理不会溶出缝隙, 因此能把结晶紫与碘的复合物牢牢留在壁内, 使其保持紫色。
反之, G-细菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄和交联度差, 遇脱色剂乙醇后, 以类脂为主的外膜迅速溶解, 这时薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出, 因此细胞退成无色。
这时, 在经沙黄等红色染料复染, 就使G-细菌呈红色, 而G+细菌则仍保留最初的紫色。
此法证明了G+和G-主要由于起细胞壁化学成分的差异而引起了物理特性的不同而使染色反应不同, 是一种积极重要的鉴别染色法, 不仅可以用与鉴别真细菌, 也可鉴别古生菌。
4. 什么是菌落?试讨论细菌的细胞形态与菌落形态间的相关性。
答: 菌落即单个(或聚集在一起的一团)微生物在适宜的固体培养基表面或内部生长、繁殖到一定程度可以形成肉眼可见的、有一定形态结构的子细胞生长群体。
微生物32道问答题及答案范文
1.微生物的分类(按大小、结构来分)非细胞型微生物、原核细胞型微生物、真核细胞型微生物2、革兰阳性菌与阴性菌的细胞壁有何差异2.青霉素++ +溶菌酶++ +3、何为细菌L型,它的成因和特点是怎样的细菌细胞壁的肽聚糖结构受到理化或生物因素的直接破坏或合成被抑制,这种细胞壁受损的细菌在高渗环境下仍可存活者称为细菌细胞壁缺陷型。
特点:高度多形性,大小不一;大多为革兰阴性菌;有一定的致病力。
4、细菌特殊结构有哪些,它们各自的意义如何荚膜:抗吞噬作用,是病原菌的重要毒力因子;抗杀菌物质损伤,如溶酶体、补体;粘附作用,与致病性有关;形成生物膜鞭毛:细菌的运动器官;某些细菌鞭毛与致病有关;鞭毛蛋白有抗原性:H抗原菌毛:普通菌毛粘附结构,性菌毛传递质粒芽胞:有强大的抵抗力;致病性;芽胞的大小、形状、位置等随菌种而异,有重要的鉴别价值5、根据细菌对氧气的需求与否可把细菌分为哪几类;专性厌氧菌厌氧的原因(1)专性需氧菌(2)专性厌氧菌(3)兼性厌氧菌(4)微需氧菌专性厌氧菌厌氧的原因:缺乏完善的呼吸酶系统,利用氧以外的其他物质作为受氢体6、细菌个体及群体的繁殖规律细菌个体的生长繁殖:二分裂繁殖;繁殖速度一般20~30分钟一代细菌群体的生长繁殖:以培养时间为横坐标,培养物中活菌数的对数为纵坐标,可绘制一条生长曲线。
分为四期:迟缓期、对数期、稳定期、衰亡期7、生长曲线的分期及各期的应用生长曲线分为四期:迟缓期、对数期、稳定期、衰亡期研究细菌的生物学性状(形态染色、生化反应、药物敏感试验等)选对数期的细菌;细菌的芽胞、外毒素和抗生素等代谢产物大多在稳定期产生8、IMViC试验是哪几个试验,典型的大肠埃希菌的试验结果是怎样的I:吲哚试验M:甲基红试验Vi:VP试验C:枸橼酸盐于鉴定肠道杆菌,大肠埃希菌+ + - -9、热原质的定义及特点热原质:细菌合成的一种注入人体内引起发热反应的物质。
大多数是G-菌的脂多糖。
热原质耐高温,高压蒸汽灭菌不能破坏(121℃,20 min),250℃高温干烤才能破坏。
微生物简答题
1、微生物是如何命名的?举例说明答:微生物的命名是采用生物学中的二名法,即用两个拉丁字命名一个微生物的种,这个种的名字是由一个属名和一个种名组成,属名和种名都用斜体表示,属名在前,用拉丁文名词表示,第一个字母大写。
种名在后,用拉丁文的形容词表示,第一个字母小写。
如大肠埃希氏杆菌的名字是Escherichia coli2、写出大肠埃希氏杆菌和枯草杆菌的拉丁名全称答:大肠埃希氏杆菌的名称是Escherichia coli枯草杆菌的名称是Bacillus subtilis3、微生物有哪些特点答:(1)个体极小:微生物的个体极小,有几纳米到几微米,要通过光学显微镜才能看见,病毒小于微米,在光学显微镜可视范围外,还需要通过电子显微镜才可看见(2)分布广,种类繁多:环境的多样性如极端高温,高盐度和极端PH造就了微生物的种类繁多和数量庞大(3)繁殖快:大多数微生物以裂殖的方式繁殖后代,在适宜的环境条件下,十几分钟至二十分钟就可繁殖一代。
在物种竞争上取得优势,这是生存竞争的保证。
(4)易变异:多数微生物为单细胞,结构简单,整个细胞直接与环境接触易受外界环境因素影响,引起遗传物质DNA的改变而发生变异。
或者变异为优良菌种,或使菌种退化。
4、细菌有哪几种形态?各举一种细菌为代表。
答:细菌有四种形态:球状,杆状,螺旋状和丝状。
分别叫球菌,杆菌,螺旋菌和丝状菌。
球菌:金黄色葡萄球菌,杆菌:芽孢杆菌,螺旋菌:弧菌,丝状菌:铁丝菌5、叙述革兰氏染色的机制和步骤。
答:机制:①革兰氏染色与细菌等电点有关②革兰氏染色与细胞壁有关步骤:1在无菌操作条件下,用接种环挑取少量细菌于干净载玻片上涂布均匀,固定。
2用草酸结晶紫染液1分钟,水洗。
3用碘-碘化钾媒染1分钟,水洗。
4用中性脱色剂(如乙醇)脱色,革兰氏阳性菌不褪色仍呈紫色,格兰仕阴性菌褪色,呈无色。
5用蕃红染液复染1分钟,革兰氏阳性菌仍呈紫色,格兰仕阴性菌呈红色。
革兰氏阳性菌与格兰仕阴性菌及被区别开来6、细菌有哪些一般结构和特殊结构它们各有哪些生理功能答:细菌是单细胞生物。
医学微生物学 简答题 总结
微生物学简答题总结1、微生物根据大小、结构、化学组成分为哪3 大类微生物?各大类微生物有何特点?包裹哪些种类的微生物?(1)原核细胞型微生物:仅仅只有原始的核质,无核膜、核仁,缺乏完整的细菌器,只有核糖体,DNA和 RNA同时存在。
它包括细菌、放线菌、支原体、衣原体、立克次体和螺旋体。
(2)真核细胞型微生物:细胞核的分化程度高,有核膜和核仁,胞质内细胞器完整。
如真菌属于此类。
(3)非细胞型微生物:是最小的一类微生物,结构简单,只有一种核酸( DNA或 RNA)存在。
缺乏完整的酶系统,必须要在活细胞内增殖。
如病毒属于此类。
2、菌的特殊结构有哪些?有何功能及意义?荚膜功能:①抗吞噬②抗有害物质损伤③抗干燥。
鞭毛功能:是细菌的运动器官。
菌毛功能:①普通菌毛:与细菌粘附有关。
②性菌毛:具有传递遗传物质作用。
芽胞功能:芽胞对理化因素(热、干燥、辐射、化学消毒剂等)具有高强度的抵抗力。
此外,当芽胞成为繁殖体后,能迅速大量繁殖而致病。
3、简述病毒感染的类型①根据有无症状, 分为隐性感染和显性感染.②根据病毒在机体内感染的过程、滞留的时间 , 分为急性感染和持续性感染 .③持续性感染又分为慢性感染、潜伏感染、慢发病毒感染和急性病毒感染的持发并发症4、细菌合成代谢产物及意义(1)热原质注入人体或动物体内引起发热反应药品制剂、手术器械的污染(2)毒素及侵袭性酶外毒素和内毒素是构成细菌毒力的重要致病因素;侵袭性酶能损伤机体组织,促使菌体的侵袭和扩散,是细菌重要的致病物质。
(3)色素鉴别细菌(4)抗生素抑制或杀灭多种某些其他微生物或肿瘤细胞(5)细菌素作用范围狭窄,仅对有亲缘关系的细菌有杀伤作用(6)维生素合成的 B 族维生素 K 对人有益5、正常菌群对宿主的生理学作用:⑴生物拮抗,其作用机制为:①受体竞争;②产生有害代谢产物;③营养竞争;④合成细菌素。
⑵营养作用:参与宿主的物质代谢、营养物质转化和合成。
⑶免疫作用⑷抗衰老作用⑸抗肿瘤作用:①降解致癌物质;②激活巨噬细胞——抑制肿瘤细胞。
微生物生态学习题-问答题
微生物生态学习题-问答题
1. 什么是微生物生态学?
微生物生态学是研究微生物与周围环境相互作用的学科,旨在探讨微生物在不同环境中的生存、生长和代谢机制,以及它们对环境的影响。
2. 什么是微生物群落?
微生物群落是一种微生物集合体,由多种不同种类的微生物组成,它们共同生存和繁殖。
微生物群落在环境和宿主中扮演着重要的角色。
3. 什么是微生物群落多样性?
微生物群落多样性是微生物群落中不同种类微生物的数量和丰度的度量。
微生物群落多样性是评价环境和生态系统健康的重要指标。
4. 微生物群落多样性受哪些因素影响?
微生物群落多样性受到多种因素的影响,包括环境因素、宿主因素、微生物间相互作用以及人为干扰等。
5. 什么是微生物群落功能?
微生物群落功能包括微生物群落中微生物的代谢和生理特性,以及微生物在多种生态系统中的功能。
微生物群落的功能对于生态系统的稳定性和功能具有重要的影响。
6. 微生物在环境中的作用有哪些?
微生物在环境中具有多种作用,包括有益作用和有害作用。
有益作用如土壤肥力的维持、生态系统的平衡等;有害作用如致病、腐化等。
7. 微生物在生命科学研究中的应用有哪些?
微生物在生命科学研究中具有广泛的应用,包括疾病诊断、新药开发、农业生产等方面。
微生物生态学也在环境保护和生态修复方面有着广泛的应用前景。
以上就是微生物生态学习题的问答内容,重要的是了解微生物生态学的基本概念、微生物群落的多样性与功能、微生物在环境中的作用以及微生物在生命科学研究中的应用。
这对于深入了解和研究微生物在生态系统中的作用、生命科学研究以及环境保护和生态修复等方面具有重要意义。
微生物期末考问答题及答案要点
1、主动运输与被动运输:营养物质顺浓度梯度,以扩散方式进入细胞的过程称为被动扩散。
主要包括简单扩散和促进扩散。
两者的主要区别在于前者不借助载体,后者需要借助载体进行。
主动运输是指将营养物质逆自身浓度梯度由稀处向浓处移动,并在细胞内富集的过程,分为简单的主动运输和基团转移.2、协同反馈抑制与合作反馈抑制:协同反馈抑制指分支代谢途径中的几个末端产物同时过量时才能抑制共同途径的第一酶的反馈调节方式.而合作反馈抑制是指两种末端代谢产物同时存在时,可以起到比一种末端产物大得多的抑制作用. 包含体与伴孢晶体:包含体是某些感染了病毒的宿主细胞内出现的光学显微镜下可见,形态和数量不等的小体。
而伴孢晶体是某些芽孢杆菌在其形成芽孢的同时,在芽孢旁形成的一颗菱形或双锥形的碱溶性的蛋白晶体。
两者都能作为生物农药。
3、中间体与线粒体中间体:细菌细胞质膜内陷形成的一个或数个不规则的层状、管状或囊状物称为中(间)体,相当于去核细胞内的线粒体、内质网的功能,同时参与细胞壁的合成与核分裂。
线粒体:存在于真核细胞内具有双层膜结构的棒状细胞器,参与三羧酸循环和氧化磷酸化,产生ATP的所具有遗传的独立性。
类病毒与病毒 : 类病毒是当今所知道的最小、只含有RNA一种成分、专性细胞内寄生的分子生物。
病毒也是一类超显微的非细胞生物。
病毒比前者大,同时含有核酸和蛋白质等,一般不能通过种子传播.4、好氧与厌氧答:好氧:大多数微生物需要在有充足的利用氧供应,才能很好的满足生长的需要.厌氧:微生物在生长过程中不仅不能利用氧,,而且只能在完全无氧的环境下才能生长,,因为氧对它们的生长有害。
5、选择培养基与鉴别培养基选择性培养基:根据某种或某类微生物的特殊营养要求,或对某些物理、化学条件的抗性而设计的培养基。
主要目的是利用这种培养基把某种或某类微生物从混杂的微生物群体中分离出来。
鉴别性培养基:在培养基中添加某种或某些化学试剂后,某种微生物生长过程中产生的特殊代谢产物会与加入的这些化学物反应,并出现明显的、肉眼可见的特征性变化,从而使该种微生物与其它微生物区别开来。
医学微生物问答题
1、细菌的四大基本结构和四大特殊结构及主要功能基本结构细胞壁:位于菌细胞的最外层,包绕在细胞膜的周围。
结构:G+,G- 共有成分肽聚糖革兰阳性菌肽聚糖聚糖骨架四肽侧链五肽交联桥革兰阴性菌肽聚糖聚糖骨架四肽侧链体磷壁酸,占菌干重50%壁磷壁酸膜磷壁酸外膜:脂多糖;脂质双层;脂蛋白功能:1.保护细菌维持细菌形态,承受细胞内高渗透压2.物质交换3.与致病性有关4.与耐药性有关5.与静电性有关6.其他,与血清型分类有关,增强非特异性抵抗力细胞膜:位于细胞壁内侧,紧包着细胞质。
结构:脂质双层,蛋白质(无胆固醇)功能:1.物质转运2.呼吸和分泌3.生物合成4.参与细菌分裂(G+中介体)细胞质(原生质):细胞膜包裹的溶胶状物资结构:无色透明胶状物,由水、蛋白质、脂类、核酸及少量无机盐组成功能:细菌新陈代谢的场所,含核糖体、质粒等重要结构。
核质:细菌的遗传物质称为核质或拟核,集中于细胞质的某一区域,多在菌体中央,无核膜、核仁和有丝分裂器功能:细菌的遗传物质特殊结构荚膜:某些细菌细胞壁外包绕一层粘液样物质;普通染色不易着色,光镜下见透明环。
结构:化学组成:多数细菌:多糖少数细菌:多肽(炭疽杆菌)、透明质酸(链球菌)荚膜的形成:营养丰富的培养基(含糖、血清)有荚膜菌形成粘液型(M)、光滑型(S)菌落,失去荚膜后菌落变为粗糙型(R)功能:1.抗吞噬作用:是病原菌的重要毒力因子2.抗杀菌物质损伤:如溶酶体、补体3.粘附作用:与致病性有关;形成生物膜鞭毛:伸出菌体外的细长而弯曲的丝状物。
染色特性:鞭毛染色法单毛菌,双毛菌,丛毛菌,周毛菌功能:1.细菌的运动器官2.某些细菌鞭毛与致病有关3.细菌鉴定和分类菌毛:许多G-菌和少数G+菌菌体表面存在着一种直的比鞭毛更细、更短的丝状物,与运动无关。
功能:普通菌毛,遍布细胞表面,每菌可达数百根,短而直,粘附结构。
性菌毛, 每菌1~4根,比普通菌毛长而粗,传递质粒。
芽孢: 某些细菌在一定环境条件下,胞质脱水浓缩,在菌体内部形成一个圆形或卵圆形的小体,是细菌的休眠形式,称为芽胞。
微生物32道问答题及答案
1.微生物的分类(按大小、结构来分)非细胞型微生物、原核细胞型微生物、真核细胞型微生物2、革兰阳性菌与阴性菌的细胞壁有何差异2.青霉素++ +溶菌酶++ +3、何为细菌L型,它的成因和特点是怎样的细菌细胞壁的肽聚糖结构受到理化或生物因素的直接破坏或合成被抑制,这种细胞壁受损的细菌在高渗环境下仍可存活者称为细菌细胞壁缺陷型。
特点:高度多形性,大小不一;大多为革兰阴性菌;有一定的致病力。
4、细菌特殊结构有哪些,它们各自的意义如何荚膜:抗吞噬作用,是病原菌的重要毒力因子;抗杀菌物质损伤,如溶酶体、补体;粘附作用,与致病性有关;形成生物膜鞭毛:细菌的运动器官;某些细菌鞭毛与致病有关;鞭毛蛋白有抗原性:H抗原菌毛:普通菌毛粘附结构,性菌毛传递质粒芽胞:有强大的抵抗力;致病性;芽胞的大小、形状、位置等随菌种而异,有重要的鉴别价值5、根据细菌对氧气的需求与否可把细菌分为哪几类;专性厌氧菌厌氧的原因(1)专性需氧菌(2)专性厌氧菌(3)兼性厌氧菌(4)微需氧菌专性厌氧菌厌氧的原因:缺乏完善的呼吸酶系统,利用氧以外的其他物质作为受氢体6、细菌个体及群体的繁殖规律细菌个体的生长繁殖:二分裂繁殖;繁殖速度一般20~30分钟一代细菌群体的生长繁殖:以培养时间为横坐标,培养物中活菌数的对数为纵坐标,可绘制一条生长曲线。
分为四期:迟缓期、对数期、稳定期、衰亡期7、生长曲线的分期及各期的应用生长曲线分为四期:迟缓期、对数期、稳定期、衰亡期研究细菌的生物学性状(形态染色、生化反应、药物敏感试验等)选对数期的细菌;细菌的芽胞、外毒素和抗生素等代谢产物大多在稳定期产生8、IMViC试验是哪几个试验,典型的大肠埃希菌的试验结果是怎样的I:吲哚试验M:甲基红试验Vi:VP试验C:枸橼酸盐于鉴定肠道杆菌,大肠埃希菌+ + - -9、热原质的定义及特点热原质:细菌合成的一种注入人体内引起发热反应的物质。
大多数是G-菌的脂多糖。
热原质耐高温,高压蒸汽灭菌不能破坏(121℃,20 min),250℃高温干烤才能破坏。
微生物简答题目重点
微生物简答题目重点1、列文虎克用自制的放大200倍的单式显微镜,首次观察到微生物。
2、巴斯德的贡献:1)发现并证实发酵是由微生物引起的;2)彻底否定了“自然”发生学说;3)免疫学—预防接种;4)其他贡献:巴斯德消毒法60~65℃℃作短时间加热处理,杀死有害微生物。
3、科赫的贡献:1)证实了炭疽病菌是炭疽病的病原菌;2)发现了肺结核病的病原菌3)提出了证明某种微生物是否为某种疾病病原体的基本原则—科赫法则;4)建立了微生物操作技术基础(a:用固体培养基分离纯化微生物的技术;b:配置培养基)。
4、科赫法则:1)在每一相同病例中都出现这种微生物;2)要从寄主分离出这样的微生物并在培养中培养出来;3)用这种微生物的纯培养接种健康而敏感的寄主,同样的疾病会重复发生;4)从试验发病的寄主中能再度分离培养出这种微生物来。
5、微生物的五大共性:1)体积小,面积大;2)吸收多,转化快;3)生长旺,繁殖快;4)适应强(抗热,抗寒,抗酸碱,耐渗透压,抗压力),异变异;5)分布广,种类多。
6、哪些固体培养基分离技术可以被用来获得目的微生物的纯培养?它们的适用范围及特点如何?答:营养琼脂培养基:适用于培养细菌,PH7~7.5高氏1号培养基:适用于培养放线菌,PH7~7.5麦芽汁培养基:适用于培养酵母菌,自然PH马铃薯糖培养基:适用于培养霉菌,自然PH7、为什么说菌种保藏技术对于微生物学的研究和应用都具有重要意义?你认为哪些菌种保藏技术可被用于保藏大肠杆菌及枯草芽孢杆菌菌株?答:菌种保藏技术可以使菌种在一定时间内不死亡不会被其他微生物污染,不会因为发生变异而丢失重要的生物学性状,可以保证微生物研究和应用工作的顺利进行。
分为传代培养保藏,冷冻保藏,干燥保藏(沙土管保存和冷冻真空保藏)沙土管保藏适用于芽孢杆菌,放线菌等。
8、什么是缺壁细菌?试简述4类缺壁细菌的形成、特点和实践意义。
答:缺壁细菌:(1)实验室或宿主体内形成:a)缺壁突变——L型细菌;b)人工去壁:1)基本去尽——原生质体(G+);2)部分去掉——球状体(G-);(2)在自然界长期进化中形成——支原体4类:(1)L型细菌:细菌在某些环境条件下(实验室或宿主体内)通过自发突变而形成的遗传性稳定的细胞壁缺陷菌株。
微生物学简答题总汇
微生物学简答题总汇1.简述如何防止菌种衰退。
①控制传代次数尽量避免不必要的移种和传代,并将必要传代降到最低限度,以减少细胞分裂过程中所产生的自发突变概率。
②创造良好的培养条件在实践中,有人发现如创造一个适合原种的生长条件,就可在一定程度上防止衰退。
③利用不易衰退的细胞传代如放线菌和霉菌中,由于其菌丝细胞常含几个细胞核,甚至是由异核体组成的,因此若用菌丝接种就易出现离异或者衰退,而孢子一般是单核的,用于接种就不会发生这种现象。
④采用有效的菌种保藏方法如冷冻干燥保藏法或液氮超低温保藏法。
2.简述微生物典型生长曲线所包含四个时期主要特点。
⑴延滞期:指少量单细胞微生物接种到新鲜培养液中后,在开始培养的一段时间内,因代谢系统适应新环境的需要,细胞指数没有增加的一段时期。
①生长速率常数为零②细胞形态变大或增长③细胞内的RNA尤其是rRNA含量增高,原生质呈嗜碱性④合成代谢十分活跃,核糖体、酶类和ATP的合成加速,易产生各种诱导酶⑤对外界不良条件如NaCl溶液浓度、温度和抗生素等理化因素反应敏感。
⑵指数期:紧接着延滞期的一段细胞数以几何级数增长的时期①生长速率常数R最大,细胞分裂一次所需时间最短②细胞进行平衡生长,故菌体各部分的成分十分均匀③酶系活跃,代谢旺盛⑶稳定期①生长速率常数R等于零,即处于新繁殖的细胞数与衰亡的细胞数相等,或正生长和负生长相等的动态平衡之中。
这时菌体产量达到了最高点②细胞内开始聚集糖原、异染粒和脂肪等内含物③芽孢杆菌一般在此时形成芽孢④有的微生物开始合成各种次生代谢物。
⑷衰亡期①微生物个体死亡速度超过新生速度,整个群体呈现负增长状态②有的微生物会释放对人类有益的抗生素等次生代谢物③芽孢杆菌往往在此期释放芽孢。
3.局限转导的分类和区别局限转导指通过部分缺陷的温和噬菌体把供体菌的少数特定基因携带到受体菌中,并与后者的基因组整合、重组,形成局限转导子现象。
⑴低频转导指通过一般溶源菌释放的噬菌体所进行的转导,因其只能形成极少数转导子,故称低频转导。
微生物(全部问答题)
1什么是用革兰氏染色法,并说明其染色机制。
:革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,1884年由丹麦医师、细菌学家 Christain Gram创立。
细菌先经碱性染料结晶染色,而经碘液媒染后,用酒精脱色,在一定条件下有的细菌此色不被脱去,有的可被脱去,因此可把细菌分为两大类,前者叫做革兰氏阳性菌(G+),后者为革兰氏阴性菌(G—)。
革兰氏染色是原生质染色,染色后细胞内形成了深紫色的结晶紫碘的复合物,而脱色与否则决定于细菌细胞壁的结构和组成。
革兰氏阴性细菌的细胞壁肽聚糖层较薄,含量较少,而脂类含量高,当酒精脱色时,脂类物质溶解,细胞壁透性增大,结晶紫碘复合物被洗脱出来,当用红色染料复染时,而被染上红色。
由于G+细菌细胞壁较厚,尤其是肽聚糖含量较高,网格结构紧密,含脂量又低,当他被酒精脱色时,引起细胞壁肽聚糖层网状结构的孔径缩小以致关闭,从而阻止了不溶性结晶紫碘复体物的逸出,当用红色染料复染时,而不易被染上红色,故菌体呈紫色。
2以金黄色葡萄球菌为例,说明革兰氏阳性细菌的肽聚糖特点。
:聚糖骨架是由两种氨基糖即N-乙酰葡糖胺和N-乙酰胞壁酸交替间隔排列,经B-1,4糖苷键连接而成的,四肽侧链连接在胞壁酸上,其氨基酸依次为L-丙氨酸、D-谷氨酸、L-赖氨酸、D-丙氨酸,第三位的L-赖氨酸通过五个甘氨酸组成的交联桥连结到相邻聚糖骨架四肽侧链第四位的D-丙氨酸上,构成坚韧的三维立体网状结构。
3芽孢为什么具有较强的抗逆性?细菌的芽孢有何实践重要性?:细菌芽孢抗逆性强的原因:a芽孢的含水量低,特别是自由水远低于营养细胞,使核酸和蛋白质不易变质。
b芽孢的酶组成型与细胞的酶组成型有差别,芽孢只含又少量酶,并处于不活跃状态。
C含有2,6-吡啶二羧酸,与Ca+结合成大分子物质d芽孢壁厚e芽孢中含硫氨基酸高。
细菌芽孢的实践意义:a芽孢的有无在细菌鉴定中是一项重要的形态指标。
B芽孢的有无利于这类菌种的筛选和保藏。
C由于芽孢有很强的耐热性和其他抗性,因此是否能杀灭一些代表菌的芽孢就成了衡量各种消毒灭菌措施的主要指标。
微生物学问答题
微生物学问答题一细菌有哪些合成代谢产物?有何实际意义? 答:热原质、毒素和侵袭性酶是与细菌致病性有关的代谢产物。
细菌素、抗生素、维生素等为可供治疗用的代谢产物。
色素对鉴别细菌有一定帮助。
1.消毒:杀灭物体上的病原微生物,但不一定能杀死芽胞的方法。
2.灭菌:杀灭物体上所有微生物,包括病原微生物、非病原微生物和芽胞的方法。
3.无菌操作:防止微生物进入人体或其他物体的操作方法。
4.防腐:防止或抑制微生物生长繁殖的方法。
5.无菌:不含任何活的微生物的状态。
什么是细菌的生长曲线有何意义?细菌生长曲线是专指单细胞微生物的。
它是将少量的单细胞微生物接种纯种到一定容积的液体培养基后,在适宜的条件下培养,定时取样测定细胞数量。
以细胞增长数目的对数做纵坐标,以培养时间做横坐标,绘制一条如图所示的曲线,我们称这条曲线为细菌的生长曲线。
细菌的生长曲线有4个时期:调整期,对数期,稳定期,衰亡期。
它表示了细菌生长过程中各个过程的情况,每个时期都有自己特定的优势微生物。
你可以参照生长曲线,根据你的需要控制微生物的生长,来达到你需要的效果。
什么叫正常菌群及其生理进程,在什么情况下转变为致病菌?正常人体的体表及与外界相通的腔道中,都存在着不同种类和数量的微生物。
在正常情况下,这些微生物对人类无害,成为正常菌群。
正常菌群的生理作用: 1.生物拮抗作用 2.刺激免疫应答 3.合成维生素 4.降解食物残渣正常菌群中的细菌,如:肺炎球菌、链球菌、嗜血流感杆菌等,在人体抵抗力低下的情况下也可以引起人发病,此时,它们则转变为致病菌。
什么是病毒的复制周期?简单的说,就是病毒从吸附到宿主细胞开始,到生成新的病毒颗粒所需要的时间。
由于病毒的构造很简单(相对于真核生物来说),主要就是由蛋白质和DNA(或者RNA)组成,而所谓病毒的复制其实是指病毒的遗传物质--DNA或者RNA的复制,复制的过程在宿主细胞的细胞核内完成,而且要利用人家宿主细胞的蛋白质啊,酶啊等物质。
医学微生物经典问答题
(1)细菌生长可分为四个时期:迟缓期、对数期、稳定期、衰亡期。
各期特点:a.迟缓期:细菌进入新环境后的适应阶段,为大量繁殖作准备;对数期:生长迅速;形态、染色性、生理活性典型,因此, 采用此期观察细菌的性状(形态染色、生化反应、药物敏感试验等);稳定期:由于营养物质消耗,有害代谢产物积聚,pH下降以及需氧菌菌数过密通气不良所致。
细菌的芽胞和外毒素、抗生素等代谢产物在此期产生;衰亡期:形态多样不典型(2)根据DNA片段的来源及交换方式不同,将转移与重组的方式分为:转化、接合、转导、溶原性转换和原生质体融合等。
转化(transformation):是供体菌裂解游离的DNA片段被受体菌直接摄取,供受体菌获得新的性状。
接合(conjugation):是细菌通过性菌毛相互连接沟通,将遗传物质(主要是质粒DNA)从供菌转移给受菌。
转导(transduction):是以噬菌体为载体,将供菌的遗传物质转移到受菌中去,使受菌获得新的性状。
溶原性转换(lysogenic conversion):是侵入细菌的噬菌体在溶原期可以前噬菌体形式在细菌内与细菌的染色体发生重组,导致细菌的基因型发生改变。
溶原性细菌可因此而获得新的性状(如白喉毒素、致热外毒素、肉毒毒素和α毒素)。
(3)一、细菌耐药性的概念细菌耐药性(drug resistance)亦称抗药性,是指细菌对某抗菌药物(抗生素或消毒剂)的相对抵抗性。
指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物敏感性降低或消失的现象。
耐药性的程度用某药物对细菌的最小抑菌浓度(MIC)表示。
临床上有效药物治疗剂量在血清中浓度大于最小抑菌浓度称为敏感,反之称为耐药。
二、细菌耐药性的遗传机制遗传学上把细菌耐药性分为固有耐药性和获得耐药性。
(一)固有耐药(intrinsic resistance)固有耐药性指细菌对某些抗菌药物的天然不敏感。
固有耐药性细菌称为天然耐药性细菌,其耐药基因来自亲代,由细菌染色体基因决定而代代相传的耐药性,存在于其染色体上,具有种属特异性。
微生物问答题整理
微生物问答题整理一、原核微生物1、巴斯德关于自然发生说的实验对于微生物学的进步,对于微生物学的方法学的影响,对于生命起源的观点以及食物保存等都有着巨大作用。
简要解释他的实验设计对以上所列主题的影响。
2、简述微生物发酵途径及有益产品主要途径:EMP途径,产物:乳酸HMP途径,产物:乳酸、乙醇、CO2 ED途径,产物:3、为什么抗生素能抑制或杀死致病细菌而对人体细胞的毒性却很小?举例说明答:抗生素的作用主要干扰病原微生物的代谢过程,从而起到抑菌或杀菌作用。
抗生素的作用原理大体可概括以下方式:(1)抑制细菌细胞壁的合成(如青霉素);(2)影响细菌细胞膜的通透性(如多粘菌素);(3)抑制菌体蛋白质的合成(如氯霉素、四环素);(4)抑制细菌核酸合成(如灰黄霉素)。
细菌是原核生物,其细胞壁的结构和组成成分与人体的不同,格兰氏阳性菌细胞壁成分是肽聚糖和磷壁酸,格兰氏阴性菌细胞壁成分是类脂和蛋白,而人类则是磷脂,蛋白质(与菌类不同种类的)和多糖。
抗生素是有针对性的。
所以不会杀死正常体细胞,而只会杀菌。
4、列表比较革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌细胞壁结构特征项目 1、革兰氏染色反应 2、肽聚糖层 3、磷壁酸 4、外膜 5、脂多糖(LPS) 6、类脂和脂蛋白含量 7、鞭毛结构 8、对机械力的抗性革兰氏阳性菌能阻留结晶紫而染成紫色厚,层次多多数含有无无革兰氏阴性菌可经脱色而复染成红色薄,一般单层无有有低(仅抗酸性细菌含类脂)高基体上着生两个环强基体上着生四个环弱 9、细胞壁抗溶菌酶 10、对青霉素和磺胺 11、产毒素弱敏感以外毒素为主强不敏感以内毒素为主 5、简要说明革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌细胞壁结构的异同。
6、青毒素的制菌机制如何?为何它对休止细胞无效?7、何谓革兰氏染色法?它在理论与实践方面有何重要意义?革兰氏染色指C.Gram于1884年发明的一种鉴别不同类型细菌的染色方法。
二、真核微生物1、试述酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)的生活史2、什么是单细胞蛋白?为什么酵母菌是一种优良的单细胞蛋白?三、病毒什么是烈性噬菌体?简述其裂解性生活周期。
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微生物问答题第1、2章细菌的形态结构与生理1.1.试比试比试比较较G +菌与G -菌细胞壁结构的特征和区别菌细胞壁结构的特征和区别??表一2.2.革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌细胞壁结构革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌细胞壁结构差异的生物学意义1)与染色有关:G +菌的细胞壁致密、肽聚糖厚,脂含量低,酒精不容易透入;G -菌的细胞壁疏松、肽聚糖薄,外膜、脂蛋白、脂多糖脂含量极高,酒精容易透入。
细胞内结合染液中的结晶紫-碘的复合物容易被酒精溶解而脱色。
2)与细菌对药物的敏感性有关:主要结构基础是肽聚糖。
G +菌的细胞壁对青霉素、溶菌酶敏感,青霉素可抑制肽聚糖四肽侧链与甘氨酸5联桥之间的联结,而干扰肽聚糖的合成;溶菌酶杀菌机理是水解肽聚糖N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸之间的β-1,4糖苷键。
G -菌的细胞壁肽聚糖少,有外膜保护,对化学药物有抵抗力,对多种抗生素敏感性低,青霉素作用效果差。
3)与细菌致病性有关:G -菌的细胞壁含有磷酸脂多糖(LPS),其中的脂类A 是其主要毒性成分。
4)与抗原性有关:G -菌细胞壁磷酸脂多糖(LPS)中的特异性多糖具有抗原性,属于O 抗原,依其可对细菌进行分群、分型。
3.3.细菌特殊结构的生物学意义。
细菌特殊结构的生物学意义。
a 荚膜:是细菌的毒力因素,对干燥和其它因素有抵抗力,同时对溶菌酶、补体等杀菌素有抗性,其表面抗原可用于鉴别细菌。
b 鞭毛:与致病性有关,如霍乱弧菌鞭毛是其主要致病因素;其功能主要是运动,具有抗原性,可依此2点对细菌进行鉴别(鞭毛数目、位置和动力)。
c 菌毛:普通菌毛:有致病作用,主要是与黏膜细胞粘附,如淋球菌;性菌毛:在细菌间传递遗传物质,如R 质粒。
d 芽胞:使细菌具有对外界不良环境具有抵抗力;临床上依芽胞的有无作为灭菌、杀菌是否彻底的指标;根据芽胞大小、位置和数目鉴别细菌。
4.4.细菌形态结构特征在细菌鉴定中的应用。
细菌形态结构特征在细菌鉴定中的应用。
a 形态鉴定:球形菌、杆菌和螺形菌。
b 结构鉴定:细胞壁,如用革兰氏染色法。
c 特殊结构鉴定:荚膜、芽胞、鞭毛和菌毛。
5.5.细菌群体生长繁殖可分为几个期细菌群体生长繁殖可分为几个期细菌群体生长繁殖可分为几个期??简述各期特点特点..分4个时期:a 迟缓期:细菌被接种于培养基后,对新的环境有一个短暂的适应过程。
因细菌繁殖极少,故生长曲线平缓稳定,一般为1~4小时。
此期细菌菌体增大,代谢活跃,为细菌进一步分裂增殖而合成充足的酶、能量及中间代谢产物。
b 对数期(指数期):此期细菌大量繁殖,活菌数以恒定的几何级数极快增长,持续几小时至几天不等,此期细菌形态、染色和生物活性都很典型,对外界环境因素的作用十分敏感,因此,研究细菌的生物学性状以此期细菌为最好。
c 稳定期:该期细菌总数处于稳定状态,细菌群体活力变化较大。
此期细菌死亡数与增殖数渐趋平衡。
细菌形态、染色和生物活性可出现改变,并产生很多代谢产物如外毒素、内毒素、抗生素等。
细菌芽孢一般在该期形成。
d 衰亡期:随着稳定期发展,细菌繁殖越来越缓慢,死亡细菌数明显增多,与培养时间成正比。
此期细菌生理代谢活动趋于停滞,细菌形态呈现肿胀或畸形衰亡,甚至自溶。
6.6.简述细菌生长繁殖的条件。
简述细菌生长繁殖的条件。
1充足的营养—水、碳源、氮缘、无机盐和生长因子。
2适宜的酸碱度。
3合适的温度--37℃(4)必要的气体环境—氧气(依据是否需要氧)。
7.简述厌氧菌厌氧原理a 缺乏Eh 高的呼吸酶系统。
b 厌氧菌缺乏解毒用的超氧歧化酶、触酶和过氧化物酶,因超氧、过氧化氢酶有杀菌作用。
第4、5章细菌的遗传变异1.1.细菌遗传变异的医学意义是什么?细菌遗传变异的医学意义是什么?a 细菌毒力变异的医学意义:减毒株制备疫苗、从无毒株转变为有毒株制备白喉外毒素和基因工程中,为人类利用和服务。
b 微生物抗原变异的医学意义。
疾病诊断、治疗和预防—鉴别细菌、探讨细菌的规律。
c 细菌毒力变异的医学意义:减毒株制备疫苗、从无毒株转变为有毒株制备白喉外毒素和基因工程中,为人类利用和服务。
d 微生物抗原变异的医学意义。
疾病诊断、治疗和预防—鉴别细菌、探讨细菌的规律。
2.2.细菌耐药性变异的机制是什么?预防的措细菌耐药性变异的机制是什么?预防的措施是什么?(1)机制:质粒中的耐药基因和细菌的基因突变。
(2)防止细菌耐药性产生的措施:药物敏感试验,以选择有效抗菌素,足量、合理、协同使用抗菌药物。
3举例说明细菌变异的类型a 形态和结构变异:如H-O 变异,是细菌从有鞭毛到无鞭毛的突变,例如变形杆菌。
b 菌落变异:如S-R 变异,是细菌从光滑型到粗糙型的突变,多发生在肠道杆菌。
c 毒力变异:可表现为毒力的增强或减弱。
如卡介苗,是将牛型结核杆菌培养230代,获得的减毒株。
d 耐药性变异:原来对某种抗菌物质敏感的细菌,可变异为对该种药物具有耐药性的菌株,如金葡菌耐青霉素株。
第3章细菌的分布与消毒灭菌测试题1.1.影响化学消毒剂作用效果的因素主要有:影响化学消毒剂作用效果的因素主要有:a 消毒剂的浓度和作用时间:消毒剂浓度越大,作用的时间越长,杀菌效果就越好。
但应注意例外,酒精在70~75%时杀菌的效果最强,而其浓度过高,会使菌体表面的蛋白迅速凝固,使酒精无法渗入菌体内部发挥作用。
b 温度和酸碱度:通常温度升高,消毒剂的杀菌作用也增强。
消毒剂的杀菌作用也与酸碱度有关。
不同消毒剂有不同的最适酸碱度,如酚类消毒剂在酸性环境中的效果比较好。
另外,细菌在适宜的酸碱度抵抗力较强,如果偏离其最适的酸碱度,细菌就很容易被杀死。
c 细菌的种类和数量:不同种类的细菌对消毒剂的敏感性不同,细菌的数量越大,所需的消毒剂浓度就越高,作用时间就越长。
所以应根据细菌的种类和数量来选择消毒剂的种类和浓度。
d 环境中的有机物和其他拮抗物的影响:不同的化学消毒剂有其各自的拮抗物质。
细菌也经常与血液、痰液和脓液等有机物混合在一起。
这些混杂物可和消毒剂结合,从而影响化学消毒剂的杀菌作用。
2.2.试述湿热灭菌的原理和种类试述湿热灭菌的原理和种类原理:使细菌菌体蛋白质凝固和变性;使细菌核酸降解;使细菌的胞浆膜损伤。
类别:a 煮沸法:煮沸10分钟可达到消毒的目的,若需杀死芽孢,应延长时间至1-3小时。
可用于外科器械、注射器、胶管等的消毒。
b 流通蒸汽灭菌法:是在常压下用100℃的水蒸气进行消毒,通常10-15分钟可杀死细菌的繁殖体,但不保证杀死芽孢。
c 间歇灭菌法:利用反复多次的流通蒸汽加热,能够杀死细菌所有的繁殖体和芽孢,主要用于不耐热的物质,如某些营养培养基的灭菌。
d 高压蒸汽灭菌法:是灭菌效果最好、目前应用最广泛的灭菌方法。
通常压力为1.05kg/cm 2,温度为121.3℃,持续15-30分钟。
可杀死包括细菌芽孢在内的所有微生物。
该方法适用于耐高温和潮湿物品的灭菌,如生理盐水、普通培养基手术器械等。
e 巴氏消毒法:加热61.1-68.8℃30分钟或者71.7℃15-30秒,可杀死物品中的病原菌和杂技菌,而不破坏物品的质量。
如牛奶和酒类的消毒。
3.3.简述肠道正常菌群对机体的有益作用。
简述肠道正常菌群对机体的有益作用。
a 防御外来致病菌:如组成人体肠道黏膜表面形成一道生物学屏障,阻止病原体的入侵和粘附。
正常菌群的酸性代谢产物,造成肠内酸性环境,抑制病原体生长。
b 营养作用:参与宿主的营养代谢及吸收。
合成人体必需的维生素,如烟酸、生物素、泛酸等。
c 免疫作用:对机体的免疫功能包括:促进免疫系统的发育成熟;作为非特异性抗原来刺激机体的免疫应答;增强免疫细胞的活性。
d 抗肿瘤作用:能产生一些酶类代谢产物作用于致癌物质;抑制硝胺的合成或降解硝胺;作为抗原或免疫佐剂,刺激免疫系统,增强机体的非特异性和特异性免疫功能。
4.4.什么是菌群失调与菌群失调症,其机制如什么是菌群失调与菌群失调症,其机制如何?正常菌群、宿主与外界环境之间以及正常菌群各成员之间,在正常情况下处于动态平衡状态。
一旦这种平衡被打破,正常菌群的组成和数量发生明显变化就出现了菌群失调,若进一步发展引起一系列临床症状和体症,就称之为菌群失调症。
机制有:a 长期使用抗生素,特别是长期使用广谱看抗生素,在抑制致病菌的同时也抑制了正常菌群中的敏感菌,使耐药菌过度增殖,出现菌群失调。
b 机体免疫力低下或内分泌失调:恶性肿瘤、长期糖尿病等疾病使全身或局部免疫功能低下,导致正常菌群中某些菌过度生长,形成菌群失调。
第6章细菌的感染与免疫1.简述与细菌致病性有关的因素简述与细菌致病性有关的因素,,构成细菌侵袭力的物质基础(1)细菌致病性与其毒力、侵入机体的途径及数量密切相关:首先细菌的毒力取决于它们对机体的侵袭力和产生的毒素.;其次,细菌的侵袭力是指病原菌突破机体防御功能,在体内定居,繁殖和扩散的能力、侵袭力与其表面结构和产生的侵袭性酶有关;细菌的毒素分为外毒素和内毒素2类。
外毒素是由革兰阳性菌和革兰阴性菌在生长繁殖过程中产生并分泌到菌体外的毒性物质。
内毒素是革兰阴性菌细胞壁中的脂多糖成分,只有裂解或用人工方法裂解菌体后在释放出来,可引起发热反应、白细胞反应、内毒素休克、弥漫血管内凝血(DIC)。
(2)细菌的侵袭力是指致病菌突破机体的防御功能,在体内定居、繁殖和扩散的能力。
构成侵袭力的物质基础是菌体表面结构和侵袭性酶。
①菌体表面结构:菌毛、膜磷壁酸以及荚膜和微荚膜。
其中,菌毛和某些革兰阳性菌的膜磷壁酸为具有粘附作用懂的细菌结构;细菌的荚膜和微荚膜有抗吞噬细胞吞噬和抗体液中杀菌物质(补体、溶菌酶等)的作用。
②侵袭性酶:是指某些细菌在代谢过程中产生的某些胞外酶,它们可协助细菌抗吞噬或有利于细菌在体内扩散等。
如血浆凝固酶、透明质酸酶等。
2.列表比较内毒素与外毒素的主要区别列表比较内毒素与外毒素的主要区别..表二3.3.试述条件致病菌的致病原因试述条件致病菌的致病原因试述条件致病菌的致病原因..1)机体免疫功能低下:如患艾滋病,由于免疫缺陷导致各种原虫、真菌、细菌、病毒引起的机会感染明显增加。
慢性消耗性疾病,恶性肿瘤、糖尿病等或手术后、器官移植、化疗、放疗、烧伤等均可造成机会感染。
2)寄居部位部位改变:如大肠杆菌在一定条件,定居部位由肠道至泌尿道,引起感染。
3)菌群失调:多应用于广谱抗生素引起正常菌群间比例失调和改变,引起菌群失调症或菌群交替症。
4.4.简述细菌合成代谢产物及其临床意义简述细菌合成代谢产物及其临床意义简述细菌合成代谢产物及其临床意义..a 热原质:由革兰阳性菌产生的,进入机体能引起发热反应的物质,其化学成分是菌体中的脂多糖。
热原质耐高温,加热180℃4小时,250℃或650℃1分钟才使热原质失去作用。
除去热原质的最好方法是蒸馏法。
生物制品或注射制品必须使用无热原质水制备。