美国和日本药品采购管理模式及对我国的启示
美国集团采购组织分析及对我国药品采购的启示_邵蓉
中国卫生政策研究2014年6月第7卷第6期·药物政策·美国集团采购组织分析及对我国药品采购的启示邵蓉*谢金平蒋蓉中国药科大学国际医药商学院江苏南京211198【摘要】本文采用文献研究法,详细地分析了美国集团采购组织的基本特质及其对医疗卫生体制的影响。
主要内容包括集团采购组织在美国的发展历程、组织类型、基本职能、采购药品的流程及其主要费用来源,集团采购组织的特点及对医院、供应商、监管机构产生的影响。
研究认为,集团采购组织为美国医疗保健提供方节约了大量成本,在医疗供应链中发挥着重要作用。
建议创新与完善我国药品采购制度应更大范围、更深程度地引入市场机制,妥善协调政府与市场在药品采购中的作用;并科学设置评标方法,兼顾药品质量与价格要素,注重采购的经济实用性。
【关键词】集团采购组织;药品采购;运营情况中图分类号:R197文献标识码:A doi:10.3969/j.issn.1674-2982.2014.06.007Analysis on the group purchasing organizations in the United States and its implications for Chinese drug procurementSHAORong,XIE Jin-ping,JIANGRongInternational Pharmaceutical Business School,China Pharmaceutical University,Jiangsu Nanjing211198,China【Abstract】In this paper,basic characteristics of group purchasing organizations(GPOs)and its implications for US health care system are analyzed using a literature research method.The main contents include the development process,type,basic functions,drug procurement processes,fee sources,characteristics and influence for the hospi-tals,supplies,regulators of GPOs.We suggest that GPOs have helped US health care providers save a lot of money and played an important role in the healthcare supply chain.We also suggest that market mechanisms should be intro-duced widely concerning the model innovation and improvement of domestic drug procurement.At the same time,government and the market should be coordinated properly.Moreover,scientific evaluation methods should be set in consideration of drug quality,prices and its economic practicality.【Key words】Group purchasing organizations;Drug procurement;Operating conditions近年来,随着医疗技术快速发展和人口老龄化加快,全球都面临着由于医疗服务需求上涨而引起的医疗成本增长问题,如何控制医疗成本与卫生费用支出成为政府面临的重要难题。
西方各国政府采购制度对我国的启示
西方各国政府采购制度对我国的启示摘要:我国现行的政府采购体制建立较晚,无论是从立法数量、政府机构设置的完善程度和政府采购机构从业人员素质的提高等方面来说都有不完善的地方。
鉴于这种情况,本文通过提炼西方国家的先进经验,结合我国现行采购制度的实际,提出了一些意见和建议。
关键词:西方各国;政府采购制度;英国;美国;澳大利亚;我国政府采购制度;启示中图分类号:f81文献标识码:a文章编号:1009-0118(2013)02-0229-02一、西方各国政府的采购制度(一)英国的政府采购制度英国是世界上建立现代政府采购制度最早的国家之一,在17世纪,英国就在政府内部初步建立了政府采购的制度,英国的政府采购制度有其显著的特点,其基础是政府的政策指导,对于采购预算的控制、个人责任的约束以及议会的全程监控。
“政府各部门的采购都在政府政策指导下进行,除了控制政府支出外,其他合法的种种专门采购方式都被视为不必要。
”[1]而政府部门所受到的预算监控并不仅仅止步于国会,财政部也会根据每个部门预算的不同来制定收入和借贷,“对各部门未来三年内的供应资金提出‘供应估算’,而下议院要通过投票来批准供应估算,这笔资金就是未来三年度政府部门采购资金的来源。
”[2]由于“个人责任控制”的原则,在英国,政府的每个部门都会有一名来自议会的官员,这个官员来对公共财政的恰当使用负责。
该官员保证公共资金运用的合理,而这名议会派遣的官员必须关注《政府采购指南》和《采购实施指南》。
[3]而且,“在英国,政府的采购行为受议会的全程监督,而议会的内部则设有‘公共支出委员会’进行监督。
”[4](二)美国的政府采购制度美国是世界上最早进行政府采购立法的国家,“在1761年,美国颁布了《联邦采购法,开始以立法的形式对政府采购行为进行规范,而美国的政府采购机构制度的建立和健全则经过了200多年的发展。
”[5]“美国联邦政府的政府采购分为政府集中采购和部门自行采购两种组织形式。
高度集中的美国政府采购管理体制及其启示
的补充规 定构成 。F AR的修改 工作
由O P 负责组织 。 F P 门设立 FP OP专
F AR理事 会 ,主任 为理 事会主席 , 成 员有国防部 、G A和航 天航空局 S 的行政首长 。理 事会下设 民用机构
和监督 工作 。 设立 O P 的 目的: FP 在行 政机 关采 购制度 的制定过 程 中发 挥总体指 导和
( ) 一 高度集 中的管理体制 。 国防 除
部和交通部 外 , 联邦政府其 他机构及 国
会 的 政 府 采 购 统 一 由 联 邦 总 务 署
者主席 为 G A署长 ,成员来 自各部 S 门 ;后者 由国防部 部长和 航天航空 局 局长共 同担任主 席 ,成 员主要来
口 吴正合
促进竞 争 , 实现社 会 目标 , 降低 商业 和技术 风险 , 提供一揽 子采购服务 。 联 邦政 府机构 遵循的有 关政府 采 购的法律主 要有 8 :《 邦财产 部 联
和 行 政 管 理 服 务 法 、《 同竞 争 合
法 诚 实谈判法 购买 美 国产 、 、 品法 《 、 小企业法 》 、 信息 自由法 》 、 及 时支付法 、 wT O政府采 购协 议 。此外 ,还要 遵循 《 联邦采 购条 例 ( de a AC Fe r l qui i i n S tO
2 0. 0 68
… 。 f 3 囊 … 7
维普资讯
团 国 焉 秉 购 :
H J NA . …一一 .
海 外 采 风
O verseas 合 同计 划中不涉 及的小额采 购。 3 预算 管理高 度集 中。OMB负责 . 入 经济运 行的最直 接方式 之一 。因此 , 统一配 置标 准 , 实行 强制 集 中采 购是保 证有关 政策有效 实施的重要 手段 。 这样
美国的政府采购制度及其对我国的启示
一
个 环节都有相应 的评价标 准。这对于采购 中的错误 ( 二)政府采购 的执行 、管理机 构坚强有力 为保证 政府 采购 目标 的实现 和采 购过程的顺利进
使用统 一的格式和条文对合 同实行规范化管理 。采 购 行为 ,具有可追溯 性和可补救性 。
和交货 追查 五个方 面制定 了科 学严密 的标准 和规 范。 以便今后对 物资和项 目使用情况跟踪调查 。 的来看 , 总 公开招 标要按照规定 的招标 步骤和程序 ,对招标 的管 整个 采购过程都要按 照既定 的程序和规范来进行 ,每
理人员 和操作 人员进行职责定位 , 制定统一招标单 据 , 作业实行标准 化操作 , 即将采购活动分解为多个步骤 ,
的政府采购制度 ,并 分析其对我 国政府采 购制度建设 审计监察按 内容 、形式可分为采购 审计 和管理 审计 、 的借鉴意义 。
一
定期 审计和不定期 审计 、内部审计和外部 审计等 ,以
美国政府采购制度 的特点
确保 采购行为 的合理 、 规范 。 交货追查分 为三个 步骤 :
第 一步 ,根据送交 的档案 核查招标采购部 门的作业情
、
( 一)政府 采购管理制度科学严密
况 、工作范 围及采 购程 序是否合法 ,催促供应商按 时
科学、 严密是美 国政府采购管理 制度 的重要特点 。 完成 。第二步 ,检查交货 情况 ,督促供应商按 时、按
根据 《 联邦采购法》 《 和 采购工作细则 》 等法律法规, 质 、按量完成交货义务 ,一旦 发现疑点 ,立 即采取惩 美 国在 公开招标 、工作程序 、供应商评审 、审计监 察 罚 和补救措施 。第 三步 , 交货完成后 , 整理资料归档 ,
各国药品定价政策对我国的启示
各国药品定价政策对我国的启示摘要本文主要介绍了澳大利亚、法国、德国等发达国家的药品定价方法,及其对我国的启示。
澳大利亚的经济学评价体系、法国的偿付标准体系、德国的参考定价体系、日本的药品价格加算体系及英国的最高限价体系均对我国药品价格体系具有重要的启示。
鉴于此,我国应当在药品定价中引入药物经济学证据;确定合理的药品定价方式;并建立药品价格适时调整机制。
世界各个国家为了调控药品的价格,已积累了相当多的经验,但到目前为止,没有一个国家能找到一个通用的模式能够抑制药品价格不断地增长,并能够给制药工业生产定出合适、有利于医药经济发展的指标。
本文简单介绍国外几种主要的药品定价制度,为我国的药品定价制度改革提供参考1. 澳大利亚澳大利亚是第一个将药物经济学评价结果应用于药品定价管制中的国家。
1993年1月,澳大利亚开始实施对新药进行药物经济学评价的指南,制药公司在申请药品进入药品报销目录(PBS)时,必须提供该药物的经济学评价结果。
药物经济学评价主要包括以下内容:(1)参照药品的选择,优先选择针对同一种适应症、最常使用的药物。
(2)临床证据的收集。
PBAC要求生产商提供新药与其他药品对比的临床依据,通常选择与主要竞争药品的随机对照试验。
(3)进行成本效果分析及增量成本效果分析。
对同一药物不同来源(进口、国产)、不同剂型(片剂、注射液等)、不同给药途径和不同生产开发级别(新药、普药)进行安全性、有效性和经济学研究,最终选择医疗必需、安全、高效、价格合理的药物,进入报销目录。
澳大利亚新药的定价机制非为两类。
对药品报销目录内的药品,由政府和制药公司共同协商定价,主要为处方药;对报销目录外的药品,由企业自主定价,主要为非处方药。
①在PBS中,大多数药品都采用基本价格定价方法,通过与基本产品的比较确定其他产品的价格。
当某产品临床和成本效果高于基本产品时,则该产品价格将高于基本价格,否则与基本产品同价。
②月均治疗费用定价,实际上是参考定价(reference pricing)的变异方式,常用于治疗慢性病的一个治疗亚类中。
中国、美国及日本三国连锁药店对比图文分析报告
中国、美国及日本三国连锁药店对比图文分析报告(2017.09.22)2011年后我国药店连锁率逐年提升,特别是2015年,药店行业连锁率增加6.3个百分点。
这很大程度上受2013年6月推行的新版GSP的影响。
新版GSP对于药品零售企业的人员配置、硬件设施及信息系统等提出了更为严格的要求,暴露出单体药店存在的一些问题。
新版GSP与旧版GSP部分内容对比一、新版GSP加剧执业药师紧缺现状,单体药店获取医师成本更高2013年新版GSP规定:1、药品零售企业法定代表人或企业负责人应当具备执业药师资格;2、药品零售企业应当按国家有关规定配备执业药师,负责处方审核,指导合理用药。
我国的执业药师严重不足,药店执业药师配置率低。
截止到2015年底,我国注册执业药师共有257,633名,其中在零售药店工作的药师有218,517名。
由此计算得出,药店执业药师的配置率仅为48.77%。
即使全部执业药师均就职于零售药店,如果按照一店一执业药师的方式配置,理论上也只有57.5%的药店符合规定。
在全国执业药师总数有限的情况下,连锁药店更具竞争优势。
目前来看,单体店每家需配备1-2名执业药师,而连锁药店可5-8家店面共用1名执业药师,这大大降低了连锁药店的经营成本。
以2015年全国执业药师平均年薪5.56万元计算,假设连锁药店5家共用1名药师,单体店1家1名药师,则每家连锁药店的平均人力成本比单体店减少4.45万元。
全国药店平均单店营业收入约90万元(以2015年全国药店数量44.8万家和收入规模4045亿元计算),1名药师的薪酬占比为6.2%(5.56万元/90万元),单体店将比连锁店高出4.9个百分点的费用率(4.45万元/90万元)。
面对职业药师紧缺的现状,职业药师的薪酬将可能进一步提高,连锁药店的成本优势更加明显。
外国政府绿色采购制度及其对我国的启示
够 。他山之石 。可 以攻玉 .借鉴外国政府绿色采 购经验尢疑是推
进 我 国政 府 采购 绿 色 化进 程 的 捷 径 。
一
日本 在 绿 色 采 购 方 面取 得 了令 世 界 刮 目的 成 绩 。19 曰本 9 4年 制 定 实 施 了绿 色 政 府 行 动计 划 , 定 了有 关绿 色 采 购 原 则 .鼓 励 拟
1% 的温 室 气体 排 放 。因此 , 府 在 进 行 采 购 滔 动 时 必须 考 虑 环 产 品和 服 务 ,使 用 循环 材 料 ,如 果 采 购 额 超过 1 美 元 ,就 必 须 8 政 万 自上 个 世 纪 9 年 代 初 期 。 国 、日本 等 国 开 始 实 施政 府绿 色 品 目录 ,采购对人 民健康和环境影 响最小 的产 品和服务是政府的 0 德 采 购 以来 . 来 越 多 的国 家认 识 到 利 用 政 府 采 购调 节环 境 保 护 越 联 % 促 进 环 境 友好 型社 会 形 成 是 一 个 非 常 有效 的途 径 和 手 段 据 联 合 则 政 年度 ” 邦 政 府 消耗 电 能 的 总量 中 应 有 不 少 于 3 ”的 可再 生能源 2 1 至 2 1 财政 年度 .应有 ” 0 0 0 2 不少于 5 的可再生 % 国统 计 署 调 查 ,8 % 的 荷 兰 人 、8 % 的 美 国 人 、9 % 的德 国人 4 9 0
在购物时会考虑选择环境友好型产品 . 政府绿色采购发挥 了重要 能源 这些规定 无疑反映了政府是 一个具有超强影响力 的消费 的表率和引领作用。我 国臼趋严峻的生态安全状况 以及绿色采 购 者 和 环 境 保 护 的 参 加 者
具 体 措 施 的 欠 缺 ,政 府 采 购 法所 发挥 的 引导 、调 控 作 用 逊 远远 不
国外鲜活农产品营销模式和补贴政策及对我国的启示
2发达国家营销补贴政 策 . 目前 , 产品价格 直接 采取保 持和补贴的政策属 对农
统一拍卖 , 其基础是对 进入批发市场 的农产 品实行全 国
统一 的质量和规格标准 , 不允许 出现不 同批发 市场 采用 于 “ 黄箱” 政策范畴 , 由于 其“ 但 立竿见影 ” 的优势 , 多 许
不 同标准 的做法 。此外 பைடு நூலகம் 荷兰农产品批发市场 的另一大 国家不但没有放 弃反而补贴额度不断增加 。 美国农民 占
现 。日本已普遍 采用鲜活农产品采后从预冷 、整理 、 储 场直销方 式。 农户直销 形式多样 , 如在农场设立直销店 , 藏、 冷冻 、 运输 等规范 配套 的流通方式 , 产后 的商品化处 到专业 市场承租柜 台进行直销 ,根据订单 直销送 货上 理几乎达到 10 0%。E本批发市场的信息流通设施 完备 , 门 , l 在一些发达地 区还 实行 网上订购 和邮购 。直销 方式
的公共 交易平 台 , 而市场管理 委员会 则 由股 东们选举产 要 的因素就是美 国政府长期以来实施 的农业 补贴政 策 。 生 的董事 会任命 。 如荷 兰最大 的阿斯米尔花卉拍卖市场 美国长期对农业营销提供稳定可靠 的保护和扶 持 , 因此
就 是 由 50 0 0多个花 农或花卉公 司组成 的股份 联合 体 , 农 民不需要太 多担心 自家种 的农作物 卖不出去 。同样 , 成 员既是拍卖市场的“ 集体 老板” 每年又要从各 自的营 其他发达 国家也都 制定了较 完善的农产 品营销补 贴政 , 业额中拿出一定比例 的款额 上缴给拍卖市场作为佣金 。 策。鲜活农产 品也享有这些政策的支持与保护 。
21营销贷款 差额补 贴 这项 补贴可 以说 是 美国农 . 具体 立了农产品分发 系统改革委员会 , 以使韩 国农产 品销 售 业补贴政策的基 石 , 的实施 办法是政府预定某种 农
药品集中采购模式国际比较及借鉴
药品集中采购模式国际比较及借鉴作者:杨晓娜来源:《合作经济与科技》2020年第16期[提要] 解决药品价格虚高问题是当前药品领域的核心,药品集中采购是药品价格的一部分,也是我国当前和未来长期坚持的政策。
药品集中采购制度并非我国首创,在回顾美国、德国、印度、我国香港地区的药品集中采购基础上,分析其采购模式的差异,力图为构建我国药品采购模式提供启示。
关键词:药品采购;采购模式;国际比较中图分类号:F274 文献标识码:A收录日期:2020年5月21日我国在20世纪90年代初为了对医院放权搞活,允许医院的药品在进价基础上加乘15%作为补贴医院运营成本,药价越高,医院收益就越大,同时,回扣空间也越大。
一些中小企业为了能够进入医院采购名单,往往给予医院较低折扣或是执行返点政策,这就导致药品价格虚高,老百姓看病贵的问题。
为了降低药品采购价格,这些年我国不断出台相关政策文件完善药品采购制度。
2009年国家实施新医改,同年1月,《关于进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见》的发布,要求全面实行政府主导、以省为单位的网上药品集中采购工作,这标志着我国药品采购进入“政府主导、省为单位、网上集采”阶段。
2015年《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》提出“坚持以省为单位的网上药品集中采购方向,实行一个平台、上下联动、公开透明、分类采购”,由此进入了分类采购的阶段。
2018年11月14日,中央全面深化改革委员会第五次会议审议通过了《国家组织药品集中采购试点方案》提出国家组织药品集中采购试点,降低群众药费负担,规范药品流通秩序。
药品集中采购并非我国首创,我国上海、深圳的药品集中采购借鉴于美国集团采购组织,安徽省的“双信封”采购模式借鉴于印度的“双信封”模式。
2015年的分类采购借鉴于我国香港地区的按药品用量不同分类采购模式。
在当下各种集中采购模式情况下,未来我国集中采购的方向如何?通过对不同国家药品集中采购模式的分析,对我国国家组织药品集中采购模式的实施推广有一定的借鉴意义。
西方发达国家政府采购经验及对我国的启示
( 三 )有健全的政 府采购法律 法规
西方 发 达 国家为 了保证 政 府采 购 的有效 规 范运 行, 都根据政府实际情况制定 了一套完善 的法规体系 。
如美 国国会为 了管理政府采购行为 ,通过 了一系列管
理 政府采 购的法律 ,包括 1 9 9 4年 的 《 联 邦采办 精简
西方发达国家政府采购的主要经验
( 四) 有 明确 的政府采购方式
是通过竞争来 实现 。竞争是西方 发达国家政府 采购的
一
条核心原则 ,公 开性 、公平性 也是西 方发达 国家政
府采 购的重要原则 。公 开性原则 是指政府采购的程序
西方 发达 国家一般都把招标采购作 为政府采购 的 主要方式 ,并且 主要通 过公 开招标 购买商品 ,特别是 在单项合 同价值 高的时候。例如 ,美 国法律 规定 ,政 府采购进 行货物 和服务 采购 ,金额 达到 1 3万特别 提 款权 ( 相当于 1 8 . 2万美元 )的 ,必须实行招标 。 为保证 政 府采 购 活动 的公 平和公 正 ,一些 国家 还设 立专 门 的仲裁 或 申诉 机 构 ,如 美 国会计 总长 办 公 室 和政 府合 同上诉 委 员会 , 日本 政府 采购 审查 委
注重对本 国市场 的有效保护 ,是西方发达 国家政
府采购制度 的重要 目标 。许多 国家在政府采 购法规制
度 中都 规 定 ,凡 是 能在 本 国采 购 的商 品和 劳务 ,在
政府 采 购 中原 则 上不 从 国外进 口。当然 ,这 种保 护
双方 的合法权益 。
( 三 )建 立政府采购的监督机制和仲裁体 系 有效 、健全的监督机制是政府采购制度顺 畅运行 的根 本保证 。建立政府采购 的监督机制必须从 两方 面 人手 : 一是 监督的手段和方法应该采用制度监督 与法 律监督并存 ,再辅 之以行政监督 ; 二是监督机制 的构
美国经验对我国政府采购市场的启示
并 编制
黧豳魔霜圈嬲 霉露豳霾豳
美 国政 府 采 购 法 制 经 过
200
联 邦 政府 机 构 遵 循 的 有 关 政
。
美 国所 有 政府 部 f 1 的 运
,
府 采 购 的法 律 主 要 有
9
联 部 :《 邦
、
行 经 费 必 须 纳入 预 算
的所 有 货 物
、
纳人 预 算
多 年 的探 索 与实 践 已 建 立 了 较完
,
规则
,
世 贸组 织 成 员 可 以 相 互 进
。
跨 国公 司 和 知名 品 牌
,
却 利用 其
,
入 对 方 的 政 府采 购市 场
在西方 多年
。
在全 球其他 市场 获取 的资源 在 中 国 市 场 同本 土 企 业 进 行非 理 性
加 入 该 协 议 的谈 判 据 此 我 国 已
。 ,
发 达 国 家政 府 采 购 已 有
那么
(F A R ) 法规
,
。
FAR
是 专 门 的政府采 购
4
统
一
政 府采购配 置标 准
一
。
就会 因 缺 乏 对 政府 采 购 过 程 有 效
比较 详 细 地 规 定 了 最 重 要
、
美 国政 府 采 购 已 由单
出 管 理 手段
,
的财 政 支
控制 而 产 生 许 多 人 们 难 以 接 受 甚
至 不 能容 忍 的 问题
个 多边 协 议
其
、
客 观 上 要 求 不 断 开 放政 府采 购 市 场
,
宗 旨是 通 过 消 除 针 对 外 国 货 物
药品价格管理的“加”“减”法 ——从日本药品价格管理中得到的启示
方 法和根据 、国际价格 文件和企业生产批 件等 ,向厚 充分 发挥 价格杠杆作 用 ,以积极 的价格政 策鼓励和支 生劳动省医政局 经济科提交药品价格 的 申请 。在企业 持创新 ,实行优质 优价 ,增加新药研 发成 本在药品价 提 交 申请后 ,由药价 计算 组织进行第一次 药价计算 ,
( )定价主体 一 厚生劳动省 是 日本 医疗卫 生和社会 保障的主要管 理部 门,主 要负责 日本 的国民 0 %钳 5 o年 1 耗 1
服务提供 、药 品和食 品安全 、社会 保险和社会保 障 、
结构类 似的药品为对照 药 ,以对照药通常一 日最大用
下 简称 “ 中医协 ” )主 要 负 责药 品价 格 管理 具 体工 础 ,使新药 日费用与对照药品相 同。在此基础上 ,对
作。
比新 药和对照 药品的创新性和 有用性 ,当新 药比对 照
药品价格计算 组织负责药 品价 格的测算等相 关工 药 品更 具创新性和有 用性时 ,分 别按 照创新性 、有 用 作 ,下设秘 书处 负责 E常工作并 召集医学 、药学以及 性 、市场性 、小儿等 四项加算标准 ,给予5 10 不 同 l — 2% 经济方面的专 家进 行价格测算和 审议 。 “ 中医协 ” 由 幅度 的价格 调整 。而 当新药比对照药 品缺乏创新性和 保险机构 、参保人 、医师 、牙科医 师 、药剂师 、公益 有用性 时 ,原 则上选 取药价 目录 中所 有类 似药在过去 委员和专业委 员等方 面的代表组成 ,负责对药价 计算 6 内的最 低 日费用和 1 年 内的平 均 E费 用 的最 低值 年 0 t
2 谓 “ ”法定价 政策 ,就是对一 般的药 品 , 所 减
建 立科学 、合理 的药品价格 管理 体制和制定 正确 采取不断 降价的 “ ”法价 格政策 。首先 是要将所有 减
美国医疗卫生体制及其对中国的借鉴和启示
美国医疗卫生体制及其对中国的借鉴和启示一、美国医疗卫生体制的主要概况(一)强力推行医改法案。
长期以来,多任美国总统试图改革美国医疗系统,引入全民医保,但屡因一些利益集团的强烈反对,而最终流产,美国也成为经济合作与发展组织(OECD)中唯一没有建立全民医保制度的国家。
2009年1月奥巴马总统执政以来,一直致力于推行医疗改革。
经过不懈努力,2010年3月23日,奥巴马总统签署了新一轮医改法案,将于2014年1月1日正式实施。
总的看,奥巴马医改主要解决健康权应属美国公民的基本权利、加大政府在维护民众健康中的责任以及抑制医疗费用高速增长等方面问题。
实现全民医保覆盖是奥巴马医改法案中最为重要的内容,其目标是使95%以上的美国公民拥有医疗保险。
目前,全美约有4500万人(其中含3200万美国公民)没有任何的医疗保险,主要包括两部分人:无力支付医疗保险经费的贫困线以上的无业年轻人、自由职业者、临时工和低工资人员以及其它低收入人群等,这部分人群所占比例约为90%;年轻的高收入者(自认为身体健康无需购买商业保险),占比约为10%。
奥巴马政府力图通过建立可负担、可获得、全覆盖的商业医疗保险体系和对低收入人群实施政府补助等方式,将其中3200万美国公民强制性地纳入医保范围。
医改法案的其它主要内容还包括:改革支付方式和服务模式,提升医疗服务质量;成立国家预防和健康委员会,统筹做好疾病预防、健康促进和公共卫生工作;设立国家卫生人力资源委员会专门负责提升医疗服务水平;严厉打击欺诈、滥用医保和医疗服务行为,实行医生支付阳光法案,提高透明度;开拓生物制药(仿制)的新途径以及保障医改支出等。
(二)依靠政府和市场共同建立医疗保险制度。
1920年美国国会决定采取商业化、市场化的模式解决民众的医疗保险问题。
但是,由于私人保险公司的逐利性,使得老年人、残疾人和穷人难以被医疗保险覆盖,高峰期医疗保险也只覆盖了50%的民众。
为此,1965年美国国会通过了《社会保障法》修正案,决定设立社会医疗保障制度(Medicare)和社会医疗救助制度(Medicaid)。
美国和日本药品采购管理模式及对我国的启示
经验 , 为我 国药 品集 中采购 模式 的政策制定 者提供一些新 的思路 , 以期探索 出一 个符合 我 国具体 国情 的药品集 中采
购新模式 , 并能切实解 决 目前 我 国医疗机构 药品采购模式 的弊端 。
1 美 国和 日本药 品采 购 管理模 式的经验
1 1 美 国的药 品联合 采 购模 式 .
美 国药品采购管理模 式有 三条最 基本 的经验 : 一是批 量采购 ; 二是通过 完善的政策法规体系 , 妥善界定各方利益
关系; 三是越来 越多地采用 I T技术 , 网上销售之路 , 走 同时 能追踪监 控产 品和购买决策信息在整个业务链 中的变化情 况, 使各 自的经 营活动更 加贴近市场 。 美 国在早期就形成 了规范 的医疗机构药品网上采购模 式, 药品 中介组织也发展得更 为成熟 。在美 国 , 医疗机构采 购 的药 品 和 设 备 中 , 7 % 是 委 托 药 品集 中采 购 组 织 有 2
中图分类号 :05 F4
文献标识码 : A
文章编 号 :06— 5 3 2 0 )6— 2 8— 3 10 13 (0 8 0 0 5 0 的根本 问题 , 至于还 出现 了许多新 的问题 , 甚 可以说我 国药
我 国最早于 19 9 3年起 , 全国一些省份开展 药 品集 中 在
招标采购模式 的试点工作 , 并从 2 0 0 1年 1 1月开始 在全 国 全面推广这一模式 。在此期 间 , 卫生部 、 国家药监 局 、 国务
立药 品品牌并进行有 效管理是保证成功的重要方面 。
参 考 文 献
4 结语
1 蓝青 山主编. T O C药品营销实战技巧 [ . M] 上海 : 上海三联 出版
社 ,0 1 5 — 6 20 : 5 5 .
各国医疗体系的比较与借鉴
加强医疗费用公示和信息公开,增加医疗服务的透明度,让患者 明明白白消费。
我国医疗体系的发
04
展与改革
我国医疗体系的发展历程
建国初期的医疗体系
建国初期,我国医疗体系以公办医疗机构为主,医疗资源 有限,服务覆盖面窄。
改革开放后的医疗体系
改革开放后,随着经济和社会的发展,医疗体系逐步完善 ,私立医疗机构开始出现并发展。
建立完善的医疗设施网络
01
通过合理规划医疗机构布局,确保城乡居民能够方便地获得医
疗服务。
加强基层医疗服务能力
02
提高基层医疗机构的技术水平和设备条件,使其能够承担常见
病、多发病的诊疗任务。
促进医疗资源纵向流动
03
通过医联体、医共体等形式,实现医疗资源在不同层级医疗机
构之间的纵向流动。
提高医疗服务质量
医疗费用负担的比较
医疗费用水平
比较各国居民的平均医疗费用支出,包括个人自付和医保报销后 的实际负担。
医疗费用负担公平性
评估各国医疗费用负担在不同收入阶层之间的公平性。
医疗费用控制措施
分析各国在控制医疗费用过快增长方面的政策措施,包括价格管制 、医保支付方式改革等。
各国医疗体系的借
03
鉴与启示
优化医疗资源配置
医疗费用居高不下
医疗费用持续上涨,给患者家 庭和社会带来沉重负担,导致 部分贫困人口难以获得必要的 医疗服务。
医保制度不完善
医保制度存在覆盖面不够广、 报销比例不高、异地就医报销 困难等问题,需要进一步完善
。
我国医疗体系的改革方向与措施
优化医疗资源配置
通过政策引导和财政支持,优化医疗 资源配置,提高基层和农村地区的医 疗服务水平。
美国短缺药供应保障机制对我国的启示
国际商贸现代商贸工业2018年第22期34㊀㊀作者简介:史文婧,硕士研究生,研究方向:药品政策与法规;田丽娟,副教授,硕士生导师,博士,研究方向:药品政策㊁药事法规㊁合理用药(通讯作者);范枚杉,工业和信息化部产业发展促进中心医药储备处研究员,研究方向:医药产业政策.美国短缺药供应保障机制对我国的启示史文婧1㊀田丽娟1㊀范枚杉2(1.沈阳药科大学工商管理学院,辽宁沈阳㊀110016;2.工业和信息化部产业发展促进中心医药储备管理处,北京100036)摘㊀要:[目的]通过对美国短缺药供应保障机制构建情况的介绍,为完善我国短缺药供应保障机制提出建议.[方法]主要采用文献分析法,通过查阅F D A 官网及相关文献,总结出美国短缺药供应保障机制.[结果]美国短缺药供应保障机制十分完善,有良好的法律基础和专职负责机构,按照合理的工作程序解决药品短缺问题,效果显著.[结论]我国短缺药供应保障机制初步形成,但目前在法制化㊁科学化和系统化等方面仍需要完善.美国短缺药保障机制经验值得借鉴,建议通过构建短缺药供应保障法律体系㊁成立专门的短缺药供应保障工作组㊁加强信息的收集㊁分析及处理㊁建立短缺药品灵活的招标采购机制等,完善我国短缺药供应保障机制.关键词:短缺药;供应保障机制;法制化;科学化;系统化中图分类号:F 74㊀㊀㊀㊀㊀文献标识码:A㊀㊀㊀㊀㊀㊀d o i :10.19311/j .c n k i .1672G3198.2018.22.015㊀㊀近年来,我国先后发生的甲疏咪唑㊁鱼精蛋白㊁促皮质素㊁放射菌素D ㊁撕裂霉素和巯嘌呤片等药品供应短缺事件,引起社会各界对药品短缺问题的重视.2017年2月,国务院印发的« 十三五 国家药品安全规划»中特别提出, 要完善短缺药品供应保障和预警机制,保证临床必需㊁用量不确定的低价药㊁抢救用药和罕见病用药的市场供应.目前我国提出了众多短缺药机制体制创新举措,并逐步完善短缺药供应保障机制.药品短缺是全球普遍面临的难题,成因涉及很多方面且十分复杂.许多国家已经建立了短缺药供应保障机制,其中美国在解决药品短缺方面成效显著.本研究通过对美国短缺药供应保障机制进行分析,提炼其中的有益经验;结合我国短缺药供应保障机制的发展现况,从法制化㊁科学化和系统化等方面提出完善我国短缺药供应保障机制的建议.1㊀美国药品短缺情况及处理结果美国执业药师协会(A S H P )监测到2001-2006年期间,美国药品短缺情况稳定;2007年之后,短缺药品数量逐年增加,2005-2010年美国短缺处方药数量增长了两倍,2010年药品短缺总量达178起,2011年最多为251起.由于美国拥有较为完善的短缺药供应保障机制,在解决药品短缺方面成果显著.通过F D A 发布的数据可见,2011年后短缺药品数量逐年开始下降,尤其是在2011年和2012年分别成功预防了近200起和近300起的药品短缺.图1㊀2011-2016年美国药品短缺数量数据来源:F D A 官网.图2㊀2011-2016年美国成功预防药品短缺数量数据来源:F D A 官网.2㊀美国短缺药供应保障的法律法规美国F D A 很早开始关注药品的短缺情况,并逐渐现代商贸工业2018年第22期35㊀加强对短缺药品的管理,其药品审评与研究中心(C D E R )在药品短缺计划(D S P )中给出了药品短缺的官方定义,即F D A 所监管的药品,其临床所有可替代品种都不能满足现有或潜在需求的状况视为药品短缺,同时美国拥有较为全面和详细的与短缺药供应保障相关的法规政策(详见表1).表1㊀F D A 短缺药相关政策法规年份名称关键点2001«药品短缺A S H P 管理指南»从药品供应的方面分析引起药品短缺的原因,建议将药品短缺解分为不同层级进行处理.2006«药品短缺管理政策及程序指南»构建了C D E R 所管理的药品短缺情况的通报㊁判断的相关程序,明确了药品短缺工作小组的主要职责;制定了生物制品审评和研究中心(C B E R )药品短缺计划(D S P ),确定F D A 解决药品短缺的政策㊁部门分工及相应的工作流程.2009«联邦法规»要求某些用来持续生命或预防衰弱性疾病药品的唯一生产企业提前将停产信息上报至F D A .对于由C D E R 和C B E R 管理的药品,生产企业应将书面通报文件及复印件分别提交给C D E R 的药品短缺协调员㊁药品注册与上市团队㊁风险管理与监督协调部门,统一通过F D A 发布停产药品相关信息.2010«大学医疗保健医院和诊所药品短缺政策指南»将如何判断药品短缺,合理利用有限资源减少对患者影响的过程进行了描述.2011行政法法令13588-减少处方药短缺F D A 要求生产企业提前上报停产某种处方药的情况,以保证医疗机构能够及时应对;F D A 加快对新生产企业地址㊁药品供应商等的行政审批;F D A 与司法部进行合作,监督管理因药品短缺造成的恶意抬高价格或非法囤积的行为.2011«联邦食品药品化妆品法»明确要求如果药品生产企业是某些用来维持生命或预防衰弱性疾病药品的唯一生产企业,必须提前6个月上报停产计划.在某些情况下,生产企业可通过提交书面材料达到减少提前通报时间的目的.2012F D A 安全与创新法案归纳近年来美国出现的药品短缺及原因,以及药品监管机构采取的针对性措施和效果.2013联邦注册通知(V o l .78,N O.29)要求起草有关药品短缺的战略计划.2013关于阻止和减少药品短缺的战略计划总结导致药品短缺的根本原因,确认F D A 应该遵循的短缺药品处理程序,规定药品短缺工作小组向国会按年度提交报告,提出丰富的药品短缺处理方法.3㊀美国短缺药供应保障的专职管理机构美国设有专职机构负责短缺药供应保障工作,F D A 的药品评价和研究中心(C D E R )和法规事务办公室(O R A )是承担解决药品短缺问题的主要单位.1999年F D A 在C D E R 设立了药品短缺工作小组(D S S ),负责药品短缺相关工作.D S S 是中心主任直属办公室,直接向中心主任报告短缺药处理工作.2012年发布的«F D A 安全与创新法案»(F D A GS I A ),提出正式成立药品短缺专责小组,人员主要来自三个单位,分别是生物制品审评和研究中心(C B E R )㊁药品评价和研究中心(C D E R )以及法规事务办公室(O R A ).该小组主要任务是参与F D A 药品短缺供应保障政策的制定及组织实施工作,为保证各个区域内机构之间能够进行信息共享和交换,定期开展讨论会议,就解决药品短缺的政策法规进行深入交流与探讨.4㊀美国解决短缺药问题的工作步骤4.1㊀短缺药品信息收集上报判断药品是否短缺第一步是上报收集短缺药品信息.为保证信息来源全面广泛,F D A 需要收集来自包括医院㊁医生㊁患者㊁药品生产企业等多个利益方提供的药品短缺信息.收集信息的方式以C D E R 设立的短缺药品网站为主,D S S 负责管理该网站.药品生产企业通过此网站上报停产等可能会导致药品短缺的潜在信息;医护人员㊁患者㊁专业组织等则通过网站上报已经发生短缺的药品信息及相关情况;其他包括执业药师协会(A S H P )管理的短缺资源中心网站和犹他州大学管理的药品信息服务网站在内的渠道也可以进行信息上报,除网站上报外也可利用邮件或电话等进行上报.各主体中药品生产企业要求必须进行上报.4.2㊀短缺药品信息审核发布D S S 在网站收集信息后,需要对信息进行审核发布.在对信息审核过程中,D S S 也会收集来自包括橘皮书㊁国家药品编码目录㊁F D A 数据库㊁艾美仕健康㊁红皮书㊁生产企业邮件,以及药师协会的短缺资源中心网站等多个来源的大量信息,尽量寻找可能造成供应中断和药品短缺的其他因素.通过药品市场需求评估㊁药品属性辩别和专家咨询等方式,最终结合判定条件确定药品短缺是否真实存在.在判断药品短缺情况真实存在后,再与C D E R 通讯办公室(O C OMM )沟通国际商贸现代商贸工业2018年第22期36㊀㊀协调,在C D E R 网站上发布药品短缺信息.信息内容包括药品名称㊁生产企业及其联系方式㊁初始公布时间和关于短缺解决方式等.基本信息每日更新,生产企业关于特定短缺药品生产进程两周一更新,C D E R 网站还可以通过索引查询获取药品短缺相关信息.4.3㊀短缺药品的处理措施短缺药品处理工作是短缺药供应保障最核心的部分,判断短缺药是否为医疗必需和是否来源唯一是进行短缺药品处理工作的基础.F D A 判断短缺药品是否为医疗必需品需要从企业㊁市场和患者三个不同的角度来看,再借助于从生产企业和以往供应者中得出的信息,确定短缺药品来源的唯一性.在判断后进行分类,针对不同药品短缺情况采取不同的解决措施和方案,具体处理方式如图3所示.图3㊀美国药品短缺的一般处理方式5㊀完善我国短缺药品供应保障机制的建议目前我国短缺药供应保障机制处于建设初级阶段,2017年6月,国务院发布«关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见»,提出建立国家㊁省㊁地市㊁县四级监测预警机制和国家㊁省两级应对机制.在国家层面我国建立了国家药品供应保障综合管理平台,各省也建立了相应的 短缺药品监测预警系统 ,但是在卫生行政部门已梳理的130个临床易短缺药品中仍有80多种短缺药品问题没有得到解决.基于目前实际情况,建议借鉴美国经验,从短缺药供应保障法律体系㊁组织机构㊁信息的收集㊁分析及处理等方面入手,完善我国短缺药供应保障机制,解决药品短缺问题.5.1㊀构建短缺药品供应保障法规体系由于我国尚未建立短缺药供应保障的法规体系,致使相关工作缺乏法律依据与保障.建议在«药品管理法»中增加关于短缺药供应保障相关条款,明确短缺药品的定义;进一步出台配套的部门规章和实施细则,明确药品生产㊁流通和使用单位在短缺药品供应保障工作中的责任与义务,以及短缺药品信息收集㊁分析及处理等工作程序,指导相关责任单位加强短缺药供应保障工作.5.2㊀成立短缺药品供应保障管理机构由于短缺药供应保障工作十分复杂且难度较大,建议国家卫生行政部门单独成立短缺药供应保障管理专职机构.其主要职责为:管理国家药品供应保障综合管理平台;协助法制司起草短缺药供应保障相关法规政策并参与实施;围绕短缺药品供应保障问题促进相关单位的交流沟通;收集短缺药品在研发注册㊁生产流通㊁采购使用各环节的短缺信息,定期发布更新短缺药品清单;制定各种保障措施,提前预警并引导制药企业生产供应短缺药品;结合我国药品监管省以下的分级管理体制,明确国家和省㊁市㊁县药品监管部门在处理短缺药问题时的职责范围.此外各个省㊁市㊁县药品监管部门单独成立短缺药供应保障小组或任命专职人员负责短缺药品监测工作,责任落实到具体的人员,有针对性的解决药品短缺问题.5.3㊀完善短缺药品信息上报来源及内容建立完善的短缺药供应保障机制需要全面收集短缺药品相关信息,可借鉴美国的经验,通过以下途径加强短缺药品信息监管.(1)扩大短缺药信息收集来源.目前我国短缺药品信息来源以医疗机构为主,覆盖面不够广泛,可将多个利益方纳入短缺药信息监测平台,如纳入药品生产企业㊁流通企业等,有利于预测药品短缺,提前采取措施预防药品短缺;也可纳入医生㊁患者等公众个体上报渠道以获取更多短缺信息;同时加强对网络不发达且容易发生药品短缺的基层医疗卫生机构以及基层医生与患者的短缺信息收集,保证短缺信息来源的广泛性,避免出现药品短缺处理盲区.(2)明确上报信息内容.收集的药品短缺信息越详尽㊁越及时,对于药品短缺的处理工作就愈加有利.除要求相关主体上报短缺药品名称㊁剂型㊁短缺时间等最基本的信息外,还要针对不同主体提出不同的上报内容.如要求生产㊁流通企业上报 此短缺药品在各省中标及供应情况㊁预计短缺时间㊁企业解决方案及企业面临困难 等,并要求临床必需药品的单一生产企业必须提前6个月提交停产报告;要求医疗机构重点说明可否有替代药品㊁替代药品价格情况㊁医院面临的困境及相关解决方案 等;要求患者等则按照实际短缺的情况进行详尽描述,均可提高短缺药信息处理效率.现代商贸工业2018年第22期37㊀5.4㊀建立短缺药品信息评价标准处理短缺药品的关键在于对药品短缺信息的评价,包括药品是否临床必需,是否有可替代药品等.因为短缺信息来源广泛,内容复杂,不同的专家对于药品短缺的判断情况不同,缺乏统一的标准直接导致判断结果不准确.因此,为了科学合理的辨别药品短缺信息,应该明确药品短缺信息评价的具体内容和工作流程,建立短缺药品的信息评价标准,规范短缺信息的评价工作,为及时㊁科学㊁准确地反馈药品短缺信息奠定基础.5.5㊀及时发布短缺药品信息通过评价判断药品短缺真实存在后,需要在国家药品供应保障综合管理平台发布药品短缺信息,具体内容可包括短缺药品名称㊁剂型㊁发生范围㊁初始公布时间和解决短缺方式等.由于药品短缺具有时效性,管理机构需要进行实时更新.5.6㊀建立短缺药品灵活的招标采购机制结合我国药品招标采购制度,针对临床必需㊁用量小㊁市场供应短缺药品,可由国家招标定点生产,保证企业的合理利润,确保这类药品不因为市场因素而退出市场.针对妇儿科㊁急抢救㊁基础输液㊁临床用量小的短缺药品和常用低价短缺药品,可不参加集中招标采购,在省级平台将生产企业和具体品种集中挂网,由医疗机构自行进行采购.6㊀结语完善我国短缺药供应保障机制,目的是加强各相关单位应对药品短缺的反应能力和处理能力,以便及时采取措施解决问题,满足患者的用药需求.而拥有良好的法律政策和专职管理机构是短缺药供应保障机制的支撑,同时针对信息的收集㊁分析及处理等进行优化,改变我国目前以应急措施为主的短缺药处理方式,对于完善我国短缺药供应保障机制意义重大.参考文献[1]I n t e r n a t i o n a lP h a r m a c e u t i c a lF e d e r a t i o n .R e po r to f t h e i n t e r n a Gt i o n a l s u m m i to n m e d i c i n es h o r t a ge [R ].T 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p ://w w w.f d a .g o v /d o w n l o a d s /D r u g s /D r u g S a f e t y /D r u g S h o r t a ge s /U C M 37256.。
关于日本药品价格管理和药品采购的考察报告
规划财务工作信息(第6期)卫生部规划财务司编二○○六年四月二十四日关于日本药品价格管理和药品采购的考察报告为了解和借鉴国外药品价格管理和药品采购的有关做法和经验,以进一步加强我国药品价格管理,于4月3—10日,我司,国家发展和改革委员会价格司、价格监督检查司、药品价格评审中心,国家劳动和社会保障部医疗保险司等部门组成考察团赴日本对药品价格管理和药品采购进行了考察。
现将考察的有关情况报告如下:考察团在日本期间,就药品价格管理政策和审批流程、药品价格制定和调整各环节的具体内容、日本药品流通的情况和日本医疗机构的药品采购方式和医疗保险等内容进行了深入的交流。
一、日本卫生概况2003年日本的人均期望寿命为82岁,居世界第1位。
5岁以下儿童死亡率为0.4%,全世界最低。
卫生总费用占GDP的比例为7.9%,在OECD国家中排第17位。
人均卫生总费用2662美元,不到美国的一半(5711美元),可以说用比较少的医疗费用取得了比较好的健康效果。
在卫生总费用中,公共支出占81%,私人支出仅占19%,个人的卫生费用负担很低,卫生支出占政府财政支出的16.8%。
费用结构也比较合理,医疗机构药品费用仅占其总费用的20%左右。
在世界卫生组织2000年对所有成员国卫生系统整体评价排名中,日本的卫生水平和整体达标成就均排第1位。
二、日本厚生劳动省简介厚生劳动省(Ministry of Health, Labour and Welfare)是日本负责医疗卫生和社会保障的主要部门,厚生劳动省设有11个局(详见附表1),主要负责日本的国民健康、医疗保险、医疗服务提供、药品和食品安全、社会保险和社会保障、劳动就业、弱势群体社会救助等职责。
在卫生领域,其涵盖了我们的卫生部、食品药品监管局、国家发展改革委的医疗服务和药品价格管理、劳动社保部的医疗保险、民政部的医疗救助、国家质检总局的国境卫生检疫等部门的相关职能。
这样的职能设置,可以使主管部门能够通盘考虑卫生系统的供需双方、筹资水平和费用控制、投资与成本等各方面的情况,形成整体方案。
精编版卫生部关于日本药品价格和药品采购的考察报告
精编版卫生部关于日本药品价格和药品采购的考察报告日本是一个经济发达的国家,其医疗体系一直以来都备受瞩目。
日本药品价格相对较高,而且药品采购也有其独特的特点。
本文将对日本药品价格和药品采购进行考察,并提出相关建议。
首先,日本药品价格较高的原因主要有以下几点。
首先,日本的药品审批流程相对较长,平均时间约为2-3年。
这使得药企研发药品的成本增加,从而导致药品的价格上升。
其次,日本的药品市场相对较小,药企在日本投入的研发费用无法通过销售规模回收,从而增加了药品价格。
此外,日本采用了国家定价制度,政府对药品价格进行定价和控制,这也导致了药品价格偏高。
其次,日本的药品采购存在着一些特点。
首先,日本采取的是集中采购模式,即由政府或卫生保险机构统一进行药品采购。
这种模式能够确保药品的供应和价格的控制,但也容易出现供应短缺的问题。
其次,日本的药品采购中存在较高的透明度,有公开的招标和议价过程,药企需要通过招标的方式来参与药品采购。
最后,日本的药品采购中注重药品的质量和安全性,对药品的要求较高。
针对以上问题,我国可以借鉴日本的经验,有针对性地进行改进。
首先,我国可以加快药品审批流程,简化审批程序,降低药企研发药品的成本,从而降低药品价格。
其次,我国可以适度扩大药品市场规模,提高药品销售量,从而降低药品价格。
此外,我国可以加强对药品价格的定价和控制,提高药品价格的合理性。
另外,我国可以推行集中采购模式,提高药品采购的效率和透明度,保障药品的供应和价格的合理性。
最后,我国可以加强对药品质量和安全性的监管,提高药品的质量和安全性。
总之,日本药品价格相对较高,药品采购也有其独特的特点。
我国可以从日本的经验中吸取经验,加快药品审批流程,扩大药品市场规模,推行集中采购模式,增强药品质量和安全性监管等方面进行改进,以提高我国药品的价格合理性和采购效率。
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美国和日本药品采购管理模式及对我国的启示
作者:罗赛男马爱霞
来源:《上海医药》2008年第06期
摘要目的:促进我国医疗机构药品采购模式的改革与完善。
方法:介绍美国和日本医疗机构药品采购管理模式的经验,分析我国现有药品采购模式的不足,提出了完善我国药品采购模式的启示性建议。
结果与结论:我国医疗机构药品采购的政策制定者在考虑我国具体国情时,可适当借鉴发达国家医疗机构药品采购管理模式的经验。
关键词药品采购模式美国日本成功经验借鉴
中图分类号:F045 文献标识码:A 文章编号:1006-1533(2008)06-0258-
我国最早于1993年起,在全国一些省份开展药品集中招标采购模式的试点工作,并从2001年11月开始在全国全面推广这一模式。
在此期间,卫生部、国家药监局、国务院纠风办等6个部门联合出台了《医疗机构药品集中招标采购工作规范(试行)》(“308号文件”)、《关于进一步规范医疗机构药品集中招标采购的若干规定》(“320号文件”)等一系列文件,对药品集中采购模式进行推动和规范。
虽然经过这些年来艰难曲折的摸索与尝试,药品集中采购模式在一定程度上是取得了一些成效,但同时也受到了各界的不断争议与批评,如在现行模式操作下,单一来源药品价格无法有效降低;廉价常用药无人投标;行政成本、社会管理成本、企业投标成本较高;同一药品在各地医疗机构价格不同;评价指标体系不够完善;流通领域秩序混乱依然存在。
近几年来,各省也都在不断积极地探索新的药品集中采购模式,像四川“宣威模式”、广东挂网模式和河南“有标底招标”模式等,都具有较大的积极影响面。
这些新模式虽各有特点,但都不能解决我国现有药品采购模式中存在的根本问题,甚至于还出现了许多新的问题,可以说我国药品集中采购模式改革又走到了一个新的十字路口。
本文试图通过介绍和分析美国和日本药品采购管理模式的做法和经验,为我国药品集中采购模式的政策制定者提供一些新的思路,以期探索出一个符合我国具体国情的药品集中采购新模式,并能切实解决目前我国医疗机构药品采购模式的弊端。
1 美国和日本药品采购管理模式的经验
1.1 美国的药品联合采购模式
美国药品采购管理模式有三条最基本的经验:一是批量采购;二是通过完善的政策法规体系,妥善界定各方利益关系;三是越来越多地采用IT技术,走网上销售之路,同时能追踪监控产品和购买决策信息在整个业务链中的变化情况,使各自的经营活动更加贴近市场[1]。
美国在早期就形成了规范的医疗机构药品网上采购模式,药品中介组织也发展得更为成熟。
在美国,医疗机构采购的药品和设备中,有72%是委托药品集中采购组织(Group Purchasing Organization,GPOs)来进行的[2],GPOs一般情况下都属于医疗机构,只是在规模和采购范围上有所不同,它们是通过接受多家医疗机构的委托形成较大的药品采购订单后,代替其所属的医疗机构会员同药品生产商或批发商谈判,从而获得比医疗机构分散采购更低的价格,同时也把医疗机构从繁琐的采购事务中解放出来,降低了医疗机构的运行成本。
GPOs自身主要依靠向生产企业收取管理费用来维持运营,管理费用是根据医疗机构采购量的一定比例收取,生产商之所以愿意向GPOs交纳管理费用,主要原因是GPOs可以承担交易管理作用,生产商可以通过GPOs向相关医疗机构销售其产品,并且通过协议等方式保障交易数额。
而且,GPOs向生产商收取管理费用是美国医疗保险法律允许的,美国的社会保障法中明确规定GPOs收取的管理费用不能高于采购额的3%。
据报道,美国平均每家医院参加2~4个联合采购组织,通过GPOs的采购方式,不但可替医药保健服务业者节省10%~15%非劳动力成本,同时还能通过GPOs的帮助取得高品质、低价格的商品,为病人提供更优质的服务。
1.2 日本的药品采购管理模式
日本负责医疗卫生和社会保障的主要部门是厚生劳动省(Ministry of Health, Labour and Welfare),下设11个局,主要行使日本的国民健康、医疗保险、医疗服务提供、药品和食品安全、社会保险和社会保障、劳动就业、弱势群体社会救助等职责[3]。
这样的职能设置,可以使主管部门能够通盘考虑卫生系统的供需双方、筹资水平和费用控制、投资与成本等各方
面的情况,形成整体方案。
目前日本医疗机构药品采购还没有统一的模式,形式多样,医疗机构为取得更好的折扣,有的会采用医疗机构联合体的集团化采购模式,但医疗机构单独采购的模式也很普遍。
医疗机构根据自身需要定期向批发商采购药品,没有采购目录的限制,结算一般采取现款现货的方式。
日本的药品物流配送体系比较发达,可以及时满足医疗机构的用药需要。
日本的制药行业也都致力于推动医疗服务机构药品采购活动的信息化,像由日本制药协会发起建立的日本药品电子网(Japan Drug Net),作为专业化的药品数据通讯服务机构,可以为所有医药企业提供
互联网药品数据交换服务。
2 美国、日本经验对我国医疗机构药品采购模式改革的启示
2.1 加速药品集中采购过程的市场化
医疗机构药品采购是非商业性活动,不以盈利为目的,但其过程也必须按照市场规则进行市场化运作,这在美国和日本的经验中体现尤为明显。
这两个国家的药品采购市场化程度都比较高,并且市场中介组织在药品采购过程当中扮演了非常重要的角色,医疗机构无需分散太多的精力在药品采购上,政府的干预也较少。
相比之下,我国在最初推广药品集中采购模式时,虽也尝试过借助市场中介组织的力量,然而在一段时期内,中介组织在具体操作上出现了很多问题,受到了利益各方的抱怨。
从近几年各省推出的药品采购新模式来看,中介组织的作用似乎在逐步弱化和淡出,而政府的主导地位则越来越明显和强势,似有包办中介组织原有职责的趋势。
也就是说政府既承担了监督者的角色,又开始扮演执行者的角色,而历史经验证明,这是很难做到公平、公正的。
药品集中采购过程的市场化,是国际发展的大趋势,我国政府不能因初期遇到的困难,就停止不前甚至于倒退,而应在恪守其监督者角色的同时,尽到其组织者的职责,并尽快出台相关的配套政策,完善相关的辅助法律条文,明确利益各方的法律责任和地位,搭建药品集中采购的交易平台,
加速药品集中采购过程的市场化。
2.2 注重药品采购模式的经济实用性
美国和日本的另一经验是普遍注重经济实用性,其采购目的都是围绕降低药品采购成本而展开。
在我国,人们一般会认为仿制药品的质量和疗效比不上原研药。
这在国家的政策导向中也有所体现,在卫生部颁发的《医疗机构药品集中招标采购和集中议价采购文件范本(试行)》中所采用的评标标准,就是规定原研药和专利药的质量层次要比一般药品高。
而事实上,仿制药和原研药、专利药的质量和疗效是相似的,为此某国政府曾做过一项工作,总共做了3 500种仿制药的质量检验,结果只有7种仿制药品存在质量问题[4]。
因此我国有必要去改变“仿制药质量和疗效不如原研药”的这种错误观念,适当调整现有的药品集中采购的政策,从经济实用的角度出发,考虑多采购价廉质高的仿制药品,从而在一定程度上改善我国居民药费虚高不下的现状。
原研药、专利药的成本是仿制药的5倍,两者的零售价格差价很大,而我国医疗机构采购药品实行的是固定差价率,为了获得更多的利润,医院会偏向购买原研药、专利药这样的高价药,这也是我国居民药费支出居高不下的原因之一。
需要指出的是,日本以前也是采用规定医疗机构药品加成率(最早也为15%左右)的方法管理,出现了医疗机构高价采购药品、药费攀升等问题,故近年来逐渐转向根据实际的市场价格实行动态政府定价的政策,促使药价逐年走低,这也是值得我国去借鉴的做法。
2.3 积极推广和应用医药电子商务
在我国,药品采购程序繁琐、投标成本高是许多企业抱怨较多的问题,从发达国家的经验来看,将电子商务技术引入到药品采购过程中,能很好地解决这一问题。
在《关于进一步规范医疗机构药品集中招标采购的若干规定》文件中,提到了要鼓励网上招标、竞价和交易,随着各项配套措施的不断改进和完善,医疗机构药品采购的网络化、无纸化也必将成为今后的主要交易方式。
我国的医药电子商务目前还处于起步阶段,在一些较发达省份已开始建立药品电子交易基础平台,落后地区也在逐步将电子化操作替代传统的手工操作。
医疗机构在采购药品过程中,应充分利用互联网来进行订单处理、库存控制和结算等服务,将真正意义上的电子商务需求引入到药品交易当中,使我国的医药电子商务迅速由信息服务阶段跨入交易服务阶段,实现跨越式发展。
参考文献
1 刘奇.美国的药品联合采购[J].中国药店,2002,2(11):35-
2 汪明星.中国医药流通电子商务[M].北京:北京大学医学出版社,2005:
3 卫生部规划财务司.关于日本药品价格管理和药品采购的考察报告[J].规划财务工作信息,2006,(6):1-
4 李宪法.“药品招标”——来自WHO专家的建议[N].健康报.2007-4-
(收稿日期:2008-02-。