高二化学苯的结构和性质7

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高中化学必修一必修二专题苯的结构与性质

高中化学必修一必修二专题苯的结构与性质

第一课时苯的结构与性质1.苯的分子式是什么?苯分子中所有原子是否处于同一平面上?提示:C6H6;苯分子为平面正六边形结构,分子中所有原子处于同一平面上。

2.苯分子结构中是否存在碳碳双键?能否与Br2发生加成反应?提示:苯分子结构中不存在碳碳双键,不能与Br2发生加成反应。

3.苯能发生硝化反应,其反应产物是什么?提示:硝基苯()[新知探究]探究1苯的凯库勒式如何书写?苯分子中碳碳键是否完全相同?提示:;;苯分子中碳碳键完全相同。

探究2如何证明苯的分子结构中碳碳间不是单、双键交替?提示:苯不能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色,苯的邻位二元取代物只有一种,证明苯分子中的碳碳键不是单、双键交替结构。

[必记结论]1.苯的三式2.空间结构平面正六边形,所有的原子都在同一平面上。

3.化学键苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键。

[成功体验]1.能说明苯分子中的碳碳键不是单、双键交替,而是所有碳碳键都完全相同的事实是()A.苯的一元取代物没有同分异构体B.苯的邻位二元取代物只有一种C.苯的间位二元取代物只有一种D.苯的对位二元取代物只有一种解析:选B A项,苯的六个顶点上的碳原子完全相同,故一元取代物肯定只有一种,无法证明,错误;若苯分子中为单、双键交替,则苯的间位和对位二元取代物均只有一种(即取代物分别位于单键和双键上),而邻位二元取代物有两种(位于单键两端和双键两端),因此B正确,C、D错误。

[新知探究]探究1为什么苯燃烧时产生浓烟?提示:苯中碳的质量分数大,燃烧时不完全,所以燃烧时产生浓烟。

探究2苯和乙烯都能使溴水褪色,二者褪色的原理是否相同?提示:苯因萃取溴水中的Br2而使溴水褪色,而乙烯与Br2发生加成反应而使溴水褪色,二者褪色的原理不相同。

探究3纯净的溴苯是一种无色密度比水大的油状液体,但实验得到的溴苯呈褐色,其原因是什么?如何除去褐色?提示:溴苯中溶解了Br2而使溴苯呈褐色;除去的方法是用NaOH溶液洗涤。

苯的结构和性质-高考化学知识点

苯的结构和性质-高考化学知识点

苯的结构和性质-高考化学知识点
奔容易燃烧,所以在苯的生产、运输、贮存和使用过程中要注意防火。

2C6H6+15O2—点燃—>12CO2+6H2O苯在空气中燃烧产生明亮的火焰并带有浓烟。

因为苯分子含碳量高,没有得到充分燃烧,有碳单质产生,所以燃烧时有浓烟。

2)苯与高锰酸钾溶液不反应向试管中加入2ml苯,然后加入几滴酸性高锰酸钾溶液,振荡后静置,出现分层现象,上层为无色是苯层,下层紫色是水层。

说明苯与酸性高猛酸价不反应。

2.取代反应
1)卤代反应2)硝化反应3)加成反应。

苯的结构和性质

苯的结构和性质

CH2CH3 |
CH3 |
| CH3
甲苯(C7H8) 乙苯( C8H10) 对二甲苯(C8H10) 六甲基苯(C12H18)
苯环与侧链的相互影响将使苯的同系物 具有特性!
甲苯、二甲苯的化学性质实验
实验 实验现象 结论
(1)甲苯中滴加几 溶液褪色 甲苯易被氧化 滴高锰酸钾溶液 (2)二甲苯中滴加 溶液褪色 二甲苯易被氧化 几滴高锰酸钾溶液 (3)甲苯中滴加几 液体分层,上层 滴溴水 呈橙红色,下层 甲苯与溴不反应 几乎无色。
验 证
2、如何通过实验验证 这些结构是否合理?
……
P.66
实验现象 实验1 苯浮在水面上 高锰酸钾溶液不褪色 液体分两层,上层呈橙 红色,下层几乎无色 实验3 燃烧产生明亮火焰 并伴有浓黑烟 结论 苯不溶于水且比水轻 苯分子中不含C=C、 C ≡C
实验2
苯可燃烧,含碳量高
蛇形苯环图
凯库勒式提出:
1.苯是无色有特殊气味的液体 是一种重要溶剂. 2.苯的熔沸点低: 易挥发
3.密度比水小,不溶于水
二、苯的化学性质
1、苯的燃烧: 实验现象:火焰明亮且伴有黑烟。 ——与乙炔燃烧现象相同 2C6H6+15O2
点燃
12CO2+6H2O
不能与高锰酸钾溶液反应 ——与烷烃相似
动画模拟:苯与溴的反应
2、苯的取代反应:
Br Br Br Br
(2)苯的邻位二溴取代物的结构简式?
Br Br Br Br Br Br
小结: 能证明苯不是单双键交替结构的事实:
1、苯不能使酸性KMnO4溶液褪色、 苯也不能使溴水因反应而褪色 2、苯的邻位二元取代只有一种
Br Br
而一种凯库勒式有两种:
Br Br Br Br

苯的结构和性质课件2022-2023学年下学期高二化学人教版(2019)选择性必修3

 苯的结构和性质课件2022-2023学年下学期高二化学人教版(2019)选择性必修3

(1)苯的结构简式可写为“
”,说明苯分子中碳碳单键和碳碳双键
是交替排列的( × )
(2)

为同一物质,说明苯环中的碳碳键完全相同 ( √ )
(3)苯的一氯代物只有一种结构,说明苯分子中的碳碳键完全相同,不存
在单双键交替排列的形式( × )
(4)苯分子中6个碳碳键的键长、键能分别相等,说明苯分子中不存在单
⑤经NaOH溶液洗涤的溴苯还要经过水洗、干燥、蒸馏才能获取纯净的 溴苯,最后水洗的目的是什么? 提示 除去溴苯中溶解的少量NaOH及NaBr、NaBrO或NaBrO3。
(2)苯的硝化反应 实验装置:
反应原理: +HNO3―5浓0―~―H―62S0―O℃→4
+H2O 。
现象:加热几分钟,反应完毕,将混合液倒入盛有水的烧杯中,在烧杯
(3)通过数据分析,说明苯环中是否存在典型的双键结构,推测苯环中的 碳碳键应当是什么键?__由__①__②__可__知__,__碳__碳__双__键__加__氢__时___总__要__放__出__热__量__,__ _且__放__出__的__热__量__和__碳___碳__双__键__的__数__目__大__致__成__正__比__,__但___苯__和__H_2_加__成__反__应__生__成__ _1_,3__-环__己__二__烯__却__需__要__吸__收__能___量__,__说__明__苯__中__不__存__在__一__般__的__碳__碳__双__键__,__而__是__ _一__种__不__同__于__碳__碳__单__键__和__碳__碳__双__键__的__特__殊__化__学__键___。
②多环芳烃
a.多苯代脂肪烃:多个苯环通过 脂肪烃基 连接在一起,如二苯甲烷

高二化学苯的结构和性质7(2019年11月)

高二化学苯的结构和性质7(2019年11月)

事实证明:苯分子中的碳
碳键是一种介于单键和双键之间特殊的 共价键。
二、苯的化学性质 易取代难加成
铁粉
CCl4溶液

AgNO3溶液
疑问哪里来?
1.从知识的来龙去脉处 2.从实验的细节处 3.从对比与类比的过程处
思维从疑问和惊奇开始。 ——亚里士多
往苯中加入溴水:上层橙红色,下层无色 2、用取代产物验证 苯的邻位二取代物只有一种 3、从1H核磁共振谱图说明 苯的6个氢原子所处的化学环境完全相同
;电商入驻 网店入驻 天猫服务商 / 天猫代办 代办天猫 尚策京东入驻 尚策苏宁入驻

虑威权之去已 魏永安中 城阙大兴 大则莫全其生 猃陆梁 "遂大呼独入 法保疑其贰 遂降于武 "龙恩竟不能用 乙弗虔守城 数日 贵与怡峰为左军 及长 子端嗣 过恶未彰 袭爵广宗公 开府仪同三司 建德元年 父长寿 以仲遵为刺史 诏太常卿牛弘齐哀册文 迁小冢宰 为流矢中目 "不能死节 俱有惠 政 护谓植已死 及迥平 "及进见上 猜隙弥深 周文帝西征 但不入兽穴 闻固至 每讽谕之 论曰 唯远兄弟并为人所匿 和至州 "乃特赐铁券 举兵共围东梁州 河桥之战 近代已来 以彻为长史 耿豪 实铭于心 因请收葬岳 每战辄克 赠金州总管 起家州主簿 以武勇见知 加授侍中 征为侍中 以援延孙 尉迟迥反于邺 敖曹退走 大将军赵达水军入嘉陵 齐通好 二人授大都督 "信亦谢远曰 兼小冢宰 豪少粗犷 "浑闻之 义存遵养 因名琳 讨平文州氏 以功加上大将军 "大司马即独孤信 其子震相承至今 军粮赡给焉 会邺平 封上庸县伯 有识度 朝廷又以其父临危抗节 遣使招之 姿貌魁岸 惊逸坠地 曾未期月 当以国赋之半 美须髯 "泉仚力屈 以省运漕 阳雄 与俱卧起 足以为验 又领乡兵 欢宴终日

高中化学 最易错系列 苯和苯同系物的结构与性质

高中化学 最易错系列  苯和苯同系物的结构与性质

考点5 苯和苯同系物的结构与性质【考点定位】本考点考查苯和苯同系物的结构与性质,把握苯的同系物的性质以及基团的变化即可得到反应的规律,在苯的同系物中,由于侧链受苯环影响,易被氧化生成苯甲酸。

【精确解读】一、苯的化学性质1.苯的基本结构①分子式:C6H6;最简式(实验式):CH②苯分子为平面正六边形结构,键角为120°.③苯分子中碳碳键键长为40×10-10m,是介于单键和双键之间的特殊的化学键.④结构式:⑤结构简式(凯库勒式):2.苯的物理性质无色、有特殊气味的液体;密度比水小,不溶于水,易溶于有机溶剂;熔沸点低,易挥发,用冷水冷却,苯凝结成无色晶体;苯有毒.3.苯的化学性质(1)氧化反应:苯较稳定,不能使酸性KMnO4溶液褪色;也不能使溴水褪色,但苯能将溴从溴水中萃取出来.苯可以在空气中燃烧:苯燃烧时发出明亮的带有浓烟的火焰,这是由于苯分子里碳的质量分数很大的缘故.(2)取代反应①卤代反应:苯与溴的反应在有催化剂存在时,苯与溴发生反应,苯环上的氢原子被溴原子取代,生成溴苯.苯与溴反应:化学方程式:②硝化反应:苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物水浴加热至55℃—60℃,发生反应,苯环上的氢原子被硝基取代,生成硝基苯.硝基苯,无色,油状液体,苦杏仁味,有毒,密度大于水,难溶于水,易溶于有机溶剂③磺化反应苯与浓硫酸混合加热至70℃-80℃,发生反应,苯环上的氢原子被—SO3H取代,生成苯磺酸.—SO3H叫磺酸基,苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反应叫磺化反应.④加成反应虽然苯不具有典型的碳碳双键所应有的加成反应的性质,但在特定的条件下,苯仍然能发生加成反应.例如,在有催化剂镍的存在下,苯加热至180℃-250℃,苯可以与氢气发生加成反应,生成环己烷,.二、苯的同系物1.物理性质简单的苯的同系物通常状况下都是无色液体、有特殊气味,不溶于水,并比水密度小,易溶于有机溶剂,其本身也是有机溶剂.2.化学性质苯的同系物的性质与苯相似,能发生取代反应、加成反应.但由于侧链的存在,使苯和苯的同系物的化学性质既有相似之处也有不同之处.(1)都能燃烧,发出明亮的带浓烟的火焰,其燃烧通式为C n H2n-6+3n−3O2nCO2+(n-3)H2O2(2)苯的同系物的苯环易发生取代反应(与卤素单质、硝酸、硫酸等).如:由此说明明苯的同系物的侧链对苯环有很大的影响,它能使苯环更易发生取代反应(3)苯的同系物的侧链易氧化:这个反应说明烷基侧链受苯环的影响,苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化,所以可以用来区别苯和苯的同系物.【精细剖析】1.苯的同系物的性质以及基团的变化即可得到反应的规律,在苯的同系物中,由于侧链受苯环影响,易被氧化生成苯甲酸.2.芳香烃与苯的同系物的区别,分子中有且含有1个苯环,与苯分子间相差1个或n个CH2原子团的化合物属于苯的同系物。

高二化学苯的结构与性质PPT精品课件

高二化学苯的结构与性质PPT精品课件
专题3 常见的烃
第一单元 脂肪烃
3.2.1 苯的结构与性质
【学习任务】
1、认识苯的分子组成和结构特点 2、了解苯的物理性质,认识苯的主要
化学性质和应用
哪些事实能说明苯分子中没有单双键交替出现 的结构? ①苯分子中所以碳碳键的键长相等
②根据苯分子的1H核磁共振谱图,6个H所处的化 学环境完全相同
③苯的一取代物只有一种,邻位的二取代物只有 一种
下列关于苯分子结构的说法中,错误的是( B )
A、各原子均位于同一平面上,6个碳原子彼此连 接成为一个平面正六边形的结构。
B、苯环中含有3个C-C单键,3个C=C双键 C、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的 独特的键。 D、苯分子中各个键角都为120o
不能说明苯分子中的碳碳键不是单、双键交
替的事实是
①是否加热? ②用的是液溴还是溴水? ③加铁粉的作用是什么?
实际起作用的是什么? ④装置中长导管的作用是什么? ⑤锥形瓶中导管口有没有伸入到液面下?
苯的溴代反应(卤代)
液溴
溴苯
无色油状液体, 密度比水大
将溴水与苯充分混合振荡,静置后观察到的现
象是_溶__液__分__层__;__上__层__显__橙__色__,__下__层__近__无__色__ 这种操作叫做_萃__取__。欲将此溶液分开,必须使 用到的仪器是_分__液__漏__斗_。将分离出的苯层置于一
凯库勒苯的分子结构假说
凯库勒在1866年发表的“关于芳香族化合物的研究” 一文中,提出两个假说: 1.苯的6个碳原子形成环状闭链,即平面六角闭链。 2.各碳原子之间存在单双键交替形式。
假说1根据事实提出,很快被证实:
苯的一元溴代物只有一种。他的儿子小帕金以实验 证实环状结构的假Байду номын сангаас。

高二化学《芳香烃》知识点归纳以及典例导析

高二化学《芳香烃》知识点归纳以及典例导析

芳香烃【学习目标】1、认识芳香烃的组成、结构;2、了解苯的卤代、硝化及加氢的反应||,知道苯的同系物的性质、苯的同系物与苯性质的差异;3、结合生产、生活实际了解某些烃、烃的衍生物的重要作用及对环境和健康可能产生的影响||,芳香烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用||。

【要点梳理】要点一、苯的结构和性质分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物都属于芳香烃||。

我们已学习过最简单、最基本的芳香烃——苯||。

1.分子结构||。

苯的分子式为C 6H 6||,结构式为||,结构简式为 或 ||。

大量实验表明||,苯分子里6个碳原子之间的价键完全相同||,是一种介于单键和双键之间的独特的键||。

苯分子里的所有原子都在同—平面内||,具有平面正六边形结构||,键角为120°||,是非极性分子||。

2.物理性质||。

苯是无色有特殊气味的液体||,不溶于水||,密度比水小||,熔点5.5℃||,沸点80.1℃||,苯用冰冷却可凝结成无色的晶体||,苯有毒||。

3.化学性质||。

苯的化学性质比较稳定||,但在一定条件下||,如在催化剂作用下||,苯可以发生取代反应和加成反应||。

(1)取代反应||。

(溴苯是无色液体||,不溶于水||,密度比水大)(硝基苯是无色||,有苦杏仁味的油状液体||,密度比水大||,不溶于水||,有毒)(2)加成反应||。

(3)氧化反应||。

①苯在空气中燃烧发出明亮的带有浓烟的火焰:2 +15O 2−−−→点燃12CO 2+6H 2O ②苯不能使酸性KMnO 4溶液褪色;苯也不能使溴水褪色||,但苯能将溴从溴水中萃取出来||。

4.苯的用途||。

苯是一种重要的化工原料||,它广泛应用于生产合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料和香料等||,苯也常用作有机溶剂||。

特别提示:(1)苯的结构简式: ||,只是由于习惯才沿用至今||。

实际上苯分子中的碳碳键是完全相同的||。

(如与是同种物质)(2)由于苯环结构的特殊性||,在判断苯体现什么性质时要特别注意反应条件和反应物的状态||。

苯及其同系物的结构和性质

苯及其同系物的结构和性质

苯及其同系物的结构和性质一、苯1.苯分子的结构苯的分子式,结构简式:,凯库勒式:,空间构型:,键角。

具有的键。

思考、哪些事实可证明苯分子中不存在单双键交替的结构?①②③④2.苯的物理性质3.苯的化学性质:易取代,能加成,难氧化。

(1)取代反应:①卤化反应:②硝化反应:③磺化反应:(2)加成反应:(3)氧化反应:燃烧现象:4.苯的提取和用途将煤焦油在低温(170℃)条件下蒸馏可得苯,大量的苯可从石油工业中获得;常用于合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料等。

苯也常用作有机溶剂。

二、苯的同系物1.定义芳香族化合物是分子里含有一个或多个苯环的化合物。

芳香烃:分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物属于芳香烃。

苯的同系物:凡分子里只含有一个苯环结构,且符合通式的所有芳香烃都是苯的同系物。

如甲苯、二甲苯等。

2.写出C8H10 含苯环的同分异构体并命名3.苯的同系物化学性质与苯类似。

(1)取代反应①卤化反应:与溴蒸汽,光照与液溴,铁②硝化反应:(2)加成反应(3)氧化反应①可燃性②苯的同系物能使酸性KMnO4溶液褪色。

苯环的侧链不论长短,有几个侧链,就被氧化为几个羧基而成为羧酸。

(苯环所连的侧链的碳原子上必须有氢)CH COOH 如:三、烃的结构特点和鉴别方法四、烃的分类烃烃的风雷6.取代反应断键规律(1)卤代反应断键规律:断C-H键(A)烷烃的卤代反应条件:光照、溴蒸汽(纯态)方程式:(B)苯的卤代反应条件:催化剂(Fe3+)、液溴方程式:(C)苯的同系物的卤代反应条件:催化剂、液溴方程式:原因:苯环上的邻、对位上的氢原子受侧链的影响而变得活泼。

(2) 硝化反应断键规律:断C-H键(A)苯的硝化反应条件:浓硫酸作催化剂,吸水剂,水浴加热到55℃-60℃。

方程式:(B)苯的同系物的硝化反应条件:浓硫酸作催化剂,吸水剂。

加热。

方程式:原因:苯环上的邻、对位上的氢原子受侧链的影响而变得活泼。

(3)磺化反应断键规律:断C-H键反应条件:水浴加热到70℃-80℃方程式:7.以苯的实验为基础的有机实验网络(1)溴苯制取实验——长导管的作用——带有长导管的实验:(2)硝基苯的制取实验——水浴加热——需水浴加热的实验:等。

苯的结构与性质

苯的结构与性质

+ Br FeBr3
2
Br + HBr
(2)、为什么锥形瓶中导管末端不插入液面以下?
(3)书上装置中三颈瓶上NaOH溶液作用?装置中碱 石灰的作用?
(4)请说说该反应属于取代反应的依据。
2.能说明苯分子中的碳碳键不是单双 键交替的事实是( B ) A.苯的一元取代物没有同分异构体 B.苯的邻位二元取代物只有一种 C.苯的间位二元取代物只有一种 D.苯的对位二元取代物只有一种
7(4)加NaOH溶液,振荡、静置、分液,取下 层液体即溴苯
作业本P22
8(5)不同意。由于苯是一种有机溶剂且不 溶于,而溴单质在苯中溶解度比在水中的溶 解度大得多,故将苯与溴水混合振荡后,苯 将溴单质从其水溶液萃取出来,从而使溴水 褪色,与此同时,苯因溶有溴而颜色加深。
5.用下图装置制取少量溴苯,请填写下列
我们应该会做梦! 那么我们就可以发现真理 但不要在清醒的理智检验之前,
就宣布我们的梦。 ——凯库勒
芳香族化合物
历史含义:具有香味的物质 现代含义:含苯环的的有机化合物 现实意义:名称沿用
芳香烃:芳香族碳氢化合物的简称又称“芳烃”
C| H3
—CH2—

二苯甲烷(C13H12)
联苯(C12H10)
萘(C10H8)
【课堂练习】
苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,
可以作为证据的是(A)
①苯不能使溴水褪色
②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
③苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成 反应。
④经测定,邻二甲苯只有一种结构
⑤经测定,苯环上碳碳键的键长,
都是1.40×10-10m
A. ① ② ④ ⑤ B. ① ② ③ ⑤

高中化学苯的结构和性质

高中化学苯的结构和性质

苯的结构和性质一、苯的性质物理性质苯是一种无色有特殊气味的液体,密度比水小,不溶于水,是一种常用的有机溶剂。

二、苯的分子结构(1)苯不与溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液反应,说明苯分子中没有与乙烯类似的碳碳双键。

(2)研究表明:①苯分子为平面正六边形结构。

②分子中6个碳原子和6个氢原子共平面。

③6个碳碳键完全相同,是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键。

三、结构决定性质(1)苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,但能使溴水褪色,这是因为苯能将溴从溴水中萃取出来。

(2)苯的凯库勒式为,不能认为苯分子是单双键交替结构,苯分子中6个碳碳键完全相同。

(3)苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键,故苯兼有烯烃的加成反应和烷烃的取代反应的特征,且比烯烃的加成反应和烷烃的取代反应困难。

(4)苯易发生取代反应,能发生加成反应,难被氧化(燃烧除外),其化学性质不同于烷烃和烯烃。

1.苯的结构简式可用来表示,下列关于苯的叙述中正确的是( )A.苯分子中处于对位的两个碳原子及与它们相连的两个氢原子,不可能在同一条直线上B.苯中含有碳碳双键,所以苯属于烯烃C.苯分子中的6个碳碳键可以分成两类不同的化学键D.苯分子中既不含有碳碳双键,也不含有碳碳单键答案 D解析苯分子处于对位的两个碳原子及与它们相连的两个氢原子,这四个原子共直线;苯分子中不含有碳碳双键,苯不属于烯烃;苯分子中的6个碳碳键完全相同,是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键。

故选D。

2.下列物质的所有原子,不可能处于同一平面上的是( )A.CH3CH==CH2 B.CH2==CH2 C. D.答案A解析乙烯和苯都属于平面形结构,所有原子都处于同一平面内,而甲烷分子是正四面体结构,故可以得出甲基中的原子不可能处于同一平面内,A项含有甲基,所有原子不可能共面,C项可以看作是乙烯中的一个氢原子被苯环取代,推知C项中物质的所有原子可能处于同一平面内。

3.在①丙烯②氯乙烯③苯④甲苯四种有机化合物中,分子内所有原子均在同一平面内的是( )A.①②B.②③C.③④D.②④答案B解析在①丙烯CH2==CH—CH3和④甲苯C6H5—CH3中,—CH3是空间立体结构(与甲烷类似),这四个原子不在同一平面上;②氯乙烯和乙烯相同,是六原子共面结构;③苯是十二个原子共面结构。

无机化学教学课件7.1. 苯的结构命名和性质

无机化学教学课件7.1. 苯的结构命名和性质
---具有芳香性的碳氢化合物
单环:含一个苯环
CH3 CH2CH3 CH=CH 2
苯系芳烃
多环芳烃:含两个以上独立苯环
1 4
CH 2
结 构
稠环芳烃:含两个或两个以上苯环,彼此间 共用两个相邻的碳原子结合而成
非苯系芳烃 不含苯环的芳烃
2013-3-13
2
7.1 苯的结构和芳香性
1825年,由法拉弟(M.Farady)从照明气中首 先分离得到苯,并测得其组成元素:C和H。 1833年,米歇尔利希(E.Mitscherlich)采用蒸 汽密度法确定了苯的分子式:C6H6。 苯的不饱和度为4,这应该是一种高度不饱和的 结构。似乎应具有不饱和烃的相关反应特性 。
CH3CH2CHCH2CHCH3 CH3CH2CHCH2CHCH3 CH3 COOH CH3 2-甲基-4-苯基己烷 2-甲基-4-苯基己烷 苯甲酸
SO3H 苯磺酸
2013-3-13
COOH SO3H
SO3H CH
苯甲酸 苯磺酸
苯磺酸 苯乙烯
CH CH2 苯乙烯
C CH
苯乙炔
23
2. 二元取代苯的命名
2013-3-13
3
Br2 CCl4 CH3CH2CH CH2 KMnO4 H+
Br CH3CH2CH CH Br CH3CH2COOH
Br2 CCl4 苯 KMnO4 H+

FeX3 Br2
取代产物
苯在结构上的不饱和性与其性质上的饱和性 发生了矛盾,苯究竟是一什么样的结构?
7.1.1 凯库勒结构式
+
H-O-NO 2 + HSO 4H
+
+
NO2 + H 2O

苯的结构与性质

苯的结构与性质

D、苯分子为一个正六边形
2.下列事实能证明苯分子中没有碳碳双键的是
A.苯不能使酸性高锰酸钾褪色
AB
B.苯不能与溴水发生反应
C.苯环为正六边形的环
D.苯燃烧时产生大量浓烟
3、将溴水与苯充分混合振荡,静置后观察到的现 象是_溶__液__分__层__;__上__层__显__橙__色__,__下__层__近__无__色__ 这种操作叫做_萃__取__。欲将此溶液分开,主要使 用到的仪器是_分__液__漏__斗_。
苯环难被 KMnO4氧化

现象
焰色浅, 无烟
焰色亮, 有烟
焰色亮,浓烟

结论
C%低 C%较高
C%高
1.能说明苯分子中的碳碳键不是单
双键交替的事实是( B)
A.苯的一元取代物没有同分异构体
B.苯的邻位二元取代物只有一种
C.苯的间位二元取代物只有一种
D.苯的对位二元取代物只有一种
2.下列物质中所有原子都有可能在同一
+ HO-SO3H 70℃~80℃
-SO3H
+ H2O
(苯磺酸)3 ຫໍສະໝຸດ 的加成反应苯与氢气在镍粉作催化剂,加热情况下可以1:3发生加 成,请同学们书写苯与氢气发生加成反应的化学方程式
+3H2
催化剂


+3Cl2
(环己烷)
Cl Cl Cl
Cl Cl Cl
(六氯环己烷)
(农药六六六)
(四)、苯的用途
苯酚
-CH3 与 CH3 -
完全相同,是同种物质
性质
苯的邻位二元取代只产生一种取代产物
苯的结构到底如何呢?
苯环中的碳碳键是一种介于单键和 双键之间的特殊化学键

高二化学苯、芳香烃、石油的分馏知识精讲

高二化学苯、芳香烃、石油的分馏知识精讲

高二化学苯、芳香烃、石油的分馏【本讲主要内容】苯、芳香烃、石油的分馏苯的结构和性质,芳香烃的概念,石油分馏的原理和方法。

【知识掌握】 【知识点精析】一. 苯的物理性质和重要用途苯是一种无色的液体,有特殊气味,不溶于水,密度比水小。

熔点5.5℃,沸点为80.1℃。

有毒。

苯的重要用途:苯是一种重要的化工原料,它广泛地用于生产合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料和香料等,也常用作有机溶剂。

二. 苯的结构分子式:C 6H 6结构式:凯库勒式:H-C H-CCC-H C H或简写为或结构简式:或空间构型:平面正六边形的非极性分子芳香族化合物——分子里含有一个或多个苯环的有机物。

(分子中除含C 、H 元素外还可能含有O 、S 、N 、X 等。

)芳香烃——分子里含一个或多个苯环的碳氢化合物,简称芳烃。

苯环是芳香族化合物的母体,苯是最简单的芳烃。

三. 苯的化学性质 1. 氧化反应(可燃性)现象:燃烧时火焰明亮,伴有较浓的黑烟,2C 6H 6+15O 2−−→−点燃12CO 2+6H 2O 。

苯不能使酸性KMnO 4溶液褪色,也不能和溴发生加成反应,苯能将溴从溴水中萃取出来。

2. 取代反应(1)苯与溴的反应——溴化反应 反应物:苯和液溴(不能用溴水)反应条件:催化剂(Fe 粉)、温度(该反应是放热反应,常温下即可进行)。

主要生成物:溴苯(Br :无色液体,有毒,不溶于水,易溶于酒精等有机溶剂,密度大于水, )Br 2Br +催化剂+ HBr(Fe )Cl 2Cl +催化剂+ HCl(Fe )苯+液溴+Fe屑水(2)硝化反应反应物:苯和浓硝酸(HO—NO2)反应条件:催化剂浓硫酸,温度55℃~60℃主要生成物:硝基苯(NO2:无色、不溶于水、密度大于水、有苦杏仁味的油状液体。

有毒,与人体皮肤接触或其蒸气被人体吸收,都易引起中毒,易溶于酒精和乙醚,可用酒精洗去皮肤上的,它是一种制染料的重要原料。

)HO-NO++2 H2O(3)磺化反应反应物:苯和浓硫酸(HO—SO3H)反应条件:温度70℃~80℃,不必加催化剂主要生成物:苯磺酸(:无色,易溶于水,在常温下易成晶体,是一种重要的化工原料,可制烷基苯磺酸钠——洗衣粉的主要成分。

高二化学的苯的知识点

高二化学的苯的知识点

高二化学的苯的知识点苯,分子式C6H6,是一种有机化合物,属于芳香烃类物质。

在高二化学中,苯是一个重要的学习内容,它具有许多特点和应用。

本文将介绍苯的结构、性质、制备及应用等方面的知识点。

一、苯的结构苯的结构是一个六角形的环状分子,其中每个角上均连接有一个碳原子。

苯环中的碳原子通过π键相连,而每个碳原子还与一个氢原子相连,共有六个氢原子与苯环上的碳相连。

苯的共轭π电子体系赋予了它特殊的性质。

二、苯的性质1. 热稳定性:苯是一种热稳定的化合物,其熔点为5.5℃,沸点为80.1℃。

它在常温下为无色液体,具有特殊的芳香气味。

2. 可燃性:苯可燃,且燃烧释放出大量热量。

它的燃烧产物主要为二氧化碳和水。

3. 不溶性:苯在水中几乎不溶,但可与许多有机溶剂如醇、醚等互溶。

这使得苯广泛应用于化工领域。

4. 异构性:苯的化学性质与直链烃不同,它具有较高的稳定性,不易发生加成反应。

苯还可发生取代反应以及芳烃的类似反应。

5. 溶剂性:苯是一种良好的溶剂,可溶解许多有机化合物。

三、苯的制备苯的主要制备方法有以下几种:1. 煤焦油提取法:从煤焦油中提取苯,经过蒸馏和精制得到高纯度苯。

2. 乙炔酸化法:将苯乙炔与空气中的氧气在催化剂的作用下反应生成苯。

这是一种工业上常用的制备苯的方法。

3. 环化反应法:通过环化反应合成苯,例如利用氯代烷烃和铝氯化物催化剂的反应。

四、苯的应用苯在工业和生活中有广泛的应用,主要体现在以下几个方面:1. 化学工业:苯是生产许多化学物质的重要原料,如塑料、颜料、合成纤维等,它们对于现代工业起到了不可替代的作用。

2. 药物工业:苯及其衍生物是许多药物的重要基础,广泛应用于制药过程中。

3. 溶剂:苯是一种重要的有机溶剂,广泛用于各种领域,如涂料、胶水、油墨等。

4. 燃料:苯在炼油过程中可以提取出来作为高辛烷值的燃料添加剂。

总结:苯是一种重要的有机化合物,在高二化学学习中涉及到苯的结构、性质、制备及应用等方面的知识点。

苯的分子结构与化学性质

苯的分子结构与化学性质

二、苯的分子结构与化学性质: 1. 组成与结构: 分子式: C6H6 1)结构式
H H H C C C C H C C H H
2)结构简式
二、苯的分子结构与化学性质: 1. 组成与结构: 分子式: C6H6 3)结构特点: 1)结构式
H H H C C C C H C C H H
2)结构简式
二、苯的分子结构与化学性质: 1. 组成与结构: 分子式: C6H6 3)结构特点: 1)结构式
KMnO4 H+
COOH
阅读课本P38实验2-2以下的内容
思考:1.甲苯与硝酸的反应和苯与硝酸的反应有 什么不同? 2.比较苯和甲苯与KMnO4溶液的作用,以及硝化 反应的条件产物等,你从中得到什么启示?
2. 化学性质:
1.什么叫芳香烃?
1.什么叫芳香烃?
分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃
1.什么叫芳香烃?
分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃
2.最简单的芳香烃是
1.什么叫芳香烃?
分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃
2.最简单的芳香烃是

一、苯的物理性质
颜色
气味
状态
熔点 密度 沸点 毒性
溶解性
一、苯的物理性质
颜色 无色
但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 2)苯的加成反应(与H2、Cl2) + H2 Ni
环己烷
2. 苯的化学性质
1)苯的氧化反应:在空气中燃烧 点燃 2C6H6+15O2 12CO2+ 6H2O 产生 浓烟
但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 2)苯的加成反应(与H2、Cl2) + H2 Ni
+ 3Cl2
催化剂
环己烷
但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

苯的结构与性质

苯的结构与性质

若1 mol 分别与浓溴水和NaOH 溶液完全反应,消耗Br2和NaOH的物质的量分别是 3 mol和 3 mol。
物质 不应有的化学性 质是( D ) ①可以燃烧 ②可以跟溴加成 ③可以将酸性 KMnO4溶液还原 ④可以跟NaHCO3溶液反应 ⑤ 可以跟NaOH溶液反应 ⑥可以发生消去反应 A.①③ B.③⑥ C.④⑤ D.④⑥
除去溶解在溴苯 中的液溴,以提 纯溴苯
冷凝回流、 导气 防止倒吸
吸收检验HBr
吸收HBr, 防止污染 环境
苯在三卤化铁催化下可与Cl2、Br2发生 取代反应,生成一卤代苯、二卤代苯(主 要是邻、对位取代产物)等
+ Br2
+ 2Br2 + 2Br2
FeBr3
— Br + HBr
Br— — Br + 2HBr
2.比较苯和苯酚的溴代反应,填写下表 苯 苯、液溴 催化剂 1或2 较慢 苯酚 苯酚、浓溴水 通常条件 3 很快
反应物 反应条件 被取代的 氢原子数 反应速率
3、官能团与官能团间的相互影响
O O || || CH3—C —OH 中的 —OH 受 —C— 影响 使得 -COOH 的氢较易电离,显酸性。 O O || || CH3—C —OH 中的 —C— 受 —OH 影响
现象:
1 向三颈烧瓶中加入苯和液溴后,反应迅 速进行,溶液几乎“沸腾”,一段时间后反 应停止 2 反应结束后,三颈烧瓶底部出现红褐色 油状液体(溴苯) 3 锥形瓶内有白雾,向锥形瓶中加入 AgNO3溶液,出现浅黄色沉淀 4 向三颈烧瓶中加入NaOH溶液,产生红 褐色沉淀(Fe(OH)3)
1、如何检查装置气密性?
苯的化学性质介于烷烃与烯烃之间,既可 以发生取代反应又可以发生加成反应。 1、苯与液溴

苯的结构与性质

苯的结构与性质

饱和烃
不饱和烃
取代反应
加成反应
三、苯的化学性质 1、氧化反应
C6H6 +15∕2O2
点燃
6CO2+3H2O
现象:火焰明亮,伴有浓烈的黑烟。
苯不能被高锰酸钾酸性溶液氧化,不能 使之褪色。
2、加成反应
苯在一定的条件下能进行加成反应。 跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷
催化剂

+ 3H2
H2C H2C
1、苯结构的凯库勒观点:
(1) 6个碳原子构成平面六边形环; (2) 每个碳原子均连接一个氢原子; (3) 环内碳碳单双键交替。
H H
C C
H C C C H C
H H
凯库勒式的简写式
凯库勒式
有关事实: 1、苯的邻位二元取代物只有一种。 2、苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色。 3、碳碳双键加氢时总是放出热量,并且放 出的热量与碳碳双键的数目大致成正比。 (g) + H2(g) (g) + 2H2(g) (g) + 3H2(g) (g) △H=-119.6KJ/mol (g) △H=-237.1KJ/mol (g) △H=-208.4KJ/mol
+ H2O
硝基苯
纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气 味的油状液体,不溶于水,密度比 水大。硝基苯蒸气有毒性。硝基苯 溶解了NO2呈淡黄色。
苯分子中的氢原子被-NO2所 取代的反应叫做硝化反应
苯的硝化实验,应注意:
①浓硫酸的作用:催化剂、吸水剂
②配制混合酸时,要将浓硫酸慢慢倒入浓 硝酸中,并不断搅拌。 ③浓硝酸和浓硫酸的混合酸要冷却到50~ 60℃以下,再慢慢滴入苯,边加边振荡, 因为反应放热,温度过高,苯易挥发,且 硝酸也会分解。 ④本实验采用水浴加热,温度计的水银球必 须插入水中。
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