妇产科手术麻醉
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3.脊麻—硬膜外联合阻滞 优点
减少局麻药用量 骶段阻滞不全的发生 缩短了单纯硬膜外的潜伏期。 阻滞平面和血压较易调控 阻滞范围不超过T8,解除宫缩痛 保留硬膜外导管可用于术后镇痛
4.硬膜外阻滞 首选的麻醉方法 穿刺点多选用L 2-3或L 1-2 两点穿刺即T12 -L 1 或L 3-4 1.5%~2%利多卡因 0.5%罗哌卡因
镇静遗忘,效价约为地西泮的1.5~2倍
水溶性高,口服后吸收迅速,30~ 60min母体血药浓度达峰值 肌肉注射后30min血药浓度达峰值静脉 注射后15~30s即可进入胎儿 发生短时间的呼吸暂停,故产期应慎用
(3)氯丙嗪: 先兆子痫和子痫 解痉、镇静、镇吐及降压作用 肌肉注射:12.5-25mg后2min可通透胎盘 对子宫收缩无明显影响 过量引起中枢抑制 (4)异丙嗪: 静脉注射1.5min脐静脉血检出 对子宫张力无影响, 个别产妇用药后出现躁动
第二十八章 妇产科麻醉
第一节 妇科手术的麻醉 一、妇科手术麻醉的特点
1.镇痛完善、肌肉松弛 特殊体位 预防周围神经、肌肉压迫性损伤、 深静脉血栓的发生 2. 治疗和纠正合并症、贫血 低蛋白血症、电解质紊乱 3. 择期手术,术前准备应充分
二、麻醉选择 连续硬膜外阻滞 穿刺法(多选择L2~3)和两点穿刺法 (多选T12~L1和L3~4) 腰麻—硬膜外联合阻滞 麻醉平面上界T6 全部骶丛神经 全身麻醉
三、产科手术的麻醉
(一)术前准备及注意事项
急症多、了解产程经过全面评估母胎 了解既往病史、药物过敏史、家族遗 传病史及术前进食、进饮情况 预防误吸,麻醉前6h严格禁食禁饮 对饱胃者首选清醒气管插管以防呕吐误 吸
对妊娠高血压综合征、先兆子痫、 子痫及引产期孕妇有大出血者 了解:用药种类、剂量和给药时间 药物副作用、作好急救与异常出血的准 备 麻醉方法:应依母胎情况、麻醉医 师技术熟练程度及设备条件而定 预防仰卧位低血压综合征,注意升 压药与麦角碱的相互协同作用
(4)局麻药在胎盘中的分解代谢: 酰胺类不被胎盘分解,代谢比酯类缓慢 酯类经血浆或肝内假性胆碱酯酶水解 胎盘内亦水解胎儿的量少较安全 酰胺类渗透性强、可靠时间长, 罗哌卡因更适于产科麻醉和镇痛
常用局麻药透过胎盘的具体情况如下:
1)普鲁卡因: 局部浸润麻醉时,3—5min即可通透胎 盘, 对胎儿及子宫收缩力均无影响 2)利多卡因: 硬膜外阻滞注药 3min 后,胎儿血药浓度 约为母血浓度的 1 / 2 ,加用肾上腺素可延 缓吸收速度
(二)剖宫产手术的麻醉
1.局部浸润麻醉 饱胃产妇和胎儿宫内窒息产妇 缺点:镇痛欠佳、宫缩存在 腹肌不松弛操作不便 局麻药用量过大有中毒的可能 对于痫和高血压产妇尤应注意预 防
2.脊麻 26号腰穿针应用头痛的发生率下降 阻滞范围调控血压下降不明显 仰卧位低血压综合征的有效防治 阻滞完善、潜伏期短、用药量小
3.非巴比妥类镇静安定药
(1)地西泮:易于透过胎盘 肌肉注射10—20mg在3~5min进胎儿 40min后母胎血内浓度达平衡 新生儿的半衰期为30±2.2h,4~8天 后 仍可检出其代谢产物去甲西泮 用药剂量的大小对新生儿Apgar评分 与神 经行为评分将有一定影响
( 2 )咪达唑仑(咪唑安定):
麻醉方法:
硬膜外 —避免血管损伤和硬膜外隙出血 用药量少,防止阻滞平面过高 纠正继发贫血,低蛋白血症 水电解质紊乱
全身麻醉: 巨大肿瘤病人难以平卧者 要点: 检查、放囊液及搬动肿瘤慢、缓 防止加重心功能负荷, 补充代血浆
(三)宫外孕破裂 特点:失血量、休克程度、时间 麻醉估计失血量、评价全身状态 积极准备输血输液麻醉方法: 硬膜外—休克前期和轻度休克时 补充有效循环血容量扩容 使用血管活性药物 全身麻醉—中重度以上休克 依托咪酯,γ-羟丁酸钠,小剂量氯胺酮 肌松药、镇痛药 麻醉诱导:严防呕吐误吸 术中:补充成分血、代血浆和平衡液 纠正代谢性酸中毒,维护肾功能
(四)官腔镜检查与手术的麻醉 1.宫腔镜检查与手术麻醉的特点 膨宫介质 1) 二氧化碳:图像最佳,有气栓的危险, 限制每分钟流量<100ml,宫内压力 <200mmHg 2) 低粘度液体:有生理盐水 乳酸林 格氏液 5%葡萄糖等 3) 高粘度液体:有32%右旋糖酐-70和羟 甲基纤维素钠液等。
2.麻醉选择 检查—无须麻醉 手术—硬膜外阻滞、蛛网膜下阻滞、 腰-硬联合和全身麻醉 迷走神经紧张综合征 3.麻醉管理 膨宫介质的不良反应和并发症 4.麻醉后管理 麻醉恢复室,常规监测,清醒后离开
(2)羟丁酸钠(γ-OH): 增强宫缩频率、强化催产药和促进宫 缩的作用 通透胎盘,可预防胎儿缺氧性脑并发 症,静脉注射60mg/kg,可减少脑血流量, 改善脑代谢,降低脑氧耗,减少糖消耗量, 使乳酸盐和丙酮酸盐生成量下降 禁用于严重妊娠高血压综合征、先兆 子痫和低钾症产妇
(3)硫喷妥钠: 不影响子宫收缩,可迅速通透胎 盘,静脉注射 45s 后,脐静脉血可检出, 但胎儿摄取量与体所用剂量不呈正比关 系 大剂量硫喷妥钠可能抑制新生儿 呼吸,故应限制剂量不超过7mg/kg
(1) 吗啡:
极易通透胎盘
产程延长 新生儿呼吸抑制 直立性低血压、 恶心、呕吐、胃排空延迟
(2) 哌替啶:
静脉—快 50mg —2min内胎血 ,6min母胎平衡 肌肉——慢 娩出前1h50~100mg用药与未用药无明 显差异 前2h肌肉注射,呼吸抑制明显增高 用药后4h内娩出者,呼吸性酸中毒的 程度增加
影响因素: (1) 蛋白结合度 母体 胎儿( 无α酸性糖蛋白) 利多卡因51%~64%; 14%~24%。 布比卡因84%一85%; 51%一66%。 罗哌卡因94%±1%; 45%±2%。
(2)局麻药的分子量: 350~450易通透胎盘 常用的局麻药在400以下 (3)局麻药的脂质溶解度: 溶解度高的较易通透胎盘 溶解度pH和油/水溶解系数 利多卡因pH为7.20时 溶解度为30.2,易透胎盘
(5)氟哌利多(氟哌啶):
安定:是氯丙嗪的200倍 、氟哌啶醇的3倍 镇吐:是氯丙嗪的700倍 静脉注射后3—5min脐静脉血中检出 最佳效应时间约3h以上 对子宫肌张力无影响,过量可产生中枢抑制 影响新生儿Apgar评源自文库和神经行为评分
4.巴比妥类镇静药 迅速透过胎盘 受pKa影响比脂溶性因素大 硫喷妥钠移行到新生儿脑内的浓度低 产儿、宫内窘迫窒息缺氧者慎用 5.局部麻醉药 硬膜外间隙 母体静脉血药浓度在20min左右达峰值 脐静脉血药浓度在30min时达峰值
(6)氟烷:
有较强子宫收缩力的抑制作用 分娩第一期使用低浓度氟烷抑制子宫收缩 力明显强于第二期,将氟烷与氧化亚氮复合用于 第二期机制尚不明 氟烷抑制的子宫对催产素仍敏感 自然分娩 30 ±2.6 单纯吸氧 33. 5± 5.5 吸入氟烷 50 ± 9.5
儿脐静脉
血氧分压
(mmHg)
氟烷使子宫松弛、改善了子宫血流
(7)恩氟烷与异氟烷: 镇痛作用比氟烷稍强,低浓度吸人对 子宫收缩的抑制较轻,麻醉诱导较氟烷 慢。异氟烷可引起与剂量相关的子宫收 缩抑制 (8)七氟烷与地氟烷: 七氟烷的理化特点,该药较氟烷更易 通透胎盘,对子宫收缩的抑制强于氟烷。
7.肌松弛药 (1)琥珀胆碱: 脂溶性较低,且迅速被胆碱脂酶分解, 常用剂量极少向胎儿移行 300mg以上或一次大量使用,仍会移 行至胎儿,3.5min时与母体血浓度达平衡。 当孕妇胆碱脂酶活性异常,使用该药后可 引起母子呼吸抑制
三 常见妇科手术的麻醉
(一)子宫及附件切除术 特点: 中老年人合并症多 慢性失血重要器官有损害 血红蛋白80g/L手术、麻醉
麻醉方法: 硬膜外或腰硬联合 全身麻醉 并存有心肺疾病者 宫颈癌根治术 对老年人围术期加强生命体征监护、注意 体液动态平衡 、维护肾功能
(二)巨大卵巢肿瘤切除术
特点:
低氧和二氧化碳蓄积、呼吸道感染 下肢浮肿和血压下降 心电图、超声心动图、肺功能 动脉血气分析
(4)异丙酚: 催眠较硫喷妥钠强1.8倍,该迅速通透 胎盘,母/胎血药浓度比约为0.7 诱导剂量小于2.5mg/kg,维持剂量 2.5—5.0mg/(kg · h) 超过该剂量对新生儿Apgar评分将有 影响。但该药说明书强调:在妊娠期;异 丙酚除用作中止妊娠外,不宜用于产科麻 醉
(5)氧化亚氮: 迅速透过胎盘,母胎间血浓度差约为 55 %一91%,且随吸人时间延长而成比例增加 母体的呼吸、循环、子宫收缩力有增强 作用,使宫缩力与频率增加 产科多采用半紧闭法作间歇吸人,可在 分娩第一期宫缩前 20 — 30s 吸人,氧化亚氮 与氧吸人浓度各占50%,氧化亚氮浓度最高 不超过70%
(二)胎儿及新生儿药物代谢特点 药物→脐静脉→胎体50%进入肝被逐 渐代谢。 余部分→静脉导管经下腔静脉进入体 循环达到脑循环时药物已经稀释 胎儿和新生儿血脑屏障的通透性较高 药物较易通过 CO2蓄积和低氧血症膜通透性更大
胎儿和新生儿特点: 肾滤过率为成人的 30 %~ 40 %,肾小 管排泄量比成人低20%~30% 肝的重量占体重的4% ,肝内的细胞 色素P-450、NADPH-细胞色素还原酶、葡 萄糖醛酸转移酶等的活性较成人为低,因 而某些药物的消除半衰期延长,应减量或 不用
4)布比卡因: 脐血血药浓度约为母血浓度的30% ~ 40% 5 ) 罗哌卡因: pKa与布比卡因相近,血浆蛋白结合 率为94%±1%,布比卡因84% ~85%. 优点: 两者母体血浆最大浓度相近 消除半衰期明显短于布比卡因 其毒性仅为布比卡因的1/8 周围血管收缩可减少药物吸收速率
6.全身麻醉药 (1)氯胺酮: 可通透胎盘,偶可引起新生儿肌 张力增强和激动不安,发生率约为2%。 消除宫缩阵痛、增强子宫肌张力 和收缩力作用 精神病史、妊娠高血压综合征或 先兆子痛、子宫破裂的孕妇禁用
对新生儿亦无不良影响
无痛分娩
蛛网膜下隙—小剂量芬太尼 硬膜外间隙—0.3%的罗哌卡因 联合用于PCEA(病 人自控镇痛) 缩短第一产程,亦不影响产力 分娩镇痛中具有良好的应用前景
2.非阿片类中枢性镇痛药
曲马多 — 镇痛效价约为吗啡的 1 / 10 、
生物利用度约为65% 高于阿片类药 血浆蛋结合率仅约4% 可通过胎盘 治疗剂量不抑制宫缩和产程 亦不抑制呼吸 可用于产科镇痛
2.易化扩散 运载系统,对某些物质起加速弥散作 用,如天然糖、氨基酸、大多数水溶性维 生素 3.主动传递 传递运输需消耗一定的能量 胎盘膜细胞线粒体内ATP酶 抗代谢药、无机铁、氨基酸
4.特殊方式 ①细胞吞饮: 运输极少量大分子物质如免疫活 性物质及球蛋白等 ②渗漏: 胎盘绒毛较大的微孔或小缺口完整的 母细胞能进入胎血
原理
呼吸中枢——去甲哌替啶
哌替啶酸 去甲哌替啶醇 胎儿肝内2—3h形成
使用时间:
娩出前1h内或4h以上 增加宫缩频率及强度、缩短第一产程, 用纳洛酮、烯丙吗啡拮抗
(3) 芬太尼、阿芬太尼、舒芬太尼: 短效脂溶性 分布容积小 消除半衰期短 作用持续时间短
小剂量:
芬太尼10~25ug 舒芬太尼5~10ug 产程早期蛛网膜下隙注射 第一产程镇痛满意 不产生运动阻滞
(2)非去极化肌松弛药: 特点:高水溶性,不易(但非完全不能) 通透胎盘 理想肌松药:起效快,持续时间短极少 透过胎盘,新生儿排除迅速等 阿曲库铵与米库氯铵属大分子量的季铵 离子,脂溶性低,50%与蛋白结合,所以 通透胎盘量少
二 、胎盘屏障对麻醉药的影响 (一)胎盘的运输功能 1.单纯弥散 — 最重要的方式之一 Fick公式:Q/f=KA(Cm—Cf)/D Q/f:扩散速度 K: 扩散常数 A:扩散面积 Cm:母体血中浓度 Cf:胎儿血中浓度 D:膜的厚度 胎盘膜厚度为2~6um,面积为15m2
第二节
特点:
产科麻醉
①生理变化—对症处理 ②合并 症 —困难大 ③术前用药、麻醉药—影响 ④急症—病理产程 ⑤呕吐误吸—死亡率高
一、 麻醉药对母体与胎儿的影响
中枢作用—程度不同 通过胎盘—胎儿血液循环 用药方式、方法、剂量、时间 胎儿和母体的全身情况 早产儿—药物抑制高峰—窒息
1.麻醉性镇痛药