细胞的生命历程-高考生物二轮复习专题突破练习

专题突破练3细胞的生命历程1.细胞分裂间期依次划分为G1、S和G2期,研究者将处于不同时期的细胞进行融合,实验结果如下图所示。

其中灰色的部分是细胞核,黑点代表中心体。

下列推断不合理的是()A.引发中心体复制的物质持续存在到G2期B.中心体和DNA复制可能同时进行C.S期细胞中存在使G1期细胞核进入S期的物质D.中心体的复制始于G1期,在G2期复制完毕2.(2019河南周口调研)下列有关雄性果蝇有丝分裂与减数分裂的叙述,正确的是()A.处于有丝分裂后期的细胞中的染色体数目是体细胞中染色体数目的二倍B.初级精母细胞中含有1条Y染色体,次级精母细胞中含有1条或2条Y染色体C.有丝分裂前期与减数第一次分裂前期的染色体行为变化和核DNA数目均不同D.细胞分裂过程中,每条染色体上含有2个DNA分子的时期都含有同源染色体3.(2019江西南昌二中期末)图1表示某二倍体动物细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线,图2为细胞分裂某时期模式图。

下列叙述正确的是()A.图1中CD段细胞内含有2条或4条X染色体,4个染色体组B.图1中AB段、FG段均可发生同源染色体的联会C.图2所示细胞进入分裂后期不会发生等位基因分离D.图2所示细胞进入分裂后期对应图1中的FG段4.(2019福建三明质检)下列关于精子的形成过程和卵细胞的形成过程,分析正确的是()A.若一个精原细胞经减数分裂产生4种配子,则该过程中可能发生了交叉互换B.若一个卵原细胞经减数分裂产生1种配子,则该过程中不应发生了交叉互换C.在减数第一次分裂的前期和后期,细胞内所有非等位基因都会进行自由组合D.在减数分裂过程中,染色体数目减半发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂5.(2019河南周口调研)一对夫妇染色体数目正常,但丈夫含有2条结构异常的染色体,妻子不含结构异常的染色体。

已知该夫妇生育了一个含结构异常染色体的女儿和一个不含结构异常染色体的儿子(结构异常染色体在减数分裂过程中能正常联会、分离,不影响配子活性)。

据此判断下列说法错误的是()A.父亲的2条结构异常染色体不可能是同源染色体B.若父亲的X染色体结构异常,则该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/2C.若父亲的X染色体结构正常,则该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/4D.若父亲的X染色体结构正常,则该夫妇再生育一个只含1条结构异常染色体儿子的概率是1/46.(2019江西南昌二中期末)生物体细胞中含有决定生长、分裂和分化的全套遗传信息,其中甲类基因编码的产物对细胞自身生存无直接影响,乙类基因编码的产物是细胞生命活动持续需要和必不可少的。

分析上述信息,下列相关叙述错误的是()A.在浆细胞中表达而在B细胞中不能表达的基因属于甲类基因B.控制ATP合成酶和ATP水解酶合成的基因属于乙类基因C.处于有丝分裂中期的细胞内甲类基因不表达,而乙类基因均能表达D.红细胞的形成过程中特异性蛋白合成的基础是基因的选择性表达7.(2019河北衡水中学统考)下列关于人体内细胞分化的叙述,错误的是()A.细胞分化是基因在不同时间或空间选择性表达的结果B.细胞分化使细胞功能专门化,提高了各项生理功能的效率C.细胞内合成了血红蛋白是造血干细胞分化为红细胞的标志D.胚胎干细胞、成肌细胞及造血干细胞的分化程度依次降低8.(2019河北邢台第四次月考)癌细胞的恶性增殖和转移与癌细胞膜成分的改变有关。

下列相关说法不正确的是()A.癌细胞膜上某些蛋白质的含量增多B.癌细胞的形成是某个原癌基因或抑癌基因发生突变的结果C.检测甲胎蛋白的含量能够在一定程度上监测细胞的癌变情况D.癌细胞容易转移与癌细胞的细胞膜表面的糖蛋白减少有关9.(2019广东华附、省实、广雅、深中期末联考)2018年诺贝尔生理学或医学奖授予美国免疫学家詹姆斯·艾利森和日本生物学家本庶佑,以表彰他们在癌症免疫治疗方面所作出的贡献。

下列有关癌症和免疫的叙述正确的是()A.细胞内抑癌基因突变成原癌基因是细胞癌变的主要原因B.细胞癌变后,细胞膜上的糖蛋白减少,使得癌细胞能够无限增殖C.人体的免疫系统能够消灭癌细胞体现了免疫系统的防卫功能D.人体免疫系统识别癌细胞过程受到干扰,会导致癌细胞“逃逸”而不被攻击10.(2019湖南怀化二模)下表为人体从一个卵原细胞开始发生连续生理过程时细胞染色体组数的变化及各阶段相关特点描述。

下列说法正确的是()A.甲和丙过程发生的突变和基因重组为生物进化提供了原材料B.乙过程体现了细胞膜的信息交流功能,丁过程mRNA不同决定细胞功能不同C.人类的超雄(47,XYY)综合征个体的形成与甲过程中同源染色体行为异常有关D.丙过程的子细胞中最多有46个DNA分子来自卵原细胞11.(2019安徽黄山一模)下图表示某哺乳动物睾丸内细胞的分裂过程示意图,图中Ⅰ~Ⅲ表示分裂过程,1~5表示细胞分裂图像,图中1细胞的基因型是AaX B Y。

请据图回答下列问题。

(1)通常图中1细胞和2细胞中所含核DNA相同,原因是。

(2)图中Ⅱ过程中染色体行为变化的主要特点是,Ⅰ和Ⅱ过程均可发生的可遗传变异类型常见有。

(3)若图中2细胞的一条染色体的DNA分子已经被15N标记,正常情况下该细胞形成的4个成熟生殖细胞中含15N标记的情况是。

(4)若图中2细胞在减数第一次分裂过程正常,减数第二次分裂含有B基因的两条X染色单体未正常分离,则此细胞产生精子的基因型其中一个为A,则其余3个基因型为。

12.端粒酶由RNA和蛋白质组成,其中RNA是一段模板序列,可指导合成端粒DNA序列。

人体内大多数癌细胞都表现出较高的端粒酶活性。

请回答下列问题。

(1)研究发现,在正常情况下,随着细胞不断增殖,人体细胞中端粒酶活性逐渐降低,端粒逐渐缩短。

当细胞中端粒缩至一定程度时,细胞会停止分裂。

由此推断,端粒的缩短可能会导致细胞(填“衰老”“凋亡”或“坏死”)的发生。

(2)癌细胞表现出恶性增殖而不衰老死亡的特点可能与有关。

(3)双歧杆菌是人体肠道内的一类自然菌,具有抗肿瘤作用。

研究人员将从双歧杆菌中提取出的双歧杆菌脂磷壁酸(LTA),加入细胞培养液中培养人的癌细胞,进而检测LTA对癌细胞增殖的影响。

LTA 浓度和实验结果如下图所示:①根据实验操作遵循的原则,上述实验中应该还需设计:。

②通过实验结果可以得出,LTA对癌细胞的增殖有(填“促进”或“抑制”)作用,可进一步得出的结论是。

参考答案专题突破练3细胞的生命历程1.D解析据图可知,G1期的细胞含有1个中心体,S期和G2期的细胞含有两个中心体,G1期的细胞和G2期的细胞融合,G1期细胞可以完成中心体的复制,推测引发中心体复制的物质持续存在到G2期,A项正确;G1期和S期的细胞融合,G1期细胞可以发育到S 期,同时完成中心体的复制,B项正确;根据B项推测S期细胞中存在使G1期细胞核进入S期的物质,C项正确;中心体在S期复制完毕,D项错误。

2.A解析有丝分裂后期,着丝点分裂,姐妹染色单体分离,染色体数暂时加倍,此时细胞中的染色体数是正常体细胞的二倍,A项正确;雄性果蝇的性染色体组成为XY,初级精母细胞中含有一条X和一条Y染色体,减数第一次分裂同源染色体分离,形成的次级精母细胞中可能含有Y染色体,也可能不含Y染色体,含有Y染色体的次级精母细胞在减数第二次分裂后期着丝点分裂,染色体数加倍,该细胞此时含有2条Y染色体,故次级精母细胞中可能含有0条、1条或2条Y染色体,B项错误;减数第一次分裂前期存在同源染色体的联会现象,而有丝分裂前期没有同源染色体的联会现象,故有丝分裂前期与减数第一次分裂前期的染色体行为变化不同,但有丝分裂前期和减数第一次分裂的前期细胞中的核DNA数目是相同的,C项错误;每条染色体上含有2个DNA分子的时期可能是有丝分裂前期、中期或者是减数第一次分裂过程和减数第二次分裂的前期、中期,而减数第二次分裂不含同源染色体,D项错误。

3.A解析分析图1:AF区段表示有丝分裂,FH区段表示减数第一次分裂,HI区段表示减数第二次分裂。

分析图2:该细胞无同源染色体,并且染色体的着丝点都排列在赤道板上,处于减数第二次分裂中期。

图1中CD段表示有丝分裂后期,此时着丝点分裂,姐妹染色单体分开,染色体数量加倍,细胞内含有2条(雄性动物细胞)或4条(雌性动物细胞)X染色体,4个染色体组,A项正确;图1中AB段为有丝分裂过程,不会发生同源染色体的联会,B项错误;图2所示细胞在减数第一次分裂时发生过交叉互换,因此可能会发生等位基因的分离,C项错误;图2所示细胞进入分裂后期,对应图1中的HI段,D项错误。

4.A解析若一个精原细胞经减数分裂产生4种配子,则该过程中很可能发生了交叉互换,也有可能发生了两个基因的突变,A项正确;无论有没有交叉互换和基因突变,一个卵原细胞经减数分裂也只能产生1种配子,B项错误;在减数第一次分裂的前期,细胞内的非等位基因可以进行重组,但不能称为自由组合,另外在减数第一次分裂的后期,同源染色体上的非等位基因也不能自由组合,C项错误;在减数分裂过程中,染色体数目减半只发生在减数第一次分裂,D项错误。

5.C解析根据分析可知,父亲的每对同源染色体中应该有一条随精子传递给儿子,而父亲含有两条结构异常的染色体,儿子却不含结构异常的染色体,可说明父亲的2条结构异常染色体不可能是同源染色体,A项正确;结合A项分析可知,若父亲的X染色体结构异常,则另一条结构异常的染色体应为常染色体,父亲结构异常的X染色体一定传给女儿,而另一条结构异常的常染色体传给女儿的概率为1/2,则该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/2,B项正确;若父亲的X染色体结构正常,根据所生儿子染色体结构正常,可知父亲的Y染色体结构一定正常,则父亲的两条结构异常的染色体应为常染色体中的两条非同源染色体,每对同源染色体中的结构异常的染色体传给子代的概率为1/2,由于只有含X染色体的精子才能与卵细胞组合形成女儿,故该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/2×1/2×1/2=1/8,C项错误;若父亲的X染色体结构正常,根据C项分析可知,父亲的两条结构异常的染色体应为常染色体中的两条非同源染色体,所形成的精子中只含一条异常染色体的概率为1/2,由于只有含Y染色体的精子才能与卵细胞结合形成儿子,所以该夫妇再生育一个只含1条结构异常染色体儿子的概率是1/2×1/2=1/4,D项正确。

6.C解析在浆细胞中表达而在B细胞中不能表达的基因属于甲类基因,即奢侈基因,A 项正确;控制ATP合成酶和ATP水解酶合成的基因属于乙类基因,即管家基因,B项正确;细胞处于有丝分裂中期时,染色体高度螺旋化,此时细胞中的基因都不能表达,C项错误;红细胞的形成过程中特异性蛋白合成的基础是基因的选择性表达,D项正确。