IL-1beta单抗
il-1β单抗 抗炎原理
il-1β单抗抗炎原理
IL-1β（白细胞介素-1β）是一种促炎细胞因子，参与多种炎症反应的调控。
IL-1β单抗是一种针对IL-1β的抗体药物，具有抗炎作用。
它抑制IL-1β与其受体的结合，从而阻断了IL-1β的信号传导途径，达到抑制炎症的目的。
抗炎原理如下：
1.阻断信号传导：IL-1β单抗结合到细胞表面的IL-1β受体上，
阻断了IL-1β与其受体的结合，从而阻断了IL-1β信号传导
的启动。
2.减少炎症介质释放：IL-1β是一种重要的促炎细胞因子，当
其与受体结合时，会激活炎症细胞并促使它们释放炎症介
质，如前列腺素、白细胞介素6（IL-6）等。
抗体药物的作
用是阻断IL-1β与受体的结合，从而减少炎症介质的释放。
3.调节免疫细胞功能：IL-1β参与调节和激活多种免疫细胞，
如巨噬细胞和淋巴细胞。
抗体药物的作用是通过阻断IL-1β
信号途径，抑制免疫细胞的活化和调节，从而减少炎症反
应。
总之，IL-1β单抗通过阻断IL-1β与其受体的结合，抑制炎症介质的释放和调节免疫细胞功能，达到抗炎作用。
它被广泛应用于治疗多种炎症性疾病，如类风湿性关节炎、炎症性肠病等。
人白介素1β（IL-1β）ELISA试剂盒-高灵敏度标准OD值!
人白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒，高灵敏度+标准OD值!刚刚进入实验室的新手科研er一定会被ELISA试剂盒数以千计的种类、数以百家的品牌绕花眼，而实验老手们，可能也经常会被做实验时明明正常建模，标曲测定的数值和线性关系也正常，但就是结果出现各种问题所头疼，这个时候，大家就要思考一下，你所选择的ELISA试剂盒是不是最合适并且质量又可靠呢?人白介素1β(IL-1β)是大家做实验中比较常见的一种细胞因子，而它也与我们的常见的类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮性关节炎等息息相关，并且最近有研究表明，IL-1β的表达，还与口腔、胃支气管等多种病症相关，可研究价值巨大。
一般来说，OA患者滑液中IL-1β的含量平均为(90.51±5.03)pg/ml。
在实验过程中，我们通常采用ELISA法测定血清IL-1β的含量，这个时候，选择一款高灵敏度+完美标曲的ELISA试剂盒，就显得尤为重要。
我们推荐——Elabscience 人白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒，科研老手新手的“眼花头疼”问题统统解决!Elabscience 人白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒原理采用双抗体夹心ELISA法。
用抗人IL-1β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-1β会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。
依次加入生物素化的抗人IL-1β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。
抗人IL-1β抗体与结合在包被抗体上的人IL-1β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。
加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。
用酶标仪在450nm波长处测OD 值，IL-1β浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中IL-1β的浓度。
标准情况下，Elabscience 人白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒的灵敏度为4.69pg/ml，检测范围为7.81—500 pg/mL，可以说是非常标准的皮克级高敏试剂，且与其它相关蛋白无明显交叉反应，也基本不存在背景干扰，可以说是新老科研er们均适宜了。
il-1β 基因
il-1β 基因全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：IL-1β基因是编码白细胞介素-1β（IL-1β）蛋白的基因，它在人类免疫系统中扮演着重要的角色。
IL-1β是一种由巨噬细胞和肺泡细胞等细胞产生的细胞因子，它在炎症反应、免疫调节和细胞增殖等生物学过程中发挥着重要作用。
IL-1β基因的突变或异常表达与多种免疫性疾病的发生和发展密切相关，因此对IL-1β基因的研究具有重要的理论和临床意义。
IL-1β基因属于IL-1基因家族，在人类基因组中位于第2号染色体上，包含5个外显子和4个内含子。
IL-1β的合成和分泌受到多种调控因素的影响，包括细胞因素、细胞因子、激素、细胞外基质和细胞因子信号转导途径等。
IL-1β的生物活性主要通过与其信号受体IL-1R相结合并激活下游信号通路来实现。
IL-1β在炎症反应中发挥着重要作用。
当机体受到外界刺激时，IL-1β的表达水平会显著增加，通过促进白细胞聚集和活化，调节炎症介质的表达，调控血管通透性和组织修复等机制来参与炎症过程。
IL-1β还可促进细胞因子IL-6、IL-8和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）等炎症介质的表达，形成炎症反应的正反馈调节。
除了在炎症反应中的作用外，IL-1β还在免疫调节和细胞增殖等生物学过程中发挥着重要作用。
IL-1β可通过激活T细胞、B细胞、巨噬细胞和树突细胞等免疫细胞，参与免疫应答的调节和协调。
IL-1β还可通过促进IL-2和IL-15等T细胞生长因子的表达来促进T细胞的增殖和分化，从而对免疫功能的调控起到重要作用。
IL-1β基因的突变或异常表达与多种免疫性疾病的发生和发展密切相关。
前研究表明，IL-1β的过度表达和异常激活与风湿性关节炎、类风湿性关节炎、炎症性肠病等疾病的发生和发展有关。
IL-1β还与白血病、淋巴瘤、乳腺癌、结肠癌等恶性肿瘤的发生和发展密切相关。
研究IL-1β基因的功能和调控机制对预防和治疗免疫性疾病和肿瘤具有重要意义。
近年来，针对IL-1β的研究取得了一系列重要进展。
il-1β 基因
il-1β 基因全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：IL-1β 基因是编码白细胞介素1β(IL-1β)蛋白的基因，是炎症反应中一个非常重要的因子。
IL-1β是一种重要的促炎因子，它参与了免疫系统的调节，对炎症和免疫反应起着关键作用。
IL-1β基因在人体中的表达水平与疾病的发生发展密切相关，因此对IL-1β基因的研究具有重要的意义。
IL-1β基因位于人类的第2号染色体上，是一个包含7个外显子的基因。
IL-1β基因的编码蛋白质是一种由269个氨基酸组成的细胞因子，它在炎症过程中起着重要的作用。
IL-1β蛋白主要由单核细胞、巨噬细胞和一些其他免疫细胞产生，它能够促进炎症反应的发生，并引起发热、血管扩张和疼痛等症状。
IL-1β基因的突变和多态性已经被发现与多种疾病的发生有关。
IL-1β 基因的多态性可能会增加一些自身免疫性疾病的风险，如类风湿关节炎和炎症性肠病等。
IL-1β基因在心血管疾病、肿瘤和感染等疾病的发生发展中也扮演着重要的角色。
IL-1β基因的研究对于预防与治疗相关疾病具有重要的意义。
近年来，许多科研人员已经发现IL-1β在炎症反应调节中的重要性，并且针对IL-1β的药物已经开始进入临床试验阶段。
这些针对IL-1β的药物可以用于治疗类风湿关节炎、炎症性肠病以及其他相关疾病，为临床治疗带来了新的希望。
IL-1β基因在免疫系统中扮演着非常重要的角色，它对于炎症反应的调节具有重要的作用。
IL-1β基因的研究不仅可以帮助我们了解疾病的发生机制，还可以为相关疾病的预防与治疗提供新的思路。
希望未来能够有更多的研究针对IL-1β基因展开，为人类健康带来更大的福祉。
第二篇示例：IL-1β基因是人体免疫系统中的一种重要基因，它编码了一种促炎细胞因子，对于炎症反应的调控起着至关重要的作用。
IL-1β基因的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关，例如风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊椎炎等自身免疫性疾病，以及白血病、淋巴瘤、肺炎、肝炎等炎症相关性疾病。
白介素1β,IL-1βELISA试剂盒说明书
白介素1β，IL-1βELISA试剂盒说明书白介素1β，IL-1βELISA试剂盒说明书kit规格：48孔配置/96孔配置标准品稀释液：1.5ml×1瓶酶标试剂：3ml×1瓶（48）/6ml×1瓶（96）【白介素1β，IL-1βELISA试剂盒说明书】本试剂仅供研究使用计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
试剂盒组成：封板膜:2片（48）/2片（96）说明书:1份密封袋:1个标准品：2700ng/L 0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存终止液: 3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存【白介素1β，IL-1βELISA试剂盒说明书】实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人铁蛋白(FE) 水平。
用纯化的人铁蛋白(FE) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入铁蛋白(FE) ，再与HRP标记的铁蛋白(FE) 抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的铁蛋白(FE) 呈正相关。
白介素-1β在炎性痛中的作用及其机制
生命科学Chinese Bulletin of Life Sciences第22卷 第3期2010年3月Vol. 22, No. 3Mar., 2010文章编号 ：1004-0374(2010)03-0291-05收稿日期：2009-07-27；修回日期：2009-09-16基金项目：国家自然科学基金项目(30970985 ); 福建省自然科学基金项目(C0710005 ); 福建师范大学优秀青年骨干教师培养基金项目(2008100238)*通讯作者：E-mail：jiangsir001@白介素-1β在炎性痛中的作用及其机制张文华1，江剑平*(福建师范大学生命科学学院，福建省发育和神经生物学重点实验室，福州 350108)摘要：促炎细胞因子在许多病理状态下，如炎症、神经系统损伤、癌症等, 对疼痛和痛觉过敏的发生和维持有重要作用。
目前得到普遍认可的促炎细胞因子有IL-1β、IL-6、TNF-α, 该文就IL-1β在炎性疼痛中的作用及其可能的外周、中枢机制作一综述。
关键词：白介素-1β；炎性痛；痛觉过敏中图分类号: R965; Q426 文献标识码: ARoles and mechanisms of interleukin-1β during inflammatory painZHANG Wen-hua, JIANG Jian-ping*(Key Laboratory of Developmental and Neurological Biology of Fujian Province, College of Life Sciences, FujianNormal University, Fuzhou 350108, China)Abstract: Numerous studies have shown that pro-inflammatory cytokines induce or facilitate pain and hyperalgesia in the presence of inflammation, injury to the nervous system or cancer. At present, generally accepted pro-inflammatory cytokines are IL-1β, IL-6, TNF-α. This review outlines the recent findings of IL-1β in inflammatory pain and its possible peripheral and central mechanisms for the effects of IL-1β in nociceptive transmission.Key words: interleukin-1β; i nflammatory pain ；hyperalgesia1 白介素-1的成员与受体细胞因子是指由免疫细胞(如T 细胞、B 细胞、单核巨噬细胞等)和某些非免疫细胞(如表皮细胞、血管内皮细胞、成纤维细胞等)经刺激后合成、分泌的一类具有生物活性的小分子蛋白或多肽的总称,主要包括白细胞介素(interleukin，IL)、干扰素、肿瘤坏死因子、集落刺激因子、生长因子、趋化因子等。
白细胞介素-1β(IL-1β)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)及核转录因
白细胞介素-1β（IL-1β）、巨噬细胞移动抑制因子（MIF）及核转录因子-κB（NF-κB）联合检测在鼻息肉组织中的表达及价值评价发表时间：2018-04-13T14:19:27.210Z 来源：《航空军医》2018年3期作者：屈斌[导读] 鼻息肉作为耳鼻喉常见炎症之一，有研究表明[1]，该病症发病率为0.2%-4.3%，且具有较难治愈，病情易反复等特点.（湖南省肿瘤医院/中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院湖南长沙 410009）摘要：目的研究白细胞介素-1β（IL-1β）、巨噬细胞移动抑制因子（MIF）及核转录因子-κB（NF-κB）联合检测在鼻息肉组织中的表达及价值评价。
方法选取2016年7月至2017年10月在我院进行治疗的51例鼻息肉患者作为研究组，同时选取2016年10月至2017年10月在我院行鼻中隔矫正术康复的50例患者作为健康组，比较其EOS浸润情况及白细胞介素-1β（IL-1β）、巨噬细胞移动抑制因子（MIF）及核转录因子-κB（NF-κB）水平。
结果研究组患者EOS浸润阳性率为62.75%，显著高于健康组的16.00%，（P＜0.05）。
同时可观察到，研究组切片表现为上皮增生，且出现少量复层临床上皮细胞，同时间质出现水肿症状，且研究组患者白细胞介素-1β（IL-1β）、巨噬细胞移动抑制因子（MIF）及核转录因子-κB（NF-κB）检测阳性率分别为88.24%、80.39%及76.47%，且均显著高于健康组相应水平（P＜0.05）。
结论IL-1β、MIF及NF-κB可能在一定程度上参与鼻息肉的发生及发展，对存在相应症状的患者进行以上指标的检测，能够帮助医务人员更好的对该疾病进行诊断，值得推广。
关键词：IL-1β；MIF；NF-κB；鼻息肉Expression and value of interleukin-1 β，macrophage migration inhibitory factor（MIF-）and nuclear transcription factor-κ-κ-κ B in nasal polyps[Abstract] Objective to study the expression and value of IL-1 beta，MIF and NF- kappa B in nasal polyps. Methods from July 2016 to October 2017 were 51 cases of nasal polyps were treated in our hospital as the study group，and selected 50 cases from October 2016 to October 2017 in our hospital underwent nasal septum surgery rehabilitation patients as healthy group，compare the EOS and infiltration of IL-1 beta，MIF，NF- kappa B level. Results the positive rate of EOS infiltration in the study group was 62.75%，which was significantly higher than that in the healthy group（16%，P < 0.05）. At the same time can be observed，slicing research group showed epithelial hyperplasia，and appeared a little complex clinical layer of epithelial cells，and interstitial edema symptoms，and the patients in the study group，the positive rate of MIF NF- kappa B and IL-1 beta test were 88.24%，80.39% and 76.47%，and were significantly higher than those in healthy group（P < the corresponding level 0.05）. Conclusion IL-1 beta，MIF and NF- kappa B may be involved in the occurrence and development of nasal polyps to some extent. Detection of these indicators for patients with corresponding symptoms can help medical personnel to diagnose the disease better，and it is worth promoting.[Keywords] IL-1 beta；MIF；NF- kappa B；nasal polyps鼻息肉作为耳鼻喉常见炎症之一，有研究表明[1]，该病症发病率为0.2%-4.3%，且具有较难治愈，病情易反复等特点，对患者日常生活及身心状态具有严重影响。
il-1b的氨基酸序列_解释说明以及概述
il-1b的氨基酸序列解释说明以及概述1. 引言1.1 概述引言部分将对本篇文章的主要内容进行简要概述。
在这篇长文中，我们将重点研究介绍一种重要的细胞因子，即白介素-1β（IL-1β）。
IL-1β是一种由免疫系统产生的蛋白质，在调节炎症、免疫反应和细胞增殖等生物过程中发挥着关键作用。
1.2 文章结构本文按照以下结构来进行阐述IL-1β的氨基酸序列解释说明和概述：第二部分：il-1β的氨基酸序列解释说明该部分将首先对il-1β的定义和特点进行介绍，随后详细阐述其氨基酸组成及顺序，并探讨其在生物体中的功能和作用。
第三部分：il-1β的概述此部分将全面概览IL-1家族及其重要性，并描述il-1β的分子结构以及合成过程。
此外，我们还将探讨当前关于il-1β与多种疾病之间关联性的研究进展。
第四部分：结论在这一部分，我们将总结il-1β的重要性和研究现状，同时展望其未来的研究方向和应用前景。
最后，我们将以一个简洁的结束语来结束本篇文章。
1.3 目的本文的目的在于全面解释说明il-1β的氨基酸序列，并提供对该细胞因子的概述。
通过这样详细的描述和阐述，读者将获得关于il-1β结构与功能相互关联、以及其在免疫调节中发挥作用等深入了解。
希望本文能够为相关领域的科学家和研究人员提供有益信息，并为更好地理解IL-1β及其在生物体内作用机制奠定基础。
2. il-1b的氨基酸序列解释说明：2.1 il-1b的定义和特点：il-1b（Interleukin-1 beta）是一种重要的细胞因子，属于IL-1家族。
IL-1b在细胞间通信中发挥着关键的调节作用，参与多种生物学过程，包括免疫应答、发炎反应、细胞增殖和分化等。
其主要功能是激活免疫细胞并介导炎性反应。
2.2 il-1b的氨基酸组成及顺序：il-1b由153个氨基酸组成，经过地质编码后形成一个由双链肽构成的蛋白质分子。
它的N端起始氨基酸为青氨酸（alanine），C端终止氨基酸为谷氨酰胺（glutamine）。
免疫组化il-1β实验步骤
免疫组化il-1β实验步骤免疫组化（Immunohistochemistry，IHC）是一种用来检测组织中特定蛋白质表达的方法。
IL-1β是一种重要的细胞因子，它在免疫和炎症过程中发挥着重要作用。
进行IL-1β的免疫组化实验需要严格遵循一系列步骤，以确保实验结果的准确性和可靠性。
1. 样本处理，首先，需要准备组织样本，可以是组织切片或细胞培养物。
对于组织样本，需要进行固定、脱水和包埋等处理，以保持样本的完整性和稳定性。
2. 抗体处理，选择合适的IL-1β抗体，确保其特异性和敏感性。
将样本切片或细胞培养物与IL-1β抗体孵育，使抗体与目标蛋白结合。
3. 洗涤，将样本进行洗涤，去除未结合的抗体和其他杂质。
4. 二抗处理，加入与IL-1β抗体结合的二抗，如辣根过氧化物酶（HRP）标记的二抗，以增强IL-1β的检测信号。
5. 显色反应，加入适当的显色底物，使IL-1β呈色反应产生，常用的底物包括DAB（二氧化苯胺）或VIP（维克罗尼亚紫）。
6. 停止反应，在IL-1β显色适当程度后，通过停止反应来终止显色过程，常用的方法是将样本浸入脱离液中。
7. 脱水和封片，对样本进行脱水、透明化处理，并最终封片，以便于显微镜观察和图像获取。
需要注意的是，在整个实验过程中，需要严格控制实验条件，包括温度、时间、试剂浓度等，以确保实验的重复性和可比性。
此外，还需要进行负对照和阳性对照实验，以验证实验结果的准确性和特异性。
总之，IL-1β的免疫组化实验是一个复杂而精细的过程，需要熟练的操作和严谨的态度。
通过严格遵循上述步骤，可以获得准确可靠的IL-1β表达情况，为相关研究提供重要的实验数据支持。
il-1β 基因
il-1β 基因
IL-1β（Interleukin-1β）是一种细胞因子，属于白细胞介素-1家族成员之一。
它在免疫反应和炎症过程中起着重要作用。
IL-1β基因编码蛋白质，其表达受到炎症刺激、感染和其他生理和病理条件的调节。
IL-1β基因位于人类染色体（定位：chromosome 2，band 1q23-25），全长约2.5 kb，包含4个外显子和3个内含子。
该基因的转录产物经过剪切和翻译过程，最终生成IL-1β蛋白质。
IL-1β在免疫调节中的作用主要包括：
1. 激活免疫系统：IL-1β能够诱导免疫细胞（如淋巴细胞、单核细胞等）的活化和增殖，增强免疫应答。
2. 促进炎症反应：IL-1β刺激炎症因子的释放，如前列腺素、白三烯等，导致炎症反应的发生。
3. 损伤修复：IL-1β可促进纤维母细胞、内皮细胞的迁移和增殖，有助于损伤组织的修复和再生。
4. 影响神经系统：IL-1β在神经系统中具有神经调节作用，参与疼痛、发热等生理功能的调节。
值得注意的是，IL-1β的表达和活性受到严格调控，以保持体内平衡。
过量或不足的IL-1β都与多种疾病的发生和发展密切相关，如关节炎、糖尿病、心血管疾病等。
因此，研究IL-1β基因及其调控机制对于治疗和预防这些疾病具有重要意义。
白介素1β结构
白介素1β结构
白介素1β（Interleukin-1 beta，IL-1β）是一种蛋白质，属于白介素家族的一员。
它在免疫系统中发挥着重要的调节作用。
本文将从结构的角度来描述白介素1β，并探讨其在免疫调节中的作用。
白介素1β是由一个单链多肽组成，具有153个氨基酸残基。
它的分子量约为17.5 kDa。
在细胞内，白介素1β以非活性的前体形式存在，需要通过一系列的酶切作用才能激活为活性形式。
激活后的白介素1β能够与其受体结合，进而触发一系列的信号传导通路，从而参与免疫调节过程。
白介素1β在免疫调节中发挥着重要的作用。
它能够诱导炎症反应，并参与免疫细胞的活化和增殖。
此外，白介素1β还能够促进炎症细胞的迁移和粘附，增强炎症反应的持续性。
与此同时，白介素1β还能够调节其他免疫因子的产生，如肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白介素6（IL-6），从而进一步加强炎症反应。
尽管白介素1β在免疫调节中发挥着重要的作用，但过度的白介素1β产生也会对机体产生不利影响。
过度的炎症反应会导致组织损伤和疾病的发生。
因此，调控白介素1β的产生和活性对维持免疫平衡至关重要。
总结起来，白介素1β是一种重要的免疫调节因子，它通过参与炎症反应和调节其他免疫因子的产生来发挥作用。
然而，过度的白介
素1β产生会导致炎症反应的过度，从而对机体产生不利影响。
因此，对白介素1β的调控十分重要，可以为炎症性疾病的治疗提供新的思路。
希望通过对白介素1β结构和功能的深入研究，能够为免疫调节的研究和炎症性疾病的治疗提供更多的启示。
达优人 IL-1β ELISA 试剂盒说明书
产品信息和操作指南Human IL-1β预包被 ELISA kit Cat# : DKW12-1012-048 / DKW12-1012-096本试剂盒专用于科研，而非用于诊断Human IL-1βDKW12-1012目录产品简介 (1)知识背景 (1)试剂盒提供的试剂 (2)需要实验者自行准备的试剂与仪器 (2)注意事项 (3)试剂的配制 (5)操作过程 (7)结果分析 (9)试剂盒的保存 (9)操作步骤一览表 (10)参考文献 (11)ELISA测定中可能会出现的问题及解决方法 (12)预包被ELISA 试剂盒系列产品 (15)1、产品简介：达优®人IL-1β ELISA试剂盒是通过酶联免疫吸附技术，体外定量检测人血清、血浆、缓冲液或细胞培养液中的IL-1β，可同时检测天然的和重组的IL-1β。
本试剂盒为预包被板，“夹心一步”完成，整个过程孵育时间不超过4小时，洗涤6次，操作时间大大减少。
本试剂盒专用于科研，而非用于诊断。
使用前请仔细阅读说明书并检查试剂盒组分，若有任何疑问请与达科为生物工程有限公司联系，E-mail：*************.检测范围：500-15.6 pg/mL灵敏度：5 pg/mL重复性：板内、板间变异系数均＜10％。
2、知识背景：白细胞介素-1（Interleukin-1，IL-1）家族蛋白包括IL-1α、IL-1β和IL-1受体拮抗物。
除了皮肤角质化细胞、一些上皮细胞和中枢神经系统的一些细胞之外，IL-1并不在健康个体的未经刺激的细胞中分泌。
生理条件下IL-1的浓度仅在10-12-10-14M之间。
然而，为了应对刺激（如炎症物质、感染、细菌性内毒素），巨噬细胞和各种其它类型的细胞的IL-1分泌量将大大增加（1-4）。
3、试剂盒提供的试剂：试剂规格配制Cytokine standard 2/1瓶* 干粉状，按瓶上说明操作Biotinylated antibody 2/1瓶* 1：50用Dilution buffer R（1×）稀释Streptavidin-HRP 2/1瓶* 1：100用Dilution buffer R（1×）稀释Dilution buffer R（1×） 3/2瓶* 即用型Washing buffer（50×）1瓶 150∶用蒸馏水稀释TMB 1瓶即用型Stop solution 1瓶即用型Precoated ELISA plate 8×12或8×6*即用型封板膜 2/1张* 即用型说明书1份*：96/48 Tests4、需要实验者自行准备的试剂与仪器：1．酶标仪（建议参考仪器使用说明提前预热）2．微量加液器及吸头：P10，P50，P100，P200，P1000 3．蒸馏水或去离子水4．全新滤纸5．旋涡振荡器和磁力搅拌器5、注意事项：1.试剂应按瓶上标签说明储存，使用前室温平衡20-30分钟。
COMPASS稳定性心绞痛的药物治疗
COMPASS稳定性心绞痛的药物治疗美国食品药品管理局（FDA）批准了在慢性冠心病和外周血管病病人中联用利伐沙班和阿斯匹林。
这一批准是基于COMPASS-3的研究结论，该研究发现在冠心病及外周血管病病人中，利伐沙班2.5mg一天两次加阿斯匹林100mg一天一次，相对于单用阿斯匹林可以降低24%总体的卒中、心血管死亡及心肌梗死。
其实这一研究结果早在2017年的欧洲心脏病学会（ESC）会议上予以报告且在NEJM上发表，并且欧洲已经批准联用利伐沙班和阿斯匹林在慢性冠心病和外周血管病病人中使用。
在COMPASS研究中，纳入了27395例稳定性冠心病和/或外周血管病病人，该研究因显著的优效性而提前终止，平均随访23个月。
在利伐沙班2.5mg一天两次联用阿斯匹林100mg一天一次的方案组，卒中降低42%，心血管死亡降低22%，心肌梗死降低14%，大出血风险显著增加，但致命的或颅内出血风险并步增加。
而稍早的ATLAS-ACS2研究中，发现利伐沙班2.5mg一天两次联用阿斯匹林100mg一天一次，尽管明显主要心血管事件，但显著增加近期有急性冠脉综合征病人的出血风险。
有专家分析，两个试验不同在于，ATLAS研究纳入了较多的急性病人，而随访平均只有13.3个月，COMPASS研究的纳入病人则趋于病情稳定，平均在急性事件7.1年后，随访也长达23月。
是故，利伐沙班联用阿斯匹林只是适用于稳定冠心病和/外周血管病。
如近期的COMMANDER HF研究，在冠心病合并心衰的病人中，应用利伐沙班（2.5mg，2/日）对死亡、心肌梗死、卒中的风险没有明显改变。
自19世纪Brunton和Murrell首次提出硝酸盐和硝酸甘油治疗心绞痛以来，心绞痛的药物治疗得到了很大的进步。
对于稳定性冠心病而言，药物治疗的母的无非有二，一是缓解心绞痛症状，以改善生活质量；其二是预防心血管事件发生，主要是心肌梗死和死亡，通过预防急性血栓事件和延缓心室功能受损的进展，具体来说，就是（1）、延缓冠状动脉内斑块的进展，（2）、通过降低炎症稳定斑块，（3）、预防斑块破裂和侵蚀的发生。
白介素1β结构
白介素1β结构
白介素1β（Interleukin-1β，IL-1β）是一种重要的炎症介质，它在人体免疫系统中扮演着重要的角色。
本文将从结构和功能两个方面介绍白介素1β。
白介素1β是一种由单核细胞和巨噬细胞产生的细胞因子，它是一种多肽分子，由153个氨基酸组成。
白介素1β的结构非常复杂，其氨基酸序列中包含了丰富的α螺旋和β折叠结构。
这种特殊的结构使得白介素1β具有高度的生物活性和稳定性。
白介素1β的功能非常多样，它在免疫系统中起到了调节炎症反应的重要作用。
当机体受到感染或损伤时，白介素1β会被激活并释放到周围组织中。
它可以刺激巨噬细胞和其他免疫细胞的活化，促进炎症反应的进行。
此外，白介素1β还可以增强血管通透性，促进炎症细胞的浸润和炎症因子的释放，从而进一步加剧炎症反应。
然而，过度激活的白介素1β也可能会导致炎症反应的失控，引发一系列炎症性疾病。
例如，炎症性肠病和类风湿关节炎等疾病的发生和发展与白介素1β的异常表达密切相关。
因此，研究白介素1β的结构和功能对于炎症性疾病的治疗和预防具有重要的意义。
总结起来，白介素1β是一种重要的炎症介质，它的结构复杂多样，具有高度的生物活性和稳定性。
白介素1β在免疫系统中发挥着调节炎症反应的重要作用，但过度激活的白介素1β也可能导致炎症
性疾病的发生和发展。
因此，研究白介素1β的结构和功能对于炎症性疾病的治疗和预防具有重要的意义。
我们希望通过深入研究白介素1β，能够揭示其更多的生物学功能，为炎症性疾病的治疗提供新的思路和方法。
il-1β 是什么
英文名字Human IL-1 beta protein
中文名称【IL-1 beta】重组人白细胞介素-1β
货号 PRP1019
背景资料：
白细胞介素-1β（IL-1β或IL-1B）又称分解代谢素，是白细胞介素-1细胞因子家族的成员。
IL-1β是由活化的巨噬细胞以前蛋白的形式产生的，并由半胱天冬酶-1 (CASP1/ICE)蛋白水解加工成活性形式。
IL-1β是炎症反应的重要介质，参与多种细胞活动，包括细胞增殖、分化和凋亡。
此外，IL-1β在中枢神经系统（CNS）中能够诱导环氧合酶-2（PTGS2 / COX2）。
IL-1β基因和其他8个白细胞介素-1家族基因在2号染色体上形成细胞因子基因簇。
产品形式冻干粉，冻干缓冲液为无菌的PBS溶液, pH 7.4。
特点&优势通过LAL法测定，每微克蛋白里内毒素含量< 0.01 EU。
分子量17 Kda
使用中注意事项开盖使用前，请先离心。
本产品为冻干粉，推荐用该产品配套的Reconstitution Buffer进行复溶，且浓度不低于100
µg/ml。
客户可根据后续的实验需求，进行进一步的稀释。
保存建议本产品为冻干粉形式，建议：将冻干粉的【IL-1 beta】重组人白细胞介素-1β产品保存于-20℃以下的干燥环境中。
本产品溶解之后，可在4℃保存2-7天，长期使用请置于-20℃以下。
为长期保存，推荐添加载体蛋白（0.3%HSA或者BSA），并酌情分装保存，避免反复冻融。
运输条件冰袋运输（蓝冰）。
大鼠白介素1β (IL-1β)说明书
大鼠白介素1β(IL-1β)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：96T1 ng/L -40 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中白介素1β(IL-1β)含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠白介素1β(IL-1β)水平。
用纯化的大鼠白介素1β(IL-1β)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白介素1β(IL-1β)，再与HRP标记的白介素1β(IL-1β)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的白介素1β(IL-1β)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠白介素1β(IL-1β)浓度。
试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
IL-1α和IL-1β的区别
白介素IL-1早期被描述为引起发烧的蛋白质,称为人白细胞致热原,主要由IL-1α和IL-1β两种蛋白质组成。
IL-1α和IL-1β序列同源性并不高,但他们结合相同的受体复合物,具有相似的生物学活性。
在具体的生物学功能上, IL-1α和IL-1β还是存在一些差别的。
第一, IL-1α通常与其所产生的细胞质膜关系较大,因此只能局部起作用,而IL-1β可以全身分泌并循环作用;第二, IL-1α表达比较普遍,主要在上皮细胞、角化细胞和内皮细胞中表达,也可以在骨髓细胞表达, IL-1β主要由单核细胞和巨噬细胞产生;第三, IL-1α在不同部位被各种蛋白酶(包括钙蛋白酶,颗粒酶B和炎性蛋白酶)加工以达到全部活性,相比之下, IL-1β主要由先天性免疫细胞在炎性损伤中表达。
IL-1β前体的细胞内加工依赖于半胱天冬酶-1。
第四,两个基因在发育过程中和对环境的反应是有差别调控,这在免疫反应中导致了这些细胞因子的不同功能。
第五, IL-1α的前域具有核定位序列,有固有的转录反式激活活性,其通过与组蛋白乙酰转移酶的相互作用而增强,并可影响基因表达模式和细胞存活。
四正柏生物 人IL-1β ELISA试剂盒说明书
REV20190716仅供研究，不用于临床诊断。
客服热线: 400-7060-959﹡技术支持邮箱: **************公司官网: 目录简介 ......................................................................................................................................................................... - 3 -检测原理 ................................................................................................................................................................. - 3 -试剂盒组分 ............................................................................................................................................................. - 4 -储存条件 ................................................................................................................................................................. - 5 -其他实验材料 ......................................................................................................................................................... - 5 -注意事项 ................................................................................................................................................................. - 5 -样本收集处理及保存方法 ..................................................................................................................................... - 6 -试剂准备 ................................................................................................................................................................. - 6 -操作步骤 ................................................................................................................................................................. - 8 -操作流程图 ............................................................................................................................................................. - 8 -操作要点提示 ......................................................................................................................................................... - 9 -结果判断 ................................................................................................................................................................. - 9 -结果重复性 ........................................................................................................................................................... - 10 -灵敏度 ................................................................................................................................................................... - 10 -特异性 ................................................................................................................................................................... - 10 -参考文献 ............................................................................................................................................................... - 10 -该产品由北京四正柏生物科技有限公司研制。
il1β巨噬细胞表型
il1β巨噬细胞表型
IL-1β是一种由巨噬细胞产生的细胞因子，具有重要的生物学功能。
巨噬细胞是一类免疫细胞，主要负责清除体内的病原微生物和细胞垃圾，同时也参与调节免疫应答和组织修复。
IL-1β在巨噬细胞表型中发挥着至关重要的作用。
IL-1β的产生与巨噬细胞的活化状态密切相关。
当巨噬细胞受到外界刺激，如细菌感染或损伤刺激时，会激活Toll样受体（TLR）信号通路。
TLR的激活会引起一系列信号分子的级联反应，最终导致核因子κB（NF-κB）的激活。
NF-κB的激活会促使IL-1β的基因转录和翻译，从而产生IL-1β蛋白。
IL-1β的生物学功能广泛而复杂。
它可以刺激免疫细胞的活化和增殖，促进炎症反应的发生。
IL-1β还可以促进T细胞的分化和增殖，参与细胞介导的免疫应答。
此外，IL-1β还能够诱导血管内皮细胞产生黏附分子和化学因子，从而促进炎症细胞的迁移和组织修复。
但是，过度激活的IL-1β信号通路可能导致炎症反应的过度，从而损伤正常组织。
因此，对于巨噬细胞表型中的IL-1β信号的调控非常重要。
目前，已经发现了许多调控IL-1β的机制，包括负调控蛋白的表达和功能、miRNA的调控以及其他信号通路的相互作用等。
IL-1β在巨噬细胞表型中发挥着重要的作用。
它不仅参与免疫应答和炎症反应，还参与组织修复和再生。
对于IL-1β信号通路的调控
有助于平衡免疫和炎症反应，从而维持机体的稳态。
进一步研究IL-1β的调控机制，有望为免疫相关疾病的治疗提供新的思路和靶点。
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IL-1beta单抗IL-1受体拮抗剂是针对炎性细胞因子进行发挥药理作用的一类新型抗痛风药物，目前不是治疗急性痛风一线药物，但会使不适用于标准治疗的患者获益。
1.利洛纳塞(rilonacept)通过阻断白介素-1 与细胞表面受体的结合治疗炎症、缓解疾病。
以安慰剂为对照观察rilonacept对慢性活动性痛风性关节炎的治疗作用，结果显示可显著缓解疼痛。
2008年2月27口，FDA批准Regeneron公司的白介素一1(interleukin一1，)受体阻断剂利洛纳塞冻于粉针(商品名为Arcalyst)上市，用于治疗成人和12岁及以上儿童的2种冷吡啉相关周期性综合(Cryopyrin—Associated Periodic Syndromes，CAPS)：包括家族性寒冷型自主炎症综合征和穆一韦二氏综合征。
作用机制，利洛纳塞是靶向性长效型IL一1受体阻断剂。
研究表明过量白介素是多种炎症疾病的致病因素，是形成CAPS炎症的关键诱发剂。
在多数情况下，冷吡啉调节IL一1 B转换酶并控制IL一1 8活性。
CIAS一1基因突变导致炎症因子过于活跃，进而导致IL 一1 B过量的释放。
利洛纳塞以水溶性decoy受体的作用方式与IL一1 B结合，并阻止后者与细胞表面受体相互作用来阻滞IL一1B的信号传递。
同时，利洛纳塞还与IL一1仅和IL一1受体阻断剂(IL一1 ra)结合来降低其亲和性。
利洛纳塞与IL一1B，IL一1a和IL 一1 ra结合的平衡解离常数分别为0．5，1．4和6．1 pmol•L 。
IL一1 与利洛纳塞结合，就无法与细胞表面的受体结合，之后均被排出体外。
中国新药杂志2009年第18卷第13期白介素一1受体阻滞剂利洛纳塞的研究进2.卡那奴单抗(canakinumab)美国FDA批准诺华制药公司的卡那单抗冻干粉针剂(canakinumab，Ilaris)上市，用于治疗儿童和成人的冷吡啉相关的周期性综合征(CAPS)，包括罕有但有虚弱症状的终身自体炎症疾病。
卡那单抗是首个获准治疗2种类型的CAPS的药品：家族冷自主炎症综合征(FamilialColdAuto-InflammatorySyndrome，FCAS)和穆-韦二氏综合征(Muckle-WellsSyndrome，MWS)。
是一可快速和选择性阻滞IL-1β的全人单抗。
本品给药方案是八周1次，较目前其它上市的治疗药大大地减少了给药次数。
90%以上患者未出现注射部位反应。
CAPS是由导致白介素1β(IL-1β)过度产生的单一基因突变引起的，造成虚弱乏力、潮红、发热、头痛、关节痛和结膜炎，可出现在初生儿或婴儿，可在患者一生中每日出现，长期可造成严重疾病和可能致命，包括耳聋、骨和关节变形、中枢神经系统损伤导致失明和淀粉样变造成肾衰竭和早亡。
2009年7月广州宝芝林药业有限公司2010 年欧洲抗风湿病联盟年会临床研究报告显示，IL-1beta阻滞剂人源化单克隆抗体卡那奴单抗与秋水仙碱相比减少了48%-75%的痛风发作。
一项针对抗感染药物疗效不佳的顽固性痛风的临床试验，结果显示与曲安奈德相比其可有效地缓解疼痛，痛风发作率下降94%，但此药有较高的不良反应发生率。
长春中医药大学报第30卷第5期2014 年10月卡那奴单抗是正接受FDA审查的批准用于治疗痛风的两种IL-1抑制剂之一。
2011年11月中山大学孙逸仙纪念医院药学部欧美的一项研究表明，卡那奴单抗有效治疗伴发热的活动性青少年全身特发性关节炎（sJIA）。
研究证实，卡那奴单抗疗效优于安慰剂，可成功减少类固醇用量，显著降低sJIA复发风险，安全性可接受。
青少年全身特发性关节炎(sJIA) 是由白介素-1β介导的自身炎症性疾病。
卡那奴单抗是一种选择性人抗白介素-1β单克隆抗体。
本研究通过二个重要的Ⅲ期试验来评价卡那奴单抗的疗效性和安全性。
该试验研究纳入2–19岁患有活动性sJIA（发热，≥2个关节有活动性关节炎，C反应蛋白＞30 mg/L)且标准治疗(非甾体类抗炎药、激素、甲氨蝶呤)疗效差的患者。
试验1是一项为期4周、双盲、单次剂量研究，患者随机分为皮下注射(SQ)卡那奴单抗4 mg/kg组和安慰剂组。
试验2纳入177例患者，包括符合纳入标准的试验Ⅰ患者。
在试验2第Ⅰ部分，患者接受开放标签(OL)皮下注射卡那奴单抗（4 mg/kg，1次/4周），共32周。
达到美国风湿病学会小儿标准30%缓解率(aACR-Ped30)的患者在第I部分结束时进入第Ⅱ部分，这些患者按1：1比例随机继续使用卡那奴单抗或安慰剂，直到出现复发事件。
试验1主要终点是15天时达到aACR-Ped30患者比例；试验2主要终点在第Ⅰ部分是成功减少类固醇用量患者的比例，在第Ⅱ部分是复发时间。
因协议原因中断退出试验的患者可参与目前正在进行的OL扩展研究。
结果是，试验1纳入84例患者(卡那奴单抗组43例; 安慰剂组41例)。
在第15天，卡那奴单抗组达到aACR-Ped30患者比例显著多于安慰剂组（P= 0.0001）。
试验2第Ⅰ部分，177例患者接受卡那奴单抗，其中100例患者随机进入第Ⅱ部分(卡那奴单抗50例; 安慰剂50例)，77例患者终止试验。
试验2第Ⅰ部分，44.5% (57/128) 接受类固醇治疗患者成功减少类固醇用量(P= 0.0001)，平均用量从0.34 mg/kg/d减少到0.05 mg/kg/d。
记录中，32.8% (42/128)患者完全停止使用类固醇药物。
在第Ⅱ部分中，复发中位时间在安慰剂组为236天，而卡那奴单抗组没有观察到复发，相应的复发相对风险在统计学上显著减少63% (P=0.0043)。
卡那奴单抗治疗组在第Ⅰ部分结束时30.9%患者达到无活动性，在第Ⅱ部分完成时62% 患者达到无活动性。
试验2中142 (80.2%)例患者进入OL扩展研究，其中包括因疗效相关协议原因中断退出第Ⅰ部分试验的48例患者。
在这两项试验中，感染是最常见的不良反应事件(AE)，最严重的不良反应事件与感染、病情复发和巨噬细胞活化综合征（MAS）有关。
死亡2例（卡那奴单抗组1例，安慰剂组1例），均与MAS相关。
2012年12月美国风湿病学会摘要3.阿那白滞素( anakinra)IL-1beta受体拮抗剂阿那白滞素与IL-1beta受体结合，阻断信号传递，降低炎症反应的发生，可用于别嘌醇治疗后痛风复发的患者。
长春中医药大学报第30卷第5期2014 年10月痛风及高尿酸血症药物治疗研究进展本品为重组、非糖基化的人白介素-1受体拮抗剂(IL-1Ra)，与天然人IL-1Ra的不同之处在于其N-末端增加了一个蛋氨酸残基。
美国安进公司研制开发，2001年11 月首次在美国上市。
适应证，适用于对1个或多个缓解病症的抗风湿性药物(DMARD)治疗无效的18岁及以上中重度活动性类风湿性关节炎(RA)患者，以减轻体征和症状。
药理，竞争性与IL-1、IL-1I型受体(IL-1RI)相结合，从而阻滞在多个组织和器官中表达的IL-1的生物活性。
炎症刺激诱导IL-1产生，后者可调节各种生理反应包括炎症反应和免疫应答。
IL-1具有广泛活性，包括通过诱导蛋白多糖迅速衰减而降解软骨以及刺激骨吸收。
类风湿性关节炎(RA)患者滑膜和滑液中天然产生的IL-1Ra水平不足以对抗局部产生的IL-1量的增加。
世界临床药物2003年11月4.列洛西普白细胞介素-1(ＩＬ-1)受体拮抗药列洛西普是由Regeneron制药公司生产，美国食品药品管理局(ＦＤＡ)于2008年2月27日批准上市，并将该药用于治疗成人及>12岁青少年罕见病周期性综合征(CAPS)，商品名为Arcalys。
CAPS是一种遗传性炎症疾病,是与3种疾病相关的广泛性疾病:家族性寒冷型自身炎症综合征(ＦＣＡＳ)、淀粉样变性-耳聋-荨麻疹-肢痛综合征(ＭＷＳ,穆-韦综合征)、新生儿期多系统炎症综合征(ＮＯＭＩＤ)。
列洛西普阻断ＩＬ-1β信使,通过诱导受体与ＩＬ-1β结合并阻止受体表面细胞的互相结合,同时还能结合ＩＬ-1α和ＩＬ-1,减少ＩＬ-1受体对抗物(ＩＬ-1ｒａ)的亲合力,能够改善ＣＡＰＳ患者的所有症状,持续应用效果更加显著。
列洛西普由二分子的融合蛋白组成,包括一分子人白细胞介素(ＩＬ)-1受体胞外段(ＩＬ-1ＲＩ)和一分子ＩＬ-1受体辅助蛋白(ＩＬ-1ＲＡｃＰ),两者线性连结成人ＩｇＧ1的ＦＣ片段。
目前尚未建立本品在ＮＯＭＩＤ中的应用。
ＣＡＰＳ是以定期复发出现发热/寒战,关节痛,眼红/痛和疲劳为典型特征的一种毕生性疾病。
而且随时会在低温、紧张、运动或其他未知刺激下加剧恶化。
在重点临床研究中,使用一个由复合症状(皮疹、发热/寒战、关节痛、眼红/痛和疲劳)构成的日常评分来考量疾病活动性的变化。
和安慰药比较,列洛西普能够改善患者的所有症状,持续应用效果更加显著。
作用机制，在大多数病例中,ＣＡＰＳ的炎性与ＮＬＲＰ-3基因突变相关,而Ｃｒｙｏｐｙｒｉｎ相关蛋白编码ＮＬＲＰ-3基因突变的关键。
Ｃｒｙｏｐｙｒｉｎ调节蛋白酶半胱天冬酶-1和控制着ＩＬ-1β的活性。
ＮＬＲＰ-3基因突变导致炎症反应过度进行,最终过度释放活化的ＩＬ-1β而加速炎症反应。
列洛西普阻断ＩＬ-1β信使,通过诱导受体与ＩＬ-1β结合并阻止受体表面细胞的互相结合。
列洛西普还能结合ＩＬ-1α和ＩＬ-1,并能减少ＩＬ-1受体对抗物(ＩＬ-1ｒａ)的亲合力。
不良反应，列洛西普治疗最常报告的副反应为注射部位反应和上呼吸道感染等。
因白介素-1阻滞可能干扰机体对感染的免疫反应,故在列洛西普临床使用过程中也曾观察到与它用药相关的严重、危及生命的感染病例。
医药导报2009年12月第28卷第12期卷终白细胞介素-1受体拮抗药列洛西普上海医药2008年第29卷第10期2008年上半年美国ＦＤＡ批准的新药用卡那奴单抗或列洛西普抑制IL-1的策略在治疗急性痛风时不会成为一线治疗，但会对一部分患者有益，这部分患者包括那些有肾功能损害并患糖尿病但不能服用非甾体药的患者，以及患痛风并有高疾病负担的患者。
该药对于在患更严重疾病的人群抑制IL-1方面有更高潜力。