吡啶加氢成哌啶合成路线

合集下载

哌啶的合成工艺路线

哌啶的合成工艺路线
哌啶是一种重要的化学中间体，广泛应用于医药、农药、染料等领域。

哌啶的合成可以采用多种工艺路线，下面将介绍从吡啶为原料合成哌啶的两种工艺路线。

一、醛缩法
醛缩法是一种经典的哌啶合成方法。

其步骤如下：
1. 将吡啶和甲醛在溶剂的存在下进行缩合反应，生成2-甲醛基吡啶。

醛缩法的优点是步骤简单，反应容易操作，但是产率较低，需要大量溶剂，且中间体毒性较大。

二、环合法
2. 将2-丙酰氧吡啶和氨水经过烷化反应，生成2-丙酰氨基吡啶。

3. 将2-丙酰氨基吡啶在氯化氢的催化下，发生内缩反应，生成哌啶。

总之，哌啶的合成工艺路线多种多样，具体选择需要根据生产成本、设备条件、产品质量等方面进行综合考虑。

吡啶催化加氢合成哌啶的工艺研究

吡啶催化加氢合成哌啶的工艺研究方红新;胡盼;李文兵;赵维德;李月红【摘要】介绍了高压反应釜合成哌啶的工艺过程,研究了不同规格的催化剂、催化剂用量、反应温度、反应时间、反应压力等对哌啶转化率及其收率的影响.在优化的工艺条件下,哌啶的转化率达到90%,选择性为100%,精馏后纯度达到99.5%.【期刊名称】《安徽化工》【年(卷),期】2018(044)003【总页数】2页(P69-70)【关键词】吡啶;催化剂;哌啶;氢气;收率【作者】方红新;胡盼;李文兵;赵维德;李月红【作者单位】安徽国星生物化学有限公司,安徽省杂环化学重点实验室,安徽马鞍山243100;安徽国星生物化学有限公司,安徽省杂环化学重点实验室,安徽马鞍山243100;安徽国星生物化学有限公司,安徽省杂环化学重点实验室,安徽马鞍山243100;安徽国星生物化学有限公司,安徽省杂环化学重点实验室,安徽马鞍山243100;安徽国星生物化学有限公司,安徽省杂环化学重点实验室,安徽马鞍山243100【正文语种】中文【中图分类】O626哌啶，别名六氢吡啶，是一种重要的有机杂环类化合物，其应用非常广泛，可用作食品香料、有机合成中的缩合剂及溶剂、烯烃聚合催化剂、合成纤维染色用重氮氨基化合物的稳定剂、蒸气设备防腐剂、橡胶促进剂的原料及环氧树脂固化剂等，其中，在医药行业，哌啶主要用作合成药品的中间体，是制造硝酸哌啶、盐酸哌啶止痛药、润湿剂、局部麻醉剂的原料；在农药行业，哌啶主要用于合成稻田除草剂哌草丹，是一种选择性非激素型硫代氨基甲酸酯内除草剂；同时，哌啶也是合成杀菌剂苯锈啶和植物生长调节剂甲哌鎓的中间体。

1 实验部分1.1 反应原理在高温高压条件下，吡啶气化后与氢气接触，在催化剂的作用下反应生成哌啶。

反应方程式如下：1.2 实验原料及试剂吡啶：化学试剂，工业级；氢气：工业品，钢瓶装；雷尼镍催化剂。

1.3 实验装置及操作加氢反应在一个带搅拌、温度控制仪、通气管的250mL的不锈钢高压反应釜中进行，由自动化仪器控制反应温度和搅拌速度。

chichibabin 吡啶合成反应

1111
Chichibabin吡啶合成反应是三分子含有α-H的醛与一分子的氨进行缩合反应，最终生成2位、3位和5位取代的吡啶。

反应方程式可写作如下形式：
该反应是可逆反应，为了保证反应的进行，常常在含有铵根离子的环境中进行。

其反应机理如下：
从机理上看，为了保证顺利关环，需要从铵根离子处夺走氢离子。

同时可以发现，此反应对基元反应的顺序有严格的要求，要求先生成亚胺和β-羟基醛才能进行缩合，因此可能会产生很多副产物。

尽管该反应的产率不高，但由于其原料易得、操作简单，因此受到了医药行业的青睐。

浦东新区哌啶合成方法

浦东新区哌啶合成方法浦东新区是上海市的一个行政辖区，是中国改革开放的象征之一，也是中国大陆经济最开放、发展最迅速的地区之一。

在浦东新区，化学合成是一种常见的工艺方法，而哌啶是一种广泛应用的有机化合物。

哌啶合成方法涉及许多不同的途径和反应，下面将介绍两种常见的哌啶合成方法。

一、吡啶为前体法哌啶可以通过吡啶为前体法合成。

吡啶是一种含有一个芳香性六元环的化合物，通过在吡啶分子上引入氨基和甲基基团，可以合成哌啶。

合成哌啶的具体步骤如下：1.将吡啶和氯化氢反应，生成间位氯吡啶。

2.将间位氯吡啶与氨水反应，生成吡啶-3-胺。

3.将吡啶-3-胺与二氯甲烷反应，生成吡啶-3-甲酰胺。

4.将吡啶-3-甲酰胺和甲基化试剂反应，生成哌啶。

这种方法在工业上得到了广泛应用，产量较高，适用于大规模生产。

二、铵盐为前体法另一种常见的哌啶合成方法是铵盐为前体法。

该方法通过对铵盐和芳香醛（如苯甲醛）的反应生成N-芳基吡啶铵盐，再经过还原和碱催化，可以生成哌啶。

合成哌啶的具体步骤如下：1.将铵盐与芳香醛反应，生成N-芳基吡啶铵盐。

2.将N-芳基吡啶铵盐与亚铁（Ⅱ）离子反应，还原成相应的N-芳基吡啶。

3.将N-芳基吡啶与碱反应，生成哌啶。

这种方法具有原料易得、反应条件温和等优点，适用于小规模合成。

综上所述，浦东新区哌啶的合成方法主要有吡啶为前体法和铵盐为前体法。

吡啶为前体法适用于大规模合成，产量较高，而铵盐为前体法则适用于小规模合成，原料易得。

这些方法在工业生产和实验室中都得到了广泛应用，为哌啶的合成提供了重要的技术支持。

吡啶氮氧化物还原成吡啶

这种催化还原反应可有效将吡啶氮氧化物还原为吡啶，是一种常用的方法。在实际应用中，可以根据反应的要求选择合适的催化剂及反应条件，以获得较高的转化率和产率。
吡啶氮氧化物可以通过催化剂还原反应转化为吡啶。一种常用的催化剂是铁，也可以使用类似过渡金属、还原酶等催化剂。
具体的还原反应机制如下：
1.吡啶氮氧化物与催化剂发生配位作用形成中间络合物。
2.中间络合物经历一系列电子转移和质子转移的步骤，在催化剂的作用下，合成吡啶结构。
该反应通常在适当的实验需求和反应物的特性而有所不同。

哌啶的合成工艺路线

哌啶的合成工艺路线
哌啶是一种重要的芳香族化合物，广泛应用于医药、农药、染料等领域。

本文介绍哌啶的合成工艺路线。

一、苯环的氢化
哌啶的合成通常从苯环的氢化开始。

苯环可以通过铂、钯等催化剂的催化下与氢气反应，生成环已饱和的环己烷。

二、环己烷的氧化
环己烷可以通过氧化反应得到环己酮，常用的氧化剂包括过氧化氢、氧气、二氧化锰等。

环己酮可以进一步进行酰化反应。

三、酰化反应
环己酮可以通过酰化反应得到2-吡啶甲酸酯。

酰化反应需要使用酸催化剂，如硫酸、磷酸等。

四、2-吡啶甲酸酯的缩合
2-吡啶甲酸酯可以通过与醛类化合物的缩合反应得到哌啶。

常用的醛类化合物包括乙醛、甲醛等。

五、哌啶的精制
哌啶的精制需要采用吸附、蒸馏等分离技术，去除杂质，提高产率和纯度。

总之，哌啶的合成工艺路线包括苯环的氢化、环己烷的氧化、酰化反应、2-吡啶甲酸酯的缩合和哌啶的精制等步骤。

- 1 -。

吡啶生产工艺及市场研究报告

吡啶生产工艺及市场研究报告吡啶是一种重要的有机化合物，广泛应用于医药、农药、染料、橡胶、塑料等领域。

本报告将介绍吡啶的生产工艺及市场研究。

一、吡啶的生产工艺吡啶的生产工艺主要有三种：1、煤焦化气的合成法；2、氨气和丙烯腈的合成法；3、吡啶酮的还原法。

1、煤焦化气的合成法该法是吡啶工业化生产的主要方法，其主要原料是煤焦化气，经过氢化、脱氢、脱氮等反应，生成吡啶。

该法具有原料来源广泛、工艺成熟、产品质量稳定等优点，但存在能耗高、环境污染等问题。

2、氨气和丙烯腈的合成法该法是一种新型的吡啶生产工艺，其主要原料是氨气和丙烯腈，经过氢化、脱氢、脱氮等反应，生成吡啶。

该法具有原料来源便利、环保、能耗低等优点，但存在工艺复杂、产品质量不稳定等问题。

3、吡啶酮的还原法该法是一种间接合成吡啶的方法，其主要原料是吡啶酮，经过还原反应，生成吡啶。

该法具有原料来源便利、工艺简单等优点，但存在产品质量不稳定、产量低等问题。

二、吡啶市场研究吡啶是一种重要的有机化合物，在医药、农药、染料、橡胶、塑料等领域有广泛应用。

目前，全球吡啶市场规模约为30万吨/年，其中亚洲市场占据了主导地位，占据了全球市场的60%以上。

1、医药领域吡啶在医药领域中应用广泛，主要用于合成抗生素、抗癌药物、镇痛药物等。

随着人们对健康的重视和医疗技术的不断提高，医药领域对吡啶的需求将不断增加。

2、农药领域吡啶在农药领域中也有广泛应用，主要用于合成杀虫剂、杀菌剂等。

随着全球农业的发展和人口的增加，农药领域对吡啶的需求也将不断增加。

3、其他领域吡啶在染料、橡胶、塑料等领域也有应用，主要用于合成染料、橡胶助剂、塑料助剂等。

随着这些领域的不断发展，对吡啶的需求也将不断增加。

三、结论吡啶是一种重要的有机化合物，其生产工艺主要有煤焦化气的合成法、氨气和丙烯腈的合成法、吡啶酮的还原法。

吡啶在医药、农药、染料、橡胶、塑料等领域有广泛应用，随着这些领域的不断发展，对吡啶的需求也将不断增加。

一种吡啶类化合物加氢用催化剂的制备方法及应用[发明专利]

(10)申请公布号 (43)申请公布日 2013.11.20C N 103394348 A (21)申请号 201310320791.1(22)申请日 2013.07.27B01J 23/46(2006.01)B01J 23/89(2006.01)B01J 35/02(2006.01)C07D 295/023(2006.01)C07D 295/027(2006.01)(71)申请人西安凯立化工有限公司地址710016 陕西省西安市未央路96号(72)发明人李小虎冯先涛张之翔朱柏烨曾永康林涛谭小燕(74)专利代理机构西安创知专利事务所 61213代理人谭文琰(54)发明名称一种吡啶类化合物加氢用催化剂的制备方法及应用(57)摘要本发明公开了一种吡啶类化合物加氢用催化剂的制备方法，该方法为：一、活性炭的预处理；二、制备前驱体溶液；三、前驱体溶液浸渍活性炭；四、还原，洗涤，干燥，得到催化剂。

本发明还公开了另一种吡啶类化合物加氢用催化剂的制备方法，该方法为：一、氧化铝的预处理；二、制备前驱体溶液；三、前驱体溶液浸渍氧化铝，干燥，焙烧，还原，得到催化剂。

本发明制备的催化剂以活性炭或者活性氧化铝为载体，贵金属钌和助剂金属元素负载并高度分散于载体上，催化剂中钌金属粒子的粒径为30nm ～80nm ，制备的催化剂适用于吡啶类化合物催化加氢合成哌啶类化合物，催化加氢反应的转化率高，大幅降低了哌啶类化合物的生产成本。

(51)Int.Cl.权利要求书2页说明书10页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书2页说明书10页(10)申请公布号CN 103394348 A*CN103394348A*1.一种吡啶类化合物加氢用催化剂的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：步骤一、将活性炭加入浓度为10mol/L～15mol/L的HNO溶液中浸泡1h～2h，然后将浸泡后的活性炭用去离子水洗涤至中性后过滤，得到预处理的活性炭；所述活性炭的粒径为200目～400目，活性炭的比表面积为1000m2/g～1500m2/g；步骤二、将可溶性钌化合物和助剂的可溶性盐溶解于水中，搅拌均匀得到前驱体溶液；所述助剂为钯、铂、铑、钴和镍中的一种或几种；步骤三、将步骤一中所述预处理的活性炭载体加入步骤二中所述前驱体溶液中，在搅拌条件下浸渍1h～2h，然后调节浸渍体系的pH值至8～11，继续搅拌2h～3h后过滤，得到滤饼，将滤饼用水洗涤至中性；步骤四、将步骤三中洗涤至中性的滤饼用纯水打浆，得到浆料，调节所述浆料的pH值至8～11；然后向调节pH值后的浆料中加入还原剂进行还原，过滤后洗涤滤饼，再将洗涤后的滤饼置于烘箱中，在80℃～120℃下干燥6h～12h，得到钌金属粒径为30nm～80nm的吡啶类化合物加氢合成哌啶类化合物用催化剂；所述催化剂中钌的质量百分含量为1%～5%，助剂的质量百分含量为0.1%～1%。

吡啶的生产工艺与技术路线的选择

吡啶的生产工艺与技术路线的选择在吡啶类化合物中，最早被发现的是2-甲基吡啶。

1946年，英国Anderson 自煤焦油中分离得到；1951年Anderson从骨油中分离得到吡啶并做了鉴定。

但煤焦油中分离吡啶量有限，产量少，组分复杂，随着世界能源结构发展，以油代煤的变化，从煤焦油中分离提取吡啶的方法已不适应大批量工业化生产，逐步被化学合成法淘汰。

2.1 焦油法生产粗轻吡啶吡啶以往主要从煤焦油中提取，我国部分焦化厂以氨气中和法从饱和器母液中生产粗轻吡啶，见下图：..….2.2 化学合成法生产吡啶吡啶以往主要从煤焦油中提取，现在主要由化学合成法获取。

化学合成的生产工艺是一步合成，分步分离、精制。

化学合成法生产吡啶，产品不仅仅是单一的吡啶，而是一个混合物，其组成依技术、反应条件及添加剂有所不同。

..….2.2.1 醛(酮)-氨法合成烷基吡啶此法自20世纪50年代工业化以来，因原料价廉易得、可以根据市场需求调整合成路线、生产多种产品而一直是热门的研究课题。

..….我国红太阳集团有限公司吡啶合成工艺技术考虑下游产品发展及吡啶衍生物在国内市场的需求情况，工艺采用乙醛+甲醛--氨合成工艺技术，以吡啶和3-甲基吡啶为主要产品。

..….2.2.2 醛(酮)-烯腈法合成烷基吡啶该法主要以不饱和烃为原料生产烷基吡啶，乙烯和乙腈在(Me4N2CoB10H12)2催化剂作用下，可得2-甲基吡啶，产率18%。

..….2.3 吡啶生产方法研究及相关专利我国在吡啶及下游产品开发方面也取得一些新的成果。

东南大学从事吡啶的合成技术研究，1996年获得成功的一项新工艺投产后，为我国开发二类新药奥兰啦唑提供原料，..….2009年09月08日沙隆达集团公司申请了“一种合成吡啶与甲基吡啶的方法及装置”专利，见下表：表2.5 一种合成吡啶与甲基吡啶的方法及装置专利表申请专利号200910063901专利申请日2009/09/08名称一种合成吡啶与甲基吡啶的方法及装置申请（专利权）沙隆达集团公司地址湖北省荆州市北京东路93号发明（设计）人殷宏;王正国;薛光才;艾秋红;马安兵;向维德;李新年;杨浩斌;刘孝平;廖艳;张诗忠摘要本发明涉及一种中间体的制备方法，具体地说是一种合成吡啶与甲基吡啶的方法及装置。

浦东新区哌啶合成方法(一)

浦东新区哌啶合成方法(一)浦东新区哌啶合成在医药和农药生产中，哌啶是一个重要的中间体。

浦东新区作为全国的P2P产业基地，哌啶合成技术已经日趋成熟，并且获得了极大的关注和广泛的应用。

哌啶合成方法目前，哌啶的合成方法较多，以下列举了几种在浦东新区常用的哌啶合成方法：1.芳香族醛肟缩合法：此法是通过芳香族醛肟与乙二酸酐的缩合反应而得到哌啶。

2.加氢加氧法：该法是通过在加压下用铑催化剂，将吡啶在同氢醛上加氢、加氧而制得哌啶。

3.氰化反应法：该法是通过氰基化反应，将吡啶转化为吡啶-2-碳酰氰化合物，然后还原得到哌啶。

浦东新区哌啶合成的优势浦东新区在哌啶合成方面的优势主要体现在以下几点：1.此地已形成了完善的生产、贸易、研发体系，并且各企业在不断推陈出新，以此提高产品的质量和效率。

2.浦东新区的技术水平和生产设备不断升级，使得哌啶的合成成本不断降低，为企业和消费者带来了更大的实惠。

3.此地对于环境保护方面也越来越重视，企业注重绿色工艺和绿色生产，哌啶的合成已经停用传统的高污染工艺，转而采用节能、环保的工艺方法，使得这一过程对环境的影响大大降低，推动浦东新区的可持续发展。

浦东新区哌啶合成应用前景哌啶的合成在医药和农药生产上有着广泛的应用。

随着我国经济的快速发展，医药和农药行业的需求也在不断增长，因此市场需求巨大。

同时，我国在新药研发方面的发展迅速，在研制过程中，哌啶的合成技术更是不可或缺。

另一方面，哌啶还可以用于光电子材料的制备，这也为哌啶合成的开发和应用提供了新的机遇。

综上所述，浦东新区的哌啶合成技术有着广阔的应用前景，对于推动我国医药和农药行业的发展，以及经济的快速发展将起着重要的作用。

结论浦东新区在哌啶合成方面的发展优势明显，当前不断推进绿色生产，建立完善的技术体系，使得其在医药和农药行业中的应用前景广阔。

以此，我们可以看出我国在医药和农药行业还有很大的发展空间和机遇，相信浦东新区的哌啶合成技术也会带领行业不断发展。

吡啶的合成方法

吡啶的合成方法1.hantzsch合成用两分子β-酮酸酯，一分子醛基及氨作原料经多分子环化成吡啶例如One-Pot Synthesis of 1,4-Dihydropyridines via a Phenylboronic Acid Catalyzed Hantzsch Three-Component ReactionEfficient Synthesis of Hantzsch Esters and Polyhydroquinoline Derivatives in Aqueous MicellesA. Kumar, R. A. Maurya, Synlett, 2008, 883-885.A. Debache, R. Boulcina, A. Belfaitah, S. Rhouati,B. Carboni, Synlett, 2008, 509-512.Yb(OTf)3 catalyzed an efficient, operationally simple and environmentally benign Hantzsch reaction via a four-component coupling reaction of aldehydes, dimedone, ethyl acetoacetate and ammonium acetate at ambient temperature to yield polyhydroquinoline derivatives in excellent yield.L.-M. Wang, J. Sheng, L. Zhang, J.-W. Han, Z.-Y. Fan, H. Tian, C.-T. Qian, Tetrahedron, 2005, 61, 1539-1543.2. Krohnke合成法是利用吡啶叶立德对α，β-不饱和羰基化合物进行共扼加成，先得到1，5—二羰基化合物，然后与氨环合直接得到吡啶衍生物。

一种氢转移还原吡啶类化合物制备哌啶类化合物的方法[发明专利]

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011604512.0(22)申请日 2020.12.29(71)申请人西南石油大学地址 610500 四川省成都市新都区新都大道8号(72)发明人周太刚　肖瑶　张谦　杜倩宇　(51)Int.Cl.C07D 211/12(2006.01)C07D 211/32(2006.01)C07D 211/18(2006.01)C07D 211/22(2006.01)(54)发明名称一种氢转移还原吡啶类化合物制备哌啶类化合物的方法(57)摘要本发明公开了一种氢转移还原吡啶类化合物制备哌类化合物的方法，属于有机合成领域。

本发明在温和的条件下，以吡啶类衍生物为原料，以噁唑硼烷为氢转移试剂，以廉价过渡金属铜、钴、银和钯等为催化剂，催化在1,2,3,4‑取代位上进行的氢转移反应，从而制备出一系列氢转移还原产物哌啶类化合物。

其中，噁唑硼烷是由氨基酸与硼烷的四氢呋喃络合物反应得到的。

本发明的优点是：产物的收率高，反应条件温和，原料普遍适用性好，氢转移试剂廉价易得，扩大量反应仍然能表现出好的重现性。

因此，本发明为今后包含此结构的其他高价值化合物的工业化生产提供了一种有效的方案。

权利要求书1页说明书7页CN 112707857 A 2021.04.27C N 112707857A1.一种氢转移还原吡啶类化合物制备哌啶类化合物的方法，其特征在于：包括如下步骤：(1)将氨基酸加入史莱克管中，在惰性气体(氮气或氩气)保护下，冰水浴中加入硼烷的四氢呋喃络合物，室温下搅拌后可得到噁唑硼烷，除去有机溶剂后可直接用于下一步；合成路线为：(2)将装有噁唑硼烷的史莱克管中加入含氮杂环化合物，溶剂，催化剂，添加剂；反应过程中用TLC进行跟踪以决定具体的反应时间；合成路线为：(3)反应结束后，将步骤(2)中有机溶剂旋干，用硅胶柱进行纯化得到氢转移还原产物，洗脱剂为二氯甲烷和甲醇的混合溶液；其中：反应温度与时间：步骤(1)反应温度为室温，反应时间为0.5h～24h；步骤(2)反应温度为0℃～100℃，反应时间为0.5h～36h；其中：R 1和R 2选自氢、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、羟基、酯基中的一种；R 1和R 2相同或不同；R 3和R 4选自氢、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、芳杂基、呋喃基、噻吩基中的一种；其中：含氮杂环化合物为吡啶类衍生物；其中：含氮杂环化合物在溶剂中的摩尔浓度为0.01～10mmol/mL；其中：反应溶剂为四氢呋喃、二氯甲烷、二氯乙烷、甲苯、1,4‑二氧六环、乙腈、二甲基亚砜、甲醇、水等有机或无机溶剂中的一种或一种以上混合；其中：反应的催化剂为廉价的过渡金属，包括六水合高氯酸铜，三氟甲磺酸铜，醋酸铜、氯化铜、氯化亚铜、碘化亚铜、氢氧化铜，五水合硫酸铜等铜催化剂、六水合高氯酸钴等钴催化剂、高氯酸银等银催化剂、醋酸钯等钯催化剂以及其他廉价金属催化剂；催化剂的用量为1％～50％；其中：反应中氢转移试剂为噁唑硼烷，制备方法为氨基酸，硼烷的四氢呋喃络合物在常温下反应生成有机硼试剂即为噁唑硼烷，氨基酸与硼烷的摩尔比为1～1:4；噁唑硼烷进一步参与反应，吡啶及其衍生物与噁唑硼烷的摩尔比为1～1:10；处理及纯化方法：先将反应后的溶剂旋干，进一步用柱层析法纯化分离；柱层析可以选择200～300目的硅胶或碱性氧化铝作为固定相，展开剂一般选择二氯甲烷和甲醇的混合体系。

哌啶和吡啶生物碱的生物合成

哌啶和吡啶生物碱的生物合成
哌啶和吡啶生物碱的生物合成途径主要在植物和微生物中。

哌啶的生物合成主要通过鸟氨酸循环进行。

这一过程首先需要2分子NH3与CO2反应生成氨基甲酰磷酸，氨基甲酰磷酸与鸟氨酸反应生成瓜氨酸。

瓜氨酸与鸟氨酸反应生成精氨酸代琥珀酸，精氨酸代琥珀酸裂解生成精氨酸与延胡索酸，精氨酸水解释放尿素并生成鸟氨酸。

鸟氨酸再次进入线粒体参与合成氨基甲酰磷酸，如此反复，进行鸟氨酸循环。

哌啶的生物合成就是从鸟氨酸循环中逸出的鸟氨酸被N-甲基转移酶催化生成N-甲基鸟氨酸，然后被N-甲基转移酶催化生成哌啶-N-甲酰胺，最后被酰胺酶水解成哌啶。

吡啶碱的生物合成途径主要通过莽草酸途径合成。

莽草酸途径主要发生在植物、真菌和许多微生物中，是合成莽草酸及其衍生物（如芳香族氨基酸和烟酸等）的代谢途径。

在莽草酸途径中，磷酸烯醇式丙酮酸首先被转化为莽草酸，然后莽草酸被转化为苹果酸，苹果酸再转化为异戊二烯焦磷酸，随后生成尿苷三磷酸。

尿苷三磷酸被还原为尿苷二磷酸，然后与谷氨酰胺反应生成尿苷酸。

尿苷酸随后被脱羧并裂解生成尿囊素。

尿囊素再次被裂解生成尿囊酸和鸟嘌呤。

鸟嘌呤与一碳单位（N10甲酰四氢叶酸）反应生成7，8-二氢吡啶碱。

7，8-二氢吡啶碱的水解开环生成吡啶-5-甲酰胺，然后被酰胺酶水解成吡啶。

以上信息仅供参考，如有需要，建议查阅相关文献。

吡啶加氢成哌啶 合成路线

哌啶的合成工艺路线

吡啶催化加氢合成哌啶的工艺研究

chichibabin 吡啶合成反应

浦东新区哌啶合成方法

吡啶氮氧化物还原成吡啶

哌啶的合成工艺路线

吡啶生产工艺及市场研究报告

一种吡啶类化合物加氢用催化剂的制备方法及应用[发明专利]

吡啶的生产工艺与技术路线的选择

浦东新区哌啶合成方法(一)

吡啶的合成方法

一种氢转移还原吡啶类化合物制备哌啶类化合物的方法[发明专利]

哌啶和吡啶生物碱的生物合成

吡啶加氢成哌啶合成路线