鼻咽部肿瘤医学PPT课件

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最新咽喉部肿瘤教学讲义PPT课件

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③ 体征:肿瘤呈苍白、淡红或暗红色,表面 呈桑椹状或粗糙不平
④ 诊断:病理检查
⑤ 治疗
手术治疗:CO2激光气化肿瘤,必要时行 气管切开术
免疫治疗:干扰素治疗、转移因子
其他良性肿瘤:血管瘤、软骨瘤、纤维瘤、 神经鞘瘤
喉部恶性肿瘤
➢ 特点:男性较女性多家,40~60岁最多。 鳞状细胞癌多见,腺癌、淋巴肉瘤、恶性 淋巴瘤少见。
③ 诊断:症状、体征及病理检查 ④ 治疗:放疗、化疗、手术
喉咽部恶性肿瘤
1、分类
➢ 梨状窝区癌:上缘起自舌会厌襞,下缘为 环后食管,内为杓会厌襞和环状软骨,外 侧为舌甲膜及甲状软骨翼板。
➢ 环后区癌:环状软骨后面和环咽肌区。起 自杓状软骨及杓间区,下至环状软骨下缘 与颈段食管。
➢ 下咽后壁区癌:为覆盖于椎前的喉咽壁。 起自会厌平面,下至环杓关节水平的下咽 后壁。
邮务员、测量员和劈栅 栏木条等多种工作。 1834年,他当选为伊 利诺斯州议员,才开始 了他的政治生涯。
当时,美国奴隶制猖獗, 1854年南部奴隶主竟派 遣一批暴徒拥入堪萨斯 州、用武力强制推行奴 隶制度,引起了堪萨斯 内战。这一事件激起了 林肯的斗争热情,他明 确地宣布了他要“为争 取自由和废除奴隶制而 斗争”的政治主张。 1860年他当选为总统。
➢ 治疗
手术治疗,纤维喉镜或支撑喉镜下切除,较 大息肉需行喉裂开术
谢谢
啊,船长,我的船长哟!



六合高级中学
詹君
惠特曼
1819年5月31日,现代主义 诗歌先驱华尔特·惠特曼(Walt Whitman)诞生在美国纽约长 岛亨廷顿区西山村一户没有土 地的木匠家庭。
1839年起,惠特曼开始文学 创作,写一些短诗,同时参加

鼻咽癌【肿瘤科】 ppt课件

鼻咽癌【肿瘤科】  ppt课件

放疗后遗症
• • • • • • • • • 放射性中耳炎 放射性龋齿 放射性面颌部颈部皮下水肿 头面部急性蜂窝织炎 放射性皮肤损伤 头颈部放射性纤维化 张口困难 放射性颌骨骨髓炎、骨坏死 放射性颅神经损伤放射性脑脊髓炎 ppt课件
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ppt课件
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ppt课件 18
一、局部侵犯与临床表现
• 腔内:耳鼻症状、鼻咽肿物
• 超腔: • 侵口咽:吞咽受阻、呼吸不畅、张口见肿物 • 侵耳:耳咽管>内耳>中耳>外耳-耳鸣耳聋耳痛,溢 液(脓血),眩晕,穿孔,耳道肿物 • 侵后鼻孔:上颌窦或筛窦>眼眶>眶下裂>颞下窝 • 侵翼腭窝翼板>颅底或眶下裂或上颌窦(后壁) • 上二条导致眼鼻症状、头痛、复视、视力下降、眼球 移位、面麻、张口困难等。 • 侵咽旁间隙:>颞下窝-张口困难、面麻、后组颅神 经症状、交感神经症状。 19 ppt课件 • 继发感染、破溃:脓涕、头痛、发热、出血、臭味等。
ppt课件 20
侵犯颅底和颅内的常见综合征
• 眶上裂综合征:3,4,5,6颅神经麻痹,眼球固定。 • 眶尖综合征:3~6+2麻痹,眼球固定,视力下降。 • 垂体蝶窦综合征:2+3~6,视力下降,眼球固定, 肿瘤自颅中窝前部向后生长。 • 岩蝶综合征(海绵窦综合征或破裂孔综合征):6 +3,5,4,2麻痹,先外展麻痹,肿瘤从破裂孔延海绵 窦外侧向前发展。 • 后颅窝受侵,颈静脉孔、舌下神经孔症状-9~12 及交感神经麻痹症状(Horner’s综合征)。
ppt课件 24
临床分期 · 福州会议(1992)
T1:局限于鼻咽腔内 T2:局部浸润。侵鼻腔、口咽、颈前间隙、软腭、颈椎 前软组织、部分颈动脉鞘。 T3:侵全颈动脉鞘区、单一前组或后组颅神经、颅底、 翼突区、翼腭窝。 T4:前后组颅神经同时受侵、付鼻窦、海绵窦、眼眶、 颞下窝、直侵1,2颈椎。 N0:未及肿大淋巴结。 N!:上颈淋巴结直径小于4厘米 N2:下颈淋巴结或直径为4~7厘米。 N3:锁骨上淋巴结或直径大于7厘米。 25 ppt课件 M0:无远处转移。 M1:有远处转移。

鼻部肿瘤 PPT精品课件

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治疗:放疗。对症治疗。激素
发展缓慢、自限性,畸形不明显可不处 理
畸形明显可手术刮除病变
鼻腔及鼻窦的恶性肿瘤
较常见 上颌窦者最为多见 鳞癌为主
临床表现
鼻腔:鼻塞、血涕、头痛、嗅觉减退
鼻窦:面部疼痛、麻木、局部隆起
眼部症状
淋巴结转移
诊断 1鼻腔症状 早期诊断困难 40岁以
上单侧进行性症状者
2脱落细胞检查 3活体组织检查 穿刺 4影像学检查 X片 CT MRI
骨纤维异常增殖症
发展缓慢、自限性、骨纤维变性 病因不明 分为1单骨型 2多骨型 3Albright综合症 :多骨受累,色素
沉着,青春期提早
病理
患骨膨大,界限不清
临床表现及诊断
患处隆起,质硬,压痛不明显,界限不 清
面部不对称 局部挤压症状(眼、牙、鼻) X线、CT可确诊
治疗
3化疗 损害大 不原接受手术 不适 合放疗
预后 综合治疗 5年生存率 30% -40%
鼻恶性肉芽肿及淋巴瘤
恶性肉芽肿:原发于鼻部,渐延及面部 中线,以进行性坏死性溃疡为特征的一 种少见肉芽肿。
与EB病毒感染有关。 局部破坏严重,全身状况良好,局部淋
巴结一般不肿大。
病理:显示慢性非特异性肉芽肿病变, 可见嗜天青颗粒
壁,破坏骨质侵及临近器官 治疗:手术
乳头状瘤
病因不明 病理可分为
1硬形—主要由鳞状上皮组成 2软形--又称内翻性乳头状瘤,术后易复 发,可恶变,多发性生长易产生组织破 坏
临床表现
多见于40岁以上,男性好发 一般为单侧鼻腔发病 鼻塞,脓涕,头痛,嗅觉减退 常伴有鼻窦炎和鼻息肉 检查见红或灰红色息肉样物,表面不平,
鼻-前颅底肿瘤
按其原发部位分类

鼻咽部纤维血管瘤-ppt课件【37页】

鼻咽部纤维血管瘤-ppt课件【37页】

起源:枕骨斜坡底部、蝶骨体及翼突内侧的骨膜, 向下突入鼻咽并向前生长,经后鼻孔进入同侧鼻腔。
瘤体由胶原纤维及多核成纤维细胞组成网状基质, 其间分布大量管壁薄且缺乏弹性的血管,极易引起 大出血,较大的肿瘤可以压迫(或破坏)邻近骨质, 侵入鼻窦、眼眶、翼腭窝,虽属良性,但具有侵袭 性。
肿瘤的血液供应可来源于同侧和对侧颈外动脉和(或) 颈内动脉系统,如颈内动脉、颌内动脉、面动脉、 咽升动脉等,但颌内动脉常为其主要供血血管;有 颅内扩展的肿瘤,血供主要来自颈内动脉系统。
MR横断平扫: III 期, 肿瘤呈分叶状, 扩展至左侧鼻腔、翼腭窝及颞下窝, 翼腭窝扩大增宽, 上颌窦后壁受压前 移、塑形, 上颌窦腔缩小
(一)CT表现:
1.软组织肿块:鼻咽部等或稍高密度软组织肿块,外缘光 滑锐利,强化明显、向周围组织浸润生长。
CT增强扫描:病灶明显强化,肿块广泛累及左 侧翼腭窝、颞下窝、鼻后孔、上颌窦后壁、后 组筛窦、蝶窦。
3、少数不能立即手术的患者,可酌用放射治 疗、注射硬化剂、内服激素等治疗,等待手 术时机。
其中比较常用有以下几种:
(1)硬腭进路优点是能有效切除局限于鼻咽部、鼻腔和蝶窦的 肿瘤,主要缺点是会发生术后腭瘘和鼻内结痂;
(2)上颌窦面中部掀翻进路能理想地进入上颌窦、蝶窦、颞下 窝、眼眶和颊部,在直视下切除肿瘤组织,可以避免盲目切 除,无面部畸形;
侧面及广泛颅内扩展
Sessions分期(1981年):Ⅰa期,肿瘤 局限于鼻腔和(或)鼻咽部;Ⅰb期,肿瘤 扩展范围超过1个鼻窦;Ⅱa期,翼腭窝 轻度受累;Ⅱb期,肿瘤充满翼腭窝或 伴有眶壁破坏;ⅡC期,颞下窝或伴有 面颊部受累;Ⅲ期,扩展到颅内。
Fisch分期(1983年):Ⅰ期,肿瘤位于 鼻腔和(或)鼻咽部,骨质破坏极少;Ⅱ 期,肿瘤侵犯到翼腭窝、筛窦、蝶窦; Ⅲ a期,肿瘤侵犯颞下窝和眼眶,并有 骨破坏,无颅内侵犯;Ⅲb期,肿瘤侵 犯颞下窝和眼眶,并有骨破坏,有颅内 侵犯;Ⅳa期,肿瘤侵犯硬膜内,未侵 犯海绵窦、垂体窝及视交叉;Ⅳb期, 肿瘤侵犯硬膜内,并侵犯海绵窦、垂体 窝及视交叉。

鼻咽部肿瘤的CT诊断和鉴别PPT幻灯片

鼻咽部肿瘤的CT诊断和鉴别PPT幻灯片
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(1)鼻咽后壁及两侧壁不规则软组织肿块 。密度多较均匀。其内可出现坏死,坏死 区无强化或灶周环形强化。增强扫描肿块 常轻度强化,液化坏死少见。
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(2)颈部淋巴结肿大常见。肿大淋巴结多 边缘规则,内部密度均匀,增强扫描淋巴 结多无明显强化。
(3)对邻近组织侵犯少。增强扫描肿块与 咽后壁头长肌等分界清楚,多无颅底及相 邻骨质破坏。鼻咽部肿块虽较明显,但咽 旁间隙较清晰,或只有受压改变。
2
2、概 述
正常鼻咽部顶后壁淋巴组织丰富,鼻咽部恶性 淋巴瘤病理类型为非霍奇金淋巴瘤(NonHodgkin lymphoma,NHL),约占整个头颈恶 性肿瘤的3%。好发40-50岁男性。 属结外淋巴结。
3
3、病 理 淋巴瘤细胞大小形态相对一致,
以圆形细胞为主,核分裂多见。细胞呈散在分 布,与未分化癌呈巢状分布不同。组织中坏死 明显。肿瘤实质丰富而间质少、嗜银纤维呈网 状分布。
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例1女71岁
颈部多发肿大 淋巴结
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增强扫描
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纵隔淋巴结肿大
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例2 男 30岁
鼻塞、流涕一年余
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增强
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颈部及咽后壁多发肿大淋巴结
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鼻腔外周 T细胞淋巴瘤
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粘膜下浸润及颅底骨质破坏均较鼻 咽癌轻,但淋巴结肿大多而广泛。
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小结
总之,鼻咽腔弥漫分布的均匀密度肿 块影和周围深层组织侵犯少,颅底骨质侵 犯少,淋巴结受累的部位和特点均是鼻咽 部淋巴瘤影像诊断的主要特点,治疗前准 确鉴别诊断对临床治疗有重要价值。
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骨窗
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男17岁
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咽部脊索瘤 (pharyngeal chordoma)

鼻咽癌科普知识讲解PPT

鼻咽癌科普知识讲解PPT

鼻咽癌的护理
鼻咽癌患者在治疗期间需要细心护理, 包括注意口腔卫生、合理饮食、保持良 好的营养状态等。 心理支持和家庭的关爱也是鼻咽癌患者 护理的重要方面。
鼻咽癌的康复
鼻咽癌的康复
鼻咽癌的康复需要综合各种方法,包括 康复训练、心理疏导、健康教育等。
鼻咽癌患者的康复过程需要耐心和坚持 ,以提高生活质量和促进身体功能恢复 。
鼻咽癌科普知识讲解 PPT
目录 什么是鼻咽癌 鼻咽癌的病因 鼻咽癌的症状 鼻咽癌的诊断 鼻咽癌的治疗 鼻咽癌的预防 鼻咽癌的护理 鼻咽癌的康复
什么是鼻咽癌
什么是鼻咽癌
鼻咽癌是一种恶性肿瘤,起源于鼻咽部 的上皮细胞。 它通常发生在鼻咽部的上咽部,是一种 相对罕见的癌症。
鼻咽癌的病因
鼻咽癌的治疗包括手术、放疗和化疗等 多种方式。 治疗方案的选择会根据病情、患者的身 体状况和个体化需求来确定。
鼻咽癌的预防
鼻咽癌的预防
鼻咽癌的预防主要包括避免暴露于病毒 和减少吸烟、饮酒等不良生活习惯。 定期体检和早期发现、早期治疗也是预 防鼻咽癌的重要措施。
鼻咽癌的护理
鼻咽癌的主要病因是长期暴露于病毒, 如EB病毒等。 吸烟、饮酒、遗传因素等也与鼻咽癌的 发生有关。
鼻咽癌的症状
鼻咽癌的症状
鼻咽癌的早期症状比较隐匿,常见的症 状包括鼻塞、流鼻涕、咽痛等。 进一步发展后,可能出现面部肿块、颈 部淋巴结肿大、吞咽困难等症状。
鼻咽癌的诊断
鼻咽癌的诊断
鼻咽癌的诊断通常通过内窥镜检查和病 理活检来确认。 鼻咽癌的分期有助于确定治疗方案,常 用的分期系统是TNM分期。
谢谢您的观赏 聆听

鼻部肿瘤 ppt课件

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目录
鼻-鼻窦良性肿瘤
鼻-鼻窦恶性肿瘤
鼻部淋巴瘤
骨纤维异常增殖症
一、鼻-鼻窦良性肿瘤
鼻腔及鼻窦良性肿瘤常见的主要有血管瘤、乳头状瘤和骨
瘤。部分肿瘤虽为良性,但生长过程对周围器官破坏力强,手 术切除不易彻底,易复发,甚至可能恶变。
(一)血管瘤 鼻腔血管瘤是是发生于脉管组织的良性肿瘤,鼻腔良性肿 瘤中最多见。依据病理分类可分为毛细血管瘤,海绵状血管瘤 两种。前者多见,并多发生于鼻中隔。后者多发生于下鼻甲及 上颌窦内,少数发生于鼻骨。本病可发生于任何年龄,但多见
余翠萍,等. 鼻内镜下低温等离子射频治疗鼻腔血管瘤. 中华耳鼻咽喉头颈外科杂志,2010,45(3),197-199
(二)乳头状瘤 【概述】
乳头状瘤是较多见的鼻腔和鼻窦良性肿瘤,多发生
于中年,男性较多。以鼻前庭、鼻不明,近年研究发现与人乳
侧切肿物切除术,术顺,术后随访18个月未见肿物复发。
冯会洁,等.不同时发生的双侧鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤—病例报道. 中外医疗,2010,26,50-51
【治疗】
因内翻性乳头状瘤具有多发性生长、易复发和恶
鼻-鼻窦肿瘤
概述
鼻部肿瘤可发生于外鼻、鼻腔及鼻窦,根据病变性质可分为良 性与恶性肿瘤,鼻部良性肿瘤好发于鼻腔,恶性肿瘤多来自于 鼻窦。
各类良性肿瘤均有一定好发部位,且通常生长缓慢,由于鼻部
与鼻咽、眼眶、泪器及腭部等紧邻,各处病变常相互侵入,临 床症状均以侵犯部位的功能障碍或结构改变和畸形为主。 鼻窦恶性肿瘤多原发于上颌窦,其次是筛窦。共同点是多为原 发,转移癌少见,早期症状不典型,常伴慢性炎症。
头状瘤病毒(HPV)感染有密切关系。该病具有局部侵
蚀破坏力,切除后容易复发,且有恶变可能等,有人认 为其属上皮组织边缘性肿瘤。

鼻咽癌PPT演示课件

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分型
根据病理形态和生物学行为,鼻咽癌可分为鳞状细胞癌、腺 癌、未分化癌等类型。其中鳞状细胞癌最为常见,占鼻咽癌 的80%以上。
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
02
诊断方法与标准
临床表现诊断
症状
鼻塞、鼻出血、头痛、面部麻木 等。
体征
鼻咽部肿块、颈部淋巴结肿大等。
病史
生物标志物在鼻咽癌中应用
01
预测复发风险
通过检测鼻咽癌组织中特定生物标志物的表达水平,预测患者复发风险
,为个性化治疗提供依据。
02
指导治疗方案选择
根据不同生物标志物的表达情况,为患者选择最合适的治疗方案,提高
治疗效果。
03
监测治疗效果
通过定期检测生物标志物的变化,评估治疗效果,及时调整治疗方案。
未来发展趋势预测
THANKS
感谢观看
CATALOG
DATE
ANALYS发展,未来鼻咽癌治疗将更加注重个性化 ,根据患者的基因、生物标志物等特征制定治疗方案。
多学科协作
鼻咽癌治疗涉及多个学科领域,未来多学科协作将成为发 展趋势,为患者提供全方位的治疗服务。
新型药物研发
针对鼻咽癌的新型药物研发将持续进行,为患者提供更多 有效的治疗选择。
REPORT
心理干预与康复
心理支持
提供心理咨询服务,帮助患者缓解焦虑、抑郁等负面情绪。
康复训练
根据患者的具体情况制定个性化的康复训练计划,包括言语训练 、吞咽训练、听力训练等。
社会支持
鼓励患者参加社交活动,加入康复团体,与病友交流经验,互相 鼓励支持。
REPORT
CATALOG

咽部肿瘤-精品医学课件

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鼻咽癌高发核心地带
四会市
病因
遗传因素 EB病毒 环境因素
遗传因素
➢种族易感性:黄种人多于白种人,侨居国外的中国南方人其后裔NPC的发 病率高于当地居民。 ➢家族聚集性:许多NPC患者有家族癌史,尤其是NPC家族史。 ➢免疫遗传标志:研究发现鼻咽癌与人类白细胞抗原(HLA)相关。
2.病毒因素----Epstein-Barr virus EB病毒 NPC患者血清中检测到EB病毒相关抗 体 NPC活组织的癌细胞中存在EBV 特异性mRNA或基因表达产物
侵入眼眶:出现眼球突出,视力下降。 侵入翼腭窝:出血面颊部隆起。
侵入颅内压迫神经,引起头痛及脑神经瘫痪。
检查 1.前鼻镜检查:鼻腔后部可
见粉红色肿瘤。 2.间接鼻咽镜检查:鼻咽部
圆形或分叶状红色肿瘤。 3.触诊:手指可触及肿块基 底部,活动度晓,中等硬度, 触诊轻柔,因触诊极易引起 大出血,临床应尽量少用。 4.影像学检查:CT及MRI检 查了解瘤体累及范围和周围 解剖结构的关系。数字减影 血管造影(DSA)可了解肿 瘤的血供并进行血管栓塞,
3.环境因素(environment factors) 微量元素:镍(nickel)含量增高
维生素缺乏 性激素失调
亚硝胺
病理学(PATHOLOGY)
98%鼻咽癌为低分化鳞癌 分类:鳞状细胞癌(高分化、低分化)、 腺癌(高分化、低分化)、泡状核细胞癌、
未分化癌
咽隐窝
鼻咽顶前壁
好发部位
早期
临床表现 (CLINICAL MANIFESTATIONS)
术中控制性低血压可减少术中出血。
口咽良性肿瘤
常见有乳头状瘤、纤维瘤、潴留囊肿、 多形性腺瘤及血管瘤。其他如脂肪瘤、 淋巴管瘤、畸胎瘤等少见。 临床表现肿瘤较小时多无自觉症状,常 于体格检查或检查咽部其他疾病时,偶 然发现。肿瘤较大时,可出现咽易感症, 甚至可出现吞咽、呼吸及发音功能障碍

鼻咽ppt演示课件ppt演示课件

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IMRT
4、IMRT

IMRT 的计划剂量(60Gy 到95%CTV) 更适形于靶区,同时减少重要 组织器官的受量。IMRT 对剂量分布的改善主要体现在咽旁间隙、 颅底和靠近中线的淋巴结。同时,IMRT 减少了正常组织的照射剂 量,脊髓平均最大量从传统二维的49Gy 降到3DCRT 的44Gy 和 IMRT 的34.5Gy 。下颌骨和颞叶受到60Gy以上剂量的照射体积降 了10~15%,腮腺的平均剂量也明显下降,甚至低到25~35Gy 水 平。
21

鼻咽癌靶区划分的方法[4]如下: GTVnx—临床和影像学检查的鼻咽原发肿瘤区 域。 CTV1—包括GTVnx 及其周围的亚临床病灶区 域( 一般在GTVnx 外5~10mm),包括鼻咽旁间隙、 椎前间隙、椎前肌、翼腭窝、蝶骨基底部、破裂 孔等。 CTV2—包括CTV1和颅底骨质、蝶窦下1/3、后 组筛窦、鼻腔后1/3、上颌窦后1/3、翼内外肌、 咽旁和咽后间隙、斜坡1/2 等( 一般在CTV1外 5mm)。
3.
4.
5.
CTV2一般不需包括Ⅰa区、Ⅰb和Ⅵ区这些区域。
若Ⅱa区淋巴结巨大,侵犯颌下腺或者全颈均有 淋巴结转移,则CTV2包括Ⅰb区淋巴结及包括患 侧颌下腺。
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0 301
59
258
102
Beam Arrangement
230
130
45
处 方 剂 量

处方剂量:鼻咽癌根据鼻咽原发病灶、鼻咽亚临床灶、颈 淋巴结和颈淋巴引流区不同分别授予不同的处方剂量。有 利于提高肿瘤的局部剂量和减少邻近正常组织的剂量。 (a) 鼻咽原发灶处方剂量 PTV-GTVnx—68~76Gy。 PTV-CTV1—60~64Gy。 PTV-CTV2—50~54Gy。 (b) 颈淋巴结的处方剂量 PTV-GTVnd—60~70Gy。 PTV-CTVnd—50~54Gy。

鼻咽良性肿瘤讲课PPT课件

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预防措施
保持良好的生活习 惯,如戒烟、限酒、 保持良好的饮食习 惯等
避免接触有害物 质,如甲醛、苯 等
定期进行体检, 及时发现并治疗 疾病
保持良好的心理 状态,避免过度 紧张和焦虑
保健知识
保持良好的生活习惯,如戒烟、限酒、保持良好的饮食习惯等 定期进行体检,及时发现并治疗疾病 保持良好的心理状态,避免过度紧张和焦虑 加强体育锻炼,提高身体素质和免疫力
饮食因素:长期食用腌制食品、 咸鱼等高盐食物可能增加发病 风险
常见症状
鼻塞:鼻腔内肿物压迫,导致呼吸困难 鼻涕带血:肿瘤表面血管破裂,导致鼻涕中带血 耳鸣、听力下降:肿瘤压迫耳道,导致耳鸣、听力下降 头痛:肿瘤压迫神经,导致头痛
诊断方法
鼻咽镜检查:观察鼻咽部病变情况 活检:获取病变组织进行病理检查 影像学检查:如CT、MRI等,了解肿瘤大小、位置及周围组织关系 实验室检查:如血常规、生化等,了解患者全身状况及肿瘤标志物情况
术后恢复:患者恢 复良好,无并发症
经验教训与反思
早期发现:早期发现鼻咽良性肿瘤,及时治疗,提高治愈率 治疗方案:选择合适的治疗方案,如手术、放疗、化疗等 术后护理:重视术后护理,预防并发症,提高生活质量 定期复查:定期复查,监测病情变化,及时调整治疗方案
对患者的建议与指导
定期检查:建议患者定期进行鼻咽部检查,以便及时发现肿瘤变化 保持良好的生活习惯:建议患者保持良好的生活习惯,如戒烟、戒酒、保持良好的饮食习惯等
药物治疗
药物选择:根据肿 瘤类型、大小、位 置等因素选择合适 的药物
药物剂量:根据患 者体重、年龄、身 体状况等因素确定 药物剂量
药物副作用:注意 药物的副作用,如 恶心、呕吐、腹泻 等

咽部肿瘤 ppt课件

咽部肿瘤  ppt课件

2. 男性发病约为女性的2-3倍。 3.高发年龄多在40-50岁之间。 4.病理类型以鳞癌为主。
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1、病因
1.遗传因素 :种族及家族聚集现象 2.EB 病毒 目前 EB 病毒的研究已成为探索鼻咽癌病因 学中的重要方面。 3.环境因素 我国鼻咽癌高发区居民多有进食咸鱼、腊味 等腌制食品习惯, 这些食物中亚硝酸盐含量较高.鼻咽癌 高发区的大米和水中微量元素镍含量较高.另外,缺乏维 生素 和性激素失调.
ppt课件 6
3、治疗
• 首选手术治疗。 减少术中出血之措施 ① 数字减影血管造影(DSA)+瘤体供血动脉栓塞术 ② 颈外动脉结扎术 ③ 控制性低血压麻醉 冷冻术
ppt课件
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手术径路 经鼻腔和经口腔径路:鼻侧切开、硬腭径路等。
ppt课件
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鼻咽癌
NPC
ppt课件
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概 述
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1.1975~1978调查发现广东、 广西、福建、湖南等省为国内高发 区,调整死亡率分别为6.47/10万、4.92/10 万、3.28/10万、 3.22/10万,亦居世界首位(调整死亡率2.88/10万)。
ppt课件
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(二) 化 疗
• 适用于: 1、晚期癌肿; 2、放疗后局部癌肿复发,不宜手术或再放疗; 3、有远处器官转移者。
ppt课件
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(三) 手 术
适用于: 1、经放疗后有残留病灶或复发者: 2、无颅底骨质破坏或颅神经侵犯、无远处转移、全身情况 较好者; 4、对放射线敏感性差的局限病灶,如腺癌等; 5、经放疗后不消退的孤立性颈淋巴结结节,原发病灶已控 制者可考虑作颈淋巴廓清术
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• 下咽后壁区癌:为覆盖于椎前的喉咽壁。起自会厌平面, 下至环杓关节水平的下咽后壁。 • 肿瘤多发生在梨状窝,其次为下咽后壁,环后区最少。前 2者多发生在男性,后者多发生在女性。
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❖ 头部伽玛刀治疗
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鼻咽部恶性肿瘤
鼻咽部脊索瘤
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概述
脊索瘤起源于胚胎脊索残余。胚胎3~4月时, 脊索发育成节段,以后逐渐被吸收,若有残余, 出生后在某些因素作用下,残余上皮迅速增生 形成脊索瘤。脊索瘤可发生在颅底和脊柱,颅 底脊索瘤发生于颅底斜坡处的蝶枕联合处,肿 瘤可向周围组织生长,向上累及蝶鞍内、鞍旁 及蝶窦,向下累及鼻咽部,向后压迫脑干、颅 神经及基底动脉。鼻咽部多属继发。本病好发 于中年男性,属低度恶性肿瘤。
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咽囊炎
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概述
咽囊炎,又名咽粘液囊炎、鼻咽部正 中瘘或鼻咽囊肿。又称桑汶地氏病 (Thornwaldts disease)。咽囊感染或 化脓即形成咽囊炎。咽囊脓肿自行破裂 可形成脓性瘘管。
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症状
❖ 鼻咽脓性分泌物 鼻腔后部有脓性分泌 物下流入口咽部。患者自觉呼吸时有臭 味,用力吸咳时可咳出脓性物或脓痂。
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病理生理
肿瘤大多为囊性,囊液呈黄褐色或深 褐色,内含大量胆固醇晶体。瘤壁上有 钙化斑块。显微镜下示瘤细胞主要由鳞 状或柱状上皮细胞组成,有的排列成牙 釉质器官样结构。
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临床表现
❖ 颅内压增高 一般是因肿瘤向鞍上发展累及第三脑室 前半部,闭塞室间孔导致脑积水所致。
❖ 视力障碍及视野缺损 肿瘤位于鞍上压迫视神经、视 交叉、视束所致。
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检查
❖ 鼻咽部可见光滑而质硬的肿块,一般较 大。
❖ CT 可伴随颅底骨质破坏
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❖ 手术切除 ❖ 放疗
治疗
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鼻咽恶性淋巴瘤
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概述
鼻咽部恶性淋巴瘤,是指原发于鼻咽 部淋巴组织的恶性肿瘤,在鼻咽部恶性 肿瘤中约占 2%-20%。本病发病年龄较 鼻咽癌为早,多见于 40 岁以上,男性多 于女性 , 鼻咽部恶性淋巴瘤的发病率占 全身恶性淋巴瘤的 7% 左右。
❖ 垂体功能低下 肿瘤压迫垂体前叶导致生长激素及促 性腺激素分泌不足所表现的生长发育障碍,成人可有 性功能减退,闭经等。
❖ 下丘脑损害的表现:肿瘤向鞍上发展下丘脑受压可表 现为体温偏低、嗜睡、尿崩症及肥胖性生殖无能综合 症。
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治疗
❖ 手术切除:可行全切或次全切,但肿瘤 与颈内动脉、视神经等周围组织紧密相 连且大的瘤体对周围组织的侵润,其效 果往往不能令人满意,复发率高,且易 产生下丘脑损伤引起尿崩症,体温失调, 无菌性脑膜炎。
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诊断
❖ 典型病例:反复鼻出血为唯一症状;或一 次性大出血;
❖ 其他症状:颊面部隆起、突眼等。 ❖ 鼻咽部检查,术前不主张活检 ❖ 辅助检查:CT、选择性血管造影
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治疗
手术治疗:采用冷冻、术前颈 外动脉结扎、低压麻醉、激光、 电刀等方法,减少出血及复发。 根据肿瘤范围和部位采用经鼻、 经腭或二者结合进路切除肿瘤。
❖ 出血:为一重要症状,常有反复出血,表现为 鼻出血或由口中吐血。由于大量或长期出血, 患者常有不同程度的贫血。
❖ 堵塞及压迫症状:耳鸣及听力减退,头痛及颅 神经麻痹,眼球突出及视力障碍,颊部或颧部 隆起,软腭隆起,并在口咽部可见肿瘤。
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检查
鼻咽部可见光滑圆形或呈节结状的肿 瘤,色淡红,表面的血管纹清晰可见。 触诊肿物质硬、固定、易出血,有时鼻 腔可见淡红色肿物。
鼻咽良性肿瘤
鼻咽血管纤维瘤
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概述
鼻咽血管纤维瘤(angiofibroma of naspharynx)常发生于10~25岁青年男 性。可原发于鼻咽顶、鼻咽后壁咽腱膜 和蝶骨翼板骨外膜等处。肿瘤由纤维组 织及血管构成。瘤体血管丰富,血管壁 薄,缺乏弹性,容易受损发生严重大出 血。发病原因不明。
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症状
❖ 咽囊大者可将软腭拉开或切开,显露咽 囊,用细长剪剪除咽囊前壁,刮除后壁, 去除干净囊壁。
❖ 腺样体肥大者可予以切除。
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颅咽管瘤
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概述
颅咽管瘤是一种良性先天性肿瘤,从 胚胎期颅咽管的残余组织发生。发病率 颅咽管瘤约占颅内肿瘤的4%。但在儿童 却是最常见的先天性肿瘤,占鞍区肿瘤 的第一位。本病可以发生在任何年龄, 但70%是发生在15岁以下的儿童和少年, 女性稍多于男性。
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病理
显微镜下可见典型的空泡细胞和粘液 基质,瘤细胞被纤维组织分隔成小叶状, 瘤细胞大小不一,呈多角形、圆形或不 规则形。
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临床表现
表现为进行性鼻塞、流脓性鼻涕、嗅 觉减退、闭塞性鼻音、耳鸣、耳闭、听 力下降、头痛,有时可有鼻出血及吞咽 困难;肿瘤累及视神经及其他颅神经, 可出现视力下降、偏盲、眼球运动障碍 等。
根据细胞学特点,恶性淋巴瘤分为霍 奇金氏病和非霍奇金氏淋巴瘤。
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临床表现
❖ 病变可累及单一部位,也可累及多个部位。 ❖ 多表现为鼻塞、鼻衄、分泌物增多和涕中带
血等症状。 ❖ 可累及腭扁桃体、上颌窦或咽鼓管等周围组
织。 ❖ 鼻腔镜检查 可见鼻腔内息肉样肿块,质脆易
出血。
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影像学表现
❖ 鼻咽后壁及鼻咽旁弥漫性软组织肿块,密度 不均匀,边界不清楚。
❖ 头痛 常有头痛,部位为枕后粗隆下方, 与蝶窦炎引起的头痛相似。
❖ 耳鸣及听力下降 炎症或脓性物堵塞咽 鼓管咽口,可出现耳鸣、耳聋。
❖ 颈部淋巴结肿大
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检查
鼻咽顶部正中有表面光滑的息肉样肿 物,有时上覆有脓痂,除去脓痂可见咽 囊开口或瘘口,探针探入囊腔,有分泌 物外溢。
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治疗
❖ 咽囊较小者可穿刺抽脓后用10%~20% 硝酸银或50%三氯醋酸烧灼破坏咽囊粘 膜,以防感染复发。
❖ 患侧咽隐窝消失,咽后壁增厚,鼻咽腔狭窄 甚至完全闭锁。
❖ 累及扁桃体、上颌窦、腮腺等器官,可在其 内见软组织块影。
❖ 增强扫描可见瘤体呈轻到中度强化,强化可 均匀或不均匀,坏死区不强化。
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治疗
❖ 放疗 效果较好。 ❖ 化疗
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