2-3伴性遗传
2-3 伴性遗传
第3节伴性遗传基础巩固一、选择题1．如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4，则这对夫妇的基因型为()A．X B X B与X B Y B．X B X B和X B YC．X B X b和X b Y D．X b X b和X B Y2．下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征()A．患病个体男性多于女性B．患病个体女性多于男性C．男性和女性患病几率一样D．致病基因位于X染色体上3．在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。
由此可以推断控制该遗传性状的是()A．X染色体上显性基因B．X染色体上隐性基因C．常染色体上显性基因D．Y染色体上的基因4．血友病属于隐性伴性遗传病。
某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他子女表现型的预测应当是() A．儿子、女儿全部正常B．儿子患病、女儿正常C．儿子正常、女儿患病D．儿子和女儿中都有可能出现患者5．下列有关色盲的叙述中，正确的是()A．女儿色盲，父亲一定色盲B．父亲不色盲，儿子一定不色盲C．母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲D．女儿色盲，母亲一定色盲二、非选择题6．如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中□表示男正常，○表示女正常，表示男色盲)(1)Ⅲ11的色盲基因来自于Ⅰ个体中的________。
(2)在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有________人，她们是______________________________________________。
(3)Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患病儿子的几率为________。
(4)Ⅱ6的基因型是________。
能力拓展一、选择题1．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在()A．两个Y染色体，两个色盲基因B．一个Y染色体，一个色盲基因C．两个X染色体，两个色盲基因D．一个Y染色体，一个X染色体，两个色盲基因2．下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制)，则其遗传方式是()A．伴X染色体显性遗传B．常染色体显性遗传C．伴X染色体隐性遗传D．常染色体隐性遗传3．如图所示的家系图中，遗传病最可能的遗传方式是()A．伴X染色体显性遗传B．伴X染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．伴Y染色体遗传4．下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是()A．性染色体与性别决定有关B．常染色体与性别决定无关C．性染色体只存在于性细胞中D．常染色体也存在于性细胞中5．某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为()A．祖父→父亲→弟弟B．祖母→父亲→弟弟C ．外祖父→母亲→弟弟D ．外祖母→母亲→弟弟6．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。
2-3伴性遗传课件 高一下学期 生物人教版必修2
XBXB 女正常
XBXb 女正常(携带者)
XBY 男正常
XbXb 女患者
女性正常与男性红绿色盲婚配
亲代
女性正常 X 男性色盲
XB XB
XbY
男性色盲基因的传
递方向？
配子
XB
Xb Y
男患者的色盲基因
只能传给女儿
子代
XBXb
女性携带者
1
：
XBY 男性正常
1
亲代 配子 子代
女性携带者与男性正常婚配
女性携带者 X 男性正常
05 伴XY遗传
3.基因位于XY同源区段的遗传也与性别有关
【例题】果蝇的刚毛和截刚毛一对相对性状位于XY同源区段， 刚毛基因（XB、YB）与截刚毛基因（Xb、Yb），写出雌雄果 蝇关于这对性状的基因型。
性别
雌果蝇
雄果蝇
基因型 XBXB XBXb
XbXb XBYB XBYb XbYB XbYb
表型 刚毛 刚毛 截刚毛 刚毛 刚毛 刚毛 截刚毛
1972年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪 的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这 种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终 是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟 对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发 表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为 第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提 出了化学史上著名的“原子论” 。
3.基因位于XY同源区段的遗传也与性别有关
画出有关刚毛与截刚毛遗传的遗传图解: ①杂合刚毛雌果蝇×截刚毛雄果蝇 ②截刚毛雌果蝇×刚毛雄果蝇（XbYB）
P： XBXb × XbYb
P： XbXb × XbYB
2-3伴性遗传
第2章· 第3节
红对勾系列丛书
解析：这是一道将核移植技术与性别决定结合的题
目，关键是抓住牛的性别是由性染色体决定的，而性染 色体存在于细胞核中。 答案：B
第2章· 第3节
红对勾系列丛书
9．一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇交配(无突变)，
发现后代中雌果蝇全部是红眼的，雄果蝇有红眼的，也 有白眼的。由此可知果蝇中控制红眼的基因位于( A．常染色体上 C．Y染色体上 B．X染色体上 D．线粒体上 )
红对勾系列丛书
第2章 基因和染色体的关系
第2章
基因和染色体的关系
红对勾系列丛书
第3节
伴性遗传
第2章· 第3节
红对勾系列丛书
课前预习
无师自通
第2章· 第3节
红对勾系列丛书
认真阅读教材，完成下列各题： 1．色盲基因是一种 隐 性基因，只位于 X 染色体 上。Y染色体由于过于短小而没有与它相对应的基 因。
第2章· 第3节
红对勾系列丛书
解析：由题意知，该遗传病与性别有关，是一种伴
性遗传病。但不可能是伴Y染色体遗传，因为女性也有 患者，故应为伴X染色体遗传病。若为伴X染色体隐性遗 传，则其女儿不一定致病(可能为携带者)，因此这种遗 传病是伴X染色体显性遗传。故选D。 答案：D
第2章· 第3节
红对勾系列丛书
第2章· 第3节
红对勾系列丛书
试回答下列问题。
(1)写出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者
的为____________，父亲的为____________，母亲的为
____________。 (2)如果该女患者与并指Ⅰ型男患者结婚，其后代所 有可能的基因型是____________。
第2章· 第3节
高中生物必修2课件：2-3 伴性遗传
B．X染色体上 D．线粒体上
[答案] B
[解析] 如果控制红眼的基因位于线粒体上，遵循母系 遗传的特点，后代无论雌雄都与母本一样，是红眼，与题中 实验结果不符。如果在Y染色体上，则后代中雄性个体与父 本一样，都是红眼，与实验结果不符。如果在常染色体上， 则后代中雌雄个体性状应没有性别差异，与实验结果不符。 如果在X染色体上，根据题意，双亲的基因型(假设控制红 眼、白眼的基因分别为W、w)分别是XWXw×XWY，所以后 代雌性是红眼，雄性中有红眼和白眼，与题中实验结果相 符。
三、伴性遗传在实践中的应用 1．鸡的性别决定 (1)雌性个体的两条性染色体是________的(ZW)。 (2)雄性个体的两条性染色体是________的(ZZ)。
2．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图例如 下：
答案：一、1.性染色体 2．(1)红绿色盲 (2)眼色遗传 二、1.(1)性染色体(X) (2)XBXB
A．③③⑤⑤ C．④⑦⑥⑧
[解析] 根据题意双亲基因型为XBXb和XbY，则儿子和 女儿的基因型为XBY和XbXb。
[答案] D
一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交(无突变)，发现 后代中雌果蝇全部是红眼，雄果蝇有红眼，也有白眼。由此 可知果蝇中控制红眼的基因位于( A．常染色体上 C．Y染色体上 )
(1)控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于 B区段，在Y染色体上无相应的等位基因。 (2)控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X染 色体上无相应的等位基因。 (3)也可能有控制相对性状的等位基因位于X、Y的同源 区段(A、C区段)，即可能出现下列基因型：XAYA、XAYa、 XaYA、XaYa。
XDXd 女性 患病
XdXd 女性 正常
XDY 男性 患病
高中生物第二册 2 3伴性遗传
互换
有X独有的基因，如色盲、血友病 X非同源区段
、抗维生素D佝偻病
伴性遗传 性别决定方式 2.ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示 雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
人类红绿色盲症
什么样的人不能当司机？ 一般来说患有色盲症的人不能当司机
作业布置
完成学案检测题
孩还是生女孩？
女孩
伴性遗传理论在实践中的应用
如果你是医生，请给他们一些建议：
婚配实例 男性正常×女性色盲 男性色盲×女性正常(纯
合) 男性正常×女性携带者
抗维生素D佝偻 病男性×女性正常
生 女孩
生育建议及原因分析 ；原因：该__夫___妇__所__生__男__孩___均__患__色__盲_
生 男女都可 ；原因：_该__夫__妇__所__生___男__女__均__正__常___
男性 色盲
人类红绿色盲症
④xbxb与xBY
女性色盲 男性正常
亲代
XbXb
XBY
配子
Xb
XB
Y
子代
XBXb
女性 正常
XbY
男性 色盲
母亲是色盲，儿子一 定是色盲
人类红绿色盲症
红绿色盲症遗传的特点 ① XBXB × XBY → 无色盲 ② XBXb × XBY → 男：50%，女：0 ③ XbXb × XBY → 男：100%，女：0 ④ XBXB × XbY → 无色盲 ⑤ XBXb × XbY → 男：50%，女：50% ⑥ XbXb × XbY → 都色盲
下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出,这 个家系中只有男性患者,而且男性患者的子女都是正常的;男性患 者的女儿与正常人结婚后,生下的儿子却大约有一半是患者。
高中生物人教版(2019)必修2第2章第3节伴性遗传
术在生产实践中的应用，并对其应用的影响 传在实践中的应用。
作出科学的判断。
知识点(一) 伴性遗传的概念、类型
1．伴性遗传的概念
2．人类红绿色盲
(1)基因的位置： X 染色体上。
(2)显隐性： 隐性 基因。
(3)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
(2)(生命观念)抗维生素 D 佝偻病的基因位于哪个区段？ 提示：B 区段。 (3)(科学思维)一对等位基因(A、a)在 X、Y 染色体的同源区段，那么相关的基因型 有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？ 提示：共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。有关联。 3．(科学思维)试分析伴 X 染色体显性遗传病在男性中的发病率高还是在女性中的发 病率高。 提示：在女性中的发病率高。在女性中只要有一个显性基因就为患者，隐性基因 纯合才正常，男性中 Y 染色体上没有对应的等位基因，单个隐性基因就正常。
(1)位于 X 染色体上的隐性遗传病，往往男性患者多于女性。
(√ )
(2)伴性遗传一定具有交叉遗传现象。
(× )
(3)位于 X 染色体上的显性遗传病，往往女性患者多于男性。
(√ )
(4)位于 XY 同源区段的等位基因，决定的性状与性别无关联。
(× )
1．(科学思维)某系谱图表现为女患者的父亲和儿子均患病，小李同学认为该系谱 图所表示的遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病。你是否同意小李的说法？说出你 的理由。 提示：不同意。若基因位于常染色体上，也可能出现题述表现。
女性
男性
基因型 表型
XDXD 患者
XDXd _患__者___
《步步高》2017-2018学年高一人教版生物必修二课件：2-3-2伴性遗传的实践应用
C.子代雌雄各半，全为宽叶
D. 子 代 中 宽 叶 雌 株 ∶ 宽 叶 雄 株 ∶ 狭 叶 雌 株 ∶ 狭 叶 雄 株 ＝ 1 ∶1∶1 ∶1 解析 杂合宽叶雌株的基因型为 XBXb ，产生 XB 、 Xb 两种卵细 胞；狭叶雄株的基因型为 XbY ，产生 Xb 、 Y 两种花粉，Xb 花粉
致死，只有Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，1/2为宽叶，
(3)如果男患者的 不是患者，则不是伴Y染色体遗传，如图 父亲或儿子 C。
第三步：判定显隐性关系 (1)双亲正常，子女中有患者，一定是 隐 性遗传病，如图D。
(2)双亲患病，子女中出现正常的，一定是 显
性遗传病，如图E。
第四步：常染色体遗传与伴X染色体遗传的判定 (1)在隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”。 ①如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为 隐性遗传， 伴X 如图F。 常染色体 ②如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为 隐 性 遗传，如图G。
(2)在显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。
伴X染色体 ①如果男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为
遗传，如图H。 ②如果男患者的母亲和女儿有正常的，则一定为 常染色体 传，如图I。
显性 显性遗
第五步：不能确定的类型 在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征，此时只能做出 “最可能”的判断，思路如下：
第2章 第3节 伴性遗传
第2课时 伴性遗传的实践 应用
学习导航
1.结合伴性遗传的特点，理解伴性遗传规律在实践中 的应用。 2.结合人类遗传系谱图的实例，归纳其解题规律。 重难点击
人类遗传系谱图的解题规律。
课堂导入 蛋鸡厂为了提高产蛋率和饲料利用率，需要尽早对孵化出的小鸡 进行性别鉴定，即早期性别鉴定。如何利用伴性遗传的知识对小
人教新课标版生物必修二教师用书：2-3第3节 伴性遗传 Word版含答案
第3节伴性遗传[学习目标] 1.总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。
(重点)2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。
(重、难点)3.明确鸡的性别决定方式和遗传特点。
知识点1伴性遗传的概念及人类红绿色盲症请仔细阅读教材第33～36页，完成下面的问题。
1．伴性遗传(1)概念：位于性染色体上的基因，其在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
(2)常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。
2．人类红绿色盲症(1)致病基因及其位置①显隐性：红绿色盲基因是隐性基因。
②位置：红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。
(2)正常色觉和红绿色盲的基因型与表现型(3)红绿色盲的主要遗传方式①方式一由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
②方式二由图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自于母亲。
③方式三由图解分析可知：女儿色盲，父亲一定色盲。
④方式四由图解分析可知：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。
(4)遗传特点①男性患者多于女性患者。
②具有交叉遗传现象，即男性色盲的基因来源于母亲，且只能传给女儿。
③女性患者的父亲和儿子一定患病(该特点在遗传系谱图中，判断遗传方式时有应用)。
知识点2抗维生素D佝偻病和伴Y遗传请仔细阅读教材第36页，完成下面的问题。
1．抗维生素D佝偻病(1)致病基因及其位置①显隐性：抗维生素D佝偻病是显性基因。
②基因位置：位于X染色体上。
(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型(3)遗传特点①女性患者多于男性患者。
②具有连续遗传现象。
③男性患者的母亲和女儿一定患病。
2．伴Y遗传病下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。
简记为“男全患病，女全正常”。
知识点3伴性遗传在实践中的应用请仔细阅读教材第36～37页，完成下面的问题。
1．伴性遗传的应用生物的性别决定方式2.伴性遗传在实践中的应用(1)根据生物性状判断生物性别已知鸡的性别决定是ZW型，芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状，分别由一对等位基因B和b(位于Z染色体上)控制。
2-3伴性遗传 高一生物学人教版(2019)必修二同步课时训练
2.3伴性遗传高一生物学人教版（2019）必修二同步课时训练【基础练习】1.下列有关性别决定的叙述，正确的是( )A.含X染色体的配子都是雌配子B.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等C.含X染色体的配子数：含Y染色体的配子数=1:1D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体2.下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )A.有性别分化的生物的性别决定类型为ZW型或XY型B.位于X、Y染色体同源区段的等位基因的遗传与性别有关C.ZW型性别决定方式的生物中，雄性个体产生的配子所含性染色体为Z或WD.与性别相关的性状遗传都是伴性遗传，都遵循孟德尔的遗传规律3.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，基因位于常染色体上；红眼(W)对白眼(w)为显性，基因位于X染色体上。
现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交得F1，再将F1中雌雄个体相交，产生F1。
下列说法正确的是( )A. F2中会产生白眼雌蝇B. F1中无论雌雄都是灰身红眼C. F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方D. F1中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼4.抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。
下列叙述正确的是()A.患者的正常子女也可能携带该致病基因B.患者双亲必有一方是患者，人群中女性患者多于男性C.女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常D.男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是1/25.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是( )A.亲本雌果蝇的基因型为BbX R X rB.F1雄果蝇的白眼基因来自亲本雌蝇CF1长翅红眼雌果蝇中纯合子占1/2D.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/86.小鼠的毛色由一对等位基因（A/）控制，尾形由另一对等位基因（B/b）控制。
2-2-3 伴性遗传
1
正常色觉与色盲色觉比较
正 常 色 觉 红 绿 色 盲 色 觉
症状： 患者由于色觉障碍， 不能像正常人一样区分 2 红色和绿色。
正常人眼中 的红绿灯
红绿色盲眼中 的红绿灯
3
色盲症的发现
• 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物 ----一双“棕灰色”的袜子，送 给妈妈。妈妈却说：你买的这双 樱桃红色的袜子，我怎么穿呢 ？ • 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法 相同。 • 道尔顿经过分析和比较发现，原来 自己和弟弟都是色盲，为此他写了 篇论文《论色盲》，成了第一个发 现色盲症的人，也是第一个被发现 的色盲症患者。 • 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔 顿症。
b
XY Y
B
b
配子
XB
子代
X X
1
B
b
X Y
男性正常
1 ：
男性的色盲基因 只能传给女儿， 不能传给儿子。
女性携带者
正常女性与色盲男性的婚配图解
男孩的色盲基因只能来自于母亲
亲代
女性携带者 男性正常
X X
配子 X
B
B
b
×
X
b
X Y
X
B
B
Y
子代
X X
B
B
X X
B
b
X Y
B
XY
1 ： 1 ： 1
抗维生素Ｄ佝偻病
受X染色体上的显性基因（ 患者由于对磷、钙吸收不良而 D）的 控制。 导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如 女性患者：XDXD， XDXd 鸡胸）、生长缓慢等症状。 男性患者：XDY
抗维生素D佝偻病遗传特点：
（伴X显性遗传病）
2019-2020 必修2 2-3伴性遗传
受精时，因为两种精子和卵细胞随机结 合，因而形成两种数目相等的受精卵：含 XX性染色体的受精卵和含XY性染色体的受 精卵。前者将发育为雌性个体，后者将发育 为雄性个体。
三、性别决定
到底子女的性别决定于父亲还是母亲 呢？这不是简单的问题，应当说，是由双 方共同决定的。
练习与应用
一、概念检测
1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。
（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成
都有一定的关系。
（ⅹ ）
（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规
律，但表现出伴性遗传的特点。
（ⅹ）
练习与应用
一、概念检测
2.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能有常 染色体上的隐性基因决定的是（ ）
四、伴性遗传在实践中的应用
伴性遗传在生物界普遍存在。除了前面提到的 人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病及果蝇的红眼和 白眼，人的血友病、芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑 条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状 的遗传都是伴性遗传。
四、伴性遗传在实践中的应用
1.指导人类的优生优育，提高人口素质
小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就 诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病 的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,
（1）这对夫妇的基因型是__________________________。 （2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患 红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是_________________。
二、伴性遗传病 （一）人类红绿色盲
2-3《伴性遗传》导学案
第二章第三节《伴性遗传》导学案高一生物组撰稿人：8888 审稿人：9999 2009年3月26日【自学导航】1.学习目标（1）说明什么是伴性遗传。
（2）概述伴性遗传的特点：①男性多于女性；②交叉遗传；③一般为隔代遗传。
（3）举例说出伴性遗传在实践中的应用。
（4）举例说出性别有关的几种遗传病及特点：①伴Ｘ隐性遗传病及其特点；②伴X显性遗传病及其特点；③伴Y遗传病及其特点。
2.学习建议本节的重点是伴性遗传的特点。
学习时应结合实际问题，从分析具体事例入手，找出基因在性染色体上，随性染色体遗传的特点，然后将这些特点迁移到不同的事例中去解决问题。
与基因在常染色体的遗传进行对比。
联系基因的分离定律和自由组合定律，并应用到实际中去。
【自我测评】A级：1.人类精子的染色体组成是( )。
A.44条+XYB.22条+X或22条+YC.11对+X或11对+YD.22条+Y2.血友病的遗传属于伴性遗传。
某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。
血友病基因在该家族中传递的顺序是( )。
A.外祖父→母亲→男孩B.外祖母→母亲→男孩C.祖父→父亲→男孩D.祖母→父亲→男孩3.在右图所示的人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式为( )。
A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传4.一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇第一胎所生的男孩患红绿色盲，第二胎所生的女孩色觉正常；另一对夫妇第一胎生的女孩患红绿色盲，第二胎生的男孩色觉正常。
这两对夫妇的婚配方式是( )。
A.XBXB×XbYB.XBXb×XBYC.XbXb×XBYD.XBXb×XbY5.一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩，再生一个色盲男孩的几率是多少？再生一个男孩色盲的几率是多少？( )A.1/4B.3/4C.1/2D.1/16B级：6.某动物学家饲养的一种老鼠，黄色皮毛不能纯种传代，而灰色皮毛能纯种传代，且有：黄×黄→2黄∶1灰，灰×灰→灰，则决定此种老鼠黄色皮毛的基因是( )。
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》课件 (共57张PPT)
这 孩这 对 色对 夫 盲夫 妇 的妇 生 概生 一 率一 个 是个 色男 盲 男 孩 的 概 率 是
1\ 2
1\4
1 : 1: 1 : 1
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传图解
亲代
女性色盲
男性正常
XbXb
XBY
母父 亲亲
色正
配请子 同学Xb 们自X己B 动Y 手
盲常 儿女
写一写该遗传图解
子儿 一一
二、伴 性 遗 传
概念: 性染色体上的基因遗传时表现与性 别相关联的现象，（某表现型在雌雄个体 中出现概率不同）
伴X遗传
伴X隐性遗传
• 分类
伴X显性遗传
伴Y遗传
㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传图解
男
亲代
女性携带者
男性正常
孩
XBXb
XBY
的 色
盲
基
配子
XB Xb
XB
Y
因 只
能
来
自
于
子代 XBXB XBXb XBY XbY 母亲 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
女♀ 22对(常)+XX(性) 男♂ 22对(常)+XY(性)
ZW型性别决定
雄性♂ zz(同型)
雌性♀ zw(异性)
例：鸟类、蛾蝶类昆虫等
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性 别决定方式.
包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类； 很多种类的昆虫（果蝇）； 一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.）
以下杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性
别的一组是（ ）
B
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
2-3伴性遗传测案1及答案
2-3 伴性遗传测案1一、选择题(共30小题)1.在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。
这个男孩的色盲基因来自()A．祖父B．祖母C．外祖父D．外祖母2.关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是()A．父亲色盲，则女儿一定是色盲B．母亲色盲，则儿子一定是色盲C．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲3．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是()A．祖父→父亲→弟弟B．祖母→父亲→弟弟C．外祖父→母亲→弟弟D．外祖母→母亲→弟弟4. 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因5．果蝇白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼，在下列哪组杂交子代中通过眼色就可以直接判断果蝇的性别（）A．白眼雌蝇×白眼雄蝇B．杂合红眼雌蝇×红眼雄蝇C．白眼雌蝇×红眼雄蝇D．杂合红眼雌蝇×白眼雄蝇6．已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因(H)，一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现正常，这对夫妇的基因型为()A．X H X H×X H Y B．X H X h×X h Y C．X h X h×X H Y D．X H X h×X H Y7．外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。
此遗传病的基因是()A．位于常染色体上的显性基因B．位于性染色体上的显性基因C．位于Y染色体上的基因D．位于X染色体上的隐性基因8．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。
2-2-3伴性遗传
四、思维拓展
1.“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过 蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发现公鸡的啼声。从遗 传的物质基础和性别控制的角度，你怎样解释这种现象出现的可能原因？ 鸡是ZW型性别决定，公鸡的两条性染色体是同型的(ZZ)，母鸡的两条性 染色体是异型的(ZW)。如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交 配，后代的性别会是怎样的？ 性别性状也是受遗传物质和环境共同影响的。可能是某种环境因 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 素影响了相关基因的表达。 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 后代雌雄之比是2︰1。 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 2.从细菌到人类，性状都受基因控制。是否所有生物的基因，都遵 循孟德尔遗传规律？为什么？ 孟德尔遗传规律的细胞学基础，是减数分裂中染色体的分配规律， ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 只适用于真核生物。。 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
配子 子代基因型 子代表现型 比例 Xb Xb XB Y
XBXb XBXb XbY Xb Y ♀携带者 ♀携带者 ♂色盲 ♂色盲 : : : 1 1 1 1
§2—3
·伴性遗传 ·人类红绿色盲症
伴性遗传
【基础1】下列关于性染色体的叙述，正确的是： A．性染色体上的基因都可以控制性别 B．性别受性染色体控制而与基因无关 C．女儿的性染色体必有一条来自父亲 D．性染色体只存在于生殖细胞中
亲代 ♀正常 XdXd Xd XDXd ♀患病 1 × ♂患病 XDY XD Y
高中生物第二册 2 3 伴性遗传 练习((含答案)
第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传一、选择题1．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在（）A．常染色体上B．Y染色体上C．X染色体上D．线粒体中【答案】C【解析】常染色体上的基因遗传，男女患病几率相等，A错误；伴Y遗传的只是家族中的男性患病，女性没有，B错误；伴X染色体的隐性遗传病，男性患病机会多于女性的隐性遗传病，C正确；线粒体中的基因遗传属于细胞质遗传，有母系遗传的特征，母亲患病，子代全患病，D错误。
2．一对表现正常的夫妇。
生了一个孩子是红绿色盲，从根本上说。
致病基因的来源应该是（）A．仅与母亲有关B．仅与父亲有关C．与父母亲都有关D．与母亲或父亲之一有关【答案】A【解析】人类红绿色盲症属于伴X染色体隐性病，假设致病基因为b，根据父母均正常，孩子患病可以判断父亲为X B Y、母亲为X B X b，患病基因来源于母亲。
3．如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（）A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体遗传B．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】D【解析】根据试题分析，该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于性染色体连锁遗传，A正确；根据试题的分析，芦花为显性性状，基因B对b完全显性，B正确；非芦花雄鸟基因型可以写成Z b Z b和芦花雌鸟基因型可以写成Z B W杂交，其子代雌鸟基因型为Z b W均为非芦花，C正确；若芦花雄鸟基因型为Z B Z b和非芦花雌鸟Z b W杂交，子代雌鸟基因型为Z B W、Z b W，既有非芦花，也有芦花，D错误。
4．果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。
受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄＝2:1，且雌蝇有两种表现型。
【优化指导】高中生物 2-3 伴性遗传同步备课课件 新人教版必修2
有中生无为显性，显性遗传看男病，
母女都病为伴性，母女无病非伴性。 注：以上隐性遗传病中，若女患者的父亲和儿子都是患 者，则该病最可能是伴X隐性遗传，但不能排除是常染色体 隐性遗传病的可能。但若女患者的父亲或儿子正常，则一定
是常染色体隐性遗传，显性遗传病也具相同情况。
2．下列是有关人类遗传病的四个系谱，与甲、乙、丙、 丁四个系谱相关的说法正确的是( )
A项错误
B项正确
C项错误 D项错误 答案：B
与本节内容有关的实验问题： 1．遗传方式判断的实验设计。 2．设计合理的杂交组合，根据子代的性状判断其性别。
【案例探究】 (2011 安 徽 高 考 ) 雄 家 蚕 的 性 染 色 体 为 ZZ ， 雌 家 蚕 为 ZW。已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z
1．色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率远远高于 女性，为何会出现这么大的差异？
提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)
时，才会表现为色盲；男性细胞中只有一条X染色体，只要 有色盲基因b，就表现为色盲。所以，色盲患者总是男性多 于女性。
三、抗维生素D佝偻病 1．基因的位置： X染色体 上。 2．患者的基因型
t
GGZTW
♀
GgZTZt
GGZtW
1．基因的位置： X染色体 上。
2．人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女性 男性
基因型
表现型
XBXB 正常
XbXb XBY XbY XBXb 正常(携带 患者 正常 患者 者)
3.遗传特点 (1)男性患者 多于 女性患者。
(2)往往有隔代 交叉遗传 现象。 (3)女性患者的 儿子和父亲 一定患病。
(1)女性： XDXD 和 XDXd 。
2-2-3 伴性遗传作业 (1)答案
2、下图是一色盲的遗传系谱：
1
2
3
7 8
4
9
5
10 11 12
6
13
14
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传 递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的 传递途径： 1→4→8→14 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率 为 1/4 ，是色盲女孩的概率为 0 。
3.常染色体遗传与伴性病，分析一对杂合子父母产 生白化病子代的情况？ 1、父母的基因型是 Aa Aa ，子代白化的几率 1/4 ， 2、男孩中白化的几率 1/4 ，女孩中白化的几率 1/4 ， 3、生白化男孩的几率 1/8 ，生男孩白化的几率 1/4 。
色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带 者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是 XBXb XBY ，子代色盲的几率 1/4 ， 2、男孩色盲的几率 1/2 ，女孩色盲的几率 0 ， 3、生色盲男孩的几率 1/4 ，生男孩色盲的几率 1/2 。
比较可知：常染色体遗传病：男女得病率相同 性染色体遗传病：男女得病率不同
第3节 伴性遗传
1
1.人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注
。根据以下信息回答问题：
上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、ａ表示，乙病 基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。 (1)甲病的遗传方式为 常染色体上的显性遗传病
，
乙病的遗传方式为 伴X隐性遗传病 。 (2)Ⅱ-2的基因型为 AaXbY ，Ⅲ-1的基因型为aaXBXb 。 (3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为 7/32 。
【名师一号】14-15人教生物必修2课件：2-3伴性遗传
⑤XBXB
⑥XBXb
⑦XBY XbY
正常 ⑨色盲
⑧色盲
(3)遗传特点 a．男性患者 ⑩多于 女性患者。 b．往往有隔代⑪交叉遗传现象。 c．女性患者的 ⑫父亲和儿子 一定患病。
3．伴 X 显性遗传 (1)常见例子：抗维生素 D 佝偻病。 (2)患者基因型 男患者 ⑬X Y
D
D D D d ⑭ X X 和 X X ；女患者
b
答案
C
二 例2
考查遗传病类型判断与遗传概率计算 如下图某遗传病系谱图，若Ⅲ6 与有病的女性结婚， )
则生育有病男孩的概率是(
A．1/4 C．1/8
B．1/3 D．1/6
规律技巧
首先判断该病的遗传方式，再计算患病概率。
①因为Ⅱ3、Ⅱ4 均正常，而Ⅲ5 患病，所以该病为隐性遗传 病。 ②Ⅲ5 为患病女孩，其父正常，则该病不是伴 X 染色体隐 性遗传病。 由①②可知，该病为常染色体隐性遗传病：那么Ⅱ3、Ⅱ4 2 1 的基因型均为 Aa，则Ⅲ6 基因型有 2 种可能为 Aa 或 AA。 3 3
2．人类红绿色盲的遗传规律 (1)色盲患者男性多于女性。 因色盲基因是位于 X 染色体上 的隐性基因，女性只有 XbXb 才表现为色盲，XBXb 不表现色盲； 而男性只要 X 染色体上带有色盲基因 b，就表现为色盲。 (2)色盲的传递途径：一般是由男性患者通过他的女儿传给 外孙(交叉遗传 )。也有特殊情况，即也可以由女性患者通过她 的女儿传给她的外孙。 (3)女性色盲患者的父亲和儿子肯定都是色盲。
规律技巧
7 号的致病基因 Xb 只能来自母亲 5 号，而 5 号
的父亲 1 号正常，不带有致病基因 Xb，所以 5 号的 Xb 只能来 自她的母亲 2 号。色盲基因位于 X 染色体上，而男性只有一条 X 染色体，所以男患者的基因型均为 XbY。只有当 2 号和 5 号 均为携带者时，7 号才会患病，所以 2 号与 5 号的基因型一定 均为 XBXb。5 号和 6 号的基因型分别为 XBXb 和 XbY，他们再 1 1 B 生一男孩为色盲(X Y)的概率是 ，为正常(X Y)的概率是 。 2 2
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第3节伴性遗传[学习目标导航]一、学习目标1．理解性别决定的方式。
2．理解伴性遗传现象的遗传物质基础及伴性遗传的传递规律。
二、知识概要1．伴性遗传概念：位于性染色体上的基因总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
如人的红绿色盲：这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，Y染色体没有它的等位基因，因此红绿色盲基因是随着性别染色体向后代传递的。
2．红绿色盲的传递规律：女儿色盲，父亲一定是色盲；母亲色盲，儿子一定色盲。
3．红绿色盲遗传（伴X染色体隐性遗传）的特点：（1）交叉遗传：女→男→女，男→女→男（2）患者男性多于女性4．伴X染色体显性遗传的特点：（1）患者男性少于女性（2）世代相传有连续性交叉遗传5．伴性遗传在实践中的应用小结：1．人类遗传病的遗传方式及特点无中生有为隐性；有中生无为显性隐性遗传看女病；父子都病是伴性显性遗传看男病；母女都病是伴性[学习效果检测]一、选择题（）1．下列各组细胞中，一定含有X染色体的是A．人的体细胞B．公兔的次级精母细胞C．人的精子D．一切生物的卵细胞（）2．在男性体内，细胞中不可能同时含有X和Y染色体的是A．口腔上皮细胞 B．神经元细胞C．初级精母细胞D．次级精母细胞（）3．男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于A．常染色体上 B．X染色体上 C．Y染色体上 D．性染色体上（）4．一对夫妇都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。
问他们所生的儿子是色盲的概率是A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/8（）5．果蝇的白眼是伴性遗传的隐性性状，其相对性状红眼是显性，均位于X染色体上。
一只白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，其后代中雌果蝇是红眼的比例是A．全部B．1/2 C．1/4 D．0（）6．在双亲中一方色觉正常，另一方色盲，他们的女儿表现型都与父亲相同，儿子表现型都与母亲相同，则儿子和女儿的基因型分别是A．X B Y和X b X b B．X B Y和X B X b C．X b Y和X b X b D．X b Y和X B X b （）7．下列有关血友病基因的传递哪项是不可能发生的A．外祖父母亲女儿B．祖母父亲儿子C．祖母父亲女儿D．外祖父母亲儿子（）8．基因型为EeX B X b的个体，产生的配子名称和基因型种类是A ．精子：EX B、 eX B、EX b、 eX b B．精子： EX B、 eX bC ．卵细胞：EX B、 eX B、 EX b、eX b D．卵细胞：EX B、 eX b（）9．有一个男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母都是色觉正常. 该男孩色盲基因的传递过程是A．祖父----→父亲----→男孩 B．祖母----→父亲----→男孩C．外祖父----→母亲----→男孩D．外祖母----→母亲----→男孩（）10．下列关于色盲遗传的叙述，错误的是A．色盲患者男性多于女性B．母亲色盲，儿子一定色盲C．父亲色盲，女儿可能是色盲D．父母都不色盲，子女一定不色盲（）11．一对夫妇，共有三个孩子，男孩、女孩中各有一个血友病患者。
这对夫妇的基因型是A．X H X H和X h Y B．X H X h和X h Y C．X H X h和X H Y D．X h X h和X H Y （）12．一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是A．1/2B．1/4 C．1/8D．0（ ）13．女性血友病患者的致病基因，不可能来源于下列哪一亲属A ．祖父B ．祖母C ．外祖父D ．外祖母（ ）14．已知人的毛耳（耳廓上长有硬毛）是由位于Y 染色体上的基因决定的。
现有一对夫妇，男的患有此病，若他们生下一个男孩，患此病的概率是A ．100%B ．50%C ．25%D ．0（ ）15．下列各项叙述中，不正确的是A ．双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传病B ．母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，则该病不是X 染色体隐性遗传C ．双亲表型正常，生出一个色盲女儿的几率为零D ．一个具有几对等位基因的杂合体，必定产生2n种各类型数量相等的配子。
（ ）16．某夫妇均患有家族性多发性结肠息肉，他们所生的一个女儿正常，预计他们生育第二个孩子患此病的概率是A ．12．5%B ．25%C ．75%D ．50%（ ）17．一对表型正常的夫妇的父亲均为色盲，他们所生子女中,儿子和女儿患色盲的机率分别是A ．100％、50％B ．75％、25％C ．50％、25％D ．50％、0（ ）18．假如生物的某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的A ．由常染色体决定的B ．由X 染色体决定的C ．由Y 染色体决定的D ．由环境决定的（ ）19．一对夫妇，如生女孩，则女孩全为色盲基因携带者；如生男孩，则男孩全部正常。
这对夫妻的基因型为A ．XB X B 、X b Y B ．X B X b 、X B YC ．X b X b 、X B YD ．X B X b 、X b Y（ ）20．抗V D 佝偻病是X 染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点A ．患者女性多于男性B ．男性患者的女儿全部发病C ．患者的双亲中至少有一个患者D ．母亲患病，其儿子必定患病（ ）21．我国婚姻法规定禁止近亲结婚，在遗传理论上的依据是：近亲结婚的后代A ．易患白化病B ．有害的显性致病基因纯合概率高C ．易患色盲D ．有害的隐性致病基因纯合概率高（ ）22．下列遗传中，肯定不是血友病遗传的是（ ）23．一对表现型正常的夫妇，生了一个血友病的男孩，再生一个血友病的男孩或血友病女孩的概率分别是A ．1/4，0B ．1/2，1/2C ．1/2，1/4D ．1/4，1/2A B C D（）24．决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色，现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是A．全为雌猫或三雌一雄B．全为雄猫或三雌一雄C．全为雌猫或全为雄猫D．雌雄各半（）25．关于性染色体的叙述不正确的是A．二倍体生物的体细胞内两条性染色体是一对特殊的同源染色体B．XY型生物的体细胞内如果含有两个同型的性染色体，则一定为雌性C．性染色体只存于性腺（睾丸、卵巢）细胞中D．哺乳动物的体细胞中含有性染色体（）26．血友病是隐性伴性遗传病。
某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是A．儿子、女儿全部正常B．儿子患病、女儿正常C．儿子正常、女儿患病D．儿子和女儿中都有可能出现患者二、填空题27．今有一XY型性别决定的生物，有三个细胞①Aab ②AB ③aaBb 三种基因型。
问：属于配子的是；雄性个体的是；雌性个体的是；基因A和a位于染色体上；基因B和b位于染色体上。
28．一对表现型正常的夫妇生了一个患色盲的儿子，请分析回答下列问题：（1）若他们再生一个儿子，患色盲的可能性为。
（2）若他们再生一个女儿，患色盲的可能性为。
（3）这对夫妇的基因型为：和。
29．表现型正常的表兄妹结婚后，生育一个既患白化病又患色盲的男孩。
已知肤色正常受基因A控制，正常色觉受显性基因B控制。
请回答：（1）这对表兄妹的基因型分别为和。
（2）患者的基因型是，父母再生育这种孩子的可能性是，再生育出这种女孩的可能性是。
（3）若该患者的外祖母的基因型为AAX B X B，则其外祖父的基因型可能是。
30．如图所示，回答下列问题：（1）此病属于性遗传，致病基因位于染色体上。
（2）若用B或b表示该相对性状的基因，6号的基因型为，其致病基因来自。
（3）10号为杂合子的可能性为，11号为杂合子的可能性为。
11 10（4）若10号和11号婚配则属于婚配，生一个正常男孩的概率为。
31．某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。
基因b使雄配子致死。
请回答：(1)若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为______________。
(2)若后代全为宽叶，雌、雄株各半时，则其亲本基因型为_____________。
(3)若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为________。
(4)若后代性比为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为___________。
32．某家族中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种病（设显性基因为A，隐性基因为a），见下面系谱图，现已查明6号个体不携带致病基因。
（1）丙种遗传病的致病基因位于染色体上；丁种遗传病的致病基因位于染色体上。
（2）写出下列两个体的基因型：8号9号（3）若8和9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为，同时患两种遗传病的概率为（4）假设某地区人群中每10000人当中有一个丁病患者，若8号与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患丁病男孩的概率是__________。
第32题图第33题图33．上图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性)(1)该遗传病的致病基因在__________染色体上,是_________性遗传。
(2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是_______和________。
(3)Ⅲ10可能的基因型是__________,她是杂合体的机率是________________。
(4)Ⅲ10与有该病的男性结婚,其子女得病的机率是______________。
34.下图为某家族某种遗传病的系谱图, (设该病受一对基因B与b控制)据图回答:丁病女性Ⅰ(1)该病的遗传方式是________________,作出以上判断的依据是_____________.(2)Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅲ1的基因型分别是_______、_________、__________.(3)如果Ⅲ1和Ⅲ4结婚,他们所生孩子正常的几率__________,生有病女孩的几率是____________.35．下图为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。
请识图回答：(1)Ⅰ1的基因型是________Ⅰ2的基因型是________。
(2)Ⅱ5为纯合体的概率是______________。
(3)若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中发病的概率为___________；只得一种病的概率是_______；同时得二种病的概率是_____________。
只得白化病的概率是。
36．下图是某种遗传病的系谱图,该病是一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a,已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6不含致病基因，请分析回答：（1）该遗传病的致病基因位于________染色体上,是______性遗传.（2）Ⅱ2和Ⅱ3的基因型依次为___________和___________.（3）若Ⅲ1和Ⅲ8近亲婚配,则生出病孩的几率是____________.2．3伴性性遗传自测题参考答案一、单项选择题１．A２．D３．D４．C５．A６．D７．B８．C９．D10．D 11．B 12．D13．A14．A15．D 16．C17．D18．C19．A20．D 21．D22．B 23．A24．A25．C 26．D二、简答题27．②①③常 X28．（1）1/2 （2）0 （3）X B X b、X B Y29．（1）AaX B X b、Aa (2)aaX b Y1/16 0 (3) )aaX b Y AaX b Y30．(1)隐常(2)bb 1号和2号（3）1 11/18 （4）近亲11/4831．（1）X B X B X b Y（2）X B X B X B Y（3）X B X b X b Y（4）X B X b X B Y 32．（1）X 常（2）8号：aa X B X B 或aa X B X b9号：AAX b Y或AaX b Y（3）3/8 1/16 (4)1/20033．（1）常隐（2）Aa aa (3)AA或Aa 2/3 (4)1/334．（1）常染色体显性遗传依据：Ⅱ1和Ⅱ2患病而Ⅲ2正常，为显性遗传病；Ⅱ1患病，而Ⅲ2正常则为常染色体显性。