新生儿ABO溶血临床路径

合集下载

临床医学知识之新生儿溶血病

临床医学知识之新生儿溶血病临床医学知识之新生儿溶血病母血中对胎儿红细胞的免疫抗体IgG通过胎盘进入胎儿循环，发生同种免疫反应而引起的溶血。

下面是yjbys店铺为大家带来的新生儿溶血病的知识，欢迎阅读。

新生儿溶血病以ABO系统血型不合为最常见，其次是RH系统血型不合。

ABO溶血病中，母亲多为O型，婴儿为A型或B型;RH溶血病以RhD溶血病为最常见，其次为RhE溶血病。

未结合胆红素水平较高时，可引起胆红素脑病。

(一)新生儿溶血病临床表现：RH溶血病症状较ABO溶血病者严重。

1.胎儿水肿：宫内溶血严重者为死胎。

2.黄疸：黄疸发生早，多在生后24小时内出现。

黄疸常迅速加重，血清胆红素上升很快。

3.贫血：肝脾大多见于Rh溶血病。

4.胆红素脑病(核黄疸)：一般发生在生后2～7天，早产儿尤易发生。

首先出现嗜睡，喂养困难，拥抱反射减弱，肌张力减低。

半天至1天后很快发展，出现双眼凝视、肌张力增高、角弓反张、前囟隆起、呕吐、尖叫、惊厥，常有发热。

常出现手足徐动症、听力下降、智能落后、眼球运动障碍、牙釉质发育不良等后遗症。

(二)新生儿溶血病的诊断1.产前诊断：对Rh阴性的孕妇妊娠时应检测血中抗D、抗E等抗体，测定羊水中胆红素浓度，测定羊水中磷脂酰胆碱(L)鞘磷脂(S)含量，了解胎儿肺成熟程度，为决定分娩时间作参考。

2.生后诊断：(1)新生儿溶血的实验室检查：外周红细胞及血红蛋白减少，网织红细胞和有核红细胞增多，血清未结合胆红素增加。

(2)血型特异性抗体的测定①检查新生儿及其母血型。

②血型特异性抗体检查：Rh溶血病：患儿红细胞直接抗人球蛋白试验阳性即可确诊。

ABO溶血病：抗人球蛋白试验常为阴性或弱阳性，用改良法可提高阳性率，阳性具确诊价值;患儿血清游离抗体阳性对诊断有参考意义;抗体释放试验阳性即可确诊。

(三)新生儿溶血病的鉴别诊断新生儿红细胞葡萄糖6-磷酸脱氧酶(G-6-PD)缺乏症：从家族史、溶血程度、红细胞Heinz小体和G-6-PD活性降低等方面可鉴别。

新生儿溶血病检测标准操作规程

新生儿溶血病检测标准操作规程1.检验原理：本试验为将排阻层析和抗人球蛋白试验（COonIbS试验）相结合，即在微柱凝胶介质中，红细胞抗原与相应的不完全抗体在抗人球蛋白的作用下发生凝集反应，形成红细胞免疫复合物，在一定离心力下，该复合物不能通过凝胶间隙而浮于胶表面或悬于胶中；如无相应的不完全抗体结合，则不能形成红细胞免疫复合物，在一定离心力下，分散的红细胞可以通过凝胶间隙沉于微柱腔底部。

2.主要组成部分：本品系在聚丙烯塑料透明卡片上的六支微柱型管中填充葡聚糖凝胶和抗人球蛋白（多抗），制成抗人球蛋白检测卡，凝胶微管分为反应腔和凝胶分离柱两部分。

3.样本要求：3.1红细胞样本：采集被检对象静脉血，用EDTA抗凝，配制成红细胞悬液（直接抗人球蛋白试验配制成红细胞生理盐水悬液，间接抗人球蛋白试验配制成红细胞低离子溶液悬液（只适用于交叉配血和不规则抗体筛检）），红细胞最终浓度0.5%-0.8%o3.2血清样本：采集被检对象静脉血，放入含有兔脑粉或者其他促凝剂的试管中，10分钟后离心，取上清；或者静脉血采入无抗凝剂试管中，4℃放置12小时，或者37℃放置2小时后离心，20OrPmlO分钟，取上清该上清不得有絮状物或沉淀。

血清标本必须充分去蛋白，否则标本中析出的或红细胞悬液中残余的纤维蛋白可阻碍红细胞沉降，使非凝集细胞离心后在胶表面形成一条红线，呈假阳性反应。

4.检验方法4.1.准备工作1）微柱凝胶检测卡的准备：观察外观，如有干胶、杂质、气泡不可使用，之后将卡平衡至室温（18—25℃）,再用专用离心机离心5分钟。

2）标本采集：用EDTA抗凝管采集被检对象脐带血或静脉血，制备成红细胞标本和血浆标本。

3）红细胞悬液的制备：将被检者红细胞标本至少洗涤4次，取被检者压积红细胞10微升，加入1毫升红细胞稀释液或生理盐水，外观应为均匀淡红色,无絮状物和血块。

4）血浆标本的处理:将被检者血浆标本进行离心,采用3000r∕min离心3min或3500r∕min离心2min（不得有絮状物或沉淀）。

临床护理路径在新生儿ABO溶血病治疗中的应用

２０１１，１２：１２１—１２．
急性心肌梗死是内科常见的危急症，基于冠状动脉病变基础，因中断或急剧减少冠状动脉血流速度造成心肌出现严重的急性缺血性坏死，患者发病病情变化较快，常伴有心律失常、心力衰竭、休克等并发症，预后效果相对较差，如果不能实施及时有效的抢救，将会危急患者的生命。通过以上分析表明，护理
３小结
内蒙古中医药
与急救治疗均十分重要。做好基础护理工作的同时，还应加强重症护理、心理、饮食、生活护理，综合运用一系列护理方式，将急性心肌梗死治愈率提升，为患者实施康复指导，让患者能够积极接受治疗并配合，尽早康复出院Ｊ。参考文献［１］孙世中．非ｓＴ段抬高心肌梗死７５例临床分析［Ｊ］．中国现
代药物应用，２００９，３（１１）：８２— ８３．
［２］黄晓丽．急性心肌梗死患者的临床护理体会［Ｊ］．中国医药
指南，２０１３，１１（１６）：７４６— ７４８．
［３］刘红．急性心肌梗死患者的临床护理［Ｊ］．健康大视野，
新生儿与母亲血型不合引发的同族免疫性溶血病仍然是新生儿早期高胆红素血症的主要病因，其中ＡＢＯ血型不合为最常见类型，血清胆红素较高者需要早期进行光照治疗，还有发生胆红素脑病和听力损害的危险… 。临床路径（ｅｌｉｎｉｃｌａｌ — ｐａｔｈｗａｙ）是一种针对“ 预先支付 ” 医疗付费系统而产生的标准化的临床医护工作管理模式，它通过多专业人员合作，使医疗服务对象从人院到出院都依据既定的最恰当的诊疗计划接受照顾，从而保证医疗质量并控制医疗费用Ｊ。我国卫生部门已经制定了新生儿ＡＢＯ溶血病的临床路径标准。本文通过对分析我科新生儿ＡＢＯ溶血病实施临床路径后住院医疗费用、平均住院日以及家长满意度等指标的变化，评价新生儿ＡＢＯ溶血病治疗临床路径的实施效果，为推广新生儿ＡＢＯ溶血病治疗的临床路径提供参照标准。

新生儿ABO溶血病临床路径(医师篇)

□苯巴比妥8mgq12h
□茵栀黄3ml tid
□住无陪病房
临时医嘱：
□丙球2.5givdrip
□白蛋白3givdrip
□必要时行换血治疗
预防性应用抗生素
□碱性液
医师签名：
住院日第7-8天年月日-- 月日
长期医嘱：
□新生儿护理常规
□特级护理
□配方奶喂养
□住保暖箱
□新生儿蓝光灯照射
□经皮测黄疸 qd
临时医嘱：
□尿、粪常规
□肝肾功、离子生化、心肌酶、病毒血清学检查、溶血试验、血常规+网织红细胞
□肝胆超声
□选项检查：头颅彩超或颅脑MRI，心脏彩超，血培养+药敏，胸片
医师签名：
住院日第2-6天年月日-- 月日
长期医嘱：
□新生儿护理常规
□特级护理
□配方奶喂养
□住保暖箱
□新生儿蓝光灯照射
□经皮测黄疸 qd
新生儿ABO溶血病临床路径（医师篇）
适用对象：新生儿ABO溶血病（ICD-10：P55.101）。
患者姓名性别年龄住院号
住院日第1天年月日
长期医嘱：
□临床路径管理
□新生儿护理常规
□特级护理
□配方奶喂养
□住保暖箱
□新生儿蓝光灯照射
□经皮测黄疸 qd
□苯巴比妥8mgq12h
□茵栀黄3ml tid
□住无陪病房
□苯巴比妥8mgq12h
□茵栀黄3ml tid
□住无陪病房
临时医嘱：
□肝功，离子Βιβλιοθήκη 化□血常规+网织红
医师签名：
住院日第9天年月日
长期医嘱：
□新生儿护理常规

新生儿与新生儿疾病--新生儿溶血病

新生儿与新生儿疾病--新生儿溶血病一、病因和发病机制1．ABO溶血病(l)母亲不具有的胎儿显性红细胞A或B血型抗原（由父亲遗传）通过胎盘进入母体（分娩时），刺激母体产生相应抗体，当再次怀孕（其胎儿ABO血型与上一胎相同），不完全抗体(lgG)进入胎儿血循环，与红细胞相应抗原结合，形成致敏红细胞，被单核一吞噬细胞系统破坏引起溶血。

(2)由于自然界存在A或B血型物质如某些植物、寄生虫、伤寒疫苗、破伤风及白喉类毒素等，O型母亲在第一次妊娠前，已接受过A或B血型物质的刺激，血中抗A或抗B(IgG)效价较高，怀孕第一胎时抗体即可进入胎儿血循环引起溶血。

2.Rh溶血病(l)Rh血型系统有6种抗原，即D、E、C、D、E、C （D抗原未测出只是推测），其抗原性强弱依次为D>E>C>C>E，以RhD溶血病最常见，其次为RhE，RhE溶血病罕见。

(2)红细胞缺乏D 抗原称为Rh阴性，具有D抗原称为Rh阳性，中国人绝大多数为Rh 阳性。

(3)母亲Rh阳性（有D抗原），也可缺乏Rh系统其他抗原如E 等，若胎儿有该抗原也可发生Rh溶血病。

(4)由于自然界无Rh血型物质．Rh溶血病一般不发生在第一胎。

(5)首次妊娠末期或胎盘剥离时，Rh阳性的胎儿血（>0.5-1ml）进入Rh阴性母血中，约经过8-9周产生IgM抗体（初发免疫反应），此抗体不能通过胎盘，以后虽可产生少量IgG抗体，但胎儿已经娩出，如母亲再次妊娠（胎儿Rh血型与上一胎相同），若孕期有少量胎儿血（0.05-0.1ml）进入母血循环，则几天内便产生大量IgG抗体（次发免疫反应），该抗体通过胎盘引起胎儿红细胞溶血。

(6)当Rh阴性母亲既往输过Rh阳性血或有流产或人工流产史，因其怀孕前已被致敏，第一胎可发病。

(7)极少数Rh阴性母亲虽未接触过Rh阳性血，其第一胎发病可能是由于Rh阴性孕妇的母亲为Rh阳性，其母怀孕时已使孕妇致敏，第一胎发病（外祖母学说）。

新生儿abo溶血症治疗新生儿abo溶血症临床路径

新生儿abo溶血症治疗新生儿abo溶血症临床路径新生儿abo溶血症怎么治疗?病症的症状是治疗疾病的关键，相信大家都想知道新生儿abo溶血症有哪些表现，知道新生儿abo溶血症有哪些表现后才能早发现早治疗，但是大家知道新生儿abo溶血症的症状吗?一起来看看。

新生儿abo溶血症治疗根据病情轻重选择治疗方法，主要目的防止胆红素脑病。

多数可用光疗即可达治疗目的，个别病情严重者，胆红素增高过快或>340μmol/L，亦需换血治疗。

贫血明显者可酌情输血。

产前治疗产前治疗的目的为纠正贫血，减轻病情。

必要时可采取下列措施：1、孕妇治疗：包括综合治疗、静脉注射人血丙种球蛋白和血浆置换。

2、综合治疗：为减轻新生儿症状，减少流产、早产或死胎，在妊娠早、中、晚期各进行10天的综合治疗，用法：维生素K1 2mg/d，维生素C 500～1000mg加入葡萄糖液内静脉注射，氧气吸入，20min/d。

口服维生素E 30mg，3次/d，整个孕期服用。

3、静脉注射人血丙种球蛋白：其作用为抑制母体抗血型抗体的产生，阻止母体抗体进入胎儿，封闭胎儿单核巨噬细胞上的Fc受体，阻止红细胞被破坏。

用法：对于中、重度ABO致敏的孕妇静滴，1次/d，每次200～400mg/kg，4～5天为1个疗程，2～3周后重复1次。

4、血浆置换：分娩过重症ABO溶血病的产妇，再次怀孕后，若抗人球蛋白法测定抗体效价高于1∶64，可考虑作血浆置换术(孕妇的浓缩血细胞以生理盐水悬浮后当即输回，用新鲜冷冻血浆或人血白蛋白作置换剂)。

一般在妊娠20周后开始，每次1000ml左右，为保持抗体低于治疗前效价常需作多次血浆置换术。

胎儿处理1、宫内输血：目的是纠正贫血，防止胎儿宫内死亡，仅限于严重受累、肺部尚未发育成熟的胎儿。

2、提前分娩：因妊娠越接近足月，抗体产生越多，对胎儿的影响越大，故接近足月时可考虑提前分娩。

产时处理溶血病新生儿因红细胞破坏过多，出生时容易窒息，临产时应做好抢救准备，防止窒息。

10新生儿溶血病

儿科学新生儿与新生儿疾病
新生儿溶血病 ——新生儿室
新生儿溶血病（hemolytic disease of newborn, HDN）系指母、型不合最常见，其次Rh血型不合。有报道新生儿溶血病中，ABO溶血病占85.3％，Rh溶血病占14.6％，MN溶血病仅占0.1％。
1．ABO溶血主要发生在母亲O型而胎儿A型或B型，如母亲AB型或婴儿“O”型，则不发生ABO溶血病。
（1）40%～50%的ABO溶血病发生在第一胎。其原因是：O型血的母亲在首次妊娠前，已受到自然界A或B 血型物质（某些植物、寄生虫、伤寒疫苗、破伤风及白喉类毒素等）的刺激，产生了抗A或抗B抗体（IgG）。
4）指征：①血清总胆红素>205μmol/L（12mg/dl）；②已诊断新生儿溶血病，若生后血清胆红素>85μmol/L（5mg/dl）便可光疗；③超低出生体重儿（ELBW）的血清胆红素>85μmol/L （5mg/dl），极低出生体重儿（VLBW）的血清胆红素 >103μmol/L（6mg/dl）（因小早产儿易发生胆红素脑病）。此外，也有学者主张，对所有高危儿进行预防性光疗。
【临床表现】症状轻重与溶血程度基本一致。多数ABO溶血病患儿除黄疸外，
无其他明显异常。Rh溶血病症状较重，严重者甚至死胎。 1．黄疸大多数Rh溶血病患儿生后24小时内出现黄疸并迅速加重，
而多数ABO溶血病在生后第2～3天出现。血清胆红素以未结合型为主，但如溶血严重，造成胆汁淤积，结合胆红素也可升高。 2．贫血程度不一。重症Rh溶血，生后即可有严重贫血、胎儿水肿或伴有心力衰竭。部分患儿因其抗体持续存在，也可于生后 3～6周发生晚期贫血。 3．肝脾大 Rh溶血病患儿多有不同程度的肝脾增大，ABO溶血病患儿则不明显。

ABO溶血临床路径(复旦儿科)

2、总胆红素达接近换血线或以上；或光疗后胆红素下降不明显。 3、出生日龄72小时以内。
丙球使用
➢ Coombs’阳性定义：直抗和或释放试验阳性；单纯游离试验阳性但伴有贫血和或网织升高>6%；
➢ 决定换血，确定血源可在4小时内准备就绪，静脉丙球可在换血后使用。
➢ 完善输血前全套检查：肝筛、梅筛、HIV
电解质、血糖、肝肾功能、凝血功能等； ➢ 鲁米那镇静； ➢ 换血记录表；
其他检查
➢ 最高胆红素大于接近换血标准患儿申请脑干听觉诱发电位及头颅MRI；
➢ 最高胆红素接在近换血和光疗之间申请脑干听觉诱发电位检查；
➢ 脑干听觉诱发电位有异常，需完善头颅MRI检查；
➢ 完善新生儿疾病筛查； ➢ 随访血色素
变动、住院时间、住院费用），均需退径。
胆红素随访
➢ 胆红素随访：总胆红素大于换血标准q4h; 总胆红素大于接近换血标准q6h; 总胆红素大于光疗标准q8h；
（接近换血线定义：换血准下3mg/dL以内）根据最近的胆红素值确定下一次随访时间
大于等于35周新生儿换血标准
丙球使用
➢ 丙球使用指征：以下3条全部符合 ➢ 1、Coombs’阳性。
路径进入
➢ Coombs’试验、网织红、病史等可明确ABO 溶血，进入临床路径；
➢ 入院时有发热、神经系统症状表现，可疑或明确脑损伤/胆红素脑病患儿均应剔除；
变异或退径
➢ 考虑白蛋白或胆红素/白蛋白比值异常，或临床疑有胆红素脑病，应用白蛋白者为变异；
➢ 2次或以上使用丙球患儿均作为变异； ➢ 2次或以上换血者为变异； ➢ 合并其他疾病：如果影响路径的进行（医嘱
出院前评估
➢ 胆红素稳定下降，未光疗24~48小时，胆红素仍低于需要临床干预黄疸标准，且没有显著上升（24小时大于5mg/dl）。

笔记《儿科学》新生儿溶血病

笔记《儿科学》新生儿溶血病新生儿溶血病新生儿溶血病系指母、婴血型不合，母血中对胎儿红细胞的免疫抗体IgG通过胎盘进入胎儿循环，发生同种免疫反应而引起的溶血。

由于母缺乏父传给胎儿的血型抗原，该抗原可在孕期尤其在分娩时进入母体产生相应抗体，这种IgG血型抗体可经胎盘进入胎儿循环与红细胞上相应抗原结合，使红细胞在单核-吞噬细胞系统遭致破坏而发生血管外溶血。

目前已知血型抗原有160种以上，但新生儿溶血病以AB0系统血型不合最为常见，其次是Rh系统血型不合。

ABO溶血病主要发生在母亲O型而胎儿为A型或B型，第一胎可发病；Rh溶血病一般发生在第二胎，但第一次怀孕前已致敏者第一胎可发病。

【真题库】新生儿溶血病最常见的是 (2002)E ABO血型不合[解析]：ABO溶血病占新生儿溶血的85.3％，最常见。

一、临床表现Rh溶血病症状较AB0溶血病者严重。

(一)黄疸发生早，Rh溶血一般在生后24小时内出现。

黄疸常迅速加重，血清胆红素上升很快。

(二)贫血轻症患儿早期可无贫血，到新生儿后期才出现贫血；重症则早期出现贫血，常发生贫血性心衰。

(三)肝脾大多见于Rh溶血病，是因为髓外造血代偿性增生所致，AB0溶血病肝脾大较少、较轻。

(四)胎儿水肿见于病情严重者，出生时全身水肿，皮肤苍白，常有胸、腹腔积液，肝脾大及贫血性心衰．如不抢救大多死亡。

宫内溶血严重者为死胎。

【真题库】1.男，3天，第一胎，足月顺产，出生18小时发现皮肤黄染，吃奶好。

体检：反应好，皮肤巩膜中度黄染，肝肋下2cm，子血型“B”，母血型“O”，血清胆红素257μmol／L(15mg／dl)。

最可能的诊断为C新生儿ABO溶血病[解析]:出生24小时内出现皮肤黄染，总胆红素明显升高，系病理性黄疸。

究其原因，血型母“O”子“A”或“B”型最易发生ABO溶血病。

【真题库】2.男，足月产，生后3天出现皮肤轻度黄染，吃奶好，无发热。

肝脾不大，脐无分泌物，血清总胆红素17.5mmol／L(10mg ／dl)，血型母A子O，应考虑为（2001）D生理性黄疸[解析]：黄疸属于生理性黄疸，且根据血型，排除溶血病，首选D。

新生儿溶血病

Rh溶血病一般不发生在第一胎
由于自然界无Rh血型物质
首次妊娠末期或胎盘剥离经过8～9 周第一胎不溶血胎儿已娩出以后再次妊娠孕期几天内第二胎溶血胎儿Rh 少量胎儿血胎儿红细血型同上 0.05～0.1ml 胞溶血胎胎盘 Rh阴性母血产生IgM 抗体产生少量 IgG抗体母血循环产生大量 IgG抗体
ABO溶血病可仅表现为黄疸，易混淆。血型不合及溶血三项试验可鉴别。
治疗
产前治疗
血浆置换宫内输血酶诱导剂提前分娩
新生儿治疗
光疗药物治疗换血疗法其他治疗
产前治疗
血浆置换
目的：换出抗体，减少胎儿溶血用于：血Rh抗体效价明显增高，又不宜提前分娩的孕妇
宫内输血
直接将与孕妇血清不凝集的浓缩红细胞在B超下注入脐血
Rh溶血病：改良Coombs（+） ABO溶血病：改良Coombs（+）改良Coombs（-）需做抗体释放试验（+）
鉴别诊断
先天性肾病
有全身水肿、低蛋白血症和蛋白尿。无病理性黄疸和肝脾大。
新生儿贫血
双胞胎的胎-胎间输血，或胎-母间输血可引起。无重度黄疸、血型不合及溶血三项试验阳性。
生理性黄疸
※ 有明显贫血和心力衰竭者，可用血浆减半的浓缩血
方法—换血量
一般为患儿血量的2倍
（约150～180ml/kg）。
换出85%的致敏红细胞和 60%的胆红素及抗体。
也有人主张用3倍血。
换出更多致敏红细胞、胆红素及抗体。所需时间较长对患儿循环影响较大。
方法—换血途径
脐静脉或其他较大静脉进行换血。
动、静脉同步换血。
胆红素脑病-病理
第6版

新生儿溶血三项检测的临床应用ppt课件

；.
23
放散液用放散试验技术将大量附着于红细胞上的
抗体放散到小量的生理盐水中，这种含有抗体的溶液称为放散液
放散液中的抗体具有特异性，可以与相应抗原结合，从而可以进一步确定抗体的特异性。
；.
24
；.
25
；.
26
；.
27
；.
28
热放散试验
主要应用ABO 血型系统新生儿溶血病及从红细胞上洗脱掉IgM及IgG抗体。此方法制备抗体最容易，但抗体回收较差，即如果抗体较弱，放散试验可得到假阴性的结果。
；.
9
Rh溶血病一般不发生在第一胎由于自然界无Rh血型物质
首次妊娠末经过2-6月
期或胎盘剥
离
第一胎不溶血
Rh阳性胎儿胎儿已娩
血 >0.5～
出
1ml
以后
再次妊娠
孕期
几天内
胎儿Rh血型同上胎
第二胎溶血
少量胎儿血胎儿红细 0.05～0.1ml 胞溶血
Rh阴性母血产生IgM 产生少量
抗体
IgG抗体
• 直接法：常用于新生儿溶血症、自身免疫性溶血症、特发性自身免疫性贫血和医源性溶血性疾病等的检测。
• 间接法：多用于检测母体Rh（D）抗体，以便及早发现和避免新生儿溶血症的发生。亦可对红细胞不相容的输血所产生的血型抗体进行检测。
；.
21
游离试验
• 检查新生儿血清中游离抗体：
将新生儿血清与标准A(B)细胞（与新生儿同种
游离释放
结果
试验试验抗筛判定
意义
+/- + +/- +/- +-+ --

临床路径管理新生儿ABO溶血病前后费用及住院天数对比

临床路径管理新生儿ABO溶血病前后费用及住院天数对比周福根;郭莉茗;曾芳;龙文香【摘要】目的探讨临床路径管理新生儿ABO溶血病前后住院各项费用及住院天数的变化.方法采用回顾性分析的方法,将实施临床路径管理之前59例新生儿ABO 溶血病住院病人作为对照组,之后的59例作为路径组,将住院的费用及住院天数进行对比,观察应用临床路径管理的效果.结果应用临床路径管理新生儿ABO溶血病后,住院总费用较前明显减少(P值<0.05);化验费费用较前明显减少(P值<0.01),医疗服务费、护理费、治疗操作费、一次性材料费、药费及住院天数有降低,但变化不大(P值>0.05).结论应用临床路径管理新生儿ABO溶血病能有效规范诊疗护理行为,能有效降低医疗费用.【期刊名称】《江西医药》【年(卷),期】2018(053)008【总页数】2页(P863-864)【关键词】临床路径;费用;住院天数;治疗【作者】周福根;郭莉茗;曾芳;龙文香【作者单位】江西省吉安市妇幼保健院新生儿科,吉安 343000;江西省吉安市妇幼保健院新生儿科,吉安 343000;江西省吉安市妇幼保健院新生儿科,吉安 343000;江西省吉安市妇幼保健院新生儿科,吉安 343000【正文语种】中文【中图分类】R722.1新生儿ABO血型不合溶血病是新生儿科住院病例的常见病之一，黄疸出现早，常常生后24h内出现，黄疸重时可诱发胆红素脑病严重威胁新生儿的生命和健康，且可留下严重的后遗症，对社会、家庭造成沉重的精神和经济负担[1-3]。

原卫生部2009年开始通过开展临床路径试点工作，并逐渐向全国推广，以规范诊疗行为。

我科于2016年7月开始开展临床路径，本研究选取2015年1月-2016年6月收治的未经过临床路径管理的新生儿ABO溶血病患儿59例作为对照组，2016年7月-2017年4月收治的经过临床路径管理的新生儿ABO溶血病患儿59例作为路径组，且严格遵循母婴ABO血型不合溶血病临床路径的方案进行诊疗和护理。

市儿童医院新生儿内科临床路径及单病种质量管理制度及实施细则

新生儿内科临床路径及单病种质量管理制度及实施细则根据徐儿医【2010】162号文--《单病种质量及临床路径管理制度》，为进一步规范本科室诊疗行为，提高医疗质量，控制医疗费用，结合本科室实际情况，制定本科室单病种质量及临床路径管理制度。

1、单病种临床路径是指由医疗、护理及相关人员在疾病诊断明确后，针对某种疾病或某种手术制定的具有科学性（或合理性）和时间顺序性的患儿照顾计划。

2、本科室临床路径及单病种质量实施小组成员组长：科主任：李振光主任医师，副组长：吴宏伟副主任医师，成员：尚培薇副主任医师，王伟副主任医师，高继生副主任医师，杨夏主治医师，刘金凤主治医师。

个案管理员：胡娜住院医师；3、本科室实施临床路径及单病种质量控制管理的病种临床路径病种：母婴ABO血型不合溶血病；新生儿呼吸窘迫综合症（2015年试行）单病种质量控制管理病种：新生儿呼吸窘迫综合症；新生儿化脓性脑膜炎4、符合进入临床路径管理要求的病例，家长签署知情同意书后，在首程中写明“入组临床路径管理”，由床位医生填写临床路径表单（见附件一），严格按照临床路径表单医嘱要求开具医嘱；符合单病种管理要求的病例，由床位医师填写单病种质量控制指标简表（见附件二）；5、临床路径执行过程中如出现变异或退出，需在病程中详细、如实记录，并分析变异原因，同时上报个案管理员，并在临床路径表单中记录；临床路径变异、退出管理标准见附件三、附件四；6、出院后将临床路径表单或单病种质量控制指标简表填写完整，一式两份，一份放在病历中，一份上交科室个案管理员；7、个案管理员每月对科室进入临床路径管理的病例进行检查（见临床路径病历质量检查表），并将检查结果上报科主任，将检查出的问题及时反馈给相关责任人，责令整改，确保科室临床路径及单病种质量管理持续改进，每月检查10份病例。

8、个案管理员每月底对科室进入临床路径病例及单病种质量控制指标进行月总结，上报医务科及科主任。

9、每月科主任及管理小组对本科室的临床路径及单病种管理工作进行评价、分析、总结，针对存在的问题对科室成员进行培训并考核，以达到持续改进的目的，再检查。