乙肝检测课件
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乙肝五项 PPT课件
(1)乙肝病毒表面抗体单项阳性。这是乙肝 "两对半"指标阳性中意义最好的一种,对乙肝 病毒免疫,是保护性抗体,正常人接种乙肝 疫苗的目的就是要让机体产生乙肝病毒表面 抗体。 (2)乙肝病毒表面抗体、e抗体和核心 抗体3种抗体同时阳性;或乙肝病毒表面抗体 及核心抗体2项抗体阳性;或乙肝病毒e抗体 及核心抗体2项阳性;或只有乙肝病毒核心抗 体1项阳性。以上4种情况都可在化验单中出 现,如果被检查者肝功能始终正常,没有任 何不适,只能代表既往被乙肝病毒感染 ,对
4 - + - - - (1)注射过乙肝苗有免疫;(2)既往感 染;③假阳性。 5 - + - + + 急性乙肝病毒感后康复。 6 + - - - + (1)急性乙肝病毒感染;(2)慢 性表面抗体阴性携带者;(3)传染性弱。 7 - + - - + 既往感染过乙肝病毒,现病毒 已基本清除,身体在康复。但也有个别病人 仍出现肝功能异常,考虑病毒是否有变异存 在,仍要继续治疗,仍有免疫力。乙肝病毒 感染,恢复期。
乙肝病毒感染者若出现肝功异常,肝脏有病 理损伤,甚至表现出黄疸乏力等临床症状, 一般需要用药治疗,但是用药的种类有很大 差别,必须做到因人而异,区别对待。主要 有: (1)乙肝病毒表面抗原、e抗原和核心 抗体同时阳性,称"大三阳",说明乙肝病毒在 体内复制活跃,传染性强,要使用抗病毒药 物治疗,争取使乙肝病毒e抗原转阴,即由" 大三阳"转为"小三阳"。如果患者"大三阳"伴有 转氨酶升高、非活动性肝硬化、无肝病家族 史,可以使用干扰素治疗。拉米夫定使用的
9种常见模式 1 - - - - - 过去和现在未感染过乙肝 病毒。 2 - - - - + (1)既往感染未能测出-表 面抗体;(2)恢复期表面抗体阴性已消, 表面抗体尚未出现;(3)无症状表面抗体 阴性携带者。 3 - - - + + (1)既往感染过乙肝病毒; (2)急性乙肝病毒感染恢复期;(3)少数标 本仍有传染性。
乙肝、丙肝、梅毒的报告PPT课件
• 急性确诊丙肝(HCV RNA阳性+急性临床表现) • 慢性确诊丙肝(HCV RNA阳性+慢性临床表现)
特殊情况:母婴抗-HCV的被动传输问题
22
丙型肝炎病毒实验室检测结果的临床意义
抗-HCV HCV RNA
临床意义
阳性 阳性 阴性
阴性
阳性 阴性 阳性
阴性
HCV现症感染 提示既往感染,或治疗后HCV清除 急性HCV感染早期, 或各种原因导致的免疫功能低下 的HCV感染者 未感染HCV
18
• 乙型肝炎 • 丙型肝炎 • 梅毒
内容
19
丙肝
• 主要问题: 1、诊断分类不明确 2、网络报告要求不清楚
20
丙肝的诊断标准
• 诊断标准: WS213-2008, WS213-2018 (2018年8月1日开始执行)
21
病例分类
• 临床诊断丙肝(基本条件:抗-HCV阳性+(流行
病学史/临床表现/肝功))
HBc-IgM1:1000以上或者5、或者6)
13
慢性乙肝确诊的诊断
• 主要依靠: 慢性疑似基础上+血清
HBeAg阳性(或者HBV DNA )
14
乙肝两对半(大三阳、小三阳)问题
HBsAg(1) 、抗-HBs(2)、 HBeAg(3) 、抗-Hbe(4)、抗 -HBc(5)
大三阳:1、3、5 (HBsAg 、HBeAg 、抗-HBc) 小三阳:1、4、5(HBsAg、抗-Hbe、抗-HBc)
乙肝 丙肝 梅毒的诊断与报告
1
• 乙型肝炎 • 丙型肝炎• 梅毒
内容
3
乙肝—目前主要问题
• 诊断 – 《乙型病毒性肝炎诊断标准》 (ws299-2008)未得 到有效执行 – 急性乙肝、慢性乙肝分类诊断混乱,未分类比重大 – 各级医疗机构诊断能力参差不齐 – 抗-HBc-IgM检测比例低,实验室能力有待提高
特殊情况:母婴抗-HCV的被动传输问题
22
丙型肝炎病毒实验室检测结果的临床意义
抗-HCV HCV RNA
临床意义
阳性 阳性 阴性
阴性
阳性 阴性 阳性
阴性
HCV现症感染 提示既往感染,或治疗后HCV清除 急性HCV感染早期, 或各种原因导致的免疫功能低下 的HCV感染者 未感染HCV
18
• 乙型肝炎 • 丙型肝炎 • 梅毒
内容
19
丙肝
• 主要问题: 1、诊断分类不明确 2、网络报告要求不清楚
20
丙肝的诊断标准
• 诊断标准: WS213-2008, WS213-2018 (2018年8月1日开始执行)
21
病例分类
• 临床诊断丙肝(基本条件:抗-HCV阳性+(流行
病学史/临床表现/肝功))
HBc-IgM1:1000以上或者5、或者6)
13
慢性乙肝确诊的诊断
• 主要依靠: 慢性疑似基础上+血清
HBeAg阳性(或者HBV DNA )
14
乙肝两对半(大三阳、小三阳)问题
HBsAg(1) 、抗-HBs(2)、 HBeAg(3) 、抗-Hbe(4)、抗 -HBc(5)
大三阳:1、3、5 (HBsAg 、HBeAg 、抗-HBc) 小三阳:1、4、5(HBsAg、抗-Hbe、抗-HBc)
乙肝 丙肝 梅毒的诊断与报告
1
• 乙型肝炎 • 丙型肝炎• 梅毒
内容
3
乙肝—目前主要问题
• 诊断 – 《乙型病毒性肝炎诊断标准》 (ws299-2008)未得 到有效执行 – 急性乙肝、慢性乙肝分类诊断混乱,未分类比重大 – 各级医疗机构诊断能力参差不齐 – 抗-HBc-IgM检测比例低,实验室能力有待提高
乙肝五项解读ppt课件
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7
HBcAg与抗HBc
❖ 抗HBc IgM是HBV感染后较早出现的抗体, 在发病第一周即可出现,持续时间差异较大, 多数在6个月之内消失。高滴度的抗HBc IgM 对诊断急性乙肝或慢性乙肝急性发作有帮助。 抗HBc IgG表示过去感染,高滴度表示现症 感染,常与HBsAg并存;低滴度表示过去感 染,常与抗HBs并存。单一抗HBc阳性者可 以是过去感染,亦可以是低水平感染。
5、剖宫产分娩不能降低HBV的母婴传播率。
6、早产儿一般待体重≥2000g后行相关免疫接 种。
7、如果新生儿与HBsAg阳性成员密切接触, 就必须注射HBIG;不密切接触,不必注射。 (精液不能引起胎儿感染HBV)
8、HBsAg阳性孕妇的新生儿定期随访。
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26
乙型肝炎母婴阻断
❖ 单用乙型肝炎疫苗阻断母婴传播的阻断率为 87.8%(Ⅱ-3)。对HBsAg阳性母亲的新生儿, 应在出生后24 h内尽早(最好在出生后12 h) 注射乙型肝炎免疫球蛋白 (HBIG),剂量应 ≥100 IU,同时在不同部位接种10 μg重组酵 母或20μg中国仓鼠卵母细胞 (CHO) 乙型肝炎 疫苗,在1个月和6个月时分别接种第2和第3 针乙型肝炎疫苗,可显著提高阻断母婴传播 的效果 (Ⅱ-3)。
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5
HBeAg与抗HBe
❖ 急性HBV感染时HBeAg的出现时间略晚于
HBsAg。HBeAg与HBV DNA有良好的相关性,
因此,HBeAg的存在表示病毒复制活跃且有较
强的传染性。HBeAg消失而抗HBe产生称为血
清转换。抗HBe阳转后,病毒复制多处于静止状
态,传染性降低。长期抗HBe阳性者并不代表病
乙肝实验室检查课件
7.乙肝病毒的基因组最引人注目的一个特征就是它非常小, 而且乙肝病毒DNA的两链长短不一,长链完整,长度恒定, 为负链,短链是正链,长度可变,大概是长链的50%~80%。 表面抗原和核心抗原都是由Dane颗粒的DNA编码而来。
病理:(1)HBV抗原和抗体系统
1.HBsAg和抗-HBs
PreS1 PreS2
4.慢性化:特别是幼儿期感染,多为慢性化过程,长期携带 HBV,体内呈“免疫耐受”状态,不能将病毒清除,这个过 程可长达10-30年或更久,是重要的传染源
5.致癌性:HBV是肝癌的重要病因,约80%-90%的肝癌有乙 肝背景。癌变的原因是HBV的基因整合到肝细胞基因上,发 生突变,导致肝癌。
6.HBV的基因变异性:HBV是极度易变异的病毒之一,它的四 个基因组(S、C、P、X)均可变异,变异是病毒的特性
(2)HBeAg 和抗-HBe
e抗原(HBeAg): 是可溶性蛋白质 只存在于血液中 是病毒复制和传染性的标志 e抗体(抗-HBe): 对HBV感染有一定的保护作用 其出现标志着病毒复制减少、 传染性降低
5
1,Hepatitis B(vi3ri)on(HDBaVne的par三tic种le)形态
3.生化指标:血清ALT(丙氨酸转氨酶)活力升高,有黄疸者 血 清胆红素升高。
4.病原学检查 甲型:抗HAV-IgM阳性,即可确诊。 乙型:HBsAg阳性、HBeAg阳性、抗HBc-IgM阳性)或
HBVDNA阳性。 丙型:抗HCV-IgG、HCV-IgM阳性,HCV-RNA阳性。 丁型:抗HDV-IgM阳性或HDV-RNA阳性。 戊型:抗HEV-IgM阳性。 庚型:抗HGV-IgM阳性
2,secreted filament 3,secreted sphere
病理:(1)HBV抗原和抗体系统
1.HBsAg和抗-HBs
PreS1 PreS2
4.慢性化:特别是幼儿期感染,多为慢性化过程,长期携带 HBV,体内呈“免疫耐受”状态,不能将病毒清除,这个过 程可长达10-30年或更久,是重要的传染源
5.致癌性:HBV是肝癌的重要病因,约80%-90%的肝癌有乙 肝背景。癌变的原因是HBV的基因整合到肝细胞基因上,发 生突变,导致肝癌。
6.HBV的基因变异性:HBV是极度易变异的病毒之一,它的四 个基因组(S、C、P、X)均可变异,变异是病毒的特性
(2)HBeAg 和抗-HBe
e抗原(HBeAg): 是可溶性蛋白质 只存在于血液中 是病毒复制和传染性的标志 e抗体(抗-HBe): 对HBV感染有一定的保护作用 其出现标志着病毒复制减少、 传染性降低
5
1,Hepatitis B(vi3ri)on(HDBaVne的par三tic种le)形态
3.生化指标:血清ALT(丙氨酸转氨酶)活力升高,有黄疸者 血 清胆红素升高。
4.病原学检查 甲型:抗HAV-IgM阳性,即可确诊。 乙型:HBsAg阳性、HBeAg阳性、抗HBc-IgM阳性)或
HBVDNA阳性。 丙型:抗HCV-IgG、HCV-IgM阳性,HCV-RNA阳性。 丁型:抗HDV-IgM阳性或HDV-RNA阳性。 戊型:抗HEV-IgM阳性。 庚型:抗HGV-IgM阳性
2,secreted filament 3,secreted sphere
肝病的实验室检查PPT课件
量依次升高。 2.是诊断早期肝纤维化的较敏感的血清指标。 3.动态检测用于监测肝硬化的预后。 4.用于判断抗纤维化药物疗效。 5.且于酒精性肝炎后肝纤维化的诊断。 6.糖尿病微血管病变血中CIV明显升高。
5.CG(甘胆酸)[正常参考值] :空腹 (注意:餐后测定值大大
升高!) 血清参考值:。
胆道梗阻,酶排泄受阻,使血清酶浓度 ALP、GGT 升高
肝脏纤维组织增生时某些酶活性升高 MAO、PH、PⅢP、HA
肝脏病常见的血清酶
ALT 80% AST
20%AST GGT
ALP
血清转氨酶
丙氨酸氨基转移酶(ALT),存在于肝细胞胞浆中, 因肝内该酶活性较血清约高100倍,故只要有1% 肝细胞坏死,即可使血清中的ALT增高1倍,因此, 它是最敏感的肝功能检测指标之一。
INR已用于监测口服抗凝治疗的患者,目前INR也 用于评价终示末期肝病患者的病情,但是否适合 于所有的肝病患者仍有争议。
凝血酶原时间(PT)和凝血酶原活动度(PTA)
• PT和PTA可以敏感地反映肝脏损害的严重程度
• PTA<40% 时提示肝损伤严重,是判断重型肝炎的重要 依据,也是判断其预后最敏感的指标。 PTA<20%者提示预后不良。
天门冬氨酸氨基转移酶(AST),在心肌含量最高, 肝脏是其次,在肝损害时,其漏出量也较ALT低。
两种转氨酶的特点
分布
脏器
肝细胞
半衰期 (小时)
ALT
肝脏、骨骼肌、 肾脏、心肌等
主要在胞质
47
AST
心肌、肝脏、 骨骼肌、肾脏 等
80%在线粒体 20%在胞浆
17
转氨酶的临床意义
疾病
急性病毒性肝炎 慢性病毒性肝炎 酒精性肝病、脂肪肝 肝硬化
5.CG(甘胆酸)[正常参考值] :空腹 (注意:餐后测定值大大
升高!) 血清参考值:。
胆道梗阻,酶排泄受阻,使血清酶浓度 ALP、GGT 升高
肝脏纤维组织增生时某些酶活性升高 MAO、PH、PⅢP、HA
肝脏病常见的血清酶
ALT 80% AST
20%AST GGT
ALP
血清转氨酶
丙氨酸氨基转移酶(ALT),存在于肝细胞胞浆中, 因肝内该酶活性较血清约高100倍,故只要有1% 肝细胞坏死,即可使血清中的ALT增高1倍,因此, 它是最敏感的肝功能检测指标之一。
INR已用于监测口服抗凝治疗的患者,目前INR也 用于评价终示末期肝病患者的病情,但是否适合 于所有的肝病患者仍有争议。
凝血酶原时间(PT)和凝血酶原活动度(PTA)
• PT和PTA可以敏感地反映肝脏损害的严重程度
• PTA<40% 时提示肝损伤严重,是判断重型肝炎的重要 依据,也是判断其预后最敏感的指标。 PTA<20%者提示预后不良。
天门冬氨酸氨基转移酶(AST),在心肌含量最高, 肝脏是其次,在肝损害时,其漏出量也较ALT低。
两种转氨酶的特点
分布
脏器
肝细胞
半衰期 (小时)
ALT
肝脏、骨骼肌、 肾脏、心肌等
主要在胞质
47
AST
心肌、肝脏、 骨骼肌、肾脏 等
80%在线粒体 20%在胞浆
17
转氨酶的临床意义
疾病
急性病毒性肝炎 慢性病毒性肝炎 酒精性肝病、脂肪肝 肝硬化
乙肝ppt课件
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20
基层医务工作者 如何做?
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21
♥ 正确定位自己。 ♥ 做好教育宣传。 ♥ 正确指导患者,负责任地就医引导。 ♥ 在现有条件下适当治疗。 做好预防。
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22
如何预防?
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23
乙型肝炎的预防
疫苗预防 阻断母婴传播 避免医源性传播
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感染恢复期,有免疫力,无传染 性 ①窗口期,抗-HBs即将出现; ②HBV感染已过 ①注射疫苗后;②遥远的过去有 过HBV感染
4
乙肝的常规检查
病毒学检查
❖ 表面抗原(HBsAg )及抗体(抗-HBs) ❖ e抗原(HBeAg)及抗体(抗-HBe) ❖ 核心抗原(HBcAg)及抗体(抗-HBc) ❖ 乙型肝炎病毒DNA(HBV DNA<103copy/ml)
● 若乙肝表面抗体(HbsAb)(+)定量< 10 ∕iu ∕ml → 24 小时内接种免疫高价球蛋白200u
● 若乙肝表面抗体(完整H版bppst课A件b)(+)定量> 10 ∕iu ∕ml 或 28 HbsAg(+) →不需要特殊处理
职业暴漏的预防
• (1)在进行有可能接触病人血液、体液的诊疗和护理操 作时必须戴手套,操作完毕,脱去手套后立即洗手,必要 时进行手消毒。
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19
慢性乙型肝炎的管理指南
❖ 当应用口服抗病毒药物进行治疗时,HBeAg阳性患者出现HBeAg血清学 转换后,分别检测HBV DNA 2次均为阴性,每次至少间隔 6个月,则可 终止治疗。HBeAg阴性患者的疗程尚不明确,但如果检测3次且每次间 隔6个月,均提示HBV DNA阴性,则可以考虑不继续治疗。
乙肝定量检测试剂临床意义PPT课件
不同试剂间的差异问题
由于不同品牌和类型的乙肝定量检测 试剂所采用的检测方法、抗原和抗体 等成分不同,可能导致检测结果存在 差异。
这种差异可能导致医生对患者的病情 和治疗方案产生误判,因此在使用不 同试剂进行检测时需要注意结果的对 比和评估。
CHAPTER 05
乙肝定量检测试剂的发展趋势
高灵敏度检测技术的研究
假阴性
由于试剂的特异性不足,可能出现漏报阳性结果的情况,导致患者被误诊为未感染乙肝 病毒。
试剂稳定性问题
01
试剂的稳定性对检测结果的准确 性至关重要,如果试剂不稳定, 可能导致检测结果波动,影响临 床诊断和治疗。
02
温度、湿度等环境因素对试剂稳 定性有较大影响,需要在存储和 运输过程中严格控制这些因素。
流行病学调查
健康体检
乙肝定量检测试剂可以用于流行病学调查 ,了解HBV感染的分布和流行趋势。
在健康体检中,乙肝定量检测试剂可以用 于筛查HBV感染,及早发现和治疗。
CHAPTER 02
乙肝定量检测试剂的临床意义
辅助诊断乙肝
辅助判断病毒携带状态
乙肝定量检测试剂可以检测血液中乙 肝病毒的含量,有助于判断患者是处 于携带状态、发病状态还是恢复状态 。
利用荧光信号的变化量来测定DNA或RNA的浓度,具有高灵敏度 、高特异性和可定量等优点。
乙肝定量检测试剂的应用范围
诊断乙型肝炎
监测抗病毒治疗
通过乙肝定量检测试剂可以确定HBV感染 状态,评估病情进展和治疗效果。
在接受抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者中 ,乙肝定量检测试剂可以监测病毒复制水 平,评估治疗效果和调整治疗方案。
乙肝定量检测试剂临床 意义ppt课件
CONTENTS 目录
乙肝病毒五项检测 ppt课件
乙型肝炎病毒表面抗原
乙型肝炎病毒表面抗原
注意事项
本样品仅用于体外诊断,操作应按说明说严格进行。封板膜不能重复使用,不同 批号、酶标试剂和阴性对照不可混用,不能与其它厂家试剂混用。
避免在有挥发性物质及次氯酸类消毒液(如84消毒液)的环境下操作。 使用前请将试剂平稳至室温(平衡30分钟以上),实验前将试剂轻轻振荡混匀, 使用后立即回放2~8℃。未用完的微孔板条与干燥剂一起用自封袋密封2~8℃保存。 过期试剂请勿使用。 加液时必须用加样器,并经常校对加样器的准确性。加入不同样品或不同试剂组 份时,应更换加样器的吸头和加样槽,以防止出现交叉污染。 洗涤时各孔均匀需加满洗液,防止孔内有游离酶不能洗净。使用洗板机应设定 30~60秒浸泡时间。在洗版结束后,必须立即进行下一步,不可使用酶标板干燥。 避免长时间的中断实验步骤,以确保每孔实验条件的均一。 结果判定必须以酶标仪读数为准。读取结果时,应擦干酶标板底部,且孔内不能 有气泡。不要触碰孔底部的外壁,指引或划痕可能影响板孔的读值。 所有样品、废液和废弃物都应按照传染物处理。终止液为硫酸,使用时必须注意
乙型肝炎病毒e抗体
检验方法:
配液:将浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水20倍稀释。
编号:将样品对应微孔板按序编号,每板应设阴性对照3孔,阳性 对照2孔和空白对照1孔(用双波长检测,可不设空白对照孔)。
加样:分别在相应孔中加入待测样品及阴、阳性对照各50µl。
加酶:每孔加人酶标试剂50ul,空白孔除外,轻轻振荡混匀。 温育:用封板膜封板后置37℃温育30min。 洗涤:小心撕掉封板膜,用洗板机洗涤5遍,最后一次尽量扣干。 显色:每孔加人显色剂A、B液各50µl,轻轻振荡混匀,37℃避光 显色15min。 测定:每孔加终止液 50µl ,轻轻振荡混匀, 10min 内测定结果。
乙肝五项 ppt课件
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15
7种罕见模式
1 + + + + + ①一种亚型的HBsAg及异型的抗 HBs(常见); ②血清从HBsAg转化为抗HBs的过 程(少见)。
2-+++-
3-++++
4--++-
5+-++-
6+++--
7++++-
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乙肝检查再添新指标
以前是“两对半”,后来增加了一个HBcAb-Igm(核 心抗体Igm),成了三对,现在又出现了一个PreS1(乙型肝炎病毒前S1抗原,简称S1抗原),“两对 半”变成了“三对半”。
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2
乙肝两对半中
1(HBsAg-乙肝病毒表面抗原)为已经感染 病毒的标志, 并不反映病毒有无复制、复制 程度、传染性强弱;
2(HBsAb-乙肝病毒表面抗体)为中和性抗 体标志,是否康复或是否有抵抗力的主要标 志。乙肝疫苗接种者,若仅此项阳性,应视 14121111后依靠自身免疫力清除乙肝病毒的 人体内也会产生乙肝表面抗体,这是一种好 现象;
ppt课件
5
:(1)可作为急性乙肝辅助诊断和预后指标,急性乙肝进入恢 复期常随
HBsAg的消失而消失,如果 急性乙肝发病后3-4个月 , HBeAg由阳转阴,抗-HBe 出现,表示预后良好.起病 3-6个月,仍HBeAg(+),可能是 急性肝炎转为慢性的最早证据。
乙肝病毒DNA复制过程
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3
3(HBeAg-乙肝病毒e抗原)为病毒复制标志。持 续阳性3个月以上则有慢性化倾向;
乙肝诊断标准ppt课件
什么样的乙肝需要治疗
大三阳,转氨酶升高,HBV DNA阳性 小三阳,转氨酶升高,HBV DNA阳性 转氨酶正常,但肝穿提示炎症活动,
HBV DNA阳性
肝硬化倾向或已有肝硬化
为了规范事业单位聘用关系,建立和完善适应社会主义市场经济体制的事业单位工作人员聘用制度,保障用人单位和职工的合法权益
关于乙肝病毒携带者
为了规范事业单位聘用关系,建立和完善适应社会主义市场经济体制的事业单位工作人员聘用制度,保障用人单位和职工的合法权益
有生育需求者首选干扰素治疗 这也是最新修订的美国乙肝防治指南所 明确指定的治疗方案
AASLD PRACTICE GUIDELINES Chronic Hepatitis B
为了规范事业单位聘用关系,建立和完善适应社会主义市场经济体制的事业单位工作人员聘用制度,保障用人单位和职工的合法权益
不同核苷(酸)类药物抑制病毒的能力
比较(非头对头研究)
强弱ຫໍສະໝຸດ 恩替卡韦 0替比夫定
拉米夫定
阿德福韦
-2
-6.9
-6.5
-5.4
-3.6
-4
-6
-8
HBV DNA (log 拷贝/毫升) 10
•
TT Chang et al. N Engl J Med 2006; 354: 1001-10
•
Lai CL et al. Shanghai-Hong Kong International Liver Congress; March 25-28, 2006. Poster 182
哪些途径不会传播乙肝
一般情况下
▪ 日常生活接触和消化道传播是不太可能的。 ▪ 蚊虫叮咬一般不传播乙肝病毒。
为了规范事业单位聘用关系,建立和完善适应社会主义市场经济体制的事业单位工作人员聘用制度,保障用人单位和职工的合法权益
大三阳,转氨酶升高,HBV DNA阳性 小三阳,转氨酶升高,HBV DNA阳性 转氨酶正常,但肝穿提示炎症活动,
HBV DNA阳性
肝硬化倾向或已有肝硬化
为了规范事业单位聘用关系,建立和完善适应社会主义市场经济体制的事业单位工作人员聘用制度,保障用人单位和职工的合法权益
关于乙肝病毒携带者
为了规范事业单位聘用关系,建立和完善适应社会主义市场经济体制的事业单位工作人员聘用制度,保障用人单位和职工的合法权益
有生育需求者首选干扰素治疗 这也是最新修订的美国乙肝防治指南所 明确指定的治疗方案
AASLD PRACTICE GUIDELINES Chronic Hepatitis B
为了规范事业单位聘用关系,建立和完善适应社会主义市场经济体制的事业单位工作人员聘用制度,保障用人单位和职工的合法权益
不同核苷(酸)类药物抑制病毒的能力
比较(非头对头研究)
强弱ຫໍສະໝຸດ 恩替卡韦 0替比夫定
拉米夫定
阿德福韦
-2
-6.9
-6.5
-5.4
-3.6
-4
-6
-8
HBV DNA (log 拷贝/毫升) 10
•
TT Chang et al. N Engl J Med 2006; 354: 1001-10
•
Lai CL et al. Shanghai-Hong Kong International Liver Congress; March 25-28, 2006. Poster 182
哪些途径不会传播乙肝
一般情况下
▪ 日常生活接触和消化道传播是不太可能的。 ▪ 蚊虫叮咬一般不传播乙肝病毒。
为了规范事业单位聘用关系,建立和完善适应社会主义市场经济体制的事业单位工作人员聘用制度,保障用人单位和职工的合法权益
乙肝检查指标参考PPT课件
确诊:必须依据血清HBV标志和HBVDNA 检测结果
二、诊断分类
不同的临床类型
急性乙肝 慢性乙肝 乙肝肝硬化 乙肝病毒相关的原发性肝细胞癌
(一)急性乙肝
临床表现
近期出现无其他原因可解释的乏力和消化道症状 可有尿黄、眼黄和皮肤黄疸。
实验室检查
– 血清ALT和AST升高,可有血清胆红素升高 – HBsAg阳性 – 有明确的证据表明6个月内曾检测血清HBsAg阴
乙肝病毒核心抗体
+ Antibody to hepatitis B core antigen ( HBcAg ),抗-HBc – 是HBV感染后核心抗原(HBcAg)刺激机体产 生的抗体,提示HBV的现症感染或既往感染 抗-HBcIgM阳性,表明患者为急性HBV感染 抗HBcIgG阳性,但抗-HBcIgM阴性或低水 平,表示慢性或既往感染。
– 当肝细胞炎症、坏死或肝细胞膜通透性增加时, ALT可释放人血,使血中该酶的活性显著升高
– 故此酶是反映肝细胞损伤的血清学指标
一、流行情况
世界卫生组织
– 全球20亿人感染过HBV,其中3.5亿人为慢性 HBV感染者
– 每年约有100万人死于所致的肝衰竭、肝硬化、 原发性肝癌
乙肝表面抗原阳性的பைடு நூலகம்口达到8%以上的地 区是乙肝流行的高发地区
– 3、HBsAg阳性持续时间不详,抗HBcIgM阴性;血清ALT反复或持续升高, 可有血浆白蛋白降低和(或)球蛋白升 高,或胆红素升高等。
确诊慢性乙肝
1、第一个确诊组合
– 急性HBV感染超过6 个月仍HBsAg阳性,或发 现HBsAg超过6个月;
– 血清ALT反复或持续升高,可有血浆白蛋白降低 和(或)球蛋白升高,或胆红素升高等。
二、诊断分类
不同的临床类型
急性乙肝 慢性乙肝 乙肝肝硬化 乙肝病毒相关的原发性肝细胞癌
(一)急性乙肝
临床表现
近期出现无其他原因可解释的乏力和消化道症状 可有尿黄、眼黄和皮肤黄疸。
实验室检查
– 血清ALT和AST升高,可有血清胆红素升高 – HBsAg阳性 – 有明确的证据表明6个月内曾检测血清HBsAg阴
乙肝病毒核心抗体
+ Antibody to hepatitis B core antigen ( HBcAg ),抗-HBc – 是HBV感染后核心抗原(HBcAg)刺激机体产 生的抗体,提示HBV的现症感染或既往感染 抗-HBcIgM阳性,表明患者为急性HBV感染 抗HBcIgG阳性,但抗-HBcIgM阴性或低水 平,表示慢性或既往感染。
– 当肝细胞炎症、坏死或肝细胞膜通透性增加时, ALT可释放人血,使血中该酶的活性显著升高
– 故此酶是反映肝细胞损伤的血清学指标
一、流行情况
世界卫生组织
– 全球20亿人感染过HBV,其中3.5亿人为慢性 HBV感染者
– 每年约有100万人死于所致的肝衰竭、肝硬化、 原发性肝癌
乙肝表面抗原阳性的பைடு நூலகம்口达到8%以上的地 区是乙肝流行的高发地区
– 3、HBsAg阳性持续时间不详,抗HBcIgM阴性;血清ALT反复或持续升高, 可有血浆白蛋白降低和(或)球蛋白升 高,或胆红素升高等。
确诊慢性乙肝
1、第一个确诊组合
– 急性HBV感染超过6 个月仍HBsAg阳性,或发 现HBsAg超过6个月;
– 血清ALT反复或持续升高,可有血浆白蛋白降低 和(或)球蛋白升高,或胆红素升高等。
乙肝病毒的检测ppt课件
聚合酶链反应-限制性片段 长度多态性分析法 (PCR-
RFLP)
较测序法简便,适于大样本检测,但由于需要进行酶切,所 以操作仍较为繁琐,成本较高,并存在酶切不彻底等问题。
pre-S2单克隆抗体酶联免疫 简单、快速,已商品化,适于大样本检测,但检测费用较高
测定 (mAbs EIA法)
并不能有效鉴别有些混合型感染和HBsAg低表达及某些表位
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2
乙型肝炎病毒HBV
• HBV是嗜肝脱氧核糖核酸病毒科的哺乳动 物属的一员。
• HBV阳性的血清中有三种病毒颗粒. 1.大球形颗粒,完整的HBV颗粒直径为
42nm,又名Dane颗粒,分为包膜与核心的 两部分,外衣壳及包膜含有表面抗原,衣 壳内为核心结构,有核心抗原,核心抗原 下面藏有e抗原。
3
• 2.小球形颗粒,阳性血清中最多的颗粒,主 要为表面抗原,不含核酸及DNA成分,为 不完整的HBV.
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①一种亚型的HBsAg及异型的抗HB(s 常见);②血清从HBsAg 26 + + + + + 转化为抗HBs 的过程(少见)。 27 - + + + 28 - + + + + 29 - - + + 30 + - + + 31 + + + - 32 + + + + -
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大三阳
小三 阳
HBeAg 阴性的慢乙肝患者,肝硬化年发生率8%-10%; HBeAg 阳性的慢乙肝患者,肝硬化年发生率2%-5% 对HBeAg 阴性患者应该开展更积极的治疗
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• 2、试剂的影响 2.1乙肝两对半试剂厂家较多;不同厂家出产的试剂灵敏度与特异性 存在一定的差别,有资料显示,不同厂家试剂的特异性和敏感性分别 为89.4%—99.3%,78~89%存在较大差异。有的厂家酶标板孔间A值差 大于15%;标记酶的活性及显色液的稳定比较差。使用质劣的试剂必 然导致结果的假阳性或假阴性。因此。选择高质量的试剂是保证结果 准确的关键之一。 2.2不同方法学的检测试剂,会使两对半结果出现一些不同。例如: 在实际工作中常用ELISA检测HBsAg结果为阴性,而电化学发光检测 为阳性。除方法学的灵敏度外;还存在使用单抗或多克隆抗体试剂的 差别。单抗对变异抗原或亚型乙肝标志物检测存在差异,建议试剂厂 家对剂的制备应该考虑亚型及型浓度的问题。
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3.HBeAg
HBeAg一般通称e抗原,它来源于乙型肝炎病毒的核心,是核心抗原的 亚成分,或是核心抗原裂解后的产物。e抗原是可溶性蛋白。当核心抗 原裂解时,可溶性蛋白部分(即e抗原)就溶于血清中,存在于血液循 环中,若取血化验就可查出来 ,两者约有75%共同的氨基酸序列,但 二级结构不同,各有特异的抗原决定簇,因而在细胞水平其体液免疫应 答是不同的。其在血清中的出现时间稍后于HBsAg,一般血清HBeAg 阳性者,HBsAg亦为阳性。有研究表明,当乙肝病毒的前核心区发生 点突变时,可使得HBeAg无法表达,表现为血清HBeAg或抗HBe测定 持续为阴性,但血清HBsAg或HBV DNA可表现为阳性。
一般情况下,血清中抗HBs和HBsAg不同时存在,若同时检出,可能 为抗HBs产生的早期,或属于不同亚型的HBV感染,或由HBV的S基因 变异所致。
HBV的S基因发生变异, 使得其原来的甘氨酸被精氨酸替代时,可致a决 定簇的抗原性发生改变,使机体产生的抗体对变异株无作用,且可引 起HBV感染患者血清中同时出现HBsAg和抗HBs,乙型肝炎病毒S基因的变 异有自然变异和逃避免疫变异,变异可发生在多个部位,而且几处突 变可同时存在,这些变异有助于病毒携带状态的持续存在
HBeAg与病毒Dane颗粒、HBV DNA具有伴随关系,是HBV复制活跃 的血清学指标,血清HBeAg阳性说明传染性强。急性乙肝病人血清 HBeAg持续阳性3个月以上,则有疾病慢性化倾向。
有时临床实验室可见到HBsAg(-)、抗HBs(+)、HBeAg(+)的 模式,则很有可能在病毒编码HBsAg的基因区发生了突变。
粒,分为包膜与核心的两部分,外衣壳及包膜含有表面 抗原,衣壳内为核心结构,有核心抗原,核心抗原下面 藏有e抗原。
2.小球形颗粒,阳性血清中最多的颗粒,主要为表面抗原, 不含核酸及DNA成分,为不完整的HBV。
3.管形颗粒,实际上是一串小球形颗粒聚合在一起的,也 含有表面抗原。
2 乙肝五项的各项简述来自目前国内最常用的HBsAg免疫测定方法为酶联免疫吸附试验 (ELISA),其次是放射免疫试验(RIA)。ELISA简单、方便、快速, 测定下限进口试剂盒可达0.2 ng/ml,国产试剂盒目前也能达到 0.5 ng/ml。 RIA因其试剂半衰期短、废物难于处理等,使用已很 受局限。血清HBsAg仅为HBV感染的标志。由于其在血液中多为不 含病毒颗粒的空壳,故而不反映病毒有无复制、复制程度、传染 性强弱及预后。
1.HBsAg
HBsAg于1963年在澳大利亚土著人血中发现,称为澳大利亚抗原 (即以前所谓的“澳抗”,1974年正式定名为乙型肝炎表面抗原(简称 为HBsAg),存在于HBV的外壳部分。血清中检出HBsAg是乙型肝炎的早 期诊断指标之一,出现于患者血清转氨酶(ALT)升高前2—8周,至恢 复期HBsAg滴度逐步降低乃至消失,抗HBs出现。但有部分患者HBsAg 在血清中可持续存在,原因可能是编码HBsAg的HBV的s区段和肝细胞 DNA整合。在这种情况下,即使HBV已从人体内消除,肝细胞仍能不断 地复制HBsAg。HBV感染后,大部分人没有临床表现,但在血中可检出 HBsAg,这类人通常称为HBsAg携带者。在我国这类人超过1亿,其中 大部分将持续携带HBsAg数年、数十年乃至终身而无临床症状;小部 分人在平衡被打破后,可发展为急性或慢性乙型肝炎,甚至肝硬化、 肝癌。
4.抗Hbe
e抗体是乙型肝炎e抗体的简称(抗-HBe),它是由e抗 原刺激人体免疫系统产生出来的特异性抗体,这种特异的e 抗体能够和e抗原结合,当血清HBeAg转阴后,可出现抗 HBe,两者同时阳性较少见。但抗-HBe和抗-HBs不同,e 抗体不是保护性抗体,不代表患者有了免疫力。有时虽然 检查出e抗体阳性,但肝细胞内仍然可以查出乙型肝炎病毒 DNA,表明病毒仍然存在。大量研究资料表明,e抗体出现 阳性是病毒复制降低并且传染减少的标志,这时病毒颗粒 有可能已经很少,但并不表示病毒已被消除了。
1 乙型肝炎病毒
2 乙肝五项的各项简述
内
3 乙肝五项32种可能组合
4 乙肝五项检测的影响因素
容 5 乙肝DNA检测的临床意义
6 乙肝DNA与乙肝五项的关系
7 客观看待乙肝DNA
1 乙型肝炎病毒——HBV
HBV是嗜肝脱氧核糖核酸病毒科的哺乳动物属的一员。 HBV阳性的血清中有三种病毒颗粒。 1.大球形颗粒,完整的HBV颗粒直径为42nm,又名Dane颗
HBV感染后绝大多数感染者外周血中可出现HBsAg, 含量在 5ng~600μ g/ml之间。据文献报道,到目前为止在献血员中所发现 的HBsAg 携带者最低含量为0.2 ng/ml。含量高者可达2000μ g/ml 以上。但有少部分HBV感染者血清HBsAg测定为阴性,如暴发性乙型 肝炎。急性重症乙型肝炎,肝细胞中以合成HBcAg为主,很少或不 合成HBsAg,从而使外周血中无HBsAg。 。同时乙肝疫苗接种也不 能有效预防此类变异病毒的感染等.HBsAg不仅存在于血液中,而 且还存在于许多体液和分泌物中,如唾液、尿液、乳汁、精液等。
2.抗HBs
当乙型肝炎病毒侵入人体后,刺激人的免疫系统产生免疫反应,人体 免疫系统中的B淋巴细胞分泌出一种特异的免疫球蛋白G,就是表面抗体, 它可以和表面抗原特异地结合,然后在体内与人体的其他免疫功能共同 作用下,可以把病毒清除掉,保护人体不再受乙肝病毒的感染,故称表 面抗体为保护性抗体。有了表面抗体,证明人已产生了免疫力。人自然 感染后或注射乙肝疫苗后,均可产生乙型肝炎表面抗体;但不是所有的 人都能产生表面抗体。一般成人期感染乙型肝炎病毒,可以发生急性乙 型肝炎,也可没有症状,绝大多数在3~6个月以后才出现表面抗体。检 查出抗-HBs阳性,疾病即已逐渐恢复。血液里表面抗体能维持很长时间, 直到老年期抗体水平才有所降低。以HBsAg作为疫苗免疫机体产生的抗 HBs,对HBV的感染具有保护性免疫作用。10mIU/m1抗HBs为对HBV具 有免疫力的临界水平。低于此值,说明免疫失败。乙肝疫苗接种者,体 内血循环中除了抗HBs外,不应出现其它乙肝病毒感染血清免疫学标志 物,如抗HBe、抗HBc等。一旦出现除抗HBs以外的标志物,则应视为 既往HBV感染。