杜仲舒筋丸急性毒性实验论文

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杜仲舒筋丸的急性毒性实验研究

杜仲舒筋丸的急性毒性实验研究

杜仲舒筋丸的急性毒性实验研究作者:尹松鹤赵玉梅颜明来源:《健康必读·下旬刊》2011年第03期杜仲舒筋丸是由牛膝、当归、肉桂、马钱子粉、煅自然铜、桂枝、防风、麻黄、陈皮、甘草、杜仲、醋乳香等组成,具有祛风除湿,舒筋活血之功效。

临床应用于风寒湿痹,四肢麻木,筋骨疼痛,行步艰难等。

为了对本品的安全性做出客观、科学的评价,进一步指导临床用药,故进行杜仲舒筋丸对小鼠的急性毒性实验研究。

1 实验材料1.1动物:昆明种小鼠, SPF级,雌雄各半,体重(20 ±2) g,由黑龙江肿瘤防治研究所提供,饲养温度: ( 24 ±2) ℃,相对湿度: 45% ~60% ,以颗粒饲料喂养,自由饮水。

1.2药物:杜仲舒筋丸,黑棕色的大蜜丸,味辛,微甜。

用前以蒸馏水研磨成混悬液进行口服灌胃。

2. 试验方法2.1半数致死量(LD50)预试验:在进行正式试验之前,首先做预试验。

以便为正试实验提供依据,将12只小鼠随机分为两组,雌雄各半,灌胃前禁食不禁水16h。

给药组:以可供灌胃的最大浓度(60%),小鼠灌胃可承受的最大体积(每10g体重0.4ml)一次灌胃杜肿舒筋丸沉溶液。

给药后常规饲养,观察3d,空白组灌胃等量蒸馏水,方法同给药组,结果小鼠全部存活。

处死后尸检观察各鼠主要脏器(肝、心、脾、肺、肾)未发现任何异常改变。

因此,无法测出本品的半数致死量(LD50 ) ,提示该中药复方制剂药是安全的,故进行小鼠最大耐受量试验。

2.2.最大耐受量实验预试验时,无法测出LD50 ,故做最大耐受量试验,以进一步评价其安全性。

将40只小鼠随机分为空白组20只,杜仲舒筋丸组20只,每组雌雄各半。

试验前禁食16h,正常饮水。

药物组每只小鼠按0.4g/10g的剂量灌胃60%浓度的杜仲舒筋丸溶液(已达最高浓度,最大给药浓度),一日内连续灌服3次,间隔时间为4小时,空白组灌胃等体积的蒸馏水,给药后连续观察7日,每天称取其体重并观察动物反应。

杜仲有效成分分析及药理学探析

杜仲有效成分分析及药理学探析

杜仲有效成分分析及药理学探析【摘要】目的:探讨杜仲的有效成分,并对其药理学进行分析。

方法:利用杜仲皮以及杜仲叶做成杜仲粉,对其有效成分及药理学进行分析,并进行小鼠实验。

结果:经检测其主要的活性成分是PG、SG及CGA;经毒理学评价是无毒级产品;杜仲粉对小白鼠的精子没有畸变作用。

结论:杜仲含有利于人体提高抵抗力的成分,且无毒,可以用于多种疾病的防治及治疗。

【Abstract】objective: to explore the effective components of eucommia ulmoides and pharmacology analysis. Methods: use of eucommia ulmoides oliv skins and made of eucommia ulmoides powder, to the effective ingredients and pharmacological analysis. Results: after testing the main active ingredient is PG, SG and CGA; The toxicology evaluation is non-toxic level product; Eucommia ulmoides oliv powder on the sperm of mice without the expected effect. Conclusion: eucommia contains to improve the composition of human body resistance, and non-toxic, can be used for a variety of disease prevention and treatment.【key words】eucommia; Effective component; Pharmacology; toxicological杜仲是一味常用的中药,为了对其主要的药用作用做出分析,我们进行了此次的研究,现对具体的研究报道如下。

杜仲开发利用的前景及存在的问题

杜仲开发利用的前景及存在的问题
用 的 实 验 研 究 【】 中 成 药 , 0 1 2 ( )4l J. 2 0 ,36 : 8. [] 薛 程 远 , 范 仙 , 辉 , . 仲 叶 乙 醇 提 取 物 对 小 鼠 免 疫 功 5 曲 刘 等 杜
干燥树皮 , 为平 坦 的板 片 状 或 卷 片 状 , 小 厚 薄 不 一 。 表 面 大 外
灰 棕色 , 糙 , 不规则纵 裂槽纹 及斜方形 横裂皮孔 。 粗 有 内表 面 光 滑 , 紫 色 。 脆 易 折 断 , 面 有 银 白色 丝状 物相 连 , 密 , 有 伸 暗 质 断 细 略
缩 性 。 微 , 稍 苦 , 之 有 胶 状 残 余 物 。 皮 厚而 大 , 皮 刮 净 , 气 味 嚼 以 糙 外面黄棕色 , 内面 黑 褐 色 而光 , 断 时 白 丝 多 者 为 佳 。 折
I 要 】本文 就杜 仲 叶 的化 学成 分和 药理 活 性 的研 究进展 作 一 简要 综述 , 摘 为深 层 次 开发 和 利 用这 一 传统 中药提 供理 论依 据 。 【 键 词 】 仲 化 学成 分 生 药鉴定 药理作 用 发展 前景 关 杜 【 图 分 类 号 lR9 中 【 献 标 识 码 】A 文 I 文章 编 号 】1 7 - 7 (0 1 () 0 9 0 4 0 4 Z 1 ) 1b- 1 - 1 6 2 0 2
药 物 研

Cl RI 0A HA oE N El L NF GM C
杜 仲 开 发 利 用 的 前 景 及 存 在 的 问 题
张春 静 ’ 郝 秀 艳 (. 1 哈药 集 团 中药 二厂 ; 2 哈药 集 团世 一 堂 制药 厂 黑 龙江 哈尔 滨 10 7 ) . 0 8 5
[O 苏 印 泉 . 1】 日本 的 杜 仲 研 究 开 发 述 评 [ ] 西 北 林 学 院 学 报 , J .

杜仲注射液的制备及安全性试验

杜仲注射液的制备及安全性试验

杜仲注射液的制备及安全性试验赵微微;武瑞;吴国军;王翠媛;于德斌;梁建斌;李启涛【摘要】为了制备杜仲注射液,并对其安全性进行评价,通过单因素试验对附加剂最适用量范围进行研究,应用L9(3)4正交试验方法研究注射液配方最佳用量,采用单因素试验对活性碳用量、吸附时间以及吸附温度进行确定;根据热原检查法、异常毒性试验检查法、过敏性试验检查法以及溶血和凝聚试验检查法对杜仲注射液的安全性进行评价.结果:最佳制备工艺为在杜仲叶提取液中加入0.14%亚硫酸氢钠(W/V)、0.05%吐温-80(V/V)和0.2%药用活性炭(W/V),45℃吸附25 min,过滤,分装,灌封;杜仲注射液符合安全性试验检查规定.【期刊名称】《中国兽医杂志》【年(卷),期】2015(051)011【总页数】2页(P70-71)【关键词】杜仲注射液;制备工艺;安全性【作者】赵微微;武瑞;吴国军;王翠媛;于德斌;梁建斌;李启涛【作者单位】黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆163319;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆163319;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆163319;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆163319;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆163319;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆163319;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆163319【正文语种】中文【中图分类】S853.7杜仲(Eucommia ulmoidesOlive)在我国已有2000多年的用药历史,《神农本草经》和《本草纲目》中均有记载,被列为上品。

杜仲叶与杜仲皮含有绿原酸、杜仲酸、多糖、珊瑚苷以及黄酮类等相似活性成分,其具有抗菌、抗炎、抗肿瘤、增强免疫力以及抗氧化等多种药理作用[1-4]。

《中国药典》(2005版)确定绿原酸为杜仲叶主要药用有效成分和含量检测标准[5]。

杜仲叶提取液在畜牧生产中应用广泛,但多为散剂,影响疗效。

作文范文之药害事件作文

作文范文之药害事件作文

作文范文之药害事件作文LT不住广告诱惑,纷纷到市内药店购买,但服用几天后出现了胃痛、呕吐、浑身乏力等不良症状。

经株洲市药检所抽样检验,检出非法添加的四环素成分,初步认定该“梅花k”系假药。

几日后湖南省在全省范围内封杀“梅花k”黄柏胶囊。

要批示。

经过药监、公安等部门的调查,事件的内幕水落石出。

2000年9月,陕西省咸阳市杰事杰医药科技有限公司负责人程书群和“广西半宙”副厂长方党礼洽谈生产、销售药品黄柏胶囊,为加大药效,双方商定在黄柏胶囊中掺加已经变质过期的盐酸四环素。

2001年1月和4月,由“广西半宙”生产了掺有盐酸四环素的“梅花k”牌黄柏胶囊两箱共18.8万余板,经程书群在这批胶囊说明书上扩大药品功效和适应症、组织外包装后,向湖南等省市销售,致使发生群体性的中毒事件。

湖南省药检所检测表明:由于厂家添加了过期的四环素,其含有的降解产物远远超过国家允许的安全范围,特别是差向脱水四环素,服用后引起肾小管性酸中毒,临床上表现为多发性肾小管功能障碍综合症。

(二)处理结果:据报道,株洲市“梅花k”中毒人数共达128人,至2001年9月17日,还有50多人仍未出院。

2003年6月16日,株洲市中级人民法院二审裁定,广西金健制药厂(前身“广西半宙”)赔偿原告陈桂兰、沈智芳等58人共282万元,其中仍呈植物人状态的沈智芳获赔160万元。

58名受害人在签收调解书的同时就拿到了被告支付的赔偿金。

9月18日,广西壮族自治区灵山县法院作出一审判决:广西金健制药厂因犯生产、销售假药罪,判处罚金14万元。

7名被告人均构成生产、销售假药罪。

程书群被判处有期徒刑二年零六个月,并处罚金人民币10万元;原“广西半宙”厂长卢智、副厂长方党礼等6人也分别被判刑并各处罚金。

(三)评论与思考:这起曾被称作“中国假药第一案”的“梅花k”事件,实际上仅暴露出制药企业制假售假的冰山一角。

在当时,违规投料生产、虚假广告促销的行为是司空见惯。

只是药监部门尚未经历以后“齐二药”等事件的“磨难”和“洗礼”,对违法企业下手显得心慈手软。

论中药的毒性及临床应用_孙立靖

论中药的毒性及临床应用_孙立靖

(临清 %"%6&&) 山东省聊城市第二人民医院
中国中医急症 !""# 年 # 月第 $% 卷 第 # 期
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中药毒性与治疗作用 一些药物在常用剂量应用时无毒副作用, 但超剂量使用或使
内服皆宜入膏、 丸。 4+ = 煎煮得度 对毒药的煎煮十分讲究,一般强调久煎。如 《金匮要略 》 “乌头汤 ” “大乌头煎 ” 中 、 , 都是以水三升, 煮取一升, 去渣后又> 用蜜煎中更煎之 > 。但有些中药如山豆根中的有毒成 分, 随煎煮时间增长, 毒性增强, 对此尤应注意。 4+ 3 服用得慎 服法上的讲究, 主要是从剂量上对毒药进行 《 神农本草经 》中提出: “ 若用毒药疗病,先起如黎 严格控制。 粟, 病去即止, 不去倍之, 不去十之, 取去为度。” 张仲景嘱服毒 “ 乌头桂枝汤 ” “ 初服二合, 药大都循此原则, 如嘱服 时指出: 不 知, 即服三合, 又不知, 复加至五合。” 同时更注意到, 毒药的剂 “ 大乌头煎 ” “ 强人服七合, 量要因人而异, 如服用 时, 弱人服五 “ 不差, 合” , 这样谨慎犹恐不够, 还可嘱服时应间隔时间, 明日 “ 少量多次, 更服, 不可一日再服。” 此与现代 逐日递增 ” 的原则 亦相吻合。 # 结 语
由于历史的局限性,古人对中药毒的认识不可能作出科学 的解释, 只能借用阴阳五行、 声色气化的理论, 认为毒皆因五行 暴烈之气所生。 近代由于科学技术的发展, 可从生药中提取分离 出有毒成分, 从而科学地揭示了毒的本质, 为我们科学地鉴别和 认识中药毒提供不可辩驳的依据。但是中药是含多种成分的天 然药物, 所以对其毒性成分研究的同时, 不可忽视对中药整体成 分的认识, 我认为尤其应注意的是: 第一, 中药作为多种成分的 天然药物, 在有毒成分存在的同时, 也存在相应的拮抗成分。第 二, 中药里有些看来似乎属于无效的成分, 如糖类、 维生素、 某些 蛋白质、 胶质等, 却可以不同程度地缓解毒性。 第三, 中药毒性的 发挥与毒性物质的量有密切关系。 在微量的情况下, 作为整体的 中药, 有时并不显示有明显的毒性。 在临床实践中, 我们在确定药物有无毒性的时候, 除考查 历代药典记载并结合药物的化学成分确定外,还应注意以下 《 证类本草 》 《本 几个方面: 第一, 重视药材基原。以贯众为例, 、 《 滇南本草 》 草纲目 》 均云有毒, 则无毒性记载, 贯众商品药材 品种较为复杂, 现已知粗茎鳞毛厥, 即众人称为绵马贯众者有 《 中国药典 》单独提出绵马贯众,并记载毒 明显毒性。因此, 性。第二, 要重视引起药源性疾病的有毒药物。由于历史条件 的限制, 古代对毒药的认识多是通过直接观察而获得的。如木 通,原来未记载过其毒性,而后来李时珍却认为该药“ 少者利 水,多者损肾 ” 。故临床使用时不宜超量,应以药典常规量为 宜。 现代文献也报道, 误用大剂量 8 超过 3"7 9 煎汤服用, 可引起 急性肾功能衰竭。近代国内有些地方用黄药子治疗甲状腺肿 瘤及某些其它肿瘤有一定的疗效, 但在应用过程中发现, 连用 可对肝脏有一定的损害, 有文献证实, 临床症状出现的时间一 般在连服 $ 个月以后,动物实验亦证明,黄药子对肝、肾组织 有损害,损害程度与给药时间长短与剂量多少密切相关。第 三, 人们对毒药的认识是不断深化, 不断发展的, 因此, 在临床 实践中, 对文献上尚无毒性记载的药物, 在随症应用时也应谨 慎, 切不可掉以轻心。

乳香等12种中药提取物的急性毒性试验研究

乳香等12种中药提取物的急性毒性试验研究

乳香等12种中药提取物的急性毒性试验研究目的:探讨乳香等12种中药提取物的急性经口毒性。

方法根据霍恩氏法,共分21.5g/kg BW、10.0g/kg BW、4.64g/kg BW和2.15g/kg BW四个剂量组和一个空白对照组,采用经口染毒途径进行试验。

结果在给予乳香等12种中药提取物染毒后,动物陆续出现了不同程度的腹泻症状且以最高剂量组最为严重。

乳香8种等中药提取物的增重均明显低于对照组(P<0.05),但皂角刺和茯神的增重却明显高于对照组(P<0.05)。

另外,凌霄花、淡竹叶提取物高剂量组的增重均明显低于低剂量组(P<0.05)。

至试验结束,最高剂量组有不同程度的动物死亡。

结论乳香等12种中药提取物的半数致死量(LD50)均大于21.5g/kg BW,属于无毒级。

标签:乳香;急性毒性;半数致死量我国是一个中药提取物的生产大国。

中药提取物被广泛用于药品、保健品、化妆品等多个领域,发挥着越来越大的不可替代的作用。

但是,我国对于中药提取物的毒理研究还不是很多,针对中药提取物的急性毒性研究则更加少见,很多中药提取物的LD50值根本无据可查,这给相应的毒理学评价带来了很大的麻烦。

笔者结合工作实际,对近期完成的乳香等12种中药提取物急性毒性试验研究进行了汇总,供同行们参考并为进一步的深入研究提供初步的安全性评价资料。

1 材料和方法1.1实验动物所有动物购自上海斯莱克实验动物有限责任公司。

动物生产许可证号:SCXK(沪) 2007-0005。

动物按照SPF环境饲养。

动物自由摄食和饮水。

每种中药提取物均使用40只ICR小鼠,体重18-22g,雌雄各半。

正式试验开始前将动物随机分为四个剂量组,每组10只,雌、雄各半并先在本实验室适应环境5天。

1.2 样品1.2.1 样品来源和描述:所有中药提取物均来自于宁波立华制药有限公司。

一共检测了12种中药提取物,分别是乳香、凌霄花、玫瑰花、葛根、旋覆花、垂盘草、石斛、百部、皂角刺、淡竹叶、茯神、钩藤的水提取物。

杜仲舒筋丸的药效学研究

杜仲舒筋丸的药效学研究


时间
剂量
改善
1 . 1 一般资料 G R 一 2 0 2 电子天平 ( 日 本 A& D ) 、 X T W— D型多功 能微 循环显微镜 d E 京泰克仪器有限公司 ) D G G 一 9 0 7 0 A电热鼓风 干燥箱 ( 上海森信实验仪器有 限公司 ) 1 . 2 试药 杜仲舒筋丸( 由牡丹江桦林正骨 医院提供 ) ; 山莨菪碱 注射 液( 郑州桌峰制药有限公 司 1 0 5 1 6 1 ) 阿司匹林肠溶 片( 神威药业 有限 公司 1 0 1 2 1 9 2 )右旋糖酐一 4 0葡萄糖注射液 ( 石家庄 四药有 限公 司
摘要 : 目的 研 究 杜 仲舒 筋 丸 的 药效 作 用。 方法 以 大 鼠肠 系膜 微 循 环 法 、 小 鼠 疼 痛扭 体 法 、 小 鼠耳 肿 胀 法 观 察 杜 仲舒 筋 丸 的 药效 作 用 。 结 果 杜
仲 舒 筋 丸 能改 善 大 鼠肠 系膜 微 循 环 障 碍, 减 少 由 醋酸 引起 的 小 鼠疼 痛 反 应 。 显 著抑 制 二 甲 苯 所 致 小 鼠 耳 肿 胀 。 结 论 杜 仲 舒 筋 丸 具 有 活 血 化
2 . 2 . 2结果 , 见表 4 。
表4 杜 仲 舒 筋 丸 对 小 鼠 的镇 痛 作 用 ( 扭体法)
射麻醉 , 脊柱 固定 , 右下腹部剪 毛, 剪开 约 3 c m切 口, 拉出一段肠袢 , 平铺于有 机玻璃灌流池 中 , 用大头针 固定 , 用3 7  ̄ C 恒 温洛 氏营养液
高分 子右旋糖酐弓 l 起的微循环障碍。
2 . 2小 鼠疼痛扭体法
2 . 2 . 1 实验方法 小 鼠 4 0 只 ,体重 1 8 — 2 2 g ,随机分 为 4 组, 每组 1 0 只, 即分 为空 白对照 ( 生理盐水 ) , 阳性对 照组 ( 阿司匹林 O . 2 g ・ k g ) 和 杜仲舒筋 丸高 ( 1 0 g ・ k ) 、 低剂量组( 5 g ・ k g - ) 。 1 次/ d , 连续 3 d , 于末次 给药后 3 0 m i n腹 腔注射 0 . 6 %冰醋 酸 0 . 1 m l ・ k g ~ , 观察 3 0 m i n内小 鼠 的扭 体数 。

跌打丸的急性毒性实验研究

跌打丸的急性毒性实验研究
(2)观察组在对照组的治疗方法上,冰敷后,根据肿胀范围选择使用的跌打丸数量,将跌打丸均碾碎,用一定量酒精作为溶剂,成糊状后,将其均匀敷布在肿胀部位,用纱布以及绷带固定,每天定时换药1次。
4、疗效判定标准显效:患者外敷跌打丸后1h,患肢肿胀部位疼痛消除,无明显肿胀感。有效:外敷用药2h,患肢局部疼痛仍存在,但较前明显好转,肿胀消除达50%以上。无效:外敷用药达4h,患肢疼痛仍较剧烈,肿胀无明显变化。有效率=(显效+有效)/n×100%
关键词:跌打丸;外敷;治疗
随着国际化进程的发展,各种户外运动受到国内不同人士的追捧,户外活动不断增加,又加之交通工具进步,日常生活中暴露在危险下的几率也不断增高,极容易发生软组织损伤,其中扭伤又是常见的一种损伤。对于扭伤若不采取及时的处理措施,很大程度上会对患者造成行动障碍,给今后的正常生活带来不便。扭理范围的活动,外力远离受伤部位,发病却在关节周围,其关节及关节周围的筋膜、肌肉、肌腱、韧带等过度扭曲、牵拉而导致的损伤。通过对四肢扭伤的患者运用本院骨科常用措施联合跌打丸外治,观察该药在促进愈合、修复以及镇痛方面的效果,疗效显著,报道如下。
跌打丸的急性毒性实验研究
摘要:目的:观察跌打丸治疗骨伤科扭伤的临床疗效。方法:将符合标准的本院骨伤科146患者随机分成对照组和观察组各73例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予跌打丸外敷治疗。比较两组患者临床疗效,运动功能恢复情况,肿胀消退程度以及镇痛效果。结果:对照组有效率为87.67%,观察组有效率为97.26%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后肢体运动功能,肢体肿胀恢复以及止痛效果均较治疗前改善明显(P<0.05),组间比较有统计学意义(P<0.05)。结论:跌打丸外敷能促进肢体运动功能恢复情况,有效缓解患肢肿胀,促进患肢愈合修复,且镇痛效果值得肯定。

强力天麻杜仲胶囊致急性肾衰竭1例报告

强力天麻杜仲胶囊致急性肾衰竭1例报告

脑梗死病史6年,留有脑梗死后遗症——左半身肢 体瘫痪。有高血压、冠心病病史,平时长期口服硫酸
氢氯吡格雷、呋塞米、螺内酯、酒石酸美托洛尔、拜阿 司匹林治疗。4月前在药店被推销购买强力天麻杜
仲胶囊,每次3粒,3次/d,诉服该药后肢体疼痛明 显好转。2013年8月17日曾入我院检查肾功能显 示正常,蛋白尿阴性。患者近两天来腰部疼痛明显, 伴恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,偶见少量咖啡样 物质,尿量正常。人院查体:体温36.7℃,脉搏76
healing[J].Am
J Surg,1969,118(4):521—525.
Biol Ther,2004,3(9):812—815.
Newsholme EA,Board M.Application of metabolic—con—
ar—
[3]
Tak PP,Zvaifler NJ,Green DR,et a1.Rheumatoid thritis and
(10):591.
基本恢复正常,不符合糖尿病肾病的特点。该患者 用药后出现急性肾衰竭,无皮疹、明显关节痛,血中
嗜酸性粒细胞正常,不符合急性过敏性问质性肾炎 的临床特点,因未行肾穿刺活检了解具体病理类型, 且强力天麻杜仲胶囊药物为复方制剂,不能推测具
体是哪味药起主导作用,其具体致毒性成分、致病机 制及其余药物成分有待今后进一步的研究。
R969.3
[中图分类号]
[文献标志码]

[文章编号]
DOI:10.13312/j.issn.1671—7783.y140166
脑血管疾病是中老年人常见病、多发病,也是中 老年人致死、致残的主要原因之一。按我国目前13
肝、脾脏增大,左肾萎缩,右肾囊肿伴钙化,动脉粥样 硬化,两肺底散在条索影,双侧胸膜增厚。请肾脏科 医师会诊后明确急性肾衰竭诊断,考虑为药物强力

杜仲化学成分与药理研究进展

杜仲化学成分与药理研究进展
〔" , -〕 老” 。近年来的研究 表明, 杜仲叶与皮有相似的
胶互为同分异构体, 是易结晶的硬质塑料。杜仲胶 具有绝缘性强、 耐水湿、 抗酸碱、 热塑性好和形状记
〔>〕 忆等特性 , 是一种重要的化工原料, 也可用作新型
的医用功能材料。近年来, 我国对杜仲胶进行了深
〔?〕 入研究, 开拓了杜仲胶的新用途 。
〔%"〕 梁淑芳等 经气相色谱分析发现 " #$ #! 脂肪酸: 杜仲油富含亚麻酸。杜仲油中不饱和脂肪酸含量为
用正交试验方法探讨了以乙
醇为溶剂提取杜仲叶中黄酮类化合物的最佳工艺条 件。发现: 用 869 乙醇, 料液比 " > "6, 在 =6? 条件下 提取 ( 次, 每次回流 "7< @, 总黄酮的平均得率最高。 其有效成 " #$ 营养成分 杜仲是名贵滋补药材, 分中除了含有大量已知活性的药用成分外, 还含有 多种营养物质, 营养物质是杜仲保健作用的重要物 质基础。
〔!〕
真菌生长的蛋白, 命名为杜仲抗真菌蛋白 ( B8;5CC(0 , 简称 BAKJ。 BAKJ 是简单的单链 A/9(I8/.0’ J+59*(/) 蛋白, 具有分子量小, 不含糖、 单链、 热稳定的特点, 与 其 他 抗 真 菌 蛋 白 相 比 还 有 抗 菌 谱 广 的 优 点。 BAKJ 的发现对植物抗真菌蛋白基因工程的研究很 〔"2〕 有意义。最近又有报道 : 从杜仲中发现两种抗真 菌多 肽 ( B8;5CC(0 A/9(I8/.0’ J*39(6* ) , 分别命名为 BAKJ"、 BAKJ$。这两种多肽均含有 2" 个氨基酸残 基, 包含 ! 对二硫键, 可抑制来自棉花、 小麦、 马铃 薯、 西红柿和烟草中的 > 种致病真菌, 其抗真菌效果 可被 L0$ M 强烈抑制。 ! "( 黄酮类 黄酮类化合物也是杜仲的主要有效 成分之一, 其含量的高低是判断杜仲生药及其产品

秦巴地区产杜仲皮急性毒性实验的研究

秦巴地区产杜仲皮急性毒性实验的研究

秦巴地区产杜仲皮急性毒性实验的研究曾吉祥;王健;张晓林;龚远林【摘要】目的:比较秦巴地区产的杜仲水提组分和醇提组分对小鼠的急性毒性,为杜仲临床应用和杜仲产品开发提供基础依据。

方法:应用经典的急性毒性实验方法测定杜仲水提组分的最大耐受量(MTD)和醇提组分的半数致死量(LD50),并且在整个急性毒性实验过程中,观察小鼠灌胃后的活动状态以及体重变化。

结果:杜仲水提组分的 MTD 为24 g /kg,杜仲醇提组分的 LD50(95%的可信限)为54.51(49.72~59.77)g /kg,主要毒性症状有倦怠、俯卧不动、抽搐等。

结论:秦巴地区产杜仲水提组分与醇提组分相比,其中醇提组分的急性毒性较大,水提组分较为安全。

%Objective:Compare the acute toxicity of different components of Eucommia Ulmoides Oliver in Qinba Manountain Chainand to provide experimental data for safe use in clinal.Methods:Different components of Eucommia Ulmoides Oliver were admin-istrated tomice.The MTD of water extract and the LD50 of alcohol extract of Eucommia Ulmoides Oliver,Eucommia Ulmoides Oliver were tested by the classical methods of acute toxicity and the active state and weight change of mice were observed during the acute tox-icity test.Results:The MTD of water extract of Eucommia Ulmoides Oliver was 24 g·kg -1 .The LD50 (95% confidence interval)of alcohol extract of Eucommia Ulmoides Oliver were 54.5 1 (49.72 ~59.77)g /kg in mice.Mental fatigue,lassitude and convulsion were the main acute tixical symptoms.Conclusion:Comparing the different components in Eucommia Ulmoides Oliver of acute toxicity,the water extract is safer,and the alcohol extract has certain toxicity.【期刊名称】《川北医学院学报》【年(卷),期】2016(031)003【总页数】3页(P342-344)【关键词】秦巴地区;杜仲;急性毒性【作者】曾吉祥;王健;张晓林;龚远林【作者单位】达州职业技术学院,四川达州 635001;达州职业技术学院,四川达州 635001;达州职业技术学院,四川达州 635001;达州职业技术学院,四川达州635001【正文语种】中文【中图分类】R285.5杜仲为杜仲科的多年生落叶乔木,适宜生活在温暖潮湿的气候环境中,在我国四川、云南、贵州、陕西等地分布[1-3]。

中草药

中草药

编号云南农业职业技术学院毕业生论文论文题目:杜仲的开发与利用学生:张芹系(部):生物工程系专业:中草药栽培技术年级: 08 级指导老师:杨燕职称:助教专业:中草药栽培技术2011 年4月 24日目录前言 (1)1 杜仲的生物学特征 (1)1.1 形态特征 (1)1.2 核型研究……………………………………………………1-22 杜仲的药理作用 (2)2.1杜仲具有降低血压作用 (2)2.2杜仲具有提高免疫力的作用 (2)2.3杜仲具有止咳平喘和祛痰作用 (2)2.4杜仲具有抗肿瘤作用 (2)2.5杜仲具有抗艾滋病病毒的作用 (2)2.6杜仲具有保护神经系统、脑和视网膜的发育作用 (3)2.7杜仲具有安胎作用 (3)2.8杜仲具有抗疲劳与愈伤作用 (3)2.9杜仲具有抗衰老作用 (3)2.10杜仲提取物还具有防霉效果 (3)2.11杜仲具有镇静作用 (3)3杜仲在保健方面的应用 (4)3.1杜仲具有减肥的功能 (4)3.2杜仲具有美容的效果 (4)3.3杜仲茶的保健作用 (4)3.4杜仲醋饮料的保健作用 (4)3.5杜仲保健腰围的保健作用 (4)3.6杜仲拖板鞋、保健筷的作用 (5)4 杜仲在环境方面的应用 (5)5杜仲在农副产品方面的应用 (5)6杜仲在日常品方面的应用 (5)7合理开发杜仲资源 (6)8提高杜仲中的活性物质 (6)9总结 (6)10参考文献............................................................7-8 11致谢 (9)杜仲的开发与利用作者:张芹指导老师:杨燕摘要:综述了国家重点保护药用植物杜仲的生物学特性、药理作用、活性成分、开发利用等方面的研究概况,并对其以后的研究方向进行了展望,旨在为该物种资源的进一步有效开发利用提供参考。

关键词:杜仲;生物学特征;化学成分;药理作用;保健作用;保护环境作用.前言:杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)又名思仙、思仲、石思仙,是我国独有的植物“活化石”,杜仲树种的经济价值很高,资源稀少,属国家级珍稀濒危植物。

杜仲腰痛丸的急性毒理学实验研究

杜仲腰痛丸的急性毒理学实验研究
中 团 民 族 民 间 医 药

药 物 研 究
Te h me iie su y dcn ta
3 ・ 8
Chn s o r a f eh on den n tn p amay ie ej un lo tn re iie a d eh o h r e
杜 仲 腰 痛 丸 的 急 性 毒 理 学 实 验 研 究
赵继 荣 谈 东 辉 李 红 专 朱 换 平 陈
1 甘肃 省 中医 院 ,甘肃 . 兰州 Nhomakorabea文
兰州 7 00 30
7 0 5 2 甘 肃 中 医学 院 ,甘 肃 30 0; .
【 摘
要 】 目的 :观察杜仲腰痛丸对 K M小鼠的急性毒理作用。方法 :采用最大耐受量法 ( D)测定 ,选用 K MT M小 鼠4 J 0只 ( 雌雄
桃 仁 、乳香 、没 药 、木 香 、炙 甘 草 、三 七 粉 十 七 种 中药 组
最高浓度 2 %杜仲腰 痛丸悬 浊液 ,按 04 l1g分 两次灌 4 . m/ 0 胃。对照组 给予生理 盐水灌 胃,方法 、剂量 同杜 仲腰痛 丸 组。连续 观察 7天 ,记 录动物 一般表 现。进食 进水 、中毒 症状 、死亡情况 及体重 变化 。结果 ,给药后 动物在 7天 内 生长 良好 ,外 观 、行 为 、活 动 、毛 色 、大 小 便 未见 异 常。
有较高 的安全 系数 。
参 考 文 献
[ ]赵继荣 , 1 张思胜.杜仲腰痛丸 治疗 腰椎 间盘 突 出症 的临床 研究 [ . M]
中国中医骨伤科 杂志.2 0 0 6;3 ~ 5 2 3. [ ]中华人民共和国卫 生部药政 管理局. 中药新 药研究指 南 ( 2 药学 、药理 学 、毒理学 ) [ .19 .2 5~ 5 . M] 9 4 5 2 8 [ ]张天亮 ,急性经 口毒性 试验 替 代测 试方 法进 展 [ 预 防 医学论 坛 3 M]

药学论文-杜仲不同提取部位对肾阳虚小鼠抗氧化和抗抑郁作用的影响

药学论文-杜仲不同提取部位对肾阳虚小鼠抗氧化和抗抑郁作用的影响

药学论文-杜仲不同提取部位对肾阳虚小鼠抗氧化和抗抑郁作用的影响作者:吕圭源陈素红苏洁颜美秋范景张益勋方哲张伟【摘要】目的]观察杜仲三个部位对肾阳虚小鼠的抗氧化和抗抑郁作用,为认识杜仲“甘温,入肝、肾经”药性的现代科学内涵提供药效学基础。

[方法] ICR雄性小鼠,随机分为正常对照组,模型对照组,桂附地黄丸组,杜仲水部位组、正丁醇部位组、乙酸乙酯部位组。

采用腹腔注射苯甲酸雌二醇造成小鼠肾阳虚模型。

对小鼠抗氧化指标(SOD、GSH Px、CAT活性及MDA含量)、抗抑郁指标(悬尾、MAO活性)、疲劳指标等进行测定。

[结果]抗氧化指标:杜仲三个部位都能降低MDA含量、提高SOD 活性,杜仲水部位和正丁醇部位能提高CAT活性,杜仲水部位和乙酸乙酯部位能提高GSH Px活性。

抗抑郁指标:杜仲乙酸乙酯部位能提高小鼠悬尾活动时间,杜仲三个部位均能抑制MAO活性。

杜仲三个部位都能提高小鼠奔跑时间和距离。

[结论]杜仲可改善肾阳虚衰引起的衰老和抑郁,其抗氧化和抗抑郁作用可认为是其“甘,温,归肝、肾经”主要药效群的组成部分。

杜仲水部位和正丁醇部位的药效较类似,可能是其主要的药效群物质基础。

【关键词】杜仲;肾阳虚;甘温;肝经;肾经杜仲味甘,性温,归肝肾经,功能补肝肾、强筋骨、安胎[1]。

我们前期药理研究发现,杜仲可通过提高肾阳虚小鼠抓力、肛温、游泳时间、自主活动、睾丸和精囊腺指数,降低血清肌酐、尿素,改善血液学指标,从而改善肾阳虚证之腰膝酸软、性欲减退、畏寒肢冷、精神萎靡、阳虚水泛,以及肾精亏虚、肝气虚弱所致的血液亏虚[2]。

《神农本草经》曰杜仲“主腰脊痛,补中益精气,坚筋骨,强志……久服轻身耐老”。

因其能为“强志”和“轻身耐老”,故观察其在抗氧化和抗抑郁方面的作用,并进一步探讨其性、味、归经在功能方面的现代科学内涵。

1 材料和仪器1.1 药物盐杜仲,批号080110,购自浙江中医药大学中药饮片厂,经鉴定为杜仲科植部位杜仲Eucommia ulmoides Oliv.树皮的炮制品。

常用药物毒副作用论文

常用药物毒副作用论文

齐齐哈尔大学中药药物毒副作用课程名称:常用药物毒副作用专业班级:制药工程102班学生姓名:刘世夫任课教师:马舒伟成绩:2012 年12月12日摘要:我国中药的应用历史悠久、源远流长,长久以来中药的安全性很少受到怀疑,由于其疗效显著,应用方便,因而深受患者的喜爱,加之媒体“中药无毒、无副作用”的误导,不少患者盲目服用产生了不同程度的毒副作用及不良反应。

关键词:中药、毒副作用、不良反应1. 中药的毒性中药的毒性,是中药治疗疾病有效成分的重要组成部分之一。

对中药毒性的认识,我国最早的第一部本草即《神农本草经》,对中药的毒性就有论述。

按药物的毒性和疗效分为上中下三品:即上品,能补养,“无毒”,可以长服、久服之品;中品,能治病补虚,无毒或有小毒,斟酌使用;下品,专治大病,多为有毒,不可多服,不能久服。

徐大椿《医书六种》中论述:“大毒治病十去其六,常毒治病十去其七,小毒治病十去其八,无毒治病十去其九。

谷肉果菜食养尽之,无使过之,伤其正也。

不尽,行复如法。

”又论述:“毒药攻邪,五谷为养,五果为助,五禽为益,五菜为充,气味合而服之,以补精益气。

”这些中医药的理论,至今仍为中医辨证施治、指导使用中药治疗疾病的重要法则。

所谓中药的毒性,是指药物对人体有毒副作用。

2. 中药治病的原理凡是有毒的药物,大部分性质强烈,能对人体产生毒副作用,一般使用量都较小或极小。

这些药物安全性低,用之稍有不当或过量,即可对人体产生毒害,轻者对人体造成损伤,重者对人之健康或生命造成严重的不可挽回的后果。

这些药物必须严格在执业医师指导下使用,绝对不能随意服用,如砒石、芫花、乌头、千金子等。

另外,过去曾有个说法:“是药三分毒”,即药就有毒副作用。

中药有“四气、五味、归经”之科学理论。

中药之毒性正体现了某种中药所含成分“四气五味”之偏性。

药物之所以能治疗疾病,也正是因为其具有药物之偏性。

或者说,凡是药物都有它的偏性。

这正是中药以偏纠偏治病的基本原理。

杜仲腰痛丸对腰椎间盘突出症患者血清TNF-α、IL-1β的影响

杜仲腰痛丸对腰椎间盘突出症患者血清TNF-α、IL-1β的影响

杜仲腰痛丸对腰椎间盘突出症患者血清TNF-α、IL-1β的影响朱换平;赵继荣;邓强【摘要】目的:观察杜仲腰痛丸对腰椎间盘突出症(LDH)患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)的影响。

方法:选择LDH患者共145例,治疗组76例,对照组69例,另选参加健康体检的成年人70例作为正常组。

服药3周后,评定疗效,应用视觉模拟评分法进行疼痛评分,用放免法测定患者血清TNF-α、IL-1β含量。

结果:TNF-α、IL-1β血清含量治疗后2组较治疗前明显下降(P<0.05),治疗组下降更明显(P<0.05)。

2用药组均取得较好疗效,治疗后疼痛评分均有明显改善(P<0.05),治疗后2组间总有效率及疼痛评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。

结论:应用杜仲腰痛丸治疗LDH可取得较好疗效,其作用机理可能在于有效干预LDH患者炎症介质TNF-α、IL-1β表达。

%To observe the effect ofDuZhongYaoTongWanon serum levels of tumor necrosis fac-tor-α(TNF-α) and interleukin-1β(IL-1β) in patients with lumbar disc herniation (LDH). Methods: Totally 145 pa-tients with LDH were randomly dividedinto the treatment group with 76 cases, and the control group with 69 cases. Another 70 adults who participated in physical examination were selected as the normal group. The efficacy was e-valuated after takingDuZhongYaoTongWanfor three weeks. Visual analogue scales (VAS) were used to assess the score of pain and radioimmunoassay was appliedto measure the contents of serum TNF-αand IL-1β. Results: The serum levels of TNF-αand IL-1βsignificant ly increased in the patient group compared with the normal group (P<0.01). The serum levels of TNF-αandIL-1βsignificantly decreased in the treatment group compared with that before the treatment (P<0.05). The serum levels of TNF-αand IL-1βdecreased in the control group compared with that before treating(P<0.05). Two patient groups both obtained good efficacy, indicating significant improvements of pain scores after the treatment (P<0.05), and differences in total effective rate and pain scores between two groups after the treatment (P<0.05). Conclusion:DuZhongYaoTongWanshows a desirable clinical efficacy and analgesic effect on patients with LDH. The possible mechanism rests on the effective intervention in the expression of inflammatory mediators TNF-αand IL-1β.【期刊名称】《西部中医药》【年(卷),期】2015(000)004【总页数】4页(P103-105,106)【关键词】椎间盘移位,腰;杜仲腰痛丸;TNF-α;IL-1β【作者】朱换平;赵继荣;邓强【作者单位】甘肃省中医院,甘肃兰州 730050;甘肃省中医院,甘肃兰州730050;甘肃省中医院,甘肃兰州 730050【正文语种】中文【中图分类】R681.5传统观点将腰椎间盘突出症(L D H)出现的腰腿疼痛症状归为突出间盘的机械压迫,但近年来大量临床及实验研究表明,L D H腰腿疼痛与炎症反应密切相关,形成了L D H炎症发病机制学说。

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杜仲舒筋丸的急性毒性实验研究
杜仲舒筋丸是由牛膝、当归、肉桂、马钱子粉、煅自然铜、桂枝、防风、麻黄、陈皮、甘草、杜仲、醋乳香等组成,具有祛风除湿,舒筋活血之功效。

临床应用于风寒湿痹,四肢麻木,筋骨疼痛,行步艰难等。

为了对本品的安全性做出客观、科学的评价,进一步指导临床用药,故进行杜仲舒筋丸对小鼠的急性毒性实验研究。

1 实验材料
1.1动物:昆明种小鼠, spf级,雌雄各半,体重(20 ±2) g,由黑龙江肿瘤防治研究所提供,饲养温度: ( 24 ±2) ℃,相对湿度: 45% ~60% ,以颗粒饲料喂养,自由饮水。

1.2药物:杜仲舒筋丸,黑棕色的大蜜丸,味辛,微甜。

用前以蒸馏水研磨成混悬液进行口服灌胃。

2. 试验方法
2.1半数致死量(ld50)预试验:在进行正式试验之前,首先做预
试验。

以便为正试实验提供依据,将12只小鼠随机分为两组,雌雄各半,灌胃前禁食不禁水16h。

给药组:以可供灌胃的最大浓度(60%),小鼠灌胃可承受的最大体积(每10g体重0.4ml)一次灌胃杜肿舒筋丸沉溶液。

给药后常规饲养,观察3d,空白组灌胃等量蒸馏水,方法同给药组,结果小鼠全部存活。

处死后尸检观察各鼠主要脏器(肝、心、脾、肺、肾)未发现任何异常改变。

因此,无法测出本品的半数致死量(ld50 ) ,提示该中药复方制剂药是安全的,故进行小鼠最大耐受量试验。

2.2.最大耐受量实验
预试验时,无法测出ld50 ,故做最大耐受量试验,以进一步评价其安全性。

将40只小鼠随机分为空白组20只,杜仲舒筋丸组20只,每组雌雄各半。

试验前禁食16h,正常饮水。

药物组每只小鼠按0.4g/10g的剂量灌胃60%浓度的杜仲舒筋丸溶液(已达最高浓度,最大给药浓度),一日内连续灌服3次,间隔时间为4小时,空白组灌胃等体积的蒸馏水,给药后连续观察7日,每天称取其体重并观察动物反应。

给药后常规饲养,室温(20~24℃),湿度50%。

试验第8天称取体重后,处死小鼠,解剖观察其心、肝、脾、肺、肾等主要器官的组织变化。

2.3观察项目(1)给药前和给药后的第1-8 天,测量小鼠体重。

(2)观察给药后小鼠的外在表现,反射活动,饮水量,大、小便,存活情况等。

2.4实验结果及统计学处理:实验计量资料以均数±标准差(x
±s)表示,用统计软件spss1410处理,结果见表1、2。

2.5毒性反应情况小鼠每天最大给药量相当于72g/kg,,为成人临床推存用量的280倍,小鼠灌胃给药后,即刻出现闭眼、卧伏等现象,自主活动明显减少,食欲有所下降,粪便呈黑褐色,以上体征均在给药后2h~4h内基本恢复正常。

此外,药物组小鼠无叫声异常、震颤、惊厥、运动失调、流涏、流泪、流鼻涕、呼吸困难、心跳过强或过弱、腹泻、便秘、腹胀气等现象发生;小鼠皮毛光泽;给药8d内小鼠未出现死亡情况。

2.6给药前后体重变化情况空白给与药物给小鼠体重增长比较无统计学意义(p>0.05),动物均增重。

提示杜仲舒筋丸对小鼠的急性毒性反应不明显。

2.7内脏结构观察试验第8天称重后逐只处死并解剖,肉眼观察心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺、卵巢、子宫、精囊、前列腺、睾丸、胃、肠及胸腔、腹腔,各器官均无异常。

3 讨论实验表明: (1)从表1可以得出:给药前、给药后的8天内两组小鼠体同时期内比较无显著性差异( p> 0.05) ,说明该中药复方制剂对小鼠消化吸收功能影响不大; (2)从表2可以看出:空白组观察指标均为正常,而给药组小鼠出现了2
4 h内自发活动减少、反应迟钝及48 h内有少数几只大便不成形的现象,说明满负荷灌胃给药对小鼠自主神经系统有一定的刺激作用,且对消化吸收功能有轻微的不良影响; (3)一般认为,按体重计算,小鼠1日内最大给药量相当于成人临床日用量的100 倍以上是较为安全的[1]。

通过灌胃给药无法测出杜仲舒筋丸的ld50 ,其1日最大给药量相当于72 g/kg,折合成人临床日用量的280倍。

据此可以得出结论,杜仲舒筋丸急性毒性很小,在常规剂量下服用是安全可靠的。

注:本文中所涉及到的图表、注解、公式等内容请以pdf格式阅读原文。

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