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眼科用药
.
1
眼科给药途径及用药方法 眼科药物动力学 眼科常用药物
2
眼科给药途径及用药方法 眼局部给药 全身给药
3
眼局部给药 眼局部外用 眼周注射 眼球内注射
4
眼局部外用
概念:将滴眼液滴入结膜囊内或将眼膏涂 入结膜囊内。
方法:滴眼时,请患者将头部稍后靠,用 左手轻轻地往外拉开下眼睑,将药物滴入 穹窿部结膜囊内,(注意:瓶嘴不能接触 眼睑或睫毛。)然后用手指将下睑轻轻拎 起,使药物向整个结膜囊内弥散。闭眼3-5 分钟。
11
结膜囊内药物动力学
药物滴眼Βιβλιοθήκη Baidu首先与结膜囊内泪 液混合,才能通过角膜向眼内 转运。
正常结膜囊最大可容纳30ul液体, 其中泪液约7-9ul,因此最多可 容纳约20ul的药液。
12
市售的滴眼液药滴平均为39ul, 远远超过结膜囊容量。滴药后 约一般药物从结膜囊溢出,大 部分存留在结膜囊内的药物由 于眨眼产生的泵浦作用进入泪 道而丢失。
15
影响药物浓度的眼内因素 眼外排出、眼内清除、组织结
合、或灭活作用后,只有一小 部分到达适当的受体部位,发 挥药物作用。
16
滴眼剂的使用方法 滴多种药物时,相邻两种药物
应间隔5分钟,否则第二种药物 会将第一种药物冲洗掉;
17
滴药后在内眦部压迫鼻泪管, 可防治药物进入鼻泪道,减 少鼻粘膜吸收药物后引起的 副作用;
13
药物在泪液中丢失的高峰时间 是滴药后头几分钟内,这不仅 减少了眼内药物的利用度,而 且通过鼻咽部粘膜将药物吸收 到全身血循环而产生的副作用。
14
角膜通透性
角膜是脂质-水-脂质的夹心层,上 皮和内皮细胞层脂质含量比基质层 约大100倍。
这种结构是脂溶性药物易通过角膜 上皮层和内皮细胞层,水溶性药物 易通过基质层。此种差别构成了一 种选择性通透屏障。
29
临床应用 优点:作用强,启始快,维持
时间短。 适用于散瞳(眼底检查)和调
节麻痹(青少年屈光检查)。
30
不良反应 暂时的刺激性 暂时的眼压升高,时间短暂,
一般不损害视神经。
31
谢 谢!
32
7
球内注射 概念:将药物直接注入眼球内,
包括前房及玻璃体腔内。 危险性极高,极少使用。
8
全身给药
口服、肌肉注射或静脉注射。
9
眼科药物动力学 概念:研究药物在眼组织内吸
收、分布、代谢和清除的问题。
10
滴眼剂 滴眼剂滴眼后在受体部位的可
利用性决定于结膜囊内药物动 力学、药物对角膜的通透性、 药物在眼内的分布和清除率。
阿托品:抗胆碱药物。为强效 的睫状肌麻痹剂,有调节麻痹 和散大瞳孔的作用。
22
作用
治疗虹睫炎 屈光检查 矫正内隐斜 治疗青少年假性近视 治疗恶性青光眼
23
屈光检查
1%阿托品眼用凝胶,每日三次, 连涂三天后检查或每日两次, 连续涂5-7天后检查。
单次滴眼后30-40分钟起作用,2 小时左右可达最大作用,在正 常眼中持续2周左右。
5
优点:能使眼前段达到适当的药物浓度, 而不引起全身其他系统的不良反应。
缺点:药物滴入结膜囊后易流失,维持时 间短,生物利用度相对低。将眼膏涂在下 穹窿结膜囊内,作用要缓慢持久一些。
6
眼周注射
概念:将药物直接注入球结膜下、球筋膜 下或眼球后。
可使药物浓度在晶状体-虹膜隔的部位达到 治疗水平,对于不能通透角膜的脂溶性差 的药物尤为适用。
24
阿托品散瞳验光注意事项
1、验光前五天上膏(药量如小绿豆或火柴 头大小即可)。 2、每天二次共五天 (上下午各一次)涂于 双下睑结膜。每次上药后 3、必须用手指压迫大眼角内侧部下方约 3─5分钟。 4、如有严重口干,心跳脸红现象,应停止 上药(轻度者多喝一些水份即可)。 5、散瞳三周内视近物不清、怕光为正常现 象。
18
滴眼后请患者闭眼休息数分 钟,可减少药物因眨眼产生 的泵浦作用进入泪道丢失, 减少要全身吸收,增加眼部 吸收。
19
眼科常用药物
散瞳剂和睫状肌麻痹剂
20
散瞳剂
代表药:新福林。 作用:有散瞳作用,无睫状
肌麻痹作用。单次给药后30 分钟起作用,持续2-3小时。
21
睫状肌麻痹剂
代表药:阿托品、东莨菪碱、 后马托品、硫酸环戊通、托品 酰胺
25
不良反应
增高眼压 过敏反应
26
托品酰胺:为有效的散瞳 剂,睫状肌麻痹作用较弱。
27
散瞳:0.5或1%溶液点眼后于2530分钟内产生最大散瞳作用, 随后逐渐降低,于6小时恢复至 点眼前水平。
28
调节麻痹:最大调节麻痹作用 于30分钟产生,然后很快恢复, 2-4小时能阅读看报,6小时内完 全恢复正常。
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眼科给药途径及用药方法 眼科药物动力学 眼科常用药物
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眼科给药途径及用药方法 眼局部给药 全身给药
3
眼局部给药 眼局部外用 眼周注射 眼球内注射
4
眼局部外用
概念:将滴眼液滴入结膜囊内或将眼膏涂 入结膜囊内。
方法:滴眼时,请患者将头部稍后靠,用 左手轻轻地往外拉开下眼睑,将药物滴入 穹窿部结膜囊内,(注意:瓶嘴不能接触 眼睑或睫毛。)然后用手指将下睑轻轻拎 起,使药物向整个结膜囊内弥散。闭眼3-5 分钟。
11
结膜囊内药物动力学
药物滴眼Βιβλιοθήκη Baidu首先与结膜囊内泪 液混合,才能通过角膜向眼内 转运。
正常结膜囊最大可容纳30ul液体, 其中泪液约7-9ul,因此最多可 容纳约20ul的药液。
12
市售的滴眼液药滴平均为39ul, 远远超过结膜囊容量。滴药后 约一般药物从结膜囊溢出,大 部分存留在结膜囊内的药物由 于眨眼产生的泵浦作用进入泪 道而丢失。
15
影响药物浓度的眼内因素 眼外排出、眼内清除、组织结
合、或灭活作用后,只有一小 部分到达适当的受体部位,发 挥药物作用。
16
滴眼剂的使用方法 滴多种药物时,相邻两种药物
应间隔5分钟,否则第二种药物 会将第一种药物冲洗掉;
17
滴药后在内眦部压迫鼻泪管, 可防治药物进入鼻泪道,减 少鼻粘膜吸收药物后引起的 副作用;
13
药物在泪液中丢失的高峰时间 是滴药后头几分钟内,这不仅 减少了眼内药物的利用度,而 且通过鼻咽部粘膜将药物吸收 到全身血循环而产生的副作用。
14
角膜通透性
角膜是脂质-水-脂质的夹心层,上 皮和内皮细胞层脂质含量比基质层 约大100倍。
这种结构是脂溶性药物易通过角膜 上皮层和内皮细胞层,水溶性药物 易通过基质层。此种差别构成了一 种选择性通透屏障。
29
临床应用 优点:作用强,启始快,维持
时间短。 适用于散瞳(眼底检查)和调
节麻痹(青少年屈光检查)。
30
不良反应 暂时的刺激性 暂时的眼压升高,时间短暂,
一般不损害视神经。
31
谢 谢!
32
7
球内注射 概念:将药物直接注入眼球内,
包括前房及玻璃体腔内。 危险性极高,极少使用。
8
全身给药
口服、肌肉注射或静脉注射。
9
眼科药物动力学 概念:研究药物在眼组织内吸
收、分布、代谢和清除的问题。
10
滴眼剂 滴眼剂滴眼后在受体部位的可
利用性决定于结膜囊内药物动 力学、药物对角膜的通透性、 药物在眼内的分布和清除率。
阿托品:抗胆碱药物。为强效 的睫状肌麻痹剂,有调节麻痹 和散大瞳孔的作用。
22
作用
治疗虹睫炎 屈光检查 矫正内隐斜 治疗青少年假性近视 治疗恶性青光眼
23
屈光检查
1%阿托品眼用凝胶,每日三次, 连涂三天后检查或每日两次, 连续涂5-7天后检查。
单次滴眼后30-40分钟起作用,2 小时左右可达最大作用,在正 常眼中持续2周左右。
5
优点:能使眼前段达到适当的药物浓度, 而不引起全身其他系统的不良反应。
缺点:药物滴入结膜囊后易流失,维持时 间短,生物利用度相对低。将眼膏涂在下 穹窿结膜囊内,作用要缓慢持久一些。
6
眼周注射
概念:将药物直接注入球结膜下、球筋膜 下或眼球后。
可使药物浓度在晶状体-虹膜隔的部位达到 治疗水平,对于不能通透角膜的脂溶性差 的药物尤为适用。
24
阿托品散瞳验光注意事项
1、验光前五天上膏(药量如小绿豆或火柴 头大小即可)。 2、每天二次共五天 (上下午各一次)涂于 双下睑结膜。每次上药后 3、必须用手指压迫大眼角内侧部下方约 3─5分钟。 4、如有严重口干,心跳脸红现象,应停止 上药(轻度者多喝一些水份即可)。 5、散瞳三周内视近物不清、怕光为正常现 象。
18
滴眼后请患者闭眼休息数分 钟,可减少药物因眨眼产生 的泵浦作用进入泪道丢失, 减少要全身吸收,增加眼部 吸收。
19
眼科常用药物
散瞳剂和睫状肌麻痹剂
20
散瞳剂
代表药:新福林。 作用:有散瞳作用,无睫状
肌麻痹作用。单次给药后30 分钟起作用,持续2-3小时。
21
睫状肌麻痹剂
代表药:阿托品、东莨菪碱、 后马托品、硫酸环戊通、托品 酰胺
25
不良反应
增高眼压 过敏反应
26
托品酰胺:为有效的散瞳 剂,睫状肌麻痹作用较弱。
27
散瞳:0.5或1%溶液点眼后于2530分钟内产生最大散瞳作用, 随后逐渐降低,于6小时恢复至 点眼前水平。
28
调节麻痹:最大调节麻痹作用 于30分钟产生,然后很快恢复, 2-4小时能阅读看报,6小时内完 全恢复正常。