注射用两性霉素BPPT课件
两性霉素知识
致心律失常的发生,本品静滴时易发生血检性静脉炎。
7.神经系统毒性反应,硝内注射本品可引起严重头痛、发热、驱吐、颈项强直、下肢疼痛及尿潴留等,严重若可发生下肢截寻
8.过做性体克、皮等变态反应偶有发生,
【禁忌】对本品过敏及严重所病的想者禁用
受情况每日或隔日增加5mg,当增至一次0.6~0.7ag/kg时即可暂停增加剂量,此为二般治量、成人
最高一日剂量不超过1gkg,每日或隔1~2日给药1次,累积总量1.5~3.0g、程1~3个也
可长至6个月,视病情及族病种类而定。对感真感染采用较小剂量,即成人一次20-308:
程仍宜长
内给药:首次0.05~0.1mg,以后渐增至每次0.5mg,最大量一次不超过1mg,每周给药2~3
疗程,并需监测患者的血钾浓度和心脏功能
2.洋地黄街,本品所致的低钾血症可增强潜在的洋地黄毒性,两者同用时应严密监测血钾浓度
和心脏功能。
3.氯胞啶与两性素B具协同作用,但本品可增加细胞对前者的摄取并损害其经肾排滑,从
而增强氯胞啶的毒性反应
4.本品与略类抗真菌药如康、氯康理、伊曲康等在体外具括抗作用。
5,氢基糖苷类,抗肿药物、卷曲素、多粘菌素类、万古都素等肾毒性药物与本品同用时可
次,总量15mg左右。鞘内给药时宜与小剂量地塞米松或玻珀酸氢化可的松同时给与,并需用脑脊液反复
稀释药液,边稀释边缓慢注入以减少不良反应
局部用药:气溶吸入时成人每次5~10mg,用灭菌注射用水溶解成0.一
液应用:超声
雾化吸入时本品浓度为0.01%~0.02第,每日吸入2~3次,每次吸入5~10al持续膀跳冲洗时每日
注射用两性霉素BPPT课件
1.合理的选择血管 选择较粗、弹性好回流通畅的血管,尽量 避免下肢血管。尽量避免靠近关节部位,避免多次穿刺, 尽量应用留置针,以减少对血管的刺激,如有条件,可选 用PICC置管,以避免药物引起的外周静脉炎及药物外渗引 起的组织损伤。
2.严格控制输液速度 两性霉素B的药物浓度与静脉炎的发生 呈正相关关系,所以尽量使用输液泵,达到精确的入速 度一般不低于6小时,,再输入两性霉素B前,一般给予地 塞米松静脉注射,以减轻两性霉素B的不良反应。
注射用两性霉素B
2
(5) 磺胺类和抗菌增效剂:如磺胺嘧啶,甲氧苄啶 (6) 其他合成抗菌药:硝基呋喃类和喹诺酮类 (7) 抗真菌药:常用的品种有两性霉素B、灰黄霉素、制霉菌
素、克念菌素等 (8) 抗病毒类:阿昔洛韦,利巴韦林 (9) 抗结核药和抗麻风病药
注射用两性霉素B
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名称
通用名:注射用两性霉素B 主要成分:两性霉素B
6骨骼肌系统:关节痛、肌痛
7神经系统:激动、焦虑、惊厥、抑郁、幻觉、张力过高、神 经质、神经病、感觉异常、精神病、言语功能障碍、木僵
注射用两性霉素B
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8呼吸系统:咯血、肺水肿、咽炎、胸腔积液、呼吸道异常、 鼻窦炎
9皮肤及附属器官:痤疮、脱发、瘀点疹、皮肤颜色改变、皮 丘、大疱疹
10特别感官:弱视、耳聋、听力异常、耳鸣
局部给药:气溶吸入时成人每次5~10mg,用灭菌注射用水溶解成0.2 %~0.3%溶液应用;超声雾化吸入时本品浓度为0.01%~0.02%,每 日吸入2~3次,每次吸入5~10ml;持续膀胱冲洗时每日以两性霉素 B5mg加入1000ml灭菌注射用水中,按每小时注入40ml速度进行冲 洗,共用5~10日。
3.使用避光精密输液器可除去药液的微粒,以减少微粒污染, 减少静脉炎的发生。
两性霉素B
性状
本品为黄色至橙黄色粉末,无臭或几乎无臭,有引湿性,在日光下易破坏失效。 本品在二甲基亚砜中溶解,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在甲醇中极微溶解,在水、无水乙醇或乙醚中不溶。
鉴别
1、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集176图)一致。
风险术语
R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
谢谢观看
注意事项
本品使用期间可出现低血钾症,应高度重视,及时补钾。本品在酸性较强的药液中易降解,所用葡萄糖注射 液的pH值为5.5。本品毒性较大,可有发热、恶心、呕吐等不良反应,鞘内注射可引起背部及下肢疼痛;可致蛋 白尿等肾脏损害,应定期检查,尿素氮>20mg/dl或肌酐>3mg/dl时,应停药或降低剂量。尚有白细胞下降、血压 下降或升高、肝损害、复视、周围神经炎、皮疹等。使用期间可出现心率加快,甚至心室颤动,多与注入药液浓 度过高、速度过快、用量过大,以及患者低血钾有关。治疗期间定期严密随访血、尿常规、肝、肾功能、血钾、 心电图等,如血尿素氮或血肌酐明显升高时,则需减量或暂停治疗,直至肾功能恢复。
用药禁忌
对本品过敏者、严重肝病患者禁用。肝肾功能不全者慎用。
药物相互作用
1、与氟胞嘧啶合用,两药药效增强,但氟胞嘧啶的毒性增强。 2、与肾上腺皮质激素合用时,可能加重两性霉素B诱发的低钾血症。 3、本品与唑类抗真菌药联用可致抗菌效能降低。 4、与其他肾毒性药物合用,如氨基糖苷类、抗肿瘤药、万古霉素等,可加重肾毒性。 说明:上述内容仅作为介绍,药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
两性霉素b雾化吸入有效性探讨 ppt课件
温新潮 2017年11月28日
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LOGO 相关研究1
两性霉素B雾化吸入治疗肺真菌感染的临床观察
二、研究对象资料
伴发疾病
性别
年龄
肝硬化脾功能亢进 并白细胞减少10例 2DM 15例 COPD 18例 IPF 6例 矽肺 1例
男性38例 女性12例
49~69岁 平均年龄58岁
张敏, 陈树. 临床内科杂志, 2010, 27(7):452-453.
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相关研究3
雾化吸入两性霉素B对侵袭性肺曲霉病预防效果的Meta 分析
一、检索方法
❖ MEDLINE生物医学数据库、科学引文索引ISI、医学 文摘资料库EMBASE Inhaled、inhalational、nebulized、nebulization、
一、研究对象资料
痰真菌培养结果
性别
年龄
白色念珠菌 26例 光滑念珠菌 9例 热带念珠菌 8例 克柔念珠菌 3例
男性30例 女性16例
68.25±4.78岁
将患者随机分为2组,各23例。两组患者一般资料具有可 比性。
张敏, 陈树. 临床内科杂志, 2010, 27(7):452-453.
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相关研究2
AmB 25mg + H2O 20ml 每 次 取 10~12.5ml 雾化吸入,约 15~20min , bid , 疗程10~14d
对照组 氟康唑 0.2g ivgtt qd 或氟康唑 0.1g
po bid 疗程10~14d
张敏, 陈树. 临床内科杂志, 2010, 27(7):452-453.
收。
部分吸收。 所吸收。
118 注射用两性霉素B使用说明
注射用两性霉素B使用说明书【药品名称】通用名:注射用两性霉素B商品名:英文名:Amphotericin B for Injection汉语拼音:Zhusheyong Liangxingmeisu B本品主要成分为两性霉素B。
其结构式为:分子式:C47H73NO17分子量:924.09【性状】本品为黄色或橙黄色粉末。
【药理毒理】本品为多烯类抗真菌药物。
对本品敏感的真菌有新型隐球菌、皮炎芽生菌、组织胞浆菌、球孢子菌属、孢子丝菌属、念珠菌属等,部分曲菌属对本品耐药;皮肤和毛发癣菌则大多耐药;本品对细菌、立克次体、病毒等无抗菌活性。
常用治疗量所达到的药物浓度对真菌仅具抑菌作用。
作用机制为本品通过与敏感真菌细胞膜上的固醇相结合,损伤细胞膜的通透性,导致细胞内重要物质如钾离子、核苷酸和氨基酸等外漏,破坏细胞的正常代谢从而抑制其生长。
【药代动力学】开始治疗时,每天静脉滴注两性霉素B 1~5mg ,后逐步增加至每天0.65mg/kg时的血药峰浓度(Cmax)为2~4mg/L。
血消除半衰期(t1/2 )约为24小时。
蛋白结合率为91%~95%。
本品在胸水、腹水和滑膜腔液中药物浓度通常低于同期血药浓度的一半,支气管分泌物中药物浓度亦低。
本品在肾组织中浓度最高,依次为肝、脾、肾上腺、肺、甲状腺、心、骨骼肌、胰腺等。
本品在体内经肾脏缓慢排泄,每日约有给药量的2%~5%以原型排出,7日内自尿排出给药量的40%。
停药后自尿中排泄至少持续7周,在碱性尿液中药物排泄增多。
本品不易为透析清除。
【适应症】本品适用于敏感真菌所致的深部真菌感染且病情呈进行性发展者,如败血症、心内膜炎、脑膜炎(隐球菌及其它真菌)、腹腔感染(包括与透析相关者)、肺部感染、尿路感染和眼内炎等。
【用法用量】静脉用药:开始静脉滴注时先试以1~5mg或按体重一次0.02~0.1mg/kg给药,以后根据患者耐受情况每日或隔日增加5mg,当增至一次0.6~0.7mg/kg时即可暂停增加剂量,此为一般治疗量。
注射用两性霉素B
抗微生物药分类
(1)β-内酰胺类 : ①青霉素:常用的品种有青霉素钠、青霉素钾、氨
苄西林钠、阿莫西林 ②头孢菌素:常用品种有头孢氨苄、头孢羟氨苄、
头孢唑啉钠、头孢拉定 (2)大环内酯类 ,林可霉素类 及万古霉素类 (3)氨基糖甙类 及多粘菌素类:链霉素、庆大霉素 (4)四环素类 及氯霉素类
6. 在用5%葡萄糖注射液进一步稀释后,药 液必须存与2~8℃并于24h内使用, 严禁冷冻,未用完的药液必须丢弃
不良反应
本品在5%或更多的患者中出现下列不良反应
1一般(全身):腹痛、腹胀、胸痛、背痛、注射部位炎症、面 部浮肿、粘膜异常、疼痛、败血症
2心血管系统:心血管功能紊乱、出血、体位性低血压 3消化系统:腹泻、口干、呕血、黄疸、口炎 4血液及淋巴系统:贫血、凝血障碍、凝血酶原减少 5代谢和营养障碍:水肿、全身性水肿、低钙血症,低磷血症、
药物溶解
1. 安浮特克必需用无菌注射用水溶解,
按下述体积迅速加入瓶中,使每ml溶液含 5mg两性霉素B,用手轻轻摇动使所有固 体溶解,药液可能呈乳色或透明 50mg/瓶 加 10ml 无菌注射用水 100mg/瓶 加 20ml 无菌注射用水
2. 稀释只能用5%葡萄糖注射液稀释
不要使用生理盐水或葡萄糖溶液来溶解冻 干粉,也不要将溶解好的溶液与生理盐水 或电解质混合
6骨骼肌系统:关节痛、肌痛 7神经系统:激动、焦虑、惊厥、抑郁、幻觉、张力过高、神
经质、神经病、感觉异常、精神病、言语功能障碍、木僵
8呼吸系统:咯血、肺水肿、咽炎、胸腔积液、呼吸道异常、 鼻窦炎呼吸系统:咯血、肺水肿、咽炎、胸腔积液、呼吸 道异常、鼻窦炎
9皮肤及附属器官:痤疮、脱发、瘀点疹、皮肤颜色改变、皮 丘、大疱疹
抗真菌药进展ppt课件
伏立康唑
❖氟康唑衍生物 ❖治疗
❖侵袭性曲霉病 ❖对氟康唑耐药的念珠菌病,包括克柔念珠菌 ❖镰刀菌属引起的严重真菌感染 ❖主要用于免疫系统受损的2岁以上患者
伏立康唑的给药方案
❖首次剂量: 静脉注射:6mg/kg,1次/12h 口 服:体重>40kg者400mg;<40kg者200mg,1次 /12h
❖ 两性霉素B胶质分散体(ABCD),商品名为Amphocil 或 Amphotec,由一些片状结构的脂质胆固醇硫酸酯与等量 的两性霉素B混合包裹而成,现已在欧洲及美国使用。
两性霉素B含脂制剂
Ambisome ® L-AMB 锋克松
Abelcet ® ABLC
Amphotec ® ABCD
两性霉素B脂质体
❖ 多用于治疗浅部真菌感染
(2)抑制细胞色素P450类固醇合成酶
❖ 羊毛类固醇14-去甲基羊毛类固醇
唑 类
❖ 靶酶为羊毛类固醇的C-14去甲基化酶 ❖ 代表性药物:氟康唑、伊曲康唑
细胞色素P450
细胞色素P450是真菌微粒体中的成分,其中 14-去甲基酶活性最高, 此酶是麦角类固
醇生成中不可缺少的中间合成酶。其底物是 羊毛类固醇,产物是14- 去甲基羊毛类固醇 唑类药物能抑制此酶的催化活性
三唑类抗真菌药物作用机理
三唑环上的第4位氮原子镶接在细胞色素 P450血红蛋白中心的铁离子上,从而阻 碍羊毛类固醇同14-去甲基酶接触。
体外药物实验1
❖Ballard实验发现氟康唑和伊曲康唑对细胞色 素P450的亲合力比酮康唑强
❖亲脂性强的酮康唑和伊曲康唑能较强地抑制4, 14-二甲基羊毛类固醇的产生,而水溶性的氟 康唑此作用甚小,与其体内强效的抗真菌作 用不相符合
两性霉素B的护理查房PPT课件
研究显示
• 两性霉素B的肾损害是呈剂量依赖性的,实际 工作中及大量文献报道提示:针对我国成人 0·7 mg/(kg·d)以下对肾功影响小,总剂量在4 g以下基本没发生不可逆的肾功损害。
• 两性霉素B在碱性尿中药物排泄增多。 • 按说明书一般滴注6~8 h,有文献报道每天滴
注12 h以上,可减少肾功损害的发生率。 • 有提议开始用药时就常规补钾4~6 g/d ,停用
• 有报道说下午或晚上缓慢滴注可改善消化 系统不良反应。
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护理措施要点
• 正确合理选择溶媒,避免产生沉淀。 • 保护血管,合理选择穿刺部位。 • 避光输入,避免光解降低疗效。 • 缓慢输入,至少大于5小时,减少副反应。 • 加强巡视,观察局部情况。
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护理措施要点
• 保证肾脏灌注,多饮水,使尿量>2000 ml/d • 必要时可予碳酸氢钠口服,促进排泄。 • 及时监测电解质和补钾,防止心律失常。 • 及时监测肾肝功,血尿常规等,可适当适用
关 于 两 性 霉 素 B 的 护 理 查 房
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病例介绍
• 患者李某,男,58岁,因“头痛20+天,加重1-天”于 2012年3月2日14:15入院
• 20+天前出现头痛症状,刚开始为体位改变时出现头痛, 每次发作约5-6分钟后缓解,不影响生活,未引起注意。 1-天前患者病情加重,表现为晚上休息时头顶部持续性刺 痛,反射至整个头部,影响休息,伴烦躁,无发热、咳嗽、 咳痰,无恶心、呕吐,无胡言乱语、乱抓扯,无大小便失 禁等,至今天早上患者病情进一步加重,出现神志不清。 去年3月份诊断为“天疱疮”,长期使用强的松,现使用 强的松 9粒 QD,病情控制尚可。自患病以来,神志嗜睡, 饮食差,大小便如常,体重无明显变化。
两性霉素B(专业知识值得参考借鉴)
两性霉素B(专业知识值得参考借鉴)本文极具参考价值,如若有用请打赏支持我们!不胜感激!两性霉素B(专业知识值得参考借鉴)一概述两性霉素B(AmphotericinB)为多烯类抗真菌药物。
对本品敏感的真菌有新型隐球菌、皮炎芽生菌、组织胞浆菌、球孢子菌属、孢子丝菌属、念珠菌属等,部分曲菌属对本品耐药;皮肤和毛发癣菌则大多耐药。
本品对细菌、立克次体、病毒等无抗微生物活性。
常用治疗量所达到的药物浓度对真菌仅具抑菌作用。
二适应证用于隐球菌、球孢子菌、荚膜组织胞浆菌、芽生菌、孢子丝菌、念珠菌、毛霉、曲菌等引起的内脏或全身感染。
三临床应用1.静滴①从小剂量开始,一般按1、3、5、10mg递增,逐渐增加剂量到0.7mg(kg·d)。
开始剂量增加要慢,患者反应不明显时可适当加快增量速度。
②两性霉素B每次的剂量溶入500ml5%葡萄糖注射液中,6~8小时内滴完。
选择葡萄糖注射液在pH5.5,如低于pH5.3时主药稳定性下降,如pH低可用碳酸氢钠注射液调整其pH值。
③用药中患者反应明显时,可用小剂量糖皮质激素(如地塞米松1~2mg)拮抗。
④为预防寒战和高热可在用药前20~30分钟,直肠给消炎痛栓剂1/3(25mg)。
⑤两性霉素B对光不稳定,输液时应避光进行。
⑥用药过程中应监测肝肾功能、电解质。
⑦两性霉素B总量一般为2~3g。
2.雾化吸入适用于肺及支气管感染病例。
一日量5~10mg,溶于注射用水100~200ml中,分4次用;3.局部病灶注射浓度1~3mg/ml,3~7天用1次,必要时可加普鲁卡因注射液少量;对真菌性脓胸和关节炎,可局部抽脓后注入药5~10mg,每周1~3次。
四不良反应毒性较大,可有发热、寒战、头痛、食欲不振、恶心、呕吐等反应,静脉用药可引起血栓性静脉炎,鞘内注射可引起背部及下肢疼痛。
对肾脏有损害作用,可致蛋白尿、管型尿,定期检查发现尿素氮>20mg%或肌酐>3mg%时,应采取措施,停药或降低剂量。
两性霉素B不同剂型临床应用2024PPT
感谢观看
AmB因其广谱强效的抗真菌特性,常 被用于儿童患者的侵袭性真菌病治疗 。
儿童患者使用AmB的剂量与用法
对于儿童患者,使用AmB时应根据体 重调整剂量,并选择合适的给药方式 ,以确保疗效和安全性。
难治性真菌感染患者
AmB不同剂型的药理学特点
AmB是一种广谱抗真菌药物,能够通过与真菌细胞膜麦角固醇结合形成孔隙和通道,以及对细胞 膜的脂质过氧化损伤双重机制导致真菌细胞死亡。
AmB与输液相关不良反应药物相互作用
输注AmB前可以使用对乙酰氨基酚、抗组胺药或糖皮 质激素等,以降低输液相关不良反应的发生率。
局部给药的应用方法
下呼吸道局部用药
下呼吸道局部用药方式
AmB-D可以通过雾化吸入或经支气管镜注射给药。
雾化吸入AmB-D的使用方法
推荐AmB-D雾化诱导剂量为5 mg/次,以10 ml注射用水稀释,10~20 min吸入,每日2次,持续1~3 d。
经支气管镜注射给药方法
对于肺部空洞、实变、支气管胸膜瘘合并IFD等疾病,建议采用经支气管镜注射给药。
中枢神经系统局部用药
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AmB脂质剂型局部应用方法及适应 证
AmB脂质剂型可用于治疗难治性下呼吸道 侵袭性曲霉病、毛霉病、念珠菌病或隐球 菌病等疾病。
AmB脂质剂型在中枢神经系统的应用
对于经足量抗隐球菌全身治疗效果较差的 难治性中枢神经系统隐球菌病患者,可试 行采用AmB-D通过侧脑室引流管、腰大池引 流管或腰穿鞘内给药治疗。
两性霉素B不同剂型临床应用
AmB-D的用药特点 脂质剂型的用药特点 局部给药的应用方法 特殊人群的用法用量
AmB-D的用药特点
适应证与用法用量
注射用两性霉素B说明书
注射用两性霉素B以下内容仅供参考,请以药品包装盒中的说明书为准。
妊娠:B哺乳:L3注射用两性霉素B说明书【说明书修订日期】规格:5mg、50mg核准日期:2007年11月20日修改日期:2008年12月17日修改日期:2010年04月30日修改日期:2010年10月01日修改日期:2010年10月09日修改日期:2012年10月01日规格:25mg核准日期:2007年05月17日修改日期:2008年12月17日修改日期:2010年04月30日修改日期:2010年10月01日修改日期:2010年10月09日修改日期:2012年10月01日【药品名称】注射用两性霉素B【英文名称】Amphotericin Bfor Injection【汉语拼音】ZhusheyongLiangxingmeisu B【成份】本品主要成份为:两性霉素B。
辅料:脱氧胆酸钠、氢氧化钠、磷酸二氢钠。
【性状】本品为黄色至橙黄色疏松块状物或粉末。
【适应症】本品适用于敏感真菌所致的深部真菌感染且病情呈进行性发展者,如败血症、心内膜炎、脑膜炎(隐球菌及其他真菌)、腹腔感染(包括与透析相关者)、肺部感染、尿路感染和眼内炎等。
【规格】(1)5mg(5000单位)(2)25mg(2.5万单位)(3)50mg(5万单位)【用法用量】静脉用药:开始静脉滴注时先试以1-5mg或按体重一次0.02-0.1mg/kg给药,以后根据患者耐受情况每日或隔日增加5mg,当增至一次0.6-0.7mg/kg时即可暂停增加剂量,此为一般治疗量。
成人最高一日剂量不超过1mg/kg,每日或隔1-2日给药1次,累积总量1.5-3.0g,疗程1-3个月,也可长至6个月,视病情及疾病种类而定,对敏感真菌感染宜采用小剂量,即成人一次20-30mg,疗程仍宜长。
鞘内给药:首次0.05-0.1mg,以后渐增至每次0.5mg,最大量一次不超过1mg,每周给药2-3次,总量15mg左右。
两性霉素B
两性霉素B【临床应用】1.用于治疗隐球菌病、北美芽生菌病、播散性念珠菌病、球孢子菌病、组织胞浆菌病。
2.用于治疗由毛霉菌、根霉菌、犁头霉菌属、内孢霉属和蛙粪霉属等所致的毛霉病。
3.用于治疗由申克孢子丝菌引起的孢子丝菌病。
4.用于治疗有烟曲菌所致的曲菌病5.外用制剂适用于着色真菌病、烧伤后皮肤真菌感染、呼吸道念珠菌、曲菌或隐球菌感染、真菌性角膜溃疡。
【药理】药效学·作用机制本药从链霉菌(Streptomyces nodosus)的培养液中提炼制得,是一种多烯类抗真菌抗生素。
本药可与敏感真菌细胞膜上的固醇结合,损伤细胞膜的通透性,导致细胞内重要物质如钾离子、核苷酸和氨基酸等外漏,从而破坏了细胞的正常代谢而抑制其生长。
在临床治疗可达到的药物浓度对真菌为抑菌作用,最低抑菌浓度(MIC)为0.02-1mg/l。
如药物浓度达到人体可耐受范围的高限时则对真菌起杀菌作用。
·抗菌谱本药几乎对所有真菌均有抗菌活性,主要对念珠菌、隐球菌、组织包浆菌、酵母菌、皮炎芽生菌、球孢子菌属有效。
部分曲霉菌对本药耐药,皮肤癣菌则大多数呈现耐药。
药动学本药口服后自胃肠道吸收少而稳定。
本药静脉滴注起始剂量为1-5mg,以后逐步增加至一日0.65mg/kg,血药峰浓度为2-4mg/l。
本药在胸水、腹水和滑膜液中药物浓度通常低于同其血药浓度的,支气管分泌物中药物浓度亦低。
在肾组织中浓度最高,其余依次递减为肝、肾、肾上腺、肺、甲状腺、心、骨骼肌、胰腺等。
蛋白结合率为91%-95%。
药物在体内经肾缓慢排出,每日有给药量的2%-5%以原形排除,7日内有给药量的40%随尿液排泄,停药后药物随尿液排泄至少持续7周,在碱性尿中药物排泄最多。
消除半衰期约为24小时。
本药不宜被透析清除。
【注意事项】1.特别警示(1)本药主要用于潜在及发展中的致命性真菌感染,不能用于中性粒细胞计数正常的非侵袭性真菌疾病(如鹅口疮、阴道念珠菌病、食管念珠菌病等)患者。
注射用两性霉素B脂质体
--注射用两性霉素B脂质体【通用名称】注射用两性霉素B脂质体【用法和用量】起始剂量:0.1mg/kg/日(用注射用水稀释溶解并振荡摇匀后加至5%葡萄糖500ml内静脉滴注,滴速不得超过30滴/分;如无毒副反应,第二日开始剂量增加0.25-0.50mg/kg/日,剂量逐日递增至1—3mg/kg/日。
输液浓度≤0.15mg/ml为宜;总剂量为1—5g.【不良反应】舌尖麻木感、寒战、发热、头痛、全身不适、关节痛、低血钾症、恶心、呕吐、腹胀痛、肝肾功能异常、血尿、脱发、皮疹、血糖升高、胸闷、心悸、耳鸣及血管炎等,大多为轻到中度反应,对症治疗后可耐受2.在普通两性霉素B上市使用中出现的不良反应有:(1)静滴过程中或静滴后发生寒颤、高热、严重头痛、食欲不振、恶心、呕吐,有时可出现血压下降,眩晕等。
(2)几乎所有患者在疗程中均可出现不用程度的肾功能损害,尿中可出现红细胞、百细胞、蛋白和管型、血尿素氮和肌酐增高、肌酐清楚率降低,也可引起肾小管性酸中毒。
(3)低钾血症,由于尿中排除大量钾离子所致。
(4)血液系统毒性反应有正常红细胞性贫血,偶可有白细胞或血小板减少。
(5)肝毒性较少见,可致肝细胞坏死,急性肝功能衰竭亦有发生。
(6)心血管系统反应如静滴过快时可引起心室颤动或心脏骤停。
此外本品所致的电解质紊乱亦可导致心律失常的发生。
本品静滴时易发生血栓性静脉炎。
2O9称(7)神经系统毒性反应鞘内注射本品引起严重头痛、发热、呕吐、领项强直、下肢疼痛及尿潴留等,严重者可发生下肢截瘫等。
(8)过敏性休克、皮疹等变态反应偶有发生。
3.在国外临床研究中观察到的其它不良反应还有: (1)全身反应:虚弱、背疼、输液反应、感染、脓毒血症。
(2)心血管系统:高血压、低血压、心动过速。
(3)消化系统:胃肠道出血、便秘。
(4)代谢紊乱:碱性磷酸酶升高、胆红素血症、高血糖、高钠血症、血容量过多、水肿、高钙血症、高钾血症、低镁血症。
(5)神经、精神系统:焦虑、混乱、头痛、失眠、眩晕。
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3)治疗期间定时定期严密监测血、尿常规、肝、肾功能、血 钾、心电图等,如血尿素氮或血肌酐明显升高时,则需减 量或暂停治疗,直至肾功能恢复。
4)为减少本品不良反应,给药前可给解热镇痛药和抗组胺药。
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5)本品治疗如中断7日以上者,需重新自小剂量 (0.25mg/kg)开始逐渐增加至所需要量。
9
静脉滴注给药时,均先以灭菌注射用水10ml配置本品50mg, 或5ml配置25mg,然后用5%葡萄糖注射液稀释(不可用氯化 钠注射液,因可产生沉淀),滴注液的药物浓度不超过 10mg/100ml,避光缓慢静滴,每次滴注时间需6小时以上, 稀释用葡萄糖注射液的pH值应在4.2以上。
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不良反应
注 射 用 两 性 霉 素 B
1
抗微生物药分类
(1)β-内酰胺类 : ①青霉素:常用的品种有青霉素钠、青霉素钾、氨苄西 林钠、阿莫西林 ②头孢菌素:常用品种有头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢 唑啉钠、头孢拉定
(2)大环内酯类 ,林可霉素类 及万古霉素类 (3)氨基糖甙类 及多粘菌素类:链霉素、庆大霉素 (4)四环素类 及氯霉素类
2
(5) 磺胺类和抗菌增效剂:如磺胺嘧啶,甲氧苄啶 (6) 其他合成抗菌药:硝基呋喃类和喹诺酮类 (7) 抗真菌药:常用的品种有两性霉素B、灰黄霉素、制霉菌
素、克念菌素等 (8) 抗病毒类:阿昔洛韦,利巴韦林 (9) 抗结核药和抗麻风病药
3
名称
通用名:注射用两性霉素B 主要成分:两性霉素B
结构式:
注意事项
1.本品毒性大,不良反应多见,但它又是治疗危重深度真菌 感染的唯一有效药物,选用本品时必须权衡利弊后作出决 定。
2.下列情况应慎用
1)肾功能损害,本品主要在体内灭活,故肾功能重度减退时 半衰期仅轻度延长,因此肾功能轻、中度损害的患者如病 情需要仍可选用本品,重度肾功能损害者则需延长给药间 期或减量应用,应用其最小有效量;当治疗累积剂量大于 4g时可引起不可逆性肾功能损害。
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4造血及淋巴系统:瘀斑、纤维蛋白原增加、低血色素性贫血、 白细胞增多、白细胞减少、出血点、促凝血酶源减少
5代谢和营养障碍:酸中毒、尿素氮升高、脱水、低钠血症、 高钾血症、高脂血症、血钠血症、高血容量、低血糖、低 蛋白血症、乳酸脱氢酶升高、谷草转氨酶升高、谷氨酸转 氨酶升高、体重下降
6骨骼肌系统:关节痛、肌痛 7神经系统:激动、焦虑、惊厥、抑郁、幻觉、张力过高、神
经质、神经病、感觉异常、精神病、言语功能障碍、木僵
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8呼吸系统:咯血、肺水肿、咽炎、胸腔积液、呼吸道异常、 鼻窦炎
9皮肤及附属器官:痤疮、脱发、瘀点疹、皮肤颜色改变、皮 丘、大疱疹
10特别感官:弱视、耳聋、听力异常、耳鸣 11泌尿生殖系统:白蛋白尿、排尿困难、糖尿、肾衰、少尿、
尿失禁、尿潴留
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3.使用避光精密输液器可除去药液的微粒,以减少微粒污染, 减少静脉炎的发生。
4.用药期间加强巡视,如发现输液部位疑为外渗,应立即停
止输入,拔出留置针头。来自17 5.出现静脉炎的处理 根据静脉炎的判断标准来判断静脉炎 的程度,对于输液处出现水肿、红肿、疼痛者,采用生物 冰袋进行局部冷敷,一般12小时,在间隔46小时后,采用 50%的硫酸镁溶液将纱布块浸湿,以不滴水为宜,直接进 行穿刺部位的热湿敷,外加保鲜膜覆盖,期间穿插土豆片 进行贴服。也可使用渗液吸收贴,贴于患处,直至自动脱 落。
4
形状
• 为黄色冻干无菌的块状物
5
适应症
本品适应于敏感真菌所致的深部真菌感染且病情呈进行性 发展者,如败血症、心内膜炎、脑膜炎、腹腔感染、肺部 感染、尿路感染和眼内炎等。
6
规格
5mg(5000单位) 01 02 25mg(2.5万单位)
50mg(5万单位) 03
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禁忌症
或已接受过两性霉素B治疗无 效的病人
本品在1-5%使用的患者中出现下列不良反应 1一般(全身):意外伤害、过敏反应、无力、死亡、低体温、
免疫系统异常、感染、注射部位疼痛及注射部反应、颈痛 2心血管系统:心律失常,心房纤颤、心动过缓、充血性心衰、
心搏停止、静脉炎、休克、室上性心动过速、昏厥、血管 扩张、肝静脉阻塞性疾病、室性期外收缩 3消化系统:厌食、血性腹泻、便秘、消化不良、大便失禁、 γ-谷氨酰转肽酶升高、胃肠道异常、胃肠道出血、齿龈炎、 舌炎、肝功能衰竭、黑粪症、口腔溃疡、念珠菌病、直肠 异常
1.合理的选择血管 选择较粗、弹性好回流通畅的血管,尽量 避免下肢血管。尽量避免靠近关节部位,避免多次穿刺, 尽量应用留置针,以减少对血管的刺激,如有条件,可选 用PICC置管,以避免药物引起的外周静脉炎及药物外渗引 起的组织损伤。
2.严格控制输液速度 两性霉素B的药物浓度与静脉炎的发生 呈正相关关系,所以尽量使用输液泵,达到精确的输入速 度一般不低于6小时,,再输入两性霉素B前,一般给予地 塞米松静脉注射,以减轻两性霉素B的不良反应。
局部给药:气溶吸入时成人每次5~10mg,用灭菌注射用水溶解成0.2 %~0.3%溶液应用;超声雾化吸入时本品浓度为0.01%~0.02%,每 日吸入2~3次,每次吸入5~10ml;持续膀胱冲洗时每日以两性霉素 B5mg加入1000ml灭菌注射用水中,按每小时注入40ml速度进行冲 洗,共用5~10日。
因肾损伤或药物毒性而不能 使用有效剂量的两性霉素B的 病人
患有深部真菌感染的病人
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用法用量
静脉用药:开始静脉滴注时先试以1~5mg或按体重一次 0.02~0.1mg/kg给药,以后根据患者耐药情况每日或隔日增加5mg, 当增至一次0.6~0.7mg/kg时即可暂停增加剂量,此为一般治疗量。 成人最高一日剂量不超过1mg/kg,每日或隔日1~2日给药一次,累计 总量1.5~3.0g,疗程1~3个月,也可长至6个月,视病情及疾病种类 而定。对敏感真菌感染宜采用较小剂量,即成人一次20~30mg,疗程 仍宜长。
6)本品宜缓慢避光滴注,每次滴注时间至少6小时。 7)药液静脉滴注时应避免外漏,因本品可致局部刺激。
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药物过量
药物过量,可引起呼吸循环衰竭,应立即终止给药,并进行 临床及实验室监测,予以支持,对症处理。
贮藏 避光,密闭,冷处(2-10℃)保存。
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两性霉素B所致静脉炎的护理及干预方法