第10章醇和醚

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第十章醇和醚

1. 将下列化合物按伯仲叔醇分类,并用系统命名法命名。

CH3CH3

C CH3

OH

OH

OH

(1) 仲醇,2-戊醇(2) 叔醇,叔丁醇(3) 叔醇,3,5-二甲基-3-己醇

OH OH

HOCH2CH2CH2OH

(4) 仲醇,4-甲基-2-己醇(5) 伯醇,1-丁醇(6) 伯醇,1,3-丙二醇

OH OH

OH

(7) 仲醇异丙醇(8) 苄醇1-苯基乙醇(9) 2-壬烯-5-醇,仲醇

2.预测下列化合物与卢卡斯试剂反应速度的顺序。

解:与卢卡斯试剂反应速度顺序如下:

2-甲基-2-戊醇>二乙基甲醇>正丙醇

3.下列化合物在水中的溶解度,并说明理由。

解:溶解度顺序如右:(4)> (2) > (1) > (3) > (5)。

理由:羟基与水形成分子间氢键,羟基越多在水中溶解度越大,醚可与水形成氢键,而丙烷不能。

4. 区别下列化合物。

5. 顺-2-苯基-2-丁烯和2-甲基-1-戊烯经硼氢化-氧化反应后,生成何种产物

解:

CH3

C=C CH3 H

C6H52622C

6

H5CHCHOH

3

CH3

CH3

HOCH22CH2CH3

CH3

CH2CH2CH2CH2622

6. 写出下列化合物的脱水产物。

7.比较下列各组醇和溴化氢反应的相对速度。

解:(1) 反应速度顺序:对甲基苄醇> 苄醇> 对硝基苄醇。

(2) a-苯基乙醇>苄醇> β-苯基乙醇

8.(1)3-丁烯-2-醇与溴化氢作用可能生成那些产物试解释之。

解:反应产物和反应机理如下:

CH2=CH CHCH

OH

HBr

CH2=CH CHCH

OH +

2=CH CHCH

OH2

+

2

CH2=CH CHCH3

+CH

2

CH=CHCH3

+

Br--

BrCH2CH=CHCH3

+

Br

CH2=CH CHCH3

Br

CH2=CH CHCH3

BrCH2CH=CHCH3

(2)2-丁烯-1-醇与溴化氢作用可能生成那些产物试解释之。

解:反应产物和反应机理如下:

HOCH2CH=CHCH HBr BrCH2CH=CHCH3+CH2=CHCHCH3

OH HOCH2CH=CHCH3

+

H2O+CH2CH=CHCH3

2

2CH=CHCH3

+

CH

2

=CHCHCH3

+

-

-

BrCH2CH=CHCH3CH2=CHCHCH3

OH

9. 应历程解释下列反应事实。

解:(1) 反应历程:

H+

3)3CCHCH3

(CH3)3CCHCH3

OH

+

H+(CH

3)3CCH=CH2

CH3C

CH3

3

3CH3C

CH3CH

3

CHCH3

+

H+

(CH3)2CHC=CH2

3

+(CH3)2C=(CH3)2

(2) 反应历程:

CH2OH

+CH2OH2+

H2

O

CH2+

2

+

+

+

H

+

CH2

H+

CH3

+

H+

-

扩环重排1,2-H迁移

10. 用适当地格利雅试剂和有关醛酮合成下列醇(各写出两种不同的组合)。

解:1.2-戊醇:

CH3CHO+CH3CH2CH2MgBr CH3CHCH2CH2CH3

OMgBr

2

+

CH3CHCH2CH2CH3

CH3MgBr+OCHCH

2CH2CH2CH3

CH3CHCH2CH2CH3

H2O.H+

CH3CHCH2CH2CH3

(2)2-甲基-2-丁醇:

无水乙醚

CH3MgBr+CH3COCH2CH3

CH3

CH3CH2CCH3

OMgBr

H2O,H+

CH3CH2MgBr+CH3COCH3

CH3

CH3CH23

2

+

CH3

CH3CH2CCH3

CH3

CH3CH2CCH3(3)2-苯基-1-丙醇:

MgBr

CHCH 2CH 3

+

OCHCH 2CH 3+

CHCH 2CH 3CHO

+

CH 3CH 2CH 2MgBr

CHCH 2CH 3

OMgBr

H 3O +

CHCH 2CH 3OH

(4)2-苯基-2-丙醇:

+CH 3CO C 6H C CH 3

OMgBr

CH 3MgBr CH 32+MgBr

+

CH 3COCH C CH 3

CH 3

2+

OH C CH 3CH 3OH

C CH 3CH 3

11.合成题

解:(1)甲醇,2-丁醇合成2-甲基-1-丁醇:

CH 3CHCH 2CH 3PCl 3Cl Mg,(C 2H 5)2O 3CHCHCH 3CH 3CHCH 2CH 3

CH 3OH

[O]

CH 2O

+

CH 3CHCH 2CH 3

H O,H +

CH 3CH 2CHCH 2OH

CH 3

(2)正丙醇,异丙醇合成2- 甲基-2-戊醇

CH 3CH 2CH 2OH 3CH 3CH 2CH 2Cl Mg,(C 2H 5)2O

3CH 2CH 2MgCl

CH 3CHCH [O]

CH 3COCH 3

CH 3CCH 2CH 2CH 3

OH

CH 3

CH 3CH 2CH 2MgCl CH 3COCH 3

2+

+

(3)甲醇,乙醇合成正丙醇,异丙醇:

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