DNA甲基化酶蛋白在人胃癌组织中的表达和其临床意义
DNA甲基化在肿瘤发生中的作用
DNA甲基化在肿瘤发生中的作用肿瘤是人类健康的头等大事,它是由基因突变和表观遗传学变化引起的遗传疾病。
DNA甲基化是一种常见的表观遗传学变化,它是指DNA分子在胞内繁殖时,通过在在五碳脱氧核糖核苷酸的C5位加上一个甲基基团而产生的一种修饰,它在正常组织中具有调控基因表达,维护基因稳定性,参与细胞分化和应答外源性刺激等多种功能。
但是,在肿瘤发生中,DNA甲基化的模式发生改变,造成癌基因的高度表达或肿瘤抑制基因的沉默,这种表观遗传学的改变往往会引起肿瘤的发生和发展。
因此,深入了解DNA甲基化在肿瘤发生中的作用,对于治疗肿瘤有着重要的意义。
DNA甲基化的机制DNA甲基化是一种简单的化学修饰,它是由甲基转移酶催化丙烷基单元(C1)从S-腺苷甲硫氨酸(AdoMet)转移到细胞内DNA链合成过程中的胞嘧啶(Cyt)的C5核苷酸上。
DNA甲基转移酶(DNMT)是DNA甲基化的关键酶,它包括DNMT1, DNMT3a和DNMT3b三个亚型。
DNMT1是在细胞分裂期间能够保证分子和细胞的遗传稳定性,通过识别和甲基化前一代细胞从父本获得的甲基化DNA,维持其在细胞分裂后的遗传稳定性。
DNMT3a/b通过识别新的DNA序列元素来甲基化胞苷。
然而,过度的DNA甲基化也可能触发继承性的表观遗传学改变,从而引起肿瘤的发生。
DNA甲基化对于肿瘤的发生和发展,具有重要的作用。
它可以通过多种方式参与调节肿瘤细胞的基因表达和功能。
首先,DNA甲基化可以引起癌的基因高度表达,包括促细胞分裂和生长的基因和转录激活因子。
例如,在结肠直肠癌和胃癌中,印迹基因CDKN2A的启动子区域的甲基化状态的改变被认为是这些肿瘤的重要驱动因素。
此外,在癌症中经常出现的促细胞分裂和生长信号通路基因的DNA甲基化也是引起癌症的重要机制之一。
其次,DNA甲基化还可压制肿瘤抑制基因的表达。
肿瘤抑制基因损失或其功能异常的情况下,细胞将失去对癌症的抵抗能力。
例如,在人类胃癌和乳腺癌中,肿瘤抑制基因BRCA1的基因沉默与BRCA1启动子区域的甲基化增加有关联。
DNA甲基化转移酶1在非小细胞肺癌中的表达及临床意义
so d e t acr ae t J .O kl i, 0 7 3 ( p r i b a ne pt n [ ] n o g 2 0 , 0 1 a crsc i s oe
失, 提示 D M 1 N T 参与 N C C发病机制 , SL 可以作为
病理诊断 N C C的标志物。② D M 1 SL N T 与非小细 胞肺癌 的分 化程度 、N 分期 、 者 的发病 年 龄 、 TM 患 性别 、 吸烟史 、 组织学类型均无显著性差异。不能
作 为临床 预后 指标 。
参考文献
[] 1 L eTS K mJW, n e , i KagGH, t 1 N yeme yao e .D Ahp r t lt n a h i
o AGE r mo o i q a u elc r i o fu ei ee l fC p o tm n s u mo sc l a cn ma o t rn e' -
达增高与吸烟的量有关 。以上资料证 明 D M 1 N T 在 许多 实体 瘤 和造血系 统 的肿瘤 中表 达均 明显 升 高。 本 组 实验 结 果 发 现 D MT N 1在 N C C组 织 、 S分别 为 3/4 95 (2 2 )3/8 6 .% )02 ( % ) 7 .% 、04 (2 5 、/4 0 ,癌 、 旁 癌
—
2 :1 . ) 4
[ ] 田德增. p D 3 C GO N对 2型糖尿 病患者外周血单个 核细胞 功能的影 响[ ] 实用临床医药杂志, 0 6 1 ( ) 1 . J. 20 。 0 7 : 0 0 [ ] B s r H N e y r s m eo m n l s J .H m n 4 e o T .D A m t ha f s f al a [ ] u a t h ne nl
DNA甲基化与胃癌诊治研究进展
DNA甲基化与胃癌诊治研究进展樊菡(综述);罗和生(审校)【摘要】Gastric carcinoma is one of the common gastrointestinalcancers ,the early diagnosis and treat-ment of which has long been an important issue in clinical.Recent studies have shown that epigenetics change especially DNA methylation play an important role in the progression of gastric carcinoma .Gene pro-moter CpG island methylation is involved in a variety of tumor cells metabolisms , while transcription factor can gather DNA methyltr ansferase to CpG island of tumor-suppressor genes to catalyze methylation,therefore some of the DNA methyltransferase inhibitors are expected to be used in the treatment of gastric cancer.%胃癌是常见的消化道肿瘤之一,其早期诊断和治疗一直是临床上的重要课题。
在肿瘤形成过程中,表观遗传学改变特别是 DNA 甲基化在胃癌发生、发展中扮演着重要角色。
基因启动子CpG岛甲基化参与了肿瘤细胞的多种代谢,而转录因子可能通过募集DNA 甲基转移酶至抑癌基因的CpG岛催化甲基化形成,因此一些DNA甲基转移酶抑制剂有望用于胃癌的治疗。
胃癌血清标志物的临床意义及研究进展
胃癌血清标志物的临床意义及研究进展胃癌在我国的发病率非常高,其特点在于恶性程度高、患者的预后差,大多数患者确诊时已达到中晚期,治疗的效果差。
因此,早期的诊断和治疗是降低胃癌病死率、延长患者生命时间的关键所在。
但是早期胃癌缺乏特异性的临床症状和体征,难以与胃良性疾病区分开来。
目前,临床中胃癌诊断方法主要通过病理和胃镜检查,会对患者造成一定的损伤,不利于胃癌早期筛查工作的开展。
血清肿瘤标志物检测是临床中无痛、无损、简单、快捷的方式,作为一种无创检查方式在多种肿瘤的诊断中得到应用,受到医疗工作者的重视。
本文主要探讨癌胚抗原、血清胃蛋白酶原、胃泌素-17等在胃癌诊断中的价值。
[Abstract] Gastric cancer is a common malignant tumor,which is characterized by high incidence,high malignancy and poor prognosis of the patients,most of patients have reached the middle and advanced period when confirmed,with poor curative effect.Therefore,the early diagnosis and treatment are the key to reduce the mortality rate of gastric cancer and prolong the life time.But early gastric cancer is lack of specific clinical symptoms and signs,and it is difficult to distinguish benign gastric diseases.At present,the main methods in clinic diagnosis of gastric cancer are by pathology and endoscopy,which will be in a certain damage to patients and is not conducive to carry out screening of early gastric cancer.The serum tumor marker in clinical detection is a painless,non-destructive,simple and quick way,as a noninvasive method it has been used in the diagnosis of tumors and payed attention to by medical researchers.This paper mainly discusses the value of carcinoembryonic antigen,serum pepsinogen and gastrin-17 in diagnosing gastric cancer.[Key words] Gastric cancer;Carcinoembryonic antigen;Serum pepsinogen;Gastrin-17胃癌是我國最为常见的恶性肿瘤之一,大多数患者在发现后已经属于中晚期,预后较差、生存期较短[1]。
PDK-1蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义
PDK-1蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义胃癌是一种常见的消化系统肿瘤,由于其隐匿性强和发病早的特点,常常会延误治疗而导致患者的生存率下降。
对于胃癌的病理生理机制研究成为了当前研究热点之一。
PDK-1蛋白是一种关键的信号转导分子,已经在许多研究中发现与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。
本文将就PDK-1蛋白在胃癌组织中的表达情况及其临床意义进行详细的论述。
一、PDK-1蛋白概述PDK-1蛋白全称为蛋白激酶D家族成员1(Pyruvate Dehydrogenase Kinase 1),是一种线粒体膜结合蛋白,主要通过对线粒体脱羧酶复合物的磷酸化抑制其活性,从而抑制细胞内的糖解过程。
研究表明,PDK-1蛋白在胃癌中高表达,并且与肿瘤的发生、发展及预后密切相关。
二、PDK-1蛋白在胃癌组织中的表达许多研究表明,PDK-1蛋白在胃癌组织中的表达明显增加。
诸如李珍等(2018)利用免疫组织化学技术检测发现,PDK-1蛋白在胃癌组织中的表达水平明显高于正常组织,且其表达水平与肿瘤的分期、浸润深度及淋巴结转移呈正相关。
还有研究报道PDK-1蛋白在胃癌中的高表达与预后不良呈正相关,提示PDK-1蛋白在胃癌中扮演着重要的作用。
三、PDK-1蛋白在胃癌中的作用机制PDK-1蛋白在胃癌中的作用机制尚不完全清楚,但已经有一些研究取得了一些进展。
PDK-1蛋白的高表达可以通过抑制线粒体脱羧酶复合物的活性,使得细胞内的糖解过程受到抑制。
这种抑制作用能够使得肿瘤细胞更易于通过糖解过程来获得能量,从而促进肿瘤的生长和转移。
PDK-1蛋白通过参与调控经典的PI3K/AKT信号通路,从而调控细胞的凋亡和增殖,进而影响肿瘤的发展。
PDK-1蛋白还可以通过调控肿瘤干细胞的代谢特性来影响肿瘤的发展,增加肿瘤的抗治疗性。
PDK-1蛋白在胃癌中的作用机制是多方面的,需要进一步的探究。
PDK-1蛋白在胃癌组织中的高表达与肿瘤的发生、发展及预后密切相关,其作用机制多方面且复杂。
DNA甲基化在人类癌症中的作用
DNA甲基化在人类癌症中的作用DNA甲基化与人类癌症DNA甲基化是一种转移甲基基团到DNA分子上的反应,它可以改变某个基因的表达和功能。
在人类癌症中,DNA甲基化起着重要的作用。
在这篇文章中,我们将讨论DNA甲基化的作用以及如何在癌症治疗中利用它。
DNA甲基化的作用和机制DNA甲基化是一个添加一个甲基基团到DNA链上一个特定的碱基(通常是胞嘧啶)的反应。
这个过程由甲基转移酶来完成。
通常情况下,甲基转移酶会在胞嘧啶与鸟嘌呤相连的CpG位点上加上甲基基团。
这些位点通常分布在基因上下游以及调节区域。
甲基化可以阻止RNA聚合酶的结合、调节外显子的剪切和阻止转录因子与DNA之间的相互作用。
甲基化水平的变化是人体一些生理和病理过程的关键因素。
在正常情况下,DNA甲基化是保持细胞状态稳定不变的一种方式。
而在某些情况下,例如癌症,机体内的DNA甲基化分布会有很大的变化。
DNA甲基化与人类癌症的关系在癌症中,由于DNA甲基化不正常,细胞基因的表达和功能发生混乱,导致癌细胞的异常生长和扩散。
全基因组甲基化水平的变化与几乎所有类型的癌症相关,例如结肠癌、乳腺癌、胃癌、肺癌、膀胱癌等。
这些癌症的DNA甲基化变异模式与DNA损伤、DNA修复以及失效的基因表达等因素相关。
DNA甲基化失调与癌症的关系被证明是双向的,因为某些基因在癌症中可能会被过度甲基化或低甲基化。
例如,转录因子和DNA修复基因的异常表达可以促进癌症的发展。
由于DNA甲基化与癌症之间的相互作用,对DNA甲基化的观察和研究成为了诊断和治疗癌症的重要方法。
DNA甲基化在癌症治疗中的应用在研究人类癌症的过程中,发现一个新的癌症标志物可以加速诊断和治疗过程。
DNA甲基化已被证明是一种可靠的癌症标志物,在诊断癌症和监测疗效方面发挥着重要作用。
例如,乳腺癌病人的血液中的CpG甲基化水平的变化可以判断病人的预后和治疗效果。
许多研究人员利用这些表征基因的CpG位点来评估疗效。
DNA甲基转移酶1蛋白在人胃癌黏膜组织中的表达及其临床意义
Ex p r e s s i o n a n d i t s Cl i n i c a l S i g n i i f c a n c e o f DNA Me t h y l t r a n s f e r se n 1 P r o t e i n i n Hu ma n Gn st  ̄c Ca n c e r Mu c o s a l
me t h y l a t i o n . Ho we v e r , i t h a s n o t b e e n c l e a r a b o u t t h e e x p r e s s i o n o f D n mt p r o t e i n i n h u ma n g a s t i r c c a n c e r a n d i t s r e l a t i o n s h i p w i t h t u mo r b i o l o g i c a l b e h a v i o r s a n d c l i n i c a l p a r a me t e s. r Ah n s :T o a p p r a i s e t h e e x p r e s s i o n a n d i t s c l i n i c a l s i g n i i f c a n c e o f D n mt 1 p r o t e i n i n v a i r o u s t i s s u e s .M e t h o d s :T h i r t y — e i g h t p a t i e n t s w i t h g a s t i r c c a n c e r we r e i n v o l v e d .On e o r t w o p i e c e s o f
DNA甲基化及其在癌症中的作用
DNA甲基化及其在癌症中的作用DNA甲基化是指在DNA分子的胸腺嘧啶(C)碱基上加上一个甲基基团,这个过程是由DNA甲基转移酶(DNMTs)催化的。
这种化学修饰被认为是一种重要的表观遗传标记,其在细胞发育、生长、分化等过程中起到了重要的作用。
同时,DNA甲基化还被认为是某些癌症的发生和发展的关键因素之一。
在正常细胞中,DNA甲基化模式是有一定规律的。
DNA甲基化主要发生在CpG岛(一段富含胸腺嘧啶-鸟嘌呤核苷酸对的区域)上,这些区域通常位于基因的启动子区域和调控区域上。
在这些区域的DNA链中,如果胸腺嘧啶被甲基化,就可以导致基因组中的基因无法正常表达。
因此,DNA甲基化被认为是重要的基因表达调控机制之一。
然而,在某些情况下,DNA甲基化会出现不规律的情况,这种情况被称为异常甲基化。
在某些癌症中,异常甲基化可以导致一些肿瘤抑制基因失活,进而导致肿瘤的发生和发展。
例如,在结肠直肠癌中,异常DNA甲基化经常导致MLH1基因失活。
MLH1是维持DNA无错修复的基因之一,如果MLH1失活,则会导致DNA错配修复和互补修复受损,进而导致突变和基因重排。
类似地,在胃癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌等多种癌症中,DNA甲基化也被发现与肿瘤相关。
目前,已经发现了一些DNA甲基化变化与特定癌症的关联。
例如,在乳腺癌中,某些甲基转移酶的表达量增加,导致部分启动子区域缺失了甲基化,进而导致肿瘤相关基因的过度表达。
类似地,在肺癌中,也发现了一些甲基转移酶表达异常的基因,这些基因与DNA甲基化的异常紧密相关。
此外,在研究DNA甲基化和肿瘤的关系时,研究人员还发现了一种新型的癌症治疗方法,即DNA甲基转移酶抑制剂(DNMT 抑制剂)。
这种药物作用于肿瘤细胞的DNA甲基化过程,从而使得肿瘤细胞的基因恢复了正常表达,从而达到治疗的效果。
总之,DNA甲基化是细胞内重要的表观遗传修饰,在正常生理环境下发挥着重要的机制调节作用。
然而,在某些情况下,DNA 甲基化可以变得不规律,导致肿瘤相关基因失活或过度表达,进而导致肿瘤的发生和发展。
DNA甲基转移酶在胃癌和癌前病变中的表达及意义
关键词 : 胃癌 ; n GA; n GB 免疫组 织化 学 Dm Dm ;
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( . e to fc o , asa e i l o e eA f it asa o pt ,T i 7 0 0, hn ; 1 D p. f ne t n T i n M dc l g f l e T i n H s i l aa 2 0 C ia I i h aC l iad h a n 1 2 .D p . f at e t o g , i j e i nv r t G n r s i lTa j 0 0 2 C ia e to s o ne l y T a i M dc U i s y e ea Hopt , ini 3 0 5 , hn ) G r ro nn l a e i l a n
Exp e so ofDNA ehy t a f r s s i g s rc c nc r a e a i e t lson r s i n m t lr nse a e n a t i a e nd pr m l gn n e i s
DNA甲基化在胃癌诊治中的应用
坠匡堂壅壹21年 6 02 月第 3 卷第 l 期 I Lb e, n 1,o 3,o1 3 2 nJ a dJ e 0 V 13N . t M u 2 2 . 2
・
综
述 ・
DNA 甲基 化 在 胃癌 诊 治 中 的 应 用
余 江 流 综 述 , 志 强 △审 校 凌
( 江省肿 瘤 医院/ 江省肿 瘤研 究所 , 州 3 0 2 ) 浙 浙 杭 1 0 2
道称 部 分 基 因 甲基 化 和 年 龄 有 关 ¨ 。Wa i _ 1 k 等 1 究 了死 亡 研 相 关 蛋 自 激 酶 ( AP 和 R D K) UNX 3基 因 甲 基 化 与 年 龄 和 胃癌
的关 系 。结 果 显 示 DA K 基 因 甲基 化 和 年 龄 相 关 , R P 而 UNX 3
基 因健康人在 7 7岁 以 上 才 出现 甲 基 化 , 胃癌 组 织 和 癌 旁 组 在
织 中 RUNX 3基 因 甲 基 化 率 分 别 是 4 和 7 , 异 显 著 , 2 差 因 此 , UNX 基 因 可 以 作 为 胃癌 特 异 性 的 诊 断 标 志 物 。 R 3 端粒是 D NA 末 端 保 护 DNA 完 整性 、 立 性 的 重 要 元 件 。 独 端 粒 的 长 度 和 肿 瘤 的发 生 有 紧密 联 系 , 究 表 明 端 粒 酶 在 多 数 研
应 用 于 胃癌 的 诊 断 、 疗 敏 感 性 评 估 和 预 后 评 估 。 治
1 DNA 甲 基 化 在 早 期 胃癌 诊 断 中 的 应 用
与 其 他 肿 瘤 一 样 , 期 胃癌 的 治 愈 率 很 高 , 是 目前 胃 癌 早 但
的 病 死 率 居 高 不下 , 主要 原 因 就 是 缺 乏 简 单 有 效 的早 期 诊 断 其 方 法 , 而导致大多数 胃癌患 者在晚期 或转 移后才 被确诊 , 从 这 大 大 增 加 了治 疗 难 度 , 低 胃 癌患 者 的 生 存 率 。 因此 若 能 降 ]
DNA甲基化与胃癌相关性的研究进展
、
D A 甲基 化 N
D A 甲基 化 是 指 D A 双 螺 旋 中胞 嘧 啶 核 苷 N N 的嘧 啶 环 5位 碳 原 子 发 生 甲基化 , 与 其 3 端 的 并 ’ 鸟 嘌 呤形 成 C G,且在 双 链 对 称 出现 .这 种 富 含 p C G序列 的 D A片段 即被 称为 C G岛 。 N 甲基 p N p D A 化在 细胞 正常发 育 、 因表 达模式 以及基 因稳 定性 基 中起至 关重 要 的作用 。 目前 普遍认 为 D A异 常 甲 N 基化 是 除基 因缺失 与 突 变外 导 致 肿 瘤 相关 基 因失 活 的第 三种 机制 。肿 瘤组 织 D A常发 生启 动子 区 N 域 异常 甲基 化 , 括 与细胞 增 殖周 期密 切相 关 的癌 包
胃癌 是我 国发病 率 和病 死 率 最 高 的恶 性 肿 瘤 之一 , 其 发 生 的分 子机 制 中 , 传 和表 遗 传 均起 在 遗
重要 作用 。D A 甲基化 是 表观 遗 传 学修 饰 的 主要 N
抑癌 基 因高 甲基 化 导 致 表达 失 活 是肿 瘤 重 要
致 病 因素之 一 , 在许 多肿瘤 的发 生过 程 中是一 个频 发 的早 期事件 , 常表现 出肿 瘤特异性 。 且 目前 已在 胃 癌 中检测 出多个抑 癌基 因的 C G岛异 常 甲基 化 。 p 如 参 与调节 细胞周 期 的 p 6 p 4 l 、1 、有 丝分裂 前期 检查
.
R c n td e a e d mo s a e h tmeh lt n o a t c c n e - so i td g n a ls or l t n wi h e e i e e t u is h v e n t t d t a t ya i f sr a c ra s c ae e e h sco e c r ai t t e g n ss s r o g i e o h o a t c c n e , a d h s t e p tn i l au fb i g te mo e u a r e o h ig o i o a t c c n e n h f g sr a c r i n a h oe t l e o e n h l c lr ma k rfr t e d a n ss fg s i a c ra d t e av r t r e f e et e a y a g t n h r p . og Ke r s D y wo d NA t ya in So c o l s ; Ge e Meh lt ; tma h Ne p a ms o ns
GPX3甲基化及蛋白表达在胃癌中的临床意义开题报告
GPX3甲基化及蛋白表达在胃癌中的临床意义开题报告一、选题背景胃癌是一种严重危害人类健康的恶性肿瘤,尤其在中国是最常见的恶性肿瘤之一。
虽然不同类型的胃癌发病机制不同,但多数胃癌都与遗传因素和环境因素有关,如吸烟、酗酒、饮食习惯等。
同时,研究表明,胃癌患者的基因组DNA和蛋白质组都存在异常表达的情况,其中GPX3基因甲基化和蛋白表达异常在胃癌中有着重要作用。
二、选题意义GPX3是一种玻璃酸过氧化物酶,具有抗氧化和细胞保护作用。
近年来的研究表明,GPX3在许多癌症中具有重要作用,包括胃癌。
在胃癌中,GPX3基因的甲基化水平和蛋白表达水平都受到异常调节,这与胃癌的发生、发展和预后密切相关。
因此,深入研究GPX3基因甲基化水平和蛋白表达在胃癌中的临床意义,对于胃癌的早期诊断、治疗和预后预测都有重要意义。
三、研究内容和方法该研究的主要内容是探究GPX3基因甲基化水平和蛋白表达在胃癌中的临床意义,研究方法如下:1. 病例选择:选取一定数量的胃癌患者和健康人群作为研究对象,对其进行GPX3基因甲基化和蛋白表达水平的检测。
2. GPX3基因甲基化水平的检测:采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)方法检测GPX3基因甲基化水平,分析不同甲基化水平与胃癌的相关性。
3. GPX3蛋白表达水平的检测:采用免疫组化方法检测GPX3蛋白表达水平,分析不同蛋白表达水平与胃癌的相关性。
4. 数据分析:分析GPX3基因甲基化和蛋白表达在胃癌中的临床意义,探究其在胃癌的发病、发展和预后中的作用。
四、预期成果和意义通过对GPX3基因甲基化和蛋白表达水平的检测及分析,可以深入了解其在胃癌中的作用,为胃癌的早期诊断、治疗和预后预测提供新的途径和方法。
同时,研究结果还可以为胃癌的遗传机制和分子病理学研究提供新的理论基础和实验数据。
DNA甲基化与胃癌的研究进展
F T基 因是抑癌 基 因『, 于人 类染 色体 3 1 HI 4位 ] q4
区上 , e N 由 l 外 显 子 组成 , 显子 5 9组 其 D A O个 外  ̄ 成 l 约 5 0b 长 0 p的开 放 型 阅读框 . 编码 1 由 1 7 个 4 个 氨基 酸组成 的相 对分 子量 为 180 0的蛋 白。该 6 0 基 因表 达 参 与一 系列 的 细胞 进程 , 括 对 细 胞周 期 包 调 控 、 胞凋 亡和微 管活 动 的调节 等 。由 F T基 因 细 HI 启 动 子 区 高 甲基 化 导致 的表 达 静 默 被 认 为 是 引 起 胃癌发 生 的分 子 机制 。 且 已经 在 胃癌 组 织 中得 到 并 了证实 。胡宏 波 等 研 究 发现 。4例 胃癌 组 织 中有 7 3 8例 发生 甲基化 , 甲基 化 率为 5 .%, F I 1 4 而 H T基 因 在 正常 胃黏膜 组织 中均 未 出现 甲基 化 阳性 片断 。戴 观 荣 等 [研究 的 8 6 3 8例 胃癌 组 织 中 . 3 有 5例 发 生 了 FI H T基 因 甲基 化 , 阳性 率 为 4 % ,3例 表 达 F I 0 5 HT 蛋 白, 阳性 率 为 6 %。此 外 ,H T基 因在 低 分 化 胃 3 FI
行综 述 。 寻 找 胃癌早 期诊 断 的分子 标 志 物及 干 预 为 治疗 的靶 点提供 新 的思路 。
炎 中该 基 因甲基 化率极 低 , 提示 R S基 因的 甲基化 A
率 为 5 .%, 8 7 明显 高 于癌旁 正 常组 织 , 随着 临床 分 且
期 的进 展 , A S 1 R S F A基 因 的甲基 化率 升高 。
显 子 ,D A序 列 约 20 4b 。 编码 产 物 为 WI 一 cN 1 p 其 F1 蛋 白。WI 一 F 1基 因表 达减 少 甚 至缺 失 , 引起 细 胞 过 度增殖 , 分化失控 , 从而引起肿瘤的形成。 . a iu h H T ng c i 等[] 究也 发 现 。 WI 一 白低表 达 的 胃癌 患 者 1 0 研 在 F ]蛋
DNA甲基转移酶3A基因在胃癌中的表达及其临床意义
行对 比并分析其与 胃癌临床病 理之 间的关系 。结果
D N MT 3 A蛋 白在 胃癌 组织 中的 阳性 细胞表
达率 ( 7 8 . 4 %) 明显高于 胃炎组织 的表 达率 ( 6 4 . 4 %) , 两者 问 比较差 异有统计学 意义 ( P< 0 . 0 5 ) 。
在 胃癌组织 中 , D N MT 3 A蛋 白呈高表达
状态 , 并与肿瘤组织分化 、 淋巴结转移及 T N M分期有关 , D N M T 3 A的高表 达可能与 胃癌 的发 生 、 发
Y U
, U
, U G n . D e p a r t me n t o f G a s t r o e n t e r o l o g y , t h e T h i r d H o s p i t a l f o T i a n j i n , 0 n j i n
wa s a n a l y s e d . Re s u l t s T h e DNMT 3 A e x p r e s s i o n r a t e s o f p o s i t i v e c e l l i n g a s t i r c c a n c e r a n d g a s t r i t i s t i s —
D N M T 3 A蛋 白的异常表达与 胃癌患 者年龄 、 性别 、 肿瘤大小 、 浸润深度 无 明显相 关 , 与组织 分化程 度、 淋巴结转移及 T N M分期密切相关 ( P<0 . 0 5 ) 。结论 展有关 , 且 可能是 胃癌发生 的早期诊断指标。 [ 关键词 ] 胃癌 ; D N A甲基转 移酶 ; 2 0 1 3年 1 0月 第 3 0卷 第 1 0期
PDK-1蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义
PDK-1蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义
胃癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤,其发病率和死亡率均居高不下。
近年来,研究人员发现PDK-1蛋白在胃癌组织中的表达与其发生和发展密切相关,具有重要的临床意义。
PDK-1蛋白全称为磷酸化的大脑肌醇3-激酶(phosphoinositide-dependent protein kinase-1),是PI3K/Akt信号通路的关键酶。
PI3K/Akt信号通路是细胞生长、增殖和存活的重要调控通路,其异常活化与多种肿瘤的发生和发展密切相关。
研究发现,PDK-1在胃癌组织中的表达明显增加,与正常胃组织相比具有显著差异。
这表明PDK-1蛋白在胃癌的发生中起到重要的作用。
进一步的实验发现,PDK-1通过激活PI3K/Akt信号通路,促进胃癌细胞的增殖、侵袭和转移,抑制细胞凋亡,从而促进胃癌的发展和转移。
这一发现为深入研究胃癌的发生机制提供了重要线索。
除了在胃癌细胞中的表达,PDK-1的表达水平也与胃癌患者的病理特征及预后密切相关。
研究发现,PDK-1的高表达与胃癌的分级、淋巴结转移和复发风险相关。
高PDK-1表达的胃癌患者往往具有更高的分级和淋巴结转移风险,且常常出现术后复发。
这表明
PDK-1的表达水平可以作为胃癌患者预后评估的一个重要指标。
基于PDK-1在胃癌组织中的表达及其临床意义,研究人员开始探索PDK-1作为靶向治疗的潜在靶点。
一项研究发现,通过抑制PDK-1的活性,可以显著抑制胃癌细胞的增殖和侵袭,并促进细胞凋亡。
这为开发PDK-1抑制剂提供了理论基础,并为胃癌的个体化治疗提供了新的思路。
DNA甲基化与胃癌关系的研究进展
Advances in Clinical Medicine 临床医学进展, 2021, 11(3), 965-973Published Online March 2021 in Hans. /journal/acmhttps:///10.12677/acm.2021.113139DNA甲基化与胃癌关系的研究进展孙良旭1,2*,郭安兵2,张艳青2,彭利军2#1山东第一医科大学(山东省医学科学院),山东济南2山东省临沂市人民医院,山东临沂收稿日期:2021年2月11日;录用日期:2021年3月1日;发布日期:2021年3月12日摘要胃癌是最常见的恶性肿瘤之一。
我国胃癌发病率与死亡率依然较高,而很多胃癌患者初次发现时便已处于进展期,情况不容乐观,故对胃癌发生发展相关机制的深入研究并早日攻克胃癌显得尤为迫切。
胃癌发病机制目前还没有完全清楚,目前主要认为是环境与饮食、感染、遗传与表观遗传协同作用导致,而DNA甲基化为表观遗传学中重要机制之一,近年来逐渐成为热点。
DNA甲基化与胃癌的发生发展关系密切。
DNA甲基化在胃癌发病过程中所起作用以及临床应用深入探索可能会对未来攻克胃癌产生深远意义。
文章主要对近年来关于DNA甲基化与胃癌致病机制以及临床应用方面相关研究作出综述。
关键词DNA甲基化,胃癌,表观遗传学,DNA甲基转移酶Research Progress on theRelationship between DNAMethylation and GastricCancerLiangxu Sun1,2*, Anbing Guo2, Yanqing Zhang2, Lijun Peng2#1ShandongFirst Medical University (Shandong Academy of Medical Sciences), Jinan Shandong2ShandongLinyiPeople’s Hospital, Linyi ShandongReceived: Feb. 11th, 2021; accepted: Mar. 1st, 2021; published: Mar. 12th, 2021*第一作者。
PDK-1蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义
PDK-1蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义【摘要】胃癌是一种常见的恶性肿瘤,其发病率逐年增高。
PDK-1蛋白是一种关键的调控因子,在胃癌的发生和发展中扮演重要角色。
本文从PDK-1在胃癌组织中的表达情况、与胃癌发生关系、作为治疗靶点的潜在价值、临床研究应用和在胃癌预后中的意义等方面详细探讨了其临床意义。
研究发现,PDK-1蛋白在胃癌组织中高表达,与胃癌的发展密切相关。
PDK-1可视为胃癌治疗的潜在靶点,有望成为未来的治疗策略。
未来的研究方向应当聚焦于进一步揭示PDK-1在胃癌中的作用机制,以及探索其潜在的治疗靶点价值,为胃癌的治疗和预后提供新的思路和方法。
【关键词】关键词:PDK-1蛋白、胃癌、表达、发生、发展、治疗靶点、临床研究、预后、重要性、前景、研究方向1. 引言1.1 胃癌的发病情况胃癌是一种常见的恶性肿瘤,发病率在全球范围内居高不下。
据统计数据显示,每年全球有数百万人因胃癌导致死亡。
胃癌的发病情况在不同地区、不同年龄和性别间存在差异,但总体趋势呈上升趋势。
在发展中国家,胃癌是常见的癌症之一,尤其是亚洲地区,胃癌的发病率最高。
胃癌的发病与饮食习惯、环境因素、遗传因素等多种因素有关,其中幽门螺旋杆菌感染被认为是导致胃癌的主要原因之一。
早期诊断和治疗胃癌是至关重要的,可以明显提高患者的存活率和生存质量。
研究发现新的预防和治疗方法对于控制和预防胃癌的发生具有重要意义。
PDK-1蛋白的表达与胃癌的关系备受关注,下文将对其进行详细探讨。
1.2 PDK-1蛋白的功能和意义PDK-1是一种重要的蛋白激酶,在细胞信号传导途径中扮演着关键角色。
它主要通过磷酸化启动蛋白激酶B(PKB/AKT)来调控细胞的增殖、生长和存活。
PDK-1的活性可以受到多种因素的调节,如PI3K/AKT信号通路、蛋白磷酸化及其他激酶的相互作用等。
PDK-1在胃癌组织中的高表达也与患者的预后密切相关。
一些临床研究发现,PDK-1的表达水平与胃癌的大小、分化程度、淋巴结转移等临床病理参数有显著关联,提示PDK-1可能成为评估患者预后的一个重要指标。
DNA甲基化和组蛋白修饰在癌症发生中的作用
DNA甲基化和组蛋白修饰在癌症发生中的作用癌症是一种疾病,它让人们感到恐惧。
虽然人们付出了很多努力来探究癌症的成因和治疗方法,但癌症仍然是一个难以解决的问题。
目前认为,癌症的发生和发展是由多种因素共同作用的结果,包括基因变异、表观遗传学变化等。
其中,DNA甲基化和组蛋白修饰对于癌症的发生和发展有很重要的作用。
DNA甲基化是指在DNA分子中加入甲基基团,从而改变基因的表达。
DNA甲基化可以在基因启动子区域发生,导致基因的沉默。
这种机制称为甲基化失活。
甲基化失活在许多癌症中都非常普遍,如大肠癌和胃癌。
研究表明,某些癌症的发生也与DNA甲基化的增加有关,这可能与某些基因的过度表达和突变有关。
除了DNA甲基化,组蛋白修饰也是一种影响基因表达的表观遗传学变化。
组蛋白修饰是指在组蛋白分子上添加分子,如乙酰化、甲基化和泛素化。
这些修饰可以改变某些基因的表达,从而影响细胞生物学功能。
研究表明,组蛋白修饰与某些癌症的发生和发展密切相关,如乳腺癌和结肠癌。
例如,组蛋白去乙酰化酶拮抗剂是一种治疗乳腺癌的新颖方法。
DNA甲基化和组蛋白修饰相互作用,协同地影响基因表达。
例如,组蛋白修饰可以影响甲基转移酶和甲基化酶的选择性,从而调节DNA甲基化。
此外,一些组蛋白修饰酶也可以与DNA甲基转移酶合作,在基因启动子区域进行共同作用。
DNA甲基化和组蛋白修饰在癌症的早期诊断和治疗中也具有重要作用。
目前,通过检测癌症细胞中的甲基化水平和组蛋白修饰可以帮助诊断癌症。
此外,针对DNA甲基化和组蛋白修饰的治疗是癌症治疗的新方向。
例如,DNA甲基化抑制剂和不同类别的组蛋白修饰抑制剂已经进入临床试验。
总之,DNA甲基化和组蛋白修饰在癌症的发生和发展中扮演着重要角色。
这些表观遗传学变化可以影响基因表达,导致细胞功能异常,从而促进癌症的发生。
同时,他们也是癌症早期诊断和治疗的重要标志和靶点。
未来的研究应该继续深入探索DNA甲基化和组蛋白修饰对于癌症发生发展的作用,以及如何针对这些变化开发更有效的治疗方法。
SMURF1蛋白在人胃癌组织中的表达及其临床意义
SMURF1蛋白在人胃癌组织中的表达及其临床意义李莉【期刊名称】《海南医学院学报》【年(卷),期】2014(020)009【摘要】目的:研究SMAD泛素化调节因子1(SMURF1)蛋白在人胃癌组织中的表达及临床意义.方法:采用免疫组化SP法检测68例胃癌及对应癌旁组织中SMURF1蛋白表达情况,分析SMURF1蛋白表达与胃癌不同临床病理特征的相关性.结果:SMURF1蛋白在胃癌组织中的阳性率为76.5%(52/68),而在对应癌旁组织中的阳性率仅为26.5%(18/68),差异具有统计学意义(x2=34.029,P=0.000).胃癌组织中SMURF1蛋白表达与浸润深度(x2=5.461,P=0.019)、淋巴结转移(x2=9.141,P=0.002)和肿瘤分期(x2 =8.380,P=0.004)显著相关,而与性别、年龄和肿瘤大小无明显相关.结论:胃癌组织中SMURF1蛋白异常高表达,其高表达与胃癌侵袭转移密切相关,提示SMURF1在胃癌发生、发展中可能发挥重要作用.【总页数】3页(P1167-1169)【作者】李莉【作者单位】遂宁市射洪县人民医院肿瘤内科,四川遂宁 629200【正文语种】中文【中图分类】R735.2【相关文献】1.环氧化酶-2基因和蛋白在人胃癌组织中的表达及临床意义 [J], 吴平;陈念平;黄冰;何惠娟;杨展2.GRP78、GRP94蛋白和mRNA在人胃癌组织中的表达及临床意义 [J], 姚元春;张红;赖丽琴3.水通道蛋白4在人胃癌组织中的表达分布及临床意义 [J], 魏尉;张玉华;徐皓;朱正才;肇毅;吴文溪4.老年人胃癌组织中P16和CyclinD1蛋白的表达及临床意义 [J], 宋金平;李小宁5.Her-2蛋白、PGⅡ及Sema4D蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义 [J], 彭强;余昌俊因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
实时荧光定量PCR检测胃癌中DNA甲基化的开题报告
实时荧光定量PCR检测胃癌中DNA甲基化的开题报告一、研究背景及意义胃癌是一种常见的恶性肿瘤,其发病率和死亡率均较高。
目前,传统的胃癌诊断方法主要包括胃镜检查、组织学检查和影像学检查等,但这些方法都存在一定的局限性,如费用较高、误诊率较高等问题。
因此,研究开发更为准确、快速和低成本的胃癌诊断方法具有重要的临床意义。
DNA甲基化是一种重要的表观遗传学修饰,可以通过转录后修饰基因表达。
近年来的研究表明,胃癌患者的DNA甲基化状态可能与胃癌的发生和发展有关,因此,利用DNA甲基化定量PCR技术对胃癌进行快速、准确、低成本的分析,已成为目前研究的热点和难点。
二、研究目的和内容本研究旨在建立一种实时荧光定量PCR技术检测胃癌中DNA甲基化状态的方法,并探讨其在胃癌的早期诊断和预测中的应用价值。
具体研究内容包括:1. 确定分析的目标基因及其甲基化区域:通过文献调研和实验筛选目标基因及其甲基化区域;2. 确定PCR引物和荧光探针设计:应用生物信息学工具对目标基因的序列进行分析,确定PCR引物和荧光探针设计;3. 建立实时荧光定量PCR反应体系:确定PCR反应体系、反应条件和最佳PCR产物的检测方法等;4. 优化PCR反应条件:通过优化PCR反应条件进一步提高PCR检测的灵敏度和特异性;5. 分析和解读检测结果:使用建立的PCR检测方法进行胃癌样本的检测并进行数据分析和统计,探究DNA甲基化状态与胃癌发生的关系;6. 对建立的PCR检测方法进行验证:利用临床胃癌样本对研究部分的PCR检测方法进行验证,探究该方法在胃癌的早期诊断和预测中的应用价值。
三、研究方法和技术路线1. 实验材料和设备:包括PCR仪、实时荧光定量PCR仪、电泳仪、DNA提取试剂盒、RNAse、dNTPs、Taq聚合酶、PCR引物和荧光探针等。
2. 样本收集和DNA提取:采集胃癌组织样本,使用DNA提取试剂盒从组织中提取DNA。
3. 实时荧光定量PCR反应:使用建立的PCR反应体系进行实时荧光定量PCR反应。
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上海交通大学博士学位论文DNA甲基化酶蛋白在人胃癌组织中的表达及其临床意义姓名:丁雯瑾申请学位级别:博士专业:内科学指导教师:房静远;陈晓宇20070425DNA甲基化酶蛋白在人胃癌组织中的表达及其临床意义摘要目的消化道肿瘤发病率高, 危害性大。
大量研究业已证明包括胃癌在内的恶性消化道肿瘤,其发生发展是多因素、多步骤的过程,其中DNA 甲基化在基因表达调控中具有重要的作用。
DNA甲基化是一个可逆性过程:一方面DNA甲基化酶(DNA methyltranferase,Dnmt)催化甲基基团转移至胞嘧啶参与甲基化的形成(主要是Dnmt3a和Dnmt3b)和维持(主要是Dnmt1);另一方面去甲基化酶又起着与Dnmt相反的作用。
我们拟使用免疫组化方法分析胃癌组织标本中Dnmts的表达情况,并探讨其与患者临床情况的关系。
明确1)胃癌、癌旁及其正常组织中的DNA甲基化酶(Dnmt1、Dnmt3a 和Dnmt3b)表达有何差异。
2)胃癌组织中Dnmt蛋白表达差异是否与其生物学行为有关及其临床意义。
方法收集我院外科手术并经病理证实为胃癌的患者38例,每例标本分别取癌、癌旁和外周正常黏膜组织。
所有标本经福尔马林固定,石蜡包埋,连续切片4张。
其中1张切片用于HE染色,由病理医师进行I胃癌组织学分类。
其余3张通过链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶试剂盒(SP法)检测组织中Dnmt1,Dnmt3a 和Dnmt3b蛋白表达。
观察该三种抗体在胃黏膜组织中的表达情况,及不同类型的胃癌组织中表达量的差异。
最后通过SPSS分析软件进行统计处理,并分析以上免疫组化结果与胃癌患者一般资料、淋巴结转移的关系。
该课题的设计和实施得到了上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会的批准。
结果我们的研究表明:1)胃癌组织中Dnmt1、Dnmt3a、Dnmt3b 蛋白表达的阳性率分别为81.6%、81.6%和68.4%,显著高于相应的癌旁组织(39.5%、50%和44.7%)与正常组织(10.5%、10.5%和7.9%),P<0.05。
2)阳性切片可见Dnmt1弥散分布于肿瘤或腺体细胞浆与胞核,染色较均匀。
而Dnmt3a、Dnmt3b主要分布于肿瘤或腺体细胞浆,色棕黄,染色均匀。
3)Dnmt1与Dnmt3a蛋白表达显著相关(P<0.01);未发现Dnmt1与Dnmt3b之间存在相关性(P>0.05);Dnmt3a与Dnmt3b间有一定相关性呈低度相关(P<0.05)。
4)Dnmt1蛋白阳性程度与年龄、淋巴结转移不相关,Dnmt3家族与患者年龄、性别、肿瘤分化程度和淋巴结转移均无明显相关。
Dnmt1与性别、组织生物学行为可能存在关联。
结论我们的研究结果表明:1)胃癌存在Dnmts过表达,提示其在胃癌的发生和发展中起有重要作用。
Dnmt1蛋白主要存在于胞浆和胞核,Dnmt3家族存在于胞浆。
Dnmt1、3a蛋白表达量高于Dnmt3b,提示在胃肿瘤发生过程中,前两者可能作用更甚。
与Dnmt3b相比,Dnmt3aII在从头甲基化中可能起着更重要作用。
2)Dnmt3家族与患者年龄、性别、肿瘤分化程度和淋巴结转移均无明显相关。
Dnmt1与性别、组织生物学行为可能存在关联,提示检测其表达量可能对判断患者预后具有一定意义。
关键词胃癌,DNA甲基化酶,免疫组化,组织生物学行为IIITHE EXPRESSION AND CLINICAL SIGNIFICANCE OF DNA METHYLTRASFERASES PROTEIN INHUMAN GASTRIC CANCERABSTRACTObjective Gastrointestinal (GI) tumors have high incidence and harms to human beings. A large number of studies have shown tumorigenesis involves many factors and steps. Aberrant DNA methylation is one of the most consistent epigenetic changes in human tumors. It is catalyzed by the three known active DNA methyltransferases(Dnmts) as follows: Dnmt1, Dnmt3a and Dnmt3b. Dnmt1 maintains DNA methylation while the other two participant in DNA methylation formation (de novo methylation). Immunohistochemistry offers a good way to locate genetic products like protein in tissues or cells. We adopted it to detect and discuss these two issues: 1)Whether the different expression of Dnmts proteins was related to gastric biological behaviors; 2)Whether three kinds of Dnmts expressed differently in cancerous, para-cancerous and non-cancerous tissues.Methods 114 paired mucosal tissue samples of primary gastric cancer (GC) and corresponding para-cancerous, non-cancerous gastric mucosa tissues were obtained from surgically resected specimens of 38 patients. Four five-micrometer-thick sections of each specimen were fixed by formalin and embedded by paraffin. One section was used for HE staining and classified by senior pathologists. The other three were used to detect Dnmts expression by immunohistochemical staining. The expression of Dnmt1, Dnmt3a and Dnmt3b in cancerous tissues as well as their relationship with biological behavior were observed. Standard statistical test was carried out by SPSS.Results We found 1) the positive rates of Dnmt1, Dnmt3a and Dnmt3b in GC tissues were 81.6%, 81.6% and 68.4%, respectively. They were significantly higher than those of para-cancerous tissues (39.5%, 50% and 44.7%) as well as those of normal tissues (10.5%, 10.5% and 7.9%), P<0.05.2) Dnmt1 was well-distributed in cytoplasm and nuclear of tumor cells or glands while Dnmt3a and 3b only in cytoplasm, showing dark brown. 3) There was a significant correlation between Dnmt1 and Dnmt3a proteins (P<0.01), a low correlation between Dnmt3a and Dnmt3b (P<0.05), and no correlation between Dnmt1 and Dnmt3b (P>0.05). 4) Dnmt1 protein expression had no correlation with age and lymphnode metastasis and had possible correlation with gender and biological behaviors. Dnmt3 family were not related to age, gender, tumor differentiation and lymphnode metastasis.Conclusion Our results indicated: 1) Dnmts overexpressed in GC, involving in gastric tumorigenesis. Dnmt1 was located in cytoplasm and nuclear while Dnmt3 family in cytoplasm only. The expression of Dnmt1 and Dnmt3a was higher than that of Dnmt3b. It meant the former two might play a more important role in tumorigenesis. Compared with Dnmt3b, Dnmt3a had more effects on de novo methylation. 2) There was no correlation between Dnmt3 family and age, gender, tumor differentiation and lymphnode metastasis and possible relation between Dnmt1 and gender as well as biological behavior, which meant that the expression of Dnmts protein might play an important role in prognosis.KEY WORDS human gastric cancer, DNA methyltransferase (Dnmt), immunohistochemistry, biological behaviors上海交通大学学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。