《伴性遗传》PPT课件修改完
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女性 基因 型
XDXD XDXd XdXd
男性
XDY XdY
表现 佝偻 佝偻 正常 佝偻 正常 型 病患 病患 病患 者 者 者
受X染色体上的显性基因(D)的控制。 女性患者:XDXD, XDXd 男性患者:XDY
24
笔记
抗维生素D佝偻病遗传特点:
(伴X显性遗传病)
女性患者多于男性患者 具有连续遗传现象 父患女必患,子患母必患(男病 母女病)
(2)常染色体隐性遗传:无中生有为隐性,生 女患病为常隐。 (3)常染色体显性遗传:有中生无为显性,生女 正常为常显。 (4)伴X隐性遗传:母患子必患,女患父必患。
(5)伴X显性遗传:父患女必患,子患母必患。
3.不确定的类型:
笔记
(1)代代连续为显性,不连续、隔 代为隐性。 (2)无性别差异、男女患者各半, 为常染色体遗传病。
4.母亲是红绿色盲,她的两个儿子有_______ 2 个是红绿色盲。 5.一个色觉正常的妇女,她的双亲色觉正常, 哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者 1/2 。 的可能性是_______
一对正常的夫妇,生了一个色盲的儿子, 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为:________ 。 1/4
• 分类
伴X隐性遗传 伴X显性遗传
色盲
血友病
抗维生素D佝偻症
伴Y遗传
外耳道多毛 症
病例一:人类红绿色盲症
道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物----一双“棕灰色”的袜子,送 给妈妈。妈妈却说:你买的这双 樱桃红色的袜子,我怎么穿呢? 道尔顿发现,只有弟弟与自己看 法相同,其他人全说袜子是樱桃 红色的。 道尔顿经过分析和比较发现,原 来自己和弟弟都是色盲,为此他 写了篇论文《论色盲》,成了第 一个发现色盲症的人,也是第一 个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他,又把色盲症又叫 道尔顿症。
Y
X B Xb
B X Y
正常女性(携带者)
男性正常
:
1
14
色盲基因传递特点
女性携带者
×
×
正常男性
X Y
B B X X
Ⅱ 配子 Ⅲ
X X
B XB
B
b
B
b Xb
Y Y
X X
B
B
X B Xb
XB Y
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1
:
1
: 1
: 1
双亲正常子病
15
I
XBXB XBY
④
X bY
25
若控制某性状的基因只在Y染色体上呢?
伴Y染色体遗传病
举例:外耳道多毛症
1
Ⅰ
2
Ⅱ
3 4 5 6 7
Ⅲ
笔记 8 9 10 11
特点:父传子,子传孙,世代连续,无
显隐性之分,患者全为男性。
26
伴性遗传在实践中的应用 相关信息的分析与应用: 1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花 鸡的性别决定方式是ZW型,ZZ为雄性, ZW为雌性 2、芦花鸡羽毛(B),非芦花(b)
11
1、伴X隐性遗传病:红绿色盲、血友病等。
红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的(b)控制 的,它与它的等位基因(B)都只存在于X染色体 上,Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体的同 源区段,因而没有这种基因。 性 别 BXB X 基因型 表现型 正常 女 XBXb 正常
(携带者)
X bX b
男 X B Y X bY 色盲
×
男性正常
XB Y XB
配子
Y
子代
X B XB 女性正常
X B Xb 女性携带者
XB Y 男性正常
Xb Y 男性色盲
1
:
1
:
1
:
1
女性色盲
×
男性正常 X Y
B
亲代
XX
b
b
配子
X
b
X
B
Y
子代
X X 女性携带者 1
B
b
:
XY 男性色盲 1
b
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
女性携带者 亲代
XBXb
×
分析
表现型 控制基因
芦花鸡
ZB
非芦花鸡
Zb
羽毛有黑白相间的横斑条纹 无
基因型
雄:ZBZB或ZBZb 雌:ZBW
雄:ZbZb 雌:ZbW
笔记
人类遗传病的解题规律:
1.首先确定显隐性: (1)无中生有为隐性 (2)有中生无为显性
2.再确定致病基因的位置:
笔记
(1)伴Y遗传:“父传子,子传孙,子子孙孙无 穷尽”即患者全为男性,且“父→子→孙”。
二
小组讨论:如果是X染色体上是
显 性致病基因,情况会怎样?
病例:抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点
女性 基因 型
XDXD XDXd XdXd
男性
XDY XdY
表现 佝偻 佝偻 正常 佝偻 正常 型 病患 病患 病患 者 者 者
抗维生素 D佝偻病:受X染色体 伴X显遗传病的特点: 上的显性基因(D)的控制。
BY X2 特点 :交叉遗传
II
III XB X B
②
XB Xb XB Y
XB Xb
XbY
IV
男性患者通过女儿 传递给外孙。
16
I II III XB XB IV ②
XB XB
XBY XBXb
④
XbY
BY X 隔代遗传
⑤ X B Xb XB Y
X BXb
X bY
X B X b X bY X bY
17
× 男性红绿色盲
(遗传图解及解释)
Х 正常男性(遗传图解及解释) 4.女性携带者 Х 男性红绿色盲(遗传图解及解释)
3.女性红绿色盲
女性正常
×
男性色盲
亲代 配子
X B XB XB Xb
Xb Y Y
子代
X B Xb 女性携带者
XB Y 男性正常
1
:
1
女性携带者
亲代 X B Xb XB Xb
(3)有性别差异,男性患者多于女 性为伴X隐性,女多于男则为伴X显性。
遗传系谱图判定口诀 (好好理解、准确记忆)
父子相传为伴Y,子女同母为母系; “无中生有”为隐性,隐性遗传看女病,
父子都病为伴性(伴X); “有中生无”为显性,显性遗传看男病, 母女都病为伴性(伴X)。
练一练
[1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式:
女性红绿色盲的发病率为0.5%。
抗维生素D佝偻病则女患多于男患。 猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?
一:伴性遗传
带着问题出发:
1、什么是伴性遗传? 2、伴性遗传有什么特点? 3、伴性遗传在实践中有什么应用?
伴性遗传
概念:位于性染色体上的基因所控制的性状 表现出与性别相关联的遗传方式,称为伴性 遗传。(色盲,血友病等) 伴X遗传
X bX b X B Y
你能否由以下图解总结出其他的规律呢?
女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常
亲代: XBXb × XbY 配子: XB Xb Xb Y
XbXb Xb
× XB
XBY Y
子代:XBXb XbY XbXb XBY 1 :1 : 1 :1
女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常
XBXb XbY 1 : 1
P34资料分析
Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 1
分析图解,确定色盲症的遗传类型
1 2 3 4 2 5 6
4
5
6
7
8 9 10 11 12
(1)这些患者都是什么性别?说明色盲遗传与什么 答:男性,性别 有关? (2)红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?从哪 些亲子代可以判断? 隐性基因, Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6
女性多于男性; DXD, XDXd 女性患者: X 父患女必患,子患 男性患者: XDY 母必患。
抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色 体上的显性致病基因控制的一种遗传 性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良 而导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡 胸)、生长缓慢等症状。
P(色盲)=P(Xa· Y) =P( Xa )· P(Y) =1/2×1/2=1/4
男女有关色觉的基因型及4种婚配方式
XbY 男患者 XBXB 女正常
XBXb 女正常(携带者)
XBY 男正常 XbXb 女患者
人类红绿色盲的几种遗传方(遗传图解及解释)
? 如何通过羽毛来区分鸡 的雌雄?
伴性遗传在实践上的应用
鸟类ZW遗传: 雄性ZZ
芦 花 鸡
雌性ZW
非 芦 花 鸡
你能设计一个杂交实验,对其子代在早 期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗? 非芦花:b 芦花:B
问题:养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别,从而 控制性别比例,提高经济效益。 例如:现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配,如何判断早 期的雏鸡的性别?
基因,情况会怎样?
病例:抗维生素D佝偻病
(1)其遗传特点与红绿色盲是否相 同呢?归纳其遗传特点。
21
抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色 体上的显性致病基因控制的一种遗传 性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良 而导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡 胸)、生长缓慢等症状。
1
1
2
3
bY X 1 个体, (1) III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____ XBXb 该个体的基因型是__________.
(2) III2的可能基因型是______________, XBXB或XBXb 她是杂合体的的概率 1/2 。 是________ 1/4 (3)IV1是色盲携带者的概率是__。
男性患者
XbY
1、色盲 的孩子占 多少?
配子
X
B
X
b
Xb
Y
子代
X X
B
b
XX
b
b
XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 1 : 1
男性正常 男性色盲 : 1 : 1 3、男孩中色 盲占多少?
2、色盲 的男孩占 多少?
一 .
伴X隐性遗传病的特点:
1 、患者男性多于女性:因为男性
只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病 而只是携带致病基因,她必须同时含有 两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
伴性遗传在实践中的应用 相关信息的分析与应用: 1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花 鸡的性别决定方式是ZW型,ZZ为雄性, ZW为雌性 2、芦花鸡羽毛(B),非芦花(b)
? 如何通过羽毛来区分鸡 的雌雄?
问题:养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别,从而 控制性别比例,提高经济效益。 例如:现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配,如何判断早 期的雏鸡的性别?
(7%) (0.5%)
2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙 Xb Y XBXb XbY
3、女性色盲,她的父亲和儿子都色盲 (母患子必患,女患父必患)
例题:下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 I
1 2 1 3 2 4
女性正常
II
III IV
男性正常
女性色盲 男性色盲
比较可知:常染色体上遗传病与性别无关,即子代无论 男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关,子代男女得病概率 或正常的概率不同
[练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式:
A:常隐
B:伴X 显性
3.判断题: (1)母亲患血友病,儿子一定患此病。( √ ) (2)父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( × ) (3)女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。(√) (4)女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( × )
女性携带者 男性色盲
女病父必病。 母病儿必病 女病父子病
18
色盲症的遗传(伴X隐性遗传) 有什么特点呢? (1)男性患者多于女性患者
笔记
(2)交叉遗传。男性患者通过女儿 传递给外孙。 (3)隔代遗传。
(母病儿必病,女病父必病)女病父子
病
19
伴X显性遗传病
小组讨论:如果是X染色体上的显性致病
第2章 基因和染色体的关系
红绿色盲检查图
在医院体检时,医生有时让我们看一种 彩色图谱,请看一看下面的图谱,这其 中究竟画了些什么?
检测:你的色觉正 常吗?
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
数 字 五 十 八 , 黄 红
5 8
7
128
恭喜你,你的视觉正常!
据统计,我国男性红绿色盲的发病率为7%,
色盲 正常
一 .
笔记
伴X隐性遗传病的特点:
1 、患者男性多于女性:因为男性
只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病 而只是携带致病基因,她必须同时含有 两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
如何传递?
女性正常
×
男性色盲
Xb Y
Ⅰ 配子 Ⅱ 1
X X
B
B
X
B
b X
D:伴Y
常染色体遗传与伴性遗传比较
白化病是位于常染色体上的隐性遗传病,分析一对杂合子父母产 生白化病子代的情况? 1、父母的基因型是 Aa Aa ,子代白化的几率 1/4 , 2、男孩白化的几率 1/4 ,女孩白化的几率 1/4 , 3、生白化男孩的几率 1/8 ,生男孩白化的几率 1/4 。
色盲为X染色体上的隐性遗传病,母方为色觉正常(属于携带 者),父方为色觉正常,子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是 XBXb XBY ,子代色盲的几率 1/4 , 2、男孩色盲的几率 1/2 ,女孩色盲的几率 0 , 3、生色盲男孩的几率 1/4 ,生男孩色盲的几率 1/2 。