超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱联用仪技术参数
一超高压液相色谱三重串联四极杆质谱联用仪技术要求
一、超高压液相色谱/三重串联四极杆质谱联用仪技术要求1.应用范围:药品中痕量和超痕量农兽药残留及非法添加剂的筛查和定量分析,环境样品中有机污染物的分析,法医毒理学中毒物的筛查和定量分析等。
2.工作条件:2.1工作电压:220±5%V2.2操作温度:15–30︒C2.3湿度:<85%3.技术参数3.1液相色谱部分3.1.1高压混合二元梯度泵* 3.1.1.1串联双柱塞往复泵设计,可自主溶剂压缩因子设置,自动连续可变冲程驱动(20μL-100μL),保证在不同流速及不同流动相组成下的最佳流速稳定性;(提供连续可变冲程的软件截图并加盖生产厂商公章)3.1.1.2为保证仪器寿命,以及长期使用后的性能,要求溶剂泵传动装置采用金属滚珠螺杆,而非皮带轮设计;* 3.1.1.3流量范围:0.001mL/min–4.0mL/min,递增率0.001mL/min;3.1.1.4压力范围:0–18,500psi或更高;3.1.1.5混合精度:<0.18%RSD;3.1.1.6混合准确度:<±0.40%;*3.1.1.7延迟体积最小可达20µL;*3.1.1.8耐受pH范围:1-12;3.1.2自动进样器:* 3.1.2.1样品容量:≥130位2mL样品瓶;3.1.2.2压力范围:0–18,500psi或更高;3.1.2.3进样范围:0.1–20μL;3.1.2.4进样精度:<0.20%RSD;*3.1.2.5交叉污染度:<0.0015%(以氯己定为测试对象,而非咖啡因);3.1.2.6控制:自动洗针程序,柱前自动衍生程序,取样及进样速率;3.1.3柱温箱3.1.3.1柱温范围:室温上5︒C–80︒C;3.1.3.2温度稳定性:±0.05℃3.1.3.3温度准确度:±0.5℃;3.1.3.4柱容量:同时放置2根以上30cm色谱柱。
3.2三重串联四极杆质谱仪部分*3.2.1离子源:独立的ESI源。
超高效液相色谱三重四极杆串联质谱联用仪招标参数
超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱联用仪招标参数1 名称:超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱联用仪2 用途:主要应用于治疗药物监测,激素检测,氨基酸检测,药物代谢动力学研究(DMPK)等领域,也用于大分子(肽和酶等蛋白)的生物定量分析,小分子代谢物鉴定等,符合国际、国内相关标准和法规的要求。
3 一般规格和要求:3.1 仪器由工作站控制、配有API离子源。
3.2 一级和二级四极杆质量分析器必须均带有预过滤器和后过滤器。
3.3 根据数据自动进行MS 和MS/MS切换。
3.4 超高效液相色谱与串联四极杆质谱仪均为同一厂家生产,保证联机技术的稳定性。
3.5 *超高效液相色谱,串联四极杆质谱仪及软件均具有CFDA颁发的体外诊断医疗器械注册证,可用于临床检测。
3.6 带有智能化操作模式,仪器可以自动进行系统调谐优化,确保用户系统准备就绪,系统状态检测,自动生成SIR或MRM 方法开发。
4 技术参数和要求4.1 离子源和进样系统4.1.1 *需配同时具有电喷雾源(ESI)和大气压化学源(APCI)的复合离子源(ESI/APCI 复合离子源),如果标配单独离子源,需加配复合离子源。
实现一次进样完成ESI/APCI离子的同时检测,同时得到ESI+ ESI- APCI+ APCI-四通道数据;4.1.2极性切换时间≤20 ms。
4.1.3待机过程时,不消耗氮气。
4.1.4可加配同一厂家生产的固体样品直接进样离子源:样品无需前处理,无需色谱分离,可进行固体,液体样品表面直接离子化进样。
4.1.5离子源具有双控温区域,离子源可加热,600度或以上,提高脱溶剂化效果。
4.1.6*离子源同时具备GC接口,可随时进行LC-MS和GC-MS的快速切换。
如仪器本身没有GC接口,要加配第三方接口。
4.1.7*离子源传输部分采用锥孔设计(提供结构图)。
4.1.8 全自动程序可调自动流路切换阀,可设定溶剂延迟或梯度结束或任何时间点切换HPLC流路到废液。
超高灵敏度液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪
超高灵敏度液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪---介绍超高灵敏度液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪(以下简称LC-MS/MS)是一种前沿的分析仪器,具有高分辨率、高准确性和高灵敏度等特点。
它的应用范围广泛,包括药物分析、环境分析、食品安全检测等领域。
工作原理LC-MS/MS是将液相色谱(LC)与质谱(MS)相结合的一种技术。
液相色谱用于将混合物分离成单一化合物,而质谱则用于将分离后的化合物进行定性和定量分析。
串联三重-四极杆质谱联用仪由离子源、分析器和检测器组成。
离子源将待分析物质转化为离子,并将其注入分析器。
分析器将离子进行分离和过滤,并将特定离子传输至检测器。
检测器将离子电流转化为电信号,并进行数据处理和结果输出。
主要优势1. 高灵敏度:LC-MS/MS具有超高的灵敏度,可以检测到极低浓度的化合物,甚至达到ppb(亿分之一)或ppt(万亿分之一)级。
2. 高选择性:由于液相色谱和质谱的结合,LC-MS/MS能够对复杂混合样品进行准确的分析,并可以排除干扰物质的干扰。
3. 高分辨率:液相色谱的分离效果与质谱的高分辨率相结合,使得LC-MS/MS能够更加准确地鉴定和定量目标化合物。
4. 宽线性范围:LC-MS/MS具有宽线性范围,能够同时实现定量和定性分析,满足不同样品浓度级别的需求。
5. 快速分析:LC-MS/MS的分析速度快,可以在几分钟内完成一次分析,提高实验效率。
应用领域由于其优秀的性能,LC-MS/MS在多个领域得到广泛应用:1. 药物分析:LC-MS/MS可用于药物代谢研究、药物中残留量的检测和药物治疗监测等方面。
2. 环境分析:LC-MS/MS可用于环境监测,如水体、土壤、大气中有机污染物的检测和分析。
3. 食品安全检测:LC-MS/MS可用于食品中农药、兽药残留物、食品添加剂等的检测,确保食品的质量和安全性。
4. 生物学研究:LC-MS/MS在生物分子的研究中起着重要作用,如蛋白质组学、代谢组学、脂质组学等领域。
一超高压液相色谱三重串联四极杆质谱联用仪技术要求
一超高压液相色谱三重串联四极杆质谱联用仪技术要求
1.超高压液相色谱(UHPLC)部分:
UHPLC是一种高效液相色谱技术,具有较高的分离和分析效率。
在一超高压液相色谱三重串联四极杆质谱联用仪中,UHPLC部分的技术要求主要包括:
(1)高压输液系统:能够提供稳定的压力,以实现高效的分离和分析;
(2)高流速:能够达到较高的流速,以提高分离效率和减少分析时间;
(3)低背景噪声:具备较低的背景噪声,以提高灵敏度和准确性;
(4)自动进样系统:能够实现自动化的进样,提高操作效率和减少操作误差;
(5)多模态检测器:能够支持多种检测方式,如紫外-可见光谱、荧光检测、电化学检测等,以满足不同分析要求。
(1)高分辨率:能够实现较高的质谱分辨率,以提高分析的准确性和可靠性;
(2)高选择性:具备较高的选择性,以实现复杂样品的定性和定量分析;
(3)高灵敏度:具备较高的灵敏度,以满足微量分析的要求;
(4)快速扫描速度:能够实现快速的质谱扫描速度,以减少分析时间;
(5)多反应监测(MRM)模式:支持多反应监测模式,能够实现复杂样品的定量分析。
3.联用系统的稳定性和可靠性:
(1)仪器系统的稳定性:仪器系统能够在长时间运行过程中保持稳定的性能,实现可靠的分析结果;
(2)仪器系统的可靠性:仪器系统具备较高的可靠性,能够满足长时间的高强度使用,降低故障率;
(3)仪器系统的自动化控制:能够实现自动化的操作和控制,提高操作的简便性和减少操作误差;
(4)软件系统的可靠性:软件系统具有较高的可靠性和稳定性,以确保分析数据的准确性和可靠性。
安捷伦超高效液相色谱-三重四级杆质谱仪器讲解
液质联用仪本实验室使用的液质联用仪是安捷伦公司6400系列的一款产品,包括超高效液相色谱1290和质谱主机G6460,以及与其配套的计算机和打印机,他们之间通过网络协议通讯,并通过网络交换机连接在一起。
本仪器于2014年年初安装使用,价值两百多万元。
物质只要能溶于液体,均可以被检测。
本实验室主要用于农产品样品的农药残留定性检测,超高效液相色谱1290是整个系统的分离和进样装置,样品在色谱柱中经初步分离,通过接口进入质谱。
质谱以离子源、质量分析器和检测器为核心。
离子源是将分析物中的中性化合物离子化,并将产生的离子在电场的作用下进入离子传输毛细管。
离子传输毛细管是离子的导入通道,它将离子源产生的离子传输进入质谱,同时,隔绝了外部的常压与质谱内部的高真空。
离子通过毛细管后,进入离子光学组件,它包括skimmer1,八极杆以及lens1和lens2,进一步除去了溶剂以及中性分子,也是一个高效的离子传输组件,并聚焦随机运动的离子进入三重四极杆质量分析器。
G6460的质量分析器是三重四级杆,是由三组四极杆空间串联而成,一个质谱就是一个四级杆,所以三重四级杆质谱是空间串联的多级质谱分析,也叫做QQQ质谱。
第一个四级杆根据设定的质合比范围扫描和选择所需的离子。
第二个四级杆,也称碰撞池,用于聚集和传送离子。
在选择离子飞行的途中,引入碰撞气体氮气,第三个四级杆用于分析在碰撞池中产生的碎片离子。
实际上,碰撞池采用了六极杆的设计,拥有更好的聚焦及传输功能,四级杆就被淘汰了,但还沿用三重四级杆的名称。
G6460质谱的检测器包括高能打拿极和电子倍增器,此外,质谱需要在真空环境下工作,它的真空系统由前级真空泵和分子涡轮泵组成,前级真空一般在 1.8-2.5Torr之间,高真空在1.9-2.3*10-5Torr之间。
原理:它以液相色谱作为分离系统,质谱为检测系统。
样品在质谱部分和流动相分离,被离子化后,经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开,经检测器得到质谱图。
三重四极杆串联质谱仪技术参数
三重四极杆串联质谱仪技术参数原装进口主要用途:用于食品、农产品、环境样品等复杂基质中痕量有机化合物的定量定性分析1.工作条件1.1电源:220V,50Hz1.2温度:操作环境15˚C -35˚C1.3湿度:操作状态25-50%, 非操作状态10-95%2.性能指标2.1质谱部分2.1.1 免清洁离子源:整体非镀层惰性,无需拆卸离子源,无需清洗透镜,无需重新调谐,无需重新校正。
*2.1.2无损双灯丝设计,且具有灯丝透镜,保护灯丝,提高灯丝寿命,灯丝电流:0-300uA 2.1.3离子化能量:10-300ev*2.1.4质量分析器:整体、双曲面石英镀金四极杆(首选);四极杆温度(包括主四级杆及预杆)可独立加热至200℃,免清洗。
2.1.5质量轴分辨率:0.4-4amu 可调;2.1.6质量轴稳定性:± 0.10u/48小时2.1.7质量范围:10-1050 m/z2.1.8侧开式面板,面板控制器可显示质谱状态信息及质谱工作参数的输入*2.1.9仪器检测限指标 (为仪器验收指标):(测试的柱子规格为30mx0.25mmx0.25um) 仪器检测限指标(EI MRM IDL):小于0.5fg 八氟奈 (OFN),2fg OFN连续进样8次投标时提供应用文章佐证*2.1.10灵敏度:(测试的柱子规格为30mx0.25mmx0.25um)EI MRM模式:100fg 八氟奈, 信/噪比≥14000:1(272-222 )EI MRM模式:10fg 八氟奈, 信/噪比≥1400:1(272-222 )*2.1.11最大扫描速率:≥20000amu/秒*2.1.12最小MRM驻留时间:≤0.5毫秒*2.1.13多反应监测采集速度(MRM):≥800 MRM/秒2.1.14线性加速高压六极杆碰撞反应池,消除“记忆效应”和“交叉污染”;采用氮气作为碰撞气,氦气淬灭技术,去除中性噪音干扰。
2.1.15碰撞池能量范围:0-60ev 连续可调2.1.16动态范围:全动态范围为106*2.1.17真空系统:两级分子涡轮泵高真空系统, 空气冷却,无需水冷,分子涡轮泵和质谱为同一厂家生产,确保维护方便。
超高效液相色谱-串联四极杆质谱联用仪(TQD)
超高效液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪技术参数:(一)、质谱仪部分1、*离子源:电喷雾离子源(ESI,流量1~5-2000~3000 μl/min)2、大气压化学电离源(APCI,流量50~200-3000 μl/min,或200-2000 μL/min)3、离子源切换要求方便、快速;清洗、维护要方便。
4、离子源接口:离子源接口适用于100%有机相到100%水相,耐用一定浓度的缓冲液,要求采用气帘气等特殊措施,以保持高灵敏度和抗污染能力, 抗堵塞抗污染的接口技术。
5、**质量分析器:三重四极杆;*质量范围m/z:5--2000~2800 amu或更高范围。
扫描速度: 4000~10000 amu/sec;分辨率:分辨率:0. 4 FWHM;质量稳定性:±0.1amu/24h。
质量准确度: 0.1amu。
6、***串联质谱功能:具有MS/MS和MS/MS/MS功能,一次进样,可同时获得MRM定量图谱及各组分子离子二级/三级全扫描质谱图。
7、***定量分析重现性:5ppb和50ppb胆固醇氧化物连续五次进样RSD〈1%〉或5ppb和50ppb利血平连续五次进样RSD〈1%〉;定量范围:6个数量级8、**MRM检测灵敏度:(低中高三种流速方式不分流200/500/1000ul/min均可实现)ESI源(+) 1pg利血平S/N>500:1(峰峰比);或更高ESI源(-) 1pg氯霉素S/N>500:1(峰峰比);或更高APCI源1pg利血平S/N>300:1(峰峰比);或更高10、**扫描模式: 全扫描(Full Scan);选择离子扫描(SIM);子离子扫描( Product IonScan);母离子扫描(Precursor Ion Scan);中性丢失扫描(Neutral Loss Scan);选择反应扫描(SRM);多反应同时监测扫描(MRM), 具有加速装置保证一次进样可完成多对离子MRM监测(>300对) Q2驻留时间小于2ms(dwell time).11、增强多电荷扫描;时间延迟碎裂;混合扫描(可把以上扫描功能进行组合扫描)(Mixed Scan Mode);正/负离子快速切换扫描, 正负离子切换时间小于20-50ms。
超高效液相色谱三重四级杆质谱联用仪主要技术性能要求
超高效液相色谱三重四级杆质谱联用仪主要技术性能要求1.技术指标:1.1质谱部分1.1.1质谱仪主机▲1.1.1.1质量数范围(m/z):覆盖5-2000 m/z。
1.1.1.2最高分辨率:分辨率≤0.5amu。
1.1.1.3扫描速度:≥18000amu/s。
1.1.1.4质量稳定性:±0.1amu (24hr)。
1.1.1.5最小离子驻留时间:1ms。
1.1.1.6三重四极杆扫描模式:全扫描(Full Scan),选择离子扫描(SIM),多反应监测扫描(MRM),子离子扫描,母离子扫描,中性丢失扫描。
1.1.1.7具备同时定性定量功能,具备MRM+PICs或MRM+EPI扫描功能。
1.1.1.8具备离子富集功能。
1.1.1.9真空系统:大抽速无油机械泵(终生无需泵油)和长寿命涡轮分子泵组合高真空系统, 无需额外水冷却系统,自动断电保护功能。
1.1.2离子源▲1.1.2.1需配置ESI和APCI复合离子源,离子源具有真空隔断阀,无须真空系统放空,即可拆洗离子源,可实现气路电路连接,自动识别,不需进行额外操作。
复合源模式:一次进样可以同时获得ESI和APCI的正负离子方式数据等四张谱图,便于方法开发,ESI和APCI间切换时间≤20ms1.1.2.2离子源可加热,确保离子化更为充分, 辅助加热温度最大可达600℃以上,确保最大的离子化效率和抗基质干扰能力。
▲1.1.2.3离子源接口采用锥孔结构和锥孔反吹技术,无毛细管设计,以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力。
1.1.3检测器性能以及灵敏度1.1.3.1动态线性范围:定量超过六个数量级。
▲1.1.3.2正/负离子快速切换扫描,同时测定正、负离子化合物,切换速度:≤18ms。
▲1.1.3.3灵敏度(需提供制造商盖章的原版技术参数作为证明文件)灵敏度ESI+:1pg 利血平,MRM分析测量m/z195(子离子)、m/z609(母离子),柱上进样,信噪比≥300000:1。
三重四级杆液相质谱联用仪参数
三重串联四极杆液质联用仪品牌:WA TERS1、设备名称:液相色谱串联四极杆质谱联用仪2、主要用途:用于多种农、兽药残留、生物毒素残留、食品添加剂的检测,动物及动植物源食品的残留监控工作,特别是对检测结果为阳性的样品,可进行结果确证,并且可以对预期要开展的检测项目进行检测技术储备,以加强对出口食品、农产品安全卫生质量的监管和控制。
3、工件条件:工作电压:230V±10%温度:18-250C湿度:350-85%4、技术指标:1)超高效液相色谱系统技术要求1.1二元或四元泵*1.1.1压力:0-15,000 psi1.1.2流量:0.001-2.000ml/min, 以0.001ml/min 为增量1.1.3精度:≤0.075%RSD1.1.4流速准确度:±1.0%1.1.5延迟体积:<120μL1.1.6溶剂数量:4种1.1.7设定范围:室温上5 – 60 °C,1°C 步距1.1.8温度控制精度:±0.1oC温度1.2自动进样器1.2.1精度:< 0.5%1.2.2样品交叉污染度:<0.005%1.2.3进样准确度:±1 μL1.2.4进样体积:0.1 ~50μl1.2.5进样线性度: > 0.9991.3在线真空脱气机1.4二极管阵列检测器1.4.1波长范围:190-800nm1.4.2二极管个数:1024个1.4.3光学分辨率:1.2nm1.4.4狭缝宽度:1,2,4,8,16nm1.4.5实时信号:同时输出8个实时信号1.4.6波长精度:1nm1.4.7基线噪音:±1.0 x 10-5 AU,在254nm和750nm(1mL/min甲醇)1.4.8基线漂移: 2 x 10-3AU/hr , 在254nm(1mL/min甲醇)1.4.9数据采集率:〉80Hz2)质谱部分指标*2.1质量范围m/z: MS1及MS2:30-3,000amu2.2分辨率:?2.5M2.3质量数稳定性:≤0.1 amu /8H2.4电喷雾灵敏度指标(相同绝对量,不同浓度下的灵敏度):1pg利血平,m/z 609-195,信噪比≥500:12.5ESI负离子:2.5pg氯霉素,m/z321-152,信噪比≥100:12.6正、负离子采集切换速率≤20 ms2.7MRM扫描时间≤5 ms,一个采集通道可MRM定量数≥502.8扫描速率:?5000amu/秒2.9动态范围:?4X1062.10质量精度:≤0.1 amu2.11离子源:大气压离子源是双正交设计,而且离子源和质谱间有隔断阀,锥孔有N2保护气,可容忍不挥发性的缓冲盐。
超高效液相色谱串联四极杆质谱联用仪质谱部分技术参数
超高效液相色谱串联四极杆质谱联用仪(质谱部分)技术参数1应用范围:系统主要用于食品中农药残留、兽药残留、非法添加物等有机化合物的定量/定性分析和鉴定。
2.工作环境条件:2.1电源:220Vac,±10%,50∕60Hz,30A o2.2环境温度:15~30℃o2.3相对湿度:20~80%o3.总体要求:3.2仪器主体部分包括串联四极杆复合型质谱仪主机,仪器由计算机控制、配有独立的ESI和APCI离子源。
软件包括仪器调节、数据采集、数据处理、定量分析和报告。
*3.2仪器灵敏度高,性能稳定,重复性好;同一台仪器要同时满足串联四极杆质谱仪的定量功能和超高分辨质谱仪的高分辨功能;4.质谱性能指标:4.2离子源:配有电喷雾离子源(ESI)、大气压化学电离源(APCI),离子源切换方便、快速,清洗、维护方便。
*4.11离子源加热温度:≥650o C,雾化气流速可调。
4.1.1插拔式可互换ES1及APCI喷针,可实现ESI源及APCI源的快速更换。
1.1.1气压离子源采用锥孔结构,以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力,(提供结构示意图)而非毛细管或离子传输管结构设计。
4.1.3电喷雾离子源流速范围:在确保灵敏度不损失的前提下,实现高流速,无需分流,即可达到3m1∕min;加快样品的分析速度同时,还可避免分流对样品造成损失。
4.1.4大气压化学电离源流速范围:在确保灵敏度不损失的前提下,实现高流速,无需分流,即可达到3m1∕min;加快样品的分析速度同时,还可避免分流对样品造成损失。
4.1.5离子源内废气排放:有废气排放装置,防止气体在密闭的离子源腔体中的回流,降低离子源的记忆效应和污染,降低机械泵的负荷延长机械泵泵油使用时间,维护试验环境,保障工作人员健康。
4.1.6QO聚焦技术:离子引入部分拥有高压离子聚焦技术,压力至少达7.5mtorr,以确保最佳的离子聚焦效果和离子传输效率,有效消除“记忆效应”和“交叉污染”。
包一与液相色谱联用的三重四级杆串联质谱联用仪技术参数
包一与液相色谱联用的三重四级杆串联质谱联用仪技术参数包一:与液相色谱联用的三重四级杆串联质谱联用仪技术参数一、仪器名称:与液相色谱联用的三重四极杆串联质谱仪二、功能要求:要求为三重四极杆质谱联用仪(MS/MS),可对环境、非法添加剂、有机污染物等定性定量分析以及相关研究工作。
三、系统配置:1.ESI和APCI离子源,串联质谱质量分析器,原装最新版本的串联质谱仪软件及工作站级别电脑,打印机,定量优化和处理软件。
ESI 喷针5根,泵油2瓶。
2.10KV A延时1小时UPS电源,液氮罐。
四、主要技术参数▲1.成熟稳定的串联四极杆质谱仪制造生产技术,要求厂家有10年以上串联四极杆质谱仪制造销售历史。
2. 离子源具有主动排放废气装置带动离子源内溶剂气体排放,防止气体在密闭的离子源腔体中的回流,降低离子源的记忆效应和污染,降低机械泵的负荷延长机械泵泵油使用时间,维护试验环境,保障工作人员健康。
★3.离子源接口要求采用带气帘气技术的锥孔结构,非毛细管(半径<1mm)设计装置, 以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力;离子源切换方便、快速,无需放空质谱真空系统;清洗、维护方便;离子源接口具高灵敏度和优异的抗污染能力. (提供证明文件)★4. 任何一种离子化模式下,要求有两路辅助加热雾化气,确保系统有稳定可靠的灵敏度,辅助加热雾化气温度可到700℃。
★5. ESI/APCI离子源流速:液相不分流方式的情况下流速范围5μL~3ml/min ,可以直接移植液相方法到质谱而不损失灵敏度。
★6.采用高纯氮气作为雾化气和碰撞气,无需额外氩气;7.Q0离子引入部分拥有高压离子聚焦技术,压力为8mtorr,以确保最佳的离子聚焦效果和离子传输效率, 有效消除“记忆效应”和“交叉污染”▲8.采用线性加速碰撞池技术,可以使离子快速通过碰撞室,提高分析通量,消除“记忆效应”和“交叉污染”。
Dwell time低至1ms时,灵敏度不损失。
三重四级杆液相质谱联用仪参数
三重串联四极杆液质联用仪品牌:WATERS1、设备名称:液相色谱串联四极杆质谱联用仪2、主要用途:用于多种农、兽药残留、生物毒素残留、食品添加剂的检测,动物及动植物源食品的残留监控工作,特别是对检测结果为阳性的样品,可进行结果确证,并且可以对预期要开展的检测项目进行检测技术储备,以加强对出口食品、农产品安全卫生质量的监管和控制。
3、工件条件:工作电压:230V±10%温度:18-250C湿度:350-85%4、技术指标:1)超高效液相色谱系统技术要求1.1二元或四元泵*1.1.1压力:0-15,000 psi1.1.2流量:0.001-2.000ml/min, 以0.001ml/min 为增量1.1.3精度:≤0.075%RSD1.1.4流速准确度:±1.0%1.1.5延迟体积:<120μL1.1.6溶剂数量:4种1.1.7设定范围:室温上5 –60 °C,1°C 步距1.1.8温度控制精度:±0.1oC温度1.2自动进样器1.2.1精度:< 0.5%1.2.2样品交叉污染度:<0.005%1.2.3进样准确度:±1 μL1.2.4进样体积:0.1 ~50μl1.2.5进样线性度: > 0.9991.3在线真空脱气机1.4二极管阵列检测器1.4.1波长范围:190-800nm1.4.2二极管个数:1024个1.4.3光学分辨率:1.2nm1.4.4狭缝宽度:1,2,4,8,16nm1.4.5实时信号:同时输出8个实时信号1.4.6波长精度:1nm1.4.7基线噪音:±1.0 x 10-5 AU,在254nm和750nm(1mL/min甲醇)1.4.8基线漂移: 2 x 10-3AU/hr , 在254nm(1mL/min甲醇)1.4.9数据采集率:〉80Hz2)质谱部分指标*2.1质量范围m/z: MS1及MS2:30-3,000amu2.2分辨率:?2.5M8H/≤0.1 amu 质量数稳定性:2.3.2.4电喷雾灵敏度指标(相同绝对量,不同浓度下的灵敏度):1pg利血平,m/z 609-195,信噪比≥500:12.5ESI负离子:2.5pg氯霉素,m/z321-152,信噪比≥100:12.6正、负离子采集切换速率≤20 ms2.7MRM扫描时间≤5 ms,一个采集通道可MRM定量数≥502.8扫描速率:?5000amu/秒6动态范围:?4X102.92.10质量精度:≤0.1 amu2.11离子源:大气压离子源是双正交设计,而且离子源和质谱间有隔断阀,锥孔有N2保护气,可容忍不挥发性的缓冲盐。
超高效液相色谱串联三重四级杆质谱
超高效液相色谱串联三重四级杆质谱超高效液相色谱串联三重四级杆质谱技术:有效解析复杂样品中的分子特征,极大地提高了样品分析的效率和精准度。
超高效液相色谱串联三重四级杆质谱(HPLC-MS/MS-MS/MS)是一种新的分析方法,它被用来精确地测量大量复杂样品中的有机和无机物质。
在这种方法中,液相色谱与质谱技术有效地结合在一起,可以提供准确、快速、可靠的分析结果。
一、超高效液相色谱串联三重四级杆质谱(HPLC-MS/MS-MS/MS)工作原理超高效液相色谱串联三重四级杆质谱(HPLC-MS/MS-MS/MS)是一种多级前后级质谱分析技术,具有“三重四级”的结构:第一级是液相色谱分离(LC),第二级是首次离子化产生的离子(MS1),第三级是针对特定物质的再离子化产生的离子(MS/MS),第四级则是用于确定结构特征的三重再离子化(MS/MS-MS/MS)。
1、液相色谱分离液相色谱(LC)分离的首先是样品中的考虑了表面张力和曲折射率的溶剂和分子组成环境,或者采用纯化分子结构或小分子,如HPLC等技术进行色谱分离。
流动相包括酸性、碱性、乙腈、石油醚等物质,其中乙腈可以帮助改进溶解度。
2、首次离子化产生的离子(MS1)首次离子化产生的离子也称为首次质谱,是指在由液相色谱(LC)分离出的个体离子流动通过��仪密封的质谱头部时,每个个体离子的电离结果的分子质量测量。
3、针对特定物质的再离子化产生的离子(MS/MS)在首次离子化产生的离子(MS1)中,我们可以针对特定成分进行高灵敏度再离子化,用于了解样品中特定成分的更多信息,以及它们的结构、活性和功能。
4、三重再离子化(MS/MS-MS/MS)三重再离子化(MS/MS-MS/MS)是一种复杂的质谱分析方法,它在反应和检测后离子,体现了质谱分析的高灵敏度和高精确度,可以解析大量的复杂多重结构的有机物的组合,从而达到全面而精确的分析,从而能够准确深入地分离,定性和定量样品中的特定成分。
超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪技术参数
超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪技术参数1. 工作条件1.1 电源:220V,50Hz1.2 操作环境 15˚C-28˚C1.3 湿度:20-80%2.技术参数2.1 基本要求:#2.1.1 LC-MS/MS系统组成:超高效液相色谱、三重四极杆质谱检测器等主要组成部分,要求由同一厂家生产,且厂家有10年以上三重四极杆液质产品生产经验,以保证整套设备的兼容性与成熟性。
*2.1.2离子源:复合离子源(同时具备电喷雾离子源和大气压化学电离源的功能)。
2.1.3可自动进行 MS 和 MS/MS 切换。
*2.1.4 质量范围:最小质量范围≤5amu;最大质量范围>2,000amu 须提供厂家英文官方原版指标及应用证明文件,并加盖仪器制造商公章。
2.1.5 分辨率:≥2.5M。
2.1.6质量数稳定性: ≤0.1Da /24Hr。
2.1.7 灵敏度。
#2.1.7.1 官方原版指标:1pg利血平进样量;ESI+ 信噪比≥190000:1(RMS) (m/z609-195);重现性RSD<5%(n≥6) (须提供厂家英文官方原版指标及投标同型号仪器实验检测文件,并加盖仪器制造商公章)。
2.1.7.2 实际验收指标:1pg利血平进样量;ESI+ 信噪比≥300000:1(RMS) (m/z609-195)。
(须安装现场出具检测数据)。
2.1.8 极性切换,须提供厂家英文官方原版指标及应用证明文件,并加盖仪器制造商公章。
*2.1.8.1 单次进样可完成ESI与APCI模式切换。
#2.1.8.2 单次进样中涵盖所有正负离子化合物测试。
*2.1.8.3 极性切换时间≤20 ms。
2.1.9 MS到MS/MS切换时间:<5 ms。
2.1.10 MRM最短驻留时间: 1 ms。
2.1.11 MRM通道间交叉污染小于0.01%。
2.1.12 一次MRM离子采集对数>14500。
*2.1.13扫描速率:≥18000amu/s 须提供应用证明文件。
三重四极杆液相色谱质谱联用仪技术指标
三重四极杆液相色谱质谱联用仪技术指标一、引言在现代科学中,液相色谱质谱联用仪(LC-MS/M S)逐渐成为了分析化学领域中的重要工具。
它将液相色谱(L C)和质谱(MS)相结合,充分发挥两种技术的优势,可用于定性和定量分析。
本文将重点介绍三重四极杆液相色谱质谱联用仪的技术指标,探讨其在化学分析领域中的应用。
二、基本概念2.1三重四极杆技术三重四极杆液相色谱质谱联用仪是一种利用两种离子过滤技术(电子喷雾离子源和四极杆质谱分析器)将分离和识别结合起来的仪器。
通过控制离子的通量和质荷比,并应用高精度的质谱仪,可以实现对复杂样品的高灵敏度和高选择性分析。
2.2技术指标三重四极杆液相色谱质谱联用仪的技术指标是衡量其性能的重要指标。
以下是一些常见的技术指标:-分辨力:指样品中两个峰之间的峰宽能否被清晰分开,用于评估分离能力。
-灵敏度:指仪器对非常低浓度组分的检测能力。
-线性范围:指仪器对于不同浓度下的样品响应是否呈线性关系。
-选择性:指仪器在存在其他化合物的干扰下,是否能够准确识别和定量目标化合物。
-准确度和精密度:指仪器的分析结果与真实值的接近程度和重复性。
-响应时间:指仪器从样品进入装置到产生结果所需的时间。
三、应用案例三重四极杆液相色谱质谱联用仪在许多领域都有广泛的应用。
以下是一些应用案例的描述:3.1药物分析在药物研究和制造中,三重四极杆液相色谱质谱联用仪被广泛用于药物代谢动力学、药物测定以及药物残留的分析。
其高灵敏度和选择性使其成为药物分析的理想工具。
3.2环境监测三重四极杆液相色谱质谱联用仪在环境监测中的应用越来越重要。
它可以准确检测和定量各种环境污染物,如农药残留、水体中的有机物和无机离子等,为环境保护提供重要的数据支持。
3.3食品安全食品安全是社会关注的焦点之一,三重四极杆液相色谱质谱联用仪在食品安全领域中发挥着重要作用。
它可以对食品中的农药残留、重金属和有害物质进行快速、准确的分析,保障公众的食品安全。
高分辨率液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪
高分辨率液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪简介高分辨率液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪(High-Resolution Liquid Chromatography-Triple Quadrupole Mass Spectrometer)是一种先进的分析仪器,广泛应用于分析、检测和鉴定复杂的化合物混合物。
本文档旨在介绍该仪器的基本原理、工作流程和应用。
基本原理高分辨率液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪结合了液相色谱(Liquid Chromatography)和质谱(Mass Spectrometry)两种分析技术,具备高灵敏度、高分辨率和高选择性的特点。
其基本原理如下:1. 液相色谱:样品在分离柱中与流动相相互作用,根据不同的化学性质和亲和力,被分离成不同的组分。
液相色谱通过操控流动相的组成和流速,实现对目标化合物的分离。
2. 串联三重-四极杆质谱:质谱分析是基于离子化和质荷比的原理。
高分辨率液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪通过串联三个四极杆来实现离子筛选和分离,从而提高分析灵敏度和准确性。
工作流程高分辨率液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪的工作流程通常包括以下步骤:1. 样品准备:将待分析的样品进行预处理,如萃取、浓缩、纯化等操作。
2. 样品进样:将样品注入进样器,通过自动进样系统将样品引入液相色谱柱中。
3. 液相色谱分离:样品在液相色谱柱中进行分离,根据化合物的特性和分离机制,实现目标物的分离和纯化。
4. 质谱分析:经过液相色谱分离的化合物进入质谱分析部分,通过离子源产生离子,通过四极杆进行离子筛选和分离,最终进入质谱检测器进行离子检测。
5. 数据处理与分析:利用专业的软件对质谱数据进行处理,通过比对数据库或标准品的信息,对目标化合物进行确认和鉴定。
应用领域高分辨率液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪在许多领域都有广泛的应用,包括但不限于以下几个方面:1. 药物分析和研发:用于药物代谢动力学、药物安全性评估以及新药研发中的代谢产物鉴定等。
超高效液相色三重四极杆质谱联用仪技术参数
超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪技术参数1. 工作条件1.1 电源:220V,50Hz1.2 操作环境 15˚C-28˚C1.3 湿度:20-80%2.技术参数2.1 基本要求:#2.1.1 LC-MS/MS系统组成:超高效液相色谱、三重四极杆质谱检测器等主要组成部分,要求由同一厂家生产,且厂家有10年以上三重四极杆液质产品生产经验,以保证整套设备的兼容性与成熟性。
*2.1.2离子源:复合离子源(同时具备电喷雾离子源和大气压化学电离源的功能)。
2.1.3可自动进行 MS 和 MS/MS 切换。
*2.1.4 质量范围:最小质量范围≤5amu;最大质量范围>2,000amu 须提供厂家英文官方原版指标及应用证明文件,并加盖仪器制造商公章。
2.1.5 分辨率:≥2.5M。
2.1.6质量数稳定性: ≤0.1Da /24Hr。
2.1.7 灵敏度。
#2.1.7.1 官方原版指标:1pg利血平进样量;ESI+ 信噪比≥190000:1(RMS) (m/z609-195);重现性RSD<5%(n≥6) (须提供厂家英文官方原版指标及投标同型号仪器实验检测文件,并加盖仪器制造商公章)。
2.1.7.2 实际验收指标:1pg利血平进样量;ESI+ 信噪比≥300000:1(RMS) (m/z609-195)。
(须安装现场出具检测数据)。
2.1.8 极性切换,须提供厂家英文官方原版指标及应用证明文件,并加盖仪器制造商公章。
*2.1.8.1 单次进样可完成ESI与APCI模式切换。
#2.1.8.2 单次进样中涵盖所有正负离子化合物测试。
*2.1.8.3 极性切换时间≤20 ms。
2.1.9 MS到MS/MS切换时间:<5 ms。
2.1.10 MRM最短驻留时间: 1 ms。
2.1.11 MRM通道间交叉污染小于0.01%。
2.1.12 一次MRM离子采集对数>14500。
*2.1.13扫描速率:≥18000amu/s 须提供应用证明文件。
包一与液相色谱联用的三重四级杆串联质谱联用仪技术参数
包一:与液相色谱联用的三重四级杆串联质谱联用仪技术参数一、仪器名称:与液相色谱联用的三重四极杆串联质谱仪二、功能要求:要求为三重四极杆质谱联用仪(MS/MS),可对环境、非法添加剂、有机污染物等定性定量分析以及相关研究工作。
三、系统配置:1.ESI和APCI离子源,串联质谱质量分析器,原装最新版本的串联质谱仪软件及工作站级别电脑,打印机,定量优化和处理软件。
ESI喷针5根,泵油2瓶。
2.10KV A延时1小时UPS电源,液氮罐。
四、主要技术参数▲1.成熟稳定的串联四极杆质谱仪制造生产技术,要求厂家有10年以上串联四极杆质谱仪制造销售历史。
2. 离子源具有主动排放废气装置带动离子源内溶剂气体排放,防止气体在密闭的离子源腔体中的回流,降低离子源的记忆效应和污染,降低机械泵的负荷延长机械泵泵油使用时间,维护试验环境,保障工作人员健康。
★3.离子源接口要求采用带气帘气技术的锥孔结构,非毛细管(半径<1mm)设计装置, 以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力;离子源切换方便、快速,无需放空质谱真空系统;清洗、维护方便;离子源接口具高灵敏度和优异的抗污染能力. (提供证明文件)★4. 任何一种离子化模式下,要求有两路辅助加热雾化气,确保系统有稳定可靠的灵敏度,辅助加热雾化气温度可到700℃。
★5. ESI/APCI离子源流速:液相不分流方式的情况下流速范围5μL~3ml/min ,可以直接移植液相方法到质谱而不损失灵敏度。
★6.采用高纯氮气作为雾化气和碰撞气,无需额外氩气;7.Q0离子引入部分拥有高压离子聚焦技术,压力为8mtorr,以确保最佳的离子聚焦效果和离子传输效率, 有效消除“记忆效应”和“交叉污染”▲8.采用线性加速碰撞池技术,可以使离子快速通过碰撞室,提高分析通量,消除“记忆效应”和“交叉污染”。
Dwell time低至1ms时,灵敏度不损失。
★9.检测器系统:脉冲计数电子倍增器,能够满足长期大量脏样品定量分析的数据可靠性和重复性;(提供证明文件)10.离子源和进样方式:离子源接口适用于100%有机相到100%水相,耐用一定浓度的缓冲液11.检测性能★11.1质量范围m/z:5-3000 amu(提供证明文件)。
三重四极杆液相色谱质谱联用仪技术参数
一、应用范围
1、适用于新药研发,药物杂质鉴定、代谢物鉴定、研究与疾病有关的标记物和代谢组学、脂质组学、小分子和生物大分子的快速同步定性、定量分析。
2.适用于蛋白质组学:蛋白质组学研究中的多肽和蛋白质的定量分析。
二.设备名称:三重四极杆质谱仪
仪器供应商应具备10年以上串联质谱生产经验,确保仪器技术成熟稳定。
2.3.13一次分析最多可执行30000对SRM分析;
2.3.14正负离子切换速度:≤25ms;
2.3.15扫描功能:全扫描(Full Scan,Q1或Q3)、选择离子扫描(SIM,Q1或Q3)、选择反应监测(SRM)、高选择性反应监测(0.2 amu)、时间选择反应监测(T-SRM)子离子扫描(Product Ion Scan)、母离子扫描(Precursor Ion Scan)、中性丢失扫描(Neutral Loss Scan)、RER反向能量归一化扫描;QED即SRM自动触发二级子离子扫描功能。
2.1.9双槽位全自动注射泵实现质谱直接进样,自动调谐和校正,既可通过软件也可通过操作面板自动设置;
2.1.10质谱配置软件具备实时监控反馈喷雾稳定性功能;。
2.1.11离子源腔体具有观察窗口,可以直接观察喷雾效果;
2.1.12离子源所有可调节部件具备防烫伤功能,保证操作人员安全。
2.2离子传输系统
★2.3.2四极杆质量分析器上在0.2amu分辨率时仍有很高的离子传输效率,提供很好的灵敏度和选择性;
2.3.3 Q2设计:90º弯曲,加有轴向加速电场的碰撞池设计,Dwell Time低于1ms时,无灵敏度损失;
2.3.4碰撞气为高纯高惰性氩气或氮气,确保母离子碎裂效率;
★2.3.5四极杆分辨率:Q1和Q3在全质量范围,分辨率可到0.2 amu的高选择性,在只需在方法设定设定界面简单选择即可,无需特殊手动调谐。
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超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱联用仪技术参数
一、应用范围
本设备主要用于食品安全,药物代谢,毒物分析,代谢组学,脂质组学等小分子化合物的快速同步定性、定量分析。
1.工作条件
1. 1.1电源电压:230V±10%,50∕60Hz,16Λ
1.1.2环境温度:15-27βC(最优:18~21C)
1.1.3相对湿度:20-80%
二、技术要求
1.超高效液相色谱仪
1.1二元超高效梯度泵(带真空在线脱气机)
1. 1.1流量范围:0~8m1.∕min,步进0.001m1./min
▲1.1.2最大压力:≥103.4Mpa
1.1.3流量准确度:<0.1%
1.1.4流量精密度:<0.05%
1.1.5梯度混合精确度:<0.15%
1.1.1.6梯度混合类型:二元高压混合
1.2.7泵清洗系统:主动式单独流路清洗柱塞
1.3.动进样器:
1.4.1进样体积:0.01-IOO P1.
1.4.2进样体积准确度:0.5%
1.4.3交叉污染:0.004%
1.5.温箱
1.6.1温控范围:5~80°C
1.3.2温度准确度:±0.5C
1.3.3温度精度±0.1C
1.3.4容量:最多12支色谱柱
2.质谱部分技术性能
2.1.离子源
2.1.2离子源:独立的可加热电喷雾离子源(ESI源),全内置式气路电路接口设计,安装离子源时即可实现气路电路连接,自动识别,实现零误操作;
▲2.1.2可加热ES1.源,加热温度最高可达550C,不分流的情况下采用纯水作为溶剂,流速为1.u1.-2000μ1.∕min;
2.1.3探针采用60度最优喷雾设计,可在任意位置固定并实现前后直线型、左右圆弧型调节,高低连续可调;
2.1.4内置大面积多边形同轴主动排废气设计,消除废气涡流,降低化学噪音,不锈钢排废管路,实现离子源腔体高温自洁净;
2.1.5具有雾化气、辅助雾化气、可调式吹扫气(0-151.∕min可调),进一步提高雾化效率和稳定性;
2.1.6可拆卸的吹扫挡锥,非对称锥面设计,在富灵敏度的情况下确保长期耐用性;
2.1.7内置六通阀,实现流动相自由切换
2.2离子传输系统
▲2.2.1离子传输系统必须配有离子传输管设计,保护分子涡轮泵,减少真空负担;
2.2.2大口径非对称高通量离子传输管,确保更多离子进入质谱系统,提高灵敏度;
2.2.3离子传输管双独立加热,最高温度可达400℃,进一步提高脱溶剂效率和确保离子传输系统抗污染能力;
2.2.4具有真空隔断阀设计,在移去、清洗离子传输部件时,不需破坏真空即可实现快速更换,待机时不需要消耗氮气;
2.3四极杆质量分析器
2.3.1碰撞气为高纯高惰性氧气或氮气,确保母离子碎裂效率;
2.3.2四极杆分辨率:QI和Q3在全质量范围,分辨率可到0.2amu的高选择性,在只需在方法设定设定界面简单选择即可,无需特殊手动调谐。
#2.3.3Q2碰撞池设计:90°弯曲,加有轴向加速电场的碰撞池设计,DWeIITiIne低于IInS时,无灵敏度损失;(提供厂家彩页截图)
2.3.3质量数范围:m/z10-1800amu:
1.1.13.7质量轴稳定性:WO.05am量24小时(全质量数范围);
2.3.8质量准确度:全质量轴范围内W0.1amu:
2.3.9SRM最小驻留时间:W1ms;
▲2.3.10四极杆扫描速度:≥15000amu∕s;
2.3.11SRM扫描速度:最大可达500SRMS/秒,并确保无交叉污染:
2.3.13一次分析最多可执行30000对SRM分析;
2.3.14正负离子切换速度:≤25ms;
2.3.15扫描功能:全扫描(FUI1.Scan,Q1.或Q3)、选择离子扫描(S1.M,QI或Q3)、选择反应监测(SRM)、高选择性反应监测(0.2amu)、时间选择反应监测(TTRM)子离子扫描(ProductIonSCan)、母离子扫描(PreCUrSorIonScan)、中性丢失扫描(NeutraI1.ossScan)RER反向能量归一化扫描;QED即SRM自动触发二级子离子扫描功能。
2.4检测器
2.4.1双模式离散打拿极检测器,提高灵敏度(脉冲计数模式,离子通量低;模拟模式,粒子通量高)和动态线性范围(106);
2.5真空系统
2.5.1由分子涡轮泵和机械泵组成的4级差分真空系统
2.5.2四级差分抽真空,真空可达到5∙10^6Torr
▲2.6灵敏度和重现性
2. 6.1高选择性MS/MS灵敏度
ESI:IPg利血平,m/z609>195,S∕N>200,000:1,RSDW5%
ESI-:IPg氯霉素,m/z321>152,S∕N≥200,000:1,RSD≤5%,
3. 6.2MS/MS灵敏度
(农残)ESI+:20PPt氟虫双酰胺,进样体积W1.oU1.SN>50:1.;0.1PPb氟虫双酰胺,进样体积W1.OU1,连续六针RSDW6M线性范围2e4,每个浓度与实际浓度的diff%W10%
(农残)ESI-:10PP1.氟虫双酰胺,进样体积W1.oU1,SN>50:1.;50PP1.氨虫双酰胺,进样体积W1.oU1,连续六针RSDW5%;线性范围25e4,每个浓度与实际浓度的diff%W10%
(农残)ESI-:20ppt2,4-D,进样体积W1.OU1.SN>40:1.,0.Ippb2,4-D,进样体积≤10u1.连续六针RSDW5%;线性范围25e%每个浓度与实际浓度的diff%W10%
3、工作站软件
3.1自动实现仪器的功能配置、条件优化、数据采集、数据处理、快速定量。
3.2软件同时控制液相、质谱.能自动地确保系统待用,进行质量校正和设置质谱分辨率
3.3符合法规的专业定性、定量软件,实现自动MRM离子丰度比确认。
三、配置要求。