《2017年亚太工作组非酒精性脂肪性肝病指南》摘译 刘应莉
替米沙坦对非酒精性脂肪性肝炎大鼠胰岛素抵抗及氧化应激的影响
替米沙坦对非酒精性脂肪性肝炎大鼠胰岛素抵抗及氧化应激的影响刘应莉;张秋瓒;王艳荣;杨倩;付丽娜;张静【期刊名称】《天津医药》【年(卷),期】2014(000)012【摘要】Objective To investigate the effects of telmisartan on insulin resistance and oxidative stress in nonalco⁃holic steatohepatitis (NASH) rats. Methods Fifty male SD rats were randomly divided into five groups:control group, mod⁃el group, polyene phosphatidylcholine group, low-dose telmisartan group and high-dose telmisartan group by using random number table (n=10 in each group). Control group was given standard food,the other groups were given high fat diet for 12 weeks to establish NASH rat model. Then intervention groups were given either normal saline 1.0 mL/(kg·d) or polyene phos⁃phatidylcholine 8.4 mg/(kg·d), or telmisartan 4 mg/(kg·d) or telmisartan 8 mg/(kg·d) for 4 weeks by intragastric adminstra⁃tion. All rats were sacrificed at the end of the 16th week, the lever of plasma insulin resistance index (HOMA-IR), ALT, AST, TG, TC, MDA, SOD, T-AOC, CAT, GSH-PX and liver homogenate MDA, SOD, GSH-PX and liver NAS scores were tested. Results In polyene phosphatidylcholine treated group, the lever of plasma ALT, AST, HOMA-IR and liver NAS scores were degreased significantly compared with model group. The lever of plasma AST, SOD, T-AOC, CAT, GSH-PX and liverhomogenate SOD, GSH-PX, liver NAS scores were improved in both low-dose and high-dose telmisartan groups com⁃pared with model group while plasma and liver homogenate MDA , HOMA-IR were reduced significantly in these two groups compared with model group. Besides, plasma ALT was significantly improved in high-dose telmisartan group compared with model group. Conclusion Telmisartan reduce plasma ALT, AST, oxidative stress, HOMA-IR and liver NAS scores in NASH rats. And high-does telmisartan is better than low-dose telmisartan and polyene phosphatidylcholine in treatment ef⁃fect.%目的:探讨替米沙坦对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠血脂及氧化应激及胰岛素抵抗的影响。
亚太地区非酒精性脂肪性肝病诊疗指南
• Jian-Gao Fan 范建高
• Khean-Lee Goh
• Etsuko Hashimoto
• Ji-Dong Jia 贾继东
• Laurentius A. Lesmana
• Nancy Leung
• Seng-Gee Lim
• Teerha Piratvisuth
• Toshiji Saibara
代谢紊乱则其ALT异常可能系由于脂肪肝所致
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亚太地区非酒精性脂肪性肝病诊疗指 南
初步评估
推荐 3
• 对于代谢紊乱(腹型肥胖、糖尿病、血脂异常和代谢综合征)患者,需通过肝功能试验和超
声检查来证实有无NAFLD
• 对于ALT增高和/或影像提示脂肪肝者, 必需作必要的检查和基本的试验
• 明确NAFLD的诊断 (推荐 1), • 寻找潜在的代谢紊乱, • 排除其他疾病 (推荐 2), • 评估NAFLD/NASH可能的严重性
• Joseph J.Y. Sung
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亚太地区非酒精性脂肪性肝病诊疗指 南
排除标准
推荐 2.2,2.3
• 可导致脂肪肝的全身性疾病
• 近期内服用可导致ALT和GGT增高或脂肪肝的相关药物(包括
中草药)
• 各种常见的(乙肝、丙肝)和少见的(自身免疫性, Wilson
非酒精性脂肪性肝病诊疗指南治疗共识解读
非酒精性脂肪性肝病诊疗指南治疗共识解读随着肥胖和糖尿病的高发,非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic f atty liver disease, NAFLD)现已成为我国常见的慢性肝病之一,严重危害了人民健康。
为了进一步规范NAFLD的诊断、治疗和疗效评估,2006年2月,中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组在参考国内外最新研究成果的基础上,按照循证医学的原则,制定了《非酒精性脂肪性肝病诊疗指南》(以下简称《指南》)。
本文针对该指南中的治疗标准进行了详细解读。
一、概论1、治疗前评估《指南》治疗学强调遵守循证医学的原则,提出治疗前评估、针对性治疗以及治疗监测指标的整体观。
治疗脂肪性肝病之前,首先要对疾病进行全面评估,评估项目包括:(1)是否存在相关危险因素,特别是腹型肥胖、糖尿病、血脂紊乱、血糖异常;能否证实NAFLD诊断,是否同时合并其他肝病;(2)单纯性脂肪肝抑或NASH、肝脏脂肪变以及炎症和纤维化的程度;(3)代谢综合征所累及其他器官的病变状态;(4)其他方面的评估,即家族史、环境因素、生活方式改变、服药史和医患之间的配合情况等方面。
2、代谢及肝生化功能指标监测对NAFLD进行治疗前和治疗过程中,要监测一些代谢和肝功能生化指标。
其中,代谢紊乱检测指标包括血糖(空腹和餐后2h)、HgbA1C、胰岛素、血压、BMI、腰围、腰/臀、血脂谱(FFA、TC、HDL-C、LDL-C和TG)、微量白蛋白尿、血肌酐和CRP。
氧应激标志物的检测指标包括谷胱甘肽和还原型谷胱甘肽(GSH/GSSH、GSH)、硫代硫酸金钠(GST)、超氧化物歧化酶(SOD)和亚硝基巯醇(S-NO)等,但是由于检测方法不成熟、费用较高,而且临床意义尚不明确,所以目前仅由于临床科研。
美国胃肠病协会建议的血清肝功能生化试验包括ALT、AST、GGT、胆红素、ALP、PT、白蛋白、胆汁酸、5-核苷酶和LDH。
3、治疗目标鉴于NAFLD的主要死因为动脉粥样硬化性血管事件和2型糖尿病,而肝病相关残疾和死亡几乎仅见于NASH并发肝硬化的患者。
非酒精性脂肪性肝病儿童肝组织病理特征分析
,- . DOI:10.3969/j.issn.1001-5256.2023.05.021非酒精性脂肪性肝病儿童肝组织病理特征分析刘 敏a,陈卫坚a,周峥珍a,覃小梅b,文 容a,姜 楠a,匡林芝a,郑台青a,张丽琼a,李双杰b湖南省儿童医院a.病理科,b.肝病中心,长沙410000通信作者:李双杰,2273858951@qq.com(ORCID:0000-0002-3792-6793)关键词:非酒精性脂肪性肝病;病理学,临床;儿童基金项目:湖南省卫生健康委科研项目计划(202206014267)Histopathologicalcharacteristicsoftheliverinchildrenwithnon-alcoholicfattyliverdiseaseLIUMina,CHENWeijiana,ZHOUZhengzhena,QINXiaomeib,WENRonga,JIANGNana,KUANGLinzhia,ZHENGTaiqinga,ZHANGLiqionga,LIShuangjieb.(a.DepartmentofPathology,b.LiverDiseaseCenter,HunanChildren’sHospital,Changsha410000,China)Correspondingauthor:LIShuangjie,2273858951@qq.com(ORCID:0000-0002-3792-6793)Keywords:Non-alcoholicFattyLiverDisease;Pathology,Clinical;ChildResearchfunding:ResearchProjectPlanofHunanProvincialHealthCommission(202206014267) 非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholicfattyliverdisease,NAFLD)已成为全球儿童发生率最高的慢性肝病[1-2]。
非酒精性脂肪性肝病诊疗指南(完整版)
非酒精性脂肪性肝病诊疗指南(完整版)非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是指除外酒精和其他明确的损肝因素所致的,以弥漫性肝细胞大泡性脂肪变为主要特征的I 陆床病理综合征,包括单纯性脂肪肝以及由其演变的脂肪性肝炎(NASH)和肝硬化,胰岛素抵抗和遗传易感性与其发病关系密切。
随着肥胖和糖尿病的发病率增加,NAFLD 现已成为我国常见的慢性肝病之一,严重危害人民健康。
为进一步规范NAFLD 的诊断、治疗和疗效评估,中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组组织国内有关专家,在参考国内外最新研究成果的基础仁,按照循证医学的原则,制定了《非酒精性脂肪性肝病诊疗指南》(以下简称《指南》)。
其中推荐的意见所依据的证据共分为3 个级别5 个等次,文中以括号内斜体罗马数字表示[1] ,推荐意见的证据分级,参见《酒精性肝病诊疗指南》。
本《指南》只是帮助医师对NAFLD 的诊断和治疗作出正确决策,不是强制性标准,也不可能包括或解决NAFLD 诊疗中的所有问题。
因此,临床医师在针对某一具体患者时,应充分了解本病的最佳临床证据和现有医疗资源,并在全面考虑患者的具休病情及其意愿的基础上,根据自己的知识和经验,制定合理的诊疗方案。
由于NAFLD 的研究进展迅速,本《指南》将根据需要不断更新和完善。
一、临床诊断标准[2,3]凡具备下列第1 一5 项和第6 或第7 项中任何一项者即可诊断为NAFLD。
1. 无饮酒史或饮酒折合乙醇量男性每周<140 g,女性每周<70 g。
2. 除外病毒性肝炎、药物性肝病、全胃肠外营养、肝豆状核变性等可导致脂肪肝的特定疾病。
3. 除原发疾病临床表现外,可有乏力、消化不良、肝区隐痛、月干脾肿大等非特异性症状及体征。
4. 可有体重超重和(或)内脏性肥胖、空腹血糖增高、血脂紊乱、高血压等代谢综合征相关组分。
5. 血清转氨酶和Y 一谷氨酞转肤酶水平可有轻至中度增高(小于5 倍正常值上限),通常以丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高为主。
非酒精性脂肪性肝病(亚太)
建议只用于科学研究的检测项目:质子磁共振光谱学定量检测肝脏甘油三酯含量;DEXA扫描或腹部CT明确体脂分布;通常血清生化指标鉴别肝脂肪变和NASH以及评估肝纤维化程度。
四、肝活检评估
推荐肝活检病理学诊断和临床试验治疗前后评估采纳美国国立卫生研究院NASH临床研究网病理工作组指南,无论是常规病理报告还是科学研究最好进行NAFLD活动度积分(NAS)和肝纤维化积分评估。不要轻易将没有脂肪性肝炎组织学特征的隐源性肝硬化归因于NAFLD或NASH,必须寻找有无其他原因所致肝硬化的可能。
一旦NAFLD诊断确定,可供选择的检查包括:(1)腹部CT:用于肝脏超声检查结果模棱两可时;(2)胰岛素敏感性:对于空腹血糖正常者作75g OGTT,空腹和餐后2h血清胰岛素、C肽;(3)凝血酶原时间;(4)肝活检:NAFLD的诊断通常无需肝活检证实,建议肝活检用于①常规检查难以明确诊断的患者;②进展性肝纤维化的高危人群但缺乏临床或影像学肝硬化证据者;③入选临床试验的患者;④由于其他目的而行腹腔镜检查(如胆囊切除术、胃捆扎术)的患者,此举旨的全身性性疾病以及正在服用或近期内曾经服用可致ALT和γ-谷氨酰转肽酶(GGT)升高的药物(包括中药)的患者。此时疾病的命名应该包括病因和相应的病理改变,例如:他莫西芬相关的脂肪性肝炎;全胃肠外营养相关肝脂肪变,而不是笼统的诊断为“继发性NASH”。
2.3 在将肝功能异常归结于NAFLD之前,需排除所有常见的(乙型肝炎、丙型肝炎)和少见的(自身免疫性肝病、Wilson病、α-1抗胰蛋白酶缺乏症)肝病,以及肝脏恶性肿瘤、感染和胆道疾病。然而对于肝酶异常的HBsAg阳性患者,若其血清HBV-DNA滴度低于104拷贝/ml且存在代谢危险因素时,则肝酶异常可能是由脂肪肝所致。
5.3 合并肥胖的NAFLD患者如果通过改变生活方式未能有效减重,建议其去肥胖中心接受专业治疗,减肥药物治疗无效的肥胖患者可考虑实施减肥手术。
新版中国非酒精性脂肪肝病诊疗指南解读
新版中国非酒精性脂肪肝病诊疗指南解读近年来,非酒精性脂肪肝病(NAFLD)在中国的患病率逐渐增加,成为重要的公共卫生问题。
为了规范和统一诊疗标准,中国肝病学会于近期发布了新版的非酒精性脂肪肝病诊疗指南。
本文将对该指南进行详细解读,以便更好地了解非酒精性脂肪肝病的诊断和治疗方法。
一、诊断标准在新版指南中,非酒精性脂肪肝病的诊断标准主要根据影像学或组织学检查结果来确定。
影像学检查包括超声、CT和MRI,而组织学检查则是通过肝脏活检来确定。
此外,患者还需排除其他引起脂肪肝的疾病,如乙肝、丙肝、药物性肝病等。
二、分级和分期根据病情严重程度,非酒精性脂肪肝病可分为轻度、中度和重度。
轻度病情一般表现为简单脂肪肝,中度病情则为脂肪肝伴有轻度炎症和不同程度的纤维化,而重度病情则可能进一步发展为肝硬化。
三、治疗原则针对不同分级和分期的非酒精性脂肪肝病,新版指南提出了相应的治疗原则。
对于轻度非酒精性脂肪肝病,主要通过改变生活方式,如合理饮食、增加体力活动等来控制病情。
对于中度和重度病情,则需要采取药物治疗和其他干预措施,以降低脂肪肝的进展和并发症的风险。
四、药物治疗在新版指南中,药物治疗被视为非酒精性脂肪肝病的重要治疗手段之一。
常用的药物包括抗糖尿病药物、降脂药和抗氧化剂等。
其中,利用抗糖尿病药物治疗非酒精性脂肪肝病已取得较好的效果,如二甲双胍等。
五、其他干预措施除了药物治疗,新版指南还强调了其他干预措施的重要性。
这包括减肥、戒酒、戒烟以及避免饮食中的高糖、高脂等不健康饮食习惯。
此外,适量的体力活动和定期监测肝功能指标也是非酒精性脂肪肝病治疗中不可忽视的环节。
六、预防和健康教育为了预防非酒精性脂肪肝病的发生和发展,新版指南还强调了健康教育的重要性。
通过开展健康教育,提高公众的健康意识,引导人们养成良好的生活习惯,有助于减少非酒精性脂肪肝病的患病率。
总结:新版中国非酒精性脂肪肝病诊疗指南的发布,对于规范和统一非酒精性脂肪肝病的诊断和治疗具有重要意义。
2017亚太地区非酒精性脂肪性肝病指南简介
的其他相关指南 和亚太地 区 N A F L D临床研究 的最新研究进 展, 以便更好 地开展临床实践 。
1 工 作 定 义
高血压等代谢综合征组分并 进行相应处理 。( A 1 ) 3 . 5筛查 发现 的 N A F L D患者 应评估 肝脏疾 病 的严 重程度 。
( B 1 )
1 . 1 N AF L D是由于遗传易感和营养过剩及其并发症 ( 体重超
3 . 6对于诊断不 明确 的 N A F L D患者 以及可疑并存 慢性肝病 的N A F L D患者 , 需要进行肝活检协助诊断。( B 1 )
加 。( B 1 )
述 ,从而为 N A F L D患者 的临床评估 和管理的诸多方 面提 出 专家推荐意见 。 然后通过 面对 面的会议 和电子邮件通信对其 内容进行充分讨论 。 本 刊执行 总编辑范建高教授作为大陆 睢
一
2 流 行 病 学
2 . 1 N A F L D相 关 H C C与肝 纤维 化 的程度 直接 相关 ,但 是
2 0 0 0 9 2, Ch i n a .
【 K e y wo r d s 】 N o n a l c o h o l i c f a t t y l i v e r d i s e a s e ; D i a g n o s i s ; T r e a t m e n t ; G u i d e l i n e s
J i n g , F a n J i ng a a o .D e p a r t m e n t o f G a s t r o e n t e r o l o g y , X i n Hu a Ha s pi t a l , .  ̄ a o T o n g U n i v e r s i t y S c h o o l o f Me d i c i n e, S h a n g h a i
亚太肝病研究学会代谢相关脂肪性肝病临床诊疗指南(治疗部分)简介
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临床肝胆病杂志第 卷第期 年月 , , 37 1 2021 1 J Clin Hepatol Vol.37 No.1 Jan.2021
互联网的方法改变生活方式,从而最大限度地提高MAFLD 患 的适应证,但是65% ~90% 接受减重手术的患者存在MAFLD。
: ; ; Key words Metabolic Associated Fatty Liver Disease Therapeutics Guidelines as Topic
亚太地区55 个国家包含全球半数以上人口,2015 年调查 1 改变生活方式
显示62. 6% 的全球肝脏相关死亡发生在亚太地区。尽管地区 1. 1 饮食治疗 减重和改变生活方式可以减少肝脂肪含量,
MAFLD 长期治疗效果的差异值得怀疑。一项系统综述和荟萃
: DOI 10. 3969 / j. issn. 1001 - 5256. 2021. 01. 009 收稿日期:2020 - 11 - 30;修回日期:2020 - 11 - 30 基金项目:国家重点研发计划(2017YFC0908900) 作者简介:肖倩倩(1996—),女,主要从事代谢性肝病的研究
炼的生活习惯。与欧美发达国家相同,这些转变导致了亚太地 10%以上者脂肪性肝炎改善率高达90%,同时伴有纤维化程度
. A区l代l谢紊Ri乱g及h其ts相关R疾e病se患r病v率ed升.高,当前代谢相关脂肪性肝 降低。来自亚洲的研究发现,减重与脂肪性肝炎改善之间存在
病(MAFLD,曾用名非酒精性脂肪性肝病)患病率已升高到令人 剂量效应关系,MAFLD 患者减重的目标为体质量减轻7% ~
限于篇幅,本文节译指南的治疗部分以供临床医生防治 MAFLD 参考。MAFLD 理想的治疗方法不仅要有效减轻肝脂肪 变及其相关肝损伤,还应该改善MAFLD 患者并存的代谢和心 血管危险因素及并发症。因此,通过节制饮食、调整饮食结构 并增加运动的结构化干预方案改变生活方式依然是治疗 MAFLD 的一线措施和基石。
非酒精性脂肪肝指南.总结
非酒精性脂肪肝指南非酒精性脂肪肝(Nonalcoholic Fatty Liver Disease,NAFLD)是一种常见的肝脏疾病,通常发生在饮食习惯不良、缺乏体育运动等不健康生活方式的人群中。
在NAFLD的早期阶段,肝脏中会出现过多的脂肪沉积,而这种情况在进一步发展为非酒精性脂肪性肝炎(Nonalcoholic Steatohepatitis,NASH)时,就会伴随着肝脏炎症和细胞死亡。
如果不得到及时有效的治疗,NASH会进一步发展为肝硬化和肝癌。
NAFLD的症状NAFLD通常不会导致太多的症状,特别是在早期的阶段。
但是,如果NAFLD发展为NASH,则患者可能会体验到以下症状:•疲惫感和虚弱感•腹痛和肝区不适•耳鸣或耳闷•冲动性皮疹或乳头状瘤•黄疸或黄色肤色NAFLD的预防和治疗如果您已经被诊断为NAFLD或NASH,您可以采取以下措施来预防和治疗这种疾病:1. 改善饮食习惯减少糖分和可食用碳水化合物的摄入量可以有效控制NAFLD的发展。
采用健康的饮食习惯,比如植物性食物和富含纤维的食品,可以帮助降低肝脏脂肪沉积的风险。
2. 增加运动量适量的体育运动可以提高身体的代谢水平和能量消耗量,从而降低NAFLD和NASH的发生率。
根据研究,每周可以进行150分钟的有氧运动,如散步、慢跑、游泳等等,可以有效预防NAFLD的发展。
3. 控制体重肥胖是非酒精性脂肪肝病的主要风险因素之一。
通过控制腰围和BMI指数,以达到正常体重范围内,可以有效地预防NAFLD的发生。
4. 纠正不良生活习惯如果您有吸烟或饮酒等不健康的生活习惯,那么请尽量避免这些习惯或戒除它们。
5. 接受医学治疗对于严重的NAFLD和NASH患者,可能需要接受医学治疗,包括药物治疗和手术治疗等。
请务必在医生的建议下接受治疗,不要自行使用药物或进行手术治疗。
结论非酒精性脂肪肝(NAFLD)是一种常见的肝脏疾病,通常与不健康的生活方式和饮食习惯有关。
水飞蓟宾治疗对非酒精性脂肪性肝病患者转氨酶影响的Meta分析 常越
结论 95% CI: - 16. 93 ~ - 6. 18, P < 0. 001] 。
水飞蓟宾可明确降低非酒精性脂肪性肝病患者血清 ALT、AST 水平。
关键词:非酒精性脂肪性肝病; 水飞蓟宾; 转氨酶类; Meta 分析
中图分类号:R575. 5 文献标志码:A 文章编号: ( ) 1001 - 5256 2019 05 - 1057 - 04
随着肥胖症、糖尿病和代谢综合征全球化流行趋势, 保肝药物治疗NAFLD 十分重要。目前,水飞蓟宾被广泛
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)已成为包括中国在内的世 应用于持续肝功能异常的NAFLD 患者,尽管已经有不少
界诸多国家慢性肝病的主要原因[1]。NAFLD 是指除酒 国内外文献报道了水飞蓟宾单独或联合其他药物治疗
ment and data extraction were performed. RevMan 5. 3 was used to perform the meta - analysis. Results A total of 8 articles with 665 pa
, tients were included. After 8 weeks to 3 months of silibinin treatment there were significant reductions in the serum levels of alanine amin ( )( [ ] , [ ]: , ) otransferase ALT weighted mean difference WMD = - 11. 60 95% confidence interval CI - 18. 68 to - 4. 51 P = 0. 001 and ( )( , : , ) aspartate aminotransferase AST WMD = - 11. 56 95% CI - 16. 93 to - 6. 18 P < 0. 001 . Conclusion Silibinin can significantly re
单味中药对非酒精性脂肪肝作用的实验研究进展
单味中药对非酒精性脂肪肝作用的实验研究进展韩莉;赵文霞【摘要】非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是临床上常见的疾病,中药治疗NAFLD有效果显著.本文将近几年来单味中药(包括其活性成分及其制剂)防治脂肪肝NAFLD作用的实验研究进展进行综述,发现像虎杖苷、大黄素等既能通过调节血脂,改善肝功能等作用治疗非酒精性脂肪肝病,由此可见中药在治疗NAFLD方面,疗效显著,值得推广.【期刊名称】《中国中医药现代远程教育》【年(卷),期】2016(014)004【总页数】2页(P139-140)【关键词】单味中药;非酒精性脂肪肝病;综述【作者】韩莉;赵文霞【作者单位】河南中医药大学,郑州450000;河南中医药大学第一附属医院脾胃肝胆科,郑州450000【正文语种】中文NAFLD是多种原因引起的肝脏脂肪性病变,随着生活水平的提高和饮食结构的改变,肥胖、高脂血症和糖尿病等导致的NAFLD的发病率在不断升高,严重威胁着人类健康。
NAFLD是现代医学概念,按其临床表现属祖国医学“胁痛”、“肝癖”、“积聚”等疾病范畴,长期的临床实践证明中医药治疗NAFLD具有显著的疗效,现就近年来单味中药治疗NAFLD的实验研究现状进展综述。
张霖等[1]以采用高脂饮食建立脂肪肝模型大鼠,以非诺贝特为对照,观察虎杖苷对NAFLD大鼠的保护作用,结果表明虎杖苷能减轻肝细胞脂肪沉积,高剂量组能显著降低模型大鼠ALT(P<0.01),降低血脂水平(P<0.01;P<0.05),改善胰岛素抵抗(P<0.01),由此推测虎杖苷可能通过改善胰岛素抵抗,增加大鼠体内对胰岛素的敏感性,减少脂肪动员,减轻或解除肝细胞氧化超载,从而降低血脂、改善肝功能,保护肝细胞。
任平等[2]通过高脂饮食同时皮下注射小剂量四氯化碳复制小鼠NAFLD模型,通过实验得出模型组小鼠肝内的MDA、FFA含量显著高于正常对照组,SOD、GSH 含量显著低于正常对照组,表明肝脏脂肪变性时肝内抗氧化反应酶活性减低,脂质过氧化反应增强;采用不同剂量的白藜芦醇给药,结果显示血清ALT、AST、TG、TC肝匀浆TG、TC值下降,低高剂量组肝指数比模型组降低,肝脏病理学检查显示肝细胞脂肪变性比模型组明显好转,可见白藜芦醇有益于延缓高脂饮食诱导的小鼠脂肪肝的发生。
亚太地区的非酒精性脂肪性肝疾病与非酒精性脂肪性肝炎问题
亚太地区的非酒精性脂肪性肝疾病与非酒精性脂肪性肝炎问题石井裕正;姚桢
【期刊名称】《日本医学介绍》
【年(卷),期】2007(028)004
【摘要】NAFLD/NASH已不看作是良性疾病,因而成为本世纪最受关注的疾病之一.此在亚太地区亦如此,因为生活习惯特别是饮食与活动方式的现代化和全球化在这一地区的发展速度很快,但还存在流行病学调查和科学处理等问题.
【总页数】2页(P145-146)
【作者】石井裕正;姚桢
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R5
【相关文献】
1.非酒精性脂肪变性和脂肪性肝炎Ⅳ非酒精性脂肪肝疾病在巨噬细胞功能和细胞因子方面存在异常 [J],
2.非酒精性脂肪性肝炎的最新研究——非酒精性脂肪性肝炎 [J], 李三军
3.亚太地区非酒精性脂肪性肝病诊疗指南亚太地区非酒精性脂肪性肝病工作组(2006年11月修订) [J], 范建高;蔡晓波
4.非酒精性脂肪性肝病和非酒精性脂肪性肝炎治疗的现状与未来 [J], 李静;唐洁婷;茅益民
5.非酒精性脂肪性肝炎中脂肪组织胰岛素抵抗与肝脏组织学之间的关系:一项吡格
列酮vs维生素E vs安慰剂治疗无糖尿病的非酒精性脂肪性肝炎患者试验的随访研究 [J], 朱晓佳;杨力
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非酒精性脂肪性肝病营养治疗
非酒精性脂肪性肝病营养治疗
万燕萍;徐仁应
【期刊名称】《内科理论与实践》
【年(卷),期】2008(3)1
【摘要】非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是一种无过量饮酒史、以肝实质细胞脂肪变性和脂肪贮积为特征的临床综合征,疾病谱随病程进展而表现不一,主要包括单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)、脂肪性肝纤维化和肝硬化。
美国成人NAFLD发病率接近20%。
日本为21.8%,韩国为24.6%,我国成人NAFLD 发病率为12.6%~25%。
美国12~18岁青少年NASH发病率为3.0%,
【总页数】4页(P57-60)
【关键词】非酒精性脂肪性肝病;营养治疗;代谢综合征
【作者】万燕萍;徐仁应
【作者单位】上海交通大学医学院附属仁济医院临床营养科
【正文语种】中文
【中图分类】R575.5;R459.3
【相关文献】
1.非酒精性脂肪性肝病的3个诊疗要点——《2017年美国肝病学会非酒精性脂肪性肝病诊疗指导》解读 [J], 闫杰
2.非酒精性脂肪性肝病的3个诊疗要点——《2017年美国肝病学会非酒精性脂肪
性肝病诊疗指导》解读 [J], 闫杰;
3.非酒精性脂肪性肝病和非酒精性脂肪性肝炎治疗的现状与未来 [J], 李静;唐洁婷;茅益民
4.胰岛素抵抗在非酒精性脂肪性肝病发病中的作用及荷丹片在非酒精性脂肪性肝病中的治疗效果 [J], 刘任陈
5.非酒精性脂肪性肝病中医治疗研究进展--中医药治疗非酒精性脂肪性肝病研究述评 [J], 李军祥;陈润花;苏冬梅;李立
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: 收 稿 日 期 : ; 修 回 日 期 : 。 作 者 简 介 : 刘 应 莉 ( ), 女 , 主 治 医 师 , 主 要 从 事 消 化 内 科 基 础 与 临 床 研 究 。 通 信 作 者 : 张 秋 瓒 , 电 子 信 箱 : qiuzan - zh@ sina. com。
由 于 的 诊 断 依 赖 肝 活 组 织 检 查 , 亚 洲 人 群 的 总 体 患 病 率 不 详 。在 亚 洲 人 群 肝 活 组 织 检 查 肝 组 织 出 现 变 。在 涉 及 系 列 研 究 中 , 的 NASH 病 配 对 肝 活 组 织 检 查 的 自 然 史 研 究 中 , 约 单 纯 性 25% 的 脂 肪 肝 患 者 会 在 3年 NASH。NAFLD 可 内 进 展 为 导 致 。全 世 界 范 围 HCC ) 肝 硬 化 并 最 终 发 展 为 肝 细 胞 癌 ( 内 , 隐 源 性 肝 硬 化 和 原 因 不 明 的 最 常 NASH 是 HCC 的 7% 16% 的 见 病 因 。针 对 亚 洲 人 群 的 研 究 显 示 , 约 接 引 起 , 且 无 需 进 展 至 肝 硬 化 。 HCC 由 NASH 直 NAFLD 的 儿 童 和 青 少 年 患 病 率 研 究 非 常 广 泛 。在
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33 卷 12 期 2017 年 12 月 ㊀ J Clin Hepatol, Vol. 33 No. 12, Dec. 2017 临 床 肝 胆 病 杂 志 第 第
D 2017 EMNOPQ)*+,-.,/034JKL
300140 ) (天 津 市 第 四 中 心 医 院 消 化 内 科 , 天 津
,
从 非 酒 精 性 脂 肪 性 肝 病 (NAFLD)亚 太 ㊀ ㊀ 自 2007 年 工 作 组 发 表 NAFLD 评 估 和 管 理 指 南 以 来 ,医 师 对 NAFLD 的 临 床 特 征 和 自 然 史 有 了 进 一 步 的 了 解 , 评 估 和 治 疗 也 有 了 新 的 进 展 。因 此 , 有 必 要 NAFLD 的 根 据 新 证 据 适 时 修 订 指 南 。 NAFLD 亚 太 工 作 组 的 建 议 。NAFLD 本 文 介 绍 了 亚 太 工 作 组 成 员 对 感 兴 趣 的 指 定 领 域 的 文 献 进 行 了 者 的 临 床 评 系 统 回 顾 , 从 而 使 他 们 能 够 对 NAFLD 患 价 与 处 理 的 不 同 方 面 提 出 建 议 。推 荐 意 见 内 容 通 过 面 对 面 的 会 议 和 电 子 邮 件 交 流 进 行 了 讨 论 。证 据 强 统 (表 , 最 终 的 证 据 度 和 推 荐 意 见 依 据 GRADE 系 1) 分 级 和 建 议 由 投 票 决 定 。
㊀ ㊀ NASH NASH 63. 5%
2. 6% 的 4 12 岁 6 12 岁 日 本 , 约 儿 童 患 有 该 病 , 上 海 病 率 为 病 的 总 体 患 病 率 没 有 地 儿 童 NAFLD 患 2. 1% 。该 区 差 异 , 但 在 肥 胖 的 儿 童 和 青 少 年 人 群 中 , 亚 洲 人 群 患 病 率 ( 高 于 欧 洲 ( 和 北 美 ( 。 62. 3% ) 29. 8% ) 39. 2% ) 推 荐 意 见 : ( 关 的 亚 洲 地 区 日 益 增 多 。( 2) NAFLD 相 HCC 在 B1 ) 3) HCC 的 NAFLD 的 ( 风 险 高 低 与 肝 纤 维 化 程 度 直 接 可 发 生 在 非 肝 硬 化 的 患 者 中 。( HCC 亦 C1 ) 相 关 , 但 3㊀ 诊 断 任 何 合 并 超 重 的 肝 脏 疾 病 , 如 果 能 除 外 乙 型 肝 炎 或 丙 型 肝 炎 、 酒 精 性 肝 病 、 自 身 免 疫 性 肝 病 和 遗 传 性 代 谢 疾 病 , 即 应 考 虑 表 现 为 肝 功 能 异 常 ( 轻 NAFLD。NAFLD 多 高 ) , 这 些 变 化 和 体 质 量 波 动 之 间 的 明 ALT 和 GGT 升 度 确 关 系 是 诊 断 线 索 。肝 脏 影 像 学 ( 通 常 是 超 声 检 查 ) 可 用 于 确 认 脂 肪 变 性 。如 果 超 声 检 查 结 果 阴 性 , 测 定 受 控 衰 减 参 数 的 瞬 时 弹 性 成 像 等 其 他 技 术 可 以 提 供 支 持 数 据 。 NAFLD 的 1 )明 诊 断 需 除 外 以 下 情 况 : ( 显 的 酒 精 > 70 g, > 140 g) 2) 摄 入 ( 每 周 酒 精 摄 入 量 女 性 男 性 ; ( 3 )药 物 诱 血 清 学 和 病 毒 学 证 实 的 乙 型 和 丙 型 肝 炎 ; ( 4 )自 发 的 肝 脏 疾 病 , 包 括 中 草 药 和 膳 食 补 充 剂 ; ( 身 免 3个 疫 性 肝 病 : 包 括 自 身 免 疫 性 肝 炎 (分 为 亚 型 ) 、 乳 糜 泄 、 原 发 性 胆 汁 性 胆 管 炎 和 原 发 性 硬 化 性 胆 管 炎 ; 代 谢 性 肝 脏 疾 病 : 、 胰 蛋 白 酶 缺 5) Wilson’ s病 ( α1 - 抗 乏 、 血 色 病 、 糖 原 贮 积 症 、 胆 固 醇 贮 积 症 等 。 4㊀ 筛 查 对 人 群 进 行 查 将 使 其 在 生 活 方 式 干 预 、 评 NAFLD 筛 估 和 疾 病 治 疗 等 多 方 面 受 益 , 并 且 可 以 评 估 其 代 谢 综 合 征 的 风 险 , 减 少 心 血 管 疾 病 的 发 生 。但 目 前 尚 没 有 找 到 低 3。 成 本 高 效 率 的 评 估 方 法 , 各 种 筛 查 方 法 的 优 缺 点 见 表 推 荐 意 见 : ( 推 荐 对 高 危 人 群 进 行 筛 查 , 如 糖 尿 4) NAFLD 的 2型 病 患 者 和 肥 胖 症 患 者 。( B2 ) 超 声 检 查 是 一 种 合 理 的 查 工 具 , 但 其 不 ( 5) NAFLD 筛 能 检 查 出 轻 微 的 脂 肪 肝 病 变 。( B1 ) ( 瞬 时 弹 性 成 像 亦 可 用 于 筛 查 。( 6) NAFLD 的 B2 ) 筛 查 发 现 的 者 应 接 受 生 活 方 式 干 预 的 ( 7) NAFLD 患 建 议 , 以 降 低 2型 糖 尿 病 和 心 血 管 疾 病 的 发 病 风 险 , 并 改 善 脂 肪 性 肝 病 。( A1 ) ( 筛 查 发 现 的 者 应 进 一 步 评 估 有 无 其 他 8) NAFLD 患 代 谢 综 合 征 组 分 (包 括 糖 尿 病 、 脂 质 代 谢 紊 乱 和 2型 A1 ) 高 血 压 ) , 并 给 予 相 应 的 治 疗 。( ( 筛 查 发 现 的 者 应 评 估 其 肝 脏 病 变 的 严 9) NAFLD 患 B1 ) 重 程 度 。(
该 指 南 包 括 了 诊 断 、 筛 查 、 评 估 以 及 治 NAFLD 的 疗 等 多 方 面 的 内 容 。虽 然 大 部 分 的 证 据 来 自 于 除 外 其 他 肝 病 并 具 有 代 谢 障 碍 风 险 的 成 人 研 究 , 但 本 文 仍 包 括 了 两 类 特 殊 群 体 。儿 童 和 青 少 年 NAFLD 越 来 越 普 遍 , 而 且 由 于 脂 肪 性 肝 病 的 长 期 持 续 等 原 因 可 能 会 造 成 灾 难 性 的 后 果 。此 外 , 慢 性 病 毒 性 肝 炎 在 亚 太 国 家 非 常 普 遍 , 其 对 脂 肪 肝 的 影 响 也 是 一 个 被 广 泛 讨 论 的 话 题 。该 指 南 重 新 评 估 了 脂 肪 肝 对 慢 性 病 毒 性 肝 炎 ( 主 要 指 乙 型 和 丙 型 肝 炎 )患 者 的 远 期 临 床 意 义 和 脂 肪 肝 患 者 保 健 的 意 义 。 1㊀ 定 义 ㊀ ㊀ 指 南 中 强 调 了 营 养 过 剩 的 中 心 地 位 。 研 究 显 示 肥 胖 人 群 减 重 以 完 全 逆 转 非 酒 精 性 脂 肪 性 肝 10% 可 炎 ( 的 病 理 性 改 变 , 包 括 肝 纤 维 化 。 NASH) 1 个 /d 标 准 饮 酒 酒 精 的 排 除 标 准 : 女 性 不 超 过 ( 即 醇 ) 和 男 性 不 超 过 标 准 饮 酒 70 g 乙 /周 2个 / d (即 醇 )已 被 美 国 国 立 卫 生 研 究 院 床 140 g 乙 /周 NASH 临 指 南 讨 论 研 究 网 采 用 , 并 广 泛 用 于 临 床 研 究 。2007 年 了 这 一 标 准 与 亚 太 地 区 人 口 的 相 关 性 。建 议 的 酒 精 摄 入 量 是 以 每 日 饮 酒 量 和 肝 硬 化 风 险 为 依 据 的 。在 肝 脏 疾 病 出 现 时 处 于 安 全 饮 酒 水 平 的 患 者 可 能 有 长 期 饮 酒 过 量 史 , 并 且 可 能 有 肝 硬 化 。因 此 , 一 生 的 酒 精 摄 入 总 量 是 非 常 重 要 的 , 需 要 纳 入 病 史 记 录 。 推 荐 意 见 : ( 一 种 脂 肪 性 肝 脏 疾 病 (见 指 南 1) NAFLD 是 2007 年 和 美 国 指 南 ) 。NAFLD 主 要 病 因 是 营 养 过 剩 2012 年 及 其 并 发 症 , 如 体 质 量 增 加 、 中 心 性 肥 胖 、 胰 岛 素 抵 抗 、 糖 耐 量 异 常 、 导 致 动 脉 粥 样 硬 化 的 脂 代 谢 紊 乱 和 高 血 压 ( 代 谢 综 合 征 ) 等 , 在 遗 传 性 易 感 人 群 中 尤 其 明 须 除 外 大 量 ( 或 过 量 )饮 显 。严 格 意 义 上 的 NAFLD 必 酒 和 其 他 疾 病 。然 而 , 营 养 过 剩 与 病 毒 性 肝 炎 (乙 型