复方苦参注射液对减轻宫颈癌同步放化疗毒副反应的临床效果探究

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复方苦参注射液对晚期癌症中、轻度疼痛的疗效分析

复方苦参注射液对晚期癌症中、轻度疼痛的疗效分析

复方苦参注射液对晚期癌症中、轻度疼痛的疗效分析目的研究复方苦参注射液对晚期癌症治疗过程中的中、轻度疼痛的治疗效果。

方法选取我院2013年9月至2014年9月收录的42例晚癌患者,对其进行了复方苦参注射液注射治疗,以缓解患者的病痛折磨为主要对比疗效分析。

治疗过程中,观察两组患者的中、轻度疼痛的治疗效果。

结果患者在接受了注射治疗后,完全缓解有8例,部分缓解11例,轻度缓解患者14例,无缓解患者9例,其总有效人数33例,所有患者在接受治疗期间,无其他副作用出现。

结论复方苦参注射液在临床缓解晚期癌症患者的不同疼痛效果中,无副作用,且效果显著,能够作为肿瘤综合治疗阵痛的辅助治疗药物,在临床护理中,值得进行推广使用。

标签:复方苦参注射液;晚期癌症;疼痛1 资料和方法1.1 一般资料选取我院2013年9月至2014年9月收录的42例晚癌患者,所有患者均符合WHO对晚期肿瘤癌症的诊治标准,经我院的理疗认证后,均符合晚期癌症的临床特征,42例患者中,男25例,女17例,平均年龄57.2±6.4岁,患者中,直肠癌10例,胃癌16例,肝癌16例,患者中,出现内转移的20例,其他软组织转移病情5例。

针对患者对疼痛的认证情况,其病例情况无显著差异,表明统计具有可比性。

1.2 方法在常规的化疗治疗过程中,进行复方苦参注射液静脉滴注,1次/日,每次用量20Ml,10d作为一个疗程周期,如患者在用药期间无阵痛效果,则可以适当的增加止痛药。

在治疗前后,均对患者进行血常规检测,同时对患者的各内脏进行扫描观察。

1.3 评定方法疼痛分级标准:本次的疼痛分级,采取数字评定分级办法,7~10分为中度疼痛,4~6分为中级疼痛,1~3级为轻度疼痛,0分则为无疼痛感。

本次研究的患者均选取了中轻度疼痛患者进行本次用药试验。

疗效评定方法:无缓解(NR):经比较治疗前后的疼痛情况,无缓解减轻。

轻度缓解(MR):经比较治疗前疼痛标准,虽有减轻,但是效果不甚显著。

复方苦参注射液的抗肿瘤临床应用概况

复方苦参注射液的抗肿瘤临床应用概况

复方苦参注射液的抗肿瘤临床应用概况摘要:中成药制剂复方苦参注射液主要用于肺癌、肝癌、淋巴瘤等恶性肿瘤的辅助治疗。

复方苦参注射液能够有效的减轻化疗副反应,减轻患者癌痛的功效。

本文主要对复方苦参注射液的临床抗肿瘤作用作一综述。

关键词:复方苦参注射液;抗肿瘤;毒副作用;癌痛苦参为豆科苦参属植物,我国中医将其应用于用于热痢、便血、黄疸尿闭、湿疹、湿疮、皮肤瘙痒等的治疗。

从苦参中分离的主要代谢产物包括生物碱和黄酮两大类,生物碱主要为奎诺里西汀类,包括苦参碱、氧化苦参碱、N-氧化槐根碱、槐定碱等,含量最高的为苦参碱与氧化苦参碱,是目前公认的苦参药材的活性成分。

众多研究表明,苦参碱与氧化苦参碱具有抗肿瘤、抗炎、抗心律失常、抗病毒、抗寄生虫等作用。

因此,苦参类中成药制剂在临床上得到了广泛的应用。

复方苦参注射液又名岩舒注射液,由苦参和白土苓提取精制而成,富含苦参碱、氧化苦参碱等生物碱,在临床上被广泛应用于抗肿瘤、抗乙肝病毒、抗炎、抗过敏等方面。

本文就近年来复方苦参注射液临床抗肿瘤研究及应用综述如下。

1 抗肿瘤作用苦参碱具有抑制肺癌细胞增殖,诱导其凋亡的作用。

在肺癌患者的化疗中,联合复方苦参注射液可增强化疗的疗效,使患者近期受益。

庞东生[1]将 62 例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组,治疗组给予复方苦参注射液联合TP 方案,结果显示复方苦参注射液联合TP 方案能提高非小细胞肺癌的近期疗效。

目前,胃癌的化疗在临床上尚无统一的一线方案,复方苦参注射液联合化疗治疗肿瘤,不仅可以取得更好的近期疗效,而且还能减少化疗所产生的毒副反应,减轻患者的痛苦,缩短住院日,值得在临床上推广。

尹莉[2]通过纳入 1004 例患者荟萃分析发现,复方苦参注射液联合化疗治疗胃癌的总有效率、生存质量改善率、白细胞减少率等均优于单纯化疗。

国内学者的大多数研究均肯定复方苦参注射液具有提高肝癌患者的近期疗效以及减毒、改善肝功能等作用,但肝癌恶性程度高,患者生存期短,复方苦参注射液对肝癌患者的远期疗效及能否延长生存期等问题,目前报道较少,仍需大样本实验进一步研究。

复方苦参注射液对宫颈癌患者并发症预防及生活质量的影响

复方苦参注射液对宫颈癌患者并发症预防及生活质量的影响
现代医院 2018年 4月第 18卷第 4期 专业技术篇 ModernHospitalsApr2018Vol18No4
539
复方苦参注射液对宫颈癌患者并发症预防及生活质量的 影响
严明基 陈炳光 赵 鹏
【摘 要】 目的 观察复方苦参注射液对宫颈癌患者并发症预防及生活质量的影响。方法 选取本院 2012年 1月 -2013年 1月收治的宫颈癌患者 60例,根据随机数表法分为对照组及观察组,各 30例。对照组实施适型放疗及 同期奈达铂增敏化疗,观察组加用复方苦参注射液。治疗 6周后观察患者近期疗效、放化疗并发症、放化疗毒副作用 及生活质量。结果 观察组治疗总有效率为 90%与对照组 8333%比较,差异无统计学意义(P>005);观察组粒细 胞降低、白细胞降低、血小板降低、血红蛋白降低及急性放射性肠炎发生率分别为 30%、30%、0%、2333%、2333%, 明显低于对照组,差异有统计学意义(P<005);观察组恶心、呕吐、腹泻、尿频等放化疗并发症总发生率为 1667%, 明显低于对照组,差异有统计学意义(P<005);治疗后,两组生活质量均较治疗前明显提高(P<005),且观察组明 显优于对照组,差异有统计学意义(P<005)。观察组 1、3、5年生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<005)。 结论 复方苦参注射液联合放化疗治疗宫颈癌,可有效减少放化疗毒副作用及并发症,安全性好,患者生活质量显著 提高,疗效更加显著。 【关键词】 宫颈癌;复方苦参注射液;并发症;生活质量 中图分类号:R73733 2018.04.021
EffectsofCompoundMatrineInjectiononComplicationsPreventionandQualityofLifeinPatients withCervicalCancer YANMingji ,CHENBingguang,ZHAOPeng 【Abstract】 Objective ToobservetheeffectsofCompoundMatrineInjectiononcomplicationspreventionandquali

复方苦参注射液对宫颈癌化疗患者免疫功能影响

复方苦参注射液对宫颈癌化疗患者免疫功能影响

1 . 4 统计学方法
采用 S P S S 1 3 . 0软 件 进 行 统 计 学 分 析 , 计
量资料 以 ± s 表示 , 组 间 比较 采 用 t 检验 , P< 0 . 0 5为 差 异 有 统计学意义 。
2 结 果
液 临 床 用 于 各 种 中晚 期 癌 症 患 者 的辅 助 用 药 , 可缓解疼痛 , 改
[ 关键词] 复方 苦 参 注射 液 ; 宫颈 癌 ; 免 疫 功 能
d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 0 0 8—8 8 4 9. 2 01 4. 2 4 . 0 2 7
[ 中图 分 类 号 ] R 7 3 7 . 3 3
[ 文 献标 识码 ] B
用1 4 d , 休息 7 d , 连 续 3周 期 疗 程 完成 。疗 程 开 始 前 1 d与 治 疗结束后 1 周 外 周 静 脉 血 测 定 T细 胞 亚 群 , 分 析 2组 患 者 的
水平变化 。 1 . 3 检测 指标 2组 患 者 分 别 于 治 疗 前 后 采 用 流 式 细 胞 仪
[ 文章编号 ] 1 0 0 8 . 一8 8 4 9 ( 2 0 1 4) 2 4— 2 6 9 0— 0 2 盐水 2 5 0 m L静 脉 滴 注 , 化疗同期静 脉滴 注 , 1次 / d , 每 疗 程 连
恶性 肿 瘤 患 者 免 疫 功 能 下 降 与 肿 瘤 的发 生 、 进展 、 预后关 系密切。研究表明 , 肿 瘤 发 生 是 宿 主本 身 所 具 有 的 强 大 抗 瘤 机 制 失 败 的结 果 , 而 免 疫 是 机 体 最 重 要 的 抗 癌 机 制 。 肿
参 注 射 液 在 宫 颈 癌 术 后 化 疗 后 对 患 者 免 疫 功 能 的改 善 作 用 ,

复方苦参注射液联合放化疗治疗宫颈癌的临床观察

复方苦参注射液联合放化疗治疗宫颈癌的临床观察
x±s)表 示,采 用t 检
为辅.宫 颈 癌 放 疗 技 术 的 最 大 特 点 是 外 照 射 和 内 照

05 表示差异有统计学意义.

4 结果
接 照 射 宫 颈 区 域 肿 瘤 ,直 接 杀 死 癌 细 胞 ,同 时 保 护 正
验;计 数 资 料 以 例 或 百 分 率 表 示,采 用 χ 检 验.P <

(
1)临床疗效比较 观察组治疗总有效率高于对照
CD4+ T
淋巴细胞、
CD8+ T 淋巴细胞水平及 CD4+/CD8+ 比值.

2 疗效评定标准 完全缓解:治疗后患者肿瘤消失,
且 4 周内没有转移和 复 发;部 分 缓 解:治 疗 后 患 者 肿 瘤
体积减小 ≥50% ,且维持 4 周以上;无变化:治疗后肿瘤
体积减小 <50% ,且无新症状出现;加重:治疗后肿瘤体
不良反应及免疫功能的影响.方法:将 120 例
宫颈癌患者随机分为对照组和观察组,每组 60 例.对照组给予常规放化疗治疗,观察组在对 照 组 治 疗 基 础 上 联 合
复方苦参注射液治疗.比较两组临床效果、不良反应发生率及治疗前后的免疫功能.结果:观察组治疗总有效率为
85
00% ,高于对照组的 63
表法分为对照组和观察组,每组60 例.对照组年龄38~
68 岁,平均(
42
01±3
05)岁;病程 2~5 年,平均(

65±
)
年;
鳞癌
例,
腺癌
例,
鳞腺癌
例.观察组年

85
22
18
20
龄 41~72 岁,平均(
46
01±3

放化疗联合复方苦参注射液对宫颈癌患者细胞免疫功能的影响分析

放化疗联合复方苦参注射液对宫颈癌患者细胞免疫功能的影响分析

表2 两组患 者的疗效对比 [ 力( %)】
( 下转5 9 3 3 页)
2 0 1 6年第 3卷第 3 O期
2 Ol 6 Vl 0 1 . 3 NO. 3 0
情 况和研究数据,现报道如下 。 1 . 4统计 学方法
1 资料与方法
应用S P S S 1 7 . 0 统计 学软件对数据进 行分析 ,计数资料 以百分数 ( %)表 示 ,采用x 检 验 ,计量 资料 以 “ 冤 ± ”表
1 . 1一般资料 示 ,采用 对 佥 验 ,以P<0 . 0 5 为 差异有统计学意义 。 选 取2 0 1 4 年1 月 ̄2 0 1 5 年6 月我院收治 的宫颈癌 患者7 6 例 作 为研 究对 象 ,按 照就诊 顺序 将其 分为观 察组和 对照 组 ,
肿瘤 的发 生 、发展和 预后 情况 会严重 影 响患者 的细胞 患者均治疗3 个 周期。 免疫 功能 ,并 且肿瘤 所在 的微环 境在很 大程度 深影 响着 患 1 . 3 疗效判定标准 者肿 瘤生 长和 转移 的速 度…。 目前 临床 治疗 宫 颈癌 患者 时 应用流 式细 胞计检查 患者 的细 胞免疫功能 ,c D 代表T 细胞均值 ,C D, 代表T 辅助 细胞 ,C D s + 代表T 抑制细胞 ,NK 逐渐采 用 中西 医联 合 治疗 的方案 ,为 了研 究 该治疗 方法对 6 + 细 胞和 C D5 6 + 细 胞 ;将 治疗 结果 分为 完全缓 患者 细 胞 免 疫功 能 以及 治疗 疗 效 的影 响 ,笔 者 于2 0 l 4 年 细胞 是指CD1 完全 1 月. 2 0 1 5 g6 月选 择 了7 6 例 前来 我 院接 受治疗 的宫颈 癌 患 解、部分缓解 、稳定和进 展四个等级 ,治疗 总有效率= 者 ,对 其进 行分组 区别 治疗 ,研 究结果 良好 ,具体 的研究 缓解 率+ 部分缓解率 。

复方苦参注射液联合新辅助化疗对宫颈癌疗效及生存期的影响

复方苦参注射液联合新辅助化疗对宫颈癌疗效及生存期的影响

复方苦参注射液联合新辅助化疗对宫颈癌疗效及生存期的影响#任莉〃,田晓予〃1.河南科技大学第一附属医院(洛阳m〇03),2.河南科技大学临床医学院(洛阳m〇03)摘要目的:探讨分析复方苦参注射液联合新辅助化疗方法对宫颈癌患者治疗效果及生存期的影响。

方法:选取宫颈癌患者60例平均分为治疗组和对照组。

所有患者均经病理学证实,病 理分期I b l-IIb;住院期间均接受宫颈癌改良根治术治疗,术前均给予新辅助化疗。

对治疗组患者 给予复方苦参注射液20 m l静滴,1次/d。

21 d为1周期,2个周期后评价患者临床疗效;术后随 访,比较两组患者生存期差异。

结果:治疗组有效率(CR+PR)为86. 7%(26/30),而对照组63. 3% (19/30),有统计学差异。

治疗组患者术后6、12月生存率显著优于对照组(P<0. 05),且患者生活 质量显著高于对照组(P<〇.〇5)。

结论:复方苦参注射液联合新辅助化疗方法对宫颈癌患者可获得 较为满意的疗效,提高患者生存期,并改善生存质量。

主题词 子宫颈肿瘤/中西医结合疗法苦参/治疗应用 @生存期中图分类号:R737. 77 文献标识码:A DOI:10. 3969/j.issn. 1000-7369. 2017. 05. 033 Compound Kushen injection combined neoadjuvant chemotherapy in thetreatment of cervical cancer patientsRen L i, Tian Xiaoyu.The First Affiliated Hospital, Henan University of Science and Technology(Luoyang 471003) Abstract Objective:To investigate the clinical efficacy and survival time of compound Kushen injection combined neoadjuvant chemotherapy in the treatment of cervical cancer patient. Methods:30 cases of cervical cancer patients were selected as control group, 30 cases in contemporaneity were selected as experimental group, all pa­tients were pathologically confirmed? pathological stage I bl- II b? and underwent modified radical hysterectomy, neoadjuvant chemotherapy was given before operation. The experimental group received compound Kushen injection- was extra, 20 ml/d. The clinical efficacy of the two groups were evaluated after 2 treatment cycle, and the the sur­vival time was followed-up and compared. Results: The effective rate of experimental group was 86. 7% (26/30), and the control group was 63. 3 % (19/30) , There was significant statistical difference between the two groups(P<C 0. 05). The survival rate of the 6th ,12thmonths of two groups were significantly different(P<C〇. 05) , and the quality of life in the experimental group was significantly higher than that in the control group(P<C〇. 05). Conclusions:The compound Kushen injection combined with neoadjuvant chemotherapy methods can obtain satisfactory curative effect of cervical cancer patients,prolonged survival and improve the quality of life.Key words Uterine ervical neoplasms/ integrated Chinese traditional and western medicine therapy So- phora flavescens/therapeutic uses (©Survival time宫颈癌是较为常见的恶性肿瘤,病毒感染、多次分 娩及性行为均是其高危因素[1_2]。

宫颈癌应用放化疗联合复方苦参注射液治疗对细胞免疫功能影响分析

宫颈癌应用放化疗联合复方苦参注射液治疗对细胞免疫功能影响分析
2.DongpingCountyFirstPeople'sHospital,Taian,Shandong271506
[Abstract]Objective:ToanalyzetheeffectsofradiotherapyandchemotherapycombinedwithcompoundSophoraflavescensin jectiononcellularimmunefunction.Method:From November2016toNovember2017,80patientswithcervicalcancertreated inourhospitalwereselectedbyrandomdigitaltable.Thepatientsweredividedintotwogroups:thecontrolgroup(40cases) andtheobservationgroup(40cases).Allthepatientsreceivedradiotherapyandchemotherapy,whilethepatientsintheobser vationgroupweretreatedwithcompoundSophoraflavescensinjectionatthesametime.Thedifferenceofcellularimmunefunc tionbetweenthetwogroupswascompared.Results:Theresultsshowedthatcomparedwiththecontrolgroup,theindexesof cellularimmunefunctionintheobservationgroupweresignificantlysuperior,andthedifferencebetweenthetwogroupswas statisticallysignificant(犘 < 0.05).Conclusion:Theapplicationofradiotherapyandchemotherapycombinedwithcompound Sophoraflavescensinjectionishelpfultoimprovethecellularimmunefunctionofpatientswithcervicalcancer. [Keywords]Cervicalcancer;Radiotherapyandchemotherapy;Immunefunction

复方苦参注射液联合三维适形放疗治疗复发性宫颈癌疗效观察

复方苦参注射液联合三维适形放疗治疗复发性宫颈癌疗效观察
1 临床 资料 .
医 学 信 息

4 0 ・ 9 2
N .9 2 1 oO 0 1
M DC LD 1 M To E IA 旺 R A IN 0
药物 与临床
照 组 , 期 间 加 用 复 方 苦参 ( 舒 ) 射 液 2 rL放 入 2 o 生 理 盐 水 中 静 性差异。治疗 中、 放疗 岩 注 O a om 治疗后 3个月及 1年两组放射 性直肠炎 的发生率 分别 为 脉 滴入 ,o滴/n , / , 续 1 4 rn 1次 天 连 i 0天 为 1疗 程 , 隔 1周 重 复 , 至 疗 程 1 .4 (/ 3 ,.4 ( /3) 1 . 4 ( /3 及 1 . 9 (/ 3 ,:9 间 直 3 0 % 3 2 )43 % 1 2 ,3 0 % 32 ) 7 3 % 4 2 ) 86 % 结束。 (/ 3 ,7 3 %(/ 3 , 2 1 ) 1.9 4 2 ) P>0 0 , . 5 无显着性差 异。肝肾功能等检查没有新 13 观察指标及疗效评定标 准: 近期疗效根 据 WHO实体瘤疗效评 的改变。说明复方苦参注射液不会增加放疗毒性反应 。 . ① 价标准【]完全缓解 ( R) 病灶完全消失 , 1: C : 维持 4周 以上 。部分缓解 ( R): 3 讨 论 P .
L 两个 亚型, 床上 L L水平升高与心 血管疾病患病 率升高有关 , D I 临 D 尤其 LL D 2因其颗粒小而 密, 更容易进入动脉壁, 沉积 于动脉 内膜 , 或容 易潴 留于 动脉壁 细胞外基质 , 且容易 受氧 化, 因而在 动脉 粥样硬化 形成 中起重 要作 用。因此控制和减缓动脉粥样硬化程 度, 降低血脂 , 降低 血黏度 , 少血小 减 板聚集 , 护血管 内皮细胞 , 张冠状 动脉 , 保 扩 改善供 血供氧 对糖尿病及 心脑 血管疾病 的预 防和治疗都具有重要意义。 1 资 料 与方 法 . 京必舒心是他汀类降脂药 , 品在体内被水解成 B一 本 羟基代谢物而发生 1 1 临床资料 :5例原发性 肾病综合症并合并有高脂血症 的患者都 为 作用 , . 4 它可抑制 HMG~C A还原酶。该还原酶可催化 HMG—C A转化为 甲 o o 笔者所在医院治疗 的患者 ,4例患者为女性 ,1例患者为男 性 , 2 2 患者的 年龄 基戊酸 , 可是内源胆 固醇合成减少 , 触发肝脏 代偿性地增 加 L L的摄取 , D 使 为3 7 9~ 0岁, 中位年龄为 5 . 岁 。患者的临床诊断的具体标准为尿蛋白多 血浆 L L 降, 45 D 下 从而降低 T 、D 及 V D 的水平, 能降低 T CLL LL 也 G的水平 , 增

复方苦参注射液对宫颈癌患者免疫功能及炎症反应的影响

复方苦参注射液对宫颈癌患者免疫功能及炎症反应的影响

作者简介:肖冰(1980-),女,广西北海人,本科学历,主治医生。

研究方向:妇科肿瘤。

宫颈癌是常见的女性疾病,其发病年龄段主要集中在30~55岁,是危害女性健康的主要肿瘤疾病类型。

宫颈癌发病率及病死率一直较高,有研究统计,我国每年因宫颈癌死亡的女性大约有3万人[1]。

目前,治疗宫颈癌的方法主要有物理放化复方苦参注射液对宫颈癌患者免疫功能及炎症反应的影响肖冰(广东省阳春市妇幼保健院广东阳春529600)摘要目的:探讨复方苦参注射液对宫颈癌患者免疫功能及炎症反应的影响。

方法:选择2014年3月~2016年3月于我院接受治疗的宫颈癌患者64例,通过随机数表法分为观察组和对照组,每组32例。

对照组给予单纯的放化疗,观察组在对照组的基础上给予复方苦参注射液治疗,比较两组治疗前后的免疫细胞功能及炎症因子水平指标的变换。

结果:治疗前,两组免疫细胞水平CD3、CD4、CD4/CD8,血清炎症因子IL-6、TNF-α水平无明显差异,不具有统计学意义(P >0.05);治疗后,两组免疫细胞水平均有提升,血清炎症因子水平均有所下降,其中观察组免疫细胞水平各项指标明显高于对照组,血清炎症因子水平指标明显低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。

结论:复方苦参注射液对宫颈癌患者放化疗后的免疫功能与炎症反应均有优化作用,可侧面提高治疗效果,值得临床推广。

关键词宫颈癌;免疫功能;炎症反应;复方苦参注射液;影响中图分类号:R273文献标识码:B文章编号:1006-0979(2019)02-0091-03组,差异显著(P <0.05),见表3。

表2两组治疗前后肺功能指标对比(x ±s )注:与本组治疗前对比,a 表示P <0.05;与对照组治疗后对比,b 表示P <0.05。

表3两组治疗前后SGRQ 指标评分对比(x ±s ,分)注:与本组治疗前对比,a 表示P <0.05;与对照组治疗后对比,b 表示P <0.05。

复方苦参注射液对减轻晚期恶性肿瘤化疗不良反应以及临床疗效的影响

复方苦参注射液对减轻晚期恶性肿瘤化疗不良反应以及临床疗效的影响

D O I:10.16662/ki.l674-0742.2016.34.125药物与临床 -------------2016 NO.34China &Foreign Medical Treatment中外医疗复方苦参注射液对减轻晚期恶性肿瘤化疗不良反应以及临床疗效的影响雍红梅,周学义,朱子元,刘淮东淮安市第二人民医院肿瘤内科,江苏淮安223002[摘要]目的观察复方苦参注射液对减轻晚期恶性肿瘤化疗不良反应以及临床疗效的影响。

方法方便选取2013年1月一2016年7月晚期恶性肿瘤患者60例为研究对象,随机法分为治疗组和对照组,对照组给予常规化疗和对症治疗,治疗组在此基础上给予复方苦参注射液治疗,对比两组毒副反应和临床疗效。

结果治疗组有效率为33.3%曰对照 组有效率为30%曰两组疗效对比差异无统计学意义(P >0.05);治疗组芋~郁级肝功异常、骨髓抑制、胃肠反应发生率分 别为0%、10.0%、16.7%,对照组分别为13.3%、33.3%、43.3%,治疗组治疗组芋~郁级肝功异常、骨髓抑制、胃肠反应反应率均比对照组低(P <0.05)。

结论复方苦参注射液用于晚期恶性肿瘤化疗对化疗疗效改善不明显,但能够减轻不良 反应,尤其对芋~郁级化疗不良反应减轻效果显著。

[关键词]复方苦参;晚期恶性肿瘤;毒副反应[中图分类号]R 730.53 [文献标识码]A[文章编号]1674-0742(2016)12(a )-0125-03Influence and Clinical Efficacy of Compound Radix Sophora Flavescentis Injection Reducing Toxic and Side Effect of Advanced Malignant Neoplasm- ChemotherapyYONG H ong-m ei ,ZHOU X ue-yi,ZH U Zi-yuan,LIU H uai-dongH uai'an Second People's H ospital,D epartm ent of Oncology, H uaian, Jiangsu Province, 223002 China[Abstract] Objective To observe the influence and clinical efficacy of compound radix?sophora?flavescentis?injection re­ducing toxic and side effect of advanced m alignant neoplasm chem otherapy. Methods 60 cases with advanced m alignant neo- plasm chem otherapy treated in our hospital from January 2013 to July 2016 were selected as research objects and were d i­vided into two groups randomly, the treatm ent group and the control group. The control group received conventional chem otherapy and symptomatic treatm ent, based on which the treatm ent group was treated with compound radix sophora flavescentis?injection. The toxic and side effect and clinical efficacy of two groups was compared. Results The effective rate of the treatm ent group was 33.3%, and that of the control group was 30%. There was no statistical significance for the effi­cacy between two groups (P >0.05). The incidence rate of the 芋〜郁 level abnorm al liver function, bone marrow suppression and reaction rate of gastro-intestinal reaction of the treatm ent group was 0%,10.0% and 16.7%, and that of the control group was 13.3%,33.3% and 43.3%. The 芋〜郁 level abnorm al liver function, bone marrow suppression and reaction rate of gastro-intestinal reaction of the treatm ent group was lower than that of the control group (P <0.05). Conclusion Compound radix?sophora?flavescentis?injection for advanced m alignant neoplasm chem otherapy has no evident effect for chemotherapy, but it can reduce toxic and side effect, especially it has evident effect of reducing toxic and side effect of 芋〜郁 level chemotherapy.[Key words] Compound sophora;Advanced m alignant neoplasm ;Toxic and side effect[作者简介]雍红梅(1979.6-),女,江苏淮安人,硕士,主治医师,研究方向:肿瘤个体化综合治疗。

复方苦参注射液联合化疗对晚期宫颈癌患者毒副反应及免疫功能的影响

复方苦参注射液联合化疗对晚期宫颈癌患者毒副反应及免疫功能的影响

复方苦参注射液联合化疗对晚期宫颈癌患者毒副反应及免疫功能的影响目的探讨复方苦参注射液对局部晚期宫颈癌患者新辅助化疗中毒副反应的抑制作用和免疫功能的增强作用。

方法将44例局部晚期宫颈癌患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用紫杉醇和顺铂方案化疗,21d为1疗程,治疗组在对照组的基础上加用复方苦参注射液30ml,每疗程化疗连续应用复方苦参14d,两组患者均完成2个疗程化疗后进行手术治疗。

观察两组治疗后不良反应的发生情况和免疫力变化。

结果治疗前两组的CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+无明显统计学差异(P>0.05),治疗后两组的CD3+无明显差异(P>0.05),但治疗组CD4+和CD4+/CD8+的比较均高于对照组(P<0.05),而CD8+低于对照组(P <0.05)。

两组治疗后不良反应对比,治疗组白细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白减少和胃肠道反应发生率明显低于对照组(P<0.05),血小板减少、肝功能损害和肾功能损害发生率无统计学差异(P>0.05)。

结论复方苦参注射液可减轻局部晚期宫颈癌患者的毒副反应,提高患者的免疫力,具有较高的临床价值。

标签:宫颈癌;复方苦参注射液;新辅助化疗1资料与方法1.1 一般资料选择我院2015年1月~12月在我院住院治疗的局部晚期宫颈癌患者44例,随机分为治疗组和对照组各22例。

治疗组22例,年龄22~54岁,平均年龄(38.47±6.47)岁;病理类型:鳞癌10例,腺癌11例,其它1例;FIGO分期:Ⅱa期8例,Ⅱb期9例,Ⅲa期5例。

对照组22例,年龄24~55岁,平均年龄(39.24±6.15)岁;病理类型:鳞癌8例,腺癌12例,其它2例;FIGO分期:Ⅱa期9例,Ⅱb期10例,Ⅲ期3例。

两组患者年龄、病理类型、FIGO分期等一般资料比较均无统计学差异(P>0.05),具有可比性。

1.2纳入和排除标准纳入标准:①经病理证实的宫颈癌患者;②宫颈肿瘤的直径≥4cm;③FIGO分期Ⅱ~Ⅲa期;④KPS>70分;⑤患者和家属对研究知情并签署知情同意书,同意配合研究。

复方苦参注射液联合放化疗治疗中晚期头颈鳞癌疗效观察

复方苦参注射液联合放化疗治疗中晚期头颈鳞癌疗效观察

复方苦参注射液联合放化疗治疗中晚期头颈鳞癌疗效观察摘要目的观察复方苦参注射液联合放化疗的方式治疗中晚期头颈鳞癌患者的疗效。

方法50例中晚期头颈鳞癌患者,随机分为观察组和对照组,每组25例。

两组均给予放疗、化疗的综合治疗,观察组在上述治疗的基础上使用复方苦参注射液进行治疗,观察两组患者的近期治疗效果、生活质量及不良反应发生情况。

结果两组治疗有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者的生活质量改善情况优于对照组,不良反应发生率低于对照组,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。

结论使用复方苦参注射液联合放化疗的方式治疗中晚期头颈鳞癌的患者,能够在保证较高安全系数的基础上,改善患者的生活质量。

关键词复方苦参注射液;放疗;化疗;中晚期头颈鳞癌在全身恶性肿瘤的患者当中,头颈部恶性肿瘤占其中的19.86%~30.13%[1]。

本文研究中使用复方苦参注射液联合放化疗的方式治疗中晚期头颈鳞癌患者,取得的临床成效非常可观,现将详情报告如下,以供临床参考和研究。

1 资料与方法1. 1 一般资料选取2013年11月~2014年10月在本院治疗的中晚期头颈鳞癌患者50例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组25例。

观察组中男13例、女12例,年龄34~74岁、平均年龄(54.62±6.81)岁。

对照组中男14例、女11例,年龄35~72岁、平均年龄(54.37±5.95)岁。

两组患者的性别、年龄等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1. 2 方法给两组中晚期头颈鳞癌患者都采取放疗、化疗的综合治疗。

放疗中,按照常规方式,使用剂量范围60~72 Gy;化疗中,根据患者的具体疾病情况,选择以顺铂为主的化疗治疗,剂量范围75~100 mg/m2。

观察组在采取放疗、化疗的综合治疗基础上,再使用复方苦参注射液进行治疗,具体操作方法为:按照1次/d,每次静脉滴注15 ml剂量。

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤近期疗效和毒副作用观察

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤近期疗效和毒副作用观察

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤近期疗效和毒副作用观察目的验证联合复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤近期效果较好,且毒副作用偏小。

方法将76例经病理检验确诊为恶性肿瘤,且TNM分期为Ⅲ-Ⅳ期,影像学有可测量病灶的患者按入院前后顺序分为联合组及化疗组,均38例。

化疗组单纯应用化疗治疗,根据肿瘤发生的位置及其病理制定相应方案,联合组在化疗的第一天即开始应用复方苦参注射液静脉滴注。

结果经治疗,在近期疗效方面联合组有效率52.6%,显著高于化疗组31.6%,经统计学软件分析P <0.05,有意义;两组治疗后毒副作用发生均以白细胞减少及胃肠道反应为著,经统计学分析P<0.05,有差异;余不良反应发生在血红蛋白减少、血小板降低及肝功能、肾功能损害,组间比较均P>0.05,无明显差异。

结论针对晚期恶性肿瘤的治疗方案中,选择复方苦参注射液联合化疗治疗疗效明显,症状改善明显,毒副反应偏小,具有明显优势,易于临床推广使用。

标签:复方苦参注射液;化疗治疗;晚期恶性肿瘤;近期疗效;毒副作用【Abstract】Objective To testify that compound kushen injection combined chemotherapy for treatment of advanced m alignant tumors has good short-term clinical effects and small toxic and side effects. Method 76 patients who were diagnosed as m alignant tumors by pathology examinations, Ⅲ-Ⅳstage by TNM staging and had measurable lesions by imaging were divided into combination group and chemotherapy group both with 38 cases according to admission sequence. Chemotherapy group was merely given chemotherapy treatment and their treatment schemes were made according to tumor locations and pathological mechanisms, combination group was given compound kushen injection ivgtt from the first day of chemotherapy. Result After treatments, on short-term clinical effect, effective rate of combination group was 52.6% obviously higher than chemotherapy group 31.6%, P<0.05; toxic and side effects of the 2 groups were mainly leukopenia and gastrointestinal reactions, compared between groups P<0.05; other side effects were hemoglobin decreasing, low platelet count and liver and kidney function damage, compared between groups P>0.05. Conclusion Among treatment schemes for advanced m alignant tumors, compound kushen injection combined chemotherapy treatment has significant clinical effects with obvious improvements of symptoms and small toxic and side effects. It has distinct advantages and is easy to be popularized and applied clinically.【key words 】Compound Kushen Injection; Chemotherapy; Advanced M alignant Tumor; Short-Term Clinical Effect; Toxic and Side Effect【中圖分类号】R722.12 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949(2014)06-0042-01现阶段,化疗已成为治疗晚期恶性肿瘤的重要方法,然而,在化疗的同时易于出现各种毒副作用,如白细胞、血小板、血红蛋白减少,出现胃肠道反应等,使患者的生活质量受到很大程度的影响[1]。

苦参碱注射液对宫颈癌化疗的增敏效果及对机体免疫功能、预后的影响

苦参碱注射液对宫颈癌化疗的增敏效果及对机体免疫功能、预后的影响

先防、既病防变的作用。

日常生活中,应当采取适当的措施缓解压力、调节情绪,养成良好的作息习惯。

当女性发现有乳腺增生、乳腺结节或子宫肌瘤时,应及时进行甲状腺结节的检查,及早发现和治疗。

参考文献:[1] 中华医学会内分泌学会《中国甲状腺疾病诊治指南》编写组.中国甲状腺疾病诊治指南——甲状腺结节[J]. 中华内科杂志,2008, 47(10): 867-868.[2] 霍立双, 刘丰雨, 高琛, 等. 我国大陆地区甲状腺结节患病率Meta分析[J]. 河北医科大学学报, 2017, 38(2): 138-141, 205. [3] 王茜, 毕兵, 吴礼贤. 健康体检人群中甲状腺结节患病情况及相关因素分析[J]. 河南中医, 2019, 39(9): 1411-1414.[4] 中华医学会内分泌学分会, 中华医学会外科学分会内分泌学组,中国抗癌协会头颈肿瘤专业委员会, 等. 甲状腺结节和分化型甲状腺癌诊治指南[J]. 中华内分泌代谢杂志, 2012(10): 779-797.[5] 林旋, 郎江明, 魏爱生, 等. 健康体检人群甲状腺结节发病危险因素的病例对照研究[J]. 广东医学, 2018, 39(4): 604-607.[6] 吴振强, 王杨, 李卫. 采用Logistic回归分析时需注意的问题[J].中国循环杂志, 2014, 29(3): 230-231.[7] 王东梅, 周茜, 霍煜廷, 等. 甲状腺结节的影响因素研究进展[J].中国普通外科杂志, 2018, 27(5): 635-641.[8] 于钏钏, 王强.2008—2014年我国健康成人甲状腺结节流行特征及影响因素初步分析[J]. 环境与健康杂志, 2016, 33(5): 440-443.[9] 薛玲, 石岩. 中医瘿病病因病机理论框架结构研究[J]. 辽宁中医杂志, 2018, 45(10): 2088-2089.[10] 张美珍, 杜立娟, 倪青. 甲状腺结节的中医诊疗思路和方法[J].中国临床医生杂志, 2018, 46(9): 1015-1017.[11] 何柳, 唐迅, 胡永华. 绝经与心血管疾病及相关代谢紊乱的关联[J]. 北京大学学报(医学版), 2016, 48(3): 448-453.[12] 王爱红, 王晶, 孙蔚, 等. 大医院临床一线40~55岁女性执业护士围绝经期综合征发生情况及其危险因素[J]. 中国公共卫生,2019, 35(8): 1095-1098.[13] 高雪, 刘燕, 朱广瑾, 等. 慢性社会应激对大鼠神经内分泌及行为的影响[J]. 基础医学与临床, 2003, 23(3): 347-349.[14] 严用和. 严氏济生方[M]. 北京: 人民卫生出版社, 1980: 188.[15] 严翀. 睡眠障碍与内分泌疾病的关系[J]. 实用糖尿病杂志, 2014,10(6): 58.[16] 董愫, 宋雪松, 庞磊, 等. 女性甲状腺结节患者性激素水平及其受体表达的研究[J]. 中华内分泌外科杂志, 2017, 11(1): 29-33. [17] 赵学敏, 刘彦汶, 王青, 等. 诸结癖瘤菱形发病皆属于郁——仝小林教授对女性“三联”疾病的认识[J]. 吉林中医药, 2018,38(6): 629-632.[18] 胡霖霖, 张永华. 百合逍遥散对抑郁模型大鼠行为学及HPA-HPT-HPG轴的影响[J]. 中医杂志, 2014, 55(19): 1676-1680. [19] 张和韡, 田甜, 肖遥, 等. 从神经内分泌角度探讨肝主疏泄调畅情志的现代理论内涵[J]. 环球中医药, 2018, 11(6): 850-853.收稿日期:2020-12-04;修回日期:2021-01-28(本文编辑:高天虹)苦参碱注射液对宫颈癌化疗的增敏效果及对机体免疫功能、预后的影响措毛吉,王烈宏,王榀华,王生兰,孙文萍,李洁,周菊,张海英,萨日胡(青海红十字医院妇产科,青海西宁 810000)摘 要:目的 探讨苦参碱注射液对宫颈癌化疗的增敏效果及对机体免疫功能、预后的影响。

复方苦参联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床观察

复方苦参联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床观察

复方苦参联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床观察摘要】目的:回顾性分析复方苦参注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效和不良反应。

方法:选取2011年3月至2012年3月我科住院的IIb-IIIb期的局部晚期宫颈癌患者60例,分为治疗组28例和对照组32例。

两组均采用同步放化疗综合治疗,联合组在常规同步放化疗基础上予复方苦参注射液。

比较两组近期疗效、不良反应、生活质量等指标的差异。

结果:联合组完全缓解(CR)23例,部分缓解(PR)3例,稳定(NC)2例,恶化(PD)0例,总有效率928%。

单纯组CR25例,PR4例,NC3例,PD0例,总有效率906%,两组疗效无统计学差异(P>0.05)。

联合组白细胞、血小板下降等不良反应发生率比单纯组低(P<005),KPS改善率联合组较单纯组有显著性差异(P<001)。

结论:联合复方苦参虽未能提高放化疗的近期疗效,但能明显减轻放化疗的不良反应,提高患者生存质量。

【关键词】复方苦参;同步放化疗;宫颈癌【中图分类号】R749053【文献标识码】B【文章编号】1003-5028(2013)05-0147-01我科2011年3月至2012年3月采用复方苦参注射液联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌,取得了比较满意的效果,现汇报如下。

1资料与方法11临床资料:选自2011年3月至2012年3月我科收治的临床分期为IIb-IIIb期的局部晚期宫颈癌患者(按1995年国际妇产科联盟(FIGO)临床分期标准),初治且经病理确诊为鳞癌或腺癌,患者一般情况良好,心、肝、肾功能正常,Karnofsky评分均大于70分。

60例患者按随机数字表分组,复方苦参注射液加同步放化疗组(联合组)28例:年龄42~77岁,中位年龄59岁,其中腺癌5例,鳞癌23例;单纯同步放化疗组(单纯组)32例:年龄40~76岁,中位年龄58岁,其中腺癌6例,鳞癌26例。

12治疗方法:联合组在同步放化疗当日开始静脉点滴岩舒复方苦参注射液(山西振东制药股份有限公司)每次20~24ml加于09%氯化钠注射液250ml中,连用4周。

复方苦参注射液在术后直肠癌同步放化疗中的疗效分析

复方苦参注射液在术后直肠癌同步放化疗中的疗效分析

复方苦参注射液在术后直肠癌同步放化疗中的疗效分析摘要】复方苦参注射液联合同步放化疗治疗术后直肠癌可显著减轻放化疗引起的不良反应,改善患者生活质量,提高患者对治疗的耐受性。

【关键词】复方苦参注射液直肠癌术后同步放化疗直肠癌是消化道常见的恶性肿瘤,以5-Fu为基础的化疗联合盆腔照射是Ⅱ期和(或)Ⅲ期直肠癌根治术后的标准治疗方案。

但在临床治疗过程中病人常因治疗的不良反应而影响生活质量甚至中断治疗。

复方苦参注射液的药理实验及临床研究初步表明该药具有抗癌、提高免疫功能、减轻放化疗副反应及改善一般状况等作用。

为此,我们采用复方苦参注射液联合同步放化疗治疗Ⅱ/Ⅲ期直肠癌术后患者,效果明显,现报道如下。

1 资料与方法1.1 临床资料我院2007年5月至2009年6月的60例行根治术后直肠癌患者,术后组织病理证明为Ⅱ期和(或)Ⅲ期直肠腺癌或鳞癌; 其中男37例,女23例,年龄范围36~68岁,中位年龄52岁;卡氏评分大于或等于60分;治疗前心、肝、肾功能正常,无明显合并症。

随机分为两组,治疗组与对照组各30例,两组患者在分期、卡氏评分、男女比率上相比均无统计学差异(P>0.05),具有良好的可比性。

1.2 治疗方法1.2.1 对照组于术后14天开始治疗,化疗采用FOLFOX6方案,奥沙利铂85mg/m2,静脉滴注2h,随后5-氟尿嘧啶 400mg/m2静脉注射,5-氟尿嘧啶1.2g/m2持续静脉滴注44h,甲酰四氢叶酸 200mg静滴2h,第1、2天,2周为1疗程,共化疗4个周期。

放疗采用CT模拟定位方式,患者取俯卧位,真空袋固定进行CT扫描,3野或4野等中心照射,以更好地保护膀胱、小肠以及盆腔周围软组织,降低盆腔正常组织的照射剂量。

照射剂量:DT50 Gy/25次/5周。

1.2.2 治疗组在上述放、化疗的基础上予复方苦参注射液20ml加入0.9%氯化钠注射液250ml中静滴,每天1次,第1~10天用,2周重复。

不同剂量复方苦参注射液用于癌肿疼痛的临床疗效观察

不同剂量复方苦参注射液用于癌肿疼痛的临床疗效观察

不同剂量复方苦参注射液用于癌肿疼痛的临床疗效观察刘海峰【摘要】目的探索不同剂量的复方苦参注射液用于中、晚期癌肿疼痛的治疗效果和安全性.方法采用平行对照、随机、双盲的临床试验.试验组:复方苦参注射液20 ml/次,1次/d,静脉点滴;对照组:复方苦参注射液12 ml/次,1次/d,静脉点滴.结果共有48例受试者成功入组,经过28 d治疗后,两组用于癌肿疼痛的有效率相比,差异有统计学意义(P<0.05);两组疼痛缓解率和无痛时间相比P值分别为0.45和0.50,说明差异无统计学意义(P<0.05).结论复方苦参注射液20 ml/次较12 ml/次的止痛效果明显,用于癌肿疼痛是有效的和安全的,值得广泛推广.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2012(006)020【总页数】2页(P68-69)【关键词】复方苦参;癌肿疼痛;不同剂量;疗效观察【作者】刘海峰【作者单位】136000,吉林省四平市中心人民医院【正文语种】中文癌痛一直是临床难题之一,控制癌痛是提高癌症患者生存质量的主要内容。

中晚期癌症导致的疼痛对患者的生存质量造成了巨大的影响,同时也不利于治疗的顺利进行。

WHO推荐的Ⅲ级止痛药对疼痛缓解明显,效果良好,但此类药物长久使用容易上瘾,副作用大。

复方苦参注射液是纯中药抗癌注射剂,镇痛机制有别于西药,经临床和动物实验观察,证实具有良好的长效镇痛作用,无明显不良反应,对各类恶性肿瘤均良好疗效,并能改善患者的精神、食欲、睡眠等,明显缓解临床症状,提高生活质量,尤其适合于晚期癌症患者,且无严重不良反应发生。

现将结果报告如下。

1 临床资料1.1 一般资料选择48例中、晚期癌症患者均经病理检查或CT、MIR检查证实,癌痛发生后需使用止痛药而未使用止痛药者,或者一阶梯止痛疗效不佳,需加量或即将上升为二阶梯用药者;男30例,女18例,年龄18~70周岁。

治疗前血尿便心电常规、肝肾功能检查正常;生命体征(心率、血压、呼吸)的检查均无统计学意义(P<0.05);签署知情同意书。

复方苦参注射液对减轻宫颈癌同步放化疗毒副反应的临床效果探究

复方苦参注射液对减轻宫颈癌同步放化疗毒副反应的临床效果探究

复方苦参注射液对减轻宫颈癌同步放化疗毒副反应的临床效果
探究
李颖
【期刊名称】《北方药学》
【年(卷),期】2017(014)007
【摘要】目的:探析复方苦参注射液对减轻宫颈癌同步放化疗毒副反应的临床疗效.方法:将64例2014年8月~2015年6月于我院收治的宫颈癌患者,随机分为参照组(32例)和研究组(32例).参照组实施放化疗综合治疗,研究组使用复方苦参注射液与放化疗同步治疗,将两组毒副反应与近期效果展开对比.结果:相对参照组,研究组治疗前后的肝肾功能差异不显著(P>0.05),研究组的白细胞降低与胃肠道反应有明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05).参照组与研究组的治疗总有效率分别为
75.00%(24/32)和93.75%(30/32),研究组的治疗总有效率比参照组高,差异显著(P=0.04,P<0.05).结论:复方苦参注射液减轻宫颈癌同步放化疗毒副反应具有明显的效果,能够有效降低毒副反应,改善生存质量,值得推广.
【总页数】1页(P15)
【作者】李颖
【作者单位】安阳市肿瘤医院妇科安阳 455000
【正文语种】中文
【中图分类】R737.33
【相关文献】
1.康艾注射液减轻中晚期宫颈癌同步放化疗毒副反应效果观察
2.复方苦参注射液对减轻宫颈癌同步放化疗毒副反应的临床观察
3.多西他赛联合奈达铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效及毒副反应分析
4.伊立替康联合顺铂同步放化疗治疗晚期宫颈癌的临床价值及毒副反应分析
5.伊立替康联合顺铂同步放化疗治疗晚期宫颈癌的临床价值及毒副反应分析
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复方苦参注射液用于化疗的观察

复方苦参注射液用于化疗的观察
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Evaluation and analysis of drug2use in hospitals of China 2008 Vol . 8 No. 5
tolerance to chemotherapy ,and improve the patients’quality of life. KEY WORDS Compound radix sophorae flavescentis injection ; Malignant tumor ; Chemotherapy
应表现为可逆性损害 ,通常在 1~7 天内恢复 ,不遗留明显的后 遗症 。鞘内注射两性霉素 B 脂质体所产生的严重不良反应通 常在鞘内注射总量超过 10 mg 及注射后数小时才出现 ,进一步 减慢鞘内注射的速度仍无法避免不良反应发生 。减少鞘内注 射的剂量或者换用其他两性霉素 B 脂质体 (安孚特克) 后不良 反应不再出现 。普通两性霉素 B 鞘内注射的严重不良反应通 常发生在鞘内注射过程中 ,与单次注射的剂量关系密切 ,可造 成不可逆性损害 。鞘内注射间隔时间超过 7 天后 ,应该重新从 小剂量开始注射 。研究结果表明 : 两性霉素 B 脂质体的最高 耐受剂量明显高于普通两性霉素 B (普通两性霉素 B 仅 1 例达 到 017 mg 的剂量而两性霉素 B 脂质体 9 例为 110 mg) ,即使在 不同剂量的比较中两性霉素 B 脂质体鞘内注射发生不良反应 的机会也明显少于普通两性霉素 B ( P < 0101) 。因此在抢救危 重新型隐球菌性脑膜炎患者过程中 ,鞘内注射两性霉素 B 脂 质体具有一定的可行性 。
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中图分类号 : R 7 3 7 . 3 3 文献标识码 : B 文章编号 : 1 6 7 2 — 8 3 5 1 ( 2 0 1 7) 0 7 — 0 0 1 5 — 0 1
. 2 两组近期疗效对照 : 参 照组 与研究组 的治疗总有效率分别为 作为女性 常见肿瘤之一 , 宫颈癌 的发病者呈逐年增多趋势 。 2 5 . o o %( 2 4 / 3 2 ) 和9 3 . 7 5 %( 3 0 / 3 2 ) , 研究组 的治疗 总有 效率 比参 宫颈癌主要 的治疗方法为放射治疗 ,对生存率的提升具有积极 7 作用 。然而患者在接受治疗期间也会产生放 化疗 毒副反应 _ 1 ] , 对 照 组 高 , 差异显著 ( 0 . 0 4 , P < 0 . 0 5 ) 。 其产 生一定 的伤害 。本文就复方苦参注射液在减少宫颈癌同步 3 讨 论 复方苦参 注射 液 的原 料 由白土茯苓 和苦参 经加 工提炼 而 放化疗毒 副反应 的疗效展开研究 , 现作如下报道 。 1 资 料 与 方 法 成, 其成分有 氧化槐果 碱( 少量 ) 、 苦参碱 及氧化 苦参 碱。复 方 1 . 1 一般资料 : 将 我院 2 0 1 4年 8 月~ 2 0 1 5 年 6月接 收的 6 4例宫 苦参注射 液 的作用 包括镇 痛 、 抗菌、 抗炎 、 抗 肿瘤等 , 氧化苦 参 碱能够 对 B e l 一 2与 I A P家族蛋 白的表达进行 调节嘲, 从 而释 放 颈癌患者 随机分为研究组与参 照组 , 各3 2例。参照组年龄 3 1 ~
北方药学 2 0 1 7年第 1 4卷第 7 期 Fra bibliotek1 5
复方苦参注射液对减轻宫颈癌 同步放化疗毒副反应的临床效果探究
三 芋 三 秉 贝( 安阳市肿瘤医院妇科 安阳 4 5 5 0 0 0 )
摘要 : 目的 : 探析复方苦参注射 液对减轻 宫颈癌 同步放化疗毒副反应的临床疗效。方法 : 将6 4例 2 0 1 4年 8月~ 2 0 1 5年 6月 于我院 收 治的宫颈癌 患者 , 随机分 为参照组( 3 2 例) 和研究组( 3 2 例) 。 参照组 实施放化疗综合治疗 , 研 究组使 用复方苦参 注射液与放化疗 同步 治疗 , 将 两组毒 副反应 与近期 效果展 开对比。结果 : 相 对参照组 , 研 究组 治疗前后 的肝 肾功 能差异 不显著 ( 尸 > 0 . 0 5 ) , 研 究组的 白细胞降低与 胃肠道反 应有明显 下降 , 差异具有统 计学意义( P < 0 . 0 5 ) 。参 照组 与研 究组的治疗总有效率分 别为 7 5 . 0 0 %( 2 4 / 3 2 ) 和 9 3 . 7 5 %( 3 0 1 3 2 ) , 研 究组 的治疗 总有效率 比参照组 高, 差异显著 ( P = 0 . 0 4 , P < 0 . 0 5 ) 。结论 : 复方苦参注射液减轻 宫颈癌 同步放化 疗毒 副反应具有明显的效果 , 能够有效降低毒 副反 应 , 改善生存质量 , 值得推广 。 关键 词 : 复方苦参 注射液 宫颈癌 同步放化 疗 毒副反应 效果
6 4岁 , 平均年龄 4 7 . 6 4岁 ; 2 6例 Ⅲ期 , 6例 Ⅳ期 ; 其 中 2例腺癌 , 1 较多 的细胞色 素 c, 并激 活 C a s p a s 一 3 , 使肿 瘤细胞凋亡 。此外 , 例 透 明细 胞癌 , 2 9例鳞 癌 。研 究组 年龄 3 l ~ 6 5岁 ,平均 年龄 苦参碱可 阻断 内皮 细胞和 肿瘤 细胞间 的黏 附效 应 ,降低肿 瘤 4 7 . 7 5岁 ; 2 8例 Ⅲ期 , 4例 Ⅳ期 ; 其 中 2例腺癌 , 3 0例鳞癌 。所有 转 移的几率【 3 l 。它 能够影响端粒酶 , 从而将 肿瘤细胞杀灭 , 诱 导 研究对象通过病理检查确诊 , K P S评分大于 7 0分 。两组基线资 肿 瘤细胞 分化为正 常细胞 , 加 速肿 瘤 细胞 的 衰亡 。 复方 苦参 注射 液除 了能 够抑 制 H e l a细 胞增 殖 , 随着 时 间的推 移 , 还 能 料差异不显著 ( 尸 > O . 0 5 ) , 存在可 比性。 增 强 He l a细胞 对放 射 的敏感 度『 4 l 。 复方 苦参 注射液 中含 有 的 1 . 2治疗 方法 参照组实施放化疗同步治疗 ,具体 如下 :放疗 :腔 内治疗 苦 参 能有 效 抑制 葡 萄球 菌及 其 他病 菌 , 如 大肠 杆 菌 、 产 气杆 绿色链 球菌 、 绿脓 杆菌 等 。而 苦参 碱能够使 细胞 免疫功能 3 6 G Y / 6次 , 体外 照射 5 0 ~ 5 1 G Y / 2 8次 。 化疗 : 6 0 ~ 7 0 mg / m 。 顺铂与 菌 、 提升, 有效作 用 于 T细 胞亚群 和 N K细胞 , 进 而实现 免疫 调节 1 3 5 ~ 1 5 0 m g / m z 紫杉 醇联合进行治疗 , 同期 化疗 3  ̄ 4周重复。 的功 能。 研究组采用放化疗同步治疗联合复方苦参注射液 ( 山西振 患者化疗之后 , 免疫状态与骨髓抑制降低 , 从而易感染致病 东制药股份有 限公 司,国药 准字 Z 1 4 0 2 1 2 3 1 )进 行治疗。应用 2 0 m L复 方苦 参 注射 液 配 以 2 5 0 m L生 理盐 水 实施 静 脉 滴 注 , 菌_ 5 ] 。复方苦参 注射液 能够对常见 的病原体产生一定的作用 , 并 将其与化疗联合使用 , 将进一 1 次/ d , 1 0 d为 1 个疗 程 ,与放化疗 同步进行 , 2 8 d为 1 个周期 , 能够使免疫状态得以改善。因此 , 至少治疗 3个周期。放化疗综合治疗方式和参照组相 同。 1 . 3 疗效判断标准 : 放疗 全部结束及 3个化疗周期完成后 , 于7 ~ 1 0 d内实施妇科检查 , 以观察 肿块 的情况 。 其 中, 肿块彻底消 除, 且保持时间超过 4周 , 则为完全缓解 ; 肿块缩小 幅度超过 5 0 %, 且 持续至少 4周 , 则为部分缓解 ; 肿块 有所缩小 , 但缩小程度低 于5 0 %, 同时未产生新病灶 , 则为无变 化 ; 肿块 直径增加程度 大 于5 0 %, 或者有新病灶产生 , 则为进展 。此外实施血 常规 检查 , 步降低各种毒副作用 , 降低感染率 。 本研究结果表明 , 相 比参照组 , 研究组治疗前后 的肝 肾功能 差异不显 著( 尸 > 0 . 0 5 ) , 研究组 的 白细胞 水平 降低 与 胃肠道 反应 有明显下降 , 差异具有统计学意义( 尸 < 0 . 0 5 ) 。 研究组 的治疗总有
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