河北省邢台市高中生物 第二章 基因和染色体的关系 2.3 伴性遗传课时训练 新人教版必修2

伴性遗传1.男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在（）A．常染色体上 B．X染色体上C．Y染色体上 D．线粒体中2.女性红绿色盲患者的基因型是（）A．X B X B B．X b X b C．X B Y D．X b Y3.下列有关红绿色盲症的叙述，正确的是（）A．红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B．红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C．红绿色盲症患者中女性多于男性D．红绿色盲症女性的父亲和儿子都患色盲4.下列说法正确的有（）①同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体数一般是相同的②隐性性状是指生物体不能表现出来的性状③在一对相对性状的遗传实验中，性状分离是指杂种显性个体与纯种隐性个体杂交产生隐性的后代④女儿的性染色体必有一条来自父亲⑤性染色体上的基因都可以控制性别A．一项 B．两项 C．三项 D．四项5.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，正常情况下，下列有关说法不正确．．．的是（）A．父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲B．外公为色盲患者，其色盲基因一定会通过他的女儿遗传给他的外孙C．女儿患病，父亲必患病；母亲患病，儿子必患病D．在人群中，男性的患病率高于女性6..抗V D佝偻病是X染色体上显性基因控制的遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）A．患者女性多于男性B．男性患者的女儿全部发病C．患者的双亲中至少有一个患者D．母亲患病，其儿子必定患病7.已知一色觉正常女孩的祖母是红绿色盲，这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是（）A．25% B．50%C．75% D．100%8.一对色觉正常的夫妇，生了一个色盲的小孩，该小孩的性别以及色盲所遵循的遗传规律分别是（）A．女性，基因的自由组合定律 B．男性，基因的自由组合定律C．女性，伴性遗传定律 D．男性，基因的分离定律9.人的红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，则图中III—10个体的色盲基因来自于（）A．Ⅰ-1 B．Ⅰ-2 C．Ⅱ-4 D．Ⅱ-610.如下图所示，表示某家族遗传系谱，能排除色盲遗传的是（）A． B．C． D．11.如图为某遗传病的系谱图，基因用B、b表示。

则Ⅱ1的基因型不可能是（）A．bb B．X b Y C．X B Y D．Bb12.图为人的性染色体简图。

X和Y染色体有一部分是同源的（图中I片段），该部分基因可互为等位基因，另一部分是非同源的（图中的Ⅱ一1，Ⅱ一2片段），该部分基因不互为等位基因。

下列说法错误．．的是（）A．人类的血友病基因只位于图中的Ⅱ一2片段B．在减数分裂过程中，I片段可能发生交叉互换C．决定男性（性别）的基因可能位于Ⅱ一1上D．假设色盲基因位于I片段，则男性患者多于女性。

13.人类白化病和血友病都是隐性遗传病，一个患白化病的女性（其父患血友病）与一个不患血友病的男性（其母是白化病）婚配，预期在他们的儿女中是男患者的几率是（）A．7/16 B．1/4 C．3/8 D．5/1614.人的红绿色盲（b）属于伴X染色体隐性遗传病，而先天性聋哑（a）属于常染色体遗传病。

一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（）A．AAX B Y，9/16B．AAX B Y，3/16C．AAX B Y，1/16或AaX B Y，1/8D．AAX B Y，3/16或AaX B Y，3/815.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。

现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅bbX r Y。

下列叙述错误．．的是（）A．亲本雌果蝇的基因型为BbX R X rB．F1代出现长翅雄果蝇的概率为1/8C．亲本产生的配子中含X r的配子占1/2D．白眼残翅雌果蝇能形成bb X r X r类型的次级卵母细胞16.已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性，两亲代果蝇杂交，子代雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则亲本雄性和雌性的基因型分别是（）A．X b Y b、X B X B B．X B Y b、X B X bC．X B Y b、X b X b D．X b Y B、X B X b17.家蚕的性别决定方式为ZW型，已知蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因．现用正常雄性与油质透明雌性杂交得到F1，F1只有一种表现型．让F1自由交配得到的F2中幼蚕体色油质透明雌性个体所占比例为（）A．1/2 B．1/4 C．0 D．3/418.某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。

用纯种品系进行的杂交实验如下：实验1：阔叶♀×窄叶♂→子代雌株全为阔叶，雄株全为阔叶实验2：窄叶♀×阔叶♂→子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶根据以上实验，下列分析错误的是（）A.实验1、2子代中的雌性植株基因型相同B.实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C.仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系D.实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株19.生物的性状由基因控制，不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同，如图为果蝇XY染色体结构示意图。

请据图回答下列问题：(1)若控制某性状的等位基因A与a位于X染色体Ⅱ区，则该自然种群中控制该性状的基因型有______种。

(2)若等位基因A与a位于常染色体上，等位基因B与b位于X染色体Ⅱ区上，则这样的群体中最多有______种基因型。

(3)在一个种群中，控制一对相对性状的基因A与a位于X、Y染色体的同源区Ⅰ上(如图所示)，则该种群雄性个体中最多存在________种基因型，分别是_____________________。

20.控制生物性状的基因是位于常染色体上、X染色体上，还是位于Y染色体上是遗传学研究的重要内容。

请根据下列信息回答相关问题：已知果蝇的暗红眼由隐性基因（r）控制，但不知控制该性状的基因（r）是位于常染色体上、X染色体上，还是Y染色体上，请你设计一个简单的调查方案进行调查，并预测调查结果。

方案：（1）寻找暗红眼的果蝇进行调查，统计_______________________________结果。

：（2）①若________________，则r基因位于常染色体上；②若________________，则r基因位于X染色体上；③若________________，则r基因位于Y染色体上．限时练（七）1. 【答案】B【解析】男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能是位于X染色体上，常染色体上的隐性遗传病在男女中的发病率是相同的，故A错误，B正确；Y染色体上只有男性患病，C错误；致病基因如果在线粒体中，则是母亲患病所有的子女都患病，D错误。

2. 【答案】B3. 答案】D【解析】红绿色盲症是X染色体上的一对基因控制的遗传病，因此遵循基因的分离定律，A错误；红绿色盲症是一种伴X染色体隐性遗传病，B错误；色盲是伴X染色体隐性遗传病，对于女性而言要两个致病基因同时存在时才患病，而对于男性而言只要有一个致病基因就会患病，因此人类红绿色盲中，男性患者多于女性患者，C错误；红绿色盲症女性的基因型为X b X b，其中一条来自母亲，另一条来自父亲，且肯定传给儿子，所以父亲和儿子一定患色盲，D正确。

4. 【答案】B【解析】同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体数一般是相同的，都是体细胞的一半，①正确；具有一对相对性状的纯种亲本杂交，子一代中未显现出来的性状称为隐性性状，②错误；在一对相对性状的遗传实验中，性状分离是指在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，③错误；女儿的性染色体为XX，其中有一条一定来自父亲，④正确；性染色体上的基因不都可以控制性别，如X染色体上的红绿色盲基因，⑤错误；5. 【答案】B【解析】父亲正常基因型为X B Y，女儿必正常（X B_）；母亲色盲基因型为X b X b，儿子必色盲（X b Y），A正确；外公为色盲患者，其色盲基因一定会传给他的女儿，但他的女儿不一定将色盲基因传递给他的外孙，B错误；如果女儿患病（X b X b），则父亲必患病（X b Y）；母亲患病（X b X b），儿子必患病（X b Y），C正确；色盲是伴X隐性遗传病，患者中男性多于女性，D正确。

6. 【答案】D【解析】伴X染色体显性遗传病的特点之一是患者女性多于男性；伴X染色体显性遗传病的特点之一是男性患者的女儿全部发病；显性遗传病患者的双亲中至少有一个是患者；母亲患病，其儿子不一定患病，如母亲是杂合子，其儿子患病的概率只有1/2，D错误。

7. 【答案】D【解析】因祖母是红绿色盲，则其基因型为X b X b，该色觉正常女孩的父亲的基因型则为X b Y，由于该女孩的父亲必然将X b遗传给该女孩，所以该该色觉正常女孩的基因型肯定是X B X b，因此这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是100%。

8.【答案】D【解析】色盲是属于伴X染色体上的隐性遗传病，男正常子代女性一定正常，所以色盲孩子性别为男性，且是由一对等位基因控制的遗传病，所以符合基因分离定律。

9.【答案】B【解析】图中10号是色盲男性X b Y，而父亲是正常男性X B Y，所以其色盲基因来自于母亲5号，5号是一个女性携带者X B X b，由于2号的色盲基因肯定给女儿，所以5号从母亲1号获得的是正常基因，从父亲哪儿获得的是色盲基因，因此色盲基因从2号传给5号，再传给10号。

10. 【答案】C【解析】图中所有个体都是患者，可以表示伴X隐性遗传，A错误；正常的双亲生了一个有病的儿子，可以表示伴X隐性遗传或常染色体隐性遗传，其中母亲是携带者，B错误；图解中女患者的父亲正常，因此不可能是X染色体上的隐性遗传病，应该是常染色体隐性遗传，C正确；图中母亲有病，儿子有病，父亲正常，女儿正常，是典型的伴X隐性遗传的特点，D错误．11. 【答案】C【解析】该遗传病有可能是常染色体隐性遗传病，则II1的基因型为bb，故A正确；该遗传病可能是伴X染色体隐性遗传病，则II1的基因型为X b Y，故B正确；II1的母亲正常，所以该病不可能是伴X染色体显性遗传病，所以II1的基因型不可能为X B Y，故C错误；该遗传病有可能是常染色体显性遗传病，则II1的基因型为Bb，故D正确。

12. 【答案】D【解析】人的血友病是伴X染色体隐性遗传病，只有X染色体含有，Y上不含该基因，故为位于图中的Ⅱ—2片段，A正确；I片段为同源区段，在减数分裂过程中，I片段可能发生互换，B正确；Ⅱ—1片段为Y染色体上所特有的，拥有决定性别的基因，C正确；假设色盲基因位于I片段，则男性患者等于女性，Ｄ错误。