古尼拟青霉菌丝体化学成分的研究
【国家自然科学基金】_菌丝体提取物_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140802
推荐指数 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2009年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27
科研热词 抗肿瘤 黑色素 银杏 金耳 醇提物 被毛孢 蝉拟青霉 菌丝提取物 自由基 细脚拟青霉 细胞毒性 细胞凋亡 猪苓酮 猪苓 活性成分 毒性作用 次生代谢物 提取物 抗病毒 抗氧化 巨噬细胞 固体培养 单胺氧化酶 内生真菌 免疫调节 中国弯颈霉 chaetomium globosum zy-22
推荐指数 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2010年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
科研热词 推荐指数 菌丝体 2 化学成分 2 黄山被毛孢菌丝体 1 链霉菌 1 深层培养 1 活性成分 1 江西虫草 1 次生代谢产物 1 桦褐孔菌 1 无性型 1 抗氧化活性 1 天然台湾虫草子实体 1 基于核磁共振的代谢组学分析方法1 streptomyces pleomorphus sp. 1 hplc-dad-ms 1
2011年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38
2011年 科研热词 结构鉴定 江西青霉 次级代谢产物 天然色素 分离纯化 内生真菌 esi-ms 高速逆流色谱 镰孢霉属真菌 虫草 菌丝体 粉被玛利亚霉 筛选 真菌 白色念珠菌 生物活性 珊瑚虫草 清除自由基 液质联用 海洋来源真菌 活性测定 次生代谢产物 拟细羽束梗孢 抑菌活性 多糖 吴茱萸碱 吴茱萸次碱 古尼拟青霉 发酵 化学成分 分类 分离 免疫调节作用 二苯基苦基苯肼(dpph) 乙酰胆碱酯酶抑制剂 中药 tlc dpph 推荐指数 2 2 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
古尼虫草
理化鉴别
• 分别取冬虫夏草和亚香棒 虫草加酸性乙醇 乙醇1 提取， 虫草加酸性乙醇1：7提取， 再分别取溶液1mL 1mL， 再分别取溶液1mL，放置 365nm的荧光灯下观察 下观察， 365nm的荧光灯下观察， 真品溶液呈淡蓝色荧光 真品溶液呈淡蓝色荧光， 品溶液呈 色荧光 取 1：1 溶液 1mL， 365nm的荧光灯下 1mL，置365nm的荧光灯下 观察， 观察，真品溶液呈 蓝色 荧光， 荧光， 品溶液呈淡 色荧光
•固体培养法 固体培养法
•
在对古尼虫草培养时，注意其生活史及生长所需要的 条件，如温度、湿度等因子。在对古尼拟青霉进行培养时， 用古尼拟青霉孢子悬液，分别定量接种到培养基后，在不 同温度下培养15d后，取出置40vC低温烘干，即得培养物。 傅岚等在对古尼虫草菌丝体深层发酵培养基条件研究时， 确定以马铃薯20％、蛋白胨1％、葡萄糖2％、硫酸镁0.1 ％、磷酸二氢钾0.05％和0.1％为最佳发酵培养基，摇床 培养基条件为：温度25～26℃，转速150r／min，pH6.5， 摇床震荡培养120h，20L发酵罐中最佳发酵周期为66hF73。
•摹拟产地的生态环境：即在海拔3500-5000米高山上所具备的温度、湿度、光照、 摹拟产地的生态环境：即在海拔3500-5000米高山上所具备的温度、湿度、光照、 摹拟产地的生态环境 海拔3500 米高山上所具备的温度 土壤、植被等条件 这对一般人来讲也是难以做到的。也正是以上这些原因， 等条件， 土壤、植被等条件，这对一般人来讲也是难以做到的。也正是以上这些原因，一 般人绝对种不出古尼虫草。 般人绝对种不出古尼虫草。
古 尼 虫 草
与冬虫夏草的区别
• 冬虫夏草是中国传统的名贵中 药，为麦角菌科真菌冬虫夏草 CordycepssinensisSace． CordycepssinensisSace．寄生 蝙蝠蛾科昆虫幼虫上的子座 在蝙蝠蛾科昆虫幼虫上的子座 尸体的复合体 及幼虫尸体的复合体。 及幼虫尸体的复合体。具有补 肺益肾、止血化痰之功效。 肺益肾、止血化痰之功效。因 价格昂贵，目前市场 市场上常有伪 价格昂贵，目前市场上常有伪 品亚香棒虫革出现， 品亚香棒虫革出现，其来源为 麦角科真菌霍克斯虫草 CordycepshawkesiiGray．， ．，寄 CordycepshawkesiiGray．，寄 生在鳞翅目昆虫幼虫的子囊菌， 生在鳞翅目昆虫幼虫的子囊菌， 由虫体和头部长出的子座组成。 由虫体和头部长出的子座组成。 现将冬虫夏草和亚香棒虫草的 鉴别方法介绍如下， 鉴别方法介绍如下，以帮助大 家辨别。 家辨别。
复合酶法提取蝙蝠蛾拟青霉菌丝体有效成分
复合酶法提取蝙蝠蛾拟青霉菌丝体有效成分以蝙蝠蛾拟青霉（Paecilomyces hepiali）菌丝体为材料，以腺苷和D 甘露醇为评价指标，在单一酶提取实验基础上，采用正交实验设计对复合酶法提取工艺进行优化。
优化的复合酶法提取工艺：浸提pH 5.5、浸提温度40 ℃、酶组合为纤维素酶0.1%+蜗牛酶0.1%，在此工艺条件下，提取物中甘露醇、腺苷含量分别为12.56%和2 065 μg/g。
蝙蝠蛾拟青霉; 酶法；纤维素酶; 蜗牛酶; 腺苷; D 甘露醇蝙蝠蛾拟青霉（Paecilomyces hepiali）是虫草菌之一，隶属半知菌纲(Deuteromycetes)，丛梗孢目（Moniliales），丛梗孢科（Moniliaceae），曲霉族（Aspergilleae），瓶梗青霉属（Paecilomyces）。
研究表明，蝙蝠蛾拟青霉发酵菌丝体在化学成分、药理作用及临床效果上与天然虫草基本一致[1]，核苷类物质是虫草类真菌主要活性成分之一，其中腺苷具有改善心脑血液循环、防止心律失常、抑制神经递质释放和调节腺苷酸环化酶活性等功能[2]，虫草酸，即D 甘露醇，是另一种主要有效成分，具有利尿脱水、提高血浆渗透压、镇喘祛痰、抗自由基等药理作用[2]。
目前腺苷和D 甘露醇已被用作虫草及其制品的质控指标。
近年来，人工虫草菌丝体中有效成分提取越来越受到人们重视。
目前，蝙蝠蛾拟青霉菌丝体有效成分的提取主要采用水煎煮处理，有效成分损失大。
而酶法在提取古尼虫草（Cordyceps gunnii）菌丝体内含物[3]、金针菇（Flammulina velutipes）多糖[4]等食药用真菌和中药成分中都显现出了较好的效果。
本文采用纤维素酶和蜗牛酶对蝙蝠蛾拟青霉菌丝体进行处理，以腺苷和D 甘露醇为检测指标，对提取工艺进行优化，以期为其制品的规模化生产提供理论依据。
1 材料与方法1.1材料1.1.1供试菌株蝙蝠蛾拟青霉（P. hepiali）CS 4由辽宁省微生物科学研究院提供。
大学生创新创业计划项目申请书
附件一：贵州大学“大学生创新创业训练计划”项目申请书（2012年）项目名称：提高古尼虫草多糖物质的研究项目类别：√创新训练、□创业训练、□创业实践项目负责人：专业名称：生物科学类指导教师：申报单位：生命科学学院申报日期：2012年3月30日贵州大学教务处填写要求1．填写申请书前，请认真查阅《关于做好2010年校级、国家级大学生创新性实验计划项目组织申报工作的通知》的要求。
2．申请书按照要求，逐项认真填写，填写内容必须实事求是，表达明确严谨。
空缺项要填“无”。
3．格式要求：申报书中各项内容以Word文档格式填写；表格空间不足的，可以扩展或另附纸张；均用A4纸双面打印，于左侧装订成册。
□4．凡选择性栏目，请在相应的等之上画“ ”。
5．联系单位：教务处实践教学管理中心6．联系电话：□ □ □ 一、基本情况项目名称提高古尼虫草多糖物质的研究项目类型√创新训练项目 创业训练项目创业实践项目项目来源自立项目√教师科研课题的子项目其它 项目类型√实验研究软件制作 以实验为手段的其他类型 经费来源√学校资助 学院资助√导师课题资助企业资助 经费额度 2500 元项目实施时 间 起始时间：2012 年 04 月完成时间：2013 年 04 月 角色 姓名 年级 学院 专业联系电话 E -mail主持人团队成员姓名承担课程 微生物遗传学、昆虫病原微生物资 源及其利用、昆虫病理学及病原微生物利用方向专题讨论等 主要研究方 向 蛹虫草菌种选育 及虫草素中试生产工艺研究科研项目、教改项目、发表文章、指导大学生创新、竞赛等立项或奖励（填写项目不超10项）（3）ZL4.8红曲协同发酵提高蛹虫草子实体和虫草菌素的产量（4）9.X提高蛹虫草固体培养基中虫草菌素含量的方法（公开号：CN A）（5）0.5一种提高蛹虫草液体发酵虫草菌素产量的方法(公开号：CN)（6）4.9刺梨涂膜保鲜剂的制备与低温保鲜配套工艺（公开号：CN A）（7）9.4利用酒糟生产畜禽健康养殖绿色饲料添加剂的方法(公开号：CN)（8）2.6高纯度虫草菌素分离提纯的方法(公开号：CN)1贵州省科技进步三等奖（1项）6.2005年贵州省优秀青年科技人才7.2007年贵州省省管专家主要成果二、立论依据2-1项目研究内容简介多糖广泛存在于动物、植物和微生物细胞壁中，它毒性小、安全性高、功能广泛，具有免疫调节、抗肿瘤、降血糖、降血脂、抗病毒、抗炎症、抗氧化、抗突变、抗菌、抗衰老等生物活性。
灵芝菌丝体液态深层发酵合成灵芝三萜动力学研究
灵芝菌丝体液态深层发酵合成灵芝三萜动力学研究摘要：基于Logistic方程和Luedeking-Piret方程，对灵芝（Ganoderma lucidum）菌丝体液态深层发酵合成灵芝三萜动力学进行研究。
通过检测发酵过程的菌丝体量、基质浓度和产物浓度，进行最优参数估计和非线性拟合。
得到菌丝体生长、产物灵芝三萜生成和底物总糖消耗的动力学模型和模型参数。
对动力学模型的拟合曲线进行分析，发酵实验值与模型预测值能较好地拟合，所建立的液态深层发酵动力学模型能较好地反应灵芝菌丝体发酵过程。
关键词：灵芝；深层发酵；动力学模型；非线性拟合灵芝（Ganoderma lucidum）是中医药中的一种珍贵的传统药用真菌。
灵芝中三萜类化合物是近年来研究的热点，具有保肝、抗肿瘤、消炎抗菌、抗衰老、降低胆固醇等多种生理功能[1-4]。
从灵芝子实体中提取分离的三萜类化合物数量极为有限，而采用液体发酵技术生产三萜类化合物具有生产周期短、成本低、含量稳定、主要组分与野生灵芝中的基本一致、适合工厂化生产等特点[5-6]，因此液体发酵技术已成为获取灵芝三萜类化合物的最有效方法。
发酵动力学研究的是发酵过程状态变量随发酵时间变化及控制变量之间的规律[7]。
建立深层发酵动力学模型，对发酵过程工艺条件研究、反应过程操作优化和控制具有重要意义和实用价值，可以为小罐试验数据放大、从深层发酵过渡到补料深层发酵提供理论依据[8]。
从工程角度出发，建立模型的目的是为了更深刻地了解微生物复杂的反应本质，使用模型来发现适宜的操作条件，为反应器的优化和控制服务[9]。
研究发酵动力学是实现发酵过程最优控制的前提条件，也是研究发酵过程放大及从分批发酵过渡到流加发酵、连续发酵的理论基础。
动力学模型的建立，离不开模型参数的估算。
目前常用数学模型的参数拟合方法有线性转化法、非线性拟合法和遗传算法。
非线性拟合法能直接拟合，但当动力学方程存在多个局部极值的情况下容易陷入局部最优，拟合值的准确性值得商榷。
一株青霉菌的分离鉴定及抑菌活性成分研究中文
西北农业学报 2009,18(4):982102A cta A g riculturaeB oreali2occi dentalis S inica一株青霉菌的分离鉴定及抑菌活性成分研究杨利珍1,周 乐2,徐 虹1,秦宝福13(1.西北农林科技大学生命科学学院,陕西杨凌 712100;2.西北农林科技大学理学院,陕西杨凌 712100)摘 要:从瑞香狼毒根际这一独特的生态环境中采用平板稀释涂布法分离出一株高抑菌活性的真菌,经形态学特征、ITS序列分析及与马尔尼菲青霉菌的比较分析表明,该菌为疣孢青霉菌Y L252(Penicilli um verrucu2 losum Y L252),其Genbank注册序列号为EU914140。
抑菌活性试验显示,其发酵液粗提物具抑菌广谱性,对细菌和植物病原真菌都有一定的抑制作用,其中对苹果干腐、苹果腐烂、番茄早疫病菌的抑制率达到80%以上。
乙酸乙酯相TL C法系统预试结果表明,其主要成分为挥发油、黄酮、萜类、甾体及其苷类、酚性成分、内酯及香豆素和有机酸类。
关键词:狼毒根际;分离鉴定;疣孢青霉菌Y L252(Penicilli um verruculosum Y L252);抑菌活性;成分预试中图分类号:Q936 文献标识码:A 文章编号:100421389(2009)0420098205Isolation and Identif ication and Antif ungal Activity of a PenicilliumYAN G Lizhen1,ZHOU Le2,XU Hong1and Q IN Baof u13(1.College of Life Science,Nort hwest A&F University,Yangling Shaanxi 712100,China;2.College of Science,Nort hwest A&F University,Yangling Shaanxi 712100,China)Abstract:By st reak plate met hod,a st rain of high antif ungal active microorganism was isolated from t he particular ecological environment2t he rhizo sp here of S tellera cham aej asme.Morp hological charac2 ter istics,sequences analysis of ITS and comparation analysis wit h Penicillium marneffei revealed t hat it belonged to t he Penicilli um verruculos um Y L252,it s GenBank accession number is EU914140.Re2 sist ant experiment showed t hat t he ext ract of fermentative liquid could resist many microorganisms. It s inhibitio n rates to Fusari um bulbi genum,V alsa m ali,A lternario sol ani reached above80%.The TL C systemic p retes of et hyl acetate extract showed t hat t he main ingredient s are volatile oils,fla2 vonoids,terpins,steroid saponins and it s glyco sides,p henils,cumarins and lactones,organic acids. K ey w ords:The rhizo sp here of S tellera cham aej asme;Isolation and identification;Penicilli um verru2 culos um Y L252;Antimicrobial active;Systemic p retes 微生物是产生天然活性化合物的天然宝库。
麦角甾醇的研究进展
麦角甾醇的研究进展曹龙辉;李晓珺;赵文红;朱豪;洪泽淳【摘要】麦角甾醇主要存在于酵母菌、霉菌等真菌和某些植物中,是一种重要的植物甾醇,具有重要的生理作用,是食品、饲料及医药等工业中常用的一种原料.文章总结近十年来国内外对麦角甾醇的研究状况,分别对麦角甾醇的生物合成途径、高产麦角甾醇菌株的选育和麦角甾醇的萃取方法予以综述,为进一步研究麦角甾醇提供参考.【期刊名称】《中国酿造》【年(卷),期】2014(033)004【总页数】4页(P9-12)【关键词】麦角甾醇;生物合成;菌株选育;萃取【作者】曹龙辉;李晓珺;赵文红;朱豪;洪泽淳【作者单位】仲恺农业工程学院轻工食品学院,广东广州510225;仲恺农业工程学院轻工食品学院,广东广州510225;仲恺农业工程学院轻工食品学院,广东广州510225;华南农业大学食品学院,广东广州510642;仲恺农业工程学院轻工食品学院,广东广州510225;仲恺农业工程学院轻工食品学院,广东广州510225【正文语种】中文【中图分类】TS201.3麦角甾醇，别名麦角固醇，为白色或无色光亮的小叶晶或白色结晶粉末。
麦角甾醇不但具有独特的生理作用，还被广泛应用到药物的开发中。
麦角甾醇作为真菌细胞膜的重要组成成分，结构稳定，专一性强，对测定生物量来说，它比葡糖胺更具代表性[1]，所以可以通过检测麦角甾醇的含量来测量真菌的生物量[2]。
目前，麦角甾醇的来源主要通过微生物发酵合成得到，近年来也有学者从一些菌丝体中提取。
我国研究麦角甾醇机能的时间较迟，生产工艺相对落后，年产量不能满足消费者的需求，需要从国外进口，但从总体来看，我国对麦角甾醇的需求量呈逐年上升的趋势。
因此，对麦角甾醇的开发和利用具有重要的经济价值。
麦角甾醇化学名为24β-甲基胆固醇-5，7烯-3β-羟基，分子式为C28H44O，强氧化剂能破坏麦角甾醇，遇到光和空气中的氧时，即使在常温下也会被氧化而发黑。
麦角甾醇不溶于水，但易溶于有机溶剂（三氯甲烷、乙醇、乙醚等）。
古尼虫草对苏云金杆菌抗紫外辐射的保护作用
古尼虫草对苏云金杆菌抗紫外辐射的保护作用Ξ孟祥贤,张志光,陈作红(湖南师范大学真菌研究室,中国长沙 410081)摘 要:用古尼拟青霉(paecilomyces gunnii )不同生长天数的培养液所培养的苏云金杆菌(bacillus thuringiensis )经紫外辐射后,其活菌数有很大差异.说明古虫尼草处于稳定生长期的培养液中所含抗紫外辐射的成分最高;古尼拟青霉的培养液、菌丝体浸提液、古尼虫草(cordyceps gunnii )子实体浸提液所培养的苏云金杆菌经紫外辐射后,活菌数依次比对照提高.说明了抗紫外辐射的成分在古尼虫草子实体浸提液和菌丝体浸提液中的含量比较高,在古尼拟青霉培养液中较低.关键词:古尼虫草;古尼拟青霉;苏云金杆菌;抗紫外辐射中图分类号:Q949.32 文献标识码:A 文章编号:100022537(2001)0120066203Protection of the Cordyceps Gunniit to Antiultraviolet R adiation in Bacilius ThuringiensisMENG Xiang 2xian ,ZH ANG Zhi 2guang ,CHENG Zhuo 2hong(Mycological Laboratory ,Hunan N ormal University ,Changsha 410081,China )Abstract :This cordyceps gunnii could produce a metabolite which had protection to ultraviolet radiation in bacillusthuringiensis .A fter irradiated by ultraviolet rays ,according to the curvival ratio of buc .thuringiensis cultured by thedifferent liquids ,it showed that the contect of the metabilite in stable growing stage was highest of all growing stages.Meantimes ,it πs contect was different in cultrual liquid ,mycelia and fruiting body ,it was higher in mycelia and fruiting body than in cultrual liquid.K ey w ords :cordyceps gunnii ;paecilomyces gunnii ;bacillus thuringiensis ;anti 2ultraviolet radiation 古尼虫草具有比较高的药用价值,在抗常压缺氧[1]、抗心律失常[2]、促进记忆[3]、诱生干扰素[4]、平喘祛痰[5]、增强人体免疫力[6]、促进睡眠、镇痛[7,8]等方面具有重要功效,但目前对于它的非药用价值研究甚少.本实验研究了古尼虫草及其无性型古尼拟青霉对苏云金杆菌抗紫外辐射的保护效应,证明其在农业生产上还有着广泛用途,这更增加了开发此资源的紧迫性.1 材料与方法1.1 材料古尼虫草(cordyceps gunnii )采自湖南省浏阳县.古尼拟青霉(paecilomyces gunnii )保存于湖南师范大学应用真菌研究室.苏云金杆菌(bacillus thuringiensis )保存于湖南师范大学微生物研究室.1.2 培养基菌丝体培养液:葡萄糖20g ,蛋白胨10g ,K 2HPO 41g ,K Cl 0.5g ,水1000m L.苏云金杆菌抗紫外辐射培养液:a )25m L 肉汤蛋白胨+75m L 古尼虫草子实体浸出液;b )25m L 肉汤蛋白胨+75m L 古尼拟青霉菌丝体浸出液;c )25m L 肉汤蛋白胨+75m L 古尼拟青霉培养液.1.3 方法紫外吸收测定(紫外分光光度计shimadzuUV 2Ξ收稿日期:2000208211基金项目:国家科委重点资助项目[93(7)203]作者简介:孟祥贤(19722),女,湖南华容人,湖南师范大学硕士研究生,主要从事真菌研究.2001年3月第24卷第1期 湖南师范大学自然科学学报Jour Nat Scie Hunan N orm Uni V ol.24 N o.1Mar.,20012201).古尼拟青霉生长曲线的测定:用0.5%吐温80水溶液刮洗培养皿内的孢子至具有玻璃珠的无菌三角瓶中,充分摇动0.5h,用双层纱布过滤得古尼拟青霉分生孢子悬液,定量接种(80m LΠ瓶)于菌丝培养液中,25℃静置培养1～25d,每天定时取出3瓶,抽滤、冲洗,收集菌丝[9],并于40℃烘干称重,测定生长曲线.抗紫外辐射的苏云金杆菌检测法:将培养了19 d的菌丝体过滤,得70m L滤液和2.5g菌丝.将2.5 g菌丝和2.5g虫草子实体分别用70m L33%乙醇浸提7d(5℃)后,捣碎,研磨匀浆.然后将滤液和两种浸提液离心(8000rΠmin,10min),上清液80℃恒温间歇灭菌,分别制作a,b,c培养液,定量接种苏云金杆菌,置于摇床(100rΠmin,35℃)上培养36h后,制成108个Πm L菌悬液,用紫外线(15W,距离40cm, 100s)处理后,系列稀释,平板活菌计数,求得不同处理的苏云金杆菌的活菌数.2 结果2.1 古尼虫草生长曲线古尼虫草生长曲线可分为四个典型的时期(图1).首先是生长延迟期2～3d,第3d后进入对数生长期,持续10d,在第12～14d后,达到生长高峰期,然后进入一个较长的稳定生长期(约9d),在第21d 后,生物量开始有所下降,呈现衰老趋势.2.2 不同培养天数培养液对苏云金杆菌抗紫外辐射的保护效应用生长天数不同的培养液处理苏云金杆菌,经紫外辐射处理后,其存活率有较大的差异(表1),说明处于生长延缓期和对数生长前期的培养液对苏云金杆菌抗紫外辐射作用不明显,处于对数生长后期的培养液对其作用开始加强,直至第19d达到高峰,然后开始下降.与此同时,用紫外分光光度计测定培养液在213.5nm和267nm的紫外吸收值(表1),可以看出两波段处的紫外吸收值大小基本上与其所培养的苏云金杆菌的存活率高低是相平行的.表1 培养液对苏云金杆菌抗紫外辐射的保护作用培养液生长天数Πd苏云金杆菌存活数Π×104个・m L-1存活数提高率Π%213.5nm紫外吸收值267nm紫外吸收值3～6 4.6700.107～0.1470.125～0.1927 5.33130.2530.2718 5.33130.2910.2829 6.00260.260P0.29510 6.00260.2630.27211 6.67430.2630.28312 6.67430.2590.28513 6.67430.2640.293147.33570.2710.295157.33570.2840.295167.33570.3000.309177.33570.3470.314187.33570.3590.322198.00710.4750.372208.00710.3180.355218.00710.3060.357227.33570.2870.31523 6.67430.2680.30824 6.67430.2680.29225 6.67430.2710.29376第1期 孟祥贤等:古尼虫草对苏云金杆菌抗紫外辐射的保护作用图1 古尼虫草生长曲线2.3 古尼虫草子实体浸提液、古尼拟青霉菌丝体浸提液、古尼拟青霉培养液对苏云金杆菌抗紫外辐射的保护效应分别用古尼虫草子实体浸提液、古尼拟青霉菌丝体浸提液、古尼拟青霉培养液处理培养的苏云金杆菌经紫外辐射后,其存活率分别为:1.26×105,1.20×105,8.00×104个Πm L.比对照分别高出170%,157%,71%,表明抗紫外辐射能力培养液相对较小,子实体和菌丝体浸提液相对较高,而且两者作用大小相似,它们在213.5nm 和267nm 两处的紫外吸收值分别为:0.539,0.531,0.475和0.415,0.412,0.372(见表2),其大小与所培养的苏云金杆菌的存活率高低是相平行的.3 讨论试验表明,古尼虫草能产生某种增强苏云金杆菌抗紫外线的物质,该物质80℃恒温水浴处理不失活.从抗紫外线的效应看,该成分含量在菌丝体和子实体中较高,在培养液中较少,可能为一种孢内成分.Furuya [10]以粉被虫草为材料,从中分离得到一种腺苷酸的衍生物2N 62(22羟乙基)腺苷,简称为HE A ,其紫外最大吸收值在213.5nm 和267nm 两处.用人工合成的HE A 抗紫外辐射的保护效果已经达到疏基乙烯胍的水平.本实验证明,古尼虫草内含有一种增强苏云金杆菌抗紫外辐射的物质,且在213.5nm 和267nm 处有较大的吸收值,这种物质是否与HE A 为同一种物质,或者仅与HE A 有关,值得进一步研究.苏云金杆菌制剂是一种广谱杀虫剂.它能否在田间长时间的存活,是影响其有效应用的一个重要原因.古尼虫草能增强苏云金杆菌的抗紫辐射的能力,也就增加了它在田间较长时间存活的机率,若能将这种基因或一组基因克隆出并植入到苏云金杆菌或其它植物体内,有望培育出抗紫外线的生物体.古尼虫草子实体和菌丝体的浸提液对苏云金杆菌的保护效应比较强,作用力度也比较相似,所以目前我们可用发酵的方式进行大量菌丝的生产并获得其浸提液,提高苏云金杆菌抗紫外线能力.表2 浸提液、培养液对苏云金杆菌抗紫外辐射的作用不同处理液苏云金杆菌存活数Π104个・m L -1存活数提高率Π%213.5nm紫外吸收值267nm紫外吸收值子实体浸提液12.61700.5930.415菌丝体浸提液12.01570.5310.412培养液 8.00710.4750.372对照 4.67参考文献:[1] 常胜军,梁宗琦,刘爱英.虫草一个值得深入研究的新药宝库[J ].贵州农刊,1995(4):51256.[2] 鲍淑娟.古尼拟青霉抗实验性心律失常作用[J ].贵州医学院学报,1992,17(2):1432145.[3] 李淑芳,鲍淑娟.古尼拟青霉药理研究:古尼拟青霉对记忆的促进作用[J ].贵州医学院学报,1991,16(1):45246.[4] 古丽,董熙昌.古尼拟青霉诱生及促诱生干扰素的实验研究[J ].贵州医学院学报,1991,16(3):2612264.[5] 鲍淑娟,李淑芳.古尼拟青霉平喘祛痰作用[J ].贵州医学院学报,1991,16(2):1662167.[6] 洪秀华.古尼拟青霉对腹腔巨噬细胞功能的影响[J ].贵州医学院学报1990,15(1):22224.[7] 韩济生,万有.“内吗啡肽”的发现是阿片肽研究的一次突破[J ].生理科学进展,1997,28(3):2372239.[8] 徐江平.地棘蛙素的药理研究:国外医学药学分册[J ].1996,23(3):1492153.[9] 步岚,梁宗琦,刘爱英.真菌激发子诱导虫草菌素高产的条件[J ].贵州农业科学,1999,9(1):124.[10] FURUY A T ,HIROT ANI M Y.N62(22hydroxythyl )ade 2nosine ,abiologically active com pound from cultured mycelia of C ordyceps and Lsaria species[J ].Phytochemistry ,1983,22:250922512.86 湖南师范大学自然科学学报 第24卷。
蛹草拟青霉的研究进展
蛹草拟青霉的研究进展目的为了进一步研究蛹草拟青霉菌丝体，扩大其开发利用价值，综述蛹虫草、蛹草拟青霉菌丝体活性成分及药理作用。
方法通过查阅近期国内外相关文献，并进行归类整理，总结蛹虫草的研究概况以及从蛹虫草中分离出的无性型蛹草拟青霉菌丝体的化学成分及药理作用。
结果蛹虫草在免疫调节、抗肿瘤、抗病毒和抗感染等方面有很强的活性，可以作为冬虫夏草的替代品。
结论蛹草拟青霉与蛹虫草及冬虫夏草化学成分基本相似，但含有一些冬虫夏草不含有的成分，因此可能会导致其功效上与冬虫夏草有些许差异，具有很好的研究前景及价值。
标签：蛹虫草；蛹草拟青霉；活性成分；药理作用蛹虫草（Cordyceps milltaris（Link.Fries）Link），又称为北冬虫夏草、北虫草、蛹草、东北虫草，是蛹拟青霉菌寄生在鳞翅目、鞘翅目、双翅目等昆虫蛹体上形成的一种虫或蛹与菌的结合体。
梁宗琦等通过人工培养出成熟子实体无性型菌株的形态学和生物学研究结果[1～2]，将蛹虫草无性型鉴定为拟青霉属一新种—蛹草拟青霉（Paecilomyces militaris Liang sp.nov.）[3]。
蛹虫草是虫草真菌的模式种，在生物分类学上与冬虫夏草（Cordyceps sinensis）同隶属于真菌门（Eumycom）、子囊菌亚门（Ascomycotina）、核菌纲（Pyrenomycetes）、球壳菌目（Sphaeriales）、麦角菌科（Clavicipitaceae）、虫草属（Cordyceps）[4]。
蛹虫草为广布种，其地理分布遍及全世界：中国、美国、日本、前苏联、西德、加拿大、意大利等均有报道。
我国主要生长在吉林、辽宁、山西、河北、安徽、广东、云南、四川、贵州、湖北、湖南等省区[4]。
冬虫夏草历史悠久，随着对其功能研究，尤其对心脏病、癌症、抗衰老、抗疲劳、美容等功效的发现，加上资源减少，使冬虫夏草声名鹊起，不断炒作使人们更加忽视了蛹虫草。
冬虫夏草的菌株是在自然环境中放任生长的，质量参差不齐，生长达1年之久，且生长条件差，环境特殊，成熟期不一致，不能在最佳时期采收，不是过早就是过迟，采摘极其不易，致使品质优者少，产量亦不高[5]。
HPLC法检测蝉拟青霉中N6-（2-羟乙基）-
蝉拟青霉（Paecilomyces cicadae ）是蝉花的无性型，含有多种氨基酸、蛋白质、多糖以及核苷类物质等活性物质，具有镇痛、降血糖、降血压、抗肿瘤等功效［1-4］。
N6-（2-羟乙基）-腺苷［N6-（2-hydroxyethyl ）adenosine ，HEA ］是第一种生物来源的钙离子拮抗剂［5］，同时也是肌力剂、放射保护剂和镇痛物质，为腺苷类衍生物，首次分离于虫草液体培养菌丝体［6］，具有镇静、镇痛、降血压、抗肿瘤、保护肾脏、降低炎症反应等多种功效［7-13］，其含量的高低是评价虫草质量的重要指标之一。
HEA 因具有效果显著的多种医疗功效而在医药和保健方面都具有较大的开发价值以及可观的市场前景，但目前而言，人们对收稿日期：2022-08-01基金项目：贵州省科技计划项目（黔科合平台人才【2017】5788号）作者简介：李慧雯（1992-），女，贵州贵阳人，实验师，主要从事农产品检测检验研究，（电子信箱）****************；通信作者，艾仁丽（1997-），女，贵州铜仁人，在读硕士研究生，研究方向为生物化学与天然活性产物研究，（电话）186****5771（电子信箱）*****************。
HPLC 法检测蝉拟青霉中N6-（2-羟乙基）-腺苷含量李慧雯1，艾仁丽1，谭艾娟2（1.贵阳市农业农村局乡村振兴服务中心品牌建设服务站，贵阳550009；2.贵州大学生命科学学院，贵阳550025）摘要：为了建立蝉拟青霉（Paecilomyces cicadae ）5704s 中N6-（2-羟乙基）-腺苷（HEA ）含量测定方法，以去离子水为溶剂，采用超声辅助水浴法提取HEA ，基于HPLC 法测定其含量。
经优化确定色谱条件为Agilent ZORBAX Extend-C 18色谱柱（250mm×4.6mm ，5μm ），流动相为甲醇∶5mmol/L 乙酸铵（含0.1%甲酸），梯度洗脱，检测波长为260nm ，流速为1.0mL/min ，柱温为25℃，进样量为10μL 。
古尼虫草抗肿瘤活性成分的提取分离及活性测定
古尼虫草抗肿瘤活性成分的提取分离及活性测定朱振元;陈熙;周家萍;刘安军;张雅洁;张勇民【期刊名称】《食品科学》【年(卷),期】2009(030)009【摘要】虫草是一类珍贵的生物资源,本实验对占尼虫草菌丝体甲醇提取物的抗肿瘤活性成分进行了研究.通过甲醇浸提、正己烷、乙酸乙酯萃取得到古尼虫草甲醇粗提物0.6194g,其得率为2.06%.将得到的甲醇粗提物用乙醚:正己烷:甲醇=5:5:1的溶液为沈脱剂进行硅胶柱层析分离纯化,获得3个组分(FB1、FB2、FB3).通过红外光谱和核磁共振H谱对分离组分FB3进行了初步检测,结果显示为甾体类化合物.采用MTT比色法检测分离组分FB3的抗肿瘤活性,发现其对MCF-7和HL-7702细胞株有抑制作用,最强抑制率达84.54%.【总页数】4页(P200-203)【作者】朱振元;陈熙;周家萍;刘安军;张雅洁;张勇民【作者单位】天津科技大学食品工程与生物技术学院,天津,300457;天津科技大学食品工程与生物技术学院,天津,300457;天津科技大学食品工程与生物技术学院,天津,300457;天津科技大学食品工程与生物技术学院,天津,300457;天津科技大学食品工程与生物技术学院,天津,300457;法国巴黎第六大学生物有机化学研究所(UMR CNRS 7611),法国,巴黎,75005【正文语种】中文【中图分类】R284.2【相关文献】1.古尼虫草提取物抗肿瘤作用研究 [J], 孟泽彬;文庭池;康冀川2.古尼虫草的生物活性物质Ⅰ.含肽镇痛组分的分离及性质 [J], 朱振元;梁宗琦;常胜军;刘爱英3.古尼虫草多糖提取分离及初步分析 [J], 刘安军;钟玥如;朱振元;祝长美;马琳;马志民4.响应面法优化古尼拟青霉中活性成分提取工艺 [J], 章能胜;陈晓玲;胡丰林5.皂角刺抗肿瘤活性成分的分离鉴定与活性测定 [J], 徐哲;赵晓頔;王漪檬;陈晓辉;毕开顺因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
三株地衣内生真菌的化学成分研究的开题报告
三株地衣内生真菌的化学成分研究的开题报告
一、研究背景
地衣是一种由真菌和藻类共生形成的复合生物体，其广泛分布于地球上各种类型的生境中，是生态系统中的重要成分之一。
地衣内可寄生多种真菌，其中有些真菌具有重要的药用和化学利用价值。
随着地球上生境的不断变化和生物多样性丧失的加剧，对地衣内生真菌的研究日益受到关注。
二、研究内容
本研究将选取三株地衣内生真菌，采用化学分离技术，分离并提取真菌中的化合物，并对其进行结构鉴定和分析。
同时，通过采用生物活性测定，对提取物的抗菌、抗肿瘤等生物活性进行初步评价。
三、研究方法
1. 采集地衣材料，并进行真菌分离与鉴定。
2. 利用各种化学分离技术，如溶剂萃取、色谱技术等，分离和提取地衣内生真菌所含化合物。
3. 采用NMR、HPLC、MS等技术进行对化合物结构的分析和鉴定。
4. 通过生物活性测定，测定提取物的抗菌、抗肿瘤等生物活性。
四、研究意义
本研究旨在深入了解地衣内生真菌的化学成分和生物活性，并为深入挖掘地衣内生真菌资源提供新思路和新方法。
同时，对提取物的生物活性评价也有助于开发具有药用和化学利用价值的化合物，并为生物药物及化学药物研发提供新的候选物。
五、研究进度
目前，本研究已完成地衣样品的采集和高通量测序分析。
下一步将进行真菌的分离与鉴定，并对其进行化学分离和提取。
同时，还将开展化合物结构的分析和生物活性测定工作，以便进一步探究三株地衣内生真菌的化学成分和生物活性。
香菇菌丝体多糖的化学结构与抗氧化活性分析
香菇菌丝体多糖的化学结构与抗氧化活性分析元向东【摘要】对香菇菌丝体多糖(Lentinus edodes mycelium polysaccharides,LMPS)的2种组分(LMPS-1和LMPS-2)进行化学结构特征分析,旨为香菇菌丝体多糖的构效关系研究提供依据.文中利用高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱(GC)、红外光谱(IR)分析等对其化学结构特征进行解析,并测定其抗氧化活性.构成糖分析结果显示:LMPS-1单糖组成为阿拉伯糖、木糖、甘露糖和葡萄糖,其摩尔比为2.5∶0.8∶ 1∶1.8;LMPS-2的单糖组成为鼠李糖、木糖和葡萄糖,其摩尔比为4.2∶1∶2.7.LMPS-1和LMPS-2均有较强的抗氧化活性,LMPS-2更为显著.香菇菌丝体多糖主要由阿拉伯糖和鼠李糖组成的吡喃型多糖,有较强的抗氧化活性.【期刊名称】《食品与发酵工业》【年(卷),期】2016(042)008【总页数】5页(P203-207)【关键词】香菇;菌丝体;多糖;化学结构;抗氧化【作者】元向东【作者单位】包头轻工职业技术学院,内蒙古包头,014035【正文语种】中文香菇(Lentinus edodes)又称为花菇，属真菌门(Eumycophyta)，侧耳科(Pleurotaceae)，香菇属(Lentinus)，是世界第二大食用菌。
香菇口味鲜美，营养丰富，富含多糖、维生素、蛋白质、多元酚、朴菇素、膳食纤维等多种生物活性物质菌丝体多糖是香菇菌丝体中最重要的生物活性物质，作为一种免疫促进剂，已引起人们广泛的兴趣。
菌丝体多糖的生物学功能主要有以下几方面：抗氧化、抗衰老、抗肿瘤、免疫调节、抗炎、保肝护肝和降血糖等作用[1-2]。
有关香菇菌丝体多糖的药理研究，特别是结构方面的研究已引起国内外学者的高度关注，并成为多糖领域的研究热点。
本研究对香菇菌丝体多糖(Lentinus edodes mycelium Polysaccharides, LMPS)通过DEAE-52纤维素柱和G-100葡聚糖多糖进行分离纯化。
古尼虫草
•固体培养法
•
在对古尼虫草培养时，注意其生活史及生长所需要的 条件，如温度、湿度等因子。在对古尼拟青霉进行培养时， 用古尼拟青霉孢子悬液，分别定量接种到培养基后，在不 同温度下培养15d后，取出臵40vC低温烘干，即得培养物。 傅岚等在对古尼虫草菌丝体深层发酵培养基条件研究时， 确定以马铃薯20％、蛋白胨1％、葡萄糖2％、硫酸镁0.1 ％、磷酸二氢钾0.05％和0.1％为最佳发酵培养基，摇床 培养基条件为：温度25～26℃，转速150r／min，pH6.5， 摇床震荡培养120h，20L发酵罐中最佳发酵周期为66hF73。
种植技术
• 菌种：菌种多是来自自然界的古尼 虫草，按常规进行分离培养而取得。 据研究，虫草菌有性型发生过程中， 需要一定的湿度以满足体内复杂的 生理变化所要求的水分，且温度与 湿度之间存在相关性，在一定的湿 度下，温度变化缓慢或较为恒定， 则不利于抽出子实体。有性型的发 生必须要经过低温和变温处理侵染 途径：古尼虫草是虫草菌孢子接触 幼虫侵染致死，才能长出子实体。 据观察，寄主4-5龄幼虫子感染率 最高。老熟幼虫很少感染，3龄以 下的幼虫不被感染。如何把握时机， 对一般人来讲也是很难掌握的。在 浸染问题上，人工培育昆虫的条件 较好，则虫体过于强壮，抗菌力强， 难以感染。条件差，则虫菌侵入后 引起死亡，出现这两种情况都会失 败
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仔细对比还可发现，冬虫夏草色泽单一，而亚香棒虫草的虫体上能发 现一些白斑。此外借助放大镜可发现，两者的草体上都会有颗粒状的突起， 但冬虫夏草草体的顶端不会有胞体，亚香棒虫草的胞体一直会延续到顶端。
理化鉴别
• 分别取冬虫夏草和亚香棒 虫草加酸性乙醇1：7提取， 再分别取溶液1mL，放臵 365nm的荧光灯下观察， 真品溶液呈淡蓝色荧光， 而伪品溶液呈黄绿色荧光； 各取二者以1：10水溶液 1mL，臵365nm的荧光灯下 观察，真品溶液呈黄蓝色 荧光，伪品溶液呈淡黄绿 色荧光。
灵芝菌丝体多糖的化学组成和溶液性质
灵芝菌丝体多糖的化学组成和溶液性质陈敬华;张俐娜;余登寿;朱荣萍【期刊名称】《高等学校化学学报》【年(卷),期】2000(021)006【摘要】用磷酸盐缓冲液在80 ℃时从灵芝菌丝体中提取出多糖-蛋白质缀合物LM-A. 成分分析表明, GLM-A主要由葡萄糖组成, 蛋白质含量为13%. GLM-A在1∶1水稀释的饱和镉乙二胺溶液中30 ℃时的特性粘数[η]和均方根旋转半径〈S2〉1/2的分子量依赖关系分别为[η]=5.1×10-2 0.60w(cm3.g-1)和〈S2〉1/2=3.9×10-20.50w(nm). 按照Yamakawa-Fujii-Yoshizaki蠕虫状圆筒模型的粘度理论和Bohdanecky表达式, 求得GLM-A的分子参数为: 单位围长摩尔质量ML=(530±10) nm-1, 持久长度q=(2.8±0.2) nm. 链直径d=0.75 nm. 实验结果表明, GLM-A在该溶液中为无规线团构象.【总页数】4页(P961-964)【作者】陈敬华;张俐娜;余登寿;朱荣萍【作者单位】武汉大学化学系,武汉,430072;武汉大学化学系,武汉,430072;武汉大学生命科学院,武汉,430072;国家标准物质研究中心,北京,100013【正文语种】中文【中图分类】O63.1【相关文献】1.5个不同灵芝种菌丝体多糖理化性质及免疫活性研究 [J], 陈春锋;杨晓彤;李绪全;糜可;杨庆尧2.灵芝活性多糖肽GL-LPP3的化学组成分析 [J], 林树钱;王赛贞;林志彬;林树光3.基于通气量调控的灵芝菌丝体胞内多糖发酵工艺优化 [J], 吴迪;徐国华;唐传红;刘方;张劲松;冯杰;袁峰;王国瑞;周帅;杨焱;冯娜;唐庆九;刘艳芳;朱增亮4.灵芝菌丝体富硒条件优化及其硒多糖抗氧化活性研究 [J], 金鑫; 熊川; 黄文丽; 陈祖琴; 李萍; 张利; 朱宇5.灵芝菌丝体多糖对人皮肤成纤维细胞氧化应激损伤的防护机制 [J], 张佳婵;邵卿;王倩;王昌涛;赵丹;李萌;孙宝国;刘继涛因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。