曲马多与氨酚曲马多的区别
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肝脏代谢肾脏去除,N-或O-去甲基化及葡糖糖醛酸化或硫酸盐化(多种途径代谢包括CYP2D6酶)
消除半衰期
曲马多:右,5.1h
左,4.7h
对乙酰氨基酚:2.5h
曲马多:右,5.1h
左,4.7h
副作用
恶心,头晕,嗜睡,便秘,呕吐明显低于曲马多,耐受性更好
常见恶心,头晕,嗜睡,便秘,呕吐பைடு நூலகம்
氨酚曲马多
曲马多
镇痛机制
阿片样镇痛和抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的在摄取,产生辅助镇痛作用,抑制前列腺素的合成
阿片样镇痛作用,又可抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的在摄取,产生辅助镇痛作用。
起效时间
氨酚曲马多:17min
曲马多:51min
镇痛强度
12.1
6.7
代谢途径
肝脏代谢肾脏去除,N-或O-去甲基化及葡糖糖醛酸化或硫酸盐化(多种途径代谢包括CYP2D6酶)和葡糖糖醛酸苷结合及硫酸盐结合(P450氧化)。
消除半衰期
曲马多:右,5.1h
左,4.7h
对乙酰氨基酚:2.5h
曲马多:右,5.1h
左,4.7h
副作用
恶心,头晕,嗜睡,便秘,呕吐明显低于曲马多,耐受性更好
常见恶心,头晕,嗜睡,便秘,呕吐பைடு நூலகம்
氨酚曲马多
曲马多
镇痛机制
阿片样镇痛和抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的在摄取,产生辅助镇痛作用,抑制前列腺素的合成
阿片样镇痛作用,又可抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的在摄取,产生辅助镇痛作用。
起效时间
氨酚曲马多:17min
曲马多:51min
镇痛强度
12.1
6.7
代谢途径
肝脏代谢肾脏去除,N-或O-去甲基化及葡糖糖醛酸化或硫酸盐化(多种途径代谢包括CYP2D6酶)和葡糖糖醛酸苷结合及硫酸盐结合(P450氧化)。