(参考课件)B族链球菌
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B链球菌群感染科普讲座PPT课件
如何诊断B链球菌群感染？ 影像学检查
在一些情况下，影像学检查如CT或MRI可能需要 进行。
影像学检查可以评估感染的范围和严重程度。
B链球菌群感染的治疗方法
B链球菌群感染的治疗方法 生素治疗
抗生素是治疗B链球菌群感染的主要手段。
医生会根据细菌的敏感性选择合适的抗生素 。
B链球菌群感染的治疗方法 支持治疗
如果不及时治疗，可能引发严重并发症，如 败血症、脑膜炎等。
及时就医可以降低并发症的风险。
如何诊断B链球菌群感染？
如何诊断B链球菌群感染？ 临床检查
医生会根据症状和体征进行初步判断。
详细病史和体检是重要的诊断依据。
如何诊断B链球菌群感染？ 实验室检测
可以通过血液培养、尿液检测等方法确诊感染。
实验室检测可以帮助识别细菌的种类和抗药性。
B链球菌群感染的症状有哪些 ？
B链球菌群感染的症状有哪些？ 新生儿感染症状
新生儿感染可能表现为发热、呼吸急促、喂 养困难等。
早期识别对新生儿的预后至关重要。
B链球菌群感染的症状有哪些？ 成人感染症状
成人感染可能出现发热、疼痛、红肿等局部 症状。
有些感染可能无明显症状，需定期体检。
B链球菌群感染的症状有哪些？ 并发症
对症支持治疗，如补液、退烧等，有助于缓 解症状。
支持治疗对提高患者的舒适度非常重要。
B链球菌群感染的治疗方法 预防措施
孕妇在分娩前的筛查及早期治疗可以减少新 生儿感染的风险。
定期体检和良好的卫生习惯也有助于预防感 染。
如何预防B链球菌群感染？
如何预防B链球菌群感染？ 孕妇筛查
孕妇应在分娩前进行B链球菌筛查，以确保新生 儿的安全。
这些细菌在正常情况下不会引起疾病，但在特定 条件下可能导致感染。
【正式版】B族链球菌的检测意义PPT资料
据统计约10%～30%的孕妇有感染GBS，其中 据研究报道GBS阳性的孕妇中有21%发生绒毛膜羊膜炎和产后子宫内膜炎，分析表明GBS阳性是引起绒毛膜羊膜炎的重要危险因素。
GBS为革兰氏阳性链状球菌, 大多为 B溶血。 链球菌细胞壁有C物质和S物质, 前者有族特异性, 后者为型特异性。
40%～70%在分娩过程中会传递给新生儿。如果新 据研究报道GBS阳性的孕妇中有21%发生绒毛膜羊膜炎和产后子宫内膜炎，分析表明GBS阳性是引起绒毛膜羊膜炎的重要危险因素。
（1）按 C 物质不同链球菌分为 18 个族,GBS只是其 中一族。
（2）按S物质不同GBS又分为7个血清型:
I（Ia、Ib、Ic）
Ⅱ型
Ⅲ型 Ⅳ型 Ⅴ型
GBS的毒力与型特异的荚膜多糖抗原、脂磷壁酸、神 经氨酸酶毒力因子等有关, 或有抗吞噬作用,或增强细菌 对组织细胞的粘附发挥其侵袭力。Ⅲ型含脂磷壁酸和神 经氨酸酶多, 毒力最强。
新生儿感染GBS诱发多种疾病甚至死亡
GBS阳性的孕妇中新生G儿的B感染S率传播的主要途径为 垂直传播，且与分娩有关， 据研究报道GBS阳性的孕妇中有21%发生绒毛膜羊膜炎和产后子宫内膜炎，分析表明GBS阳性是引起绒毛膜羊膜炎的重要危险因素。
GBS对绒毛膜有较强吸附能力和穿透能力，接种2小时内即可吸附于母体组织，继而侵入绒毛膜，通过炎症细胞的吞噬作用及细菌产生的蛋白水解酶的
如果孕妇感染GBS，新生儿 直接侵袭，使胎膜局部张力减低，从而导致胎膜早破。
有报道显示，在2745例产妇中，尿中有感染GBS的胎膜早破发生率为35%。
就可能在出生时吸入感染的 但长期以来, 人们一致认为它只是牛乳腺炎的主要病原。
一些新兴技术,如免疫学检测、核酸探针、杂交技术、PCR 等, 可快速做出诊断, 但价格相对昂贵。 GBS阳性的孕妇中新生儿的感染率
GBS为革兰氏阳性链状球菌, 大多为 B溶血。 链球菌细胞壁有C物质和S物质, 前者有族特异性, 后者为型特异性。
40%～70%在分娩过程中会传递给新生儿。如果新 据研究报道GBS阳性的孕妇中有21%发生绒毛膜羊膜炎和产后子宫内膜炎，分析表明GBS阳性是引起绒毛膜羊膜炎的重要危险因素。
（1）按 C 物质不同链球菌分为 18 个族,GBS只是其 中一族。
（2）按S物质不同GBS又分为7个血清型:
I（Ia、Ib、Ic）
Ⅱ型
Ⅲ型 Ⅳ型 Ⅴ型
GBS的毒力与型特异的荚膜多糖抗原、脂磷壁酸、神 经氨酸酶毒力因子等有关, 或有抗吞噬作用,或增强细菌 对组织细胞的粘附发挥其侵袭力。Ⅲ型含脂磷壁酸和神 经氨酸酶多, 毒力最强。
新生儿感染GBS诱发多种疾病甚至死亡
GBS阳性的孕妇中新生G儿的B感染S率传播的主要途径为 垂直传播，且与分娩有关， 据研究报道GBS阳性的孕妇中有21%发生绒毛膜羊膜炎和产后子宫内膜炎，分析表明GBS阳性是引起绒毛膜羊膜炎的重要危险因素。
GBS对绒毛膜有较强吸附能力和穿透能力，接种2小时内即可吸附于母体组织，继而侵入绒毛膜，通过炎症细胞的吞噬作用及细菌产生的蛋白水解酶的
如果孕妇感染GBS，新生儿 直接侵袭，使胎膜局部张力减低，从而导致胎膜早破。
有报道显示，在2745例产妇中，尿中有感染GBS的胎膜早破发生率为35%。
就可能在出生时吸入感染的 但长期以来, 人们一致认为它只是牛乳腺炎的主要病原。
一些新兴技术,如免疫学检测、核酸探针、杂交技术、PCR 等, 可快速做出诊断, 但价格相对昂贵。 GBS阳性的孕妇中新生儿的感染率
B群链球菌临床ppt课件(1)
发病时间： 早产儿-：6-12h
足月儿：24h <6h发病率50%
肺炎、败血症
母婴垂直感染 产后水平感染
脑膜炎--60%
发病时间： 足月儿—7d-3months
临床症状：呼吸窘迫、 体温不稳、紫绀、 低血压、嗜睡
临床症状：发热、昏睡、 呕吐、卤门张力大
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6
早发GBS疾病是引起新生儿败血
孕妇GBS携带率：
美国华盛顿地区 10.8%
英国地区
14%
新生儿感染GBS的发病率：
美国
61%
英国
28%
芬兰
30%
新生儿GBS感染病死率：
瑞典 5.6% 芬兰 13%
英国 22% 赞比亚 42%
Renee DS, Jeremy MK, Laura EE, et al. Risk factors for group B streptococcal genitourinary tract colonization in pregnant women[J]. Obstet Gynecol, 2005, 106(6): 1246-1252.
Miura E, Martin MC. Group B streptococcal neonatal infections in Rio Grande do Sul, Brazil [J]. Rev Inst Med Trop Sao Paulo, 2001, 43(5): 243-246.
美国
Yossuck P, Preedisripipat K. Neonatal group B streptocococcal infection:incidence and clinical manifestation in Siriraj Hospital [J]. J Med Assoc Thai, 2002, 85: 479-487
B族链球菌感染对母儿的影响ppt课件
感染GBS产妇
未传染给新生儿
30~60%
传染给新生儿
40%~70%
无症状
97%
早发性疾病，败血症，肺炎或脑膜炎
1%~3%
5%会导致死亡
早发疾病(early - onset disease , EOD) :指生后1 周内发生的GBS 感染,占新生儿GBS 疾病的80 % ,出生后6 h发病者占到50％。 母婴垂直传播是其主要传播途径。 最早的症状包括肤色、肌张力、活力、吃奶等变化，可以有体温调节差。如果不严密观察有时难以发现，诊治不及时可以发生新生儿突然死亡。
GBS感染的诊断
GBS感染临床表现： 临床羊膜腔内感染，有明显的临床症状； GBS带菌者，并不引起显性的临床感染。 GBS引起的羊膜腔内感染主要表现为：产时母亲发热，体温一般≥38℃，并且在短时间内体温迅速升高，产母脉搏增快>100次/min、末梢血白细胞计数>20 X 109/L，中性粒细胞明显升高。子宫压痛和羊水有臭味可不明显。胎儿心动过速，胎心率持续>160次/min，严重者胎死宫内，患者一般有胎膜早破或人工破膜的病史。
近几年来，有关于B族链球菌导致严重母婴感染的病例报道，提示B族链球菌导致的严重危害不容忽视， 国内关于新生儿的研究则提示，B族链球菌是新生儿细菌感染中的重要致病菌。 北京儿童医院234例死亡新生儿的肺组织石蜡标本进行了B族链球菌检测，其检出率为65％，结论：B族链球菌是新生儿肺炎死亡的主要病原菌，尤其在早发型肺炎病例中GBS感染占很大比重。 目前B族链球菌的感染问题已引起我国围产医学界的高度重视
GBS的取样部位和方法
1、取样部位：阴道和直肠 阴道下1 / 3 肛门括约肌2~5cm
GBS的取样部位和方法
2、取样方法： 方法一：使用一个女性拭子，按先后顺序分别在阴道及直肠处同时采集标本； 方法二：使用两个女性拭子，每个拭子只在一个部位采集标本，两个拭子同时送检； 阴道下1/3及肛周细菌培养GBS有20%阳性率。同一个棉拭子可同时擦拭2个部位，（首先阴道），但有人反对，认为有传播阴道肛门疱疹的可能性，阴道拭子应插入而不借助于窥器，较低的阴道壁（1/3）取样（不应该子宫颈）。肛门拭子超过肛门括约肌，插入和飞旋几圈（总深度不超过2.5cm），不论一个或两个棉拭子，均应接种于培养基中。
未传染给新生儿
30~60%
传染给新生儿
40%~70%
无症状
97%
早发性疾病，败血症，肺炎或脑膜炎
1%~3%
5%会导致死亡
早发疾病(early - onset disease , EOD) :指生后1 周内发生的GBS 感染,占新生儿GBS 疾病的80 % ,出生后6 h发病者占到50％。 母婴垂直传播是其主要传播途径。 最早的症状包括肤色、肌张力、活力、吃奶等变化，可以有体温调节差。如果不严密观察有时难以发现，诊治不及时可以发生新生儿突然死亡。
GBS感染的诊断
GBS感染临床表现： 临床羊膜腔内感染，有明显的临床症状； GBS带菌者，并不引起显性的临床感染。 GBS引起的羊膜腔内感染主要表现为：产时母亲发热，体温一般≥38℃，并且在短时间内体温迅速升高，产母脉搏增快>100次/min、末梢血白细胞计数>20 X 109/L，中性粒细胞明显升高。子宫压痛和羊水有臭味可不明显。胎儿心动过速，胎心率持续>160次/min，严重者胎死宫内，患者一般有胎膜早破或人工破膜的病史。
近几年来，有关于B族链球菌导致严重母婴感染的病例报道，提示B族链球菌导致的严重危害不容忽视， 国内关于新生儿的研究则提示，B族链球菌是新生儿细菌感染中的重要致病菌。 北京儿童医院234例死亡新生儿的肺组织石蜡标本进行了B族链球菌检测，其检出率为65％，结论：B族链球菌是新生儿肺炎死亡的主要病原菌，尤其在早发型肺炎病例中GBS感染占很大比重。 目前B族链球菌的感染问题已引起我国围产医学界的高度重视
GBS的取样部位和方法
1、取样部位：阴道和直肠 阴道下1 / 3 肛门括约肌2~5cm
GBS的取样部位和方法
2、取样方法： 方法一：使用一个女性拭子，按先后顺序分别在阴道及直肠处同时采集标本； 方法二：使用两个女性拭子，每个拭子只在一个部位采集标本，两个拭子同时送检； 阴道下1/3及肛周细菌培养GBS有20%阳性率。同一个棉拭子可同时擦拭2个部位，（首先阴道），但有人反对，认为有传播阴道肛门疱疹的可能性，阴道拭子应插入而不借助于窥器，较低的阴道壁（1/3）取样（不应该子宫颈）。肛门拭子超过肛门括约肌，插入和飞旋几圈（总深度不超过2.5cm），不论一个或两个棉拭子，均应接种于培养基中。
B组链球菌感染ppt课件
19
• （二）抗生素应用
• 新生儿B组溶链菌感染预后差，临床可
疑病例即应早治疗。国内报道在大城市
B组溶链菌对青霉素、氨苄西林、红霉 素、头孢三嗪、SMZco的耐药率分别为 92.4%、79.2%、66.0%、56.6%、 77.4%。在B组溶链菌耐药率低的地区，
首选治疗药物亦是青霉素，因最低抑菌
浓度（MI C）较A群溶链菌为高，剂量
8
临床表现
• （一）围生期婴儿感染 • 有两种类型： • 1﹒早发感染 生后5～7天内发病，以
败血症、肺炎多见。 • （1）B组溶链菌肺炎：多在生后24小时
内发病，早产儿在生后6小时发病。
9
• （2）败血症：本病占B组链球菌感染的 27%～30%，多无局部感染灶，病情重， 可并发呼吸窘迫、脑水肿，合并脑膜炎。
妊娠晚期胎膜早破的感染 ——B组链球菌
1
概述
• B组溶链菌原是牛乳腺炎的常见致病菌， 故生化分类法称之为无乳链球菌 （Strep‐tococcus agalactiae）。
• 1973年后发现它是围生期婴儿和产妇感 染的常见病原菌。
2
（一）传染源
• 是带菌者和病人，30%的正常人直肠中 可检出该菌。美国妊娠妇女生殖道带菌 率为2%～29%，在我国为8%。
• 此外，分娩时用洗必泰液浸湿的敷料擦 拭阴道也有一定预防作用。
25
• （二）免疫预防
• 对无特异性免疫力的孕妇在妊娠早期应 用B组溶链菌Ⅰa、Ⅱ、Ⅲ型荚膜多糖菌 苗，或应用B组溶链菌荚膜多糖与破伤 风类毒素联合疫苗，可诱生B组溶链菌 抗体，可经胎盘传给胎儿，预防婴儿B 组溶链菌感染。
• B组溶链菌带菌产妇分娩时静脉滴注丙 种球蛋白可预防母婴发病，但不能阻止 早产及胎膜早破发生。
• （二）抗生素应用
• 新生儿B组溶链菌感染预后差，临床可
疑病例即应早治疗。国内报道在大城市
B组溶链菌对青霉素、氨苄西林、红霉 素、头孢三嗪、SMZco的耐药率分别为 92.4%、79.2%、66.0%、56.6%、 77.4%。在B组溶链菌耐药率低的地区，
首选治疗药物亦是青霉素，因最低抑菌
浓度（MI C）较A群溶链菌为高，剂量
8
临床表现
• （一）围生期婴儿感染 • 有两种类型： • 1﹒早发感染 生后5～7天内发病，以
败血症、肺炎多见。 • （1）B组溶链菌肺炎：多在生后24小时
内发病，早产儿在生后6小时发病。
9
• （2）败血症：本病占B组链球菌感染的 27%～30%，多无局部感染灶，病情重， 可并发呼吸窘迫、脑水肿，合并脑膜炎。
妊娠晚期胎膜早破的感染 ——B组链球菌
1
概述
• B组溶链菌原是牛乳腺炎的常见致病菌， 故生化分类法称之为无乳链球菌 （Strep‐tococcus agalactiae）。
• 1973年后发现它是围生期婴儿和产妇感 染的常见病原菌。
2
（一）传染源
• 是带菌者和病人，30%的正常人直肠中 可检出该菌。美国妊娠妇女生殖道带菌 率为2%～29%，在我国为8%。
• 此外，分娩时用洗必泰液浸湿的敷料擦 拭阴道也有一定预防作用。
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• （二）免疫预防
• 对无特异性免疫力的孕妇在妊娠早期应 用B组溶链菌Ⅰa、Ⅱ、Ⅲ型荚膜多糖菌 苗，或应用B组溶链菌荚膜多糖与破伤 风类毒素联合疫苗，可诱生B组溶链菌 抗体，可经胎盘传给胎儿，预防婴儿B 组溶链菌感染。
• B组溶链菌带菌产妇分娩时静脉滴注丙 种球蛋白可预防母婴发病，但不能阻止 早产及胎膜早破发生。
B链球菌群感染讲课PPT课件
传播途径：空气传播、接触传播等
感染症状：发热、咳嗽、呼吸困难、 尿频、尿急等
治疗方法：抗生素治疗，如青霉素、 头孢菌素等
B链球菌群感染的分类
化脓性链球菌感染：包括咽炎、扁桃体炎、肺炎等 非化脓性链球菌感染：包括猩红热、风湿热等 链球菌性心内膜炎：包括急性和亚急性两种类型 链球菌性肾小球肾炎：包括急性和慢性两种类型 链球菌性关节炎：包括急性和慢性两种类型 链球菌性脑膜炎：包括急性和慢性两种类型
母婴传播是B链 球菌群感染的 主要途径之一
孕妇在分娩过 程中，B链球菌 群可以通过产 道传播给新生
儿
新生儿在出生 后，B链球菌群 可以通过母乳
喂养传播
孕妇在孕期感 染B链球菌群， 可能会导致胎 儿在子宫内感
染
接吻和口交
接吻：通过唾液传播，可能导致B链球菌群感染 口交：通过口腔分泌物传播，可能导致B链球菌群感染 性行为：通过性接触传播，可能导致B链球菌群感染 母婴传播：通过母婴垂直传播，可能导致B链球菌群感染
B链球菌群感染 的预防和控制
预防措施
保持良好的个人卫生习惯，勤 洗手，保持室内空气流通
避免接触感染源，如避免接触 病人、动物等
加强体育锻炼，提高免疫力
定期进行健康检查，及时发现 并治疗感染
控制策略
保持良好的个人卫生习惯，勤洗手，避免接 触感染源
加强食品卫生管理，避免食物污染
加强环境卫生管理，保持室内空气流通
B链球菌群感染的流行病学
感染人群：新生儿、老年人、免疫 力低下者
感染症状：发热、呕吐、腹泻、皮 疹等
感染途径：皮肤破损、呼吸道、消 化道
感染后果：严重者可导致败血症、 脑膜炎等并发症
B链球菌群感染的症状和体征
B族链球菌孕期筛查ppt课件
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1：胎膜早破(PROM)
• GBS感染是胎膜早破的主要发病因素。GBS对绒毛膜有较 强吸附能力，且穿透能力最强，接种2小时内即可吸附于母体 组织，继而侵入绒毛膜，通过炎症细胞的吞噬作用及细菌产生 的蛋白水解酶的直接侵袭，使胎膜局部张力减低，从而导致胎 膜早破。胎膜早破后病原微生物侵入官腔，可引起羊水、胎盘 以及胎膜感染。 据Grable等研究：在60例孕周≤35周伴有胎膜早破的孕妇中， 培养确诊GBS阳性者有15例，占25%，国内文献也有报道： 186例宫颈分泌物检出GBS58例，占31.2%，尓GBS阳性组胎 膜早破的发生率为29.3%，明显高于GBS阴性组11.7%的胎膜 早破发生率
3
GBS临床意义（2）
• 引起新生儿败血症、肺炎和脑膜炎的常见菌，死 亡率高
• 感染途径为：分娩时经产道感染和院内感染 • 对成人，侵袭力较弱，主要为肾盂肾炎、心内膜
炎、皮肤软组织感染、子宫内膜炎等 • 危险因素：糖尿病、免疫功能低下 • 1970年，美国曾爆发新生儿（小于3月）菌血症
和脑膜炎
4
B族链球菌的影响及危害
1
B族链球菌（GBS）
• 又名，无乳链
beta-溶血环窄小 11%的GBS不溶血，少数可形成较宽的溶血圈
2
GBS临床意义（1）
• GBS是女性生殖道，人体肠道常见的定值菌 • -10~30%女性存在定值 • -非洲、美国女性定值率更高
• 定值菌临床难检出 • -无临床症状 • -动态变化 • -无法通过查体或病史（需培养）
当妊娠期妇女有肥胖、妊娠期糖尿病、妊娠期高血压、多次妊娠、 低龄或高龄等危险因素时，则更容易感染GBS。
9
GBS 对新生儿的影响与危害
• 母婴传播是新生儿感染的主要途径，GBS的母婴传播发生 在分娩过程中，新生儿暴露于GBS感染的产道，可能吞进和 吸入细菌，导致新生儿感染及孕妇感染。
1：胎膜早破(PROM)
• GBS感染是胎膜早破的主要发病因素。GBS对绒毛膜有较 强吸附能力，且穿透能力最强，接种2小时内即可吸附于母体 组织，继而侵入绒毛膜，通过炎症细胞的吞噬作用及细菌产生 的蛋白水解酶的直接侵袭，使胎膜局部张力减低，从而导致胎 膜早破。胎膜早破后病原微生物侵入官腔，可引起羊水、胎盘 以及胎膜感染。 据Grable等研究：在60例孕周≤35周伴有胎膜早破的孕妇中， 培养确诊GBS阳性者有15例，占25%，国内文献也有报道： 186例宫颈分泌物检出GBS58例，占31.2%，尓GBS阳性组胎 膜早破的发生率为29.3%，明显高于GBS阴性组11.7%的胎膜 早破发生率
3
GBS临床意义（2）
• 引起新生儿败血症、肺炎和脑膜炎的常见菌，死 亡率高
• 感染途径为：分娩时经产道感染和院内感染 • 对成人，侵袭力较弱，主要为肾盂肾炎、心内膜
炎、皮肤软组织感染、子宫内膜炎等 • 危险因素：糖尿病、免疫功能低下 • 1970年，美国曾爆发新生儿（小于3月）菌血症
和脑膜炎
4
B族链球菌的影响及危害
1
B族链球菌（GBS）
• 又名，无乳链
beta-溶血环窄小 11%的GBS不溶血，少数可形成较宽的溶血圈
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GBS临床意义（1）
• GBS是女性生殖道，人体肠道常见的定值菌 • -10~30%女性存在定值 • -非洲、美国女性定值率更高
• 定值菌临床难检出 • -无临床症状 • -动态变化 • -无法通过查体或病史（需培养）
当妊娠期妇女有肥胖、妊娠期糖尿病、妊娠期高血压、多次妊娠、 低龄或高龄等危险因素时，则更容易感染GBS。
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GBS 对新生儿的影响与危害
• 母婴传播是新生儿感染的主要途径，GBS的母婴传播发生 在分娩过程中，新生儿暴露于GBS感染的产道，可能吞进和 吸入细菌，导致新生儿感染及孕妇感染。
B链球菌群感染健康教育PPT课件
第一部分：了解B链球菌群感染
B链球菌感染疾病的种类：如肺炎、喉 炎、败血症等。
第二部分：预 防B链球菌群感
染
第二部分：预防B链球菌群感染
保持良好的个人卫生：如勤洗 手、避免接触感染源等。
定期进行医学检查：及时发现 可能的感染症状并接受治疗。
第二部分：预防B链球菌群感染
接种疫苗：如B型链球菌疫苗，能有效 预防感染。
B链球菌群感 染健康教育
PPT课件
目录 第一部分：了解B链球菌群感染 第二部分：预防B链球菌群感染 第三部分：应对B链球菌群感染 的措施
第一部分：了 解B链球菌群感
染
第一部分：了解B链球菌群感染
什么是B链球菌群感染: B链球 菌群感染是由B型链球菌引起的 一种感染疾病。
感染途径：通过直接接触感染 者的呼吸道分泌物或体液传播 。
第三部分：应 对B链球菌群感
染的措施
第三部分：应对B链球菌群感染的措施
家庭卫生：保持居住环境清洁 ，定期通风消毒，避免密切接 触感染者。
抵抗力的增强：均衡饮食，合 理锻炼，增强身体免疫力。
第三部分：应对B链球菌群感染的措施
及时就医：一旦发现相关症状，应立即 就医并按照医生的建议进行治疗。
谢谢您的观 赏聆听
B链球菌群感染科普宣传PPT
B链球菌感染的症状
其他人群症状
免疫力低下的人可能出现发热、关节疼痛、皮疹 等。
这些症状可能与其他感染相似，需进行专业诊断 。
如何预防B链球菌感染？
如何预防B链球菌感染？ 孕妇筛查
孕妇在临产前应进行B链球菌筛查，若结果为阳 性，应采取适当措施。
筛查通常在妊娠35至37周进行。
如何预防B链球菌感染？ 手卫生
B链球菌是一种常见的细菌，通常存在于肠道和 生殖道中，但在特定情况下会导致感染。
什么是B链球菌群感染？
传播途径
B链球菌可以通过母婴传播、接触受污染的物体 或通过空气传播。
对于新生儿，感染主要在分娩过程中通过母体传 播。
什么是B链球菌群感染？
高风险人群
新生儿、孕妇、糖尿病患者和免疫系统受损的人 群更容易感染B链球菌。
通过知识的传播减少感染的风险。
结论与呼吁
关注健康
定期体检和健康管理是预防感染的有效手段。
及时发现、及时治疗，可以降低感染的严重性。
结论与呼吁
共同努力
社会各界应共同努力，形成合力，减少B链球菌 感染的发生。
通过科学的预防和治疗策略，保护母婴健康。
谢谢观看
保持良好的手卫生，勤洗手，尤其是在照顾新生 儿时。
使用肥皂和清水或含酒精洗手液进行清洁。
如何预防B链球菌感染？ 避免接触
避免新生儿与感染者接触，尤其是在流感季节。
在医院或人多的地方，尽量减少新生儿的外出。
B链球菌感染的治疗
B链球菌感染的治疗 抗生素治疗
一旦确诊，通常会使用抗生素进行治疗。
早期治疗可以显著降低感染的风险和严重性。
B链球菌感染的治疗 支持性护理
对于重症病例，可能需要住院观察和支持性治疗 。
B族链球菌GBS围产期管理ppt课件
5
精选ppt2021最新
产前常规筛查
以下情况，直接进行产时抗生素预防，无需常规筛查：本次妊娠发现GBS菌尿既往新生儿GBS感染史GBS筛查未做或结果未报合并以下情况：＜37周前分娩胎膜早破≥18h产时体温≥38℃对于其他所有妊娠35-37周的孕妇进行GBS常规筛查，并对阳性者进行产时预防性治疗。
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精选ppt2021最新
产时预防性治疗
对于青霉素过敏患者可以尝试使用头孢唑林头孢唑林，首剂2g iv，1g iv q4hCDC建议：除非对头孢唑林存在有以下反应，否则仍建议使用头孢唑林而非克林霉素：超敏反应血管性水肿呼吸窘迫荨麻疹
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精选ppt2021最新
产时预防性治疗
青霉素及头孢菌素过敏：GBS许多菌株对克林霉素及红霉素具有抗药性GBS菌株如对克林霉素敏感，可以选择克林霉素克林霉素 0.9g iv q8h 如菌株对克林霉素及红霉素均有抗药性，可选用万古霉素万古霉素 1g iv q12h 红霉素已不再是青霉素过敏患者的可替代方案
B族链球菌（GBS）围产期诊疗
FromSOGC- Management of Group B Streptococcal Bacteriuria in PregnancyCDC- Prevention of Perinatal of Group B Streptococcal Dis精选ppt2021最新
GBS对孕妇的影响
GBS感染易导致绒毛膜羊膜炎。GBS感染的孕妇中绒毛膜羊膜炎和产后子宫内膜炎的发生率达21%。GBS是导致产褥感染的主要致病菌产褥感染是分娩时及产褥期生殖道受病原体感染，引起局部和全身的炎症反应。为产妇死亡主要原因之一，其中GBS为造成产褥感染的主要致病菌之一。
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产前常规筛查
以下情况，直接进行产时抗生素预防，无需常规筛查：本次妊娠发现GBS菌尿既往新生儿GBS感染史GBS筛查未做或结果未报合并以下情况：＜37周前分娩胎膜早破≥18h产时体温≥38℃对于其他所有妊娠35-37周的孕妇进行GBS常规筛查，并对阳性者进行产时预防性治疗。
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产时预防性治疗
对于青霉素过敏患者可以尝试使用头孢唑林头孢唑林，首剂2g iv，1g iv q4hCDC建议：除非对头孢唑林存在有以下反应，否则仍建议使用头孢唑林而非克林霉素：超敏反应血管性水肿呼吸窘迫荨麻疹
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产时预防性治疗
青霉素及头孢菌素过敏：GBS许多菌株对克林霉素及红霉素具有抗药性GBS菌株如对克林霉素敏感，可以选择克林霉素克林霉素 0.9g iv q8h 如菌株对克林霉素及红霉素均有抗药性，可选用万古霉素万古霉素 1g iv q12h 红霉素已不再是青霉素过敏患者的可替代方案
B族链球菌（GBS）围产期诊疗
FromSOGC- Management of Group B Streptococcal Bacteriuria in PregnancyCDC- Prevention of Perinatal of Group B Streptococcal Dis精选ppt2021最新
GBS对孕妇的影响
GBS感染易导致绒毛膜羊膜炎。GBS感染的孕妇中绒毛膜羊膜炎和产后子宫内膜炎的发生率达21%。GBS是导致产褥感染的主要致病菌产褥感染是分娩时及产褥期生殖道受病原体感染，引起局部和全身的炎症反应。为产妇死亡主要原因之一，其中GBS为造成产褥感染的主要致病菌之一。
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B链球菌群感染健康教育PPT
B链球菌群感染健康教育
演讲人：
目录
1. 什么是B链球菌群感染？ 2. 谁是高风险人群？ 3. 何时需要就医？ 4. 怎样预防B链球菌群感染？ 5. 治疗方案有哪些？
什么是B链球菌群感染？
什么是B链球菌群感染？ 定义
B链球菌群感染是由B组链球菌（Group B Streptococcus, GBS）引起的一种感染。
谁是高风险人群？
谁是高风险人群？ 孕妇
孕妇在怀孕期间检测到B链球菌阳性时，感染 风险显著增加。
未接受适当抗生素预防的孕妇在分娩时可能 将细菌传给新生儿。
谁是高风险人群？ 新生儿
新生儿尤其是早产儿和低出生体重儿，感染 风险更高。
这些婴儿的免疫系统尚未成熟，易受到感染 。
谁是高风险人群？ 免疫功能低下者
通过筛查可以及早采取预防措施，降低感染风险 。
何时需要就医？
产后监测
新生儿出生后应进行健康监测，观察是否有感染 迹象。
如有异常，应立即咨询医生。
怎样预防B链球菌群感染？
怎样预防B链球菌群感染？ 孕期检测
孕妇在孕37周时进行B链球菌检测，阳性者应 接受抗生素预防。
预防性抗生素可以有效降低新生儿感染的风 险。
这种细菌通常存在于健康成人的肠道和阴道中， 但在某些情况下可以导致严重感染。
什么是B链球菌群感染？ 临床表现
感染的症状可能包括发热、呼吸急促、皮疹等。
新生儿感染可能引起肺炎、败血症或脑膜炎等严 重后果。
什么是B链球菌群感染？ 传播途径
B链球菌可以通过母婴传播，通常在分娩过程中 传播给新生儿。
成人间的传播相对较少，主要通过直接接触传播 。
免疫系统受损的人群，如HIV患者、老年人等 ，也易感染B链球菌。
演讲人：
目录
1. 什么是B链球菌群感染？ 2. 谁是高风险人群？ 3. 何时需要就医？ 4. 怎样预防B链球菌群感染？ 5. 治疗方案有哪些？
什么是B链球菌群感染？
什么是B链球菌群感染？ 定义
B链球菌群感染是由B组链球菌（Group B Streptococcus, GBS）引起的一种感染。
谁是高风险人群？
谁是高风险人群？ 孕妇
孕妇在怀孕期间检测到B链球菌阳性时，感染 风险显著增加。
未接受适当抗生素预防的孕妇在分娩时可能 将细菌传给新生儿。
谁是高风险人群？ 新生儿
新生儿尤其是早产儿和低出生体重儿，感染 风险更高。
这些婴儿的免疫系统尚未成熟，易受到感染 。
谁是高风险人群？ 免疫功能低下者
通过筛查可以及早采取预防措施，降低感染风险 。
何时需要就医？
产后监测
新生儿出生后应进行健康监测，观察是否有感染 迹象。
如有异常，应立即咨询医生。
怎样预防B链球菌群感染？
怎样预防B链球菌群感染？ 孕期检测
孕妇在孕37周时进行B链球菌检测，阳性者应 接受抗生素预防。
预防性抗生素可以有效降低新生儿感染的风 险。
这种细菌通常存在于健康成人的肠道和阴道中， 但在某些情况下可以导致严重感染。
什么是B链球菌群感染？ 临床表现
感染的症状可能包括发热、呼吸急促、皮疹等。
新生儿感染可能引起肺炎、败血症或脑膜炎等严 重后果。
什么是B链球菌群感染？ 传播途径
B链球菌可以通过母婴传播，通常在分娩过程中 传播给新生儿。
成人间的传播相对较少，主要通过直接接触传播 。
免疫系统受损的人群，如HIV患者、老年人等 ，也易感染B链球菌。
B链球菌群感染的科普知识课件
良好的生活习惯对预防多种感染均有帮助。
何时寻求专业帮助
何时寻求专业帮助
症状监测
如果家中有新生儿，家长需密切关注婴儿的身体 状况，及时识别异常症状。
新生儿的健康状况变化迅速，及时就医可以挽救 生命。
何时寻求专业帮助
咨询专业医生
对B链球菌感染有疑问或担忧时，应咨询妇产科 或儿科医生，获取专业建议。
B链球菌群感染科普知识
演讲人：
目录
1. 什么是B链球菌群感染 2. 谁容易感染 3. 何时应就医 4. 如何预防感染 5. 何时寻求专业帮助
什么是B链球菌群感染
什么是B链球菌群感染
定义
B链球菌群感染是由B群链球菌引起的一类感染， 通常在新生儿、孕妇和免疫系统较弱的人群中较 为常见。
B群链球菌通常存在于人体的肠道和生殖道中， 通常无害，但在特定条件下会引起感染。
谁容易感染
免疫系统受损者
免疫系统较弱的人群，如老年人或慢性病患者， 感染B链球菌后可能会出现严重并发症。
这些人群应加强预防措施，避免与可能携带B链 球菌的人员接触。
何时应就医
何时应就医
症状表现
如果出现发热、寒战、呼吸急促、黄疸等症状， 应及时就医，尤其是新生儿和孕妇。
这些症状可能表明感染正在发生，需要尽快进行 评估和治疗。
医生可以提供个性化的预防和治疗方案。
何时寻求专业帮助
参加健康教育
参与相关的健康教育活动，了解B链球菌感染的 预防知识和应对措施。
提高公众对B链球菌的认知，能有效降低感染的 发生率。
谢谢观看
谁容易感染
谁容易感染
新生儿
新生儿由于免疫系统尚未完全发育，易受到B链 球菌的影响，特别是早产儿和低出生体重婴儿。
何时寻求专业帮助
何时寻求专业帮助
症状监测
如果家中有新生儿，家长需密切关注婴儿的身体 状况，及时识别异常症状。
新生儿的健康状况变化迅速，及时就医可以挽救 生命。
何时寻求专业帮助
咨询专业医生
对B链球菌感染有疑问或担忧时，应咨询妇产科 或儿科医生，获取专业建议。
B链球菌群感染科普知识
演讲人：
目录
1. 什么是B链球菌群感染 2. 谁容易感染 3. 何时应就医 4. 如何预防感染 5. 何时寻求专业帮助
什么是B链球菌群感染
什么是B链球菌群感染
定义
B链球菌群感染是由B群链球菌引起的一类感染， 通常在新生儿、孕妇和免疫系统较弱的人群中较 为常见。
B群链球菌通常存在于人体的肠道和生殖道中， 通常无害，但在特定条件下会引起感染。
谁容易感染
免疫系统受损者
免疫系统较弱的人群，如老年人或慢性病患者， 感染B链球菌后可能会出现严重并发症。
这些人群应加强预防措施，避免与可能携带B链 球菌的人员接触。
何时应就医
何时应就医
症状表现
如果出现发热、寒战、呼吸急促、黄疸等症状， 应及时就医，尤其是新生儿和孕妇。
这些症状可能表明感染正在发生，需要尽快进行 评估和治疗。
医生可以提供个性化的预防和治疗方案。
何时寻求专业帮助
参加健康教育
参与相关的健康教育活动，了解B链球菌感染的 预防知识和应对措施。
提高公众对B链球菌的认知，能有效降低感染的 发生率。
谢谢观看
谁容易感染
谁容易感染
新生儿
新生儿由于免疫系统尚未完全发育，易受到B链 球菌的影响，特别是早产儿和低出生体重婴儿。
B群链球菌PPT课件
五、鉴别诊断：主要与A群链球菌 感染相鉴别。 六、B链球菌群的治疗：B链球菌群
对青霉素类、头孢菌素类以及红霉素 等均敏感，但其敏感程度比A群链球 菌较差。已有人提出应将青霉素剂量 加大到20万～25万U/（kg·d），且 可适当延长疗程。
也有人主张将青霉素与氨基糖 苷类抗生素联合应用，效果良好。已 有Ⅰa、Ⅱ及Ⅲ型抗原疫苗，如给孕 妇接种，所产生的特异性IgG抗体， 可通过胎盘保护胎儿，可明显降低新 生儿的早期发病。
可分为九个亚型，即Ⅰa，Ⅰb，Ⅱ， Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅵ，Ⅶ和Ⅷ。在血平板上 可呈甲型、乙型或丙型溶血反应。按照 生化分类法，B链球菌群为无乳链球菌。 B群链球菌可寄殖于妊娠期妇女的生殖 道，新生儿可直接自母体，或分娩时由 母体生殖道寄殖菌上行感染。
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成人中B群链球菌感染少见，以产 妇为主，少数情况下亦可为免疫功能低 下者，如糖尿病、慢性肝功能不全、 HIV感染、恶性肿瘤接受免疫抑制剂治 疗等病人也可感染B组链球菌病。B群链 球菌感染以抗生素治疗为主，目前已有 Ⅰa、Ⅱ及Ⅲ型菌抗原疫苗，如给孕妇 接种，所产生的特异性IgG抗体，可通 过胎盘保护胎儿，可明显降低新生儿的 早期发病。
2017年5
月16日
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B群链球菌感染是引起孕妇胎 膜早破的主要原因，极易引起羊 膜腔感染、诱发早产率高达60%， 是围产期感染的主要致病菌。围 产期是指孕满28周胎儿体重达1千 克以上球菌对新生儿的影响：早 期感染（80%）：典型的GBS感染发生 于出生24小时内，引起败血症、肺炎 或脑膜炎；晚期感染（20%）：发生 于出生后第一周至3个月（平均1个 月），表现为菌血症发热和脑膜炎。 通过抗生素预防能够有效降低GBS垂 直感染新生儿。
年轻女性在接受妇科检查、治疗以及妊 娠分娩后，容易发生B链球菌群泌尿系统感染 和子宫内膜炎。也可发生肺炎、脑膜炎、肝 脓肿、败血症等。年纪大、特别已患有某些 慢性病者，或长期接受抗生素或激素类及其 他免疫抑制剂者，不论男女均可被感染。病 死率较高，有人报告为29%～52%。
B链球菌群感染的预防PPT
B链球菌群感染的预防
演讲人：
目录
1. 什么是B链球菌群感染？ 2. 为什么要预防B链球菌群感染？ 3. 何时进行预防？ 4. 如何预防B链球菌群感染？ 5. 谁来负责预防？
什么是B链球菌群感染？
什么是B链球菌群感染？
定义
B链球菌群主要包括B组链球菌（Group B Streptococcus, GBS），是常见的致病菌。
为什么要预防B链球菌群感染 ？
为什么要预防B链球菌群感染？ 健康风险
B链球菌感染对孕妇和新生儿的健康风险极高 。
预防措施可以显著降低感染发生率，确保母 婴安全。
为什么要预防B链球菌群感染？ 医疗成本
感染后治疗可能需要昂贵的医疗资源，增加 经济负担。
通过有效的预防，能够减少医院就诊和住院 的数量。
为什么要预防B链球菌群感染？ 社会影响
B链球菌感染对社会公共卫生构成威胁。
降低感染率有助于提升整体社会健康水平。
何时进行预防？
何时进行预防？
孕期筛查
建议在孕期进行B链球菌筛查，特别是在怀孕3537周时。
筛查可以及时发现感染并采取相应措施。
何时进行预防？
接产时
在分娩时，若母亲为GBS阳性，应给予抗生素预 防新生儿感染。
GBS通常栖息于健康个体的肠道和阴道中，但在 特定情况下可能引发感染。
什么是B链球菌群感染？ 感染方式
B链球菌群感染可以通过接触、母婴传播等途径 传播。
孕妇在分娩时可将GBS传给新生儿，导致新生儿 感染。
什么是B链球菌群感染？ 潜在影响
感染可能导致严重的健康问题，如败血症、肺炎 和脑膜炎。
新生儿和免疫系统较弱的人群更易受到影响。
如何预防B链球菌群感染？ 孕期护理
演讲人：
目录
1. 什么是B链球菌群感染？ 2. 为什么要预防B链球菌群感染？ 3. 何时进行预防？ 4. 如何预防B链球菌群感染？ 5. 谁来负责预防？
什么是B链球菌群感染？
什么是B链球菌群感染？
定义
B链球菌群主要包括B组链球菌（Group B Streptococcus, GBS），是常见的致病菌。
为什么要预防B链球菌群感染 ？
为什么要预防B链球菌群感染？ 健康风险
B链球菌感染对孕妇和新生儿的健康风险极高 。
预防措施可以显著降低感染发生率，确保母 婴安全。
为什么要预防B链球菌群感染？ 医疗成本
感染后治疗可能需要昂贵的医疗资源，增加 经济负担。
通过有效的预防，能够减少医院就诊和住院 的数量。
为什么要预防B链球菌群感染？ 社会影响
B链球菌感染对社会公共卫生构成威胁。
降低感染率有助于提升整体社会健康水平。
何时进行预防？
何时进行预防？
孕期筛查
建议在孕期进行B链球菌筛查，特别是在怀孕3537周时。
筛查可以及时发现感染并采取相应措施。
何时进行预防？
接产时
在分娩时，若母亲为GBS阳性，应给予抗生素预 防新生儿感染。
GBS通常栖息于健康个体的肠道和阴道中，但在 特定情况下可能引发感染。
什么是B链球菌群感染？ 感染方式
B链球菌群感染可以通过接触、母婴传播等途径 传播。
孕妇在分娩时可将GBS传给新生儿，导致新生儿 感染。
什么是B链球菌群感染？ 潜在影响
感染可能导致严重的健康问题，如败血症、肺炎 和脑膜炎。
新生儿和免疫系统较弱的人群更易受到影响。
如何预防B链球菌群感染？ 孕期护理
B链球菌群感染危害及预防PPT课件
B链球菌群感染的危害
中耳炎：耳朵疼痛、听力下降 皮肤感染：皮肤发红、肿胀、 疼痛
B链球菌群感染的危害
肺炎：咳嗽、发热、呼吸困难
预防B链球菌 群感染措施
预防B链球菌群感染的措施
注重个人卫生：勤洗手、保持清洁 避免接触已感染的人或物品
预防B链球菌群感染的措施
增强免疫力：良好的生活习惯、均衡饮 食 接种疫苗：根据医生建议进行B链球菌 疫苗接种
B链球菌群感 染危害及预防
PPT课件
目录 简介 B链球菌群感染的危害 预防B链球菌群感染的措施 总结
简介
简介
B链球菌是一种常见的细菌，会导 致多种感染 此PPT将介绍B链球菌群感染的危害 及预防措施
B链球菌群感 染的危害
B链球菌群感染的危害
喉炎：喉咙发炎、咳嗽、声音嘶哑 扁桃体炎：嗓子痛、吞咽困难、淋巴结 肿大
预防B链球菌群感染的措施
保持室内通风：保持空气流通 ，减少细菌滋生的机会
总结
总结
B链球菌群感染会带来不同的危害 预防措施包括个人卫生和免疫力的提升
总结
接种疫苗和保持室内通风也是有效 的预防方法
谢谢您的观赏聆听
B族链球菌筛查ppt课件(1)
平均每年1600万新生儿（二胎政策开放以后， 新生儿数量会增加），目前约一半剖腹产，
随着剖腹产手术的管理加强，顺产儿会超过
半数
除 中3会5做-37筛围查产，期以筛保查证之孕外妇，和有胎部儿分的医健院康在情产况， 避免因为GBS引起的胎膜早破，羊膜腔感染 和产褥感染等
定位
综合性三级医院
地区性有影响力的妇幼保健医院
外资医院（GBS筛查指南要求比较严格）
收费情况
GBS筛查/检测（100-200不等）
B族链球菌检测案例（临床标本）
孕妇：X某 孕期：36周 症状：发烧 标本：阴道拭子/肛拭子 检测方法：产色培养基 检测试剂：chromID StreptoB
郭健飞—市场部·生物梅里埃 ramon.guo@
管-扩增-分析结 洗板-底物反应
果
-读数
所需设 备
无
离心机、荧光
PCR仪、漩涡 混合器、恒温
震荡器
E洗 胶L板 体IS机 金A:； ：酶无标仪、显 设色备培，养节基省检成测本毋需
显色培养基除可做培
chromID StreptoB B链筛查 培养基&增菌液
c（h4ro3m46I1D-8S6tr）eptoB B族链球菌筛查培养基
孕35-37周取阴道和直肠拭子做GBS检测
产时高危因素：产时发热 ≥38℃，胎膜早破≥18小时
进行GBS检测未做
GBS(-)
GBS(-)
毋须药物预防
GBS( +)
GBS( +)
给予青霉素预防 (对于青霉素过敏的病患)
否
是
青霉素G首剂480万单位，后每4小时240—320万单位静滴 直至分娩或阿莫西林首剂2g，后每4小时1g静滴直至分娩
预防B链球菌群感染PPT
接种疫苗
接种疫苗
B型链球菌疫苗: 注射B型链球菌疫 苗是预防B链球菌群感染的有效手 段，建议在适当的年龄接种疫苗
健康教育
健康教育
宣传知识: 加强对B链球菌群感染的宣 传教育，提高公众对该疾病的认识和防 范意识
健康习惯培养: 宣传正确的个人卫生习 惯和预防措施，鼓励大家养成良好的健 康习惯
总结
早期识别与筛 查
早期识别与筛查
定期体检: 婴儿出生后应定期 接受体检，以及时发现潜在的 感染
B链球菌筛查: 孕妇应在孕晚期 （一般为妊娠35-37周）进行B 链球菌筛查，以便及早采取预 防措施
个人卫生
个人卫生
讲究个人卫生: 大人和儿童应养成勤洗 手、保持身体清洁的良好习惯
避免与患者接触: 尽量避免接触患有B 链球菌群感染的病人，特别是婴儿
总结
预防B链球菌群感染责无旁贷: B链球菌群感染对婴幼儿生命健 康具有重要影响，预防措施的 落实是我们每个人的责任
携手合作共同预防: 政府、医 疗机构和个人应共同努力，加 强预防B链球菌群感染的工作， 保障婴幼儿的健康成长
谢谢您的观赏聆听
预防B链球菌 群感染PPT
目录 引言 早期识别与筛查 个人卫生 接种疫苗 健康教育 总结
引言Байду номын сангаас
引言
什么是B链球菌群感染: B链球菌群 感染是由B型链球菌引起的一种感 染性疾病 危害性: B链球菌群感染可以引起 婴儿脑膜炎、败血症和肺炎等严重 疾病
引言
预防措施的重要性: 通过采取预防措施 ，可以降低B链球菌群感染的发生率
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GBS对产妇的影响
常见临床后果包括（有症状或无症状型） 尿路感染、肾盂肾炎、菌血症及其他。产 妇中确诊为 GBS 感染所致菌血症的比例 在逐渐降低。有数据支持，菌血症孕妇经 过抗生素治疗后，能够有效地降低早产率 及低出生体重儿的概率。
3、本次妊娠晚期的阴道 - 直肠 GBS 筛查 结果阳性者；
3、产程发动时 GBS 感染阶段不明者； 4、出现一个或多个下列情况之一者：孕 期不超过 37 周； 胎膜早破时间超过 18 小时；分娩过程中体温达到或超过 38.0℃； 分娩期 GBS-NAAT 试验阳性。
B族链球菌（GBS）知识介绍
付峥
深圳市妇幼保健院产前门诊
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什么是B族链球菌
B族链球菌（GBS）又称无乳链球菌， 定植于女性阴道及直肠内中，但是定植 并不等于感染， GBS 是一种条 件致病菌，是 人体内正常的 菌群之一，正 常情况下不会 致病。
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GBS的影响
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GBS对新生儿的影响
表现为菌血症 / 败血 症（80%-83%）、 肺炎（10%）、脑膜 炎（7%），或是以 上疾病并发的情况。
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GBS的产前筛查
最佳的检查时间 为孕 35-37 周。
PCR +血培养 联合法，需 24 小 时才能得到结果， 但其敏感度达到 98.6%，特异度达 93.2%。
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泰普GBS筛查方案
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泰普GBS筛查方案
取样部位：阴道和直肠阴道口1 / 3 肛门括约肌2~125px
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GBS预防性抗生素治疗
1、先前的孩子有侵袭性 GBS 疾病者； 2、本次妊娠期间的任意阶段出现 GBS 菌 血症者；
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预防GBS抗生素的选择
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生活中如何预防GBS
共同抵抗细菌，为女性朋友 制造一个完美的保护伞。
生活用品
• 内裤勤 洗勤换
阴道清洁
• 方式 • 方法
生活习惯 • 性生活 卫生
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• 早产 孕妇 • 羊膜囊炎
子宫内膜炎 伤口感染
• 尿路感染 产妇 • 肾盂肾炎
菌血症
• 菌血症 / 败血症肺炎
新生儿 • 脑膜炎
肺炎
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GBS对孕妇的影响
常见有早产、羊膜囊炎、子宫内膜炎、伤 口感染等临床后果。根据现有数据，对于 孕期中 GBS 定植的时间与早产发生危险 性是否存在相关关系，目前仍难以得出结 论。但对于发生羊膜囊炎及产后子宫内膜 炎是十分明确的。当中发生的机制可能是 通过羊水传播。
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GBS对新生儿的影响
GBS传播的主要途径为垂直传播，且与分 娩有关，如果孕妇感染GBS，新生儿就可 能在出生时吸入感染的羊水或通过产道时
感染GBS。剖宫 产不能避免新生 儿感染GBS。
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GBS对新生儿的影响
新生儿的感染根据感染时间可以分为早期侵入 性感染(出生7天以内)、晚期侵入性感染（出生7 天以后）。