社区获得性肺炎的抗菌药物优化治疗资料讲解
社区获得性肺炎治
• 社区获得性肺炎概述 • 社区获得性肺炎的治疗原则 • 社区获得性肺炎的抗生素治疗 • 非抗生素药物治疗 • 社区获得性肺炎的预防与控制 • 社区获得性肺炎的案例分析
01
社区获得性肺炎概述
定义与分类
定义
社区获得性肺炎是指在医院外罹患的 感染性肺实质炎症,包括具有明确潜 伏期的病原体感染而在入院后平均潜 伏期内发病的肺炎。
案例三:重症社区获得性肺炎的综合治疗
总结词
重症社区获得性肺炎患者需接受综合治 疗,包括药物治疗、机械通气和护理支 持等。
VS
详细描述
重症社区获得性肺炎患者病情严重,常出 现呼吸衰竭、休克等症状。药物治疗需根 据病原体类型选择合适的抗生素,并给予 必要的抗病毒、抗真菌等治疗。机械通气 和护理支持等措施需根据患者具体情况制 定个性化的治疗方案,以提高治愈率,降 低死亡率。
对疫情进行监测和评估,及时掌握疫 情动态,为制定有效的控制策略提供 依据。
健康教育与管理
提高公众认识
通过宣传教育,提高公众对社区获得性肺炎 的认识和预防意识。
建立监测系统
建立健全的肺炎监测系统,及时发现并处理 疫情。
加强医务人员培训
对医务人员进行肺炎防治知识的培训,提高 诊断和治疗水平。
完善医疗保障制度
案例二:儿童社区获得性肺炎的抗生素选择
总结词
儿童社区获得性肺炎的抗生素选择需根据患儿年龄、病情严重程度和可能的病原体等因素综合考虑。
详细描述
儿童社区获得性肺炎常见病原体包括细菌和病毒等。对于病情较轻的患儿,可选用口服抗生素治疗;对于病情较 重的患儿,需采用静脉注射抗生素治疗。同时需注意抗生素的不良反应和耐药性问题,避免滥用抗生素。
03
社区获得性肺炎的治疗
肺炎链球菌肺炎(一)抗菌药物治疗制定肺炎链球菌感染治疗方案时,应考虑肺炎链球菌敏感性、感染部位、疾病严重程度和抗菌药物的药物动力学特性等因素。
PssP感染首选青霉素、阿莫西林,亦可选用第一代头孢菌素(头孢唑啉、头孢拉定)、第二代头孢菌素(头孢丙烯、头孢呋辛、头孢克洛等)、第三代头孢菌素(头孢曲松、头孢噻肟、头孢泊肟等)等药物。
PISP感染宜选用大剂量青霉素、阿莫西林,或第三代头孢菌素。
PRSP感染则可选用第三代头孢菌素单用或联合利福平,万古霉素单用或联合利福平筹方案。
对轻度无合并症的肺炎患者可予口服给药;而重症肺炎等应予静脉给药治疗,或静脉继以口服给药的序贯治疗。
加替沙星、莫西沙星和左氧氟沙星等新氟喹诺酮类药物对呼吸道主要病原体肺炎链球菌具有良好抗菌活性,口服吸收良好,在呼吸道等组织浓度高,部分品种可序贯给药,被称为“抗肺炎链球菌氟喹诺酮类( antipneumococcal fluoroquinolone)”或“呼吸道氟喹诺酮类( respiratory fluoroquinolone)”,并在肺炎链球菌对B内酰胺类药物耐药性日益严重情况下,被推荐用于治疗包括PRSP在内的肺炎链球菌呼吸道感染,但必须警惕其可能被滥用而导致耐药性迅速上升。
此外,亚胺培南、美罗培南也可用于治疗青霉素耐药肺炎链球菌感染,而利奈唑胺、替利霉索等新抗菌药物也可望成为治疗耐药肺炎链球菌感染的选用药物。
由于我国肺炎链球菌对大环内酯类药物耐药率高且多为高度耐药(MLS耐药),大环内酯类和林可霉素类药物仅可用于治疗大环内酯类敏感的肺炎链球菌感染,单独不宜作为病原体怀疑为肺炎链球菌的感染的经验用药。
(二)支持疗法患者应卧床休息,注意补充足够蛋白质、热量及维生素。
密切监测病情变化,注意防止休克。
剧烈胸痛者,可酌用少量镇痛药,如可待因15mg。
不用阿司匹林或其他解热药,以免过度出汗、脱水及干扰真实热型,导致临床判断错误。
鼓励饮水每日1~2L,轻症患者不需常规静脉输液,确有失水者可输液,保持尿比重在1.020以下,血清钠保持在145mmol/L以下。
社区获得性肺炎的抗菌治疗
社区获得性肺炎的抗菌治疗社区获得性肺炎(CAP)属于临床常见病,具有较高的发病率和死亡率。
CAP 的诊断虽然不难,但其病原体种类繁多、病情各异,且细菌耐药性存在明显地域差异,抗菌治疗上缺乏充分的证据和一致共识。
抗菌治疗时机如何把握?1. 相关证据2 项分别涉及 1 万多例 65 岁以上老年患者的回顾性研究显示,在患者到达医院 4~8 h 以内(与 4~8 h 后相比)开始抗菌药物治疗,均可使其 30 天死亡率相对减少 15%[3,4]。
最近一项涉及 117 万多例 65 岁以上老年患者的回顾性研究也显示,在患者到达医院 6 h 内开始抗菌药物治疗,可使其 30 天死亡率相对减少 5%[5]。
而另一项涉及 2878 例 19 岁以上患者的回顾性队列研究则发现,在患者到达医院 8 h 内开始抗菌药物治疗,可使其 30 天死亡率相对减少 43%[6]。
这些研究提示早期启动抗菌治疗与患者死亡率之间存在显著相关性,但也有一些小规模研究没有发现这二者之间存在相关性。
[3]2. 相关指南的建议(1)中国成人 CAP 诊断和治疗指南(2016 年版):首剂抗感染药物应在诊断 CAP 后尽早使用,但不应忽视其鉴别诊断。
[1](2)2015 年中国急诊 CAP 临床实践指南:及时给予正确的起始抗菌治疗十分重要,延迟治疗可造成多种危害(病死率增加、住院日延长和总花费显著增高等)。
推荐早期给予抗菌治疗,且重症CAP 需在1h内开始。
[7](3)IDSA/ATS 成人 CAP 管理指南(2007 年版):急诊 CAP 患者的抗菌药物负荷剂量应在急诊室就诊时就给予,而不是等到入院后才给予 (中等力度推荐,3 级证据)。
[2](4)英国国立健康与临床优化研究所(NICE)指南总结:成人CAP 的诊断和管理:在诊断后尽快给予抗菌药物治疗,并确保所有住院的 CAP 患者在 4 h 内接受抗菌药物治疗。
[8]3. 讨论与建议现有证据表明,在患者到达医院 4~8 h 内早期开始抗菌治疗,可显著改善 CAP 的预后。
2023版《中国老年社区获得性肺炎急诊诊疗专家共识》解读PPT课件
04
老年社区获得性肺炎 的临床表现及诊断要 点
临床表现
发热
约半数的老年患者会出现发热 ,体温可高达39℃以上。
胸痛
胸痛是老年社区获得性肺炎的 常见症状之一,疼痛可放射至 肩部或腹部。
咳嗽、咳痰
老年社区获得性肺炎患者通常 会出现咳嗽、咳痰的症状,痰 液可呈白色或黄色。
呼吸困难
肺炎会导致肺部功能下降,患 者会感到呼吸困难,呼吸急促 。
01
共识背景与意义
背景介绍
社区获得性肺炎(CAP)是老年人常见的感染性疾病,由于老年人的身体机能下 降、免疫功能低下,病情往往较为严重,甚至可能导致死亡。
目前,我国老年社区获得性肺炎的诊治存在一定的不足,如诊断标准不统一、治 疗不规范等问题,因此亟需制定相关的专家共识,规范诊治流程,提高老年人的 生命质量。
THANKS
感谢观看
共识的意义和价值
共识的制定将有助于提高老年社区获得性肺炎的诊治水平,减少误诊、漏诊的发生 ,降低死亡率。
通过规范化的诊断和治疗流程,可以更好地控制病情,减少并发症的发生,提高老 年人的生活质量。
共识的推广和应用将有助于提高医疗质量,为老年人提供更加优质的医疗服务。
02
共识内容概述
共识的制定过程
开展多中心临床研究
针对老年社区获得性肺炎的诊疗,未来需要开展更多的多中心临床研究,以进一步验证和 完善共识内容,提高诊疗水平。
加强基层医生培训
共识的推广和应用需要加强基层医生培训,提高他们对老年社区获得性肺炎的认知和诊疗 能力,以更好地服务老年患者。
08
共识的实施与应用前 景
实施情况与效果评估
实施情况
共识的主要内容和结构
共识主要内容包括
社区获得性肺炎ppt解析课件
发热 肺实变体征和(或)湿性罗音 WBC>10×109/L或<4×109/L,伴或不伴核左移 胸部X线检查显示片状、斑片状浸润性阴影或间质性改
变,伴或不伴胸腔积液 以上1~4项中任何一款加第5项,并除外肺结核、肺部 肿瘤、非感染性肺间质性疾病、肺水肿、肺不张、肺栓 塞、肺嗜酸性粒细胞浸润症、肺血管炎等,可建立临床 诊断
非典型肺炎:亚急性起病,有干咳、头痛、腹 泻或其他系统的症状,常见病原体为肺炎支原 体、衣原体、嗜肺军团菌或病毒,见于免疫功 能低下的病人
严 格 执 行 突 发事件 上报制 度、校 外活动 报批制 度等相 关规章 制度。 做到及 时发现 、制止 、汇报 并处理 各类违 纪行为 或突发 事件。
不同或有基础 病
肺炎链球菌、流感嗜血杆 菌、需氧革兰阴性杆菌、 金葡菌、卡他莫拉氏菌等
二代头孢菌素单用或联合大环 内酯类;β内酰胺类/β内酰胺 酶抑制剂单用或联合大环内酯
类;
肺炎链球菌
流感嗜血杆菌
嗜肺军团菌
肺炎支原体
肺炎衣原体
严 格 执 行 突 发事件 上报制 度、校 外活动 报批制 度等相 关规章 制度。 做到及 时发现 、制止 、汇报 并处理 各类违 纪行为 或突发 事件。
CAP临床特征
咳嗽、咳痰、呼吸困难、发热、神志不
无 清、乏力等等
特 异
气促、爆裂声、鼾音、肺实变体征、胸 腔积液体征
严 格 执 行 突 发事件 上报制 度、校 外活动 报批制 度等相 关规章 制度。 做到及 时发现 、制止 、汇报 并处理 各类违 纪行为 或突发 事件。
我国指南初始经验性抗感染治疗的建议
不同人群
抗菌药物从合理应用到优化治疗
●2RDM:Right Right
patient(有指征的病人) antibiotic(合适的抗生素) Duration (合适的疗程) Maxima1 Minimal outcome (尽可能好的疗效) resis tance (尽可能低的耐药)
Dose (适当而足夠的剂量和给药次数)
●2RDM的结果自然是医疗费用下降。 ●优化抗菌治疗强调的不仅是选用合适的药物,而是优选药物。 ●优化抗菌治疗的重要理论依据是抗菌药物药动学/药效学(PK/PD)的
研究成果:
◇意大利的研究显示:
失败率 PK/PD调整的治疗组 未按PK/PD用药组 17.5% 31.9% 病死率 4.9% 10.1% 平均住院时间 11天 16天
美国临床实验室标准研究所(CLSI)就药敏试验判定标准问题进行了
讨论(2005~2006)。发现,近10年多来,在临床实践中许多口服抗菌
必然涉 及药物-人体-微生物三者之问交互的动力学改变,药物疗效 的成与败是三者互动向那个方向发展的结果。 必须强调,抗菌合理治疗中的临床用药是最艰难的抉择之一。 合理用药: ◇合理用药(rational drug use)指在临床用药治疗疾病时,根
据病人的具体情况正确选择药物类别,药物种类、药物剂型和药物配伍。
药物按CLSI药敏试验的分界点来判断药敏试验结果,常常与PK、微生物 学以及临床结果不符。这就要求,在PK/PD基础上,将临床转归、致病 菌是否清除及药敏试验结合起来,以建立一个全新的方法来指导临床用 药。
方法:用M1C值表示细菌体外耐药水平较为全面,将体外MlC值的判
定界限与体内PK/PD值有机结合。这样可兼顾各类抗生素在血液及无菌 体液中的分布浓度、蛋白结合率、半衰期及药物后效应等。因此 PK/PD/MIC药敏折点最能帮助临床选用抗菌药物。(见下图)
社区获得性肺炎的经验性抗菌药物治疗
社区获得性肺炎的经验性抗菌药物治疗摘要】目的讨论社区获得性肺炎的经验性抗菌药物治疗。
方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。
结论青霉素和氨基青霉素等β-内酰胺类抗生素在我国的成人社区获得性肺炎的经验性治疗中仍然具有应用价值。
【关键词】社区获得性肺炎经验性抗菌药物治疗社区获得性肺炎(Community Acquired Pneumonia,CAP)是临床常见病。
根据国外的统计,其发病率每年约为5-11例次/1000人,仅美国每年就有大约560万人罹患CAP,用于CAP的直接医疗费用高达84-100亿美元/年。
虽然CAP的总体病死率并不高,但由于发病人数众多,所以CAP始终高居致死疾病序列表的前列。
为了规范下呼吸道感染的诊断和治疗, 1998年5月,中华医学会呼吸病分会参考国外若干指南和有关文献,结合我国当时有限的流行病学调查资料,经各地专家反复讨论后,制订出台了我国第一个《社区获得性肺炎诊断和治疗指南 (草案)》,在遏制抗生素滥用、改善经验性治疗的疗效、强化病原学检查意识等方面发挥了积极作用。
但是,我们也应该认识到,作为一种感染性疾病,CAP的病原学特点(致病原的构成情况、常见致病菌的耐药特性等)不可能长期一成不变,在不同国家不同地区之间也不会完全一致,同时,新的抗菌药物不断投入临床应用,新的循证医学证据也在不断出现,因此,定期对原有的指南进行再评价和修订是非常必要的。
下面将社区获得性肺炎的经验性抗菌药物在临床治疗中的应用价值汇报如下。
1临床资料1.1一般资料本组患者6例,其中男性4例,女性2例,年龄22-58岁,症状:高热,体温最高40°C,流鼻涕,畏寒、咳嗽、有轻微喘憋,肺实变体征和(或)湿性罗音。
胸部X线检查显示片状、斑片状浸润性阴影或间质性改变,伴或不伴胸腔积液,6例患者均符合中华医学会呼吸病学分会制定的《社区获得性肺炎诊断和治疗指南》。
根据患者病情和个体差异,合理选择抗菌药物,为患者制定最合理的治疗方案,及时有效的为患者治疗,从而达到合理有效的应用抗菌药物的目的。
2020年社区获得性肺炎合理用药指南
2020年成人社区获得性肺炎合理用药指南一、疾病概述(一)定义成人社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)是指在医院外罹患的肺实质(含肺泡壁,即广义上的肺间质)炎症,包括具有明确潜伏期的病原体感染在入院后于潜伏期内发病的肺炎。
(二)诊断与鉴别诊断1.诊断标准:(1)社区发病。
(2)肺炎相关临床表现:新近出现的咳嗽、咳痰或原有呼吸道疾病症状加重,伴或不伴脓痰、胸痛、呼吸困难及咯血;发热;肺实变体征和/或闻及湿性啰音;外周血白细胞计数>10×109/L 或<4×109/L,伴或不伴细胞核左移。
(3)胸部影像学检查显示新出现的斑片状浸润影、叶或段实变影、磨玻璃影或间质性改变,伴或不伴胸腔积液。
符合(1)(3)及(2)中任何1 项,并除外肺结核、肺部肿瘤、非感染性肺间质性疾病、肺水肿、肺不张、肺栓塞、肺嗜酸粒细胞浸润症及肺血管炎等后,可建立临床诊断。
2.鉴别诊断:应排除急性气管⁃支气管炎、肺结核、肺部肿瘤、非感染性肺间质性疾病、肺水肿、肺不张、肺血栓栓塞症、肺嗜酸粒细胞浸润症及肺血管炎等其他肺部疾病。
(三)重症CAP符合下列1 项主要标准或≥3 项次要标准者可诊断。
1.主要标准:(1)需要气管插管行机械通气治疗。
(2)脓毒症休克经积极液体复苏后仍需要血管活性药物治疗。
2.次要标准:(1)呼吸频率≥30 次/min。
(2)氧合指数≤250 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。
(3)多肺叶浸润。
(4)意识障碍和/或定向障碍。
(5)血尿素氮≥7.14 mmol/L。
(6)收缩压<90 mmHg 需要积极液体复苏。
二、药物治疗原则(一)抗感染治疗CAP 治疗需根据患者病情严重度、治疗场所、年龄、基础疾病等决定初始抗感染药物的使用。
具体治疗方案见表1。
表1 成人社区获得性肺炎的抗感染治疗方案不同人群病原体推荐治疗方案备注首选方案备选方案门诊患者 1. 无伴发疾病:肺炎链球菌、非典型病原体、病毒2. 有伴发疾病:(1)酗酒:肺炎链球菌、厌氧菌、肠杆菌等(2)COPD:流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎链球菌等(3)脑血管意外后误吸:口腔菌群、肺炎链球菌等(4)支气管阻塞后:肺炎链球菌、厌氧菌等(5)流感后:肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌等无伴发疾病:选择阿奇霉素、多西环素如果3个月内用过抗菌药物:选择阿奇霉素+ 阿莫西林或阿莫西林/ 克拉维酸钾、呼吸喹诺酮类有伴发疾病:选择呼吸喹诺酮类a或阿奇霉素+阿莫西林/克拉维酸钾住院非ICU患者与上述有伴发疾病者病原体相同选择头孢曲松+阿奇霉素或多西环素选择左氧氟沙星或莫西沙星有以下4种情况的住院ICU 患者:重症COPD、流感后肺炎、疑有革兰阴性杆菌感染、有青霉素耐药肺炎球菌感染风险1. 重症COPD:肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌2. 如住ICU:肺炎链球菌、革兰阴性杆菌/铜绿假单胞菌3. 并发肺炎的重症COPD:肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、军团菌属,金葡菌罕见选择左氧氟沙星或莫西沙星选择头孢曲松+阿奇霉素建议转上级医院治疗注:COPD 慢性阻塞性肺疾病;a呼吸喹诺酮类包括左氧氟沙星、莫西沙星和吉米沙星;- 无(二)其他治疗1.氧疗与呼吸支持:对有高碳酸血症风险患者,在获得血气结果前,血氧饱和度宜维持在88%~ 92%。
儿童社区获得性肺炎管理指南(2013年修订)解读
临床征象对病原学的提示
MP肺炎特征:
• (1)多见于学龄期儿童; • (2)主要表现为发热、咳嗽,部分患儿有喘鸣,
肺部可出现啰音;
• (3)胸片呈肺间质浸润性、小叶性、大叶性肺
实变和肺门淋巴结肿大。
• 经大环内酯类抗菌药物正规治疗7 d及以上,
临床征象加重、仍持续发热、肺部影像学所 见加重者,可考虑为难治性MP肺炎。
5.持续高热3~5 d不退者或有先天性心脏病、先天性支气管肺 发育不良、先天性呼吸道畸形、重度贫血、重度营养不良等 基础疾病者; 6.胸片等影像学资料证实双侧或多肺叶受累或肺叶实变并肺不 张、胸腔积液或短期内病变进展者;
7.拒食或有脱水征者;
8.家庭不能提供恰当充分的观察和监护,或2月龄以下CAP患儿。
予吸氧;氧疗患儿应至少每4小时监测1次体温、脉率、RR和 脉搏血样饱和度。
• 2.因呼吸困难或全身衰弱导致难以进食或频繁呕吐者可经鼻胃 • 3.如必须静脉补液,总量按基础代谢正常需要量的80%计算,
补液种类为5%~10%葡萄糖溶液与生理盐水比例为4~5:1, 应监测血清电解质。补液速度应24h匀速,控制在5ml/(kg· h) 以下。
病原学
5.MP不仅是学龄期和学龄前期儿童CAP常见病 原,在1-5岁儿童中亦不少见。 6.婴幼儿常见病毒-细菌、病毒-病毒混合感染, 年长儿多为细菌和非典型病原混合感染。 7.提倡采用先进分子生物学技术及多病原联合 检测,提高我国儿童CAP病原学诊断、研究水 平,为科学合理使用抗菌药物提供依据。但 即使在发达国家,仍有20%~60%病例病原 不明确。
管喂养,鼻胃管可能影响小婴儿的呼吸,尽可能选择小号胃管; 少量多次喂食可减轻对呼吸的影响。
• 4.胸部物理治疗无确切益处,不必常规采用。胸部拍击和头低
社区获得性肺炎诊疗规范(标准版)
社区获得性肺炎诊疗规范【概述】社区获得性肺炎是指在医院外罹患的感染性肺实质(含肺泡壁即广义上的肺间质)炎症,包括具有明确潜伏期的病原体感染而在人院后平均潜伏期内发病的肺炎。
【临床表现】1急性起病,常见症状有发热、咳嗽、咳痰、胸痛等。
重症患者可有呼吸困难、缺氧、休克、少尿甚至肾衰竭等相应表现。
2.常伴有头痛、乏力、腹胀、恶心、呕吐、纳差等肺外症状。
3.患者常有急性病容,肺部炎症出现实变时触觉语颤增强,叩诊呈浊音或实音,听诊可有管状呼吸音或湿啰音。
4.患者外周血白细胞总数和中性粒细胞的比例通常升高,但在老年人、重症患者、免疫抑制等患者血白细胞数不升高,甚至下降。
5.X线影像学表现呈多样性,在早期急性阶段病变呈渗出改变,表现为边缘模糊的片状或斑片状浸润影。
在慢性期,可发现增殖性改变,或与浸润、渗出性病灶合并存在。
【诊断要点】1.新近出现的咳嗽、咳痰,或原有呼吸道疾病症状加重,并出现脓性痰;伴或不伴胸痛。
2.发热238℃。
3.肺实变体征和(或)湿性啰音。
4.WBC>10X109∕1或<4X109∕1,伴或不伴核左移。
5.胸部X线检查显示片状、斑片状浸润性阴影或间质性改变,伴或不伴胸腔积液,以上1〜4项中任何一项加第5项,并除外肺结核、肺部肿瘤、非感染性肺间质疾病、肺水肿、肺不张、肺栓塞、肺嗜酸性粒细胞浸润症、肺血管炎等,可建立临床诊断。
重症肺炎的诊断主要标准:(1)需要机械通气。
(2)48小时内肺部浸润扩大250%。
(3)感染性休克或需要应用血管活性药物>4小时。
(4)急性肾衰竭,尿量<20πd∕h或非慢性肾功能不全患者血清肌酎>2ug∕d10次要标准:⑴呼吸频率230次/分。
(2)Pa()2∕Fi()2<250o(3)双侧或多叶炎症。
(4)收缩压<9OmmHg。
(5)舒张压〈6OmmHg。
凡符合1条主要标准或2条次要标准可诊断重症肺炎。
【治疗方案及原则】1.及时经验性抗菌治疗,所选抗菌药物尽可能覆盖可能的病原体。
肺炎病人的抗生素治疗效果研究及优化方案
肺炎病人的抗生素治疗效果研究及优化方案肺炎是一种常见的呼吸系统感染疾病,常由细菌、病毒或真菌引起。
对于细菌感染引起的肺炎,抗生素是常用的治疗手段。
然而,由于抗生素的滥用和不当使用,细菌耐药性的增加成为了全球性的问题。
因此,对肺炎病人的抗生素治疗效果进行研究和优化方案的制定势在必行。
一、抗生素治疗效果研究肺炎病人的抗生素治疗效果研究旨在评估不同抗生素对肺炎患者的治疗效果,并找出最有效的治疗方案。
研究需要考虑以下几个关键因素:1. 抗生素种类:不同类型的细菌对抗生素的敏感性不同,因此选择合适的抗生素非常重要。
根据抗生素的谱系和临床指南,可以选择针对肺炎常见致病菌的抗生素。
2. 抗生素剂量:适当的抗生素剂量可以确保药物在体内达到有效浓度,抑制细菌生长。
研究人员需要确定最佳的抗生素剂量,以充分发挥药物的疗效。
3. 细菌耐药性:由于细菌耐药性的增加,某些抗生素可能无法有效杀灭致病菌。
因此,研究中需要考虑细菌耐药性的情况,选择仍然有效的抗生素。
4. 治疗时机:早期的抗生素治疗可以减少病情的恶化并提高治疗效果。
因此,研究中需要确定最佳的治疗时机,并评估早期治疗对患者的影响。
二、抗生素治疗效果优化方案为了提高肺炎病人的抗生素治疗效果,以下是一些优化方案的建议:1. 多学科合作:肺炎治疗需要多学科的共同努力,包括临床医生、微生物学家和药师等。
他们可以共同评估病情,选择合适的抗生素,并监测疗效以及细菌耐药性的情况。
2. 个体化治疗方案:根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。
这包括年龄、合并症、过敏史以及细菌耐药性等因素的考虑。
3. 定期评估:及时评估患者的治疗效果和病情变化,根据评估结果进行调整。
必要时可以进行微生物培养和药敏试验,以确定细菌的耐药性情况。
4. 宣传教育:加强对抗生素的正确使用宣传教育。
通过提高患者和医护人员的抗生素知识水平,减少抗生素的滥用和不当使用。
总结:肺炎病人的抗生素治疗效果研究以及优化方案的制定在预防和控制细菌耐药性上具有重要意义。
社区获得性肺炎患者抗生素的应用探讨
社区获得性肺炎患者抗生素的应用探讨摘要】目的了解社区获得性肺炎病人的致病菌及药敏情况,探讨社区获得性肺炎病人抗生素的合理应用。
方法对我院2011年2~12月90例急诊社区获得性肺炎病人的病原体和痰细菌培养及药敏结果进行分析。
结果单一肺炎诊断18例,有基础病或并发症72例;患者治愈率60.0%,好转率27.8%,病死率12.2%。
检出病原体中革兰氏阴性(G-)杆菌占50.4%,革兰氏阳性(G+)球菌占19.7%,肺炎支原体占7.6%,真菌占15.4%,巨细胞病毒占6.9%;共培养出致病微生物17种,包括78株细菌和12株真菌,其中G+ 球菌23株(19.7 %),G- 杆菌59株(50.4%)。
结论社区获得性肺炎的病原菌以革兰氏阴性杆菌为主,肺炎支原体、真菌和巨细胞病毒感染有增多的趋势,对传统第一线抗生素耐药多,敏感的多为合成抗生素和广谱抗生素。
万古霉素、氨基糖甙类、莫西沙星和泰能显示较高的药物敏感率。
社区获得性肺炎患者的抗感染治疗应有效、合理地用药,尽早明确致病微生物,一旦致病微生物明确,马上针对性药物治疗。
【关键词】社区获得性肺炎抗生素致病菌【中图分类号】R563.1 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2013)40-0053-01社区获得性肺炎是最常见的感染性疾病,据报道,在西方发达国家较年轻的人群中,每年患病率为2‰~6‰,是死因中的第六位疾病[1] 。
抗菌药物是临床应用最广和最主要的一类抗感染药,同时也是滥用最严重的一类药物。
社区获得性肺炎患者往往起病迅速,变化急,需马上治疗,因此社区获得性肺炎治疗尤其是合理应用抗生素治疗仍是临床上的重要课题。
本篇通过分析90例社区获得性肺炎患者的致病微生物和痰细菌培养及药敏结果,探讨肺部感染的致病微生物和细菌对药物的敏感性,试以指导临床抗生素使用,提高疗效。
1 材料与方法1.1 一般资料 2011年2~12月在门急诊首诊或留观后收入呼吸科病室的病例中,选取有细菌学诊断的社区获得性肺炎病例共90例,根据起病时间,临床症状、体征、实验室检查、病原学、胸肺CT或纤支镜等辅查确诊,均符合社区感染标准。
重症肺炎的抗菌治疗及优化抗生素治疗策略
表4. VAP多耐药危险因素分析
危险因素
OR
95%CI
P值
MV≥7天
6
1.6~23.1
0.009
AMT
13.5
3.5~55.0
0.0003
光谱AMT
4
1.2~14.0
0.025
-
-
需氧GNB(铜绿假单孢菌、大肠杆菌、肠杆菌属、不动杆菌属、肺炎克雷伯菌、粘质沙雷菌)
40~60
内源性定植和医院内传播(食物、水、手、器械等);多重耐药菌常见
金黄色葡萄球菌
20~40
来源包括患者、医院工作人员、蝇等;MRSA很常见
军团菌
0~40
来源包括罐装水、淋浴水、水龙头、冷凝塔
3. 含β-内酰胺酶抑制剂的复方制剂:舒巴坦与头孢哌酮复方制剂在国内监测中对革兰阴性杆菌包括铜绿假单胞菌敏感率颇高,仅次于亚胺培南。但此药在美国因未上市,资料不多。它对ESBLs酶中仅较少一部分有抑制作用,但对鲍曼不动杆菌等非发酵菌具有良好抗菌活性,其复方制剂包括舒巴坦-氨苄西林复方制剂联合环丙沙星被推荐用于耐亚胺培南鲍曼不动杆菌感染的治疗。
表5. 重症社区获得性肺炎的抗菌治疗
病原体
治疗
无铜绿假单孢菌感染的危险因素
-
肺炎链球菌(包括DRSP)
静脉使用β-内酰胺类(头孢噻肟、头孢曲松)+静脉用大环内酯(阿奇霉素)或静脉用氟喹诺酮类
军团菌
-
流感嗜血杆菌
-
肠道革兰阴性杆菌
-
年龄
>65岁和婴幼儿
其它侵入性诊治措施
机械通气(MV)、各种留置导管包括鼻胃管、导尿管、静脉导管
儿童社区获得性肺炎指南介绍及抗菌药物的经验治疗(3-30)张海邻
10
严重度评估(住院患儿)
一般情况 拒食或脱水征 意识障碍 呼吸频率 紫绀 辅助呼吸 (呻吟、鼻翼扇动、三凹征)
肺浸润范围 胸膜腔积液 SpO2 肺外并发症 判断标准
轻度CAP 好 无 无 正常或略增快 无 无
≤1/3的肺 无 >96% 无 出现上述所有表现
重度CAP 差 有 有 明显增快* 有 有
多肺叶受累或≥2/3的肺 有 ≤92% 有 存在以上任何一项
*呼吸明显增快:RR≥70次/min (婴儿),RR≥50次/min (年长儿)
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影像学诊断评估
• 对于一般状况良好且可以在门诊治疗的疑似CAP 患儿,无 需常规行胸片检查[A]。
• 对于初始抗菌药物治疗失败,需要验证是否存在肺炎并发 症或病情加重的患儿应及时做胸片检查[B]。
P-RCP-2015.03-022
13
Valid Until 2017.03
实验室检查
• 红细胞沉降率、C反应蛋白浓度或血清降钙素原浓 度,不能单独或联合用来区分细菌性和病毒性 CAP[A]。
• CAP 死亡的危险性和低氧血症程度关系密切,因此 所有住院肺炎和疑似低氧血症的患儿都应监测血氧 饱和度[A]。
• CAP抗菌药物治疗多始于经验疗法,但是基于近年来国 内外指南推荐基础上的经验治疗。
• 我国幅员辽阔,各地细菌病原构成和耐药可能会有不同, 而且各地经济水平、药源供应差别较大,因此抗菌药物 推荐是原则性的。
2019/11/12
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选择依据
• 是CAP的可能病原、严重度、病程、患儿年龄、 原先抗生素使用情况、当地细菌耐药的流行病学 资料和患儿肝、肾功能状况等。
• 对4个月~5岁CAP尤其重症患儿时,必须考虑 病原菌是对大环内酯类高度耐药SP,可首选大 剂量阿莫西林或头孢菌素。
优化抗菌药物治疗策略
优化抗菌药物治疗策略随着抗菌药物滥用和耐药性持续增加,优化抗菌药物治疗策略变得尤为重要。
以下是一些可以优化抗菌药物治疗策略的措施:1.加强抗菌药物使用监控:建立医院和社区的抗菌药物使用监控系统,追踪和监测抗菌药物的使用情况。
这可以帮助识别滥用和不适当使用抗菌药物的情况,并采取措施纠正。
2.建立抗菌药物管理委员会:这个委员会可以制定和更新抗菌药物治疗指南,监测和评估抗菌药物的使用情况,并提出优化策略。
3.推广个体化治疗:根据患者的具体情况,制定个体化的抗菌药物治疗方案,包括细菌培养和药敏试验的结果、患者的病情和免疫状态等。
4.提高医务人员的抗菌药物知识和技能:加强医生和其他医务人员的抗菌药物知识培训,包括抗菌药物的适应症、不适应症、剂量、给药途径等方面的知识。
这可以减少抗菌药物的滥用和不合理使用。
5.鼓励终止不必要的抗菌药物治疗:抗菌药物治疗应根据临床需要,在经过合理时间的治疗后,如果没有证据表明继续使用抗菌药物的必要性,应该及时停止使用。
6.加强预防措施:加强医院和社区感染控制措施,如手卫生、隔离措施、环境清洁等,以减少感染的发生,从根源上减少抗菌药物的使用。
7.促进新抗菌药物的研发和使用:鼓励对新抗菌药物的研发,以应对当前正在发展的多药耐药细菌。
并且,确保新抗菌药物在临床上得到适当的使用和监测,避免出现抗菌药物耐药性的快速发展。
8.加强国际合作:抗菌药物耐药性是一个全球性的问题,需要国际合作来共同解决。
通过分享经验和资源,制定共同的抗菌药物管理政策和治疗指南,可以更好地应对抗菌药物耐药性的挑战。
总之,优化抗菌药物治疗策略是一项持续而复杂的任务。
通过加强抗菌药物使用监控、个体化治疗、加强医务人员的培训、鼓励终止不必要的抗菌药物治疗、加强预防措施、促进新抗菌药物的研发和使用、国际合作等措施,可以更有效地应对抗菌药物耐药性的挑战,保护患者的健康和公众的福祉。
同时,也需要政府、医疗机构、研究机构、国际组织和全社会的共同努力来解决这个问题。
社区获得性肺炎的诊断治疗指南
”
CAP初始经验性抗感染治疗的建议
抗感染治疗一般可于热退和主要呼 吸道症状明显改善后3-5d停药,但疗 程视不同病原体、病情严重程度而 异,不宜将肺部阴影完全吸收作为 停用抗菌药物的指征。
请输入您想要的文字 请输入您想要的文字 请输入您想要的文字 请输入您想要的文字
”
CAP初始经验性抗感染治疗的建议
低危,院外治疗 短期住院,或密切观察下院外治疗 低危,院外治疗 重症肺炎,住院或ICU治疗 短期住院,或密切观察下院外治疗 重症肺炎,住院或ICU治疗 重症肺炎,住院或ICU治疗 建议#
死亡危险极低,一般不需要住院 死亡危险增加,可考虑住院治疗 建议#
建议# # 建议 低危,院外治疗
1 2 3或4
5.2 12 31.2
”
CAP初始经验性抗感染治疗的建议
疑有吸入因素时应优先选择氨苄 西林/舒巴坦钠、阿莫西林/克拉 维酸等有抗厌氧菌作用的药物, 或联合应用甲硝唑、克林霉素等, 也可选用莫昔沙星等对厌氧菌有 效的呼吸喹诺酮类药物。
请输入您想要的文字 请输入您想要的文字 请输入您想要的文字 请输入您想要的文字
”
CAP初始经验性抗感染治疗的建议
请输入您想要的文字 请输入您想要的文字 请输入您想要的文字 请输入您想要的文字
”
CAP初始经验性抗感染治疗的建议
支气管扩张症并发肺炎,铜绿假 单胞菌是常见病原体,经验性治 疗药物选择应兼顾及此。有人提 倡联合喹诺酮类或大环内酯类, 据认为此类药物易穿透或破坏细 菌的生物被膜。
请输入您想要的文字 请输入您ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ要的文字 请输入您想要的文字 请输入您想要的文字
对怀疑感染流感病毒的患者一般 并不推荐联合应用经验性抗病毒 治疗,只有对于有典型流感症状 (发热、肌痛、全身不适和呼吸道 症状)、发病时间<2d的高危患者 及处于流感流行期时,才考虑联 合应用抗病毒治疗。
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Sepsis =
Infection+SIRS
细菌侵入 临床体征
Septic shock
Severe sepsis + shock
Sepsis + organ dysfunction
Sepsis-induced hypotension:
•SBP<90mmHg •或下降幅度比基础压低40mmHg •并排除其他导致低血压的原因
送检:一般2小时内送检,延迟送检或待 处理标本应在4度保存,且在24小时内处 理
病原学诊断的意义
血或胸液中培养到病原体
经纤支镜或人工气道吸引标本培养到病原菌
≥105CFU/ml(半定量++);肺泡灌洗液(BALF)
确 诊
标本≥104CFU/ml(+~++);防污染毛涮或防污 染BAL标本≥103CFU/ml(+)
四
发热>38度
项 中
肺实变体征和或湿性罗音
任 一
白细胞﹥10×109/L或﹤4×109/L;伴或不伴核
项
左移
+
胸部X线检查显示新出现或新进展肺部浸润性病变,伴或不 伴胸腔积液,排除肺水肿、肺不张、肺栓塞、肿瘤等病变
临床重症肺炎的诊断标准
需要机械通气
主 要
48h内肺部浸润扩大≥50%
标 感染性休克或需要应用血管活性药物>4h
药物选择依据:CAP病原谱流行病学分布、当 地细菌耐药监测资料、临床病情评估、抗菌药 物理论和治疗指南
获得病原学资料后转为窄谱抗生素的靶向治疗
降阶梯治疗
De-Escalation Therapy
起始适当的广谱抗生素,要求广覆盖和 重锤猛击
根据临床疗效和微生物结果再评价临床 和实验室的关系
根据评价结果调整抗感染方案降级换用 窄谱抗生素
准 急性肾衰,尿量<80ml/4h或血肌酐
任 一 项
>2μg/dl
+
呼吸频率≥30次/分
次 要 标
PaO2/FiO2<250 双侧或多叶炎症
任 二 项
准 收缩压<90mmHg
舒张压<60mmHg
病原学诊断
采集:需在入院后24小内、抗生素治疗前 采集标本。病人先漱口,深咳嗽留取脓痰; 无痰病人可雾化导痰
住院-无基础疾病和附加危险因素
静脉大环内酯类 或β-内酰胺类, 或呼吸喹诺酮类
耐药肺炎链球菌 流感嗜血杆菌 肺炎支原体 肺炎衣原体 复合感染(细菌+非典型病原菌) 呼吸道病毒 其他(军团菌、结核、地方性
真菌等)
住院-伴基础疾病和附加危险因素
静脉β -内酰胺类 或酶复合剂+口 服或静脉新大环 内酯类/多西环素, 或先静脉呼吸喹 诺酮类转换为口 服给药
护理院内生活
基础心肺疾病
多种内科合并症
近期接受过抗生素治 疗
门诊-伴基础疾病和附加危险因素
β -内酰胺类+新 大环内酯类/多西 环素,或呼吸喹 诺酮类单用
耐药肺炎链球菌 肺炎支原体 肺炎衣原体 复合感染(细菌+非典型病原菌) 流感嗜血杆菌 肠道G-杆菌 呼吸道病毒
其他(军团菌、厌氧菌、结核、 地方性真菌等)
CAP定义
CAP:是指机体在社区环境中受微生 物感染而发生的肺炎,需要排除在医 院内感染而于出院后发病的肺炎或在 社区获得,而因其他原因住院而发病 的肺炎
流行病学
美国:CAP发病率为258/10万;65岁以上需要 住院692/10万;直接和简接损失达200亿美元
英国:每年用于CAP的治疗费用达44亿英镑, 其中32%患者需要住院治疗
病毒
不明
病原学特点
肺炎链球菌尽管发病率在下降,但仍是主要病 原菌
非典型病原体发病率在上升,支原体和依原体 占20~30%
COPD患者常见流感嗜血杆菌和卡他莫拉氏菌 为重要病原菌
囊性肺纤维化、免疫抑制和支气管扩张患者常 以铜绿假单孢菌多见
病原学特点
MRSA正成为CAP的重要病原菌 耐药肺炎链球菌(PRSP)在增加,对Ⅳ代喹
肺炎链球菌 肺炎支原体 肺炎衣原体 流感嗜血杆菌 呼吸道病毒 其他(军团菌、结核、
地方性真菌等)
附加危险因素
肺炎链球菌耐药危险 因素包括:
年龄大于65岁Leabharlann 近3月内接受β -内酰 胺类抗生素治疗
免疫功能低下
多种内科合并症和密 切接触托幼机构生活 的儿童
感染肠道G-杆菌危险 因素包括:
呼吸道标本培养到肺炎支原体或血清抗体滴度
呈4倍或4倍以上增加
血清嗜肺军团菌直接荧光抗体阳性且抗体滴度4 倍增高
病原学诊断的意义
合格痰标本培养优势菌群中度以上生长(≥+++)
合格痰标本有少量细菌生长,但与涂片镜检结果
一致(肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉氏
有
菌)
意 义
入院最初3天多次培养到相同细菌
血清抗体衣原体滴度增高≥1:32
血清嗜肺军团菌试管凝集试验抗体滴度一度升高 1:320或间接荧光试验≥1:256或4倍增高达1: 128
CAP治疗原则
监测
轻度患者进行脉氧监测 中重度患者进行脉氧监测的同量进行血
气分析监测 重度患者进行心电监测
及时经验性抗菌治疗
临床诊断CAP患者在完成基本检查以及病情评 估后尽快(4h)给予经验性抗菌治疗
诺酮类和万古霉素敏感 流感嗜血杆菌产TME-1酶,对酶抑制、Ⅲ代头
孢和喹诺酮类敏感 卡他莫拉氏菌90%以上产β内酰胺酶,对酶抑
制、Ⅱ和Ⅲ代头孢和喹诺酮类敏感
发病机理?
发病机理
患者
环境
空气
带菌者
血源性感染
气管源性感染
CAP诊断
临床诊断依据
新出现的咳嗽、咳痰、或原有呼吸道疾病症状
加重,并出现脓痰;伴或不伴胸痛
中国:250万/年CAP
病原学
社区获得性下呼吸道感染致病菌
社区获得性下呼吸道感染主要致病菌是肺炎链球菌
其他致病菌包括: 卡他莫拉菌, A组链球菌, 奈瑟氏脑膜炎球菌, 不动杆菌
1% 4% 3% 2% 7% 3% 1% 2%
12%
肺炎链球菌
流感嗜血杆菌
金葡菌
GNB
其他致病菌
支原体
衣原体
65%
嗜肺军团菌
重视病情评估和病原学检查
经验性治疗缺乏高度专一性和特异性,需经常 评价的治疗反应
初始治疗48~72h或更长时间后病情无改善或恶 化,需更改治疗方案
如经更改方案后仍无效,则应拓展思路,寻找 原因和更深入的诊断检查,如CT、侵入性采 样、血清学检查、肺活检等
门诊-无基础疾病和附加危险因素
新大环内酯类、 多西环素,也可 选用青霉素或I代 头孢菌素