脊髓空洞积水症(专业知识值得参考借鉴)
脊髓空洞症(教学及宣教)
脊髓空洞症概述由于MR技术的广泛应用，近年来临床上发现脊髓空洞症并非少见，尤其以颈胸段为多发；其中不少病例的病变范围可达上颈髓，甚至延髓处。
但其病因至今尚不明了，多数学者认为其属于脊髓本身的进行性缓慢发展的退行性变。
脊髓空洞症的主要病理解剖特点是脊髓中央管内积水和胶质组织增生。
因此临床表现为分离性感觉障碍为主的一系列症状；中后期，当压力波及脊髓实质外周时，则出现运动障碍症状，尤以上肢为重，且早发。
脊髓空洞症发病机制一、病因学对本病的发病原因至今仍不明了，目前仅有以下3种学说。
（一）先天性发育障碍由于本病可伴有脊柱裂、椎管狭窄、扁平颅底、脊椎融合等先天性畸形，因而认为本病可能于胚胎期神经管关闭不全所引起。
（二）机械性压迫认为凡可引起第4脑室出口不畅的机械性因素（包括扁平颅底、延髓小脑扁桃下疝等）引起的畸形，如将这种畸形通过手术纠正后，由于改善了第4脑室出口的阻塞状态，可使本病得到缓解和好转。
因此产生了这种理论。
（三）损伤性因素指各种波及颈髓的外伤，由于局部外伤性渗出及出血所继发的纤维化；至后期又因瘢痕组织收缩，并波及血管支而导致脊髓局部出血、软化及坏死，最后于中央管处形成空腔。
二、病理与分型（一）病理改变从大体外观上看，可能有轻度梭形变或正常，亦可有萎缩征。
于中央管处形成扩张状，内为黄色或淡黄色或正常之脑脊液。
管壁为环形排列的胶质细胞及纤维组织构成，表面多呈不规则状。
其部位从颈（下）段及上胸段为多发；病变位于脑干处，则称为延髓空洞症。
空洞亦可见于腰骶段，罕有多发者。
（二）分型1.交通型指空洞与脑脊液循环系统相交通，此时形成单纯性脊髓中央管积水。
2.非交通型指空洞不再与蛛网膜下腔之脑脊液相交通，因此残留的脑脊液多较浓，色泽黄，蛋白含量高，并多有粘连形成。
脊髓空洞症临床表现（一）一般特点1．部位以颈胸段为多见（下颈髓至上胸髓）。
2．年龄以20~30岁之青春期为多发，亦可散见于学龄前儿童或老年人。
3．性别男多于女。
刘泉鹏分享脊髓空洞症科普知识
脊髓空洞症是一种缓慢进行的脊髓退性性疾病。
其病因和发病机理尚未明确，有下列几种学说：脑脊液动力学异常学说、血循环异常学说和先天发育异常学说。
如空洞较大则病变节段的脊髓增大。
空洞内清亮液体充填。
最常见于颈膨大，常向胸髓扩展，多先侵及灰质前连合，然后向后角扩展，以后侵及前角，继而压迫白质。
空洞可侵及延髓，少数仅发生在延髓。
本病发病隐袭，缓慢进展，多见于中青年。
典型的症状是病变节段分离性痛、触觉障碍及病源支配区的肌肉萎缩与营养障碍。
脊髓空洞症是一种缓慢进行的脊髓退性性疾病。
其病因和发病机理尚未明确，有下列几种学说：脑脊液动力学异常学说、血循环异常学说和先天发育异常学说。
如空洞较大则病变节段的脊髓增大。
空洞内清亮液体充填。
最常见于颈膨大，常向胸髓扩展，多先侵及灰质前连合，然后向后角扩展，以后侵及前角，继而压迫白质。
空洞可侵及延髓，少数仅发生在延髓。
本病发病隐袭，缓慢进展，多见于中青年。
典型的症状是病变节段分离性痛、触觉障碍及病源支配区的肌肉萎缩与营养障碍。
脊髓空洞症的疾病病因1546年Esteinne首先描述本病，Charles第一次用脊髓空洞命名，是累及脊髓的慢性进行性疾患，属先天性发育性脊髓异常，内有空洞形成。
临床特点是肌肉萎缩，相应节段痛温觉消失，触觉和本体觉相应保留，肢体瘫痪及营养障碍等。
1：Greenfield强调脊髓空洞症为脊髓呈管状空洞，由颈段上下延伸许多节段，应看作与脊髓中央管单纯囊肿不同，空洞积水更适用于后者，认为本病是脊髓背中线发育畸形的结果，空洞腔可与中央管交通，空洞内衬可见室管膜细胞，囊内液与CSF类似。
也有人认为本病因胶质细胞增殖，其中心部坏死形成空洞。
2：先天发育异常→一般认为脊髓空洞症为先天发育异常，因该病常伴有其它先天性异常，如：脊髓裂、脑积水等，故认为脊髓空洞症是一种先天发育缺陷。
3：脑脊髓流体动力学理论→有人认为由于先天性第四脑室出口闭塞，致脑脊液循环障碍，脑脊液搏动压力不断冲击脊髓中央管，导致脊髓中央管不断扩大，最终形成空动洞。
脊髓空洞针灸治疗方法【健康必备常识】
脊髓空洞针灸治疗方法
文章导读
\n 脊髓空洞，是一种由于脊髓病变而引起的疾病，它的发展过程是非常缓慢的。
对于引起该病的具体病因，目前为止并不是很清楚。
专家指出，通过针灸是可以很好的缓
解脊髓空洞症状的，下面一起来看一下这篇文章，了解脊髓空洞针灸治疗方法吧，希望本
文能够对您有一定的帮助。
脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。
病因不十分清楚，其病变特点是脊
髓(主要是灰质)内形成管状空腔以及胶质(非神经细胞)增生。
常好发于颈部脊髓。
当病变
累及延髓时，则称为延髓空洞症。
脊髓空洞症和延髓空洞症属中医痹证、痿证范畴。
辨证
1.感觉系统症状损害最初常位于颈下段，故早期为一侧或双侧上肢和躯干上部痛、温
觉障碍，触、压和深感觉正常。
病灶在脊髓内向上向下伸展时，则感觉障碍扩大到上肢桡侧、颈部和胸部，其分布呈节段性。
如病变从延髓开始，则面部感觉首先受损害。
2.运动系统症状早期前角细胞受累，手部小肌肉及前臂尺侧肌肉软弱和萎缩，且可有
肌束颤动，逐渐波及上肢其他肌肉，腱反射亢进，肌张力增高。
病变向延脑的后外侧部扩
展时，影响疑核，则造成软腭、咽和声带的不全麻痹、嘶哑、咽反射减弱或消失，累及舌
下神经核时，病变侧的舌肌萎缩，并有纤维性震颤。
脊髓空洞症和延髓空洞症的健康宣教 (2)
手术治疗
手术目的：缓解症状，改善 生活质量
01
03 手 术 风 险 ： 手 术 风 险 包 括 出 血、感染、神经损伤等
02
手术方式：脊髓空洞症可采 用脊髓空洞分流术，延髓空 洞症可采用延髓空洞造瘘术
术后护理：术后需要密切观
04 察病情变化，及时处理并发 症，并进行康复训练
03 加强锻炼：加强身体锻炼，增强体质，提高免疫力，降 低感染和外伤的风险。
04 定期体检：定期进行身体检查，及时发现并治疗潜在的 疾病，降低脊髓和延髓空洞症的发生风险。
定期体检和筛查
01
定期进行身体检查，及时发 现身体异常
02
定期进行脊髓空洞症和延髓 空洞症的筛查，了解患病风
险
03
保持良好的生活习惯，如合 理饮食、规律作息等
康复治疗
物理治疗：包括按摩、热敷、电刺激等方法， 帮助患者缓解疼痛和肌肉痉挛。
药物治疗：使用抗炎药、止痛药、肌肉松弛 剂等药物，减轻患者的疼痛和肌肉痉挛。
康复训练：通过康复训练，帮助患者恢复运 动功能，提高生活质量。
心理治疗：通过心理咨询和辅导，帮助患 者调整心态，积极面对疾病。
脊髓空洞症和延 髓空洞症的心理 调适
培养兴趣爱好，转移 注意力，减轻心理压
力
学会自我调节
保持积极心态：保持乐观、积极的心
01
态，避免过度焦虑和担忧 学会放松：通过深呼吸、冥想、瑜伽
02
等方法进行放松，减轻心理压力 寻求支持：与家人、朋友、医生等分享
03
自己的感受和担忧，寻求支持和帮助 培养兴趣爱保持积极乐观的心态
保持积极乐观的心态 有助于疾病的康复
脊髓空洞症的病因与治疗
脊髓空洞症被称为脊髓腔囊肿，是一种十分严重的神经系统疾病，脊髓空洞症有可能是先天性的，也有可能是后天性的，造成的影响非常严重，但很多人对此并不了解。
那么，到底何为脊髓空洞症，它的病因和治疗方式有哪些？认识脊髓空洞症脊髓空洞症表现为脊髓内部充满液体的空洞性病变，是一项慢性进行性的脊髓变性疾病，一般采取药物治疗、物理治疗和手术治疗的方式改善病情。
手术方式包含腰穿刺引流、脊髓空洞内导管植入以及切除脊髓腔囊肿等。
如果进行手术后依旧无法恢复神经功能，可以做术后训练以及功能训练。
脊髓空洞症的形成原因和具体分类脊髓空洞症是一种不常见的神经系统疾病，是由于脊髓内存在着腔隙造成的。
脊髓空洞症的症状体现为运动和感觉障碍以及膀胱控制问题、肠道功能缺失等，必须采取合理的治疗方式。
1.形成原因有关脊髓空洞症的病因并非特别明确，有的患者是胚胎发育过程中出现异常形成了先天性畸形；有的患者是由脊髓受损、感染等后天性因素导致的。
脊髓空洞作为慢性脊髓变性疾病，是大部分脊髓疾病都会存在的病理现象，由于脊髓空洞造成的神经损害而引起的临床病症，临床表现为头晕、头痛、吞咽困难、大小便障碍、肌肉萎缩等。
（1）外伤。
患者脊柱受伤以后，有可能影响到椎管内的脊髓和神经，脊髓内的液体随之增加，最终造成脊髓空洞症。
（2）脊髓肿瘤。
受到环境、饮食、遗传等多方面因素影响也可以引起脊髓肿瘤，患者会呈现肢体无力、肌肉萎缩、感觉异常等多种症状，最终造成脊髓空洞症。
患者在医生指导下可以采取手术方式治疗。
（3）感染。
感染因素会导致脊髓炎出现。
患者存在着运动障碍、感觉异常等多项不良症状。
除此之外，也有可能是脊髓栓系综合征引起的。
当出现该项病症以后必须及时就医，防止影响到治疗效果。
脊髓空洞症的病因与治疗姻谭衍（广西贵港市人民医院）医诊通全科64RRJK2.具体分类常见病因划分为5种类型，分别是发育异常型、炎症病变型、占位病变型、脊髓损伤型和特发型。
脊髓空洞症的治疗方式脊髓空洞症的治疗方式是基于病情实际情况和患者自身差异性而确定的，结合不同的病因，不同阶段手术方式呈现出了多样化和个体化的特征。
脊髓空洞症健康宣教
脊髓空洞症健康宣教脊髓空洞症，又称为脊髓腔症，是一种罕见但严重的神经系统疾病。
它是由于脊髓内部出现液体充满的腔隙，导致脊髓组织损伤的疾病。
脊髓是人体神经系统的重要组成部分，负责传递大脑和身体各部分之间的信号。
因此，脊髓空洞症会对人体的运动、感觉和协调能力产生严重影响。
本文将对脊髓空洞症进行健康宣教，以提高人们对该疾病的认识和预防意识。
脊髓空洞症的病因至今尚未完全清楚，但研究表明，这可能与基因突变、遗传和常染色体显性遗传有关。
尽管如此，脊髓空洞症并不在家族中出现，也就是说，即使父母患有该疾病，子女也不一定会继承。
但家族史的存在增加了患病的风险。
1.运动障碍：患者可能会出现肌无力、肢体活动受限、肌肉萎缩等症状。
2.感觉障碍：患者可能会出现感觉减退、麻木、刺痛和痛觉过敏等症状。
3.平衡障碍：患者可能会出现行走不稳、姿势不正、协调能力下降等症状。
4.膀胱和直肠问题：患者可能会出现排尿和排便障碍，如尿失禁、尿频、尿急、便秘等症状。
对于脊髓空洞症的治疗，目前并没有特效方法。
一般来说，治疗的主要目标是缓解疼痛、改善运动和感觉功能，并提高患者的生活质量。
治疗方法包括药物疗法、物理疗法、手术疗法等。
患者应根据医生的建议制定个人化的治疗计划。
虽然无法完全预防脊髓空洞症的发生，但我们可以采取一些措施来减少患病的风险：1.避免暴力和意外伤害：尽量避免从事危险的运动和活动，如极限运动、高空跳伞等，以减少受伤的机会。
2.健康生活方式：保持健康的体重、均衡的饮食、适度的运动和定期体检，有助于增强身体的抵抗力。
3.预防传染病：注重个人卫生，勤洗手、避免与患者接触，并接种疫苗，以防止传染病的发生。
4.避免过度使用耳机和手机：长时间使用耳机和手机可能会对神经系统产生负面影响，尽量减少使用时间和音量。
此外，对于已经被诊断为脊髓空洞症的患者，他们还需要采取一些特殊的注意事项来维护健康：1.定期复诊：定期进行体检和相关检查，以监测病情的变化。
脊髓空洞症(专业知识值得参考借鉴)
脊髓空洞症(专业知识值得参考借鉴)一概述脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。
病因不十分清楚，其病变特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生。
常好发于颈部脊髓。
当病变累及延髓时，则称为延髓空洞症。
二病因确切病因尚不清楚，可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类，后者罕见。
1.先天性脊髓神经管闭锁不全本病常伴有脊柱裂，颈肋，脊柱侧弯，环枕部畸形等其他先天性异常支持这一看法。
2.脊髓血液循环异常引起脊髓缺血，坏死，软化，形成空洞。
3.机械因素因先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管，致使中央管扩大，并冲破中央管壁形成空洞。
4.其他如脊髓肿瘤囊性变、损伤性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死软化脊髓内出血、坏死性脊髓炎等。
三临床表现发病年龄31～50岁，儿童和老年人少见，男多于女，曾有家族史，脊髓空洞症的临床表现有三方面，症状的程度与空洞发展早晚有很大关系，一般病程进展较缓慢，早期出现的症状多呈节段性分布，最先影响上肢，当空洞进一步扩大时，髓内的灰质和其外的白质传导束也被累及，于空洞腔以下出现传导束功能障碍，因此，早期患者的症状比较局限和轻微，晚期症状则表现广泛甚至出现截瘫。
1.感觉症状根据空洞位于脊髓颈段及胸上段，偏于一侧或居于中央，出现单侧上肢与上胸节之节段性感觉障碍，常以节段性分离性感觉障碍为特点，痛、温觉减退或消失，深感觉存在，该症状也可为两侧性。
2.运动症状颈胸段空洞影响脊髓前角，出现一侧或两侧上肢弛缓性部分瘫痪症状，表现为肌无力及肌张力下降，尤以两手的鱼际肌，骨间肌萎缩最为明显，严重者呈现爪形手畸形，三叉神经下行根受影响时，多发生同侧面部感觉呈中枢型痛，温觉障碍，面部分离性感觉缺失形成所谓“洋葱样分布”，伴咀嚼肌力弱，若前庭小脑传导束受累，可出现眩晕，恶心，呕吐，步态不稳及眼球震颤，而一侧或两侧下肢发生上运动元性部分瘫痪，肌张力亢进，腹壁反射消失及Babinski征阳性，晚期病例瘫痪多加重。
这是脊髓空洞症需要知道的必备常识
这是脊髓空洞症需要知道的必备常识！脊髓空洞症是一种脊髓退行性病变，病因迄今尚未最后肯定。
临床主要症状是受损节段的节段性、分离性感觉障碍，下运动神经元障碍以及长传导束功能障碍与营养障碍。
脊髓空洞症有哪些必备常识，下面孔氏圣德堂空洞康复汤专家将给我们详细介绍。
脊髓空洞症病因病机脊髓空洞症是脊髓自身之退行性病变。
髓既是以先天之精为物质基础，又得以后天之精的不断补充。
故先天不足或后天失养，均可导致髓病。
精不足肾精是构成人体之本源。
《黄帝内经》曰：“人始生，先成精，精成则脑髓(脊髓)生。
”肾精不足，则不能生髓充益，可导致肾虚髓空，本病大都为先天性畸形所致，显系肾精不足是其主因。
初起潜隐发病，待病损脾肾，气血乖戾，精髓为损，而病渐起。
脾阳虚衰脾主运化，为气血生化之源，肾精赖脾阳健运而不断供奉，若脾失健运，精亏髓空，不得充养，髓失其用，且脾主四肢，脾虚则四肢不用，致使肌肉瘦削，松弛软弱，痿废不用，且脾阳虚衰，荣卫行涩，肌肤不仁，而酿致肉痿之症。
津血失畅肾精不足，脾阳虚衰是形成本病的主要病因，但肾藏精，精血同源，脾又生血统血，故肾亏常导致血虚，气虚鼓动力弱，又不能帅血而行，故肌肤既失营血之供奉，又因血涩不利，麻木!益甚，而可导致指端溃破之症。
且肾主水湿之开阖，脾主水湿之运化，脾肾两虚，津液之布输流畅失调，髓为之变。
故津血失畅是由脾肾亏虚所致，亦是促使病变发展的因素之一。
总之，本病涉脾肾两脏，始于先天之精亏虚，病变由精涉气及血，后期更可阳病及阴，肝肾之阴亦耗，肌肉瘦削益甚，而可呈现爪状手之形。
脊髓空洞症辨证分型基于本病大多由于先天性病因所导致，故肾病为主，且由于病程进展缓慢，久病必虚，故主要是以肾、脾、肝三脏之虚证多见。
虽有不同观点，但较一致的意见可划分为三型。
脾虚肉痿手指麻木，痛温觉迟钝，肌力减退，活动欠灵，鱼际肉萎，逐渐延及上肢，伴倦怠力乏，口淡纳逊，大便时溏。
苔薄，舌质淡胖，脉象沉濡。
肾虚髓空患肢麻木不仨，不知痛温，表面皮肤干燥，触之有感，肌肉萎缩，运动无力，脊柱弯曲或侧弯，形寒肢冷，反应迟钝。
脊髓空洞症
Thanks
（四）临床分型
根据Barnett的分型，临床上可将脊髓空洞症分为四型 1. 脊髓空洞伴第四脑室正中孔堵塞和中央管扩大 合并Ⅰ型Chiari畸形或由后颅窝囊肿、 肿瘤、蛛网膜炎等所致第四脑室正中孔阻塞 2. 特发性脊髓空洞症 3. 继发性脊髓空洞症 脊髓肿瘤、外伤、脊髓蛛网膜炎和硬脊膜炎所致 4. 单纯性脊髓积水或伴脑积水
原因未明，多数学者认为脊（延）髓空洞症不是一种单独病因所引起的一种独立疾病，而是多种 致病因素所致的综合征。 1. 先天性发育异常 本病常合并小脑扁桃体下疝、脊柱裂、脑积水、颈肋、弓形足等畸形，故认为脊 髓空洞症是脊髓先天性发育异常。有人认为是由于胚胎期脊髓神经管闭合不全或脊髓内先天性神经胶 质增生导致脊髓中心变性所致。 2. 脑脊液动力学异常 颈枕区先天性异常影响脑脊液自第四脑室进入蛛网膜下腔，脑室压力搏动性增 高，不断冲击脊髓中央管使之逐渐扩大，导致与中央管相通的交通型脊髓空洞症。 3. 血液循环异常 认为脊髓血管畸形、脊髓损伤、脊髓炎伴中央管软化扩张及蛛网膜炎等引起脊髓血 液循环异常，产生脊髓缺血、坏死、液化形成空洞。
脊髓空洞症
（一）定义
脊髓空洞症（syringomyelia）是一种慢性进行性脊髓疾病，病变多位于颈髓，亦可 累及延髓，称为延髓空洞症（syringobulbia）。脊髓空洞症与延髓空洞症可单独发生或 并发，典型临床表现为节段性分离性感觉障碍、病变节段支配区肌萎缩及营养障碍等。
（二）病因及发病机制
（五）临床表现
2. 运动障碍 颈膨大区空洞致双手肌肉明显萎缩，呈“鹰爪”样。空洞发展至晚期可出现 病变水平 以下锥体束征，累及侧柱交感神经中枢（C8~T2侧角），出现同侧Horner征
3. 神经营养性障碍及其他症状 Morvan征；夏科（Charcot）关节
脊髓空洞症介绍
概述 临床表现
内
病例介
容
绍
围手术期护理
小结
2
一、什么是脊髓空洞症？
脊髓空洞症是一种进程缓慢，主要累及脊髓或 延髓的退行性病变，其病理特征是脊髓中央管扩 大、髓内积水及胶质增生，其范围大小不一。此 病发病年龄通常20-30岁，偶尔发生于儿童期或 成年以后，男女比例为3：1,起病较隐蔽，病程 也较缓慢，患者常因病变侧肢体远端发生烫伤、 烧伤或外伤却不知疼痛而就医。
7
三、病例介脑下疝扁桃体切除术及后颅窝减压 术，术后给予止血、抗炎及护脑营养神经等药物对 症治疗，术后患者出现反复高热，给予腰穿处理， 脑脊液检查提示：未见细菌感染，给予激素控制无 菌性炎症，患者病情逐步好转，复查头颅CT检查 提示：未见脑积水，经上级医生同意，于2014年3 月27日出院，出院随访3个月，状况良好。经过术 前、术后的精心护理，取得了较满意的效果，现将
术前训练
（1）呼吸功能训练：用力深吸气后再缓 慢呼气，以增加潮气量，减少肺泡无效腔： 指导患者正确咳痰，即先深吸气，声门关 闭，然后在腹肌群、胸肌群、膈肌骤然收 缩后突然开放声门，将气冲出，达到咳痰 目的。（2）俯卧位训练：逐渐增加训练 时间，循序渐进，以适应手术时的体位。 （3）其他：指导患者练习床上大小便、 漱口、轴位翻身等，通过术前训练，增加 手术成功率，减少术后并发症，获得最佳 治疗效果。
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体位
脊髓空洞症患者术后体位严格要求，垫 枕过高可致后颈部肌肉张力增加，影响切口 愈合，过低则患者感觉不适。而变动头部位 置时易引起脑干移位或扭曲而致呼吸骤停 ［2］，因此，患者卧床后维持去枕平卧位， 头部两侧以沙袋制动，侧卧时注意颈围保护， 保持头、颈、躯干在同一直线上，头颈部垫 一高度适宜的软枕，每2小时轴线翻身一次， 翻身时注意头、颈、躯干保持在同一水平上， 严禁直接托患者颈部，以免脊柱扭曲损伤脊 髓。
脊髓空洞积水症的治疗
如对您有帮助，可购买打赏，谢谢
生活常识分享脊髓空洞积水症的治疗
导语：脊髓空洞积水了是要及时治疗才能改善自己不良的疾病状况，这种疾病严重的时候很容易引起水肿现象，这个就是积水带来的，脊髓空洞了积水症严
脊髓空洞积水了是要及时治疗才能改善自己不良的疾病状况，这种疾病严重的时候很容易引起水肿现象，这个就是积水带来的，脊髓空洞了积水症严重的话甚至会引起人们脊髓的活动障碍，甚至还会影响到人们的政策生活，脊髓空洞积水症做治疗的时候所用的方法要合理，那么脊髓空洞积水症该怎么治疗好呢？
脊髓空洞积水，脊髓空洞积水怎么治疗好这个没有确切的答案。
脊髓损伤必致脊髓损伤平面以下支配区的功能障碍物而发生现病症状。
必须及早及时的治疗抢在受损脊髓缺血变性之前使患者达最恢复状态。
延误治疗治疗不当，受损脊髓缺血变性，过了治疗期恢复无望。
治疗方案
1、采用中药增强改善脊髓血液循环，使受损神经得到充分的血供。
2、中西医结合营养神经。
3、采用脊髓神经再生之药奋激活受损后麻痹休克的神经使受损神经获得再生修复才能获得最佳恢复。
锻炼方而要根据病情专业设计方案。
髓空洞积水，脊髓空洞积水怎么治疗好这个没有确切的答案。
脊椎内有根管，管内有脊髓神经，它伤了就称脊髓损伤。
因对病情了解不够，如咨询请详细说明发病年龄，发病时间，发病准确部位，检查结果(磁共震照片)，现病情详细症状，曾做过的治疗，越细越好，这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助。
如果自己患上了脊髓空洞积水症的话，就要试试这样的方法来给自。
脊髓积水空洞症如何诊断-
脊髓积水空洞症如何诊断?患上脊髓积水空洞症之后还是需要做好治疗准备工作的，由于此病的病情比较复杂，症状多样，治疗难度又很大，只有经过系统的诊断，才能为疾病的治疗提供充足的依据。
这就需要从疾病的症状表现、检查项目乃至最终的诊断等各个环节开展了，千万不要让疾病有误诊的机会。
脊髓空洞症临床表现：1.发病缓慢。
病程数月至数年。
2.早期表现为上肢及躯f部多节段分离性感觉障碍。
即痛温觉消失，深感觉、触觉存在。
3.后期表现为肌肉萎缩、肌力和肌张力低下。
肌肉、皮肤营养障碍等。
4.锥体束征阳性。
表现为肢体痉挛性瘫痪及不对称性感觉障碍。
影像技术：1.枕颈部及脊柱x线片 lr解是否先天性骨骼发育异常、脊椎侧凸及椎管扩大。
2.ct扫描脊髓横切面显示脊髓灰质内有不规则低密度灶排除占位性病变。
3.mri t2wi脊髓空洞高信号影。
可同时判断空洞的形态和类型。
诊断要点：脊髓空洞症早期症状和体征极轻。
诊断困难，一旦症状明显，经详细神经系统检查即可做出诊断。
其确诊可借助影像学等辅助检查。
主要与以下疾病相鉴别：1.髓内肿瘤室管膜瘤与脊髓空洞关系密切。
临床上鉴别困难，但髓内肿瘤较早发生脊髓受压或供血障碍而出现脊髓横贯性损害征。
影像学可明确诊断。
2.脊髓型颈椎病极少表现为节段性分离性感觉障碍，mri 检查可明确诊断。
3.运动神经元病小肌肉萎缩为主。
腱反射亢进。
无感觉障碍。
颈椎侧位x线片(a)示：c2～cj椎管矢状径增宽。
mri横断t2wl像(b)示：脊髓中有高信号的脑脊液。
mri矢状tlwl像(c)、矢状t2w1像(d)示：c：～c;椎管增宽。
脊髓增粗。
脊髓中混有t1wi低信号、t2wl高信号的液性信号。
相信大家对脊髓积水空洞症如何诊断也都一目了然了，任何一种疾病在治疗前都是需要认真做好诊断工作的，更何况脊髓积水空洞症的危害性很大，若是治疗期间出现了丝毫疏忽，就会让疾病的治疗效果受到影响，最终会危及到自己的健康与安全。
脊髓空洞症可向上、下蔓延、波及延髓或腰髓
脊髓空洞症可向上、下蔓延、波及延髓或腰髓
脊髓空洞症亦称脊髓空洞积水症，是一种缓慢进行性的脊髓变性病；以脊髓内空洞形成与胶质增生为病理特征；肉眼观脊髓较正常膨隆，切面可见有空洞，含黄色浆液，镜检空洞边缘胶质细胞增生，神经组织变性。
脊髓内有单个或多个空洞形成；常位于颈髓下段和胸髓上段；多先损害一侧后角，以后病灶逐渐扩大，破坏前角、锥体束、后索等邻近组织；还可向上、下蔓延、波及延髓或腰髓。
临床表现为节段性分布的分离性感觉障碍，肌肉萎缩性瘫痪和神经营养障碍等症。
脊髓是人体中枢神经的一部分，受大脑的控制，是连接大脑与全身器官的主要通道，它将来自四肢和躯干的各种感觉冲动，传送至大脑，经大脑分析后发出指令，再传送至肌肉，使它们协调地运动。
当脊髓发生病变时，就会出现感觉或运动障碍，或者引起低级反射活动的消失，如大小便失禁、腱反射（膝跳反射）消失等。
脊髓空洞症
脊髓空洞症应该做哪些检查?
答：脊髓空洞症也称为脊髓积水，是因为先天性的 发育及外伤、炎症、肿瘤所致的脊髓内积水、变性 。 一、脑脊液检查压力及成分大多正常，空洞大时 也可致椎管梗阻，脑脊液蛋白含量增高。 二、线摄片可证实所伴有的骨骼畸形，脊髓磺 油造影可见脊髓增宽。延迟脊髓造影。 三、CT扫描及脊髓磁共振象(MRI)可显示空 洞的部位、形态与范围，尤以后者为理想的检测方 法。
四、健康教育
患有脊髓空洞症在饮食上应注意什么
答：对于患有疾病的患者注意在饮食上的注 意事项可以有效的帮助患者的治疗，患者家 属就要重视起在脊髓空洞症在饮食上的注意 事项，一旦患有脊髓空洞症严重时会导致截 瘫，生活不能自理。
一、脊髓空洞症病人不宜服用对病情不利的食物和刺激 性强的食品，如辣椒等，尤其是急性期的病人及阴虚火旺 型病人最好忌用。 二、脊髓空洞症病人应选用高蛋白、高维生素及轻易 消化的食物经过合理的营养搭配及适当的烹调，尽可能提 高患者食欲，使患者饮食中的营养及能量能满意机体的需 要。 三、脊髓空洞症的患者饮食要遵医嘱给予饮食，饮食 要以稀软开始到体内逐步适应后再增加其它饮食。应注重 不要吃过多的油脂，要合理搭配糖、脂肪、蛋白质、矿物 质、维生素等食物。 四、天天都要有谷类、瘦肉、鱼、蛋、乳、各类蔬菜 及豆制品，每一种的量不要过多。这样才能补充体内所需 的各种营养。患有脊髓空洞症在饮食上应注意什么?
五、图片
脊髓空洞症
贵州省肿瘤医院ICU 刘辰辰
提纲
一、病史汇报 二、病情相关知识 三、相关护理知识及注意 四、健康教育 五、图片浏览
一、病史汇报
脊髓空洞症的基脊髓空 洞症大部分是在20-30岁之间发病，男女发 病之比为3：1，起病比较隐匿，病程比较缓 慢。脊髓空洞症症状临床表现为运动障碍、 神经营养障碍，并且有时还会出现有脑积水 等症状。
中央管不通畅、堵塞导致中央管积水，引起脊髓空洞症
中央管不通畅、堵塞导致中央管积水，引起脊髓空洞症
脊髓空洞症通俗讲是指脊髓积水，主要是由于中央管不通畅、堵塞引起。
在脊髓中央有个潜在的通道，即脊髓中央管，有极少数的水在里面流通，但是在某些特殊情况下，中央管的不通畅就会导致中央管积水，称之为脊髓空洞症。
脊髓空洞
该病是一类疾病的继发表现，比如小脑扁桃体下疝畸形、寰枕交界区的不稳、颈椎的退变性疾病、脊髓的肿瘤等都可能会造成脊髓空洞症。
导致中央管的不通。
患有脊髓空洞症的患者平时就要注意避免做会增加腹压的动作，比如用力的咳嗽、打喷嚏、提举重物、用力排便等，这些都是有可能会加重病情。
患者可多做有氧运动，比如散步、慢跑、游泳、打太极等，长期坚持对于症状的改善是有好处。
脊髓空洞综合症怎么治疗【健康必备常识】
脊髓空洞综合症怎么治疗文章导读\n 在生活中，很多人对脊髓空洞综合症这个疾病并不是了解，一般是出现症状后，在医生的诊断知道自己患上了脊髓空洞，这个疾病有很大一部分人是由于先天引起，所以有遗传因素，而且这种病不是单一原因形成的，是由于多种原因造成的，脊髓空洞是一种慢性病，渐渐患者会出现疼痛或肢体不灵活的症状，那么，脊髓空洞综合症怎么治疗呢？一起了解下。
\xa0 \xa0脊髓空洞多是先天性脑生理畸形继发小脑扁桃体下疝(Chiari) 形成挤压脊髓并阻塞脑脊液循环导致脊髓中央管压力增大形成阶段性中央管增大称脊髓空洞，或不明原因的脑病致脑压力过大影响脊髓循环所继发的脊髓中央管扩张。
发病后之症状是损伤脊髓平面以下的运动感觉知觉痛温觉减退等肢体功能障碍若病情正在继发过程中可采用手术分流减压预防脊髓神经继发损害加重，再行药物治疗恢复神经功能若是原发生脊髓空洞早期的药物治疗可使病情得到控制并达到恢复。
\xa0 \xa0\xa0 \xa0中西复合增强改善神经受伤局部血液循环预防迟发性脊髓再度损伤，同时采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经以支配各种功能获得最佳恢复、\xa0 \xa0中西医方法采用中医配合先进物理仪器的方法治疗脊髓空洞症，双管齐下，药物能够迅速到达病变部位，修复受损的神经因子，有效恢复患者手脚活动功能及大脑语言思维功能，减轻患者痛苦，有利于患者身体的恢复。
\xa0 \xa0\xa0 \xa0脊髓空洞症日常护理应注意保持皮肤清洁，经常按摩骨突处及受压部位，在骨突处垫气圈或棉圈，避免继续受压。
铺气垫床，做到勤翻身。
并且饮食需要高蛋白、高能量饮食补充，还要禁食辛辣食物，戒除烟、酒。
\xa0 \xa0以上就是脊髓空洞综合症怎么治疗的全部内容，根据以上的介绍我们知道，由于脊髓空洞的发病会慢慢越来越严重，渐渐会开始疼痛感，还会肢体受限，肢体不灵活，所以在平时的生活中家人和医护人员要及时的给予关心和帮助，消除患者的恐惧心里，这样治疗才会更加有效。
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脊髓空洞积水症(专业知识值得参考借鉴)
一概述脊髓空洞积水症亦称脊髓空洞症（syringomyelia），是一种慢性缓慢进展的脊髓退行性病变，病理特点是髓内有空洞形成及胶质增生。
表现为脊髓中央管扩大形成管状空腔，引起受累节段的神经损害症状。
空洞常发生于颈段及胸段，位居脊髓横断面中心。
空洞分为可分为特发性和继发性。
特发性脊髓空洞无确切病因。
继发性脊髓空洞可由于小脑扁桃体下疝畸形，外伤或肿瘤等因素引起。
临床表现以受累脊髓节段神经损害症状，以痛温觉减退消失，深感觉保存的分离性感觉障碍为特点。
二病因脊髓空洞症的确切病因尚未明确。
关于空洞形成原理大致有三种学说：
1.认为脊髓空洞是由于胚胎期神经管关闭不全造成的一种先天性发育异常。
2.认为脊髓空洞及发育是脊髓肿瘤的囊性变。
3.认为脊髓空洞是由四脑室出口受到堵塞与脑室内脑脊液搏动不断冲击，导致脊髓中央管逐渐扩大。
三临床表现1.感觉异常
根据病变部位的不同，表现不同。
最早症状常为单侧的感觉，温度觉障碍。
可有痛温觉丧失，而触觉及深感觉完整的分离感觉障碍。
常在手部发生灼伤或刺、割伤后发现痛温觉缺失。
许多患者在痛温觉消失区域内有自发性的中枢痛。
2.运动障碍
颈胸段脊髓空洞出现一侧或两侧上肢无力，肌张力下降，尤其以双手鱼际肌，骨间肌萎缩最为明显，严重者呈爪形手畸形。
且可发生肌肉震颤。
空洞如发生出血，症状可能突然加剧。
3.自主神经损害症状
空洞可引起病变节段肢体与躯干少汗，温度降低，指甲角化过度、萎缩，失去光泽。
晚期可出现大小便功能障碍。
四检查1.MRI
对空洞的部位，形态，长度，范围及其他病变能提供准确的消息，也能看到空洞内的部分分隔。
环枕部的MRI可明确是否存在小脑扁桃体下疝。
同时可行MRI-cine,即脑脊液电影检查，明确空洞区域脑脊液流动情况。
2.CT
头颅CT可发现是否合并脑积水，甚至肿瘤或蛛网膜囊肿。
颈部CT可发现是否合并颅底凹陷，寰枢椎脱位等畸形。
3.诱发电位及肌电图
了解神经功能受损情况。
五诊断成年期发病，常有其他先天性缺陷存在，节段性分布的分离感觉障碍，手部及上肢的肌肉萎缩，以及自主神经与营养性障碍。
结合影像学检查可明确诊断。
六鉴别诊断1.脊髓肿瘤
脊髓肿瘤可造成肌肉萎缩以及节段性感觉障碍，某些髓内肿瘤分泌的液体积聚在肿瘤上下方也可使脊髓直径加宽。
但肿瘤病例病程进展较快，神经根性疼常见，营养性障碍少见。
2.颈椎骨关节病
可造成上肢肌肉萎缩，但神经根痛常见，病变水平明显的节段性感觉障碍少见。
可完善颈椎摄片。
3.尺神经麻痹
可产生骨间肌及中间两个蚓状肌的局限性萎缩。
肘后部位的神经通常有压痛。
七治疗1.继发性脊髓空洞
首先应消除引起脊髓空洞的病因。
如合并脑积水应行脑室腹腔分流术;合并颅颈交界区畸形，如小脑扁桃体下疝，行颅后窝、颅颈交界区减压术。
根据临床症状，小脑扁桃体下疝程度，脊髓空洞程度，脑脊液流动情况，减压可分为单纯骨性减压，硬膜下减压，和蛛网膜下减压。
合并椎管内肿瘤的脊髓空洞，大多由髓内肿瘤引起，如室管膜瘤，星形细胞瘤，应行肿瘤切除术。
随着肿瘤的切除，大多数患者的空洞也会随之减小。
2.特发性脊髓空洞
可行脊髓空洞切开引流术，于脊髓最膨隆处切开，到达空洞腔，切开并排放液体，于空洞腔内放置一细硅胶管，分流可向蛛网膜下腔及腹腔分流。
3.晚期病例
脊髓空洞巨大或神经萎缩退变明显者。
手术治疗效果有限。
可同时辅以神经营养，血管扩张药物，以及尝试理疗，针灸等方法，延缓症状进展。
寄语：“身体是革命的本钱”。
身体健康是人最基本的，也是很难达到的目标。
今天，你能开口说话，能用眼睛、耳朵、鼻子去感知身边的一切事物，能正常地用双腿行走，无病无痛……这些看起来是很轻而易举的，但是你是否想过这些却是极度重要且来之不易的，如果某一天你失去了，怎么
办?看到街上那些失明失聪、断手少腿的残疾人，你是否在想：幸好我没有像他们那样，你错了，生命充满意外，谁能保证你明天不会成为他们中的一员呢?那你又是否因此更加懂得珍惜健康呢?那就请不要透支自己的身体健康，赶快行动起来，锻炼身体，让身心健康吧!要清楚意识到自己目前的健康状况是稍纵即逝的，明确健康是我们做任何事情的本钱，要懂得珍惜健康!。