销后退回进货退出药品管理程序

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一、目的：通过制定和实施退货药品管理操作规程，严格控制退货药品的质量管理，保证经销药品的质量符合规定的要求。

二、适用范围：适用于退货药品管理全过程。

三、责任者：质量管理部、仓储部、销售部、采购部。

四、管理程序：

1．销后退回的药品。

A 、销后退回的药品，保管员应凭销售部门开具的退货凭证收货，并将退货药品存放于退货区。

B 、对退回的药品应对照原销售凭证核对其通用名称、剂型、规格、生产企业、发货日期和批号等是否与原发货记录相符。

C 、应按采购药品的质量验收操作规程对退回药品进行验收，并做好“退货药品处理情况记录”。

D 、质量管理部指定专门的验收员负责退货药品的验收。

＊ 验收不合格的应填写“不合格药品报告”，及时上报质量管理部进行确认，

必要时应抽样送药品检验所进行检验。经质管部确认为不合格品的，应按“不合格药品质量管理程序”的规定进行处理；

＊ 验收合格的药品办理入库手续，进入正常的管理程序。

2．进货退出的药品（退给供货方）

A 、填写“药品购进退出通知单”。

B 、供方自提：