2021版高考生物一轮复习课后限时集训23 关注人类遗传

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2021版高考生物(苏教版)复习课后限时集训：关注人类遗传病含解析

教课资料范本2021版高考生物（苏教版）复习课后限时集训：关注人类遗传病含分析编辑： __________________时间： __________________1、正确的选项是()A．在青春期的生病率很低B．由多个基因的异样所致C．可经过遗传咨询进行治疗D．严禁近亲成婚是预防该病的独一举措A [ 单基因遗传病是由染色体上单对基因的异样所惹起的、B 错误；遗传咨询能够为遗传病患者或遗传性异样性状表现者及家眷作出诊疗、预计疾病或异样性状再度发生的可能性、没法对疾病进行治疗、 C 错误；严禁近亲成婚、产前诊疗、遗传咨询等方式都能较好地预防该病、D错误。

]2．( 20xx·云南师范大学附中高三月考) 以下对于人类遗传病的说法、正确的选项是()A．可利用多个生病家系的检查数据、计算其发病率B．可经过基因诊疗判断胎儿能否患有白化病C．遗传病都是由致病基因惹起的D．隐性遗传病患者的双亲中起码有一方生病B [ 应在广大人群中检查某种遗传病的发病率、 A 错误；染色体病是因为染色体的数量或构造异样造成的、C 错误；隐性遗传病患者的双亲中可能都为携带者、D 错误。

]3．人类 Patau综合征是一种 13号染色体三体遗传病。

以下有关表达正确的是()A．Patau遗传病属于染色体构造变异中的重复变异B．患该病的个体的体细胞中都存在有该病致病基因C．可察看体细胞分裂时联会的状况来判断能否三体D．可经过产前羊水细胞检查来诊疗胎儿能否患该病D[ Patau 综合征是一种 13 号染色体三体遗传病、属于染色体数量异样遗传病、 A 错误；患该病的个体的成熟的红细胞中不存在遗传物质、且该病是染色体数量异样遗传病、没有致病基因、 B 错误；体细胞经过有丝分裂方式来增殖、而有丝分裂过程中不会发生联会、 C 错误。

]4．( 20xx·××市高三一模 ) 对于变异的表达正确的选项是()A．体细胞发生的基因突变会影响基因表达、但不会遗传给后辈B．基因重组可发生在同源染色体的姐妹染色单体之间C．21三体综合征患者的智力低下、身体发育迟缓、体细胞中含有 3个染色体组D．多基因遗传病包含一些先本性发育异样和一些常有病、集体发病率较高D[ 体细胞发生的基因突变会影响基因表达、也能够经过无性生殖遗传给后辈、 A 错误；基因重组可发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间、 B 错误； 21 三体综合征患者的智力低下、身体发育迟缓、其21 号染色体有 3 条、体细胞中存在 2 个染色体组、 C 错误。

2021届高三生物一轮温习（课时训练+知能提升）第七单元第23讲人类遗传病新人教版(1)

第23讲人类遗传病课时训练•知能提升限时式检测梯级式提升(时刻:40分钟分值:90分)测控导航表知识点题号及难易度1.人类遗传病的类型1,2,32.遗传病的检测预防及人类基因组计划4,5,113.人类遗传病的遗传方式判断及概率计算6(中),7(中),8,12,134.调查人群中的遗传病9,10,14(中)一、选择题:本大题共10小题,每题4分,共40分。

1.以下人类遗传病依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异样遗传病的是( B )①原发性高血压②先本性愚型③囊性纤维病④青青年型糖尿病⑤性腺发育不全⑥镰刀型细胞贫血症⑦哮喘病⑧猫叫综合征⑨先本性聋哑A.③⑥⑨②⑤⑧①④⑦B.③⑥⑨①④⑦②⑤⑧C.①④⑦②⑤⑧③⑥⑨D.②⑤⑧③⑥⑨①④⑦解析:单基因遗传病有③⑥⑨,多基因遗传病有①④⑦,染色体异样遗传病有②⑤⑧。

2.(2021北京四中期中)镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性致病基因操纵的遗传病(相关基因用B、b表示),一名研究者查验了东非某人群中290个儿童的血样。

在那个人群中疟疾和镰刀型细胞贫血症都流行,调查结果见下表基因型患疟疾不患疟疾总数Bb123143BB113134247总数125165290对此现象合理说明的是( A )A.杂合子不易感染疟疾,显性纯合子易感染疟疾B.杂合子易感染疟疾,显性纯合子不易感染疟疾C.杂合子不易感染疟疾,显性纯合子也不易感染疟疾D.杂合子易感染疟疾,显性纯合子也易感染疟疾解析:依照表格能够分析知,疟疾在杂合子中的发病率比在显性纯合子中的发病率要低,A正确。

3.(2021新疆维吾尔自治区第二次适应检测)以下图是人体内有关酪氨酸的代谢途径,据图分析正确的选项是( D )A.基因1改变,酶1无法合成,必然表现出白化病症B.基因2改变,酶2无法合成,表现为苯丙酮尿症C.假设酶1活性下降,那么无法合成黑色素D.基因1通过操纵酶的合成进而操纵生物性状解析:基因1改变,酶1无法合成(或酶1的活性下降),苯丙氨酸不能转化为酪氨酸(或转化效率低),但人能够从食物中获取酪氨酸,酪氨酸在酶2的作用下可转化为黑色素,因此酶1无法合成不必然表现为白化病;酶2无法合成,酪氨酸不能转化为黑色素,那么表现为白化病,但苯丙氨酸能够转化为酪氨酸,因此酶2改变,不必然表现为苯丙酮尿症;基因1的表达产物是酶1,该酶阻碍代谢,因此基因1通过操纵酶的合成来操纵代谢进程,进而操纵生物性状。

2021年高考生物大一轮总复习 7.20 人类遗传病和生物育种课时作业新人教版必修2

2021年高考生物大一轮总复习 7.20 人类遗传病和生物育种课时作业新人教版必修2一、选择题1．下列需要进行遗传咨询的是( ) A．亲属中有生过先天性畸形孩子的待婚青年B．得过肝炎的夫妇C．父母中有残疾的待婚青年D．得过乙型脑炎的夫妇A [进行遗传咨询的目的就是防止遗传病在后代中发生，而遗传病在后代中的发生，是由于亲代的遗传基因传递给了子代造成的，因此，人类疾病如果不是由遗传物质控制的则不需要进行遗传咨询。

肝炎、乙型脑炎属于传染病，不是遗传病，父母残疾也不一定是由遗传物质控制的遗传病；而亲属中有生过畸形孩子的待婚青年就可能携带遗传病致病基因，因而需要进行遗传咨询。

]2．下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是( ) A．调查时最好选取多基因遗传病B．为保证调查的有效性，调查的患者应足够多C．某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100% D．若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病C [调查人群中遗传病最好选择发病率较高的单基因遗传病，A错误；为保证调查的有效性，调查时应随机取样，并且调查人群足够大，B错误；发病率较高的遗传病不一定是显性遗传病，D 错误。

]3．自毁容貌综合症是一种严重的代谢疾病，患者不能控制自己的行为，不自觉地进行自毁行为，如咬伤或抓伤自己。

大约50 000名男性中有1名患者，患者在1岁左右发病，20岁以前死亡。

如图是一个家系的系谱图。

下列叙述不正确的是( )A ．此病为伴X 染色体隐性遗传病B ．Ⅰ2、Ⅱ2和Ⅱ4都是携带着C ．Ⅲ1是携带者的概率为12D ．人群中女性的发病率约为12 500 000 000D [分析遗传系谱图，双亲不患病，而后代有患病个体，可知该病为隐性遗传病，且男性患者比较多，故该病为伴X 染色体遗传病，故A 正确；男性患者的致病基因均来自他们的母亲，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅲ4均正常，则她们应为携带者，故B 正确；Ⅲ1从其父亲那里得到一个正常基因，从其母亲那里得到致病基因的概率为12，即Ⅲ1为携带者的概率为12，故C 正确；由题干所给信息无法推导出人群中女性发病的概率，故D 错误。

衡水中学2021届高考生物一轮复习同步锁定特训人类遗传病

2021届高考生物一轮复习同步锁定特训复习点：人类遗传病一.选择题1．下列关于人类遗传病的说法错误的是( )A．遗传病不一定都会遗传给后代，但均由基因的结构发生改变引起B．调查某种遗传病的发病率和调查植物种群密度均应随机取样且样本足够大C．某地区红绿色盲基因频率为n，女性和男性患者分别占该地区人群的n2/2、n/2D．隐性致病基因决定的单基因遗传病，患者的父母不一定均携带致病基因2．理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是( )A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C．X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率3．Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引起的。

某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是( )A．如果生男孩，孩子不会携带致病基因B．如果生女孩，孩子不会携带致病基因C．不管生男或生女，孩子都会携带致病基因D．必须经过基因检测才能确定4．食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制(T S表示短食指基因，T L表示长食指基因)。

此等位基因表达受性激素影响，T S在男性为显性，T L在女性为显性。

若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为( )A.34B.13C.12D.145．帕陶综合征患者的13号染色体为三体。

表型特征中有中枢神经系统发育缺陷，前额小呈斜坡样，头皮后顶部常有缺损，严重智力低下，多指等。

关于此病，下列说法正确的是( )A．该病遗传遵循孟德尔遗传定律B．帕陶综合征没有致病基因，但该病属于遗传病C．该病形成的原因可能是基因重组D．该病染色体变异形式和猫叫综合征一致6.下列有关人类遗传病的说法,正确的是( )A.猫叫综合征是由人的第5号染色体缺失引起的,属于染色体数目变异B.调查白化病的发病率应在患者家系中多调查几代,以减小误差C.不是所有的遗传病或先天性疾病都能通过产前基因诊断检测出来D.携带致病基因不一定会患遗传病但患遗传病一定携带致病基因7.如图为某细胞正在进行减数分裂的过程(仅画出部分染色体),图中的现象是什么?若该细胞产生的配子参与受精,会发生何种情况?( )A.交叉互换囊性纤维病B.同源染色体不分离先天性愚型C.基因突变镰刀型细胞贫血症D.姐妹染色单体不分离性腺发育不良8.下列关于染色体组和基因组的叙述,错误的是( )A.测定水稻的基因组,可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列B.测定人类的基因组,需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所有的DNA序列C.人类基因组计划对于诊治人类遗传病具有重要的意义D.对于某多倍体植物来说,体细胞中有几个染色体组就有几个基因组9.下列关于遗传病调查和分析叙述,正确的是( )A.在患者的家系中调查并计算发病率B.在人群中随机抽样调查以确定遗传方式C.遗传咨询和产前诊断可减少遗传病发生D.近亲结婚会增加显性遗传病的发病率10.一对夫妻不患甲病(一种单基因遗传病),却生育一个患甲病的儿子。

2021届高考生物一轮收尾达标课时作业23 人类遗传病 Word版含解析

课时作业23人类遗传病时间：45分钟满分：100分一、选择题(每小题5分，共60分)1．(2021·北京西城期末)下列有关人体性染色体的叙述中正确的是()A．男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B．性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中C．在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为D．人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体解析：男性的性染色体为X、Y，其中Y染色体确定来自祖辈中的祖父；性染色体上的基因可能在体细胞表达；X、Y染色体是同源染色体，也能发生联会行为；次级卵母细胞在减数其次次分裂后期含两条X染色体。

答案：C2．(2021·广东广州调研)已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaX b Y。

请推想这对夫妇再生一个正常男孩，则该男孩的基因型及其概率分别是()A．AAX B Y,9/16B．AAX B Y,3/16C．AAX B Y,3/16或AaX B Y,3/8D．AAX B Y,1/16或AaX B Y,1/8解析：表现型正常的双亲生出aaX b Y的孩子，说明双亲为AaX B X b和AaX B Y 的基因型，这对夫妇再生的正常男孩为AAX B Y或AaX B Y的基因型，概率分别为1/4×1/4＝1/16或1/2×1/4＝1/8。

答案：D3．某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一共性染色体为XXY的色觉正常的儿子(患者无生育力气)。

产生这种染色体数目变异的缘由很可能是() A．胚胎发育的卵裂阶段毁灭特殊B．正常的卵与特殊的精子结合C．特殊的卵与正常的精子结合D．特殊的卵与特殊的精子结合解析：由题意知，双亲基因型为X b X b、X B Y，儿子的基因型为：X B X b Y。

由双亲基因型知：母亲只产生一种含X b的卵细胞，儿子基因型的产生是由母亲供应X b卵细胞，父亲供应X B Y精子产生的。

说明父亲的精原细胞在减数第一次分裂时，一对性染色体未分别，产生特殊精子(X B Y)。

2021版高考生物一轮复习第21讲人类遗传ppt课件新人教版

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必备知识核心素养关键能力
(4)根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型,分析回答下列有关问题。
①图甲一定是常染色体隐性
遗传病,判断依据
是双亲正常,女儿患病 ;致病基因不可能位于X染色体上,原
因是若致病基因位于X染色体上,女患者的父亲必患病。
②图乙是隐性 (填“显性”或“隐性”)遗传病,致病基键能力
探究1 人类遗传病的分析(科学思维) (1)不携带致病基因的个体,一定不患遗传病吗? 提示:不一定。染色体结构或数目异常也导致遗传病发生。如人的5号染色体部分缺失引起猫叫综合征。 (2)禁止近亲结婚为什么可以降低隐性遗传病的发病率? 提示:近亲结婚,双方携带同一致病基因的概率增加,他们所生子女患隐性遗传病的概率也大大增加。 (3)21三体综合征是一种常见的染色体病。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、 AA和aa,试分析该患者染色体异常是其母亲还是父亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的? 提示:患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,A只能来自父亲,两个a来自母亲。据此可推断,该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
解读其中包含的遗传信息
。
(2)结果
测序结果表明,人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成,已发现的
基因约为 2.0万~2.5万个。
(3)意义
认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互关系,有利
于诊治和预防
人类疾病。
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必备知识核心素养关键能力
教材拾遗(必修2第94页“科学·技术·社会”改编)基因治疗是指用正常基因取代或修补病人细胞中有缺陷的基因,从而达到治疗疾病的目的。基因治疗是否需要对机体所有细胞进行基因修复?试说明原因。

高考生物一轮复习课后作业23(含解析)新人教版必修2

课后作业(二十三)(时间45分钟，满分100分)一、选择题(每小题6分，共60分)1．关于自然选择和自然选择学说的叙述，错误的是( )A．自然选择学说是达尔文进化学说的中心内容B．自然选择是通过生存斗争实现的C．自然选择是定向的，朝着符合人类需要的方向发展D．自然选择是适者生存不适者被淘汰的过程【解析】达尔文把在生存斗争中，适者生存、不适者被淘汰的过程，叫做自然选择。

经过长期的自然选择，微小的有利变异得到积累而成为显著的有利变异，从而产生了适应特定环境的生物新类型。

达尔文的自然选择学说，其主要内容有四点：过度繁殖，生存斗争(也叫生存竞争)，遗传和变异，适者生存。

变异是不定向的，自然选择是定向的，但并不都是朝着人类需要的方向发展，因此C错误。

【答案】 C2．(2012·合肥质检)现代生物进化理论深刻改变了人们对自然界的看法。

下列与生物进化相关的描述，正确的是 ( )A．生物进化的实质在于种群中有利变异的保存和积累B．各种变异为生物进化提供原材料，但不决定生物进化的方向C．地理隔离和生殖隔离均是新物种形成的必要条件D．个体的基因在个体死亡后消失，种群通过繁殖保留基因库【解析】生物进化的实质在于种群基因频率的改变；不可遗传的变异不能为生物进化提供原材料；有的新物种的形成不需要经过地理隔离。

【答案】 D3．某自花传粉植物种群中，亲代中AA基因型个体占30%，aa基因型个体占20%，则亲代A的基因频率和F1中AA的基因型频率分别是( )A．55%和32.5% B．55%和42.5%C．45%和42.5% D．45%和32.5%【解析】由题干信息可推知亲代中Aa基因型个体占的比例为1－30%－20%＝50%，则亲代A的基因频率为30%AA＋50%Aa×1/2＝55%；基因型为AA的个体自交后代全部为AA，基因型为Aa的个体自交后代中有1/4为AA，所以F1中AA的基因型频率为30%AA×1＋50%Aa×1/4＝42.5%。

2021年高考生物一轮总复习 7.2.3人类遗传病随堂高考分组集训(含解析)

2021年高考生物一轮总复习 7.2.3人类遗传病随堂高考分组集训（含解析）题组一人类遗传病1. [xx·课标全国卷Ⅰ]下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。

近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是( )A. Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子B. Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子C. Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子D. Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子解析：由题干可知该病为常染色体隐性遗传病(设由A、a基因控制)，无论Ⅰ－2和Ⅰ－4是否为纯合子(AA)，Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅱ－5的基因型均为Aa，A错误；若Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4是纯合子，则Ⅳ－1为Aa的概率为1/4；Ⅲ－3的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅳ－2为Aa的概率为1/3，Ⅳ－1与Ⅳ－2婚配生出患病孩子的概率为1/3×1/4×1/4＝1/48，与题意相符，B正确；若Ⅲ－2和Ⅲ－3是杂合子，Ⅲ－4和Ⅲ－1同时是AA或Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C错误；若Ⅳ－1和Ⅳ－2是杂合子Aa，则子代患病概率为1/4，D错误。

答案：B2. [xx·广东高考]如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。

甲病是伴性遗传病，Ⅱ－7不携带乙病的致病基因。

在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是________________，乙病的遗传方式是__________________，丙病的遗传方式是________________，Ⅱ－6的基因型是________________。

(2)Ⅲ－13患两种遗传病的原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

2021高考生物一轮复习课后限时集训23人类遗传病新人教版

课后限时集训23人类遗传病［4组根底达标炼］1 .以下关于单基因遗传病的表达,正确的选项是〔〕A.在青春期的患病率很低B.由多个基因的异常所致C.可通过遗传咨询进行治疗D.禁止近亲结婚是预防该病的唯一举措A ［单基因遗传病是由染色体上单对基因的异常所引起的, B错误；遗传咨询可以为遗传病患者或遗传性异常性状表现者及家属作出诊断,估计疾病或异常性状再度发生的可能性, 无法对疾病进行治疗, C错误；禁止近亲结婚、产前诊断、遗传咨询等方式都能较好地预防该病,D错误.］2. 一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子. 假设这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚,他们所生子女中,理论上患半乳糖血症女儿的可能性是〔〕A. 1/12B. 1/8C. 1/6D. 1/3A ［据题意分析,该病为常染色体隐性遗传病.设该病的致病基由于a,其正常的等位基由于A,那么儿子的基因型为1/3AA和2/3Aa,该儿子与半乳糖血症的携带者女性结婚,理论上患半乳糖血症的女儿的可能性为2/3 X 1/4 X 1/2= 1/12.］3 .甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况,假设不考虑基因突变和染色体变异,根据系谱图可排除X染色体上隐性基因决定的遗传病的是〔〕6占甲乙■ 口•—1—□■o1 O1 Ooi ob内TA. aB. b C . c D. dD ［甲、乙、丙系谱图均不能判断其遗传方式,即a、b、c可能是伴X染色体隐性遗传病,A、B、C不符合题意；根据丁系谱图不能判断其遗传方式,但第二代女患者的父亲正常, 说明d不可能是伴X染色体隐性遗传病,D符合题意.］4 .以下关于人类遗传病的表达,正确的选项是〔〕A.单基因遗传病是由一个基因限制的遗传病B.只要没有致病基因,就一定不会患遗传病C.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病D.产前诊断一定程度上能预防21三体综合征患儿的出生D ［单基因遗传病是由一对等位基因限制的遗传病, A错误；染色体异常遗传病患者可能不含有致病基因,如21三体综合征,B错误；先天性疾病不一定是由遗传物质改变引起的, 因此不一定是遗传病；家族性疾病也不一定是遗传病,有可能是传染病, C错误.］5. 一项关于唐氏综合征〔21三体综合征〕的调查结果如下表,以下表达错误的选项是〔〕A.抽样调查时应兼顾地区差异等因素,以增大取样的随机性B.减数第一次分裂后期21号染色体未别离可使子代患唐氏综合征C.新生儿患唐氏综合征只与母亲年龄有关,与父亲年龄无关D.应增强35岁以上孕妇的产前诊断以降低唐氏综合征患儿出生率C ［根据表格信息只能说明唐氏综合征的发生率与母亲年龄有关,但是并不能说明与父亲年龄无关,C错误.］6 . 〔2021 ・河南名校联盟高三联考〕二孩政策放开后,前往医院进行遗传咨询的高龄产妇增多.有两对夫妇,甲夫妇表现型正常,但男方的父亲患白化病；乙夫妇也都正常,但女方的弟弟是血友病患者〔其父母正常〕.以下相关表达正确的选项是〔〕A.假设甲夫妇的女方家系无白化病史,那么甲夫妇所生孩子不会患白化病B.推测白化病的发病率需要对多个白化病家系进行调查C.乙夫妇假设生男孩,那么,患血友病的概率为1/2D.乙夫妇假设生女孩,那么,患血友病的概率为1/4A ［据题干信息可判断甲夫妇中的男性是携带者〔杂合子〕,假设甲夫妇的女方家系无白化病史,说明女方为纯合子,白化病为常染色体隐性遗传病,因此甲夫妇所生孩子不会患白化病,A正确；调查遗传病的发病率应该在人群中随机调查, B错误；血友病是伴X染色体隐性遗传病,女方有可能是杂合子,也可能是纯合子,概率各占一半,由此推测乙夫妇假设生男孩, 患病概率为1/2 X 1/2= 1/4 , C错误；由于父亲的X染色体只传绐女儿,假设生女孩,那么患病概率为0, D错误.］7 .如图为甲乙两个家庭的遗传系谱图,两种疾病均属于单基因遗传病, 1号个体无A病致病基因,假设4号和7号婚配,生出健康女孩的概率为〔〕iCHr-02 专匚丁06j —――s ® A病男女思者指W47自曲皿⑩B病男女患#A. 1/2C. 1/6D. 1/8B ［根据图解判断 A 病(基由于A 、a)为伴X 隐性遗传病,8病(基由于B b)为常染色体隐性遗传病.那么4号个体的基因型为1/2bbX A X A,1/2bbX A X a ,7号个体的基因型为 1/3BBX a Y,2/3BbX a Y,4号和7号婚配,生孩子患 B 病的概率为1/3 ,不患B 病的概率为2/3 ,生出女孩且不患 A 病的概率为3/8,因此生出健康女孩的概率为 2/3 X 3/8= 1/4.］8.李某是一位成年男性,患有甲病.对李某的家系调查,发现：①李某的父母都正常.②李某的哥哥因甲病在多年前已经去世.③李某的女儿不患甲病.④李某的姐姐不患甲病, 生育的2子1女中1个儿子在幼年时就因该病夭折,另外两个孩子不患甲病.⑤李某这一代的配偶均不携带甲病致病基因.(1)试分析,甲病(基因A 、a)的遗传方式是,李某姐姐的女儿的基因型是(2)甲病的发生是某酶编码基因发生突变导致的.李某的父母都正常,试分析：李某患甲病的原因是(仅写一■条)°(3)李某女儿与一正常男性结婚,医生建议其生育 (填“男孩〞或“女孩〞), 理由是.［解析］(1)父母都正常,李某患有甲病,可推知甲病为隐性遗传病,李某的姐姐生下了患病的儿子,但李某的姐姐的配偶不携带甲病致病基因,所以甲病为伴X 染色体隐性遗传病. 李某的姐姐携带甲病致病基因,基因型为XX,李某的姐姐的配偶基因型为 X A Y,所以他们的女儿的基因型为X A X A 或XX .(2)李某的父母都正常,但李某患病,可能的原因是李某母亲携带突变的致病基因,产生的带突变基因的生殖细胞参与了受精,发育形成的李某因带有致病基因而患病.(3)由于男性的X 染色体一定传给女儿,所以李某表现正常的女儿的基因型为 X A X 5,她与一正常男性结婚,生下的女儿均正常,生下的儿子一半正常一半患病,所以医生建议其生育女孩.［答案］(1)伴X 染色体隐性遗传 X A X A 或X A X a (2)李某母亲携带突变的致病基因, 产生的带突变基因的生殖细胞参与了受精(或李某母亲产生生殖细胞时发生了基因突变,产生的带突变基因的生殖细胞参与了受精 )(3)女孩李某女儿基因型为 XX,因此与正常男性(X A Y)婚配,那么其生育女儿都正常,生育男孩有 50%勺可能患有该病9.如图为某家系的两种罕见的单基因遗传病遗传系谱图,Bruton 综合征致病基因用 A 或a 表示,低磷酸酯酶症的致病基因用 B 或b 表示.n 6不携带致病基因.答复以下问题：〔1〕Bruton 综合征属于染色体性遗传病,低磷酸酯酶症属于B. 1/4 I 111圉BnilRn 综合征患并o 低磷微瞳南症患者染色体性遗传病.〔2〕Bruton 综合征患者体内的Bruton 酪氨酸蛋白激酶〔BtK〕基因发生突变,导致BtK酶异常,进而影响B淋巴细胞的分化成熟.表达了基因与性状的关系是〔3〕I 2的基因型为, n 5的基因型为 .n n为患两种遗传病女孩的概率为.［解析］〔1〕由3、4-8,可知,低磷酸酯酶症是常染色体隐性遗传病；由5、6-9可知, Bruton综合征是隐性遗传病,又由于6号个体不携带致病基因,故该病为伴X隐性遗传病.〔2〕Bruton 综合征的BtK基因突变,导致对应的酶异常,进而影响B细胞的分化成熟,故表达了基因通过限制酶的合成间接限制生物体的性状.〔3〕I 2患低磷酸酯酶症, 不,患Bruton综合征,对应的基因型可能为bbX乂或bbX A X a.n 3、n 4的基因型分别是BbXV, BbXX5,故出8的基因型是1/2bbX A X A或1/2bbX A X a; 2是bb,故n 5 是Bb, II 6不携带致病基因,故为BB,那么出9个体的基因型为1/2BB X a Y或1/2Bb XV, W n患低磷酸酯酶症白概率是1/2 X 1/2 = 1/4 , IV n患Bruton综合征的女孩的概率是1/2 X 1/4 = 1/8 ,故IV n为患两种病女孩的概率是：1/4 X 1/8 = 1/32.［答案］〔1〕伴X 隐常隐〔2〕基因通过限制酶的合成来限制代谢过程,进而限制生物体的性状〔3〕bbX A X A或bbXX a BbXX a 1/32［8组水平提升练］10 . 〔2021 •全国卷I 〕理论上,以下关于人类单基因遗传病的表达,正确的选项是〔〕A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率11 常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C. X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D. X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D ［根据哈代―温伯格定律,满足一定条件的种群中,等位基因只有一对〔A、a〕时,设基因A的频率为p,基因a的频率为q,那么基因频率p+q=1, AA Aa、aa的基因型频率分别为p2、2pq、q2.基因频率和基因型频率的关系满足〔p+q〕2=p2+2pq+q2.假设致病基因位于常染色体上,发病率与性别无关,常染色体隐性遗传病的发病率应为基因频率的平方〔即q2〕 ,A错误；常染色体上显性遗传病的发病率应为AA和Aa的基因型频率之和,即p2+2pq, B错误；假设致病基因位于 X 染色体上,发病率与性别有关,女性的发病率计算方法与致病基因位于常染色体上的情况相同, X 染色体显性遗传病在女性中的发病率为 p 2+2pq, C 错误；因男性只有一条X 染色体,故X 染色体隐性遗传病在男性中的发病率即为致病基因的基因频率,D 正确.］ 11 .如下图为患有某种单基因遗传病的遗传系谱图,其中n -6 和n-7是同卵双胞胎, n-8和n-9是异卵双胞胎.以下与该遗传病有关的表达错误的选项是〔〕 I A.该遗传病可能是有交叉遗传特点的伴X 隐性遗传病 B . n-8和n-9的基因型相同,n -6和n-7的基因型相同C. n-7和n-8再生育一个患该病男孩的概率为1/4 D.假设该病不是伴,f 遗传病,那么出-11的致病基因不应来自I -4C ［根据以上分析该遗传病可能是有交叉遗传特点的伴 X 隐性遗传病,A 正确；1-3患病,那么n -8和n-9的基因型相同,n -6和n-7为同卵双生,基因型相同,B 正确；假设该病为常染色体隐性遗传,n -7和n-8生下的m-11为aa,那么n-7和n-8基因型都是 Aa, n -7和 n-8再生育一个患该病男孩的概率为 1/2 X 1/4= 1/8,C 错误；假设该病不是伴性遗传病,I -3致病基因传给n -8,而i-4的致病基因没有传给n -8, n-8 的致病基因传给出-11,那么m-11 的致病基因不可能来自I -4 , D 正确.］12 .图1是某遗传病家系的系谱图,对该家系中1〜4号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关 DNA 片段用电泳法别离.正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带,结果如图 2所示.以下有关分析判断错误的选项是〔〕二I 正常畀性0IE 常女性勿愿痛力性勿患病化性A.图2中的编号c 对应系谱图中的4号个体B.条带2的DNA 片段含有该遗传病致病基因C. 8号个体的基因型与 3号个体的基因型相同的概率为 2/3D. 9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8 D ［分析系谱图：1号和2号都正常,但他们的女儿患病,即：“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性〞,说明该病为常染色体隐性遗传病.图中 4号为患者,属于隐编号条带1条带之b1 ■1 i e i ] d |一一」 L J1 I3 4 □ O 正常我女国怒患病叼女性纯合子,对应于图2中的c, A项正确；分析表格：对1〜4号个体分别进行基因检测,由于1、2号都是杂合子,4号为隐性纯合子,而表格中a、b和d为杂合子,c为纯合子,那么3号也为杂合子,c为隐性纯合子,那么条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因, B项正确；相关基因用A a表示,根据图2可知3号的基因型为Aa,根据图1可知8号的基因型及概率为AA〔1/3〕或Aa〔2/3〕,因此两者相同的概率为2/3, C项正确；9号的基因型及概率为AA〔1/3〕或Aa〔2/3〕,他与一个携带者〔Aa〕结婚,孩子患病的概率为〔2/3〕 x〔1/4〕 = 1/6, D项错误.］13 . 〔2021 •安徽省皖西高中联盟质检〕由一对等位基因限制的遗传病被称之为单基因遗传病,其中白化病是常染色体单基因遗传病〔由a基因限制〕,红绿色盲是伴X单基因遗传病〔由b基因限制〕,现有一对表现正常的夫妻结婚后,生育小孩如下图：F常男女色盲更女白化病男女两病皆患男女以下关于该家庭两种遗传病的表达中,错误的选项是〔〕A.由子代可以判断亲代两个体基因型应为AaX B X b、AaX B Y14 形成1号个体的原因可能是其亲代形成配子时发生了交叉互换C. 4号个体假设为男孩,那么其基因型与父亲相同的概率为1/4D. a基因频率在人群中可能会逐渐减小B ［分析图示可知：2号与色盲相关的基因组成为X b Y,3号与白化病相关的基因组成为aa,那么亲代两个体基因型应为AaXx b、AaX B Y, A正确；1号的基因型为aaX b X b,形成1号个体的原因可能是其亲代父本形成配子时基因B发生了突变,B错误；双亲的基因型为AaXX\AaXY,在子代男孩中,基因型为Aa与X B Y的个体分别占1/2,因此4号个体假设为男孩,那么其基因型与父亲相同的概率为1/2 X 1/2= 1/4 , C正确；由于禁止近亲结婚,加之产前采取基因诊断等举措,可以降低白化病患儿的出生率,所以a基因频率在人群中可能会逐渐减小, D正确.］14. 〔2021 •广东省江门市高三期末〕如图中两个家系都有血友病患者〔相关基由于H、h〕,〔IV 2〕,家系中的其他成员性染色m2和m3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子体组成均正常.请分析答复以下问题：1, ,卢乌口.曲男女囱血友病患者ni 6^1 □乖.发病OY患者w 4〔1〕血友病的遗传方式为.假设要调查人群中血友病的发病率, 那么首先应注意的是____________________________________ ,以保证调查结果的准确性.(2)假设IV i和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是⑶IV 2 性染色体异常的原因是(4)假设出3已怀孕的IV 3是女儿,那么其患血友病的概率为,为防止产下患病女儿, 可通过基因检测进行产前诊断,进行此操作应使用由基因 (填"H'或"h")的核昔酸序列制成的基因探针.［解析］(1)依题意和图示分析可知：血友病为伴X染色体隐性遗传病. 假设要调查人群中血友病的发病率,那么应注意在人群中进行随机抽样调查,并且保证调查的群体足够大.(2)m2为血友病患者,其基因型为父丫,所以W 1的基因型为X H X h,而正常男子的基因型为X H Y.可见,W(X h Y)的概率是1/4.i和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病(3)m2的基因型为乂丫,出3的基因型是1/2X H X H或1/2X H X h.W2的性染色体组成是XXY不患血友病,因此IV 2的基因型为XX h Y或X H X H Y.假设IV 2的基因型为X H X h Y,那么是由母亲产生的含X H的卵细胞与父亲产生的含异常XV的精子受精后或是由母亲产生的含X H X h的异常卵细胞与父亲产生的含Y的精子受精后所形成的受精卵发育而成的.假设N 2的基因型为X H X H Y,那么是由母亲产生的含X H X H的异常卵细胞与父亲产生的含Y的精子受精后所形成的受精卵发育而成的.(4)结合(3)分析可知：假设出3已怀孕的W 3是女儿,那么其患血友病的概率为1/2 X 1/2= 1/4. 为防止产下患病女儿,可通过基因检测进行产前诊断,以确定IV 3是否含有正常基因H,所以进行此操作应使用由基因H的核甘酸序列制成的基因探针.［答案］(1)伴X染色体上隐性遗传随机确定调查的对象且要有足够多的调查人数(2)1/4 (3) m 2在形成配子时XY没有分开出3在形成配子时XX没有分开(4)1/4 H。

2021届高考新课改生物一轮复习课件基础达标：23人类遗传病

3、(2015·全国卷Ⅰ)抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是( ) A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
真题重现
1、（2019·浙江卷）下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是( ) A.在青春期的患病率很低 B.由多个基因的异常所致 C.可通过遗传咨询进行治疗 D.禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施
答案：A 解析：A、单基因遗传病在青春期的患病率很低，A正确； B、单基因遗传病是由一对等位基因异常导致的，B错误； C、可通过遗传咨询进行预防，C错误； D、禁止近亲结婚是预防该病的措施之一，D错误。故选：A。
二十三人类遗传病
考点一人类遗传病的类型、监测及预防
知识清单
1．人类遗传病 (1)概念：由于__遗__传__物___质___改变而引起的人类疾病。
(2)类型、特点及实例(连线)。答案：a—②—Ⅱ b—③—Ⅲ c—①—Ⅰ
2．人类遗传病的监测和预防
(1)主要手段。 ①遗传咨询：了解家庭病史，对是否患有某种遗传病做出诊断→分析_遗__传__病__的___传__递__方__式_→推算出后代的再发风险率→提出_防__治__对___策__和__建__议__，如终止妊娠、进行产前诊断等。 ②产性遗传病,常染色体遗传病的发病率男女均等,A错误; 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,设相关基因为B、b,则女性患者基因型为 XbXb,其中一个Xb来自父亲,故父亲的基因型为XbY,为色盲患者,B正确;抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,其发病率女性高于男性,C错误;白化病为常染色体隐性遗传病,常表现出隔代遗传的特点,D错误。

2021届人教版高三生物一轮复习考点集训：伴性遗传与遗传病

2021届人教版高三生物一轮复习考点集训——伴性遗传与遗传病1.萨顿依据“基因和染色体行为存在明显的平行关系”,而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说,下列不属于．．．他所依据的“平行”关系的是( )。

A.基因和染色体在体细胞中都是成对存在的,在配子中都只含有成对中的一个B.非等位基因在形成配子时自由组合;非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合C.作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性;染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构【解析】基因与染色体行为的平行关系表现在:基因、染色体在杂交过程中保持完整性、独立性;基因、染色体在体细胞中成对存在,在配子中成单存在;成对的基因和同源染色体都是一个来自母方,一个来自父方;非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。

【答案】C2.对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有．．影响的是( )。

A.孟德尔的遗传定律B.摩尔根的精巧实验设计C.萨顿提出的遗传的染色体假说D.克里克提出的中心法则【解析】摩尔根等人提出的“果蝇的白眼基因位于X染色体上”的结论,是建立在孟德尔的遗传定律和萨顿提出的假说等理论基础之上的,其成功也离不开合适的选材和精巧的实验设计,A、B、C正确;克里克的中心法则解释了遗传信息的传递和表达,提出时间在摩尔根之后,D错误。

【答案】D3.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传,在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中,最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是( )。

A.白眼突变体与野生型个体杂交,F全部表现为野生型,雌、雄比例为1∶11B.F自由交配,后代出现性状分离,白眼全部是雄性1C.F雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且雌雄比例均为1∶11D.白眼雌性与野生型雄性杂交,后代白眼全部为雄性,野生型全部为雌性【解析】白眼基因无论是位于常染色体上,还是位于X染色体上,当白眼突变体与野生型个体杂交时,F全部表现1为野生型,雌雄比例均为1∶1,A、C错误;白眼基因若位于X染色体上,则白眼性状应与性别有关,其中B项是最早提出的实验证据,故B正确、D错误。

2021人教高考生物一轮选训习题(23)含答案

2021人教高考生物一轮选训习题〔23〕含答案一、选择题1．关于“观察植物细胞质壁别离〞实验的表达，正确的选项是〔多项选择〕〔〕A．洋葱根尖分生区不宜作为该实验的实验材料B．用黑藻叶片进展实验时，叶绿体的存在会干扰实验现象的观察C．紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞的液泡中有色素，有利于实验现象的观察D．用紫色洋葱鳞片叶外表皮不同部位观察到的细胞质壁别离程度可能不同【答案】ACD2.某实验小组用如下图实验装置探究鱼鳔膜的通透性。

实验开场时漏斗内外液面等高，实验中观察到漏斗内液面上升到一定高度后不再上升。

相关表达正确的选项是〔多项选择〕〔〕A．漏斗中液面上升速率逐渐减小B．水分子只能由鱼鳔膜外进入膜内C．液面静止时，鱼鳔膜内外溶液浓度相等D．实验结果说明鱼鳔膜是一种半透膜【答案】AD3．叶绿体与线粒体在构造和功能上的一样点是()。

①具有双层膜②分解有机物，合成ATP③利用气体和产生气体④消耗水并生成水⑤含有DNA⑥内部含有多种酶⑦含有丰富的膜面积A．①②③④⑤⑥B．①③④⑤⑥C．①③④⑤⑥⑦D．①②③④⑤⑥⑦解析此题综合考察叶绿体和线粒体两种细胞器的构造和功能，两者都具有双层膜构造，线粒体通过内膜的突起形成嵴，扩大了膜面积，叶绿体通过类囊体的堆叠扩大了膜面积；两者都含有丰富的酶，虽然酶的种类有所差异；都含有DNA，是半自主性的细胞器；在功能上叶绿体进展光合作用，线粒体进展有氧呼吸，都有气体的消耗与释放，都能产生ATP，但光合作用是利用光能合成ATP，呼吸作用是分解有机物合成ATP。

答案 C4．〔【全国百强校】广西柳州铁路第一中学2021届高三上学期第8次考试理综生物试题〕以下说法正确的选项是A. 水绵的遗传物质主要是脱氧核糖核苷酸B. 一个氨基酸由mRNA上三个相邻密码子参与控制形成C. DNA聚合酶是在细胞核内转录翻译形成D. 艾滋病病毒在活细胞中产生子代病毒时需逆转录酶参与【答案】D【解析】水绵的遗传物质是DNA，脱氧核糖核苷酸是DNA的组成单位，A项错误；一个氨基酸由mRNA上三个相邻碱基形成的密码子参与控制形成，mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基称为一个密码子，B项错误； DNA聚合酶是在核糖体上形成，参与细胞核内DNA复制过程的催化，C项错误；艾滋病病毒属于逆转录病毒，在活细胞中产生子代病毒时需逆转录酶参与，D项正确。

高考生物一轮复习课时作业二十三人类遗传病与生物育种含解析新人教版

课时作业(二十三) 人类遗传病与生物育种(本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！)一、选择题1．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )A．遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代B．血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者C．原发性高血压是多基因遗传病，适合进行遗传病调查D．唐氏综合征属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化C[染色体异常遗传病不携带致病基因，有可能遗传给下一代；伴X染色体隐性遗传病的特点之一是男性患者多于女性患者；遗传病调查常选择发病率高的单基因遗传病；唐氏综合征即21三体综合征，可通过显微镜下计数染色体辨别。

]2．假设A、b代表玉米的优良基因，这两种基因是自由组合的。

现有AABB、aabb两个品种，为培育出优良品种AAbb，可采用的方法如图所示，有关叙述不正确的是( )A．由品种AABB、aabb经过①②③过程培育出新品种的育种方式的优点是可以将多种优良性状集中在一个生物体上B．与①②③过程的育种方法相比，⑤⑥过程的优势是明显缩短了育种年限C．图中A_bb的类型经过③过程，子代中AAbb与aabb的数量比是3∶1D．④过程在完成目的基因和载体的结合时，必须用到的工具酶是限制性核酸内切酶D[④过程在完成目的基因和运载体的结合时，必须用到的工具酶除了限制性核酸内切酶外还需DNA连接酶，D错误。

]3．某遗传病由单基因控制，正常夫妻双方的父母都正常，但是他们都各有一个患该病的妹妹。

现在国家政策鼓励生二胎，请你为他们测算风险值，以下测算中计算错误的是( ) A．如果他们首胎异卵双生获得双胞胎，则有患病孩子的概率是1/9B．如果他们首胎生出同卵双胞胎，则两个孩子都患病的概率是1/9C．如果他们已经生了一个患病孩子，那么再生一个患病女孩的概率是1/8D．如果他们已经生了一个患病孩子，那么再生一个患病男孩的概率是1/8A[正常夫妻双方的父母都正常，但是他们都各有一个患该病的妹妹，由此可知该病为常染色体隐性遗传病。

2022届高考生物一轮复习课后限时集训23人类遗传病含解析新人教版

人类遗传病(建议用时：40分钟)1．(2021·河北省高三综合测试)以下与人类遗传病有关的表达，正确的选项是( ) A．人类遗传病通常是由遗传物质改变引起的，患者表现出相应病症与环境无关B．理论上单基因遗传病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率C．多基因遗传病在群体中的发病率较高D．通过调查某种遗传病的发病率可推测该病致病基因的显隐性C[遗传病患者表现出相应病症可能与环境有关，A错误；理论上伴X遗传病在男性中的发病率等于该致病基因的基因频率，其他单基因遗传病一般不相等，B错误；通过调查遗传病的发病率不能推测致病基因的显隐性，D错误。

]2．以下关于人类遗传病的表达，正确的选项是( )A．男性红绿色盲患者的女儿与一正常男性结婚后应尽量选择生男孩B．苯丙酮尿症在群体中的发病率较高C．猫叫综合征产生的原因是基因突变D．镰刀型细胞贫血症和21三体综合征均可通过显微镜检测D[镰刀型细胞贫血症虽是基因突变引起的，但患者的红细胞呈镰刀状，与正常红细胞形态不同，可通过显微镜检测；21三体综合征是染色体异常病，患者比正常人多了一条21号染色体，可通过显微镜检测，D正确。

红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性红绿色盲患者的女儿可能是携带者也可能是患者，假设该女儿为携带者，其与正常男性结婚，后代女孩全部表现正常，而男孩有一半的概率患病；假设该女儿为患者，其与正常男性结婚，后代女孩全部表现正常，男孩全部患病，故男性红绿色盲患者的女儿与正常男性结婚后应尽量选择生女孩，A错误。

苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，属于单基因遗传病，其在群体中的发病率较低，B错误。

猫叫综合征产生的原因是人的第5号染色体局部缺失，C错误。

] 3．男子患有某种单基因遗传病，其父母和妻子均正常，但妻子的母亲也患有该遗传病。

以下表达，合理的是( )A．假设该病为常色体遗传病，那么该男子的父母都是杂合子，其妻子的父母都是纯合子B．假设该病为伴X染色体遗传病，那么人群中男性的发病率大于该致病基因的基因频率C．假设男子有一个患同种遗传病的妹妹，那么这对夫妇的子女患该病的概率不均等D．可以通过羊水检查、基因诊断等手段，确定胎儿是否患有该种遗传病D[由于父母表现正常，男子患病，那么该病为隐性遗传病，假设该病为常色体遗传病，那么该病为常染色体隐性遗传病，该男子的父母都是杂合子(基因型均为Aa)，其妻子的母亲患病，基因型为aa(纯合子)，而父亲的基因型不能确定，可能是AA或Aa，A错误；假设该病为伴X染色体遗传病，即该病为伴X染色体隐性遗传病，由于男性只有一条X染色体，因此人群中男性的发病率等于该致病基因的基因频率，B错误；假设男子有一个患同种遗传病的妹妹，那么该病为常染色体隐性遗传病，这对夫妇的子女患该病的概率均等，C错误。

【高三】2021届高考生物必修2人类遗传病与生物育种第一轮复习试题(附答

【高三】2021届高考生物必修2人类遗传病与生物育种第一轮复习试题（附答2021届高考生物一轮复习必修②第四单元第二讲人类遗传病与生物育种课时跟踪检测(限时：30分钟满分：100分)一、选择题(每小题4分后，共48分后)1．有关人类遗传病的叙述正确的是( )①都就是由于遗传物质发生改变引发的②都就是由一对等位基因掌控的③都就是先天性疾病④近亲结婚可以并使各种遗传病的发作机会大大增加⑤线粒体基因异常不能引致遗传病⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病a．①b．①③⑥c．①②③⑥d．①②③④⑤⑥解析：人类遗传病都就是由于遗传物质的发生改变而引发的；遗传病分成单基因遗传病和多基因遗传病以及染色体遗传病等；有些遗传病就是由环境条件而引致的；近亲结婚可以引致隐性遗传病的发作机会大大增加；线粒体基因异常、性染色体减少或缺位都会引致遗传病的出现。

只有①描述恰当。

答案：a2．(2021汕头质检)各种繁育方法或技术都存有其好坏之处，以下有关描述不恰当的就是( )a．传统的繁育方法周期长，可选择的范围非常有限b．通过人工诱变，人们有目的地选育新品新，能避免育种的盲目性c．杂交育种难以克服远源杂交不和善的障碍，过程繁琐缓慢，效率高d．基因工程可以实现基因在不同物种之间的转移，人们可以定向选育新品种解析：杂交育种的缺点：繁育周期长，可选择的范围非常有限；微生物繁育的原理就是基因突变，变异就是不定向的，防止没法盲目性；杂交育种必须挑选同种生物展开杂交，无法消除远源杂交不和善的障碍。

基因工程可以在相同物种之间展开基因迁移，定向地改建生物的某些性状。

答案：b3．二倍体水稻低秆对矮秆为显性，在矮秆品种田中辨认出了一株低秆植株，用这一低秆植株展开花药离体培育获得了多个植株，这些植株有可能就是( )a．不能开花结籽的矮秆植株b．能够开花结籽的矮秆植株c．能开花结籽的高秆和矮秆植株d．能够开花结籽的高秆植株解析：二倍体植物花药离体培养获得的单倍体是不育的，因此不可能开花结籽。