毒物分析的方法PPT课件

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化学与毒品ppt课件

三、世界毒品问题的三个特点
1、吸毒人数众多
2、全吸世毒界群吸体毒趋人于数低远龄远化超过各国折官方统计数字，据估计全世界至少有5000万人注射毒品在，吸而毒以人吞数、不吸断、增饮加、的嚼过的程方中式，吸青毒少的年人在数吸毒3更、者多吸中。毒的这地比就域例是日也说益越，扩来世大越界大上，大这约无每疑10给0个人人类中社，会的未来蒙上了一层阴影。据报道泰国有接近20 万就名有当学1前名生吸“吸毒瘾毒问君，题子占已”总从。学发生达人资数本的主1义.4%国。家向发展中国家蔓延，亚、非、拉地区的吸毒人数日益增多。在发达国家，吸毒问题则已从大城市向小城市和乡村扩散。
（4）大麻
大麻在我国俗称“火麻”，为一年生草本植物，雌雄异株，原产于亚洲中部，现遍及全球，有野生、有栽培。大麻的变种很多，是人类最早种植的植物之一。大麻的茎、竿可制成纤维，籽可榨油。作为毒品的大麻主要是指矮小、多分枝的印度大麻。大麻类毒品的主要活性成分是四氢大麻酚（THC）。
大麻植株大麻成品
古柯叶
可卡因对中枢神经系统产生兴奋作用,滥用者产生欣快，感到飘飘欲仙、舒适无比，表现洋洋自得、健谈。用药后的兴奋作用，产生了消除疲劳的感觉。这类兴奋感觉只能维持30分钟左右。随之以后，它给人身体的抑制效应便出现了。吸毒者为了恢复初期的体验，往往再用第二剂、……乃至每10分钟使用一次，以维持 “瘾劲”不致衰落。周而复始，剂量越用越大，使用越来越频繁，把吸食者带到毁灭的深渊。
使用初有欣快感，无法集中精神，会产生梦幻现象。过量
使用造成急性中毒，症状包括昏睡、呼吸抑制、低血压、瞳孔变小。具高度心理及生理依赖性，长期使用后停药会发生渴求药物、不安、流泪、流汗、流鼻水、易怒、发抖、寒战、打冷颤、厌食、腹泻、身体卷曲、抽筋等戒断症。一旦成瘾极难戒治。海洛因中毒的主要症状是：瞳孔缩小如针孔，皮肤冷而发黑，呼吸极慢，深度昏迷，呼吸中枢麻痹，衰竭致命。海洛因吸毒者极易发生皮肤菌的感染，如脓肿、败血症破伤风、肝炎、艾滋病等，甚至会因急性中毒而死亡。

《刑事技术》(理化检验与毒物分析)课件2

草本植物――罂粟
罂粟，是一种一年生的栽培植物，一般种植在海拔高３００至１７００米的地方，其植株约高１．５米，每年二月播种，四、五月分开花，花呈白、红、紫等颜色，每朵花有四个花辩，其叶子大而光滑，呈带有银色光泽的绿色，当其果实成熟时，花辩自然脱落。罂粟本身不是毒品，但它是鸦片制品的原料，从罂粟中可得到象鸦片、吗啡、海洛因、可待因等等毒品。
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皮肌炎图片——皮肌炎的症状表现
• 皮肌炎是一种引起皮肤、肌肉、心、肺、肾等多脏器严重损害的，全身性疾病，而且不少患者同时伴有恶性肿瘤。它的1症状表现如下：
• 1、早期皮肌炎患者，还往往伴有全身不适症状，如-全身肌肉酸痛，软弱无力，上楼梯时感觉两腿费力；举手梳理头发时，举高手臂很吃力；抬头转头缓慢而费力。
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第二节毒物物证的采取
在中毒案件中，由于毒物的种类及进入体内的途径不同，使之在体内分布的情况也有差别。因此，应根据案情、中毒症状及尸检所见，在全面采取检材的基础上，重点采取毒物含量高部位的检材，如急性口服中毒或死亡者，以采取胃及胃内容物、肝、血、肺、肾、尿等检材为宜，而注射中毒致死者除应采取与急性口服中毒死亡者相同的检材外，还须采取注射部位组织的检材。
第一节微量物证的发现与采取通过搜寻、发现和获取物证，是物证检验的前提。只有准确、全面地搜寻和发现物证，科学、合理地采取和包装物证，才能使物证体现其自身的价值．发挥其应有的作用。
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一、微量物证的发现
1.通过搜查搜寻和发现微量物证搜查涉及公民的权利，所以必须事先请示并
严格依照法定程序进行、为了获得满意的效果。在搜查前，必须根据案情和现场等具体情况进行全面、仔细的分析，要有目的、有重点地进行。

毒物分析方法概述37页PPT

6、法律的基础有两个，而且只有两个……公平和实用。——伯克 7、有两种和平的暴力，那就是法律和礼节。——歌德
8、法律就是秩序，有好的法律才有好的秩序。——亚里士多德 9、上帝把法律和公平凑合在一起，可是人类却把它拆开。——查·科尔顿 10、一切法律都是无用的，因为好人用不着它们，而坏人又不会因为它们而变得规矩起来。——德谟耶克斯
毒物分析方法概述
谢谢！
51、天下之事常成于困约，而败于奢靡。—陆游 52、生命不等于是呼吸，生命是活动。——卢梭
53、伟大的事业，需要决心，能力，组织和责任感。 ——易卜生 54、唯书籍不朽。——乔特
55、为中华之崛起而读书。 ——周恩来

毒物分析5

从氯盐中重新提取出来，制成了高浓度的毒品“快克”。
它容易挥发，比可卡因盐酸盐
的溶点低，鼻吸吸收效果好。
四、可卡因吸食方式
抽烟
口服
五、体内过程
分布
吸收
代谢和
排泄
5.1 吸收
以胶囊口服2mg／㎏可卡因，
50-90min后血峰浓度为104424ng／ml。
鼻吸35-90min后即可达到血
6.2 毛发样品处理方法

混匀，上柱。然后依次用2ml
蒸馏水、2ml0.1／L盐酸和3ml 甲醇清洗，真空干燥5min。

加入5ml洗脱液洗脱，在40℃
氮气流下吹干。
6.3 指甲样品处理方法

指甲样品剪碎，加入3ml甲醇，混旋10min，转移甲醇清洗
液。

加入内标物和3ml甲醇，于 40℃浸泡℃过夜。冷却后，

60 ℃衍生化30min，然后取
1 µL进行GC-MS分析。
七、检测方法

疑似可卡因类毒品的体外检材直
接采用简便快速的化学反应和薄层色谱分析进行筛选。

结果为阳性时，可进一步用仪器分析法对其原形或其几种主要的代谢产物进行鉴别或确证。
七、检测方法

疑似某人吸食可卡因类毒品，先按检测的目的和实际情况进行体内检材。
二、可卡因的结构和性质
分子式为C17H21NO4,结构简
式如图。
二、可卡因的结构和性质

古柯碱是无色无臭的单斜形晶体
，味先苦而后麻，熔点98℃，几
乎不溶于水，可溶于一般的有机
溶剂。

但其盐酸盐易溶于水。可卡因为
酯类化合物，用酸或碱水解时，生成苯甲酸、甲醇等。

毒物分析的方法

兴奋期：表现为皮层下兴奋，哭、闹、笑、手舞足蹈、冲动、攻击性等（酒后吐真言）
共济失调期：皮层下中枢及小脑受到抑制，步态不稳，易摔跌，动作不协调、语无伦次、舌头发硬。
昏睡期：脑干受到抑制，呼吸循环受抑制。最终死于呼吸衰竭。
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尸检所见
1．颜面潮红 2．内脏充血 3．体腔有酒味 4．实质脏器病变：出血、脂肪变性等 5．其它伴随病变（损伤、气道内呕吐物、肺
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中毒症状
其中毒症状是先兴奋后抑制，最终导致呼吸麻痹而死亡。
摄入大量氰化物： 10～60s：突然昏倒、呼吸困难及强直性、阵
发性痉挛 2 ～ 3m：呼吸停止，心跳停止而死亡
剂量较小时：
口腔麻木、流涎、剧烈头痛、继而胸闷、心悸、呼吸困难、眼球突出、头痛加剧、症状可持续 10～30m
注弱射阳—性—或血痕液迹及反局应78部..有—化注—毒学射不气物组能体质织确中泄认毒漏引起的中毒
阴阴道性————阴不道能分排泌除89物..现其、场它阴周道围粘的膜勘和察血液 2
中毒案件检材的采集
中毒案件的检材可分为体外检材和体内检材两大类。这两类检材有不同的性质，其检验方法和检验结果的意义也不尽相同。
式他杀的先行手段或投毒的掩盖剂
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中毒机制
1．由上向下的抑制中枢神经系统
早期抑制大脑皮层兴奋期
豪言壮语皮层下中枢兴奋，
出现冲动言行
抑制皮层下中枢、小脑共济失调期胡言乱语
舌硬，步态不稳，易摔跌
抑制脑干
昏睡期低头不语抑制状态
2．扩张毛细血管，尤其是皮肤血管，产生温热感，麻痹体温调节中枢，使得体温下降。
（四）中毒症状
1．胃肠道症状：呕吐，腹痛 2．中枢神经系统症状：头痛、头晕、无力、昏迷、

检验专业核心课程《毒物分析》第三节金属毒物砷及化合物的检验

金属毒物砷及化合物的检验
现代检验方法>>化学方法
3、升华法--砷的确证试验操作方法将雷因希氏试验中变黑的铜片或铜丝洗净晾干后放人小试管中加热，利用砷经加热
即氧化生成易升华的三氧化二砷，经显微放
大观察呈八面体或四面体结晶。该方法灵敏度高(20-50ug),可以作为定量检测.
金属毒物砷及化合物的检验
思维拓展
拿破仑
·
波拿巴
金属毒物砷及化合物的检验
思维拓展
智利7000年木乃伊新发现砷中毒是死因
金属毒物砷及化合物的检验
思维拓展
年仅岁的光绪死于砒霜中毒
金属毒物砷及化合物的检验
终于真相大白了，我原来是死于砷中毒
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课前思考题
那他们是用什么方法来检验出砒霜的呢?
金属毒物砷及化合物的检验
现代检验方法>>化学方法
↓
2、Gutzeit-古蔡氏法操作方法
将铜片或铜丝放入试管中，加入HCl溶液和 Zn，在试管口塞一小团浸有醋酸铅的棉花以吸收干扰物质H2S，然后盖上一张HgBr2试纸，铜
片或铜丝上如果有As，则几分钟后，试纸变成
黄色—棕色—黑色。
金属毒物砷及化合物的检验
思考题
砒霜可以作为毒物使用外,还有什么其他有益的用途呢？
让我想一想？
金属毒物砷及化合物的检验
思考题
剧毒物鹤顶红的主要成分是什么？
金属毒物砷及化合物的检验
金属毒物砷及化合物的检验
1、古代毒物砷的检验方法-银针试毒。 2、现代检验方法---雷因希氏法 3、古蔡氏法 4、升华法。
金属毒物砷及化合物的检验
金属毒物砷及化合物的检验

毒理学实验设计ppt课件

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3.随机原则
为了减少个体差异这种非处理因素的干拢，应于实验前将实验动物依统计学原则进行随机分组，以此达到尽可能降低非处理因素的混杂效应，从而提高每组动物间均衡性的目的。（1）随机分组方法： ①随机数字表法； ②计算机软件（如SPSS、SAS、Excel等）方法。
（2）例子：将32只动物按体重每4只组成一个区组，随机分配到4种处理中，共组成8个区组。
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Log[Dose]
3.确定毒作用的靶器官
4.确定损害的可逆性
5.其它毒作用的敏感检测指标和生物学标志毒作用机制研究受试物的毒物动力学和代谢研究中毒的解救措施
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三、毒理学动物实验设计内容 1. 实验动物选择： 2. 实验动物分组与剂量选择、实验期限：
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Biological Response
毒理学动物实验设计
外推
1
一、毒理学毒性评价试验的原则
毒理学实验通常是毒性评价或安全性评价试验，通常由权威机构规定评价程序。在描述毒理学的试验中，有三个基本的原则:
1.外来化学物在实验动物产生的作用，可以外推于人
基本假设为： ①人是最敏感的动物物种； ②人和实验动物的生物学过程包括化学物的代谢，与体重（或体表面积）相关。
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通常实验记录的项目和内容为：（1）实验名称、实验日期、实验者；（2）受试对象：动物种类、品系、编号、体重、性别、健康状况、饲料、离体器官名称等；（3）实验药物或试剂：名称、来源（生产厂）、剂型、批号、规格、含量、浓度、给药体积、给药剂量、给药时间、给药间隔、疗程等；（4）实验仪器：主要仪器名称、生产厂、型号、规格等；
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Compute II=Uniform(1).

毒物分析专题知识讲座

• 1、青蛙毒素（Batrachotoxin）其中箭毒蛙含可致命旳生物碱，是全部有毒物质中毒性最强旳，造成心律不齐，脉搏停止。
• 2、蟾蜍毒素（Bufotoxin）为甾体化合物，产生心脏毒性。
• 3、蝾螈毒素（Salamanderin）具有多种生物碱，中毒后中枢神经兴奋，癫痫，瞳孔散大，心律不齐，呼吸困难，麻痹死亡。
• 1、海蛇：周身肌肉疼痛，躯干，颈部，臂部僵直，偶发肾功能衰竭。下图为澳洲艾基特林海蛇；
2024/10/9
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三、有毒蜥蜴（Toxic Lizard）
• 被其咬伤后可造成伤口疼痛，肿胀，引起休克及中枢神经克制，一般不会致命。
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四、两栖动物
• 毒素主要成份为生物胺，蛋白质和多肽，生物碱等。
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二、化学致癌过程
1、化学致癌物旳吸收或直接接触机体 2、化学致癌物旳活化 3、已代谢活化旳化学致癌物被输送到作用器官或靶细胞内 4、活化了旳化学致癌物即终致癌物与细胞内脱氧核糖核酸（DNA）、核糖核酸
（RNA）或蛋白质等大分子作用 5、癌细胞逃“脱体”细胞旳免疫监视 6、从肿瘤细胞到癌
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三、化学致癌物旳动物试验
1、动物试验旳环节 2、评价动物致癌试验旳化合物
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第二节致癌化合物
一、芳香烃化合物
1、苯萘及其衍生物 2、苯并菲旳衍生物 3、苯并蒽旳衍生物 4、其他多环芳烃及其衍生物
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二、芳香胺化合物
1、苯胺及其衍生物 2、氨基联苯及其衍生物
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五、鱼类
• 1、鲀毒鱼类，约有80余种，其中河鲀味道最美，其肝脏和卵巢含毒最高，毒性最大。烹饪后可保持毒性。中毒后，手指麻木，恶心呕吐，肌肉麻痹，血压升高，说话困难，神志不清，呼吸衰竭而死亡。1~2mg即可死亡。

工业毒物课件

雾为悬浮于空气中的微小液滴。多系蒸气冷凝或液体喷散而成
蒸气为液体蒸发或固体物料升华而形成。
气体生产场所温度、气压条件下散发于空气中的气
态物质。
《工业毒物》PPT课件
从预防生产中毒角度出发，按其性质的作用来区分：（1）刺激性毒物，酸的蒸气、氯、氨、二氧化硫等均属此类毒物。刺激性气体和蒸气尽管其物理和化学性质有所不同，但它们直接作用到组织上时都能引起组织发炎。（2）窒息性毒物，窒息性毒物可分为窒息及化学窒息性毒物两种。前者如氮、氢、氦等，后者如一氧化碳、氰化氢等。（3）麻醉性毒物，芳香族化合物、醇类、脂肪族硫化物、苯胺、硝基苯及其他化合物均属此类毒物。该类毒物主要对神经系统有麻醉作用。（4）全身性毒物其中以金属为多，如铅、汞等。
表8-２化学物质的急性毒性分级
毒性分级
剧毒高毒中等毒低毒微毒
小鼠一次经口 LD50（ mg/kg）
﹤10
小鼠吸入染毒2h的 LC50 （mg/m3）
﹤50
11～100
51～500
101～1000
501～5000
1001～10000
5001～50000
﹥10000
﹥50000
《工业毒物》PPT课件
光气，化学性肺炎和肺水肿。氮氧化物，血压下降，与血红蛋白作用生成高铁血红
蛋白，引起组织缺氧。二氧化硫氨，高浓度时可引起接触部位的碱性化学灼伤，组织
呈溶解性坏死
《工业毒物》PPT课件
2、窒息性气体
❖ 一氧化碳 ❖ 氰化氢 ❖ 硫化氢
3、金属及其化合物
❖汞 ❖铅 ❖铬
《工业毒物》PPT课件
慢性职业中毒亚急性职业中毒
长时期不断接触某种较低浓度工业毒物所引起的中毒。慢性中毒发病慢，病程进展迟缓，初期病情较轻,容易误诊。

毒物、毒性和毒作用一.毒物及其分类1.毒物(Poison)-在课件.ppt

该物质为毒物。在人类生活环境中，存在的这
类物质称为环境有害物质。
2021/4/9
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农用化学品工业化学品化工产品药物及医用化学品食品添加剂日用化学品各种环境污染物生物霉菌毒素化学致癌物军事毒物等
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毒物发生效应取决于机体吸收后分布全身，最后在靶器官中达到一定剂量与该器官相互作用后，才出现毒性效应。常将这一过程划分为三个时相：接触相(exposure phase) 毒物动力相(toxicologytic phase) 毒效相(toxic effect phase)
际情况做出估计，包括可能接触的人群范围，
可能受损害的人数和程度。 ⑷对
xenobiotics在实际接触的情况下可能对人群
健康损害的程度作出估计，并用定量与概念将
其表示。
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四、损害作用与非损害作用
化学物质对机体产生的生物学作用既有损害作用又有非损害作用，但其毒性的具体表现是损害作用。研究损害作用并阐明作用机制是毒理学的主要任务之一。但在许多情况下，区别损害作用和非损害作用比较困难，尤其在临床表现出现之前更是如此。一般认为，损害作用与非损害作用之间有以下区别。
化学毒物出现选择毒性的原因可能在于：
⑴物种和细胞学差异：
⑵不同生物或组织器官对化学毒物生物转化过
程的差异：
⑶不同组织器官对化学毒物亲和力的差异：
⑷不同组织器官对化学毒物所致损害的修复能
力的差异：
2021/4/9
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在毒理学研究中，不同阶段的试验可用于观察化学物质的不同毒作用或毒性终点(endpoint)。如急性毒性试验以受试物引起的机体死亡为毒性终点指标；亚慢性、慢性毒性试验以受试物造成的生理、生化、代谢等过程的异常改变为毒性终点指标；而遗传毒理学试验则以受试物导致的基因突变、染色体畸变、畸形、肿瘤形成等为毒性终点。因许多毒性终点之间无法类比，故化学物质的毒性分级标准以终点为基础，如急性毒性根据LD50分级，致畸物则根据致畸指数分级。

《毒物分析第二章》PPT课件

萃取全过程仅需15min). 应用：环境、药物、毒物、食品有害残留物萃取。
2020/11/15
新疆医科大学药学院药分/分析教研室
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固相微萃取(Solid-phase Micro-extraction)
以柱分离方式进行操作，又称为固相提取柱法。固相物质: 氧化铝、活性碳、硅藻土、离子交换树脂、凝胶或C18化学键合硅胶等。采用不同溶剂洗提药物。
• 中毒症状一般口服磷化锌后1~2小时出现中毒症状，主要是口干舌燥，大量喝水，胃部有灼烧感，恶心，呕吐，呕吐物中含有灰黑色磷化锌粉末，并有大蒜样臭味。
• 致死量口服致死量约为2~5克。 • 尸检所见胃黏膜充血、肿胀，并粘有灰黑色粉末，能嗅到磷化氢的大蒜气
味；肺淤血、水肿，气管以及支气管内常见白色泡末样液体；肝，肾有时可见浊肿和灶性坏死等病变。
移动提取柱架(DEC架)到排放位置；
柱老化：加1ml二氯甲烷到SPE柱内；
• 加样品：移动DEC架到收集位置；
• 洗脱：加1ml提取液到SPE柱内；馏分收集到收集管内；移动DEC架到排放位置；
• 蒸发：将三通阀切换至N2位置；加热下用N2气挥干； • 再溶解步骤：加入100ml乙睛于收集管内，等候0.5分钟再
2020/11/15
新疆医科大学药学院药分/分析教研室
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5.毒物分析的一般方法
检验方法不同其检出限有较大差异，方法选择不当可造成漏检。 5.1 样品制备 ⑴ 挥发性或脂溶性毒物 ① 酸水提取物; ② 碱水提取物; ③ 有机溶剂提取物。 ⑵ 金属毒物 ① 干法消化; ② 湿法消化; ③ 微波消化。
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5.3 毒物分析常用方法
1、光谱分析法（紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、荧光分光光度法、原子吸收分光光度法）。

第2章毒物毒品分析常用方法-色谱分析

其它物质的保留指数（IX）是通过选定两个相邻的正构烷烃，其
分别具有Z和Z＋1个碳原子。被测物质X的调整保留时间应在相邻两个正构烷烃的调整保留值之间如图所示：
Chapter two Plane chromatography，PC 平面色谱法
Paper chromatography
Plane chromatography Thin layer chromatography
Animation
动画
(2)梯度淋洗装置
外梯度: 利用两台高压输液泵，将两种不同极性的溶剂按一定的比例送入梯度混合室，混合后进入色谱柱。
内梯度: 一台高压泵, 通过比例调节阀,将两种或多种不同极性的溶剂按一定的比例抽入高压泵中混合。
(3) 进样装置
流路中为高压力工作状态，通常使用耐高压的六通阀进样装置，其结构如图所示：
Animation
动画
对称峰前沿峰斜率=K
拖尾峰
Animation
动画
Animation
动画
Animation
动画
应用
⑴，环境污染物、食物添加剂、农药残留量; ⑵，药物组份(如挥发油各种组份)、水分、杂质、溶剂； ⑶，体内药物分析、兴奋剂和毒品。
Chapter four High Performance Liquid chromatography HPLC 高效液相色谱法
气相色谱流程
载气系统进样系统色谱柱检测系统
温控系统
1、载气系统：包括气源、气体净化、气体流速的控制和测量； 2、进样系统：包括进样器、气化室； 3、色谱柱：柱体、固定相； 4、检测系统：包括检测器、放大器、记录仪，有的还带有数据处理装置。

法医毒物分析绪论PPT课件

Analytical Toxicology
情况调查
提供全部有关情况与毒物分析工作者共同分析，探讨是否与毒物有关、可能涉及哪些毒物、要求毒物分析解决哪些问题、进行检验的可能性、估计能得到什么样的检验结果及其对法医学鉴定的意义等等。
‹#›1
LinchuanLiao Forensic Med.Sichuan Univ.
中毒物所致各器官改变及检查要点
组织器官
胃肠道
特殊气味胃内容物性状
改变及检查要点
有机磷农药、磷化锌、酒精、来苏、氨水、氰化物
磷化锌中毒胃内可能发现灰黑色粉末
胃粘膜是否腐蚀坏死
腐蚀性毒物如强酸、强碱、酚
肝脏肾脏心脏
肺脏中枢神经系统
肝细胞变性甚至中毒性肝坏死注意病变分布中毒性肾病不同毒物引起的损伤部位不同
尸体剖验
一般而言，大剂量急性中毒死者，尸检往往仅见肝、肾、脑等器官淤血而无特征性的病理改变；大剂量急性中毒而病程迁延或多次小剂量服毒致死的患者尸检则可观察到一些明显的病理改变。
‹#›1
LinchuanLiao Forensic Med.Sichuan Univ.
Analytical Toxicology
尸体剖验
观察尸体的衣着情况及尸体的外表征象，如衣着上是否有流注痕、呕吐物、分泌物和排泄物，口鼻有无特殊气味，皮肤是否有损伤、针孔或腐蚀痕迹，皮肤及尸斑颜色有无异常等。注意血液颜色及局部腐蚀等现象。
‹#›1
LinchuanLiao Forensic Med.Sichuan Univ.
Analytical Toxicology
对怀疑中毒死亡者，应进行全面系统尸体解剖和组织学检验。解剖前应作好充分准备，如洗净、晾干解剖台；准备各种解剖器械、手套等；注意解剖用具不要沾染消毒液，配备收集检材的容器切勿用水冲洗。

《毒物分析方法概述》课件

毒物的种类及特点
化学毒物
以化学反应为特征的毒物，如铅、汞、砷等，广泛用于工业生产中。
生物毒物
来源于生物，通过人体消化道、呼吸道或皮肤对人体产生影响的毒物，如细菌、病毒、真菌等。 Nhomakorabea物理毒物
以物理属性为特征的毒物，如辐射、高温、低温等，对人体产生直接的生理影响。
毒物分析方法的类
1
生物分析法
《毒物分析方法概述》
本课件旨在介绍毒物分析方法的种类、特点、选择和应用等方面的基础知识，其中涵盖了化学分析法、生物分析法和物理分析法及其应用，帮助大家了解毒物分析的基本方法及其重要性。
引言
毒物分析是指在医学和环境保护等领域，通过检测毒物在样品中的存在，确定其种类、浓度和来源的过程，具有广泛的应用领域和重要的社会价值。
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利用生物学原理和技术进行毒物分析的
方法，包括酶联免疫吸附法、放射免疫
测定法等。
3
化学分析法
广泛用于毒物分析的方法之一，包括气相色谱法、液相色谱法、原子吸收光谱法、荧光光谱法等。
物理分析法
主要是指质量分析、红外光谱法、电化学法等，根据毒物的物理性质进行检测分析的方法。
毒物分析方法的选择
样品性质
毒物分析方法的关键技术
毒物分析的精确定量、精确度和灵敏度取决于检测仪器的精度和稳定性，并需要配合良好的样品前处理方法。
毒物分析方法的发展前景
随着现代化发展步伐的加快，毒物分析技术的应用将日益广泛，服务领域将进一步拓展。
毒物分析方法的选择要考虑样品来源、样品状态等因素，才能选择最适合的分析方法。
检测限
分析时间
不同毒物分析方法的检测限不同，选择时需注意此项指标以保证分析的可信度。

毒物分析方法概述

毒物分析方法概述
形态学方法——显微形态鉴别
利用显微镜观察药毒物的组织结构、细胞种类和形态以及细胞后含物的种类及形态等，通过与已知物核对进行。细胞种类: 纤维细胞、石细胞、栅栏细胞、薄壁细胞等。后含物: 如淀粉粒、菊糖、草酸钙结晶、钟乳体、油珠等。
毒物分析方法概述
动物试验(animal test)
成分大多结构复杂，一般具有紫外吸收或荧光。
动物试验法利用毒物的毒性及毒理作用机制，通过观察染毒试验动物是否死亡或其中毒表现，初步判断检材中是否含有剧毒物质或可能含有哪种毒物
简便、快速，能在一定程度上起到筛选和鉴别的作用，为侦查或检验提供线索简便易行，结果直观，可初步筛查、判断毒物类别
免疫分析法理化分析法
利用标记毒物与非标记毒物竞争结合抗体的原理检测毒物
测试区（T）吗啡偶联物和被胶体金标记的抗吗啡单克隆抗体
质控区（C）加样孔（S）
尿样滴入S孔内，样品在毛细效应作用下向前迁移。尿样中无吗啡存在或吗啡浓度低于阈值浓度时，因胶体金抗体全部或部分与被固定在板上的吗啡偶联物结合，使测试区（T）内出现一条紫红色的条带。当吗啡高于阈值浓度时，胶体金抗体全部与样品中的吗啡结合，未与吗啡偶联物结合，因此，在测试区不出现紫红色条带。质控区未出现红色线条，说明操作有误或试剂盒失效，结果无效。尿样中吗啡检测阈值浓度为 300ng/ml。
马尾松状结晶
毒物分析方法概述
理化方法毒物分析方法概述Fra bibliotek方法类别
常用毒物分析方法
方法原理
方法特点
仪器分析法
主要包括利用毒物光学性质的光谱分析法（spectral analysis）利用毒物色谱行为差别的色谱分析法（chromatography）根据物质分子量、断裂碎片质量大小及结构特征信息的质谱分析法（mass spectrographic analysis）常用的有紫外分光光度法（ultraviolet spectrophotometry）原子吸收分光光度法（atomic absorption spectrophotometry）气相色谱法（gas chromatography）高效液相色谱法（high performance chromatography）薄层色谱法（thin layer chromatography）毛细管电泳法（capillary electrophoresis）各类质谱法及多级色质毒联物用分法析方法概述

挥发性毒物中毒检验ppt课件

苦杏仁苷
苯甲醛
龙胆双糖
CH2
CH3 C CN + H2O
CH3COCH3 + HCN + C6H12O6
OC6H11O5
木薯毒苷
丙酮
D-葡萄糖
三、醇的检验
（一）理化性质甲醇、乙醇均为无色、有芳香气味、易燃、
易挥发的液体，易溶于水，甲醇不能与水形成共沸混合物，乙醇则能。二者均能与乙醚、氯仿、丙酮等多种有机溶剂混溶，能溶解一些无机或有机盐类。甲醇密度0.792(20/4℃ )沸点 ℃64.5 乙醇0.7904(20/20℃)沸点 ℃78.450
亚硝基铁氰化钠(Na2[Fe(NO)(CN)5]·2H2O)，深红色结晶，溶于水，微溶于乙醇。
丙烯腈（CH2=CH-CN），无色、易燃、易挥发的液体，具有特殊的杏仁气味，密度0.80，沸点 77.3℃，蒸气压110-115mmHg(25℃)，微溶于水。
二者进入机体，可被胃酸和酶水解，前者分解成 -CHO、HCN和C12H22O11，后者分解成CH3COCH3、 HCN和C6H12O6。
氰化物极易分解，严重腐败尸体无检验价值；如尸体保存完好，10日内尚可检出氰根离子（-CN）。
中毒症状与血中氰化物浓度的关系
血氰化物浓度（㎎/L）
中毒症状
0.5 1.0—2.5
＞2.5
皮肤黏膜潮红、心动过速、头痛、晕、神志清醒
严重头痛、呼吸急促、心动过速
反应消失、血压降低、皮肤黏膜青紫、呼吸缓慢、眼球凸出、瞳孔放大、死亡
CN－ + H+
HCN ↑
6HCN + Fe2+ + 6OH－ 6H2O
Fe (CN)64－+