第09章 多态

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黄渤海松江鲈鱼线粒体控制区结构与序列多态性分析

黄渤海松江鲈鱼线粒体控制区结构与序列多态性分析
群 体 间遗传 分化 相对 较 大 ( . 22 , < .5 ,其 余不 明显 (.2 50061, > .) O1 2p 00 ) 4 00 86.. 6 p 01 ,表 明 3 群体 有 可能 隶属 同一 个种 群 。核 苷 5 个 酸 不配 对分 布 图表 明松 江鲈 鱼可 能未 经历 过 大规 模 的种群 扩 张 。
( stto HyrbooyJ a nvri ; e aoaoyfr t urp iao dR dt eC nrln ago g rvne I tue f do il ,i nU iesy K y b rtr e E t hct na e—d ot n dn o ic, ni g n t L o Wa r o i n i o iGu P
3-o s re go f h t c o d il o to e inweed tr ie . ettl a ltp ie s n u loie ' n e dr ino emi h n r n l go r ee n d Th a poy edv ri a dn ce t c v e t o ac位 点 2 ,绝大 多 数变 异集 中在 123 2b 、547 3b 7个 9 —4 p 9—8 p区段 , 同时识 别 出了线 粒体 控制 区 5端 终止序 列 区 、中央 保 守区和 3 ’ ’ 端 保 守序 列区 的关 键序 列 。3个群 体总 的单 倍 型多样 性 为 0 9 ,核 苷 酸多 样性 为 0071,丹 东群 体核 苷 酸多 样性 最 高 (.0 9 。 .0 9 .0 8 0095 ) 群 体 间、群 体 内平 均遗 传距 离低 ( 分别 为 0067和 00 63 ;在 NJ . 0 .0 ) 树上 不 同地理 来源 的个体 混杂 分布 ;Ft s分析 显示 丹 东与秦 皇 岛

第09章 生物膜

第09章 生物膜

(二)脂酰甘油是甘油的脂肪酸酯
脂肪酸的羧基与甘油的羟基缩合、脱水形成 酯,即为脂酰甘油。
1. 脂酰甘油种类 单脂酰甘油 二脂酰甘油 三脂酰甘油(甘油三酯)
分子式
三脂酰甘油
Q0235301.mov
2. 脂酰甘油的物理和化学性质 (1)溶解度 不溶于水 (2)熔点
与脂肪酸组成有关。 (脂酰甘油俗称油脂)
蜡(浮游生物代谢燃料、皮毛保护) 2. 结构脂类(structural lipid) 3. 活性脂类(active lipid)
维生素A、D、E、K 类固醇:激素
脂肪酸
Q0272301.mov
第二节 生物膜的化学组成与结构
细胞的膜系统
任何细胞都以一层6-10nm的薄膜将其内含物与 环 境 分 开 , 这 层 膜 叫 细 胞 膜 ( 质 膜 plasma membrane).
3. 饱和与不饱和脂肪酸有不同构象
烃链30度刚性弯曲
4. 脂肪酸的活化反应 脂酰CoA是脂肪酸的活化形式。
5. 不饱和脂肪酸过氧化作用
自由基(radical): 具有未成对电子的原子或原子团. 如: 羟自由基( • OH )
过氧化作用对机体的损伤: 不饱和脂肪酸的减少影响膜的流动性. 引起蛋白质分子的聚合.
第九章 脂类与生物膜 (lipid and biological membrane)
脂类定义
是一类低溶于水而高 溶于非极性溶剂的生 物有机分子。
脂类种类: 1. 单纯脂(脂肪酸+醇类) 2. 复合脂(脂肪酸+醇类+非脂成分) 3. 衍生脂类
萜类、固醇类、维生素A、D、E、K
第一节 生物体内的脂类 一、脂酰甘油类(acyl glycerols )

WNK4基因单核苷酸多态性与原发性高血压相关性研究进展

WNK4基因单核苷酸多态性与原发性高血压相关性研究进展

心肺血管病杂志 2 1 0 1年 1 1月第 3 0卷第 6期
Ju a o adoacl or l f ri sua n C v r&P l nr i ae , oe br 0 1 V 13 。 06 umoayDs ssN vm e 2 1 . 0.0 N . e
5 51
7 1例 , 7 正常对照1 4 例 , 7 结果发现 WN 4基 因第 1 0 K 4内含子 上 的单核苷酸多态性位 点 C 4 1T与 日本 的男 性高血 压发 17 7 病密切相关 ( = .3 P=00 3 。在调整 了年龄 、 质量 75 , .2 ) 体 指数 、 高脂血症 、 糖尿病 、 吸烟 、 饮酒及降压药物等 因素后 , 基 因型为 ( T+I’的男 性患者 其收缩 压水平 较基 因型为 C C r) ’ I C 的患者 平 均 高 3 1 m H P =00 2) 1 m g=0 13 . m g( . 4 ( m H .3
全基 因组关联研究 已成为未来研究的趋势。
C :.2~ .3 P= . 1 ) u等 同样发 现在维吾尔族 /1 1 2 3 , 0 0 0 。L 人群 中, C I’基因型患者 与 C ( T+r ) T I C型相 比发生高血压 的风 险要提高 5 %( R=15 , 5 C :.6~22 ) 且正 常对 5 O .6 9 % /10 .8 ,
此 可能 存 在 假 阳性 结 果 。
原发性高 血压 ( setl ye es n H) 遗传 因素 Esni p r ni ,E 是 ah t o
和环境 因素共 同作用的结果 , 家族和流行病学研究显示 3 % 0

5 %的 E 0 H患者受遗传因素的影响” 。目前对 E H的分子
环境 因素 的影响 , 流行病 学资料 充分匹配 , 使 但不 同研究对 于流行病学治疗的控制 标准并不 相 同; 5 由于 E () H是多基

多态_深入浅出详析

多态_深入浅出详析

引言:多态是指程序中定义的引用变量所指向的具体类型和通过该引用变量发出的方法调用在编程时并不确定,而是在程序运行期间才确定,即一个引用变量倒底会指向哪个类的实例对象,该引用变量发出的方法调用到底是哪个类中实现的方法,必须在由程序运行期间才能决定。

因为在程序运行时才确定具体的类,这样,不用修改源程序代码,就可以让引用变量绑定到各种不同的类实现上,从而导致该引用调用的具体方法随之改变,即不修改程序代码就可以改变程序运行时所绑定的具体代码,让程序可以选择多个运行状态,这就是多态性。

多态性增强了软件的灵活性和扩展性。

多态性:发送消息给某个对象,让该对象自行决定响应何种行为。

通过将子类对象引用赋值给超类对象引用变量来实现动态方法调用。

java的这种机制遵循一个原则:当超类对象引用变量引用子类对象时,被引用对象的类型而不是引用变量的类型决定了调用谁的成员方法,但是这个被调用的方法必须是在超类中定义过的,也就是说被子类覆盖的方法。

引用在一个论坛看到的一个比喻,很形象;比方一下:你和你朋友都是烟鬼,某日,你没有带烟, 而你朋友有n种烟,你说: 来根烟,朋友给你一根;你通过烟的过滤嘴, 品出为白沙烟你再要一根,品出这次是芙蓉王,再要一根,品出这次是熊猫...上面描述的就是多态!烟 a = 白沙烟 b = 芙蓉王烟c = 熊猫但发现没有, 仅仅通过"烟"基类, 引用到不同的具体类对象,就能让你调用到不同的对象, 这就是多态.而烟到你嘴里[此时你还没有发现是那种烟], 你仅仅凭借"吸"的动作,就识别出来,到底是哪种烟对象这就是多态的悬机.多态须具备:1. 基类和各个子类2. 基类引用, 指向实例化的子类对象.再举一个鸡的例子,鸡是所有其它鸡的基类, 定义了一个方法shape(), 此方法能指明鸡的形态. 所有的子类[火鸡,山鸡,田鸡等],都有这个shape方法, 表明自己的形态,如果用下面的方法定义我需要具体的鸡,[基类引用= 实现类的对象]for example:鸡 a = new 火鸡();鸡 a = new 田鸡();鸡 a = new 山鸡();鸡 a = new 母鸡();当我使用的时候, 我采用a 这个引用,a.shape(), 就会得到鸡的形态.如果我定义的是鸡 a = new 火鸡();那么a.shape得到的是火鸡的形态, 而不需要用具体的火鸡 a = new 火鸡(); 再通过a.shape得到火鸡的形态----------------------------------------------------------------------------------多态分两种:(1) 编译时多态:编译时动态重载;(2) 运行时多态:指一个对象可以具有多个类型,方法的覆盖这样对于对象而言分为:理解运行时多态:Car c = new Bus();Car编译时类型编译时检查变量类型是否存在,是否有调用的方法。

7章多态

7章多态

7.2 运算符重载的规则
运算符重载的规则如下: 1)只能重载C++中已有的运算符。 2)不能重载一个在C++中与固有的数据类型工作 的运算符。例如不能重载“+”在两个整数之 间作其他的事情。 3)不能改变原运算符的优先级别。 4)有些操作符不能重载:“.” “*” “::” “?:”
7.3 运算符重载为成员函数
class CCircle:public CShape { private: CPoint Center; int Radius; public: CCircle(CPoint ctr, int r, char *c):CShape(c),Center(ctr) { Radius = r; } virtual void Draw() { cout << "Draw a Circle at center (" << Center.GetX() << "," ; cout << Center.GetY()<< ") with radius " << Radius << " and color "; PrintColor(); } };
例7-1 复数类加减法运算符重载


这个例子是重载复数加减法运算,是一个双目 运算符重载为成员函数的实例。 复数的加减法所遵循的规则是实部和虚部分别 相加减,运算符的两个操作数都是复数类的对 象,因此,可以把“+”、“-”运算重载为复数类 的成员函数,重载函数只有一个形参,类型同 样也是复数类对象。
例7.3 定义用于变量交换的函数模板
#include <iostream.h> template <class T> void swap(T &x, T &y) { T temp=x; x=y; y=temp; } void main(void) T本身是一个类型参数,在调用函 { 数swap()时,编译程序会根据实 char a='A', b='B'; int c=123, d=456; 际参数的类型确定T的类型。 double x=12.3, y=45.6; swap(a, b); swap(c, d); swap(x, y); 程序运行结果为: cout << a << "," << b << endl; B, A cout << c << "," << d << endl; 456, 123 cout << x << "," << y << endl; } 45.6, 12.3

分子生物学笔记

分子生物学笔记

第一章基因的结构第一节基因和基因组一、基因(gene)是合成一种功能蛋白或RNA分子所必须的全部DNA序列.一个典型的真核基因包括①编码序列—外显子(exon)②插入外显子之间的非编码序列—内合子(intron)③5'-端和3'-端非翻译区(UTR)④调控序列(可位于上述三种序列中)绝大多数真核基因是断裂基因(split-gene),外显子不连续。

二、基因组(genome)一特定生物体的整套(单倍体)遗传物质的总和,基因组的大小用全部DNA的碱基对总数表示。

人基因组3X1 09(30亿bp),共编码约10万个基因。

每种真核生物的单倍体基因组中的全部DNA量称为C值,与进化的复杂性并不一致(C-value Paradox)。

人类基因组计划(human genome project, HGP)基因组学(genomics),结构基因组学(structural genomics)和功能基因组学(functional genomics)。

蛋白质组(proteome)和蛋白质组学(proteomics)第二节真核生物基因组一、真核生物基因组的特点:,①真核基因组DNA在细胞核内处于以核小体为基本单位的染色体结构中.②真核基因组中,编码序列只占整个基因组的很小部分(2—3%),二、真核基因组中DNA序列的分类?(一)高度重复序列(重复次数>lO5)卫星DNA(Satellite DNA)(二)中度重复序列1.中度重复序列的特点①重复单位序列相似,但不完全一样,②散在分布于基因组中.③序列的长度和拷贝数非常不均一,④中度重复序列一般具有种属特异性,可作为DNA标记.⑤中度重复序列可能是转座元件(返座子),2.中度重复序列的分类①长散在重复序列(long interspersed repeated segments.) LINES②短散在重复序列(Short interspersed repeated segments) SINES SINES:长度<500bp,拷贝数>105.如人Alu序列LINEs:长度>1000bp(可达7Kb),拷贝数104-105,如人LINEl(三)单拷贝序列(Unique Sequence)包括大多数编码蛋白质的结构基因和基因间间隔序列,三、基因家族(gene family)一组功能相似且核苷酸序列具有同源性的基因.可能由某一共同祖先基因(ancestral gene)经重复(duplication)和突变产生。

第五章 多态

第五章 多态

int main( ){ D*p; p=static_cast<D*>(new B); p->m( ); //error }
5.1.5 虚析构函数
如果基类有一个指向动态分配内存的数据成 员,并定义了负责释放这块内存的析构函数,就 并定义了负责释放这块内存的析构函数, 应该将这个析构函数声明为虚成员函数。 应该将这个析构函数声明为虚成员函数。
看例5-9 看例
5.1.6 对象成员函数和类成员函数
只有非静态成员函数才可以是虚成员函数。 只有非静态成员函数才可以是虚成员函数。 class C{ public: static virtual void f( );//error static void g( ); virtual void h( ); };
5.4.2 定义纯虚成员函数的规则
只有虚成员函数才可以成为纯虚成员函数, 只有虚成员函数才可以成为纯虚成员函数,非虚 函数或顶层函数都不能声明为纯虚成员函数。 函数或顶层函数都不能声明为纯虚成员函数。 void f( )=0; / /error class C{ public: void open( )=0; //error };
#include <iostream> using namespace std; void sayHi( ); int main( ) { sayHi( ); return 0; } } void sayHi( ) { cout<<“Hello,cruel world!”<<endl;
5.1.1 C++多态的前提条件
5.4 抽象基类
如果一个类中至少有一个纯虚函数, 如果一个类中至少有一个纯虚函数 , 那么这个类 被成为抽象类( 被成为抽象类(abstract class)。 )

特发性震颤与低铜蓝蛋白血症的相关性研究进展

特发性震颤与低铜蓝蛋白血症的相关性研究进展

【摘要】特发性震颤(essential tremor ,ET )是一种神经系统退行性疾病,与3q13等致病基因有关,多数理论认为是由于小脑-丘脑-皮质通路病变所致,临床表现以累及双上肢的不对称性运动震颤为主要特征。

ET 还被视为一类疾病家族,可出现其他伴随症状。

铜蓝蛋白(ceruloplasmin ,Cp )是一种血浆内的铜转运蛋白,调节机体的铜、铁离子的稳态。

研究表明低铜蓝蛋白血症(hypoceruloplasminemia )与神经系统退行性疾病之间关系密切,可引起脑内铁代谢异常而产生铁沉积并发生震颤。

既往对于低铜蓝蛋白血症与ET 的研究较少且不全面,本研究总结了两者在发病机制、基因表型和慢性应激等方面的相关性。

未来随着对ET 研究的不断深入,其与低铜蓝蛋白血症之间的关系会更加明确。

【关键词】特发性震颤;低铜蓝蛋白血症;铜蓝蛋白;铁沉积【中图分类号】R742【文献标识码】A【文章编号】1673-5110(2021)09-0819-05舒意凯1)贺娟2)△包才华1)刘桂英2)1)内蒙古医科大学,内蒙古呼和浩特0101102)内蒙古医科大学附属医院,内蒙古呼和浩特010000Advances study of the correlation between essential tremor and hypotroproteinemiaSHU Yikai 1),HE Juan 2),BAO Caihua 1),LIU Guiying 2)1)Inner Mongolia Medical University ,Hohhot 010110,China ;2)The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University ,Hohhot 010000,China【Abstract 】Essential tremor (ET)is a degenerative disease of the nervous system ,which is associated with pathogenic genes suchas 3q13.Most of the theories believe that it is caused by the pathological changes of cerebellum-thalamus-cortical pathway.Its clini ⁃cal manifestation is characterized by asymmetrical motion tremors involving both upper limbs.ET is also regarded as a family of dis ⁃eases with other concomitant symptoms.Ceruloplasmin (Cp)is a copper transporter in plasma that determines the homeostasis of cop ⁃per and iron ions in the body.Studies have shown that there is a close relationship between hypoceruloplasminemia and neurodegener ⁃ative diseases ,which can cause abnormal iron metabolism in the brain and lead to iron deposition and tremor.Previous studies on hy ⁃poceruloplasminemia and ET were few and insufficient.This study summarized the clear correlation between hypoceruloplasminemiaand ET in terms of pathogenesis ,gene phenotype and chronic stress.In the future ,with the deepening of studies on ET ,the relation ⁃ship between ET and hypoceruloplasminemia will be clearer.【Key words 】Essential tremor;Hypocerulproteinemia;Ceruloplasmin;Iron depositionDOI :10.12083/SYSJ.2021.14.007特发性震颤与低铜蓝蛋白血症的相关性研究进展基金项目:内蒙古自治区自然科学基金项目(编号:2018MS08104)作者简介:舒意凯,Email :△通信作者:贺娟,Email :·综述·特发性震颤(essential tremor ,ET )也称原发性震颤、良性特发性震颤或家族性震颤[1]。

CYP2C19

CYP2C19

第21卷第6期北华大学学报(自然科学版)Vol.21No.62020年11月JOURNAL OF BEIHUA UNIVERSITY(Natural Science)Nov.2020文章编号:1009-4822(2020)06-0761-04DOI :10.11713/j.issn.1009-4822.2020.06.013CYP2C19∗2∗3和CES1A2-816基因多态性与动脉粥样硬化型脑梗死氯吡格雷反应性的关系闫㊀安1,初双宝1,李春颖2(1.北华大学附属医院,吉林吉林㊀132011;2.北华大学基础医学院,吉林吉林㊀132013)摘要:目的㊀探讨CYP2C19∗2∗3和CES1A2-816基因多态性与动脉粥样硬化型脑梗死患者的氯吡格雷反应性关系.方法㊀前瞻性连续入组复发动脉粥样硬化型脑梗死患者96例,患者服用氯吡格雷75mg /d,5d 后应用血栓弹力图测定血小板抑制率,并进行基因分型.CYP2C19∗2和CYP2C19∗3分为纯合野生型(GG)㊁杂合变异型(GA)㊁纯合变异型(AA);CES1A2-816分为纯合野生型(AA)㊁杂合变异型(AC)㊁纯合变异型(CC).记录患者1a 内终点事件发生情况.结果㊀3种CYP2C19∗2∗3基因分型患者血小板抑制率的差异具有统计学意义(P <0.01),其中,快代谢型抑制率最高,慢代谢型抑制率最低.3种CES1A2-816基因分型患者的血小板抑制率差异具有统计学意义(P <0.01),其中,AA 型抑制率最高,CC 型抑制率最低.CYP2C19∗2∗3基因㊁CES1A2-816基因㊁BMI>26kg /m 2是复发动脉粥样硬化型脑梗死患者血小板抑制率的独立影响因素.CYP2C19∗2∗3及CES1A2-816失功能等位基因携带者是主要终点事件的独立危险因素;年龄ȡ60岁也是主要终点事件的独立危险因素.结论㊀携带CYP2C19∗2∗3及CES1A2-816失功能等位基因的复发动脉粥样硬化型脑梗死患者氯吡格雷反应性均降低,可导致复发动脉粥样硬化型脑梗死患者的主要终点事件风险增加.关键词:复发脑梗死;动脉粥样硬化;氯吡格雷;CYP2C19∗2∗3基因;CES1A2-816基因中图分类号:R743.1文献标志码:A收稿日期:2020-02-25基金项目:吉林省教育厅科学技术研究项目(JJKH20190638KJ);吉林市科技创新发展计划项目(201851881).作者简介:闫㊀安(1977 ),男,硕士,主治医师,主要从事神经内科学临床研究,E-mail:770939295@;通信作者:李春颖(1981 ),女,博士,副教授,硕士生导师,主要从事生理学研究,E-mail:lcythunder@.Relationship between CYP2C19∗2∗3and CES1A2-816GenePolymorphism and Clopidogrel Response in Patientswith Atherosclerotic Cerebral InfarctionYAN An 1,CHU Shuangbao 1,LI Chunying 2(1.Affiliated Hospital of Beihua University ,Jilin 132011,China ;2.Basic Medical College of Beihua University ,Jilin 132013,China )Abstract :Objective To investigate the relationship between CYP2C19∗2∗3and CES1A2-816gene polym-orphism and clopidogrel response in patients with recurrent atherosclerotic cerebral infarction.Method 96patients with recurrent atherosclerotic cerebral infarction were enrolled,after taking clopidogrel 75mg /d,thromboelastography was used to determine the platelet inhibition rate and genotyping after 5days.CYP2C19∗2and CYP2C19∗3were divided into homozygous wild type(GG),heterozygous variant(GA),homozygous variant(AA);CES1A2-816was divided into homozygous wild type(AA),heterozygous variant(AC),homozygous variant(CC).The end events were recorded within one year.Results The difference of platelet inhibition rate among the three types of CYP2C19∗2∗3genotypes was statistically significant(P <0.01),among which the fast metabolism type had the highest inhibition rate and the slow metabolism type had the lowest inhibition rate.There was significant difference in platelet inhibition rate among the three types of CES1A2-816genotypes(P <0.01),AA type had the highest inhibition rate and CC type had the lowest inhibition rate.CYP2C19∗2∗3gene,CES1A2-816gene andBMI >26kg /m 2are independent factors of platelet inhibition rate in patients with recurrent atheroscleroticcerebral infarction.CYP2C19∗2∗3gene and CES1A2-816gene are independent factors of platelet inhibition rate in patients with primary atherosclerotic cerebral infarction.The carriers of CYP2C19∗2∗3and CES1A2-816 dysfunctional alleles were independent risk factors of the main end-point events,and the ageȡ60years was also independent risk factor of the main end-point events.Conclusion The recurrence of CYP2C19∗2∗3and CES1A2-816alleles and the reduction of clopidogrel reactivity in patients with primary atherosclerotic cerebral infarction can increase the risk of primary end point events in patients with recurrent atherosclerotic cerebral infarction.Key words:recurrent cerebral infarction;atherosclerosis;clopidogrel;CYP2C19∗2∗3gene;CES1A2-816gene㊀㊀脑血管病具有复发率㊁致残率和致死率高的特点[1],其中,动脉粥样硬化型脑梗死是较为严重的类型,坚持服用抗血小板药物是降低复发率的关键[2-3],对于非心源性缺血性脑梗死患者应给予抗血小板治疗.相关研究[4]显示:高危缺血性脑卒中患者服用氯吡格雷的二级预防效果已得到广泛认可,且优于阿司匹林.但不少患者虽然规律服用常规剂量的氯吡格雷,但仍出现脑梗死的反复发作,可能与机体对该药物的反应性不足有关[5].近年来研究[6]发现:氯吡格雷向活性代谢产物转化过程中,编码基因的多态性与血小板聚集反应参与了氯吡格雷转化为活性代谢产物的过程.本研究主要探讨CYP2C19∗2∗3和CES1A2-816基因多态性与复发动脉粥样硬化型脑梗死患者氯吡格雷反应性的关系,旨在为临床治疗提供参考.1㊀对象与方法1.1㊀研究对象前瞻性连续入组2017年3月 2018年10月北华大学附属医院收治的复发动脉粥样硬化型脑梗死患者96例.其中,男51例,女45例;年龄38~ 79岁,平均(64.75ʃ6.08)岁.入选标准:根据中国缺血性卒中亚型(CISS)分型标准,经头部CT及MRI定性为动脉粥样硬化型脑梗死;发病至入院治疗时间间隔<24h;美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)ȡ3分;接受氯吡格雷治疗.排除标准:有出血倾向,血小板计数<10ˑ109/L,或凝血酶时间超出正常值1.5倍以上;血红蛋白< 90g/L的中重度贫血患者;合并肝肾功能衰竭㊁恶性肿瘤㊁心力衰竭的患者.本研究经医院医学伦理委员会审核通过.1.2㊀方㊀㊀法1.2.1㊀血小板抑制率检测复发动脉粥样硬化型脑梗死患者服用氯吡格雷(赛诺菲(杭州)制药有限公司,国药准字J20130083),75mg/d,5d后抽取患者外周静脉血3mL,枸橼酸抗凝后使用TEG5000型血栓弹力图仪(Haemoscope公司,美国)测定凝集素诱导的血小板聚集㊁二磷酸腺苷诱导的血小板聚集㊁纤维素诱导的血小板聚集,由仪器配套软件计算血小板抑制率.1.2.2㊀CYP2C19∗2∗3和CES1A2-816基因型检测抽取患者外周静脉血5mL,枸橼酸抗凝后-80ħ保存待测.使用默克Sigma-Aldrich全血DNA提取试剂盒提取DNA,采用改进的多重高温连接酶检测反应(iMLDR)技术对复发动脉粥样硬化型脑梗死患者进行基因分型.CYP2C19∗2和CYP2C19∗3分为纯合野生型(GG)㊁杂合变异型(GA)㊁纯合变异型(AA);CES1A2-816分为纯合野生型(AA)㊁杂合变异型(AC)㊁纯合变异型(CC).所有样本检测完成后随机抽取样本的10%进行二次检测,验证一致性.1.2.3㊀终点事件收集采取电话联合门诊随访的方式对复发动脉粥样硬化型脑梗死患者进行为期1a的随访,记录服药情况和终点事件发生情况,随访最终截止时间2019年10月.终点事件包括脑梗死复发㊁血管性死亡㊁急性心肌梗死.1.3㊀统计学分析应用SPSS22.0对数据进行处理与统计学分析,数据资料以均数ʃ标准差(ʏxʃs)表示,行方差分析和t检验;血小板抑制率的影响因素进行多元线性回归分析,患者终点事件进行Kaplan-Meier分析和多因素Cox回归分析,以P<0.05为差异具有统计学意义.2㊀结㊀㊀果2.1㊀动脉粥样硬化型脑梗死患者临床特征分析96例复发动脉粥样硬化型脑梗死患者临床特征:危险因素中高血压比例最高,其次为吸烟;服用药物他汀类比例最高,其次为钙通道阻滞剂;实验室指标中血浆凝血酶原时间(PT)㊁血小板计数㊁活化部分凝血酶时间(TT)均处于异常水平.见表1.267北华大学学报(自然科学版)第21卷2.2㊀不同基因型患者血小板抑制率96例复发动脉粥样硬化型患者CYP2C19∗2分型:GG型43例(44.79%),GA型45例(46.88%),AA 型8例(8.33%);CYP2C19∗3分型:GG型86例(89.58%),GA型10例(10.42%);综合CYP2C19∗2∗3分型:快代谢型39例(40.63%),中间代谢型43例(44.79%),慢代谢型14例(14.58%); CES1A2-816分型:AA型36例(37.50%),AC型46例(47.92%),CC型14例(14.58%).CYP2C19∗2∗3分型中血小板抑制率由高到低依次为快代谢型㊁中间代谢型㊁慢代谢型,3种基因型患者血小板抑制率比较差异具有统计学意义(P<0.01); CES1A2-816分型中血小板抑制率由高到低依次为AA型㊁AC型㊁CC型,3种基因型患者血小板抑制率比较差异具有统计学意义(P<0.01).见表2.表1㊀动脉粥样硬化型脑梗死患者临床特征分析Tab.1㊀Clinical characteristics of patients with recurrent atherosclerotic infarction项目分类复发脑梗死患者(n=96)危险因素高血压60(62.50)糖尿病36(37.50)血脂异常39(40.63)吸烟48(50.00)他汀类91(94.79)钙通道阻滞剂34(35.42)服用药物ACEI/ARB19(19.79)β受体阻滞剂7(7.29)质子泵抑制剂5(5.21)t(血浆凝血酶原时间)/s29.05ʃ3.92实验室指标血小板计数/(109L-1)197.38ʃ47.40t(活化部分凝血酶时间)/s12.16ʃ0.93表2㊀不同基因型患者血小板抑制率Tab.2㊀Platelet inhibition rate among different genotypes(ʏxʃs)基因型n血小板抑制率/%F P快代谢型3960.51ʃ18.07CYP2C19∗2∗3中间代谢型4349.76ʃ19.4918.3920.001慢代谢型1442.30ʃ17.35AA3659.08ʃ18.40CES1A2-816AC4651.36ʃ17.5214.5860.001 CC1440.71ʃ13.052.3㊀复发脑梗死患者血小板抑制率的影响因素分析以复发脑梗死患者血小板抑制率为因变量,性别㊁年龄㊁BMI值㊁NIHSS评分㊁危险因素及CYP2C19∗2∗3㊁CES1A2-816基因多态性为自变量,进行多元线性回归分析显示:CYP2C19∗2∗3基因㊁CES1A2-816基因㊁BMI>26kg/m2是复发动脉粥样硬化型脑梗死患者血小板抑制率的独立影响因素.见表3.2.4㊀复发脑梗死患者终点事件的影响因素96例复发动脉粥样硬化型脑梗死患者平均随访时间为(10.82ʃ4.90)个月,主要终点事件发生率为14.58%(14/96),其中,脑梗死复发9例(9.38%),血管性死亡3例(3.13%),急性心肌梗死2例(2.09%).根据携带失功能等位基因情况将CYP2C19∗2∗3及CES1A2-816分为两组,经log-rank检验,组间比较差异均具有统计学意义(χ2=13.491,11.083,均P< 0.01).Cox回归分析显示:终点事件的独立危险因素:携带CYP2C19∗2∗3及CES1A2-816失功能等位基因以及年龄ȡ60岁.见表4.表3㊀复发脑梗死血小板抑制率影响因素的多元线性回归分析Tab.3㊀Multiple linear regression analysis of influencing factors of platelet inhibitionrate in recurrent cerebral infarction变量B95%CIβt P CYP2C19∗2∗3-13.552-18.859~-7.381-0.317-14.7380.001 CES1A2-816-11.830-18.037~-5.759-0.245-10.0520.012 BMI>26kg㊃cm-2-8.147-11.645~-4.217-0.226-9.2840.018表4㊀终点事件影响因素的多因素Cox回归分析Tab.4㊀Multivariate Cox regression analysis of influencing factors of patients’end point events变量Wald OR95%CI P CYP2C19∗2∗3 5.281 3.195 1.164~8.7920.015 CES1A2-816 4.506 2.7610.938~7.4500.008年龄ȡ60岁 6.175 1.8530.821~6.8050.029367第6期闫㊀安,等:CYP2C19∗2∗3和CES1A2-816基因多态性与动脉粥样硬化型脑梗死氯吡格雷反应性的关系3㊀讨㊀㊀论氯吡格雷是一种前体药物,自身无抗血小板活性,在人体中吸收㊁代谢后才能发挥药效学作用.近年来研究[7]发现:氯吡格雷肝代谢过程中CYP2C19基因编码的活性酶具有重要作用.相关研究[8-9]显示:在携带CYP2C19∗2∗3功能缺失型突变基因的人群中,经二磷酸腺苷途径诱导的抗血小板活性明显减弱.本研究显示:在CYP2C19∗2∗3慢代谢型和中间代谢型的复发动脉粥样硬化型脑梗死患者中氯吡格雷反应性明显降低,以血小板抑制率下降为主要表现,与上述研究[8-9]结果一致.目前,已发现的CES基因有6种同工酶(CES1~6),其中CES1是已发现的唯一对氯吡格雷治疗效果有影响的酯酶[10].人肝脏组织中CES1由CES1A1㊁CES1A2两种基因编码,仅在外显子和启动子部分存在差异,经翻译后与生成的蛋白完全相同[11].有研究[12]显示:以CYP2C19∗2∗3野生型的急性冠脉综合征患者为研究对象,PCI术前均口服300mg氯吡格雷,术后急性口服75mg/d氯吡格雷,连续服用1a.结果显示:携带CES1A2-816AA㊁AC㊁CC的患者体内二磷酸腺苷诱导的血小板抑制率分别为32.5%㊁22.8%㊁15.0%,存在明显差异,其中CES1A2-816C携带者的血小板抑制率明显降低.本研究显示:复发动脉粥样硬化型脑梗死患者中,CES1A2-816CC型的血小板抑制率明显低于AA型,提示在复发动脉粥样硬化型脑梗死患者中,CES1A2-816C携带者的血小板抑制率也明显降低,与上述研究[12]结果一致.除了CYP2C19∗2∗3㊁CES1A2-816基因多态性之外,本研究还发现:BMI>26kg/m2是复发动脉粥样硬化型脑梗死患者血小板抑制率的独立影响因素,提示肥胖会影响氯吡格雷的治疗效果.肥胖是影响人体健康的一个重要问题,会提高心脑血管疾病㊁静脉血栓等发生的风险.相关研究[13-14]显示:肥胖能够增强人体多种凝血因子活性,提升血小板聚集能力.多种机制可能参与BMI对血小板抑制率的影响,肥胖患者细胞中钙离子浓度上升,细胞色素P450活性下降,而P450介导了氯吡格雷在肝内的活性转化.亦有研究[15]显示:肥胖患者中8-异前列腺素-脱氢-血栓素B2分泌水平明显提升,血小板活性增强.CYP2C19基因多态性与患者终点事件关系的研究多见[16];CES1基因多态性与患者终点事件关系的研究仍十分少见.本研究显示:终点事件的独立危险因素是携带CYP2C19∗2∗3及CES1A2-816失功能等位基因以及年龄ȡ60岁,提示CYP2C19与CES1基因多态性与复发动脉粥样硬化型脑梗死患者的主要终点事件发生风险明显相关,其原因主要为CYP2C19与CES1基因多态性影响氯吡格雷的药效,而血小板抑制率直接影响患者病情的发展.高龄患者由于机体器官功能和血管功能均出现明显下降,因此终点事件发生风险明显提高.参考文献:[1]王而强,田晓旭,周中和,等.急性重症脑梗死应用氯吡格雷治疗效果与CYP2C19基因多态性关系[J].临床军医杂志,2019,47(12):1313-1315.[2]衣琳,邱实.CYP2C19基因多态性检测在氯吡格雷预防缺血性脑卒中复发中的应用[J].中国实验诊断学, 2019,23(7):1121-1123.[3]程国辉,李文东,李如成,等.CYP2C19基因多态性与肇庆地区动脉粥样硬化性脑梗死急性期患者氯吡格雷疗效的相关性研究[J].中国实用医药,2019,14 (12):24-26.[4]常升,刘少华,李艳敏,等.氯吡格雷联合拜阿司匹林对脑梗死的疗效及与FⅫ基因46C/T多态性分布的相关性分析[J].中国实用神经疾病杂志,2019,22(2):202-206. [5]王璐璐,陈利达,芦宏凯,等.血栓弹力图检测血小板抑制率与CYP2C19基因多态性在脑梗死复发患者中的临床意义[J].中国输血杂志,2019,32(6):549-553. [6]RASHAD N,SAMIR G,SABRY H,et al.Serum C peptide and carotid intima-medial thickness are independent mar-kers of glucose intolerance among patients with ischemic cerebrovascular stroke[J].The Egyptian Journal of Inter-nal Medicine,2019,31(3):368-375.[7]王金芳,黄晓晶,王晏文,等.ABCB1基因单核苷酸多态性rs1045642与脑梗死患者氯吡格雷反应的相关性研究[J].中华老年心脑血管病杂志,2017,19(8): 846-849.[8]陶涛涛,郑珂,黄睿,等.细胞色素P4502C19基因多态性与氯吡格雷抵抗及脑梗死预防的疗效观察[J].中华老年心脑血管病杂志,2018,20(1):88-90.[9]李晓霞.缺血性脑卒中患者二级预防现状及病情再发的影响因素[J].中国卫生工程学,2019,18(3):347-349. [10]SATYARTHEE G.Hyperbaric oxygen therapy in ischemicstroke management:Standardized consensus-based thera-peutic protocol[J].Neurology India,2019,67(3):653-654.[11]郭朝群,孙建赟,袁莉莉,等.CYP2C19㊁PON1基因多态性与脑梗死患者氯吡格雷治疗预后的相关性研究[J].皖南医学院学报,2017,36(4):329-332. [12]余芬,何静.氯吡格雷疗效与细胞色素P4502C19基因多态性在急性脑梗死患者的相关研究[J].中国临床药理学杂志,2017,33(3):203-205,212. [13]MEHROTRA R,KUMAR R,BHAT S,et al.Transes-ophageal echocardiography in patients of acute ischemicstroke[J].Int J Cardiovas Imag,2019,3(2):53-56.[14]KUCZYNSKI A,DEMCHUK A,ALMEKHLAF M.Ther-apeutic hypothermia:Applications in adults with acuteischemic stroke[J].Brain Circulation,2019,5(2):43-54.[15]蒋长荣.冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗术后氯吡格雷抵抗的影响因素研究[J].实用心脑肺血管病杂志,2017,25(2):26-30.[16]曾德银,周坤.替格瑞洛对冠心病经皮冠状动脉介入治疗术后抗血小板聚集率炎性因子及微循环的影响[J].山西医药杂志,2019,48(3):368-371.ʌ责任编辑:陈丽华ɔ467北华大学学报(自然科学版)第21卷。

多态学习指导书

多态学习指导书

多态学习指导书一:学习目标知识点知识点重要性掌握程度知识点关联多态的实现1、方法重写2、虚方法实现多态极高熟练本章学习的多态实质是通过类的继承和方法重写来实现的,要掌握多态的实现必须掌握类的继承和方法重写,同时要理解本章学习的其它知识,如里氏替换原则,隐藏父类成员,is和as运算符。

里氏替换原则1、向上转型2、向下转型高熟练此原则实质上是讲不同对象之间的转换,因此要理解对象的兼容性,此原则的实现还会用到is和as运算符。

掌握了此知识点能够加深对多态的理解和运用。

is 和as 运算符1、is 运算符2、as 运算符高熟练它是对里氏替换原则的实现,is是对继承关系的判断,as是实现对象间的转换。

掌握了此知识点能够加深对多态的理解和运用。

二:重难点知识点1、重难点1:多态的实现学习方法:1、首先要掌握多态的概念:多态是同一操作作用于不同的对象,可以有不同的解释,产生不同的执行结果,这就是多态性。

比如,你的老板让所有员工在九点钟开始工作, 他只要在九点钟的时候说:“开始工作”即可,而不需要对销售人员说:“开始销售工作”,对技术人员说:“开始技术工作”, 因为“员工”是一个抽象的事物, 只要是员工就可以开始工作,他知道这一点就行了。

至于每个员工,当然会各司其职,做各自的工作。

多态允许将子类的对象当作父类的对象使用,某父类型的引用指向其子类型的对象,调用的方法是该子类型的方法。

这里引用和调用方法的代码编译前就已经决定了,而引用所指向的对象可以在运行期间动态绑定。

再举个比较形象的例子:比如有一个函数是叫某个人来吃饭,函数要求传递的参数是人的对象,可是来了一个美国人,你看到的可能是用刀和叉子在吃饭,而来了一个中国人你看到的可能是用筷子在吃饭,这就体现出了同样是一个方法,可以却产生了不同的形态,这就是多态!2、要掌握使用虚方法实现多态的语法,具体如下:需求1:教师和学生都有跟人打招呼的方法,但跟人打招呼的内容却不相同,现要求使用多态实现教师和学生打招呼并打印出相关内容。

面向对象分析与设计

面向对象分析与设计

提高软件的可维护 性和可扩展性
面向对象分析与设计的基本原则
面向对象分析与设计遵循一些基本原则,比如封 装性、继承性、多态性和抽象性。封装性指隐藏 对象的内部细节,仅暴露有限的接口;继承性允 许子类继承父类的属性和方法;多态性允许同一 方法在不同对象上有不同行为;抽象性帮助提取
对象的共性特征,形成抽象类或接口。
观察者模式
概念
定义对象间的一种一对多的依赖关系
特点
主体对象状态改变时,依赖对象会自动更新
应用场景
当一个对象的改变需要同时改变其他对象,并且不知道具体有多少对象需要改变时
模板方法模式
模板方法模式是一种行为型设计模式,定义了一个算法的骨 架,允许子类为一个或多个步骤提供实现。这种模式在父类
中定义算法的步骤,而将一些实现延迟到子类。
设计模式应用
选择合适模式
根据实际情况选择 合适的设计模式
灵活性提升
通过设计模式提高 系统的灵活性和可
扩展性
●04 第四章 面向对象编程语言
Java
支持类
Java拥有丰富的类库,方便开发人员使用
继承
允许一个类继承另一个类的属性和方法
封装
将数据和方法封装在类中,提高安全性和模块性
C++
C++是一种多范式编程语言,支持过程化编程、 面向对象编程和泛型编程。它是继C语言后,一种
Eclipse IDE
集成开发环境
Visual Studio
强大的开发工具
IntelliJ IDEA
智能IDE
协作工具
Git版本控制
代码管理利器
JIRA项目管理
项目跟踪与管理
Confluence团队协 作

java课程设计多态

java课程设计多态

java课程设计多态一、教学目标本章节的教学目标是让学生掌握Java语言中的多态概念及其应用。

通过本章节的学习,学生应能理解多态的定义、实现方式和多态性带来的好处。

具体来说,知识目标包括:1.理解多态的概念和原理。

2.掌握多态的实现方式,包括继承和接口。

3.了解多态性在Java编程中的应用场景。

技能目标则要求学生能够:1.使用Java语言实现多态。

2.分析并解决实际编程中涉及多态的问题。

情感态度价值观目标则是培养学生的创新意识和团队合作精神,鼓励学生主动探索新知识,提高自主学习能力。

二、教学内容本章节的教学内容主要包括多态的概念、实现方式和应用。

具体安排如下:1.第一课时:介绍多态的概念和原理,通过实例让学生理解多态的意义。

2.第二课时:讲解多态的实现方式,包括继承和接口,并通过编程实践让学生掌握多态的用法。

3.第三课时:探讨多态性在Java编程中的应用场景,分析实际编程中涉及多态的问题,并给出解决方案。

三、教学方法为了提高教学效果,本章节将采用多种教学方法相结合的方式进行教学。

包括:1.讲授法:用于讲解多态的概念、原理和实现方式。

2.案例分析法:通过分析实际编程中的多态问题,让学生更好地理解多态的应用。

3.实验法:让学生通过编写程序,亲身体验多态的实现和应用,提高实际编程能力。

四、教学资源为了支持本章节的教学,我们将准备以下教学资源:1.教材:《Java编程思想》等。

2.参考书:《Java核心技术》等。

3.多媒体资料:包括教学PPT、视频教程等。

4.实验设备:计算机、网络等。

通过以上教学资源的支持,相信学生能够更好地掌握多态概念,提高编程能力。

五、教学评估本章节的教学评估将采用多元化的评估方式,以全面、客观地评价学生的学习成果。

评估方式包括:1.平时表现:通过课堂参与、提问、讨论等环节,评估学生的学习态度和理解程度。

2.作业:布置与多态相关的编程作业,评估学生对多态概念的掌握和应用能力。

3.考试:包括期中和期末考试,以测试学生对多态知识的全面理解和应用能力。

音高序列化作品中的内在逻辑与多态结构(上)

音高序列化作品中的内在逻辑与多态结构(上)

音高序列化作品中的内在逻辑与多态结构(上)作者:***来源:《艺术评鉴》2023年第18期【摘要】20世纪以来,以“十二音序列”体系为创作理念及技法的音乐作品已层出不穷,且这一技法体系已形成了完善的“无调性”创作程序,并与大量其他“后调性”理论有着重要关联。

在学界,关于该技法体系的研究已较为丰富。

本文研究主要探索其“人工预设”下的无调性创作特征,并以勋伯格《木管五重奏》(Op.26)第三乐章为例,通过数理分析策略尝试回答作曲家在序列化创作中建构“无调性”音乐程序的两个实质性问题。

其一,“丧失调性音高中心的序列音乐作品究竟是以什么为内在逻辑进而组织音高材料的?”其二,“无调性特征下的序列作品之内部结构样态可表达出何种倾向?”【关键词】勋伯格十二音序列内在逻辑多态结构木管五重奏中图分类号:J605 文献标识码:A 文章编号:1008-3359(2023)18-0067-09在西方音乐发展史中,“功能化调性音乐”有着举足轻重的地位。

大量作曲家在功能化调性音乐的创作程式下,创作出了各具特色的音乐作品。

但这些作品无论具有怎样的风格,其中均存在着基本的音高组织脉络与文本结构。

究其本质,可以发现调性化创作下大量音高级均围绕着一个核心音高级形成一种“聚合式的向心力”。

这种“向心力”极为自然地控制着几乎所有调性音乐作品的材料逻辑与结构路径,这种“向心力”是“音高中心”作用下的结果。

正是由于这一“中心性”特征的存在,才使得大量调性音乐的创作中呈现出了材料的组织意义与结构意义。

①19世纪末,随着以瓦格纳以及理查德·施特劳斯为代表的众多作曲家越来越多地在作品中渗透大量半音化和声及和弦外音,使得“调性”逐渐走向“多调性”“泛调性”的潮流之中,继而极大地削弱了以“主音化调性中心性”为本质的功能调性体系,这使得20世纪初期越来越多的作曲家开始在创作中探索新的音高建构模式,且不约而同地尝试采用新的音高建构模式来取代原有的以功能调性体系为依托的模式。

《Java程序设计》第7章 多态

《Java程序设计》第7章 多态
下两个步骤:
为什么需要多态 建立Panda类 动物园类,增加方法:CheckAnimal (Panda t)
能找到这个解决方案的弊端吗?
每增加一种新的动物类型,都要修改动物园类,增加相应的 CheckAnimal(查看)方法,代码的可扩展性及可维护性极差
7
Inspur Education
▪ 第二种解决方案——使用多态
z.CheckAnimal(new Sheep2("喜羊羊", 50));
z.CheckAnimal(new Wolf2("灰太狼", 100));
z.CheckAnimal(new Panda("熊猫",200));
}
}
使用多态之后,当需要增加新的子类类型时,无需更改总的调用类 ,程序的可扩展性及可维护性增强
System.out.println("sheep is Sheep2's instance"); } if(sheep instanceof Animal) {
System.out.println("sheep is Animal's instance"); }
15
Inspur Education 定义
10
Inspur Education 重载的特征
同一个类中多个方法有相同的名字,不同的参数列表(参数类 型不同或参数顺序不同)。
多态的分类 返回类型不同并不足以构成方法重载。
示例:
public void add(int a, int b) { int c = a + b; System.out.println("两个整数相加得 " + c); } public void add(float a, float b) { float c = a + b; System.out.println("两个float型浮点数相加得" + c); }

c课件第10章多态

c课件第10章多态

最新资料推荐c课件第10章多态第十章面向对象2----多态这一章的内容是对C++多态的讨论,包括:静态联编和动态联编虚函数纯虚函数和抽象类多态原意是指一个名字可以有多种语义。

在面向对象语言中,多态是指同一个方法(函数)的名字可以有多种实现版本。

JAVA 语言中,多态性反映在方法的重载(overload)和覆盖(override)上。

简单回顾一下:方法的重载:可以在一个类里反复重写同一个方法,主要作用是简化类的接口。

从编译器的设计上,方法的重载属于编译时多态(也叫静态联编、早绑定等),其特点是在编译时就可确定执行哪个重载方法。

方法的覆盖:子类里可以重写父类的同名方法,主要作用一是修改父类的行为,二是实现父类中的抽象方法。

从编译器的设计上,方法的覆盖有些情况下属于运行时多态(也叫动态联编、晚绑定等)----其特点是在运行时才可确定执行哪个类的同名方法;也有些情况下属于编译时多态1 / 13这些内容在JAVA课本中讲过C++ 多态的概念、思想、应用与JAVA是一致的,但在具体实现上有一些不同。

C++多态体现在三个方面:函数重载:这方面的内容与JAVA基本一样,本课程不再做讨论。

函数重载是静态联编的,有一些C++程序员认为它从实现角度不属于多态。

但函数重载从概念上肯定是多态的。

操作符重载:给一个操作符赋予不同的含意。

比如cin,cout 中的,。

下一章再讲。

函数覆盖:这是本章所要讨论的。

一、静态联编和动态联编联编是指一个计算机程序自身彼此关联的过程。

按照联编所进行的阶段不同,可分为两种不同的联编方法:静态联编和动态联编。

1 静态联编静态联编是指联编工作出现在编译连接阶段,这种联编又称早期联编,因为这种联编过程是在程序开始运行之前完成的,在编译时就解决了程序中的操作调用与执行该操作代最新资料推荐码间的关系。

下面举一个静态联编的例子,该例子是图形面积的计算。

例1 :class Point { / /该类计算点的面积private: double x, y; / / 点的坐标public: Poi nt(double i, double j ){ x= i; y= j ; } / / 构造函数double area() const { retur n0.0; } / / 计算面积} ; class Rectangle:public point{ / / 计算矩型面积private: double w, h; / / 矩型长、宽public: / /构造函数,包含对父类成员变量的初始化Recta ngle(double i, double j , double k, double l); / / 覆盖了父类同名函数area() / / area() con st表示函数内不可更改成员变量的值,/ / 保证在该函数内使用的成员变量只是传值,并不发生值的变化double area() con st { retur n w* h; } };Recta ngle::Recta ngle(double i, double j , double k, doublel) :poi nt(i, j ) { w= k; h= l; } void fun( Poi nt s) / / 全局函数,传递对象引用{ cout s.area() ; } void main(){ Recta ngle rec(3.0, 5.2, 1 5.0, 25.0); fun (rec) ; } 该程序的运行结果为:0 。

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9.1.2 多态的实现:联编
动态联编则是必须在程序运行时,才能够确定 具有多态性的语句究竟调用哪个函数。用动态 联编实现的多态,也称为运行时的多态。以上 所述的几种多态形式中,只有运行多态是属于 动态联编。以后我们会看到,在一个循环中的 同一个语句,第一次循环时调用的是一个函数, 第二次循环时调用的是另一个函数。这种结果, 程序不运行是看不到的。所以称为动态联编。
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9.3.2 虚构虚函数
例 9-8 在例9-6的基础上,修改main()函数,动态创建派生类对象 并以该对象地址初始化基类指针,观察派生类对象销毁时的构造 函数调用情况 //例9-8只需修改程序例9-6中的main()即可,其它程序仅修改文件 名 //以及#include部分的文件名,其它代码不需改动。程序包含10个 文件 // Global08.h, TPoint08.h, TPoint08.cpp, TShape08.h, TRect08.h, // TCircle08.h, TCircle08.cpp, TEllipse08.h, TEllipse08.cpp // Main08.cpp }
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9.2 重载、覆盖与静态联编
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9.2.1重载与静态联编
以下是一个重载函数的例子。 int add(int a){ return a+10; } int add(int a,int b){ return a+b; } int main(){ int x=1,y=2; add(x); add(x,y); return 0; }
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9.3.2 虚构虚函数
#include "Global08.h" Draw a BLACK circle with: #include "TPoint08.h" Center: (1,1) #include "TShape08.h" Radius: 10 #include "TCircle08.h" TShape destructed. #include "TEllipse08.h" Draw a BLACK ellipse with: #include "TRect08.h" Focus 1: (-1,0) int main(){ Focus 2: (1,0) TShape* pShape=0; Long Axis: 4 pShape = new TCircle(TPoint(1,1),10); TShape destructed. pShape->Draw(); delete pShape; pShape = new TEllipse(TPoint(-1,0),TPoint(1,0), 4u); pShape->Draw(); delete pShape; return 0; }
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9.2.2覆盖与静态联编
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9.3 虚函数与运行时多态
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9.3 虚函数与运行时多态
在同名覆盖现象中,通过某个类的对象 (对象指针、对象引用)调用同名函数, 编译器会将该调用联编到该类的同名函 数。 通过基类对象指针(引用)是无法访问 派生类普通函数的,即便这个指针(引 用)是使用派生类对象初始化的。
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9.3.2 虚析构函数
如果用动态创建的派生类对象的地址初始化基 类的指针,创建的过程不会有问题:仍然是先 调用基类构造函数,再执行派生类构造函数。 但是,在用delete运算符删除这个指针的时候, 由于指针是指向基类的,通过静态联编,只会 调用基类的析构函数,释放基类成员所占用的 空间。而派生类成员所占用的空间将不会被释 放。
//
p.f(); q.f();
//调用P::f() //调用Q::f()
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9.2.2覆盖与静态联编
例 9-2 用指针访问继承树中的同名函数 //以下代码仅为示例,无法编译 class B { public: void f(){…} }; // 基类 class P: public B { public: void f(){…} }; //派生类1 class Q: public B { public: void f(){…} }; //派生类2 main () { B* b_ptr; P p; Q q; //定义基类的指针和派生类的对象 b_ptr=&p; //基类指针指向派生类 b_ptr->f(); //通过基类指针调用B::f() b_ptr=&q; //基类指针指向派生类 b_ptr->f(); //通过基类指针调用B::f() }
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9.3.1 虚函数
虚函数可以在类的定义中声明函数原型的时候 来说明,格式如下:
virtual <返回值类型> 函数名(参数表); 在函数原型中声明函数是虚函数后,具体定义这个 函数时就不需要再说明它是虚函数了。
如果在基类中直接定义同名函数,定义虚函数 的格式是:
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9.2.2覆盖与静态联编
覆盖(Override)现象只能出现在继承树中。 在派生类中定义和基类中同名的成员函数,是 对基类进行改造,为派生类增加新的行为的一 种常用的方法。 在某些情况下,覆盖会导致静态联编;另外一 些情况下,则会导致动态联编。
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9.3.1 虚函数
基类中的同名函数声明或定义为虚函数后,派 生类的同名函数无论是不是用virtual来说明, 都将自动地成为虚函数。从程序可读性考虑, 一般都会在这些函数的声明或定义时,用 virtual来加以说明。 只要对例11.2中的头文件稍加修改,也就是将 基类和派生类中的getArea函数都声明为虚函 数,在重新编译和运行程序,就可以得到运行 时的多态的效果。
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例 9-4 用指针+虚函数的形式实现动态联编 class B { public: virtual void f() {} }; class P: public B { public: void f() {} }; class Q: public B { public: void f() {} }; main () { B* b_ptr; P p; Q q; b_ptr=&p; b_ptr->f(); //调用的是P::f() b_ptr=&q; b_ptr->f(); //调用的是Q::f() }
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Байду номын сангаас 9.3.1 虚函数
要实现运行时的多态,需要以下条件:




必须通过指向基类对象的指针访问和基类成员 函数同名的派生类成员函数; 或者用派生类对象初始化的基类对象的引用访 问和基类成员函数同名的派生类成员函数; 派生类的继承方式必须是公有继承; 基类中的同名成员函数必须定义为虚函数。
C++高级语言程序设计
第 9章
多态性
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多态性(Polymorphism)是面向 对象程序设计的主要特征之一。 多态性对于软件功能的扩展和软 件重用都有重要的作用。是学习 面向对象程序设计必须要掌握的 主要内容之一。
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virtual <返回值类型> 函数名(参数表) {<函数体>}
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9.3.1 虚函数
基类中的同名函数声明或定义为虚函数后,派 生类的同名函数无论是不是用virtual来说明, 都将自动地成为虚函数。从程序可读性考虑, 一般都会在这些函数的声明或定义时,用 virtual来加以说明。 只要对例11.2中的头文件稍加修改,也就是将 基类和派生类中的getArea函数都声明为虚函 数,在重新编译和运行程序,就可以得到运行 时的多态的效果。
面向对象程序设计中多态性表现为以下几种形 式:



重载多态:通过调用相同名字的函数,表现出不同 的行为。运算符重载也是一种重载多态。 运行多态:通过基类的指针,调用不同派生类的同 名函数,表现出不同的行为。许多面向对象程序设 计的书籍中所说的多态性,就是这种多态。 模板多态,也称为参数多态:通过一个模板,得到 不同的函数或不同的类。这些函数或者类具有不同 的特性和不同的行为。
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2014-7-21
9.1.2 多态的实现:联编
一个具有多态性的程序语句,在执行的 时候,必须确定究竟是调用哪一个函数。 也就是说,在执行的时候调用哪个函数 是唯一地确定的。确定具有多态性的语 句究竟调用哪个函数的过程称为联编 (Binding),有的资料也翻译成“绑 定”。
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9.3.2 虚析构函数
为了解决派生类对象释放不彻底的问题,必须 将基类的析构函数定义为虚析构函数。格式是 在析构函数的名字前添加virtual关键字。函 数原型如下: virtual ~Shape(); 此时,无论派生类析构函数是不是用virtual 来说明,也都是虚析构函数。 再用delete shape_ptr来释放基类指针时,就 会通过动态联编调用派生类的析构函数。
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