血必净对重症肺炎患者CRP水平影响的观察

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血必净注射液对重症肺炎患者的影响研究

ｄｍｌｏｔｉｌｒｕｎｏｔｌｒｕ．Ａｌ３ａｉｎｓｉｅｃｎｒｌｏｐｗｒｉｅｏｔｅｔａｍｅｔｗｈｌ２ｐｔｎｓｉｈｏｙｔｒｏｐａｄｃｎｒｏｐａｇｏｇｌ０ｐｔｔｎｔｏｔｕｅｅｇｖｎｒｕｉｒｔｎ，ｅｈｏｇｒｎｅｉ３ａｉｔｎｔｅｅｅ
Ｄｎｉｇ—ｗｉＥｅｅｃｅｔｈｅｌｓｏｉｌｆＨｉｎＰｏｉｅａｏ７３１ｈｎｅ．ｍｒｎｙＣｎｒｆｔｅｏｅｓｔａｎｒｎ，Ｈｉｕ５０１，ＣｉａｇｅｏＰｐＨｐａｏａｖｃｋ
【ｂｔａｔＯｂｅｔｅｏｏｓｒｅｔｅｅｅｔｆｕｂｉｇｉｊｔｎｏｔｌｕｉＩ）一，Ｉ８ｕｏｅｒｓＡｓｃ】ｒｊｃｉＴｂｅｖｆｃｏｅｉｎｅｉｎｉｅｅｋｎ（ＬｖｈｆＸｊｎｃｏｎｒ６Ｌ一，ｔｍｒｎｃｏｉｓ
ｄ治疗组白细胞计数、ＰＯ、Ｐ平较治疗前均明显降低，差异有统计学意义（００）治疗后３ｄ及治疗后７ｄＣ：Ｏ水Ｐ＜．５。治疗组以上三项较对照组明显降低，差异有统计学意义（００）结论Ｐ＜．５。血必净治疗重症肺炎疗效显著，可抑制早
期炎性因子释放，下调炎性递质水平，改善微循环，促进炎症吸收，使已受损的组织脏器得到修复，起到改善患者预

血必净注射液治疗重症肺炎的疗效观察

血必净注射液治疗重症肺炎的疗效观察
汇报人： 2023-12-06
contents
目录
• 引言 • 血必净注射液介绍 • 研究方法 • 疗效观察结果 • 疗效影响因素分析 • 结论与展望
01
引言
目的和背景
目的
探讨血必净注射液治疗重症肺炎的疗效，为临床用药提供参考依据。
背景
重症肺炎是一种严重的肺部感染性疾病，病情进展迅速，死亡率高。目前，临床上对于重症肺炎的治疗手段有限，且疗效不尽如人意。因此，寻找一种有效的治疗方法具有重要意义。
轻度肺炎
对于轻度肺炎患者，血必净注射液可迅速缓解炎症，改善临床症状，疗效较好。
重度肺炎
重度肺炎患者病情较重，可能伴随多器官功能障碍，血必净注射液疗效相对较差。但药物仍可发挥一定的抗炎作用，有助于延缓病情进展。
其他可能影响因素
药物剂量
血必净注射液的疗效与药物剂量密切相关。剂量过低可能导致疗效不佳，剂量过高则可能增加不良反应风险。
研究问题与目标
研究问题
血必净注射液治疗重症肺炎的疗效如何？
目标
通过本研究，旨在明确血必净注射液在治疗重症肺炎中的疗效，为临床用药提供指导。具体目标包括：（1）观察血必净注射液对重症肺炎患者临床症状的改善情况；（2）评估血必净注射液对患者生存率的影响；（3）探讨血必净注射液对患者免疫功能的影响。
给药途径
血必净注射液可通过静脉滴注或口服给药。不同给药途径可能影响药物吸收和分布，从而影响疗效。
合并用药
重症肺炎患者往往需要合并使用其他药物，如抗生素、免疫调节剂等。这些药物与血必净注射液的相互作用可能影响疗效。
06
结论与展望
对血必净注射液治疗重症肺炎的评价

血必净在重症肺炎治疗中的效果观察

剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，时抑制钙离子从细胞内释放，不改变血浆钙离子同而浓度［另外．能舒张外周阻力血管，６１。它降低外周阻力，收缩使压和舒张压降低，轻心脏后负荷。石酸美托洛尔属于２减酒Ａ类Ｂ广受体阻断药，它对Ｂ受体可选择性地进行阻断作用，对心脏的作用有减慢心率、制心收缩力、低自律性和延抑降缓房室传导时间等，降低心排血量及降低血浆肾素活性等机
基础上加以血必净注射液治疗重症肺炎疗效满意，报道如现
下：
１资料与方法
１１一般资料．
观察并记录两组患者体征恢复时间（括体温、一应包Ｃ反
选取本院２００９年５月～０１年４月收治的８２１６例重症
（稿日期：００ — ６收２１－４２）１
２１９第８第５０年月１２１卷期
状和体征有所好转，部于、Ｉ有所改善；效：疗肺湿罗音无治１周后临床症状和体征无改善或加重或死亡。总有效为治
５中国当代医药ＣＨＩＡＭＯＤＥＤＩＮＯＮＲＮＭＥＣＩＥ
较ｆ．Ｊ中国新药与临床杂志，０，（）８－８．１２０１３：１１４０９１张清奇．自拟滋肾活络方治疗顽固性高血压２７例临床观察Ｉ．国医Ｊ中】

血必净治疗重症肺炎的疗效观察

血必净治疗重症肺炎的疗效观察
01
02
03
临床疗效
观察患者症状改善情况，如发热、咳嗽、咳痰、呼吸困难等。
实验室指标
监测患者白细胞计数、中性粒细胞比例、C反应蛋白等炎症指标的变化。
影像学检查
通过胸部X线或CT检查观察肺部炎症吸收情况。
血必净治疗重症肺炎的疗效评价
治愈
患者症状消失，实验室指标恢复正常，影像学检查显示肺部炎症完全吸收。
有效
患者症状减轻，实验室指标有所改善，影像学检查显示肺部炎症部分吸收。
无效
患者症状无改善或加重，实验室指标无变化或恶化，影像学检查显示肺部炎症无吸收或扩大。
血必净治疗重症肺炎的疗效影响因素分析ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
01
02
03
04
患者因素
年龄、性别、基础疾病等可能影响疗效。
病原菌种类
不同病原菌对血必净的敏感性可能存在差异。
成进一步损害。
药物相互作用
血必净与其他药物同时使用时可能存在药物相互作用的风险，应关注与其他药物的相互作用情况
。
血必净治疗重症肺炎的疗效与安全性相关性分析
疗效与不良反应相关性
分析血必净治疗重症肺炎的疗效与不良反应之间的相关性，探究疗效与不良反应之间的关系。
疗效与肝肾功能相关性
分析血必净治疗重症肺炎的疗效与肝肾功能之间的关系，探究肝肾功能对疗效的影响。
血必净作为一种中药制剂，其作用机制明确，能够通过调节炎症反应、
保护肺组织、促进肺功能恢复等多重途径发挥治疗作用。
03
血必净的安全性良好
在研究中，我们未发现血必净有明显的副作用，表明其安全性良好，为

血必净治疗重症肺炎的疗效观察

治疗作用。
安全性
血必净在临床应用中具有较高的安全性，不良反应发生率较低，
且多为轻微可逆性反应。
研究目的与意义
1 2
观察血必净治疗重症肺炎的疗效
本研究旨在观察血必净治疗重症肺炎患者的临床效果，包括症状改善、炎症指标变化等方面。
探索血必净治疗重症肺炎的机制
通过对血必净治疗重症肺炎患者的免疫、炎症等指标进行检测和分析，进一步探讨其治疗机制。
血必净治疗重症肺炎的疗效观察
汇报人： 2023-12-06
目录
• 引言 • 研究方法 • 疗效评估结果 • 安全性评价 • 讨论与结论
01
引言
重症肺炎现状
发病率与死亡率
重症肺炎是一种严重的肺部感染，发病率和死亡率较高，尤其在老年人和免疫系统受损的人群中
更为常见。
临床表现
重症肺炎患者常表现为高热、咳嗽、呼吸困难等症状，病情进展迅速，易导致急性呼吸窘迫综合征、感染性休克等严重并发症。
3
为重症肺炎治疗提供新选择
本研究结果有望为重症肺炎的治疗提供一种新的有效药物选择，提高治疗效果，改善患者预后。
02
研究方法
病例选择与分组
01
02
03
病例来源
选择2022年1月至2023年 1月间，在符合重症肺炎诊断标准，年龄18-80岁，知情同意参与本研究。
结论总结
血必净治疗重症肺炎具有一定的疗效，但仍存在不足之处，需进一步优化治疗方案。
展望
期待未来有更多关于血必净治疗重症肺炎的基础和临床研究，为临床提供更有力的证据支持，推动其在重症肺炎治疗中的广泛应用。
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血必净治疗重症肺炎的疗效观察

血必净治疗重症肺炎的疗效观察目的在重症肺炎常规治疗中联合血必净治疗临床效果观察。

方法选择我科在2012年2月～2014年12月入住的重症肺炎患者98例，随机分为治疗组49例和对照组49例，对照组常规治疗，治疗组在常规治疗基础上，予以血必净治疗。

结果治疗组的总有效率（87.75%）明显高于对照组（69.38%），临床指标变化治疗组明显优于对照组，具有统计学差异（P＜0.05）。

结论血必净与传统西药治疗相比，疗效更显著。

Abstract：Objective Clinical observation of combined with Xuebijing treatment in routine treatment of severe pneumonia.Methods 98 patients with severe pneumonia admitted in our department from February 2012 to December 2014 were randomly divided into treatment group（n=49）and control group（n=49）.The control group received routine treatment，the treatment group on the basis of routine treatment，given Xuebijing treatment.Results The total effective treatment group（87.75%）was significantly higher than the control group（69.38%），the clinical indexes of the treatment group than the control group，with statistical difference（P＜0.05）.Conclusion Xuebijing compared with conventional western medicine treatment，the curative effect is more significant.Key words：Xuebijing；Severe pneumonia；Efficiency；White blood cell重症肺炎是呼吸科常见的急危重症，其进展可表现为凝血功能障碍、低血压、微循环障碍，最终导致多器官功能障碍，是感染性疾病死亡之首，病情演变凶险。

血必净注射液对全身炎症反应综合征患者C-反应蛋白及D-二聚体的影响

Ｃ — ｒｅａｃｔｉｖｅｐｒｏｔｅｉｎｆＣＲＰ）ａｎｄＤ— ｄｉｍｅｒｏｆｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＳＩＲＳ．ＭｅｔｈｏｄｓＳｅｖｅｎｔｙ－ｔｗｏｐａｔｉｅｎｔｓｗｅｒｅｒａｎｄｏｍｌｙｄｉｖｉｄｅｄ
ＣＲＰ、Ｄ— Ｄｉｍｅｒ及ＳＩＲＳ症状改善时间及ＭＯＤＳ的发生率。结果治疗组ＣＲＰ及Ｄ— Ｄｉｍｅｒ下降明显快于对照组．
ＳＩＲＳ改善情况明显优于对照组（Ｐ＜０．０５），转为ＭＯＤＳ患者较对照组明显减少（Ｐ＜０．０５）结论血必净注射
液能明显改善ＳＩＲＳ症状，降低ＳＩＲＳ患者ＣＲＰ、Ｄ — Ｄｉｍｅｒ，调控机体炎症反应过程，阻断ＳＩＲＳ患者向ＭＯＤＳ的发展。
［关键词】血必净；炎症反应综合征；多器官功能障碍综合征；Ｃ一反应蛋白；Ｄ一二聚体［中图分类号】Ｒ４５９．７９７０１（２０１３）３３ — ００６９ — ０２
ＷＵＢｅｎｋｅＨＵＱｉｑｉｎｇ
ＩＣＵ，ＰｅｉｘｉａｎＨｂｓｐｉｔａｌｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅｉｎＪｉａｎｇｓｕＰｒｏｖｉｎｃｅ，Ｐｅｉｘｉａｎ２２１６００，Ｃｈｉｎａ

血必净治疗重症肺炎的疗效观察

重症肺炎的诊断标准通常包括体温、呼吸、心率、血压、血氧饱和度等指标的变化，以及肺部影像学检查和实验室检查的结果。
重症肺炎的病因
重症肺炎的病因主要是由细菌或病毒感染引起的，常见的病原体包括肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、流感病毒等。
此外，一些其他因素也可能导致重症肺炎的发生，如年龄、基础疾病、免疫功能低下等。
常规抗生素治疗的效果有限，部分患者对多种抗生素产生耐药性
。
血必净是一种中药制剂，具有抗炎、抗氧化、调节免疫等作用，被广泛应用于脓毒症、急性呼吸窘迫综合征等危重疾病的治疗。
研究目的
探讨血必净治疗重症肺炎的临床疗效。
评估血必净在重症肺炎治疗中的安全性。
分析血必净对重症肺炎患者炎症指标、氧合功能及预后的影响。
血必净治疗重症肺炎的不足
耐药性问题
长期使用血必净可能导致耐药菌株的出现，影响治疗效果。
过敏反应
部分患者对血必净过敏，可能出现皮疹、呼吸困难等过敏反应。
价格较高
血必净的价格相对较高，可能增加患者的经济负担。
07
结论与展望
研究结论
01
血必净治疗重症肺炎的疗效显著
通过临床观察和数据分析，发现血必净治疗重症肺炎在改善患者症状、
研究意义
为重症肺炎患者提供新的治疗选择。
提高重症肺炎患者的治愈率，降低死亡率。
为中西医结合治疗重症肺炎提供理论依据。
02
血必净药物介绍
药物成分
01
血必净注射液的主要成分包括红花、赤芍、川芎、丹参等中草药。
02
这些中草药具有活血化瘀、清热解毒等功效，对于治疗重症肺炎具有一定的作用。
药物作用机制
为了更好地满足临床需求，需要加强血必净的研发与生产，提高产品质量和生产效率。同时，也需要加强血必净与其他药物的联合应用研究，为临床治疗提供更多选择。

血必净联合抗菌药物对ICU重症肺炎患者PaCO2、PaO2及炎性因子的影响

现代医学与健康研究Modem Medicine and Health Research2020年第4卷第7期2020 Vol.4 No.7□临床研究/Clinical Research血必净联合抗菌药物对ICU 重症肺炎患者PaCO 2> PaO 2及炎性因子的影响吕泰霖，杨永海，岑茂良（广西桂平市人民医院神外重症医学科，广西桂平537200）摘要：目的探究血必净联合抗菌药物对ICU 重症肺炎患者PaCO 2. PaO 2及炎性因子的影响。

方法回顾性分析2014年1月至2019 年6月就诊于广西桂平市人民医院的80例ICU 重症肺炎患者的临床资料，按不同的治疗方法分为对照组（单纯应用抗菌药物治疗）与观察组（血必净联合抗菌药物），各40例，均治疗10 d 。

比较两组患者治疗后临床疗效及相关临床指标；比较两组患者治疗前后PaC02、PaO 2及血清炎性因子水平变化。

结果观察组患者临床总有效率（97.50%）高于对照组（80.00%）;两组患者治疗后WBC 、血清CRP 、PaCO 2 水平均较治疗前降低，观察组上述指标低于对照组；两组患者PaO2较治疗前升高，观察组PaO2高于对照组；观察组患者抗菌药物使用时间、机械通气时间、ICU 停留时间均短于对照组（均PV0.05）。

结论ICU 重症肺炎治疗中应用血必净联合抗菌药物治疗临床疗效显著，可降低WBC 、CRP 水平，调节PaCCh 、PaO?指标水平，改善肺通气功能，缩短治疗时间，利于患者预后。

关键词：血必净；重症肺炎；二氧化碳分压；氧分压；白细胞计数；C-反应蛋白中图分类号：R563.1 文献标识码：A 文章编号：2096-3718.2020.07.0059.02ICU 重症肺炎患者多为中老年人群，其具有细胞免疫力功能低下、体液免疫力低、呼吸道免疫球蛋白分泌物减少等特点，发生感染后难以控制，病情可能在短时间内加重⑴。

常规治疗ICU 重症肺炎部分患者可能因机体合并多种基础疾病、机体耐药性增加等因素影响疗效。

血必净注射液对重症肺炎患者炎症因子及治疗效果的影响

年提出了“双心门诊”,他发现有器质性心血管疾病同时又有心理疾病的病人发病率很高。

针对这个问题,胡大一教授提出一个新的概念“双心医学”。

第一个“心”是指心脏,第二“心”是指心理,力图从心血管疾病和心理疾病两方面“双管齐下”进行治疗。

由于巨大的压力和不良的生活习惯,令精神障碍疾病、心血管疾病成为人类的两大杀手。

有调查研究[5,6]发现,35%的心脏患者合并有焦虑症状,34%的心脏病患者合并有抑郁症状,对患者造成极大的危害。

目前我国心血管医师对心理障碍的识别率低,造成在心脏科看病的许多有心理障碍的患者做了大量检查,却没有查出疾病而得到相应的治疗。

“双心医学”干预模式下,医师在诊治躯体疾病的同时,对患者的心理疑虑进行咨询,对存在明显焦虑或抑郁的患者给予药物治疗。

此外,医务人员适当的关注患者的心理问题,给予引导治疗,会有利于躯体疾病的治疗,由此在很大程度上降低病人的痛苦,减轻家庭压力,直接社会效益和经济效益均是十分明显的。

作为医生,除了要知道患者躯体疾病外,还要关心患者的心理问题;作为患者,了解基本的心理学常识有助于维护健康和选择就医。

作为专科医生,掌握心理学专业知识才能及时识别患者心理问题并加以处理。

作为普通医生,除了要知道患者的躯体疾病之外,也要关注患者的心理问题。

本次研究对慢性心力衰竭伴抑郁障碍患者实施“双心医学”干预,结果表明,双心干预模式下的观察组患者的PHQ-9评分较对照组有显著改善(P<0.05),说明其抑郁状况有明显缓解;而LVEF、CRP以及BNP均是心衰的临床评定指标,并与心衰患者预后存在密切关联。

而观察组LVEF、BNP和CRP指标改善情况更优与对照组(P<0.05),则说明双心医学模式有利于心衰合并抑郁障碍患者的心功能改善,其可能机制为纠正了因抑郁状态所造成的交感神经刺激过度以及血管紧张素Ⅱ分泌过量的问题,从而避免了血管收缩、水钠潴留所致的心衰恶化现象[5]。

这主要归功于:心理干预帮助患者树立战胜病魔的决心,改善其抑郁和焦虑等不良情绪;行为干预帮助患者纠正酗酒和抽烟等不良习惯,同时给予心理保健教育帮助患者调节睡眠状态,保证优质的睡眠,精神面貌焕然一新;放松训练帮助患者保持良好的身体状态,增强免疫力和抵抗力。

血必净联合抗生素治疗ICU重症肺感染患者的疗效观察

血必净联合抗生素治疗ICU重症肺感染患者的疗效观察【摘要】目的观察血必净联合抗生素治疗ICU重症肺感染患者的效果。

方法选取本院2021年1月-2022年11月期间收治的60例患者进行此次研究，按照不同治疗方案，分为治疗组与常规组，各30例。

其中给予常规组单一药物治疗，给予治疗组血必净联合抗生素治疗，对比两组的CPIS评分及治疗效果。

结果两组各指标对比，有明显差异（P<0.05）。

结论在临床上，选择血必净联合抗生素，对ICU重症肺感染患者进行治疗，不良反应更少，安全性更高。

【关键词】血必净；抗生素；ICU重症肺感染由于ICU重症肺感染患者，需要进行长时间卧床治疗，这会加重肺感染等症状，再加上ICU重症肺感染的病死率高，若不及时治疗，就会引发脏器衰竭，或者是感染性休克等的症状。

尤其是病情严重患者，身体情况差，这会增加治疗难度[1]。

现阶段，临床上主要采取抗生素，对此类患者进行治疗，但是在长时间的用药中，身体耐药菌株会不断增加，不能达到理想的治疗效果。

因此，本次研究分析了血必净联合抗生素治疗ICU重症肺感染患者的作用效果。

1 资料和方法1.1基本资料选取本院2021年1月-2022年11月期间收治的60例患者进行此次研究，按照不同治疗方案，分为治疗组与常规组，各30例。

常规组男女患者的比例为17：13；最小年龄39，最大年龄79岁，中位年龄（58.77±3.29）岁。

干预组：男16例，女14例；年龄为40-78岁，均值（59.63±2.93）岁。

对比两组患者基础资料，没有差异性（P＞0.05）。

1.2方法所有患者在经确诊后，要立即给予解痉、吸氧和化痰等基本治疗，结合痰菌培养结果，或者是药敏试验结果，选择合理的抗生素，进行治疗，注意对敏感抗生素的合理应用。

给予常规组单一西医处理：结合患者的病情，通过药敏试验，进行抗生素治疗，如头孢他啶、哌拉西林舒巴坦等，改善患者的临床症状。

在此基础上给予治疗组血必净（天津红日药业股份有限公司，国药准Z20040033），进行干预，将100ml的血必净，与0.9%生理盐水进行混溶，1天2次，进行静脉滴注。

血必净联合抗菌药物在ICU重症肺炎治疗中的疗效观察

血必净联合抗菌药物在ICU重症肺炎治疗中的疗效观察摘要：目的：研究血必净联合抗生素治疗ICU重症肺部感染患者的临床应用价值以及安全性。

方法：作者选择我院在2019年1月至2021年6月期间收治的60例ICU重症肺部感染患者作为本次研究的对象，然后按照随机数字表法对所选对象进行分组，分成对照组（n=30）和观察组（n=30），通过抗菌药物治疗的患者为对照组，通过血必净联合抗生素进行治疗的患者为观察组，比较两组患者的临床治疗总有效率；治疗前后的临床指标（WBC（白细胞计数）、CRP（C反应蛋白）、CPIS评分（临床肺部感染评分））；不良反应（药物过敏、肝功能异常、肾功能异常）发生率;治疗前，两组患者的WBC、CRP、CPIS评分、心率、呼吸频率、PaO2比较，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者的WBC、CRP、CPIS评分、心率、呼吸频率、PaO2均优于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结果：观察组患者的临床治疗总有效率为96.7%（29/30），对照组患者的临床治疗总有效率为70.0%（21/30），差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组患者的WBC、CRP、CPIS评分、心率、呼吸频率、PaO2比较，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者的WBC、CRP、CPIS评分、心率、呼吸频率、PaO2均优于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率为6.7%（2/30），对照组患者的不良反应发生率为3.3%（1/30），差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组患者的抗菌药物使用时间、机械通气时间、ICU停留时间均短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论：ICU重症肺部感染患者通过血必净联合抗生素进行治疗，临床疗效确切，能够改善临床指标，安全性高，值得推广。

关键词：血必净、抗生素、ICU重症肺部感染、临床疗效、安全性重症肺部感染属于呼吸系统疾病，病情危急，据统计，重症肺部感染的发病率正在逐年提升，如果无法有效控制患者的病情，则会病变为脓毒血症、感染性休克，甚至是多个器官逐渐衰竭等，直到患者死亡[1]。

血必净注射液在重症肺炎患者中的应用效果及对氧代谢、Toll_样受体的影响

应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）及白细胞计数（WBC）等炎症因子表达显著异常外，氧代谢在本类患者中也呈现较差的状态[1-2]，而Toll样受体作为与病原体侵入所致免疫应激密切相关的指标，其与本病的变化转归密切相关[3-5]。

临床中采用血必净注射液治疗重症肺炎的研究可见，但是其细致效果研究不足。

因此本研究现探究血必净注射液在重症肺炎患者中的应用效果及对氧代谢、Toll样受体的影响，并报道如下。

1　资料与方法1.1　一般资料将2019年12月—2023年1月辽阳市中心医院收治的100例重症肺炎作为研究对象。

纳入标准：20~75岁；诊断为重症肺炎。

排除标准：合并其他呼吸系统疾病；合并高血压、糖尿病等慢性疾病；妊娠期或哺乳期；3个月内创伤或手术史；合并多系统器官功能不全；临床资料不完整。

根据随机数字表法将患者分为对照组（n=50）和观察组（n=50）。

本次研究经本院医学伦理学委员会批准。

患者或家属知情同意本研究，且签署同意书。

1.2　方法对照组进行常规肺炎治疗，主要为给予生命支持，并给予15 mg盐酸氨溴索（生产厂家：浙江康恩贝制药股份有限公司，批准文号：国药准字H20103773，规格：2 mL︰15 mg）加至100 mL 0.9%氯化钠溶液（生产厂家：四川美大康华康药业有限公司，批准文号：国药准字H51023216，规格：100 mL︰0.9 g）中静滴，1次/d、0.4 g莫西沙星（生产厂家：南京优科制药有限公司，批准文号：国药准字H20130039，规格：20 mL︰0.4 g）加至250 mL 0.9%氯化钠溶液中静滴，1次/d，同时给予营养支持及其他对症治疗。

观察组则在对照组的基础上加用血必净注射液（生产厂家：天津红日药业股份有限公司，批准文号：国药准字Z20040033，规格：每支装10 mL），以血必净注射液50~100 mL加至100 mL 0.9%氯化钠溶液中静滴，2次/d。

血必净对重症感染性休克患者炎症反应的影响研究

海峡药学2020年第32卷第3期表5两组治疗前后性激素水平统计（U±s,u=30）组别时间LH(I N•L t-P(nc mL•L4-E2(pc mL•L4-FSHga•L T)参照组治疗前27-92±5.0223.05±930298.05±35.023904±908治疗后15.02±2-3 2.25±40237-25±47.4”3-84±443£值8.437.7203-5207.92P值0-0000-0010.0000-000联合组治疗前28.05±5.5925.8”±941299.35土34.&35.2±901治疗后3-05±9059-84±0-9420-05±2-353-73±404£值3-5059.72014-6058-889P值0-0060-0060.6000-0063讨论米非司酮作为临床常用的甾体类药物，药物作用机制是借助非竞争性抗雌激素作用，可有效抑制机体内激素的释放，药物应用对卵泡生长发育具有一定抑制效果,可促使子宫肌瘤萎缩,起到治疗的作用效果；但药物长时间治疗会导致闭经情况的发生，远期效果不甚显著51。

我国传统中医将子宫肌瘤纳入到“腹痛”“癥瘕”范畴内，因其临床症状以经期腹痛、月经异常、阴道不规则流血为主，部分患者甚至伴有排尿异常、便秘等情况，中医认为其发病机制主要是由于气血失调诱导的气郁血瘀，临床治疗以活血化瘀、软坚益气为主51。

课题选用补肾化瘀汤进行针对性治疗，方药中选取熟地、白术、山药健脾、理气、滋补肾阴，以提高机体免疫机制，选用昆布，借助其散结之功效，选用莪术、三菱起到活血化瘀、软坚散淤之功效,选用丹皮增加活血调经的作用，选用赤芍、当归活血补血，选用香附温经止痛，选用甘草进行诸药调和,药物联合使用共奏活血化瘀、健脾益肾、软坚散结之功效3471。

血必净用于重症肺炎的疗效观察

血必净用于重症肺炎的疗效观察1贵州省六盘水市第二人民医院药剂科 553000；2贵州省六盘水市第二人民医院药剂科553000；3贵州省水城县人民医院 553000【摘要】目的：探讨血必净用于重症肺炎的疗效。

方法：选取在我院医治的100例重症肺炎患者作为研究对象，将其采用随机数字法分为观察组和对照组各50例。

其中对照组患者采用常规基础治疗，观察组患者在此基础上采用血必净100ml+生理盐水100ml进行静脉滴注，2次/d，10d～14d一个疗程。

观察两组患者的疗效、治疗前后的体温以及白细胞技术和CPR浓度的变化。

结果：观察组患者的总有效率为88%，对照组患者的总有效率为70%，观察组患者的总有效率明显高于对照组患者。

两组患者治疗前体温比较无差异（P＞0.05），但在治疗后的6h、24h、72h中观察组患者体温明显降低。

同样，两组患者的白细胞计数和CRP（广泛用创伤以及炎症反应程度的一个敏感指标）浓度在治疗前无明显差异，但在治疗后观察组患者恢复到正常范围，明显优于对照组。

（P＜0.05）。

结论：血必净用于重症肺炎疗效显著，值得临床推广应用。

【关键词】血必净；重症肺炎；疗效重症肺炎作为急诊科中非常常见的一种感染性疾病，其发病及病情发展迅速，死亡率高。

其临床表现大多为高烧、胸痛以及白细胞明显增高等症状。

目前治疗重症肺炎大多采用广谱的强力抗菌药物，但不仅其效果不明显，而且也因为长期过度的服用，导致耐药性的出现，严重影响了人们的生活质量水平[1]。

所以，一种正确有效地治疗方法，对于重症肺炎的治疗来说极为重要。

据相关研究表明，炎症因子在治疗重症肺炎的过程中起到了十分关键的作用。

而血必净注射液是一种中药制剂，具有活血化瘀、拮抗炎症因子等临床疗效。

本研究以100例重症肺炎患者作为研究对象，以观察血必净用于重症肺炎的疗效。

1 资料与方法1.1一般资料选取在我院治疗的100例重症肺炎患者作为研究对象，将其随机分为观察组和对照组各50例。

血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者对其血白细胞及C反应蛋白水平的改善评价

血必净联合抗菌药物治疗 ICU重症肺炎患者对其血白细胞及 C反应蛋白水平的改善评价【摘要】目的：分析血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者对其血白细胞及C反应蛋白水平的改善情况。

方法：本实验所研究的对象是2019年6月至2020年6月我院收治的90例重症肺炎患者，依照双盲法将其分为观察组和对照组，每组患者45例。

对照组患者进行常规抗菌药物治疗，观察组患者运用血必净联合抗菌药物进行治疗，将两组患者的治疗效果情况以及各相关指标进行对比。

分析重症肺炎的治疗方式。

结果：对比研究发现，观察组患者的治疗有效率高于对照组患者，且观察组患者的各相关指标优于对照组患者，差异具有统计学上的意义（P<0.05）。

结论：血必净联合抗菌药物治疗重症肺炎患者临床效果显著，患者的治疗效果得到了增强。

故而应当在该类患者的治疗实践中推广联合治疗方式。

【关键词】血必净；抗菌药物；重症肺炎；临床效果重症肺炎在临床上指的是患者出现了急性呼吸衰竭以及严重的低血氧症并需要通气支持的病症[1]。

重症肺炎除却本身病情严重外，其并发症发病率也极高。

一旦重症肺炎患者未得到及时的治疗，则其死亡率会大大增加。

对重症肺炎患者治疗是为实现使其呼吸保持通畅的目的[2]。

随着医疗水平的日益进步，关于重症肺炎的治疗方式也得到了一定程度的丰富。

基于此，笔者对血必净联合抗菌药物治疗重症肺炎患者的临床效果进行了深入的研究，现有报告如下。

1资料与方法1.1.一般资料本实验所研究的对象是2019年6月至2020年6月我院收治的90例重症肺炎患者，依照双盲法将其分为观察组和对照组，每组患者45例。

观察组患者的年龄范围是42-69岁，均值为（45.78±4.87）岁；男患29例，女患16例。

对照组患者的年龄范围是41-70岁，均值为（45.56±4.84）岁；男患31例，女患14例。

将两组患者从年龄、性别两方面进行比较，差异不显著（P>0.05），可继续进行对比研究。

血必净与抗菌药物联用对ICU重症肺炎患者的影响分析

血必净与抗菌药物联用对 ICU重症肺炎患者的影响分析【摘要】目的探讨血必净与抗菌药物联用对ICU重症肺炎患者的影响。

方法将我院收治的84例ICU重症肺炎患者平均分为参照组和实验组各42例，参照组给予抗菌药物治疗，实验组给予血必净与抗菌药物联合治疗，比较两组患者的临床疗效以及治疗前后相关临床指标评分[C反应蛋白(CRP)、血白细胞（WBC）、临床肺炎评分（CPIS）]。

结果实验组的临床总有效率为92.86%，显著高于参照组的73.81%；治疗后，两组患者的CRP、WBC、CPIS指标评分较治疗前均有所改善，并且实验组的改善程度优于参照组（P＜0.05）。

结论在抗菌药物的基础上，联合应用血必净治疗ICU重症肺炎患者效果显著，可在临床广泛推广及应用。

【关键词】血必净；抗菌药物；ICU重症肺炎；影响分析ICU重症肺炎患者多见于中老年人群体，主要是由于细胞免疫力及体液免疫功能降低，从而导致呼吸道免疫球蛋白分泌物减少，并进一步引发肺部感染，再加上病情发展速度较快而引发的严重疾病[1]。

由于重症患者体内抗炎反应平衡失调、毛细血管受损、内脏器官损伤等，临床上对重症肺炎的治疗关键在于抗感染及抗炎症反应。

而本次研究旨在探讨血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的效果，现做报道如下。

1资料与方法1.1基本资料选取2019年1月-2020年6月我院收治的ICU重症肺炎患者共84例，平均分为参照组和实验组各42例。

其中，参照组患者男性25例，女性17例，年龄42~75岁，平均年龄（66.5±10.02）岁，病程2~13年，平均病程（9.95±3.21）年；实验组患者男性27例，女性15例，年龄43~76岁，平均年龄（65.2±10.66）岁，病程1.5~14.5年，平均病程（9.02±3.25）年。

所有患者均符合重症肺炎的相关诊断标准，且都不具有严重心血管疾病及严重神经系统疾病和精神病。

血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者对其血白细胞及C反应蛋白水平的改善评价

血必净联合抗菌药物治疗 ICU重症肺炎患者对其血白细胞及 C反应蛋白水平的改善评价【摘要】目的：探讨血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者对其血白细胞及C反应蛋白水平的改善作用。

方法：选取2019年1月-2020年6月78例ICU重症肺炎患者，数字随机抽取分成观察组（n=39）和对照组（n=39），对照组采用抗菌药物治疗，观察组加入血必净治疗，比较两组血白细胞（WBC）及C反应蛋白（CRP）及不良反应。

结果：治疗后，观察组WBC（7.25±1.04）、CRP （27.52±1.58）低于对照组WBC（9.84±1.12）、CRP（40.58±1.74），P<0.05；观察组不良反应发生率（7.41%）与对照组（3.70%）比较无明显差异（P>0.05）。

结论：血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者具有明显效果，可改善血白细胞、C反应蛋白，安全性高，应用价值高。

【关键词】血必净；抗菌药物；ICU重症肺炎；白细胞；C反应蛋白肺炎在临床中较常见，主要是由于细菌、病菌侵袭等因素造成的一种炎症反应，导致患者呼吸受到不良影响。

ICU重症肺炎患者往往出现肺部严重受损情况，极有可能出现呼吸衰竭，甚至导致机体其他器官受到不良影响，极易造成患者死亡。

在对ICU重症肺炎进行治疗时，应及时予以抗菌药物治疗，但常规用药效果有限，有的患者临床疗效并不理想。

血必净是一种中成药，可充分发挥抗细菌、病菌作用，对炎性介质具有明显抑制作用，可提高疗效[1]。

本研究选取78例ICU重症肺炎患者，探讨血必净联合抗菌药物治疗效果。

如下所示。

1资料与方法1.1一般资料选取78例ICU重症肺炎患者，于2019年1月-2020年6月就诊，数字随机抽取分2组，观察组、对照组，各39例。

纳入标准：诊断为重症肺炎；患者均了解研究内容，且同意。

排除标准：研究相关药物过敏；心肝肾功能异常；合并其他呼吸系统疾病。

血必净注射液联合抗菌药物治疗重症肺炎的效果观察

血必净注射液联合抗菌药物治疗重症肺炎的效果观察刘欣;许硕【摘要】OBJECTIVE:To probe into the clinical efficacy of Xuebijing injection combined with antibiotics in treatment of severe pneumonia. METHODS:100 patients with severe pneumonia admitted into the First Affiliated Hospital of Wannan Medical College and Ganzhou People's Hospital from Jun. 2017 to Jun. 2018 were selected and divided into observation group and control group via random number table, with 50 cases in each. The control group was treated with antibiotics, while the observation group was given Xuebijing injection combined with antibiotics. Differences in C-reactive protein (CRP), white blood cell count (WBC) and clinical efficacy between two groups were compared. RESULTS:After treatment, the CRP and WBC levels of observation group were significantly lower than those of control group, with statistically significant differences (P＜0.05); the total effective rate of observation group was 96.00％ (48/50), which was significantly higher than that of the control group (74.00％,37/50), with statistically significant difference (P＜0.05). CONCLUSIONS:The combination of Xuebijing injection and antibiotics in treatment of severe pneumonia can effectively relieve the inflammatory symptoms, alleviate disease, with remarkable efficacy.%目的:探讨血必净注射液联合抗菌药物治疗重症肺炎的临床疗效.方法:选取2017年6月至2018年6月赣南医学院第一附属医院和赣州市人民医院收治的重症肺炎患者100例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例.对照组患者给予抗菌药物治疗,观察组患者给予血必净注射液联合抗菌药物治疗.比较两组患者治疗前C反应蛋白(CRP)水平、白细胞计数(WBC)及临床疗效的差异.结果:治疗后,观察组患者CRP、WBC水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的总有效率为96.00％(48/50),明显高于对照组的74.00％(37/50),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:血必净注射液联合抗菌药物可有效减轻重症肺炎患者的炎症症状,缓解病情,效果显著.【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2019(019)001【总页数】3页(P25-26,28)【关键词】血必净注射液;抗菌药物;重症肺炎;效果【作者】刘欣;许硕【作者单位】赣南医学院第一附属医院重症医学科, 江西赣州 341000;赣州市人民医院呼吸与危重症医学科, 江西赣州 341000【正文语种】中文【中图分类】R932重症肺炎的病情严重且发展迅速，预后普遍较差，患者多是由于病毒、细菌、寄生虫或真菌感染而引发中毒症状，具体表现为重度感染性休克、呼吸衰竭及低氧血症等，病情严重者会出现弥散性血管内凝血、多器官功能衰竭及急性呼吸窘迫综合征等，增加患者死亡概率[1-2]。

血必净联合抗生素治疗 ICU 重症肺部感染的效果观察及评估

血必净联合抗生素治疗 ICU 重症肺部感染的效果观察及评估发表时间：2017-05-28T16:33:32.650Z 来源：《医药前沿》2017年5月第15期作者：周旭[导读] 在ICU重症肺部感染患者治疗中采用血必净与抗生素的联合能有效促进临床症状的缓解，减轻炎症反应，提高治疗效果。

（钦州市中医医院广西钦州 535099）【摘要】目的：探讨血必净联合抗生素治疗ICU重症肺部感染的疗效。

方法：在我院于ICU 2015年3月-2016年9月间收治的患者中随机抽取出78例重症肺部感染患者为对象，根据治疗方法的不同进行分组，对照组患者采用常规抗生素治疗，观察组患者在抗生素治疗的基础上加用血必净治疗，统计分析两组患者的治疗效果指标。

结果：观察组患者的治疗总有效率（95.0%）比对照组患者的治疗总有效率（78.95%）高（P＜0.05）；观察组患者的体温恢复正常时间和咳嗽消失时间比对照组短，且治疗后的CRP水平低于对照组（P＜0.05）。

结论：在ICU重症肺部感染患者治疗中采用血必净与抗生素的联合能有效促进临床症状的缓解，减轻炎症反应，提高治疗效果，促进患者的早日康复，值得推广。

【关键词】血必净；抗生素；ICU；重症肺部感染；CRP【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）15-0254-02 重症肺部感染是ICU患者的一个常见并发症，发病急且较为危急，治疗难度大，是导致ICU患者死亡的一个重要因素[1]。

在临床治疗上，常规方法是采用抗生素治疗，但是由于抗生素的耐药菌种逐渐增多，加上ICU患者免疫力低下，因而炎症很难得到有效的控制。

笔者在临床观察中发现对ICU重症肺部感染患者采用营养支持和免疫调节治疗有助于提高治疗效果，促进患者的康复。

我院对40例患者采用血必净联合抗生素治疗，取得了满意的治疗效果，现报道如下。

1.资料与方法1.1 基础资料本研究中的78例患者为2015年3月-2016年9月在我院ICU收治的重症肺部感染的患者，根据治疗方法的不同进行分组，观察组中患者40例，男28例，女12例，年龄在42～56岁，平均（48.5±2.4）岁，其中细菌感染18例，病毒感染14例，混合感染8例。