塞曲司特颗粒的人体药代动力学和相对生物利用度
药理学人教版7重点知识归纳总结大全
药理学人教版7第一章绪论第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药：既有亲和力双有内在活性。
拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。
第六章胆碱受体激动药一、M、N胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH) 作用：1、M样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。
2、N样作用：激动N1胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。
过大剂量由兴奋转入抑制。
激动N2胆碱受体，使骨骼肌收缩。
3、中枢作用：不易透过血脑屏障另有：氨甲酰胆碱二、M胆碱受体激动药：毛果芸香碱作用：1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。
2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。
应用：1、青光眼2、缩瞳另有：氨甲酰甲胆碱三、N胆碱受体激动药：烟碱、洛贝林第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一、易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明：口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。
肝功能不全患者的用药选择
肝功能不全患者的用药选择肝脏是许多药物代谢的主要场所，大多数药物的体内过程都与肝脏有关。
在慢性肝脏疾病时，常伴有部分肝细胞的坏死和不同程度的肝细胞纤维化，使肝脏的血流量降低，微粒体内代谢酶减少、活性降低，从而使药物的代谢减慢、药物半衰期延长。
会导致体内药物浓度过高而中毒。
长期的肝脏疾病可使肝脏的蛋白合成能力减弱，使血中的血浆蛋白的数量降低或结合部位的性质发生改变，对药物肝功能不全患者的药动学改变的蛋白结合减少，使游离型药物的浓度增加，容易引起不良反应，甚至发生蓄积中毒。
当肝功能不全时，药物生物转化减慢，药物排泄减慢，血中游离型药物增多，从而影响药物的效应并增加毒性。
特别是给予肝毒性的药物时更需慎重[1]。
一、肝功能不全患者如何选用抗菌药物患者选择抗菌药物时，除应考虑抗感染治疗的一般原则外，还应考虑肝功能不全患者使用此类抗菌药物是否会增加肝脏损害程度[2]、是否会发生药物相互作用增加毒性或对药物动力学等体内过程的影响等。
虽然目前还不能根据肝功能状态对抗菌药物的给药剂量做出非常准确的调整，但临床上遇到肝功能损害的患者, 在选择药物时一定要重视并考虑这个问题。
（1）主要由肝脏清除的药物，肝功能减退时清除明显减少，但并无明显毒性反应发生，肝病时仍可正常应用，但需谨慎，必要时减量给药，治疗过程中需严密监测肝功能。
红霉素等大环内酯类（不包括酯化物）林可霉素、克林霉素属此类。
（2）药物主要经肝脏或有相当量经肝脏清除或代谢，肝功能减退时清除减少，并可导致毒性反应的发生，肝功能减退患者应避免使用此类药物，氯霉素、利福平、红霉素酯化物等属此类。
（3）药物经肝、肾两途径清除，肝功能减退者药物清除减少，血药浓度升高，同时有肾功能减退的患者血药浓度升高尤为明显，但药物本身的毒性不大，严重肝病患者，尤其肝肾功能同时减退的患者在使用此类药物时需减量应用经肾肝两途径排出的青霉素类头孢菌素类均属此种情况。
（4）药物主要由肾排泄，肝功能减退者不需调整剂量。
2022年执业药师《药学专业知识一》真题
2022年执业药师《药学专业知识一》考试真题一、最佳选择题，共40题，每题1分。
1.关于药物制剂与剂型说法，错误的是（）A.药物剂型是药物的临床使用形式B.制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅料C.改变剂型可能改变药物的作用性质D.注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂E.吸入制剂吸收速度快，几乎与静脉注射相当【答案】D2.药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。
下列稳定型变化中，属于物理性变化的是（）A.氧化变色B.水解沉淀C.沉降分层D.降解变色E.酶解霉败【答案】C3.关于药物含量测定的说法错误的是（）A.含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围B.药物含量测定不允许使用除《中国药典》规定方法之外的其他方法C.采用化学方法测定含量的药物，其含量限度用有效物质所占的百分数表示D.采用生物学方法测定效价的药物，其含量限度用效价单位表示E.原料药物的含量限度未规定上限时，系指含量不超过101.0%【答案】B4.根据《中国药典》药品贮存规定，正确的是（）A.遮光系指避免日光直射B.避光系指用不透光的容器包装C.密闭系指将容器密闭，以防止尘土与异物的进入D.密封系指将容器熔封，以防止空气与水分的进入E.阴凉处系指贮藏处温度不超过10°C【答案】C5.关于药物吸收说法正确的是（）A.胃是被动吸收药物的主要吸收部位B.核黄素在十二指肠主动吸收，与促胃肠动力药同服时，其吸收会增加C.生物药剂学分类系统II类药物具有低溶解性特点，可通过增加药物脂溶性改善吸收D.一般认为口服剂型的生物利用度顺序为：混悬液〉胶囊〉包衣片〉分散片E.难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加【答案】E6.栓剂的质量要求不包括（）A.外观完整光滑B.有适宜的硬度C.崩解时限应符合要求D.无刺激性E.塞入腔道后应能融化、软化或溶解【答案】C7.关于伊托必利作用机制及毒副作用的说法，错误的是（）A.具有多巴胺D2受体拮抗作用，可增加乙酰胆碱释放B.具有乙酰胆碱酯酶抑制作用，阻止乙酰胆碱水解C.几乎无甲氧氯普胺的锥体外系副作用D.易通过血-脑屏障而产生中枢副作用E.几乎无西沙必利的致室性心律失常副作用【答案】D8.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类调血脂药阿托伐他汀钙的化学结构如下，其药效团是（）A.氟苯基结构B.吡咯基结构C.3，5-二羟基戊酸结构D.异丙基结构E.苯氨甲酰基结构【答案】C9.脂质体的质量要求中，检查项目不包括（）A.粒径B.包封率C.载药量D.渗漏率E.沉降体积比【答案】E10.常与乙醇、丙二醇、注射用水组成注射剂的复合溶剂，大剂量注射时可能会导致患者出现惊厥、麻痹、溶血等现象的是（）A.PEG6000B.聚山梨酯20C.甘油D.注射用油E.二甲基亚砜【答案】C11.乳剂在放置过程中可能出现下列现象，不影响乳剂质量的是（）A.分层与絮凝B.分层与合并C.合并与转相D.破裂与转相E.转相与酸败【答案】A12.关于非甾体抗炎药双氯芬酸钠的说法，错误的是（）A.是芳基乙酸类代表性药物，具有较强的抗炎作用B.主要代谢产物为苯环羟基化衍生物，无抗炎活性C.可通过抑制环氧合酶产生抗炎作用D.可通过抑制脂氧合酶产生抗炎作用E.可通过抑制花生四烯酸释放产生抗炎作用【答案】B13.甲磺酸伊马替尼是治疗慢性粒细胞白血病的抗肿瘤药，其作用靶点是（）A.二氢叶酸还原酶B.拓扑异构酶C.酪氨酸蛋白激酶D.胸腺嘧啶核苷酸合成酶E.腺酰琥珀酸合成酶【答案】C14.下列关于生物技术药物注射剂的说法，错误的是（）A.稳定性易受温度的影响B.稳定性易受pH的影响C.处方中加入蔗糖用作稳定剂D.处方中一般不得添加EDTAE.处方中加入聚山梨酯80防止蛋白变性【答案】D15.吗啡化学结构如下，关于其结构与临床使用的说法，错误的是（）A.具有多氢菲环结构的生物碱，常制成盐类供临床使用B.3位酚羟基甲基化得到可待因，具有镇咳作用C.是两性化合物，3位的酚羟基显弱酸性，17位的N-甲基叔胺显弱碱性D.3位酚羟基在体内与葡萄糖醛酸结合，口服生物利用度高E.在酸性溶液中加热会生成阿扑吗啡，具有催吐作用【答案】D16.下列不属于第二信使的是（）A.蛋白激酶CB.钙离子C.二酰甘油D.前列腺素E.一氧化氮【答案】A17.某患者使用氯霉素滴眼剂I后感觉口苦，改用氯霉素滴眼剂II后该现象明显减轻。
过敏性鼻炎 病情说明指导书
过敏性鼻炎病情说明指导书一、过敏性鼻炎概述过敏性鼻炎（allergic rhinitis, AR）又称变应性鼻炎，是一种鼻黏膜慢性反应性炎症。
免疫是人体的一种正常生理功能，人体可以通过这个功能来识别“自己”和“非己”成分，从而破坏和排斥进入人体的过敏物质，并抵抗“它”不希望的生物侵入以维持自身的健康，但是如果个体内的免疫系统过于亢进，产生了一些过激的反应则会引起过敏。
而过敏性鼻炎就是自身的免疫系统过于亢进，从而引起的炎症。
患者主要表现为鼻痒、阵发性连续喷嚏、大量水样鼻涕和鼻塞等症状。
目前本病并不能完全治愈，但通过规范治疗可以控制症状。
英文名称：allergic rhinitis其它名称：变应性鼻炎、变态反应性鼻炎相关中医疾病：鼻鼽ICD 疾病编码：暂无编码。
疾病分类：暂无资料。
是否纳入医保：部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围，具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性：具有一定的遗传性发病部位：头部,鼻常见症状：鼻痒、阵发性连续喷嚏、大量水样鼻涕、鼻塞主要病因：遗传性过敏体质、反复吸入环境过敏原检查项目：体格检查、血清特异性 IgE 检测、鼻前镜检查、鼻内镜检查、变应原皮肤点刺试验、鼻粘膜激发试验、鼻分泌物涂片细胞学检查、X 线检查、CT 检查、核磁共振检查重要提醒：过敏性鼻炎的患者生活中一定要注意避免接触过敏原，如花粉过敏患者春季尽量减少外出，或外出时佩戴口罩及防护镜。
临床分类：1、根据临床症状是否随季节而变化分类可以分为季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎；过敏原在环境中的浓度随季节变动是导致这一现象的主要原因。
2、根据病程分类（1）间歇性：是指症状发生的天数小于每周4天或病程小于4周。
（2）持续性：是指症状发生的天数大于每周4天或病程大于4周。
3、根据病情的严重程度，即症状和它对生活质量的影响进一步分类（1）轻度：睡眠正常，日常活动、体育和娱乐正常，工作和学习正常，无令人烦恼的症状。
（2）中、重度有以下一项或多项表现：不能正常睡眠，日常活动、体育和娱乐受影响，不能正常工作和学习，有令人烦恼的症状。
药理学练习题及参考答案
药理学练习题及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、可用于躁狂症的药有A、卡马西平B、地西泮C、苯妥因钠D、碳酸锂E、苯巴比妥正确答案：D2、氯丙嗪捅引起血压下降，主要是氯丙嗪能A、阻断N受体B、阻断α受体C、兴奋β受体D、阻断多巴胺受体E、阻断M受体正确答案：B3、治疗室上性心律失常，哪个药物疗效最佳A、胺碘酮B、利多卡因C、普萘洛尔D、奎尼丁E、维拉帕米正确答案：E4、呋塞米可能引起：A、低血糖B、低血脂血症C、低血钾D、血栓形成E、低血压正确答案：C5、能治疗癫痫发作而无镇静催眠作用的药物是A、地西泮B、苯妥英钠C、苯巴比妥D、扑米酮E、以上都不是正确答案：B6、普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下哪一作用A、心室容积增大,射血时间延长,增加耗氧量B、扩张动脉,降低心后负荷C、扩张冠脉,增加心肌供血D、心收缩力增加,心率减慢E、心室容积缩小,射血时间缩短,降低耗氧量正确答案：A7、酸性环境中有效，不宜与碱性药物合用的黏膜保护药是A、硫糖铝B、恩前列醇C、枸橼酸铋钾D、米索前列醇E、思密达正确答案：A8、卡托普利临床用于A、阵发性室性心动过速B、心房纤颤C、慢性心功能不全和高血压D、阵发性室上性心动过速E、心房扑动正确答案：C9、位于心肌细胞上的肾上腺素受体主要是A、M受体B、α受体C、β1受体D、N受体E、β2正确答案：C10、能明显提高HDL的药物是A、考来替泊B、吉非贝齐C、洛伐他汀D、普罗布考E、月见草油正确答案：B11、关于特异质反应，错误的是A、其反应性质与常人相同B、是不良反应的一种C、特异质患者用少量药物就可能引起D、与遗传有关E、多是生化机制异常正确答案：A12、当以一个半衰期为给药间隔时间恒量给药时，经几次给药后血中药物浓度可达到坪值A、四次B、一次C、两次D、七次E、三次正确答案：A13、相对生物利用度是A、口服等量药物后ACU/静注等量药物后ACU×100％B、受试药物ACU/标准药物ACU×100％C、口服药物剂量/进入体循环的药量×100％D、受试药物Cmax/标准药物Cmax×100％E、口服等量药物后Cmax×100%/静注等量药物后Cmax×100%正确答案：B14、有关阿托品不良反应的叙述，错误的是A、排尿困难B、视远物模糊C、瞳孔扩大D、心率加快E、口干乏力正确答案：B15、下列哪个药物适用于催产和引产A、麦角胺B、麦角毒C、麦角新碱D、缩宫素E、益母草正确答案：D16、对变异性心绞痛疗效最好的是A、谱尼拉明B、硝酸甘油C、硫氮卓酮D、普萘洛尔E、硝苯地平正确答案：E17、氯丙嗪长期应用,常见的不良反应不包括A、鼻塞、口干、便秘、心动过速B、锥体外系症状C、恶心、呕吐、腹胀、腹痛等症状D、过敏反应E、搏动性头痛正确答案：E18、半数致死量（LD50）是指A、引起50%实验动物死亡的剂量B、引起50%动物中毒的剂量C、引起50%动物产生阳性反应的剂量D、和50%受体结合的剂量E、达到50%有效血药浓度的剂量正确答案：A19、评价药物吸收程度的药动学参数是A、药－时曲线下面积B、药峰浓度C、消除率D、表观分布容积E、消除半衰期正确答案：A20、下列药物对哮喘发作迅速有效的是A、麻黄碱B、色甘酸钠C、沙丁胺醇吸入D、口服氨茶碱E、孟鲁司特正确答案：C21、丙咪嗪抗抑郁的机制是A、抑制突触前膜AN的释放B、抑制突触前膜NA和5HT再摄取C、使脑内单胺类递质减少D、使脑内儿茶酚胺类耗竭E、使脑内5HT缺乏正确答案：B22、药物作用的两重性是指A、预防作用与治疗作用B、防治作用与不良反应C、原发作用与继发作用D、预防作用与不良反应E、对症治疗与对因治疗正确答案：B23、解热镇痛药的解热作用主要因为A、作用于外周，使PG合成减少B、作用于中枢，使PG合成减少C、抑制内热原的释放D、使体温调节失灵E、抑制缓激肽的生成正确答案：B24、利尿药降压作用无下列哪项A、持续降低体内Na+含量B、降低血管对缩血管物质的反应性C、通过利尿作用，使细胞外液容量减少D、通过Na+-Ca2+交换，使细胞内的钙离子浓度也降低E、影响儿茶酚胺的贮存和释放正确答案：E25、氯丙嗪对下列哪种疾病治疗无效A、精神分裂症B、顽固性呃逆C、原发性高血压D、放射病引起的呕吐E、人工冬眠正确答案：C26、有关噻嗪类利尿药作用叙述错误的是：A、能使血糖升高B、降压作用C、提高血浆尿酸浓度D、肾小球滤过率降低时不影响利尿作用E、对碳酸酐酶有弱的抑制作用正确答案：D27、哪种药物对房室结折返所致的室上性心律失常最有效A、苯妥英钠B、利多卡因C、维拉帕米D、普鲁卡因胺E、妥卡尼正确答案：C28、下面哪种情况禁用β受体阻断药A、房室传导阻滞B、高血压C、快速性心律失常D、心绞痛E、甲状腺功能亢进症正确答案：A29、从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过A、主动转运吸收B、通过载体吸收C、易化扩散吸收D、滤过方式吸收E、简单扩散方式吸收正确答案：E30、适用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是A、阿托品B、酚妥拉明C、普萘洛尔D、山莨菪碱E、肾上腺素正确答案：B31、苯妥英钠是哪种癫痫发作的首选药物A、癫痫大发作B、癫痫持续状态C、单纯部分性发作D、复杂部分性发作E、失神小发作正确答案：A32、药物的半衰期长，则说明该药A、作用快B、吸收少C、作用强D、消除慢E、消除快正确答案：D33、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用A、持久抑制胆碱酯酶B、东莨菪碱以缓解新出现的症状C、山莨菪碱对抗新出现的症状D、毛果芸香碱对抗新出现的症状E、继续应用阿托品可缓解新出现的症状正确答案：D34、不能用于平喘的肾上腺素受体激动药A、多巴胺B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、沙丁胺醇正确答案：A35、下列哪一项不属于强心苷的作用机制A、抑制Na+-K+-ATP酶B、使细胞内Na+量增多，K+量减少C、使细胞外Na+量增多，K+量减少D、使细胞内Ca2+量增加E、促使肌浆网释放出Ca2+正确答案：C36、患者女43岁犯伴有焦虑性抑郁的精神分裂症15年因近期有焦虑症来院诊，宜选用下列哪种药物A、氟西汀B、氯丙嗪C、丙咪嗪D、地西泮E、氯普噻吨正确答案：E37、阿托品对眼睛的作用A、扩大瞳孔，升高眼内压，视远物模糊B、缩小瞳孔，升高眼内压，视近物模糊C、扩大瞳孔，降低眼内压，视远物模糊D、扩大瞳孔，升高眼内压，视近物模糊E、扩大瞳孔，降低眼内压，视近物模糊正确答案：D38、患者、女、63岁，血压190/125mmHg,伴剧烈头痛，恶心呕吐、心动过速、面色苍白、呼吸困难等。
2023年执业药师《药学专业知识(二)》试题及答案
2023年执业药师《药学专业知识（二）》试题及答案[单选题]1.关于地西泮临床应用注意事项的说法，错误的是A.原则上不应作连续静脉滴注，但癫痫持续状态时例外B.静脉注射易导致静脉炎C.与茶水或咖（江南博哥）啡同服可发生药理性拮抗作用，疗效降低D.不易透过胎盘屏障E.地西泮在吸烟者体内的半衰期明显缩短，镇静作用减弱[单选题]2.关于抗癫痫药物苯妥英钠临床用药评价的说法，正确的是A.发挥抗癫痫作用时，可引起中枢神经系统的全面抑制B.口服吸收较缓慢，绝大部分在十二指肠吸收C.肌内注射吸收完全且存在剂量线性规律D.血浆蛋白结合率高，主要与白蛋白结合E.主要在肝脏代谢，代谢产物仍具有药理活性[单选题]3.关于抗抑郁药及个体化治疗的说法，正确的是A.米氮平作为去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药，每日服用1次即可B.使用抗抑郁药时，应从足剂量开始，以达到最快起效目的C.氟西汀、帕罗西汀等新型抗抑郁药，由于半衰期较短，需每日3次服用D.抗抑郁药起效较快，大多数药物仅需1~3天就可显效E.应定期轮换使用不同品种的抗抑郁药，以免引起药物耐受[单选题]4.静坐不能、震颤等锥体外系不良反应发生率最高的药物是A.喹硫平B.氟哌啶醇C.奥氮平D.阿立哌唑E.利培酮[单选题]5.解热镇痛抗炎药主要通过抑环氧化酶COX减少炎症个质，从而抑制前列腺素和血栓素的合成。
属于选择性COX-2抑制的解热镇痛抗炎药是A.对乙酰氨基酚B.布洛芬C.氟比洛芬D.帕瑞昔布E.吲哚美辛[单选题]6.关于甲状腺激素生理活性的说法，错误的是A.四碘甲状腺原氨酸是主要的生理活性物质B.促进代谢和增加产热C.成人严重缺乏可引起黏液性水肿D.先天性甲状腺功能不足可引起呆小病E.提高交感肾上腺系统的感受性[单选题]7.关于非布司他药理作用及临床应用的说法，正确的是A.属于促尿酸排泄药B.痛风性关节炎的患者在症状稳定前，不建议使用C.初始应给予最大剂量80mg，之后逐渐减量D.用药期间若急性痛风发作，不可与秋水仙碱或非留体抗炎药合用E.无严重皮肤反应和过敏反应[单选题]8.主要经肝脏代谢的抗菌药物是A.利福平B.阿米卡星C.头孢他啶D.万古霉素E.头孢唑林[单选题]9.常用溶栓药物中，血浆消除半衰期最长的药物是A.尿激酶B.重组链激酶C.阿替普酶D.重组人尿激酶原E.替奈普酶[单选题]10.关于肾上腺糖皮质激素类药物药理作用的说法，错误的是A.抑制炎症细胞向炎症部位移动，阻止炎症介质释放，抑制炎症后组织损伤的修复等B.可升高血糖，加快蛋白分解代谢，减轻体重C.可缓解过敏反应及自身免疫性疾病的症状D.能提高机体对有害刺激的应激能力，减轻细菌内毒素对身体的损害E.能解除小动脉痉挛，增强心肌收缩力，改善微循环[单选题]11.维拉帕米具有减慢窦房结的自律性和抑制房室结传导性的药理作用，故禁用于A.二度或三度房室传导阻滞B.窦性心动过缓C.慢性心房颤动D.心房扑动E.稳定性心绞痛[单选题]12.关于抗心力衰竭药物药理作用及临床应用的说法，错误的是A.袢利尿剂能够改善心力衰竭患者的水钠潴留B.伊伐布雷定适用于窦性心律且心率≥75次/分、伴有心脏收缩功能障周的NYHAⅡ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者C.钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂仅适用于心力衰竭合并糖尿病患者D.β受体拮抗剂可抑制心肌重构并改善左室功能，降低心力衰端者的总死亡率和猝死率E.沙库巴曲缬沙坦适用于射血分数降低的慢性心力衰竭患者和原发性高血压患者[单选题]13.关于低分子肝素类药物(LMWHs)适应证及禁忌的说法，错误的是A.预防术中和术后静脉血栓塞B.治疗已形成的深静脉血栓C.联合阿司匹林，治疗不稳定型心绞痛D.预防血液透析体外循环中的血凝块形成E.妊娠期禁用[单选题]14.严重肾功能不全者[估算肾小球滤过率<30m/(min1.73m2)]，不需要调整给药剂量的药物是()A.阿莫西林B.氨苄西林C.哌拉西林D.苯唑西林E.替卡西林[单选题]15.属于浓度依赖性抗菌药物，推荐每日给药一次的药物是A.阿莫西林B.头抱噻肟C.红霉素D.莫西沙星E.克林霉素[单选题]16.血浆蛋白结合率>70%的抗菌药物是()A.头孢曲松B.头孢噻肟C.头孢呋辛D.头孢他啶E.头孢吡肟[单选题]17.具有免疫调节作用的广谱驱肠虫药物是A.双氢青蒿素B.乙，胺喀呢C.左旋咪唑D.伊维菌素E.三苯双眯[单选题]18.大剂量给药时，为提高口服生物利用度，建议与食物同服的药物是A.达比加群酯B.利伐沙班C.阿哌沙班D.阿司匹林(肠溶剂型)E.艾曲泊帕乙醇胺[单选题]19.干咳无痰患者不宜使用的药物是A.可待因B.福尔可定C.喷托维林D.氨溴索E.右美沙芬[单选题]20.关于过氧苯甲酰临床应用的说法，错误的是A.可与硫黄和水杨酸制剂合用治疗严重寻常痤疮B.避免用药部位过度日光照晒C.可以用于眼睛周围或黏膜处D.皮肤急性炎症或破溃处禁用E.不宜用在有毛发部位[单选题]21.能抑制血管内皮生长因子与受体的结合，用于缺血性视网膜中央静脉阻塞的药物是()A.重组人表皮生长因子B.帕博利珠单抗C.阿柏西普D.小牛血去蛋白提取物E.利妥昔单抗[单选题]22.口服后在小肠黏膜和肝脏存在首关效应，口服生物利用度极低(6%-10%)的药品是A.庆大霉素片B.乙酰半胱氨酸颗粒C.蒙脱石散D.阿莫西林胶囊E.左氧氟沙星片[单选题]23.属于a2受体激动剂，有促进房水流出和减少房水生成作用的降眼压药是A.毛果芸香碱B.布林佐胺C.拉坦前列素D.曲伏噻吗E.溴莫尼定[单选题]24.可以口服的直接凝血酶抑制剂是A.达比加群酯B.比伐卢定C.利伐沙班D.氯吡格雷E.华法林钠[单选题]25.关于β受体拮抗剂药理作用及临床应用的说法，错误的是A.可减慢静息心率，降低心排血量和心肌收缩力B.可以掩盖糖尿病出者的低血糖症状，同时也可影响正常人的血糖水平C.对高血压患者具有降压作用，但对血压正常者影响不明显D.非选择性β受体拮抗剂影响脂肪代谢，增加罹患冠状动脉粥样硬化性心脏病的风险E.非选择性β受体拮抗剂会拮抗支气管平滑肌上的β2受体，引起哮喘患者的支气管平滑肌收缩[单选题]26.与乳酸钙同服后，因螯合作用导致口服吸收率降低的药物是A.阿莫西林B.头孢克洛C.环丙沙星D.头抱克肟E.氟胞嘧啶[单选题]27.可特异性地与肝细胞膜结合，促进肝细胞膜再生，增强肝细胞膜的防御能力，起到稳定、保护、修复肝细胞膜作用的药物是A.硫普罗宁B.双环醇C.甘草酸二铵D.腺苷蛋氨酸E.多烯磷脂酰胆碱[单选题]28.关于生长激素适用人群与作用特点的说法，错误的是()A.可用于重度烧伤患者B.可用于骨骺已闭合的儿童C.可用于因内源性生长激素缺乏而生长缓慢的儿童D.儿童期生长激素替代治疗采用高剂量方案E.同时使用肾上腺糖皮质激素，可能抑制生长激素的作用[单选题]29.可导致缓激肽、P物质堆积，引起咳嗽不良反应的降压药物是A.奥美沙坦B.硝苯地平C.福辛普利D.美托洛尔E.吲达帕胺[单选题]30.呋塞米静脉注射治疗因心肌梗死并发急性左心衰所致的急性肺水肿时，首先起效的作用机制是A.通过利尿增加Na+和CI-的排，改善水钠潴留B.增加尿液中碳酸氢根(HCO3-)的排泄C.扩张肾血管，增加肾血流量和肾小球滤过率D.抗利尿激素作用E.迅速增加了全身静脉血容量，降低左心室充盈压[单选题]31.莫沙必利药理作用的靶点是A.多巴胺D2受体B.乙酰胆碱N受体C.γ-GABA受体D.乙酰胆碱M受体E.5-HT4受体[单选题]32.幽门螺杆菌（Hp)根除治疗方案中，使用的抑酸药物是A.铋剂B.前列腺素类药物C.H2受体拮抗剂D.β-内酰胺酶抑制剂E.质子泵抑制剂[单选题]33.不属于噻嗪类与类噻嗪类利尿药典型不良后应的是()A.低钠血症B.低血糖C.低钾血症D.低氯性碱中毒E.高尿酸血症[单选题]34.阿奇霉素在人体中，分布最少的组织或体液是A.脑脊液B.肝脏C.肺脏D.血液E.胆汁[单选题]35.关于皮肤外用药临床应用的说法，错误的是A.皮肤渗出少或没有渗出时，可用炉甘石选剂B.联苯苄唑慎用于患处有糜烂、渗液或皲裂的真菌感染治疗C.克罗米通有杀灭疥螨作用，可麻痹疥螨神经系统致其死亡D.维A酸可用于酒渣鼻的治疗E.卤米松禁用于脓包病，口周皮炎的治疗[单选题]36.治疗膀胱过度活动症的药物中，抗胆碱作用较强，FDA娠用药安全分级为B类的是A.奥昔布宁B.坦索罗辛C.A型肉毒毒素D.托特罗定E.黄酮哌酯[单选题]37.维生素D在维持钙的动态学平衡方向有积极的意义，关于维生素D 的说法，错误的是A.维生素D在人体内的主要合成部位是皮肤B.维生素D在肝脏中被酶化成25-羟基维生素DC.维生素D是一种水溶性维生素D.25-羟基维生素D在肾脏中被酶催化成1，25-二羟维生素DE.骨化三醇和阿法骨化醇都是维生素D在人体内的活性产物[单选题]38.关于5-磷酸二酯酶抑制剂临床应用的说法，错误的是A.会引起阴茎异常勃起B.可引起头痛和鼻塞C.可与特拉唑嗪合用D.与利托那韦合用时减重E.可用于治疗肺动脉高压[单选题]39.基于安全性的考虑，一般不作为关节炎的首选治疗用药，仅在其他非甾体抗炎治疗无效时才考虑使用的药物是A.双氯芬酸B.依托考昔C.吲哚美辛D.布洛芬E.塞来昔布[单选题]40.患儿，男，3个月，诊断为普通感冒，体温39.5℃。
论文：抗高血压药物的研究进展
抗高血压药物的研究进展XXX摘要：高血压是最常见的心血管疾病之一，严重威胁着人类的健康。
高血压的药物治疗必须针对高血压不同类型综合进行，并通过循征医学不断探讨新的药物和治疗方法。
以如不加以治疗，常引起脑、心、肾的损害。
高血压治疗的目的不仅仅是降低血压，更重要的是保护靶器官，降低心血管病的发生率，病死率和致残率，改善病人生活质量。
本文通过抗高血压药物应用、发展相关的文献信息，综述了该类药物的研究进展，对目前抗高血压药在临床的应用进行评价。
供临床科学、合理治疗高血压疾病的参考。
关键词：抗高血压药物；研究进展；临床应用0 引言高血压指以体循环收缩压持续身高为主要临床表现或不伴有多种心血管危险因素的综合征，通常简称为高血压。
高血压病是一种以动脉血压持续升高为主要表现的慢性疾病，常引起心、脑、肾等重要器官的病变并出现相应的后果。
研究人员针对各个血压调节系统或环节而开发的新型看高血压药取得了一定成效，已有新药试用于临床或正处在临床前研究阶段。
高血压严重危害人们的身体健康，人类仍在积极寻找理想的抗高血压药物。
今后研发的重点应该是可以平稳降压、改善靶器官损伤、病人容易耐受、而且有较好效应的长效抗高血压药物。
为了回应挑战，人们想了种种方法，其中新药的研制和应用是重要的一环，并已经获得了显著的进展，现将抗高血压药物研究进展作一综述。
1 利尿降压药利尿降压药适合于各级高血压患者的治疗，老年高血压患者适当选用利尿药治疗，能收到良好的效果，世界卫生组织推荐利尿药作为老年性高血压治疗的主要药物。
剂量应从小量开始，根据病情适当加量，尤其老年患者用强效降压利尿剂时，初始剂量应小，以防排钠过多、血压过低。
利尿降压药分强效利尿剂、中效利尿剂和弱利尿剂三类。
1.1速尿速尿通用名为呋塞米，适用于一、二级高血压，尤其是老年高血压或并发心衰者。
临床上用于治疗心脏、肾性水肿，肝硬变腹水、降压等症。
多用于其他利尿药无效的严重病人。
与其他利尿药一样，当治疗进展中的肾脏疾患而有血清尿素氮值增加和少尿现象发生时，应立即停止用药。
2023年执业药师之西药学专业一自测提分题库加精品答案
2023年执业药师之西药学专业一自测提分题库加精品答案单选题（共40题）1、既是抑菌剂，又是表面活性剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 A2、需要进行溶化性检查的剂型是（）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 B3、乳膏剂中常用的油相A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 D4、氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较，正确的是A.庆大霉素>妥布霉素>卡那霉素B.妥布霉素>庆大霉素>卡那霉素C.妥布霉素>卡那霉素>庆大霉素D.庆大霉素>卡那霉素>妥布霉素E.卡那霉素>庆大霉素>妥布霉素【答案】 A5、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普罗帕酮D.奎尼丁E.普茶洛尔【答案】 B6、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。
A.10％B.20％C.40％D.50％E.80％【答案】 B7、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 C8、下列关于房室模型的说法不正确的是A.房室模型是最常用的药物动力学模型B.房室模型的划分是随意的C.房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型D.房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型E.房室模型中同一房室内各部分的药物处于动态平衡【答案】 B9、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。
A.阻隔作用B.缓冲作用C.方便应用D.增强药物疗效E.商品宣传【答案】 D10、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是( )。
阿昔洛韦片在健康人体内的药代动力学及相对生物利用度
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【中围分类号］Ｒ ９６９．１
［文献标识码】Ａ
［文章缩号］１００８—９２７６（２００７）０５一０４０８一０４
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2023年执业药师之西药学专业一题库附答案(基础题)
2023年执业药师之西药学专业一题库附答案（基础题）单选题（共50题）1、以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 C2、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。
加入的第三种物质的属于( )。
A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 A3、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 B4、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 A5、元胡止痛滴丸的处方中作为冷凝剂的是A.醋延胡索B.白芷C.PEG6000D.二甲基硅油E.液状石蜡【答案】 D6、属于保湿剂的是A.单硬脂酸甘油酯C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 B7、下列表面活性剂毒性最大的是A.单硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新洁尔灭D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】 C8、β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 D9、维生素C降解的主要途径是A.脱羧C.氧化D.聚合E.水解【答案】 C10、（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】 A11、适合于制成混悬型注射剂的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】 A12、滴丸的水溶性基质是B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 A13、关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 C14、异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 C15、药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肝肠循环E.表观分布容积【答案】 B16、为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 D17、开环嘌零核苷酸类似物( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 C18、药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素与外界因素。
2020执业药师《药学专业知识一》真题及答案(一)
2020执业药师《药学专业知识一》真题及答案【网友版】（一）1：作用于EGFR靶点,属于酪氨酸激酶抑制剂的有A.埃克替尼B.尼洛替尼C.厄洛替尼D.克唑替尼E.奥希替尼参考答案：ACE2：乳剂属于热力学不稳定体系，在放置过程中可能出现的不稳定现象有A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.酸败参考答案：ABCDE3：关于标准物质的说法，正确的有A.标准品是指采用理化方法鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质B.标准物质是指用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别药品的物质C.标准品与对照品的特性量值均按纯度(%)计D.我国国家药品标准物质有标准品、对照品、对照药材、对照提取物和参考品共五类E.标准物质具有确定的特性量值参考答案：ABCDE4：属于脂质体质量要求的控制项目有A.形态、粒径及其分布B.包封率C.载药量D.稳定性E.磷脂与胆固醇比例参考答案：ABCD5：可用于除去溶剂中热原的方法有A.吸附法B.超滤法C.渗透法D.离子交换法E.凝胶过滤法参考答案：ABCDE6：需用无菌检查法检查的吸入制剂有A.吸入气雾剂B.吸入喷雾剂C.吸入用溶液D.吸入粉雾剂E.吸入混悬液参考答案：BCE7：竞争性拮抗药的特点有A.使激动药的量效曲线平行右移B.与受体的亲和力用pA2表示C.与受体结合亲和力小D.不影响激动药的效能E.内在活性较大参考答案：ABD烷基硫酸钠。
该制剂的主药规格为0.2g,需要进行的特性检查项目是A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度参考答案：9：患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。
其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
根据处方组分分析,推测该药品的剂型是A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸参考答案：E烷基硫酸钠。
2023胰高糖素样肽-1受体激动剂的发展历程和临床应用进展(全文)
2023颐高糖素样肤－1曼体激动剂的发展历程和临床应用避展（全文）摘要糖尿病的治疗理念不断更新，为患者的治疗与管理带来新希望与挑战。
基于肠促膜素作用机制的药物与治疗方法在糖尿病患者的治疗管理中得到了广泛深入的研究，且已经逐步应用于临床实践。
膜高糖素样肤斗受体激动剂（GLP-1 R A）真奇多重获益，笔者梳理GLP-1制剂的发展历程，阐述真对糖尿病治疗思念的影响、治疗机制、疗效与安全性等。
根据国际糖尿病联盟2021年的数据，全球20～79岁人群中约有5.37亿糖尿病患者，预计到2030年，该数字将上升到6.43亿，到2045年将增至7.83亿，糖尿病已经成为威胁全球健康的主要慢性疾病。
长期高血糖导致机体组织产生慢性损害及功能障碍，尤冥窑易严生严重的微血管和大血筐并发症风险，是各种心脑血管疾病的高危因素［1 ］。
P细胞功能减退是2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus , T2DM ）进展的主要原因，而肠道L细胞分泌的膜高糖素样肤－1( glucagon-like peptide-1 , GLP-1 ) 调节膜岛素对摄食的反应，不仅能增加膜岛素分泌量，同时也对膜高糖素有抑制作用，还能剌激F细胞增殖、分化［2, 3］。
人类对肠促膜素的探索已经有超过100年的历史，肠促膜素最阜是指1种具有降低血糖功能但不会引起膜腺外分泌的上段肠黠膜提取物［2, 3］；迄今发现的肠促膜素包捂葡萄糖依赖性促膜岛素分泌‘多肤（glucose-dependent insulinotropic polypeptide , GIP ）和GLP-1[4］。
肠促膜素在正常的葡萄糖耐受中起重要作用，该肠j原性激素在食物剌激下，由肠道内分泌细胞合成，通过多个途径（如促进膜岛素分泌、即制膜升糖素过度分泌及延缓胃排空等）参与调节维持机体稳定血糖状态、［5 ］。
GLP-1制剂的研发与应用探索为糖尿病管理提供了新思路，也带来了新希望。
执业药师考试西药学专业一(试卷编号212)
执业药师考试西药学专业一(试卷编号212)说明：答案和解析在试卷最后1.[单选题]人体胃液pH约0.9～1.5，下面最易吸收的药物是( )A)奎宁(弱碱pka8.0)B)卡那霉素(弱碱pka7.2)C)地西泮(弱碱pka3.4)D)苯巴比妥(弱酸pka7.4)E)阿司匹林(弱酸pka3.5)2.[单选题]布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A)着色剂B)助悬剂C)润湿剂D)pH调节剂E)溶剂3.[单选题]以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是A)发生率较高B)潜伏期较长C)与剂量相关D)由抗原抗体的相互作用引起E)是先天性代谢紊乱表现的特殊形式4.[单选题]影响药物制剂稳定性的外界因素是A)温度B)溶剂C)离子强度D)表面活性剂E)填充剂5.[单选题]关于热原耐热性的错误表述是A)在60℃加热1小时热原不受影响B)在100℃加热，热原也不会发生热解C)在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏D)在250℃加热30～45分钟可使热原彻底破坏E)在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏6.[单选题]下列药物配伍使用的目的不包括A)增强疗效B)预防或治疗合并症C)提高生物利用度D)提高机体的耐受性E)减少副作用7.[单选题]在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为A)纯化水B)灭菌蒸馏水C)注射用水D)灭菌注射用水E)制药用水8.[单选题]单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是A)1.12个半衰期B)2.24个半衰期C)3.32个半衰期D)4.46个半衰期E)6.64个半衰期9.[单选题]白种人服用异烟肼，慢代谢，体内维生素B6缺失，导致神经炎；而黄种人服用异烟肼，快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。
属于A)种族差别B)性别C)年龄D)个体差异E)用药者的病理状况10.[单选题]某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定： 负荷剂量为A)255mgB)127．5mgC)25．5mgD)510mgE)51mg11.[单选题]某药静脉注射后经过3个半衰期，此时体内药量为原来的A)1／2B)1／4C)1／8E)2倍12.[单选题]单室单剂量血管外给药的药动学方程为A)AB)BC)CD)DE)E13.[单选题]普罗帕酮的化学结构式为A)AB)BC)CD)DE)E14.[单选题]磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上取代基及脲基末端带有不同的取代基，这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。
2024年执业药师之西药学专业一通关提分题库及完整答案
2024年执业药师之西药学专业一通关提分题库及完整答案单选题（共45题）1、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。
A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 B2、属于选择性COX-2抑制剂的药物是A.安乃近B.甲芬那酸C.塞来昔布D.双氯芬酸E.吡罗昔康【答案】 C3、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是A.甲基B.烯丙基C.环丁基E.丁烯基【答案】 B4、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。
A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 D5、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。
临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。
A.0.153μg／mlB.0.225μg／mlC.0.301μg／mlD.0.458μg／mlE.0.610μg／ml【答案】 A6、哌唑嗪具有B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 D7、脂水分配系数的符号表示A.P?B.pKa?C.Cl?D.V?E.HLB?【答案】 A8、肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位，到达肺泡的粒径要求是A.1～2μm?B.2～3μm?C.3～5μm?D.5～7μm?E.7～10μm?【答案】 B9、混合不均匀或可溶性成分迁移B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 D10、普鲁卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 B11、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。
A.双氯芬酸钠B.布洛芬C.萘丁美酮D.舒林酸E.萘普生【答案】 C12、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 B13、（2016年真题）铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】 C14、阿司匹林适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 D15、以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 D16、滴眼剂中加入苯扎氯铵，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 D17、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下A.在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性【答案】 C18、可被氧化成亚砜或砜的为A.酰胺类药物B.胺类药物C.酯类药物D.硫醚类药物E.醚类药物【答案】 D19、制剂中药物的化学降解途径不包括A.水解B.氧化C.结晶D.脱羧E.异构化【答案】 C20、片剂的结合力过强会引起A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 C21、氨氯地平的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 B22、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 A23、在肠道易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 B24、属于靶向制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 D25、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。
2023年执业药师之西药学专业一通关题库(附带答案)
2023年执业药师之西药学专业一通关题库(附带答案)单选题（共40题）1、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特E.布地奈德【答案】 D2、（2020年真题）用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】 A3、下列联合用药产生抗拮作用的是（）。
A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 B4、（2020年真题）根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】 D5、碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为：1gA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 B6、静脉注射脂肪乳属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 D7、评价指标"药-时曲线下面积"可用英文缩写为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 D8、用沉淀反应进行鉴别的方法是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 A9、婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当A.吗啡毒性作用大B.婴儿体液占体重比例大C.婴儿呼吸系统尚未发育健全D.婴儿血一脑屏障功能较差E.婴儿血浆蛋白总量少【答案】 D10、药物分子中引入羟基A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 C11、下列关于药物作用的选择性，错误的是A.有时与药物剂量有关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性高的药物组织亲和力强D.选择性高的药物副作用多E.选择性是药物分类的基础【答案】 D12、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。
2022年-2023年执业药师之西药学专业一通关提分题库(考点梳理)
2022年-2023年执业药师之西药学专业一通关提分题库(考点梳理)单选题（共50题）1、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。
药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法【答案】 A2、以下滴定方法使用的指示剂是酸碱滴定法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 A3、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68E.硬脂酸钠【答案】 C4、（2019年真题）长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为（）A.后遗效应B.变态反应C.药物依赖性D.毒性反应E.继发反应【答案】 A5、热原的除去方法不包括A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 D6、非水碱量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝D.永停法E.邻二氮菲【答案】 A7、《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是A.薄膜衣片B.分散片C.泡腾片D.普通片E.肠溶片【答案】 C8、（2019年真题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）。
A.75 mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 C9、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。
A.具有苯吗喃的基本结构?B.属于外周镇咳药?C.兼有镇痛作用?D.主要在肝脏代谢，在肾脏排泄?E.结构中含有酚羟基?【答案】 D10、新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（）A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.0期临床试验【答案】 D11、患儿男，3岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止。
2023年执业药师之西药学专业一通关考试题库带答案解析
2023年执业药师之西药学专业一通关考试题库带答案解析单选题（共30题）1、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是A.美罗昔康B.吲哚美辛C.萘丁美酮D.萘普生E.舒林酸【答案】 D2、含δ-内酯环结构的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 A3、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用的E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】 C4、在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 B5、氟康唑的化学结构类型属于A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类D.四氮唑类E.丙烯胺类【答案】 C6、可被氧化成亚砜或砜的为A.酰胺类药物B.胺类药物C.酯类药物D.硫醚类药物E.醚类药物【答案】 D7、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 A8、属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 B9、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）。
A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲酯性药物【答案】 C10、糖皮质激素使用时间（）A.饭前B.上午7～8点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 B11、某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0．095h-1，则该药半衰期为A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.OhE.3.7h【答案】 B12、分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 C13、在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂Ⅱ号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 A14、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 C15、在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 A16、溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是A.N上去甲基的代谢产物B.氨基乙酰化的代谢产物C.苯环羟基化的溴己新代谢产物D.N上去甲基，环已基4-位羟基化的代谢产物E.环已基4-位羟基化的代谢产物【答案】 D17、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 D18、在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是A.《中国药典》二部凡例B.《中国药典》二部正文C.《中国药典》四部正文D.《中国药典》四部通则E.《临床用药须知》【答案】 D19、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是( )。
药物释放系统修
对于除注射途径外难以其他方式给药的系统循环起效药物 ,如用 于止痛的吗啡和芬太奴 ,及肽类和蛋白质(如胰岛素、 干扰素和降钙 素)等 ,人们正在积极开发鼻腔释放系统[ 17 ]. 而且 ,鼻腔相关的淋巴 组织不仅能引起系统免疫反应 ,还能引起体液免疫(浆膜和黏膜免疫 , 免疫球蛋白 IgA 和 IgG抗体)和细胞免疫反应(CD4 和 CD8 反应) ,因 此 ,流感、 百日咳、 白喉和DNA 的鼻腔疫苗系统也日益受到重视.另 外 ,研究表明经鼻腔释放的药物可直接通过位于鼻腔的嗅觉区传递到 中枢神经系统(CNS)[18 ],这意味着药物可以快速和/或特异性靶向大 脑 ,在帕金森症、 阿尔茨海默症或疼痛的治疗中发挥作用.为了克服 鼻腔黏膜的低渗透性以及黏膜纤毛清除机制 ,延长黏膜药物释放系统 在作用位点或吸收位点的停留时间 ,人们开发了一种有效的生物黏附 鼻腔释放系统 ,如添加生物黏附材料壳聚糖制成胰岛素液体或颗粒制 剂 ,鼻腔给药能显著提高生物利用度(9 %～15 %) ;利用荷正电壳聚糖 与负电 DNA 间聚电解质络合作用 ,通过简单混合搅拌制备壳聚糖DNA 疫苗纳米粒 ,鼻腔给药后能引起与皮下注射相近的免疫效果 [ 19 ].其他黏附材料有羧甲基纤维素钠、 聚乙烯醇和聚乙二醇等 ,可 通过乳化和聚合等技术制备成微粒或纳米粒 ,但其非特异性键合能力 也限制了其走向市场.最近 ,利用凝集素和其他黏附分子与细胞表面和 黏液素的特异相互作用的 “第二代生物黏附” 概念正受到越来越多 的关注[20 ]。
一、口服药物释放系统(oral drugdelivery systems)
口服给药是释放药物入系统循环最 广泛和普遍的方法.约占整个市场的50%以 上份额，它不仅服用方便、 安全 ,更重要 的是 ,对于那些必须长期甚至终身服用的 药物(如胰岛素) ,口服是最理想和最易被患 者接受的给药方式.口服释药产品在其市场 上主要有三类技术：口服控释技术，口腔 速崩技术和遮味技术
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路 华， 孙 华， 王伟 佳 ， 福荣 ， 裘 冒国光
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摘要 ： 目的 研究塞 曲司特颗粒在 ２ ０名健康志愿者体 内的药动学 特征及 相对生物 利用度 。方法 ２ 健康男性 志愿 者采用 ０名 随机交叉 给药方案 ， 分别单剂量 口服 １０ ｍ 的塞 曲司特颗粒和 ８ ｇ 曲司特 片， ０ ｇ ０ｍ 塞 采用液液萃 取反 相高效液相 色谱法测 定血
维普资讯
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５４． ８
安 徽 医 药
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塞 曲 司特 颗 粒 的 人 体 药 代 动 力 学 和 相 对 生 物 利 用 度
关键 词 ： 塞曲司特 ； 药代动力学 ； 高效液 相色谱法
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药浓度 ， 计算两者 的药代动力学参数及相对生物利用度 。结果
４ １ ０ ７ ． ３ ４ ． ８ ｍｇ・Ｌ～ ， － ＡＵＣ ９ 分别为 ０ ６
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口服塞 曲司特 １０ｍｇ ０ 实验药及 ８ ｇ参 比药的 主要 药代动学 ０ｍ
参数 ｔ２ 分别 为 ２ ． １ －．０ｈ和 ２ ．０４ ． ４ｈ ｔ 分别 为 ４ １４１３ｈ和 ４ ５４１ ６ｈ Ｃ 分别 为 ４ ８ ｌｋ ／ｅ １７ ４ １ ４ １５ ５ ６ ； － … ． ． － ． ． ， … － ．２±０ ８ ｇ‘ 和 ． ７ｍ Ｌ １５ ２ ２ ．９ｍｇ・ ～ ・ 和 ９ ．８４１ ．８ｍ ｈ ・ ～， １ ．８± ７４ ｈ Ｌ ２６ ７６ ｇ・ 一 Ｌ 试验品 的相对生物利用度 － 为 １０ ５ ％ ４１ ．７ ０ ．５ － ９ ６ ％。结论 对塞 曲司特试验药物和参 比药 品的生物 等效性进行评价 ， 结果表明两种制剂具有生物等效性
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