(医学课件)各部位感染的抗生素应用ppt演示课件
合集下载
抗生素的基础知识和临床应用2PPT课件
14
MRSA MRSE
G+
VRE
G¯
MDRO
产酶
葡萄 球菌
PRPS 链球菌
肠球菌
产ESBL 产AmpC
天然耐药: 绿脓、不动、 肠杆菌、嗜 麦芽
社区获得:
流感、莫 易耐药G¯:
拉、志贺、 克雷伯
沙门
大肠杆菌
15
常用抗生素种类
青霉素 头孢菌素类 ß-内酰胺类 头霉素类 碳青霉烯类 单环ß-内酰胺类 ß-内酰胺酶抑制剂 喹诺酮类 大环内酯类 氨基糖苷类 林可酰胺类 糖肽类 硝咪唑类 其他
脆弱类杆菌
奇异变形杆菌
产黑色素普雷沃菌
费劳地、异型枸橼酸杆菌
G+无芽孢杆菌 G+厌氧球菌
粘质沙雷菌
放线菌属
消化球菌属
摩根摩根菌
丙酸杆菌属 消化链球菌属
铜绿假单胞菌
真杆菌属 G+产芽孢杆菌
洋葱伯克菌
G-厌氧球菌
产气荚膜梭菌
鲍曼、醋酸钙不动杆菌
韦容球菌属 破伤风梭菌
嗜麦芽窄食单胞菌
氨基酸球菌属 艰难梭菌
费劳地、异型枸橼酸杆菌
产黑色素普雷沃菌
粘质沙雷菌
G+无芽孢杆菌 G+厌氧球菌
奇异变形杆菌
放线菌属
消化球菌属
摩根摩根菌
丙酸杆菌属 消化链球菌属
铜绿假单胞菌
真杆菌属 G+产芽孢杆菌
洋葱伯克菌
G-厌氧球菌
产气荚膜梭菌
鲍曼、醋酸钙不动杆菌
韦容球菌属 破伤风梭菌
嗜麦芽窄食单胞菌
氨基酸球菌属 艰难梭菌
流感嗜血杆菌
价廉、小剂量的口服药物
7
临床微生物学基础
《抗生素的使用》ppt课件
抗生素的使用
外科
2021/5/18
切口浅部感染
术后30天内发生、仅累及皮肤及皮下组织的感染,并
至少具备下述情况之一者:
1. 切 口 浅 层 有 脓 性 分 泌 物
2.切口浅层分泌物培养出细菌
3.具有下列症状体征之一:疼痛或压痛,肿胀,
红热,因而医师将切口开放者(如培养阴性则不算感
染
)
4 . 由 外 科 医 师 诊 断 为 切 口 浅 部 SSI
预防性抗生素要用多长时 间?
2021/5/18
➢ 择期手术后一般无须继续使用抗生素,如使用也不应超过24h ➢ 手术后连续用药数次或数天并不能进一步提高预防效果 ➢ 若病人有明显感染高危因素或使用人工植入物,可再用1次或数次到24h,
特殊情况到48h
2021/5/18
➢手术前已发生污染者(如开放性创伤),术后用药 数次应该增加,但也无需连续用药数日 ➢器官移植病人,术后需用药数天(3-5d) ➢严重污染或已有感染或脏器穿孔者(Ⅳ类切口), 手术后应继续以治疗为目的使用抗生素,不作为预 防用药
2021/5/18
2021/5/18
感谢下 载
感染同时累及切口浅部及深部者,应列为深部 感染
手术切口分类
类别
标
准
Ⅰ类(清洁)切口
手术不涉及炎症区,不涉及呼
吸道、消化道,泌尿生殖等人体与外界相通的器官。
Ⅱ类(清洁-污染)切口
上、下呼吸道,上、下消化道,
泌尿生殖道手术。或经以上器官的手术。如经口咽部手术。胆道
手术、子宫全切除术、经直肠前列腺手术以及开放性骨折或创伤
1.病原菌尚未查明的严重感染。包括免疫缺陷 者的严重感染。
2.单一抗菌药物不能控制严重感染,需氧菌及 厌氧菌混合感染。2种及2种以上复合菌感染,
外科
2021/5/18
切口浅部感染
术后30天内发生、仅累及皮肤及皮下组织的感染,并
至少具备下述情况之一者:
1. 切 口 浅 层 有 脓 性 分 泌 物
2.切口浅层分泌物培养出细菌
3.具有下列症状体征之一:疼痛或压痛,肿胀,
红热,因而医师将切口开放者(如培养阴性则不算感
染
)
4 . 由 外 科 医 师 诊 断 为 切 口 浅 部 SSI
预防性抗生素要用多长时 间?
2021/5/18
➢ 择期手术后一般无须继续使用抗生素,如使用也不应超过24h ➢ 手术后连续用药数次或数天并不能进一步提高预防效果 ➢ 若病人有明显感染高危因素或使用人工植入物,可再用1次或数次到24h,
特殊情况到48h
2021/5/18
➢手术前已发生污染者(如开放性创伤),术后用药 数次应该增加,但也无需连续用药数日 ➢器官移植病人,术后需用药数天(3-5d) ➢严重污染或已有感染或脏器穿孔者(Ⅳ类切口), 手术后应继续以治疗为目的使用抗生素,不作为预 防用药
2021/5/18
2021/5/18
感谢下 载
感染同时累及切口浅部及深部者,应列为深部 感染
手术切口分类
类别
标
准
Ⅰ类(清洁)切口
手术不涉及炎症区,不涉及呼
吸道、消化道,泌尿生殖等人体与外界相通的器官。
Ⅱ类(清洁-污染)切口
上、下呼吸道,上、下消化道,
泌尿生殖道手术。或经以上器官的手术。如经口咽部手术。胆道
手术、子宫全切除术、经直肠前列腺手术以及开放性骨折或创伤
1.病原菌尚未查明的严重感染。包括免疫缺陷 者的严重感染。
2.单一抗菌药物不能控制严重感染,需氧菌及 厌氧菌混合感染。2种及2种以上复合菌感染,
抗生素临床应用PPT课件
耐药性的预防与控制
01
02
03
04
合理使用抗生素
遵循抗生素使用原则,避免滥 用抗生素。
加强医院感染控制
严格执行消毒和隔离措施,减 少医院内病菌传播。
提高公众意识
加强公众对抗生素合理使用的 认识,减少不必要的使用。
监测与监管
建立耐药性监测体系,加强抗 生素使用监管,对不合理使用
进行处罚。
04
抗生素的不良反应
老年人
老年人的肝肾功能可能较弱,应 慎用抗生素,并注意调整剂量。
05
抗生素的合理使用
抗生素使用的基本原则
正确诊断
在使用抗生素之前,应确保诊 断明确,以便针对病原体选择
合适的抗生素。
针对性用药
根据病原体的种类和感染部位 ,选择具有抗菌活性的抗生素 。
剂量与疗程
根据患者的体重、年龄、病情 等,确定适当的药物剂量和疗 程,确保疗效。
抗生素临床应用ppt课件
• 抗生素概述 • 抗生素的临床应用 • 抗生素的耐药性 • 抗生素的不良反应 • 抗生素的合理使用 • 抗生素临床应用案例分析
01
抗生素概述
抗生素的定义
抗生素
指由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病 原体或其他活性的一类次级代谢产物,能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。
通过改变细菌细胞膜的通透性,使细菌内 的物质外泄,导致细菌死亡。多肽类抗生 素的作用机制即为此。
抑制细菌蛋白质的合成
抑制核酸合成
通过抑制细菌蛋白质的合成,使细菌无法 生长繁殖。大环内酯类和氨基糖苷类抗生 素的作用机制即为此。
通过抑制核酸(DNA或RNA)的合成,使细 菌无法复制繁殖。喹诺酮类抗生素的作用机 制即为此。
抗生素的合理应用PPT课件
4、青霉素类容易出现过敏反应,甚至引起过敏性休克的发
生。而头孢类引起的过敏反应相对较少
2017.2.18
16
外科预防用抗菌药物的给药方法
接受清洁手术者:
应静脉给药,20~30 min滴完
手术时间超过3小时,或失血量大(>1500 ml),给予第 2剂 。
总的预防用药时间不超过24小时,个别情况可延长至 48小时。
细菌污染 定植 感染
2017.2.18
9
抗菌药物给药时机与手术感染率的关系
2847例选择性清洁或清洁污染切口
给药时间 早期
定义与描述 手术前2-24小时
术前 手术前2小时内
术中 手术开始后0-3小时
术后 手术开始后3-24小时
SSI发生率 3.8% 0.6% 1.4% 3.3%
2017.2.18
10
污染手术 需用抗生素预防
手术进入急性炎症但未化脓区域:开放性创伤区域:胃 肠道、尿道、胆道内容物及有大量体液溢出污染,术中 有明显污染(如开胸心脏按压)。
◆严重污染的Ⅲ类切口及Ⅳ类切口,应治疗性使用抗 菌药物,不属于预防用药。
2017.2.18
6
预防用药适应症:
清洁手术 : Ⅰ类切口抗菌素使用率<30% 《整治活动》
2017.2.18
4
外科手术部位感染的预防与控制
外科医生的困惑
怎样选择抗生素? 围手术期应用抗生素预防什么感染? 什么时候开始用药? 抗生素用多长时间?
2017.2.18
5
清洁-污染手术 需用抗生素预防
手术进入呼吸道、消化道、泌尿生殖道及口咽部位,不 伴有明显感染。
由于手术部位存在大量寄殖菌群,手术时可能污染手术 野引起感染,需预防用药。
抗生素合理使用ppt课件
• 对Bush I组染色体介导的β内 酰胺酶稳定性高于第三代头孢 菌素,对细菌外膜通透性增加
• 血半衰期2h,主要自肾排出
第一代 第二代 第三代 第四代
革兰阳性球菌 革兰阴性杆菌
+3
+1
+2
+2
+1
+3
+2
+4
G+:四代≤一代≥二代>三代 G-: 一代<二代<三代≤四代
厌氧菌 +1
第三、四代头孢菌素抗菌活性
• 头孢替安Cefotian
抗菌活性仍弱。
• 头孢尼西
• 除头孢孟多外第二代头孢菌 素对多数β内酰胺酶稳定;
• 肾毒性较小
第三代头孢菌素
头孢噻肟 头孢唑肟 头孢地嗪 头孢甲肟 头孢哌酮
头孢他啶 头孢匹胺 拉氧头孢 头孢泊肟 头孢他美
头孢克肟 头孢特仑 头孢布烯 头孢地尼
• 对革兰阴性杆菌具强大抗菌活性
抗菌药物的合理使用
合理用药基本原则
及早确立致病原
熟悉药物特性(抗菌特性、药动学特性、不 良反应等)
病员状况(生理特点、肝肾功能、免疫状况) 避免滥用(预防用药、局部用药、病毒感染、
联合用药) 正确的给药方案
抗菌药物治疗性应用的基本原则
• 细菌性感染者方有应用指征 • 根据病原学检查依据及细菌药物敏感试验
利福平、头霉素、碳青霉烯类也可采用
分枝杆菌
• 结核杆菌:人型、牛型 • 麻风杆菌: • 非结核分枝杆菌(NTM)
深部真菌
• 念珠菌类
念珠菌属:白色、热带、克柔、平滑
隐球菌属:新型
• 曲菌类
曲霉菌属…
• 双相型真菌 组织胞浆属
• 毛霉目
• 血半衰期2h,主要自肾排出
第一代 第二代 第三代 第四代
革兰阳性球菌 革兰阴性杆菌
+3
+1
+2
+2
+1
+3
+2
+4
G+:四代≤一代≥二代>三代 G-: 一代<二代<三代≤四代
厌氧菌 +1
第三、四代头孢菌素抗菌活性
• 头孢替安Cefotian
抗菌活性仍弱。
• 头孢尼西
• 除头孢孟多外第二代头孢菌 素对多数β内酰胺酶稳定;
• 肾毒性较小
第三代头孢菌素
头孢噻肟 头孢唑肟 头孢地嗪 头孢甲肟 头孢哌酮
头孢他啶 头孢匹胺 拉氧头孢 头孢泊肟 头孢他美
头孢克肟 头孢特仑 头孢布烯 头孢地尼
• 对革兰阴性杆菌具强大抗菌活性
抗菌药物的合理使用
合理用药基本原则
及早确立致病原
熟悉药物特性(抗菌特性、药动学特性、不 良反应等)
病员状况(生理特点、肝肾功能、免疫状况) 避免滥用(预防用药、局部用药、病毒感染、
联合用药) 正确的给药方案
抗菌药物治疗性应用的基本原则
• 细菌性感染者方有应用指征 • 根据病原学检查依据及细菌药物敏感试验
利福平、头霉素、碳青霉烯类也可采用
分枝杆菌
• 结核杆菌:人型、牛型 • 麻风杆菌: • 非结核分枝杆菌(NTM)
深部真菌
• 念珠菌类
念珠菌属:白色、热带、克柔、平滑
隐球菌属:新型
• 曲菌类
曲霉菌属…
• 双相型真菌 组织胞浆属
• 毛霉目
合理应用抗菌素PPT课件
如煌始漆汞趴墓碗郎想亚财淆搁咙川激才野航其叠孺衅依贫磺镜梭枢酬垢合理应用抗菌素合理应用抗菌素
尿路感染
单纯性80%以上为大肠埃希氏菌 呋喃妥因,磷霉素,一代头孢,SMZCO,氟喹诺酮类-耐药已达50%以上复杂性仍以大肠埃希氏菌多见,30%-50%,也可为肠球菌属、变形杆菌属、铜绿假单胞菌等; 氨苄西林/舒巴坦、阿莫西林/克拉维酸 环丙沙星,哌拉西林±氨基糖甙类,三代头孢±氨基糖甙类院内获得者可为葡萄球菌属、念球菌属等 一、二代头孢,氟康唑疗程:急性下尿路感染初发 口服 3-5天 急性肾盂肾炎伴全身症状 注射 2-4周 反复发作4-6周
社区获得性肺炎
尽早开始抗菌药物经验治疗。留取痰标本,严重者同时留取血培养标本。肺炎链球菌和流感嗜血杆菌最常见,肺炎支原体、衣原体、军团军属病原体也常见,有肺部疾患者,病原菌可为需氧革兰阴性杆菌、金葡菌。一代、二代头孢±大环内酯类氨苄西林/舒巴坦或阿莫西林/克拉维酸±大环内酯类三代头孢±大环内酯类氟喹诺酮类±大环内酯类
殆苏佳柬晃刀嫩移递审禽仇抱悼殿湖唾悄爹方鼎馆瞪漆嵌染食次疡姆傀侍合理应用抗菌素合理应用抗菌素
杀菌/抑菌耐药性毒副反应菌群失调变态反应研发昂贵
铂彼罐监曹踏唐桌绝卷绣擂寥丸群蝴唤渠畴侣肛枯隋果另飞吵祭膛办赵察合理应用抗菌素合理应用抗菌素
抗菌药物的不良反应
大体可分为:(1)副作用,在正常剂量时发生的与用药目的无关的其它作用;(2)毒性反应,如广谱抗菌药物酮康唑及其制剂引起肝损害及其它器官损害;(3)后遗反应,多数的不可逆器官性损害,如链霉素引起的永久性耳聋;(4)过敏反应或超过敏反应,如青霉素引起的过敏性休克;(5)药物相互作用引起的不良反应,如红霉素和茶碱同时使用,引起茶碱血浓度过高,甚至中毒;(6)二重感染,长期大量应用抗菌药物引起菌群失调。
尿路感染
单纯性80%以上为大肠埃希氏菌 呋喃妥因,磷霉素,一代头孢,SMZCO,氟喹诺酮类-耐药已达50%以上复杂性仍以大肠埃希氏菌多见,30%-50%,也可为肠球菌属、变形杆菌属、铜绿假单胞菌等; 氨苄西林/舒巴坦、阿莫西林/克拉维酸 环丙沙星,哌拉西林±氨基糖甙类,三代头孢±氨基糖甙类院内获得者可为葡萄球菌属、念球菌属等 一、二代头孢,氟康唑疗程:急性下尿路感染初发 口服 3-5天 急性肾盂肾炎伴全身症状 注射 2-4周 反复发作4-6周
社区获得性肺炎
尽早开始抗菌药物经验治疗。留取痰标本,严重者同时留取血培养标本。肺炎链球菌和流感嗜血杆菌最常见,肺炎支原体、衣原体、军团军属病原体也常见,有肺部疾患者,病原菌可为需氧革兰阴性杆菌、金葡菌。一代、二代头孢±大环内酯类氨苄西林/舒巴坦或阿莫西林/克拉维酸±大环内酯类三代头孢±大环内酯类氟喹诺酮类±大环内酯类
殆苏佳柬晃刀嫩移递审禽仇抱悼殿湖唾悄爹方鼎馆瞪漆嵌染食次疡姆傀侍合理应用抗菌素合理应用抗菌素
杀菌/抑菌耐药性毒副反应菌群失调变态反应研发昂贵
铂彼罐监曹踏唐桌绝卷绣擂寥丸群蝴唤渠畴侣肛枯隋果另飞吵祭膛办赵察合理应用抗菌素合理应用抗菌素
抗菌药物的不良反应
大体可分为:(1)副作用,在正常剂量时发生的与用药目的无关的其它作用;(2)毒性反应,如广谱抗菌药物酮康唑及其制剂引起肝损害及其它器官损害;(3)后遗反应,多数的不可逆器官性损害,如链霉素引起的永久性耳聋;(4)过敏反应或超过敏反应,如青霉素引起的过敏性休克;(5)药物相互作用引起的不良反应,如红霉素和茶碱同时使用,引起茶碱血浓度过高,甚至中毒;(6)二重感染,长期大量应用抗菌药物引起菌群失调。
抗生素使用PPT课件
给药频次错误
以药动学参数和药物作用性质判定
给药疗程不当
以给药后7、10、14天位监测点
给药剂量不当
以说明书注明给药剂量为判定标准
溶媒选择错误
以说明书为标准
处方点评要点
药品配伍不当
存在配伍禁忌或药理学拮抗作用
药品稀释比例不当
未按照说明书规定配比稀释
药品选择不当
未作药敏实验盲目选择高档抗菌药 已作药敏实验未选择敏感药物 经验治疗选择药物与感染部位、病理生理机能不相符
抗菌药物基础知识 抗菌药物分类
抗菌药物基础知识 抗菌药物分类(续)
抗菌药物基础知识
临床常用抗菌药物点评
Байду номын сангаас青霉素类
1、该类药物生物半衰期短(0~1.5h),需要多次给药
2、不良反应少,是目前最安全的抗菌药物。过敏反应 是其主要皮疹多见,用前作皮试,其迟发型过敏反应 常常是医疗纠纷的诱因。
3、性质不稳定,应现配现用,并单独使用,尤其与碱 性药物配伍。
5、三代头孢如头孢噻肟、头孢唑肟、头孢曲松、头孢哌酮、头 孢他啶等对产β-内酰胺稳定,对革兰氏阴性菌作用强大。其中 头孢哌酮、头孢他啶对铜绿假单胞菌有效,并对血脑屏障有穿 透力。口服药品有头孢克肟、头孢泊肟、头孢布烯。头孢哌酮 和头孢孟多有导致出血现象发生,使用时间较长时应给予维生 素K,并不得与抗凝药、非甾体抗炎药合用,患者应禁酒。
禁止同类联用 禁止广谱联用 β—内酰胺类与氨基糖苷类联用应分别配制 β—内酰胺类与大环内酯类联用应注意先后次序
预防用药
预防用药指证
1)针对特定病原菌入侵预防用药 2)针对特定时段预防用药 3)大手术、重要脏器手术、异物植入手术、高危人群可作预防性用药 4)污染手术应预防性用药。
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
不同部位感染抗生素的选用
.
1
• • • • • •
一、呼吸系统感染抗生素的选用 二、消化系统感染抗生素的选用 三、泌尿系感染抗生素的选用 四、中枢神经系统感染抗生素的选用 五、骨科感染抗生素的选用 六、皮肤软组织感染抗生素的选用
.
2
呼吸系统感染时抗生素的选用
• 一、上呼吸道感染 • 是一个统称,包括普通感冒、急性鼻窦炎、扁桃 体炎、喉炎、咽炎。 • 致病菌:其病原体90%以上为病毒,细菌只占 10%左右。常见病毒:鼻病毒、腺病毒、流感病 毒、副流感病毒等。 • 临床表现:血象不高,病程通常为1周。 • 治疗:休息、多饮水及对症为主,不必使用抗生 素。若症状持续7-10天没有改善,并出现发热、 白细胞升高,或发生化脓性或非化脓性并发症 (风湿症、肾小球肾炎)时可使用抗生素。
.
14
The end,thank you!
谢谢!
.
15
. 11
骨科感染性疾病
• 包括急慢性骨髓炎、化脓性关节炎及硬化性骨髓 炎。 • 致病菌:假单胞菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、 表皮葡萄球菌、溶血链球菌及变形杆菌。 • 治疗:抗生素连续使用3周,青霉素、林可霉素、 克林霉素、磷霉素、头孢菌素宜于使用。红霉素、 氯霉素、氨基糖苷类不适宜。
.
12
皮肤软组织的感染
. 10
中枢神经系统感染及抗生素的应用
• 是临床上非常危重的病症,早期及时正确地应用 抗生素治疗是挽救患者生命、减少后遗症的关键。 多为一种细菌的感染, • 致病菌:脑膜炎双球菌、肺炎球菌、单核李司特 菌及流感嗜血杆菌。 • 治疗:成年患者要注意选用易透过血脑屏障和脑 脊液屏障的药物,才能在中枢神经系统中发挥作 用,氨苄青霉素、青霉素、磺胺药、头孢噻肟、 头孢曲松、美洛培南有效,也可鞘内给药,小剂 量、低浓度、慢速度逐次给药。红霉素、林可霉 素、氨基糖苷类不易达到中枢神经系统病灶。
. 3
抗生素首选:青霉素族(青霉素G、阿莫西林), 也可选用一、二代头孢及大环内酯类药物。疗程 一般为5-7天,伴有风湿病、肾小球肾炎者10-14 天。
.
4
二、下呼吸道感染
• 是最常见的感染性疾病。包括急慢性支气管炎、 肺部感染等。 • 致病菌:细菌、病毒、真菌、原虫、支原体、衣 原体等。 革兰氏阳性球菌,如肺炎链球菌、金黄色葡萄 球菌;革兰氏阴性球菌,如肺炎克雷伯杆菌、流 感嗜血杆菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、变形杆菌; 厌氧杆菌,如棒状杆菌、梭形杆菌等。成人细菌 感染率为80%,儿童为70%,在免疫抑制剂状态、 老年、大量使用激素、抗生素等情况下真菌性感 染的比例明显升高。
• 致病菌:金黄色葡萄球菌、溶血链球菌及大肠杆 菌。 • 治疗:青霉素、头孢菌素为宜。 腹腔、会阴的感染以革兰氏阴性杆菌为主, 选用喹诺酮类、氨基糖苷类及甲硝唑类为宜。
.
13
总结
不同部位感染的细菌及抗生素敏感性均有不 同的特点,在药敏试验结果回报前,临床医师应 根据病人的病情、感染部位经验性选用抗生素。 对于每个感染者应尽可能取得药敏试验的结果, 进行个体化治疗。不可盲用、滥用、长时间大剂 量使用或低浓度使用抗生素,否则不仅会造成经 济上的浪费及抗生素毒副作用,更重要的是会导 致致病菌的耐药性及耐药菌种类增加,使得人类 在与细菌的长期的战争中处于被动地位。
• 发生率仅次于呼吸感染。 • 致病菌:85%的尿路感染为大肠杆菌所致,其次 为副大肠杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌、厌氧杆菌 及葡萄球菌等。 • 治疗:给予复方新诺明、诺氟沙星等喹诺酮类药 物治疗三天后若病情没有改善则根据药敏结果换 药(用药前先行尿培养加药敏试验)。严重感染 联合用药用一种氨基糖苷类加一种半合成广谱青 霉素或三代头孢菌素,由于这些药物半衰期短, 一日剂量分次给药,疗程两周。
. 5
• 院外获得性下呼吸道感染以革兰氏阳性球菌为主 (主要为肺炎链球菌),其次是革兰氏阴性杆菌 (主要为肺炎克雷伯杆菌)。 • 治疗:首选青霉素,但今年发现对苯唑西林、氨苄 西林、红霉素、克林霉素耐药率升高,对复方新 诺明和喹诺酮类药物耐药低。
.
6
• 院内获得性下呼吸道感染约60%为革兰氏阴性杆 菌,最多的是绿脓杆菌。 • 治疗:首选氨苄青霉素、羟氨苄青霉素或二代头孢 菌素。合并厌氧菌感染时可加用甲硝唑或克林霉 素。分次给药可使总有效时间增加。
.
7
消化系统感染及抗生素的应用
• 一、胆系感染 • 指整个胆道系统的急、慢性炎症病变,多为结石、 肿瘤所引起的继发性病变,而炎症又促进结石的 形成和增多,并有较高的病死率(11.8%)。正 常情况下,胆汁是无菌的。由于胆道与肠道的解 剖结构和生理特点决定了胆系感染的途径为肠道 的上行感染或门静脉及淋巴系统感染。感染胆系 的细菌大多数直接从肠道经Oddi括约肌反流入胆 道。 • 致病菌:与肠道菌基本一致,以大肠杆菌为主, 其次为假单胞菌、肠球菌、变形杆菌,且常为两
. 8
Hale Waihona Puke •• • •种以上的混合感染。厌氧菌感染率比其他部位高 51%左右。 治疗:甲硝唑加养哌嗪青霉素,或加二、三代头 孢(头孢他定、头孢美他醇),或加喹诺酮类。 二、肝硬化伴有腹腔感染 致病菌:以大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌居多。 治疗:较为理想的抗生素是第三代头孢菌素,喹 诺酮类也可。
.
9
泌尿系感染
.
1
• • • • • •
一、呼吸系统感染抗生素的选用 二、消化系统感染抗生素的选用 三、泌尿系感染抗生素的选用 四、中枢神经系统感染抗生素的选用 五、骨科感染抗生素的选用 六、皮肤软组织感染抗生素的选用
.
2
呼吸系统感染时抗生素的选用
• 一、上呼吸道感染 • 是一个统称,包括普通感冒、急性鼻窦炎、扁桃 体炎、喉炎、咽炎。 • 致病菌:其病原体90%以上为病毒,细菌只占 10%左右。常见病毒:鼻病毒、腺病毒、流感病 毒、副流感病毒等。 • 临床表现:血象不高,病程通常为1周。 • 治疗:休息、多饮水及对症为主,不必使用抗生 素。若症状持续7-10天没有改善,并出现发热、 白细胞升高,或发生化脓性或非化脓性并发症 (风湿症、肾小球肾炎)时可使用抗生素。
.
14
The end,thank you!
谢谢!
.
15
. 11
骨科感染性疾病
• 包括急慢性骨髓炎、化脓性关节炎及硬化性骨髓 炎。 • 致病菌:假单胞菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、 表皮葡萄球菌、溶血链球菌及变形杆菌。 • 治疗:抗生素连续使用3周,青霉素、林可霉素、 克林霉素、磷霉素、头孢菌素宜于使用。红霉素、 氯霉素、氨基糖苷类不适宜。
.
12
皮肤软组织的感染
. 10
中枢神经系统感染及抗生素的应用
• 是临床上非常危重的病症,早期及时正确地应用 抗生素治疗是挽救患者生命、减少后遗症的关键。 多为一种细菌的感染, • 致病菌:脑膜炎双球菌、肺炎球菌、单核李司特 菌及流感嗜血杆菌。 • 治疗:成年患者要注意选用易透过血脑屏障和脑 脊液屏障的药物,才能在中枢神经系统中发挥作 用,氨苄青霉素、青霉素、磺胺药、头孢噻肟、 头孢曲松、美洛培南有效,也可鞘内给药,小剂 量、低浓度、慢速度逐次给药。红霉素、林可霉 素、氨基糖苷类不易达到中枢神经系统病灶。
. 3
抗生素首选:青霉素族(青霉素G、阿莫西林), 也可选用一、二代头孢及大环内酯类药物。疗程 一般为5-7天,伴有风湿病、肾小球肾炎者10-14 天。
.
4
二、下呼吸道感染
• 是最常见的感染性疾病。包括急慢性支气管炎、 肺部感染等。 • 致病菌:细菌、病毒、真菌、原虫、支原体、衣 原体等。 革兰氏阳性球菌,如肺炎链球菌、金黄色葡萄 球菌;革兰氏阴性球菌,如肺炎克雷伯杆菌、流 感嗜血杆菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、变形杆菌; 厌氧杆菌,如棒状杆菌、梭形杆菌等。成人细菌 感染率为80%,儿童为70%,在免疫抑制剂状态、 老年、大量使用激素、抗生素等情况下真菌性感 染的比例明显升高。
• 致病菌:金黄色葡萄球菌、溶血链球菌及大肠杆 菌。 • 治疗:青霉素、头孢菌素为宜。 腹腔、会阴的感染以革兰氏阴性杆菌为主, 选用喹诺酮类、氨基糖苷类及甲硝唑类为宜。
.
13
总结
不同部位感染的细菌及抗生素敏感性均有不 同的特点,在药敏试验结果回报前,临床医师应 根据病人的病情、感染部位经验性选用抗生素。 对于每个感染者应尽可能取得药敏试验的结果, 进行个体化治疗。不可盲用、滥用、长时间大剂 量使用或低浓度使用抗生素,否则不仅会造成经 济上的浪费及抗生素毒副作用,更重要的是会导 致致病菌的耐药性及耐药菌种类增加,使得人类 在与细菌的长期的战争中处于被动地位。
• 发生率仅次于呼吸感染。 • 致病菌:85%的尿路感染为大肠杆菌所致,其次 为副大肠杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌、厌氧杆菌 及葡萄球菌等。 • 治疗:给予复方新诺明、诺氟沙星等喹诺酮类药 物治疗三天后若病情没有改善则根据药敏结果换 药(用药前先行尿培养加药敏试验)。严重感染 联合用药用一种氨基糖苷类加一种半合成广谱青 霉素或三代头孢菌素,由于这些药物半衰期短, 一日剂量分次给药,疗程两周。
. 5
• 院外获得性下呼吸道感染以革兰氏阳性球菌为主 (主要为肺炎链球菌),其次是革兰氏阴性杆菌 (主要为肺炎克雷伯杆菌)。 • 治疗:首选青霉素,但今年发现对苯唑西林、氨苄 西林、红霉素、克林霉素耐药率升高,对复方新 诺明和喹诺酮类药物耐药低。
.
6
• 院内获得性下呼吸道感染约60%为革兰氏阴性杆 菌,最多的是绿脓杆菌。 • 治疗:首选氨苄青霉素、羟氨苄青霉素或二代头孢 菌素。合并厌氧菌感染时可加用甲硝唑或克林霉 素。分次给药可使总有效时间增加。
.
7
消化系统感染及抗生素的应用
• 一、胆系感染 • 指整个胆道系统的急、慢性炎症病变,多为结石、 肿瘤所引起的继发性病变,而炎症又促进结石的 形成和增多,并有较高的病死率(11.8%)。正 常情况下,胆汁是无菌的。由于胆道与肠道的解 剖结构和生理特点决定了胆系感染的途径为肠道 的上行感染或门静脉及淋巴系统感染。感染胆系 的细菌大多数直接从肠道经Oddi括约肌反流入胆 道。 • 致病菌:与肠道菌基本一致,以大肠杆菌为主, 其次为假单胞菌、肠球菌、变形杆菌,且常为两
. 8
Hale Waihona Puke •• • •种以上的混合感染。厌氧菌感染率比其他部位高 51%左右。 治疗:甲硝唑加养哌嗪青霉素,或加二、三代头 孢(头孢他定、头孢美他醇),或加喹诺酮类。 二、肝硬化伴有腹腔感染 致病菌:以大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌居多。 治疗:较为理想的抗生素是第三代头孢菌素,喹 诺酮类也可。
.
9
泌尿系感染