Effect of Mg-based spherical quasicrystal on microstructures and mechanical properties of ZA54
盐酸二甲双胍pH敏感性水凝胶微球的制备
钙,快速搅匀,密封,静置。
观察所得产品外观发现:工艺 1 可得到外形较好的凝胶球,外观形
态见图 1;工艺 2 和工艺 3 得到的产品几乎不分层,不易分离得到水凝
胶,因此按工艺 1 进行盐酸二甲双胍 pH 敏感性水凝胶微球的制备。
2.
2.
2 干燥方法
盐酸二甲双胍 pH 敏感性水凝胶微球经室温或烘箱干燥后为 微
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一类新型镁材料——镁基金属有机骨架材料
2018年第37卷第9期 CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS·3437·化 工 进展一类新型镁材料——镁基金属有机骨架材料韩森建，王海增（中国海洋大学化学化工学院，山东 青岛 266100）摘要：镁基金属有机骨架材料（Mg-MOFs ）是近年来逐渐受到关注的一类新型功能材料，其种类与结构多样化，使其在很多领域中展现出了潜在的应用价值，为镁资源的开发利用开拓了一个新的领域。
本文从Mg-MOFs 的种类、特点、制备方法、应用以及稳定性5个方面展开论述。
详细阐述了Mg-MOFs 在催化、药物缓释、光学材料、气体储存、气体吸附和分离等方面的应用，着重介绍了Mg-MOFs 的储氢能力和对二氧化碳的吸附能力及对不同混合物的选择分离能力。
提出了今后Mg-MOFs 的研究重点：优化Mg-MOFs 的制备条件，降低制备难度及成本；选择新的配体源及溶剂，开发具有结构稳定、高比表面积、功能多样的Mg-MOFs ，扩大其在气体吸附与选择性分离方向的应用；将Mg-MOFs 应用于复合材料中，拓宽其应用范围。
关键词：镁基金属有机骨架材料；羧酸配体；储氢；分离中图分类号：O6-1 文献标志码：A 文章编号：1000–6613（2018）09–3437–09 DOI ：10.16085/j.issn.1000-6613.2017-2174A new material of magnesium complexes——magnesium based metalorganic frameworksHAN Senjian , WANG Haizeng(College of Chemistry and Chemical Engineering, Ocean University of China, Qingdao 266100, Shandong, China)Abstract ：Magnesium based metal organic frameworks (Mg-MOFs), as a new kind of functional material, have recently drawn much research attention. Due to the diversified specie and structures, Mg-MOFs have shown potential applications in many fields, which provide a new research area for the development and utilization of magnesium resources. Five aspects on Mg-MOFs are discussed in this article, including the main types, characteristics, preparation method, applications and stability. The applications of Mg-MOFs in catalysis, drug delivery, optical properties, gas storage, adsorption and separation are elaborated, and the capacities of hydrogen storage, carbon dioxide adsorption and selective uptake are presented emphatically. In addition, the prospects and challenges in the future are pointed out. For instance: optimizing the preparation conditions of Mg-MOFs to reduce the process difficulty and costs; selecting new ligands and solvent to prepare Mg-MOFs of high surface area, developing varieties of functional Mg-MOFs with structural stability to expand their applications in gas adsorption and separation, and applying Mg-MOFs to the composite materials to extend their application range.Key words: magnesium based metal organic frameworks (Mg-MOFs); ligands of carboxylic acid; storage hydrogen gas; separation我国镁资源总储量世界第一，包括固态镁资源和液态镁资源[1]。
巨噬细胞极化对心肌成纤维细胞活化的影响
天津医药2020年7月第48卷第7期巨噬细胞极化对心肌成纤维细胞活化的影响吴惠娟1，张盛昔1，杨潇2，胡因铭1，王乐旬1△，郭姣1摘要：目的观察巨噬细胞极化上清对心肌成纤维细胞活化的影响。
方法提取SD 大鼠的骨髓细胞和心肌成纤维细胞。
利用巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF ）处理骨髓细胞后，加入刺激因子：M0（无刺激因子）、M1（100μg/L 脂多糖+10μg/L 干扰素-γ）、M2（20μg/L 白细胞介素-4）诱导巨噬细胞极化。
将极化后的不同型别巨噬细胞及其培养上清分别与心肌成纤维细胞共培养，分别设空白对照组、M0组、M1组和M2组，通过细胞免疫荧光检测心肌成纤维细胞中纤维化蛋白的表达水平；实时荧光定量逆转录聚合酶链反应检测巨噬细胞和成纤维细胞特征分子的表达；Western blot 检测纤维化相关蛋白及转化生长因子β受体（TGFβR ）、血小板衍生生长因子受体（PDGFRs ）信号通路活化情况。
结果经M-CSF 及相应刺激因子诱导，成功获得M1和M2型巨噬细胞。
细胞共培养结果显示，与M0组相比，M1组上清培养的心肌成纤维细胞中胶原蛋白1（Col1a1）和Col3a1的mRNA 水平以及平滑肌肌动蛋白（α-SMA ）表达水平显著降低（P ＜0.05），而M2组上清培养的心肌成纤维细胞中Col1a1和Col3a1的mRNA 水平以及α-SMA 、结缔组织生长因子（CCN2）表达水平显著升高（P ＜0.05）。
M1组上清培养的心肌成纤维细胞中PDGFRβ蛋白磷酸化水平显著低于M0组（P ＜0.01），而M2组上清培养的心肌成纤维细胞中PDGFRβ蛋白磷酸化水平显著高于M0组（P ＜0.05）。
结论M1型巨噬细胞上清能够抑制心肌成纤维细胞活化，而M2型巨噬细胞上清能够激活心肌成纤维细胞。
M1型巨噬细胞抑制纤维化的作用可能与抑制PDGFRβ通路的活化有关。
关键词：纤维化；心脏；成纤维细胞；巨噬细胞；受体，血小板源生长因子β中图分类号：R392.12文献标志码：ADOI ：10.11958/20200169Effects of macrophage polarization on the activation of cardiac fibroblastWU Hui-juan 1,ZHANG Sheng-xi 1,YANG Xiao 2,HU Yin-ming 1,WANG Le-xun 1△,GUO Jiao 11Guangdong Metabolic Disease Research Center of Integrated Chinese and Western Medicine,Guangdong Key Laboratory of Metabolic Disease Prevention and Treatment of Traditional Chinese Medicine,Joint Laboratory of Guangdong,Hong Kong and Macao on Glycolipid Metabolic Diseases,Institute of Chinese Medicine Sciences,Guangdong Pharmaceutical University,Guangzhou 510006,China;2Department of Clinical Laboratory,Guangzhou First People's Hospital△Corresponding Author E-mail:*********************Abstract:ObjectiveTo observe the effects of macrophage polarization supernatant on the activation of cardiacfibroblasts.MethodsBone marrow cells and cardiac fibroblasts of SD rats were extracted.Bone marrow cells were inducedto M1and M2by treating with macrophage colony-stimulating factor (M-CSF),and cells were divided into M0group (no stimulating factor),M1group (100μg/L LPS+10μg/L INF-γ)and M2group (20μg/L IL-4).Different macrophages were co-cultured with cardiac fibroblasts,and different macrophage supernatants were collected to culture with cardiac fibroblasts.Immunofluorescence was performed to examine the fibrotic protein expression in cardiac fibroblasts.The mRNA levels of macrophage-specific molecules,fibrosis-related genes and signaling pathways were tested by real-time PCR.The fibrosis-related proteins and the activation of TGFβR and PDGFRs signal pathways were detected by Western blot assay.Results After treatment with M-CSF and stimulating factors,M1macrophages and M2macrophages were pared with the M0group,the mRNA levels of Col1a1and Col3a1and the protein level of α-SMA were significantly decreased in the cardiac fibroblasts treated by the supernatant of M1macrophage group (P ＜0.05),while the mRNA levels of Col1a1and基金项目：广东省自然科学基金博士启动纵向协同项目（2018A030310403）；广东省自然科学基金（2018A0303130168）；广东省医学科学技术研究基金（A2018068）；广东省基础与应用基础研究基金项目（2020A1515010155）作者单位：1广东省代谢病中西医结合研究中心，广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室，粤港澳联合代谢病重点实验室，广东药科大学中医药研究院（邮编510006）；2广州市第一人民医院检验科作者简介：吴惠娟（1995），女，硕士在读，主要从事中医药防治糖脂代谢病方面研究△通信作者E-mail ：*********************细胞与分子生物学611Tianjin Med J,July2020,Vol.48No.7《中国心血管病报告2018》显示我国心血管病现患人数约为2.9亿，其中90%以上与心脏有关［1］。
拟晶体的名词解释
拟晶体的名词解释拟晶体（quasicrystal）是一种具有非周期性长程有序结构的固体材料。
它的发现颠覆了传统晶体学中“周期性结构”的概念，为材料科学带来了新的研究方向和挑战。
拟晶体的特殊结构和性质使其成为了科学界关注的焦点，并在多个领域展示了潜在的应用前景。
一、拟晶体的发现拟晶体最初在1982年由丹麦物理学家丹尼斯·谢伯诺夫斯基（Dan Shechtman）首次发现。
当时，他对铝－锰－合金进行高温冷却实验，意外观察到了一种不规则的、五角星形的模式。
根据传统晶体学的观点，这种非周期性的结构理论上是不可能存在的，因此遭遇到了科学界的质疑和反对。
然而，经过进一步实验证实和理论分析，谢伯诺夫斯基却成功证明了这种新型结构的存在，并于2011年获得了诺贝尔化学奖。
这个重大发现引起了广泛的兴奋和研究热潮，也为拟晶体的研究奠定了基础。
二、拟晶体的结构特点拟晶体的结构具有多面体对称性，一般表现为五角形、六角形、十二面体等不规则形态，而不像晶体那样有明显的周期性。
拟晶体中的原子或分子排列方式遵循一定的规则，但这种规则并不像晶体那样精确地重复。
拟晶体的结构包含了不同长度尺度的重复单元，这使得它具备了多样的物理和化学性质。
三、拟晶体的物理性质拟晶体的非周期性结构赋予了它独特的物理性质。
首先，拟晶体具有良好的电学导性，可用于制备高性能的电子器件。
其次，拟晶体在光学领域也有广泛的应用，拥有宽波长范围内的光学散射效应，可以用于制备不同波长的光学器件。
此外，拟晶体还具备较好的热导性、力学性能和磁学性质，为材料科学和工程领域提供了新的研究方向。
四、拟晶体的应用前景由于其特殊的结构和性质，拟晶体在多个领域展示了潜在的应用前景。
在材料科学领域，拟晶体可用于制备高性能的金属合金和陶瓷材料，具备优异的力学性能、耐热性和电学导性。
在能源领域，拟晶体也被用于改善材料的热导性，为热能转换和热管理提供新的解决方案。
此外，拟晶体还在催化、药物输送和生物材料等领域展示了独特的应用潜力。
应用地球化学元素丰度数据手册-原版
应用地球化学元素丰度数据手册迟清华鄢明才编著地质出版社·北京·1内容提要本书汇编了国内外不同研究者提出的火成岩、沉积岩、变质岩、土壤、水系沉积物、泛滥平原沉积物、浅海沉积物和大陆地壳的化学组成与元素丰度，同时列出了勘查地球化学和环境地球化学研究中常用的中国主要地球化学标准物质的标准值，所提供内容均为地球化学工作者所必须了解的各种重要地质介质的地球化学基础数据。
本书供从事地球化学、岩石学、勘查地球化学、生态环境与农业地球化学、地质样品分析测试、矿产勘查、基础地质等领域的研究者阅读，也可供地球科学其它领域的研究者使用。
图书在版编目（CIP）数据应用地球化学元素丰度数据手册/迟清华，鄢明才编著. －北京：地质出版社，2007.12ISBN 978－7－116－05536－0Ⅰ. 应… Ⅱ. ①迟…②鄢…Ⅲ. 地球化学丰度－化学元素－数据－手册Ⅳ. P595－62中国版本图书馆CIP数据核字（2007）第185917号责任编辑：王永奉陈军中责任校对：李玫出版发行：地质出版社社址邮编：北京市海淀区学院路31号，100083电话：（010）82324508（邮购部）网址：电子邮箱：zbs@传真：（010）82310759印刷：北京地大彩印厂开本：889mm×1194mm 1/16印张：10.25字数：260千字印数：1－3000册版次：2007年12月北京第1版•第1次印刷定价：28.00元书号：ISBN 978－7－116－05536－0（如对本书有建议或意见，敬请致电本社；如本社有印装问题，本社负责调换）2关于应用地球化学元素丰度数据手册（代序）地球化学元素丰度数据，即地壳五个圈内多种元素在各种介质、各种尺度内含量的统计数据。
它是应用地球化学研究解决资源与环境问题上重要的资料。
将这些数据资料汇编在一起将使研究人员节省不少查找文献的劳动与时间。
这本小册子就是按照这样的想法编汇的。
具有功能化栅电极和基电极的纳米柱场效应和结型晶体管[发明专利]
![具有功能化栅电极和基电极的纳米柱场效应和结型晶体管[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/55252ea069eae009591bec14.png)
专利名称：具有功能化栅电极和基电极的纳米柱场效应和结型晶体管
专利类型：发明专利
发明人：阿迪蒂亚·拉贾戈帕,杰峰·常,奥利佛·普拉特布格,斯蒂芬·彼得里,阿克塞尔·谢勒,查尔斯·L·奇尔哈特
申请号：CN201380039616.3
申请日：20130712
公开号：CN105408740A
公开日：
20160316
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：描述了用于分子感测的系统和方法。
描述的分子传感器基于场效应晶体管或双极结型晶体管。
这些晶体管具有带有与基电极或栅电极接触的功能化层的纳米柱。
该功能化层能够结合分子，这会在传感器中引发电信号。
申请人：加州理工学院,赛诺菲美国服务公司
地址：美国加利福尼亚州
国籍：US
代理机构：北京安信方达知识产权代理有限公司
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铁活化过硫酸盐降解抗生素的动力学、降解产物和毒性评估
生态毒理学报Asian Journal of Ecotoxicology第18卷第4期2023年8月V ol.18,No.4Aug.2023㊀㊀基金项目:中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院委托项目(20-ZC0607-0003)㊀㊀第一作者:龚卓炫(1999 ),女,硕士研究生,研究方向为地下水污染防控与修复技术,E -mail:156****************㊀㊀*通信作者(Corresponding author ),E -mail:***************.cnDOI:10.7524/AJE.1673-5897.20230416001龚卓炫,何欣,乔显亮.铁活化过硫酸盐降解抗生素的动力学㊁降解产物和毒性评估[J].生态毒理学报,2023,18(4):34-44Gong Z X,He X,Qiao X L.Kinetics,degradation products and toxicity assessment of iron -activated persulfate degradation of antibiotics [J].Asian Jour -nal of Ecotoxicology,2023,18(4):34-44(in Chinese)铁活化过硫酸盐降解抗生素的动力学㊁降解产物和毒性评估龚卓炫,何欣,乔显亮*大连理工大学环境学院,大连116024收稿日期:2023-04-16㊀㊀录用日期:2023-05-28摘要:近年来,我国城市地下水中多种抗生素已被广泛检出,对生态环境和人类健康都会产生一定风险㊂以磺胺甲噁唑㊁磺胺二甲嘧啶㊁左氧氟沙星㊁环丙沙星和罗红霉素5种抗生素为研究对象,采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC -Q -Orbitrap)测定了上述5种抗生素混合污染物在Fe 2+/过硫酸盐高级氧化反应体系中的降解动力学,鉴别其降解产物,推测了降解路径,并利用ECOSAR 模型对母体化合物以及降解产物的生态毒性进行了评估㊂结果表明,Fe 2+活化过硫酸钠体系在3360min 内可以实现抗生素的高效去除㊂5种抗生素降解速率常数呈现磺胺二甲嘧啶>左氧氟沙星>环丙沙星>磺胺甲噁唑>罗红霉素的趋势㊂5种抗生素共鉴定出33种可能存在的降解产物,降解产物峰面积随时间一般呈现先上升后下降的趋势,其中一些降解产物可能比母体具有更强的生态毒性㊂本研究表明高级氧化反应体系中,除了需要关注母体化合物的降解,还需关注毒性降解产物的变化,以降低地下水中抗生素的生态毒性影响㊂关键词:抗生素;过硫酸盐;急性毒性;降解产物文章编号:1673-5897(2023)4-034-11㊀㊀中图分类号:X171.5㊀㊀文献标识码:AKinetics ,Degradation Products and Toxicity Assessment of Iron-Activated Persulfate Degradation of AntibioticsGong Zhuoxuan,He Xin,Qiao Xianliang *School of Environmental Science and Technology,Dalian University of Technology,Dalian 116024,ChinaReceived 16April 2023㊀㊀accepted 28May 2023Abstract :In recent years,a variety of antibiotics have been widely detected in urban groundwater in China,which can pose risks to ecological environment and human health.In this paper,five antibiotics including sulfamethox -azole,sulfamethazine,levofloxacin,ciprofloxacin and roxithromycin were studied.The degradation kinetics of the mixed pollution of the above five antibiotics in the Fe 2+/persulfate advanced oxidation reaction system was deter -mined by ultra high performance liquid chromatography -quadrupole -electrostatic field orbitrap high resolution mass spectrometry (UPLC -Q -Orbitrap).The degradation products in the degradation process were identified,and the possible degradation pathways were proposed.The ECOSAR model was used to evaluate the ecotoxicity of the degradation products.The results showed that the Fe 2+activated sodium persulfate system could achieve efficient第4期龚卓炫等:铁活化过硫酸盐降解抗生素的动力学㊁降解产物和毒性评估35㊀removal of antibiotics within3360min,and the degradation rate constant showed the trend of sulfamethazine> levofloxacin>ciprofloxacin>sulfamethoxazole>roxithromycin.A total of33possible degradation products were identified for the five antibiotics,some of which may have stronger ecotoxicity than their parent compounds,and the peak area of degradation products generally increased first and then decreased with time.This study shows that in the advanced oxidation reaction system,in addition to paying attention to the degradation of parent compounds, it is also necessary to pay attention to the changes of toxic degradation products to reduce the ecological toxicity of antibiotic in groundwater.Keywords:antibiotics;persulfate;acute toxicity;degradation products㊀㊀抗生素在人类疾病防治㊁畜禽养殖及水产养殖业等领域已经得到广泛应用㊂中国作为世界上抗生素生产和使用大国,2013年的抗生素生产量就已达到24.8万t,总使用量约16.2万t[1]㊂用于人类或动物的抗生素一般不能被完全吸收和代谢,大约一半的抗生素被人类和牲畜排泄后,直接或间接途径进入环境[2-3]㊂近10年来,我国不同环境介质中多种抗生素被广泛检出并报道[4]㊂抗生素在环境中大多呈现出低剂量㊁混合污染和假持久等特征[5-6]㊂在我国主要城市地下水中,已经检测出7类57种抗生素,浓度从<1ng㊃L-1到数百μg㊃L-1不等[7-8]㊂环境中的抗生素会引起抗性基因的增殖和扩散[8,10-11],其相关的生态效应和人类健康风险已经引起广泛关注㊂相对于传统的生物处理技术,高级氧化法被认为可以更有效的降解抗生素㊂在常用的氧化剂中,过硫酸盐具有较强的氧化能力和相对较宽的反应条件,可以在含水层中长距离输送,因此得到了广泛应用[12]㊂过硫酸盐可以通过过渡金属㊁热㊁紫外线等方式活化,其中Fe2+活化是污染修复最常用的方法之一[13],硫酸根自由基(SO4㊃-)和羟基自由基(HO㊃)是氧化降解污染物的主要活性物种[14]㊂目前,采用高级氧化法降解抗生素的相关研究中,大多面向废水处理针对一种或一类抗生素在较高浓度下开展[15-16],这些研究结果在用到低浓度复合污染的污染控制和修复时,可能存在较大的偏差㊂此外,以往的氧化处理对目标抗生素的关注较多,对于氧化降解产物的识别及其可能的生态毒性关注不足㊂为了更好地认识多种抗生素在低浓度下共存时的氧化降解过程,本研究采用Fe2+活化过硫酸盐法在低浓度水平下降解我国地下水中常见的几种抗生素,包括磺胺类的磺胺甲噁唑(sulfamethoxazole,SMX)㊁磺胺二甲嘧啶(sulfamethazine,SMT)㊁喹诺酮类的左氧氟沙星(levofloxacin,LVF)㊁环丙沙星(ciprofloxacin,CIP)和大环内酯类的罗红霉素(roxithromycin,ROX),研究了抗生素的降解动力学,分析了其降解产物和降解路径,评估了5种抗生素及其降解产物的毒性,为水中抗生素复合低浓度污染场景的控制与修复提供参考㊂1㊀材料与方法(Materials and methods)1.1㊀实验药品与仪器甲醇(色谱纯)及乙腈(色谱纯)购自Sigma-Aldrich;FeSO4㊃7H2O(纯度ȡ99%)㊁甲酸铵(纯度ȡ98%)及甲酸(分析纯)均购自天津市科密欧化学试剂有限公司;SMX(纯度ȡ98%)㊁SMT(纯度ȡ98%)㊁CIP(纯度ȡ98%)㊁LVF(纯度ȡ98%)㊁ROX(纯度ȡ98%)㊁Na2S2O8(纯度ȡ98%)均购自北京百灵威科技有限公司㊂实验所用仪器包括蠕动泵(中国兰格恒流泵有限公司,BT100-1L),搅拌器(中国巩义市予华仪器有限责任公司,85-1)等㊂1.2㊀降解实验方法向2L烧杯中准确量取999mL分别含有100μg㊃L-1SMT㊁SMX㊁LVF㊁CIP和ROX的混合溶液,并加入1mL浓度为3g㊃L-1的FeSO4㊃7H2O水溶液㊂将烧杯置于搅拌器上持续搅拌,利用蠕动泵将浓度为1.724g㊃L-1的过硫酸钠水溶液以0.09667mL ㊃min-1的速度注入烧杯中,在3360min的总反应时间内,于特定时间点取出适量反应溶液用0.22μm滤膜过滤,取0.5mL过膜后的反应溶液至液相小瓶内并立即用0.48mL甲醇淬灭,加入20μL1mg㊃L-1磺胺二甲氧嘧啶-D6作为内标后避光4ħ保存待测㊂1.3㊀检测方法采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱仪(UPLC-Q-Orbitrap)(美国Thermo Fisher Scientific公司,Exactive)分析测定抗生素及其降解产物㊂色谱和质谱参数如下㊂C18色谱柱(1.7μm, 50mmˑ2.1mm),流动相:流动相A含有体积分数为36㊀生态毒理学报第18卷0.1%甲酸和质量分数为0.1%的甲酸铵溶液,流动相B 为乙腈-甲醇(1ʒ1,V /V )溶液㊂柱温40ħ,流速为0.25mL ㊃min -1,进样量为5μL ;洗脱梯度:0~10min ,95%A ~40%A ;10~15min ,40%A ;15~20min ,40%A ~10%A ;20~25min ,10%A ~95%A ㊂使用ESI 正离子模式进行全扫,毛细管温度350ħ,干燥气(N 2)流速15.0L ㊃min -1,扫描范围:150~900m /z ,分辨率为70000㊂抗生素采用内标法进行定量,降解产物采用峰面积进行半定量分析㊂1.4㊀抗生素降解动力学方程拟合为表征5种抗生素的降解动力学过程,采用方程:ln(C t /C 0)=-kt 进行拟合㊂其中,C t 和C 0分别为抗生素t 时刻的浓度和初始浓度(μg ㊃L -1);k 为准一级动力学反应速率常数(min -1);t 为反应时间(min)㊂1.5㊀毒性预测采用美国环境保护局开发的ECOSAR(v2.2)预测模型软件(https:///tsca -screening -tools/ecological -structure -activity -relationships -ecosar -pre -dictive -model),对SMT ㊁SMX ㊁LVF ㊁CIP ㊁ROX 及其降解产物的急性毒性进行预测,分别选取鱼类96h 半数致死浓度(LC 50,mg ㊃L -1)㊁水蚤48h 半数致死浓度和绿藻96h 半数效应浓度(EC 50,mg ㊃L -1)用于水生生态毒性的表征和评估㊂2㊀结果与讨论(Results and discussion )2.1㊀5种抗生素的反应动力学为了更准确地测定5种抗生素的反应速率常数,本研究使用蠕动泵将过硫酸钠以恒定速率注入烧杯中,以使该氧化体系中氧化剂和自由基处于稳态水平㊂Fe 2+活化过硫酸钠降解5种抗生素的结果如图1(a)所示㊂在3360min 反应时间内,除了ROX 降解率为91%,SMX ㊁SMT ㊁CIP 以及LVF 的降解率均达到了100%,表明该体系对磺胺类和喹诺酮类抗生素的降解较为彻底㊂为获得降解过程的反应速率常数,对其进行了拟合,如图1(b)所示,降解过程符合准一级动力学方程,反应速率常数和拟合方程的相关系数如表1所示㊂降解速率遵循SMT >LVF >CIP >SMX >ROX 的顺序,对应的反应速率常数分别为0.01927㊁0.00302㊁0.00222㊁0.00188和0.00056min -1㊂Wang 等[17]使用控释材料降解单一种类的抗生素时测得反应速率常数为0.00541min -1,和本研究相近,表明混合体系对抗生素反应速率没有显著的影响㊂从表1可知,含有五元杂环的SMX 和六元杂环的SMT 的反应速率存在显著差异,这是因为六元杂环比五元杂环具有更强的吸电子能力,因此SMT更容易受到亲电试剂SO 4㊃-和HO ㊃的攻击[18-19]㊂哌嗪环的裂解是氟喹诺酮类抗生素最重要的降解途径,LVF 和CIP 哌嗪环上的N 烷基化程度不同,LVF 上叔胺的反应性高于CIP 的仲胺,从而使LVF 更易被氧化降解[20],这与Fang 等[21]发现的趋势相近㊂本研究发现大环内酯类抗生素ROX 降解速率显著低于磺胺类和氟喹诺酮类抗生素,可能是因为ROX 结构复杂且饱和度较高,在该氧化体系中较难降解[22]㊂在Xie 和Jin [23]采用脉冲放电技术生成HO ㊃的氧化体系中和Lin 等[24]在O 3/H 2O 2氧化体系中均发现ROX 降解速率显著低于磺胺等其他抗生素,这些发现与本研究结果一致㊂图1㊀5种抗生素的降解率(a )和动力学拟合方程(b )Fig.1㊀The degradation rate (a)and kinetic fitting equations of five antibiotics (b)第4期龚卓炫等:铁活化过硫酸盐降解抗生素的动力学㊁降解产物和毒性评估37㊀表1㊀5种抗生素3360min去除率、反应速率常数和拟合方程的决定系数Table1㊀The removal rate within3360min,reaction rate constant and determination coefficientof fitting equation of five antibiotics抗生素种类Type of antibiotics 3360min去除率/%Removal rate within3360min/%反应速率常数/min-1Reaction rateconstant/min-1拟合方程决定系数Determination coefficientof fitting equation磺胺甲噁唑(SMX)Sulfamethoxazole(SMX)1000.001880.958磺胺二甲嘧啶(SMT)Sulfamethazine(SMT)1000.019270.965环丙沙星(CIP)Ciprofloxacin(CIP)1000.002220.871左氧氟沙星(LVF)Levofloxacin(LVF)1000.003020.898罗红霉素(ROX)Roxithromycin(ROX)910.000560.9742.2㊀5种抗生素的降解产物和降解路径推测采用UPLC-Q-Orbitrap对Fe2+活化过硫酸盐降解5种抗生素的产物进行检测,共检测出33种可能存在的降解产物,其理论质量和实测质量偏差<6ˑ10-6㊂降解产物的保留时间㊁SMILES式等信息如表2所示㊂结合以往的文献报道对SMT㊁LVF㊁ROX的降解途径进行了推测,如图2~4所示㊂SMT可能的降解路径如图2所示㊂在途径A中,SO4㊃-通过单电子转移,选择性地与苯胺等富电子有机基团反应形成SMT-1(m/z=280);在途径B 中,自由基攻击SMT苯胺部分的反应位点,通过电子转移机制产生苯胺基自由基㊂自由基靠近磺胺键的芳香族碳具有较强正电荷,易受到分子间的亲核攻击,SMT分子中嘧啶环上的N原子可以作为亲核试剂进攻该位置,最终导致分子结构重排,SO2部分被脱除,从而形成SMT-2(m/z=215),该过程被称为Smiles重排[6]㊂随后,SO4㊃-通过亲电反应形成亚硝基和硝基取代的SMT-3(m/z=229)和SMT-5(m/z= 309)[25]㊂之后自由基攻击芳烃使HO㊃添加到苯环或杂环中形成羟基化中间体SMT-4(m/z=246)㊂LVF可能的降解路径如图3所示㊂LVF主要有4种降解途径,包括羧化㊁脱羧化㊁哌嗪环转化和喹诺酮基转化㊂LVF-1(m/z=392)是LVF的羧化产物;对于途径B,可能是由于SO4㊃-和HO㊃攻击LVF 通过脱羧生成LVF-2(m/z=346)和LVF-3(m/z=318)㊂在降解途径C中,LVF通过去哌嗪酰化分解生成LVF-4(m/z=336),LVF-4进一步分解为LVF-5(m/z=322)和LVF-7(m/z=264);降解途径D中,喹诺酮基的转化是自由基攻击LVF的另一个主要途径,并被SO4㊃-进一步氧化生成产物[26]㊂ROX可能的降解路径如图4所示㊂在降解途径A中,ROX丢失支链糖部分后得到ROX-1(m/z=680),ROX-1叔胺部分去甲基化后得到ROX-2(m/z =666),去甲基化首先从叔胺开始,说明叔胺和支链糖部分的氧是自由基的主要攻击位点㊂在途径B 中,ROX-3(m/z=750)可以认为是由肟(C N)侧链上的C O键裂解形成的,ROX-3丢失支链糖部分后得到ROX-5(m/z=592)㊂ROX-3和ROX-5随后脱去羟胺(NH2OH)形成ROX-4(m/z=717)和ROX-6(m/z=559)㊂随后,ROX-6脱去H2O形成ROX-7(m/z= 541)[27]㊂图2㊀SMT降解途径推测Fig.2㊀Degradation pathway of SMT proposed38㊀生态毒理学报第18卷表2㊀检测到的降解产物信息及ECOSAR软件预测的生态毒性Table2㊀The information of degradation products detected and the ecological toxicity predicted by ECOSAR产物代号Products name 保留时间/minRetentiontime/minSMILES急性毒性/(mg㊃L-1)Acute toxicity/(mg㊃L-1)鱼FishLC50(96h)水蚤Water fleaLC50(48h)绿藻Green algaeEC50(96h)毒性变化Toxicitychange第4期龚卓炫等:铁活化过硫酸盐降解抗生素的动力学㊁降解产物和毒性评估39㊀续表2产物代号Products name 保留时间/minRetentiontime/minSMILES急性毒性/(mg㊃L-1)Acute toxicity/(mg㊃L-1)鱼FishLC50(96h)水蚤Water fleaLC50(48h)绿藻Green algaeEC50(96h)毒性变化Toxicitychange毒性中等,绿色代表低毒性; ʏ 代表该降解产物的生态毒性相比于母体有所上升, ˌ 代表该降解产物的生态毒性相比于母体有所下降; LC50为半数致死浓度,EC50为半数效应浓度㊂Note:According to the classification of ecotoxicological hazards in The Guidelines for the Hazard Evaluation of New Chemical Substance in China(HJ/ T154 2004);the toxicity data of standard:red represents extremely high toxicity;orange represents higher toxicity;yellow represents moderate toxicity; green represents low toxicity; ʏ indicates that the ecotoxicity of the degradation product is higher than that of the parent; ˌ indicate that the ecotox-icity of the degradation product is lower than that of the parent;LC50is concentration for50%of lethal effect;EC50is concentration for50%of maximal effect.40㊀生态毒理学报第18卷图3㊀LVF 降解途径推测Fig.3㊀Degradation pathway of LVFproposed图4㊀ROX 降解途径推测Fig.4㊀Degradation pathway of ROX proposed2.3㊀5种抗生素及其降解产物生态毒性预测结果评估㊀㊀前人研究表明,降解产物可能比其母体化合物具有更高的毒性,因此有必要对降解产物的毒性进行评估[28]㊂美国环境保护局开发的ECOSAR 模型通过对分子结构的描述,建立起化学结构与生物活性相关性的模型,该模型可以预测多种化学品及其转化产物的生态毒性[29]㊂利用ECOSAR 模型预测了5种抗生素及其降解产物对鱼类㊁水蚤和绿藻的急性毒性,结果如表2所示㊂根据中国新化学物质危害评估导则(HJ/T 154 2004),化学品的生态毒理学危害性依据其对水生生物的急性毒性按半数致死第4期龚卓炫等:铁活化过硫酸盐降解抗生素的动力学㊁降解产物和毒性评估41㊀浓度(LC50)或半数效应浓度(EC50)划分为4个类别,即:极高,L(E)C50ɤ1mg㊃L-1;高,1mg㊃L-1<L(E)C50ɤ10mg㊃L-1;中,10mg㊃L-1<L(E)C50ɤ100mg㊃L-1;低,L(E)C50>100mg㊃L-1㊂根据上述分类,用不同颜色来区分表2中降解产物毒性的差异㊂本研究中每种抗生素都检测到多种降解产物,其预测的毒性也不尽相同㊂除了CIP外,其余抗生素均有一些降解产物生态毒性超过母体化合物,其中Smiles重排副产物SMT-2㊁SMT-3和SMT-4的生态毒性很高,值得特别关注㊂Lin等[30]用过氧单硫酸盐体系降解SMT时也检测到了SMT-2的存在, T.E.S.T.软件预测结果表明SMT-2的生物蓄积性较高,因此作者认为SMT重排产物毒性更高㊂我们的研究发现与Lin等关于SMT氧化重排产物毒性增强的结论一致[30]㊂SMX的五元杂环在降解过程中不会发生Smiles重排,因此总体来看其降解产物生态毒性较低,但SMX-5中含有偶氮键,偶氮键会断裂生成苯胺或氧化为高活性的重氮盐,因此该降解产物可能具有较高的毒性㊂CIP降解产物对鱼㊁水蚤和绿藻的生态毒性均较低,而LVF降解过程中产生了对水蚤和绿藻具有高毒性的LVF-3和LVF-8㊂ROX在急性毒性中被归类为对水蚤和绿藻毒性较高的化合物㊂除ROX-7外,大多数降解产物的生态毒性均低于母体化合物,表明叔胺部分去甲基化和支链糖部分的丢失可以在一定程度上降低副产物的生态毒性㊂虽然ECOSAR预测的毒性数据具有一定的参考价值,但预测结果也会存在一定的不确定性,需要进一步的毒性实验验证㊂2.4㊀降解产物的动态变化发光细菌㊁斑马鱼等生物常被用于研究抗生素降解前后的毒性变化㊂前人对于抗生素降解前后生态毒性测试数据存在不一致的情况,如表3所示㊂Yan等[31]活化过氧单硫酸盐降解SMX时,发现降解后毒性显著降低,但Qi等[32]活化过硫酸盐降解SMX时,发现SMX完全去除后毒性仍显著增加㊂理论上,反应过程中的毒性变化一方面与降解产物的毒性强弱有关,一方面还与降解产物的动态变化情况有关㊂根据ECOSAR的预测,SMT降解后产生了毒性较高的SMT-2㊁SMT-3㊁SMT-4这3种产物,因此,有必要进一步分析其在降解过程中的动态变化㊂由于这3种转化产物的标准样品不易获得,本研究对3种降解产物所在的色谱峰进行积分,采用峰面积随时间的变化来表征其降解产物的动态变化,结果如图5所示㊂3种降解产物在整个降解过程表3 抗生素降解前后毒性变化的相关研究Table3㊀Studies on the toxicity changes before and after antibiotic degradation氧化体系Oxidative system 抗生素种类Types ofantibiotics指示生物种类Indicator organisms降解后毒性变化Toxicity changesafter degradation参考文献References紫外辐射活化K2S2O8K2S2O8activated by ultraviolet radiation磺胺类Sulfonamides人胚胎肾细胞Human embryonic kidney cellsˌ[33]H2O2湿式催化氧化H2O2 Wet catalytic oxidation of H2O2SMT斑马鱼Zebrafishˌ[34]电解芬顿体系Electrolytic Fenton system SMT费氏弧菌Vibrio fischeriˌ[35]硫酸根自由基高级氧化体系Advanced oxidation system of sulfate radical LVF革兰氏阳性菌/阴性菌Gram positive/negative bacteriaˌ[36]微波活化过硫酸盐Persulfate activated by microwave SMX发光细菌Luminescent bacteriaʏ[32]过渡金属活化过氧单硫酸盐Peroxonosulfate activated by transition metal SMX活性污泥中的微生物Microorganisms in activated sludgeˌ[31]紫外辐射活化H2O2Hydrogen peroxide activated by ultraviolet radiation ROX发光细菌Luminescent bacteriaʏ[16]注: ʏ 代表该降解产物的生态毒性相比于母体有所上升, ˌ 代表该降解产物的生态毒性相比于母体有所下降㊂Note: ʏ indicates that the ecotoxicity of the degradation product increases compared with that of the parent,and ˌ indicates that the ecotoxicity of the degradation product decreases compared with that of the parent.42㊀生态毒理学报第18卷中的峰面积总体呈现先上升后下降的趋势㊂SMT -2和SMT -3的变化规律高度相似,且SMT -3峰面积达到最高值的取样时间晚于SMT -2,这一定程度上说明了SMT -3可能由SMT -2转化而来㊂SMT -4的峰面积总体也呈现先上升后下降的趋势,但具体变化较为复杂,可能是其三级降解产物,其生成受到前体物生成和降解的影响有关;此外,SMT -4也可能还存在图2中未识别的生成途径㊂3种高毒性的降解产物在反应1380min 内的峰面积较高,如果在该时刻停止反应,大量的高毒性降解产物仍存在于该体系中,反应后毒性很可能会升高㊂而经过3360min 的反应后,峰面积均处于较低水平,表明这3种毒性较高的产物在较长的反应时间内氧化较为彻底,此时体系的毒性效应可能会大大降低㊂只有母体化合物和有较高生态风险的降解产物均彻底降解,才能够达到降低生态毒性和生态风险的目的㊂因此,在进行实际的污染修复工作时,为了避免降解过程中毒性升高的风险,不仅要关注母体化合物的动态变化,也要关注高毒性产物的动态变化,从而达到降低生态风险的根本目的㊂图5㊀SMT 部分降解产物的峰面积随时间的变化情况Fig.5㊀The change of peak area of SMT degradation products with time2.5㊀结论本研究采用Fe 2+活化过硫酸盐法在低浓度水平下降解我国地下水中常见的5种抗生素㊂该体系对抗生素的降解较为彻底,在3360min 反应时间内,除了ROX 降解率为91%,SMX ㊁SMT ㊁CIP 以及LVF 的降解率均达到了100%㊂5种抗生素均符合伪一级动力学规律,降解速率遵循SMT >LVF >CIP >SMX >ROX 的趋势㊂5种抗生素共鉴定出33种可能存在的降解产物,降解产物峰面积随时间一般呈现先上升后下降的趋势㊂氧化过程中可能会产生生态毒性更强的降解产物㊂为了避免降解过程中毒性升高的风险,不仅要关注母体化合物的动态变化,也要关注高毒性产物的动态变化,以达到降低生态风险的目的㊂通信作者简介:乔显亮(1974 ),男,博士,副教授,主要研究方向为环境污染防控与修复技术㊂参考文献(References ):[1]㊀Zhang Q Q,Ying G G,Pan C G,et prehensive e -valuation of antibiotics emission and fate in the river ba -sins of China:Source analysis,multimedia modeling,and linkage to bacterial resistance [J].Environmental Science &Technology,2015,49(11):6772-6782[2]㊀Pulingam T,Parumasivam T,Gazzali A M,et al.Antimi -crobial resistance:Prevalence,economic burden,mecha -nisms of resistance and strategies to overcome [J].Euro -pean Journal of Pharmaceutical Sciences:Official Journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences,2022,170:106103第4期龚卓炫等:铁活化过硫酸盐降解抗生素的动力学㊁降解产物和毒性评估43㊀[3]㊀Li X H,Liu C,Chen Y X,et al.Antibiotic residues in liq-uid manure from swine feedlot and their effects on nearbygroundwater in regions of North China[J].EnvironmentalScience and Pollution Research International,2018,25(12):11565-11575[4]㊀孔慧敏,赵晓辉,徐琬,等.我国地下水环境抗生素赋存现状及风险评价[J].环境工程,2023,41(2):219-226Kong H M,Zhao X H,Xu W,et al.Occurrence and riskassessment of antibiotics in groundwater environment inChina[J].Environmental Engineering,2023,41(2):219-226(in Chinese)[5]㊀王桂祥,张琼,匡少平,等.环境浓度下的混合抗生素对普通小球藻的联合毒性[J].生态毒理学报,2019,14(2):122-128Wang G X,Zhang Q,Kuang S P,et al.The joint toxicityof mixed antibiotics on Chlorella vulgaris at normal envi-ronmental concentration[J].Asian Journal of Ecotoxicol-ogy,2019,14(2):122-128(in Chinese)[6]㊀梁延鹏,王婧,钱丽,等.磺胺类抗生素对斜生栅藻的协同和拮抗作用研究[J].生态毒理学报,2022,17(1):244-254Liang Y P,Wang J,Qian L,et al.Synergism and antago-nism effects of sulfonamide antibiotics to Scenedesmusobliquus[J].Asian Journal of Ecotoxicology,2022,17(1):244-254(in Chinese)[7]㊀Li S,Shi W Z,Liu W,et al.A duodecennial national syn-thesis of antibiotics in China s major rivers and seas(2005-2016)[J].The Science of the Total Environment,2018,615:906-917[8]㊀卫承芳,李佳乐,孙占学,等.水-土壤环境中抗生素污染现状及吸附行为研究进展[J].生态毒理学报,2022,17(3):385-399Wei C F,Li J L,Sun Z X,et al.Research progress of anti-biotic pollution and adsorption behavior in water-soil en-vironment[J].Asian Journal of Ecotoxicology,2022,17(3):385-399(in Chinese)[9]㊀Zeng H P,Li J X,Zhao W H,et al.The current status andprevention of antibiotic pollution in groundwater in China[J].International Journal of Environmental Research andPublic Health,2022,19(18):11256[10]㊀Qiao M,Ying G G,Singer A C,et al.Review of antibiot-ic resistance in China and its environment[J].Environ-ment International,2018,110:160-172[11]㊀王晓洁,赵蔚,张志超,等.兽用抗生素在土壤中的环境行为㊁生态毒性及危害调控[J].中国科学:技术科学,2021,51(6):615-636Wang X J,Zhao W,Zhang Z C,et al.Veterinary antibiot-ics in soils:Environmental processes,ecotoxicity,and riskmitigation[J].Scientia Sinica(Technologica),2021,51(6):615-636(in Chinese)[12]㊀Zhou Z,Liu X T,Sun K,et al.Persulfate-based advancedoxidation processes(AOPs)for organic-contaminated soilremediation:A review[J].Chemical Engineering Journal,2019,372:836-851[13]㊀刘路明,高志敏,邓兆雄,等.过硫酸盐的活化及其在氧化降解水中抗生素的机理和应用[J].环境化学,2022,41(5):1702-1717Liu L M,Gao Z M,Deng Z X,et al.Activation of persul-fate and its mechanism and application in oxidative degra-dation of antibiotics in water[J].Environmental Chemis-try,2022,41(5):1702-1717(in Chinese)[14]㊀Ji Y F,Ferronato C,Salvador A,et al.Degradation of cip-rofloxacin and sulfamethoxazole by ferrous-activated per-sulfate:Implications for remediation of groundwater con-taminated by antibiotics[J].Science of the Total Environ-ment,2014,472:800-808[15]㊀Liu Z T,Hu W P,Zhang H P,et al.Enhanced degradationof sulfonamide antibiotics by UV irradiation combinedwith persulfate[J].Processes,2021,9(2):226[16]㊀Li W,Xu X J,Lv B L,et al.Degradation of typical mac-rolide antibiotic roxithromycin by hydroxyl radical:Kinet-ics,products,and toxicity assessment[J].EnvironmentalScience and Pollution Research International,2019,26(14):14570-14582[17]㊀Wang T,Xu K M,Yan K X,et parative study ofthe performance of controlled release materials containingmesoporous MnOxin catalytic persulfate activation for the remediation of tetracycline contaminated groundwater[J].Science of the Total Environment,2022,846:157217 [18]㊀Hu J H,Li X Y,Liu F F,et parison of chemicaland biological degradation of sulfonamides:Solving themystery of sulfonamide transformation[J].Journal ofHazardous Materials,2022,424:127661[19]㊀Feng M B,Baum J C,Nesnas N,et al.Oxidation of sul-fonamide antibiotics of six-membered heterocyclic moietyby ferrate(Ⅵ):Kinetics and mechanistic insight into SO2 extrusion[J].Environmental Science&Technology,2019,53(5):2695-2704[20]㊀Guo H G,Ke T L,Gao N Y,et al.Enhanced degradationof aqueous norfloxacin and enrofloxacin by UV-activatedpersulfate:Kinetics,pathways and deactivation[J].Chem-ical Engineering Journal,2017,316:471-480[21]㊀Fang Z H,Zhou Z L,Xue G,et al.Application of sludgebiochar combined with peroxydisulfate to degrade fluoro-quinolones:Efficiency,mechanisms and implication forISCO[J].Journal of Hazardous Materials,2022,426:44㊀生态毒理学报第18卷128081[22]㊀Ashraf A,Liu G J,Yousaf B,et al.Recent trends in ad-vanced oxidation process-based degradation of erythro-mycin:Pollution status,eco-toxicity and degradationmechanism in aquatic ecosystems[J].The Science of theTotal Environment,2021,772:145389[23]㊀Xie H L,Jin X H.Pulse discharge plasma coupled withmagnetic mesoporous silica for synergistic degradation ofpharmaceutical wastewater and mechanism[J].Journal ofEnvironmental Chemical Engineering,2022,10(1):106815[24]㊀Lin A Y,Lin C F,Chiou J M,et al.O3and O3/H2O2treatment of sulfonamide and macrolide antibiotics inwastewater[J].Journal of Hazardous Materials,2009,171(1-3):452-458[25]㊀Su P,Fu W Y,Du X D,et al.Confined Fe0@CNTs forhighly efficient and super stable activation of persulfate inwide pH ranges:Radicals and non-radical co-catalyticmechanism[J].Chemical Engineering Journal,2021,420:129446[26]㊀Liu L L,Zhan R,Zhang M,et al.Insights into the per-formance,mechanism,and ecotoxicity of levofloxacindegradation in CoFe2O4catalytic peroxymonosulfateprocess[J].Journal of Environmental Chemical Engineer-ing,2022,10(3):107435[27]㊀郑琴琴,张若琦,闫于飞,等.太阳光/Fe(Ⅱ)/柠檬酸/激活过硫酸盐对污水二级出水中罗红霉素的降解效能[J].环境化学,2021,40(10):3122-3132Zheng Q Q,Zhang R Q,Yan Y F,et al.Degradation ofroxithromycin in secondary effluent by persulfate activa-ted by the combination of sunlight,Fe(Ⅱ)and citric acid[J].Environmental Chemistry,2021,40(10):3122-3132(in Chinese)[28]㊀廖洋,鲁金凤,曹轶群,等.光催化降解对抗生素藻类毒性效应影响研究进展[J].环境化学,2021,40(1):111-120Liao Y,Lu J F,Cao Y Q,et al.Research progress on theeffects of photocatalytic degradation on the algae toxicityof antibiotics[J].Environmental Chemistry,2021,40(1):111-120(in Chinese)[29]㊀Buth J M,Arnold W A,McNeill K.Unexpected productsand reaction mechanisms of the aqueous chlorination ofcimetidine[J].Environmental Science&Technology,2007,41(17):6228-6233[30]㊀Lin Y Z,Chen J,Zhou M L,et al.Efficiency and mecha-nism of zero-valent iron/nitrilotriacetic acid/peroxymono-sulfate system for degrading sulfamethazine[J].ProcessSafety and Environmental Protection,2022,168:993-1008[31]㊀Yan J F,Li J,Peng J L,et al.Efficient degradation of sul-famethoxazole by the CuO@Al2O3(EPC)coupled PMS system:Optimization,degradation pathways and toxicityevaluation[J].Chemical Engineering Journal,2019,359:1097-1110[32]㊀Qi C D,Liu X T,Lin C Y,et al.Degradation of sulfame-thoxazole by microwave-activated persulfate:Kinetics,mechanism and acute toxicity[J].Chemical EngineeringJournal,2014,249:6-14[33]㊀Acosta-Rangel A,Sánchez-Polo M,Polo A M S,et al.Sulfonamides degradation assisted by UV,UV/H2O2andUV/K2S2O8:Efficiency,mechanism and byproducts cyto-toxicity[J].Journal of Environmental Management,2018,225:224-231[34]㊀Liu X Y,Huang F,Yu Y,et al.Determination and toxicityevaluation of the generated byproducts from sulfametha-zine degradation during catalytic oxidation process[J].Chemosphere,2019,226:103-109[35]㊀Barhoumi N,Oturan N,Olvera-Vargas H,et al.Pyrite asa sustainable catalyst in electro-Fenton process for impro-ving oxidation of sulfamethazine.Kinetics,mechanismand toxicity assessment[J].Water Research,2016,94:52-61[36]㊀Foti,Coviello D,Zuorro A,et parison of sunlight-AOPs for levofloxacin removal:Kinetics,transformationproducts,and toxicity assay on Escherichia coli and Mi-crococcus flavus[J].Environmental Science and PollutionResearch International,2022,29(38):58201-58211ҢCopyright©博看网. 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黄原胶支持CIK细胞高密度扩增
2019 年 2 月 Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities Feb. 2019文章编号：1003-9015(2019)01-0128-06 网络出版地址：/kcms/detail/33.1141.TQ.20181211.0916.002.html黄原胶支持CIK细胞高密度扩增龚子祯, 蔡海波, 谭文松(华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室, 上海 200237)摘 要：基于细胞因子诱导杀伤细胞(CIK)的细胞疗法是癌症治疗的关注热点之一，获得足够数量具有功能的效应细胞是临床应用的重要环节，而实现效应细胞高密度培养，减少培养体积，是降低治疗成本的有效途径。
黄原胶作为一种信号分子，具有调控细胞增殖的活性。
为此，以外周血单个核细胞为研究对象，以总细胞扩增倍数、效应细胞比例和扩增倍数，以及扩增后CIK细胞对K562细胞的杀伤活性为评价指标，考察了黄原胶对CIK细胞体外高密度扩增的影响。
结果显示：当接种密度为4×106 cells⋅mL-1时，在含有100 µg⋅mL-1黄原胶的无血清培养基中，总细胞扩增倍数可达到150.0±29.1，显著高于不含黄原胶对照组的41.1±5.1(p<0.05)；CD3+CD56+细胞的比例和扩增倍数分别为(16.7±7.6)%和321.4±48.6，显著高于对照组的(13.2±6.8)%和71.4±31.3(p<0.05)；而且添加黄原胶时扩增后CIK细胞对K562细胞杀伤活性的均值可从28.7%增加到34.3%。
该研究结果可为CIK细胞体外扩增过程的优化提供技术支持。
关键词：CIK细胞；高密度培养；黄原胶；体外扩增中图分类号：Q2-33 文献标志码：A DOI：10.3969/j.issn.1003-9015.2018.00.020 CIK cells expansion in high density culture containing xanthan gumGONG Zi-zhen, CAI Hai-bo, TAN Wen-song(State Key Laboratory of Bioreactor Engineering, East China University of Science and Technology,Shanghai 200237, China)Abstract:Cell therapy based on cytokine-induced killer (CIK) cells is one of the hot areas in cancer treatment. Sufficient functional effector cells are needed for clinical application and high density culture is an effective way to reduce treatment costs. Xanthan gum (XG) as a signaling macromolecule can regulate cell proliferation. Effects of XG on in vitro high density expansion of CIK cells derived from peripheral blood was investigated by analyzing expansion fold of total cells, proportion and expansion fold of effector cells and cytotoxicity of CIK cells against K562 cells. The results indicate that when the culture density is 4×106 cells⋅mL-1, total cell expansion is 150.0±29.1 folds in serum-free medium with 100 µg⋅mL-1 XG, which is significantly higher than that of the control group (41.1±5.1 folds, p<0.05). The proportion and fold expansion of CD3+CD56+ cells are (16.7±7.6)% and 321.4±48.6 folds, respectively, which are also significantly higher than those of the control group ((13.2±6.8)% and 71.4±31.3 folds, p<0.05). Furthermore, mean cytotoxicity of expanded CIK cells against K562 cells increases from 28.7% to 34.3% with the addition of 100 µg⋅mL-1XG. These results provide technical supports for the optimization of CIK cells expansion in vitro.Key words: CIK cells; high density culture; xanthan gum; expansion in vitro1前言细胞因子诱导杀伤细胞(cytokine-induced killer cells, CIK)是由CD3+CD56+细胞、CD3+CD56-细胞和一小部分CD3-CD56+细胞组成的异质型细胞群[1-2]。
植物镁离子转运及镁胁迫响应机制研究进展
镁离子(Mg 2+)是植物细胞中含量十分丰富的二价阳离子,在植物生长发育中参与一系列重要生理生化过程,比如:它是叶绿素的组成成分,参与光合作用及碳水化合物代谢;是RNA 酶、ATP 酶等多种酶活反应的催化剂;参与活性氧代谢等过程[1~3]。
自然环境中各种镁胁迫因素的存在严重威胁植物生长发育,制约着农业可持续发展[4~6]。
因此,植物细胞中Mg 2+稳态平衡对于维持植物正常生长发育极其重要。
目前,植物Mg 2+的吸收和转运、植物响应Mg 2+胁迫的分子机制的研究取得了DOI:10.16605/ki.1007-7847.2021.08.0189植物镁离子转运及镁胁迫响应机制研究进展陈良碧*,蔡丹,张林安,宋绍文,罗璇,陈依君,李俊峰,许涛,毛丹丹(湖南师范大学生命科学学院作物不育资源创新与利用湖南省重点实验室,中国湖南长沙410081)摘要:镁离子是植物生长发育所必需的矿质元素,参与植物光合作用、碳水化合物代谢等一系列生理生化反应。
缺镁严重影响植物生长发育及作物产量和品质。
植物细胞中镁含量过高也会抑制植物生长,导致植株产生镁中毒症状。
因此,植物细胞中镁离子动态平衡对于维持植物正常生长发育极其重要。
植物细胞中镁离子动态平衡由定位于细胞膜及不同细胞器膜的镁离子转运蛋白介导。
迄今为止,有关植物镁离子吸收和转运以及植物响应镁胁迫的分子机制取得了一定进展。
本文从镁离子的生理功能、镁离子转运、信号转导等方面阐述植物镁离子转运以及应答镁营养胁迫的研究进展,以期推动植物镁离子转运及镁胁迫机制的研究。
关键词:镁离子;镁胁迫;镁离子转运;信号传递;分子机制中图分类号:Q946文献标识码:A文章编号:1007-7847(2021)05-0442-06Advances in Mechanisms of Magnesium Transport and Responseto Magnesium Stress in PlantsCHEN Liang-bi *,CAI Dan,ZHANG Lin-an,SONG Shao-wen,LUO Xuan,CHEN Yi-jun,LI Jun-feng,XU Tao,MAO Dan-dan (Hunan Province Key Laboratory of Crop Sterile Germplasm Resource Innovation and Application,College of Life Sciences,Hunan Normal University,Changsha 410081,Hunan,China )Abstract:Magnesium (Mg)is abundant in plant cells and plays a critical role in many physiological processes such as enzyme activation and photosynthesis.Plant growth and development are susceptible to Mg deficiency and high Mg stress.Mg absorption by plant roots and Mg transport throughout the plant are mediated by transport proteins including Mg 2+channels and carriers.So far,the uptake and transport mechanisms of Mg as well as the plant response to stress (Mg lacking and poisoning)are made better progress.The present paper covers the recent research development on physiological functions and transport of Mg in plants,plant re-sponse to Mg stresses,and the interactions between Mg 2+and other ions,with the hope that the related re-search could be promoted a lot in the future.Key words:magnesium;magnesium stress;magnesium transport;signal transduction;molecular mechanism（Life Science Research ，2021，25（5）：442~447）收稿日期:2021-08-09;修回日期:2021-09-16基金项目:国家自然科学基金资助项目(31500200);湖南省自然科学基金资助项目(2021JJ30013)作者简介:*通信作者:陈良碧(1955—),男,湖南沅陵人,湖南师范大学教授,博士生导师,主要从事植物发育与分子生物学研究,E-mail:*******************;蔡丹(1998—),女,湖南耒阳人,研究生,主要从事水稻离子转运研究,E-mail:*****************。
海洋细菌Sphingomonas_sp._Q2产琼胶酶发酵条件优化、酶学性质及降解产物研究
钱洗谦，乔乐克，张洪锋，等. 海洋细菌Sphingomonas sp. Q2产琼胶酶发酵条件优化、酶学性质及降解产物研究[J]. 食品工业科技，2023，44（18）：139−146. doi: 10.13386/j.issn1002-0306.2022090058QIAN Xiqian, QIAO Leke, ZHANG Hongfeng, et al. Optimization of Fermentation Conditions, Enzymatic Properties and Degradation Products of Agarase Produced by Marine Bacterium Sphingomonas sp. Q2[J]. Science and Technology of Food Industry, 2023, 44(18):139−146. (in Chinese with English abstract). doi: 10.13386/j.issn1002-0306.2022090058· 生物工程 ·海洋细菌Sphingomonas sp. Q2产琼胶酶发酵条件优化、酶学性质及降解产物研究钱洗谦1，乔乐克2，张洪锋3，江晓路4，王 鹏1，张京良2,4, *（1.中国海洋大学食品科学与工程学院，山东青岛 266003；2.青岛海洋生物医药研究院，山东青岛 266100；3.青岛海莱美生物科技有限公司，山东青岛 266400；4.中国海洋大学医药学院，山东青岛 266003）摘 要：本研究旨在对从江蓠中筛选获得的Sphingomonas sp. Q2菌株产琼胶酶能力条件进行优化并对其酶学性质及降解产物进行研究。
通过响应面法对发酵条件进行优化，采用硫酸铵沉淀、离子交换层析和凝胶层析等方法对发酵所得酶液进行纯化并对纯化后的酶液进行酶学性质研究。
水杨酸对盐胁迫下苦瓜种子萌发及幼苗生长的影响
收稿日期：2023-06-06；修回日期：2023-09-12基金项目：聊城大学博士科研启动基金项目（318051823）作者简介：马广民，男，副教授，研究方向为植物有害生物的生态防控。
E-mail:******************.cn苦瓜（Momordica charantia L.）属于葫芦科苦瓜属，为一年生草本攀缘植物。
苦瓜果实味苦性寒，除可食用之外，还具有清热解毒、养颜嫩肤的功效[1]，是我国南北方露地、保护地种植的主要蔬菜之一。
山东省是我国蔬菜的主要产区，其中苦瓜是主要种植的瓜果类蔬菜之一，为种植区的经济发展发挥了重大作用。
然而不合理的灌溉及化肥的过量施用，使土壤次生盐渍化问题日趋严重[2]。
在盐害条件下，苦瓜种子萌发困难，植株矮小、叶片黄化，严重降低了苦瓜的产量和品质，缓解盐害已成为苦DOI ：10.16861/ki.zggc.202423.0370水杨酸对盐胁迫下苦瓜种子萌发及幼苗生长的影响马广民（聊城大学农学与农业工程学院山东聊城252000）摘要：为探究水杨酸（SA ）对苦瓜盐害的缓解作用，以苦瓜品种良苦1号为试材，采用拌种和叶面喷施的方法，研究不同浓度（0.001、0.01、0.1、1.0mmol·L -1）SA 处理对150mmol·L -1NaCl 胁迫下苦瓜种子萌发和幼苗生长的影响。
结果表明，0.01mmol ·L -1SA 处理显著提高了盐胁迫下苦瓜种子的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数及幼苗的株高、叶面积、根长、鲜质量、干质量。
0.1mmol·L -1SA 处理显著提高了苦瓜种子的发芽率、发芽势及幼苗的叶面积、鲜质量、干质量，对种子的发芽指数、活力指数及幼苗的株高、根长无显著影响。
0.01mmol ·L -1SA 处理显著提高了苦瓜幼苗抗氧化酶（SOD 、POD 、CAT ）的活性及脯氨酸、可溶性糖的含量，显著降低了丙二醛的含量。
铜锌镁铝四元水滑石的微观结构及其姜-泰勒畸变
铜锌镁铝四元水滑石的微观结构及其姜-泰勒畸变王力耕施炜姚萍倪哲明*李远刘娇(浙江工业大学化学工程与材料学院,先进催化材料实验室,杭州310032)摘要:采用密度泛函理论(DFT),选取CASTEP 程序模块,对铜锌镁铝四元水滑石[(M)-IV-LDHs (M=Cu,Zn,Mg,Al)]周期性模型进行几何全优化,从各体系的结构参数、电子排布、Mulliken 电荷布居、结合能、氢键等方面,研究了体系中的姜-泰勒效应、氯离子位置对层板畸变及体系稳定性的影响.优化结果表明,姜-泰勒效应不仅存在于d 轨道未排满的Cu 2+中,也存在于理论上d 轨道排满的Zn 2+与p 轨道未排满的Mg 2+中.氯离子排在金属上方的体系,其金属畸变程度大于氯离子排在非金属上方的体系.同时,对于本文选取的8个CuAl-IV-LDHs 体系,结合能绝对值按照1-8号逐渐降低,体系的稳定性下降,最终转变为不稳定的压扁的八面体构型.这有助于从理论上对含铜四元水滑石的姜-泰勒效应进一步认识.关键词:四元含铜水滑石;密度泛函理论;姜-泰勒效应中图分类号:O641Microstructure and Jahn-Teller Effect of Cu-Zn-Mg-Al Layered DoubleHydroxidesWANG Li-GengSHI WeiYAO PingNI Zhe-Ming *LI YuanLIU Jiao(Laboratory of Advanced Catalytic Materials,College of Chemical Engineering and Materials Science,Zhejiang University of Technology,Hangzhou 310032,P .R.China )Abstract:We propose a periodic interaction model for layered double hydroxides,CuZnMgAl quaternary hydrotalcites [(M)-IV-LDHs (M=Cu,Zn,Mg,Al)].Based on density functional theory the geometries of CuZnMgAl quaternary hydrotalcites were optimized using the CASTEP program.The impacts of the Jahn-Teller effect and the location of chlorine over the layer distortion and stability were investigated by analyzing the geometric parameters,the electronic arrangement,charge populations,binding energies,and hydrogen-bonding.The optimization results showed that the Jahn-Teller effect does not only exist in Cu 2+when its d orbital is partially filled but it also exists in Zn 2+when its d orbital is full as well as in Mg 2+when its p orbital is partially filled.Systems where the chloride is located above the metal show greater metal distortion than systems with anions located above non-metals.Eight systems (Nos.1-8)were chosen for our work and their absolute binding energy values were found to decrease gradually while the stability of the systems became worse.Finally,the systems became unstable and were found to be flattened octahedral forms.These results help us to better understand the Jahn-Teller effect in copper-containing IV-LDHs from theory.Key Words:Copper-containing quaternary hydrotalcite;Density functional theory;Jahn-Teller effect[Article]doi:10.3866/PKU.WHXB20122858物理化学学报(Wuli Huaxue Xuebao )Acta Phys.-Chim.Sin .2012,28(1),58-64JanuaryReceived:September 5,2011;Revised:October 14,2011;Published on Web:October 24,2011.∗Corresponding author.Email:jchx@;Tel:+86-138********ⒸEditorial office of Acta Physico-Chimica Sinica1引言水滑石(LDHs)是一种层状双羟基复合金属氢氧化物,其通式为[M 2+1-x M 3+x (OH)2]x +(A n -)x /n·y H 2O,其中M 2+表示二价金属阳离子,M 3+表示三价金属阳离子,A n -表示层间可交换的阴离子,y 表示层间水分子的个数.1,2位于层板上的金属阳离子可以在一定的比58王力耕等:铜锌镁铝四元水滑石的微观结构及其姜-泰勒畸变No.1例范围内被离子半径相近的金属阳离子同晶取代,从而形成二元、三元、四元水滑石.目前,对于水滑石材料的理论模拟多为二元、三元结构,3-6而对四元水滑石的理论研究涉及较少.随着水滑石制备技术的进步及其应用领域的拓宽,多元水滑石材料也受到了广泛关注,冯拥军7和吴健松8等分别选用不同方法合成了CuNiMgAl 、CuZnMgAl 四元水滑石,并通过X 射线衍射(XRD)等表征方法证明了其晶型的完整性;Wang 等9发现CuZnMgAl 四元水滑石对加氢反应具有催化活性;张军等10采用共沉淀法合成了NiMgAlLa 四元水滑石,并将其应用于甲烷的部分氧化,性能优越,但从实验手段很难精确获得这些四元水滑石的微观结构、电子性质等特性.因此,计算机模拟技术的引入就显得尤为重要.密度泛函理论(DFT)11,12是一种研究多电子体系电子结构的量子力学方法,目前已被广泛应用于计算水滑石体系的结构参数、成键状况、作用能、电子密度以及了解分子间交互作用的电子性质等.Wei 等3以簇模型[M(OH 2)6]n +(M 为Ca 2+、Mg 2+、Cu 2+、Ga 3+等金属阳离子)为基础,采用混合密度泛函B3LYP 方法讨论了体系中的姜-泰勒效应对结构参数的影响,并在此基础上进一步比较了不同阳离子组成的水滑石的结构和性质.本课题组13曾采用密度泛函理论分析了铜锌铝三元水滑石(Cu x Zn 3-x Al-LDHs,x =0-3)周期性模型的结构参数、姜-泰勒效应、Mulliken 电荷布居、结合能和氢键,探究了体系的畸变情况和稳定性.考虑到铜是常见的催化活性组元,具有价格低廉、毒性低等优点,被广泛应用于各种催化反应中,如Glaser 偶联反应、14Heck 反应、15不对称Henry 合成、16糠醛加氢、17碳杂偶联反应18等.所以,研究含铜水滑石的微观结构具有重要的意义.基于以上原因,本文采用密度泛函理论,构建了一系列氯离子插层的铜锌镁铝四元水滑石模型,从结构参数、Mulliken 电荷布居、结合能、氢键等角度研究了铜锌镁铝四元水滑石的姜-泰勒效应及氯离子位置对层板畸变和体系稳定性的影响,为进一步设计和制备具有姜-泰勒效应的水滑石材料提供理论参考.2计算模型与方法本文以2H 堆积模式1构建了铜锌镁铝四元水滑石的主体层板[Cu 2Zn 2Mg 2Al 2(OH)16]2+,层间氯离子可以排布在层板的Top 位、Hcp 位、Fcc 位以及Bridge 位(见图1(A)),氯离子总共在层板表面存在16种结合位置(见图1(B)).本课题组先前工作19表明氯离子位于Bridge 位和Top 位的构型都不能够稳定存在.因此,本文中只考虑氯离子位于Hcp 位和Fcc 位时的8种情况,共搭建了48种金属离子或氯离子不同排布的铜锌镁铝四元水滑石.采用先前工作中证实对水滑石体系适用的计算方法,19,20细节为:选用CASTEP 程序模块,21在LDA-CA-PZ 基组22水平对模型进行几何全优化,原子电子采用超软赝势,23截止能量为330.0eV ,自洽场计算的误差为2×10-6eV ·atom -1,能带结构在布里渊区k 矢量的选取为4×4×1,基态能量选用Pulay 密度混合算法,24整体电荷数为0,同时优化晶胞,其它参数设置为程序的默认值.优化结果表明,在48个铜锌镁铝四元水滑石模型中,Cu 在晶胞顶点,Al 在晶胞中心的8种模型能量相对较低,记作CuAl-IV-LDHs.本文即选取如图2所示的Cu 在顶点,Al 在中心,氯离子不同排布的8种图1Cl -在(M)-IV-LDHs (M=Cu,Zn,Mg,Al)中的几种不同位置Fig.1Models of (M)-IV-LDHs (M=Cu,Zn,Mg,Al)with different positions of Cl-(A)(B)59Acta Phys.-Chim.Sin.2012Vol.28情况进行分析.3结果与讨论3.1结合能分析为估计体系结构的稳定性,现定义CuAl-IV-LDHs体系的结合能ΔE CuAl-IV-LDHs为:ΔE CuAl-IV-LDHs=E CuAl-IV-LDHs-(16E H+16E O+2E Cl+2E Cu+2E Zn+2E Mg+2E Al)其中E CuAl-IV-LDHs为优化后CuAl-IV-LDHs体系的能量, E H=-1169.2kJ·mol-1、E O=-41364.3kJ·mol-1、E Cl=-39180.6kJ·mol-1、E Cu=-129759.8kJ·mol-1、E Zn=-165066.0kJ·mol-1、E Mg=-93770.7kJ·mol-1、E Al=-5114.7kJ·mol-1,为各原子的能量,结果列在表1中.从表1中可以看出,对于本文选取的CuAl-IV-LDHs体系,层间氯离子排布不同会影响其结合能, 1号到8号体系,结合能绝对值逐渐降低,体系的稳定性下降.氯离子在非Mg原子正上方,即CuAl-FccCuAlZn最稳定;氯离子在Mg原子正上方,即CuAl-HcpMg最不稳定.3.2结构参数分析将几何优化得到的CuAl-IV-LDHs的结构参数列入表2,晶胞参数a值和b值的大小主要归因于层板金属离子半径的影响.2即在CuAl-IV-LDHs体系中,主要是与晶胞棱上的Cu－O/Zn－O/Mg－O/ Al－O键长的大小相关.从表2可知,对于单独的CuAl-IV-LDHs层板(层间无氯离子时,即表2中Layer,下列各表中Layer均指单独的CuAl-IV-LDHs 层板),a=0.59003nm,b=0.59442nm.当氯离子插入层板以后,a、b值略微上升,这可能是由于当氯离表1CuAl-IV-LDHs的结合能Table1Binding energy of CuAl-IV-LDHsNo.1 2 3 4 5 6 7 8SystemCuAl-FccCuAlZnCuAl-HcpAlCuAl-FccMgAlCuCuAl-FccMgAlZnCuAl-HcpCuCuAl-HcpZnCuAl-FccCuZnMgCuAl-HcpMgE CuAl-IV-LDHs(kJ·mol-1)-1569771.8-1569757.0-1569753.4-1569752.2-1569742.3-1569724.0-1569697.7-1569696.1ΔE CuAl-IV-LDHs(kJ·mol-1)-23452.2-23437.4-23433.8-23432.6-23422.7-23404.4-23378.1-23376.5表2CuAl-IV-LDHs的晶胞参数Table2Lattice parameters of CuAl-IV-LDHsNo.12345678SystemLayerCuAl-FccCuAlZnCuAl-HcpAlCuAl-FccMgAlCuCuAl-FccMgAlZnCuAl-HcpCuCuAl-HcpZnCuAl-FccCuZnMgCuAl-HcpMga/nm0.590030.611820.611270.600210.599970.612070.619850.599930.61978b/nm0.594420.598360.600700.611790.609740.601000.601790.607680.60194c/nm1.475501.441251.478271.482861.486461.450741.456791.507461.53055图2CuAl-IV-LDHs模型Fig.2Models ofCuAl-IV-LDHs60王力耕等:铜锌镁铝四元水滑石的微观结构及其姜-泰勒畸变No.1子插入层板以后,Cu－O、Al－O、Mg－O、Zn－O的成键布居总体均降低,分别由单独层板的0.236e、0.382e、-1.145e、0.231e降至0.228e、0.374e、-0.973e、0.223e,使得金属－氧键键能下降,从而导致金属－氧键键长增大,a、b值略微上升.晶胞参数c值(层间距d c=0.5c)不仅受到层板金属离子半径的影响,还受到主客体间作用力大小的影响,2即晶胞参数c值为层板厚度和层间通道大小的加和的2倍.从表2中可知,1-8号体系的晶胞参数c值有增大的趋势,这主要是由于氯离子插入层板后,1-8号体系的结合能逐渐降低(数据见表1),说明体系的主客体作用力逐渐下降,从而使得层间通道增大,c值呈增大趋势.3.3Jahn-Teller效应分析1937年,姜(Jahn,H.A.)和泰勒(Teller,E.)指出:在对称的非线性分子中,如果有一个体系的基态有几个简并能级,则是不稳定的,体系会发生畸变,使能级发生改变,以消除简并性,这就是姜-泰勒效应.25水滑石层板类似于水镁石Mg(OH)2结构,它是由MO6八面体共用棱边所形成的,当其层板上的镁被铜等一些金属替换时,水滑石就会由于姜-泰勒效应发生畸变.对于CuAl-IV-LDHs体系中的Cu2+,d轨道电子数理论上为9,则有可能失去dz2或dx2-y2上的部分电子.若失去的是dz2上的电子,则会变成压扁的八面体构型;若失去的是dx2-y2上的电子,则会变成拉长的八面体构型.25结合表3中Cu－O键键长数据可知,1号体系中的6个Cu－O键出现了四个共面的短键和两个与该面垂直的长键,为典型的拉长的八面体构型,随着氯离子放置位置的变化,从1号到8号体系,短键基本上逐渐拉长,长键逐渐缩短,最终出现了四个共面的长键和两个与该面垂直的短键,为典型的压扁的八面体构型,说明1号到8号体系随着层间氯离子位置的改变,层板上的铜由易失去dx2-y2上的电子,逐渐转变为易失去dz2上的电子,体系的稳定性逐渐下降,这一现象与结合能分析结果一致.实验证明,Cu的六配位配合物,以拉长的八面体构型稳定存在,这是因为在无其它能量因素影响时,形成两条长键四条短键比形成两条短键四条长键的总键能要大的缘故.25表4中列出了CuAl-IV-LDHs体系中的原子轨道布居.从表4可以看出,体系中Zn2+的d轨道电子数为9.990e,相比Cu2+的d轨道电子数(9.425e-9.440e)更接近于饱和的d10状态,即Zn-O八面体配合物理论上不应该出现畸变现象.但从表5数据可以看出,在CuAl-IV-LDHs体系中,金属平均畸变角(指12个θOMO与理想六配位角度90°的绝对差值的平均No.1 2 3 4 5 6 7 8SystemLayerCuAl-FccCuAlZnCuAl-HcpAlCuAl-FccMgAlCuCuAl-FccMgAlZnCuAl-HcpCuCuAl-HcpZnCuAl-FccCuZnMgCuAl-HcpMgl Cu－O1/nm0.190030.190360.191290.191510.191250.190650.191870.190020.18904l Cu－O2/nm0.190280.190630.191510.191750.191320.191170.192060.190170.18916l Cu－O3/nm0.196440.198600.197880.198180.198770.200180.200320.203660.21571l Cu－O4/nm0.196460.198950.197970.198340.198950.200310.200410.203770.21572l Cu－O5/nm0.226240.234620.233580.233430.233300.230250.230640.228530.21704l Cu－O6/nm0.226300.234690.234870.233970.234030.232060.230800.228970.21819表3CuAl-IV-LDHs中的Cu－O键长Table3Cu－O bond lengths in CuAl-IV-LDHsNo.1 2 3 4 5 6 7 8SystemLayerCuAl-FccCuAlZnCuAl-HcpAlCuAl-FccMgAlCuCuAl-FccMgAlZnCuAl-HcpCuCuAl-HcpZnCuAl-FccCuZnMgCuAl-HcpMgQ(Al-p)/e0.8900.8900.8900.9000.8900.9000.9000.9300.900Q(Mg-p)/e5.5705.7705.7105.6705.7005.7205.7255.6705.610Q(Cu-p)/e0.4100.4200.4200.4000.4200.3900.4400.4100.450Q(Cu-d)/e9.4109.4309.4309.4309.4259.4409.4309.4309.430Q(Zn-p)/e0.6500.6500.6600.6800.6600.6700.6300.6500.660Q(Zn-d)/e9.9909.9909.9909.9909.9909.9909.9909.9909.990表4CuAl-IV-LDHs中的原子轨道布居Table4Atomic orbital populatins in CuAl-IV-LDHs61Acta Phys.-Chim.Sin.2012Vol.28值)ΔθOZnO值却大于ΔθOCuO值,在Zn-O八面体中也观察到了姜-泰勒畸变.同时,体系中没有d轨道电子的镁、铝配合物也存在一定程度的金属畸变,且ΔθOMgO值仅略低于ΔθOCuO值.据此可推测,不仅只有d轨道电子的不均匀排布会发生姜-泰勒畸变,镁的p轨道电子的不均匀排布也存在发生姜-泰勒畸变的可能性,因为只要p x、p y、p z中任一轨道上的电子缺失或者多余,导致三个轨道上的电子排布不相同,相应轴上的M－O键就会缩短或者拉长,从而导致畸变的产生.图3为CuAl-IV-LDHs体系平均金属畸变角的分布情况,总体上来说,氯离子排在金属上方的体系(2、5、6、8号体系)其金属八面体畸变程度大于氯离子排在非金属上方的体系,故氯离子排在非金属上方更有利于体系的稳定性.且从表5数据可知,1号到8号体系的平均金属畸变基本呈逐渐增大趋势,说明层板上的金属八面体畸变越来越严重.3.4Mulliken电荷布居分析Mulliken布居是Mulliken26提出的表示电子在各原子轨道上分布情况的方法,它可以间接地讨论分子内相互作用力的强弱,尤其对同一系列的分子十分奏效.因此,为了进一步研究CuAl-IV-LDHs体系的作用力,对其进行了电子分析,得到的Mulliken 电荷布居(对上下的层板、客体氯离子、各原子及键的电荷布居作了平均处理)列入表6和表7中.从表6、7可以看出,当CuAl-IV-LDHs体系中插入氯离子后,Cu、Zn、Mg、Al所带的电荷数均减少,说明氯离子的电荷向层板发生了转移,转移的数量大小顺序为Cu>Zn>Al>Mg,层板与层间氯离子的静电作用增强.且Cu－O、Al－O、Mg－O、Zn－O键布居的绝对值也基本上减少,故层板上M－O键的离子键作用力亦减弱,说明氯离子的引入,虽增加表5CuAl-IV-LDHs中的金属畸变角Table5Metal distortion angle of CuAl-IV-LDHsNo.1 2 3 4 5 6 7 8SystemLayerCuAl-FccCuAlZnCuAl-HcpAlCuAl-FccMgAlCuCuAl-FccMgAlZnCuAl-HcpCuCuAl-HcpZnCuAl-FccCuZnMgCuAl-HcpMgAverage distortion of metal/(°)ΔθOMgO/(°)6.60810.0997.6567.4247.7789.8868.2497.7639.2228.298ΔθOZnO/(°)8.8907.65310.08210.50010.2377.9819.7989.8518.7859.309ΔθOCuO/(°)7.6708.6249.0768.8108.9859.0989.0928.8529.1738.820ΔθOAlO/(°)3.2623.9033.6333.8123.5644.3334.1874.8224.2383.973Average metal distortion/(°)6.6087.5707.6127.6377.6417.8257.8327.8227.855ΔθOMO:systemʹs average metal distortion angle图3CuAl-IV-LDHs平均金属畸变情况Fig.3Average metal distortion ofCuAl-IV-LDHsNo.12345678SystemLayerCuAl-FccCuAlZnCuAl-HcpAlCuAl-FccMgAlCuCuAl-FccMgAlZnCuAl-HcpCuCuAl-HcpZnCuAl-FccCuZnMgCuAl-HcpMgQ(Cu－O)/e0.2360.2370.2300.2280.2230.2170.2270.2270.228Q(Al－O)/e0.3820.3740.3720.3680.3660.3700.3720.3700.374Q(Mg－O)/e-1.145-1.013-1.023-0.992-0.968-0.956-0.966-0.963-0.973Q(Zn－O)/e0.2310.2380.2270.2250.2290.2290.2140.2120.223Q(H－O)/e0.6100.5860.5880.5950.5900.6000.5900.6040.606表6CuAl-IV-LDHs的Mulliken成键布居Table6Mulliken bond population of CuAl-IV-LDHs62王力耕等:铜锌镁铝四元水滑石的微观结构及其姜-泰勒畸变No.1了主客体的作用力,但会相对地削弱层板自身的作用力.同时,纵向比较,从1号到8号体系,Cl -所带的负电荷呈增大趋势,说明从客体向主体层板转移的电子呈下降趋势,整体层板电荷增大,说明随着体系稳定性的减弱,主客体的静电作用力呈增强趋势,而层板自身的成键作用减弱.3.5CuAl-IV-LDHs 的氢键结构分析氢键会对材料的微观结构造成较大的影响,它是一种广泛存在的分子间弱作用力,是特殊的分子间或分子内作用.它是由极性很强的X －H 键上的氢原子与另一个键(可存在于同一种分子或另一种分子中)上电负性很强、原子半径较小的Y 原子(如F 、N 、O 等)的孤对电子之间相互吸引而形成的一种键(用X －H …Y 表示).27-29一般情况下,氢键具有方向性和饱和性,氢键的键长越短、键角越接近于180°,氢键的强度越强.铜锌镁铝四元水滑石体系中存在多重的氢键,它与一般的氢键性质不同,层间氯离子并不只与层板上的一个羟基中的氢原子形成氢键,而是与多个羟基上的氢原子形成多重氢键.本文选取的CuAl-IV-LDHs 体系的氢键数据列于表8和图4中.由表8和图4可见,氯离子排在非金属上方的体系氢键强度强于氯离子排在金属上方的体系.故氯离子排在非金属上方更有利于体系的稳定性.此外,1号体系CuAl-FccCuAlZn 的单个氢键的强度较大,且共形成了12个氢键,故其强度较大;而8号体系CuAl-HcpMg 不管是形成的单个氢键的强度还是氢键数目,都是不利于体系的稳定性的.总体上来说,从1号到8号体系,氢键强度逐渐减弱.4结论本文采用赝势平面波法CASTEP 计算了(M)-IV-LDHs (M=Cu,Zn,Mg,Al)的结构和能量,选取了表7CuAl-IV-LDHs 的Mulliken 电荷布居Table 7Mulliken charge population of CuAl-IV-LDHsNo.12345678System LayerCuAl-FccCuAlZn CuAl-HcpAlCuAl-FccMgAlCu CuAl-FccMgAlZn CuAl-HcpCu CuAl-HcpZnCuAl-FccCuZnMg CuAl-HcpMg Q (H)/e 0.4010.3880.3860.3860.3880.3880.3910.3910.390Q (O)/e -0.952-0.949-0.952-0.953-0.954-0.953-0.952-0.955-0.958Q (Mg)/e 2.1201.9101.9701.9981.9551.9501.9752.0102.055Q (Al)/e 1.5801.5501.5601.5601.5601.5701.5601.5701.565Q (Zn)/e 1.0400.9700.9600.9700.9700.9900.9900.9900.980Q (Cu)/e 0.6700.6150.6200.6400.6500.6300.6500.6400.650Q (Layer)/e-0.5570.5820.6320.6070.620.6870.6980.671Q (Cl)/e --0.590-0.600-0.635-0.620-0.630-0.685-0.690-0.685表8CuAl-IV-LDHs 的氢键结构参数Table 8Hydrogen bond parameters of CuAl-IV-LDHsNo.12345678System CuAl-FccCuAlZn CuAl-HcpAlCuAl-FccMgAlCu CuAl-FccMgAlZn CuAl-HcpCu CuAl-HcpZnCuAl-FccCuZnMg CuAl-HcpMgBond length/nm0.227700.228910.223600.233060.230510.226310.232900.24106Charge/e 0.0650.0600.0700.0580.0570.0650.0610.048Number of hydrogen bonds1212812128811Bond angle/(°)154.951150.791153.026151.452152.698151.330146.558144.939图4CuAl-IV-LDHs 氢键键长和电荷关系图Fig.4Relation of charges and hydrogen bond lengths ofCuAl-IV-LDHsThe number x (y )in the figure means that there are y hydrogen bonds for the system x .refers to anion on the nonmetal atoms andrefers to anion on the metalatoms.63Acta Phys.-Chim.Sin.2012Vol.28能量相对较低的CuAl-IV-LDHs体系,探讨了体系的姜-泰勒效应以及氯离子位置对层板畸变的影响,结论如下:(1)对于CuAl-IV-LDHs体系,姜-泰勒效应不仅存在于d轨道未排满的Cu2+中,在p轨道未排满的Mg2+、Al3+中也可能存在.对于1号到8号体系的平均金属畸变呈逐渐增大趋势,说明层板上的金属八面体畸变越来越严重,不利于层板中金属八面体的稳定性.(2)层板中的铜原子与六个氧原子配位,从1号到8号体系,六个Cu－O键先出现四长键二短键的分化,为拉长的稳定的八面体,再逐渐发生构型转变,最后转变为四短键二长键的压扁的不稳定的八面体形式.(3)通过对CuAl-IV-LDHs体系的氢键、结合能的分析,氯离子排在非金属上方的体系氢键强度强于氯离子排在金属上方的体系,故氯离子排在非金属上方更有利于体系的稳定性.对于1号到8号体系,总结合能绝对值逐渐降低,体系稳定性下降,氯离子在非Mg原子正上方,即CuAl-FccCuAlZn最稳定;氯离子在Mg原子正上方,即CuAl-HcpMg最不稳定.References(1)Cavani,F.;Trifiro,F.;Vaccari,A.Catal.Today1991,11,173.(2)Duan,X.;Zhang,F.Z.Intercalation and Assembly Chemistry ofInorganic Supramolecular Materials;Science Press:Beijing,2009.[段雪,张法智.无机超分子材料的插层组装化学.北京:科学出版社,2009.](3)Yan,H.;Lu,J.;Wei,M.;Ma,J.;Li,H.;He,J.;Evans,D.G.;Duan,X.J.Mol.Struct.-Theochem2008,866,34.(4)Becke,A.D.Chem.Phys.1993,98,5648.(5)Lee,C.;Yang,W.;Parr,R.G.Phys.Rev.B1988,37,785.(6)Yan,H.;Wei,M.;Ma,J.;Li,F.;Evans,D.G.;Duan,X.J.Phys.Chem.A2009,113,6133.(7)Feng,Y.J.;Li,D.Q.;Li,C.X.;Wang,Z.G.Acta ChimicaSinica2003,61,78.[冯拥军,李殿卿,李春喜,王子镐.化学学报,2003,61,78.](8)Wu,J.S.;Xiao,Y.K.;Lin,Y.P.;Liang,H.Q.;Li,C.Y.;He,H.Y.Journal of Synthetic Crystals2010,39,817.[吴健松,肖应凯,林意萍,梁海群,李春银,何海英.人工晶体学报,2010,39,817.](9)Wang,X.P.;Yu,J.J.;Cheng,J.;Hao,P.Z.;Xu,P.Z.Environ.Sci.Technol.2008,42,614.(10)Zhang,J.;Zhao,N.;Wei,W.;Sun,Y.H.The Research on UsingQuaternary Hydrotalcites for the Partial Qxidation of Methane.In The Proceedings of The Seventh National Conference onCatalysis Science and Technology,The Seventh NationalConference on Catalysis Science and Technology,Taiyuan,2009;pp319-321.[张军,赵宁,魏伟,孙予罕.新型四元水滑石在甲烷部分氧化中的应用研究.第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会会议论文集,第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会,太原,2009:319-321.](11)Heermann,puter Simulation Methods in TheoreticalPhysics;Springer-Verlag Press:Heidelberg,1990;pp387-439.(12)Leach,A.R.Molecular Modelling:Principles and Applications;Addison Wesley Longman Limitted Press:Essex,2001;pp26-454.(13)Ni,Z.M.;Yao,P.;Liu,X.M.;Wang,Q.Q.;Xu,Q.Chem.J.Chin.Univ.2010,31,2438.[倪哲明,姚萍,刘晓明,王巧巧,胥倩.高等学校化学学报,2010,31,2438.](14)Tang,J.Y.;Jiang,H.F.;Deng,G.H.;Zhou,.Chem.2005,25,1503.[唐金玉,江焕峰,邓国华,周磊.有机化学,2005,25,1503.](15)Suresh,I.;Vinay,V.T.J.Mol.Catal.A:Chem.2000,157,275.(16)Matthew,D.J.;Christine,J.C.;Mary,F.M.;Paul,R.R.;David,A.;Joann,W.;David,C.J.Mol.Catal.A:Chem.2010,325,8.(17)Surapas,E.R.Catal.Lett.2011,141,784.(18)Xu,J.H.;Man,Q.S.;Lin,Y.C.;Li,Y.Y.;Feng,Y.S.Chin.J.Org.Chem.2010,30,9.[许建华,蔄秋实,林义成,李源源,冯乙巳.有机化学,2010,30,9.](19)Xu,Q.;Ni,Z.M.;Mao,J.H.J.Mol.Struct:Theochem.2009,915,122.(20)Xu,Q.;Ni,Z.M.;Pan,G.X.;Chen,L.T.;Liu,T.ActaPhys.-Chim.Sin.2008,24,601.[胥倩,倪哲明,潘国祥,陈丽涛,刘婷.物理化学学报,2008,24,601.](21)Segall,M.D.;Linda,P.;Probert,M.;Pickard,C.;Hasnip,P.;Clark,S.;Payne,M.J.Phys.-Condes.Matter2002,14,2717.(22)Ceperley,D.M.;Aider,B.J.Phys.Rev.Lett.1980,45,566.(23)Vanderbilt,D.Phys.Rev.B1990,41,7892.(24)Kresse,G.;Furthmiiller,J.Phys.Rev.B1996,54,11169.(25)Pan,D.K.;Zhao,C.D.;Zheng,Z.X.The Structure of Matter;Higher Education Press:Beijing,1989;pp329-330.[潘道皑,赵成大,郑载兴.物质结构.北京:高等教育出版社,1989:329-330.](26)Mulliken,R.S.J.Chem.Phys.1955,23,1833.(27)Scheiner,S.Hydrogen Bonding;Oxford University Press:NewYork,1997.(28)Jeffrey,G.A.An Introduction to Hydrogen Bond;OxfordUniversity Press:New York,1997.(29)Desiraju,G.;Steiner,T.The Weak Hydrogen Bond;OxfordUniversity Press:New York,1999.64。
小剂量右美托咪定静脉泵注联合丙泊酚对宫腔镜手术的麻醉效果
表12组患者一般资料比较组别例数年龄（岁，x±s ）体质量（kg ，x±s ）ASA 分级Ⅰ级Ⅱ级对照组4036±552.3±2.01921观察组4034±552.7±1.81822t /χ2值0.0470.6180.071P 值0.5170.2910.834小剂量右美托咪定静脉泵注联合丙泊酚对宫腔镜手术的麻醉效果胡益浓周浩DOI ：10.11655/zgywylc2020.08.018基金项目：浙江省慈溪市社会发展科技计划项目（CN2018008）作者单位：315300浙江省慈溪市人民医院麻醉科通信作者：周浩宫腔镜手术是诊疗妇科宫腔疾病的临床常见方法，手术时间短，麻醉效果的好坏对手术进展及术后恢复具有重要意义。
临床多采用无创、舒适的静脉麻醉方式，药物多选用丙泊酚复合其他麻醉药物［1］。
右美托咪定作为一种效果良好的α2肾上腺素受体激动剂，目前应用在宫腔镜手术的文献报道较少［2］。
因此本研究主要观察小剂量右美托咪定静脉泵注联合丙泊酚对宫腔镜手术的麻醉效果，为宫腔镜手术麻醉提供新思路，具体报告如下。
1资料与方法1.1一般资料：以2018年5月至2019年5月我院接受宫腔镜手术的80例患者为研究对象。
纳入标准：经检查符合宫腔镜手术要求；美国麻醉医师协会ASA 分级Ⅰ级、Ⅱ级。
排除标准：严重心、肝、肾功能不全者。
将筛选出的研究对象按随机数字表法分为观察组和对照组，各40例。
2组患者年龄、体质量、ASA 分级等一般资料比较差异无统计学意义（P >0.05），具有可比性，见表1。
1.2麻醉方法：所有患者术前均行常规禁食、禁饮，入手术室后三方核对信息，给予面罩吸氧，监测生命体征，建立静脉通路。
对照组患者静脉推注枸橼酸舒芬太尼（Eurocept BV ，进口注册证号H20150126）0.4~0.5μg /kg 联合泵注丙泊酚（四川国瑞药业有限公司，国药准字H20040079）2ml /kg ，术中调整浓度，维持持续泵入状态；观察组患者术前通过静脉泵注0.25~0.5μg /kg 盐酸右美托咪定（江苏恒瑞医药股份有限公司，国药准字H20090248），待医生整理完毕，泵注完成10min 内靶控输注丙泊酚（四川国瑞药业有限公司，国药准字H20040079）复合枸橼酸舒芬太尼（Euro⁃cept BV ，进口注册证号H20150126），按照患者术中情况及时调整浓度，术毕停药。
吗啡条件性位置偏爱大鼠纹状体谷氨酸递质含量和NR2B亚基表达变化
吗啡条件性位置偏爱大鼠纹状体谷氨酸递质含量和NR2B亚基表达变化杨明理;钱刚;罗素元;郭萍;杨培润【期刊名称】《解剖学杂志》【年(卷),期】2012(035)001【摘要】目的:观察吗啡条件性位置偏爱(CPP)大鼠纹状体中谷氨酸递质和N-甲基-D天冬氨酸(NMDA)受体NR2B亚基的变化,从受体前和受体层面探讨通过谷氨酸能系统的阿片类精神依赖机制.方法:吗啡剂量递增连续皮下注射10d,建立大鼠吗啡CPP模型,生理盐水组和吗啡模型组各取10只断头处死,取脑纹状体采用谷氨酸试剂盒测定谷氨酸含量；另取6只经灌注固定后,免疫组织化学检测纹状体中NR2B 的表达.结果:与生理盐水组比较,模型组大鼠纹状体谷氨酸含量和NR2B表达均增加.结论:纹状体中谷氨酸递质含量及其受体NR2B表达水平上调在一定程度上参与了在吗啡精神依赖的形成.【总页数】3页(P69-71)【作者】杨明理;钱刚;罗素元;郭萍;杨培润【作者单位】遵义医学院细胞生物学与遗传学教研室,遵义 563003;遵义医学院细胞生物学与遗传学教研室,遵义 563003;遵义医学院细胞生物学与遗传学教研室,遵义 563003;遵义医学院细胞生物学与遗传学教研室,遵义 563003;遵义医学院细胞生物学与遗传学教研室,遵义 563003【正文语种】中文【相关文献】1.电针对吗啡复吸大鼠条件性位置偏爱效应及脑内单胺递质的影响 [J], 李莎莎;蒋松鹤;宫剑2.脊髓c-Jun在NMDA受体NR2B亚基介导的大鼠吗啡镇痛耐受中的作用 [J], 傅璐;郭瑞鲜;莫利求;崔宇;赵春梅;胡芬;陈培熹;冯鉴强3.甲基苯丙胺与HIV-Tat蛋白协同致大鼠纹状体NMDA受体NR2B亚基和iNOS 的表达 [J], 李艳明;郑艳珍;张冬先;李娟;杨根梦;何永旺;周一卿;曾晓锋;李桢;4.甲基苯丙胺与HIV-Tat蛋白协同致大鼠纹状体NMDA受体NR2B亚基和iNOS 的表达 [J], 李艳明;郑艳珍;张冬先;李娟;杨根梦;何永旺;周一卿;曾晓锋;李桢5.甲基苯丙胺与HIV-Tat蛋白协同致大鼠纹状体NMDA受体NR2B亚基和iNOS 的表达 [J], 李艳明;郑艳珍;张冬先;李娟;杨根梦;何永旺;周一卿;曾晓锋;李桢因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
甲酸钠诱导视网膜光感受器细胞凋亡
甲酸钠诱导视网膜光感受器细胞凋亡胡萍;王英;金艳玲;杨海燕;许文晶;徐韶琳【摘要】Objective Methanol intoxicated accidents caused by drinking fake wine take place now and then in the world.Some people become blindness due to methanol selective neurotoxicity.This study was to investigate the effects of sodium formate exposure on photoreceptor cells (661W cells).Methods 661W cells were exposed to dfferent con-centrations of sodium formate for 6-24 h.The cell viability was determined by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphen-yl-2H-tetrazolium bromide(MTT)assays.Then,661W cells were exposed to 15mM and 30 mM sodium formate for 24 h.Apoptosis was determined by Hoechst 33342/propidium iodide (PI)staining,visualized under a fluorescence micro-scope,and annexin V-FITC staining using flow cytometry.The activation of Bax,Bcl-2,cleaved-caspase-3 and cleaved-caspase-9,was evaluated by western blotting.Results MTT assay showed that,sodium formate treatment induced a decrease in 661W cell viability in a time-and dose-dependent manner;DCFH-DA staining and flow cytometry showed that ,sdium formate induces 661W cells apoptosis.Western blotting showed that,661W cells exposed to sodium formate for 24 h increased levels of Bax,cleaved-caspase-3 and cleaved-caspase-9,but decreased levels of Bcl-2.Conclusion These results suggest that sodium formate treatment reduced the cell viability in a time-and dose-dependent manner and triggers caspase-dependent apoptosis of 661W cells.%目的：甲醇具有选择性神经毒性作用，世界各地因饮用假酒所致甲醇中毒事件时有发生，甚至有人因此而失明。
胞内钙离子浓度与咖啡因保护小脑颗粒神经元作用的关系(英文)
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文)
王文雅;黎明涛;邱鹏新;苏兴文;林穗珍;颜光美
【期刊名称】《中国药理学与毒理学杂志》
【年(卷),期】2000(14)2
【摘要】无
【总页数】1页(P101)
【作者】王文雅;黎明涛;邱鹏新;苏兴文;林穗珍;颜光美
【作者单位】无
【正文语种】中文
【相关文献】
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MAGE基因与肿瘤特异免疫治疗
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高贤龙
【期刊名称】《海南医学院学报》
【年(卷),期】1997(003)004
【总页数】5页(P188-192)
【作者】高贤龙
【作者单位】海南医学院病理生理教研室
【正文语种】中文
【中图分类】R730.51
【相关文献】
1.肿瘤特异性抗原(MAGE)在肿瘤免疫治疗中的作用 [J], 房金波;王丽
2.MAGE基因与肿瘤免疫治疗 [J], 徐磊;汪国华;刘建华
3.MAGE基因与肿瘤特异性免疫治疗 [J], 邹鸿志
4.卵巢癌组织及细胞株中肿瘤特异性抗原MAGE、GAGE、BAGE基因表达的研究[J], 张师前;周晓亮;张琳琳;吴喜梅;石琰
5.共表达基因疫苗MAGE-1/IL-18的抗肿瘤免疫治疗作用 [J], 杨广民;李首庆;马寅芙;魏兵兵;时阳;谭岩
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含镁及无镁离子人工脑脊液对小鼠离体脑片谷氨酸损伤模型的影响
含镁及无镁离子人工脑脊液对小鼠离体脑片谷氨酸损伤模型的影响张颖佩;郭莲军;李琴;黄先菊;曲玲【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2008(24)4【摘要】目的观察含镁与无镁离子两种不同人工脑脊液对小鼠离体脑片谷氨酸损伤模型的影响.方法以培养的小鼠离体脑片为研究对象,分别用含镁离子和无镁离子人工脑脊液对脑片进行培养,不同浓度的谷氨酸(1、3 mmol·L-1)损伤30 min,用TTC染色及酶标检测方法评价两种人工脑脊液对离体脑片谷氨酸损伤模型的影响.结果用含镁离子人工脑脊液孵育,空白对照组脑片TTC染色后抽提液490 nm吸光度值为0.48±0.06,1、3 mmol·L-1谷氨酸损伤组吸光度值分别降到0.40±0.05(P ＜0.05)、0.31±0.06(P＜0.01).而在相同谷氨酸浓度水平,用无镁离子人工脑脊液孵育的脑片的活性均低于用含镁离子人工脑脊液孵育的脑片活性(P＜0.01).结论用两种人工脑脊液进行孵育,均可建立可靠的脑片谷氨酸损伤模型;但无镁离子人工脑脊液比含镁离子人工脑脊液对脑片损伤更为严重,人工脑脊液中的镁离子可能发挥了对脑片的保护作用.【总页数】4页(P468-471)【作者】张颖佩;郭莲军;李琴;黄先菊;曲玲【作者单位】华中科技大学同济医学院药理学系,湖北,武汉,430030;华中科技大学同济医学院药理学系,湖北,武汉,430030;华中科技大学同济医学院药理学系,湖北,武汉,430030;华中科技大学同济医学院药理学系,湖北,武汉,430030;华中科技大学同济医学院药理学系,湖北,武汉,430030【正文语种】中文【中图分类】R-322;R322.81;R348.3;R452;R916.3;R977.9【相关文献】1.硫酸镁对小鼠全脑缺血再灌注损伤模型NO、NOS的影响 [J], 朱旭友;吕鸿燕;赵士弟;陈前芬2.镁离子降低耳蜗谷氨酸兴奋毒性及其对耳蜗神经元细胞钙离子内流的影响 [J], 雷爱军;王苹;高冬梅;杜波3.姜黄素不能抑制无镁人工脑脊液诱发大鼠海马切片产生的癫(痫)样放电 [J], 常燕燕;宫新伟;龚海庆;张溥明;梁培基;陆钦池4.小鼠脑脊液镁离子浓度及血清镁离子浓度变化对它的影响 [J], 沈艳玲;王娇;孙立元5.低钙高镁人工脑脊液对大鼠脑片臂旁外侧核神经元温度敏感性的影响 [J], 邓杰文; 胡红利; 杨培培; 黄成; 赵曦; 全俊如; 许莉; 张录顺; 张洁因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。