乳腺癌p53蛋白、增殖细胞核抗原表达与预后的关系

合集下载

肺癌组织P53和增殖细胞核抗原免疫组化表达及意义

肺癌组织P53和增殖细胞核抗原免疫组化表达及意义
刘景坤;王曼;万发义
【期刊名称】《辽宁医学杂志》
【年(卷),期】2001(015)001
【摘要】目的观察癌基因和增殖细胞核抗原(PCNA)在癌组织中表达特点.方法应用S-P法免疫组化技术.结果两种单抗表达特点基本一致,PCNA阳性表达率(90.0%)明显高于P53(77.8%).肿瘤细胞分化越低,PCNA阳性表达率越高,而P53则与之相反.结论P53蛋白和PCNA是目前肺癌免疫组化研究的最佳标志物,在观察肺癌的分化、增殖、浸润、转移和预后判断等方面有重要意义.
【总页数】2页(P19-20)
【作者】刘景坤;王曼;万发义
【作者单位】沈阳军区230医院病理科,;沈阳军区230医院病理科,;沈阳军区230医院病理科,
【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.利用组织微阵列结合免疫组化法研究PTEN、P16、P21、P53在肺癌组织中的表达及其临床意义 [J], 廖晓波;胡冬煦;周新民;喻风雷;袁运长;陈名久
2.上皮性卵巢肿瘤中p53、nm23和增殖细胞核抗原的免疫组化检测及意义 [J], 丁晓萍
3.肺癌组织p53和增殖细胞核抗原免疫组化表达及意义 [J], 王曼;刘景坤;万发义
4.增殖细胞核抗原和p53在肺癌组织中的表达及临床意义 [J], 姜涛;刘玉林;李晨;程庆书;刘锟
5.肺癌组织p53和增殖细胞核抗原免疫组化表达及意义 [J], 刘景坤;王曼;万发义;张哲;梅锋
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

CDK1CENPT和P53在乳腺癌中的表达及意义

CDK1CENPT和P53在乳腺癌中的表达及意义
乳腺癌是以乳腺组织中恶性细胞的异常增生所引起的疾病，其发病率在女性中较高。

目前，临床治疗手段虽然越来越多，但是乳腺癌的死亡率仍较高，因此对乳腺癌的发病机理进行深入研究具有重要的意义。

CDK1CENPT是一种非编码RNA，其在人类细胞周期调控中发挥重要作用。

CDK1CENPT的表达与多种癌症的发生有关，包括乳腺癌。

一些研究表明，在乳腺癌中，CDK1CENPT的表达水平增高。

例如，一项研究表明，在乳腺癌细胞中，CDK1CENPT的过表达可以促进细胞增殖和侵袭，同时降低细胞凋亡。

这些结果提示CDK1CENPT在乳腺癌的发生和发展中发挥了重要作用，可能是一个可靠的靶向治疗对象。

P53是一种蛋白质，在人类细胞中也发挥着重要的肿瘤抑制作用。

这种蛋白可以调节多种生物过程，包括细胞周期调节、DNA修复和凋亡等。

在许多乳腺癌中，P53的功能受到影响，导致细胞凋亡的阻碍和细胞恶性转化。

P53基因的突变率很高，在乳腺癌患者中也有很高的突变率。

许多研究表明，在乳腺癌的发生和发展中，P53的异常表达与预后不良有关。

例如，某些研究表明P53突变的乳腺肿瘤患者的预后较差，且可能对放疗和化疗的疗效产生抵抗。

综合而言，CDK1CENPT和P53在乳腺癌中的表达与患者的预后有关。

CDK1CENPT的过表达可能促进乳腺癌的发生和发展，而P53的异常表达也可能加剧乳腺癌的恶性转化。

研究这些潜在的分子靶点，可以为乳腺癌的诊断和治疗提供更为准确和有效的依据。

乳腺癌生物学指标的临床意义

乳腺癌生物学指标的临床意义安徽省立医院程广源提示：为什么不同的人患同样一种乳腺癌，其自然开展史、生物学行为及对医治的反响和结果等会有所不同？随着分子生物学与临床结合日趋紧密，肿瘤生物学指标为人们揭开了其神奇的面纱。

传统的肿瘤解剖分期〔包含肿瘤大小、淋巴结转移数目等〕对于预测肿瘤复发转移是临床上较成熟的风险评估指标。

临床证实，组织病理学看起来一样的乳腺癌，其自然开展史、生物学行为及对医治的反响和预后等会有所不同。

随着分子生物学与临床结合日趋紧密，肿瘤生物学指标〔包含ER、PR、HER-2、增殖指标等〕为人们揭开了其神奇的面纱，肿瘤生物学指标不仅能够推断肿瘤的预后，还能够预测肿瘤对医治的反响，并为肿瘤的个体化医治提供依据，其价值己经超过了解剖分期，是目前临床研究的方向与重点。

今将有关乳腺癌生物标志物的临床意义作一概述。

一．指导乳腺癌内分泌医治的标志物1．ER〔雌激素受体〕、PR (孕激素受体)：ER、PR的检测完成了内分泌预见性的医治。

乳腺癌一线内分泌医治ER、PR均阳性者有效率为60%～70%。

ER阳性PR阴性或ER阴性PR阳的乳腺癌患者有效率20%～30%；ER阴性病人有效率仅为5%左右。

说明ER、PR阳性的乳腺癌患者对内分泌医治尤为显著。

ER、PR不仅是一项很重要的乳腺癌内分泌医治的预先性标志物，而且也是一项预示预后的标志物。

恶性程度较低的高分化乳腺癌组ER、PR阳性率明显高于低分化癌组；淋巴结转移组ER、PR阳性率低于无转移组；ER、PR阴性者预后差。

研究说明ER、PR均为推断乳腺癌患者预后较好的指标。

2．AR (雄激素受体)：AR检测水平与孕酮类药物有效率呈正相关，而与PR水平无关。

乳腺癌中AR大多与ER、PR同时表达，只有少于10%的癌组织单独表达AR。

一般来说，假设肿瘤表达AR，预后较好.研究说明原发性乳腺癌中AR的表达水平是预测肿瘤对甲孕酮医治反响的独立指标。

孕酮类药物是通过AR而产生抑制肿瘤细胞生长的作用。

乳腺癌术后病理免疫组化报告解读

乳腺癌术后病理免疫组化报告解读乳腺癌术后病理中除描述有肿瘤具体分类名称、肿瘤大小、各切缘就是否切除干净、淋巴结转移部位与数目以及血管淋巴管内与其她组织中有无侵润外,还有一些重要得可以提示预后得免疫指标,通过分析这些指标可以指导治疗与估计预后。

以下就是各医院检查中可能出现得常用免疫指标以及对它们得解读,仅供参考:ER:雌激素受体,阳性提示预后比阴性患者要好,加号越多越好。

ＰR:孕激素受体,阳性提示预后比阴性患者要好。

正常乳腺上皮细胞内存在ＥR、PR。

当细胞发生癌变时,ER与PR出现部分与全部缺失。

如果细胞仍保留ＥR与(或)ＰR,则该乳腺癌细胞得生长与增殖仍然受内分泌得调控,称为激素依赖性乳腺癌;如果ER与(或)ＰR缺失,则该乳腺癌细胞得生长与增殖不再受内分泌得调控,称为非激素依赖性乳腺癌。

两者同时阳性预后最好,如一个阳性一个阴性中,雌激素阳性要好于孕激素阳性。

两者都就是阴性预后不好。

阳性者可以术后或术前使用内分泌治疗。

Heｒ—２(CｅrbB—2):人类表皮生长因子受体2,就是一种原癌基因、它得过度表达即出现加号表明患者预后不好、同时也提示患者易于出现腋窝淋巴结转移与上述两种激素受体可能缺乏、在正常乳腺组织中呈低表达,在乳腺癌组织中表达率可增高,其表达与乳腺癌分级、淋巴结转移与临床分期呈正相关,表达率越高,预后可能也就越差。

但Ｆｉsh检测两个加号以上者有进行生物靶向治疗得可能。

即使用曲妥珠单抗(赫赛汀)、以上三个都就是阴性患者,医学上目前被叫做“三阴"性乳腺癌,预后相对较差,缺乏药物治疗。

E—Cadherin:Ｅ—钙粘附蛋白就是钙粘附蛋白分子家族中跨膜蛋白亚型得一种,集中表达在粘着连接,对维持上皮细胞得完整性、极性、形态与组织结构起重要作用。

它得高表达表明预后良好。

Ki—67indｅx:就是反应细胞增殖得一种增殖抗原,它得表达与乳腺癌发生、发展有关,就是一个不良预后因素。

数值越高预后越不好。

CDK1CENPT和P53在乳腺癌中的表达及意义

CDK1CENPT和P53在乳腺癌中的表达及意义乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，也是造成女性死亡的主要原因之一。

因此，在乳腺癌的治疗和预防方面，需要深入了解乳腺癌的发病机制和分子生物学特征。

CDK1CENPT和P53是两个重要的分子，在乳腺癌的发生和发展中具有重要的作用。

本文将从表达和函数两个角度探讨CDK1CENPT和P53在乳腺癌中的表达及意义。

CDK1CENPT是一个复合蛋白，由CENPT、CDK1和cyclinB1三个成分组成。

CENPT是一个新的、拟学生细胞质染色体永续核心蛋白，与CDK1和cyclinB1结合后形成CDK1CENPT复合体，参与有丝分裂。

最近的研究表明，CDK1CENPT在多种肿瘤中过度表达，如乳腺癌、肝脏癌和胃癌等。

目前，有关乳腺癌中CDK1CENPT的表达及意义的研究尚不足。

一些研究显示，CDK1CENPT在乳腺癌的转移和预后中发挥重要作用。

在一项研究中，研究人员发现CDK1CENPT在转移性乳腺癌中过度表达，并且与肿瘤的进展和肿瘤的预后密切相关。

另外，CDK1CENPT也可以作为预后指标来评估乳腺癌患者的生存率。

P53是一种重要的抑癌基因，主要功能是监测细胞DNA的损伤和核糖体的蛋白酶活性，当细胞DNA损伤或核糖体蛋白酶功能失调时，会激活P53基因并促进其表达。

P53的过度表达或缺失可导致肿瘤发生和发展。

在乳腺癌中，P53的表达和功能的异常也是常见的。

研究表明，高级别的乳腺癌中P53的表达异常明显，而低级别的乳腺癌可能没有P53的突变或缺失。

另外，P53的表达还和肿瘤的分化程度、生长和侵袭能力等生物学指标密切相关。

最近，随着分子生物学技术的不断发展，P53在乳腺癌中的作用一直在不断地被研究和探讨。

一些研究还发现，P53的突变与乳腺癌的预后有关，突变的P53会导致肿瘤的进展和化疗耐药性。

因此，对于乳腺癌患者的治疗和预后评估，P53的表达情况十分重要。

综上所述，CDK1CENPT和P53是乳腺癌中重要的分子，它们在乳腺癌的发生和发展中都具有重要的作用。

临床常用免疫组化指标

临床常用免疫组化指标常用免疫组化指标的意义Ki-67为细胞增殖的一种标记，在细胞周期G1、S、G2、M期均有表达，G0期缺如，其和许多肿瘤分化程度、浸润、转移、预后密切相关。

PCNA(增殖细胞核抗原)。

多数腺癌表达CEARb (retinoblastoma视网膜母细胞瘤) 基因是肿瘤抑制基因，调节细胞周期。

P53在免疫组化中均为突变型，阳性率越高，预后约差。

野生型半衰期很短Nm23是转移抑制基因，其阳性表达和肿瘤转移呈负相关。

E-Ca E钙粘附蛋白，介导细胞间粘连作用的跨膜糖蛋白，其功能丧失引起细胞之间连接的破坏，主要用于肿瘤侵袭和转移方面的研究。

PS2 （雌激素调节蛋白），其表达和ER表达有关，可作为内分泌治疗和预后判断的指标之一。

CK18 低分子量角蛋白，主要标记各种单层上皮包括腺上皮，而复层鳞状上皮常阴性，主要用于腺癌诊断。

CK19 分布于单层上皮和间皮，常用于腺癌诊断，肝细胞不表达，而胆管为阳性反应Hep par 肝细胞抗原，正常肝细胞和高分化肝细胞癌阳性，低分化肝细胞癌多弱阳性或阴性。

CK20 用于胃肠道腺癌、卵巢黏液性肿瘤、皮肤Merkel细胞癌诊断。

鳞癌、乳腺癌、肺癌、子宫内膜和卵巢非黏液性肿瘤常阴性。

CK7 卵巢、肺和乳腺上皮常阳性，结肠、前列腺、胃肠道上皮阴性。

Villin 绒毛蛋白，正常组织中，villin通常只表达于有刷状缘的细胞上，如胃肠道上皮细胞、胰腺和胆管上皮细胞以及肾实质的上皮细胞中（特别是近曲小管）。

Villin在胃肠道癌、胰腺癌、胆囊癌和胆管癌组织中有很高的表达率，具有明显腺样结构的肿瘤上没有villin表达，则这个肿瘤为胃肠道、胰腺、胆囊或胆管来源的可能性极低。

乳腺癌也经常成为女性患者未知原发部位转移癌要鉴别排除的一种疾病。

因为在转移癌组织上观察到明显的villin免疫组化阳性染色，则这个肿瘤就极不可能为乳腺来源。

其他villin免疫组化染色通常为阴性表达的肿瘤还有：如卵巢浆液性癌、尿道移行细胞癌和前列腺癌。

最全乳腺癌肿瘤标记物及临床意义

最全乳腺癌肿瘤标记物及临床意义乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，发病率呈逐年上升的趋势，严重威胁女性的健康。

乳腺癌的发病年龄以40～60岁的女性为多见，但近年来40岁以下人群的发病率逐渐升高。

乳腺癌的诊断包括询问病史、查体、X线检查、B超、近红外线扫描、CT检查、活体组织检查以及肿瘤标志物检查。

由于乳腺癌的病因尚不明确，早期诊断和早期治疗成为影响乳腺癌预后的关键。

近年来，发现一些肿瘤标志物的化验在乳腺癌的早期诊断、治疗监测和预后估计等方面具有重要的意义。

下面让我们一起来了解一下什么是肿瘤标志物，以及肿瘤标志物在上述诸方面中有什么重要的临床意义。

肿瘤标记物在癌变过程中，由肿瘤细胞产生、分泌，直接释放细胞组织成分，并以抗原、酶、激素或代谢产物的形式存在于肿瘤细胞内或患者体液中，这类物质称肿瘤标志物。

临床上，通过化验患者的血清，可以检测出患者各项肿瘤标志物的水平。

常见的乳腺癌肿瘤标记物1、血清癌抗原15-3(CA15-3)①在乳腺癌早期诊断中，CA15-3可作为一种乳腺良恶性病变鉴别、乳腺癌确诊的有效辅助检查。

②CA15-3是目前监测术后乳腺癌复发转移较为理想的血清肿瘤标志物。

医生往往在术前让患者先测一次CA15-3，以便与术后测的CA15-3作比较，若术前异常增高的CA15-3水平术后明显下降，则表明此标志物能比较准确地反应该患者的病情变化，经常监测这个指标是有意义的。

③CA15-3可用于指导临床治疗，如患者CA15-3水平持续升高，则应全面检查，必要时开始或加强化疗、放疗或改用内分泌治疗等。

2、癌胚抗原(CEA)CEA是一种胚胎性抗原，存在于3~6个月的正常胎儿消化道内皮细胞中，在胚胎后期和胎儿出生后，CEA逐渐消失，而患癌后重新出现，是预示和监测肿瘤复发和转移的重要指标。

临床上，常常和CA15-3联检用于乳腺癌的术后监测。

当CA15-3和CEA的值同时持续升高并且保持阳性水平，就应当考虑乳腺癌有转移、复发的可能。

P53在乳腺癌组织中的表达及其与预后的关系

P53在乳腺癌组织中的表达及其与预后的关系【摘要】目的探讨P53在乳腺癌中的表达及其与预后的关系。

方法收集2007~2010年乳腺癌仿根治术标本81例，采用免疫组化法检测乳腺癌中P53、ER、PR和C erbB 2的表达，并分析P53与预后因子ER、PR和C erbB 2及淋巴结转移的关系。

结果P53阳性率为84.0%，其表达与预后正性因子ER、PR呈负相关，而与预后负性因子C erbB 2、腋窝淋巴结转移呈正相关，其差异有统计学意义(P＜0.05)。

结论P53高表达是乳腺癌预后的负性相关因子之一。

【Abstract】Objective To explore the expression and prognosis predicting value of P53 in breast cancer. Methods The expressions of P53, ER, PR and C erbB 2 were detected by IHC method in 81 cases of breast cancer since 2007 to 2010. The correlation between P53 and ER, PR, C erbB 2 and 1ymphnode metastasis were analyzed. Results The over expression of P53 existed in 68 cases of 81 breast cancer(84.0%).It was negatively related with prognosis positive predicting factors such as ER, PR, while positively related with prognosis negative predicting factors such as C erbB 2 and lymphnode metastasis. Conclusion In breast cancer, the over expression of P53 is one of the negative prognosis predicting factors.【Key words】Breast cancer; P53; ER; PR; C erbB 2; IHC有统计资料表明，全世界每年约有130万人确诊为乳腺癌，40万人死于该病［1］。

ki67和p53的参考值

ki67和p53的参考值Ki67和p53是常用的免疫组化标记物，用于评估肿瘤的增殖能力和基因组稳定性。

本文将介绍Ki67和p53的参考值以及与其相关的参考内容。

一、Ki67参考值：Ki67是一种核蛋白，在细胞分裂活跃时表达水平高。

它常用于评估肿瘤的增殖能力，即衡量癌细胞的活跃性和分裂率。

通常，Ki67的阳性指数（阳性细胞的百分比）越高，表示肿瘤的增殖能力越强。

1. 常见肿瘤的Ki67参考值：- 乳腺癌：一般认为Ki67指数高于20%表示增殖活跃，低于20%表示增殖较为缓慢。

- 结肠癌和直肠癌：通常认为Ki67指数高于30%的患者预后较差。

- 胃癌：Ki67指数高于10%的患者可能存在较高的肿瘤侵袭性和复发风险。

- 肺癌：Ki67指数高于50%的患者通常是高度恶性的。

2. 影响Ki67参考值的因素：Ki67的参考值受到多种因素的影响，包括病理学类型、肿瘤分级、分子亚型、治疗方式等。

对于不同类型的癌症，有不同的Ki67参考值判断标准。

此外，由于Ki67的评估方法可能存在一定的主观性，不同实验室和医生之间的测试结果可能存在差异。

二、p53参考值：p53是一个关键的抑癌基因，它在正常情况下抑制细胞的增殖和促使受损细胞凋亡。

当细胞受到DNA损伤或其他胁迫时，p53会被激活并起到抑制肿瘤形成的作用。

p53的异常表达常与肿瘤的发生和预后相关。

1. 常见肿瘤的p53参考值：- 乳腺癌：p53蛋白阳性表达与乳腺癌的侵袭性和预后密切相关。

- 结肠癌和直肠癌：p53蛋白阳性表达与大肠癌的淋巴结转移和预后较差相关。

- 胃癌：p53蛋白阳性表达与胃癌的生长和预后相关。

- 肺癌：p53蛋白阳性表达在非小细胞肺癌中预后较差。

2. 影响p53参考值的因素：p53的异常表达与多种因素相关，包括突变、基因副本数的改变、DNA甲基化等。

p53的突变是致癌过程中最常见的遗传事件之一，而p53的突变可能导致其蛋白失去正常功能。

总结：Ki67和p53是常用的免疫组化标记物，用于评估肿瘤增殖能力和基因组稳定性。

胃癌病变中p53和增殖细胞核抗原的表达及其与预后的关系

重庆医学２０１３年９月第４２卷第２６期
３１０５
・
临床研究・
胃癌病变中ｐ５３和增殖细胞核抗原的表达及其与预后的关系
吴冬寒，张学娟，吴冬冰（海南省三亚市人民医院消化内科５７２０００）
摘要：目的探讨抑癌基因ｐ５３和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）在胃癌和癌前病变中的表达及其与预后的关系。方法运用免疫组织化学方法检测肠上皮化生、中重度不典型增生、原发性胃癌组织中的ｐ５３和ＰＣＮＡ的表达情况，并设正常胃黏膜为对照
ＷｕＤｏｎｇｈａｎ，ＺｈａｎｇＸｕｅｊｕａｎ，ＷｕＤｏｎｇｂｉｎｇ
（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＧａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ，ＳａｎｙａＭｕｎｉｃｉｐａｌＰｅｏｐｌｅｓＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｓａｎｙａ，Ｈａｉｎａｎ５７２０００，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｄｉｓｃｕｓｓｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｐ５３ａｎｄｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇｃｅｌｌｎｕｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎ（ＰＣＮＡ）ｉｎｇａｓｔｒｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａａｎｄ

CDK1CENPT和P53在乳腺癌中的表达及意义

CDK1CENPT和P53在乳腺癌中的表达及意义CDK1、CENPT和P53是广泛存在于细胞内的三种蛋白质，它们在细胞生物学和肿瘤学中具有重要的作用。

最近的研究表明，这三种蛋白质在乳腺癌的发生和发展中起着重要的作用。

本文将介绍CDK1、CENPT和P53在乳腺癌中的表达及其意义。

CDK1是细胞周期调节蛋白激酶1（Cyclin-Dependent Kinase 1）的简称，它是一个重要的调节细胞周期的蛋白激酶。

CDK1与不同的细胞周期蛋白（cyclin）结合形成复合物，调控细胞周期的不同阶段。

CDK1在细胞的有丝分裂期（M期）起着重要作用，它促进染色体分离和细胞核分裂。

研究发现，CDK1在许多类型的肿瘤中表达异常，包括乳腺癌。

高表达的CDK1可以促进细胞增殖和恶性转移，与肿瘤的发生和发展密切相关。

CENPT是一个新近发现的蛋白质，它参与了它的名字提示的中心粒相关的形成。

CENPT 是组蛋白H3磷酸酶结合蛋白，与CENPA、CENPB和CENPC等其它中心粒蛋白一起协同作用，在有丝分裂过程中装配到中心粒上。

最新的研究发现，CENPT在癌细胞中的表达水平显著升高。

CENPT的高表达与肿瘤的侵袭和转移有关，在促进肿瘤发生和发展中起着重要作用。

P53是一个被广泛研究的肿瘤抑制基因，在细胞的DNA损伤和异常增殖过程中发挥着重要作用。

P53蛋白质本身是一个转录因子，能够调控大量的基因表达，参与细胞周期的调控、DNA修复和细胞凋亡等过程。

研究发现，P53基因在多种肿瘤中发生突变或者丢失，导致P53蛋白功能失调，增加了细胞对致癌因子的敏感性，促进肿瘤的发生和发展。

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤，也是导致女性死亡的主要原因之一。

根据世界卫生组织的统计，全球每年有百万乳腺癌病例，数十万人死于乳腺癌。

针对这一严峻的形势，科研人员目前正在紧锣密鼓地开展工作，希望找到乳腺癌发生和发展的机制，以及相应的治疗方法。

CDK1在乳腺癌中的高表达与肿瘤的增殖和侵袭密切相关。

乳腺癌组织中p53和Ki67蛋白的表达及意义

关。增殖细胞核抗原（ Ki67）是近年发现的一种与 1． 3． 2 EＲ、PＲ蛋白阳性判定标准细胞核内棕黄
增殖细胞相关的核抗原，可以有效评估肿瘤细胞的色颗粒着色为阳性，阳性细胞数＜ 1% 为阴性，阳性
增殖状态，目前被广泛应用于各种肿瘤中。但两者细胞数≥1% 为阳性。
关系在乳腺癌研究中国内外少见报道。我们对 108 1． 3． 3 HEＲ－ 2 蛋白阳性判定标准 HEＲ－ 2 的评
2． 3 p53、Ki67 蛋白表达与临床病理特征关系 2． 3． 1 p53 蛋白表达与临床病理特征关系 p53 蛋白表达与组织学分级、临床分期、肿瘤大小呈正相关（ P ＜ 0. 05）。p53 蛋白表达与 HEＲ－ 2 的表达呈正相关（ P ＜ 0. 05），与 EＲ、PＲ的表达呈负相关（ P ＜ 0. 05）。分子分型中： Luminal A 型组与余分子亚型组间 p53 蛋白表达差异有统计学意义（ P ＜ 0. 05），后 3 个分子亚型间 p53 蛋白表达差异无统计学意义（ P ＞ 0. 05 ），非三阴型患者 p53 蛋白阳性率为 43. 0% ，与三阴型患者中 p53 蛋白表达差异有统计学意义（ P ＜ 0. 05 ）。p53 蛋白表达与患病年龄、淋巴结转移无相关性（ P ＞ 0. 05）。见表 1。 2． 3． 2 Ki67 蛋白表达与临床病理特征关系 Ki67 蛋白表达与淋巴结转移、组织学分级呈正相关（ P ＜ 0. 05）。Ki67 蛋白表达与 HEＲ－ 2 的表达呈正相关（ P ＜ 0. 05），与 EＲ、PＲ的表达呈负相关（ P ＜ 0. 05）。分子分型中： Luminal A 型组与余分子亚型组间 Ki67 蛋白表达差异有统计学意义（ P ＜ 0. 05），后 3 个分子亚型间 Ki67 蛋白表达差异无统计学意义（ P ＞ 0. 05），非三阴型患者 Ki67 蛋白低表达率为 48. 8% ，高表达率为 45. 3% ，与三阴型患者中 Ki67 蛋白表达差异无统计学意义（ P ＞ 0. 05）。Ki67 蛋白表达与患病年龄、肿瘤大小、临床分期无相关性（ P ＞ 0. 05）。见表 1。 2． 3． 3 p53 和 Ki67 蛋白表达的相关性 p53 蛋白表达与 Ki67 蛋白表达呈正相关（ r = 0. 546，P = 0. 000），见表 2。

p53免疫组化意义

p53免疫组化意义p53是一种重要的蛋白质，它在细胞中发挥着重要的调控作用。

p53免疫组化是一种常用的方法，用于检测p53在细胞或组织中的表达情况。

通过p53的免疫组化，我们可以了解p53在肿瘤发生和发展中的作用，以及其在临床诊断和治疗中的潜在价值。

p53是一种转录因子，被称为“癌症的守门人”。

它在细胞中调控多个基因的表达，参与细胞周期调控、DNA修复、细胞凋亡等重要过程。

p53的突变和功能丧失与多种肿瘤的发生和发展密切相关。

因此，通过检测p53在肿瘤中的表达情况，可以评估肿瘤的恶性程度，判断肿瘤的预后，并为治疗提供重要参考。

p53免疫组化是一种常用的检测方法，通过使用特异性的抗体与组织中的p53结合，然后使用染色剂标记抗体，最终观察组织中p53的表达情况。

免疫组化的结果通常以染色强度和比例来评估p53的表达水平。

染色强度越高，表达水平越高；染色比例越大，p53表达的细胞越多。

p53免疫组化在肿瘤诊断中具有重要的意义。

一方面，p53的突变和功能丧失与多种肿瘤的发生和发展密切相关。

通过检测p53的表达情况，可以评估肿瘤的恶性程度，判断肿瘤的预后。

例如，在乳腺癌、结直肠癌、肺癌等多种肿瘤中，p53的突变和功能丧失与肿瘤的预后密切相关。

另一方面，p53免疫组化还可以作为肿瘤的辅助诊断指标。

通过检测p53的表达情况，可以帮助鉴别恶性肿瘤和良性肿瘤，提供治疗方案的参考。

p53免疫组化在肿瘤治疗中也具有潜在价值。

许多研究表明，p53的突变和功能丧失与肿瘤对放化疗的抵抗性增加密切相关。

因此，通过检测p53的表达情况，可以预测肿瘤对放化疗的敏感性，指导临床治疗方案的选择。

此外，一些研究还发现，通过恢复p53的功能，可以增强肿瘤对放化疗的敏感性。

因此，p53免疫组化还可以作为指导肿瘤治疗的重要手段。

然而，p53免疫组化也存在一些局限性。

首先，由于p53在正常细胞中的表达水平较低，免疫组化的结果容易受到背景噪声的干扰。

乳腺癌中P53、PCNA表达及其临床病理的意义

ＣＮＥＣＯＭＭＵＮｆＹＤＯＣＴＲ￥Ｈ１ＳＥＴＯ
乳腺癌中Ｐ３ＰＮ５、ＣＡ表达及其临床病理的意义
胞数分Ｉ～Ⅳ级，阳性细胞数＜５Ｉ为２％关弘宋建明吴俊辉级，５～５％为 Ⅱ级，１一７％为 Ⅲ ２％０５％５级，７％为 Ⅳ级。＞５
材料与方法
ｔｍｏｒｔｐｓＮａｕｅ，９９，４７５．ｕｕｙｅ．ｔｒ１８３２：０ａｏＲＦａｋＲＢｈｄＨＰｅＣｅｉ１ｎ２Ｂｒｖ，ｒｎ，ｎｅＡ，ｔａ．ｙｌ／
４８例，浸润性小叶癌８例，样癌３例，髓黏液腺癌２例。淋巴结阴性的３２例，淋
巴结阳性的３。临床ＴＭ分期Ｉ期４例Ｎ１，２例 Ⅱ期４５例， Ⅲ期９例。
试剂与方法：免疫组化试剂Ｐ３Ｅ５、Ｒ、
ＰＮ及ＬＡＣＡＳＢ法试剂盒均为美国Ｚｍｄｙｅ
公司产品，由福州迈新生物枝术试剂公司提供。
结果判断的棕色反应为阳性。阳性细
表达无相关性，ＣＡ高表达与ＥＰＮＲ表达呈负相关；＇１３表达与ＰＮ高表达在有５ＣＡ
淋巴结转移者较无淋巴结转移者其表达差异均有显著性；５Ｐ３表达与ＰＮＣＡ的高表达呈正相关。结论：１、ＣＡ表达可Ｐ３ＰＮ５能是评估乳腺癌预后有用的指标。
表达率为３．％，ＰＮ高表达率为１８ＣＡ

乳腺癌的基因表达与预后评估

乳腺癌的基因表达与预后评估乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率逐年上升，给女性健康带来了巨大的威胁。

乳腺癌的发展和治疗效果与基因表达密切相关，通过对乳腺癌基因表达的预后评估，可以更为准确地判断患者的生存期和治疗效果，为个体化治疗提供依据。

一、乳腺癌基因表达概述乳腺癌基因表达是指乳腺癌细胞内的基因在转录和翻译过程中所表现出的特定模式。

这种特定模式不仅可以帮助我们了解乳腺癌发生的分子机制，还可以用于对乳腺癌分型、预后评估和治疗选择等方面的研究。

乳腺癌基因表达主要通过高通量测序技术，如微阵列芯片和RNA 测序等，来获取肿瘤组织和正常组织的基因表达谱。

这些数据经过生物信息学的加工和分析，可以找到与乳腺癌生长、转移、复发等密切相关的基因，从而为乳腺癌的诊断和治疗提供依据。

二、乳腺癌基因表达与预后评估乳腺癌的预后评估是指通过分析患者肿瘤组织中的基因表达谱，预测乳腺癌患者的生存期和治疗效果。

通过基因表达谱的分析，可以将乳腺癌分为不同的亚型，并判断其生存期和复发的风险。

基于乳腺癌基因表达谱的预后评估方法有多种，其中较为成熟的是通过基因表达谱构建的预后模型。

这种模型可以根据乳腺癌的基因表达谱，将患者分为高风险组和低风险组，进一步预测患者的生存期和治疗效果。

三、乳腺癌基因表达预后评估的应用乳腺癌基因表达预后评估在临床中已经具有重要的应用价值。

首先，基于乳腺癌基因表达谱的预后模型可以帮助医生更准确地判断患者的预后风险，为患者制定个体化的治疗方案。

其次，基于乳腺癌基因表达谱的预后评估可以为临床试验的设计和患者的选取提供科学依据。

此外，基于乳腺癌基因表达谱的预后评估还可以帮助医生监测治疗效果，及时调整治疗方案。

乳腺癌基因表达预后评估的研究还面临一些挑战。

首先，乳腺癌的基因表达谱受到肿瘤异质性和样本数量的限制，可能存在一定的误差。

其次，预后模型的构建和验证需要大规模的临床样本和长期的随访数据，这对于资源有限的医疗机构来说是一个挑战。

HER-2、P53 在乳腺癌中的表达及预后意义

T 理论探讨 heoretic discussion
者的饮食宜清淡些为佳，忌烟酒、咖啡、浓茶、少量多次饮水，每次不超 300ml，每日不超 2000ml，以免激发眼压增高，保持大便通畅，防止便秘。
2.4 用药护理静脉输液操作时动作要轻柔，静脉穿刺一针见血，避免药液外渗或外漏，引起局部组织肿胀疼痛；局部点眼时，切记勿挤压术眼，减少不良刺激，增加患者信赖感和安全感；让患者以最佳的状态进行术后康复。同时要熟悉药物可能引起的常见的不良反应，严密观察患者用药后的反应，要注意观察患者的面色、脉搏、呼吸、血压的变化。
1.4 统计学处理本次数据均采用 SPSS15.0 软件包进行统计学分析，组间数据概率使用 X2 方法进行检验，各个数据指标采用 Log-Rank 进行检验操作，并对数据信息进行对比，通过运用 DFS 对数据信息进行分析。
2. 结果 2.1HER-2、P53 蛋白数据分析 P53 蛋白数据显示为阳性率约为 41.67％（15/36)，HER-2 阳性率大概是 30.56％（11/36)。 2.2 各项数据间的关系根据 2003 年 WHO 肿瘤分类标准进行分类，全为浸润性导管癌，按照 EISton 以及 ELLis 法行组织学对患者进行等级分级：三级患者 11 例，二级患者 9 例，一级患者 16 例，三级患者中 5 例患者阳性率约为 45.45％，二级患者中 3 例患者其阳性率显示为 33.33％，一级患者未出现阳性现象。数据对比显示存在明显差异，（P ＜ 0.05）具有统计学意义。HER-2 数据对比显示，其阳性率与患者疾病分级存在较大关系（P ＜ 0.05），还与患者年龄、肿瘤直径大小、临床治疗效果等情况存在之间联系（P ＜ 0.05），和 ER、PR 无明显差异（P ＞ 0.05）。 3. 讨论 HER-2 基因属于一种原癌基因，通过激活后，会通过信号传导途径令细胞的生物学行为产生不同程度的变化，而出现细胞恶性表现型以及恶性转化性。乳腺癌疾病患者内存在 35％以上的 Her-2 表现，这一现象容易使患者出现淋巴结疾病转移症状。HER-2 阳性概率的出现和疾病学分级存在重要联系，此外还与肿瘤组织分化存在直接联系，分化越低 HER-2 阳性值就越高。 P53 是一种抑癌基因，主要对人体内部 DNA 进行修复，保证细胞基因片段的完整性，确保细胞可以严格按照指定周期进行复制合成。如该基因出现突变现象，会导致蛋白质特征出现变化，导致该基因丢失控制癌变基因的特性，和患者体内肿瘤发生有密切关系，乳腺癌疾病的发生发展与 p53 基因突变有重要的关系。参考文献： [1] 刘晓旭 , 许淑媛 .P16、P53 在子宫内膜癌中的表达及意义 [J]. 实用预防医学 .2010(04):45-78. [2] 王颖芳 , 李智贤 , 曾健 , 韦康来 , 黄华 , 李富 , 冯卫连 , 魏晏平 , 蒋芳艳 , 韦柳 , 庞彩霞 . 乳腺癌超声征象与 HER-2、P53 表达的相关性研究 [J]. 广西医科大学学报 .2011(02):90-96.

乳腺癌组织中转录抑制因子增强子和p53蛋白表达与临床病理特征及预后的关系

乳腺癌组织中转录抑制因子增强子和p53蛋白表达与临床病理特征及预后的关系杨周亮;徐元成;周杏元【摘要】目的探讨乳腺癌组织中转录抑制因子增强子(EZH2)和p53蛋白的表达及其与临床病理特征及预后的关系. 方法选择病理科存档的乳腺癌组织石蜡块107例为乳腺癌组,从中随机抽取50例患者取其癌旁正常乳腺组织作为癌旁组织组,采用免疫组化方法分析患者EZH2、p53蛋白表达情况,分层分析EZH2、p53蛋白表达与患者临床病例特征的关系,并采用生存曲线分析EZH2、p53蛋白表达与患者预后的相关性. 结果 EZH2和p53蛋白在乳腺癌组织中的表达阳性率均明显高于癌旁组织组,差异均有统计学意义(χ2分别=21.72、28.94, P均<0.05). 免疫组化染色显示,EZH2和p53蛋白在乳腺癌组织中可见明显的阳性表达. EZH2阳性表达与患者肿瘤直径、淋巴结转移、病理分级、雌激素受体相关(χ2分别=11.72、7.65、7.39、4.07,P均<0.05),p53蛋白阳性表达与患者肿瘤直径、TNM分期、病理分级相关(χ2分别=6.51、6.97、7.87,P均<0.05). Kaplan-Meier 生存曲线分析显示,EZH2蛋白表达与患者生存预后具有明显影响(χ2=3.93, P<0.05), 而p53蛋白表达与患者生存预后无明显影响(χ2=1.63,P>0.05). 结论乳腺癌组织中EZH2、p53蛋白阳性表达率较正常乳腺组织增高,且EZH2、p53蛋白与患者肿瘤直径、临床分期、淋巴结转移等病理特征有关,其中EZH2蛋白与患者生存预后有关.%Objective To investigate the expressions of p53 and EZH2 in breast cancer and its relationship with clinical pathological features and prognosis. Methods A total of 107 samples of breast cancer paraffin blocks from pathology de-partment archived were enrolled as breast cancer group, and 50 cases out of 107 cases were randomly selected to obtain normal breasttissues adjacent to the carcinoma as the control group. The EZH2 and p53 protein expressions were analyzed by immunohistochemical method and their relationship to clinical characteristics were analyzed. The correlation between EZH2 and p53 protein expressions and the prognosis was analyzed by survival curve. Results The expression positive rates of EZH2 and p53 protein in breast cancer tissues were significantly higher than those in paracancerous tissues (χ2=21.72,28.94, P<0.05). Immumohistochemical staining showed that EZH2 and p53 protein were positive expressed in breast cancer tissue. EZH2 expression was associated with tumor size, lymph node metastasis, pathological grade and es-trogen receptor (ER)(χ2=11.72,7.65,7.39,4.07,P<0.05) and p53 protein expression was related with tumor size, TNM stage and pathologicalgrade(χ2=6.51,6.97,7.87,P<0.05). EZH2 protein expression had obviously effect on survival prog-nosis(χ2=3.93,P<0.05) while the p53 protein expression showed no effect on s urvival prognosis(χ2=1.63, P>0.05). Con-clusion The expression positive rates of EZH2 and p53 protein in breast cancer tissues is higher than normal breast tis-sue, and EZH2 and p53 protein are related with tumor size, clinical staging, lymph node metastasis and other pathological characteristic. EZH2 protein is related to survival prognosis.【期刊名称】《全科医学临床与教育》【年(卷),期】2015(013)006【总页数】4页(P619-622)【关键词】乳腺癌;转录抑制因子增强子;p53;临床特征;预后【作者】杨周亮;徐元成;周杏元【作者单位】321300 浙江永康, 永康市第一人民医院病理科;321300 浙江永康, 永康市第一人民医院病理科;321300 浙江永康, 永康市第一人民医院病理科【正文语种】中文［Abstract］Objective To investigate the expressions of p53 and EZH2 in breast cancer and its relationship with clinical pathological features and prognosis.Methods A total of 107 samples of breast cancer paraffin blocks from pathology department archived were enrolled as breast cancer group，and 50 cases out of 107 cases were randomly selected to obtain normal breast tissues adjacent to the carcinoma as the control group.The EZH2and p53 protein expressionswere analyzed by immunohistochemicalmethod and their relationship to clinical characteristics were analyzed.The correlation between EZH 2 and p53 protein expressions and the prognosis was analyzed by survivalcurve.Results The expression positive rates of EZH2 and p53 protein in breast cancer tissueswere significantly higher than those in paracancerous tissues（χ2= 21.72，28.94，P＜0.05）.Immumohistochemical staining showed that EZH2 and p53 protein were positive expressed in breast cancer tissue.EZH2 expression was associated with tumor size，lymph nodemetastasis，pathological grade and estrogen receptor（ER）（χ2=11.72，7.65，7.39，4.07，P＜0.05）and p53 protein expression wasrelated with tumor size，TNM stage and pathological grade（χ2=6.51，6.97，7.87，P＜0.05）.EZH 2 protein expression had obviously effect on survival prognosis（χ2=3.93，P＜0.05）while the p53 protein expression showed no effecton survival prognosis（χ2=1.63，P＞0.05）.Conclusion The expression positive rates of EZH2 and p53 protein in breast cancer tissues is higher than normal breast tissue，and EZH2 and p53 protein are related with tumor size，clinical staging，lymph nodemetastasis and other pathological characteristic.EZH2 protein is related to survival prognosis. ［Key words］breast cancer；EZH2；p53；clinical features；prognosis1.1 般资料选择2009年5月至2012年5月永康市第一人民医院病理科存档的乳腺癌组织石蜡块107例为乳腺癌组，年龄37～74岁，平均年龄为（56.39±10.73）岁，所有患者在手术前均未做过任何化疗、放疗或者其他药物治疗，临床资料以及病理资料均完整，且病理诊断经病理科专家复核确认，此外107例患者通过复查或者电话随访等方式随访资料完整。

P_（53）基因在乳腺癌细胞中异常表达的观察

P_（53）基因在乳腺癌细胞中异常表达的观察
刘爱国;李同度
【期刊名称】《肿瘤防治研究》
【年(卷),期】1996(23)4
【摘要】Ｐ５３基因是一种重要的抑癌基因，它的突变和异常表达，与癌细胞的发生、发展密切相关。

本文应用免疫组化ＡＢＣ法检测了５８例乳腺癌石蜡标本中Ｐ５３表达状况。

结果表明：Ｐ５３基因异常表达为３９．７％（２３／５８）。

并与肿瘤的分化程度、区域淋巴结转移和性激素受体有明显相关性，与乳腺癌患者术后五年生存率有一定关系。

【总页数】2页(P221-222)
【关键词】P53基因;乳腺癌
【作者】刘爱国;李同度
【作者单位】安徽省肿瘤医院
【正文语种】中文
【中图分类】R737.902
【相关文献】
1.液基细胞中p53异常表达在宫颈鳞癌诊断中的应用价值 [J], 王宇;刘君星;王琳;周丽艳
2.重组P_(53)基因在HepG-2中的表达及作用 [J], 任碧轩;李仁;冯莉;唐恩洁;杨晓红;赵明才;杨健;张紫福;张艳艳;魏祥云
3.P＿（53）蛋白及增殖细胞核抗原（PCNA）在喉癌细胞中的表达及意义 [J], 林山;任国平;王辉萼;张振华;汪审清;丁伟
4.乳腺癌淋巴结转移与P_(53)蛋白异常表达的探讨 [J], 翁映玲;刘锦红
5.PCNA与bcl-2,P_(16),P_(53)基因在子宫内膜不典型增生及癌变组织中表达的相关性 [J], 刘萍;李玉洁;马丽丽;满淑红
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

乳腺癌的基因突变与预后

乳腺癌的基因突变与预后引言：乳腺癌作为全球女性最常见的恶性肿瘤之一，在女性中具有较高的发生率。

虽然乳腺癌的治疗手段和预后有了显著的改善，但仍然有一部分患者出现复发和转移，甚至会导致患者死亡。

因此，寻找乳腺癌的预后标志因子对于指导治疗和改善预后至关重要。

近年来，研究发现乳腺癌的基因突变与预后密切相关，本文将就此进行探讨。

一、乳腺癌的基因突变类型乳腺癌的基因突变可分为三大类型：致瘤基因突变、抑癌基因突变和修复基因突变。

致瘤基因突变使得正常细胞的生长调控失控，导致细胞不受限地分裂和增殖，最终形成肿瘤。

常见的致瘤基因突变包括HER2基因突变和BRCA1/2基因突变。

抑癌基因突变是指体内正常的抑制肿瘤生长的基因发生突变，使其失去功能，导致肿瘤细胞的无限增殖。

常见的抑癌基因突变包括P53基因突变和PTEN基因突变。

修复基因突变是指修复机制中的基因发生突变，导致DNA损伤不能及时修复，增加乳腺癌的发生风险。

最常见的修复基因突变为BRCA1/2基因突变。

二、基因突变与乳腺癌预后的关系乳腺癌的基因突变与预后存在一定的关联性，各种基因突变对乳腺癌的预后起到不同的影响。

1. HER2基因突变与乳腺癌预后HER2基因突变是乳腺癌中最常见的致瘤基因突变之一。

HER2基因突变将乳腺癌分为HER2阳性和HER2阴性两类。

HER2阳性的乳腺癌通常有较高的生长速度和恶性程度，预后较差。

HER2阳性乳腺癌患者可以通过靶向治疗药物，如曲妥珠单抗，来改善预后。

2. BRCA1/2基因突变与乳腺癌预后BRCA1/2基因突变是乳腺癌中最常见的修复基因突变之一。

BRCA1/2基因突变与乳腺癌的发生密切相关，同时也与患者预后有关。

BRCA1/2突变携带者的乳腺癌通常有较早的发生年龄、较高的复发率和转移率，预后较差。

然而，BRCA1/2突变携带者对于铂类化疗药物和PARP抑制剂存在较好的治疗反应，这也为这一亚群体的患者带来了新的治疗机会。

3. 其他基因突变与乳腺癌预后除了HER2和BRCA1/2基因突变外，乳腺癌中还存在许多其他基因突变与预后的相关性。