有效数字和数值的修约及其运算

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实验室分析中有效数字与数值修约规则

实验室分析中有效数字与数值修约规则

实验室分析中有效数字与数值修约规则有效数字是药物分析中具有实际意义的测定数值。

它是由直接读取的准确数字和通过估读得到的可疑数字(最后一位)组成。

例如:3.2438中的“8”和0.130中的“0”。

有效数字的个数是有效位数,对于不同类型的测定数值其有效位数为:数值修约规则一般来说,分析工作者习惯采用“四舍五入''修约规则,不过在药物分析中逢五就进,必然会造成结果的系统偏高,误差偏大,为了避免这样的状况出现,尽量减少因修约而产生的误差,一般采用四舍六入五留双的修约规则:运算修约规则试验过程中数值记录1、称量实验“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”是指称取重量应准确至所取重量的百分之一,按照“精密称定''项原则进行修约;“称重”,“称取”一般准确到规定重量下一位;取“约XX”时,指取用量不超过规定量的(100÷10)%;取“XX”时,参照修约规则。

2、量取试验以刻度为依据可读到最小刻度所在位并估读最小刻度之间。

图中“1”记录为35.OOcm,而不能记录35cm,图中“2"记录为35.40cm,图中“3”可记录为35.75cm。

量取5mL的液体应采用5-1OnIL的量筒;量取5.OmL的液体应采用5-10mL的刻度管;量取5.OOmL的液体应采用5-10mL的移液管。

容量瓶的定容应记录为定容至100.OOrnL o3、色谱实验■峰面积一般不做修约,按实际测定值进行记录,参与计算后按相关规定进行修约。

■拖尾因子、分离度可修约至小数点后两位,理论塔板数一般修约至正整数。

■保留时间不做修约。

■工作站自动生成数值也可不做修约。

■化合物含量应该比标准规定限度的有效位数多一位,根据实际情况以修约规则进行修约。

并且至少保留一位有效数字。

■RSD按“只进不舍”进行修约。

■色谱条件数值不得修约。

■方法学验证项的数值应该比标准规定限度的有效位数多一位,根据实际情况以修约规则进行修约。

有效数字和数值的修约及运算标准操作规程

有效数字和数值的修约及运算标准操作规程

**********************有限公司质量管理标准操作规程有效数字和数值的修约及运算标准操作规程1. 目的:规范有效数字和数值的修约及运算标准操作,保证检验工作质量2. 引用标准:《药品生产质量管理规范》3. 适用范围:有效数字和数值的修约及运算4. 责任:质管部QA人员、质管部QC人员、质管部管理人员、注射剂车间、仓库。

5. 内容:5.1 有效数字的基本概念5.1.1 有效数字系指在检验工作中所能得到的有实际意义的数值。

其最后一位数字欠准是允许的,这种由可靠数字和最后一位不确定数字组成的数据,即为有效数字。

最后一位有效数字的欠准程度通常只能是上下差1单位。

5.1.2 有效数字的定位(数位),是指确定欠准数字的位置。

这个位置确定后,其后面的数字均为无效数字。

5.1.3 有效位数5.1.3.1 在没有小数位且以若干个零结尾的数值中,有效位数系指从非零数字最左一位向右得到的位数减去无效零(即仅为定位用的零)的个数。

5.1.3.2 在其他的十进位数中,有效数字系指从非零数字最左一位向右数而得到的位数5.1.3.3 非连续型数值(如个数、分数、倍数)是没有欠准数字,其有效位数可视为无限多位。

5.1.3.4 pH值等对数值,其有效位数是由其小数点后的位数决定的,其整数部分只表明其真数的乘方次数。

5.1.3.5 有效数字的首位数字为8或9时,其有效位数可以多计一位。

5.2 数值修约及其进舍规则5.2.1 数值修约是指对拟修约数值中超出需要保留位数时的舍弃,根据舍弃数来保留最后一位数或最后几位数。

5.2.2 修约间隔是确定修约保留位数的一种方式,修约间隔的数值已经确定,修约值即为该数值的整数倍。

5.2.3 确定修约位数的表达方式5.2.3.1 指定位数(1)指定修约间隔为10-n(n为正整数),或指明将数值修约到小数点后n位。

(2)指定修约间隔为1,或指明将数值修约到个位数。

(3)指定修约间隔为10n (n为正整数),或指明将数值修约到10n数位,将指明将数值修约到“十”“百”“千”……数位。

药检有效数字及数值的修约及其运算规则

药检有效数字及数值的修约及其运算规则

药检有效数字和数值的修约及其运算规则一目的:制定有效数字和数值的修约及其运算规则,规范有效数字和数值的修约及其运算。

二适用范围:适用于有效数字和数值的修约及其运算。

三责任者:品控部。

四正文:本规程系根据中国兽药典2005年版“凡例”和国家标准GB8170-87《数值修约规程》制许,适用于药检工作中除生物检定统计法以外的各种测量或计算而得的数值。

1 有效数字的基本概念1.1 有效数字系指在检验工作中所能得到有实际意义的数值。

其最后位数字欠准是允许的,这种由可靠数字和最后一位不确定数字组成的数值,即为有效数字。

最后一位数字的欠准程序通常只能是上下差1单位。

1.2 有效数字的字位(数位),是指确定欠准数字的位置。

这个位置确定后,其后面的数字均为无效数字。

欠准数字的位置可以是十进位的任何数位,用10n来表示:n可以是正整数,如n=1、101=10(十数位),n=2、102=100(百数位),……,n也可以是负数,如n= -1、10-1=0.1(十分位),n= -2、10-2=0.01(百分位),……,1.3 有效位数1.3.1 在没有小数位且以若干个零结尾的数值中,有效位数系指从非零数字最左一位向右数得到的位数减去无效零(即仅为定位用的零)的个数。

例如35000中若有两个无效零,则为三位有效位数,应写作350×102;若有三个无效零,则为两位有效位数,应写作35×102。

1.3.2 在其它十进位数中,有效数字系指从非零数字最左一位向右数而得到的位数。

例如3.2、0.32、0.032和0.0032均为两位有效位数,为0.320三位有效位数,10.00为四位有效位数,12.490为五位有效位数。

1.3.3 非连续型数值(如个数、分数、倍数)是没有欠准数字的,其有效位数可视为无限多位;例如分子式“H2SO4”中的“2”和“4”是个数。

常数π、e和系数2等值的有效位数也可视为无限多位;含量测定项下“每1ml的XXXX滴定液(0.1mol/L)……”中的“0.1”为名义浓度,规格项下的“0.3g”或“1ml:25mg”中的“0.3”、“1”和“25”为标示量,其有效位数也均为无限多位;即在计算中,其有效位数应根据其他数值的最少有效位数而定。

有效数字和数值的修约及其运算1

有效数字和数值的修约及其运算1

有效数字的修约及其运算规则本规程系根据中国药典2015年版和国家标准GB 8170-2008《数值修约规则》制订,适用于药检工作中除生物检定统计法以外的各种测量或计算而得的数值。

有效数字:是指在分析工作中实际能够测量到的数字。

其中包括所有的准确数字和最后一位可疑数字。

保留有效数字的位数,受到测量仪器的精度和分析方法的准确度限制。

因此,有效数字不仅反应数值的大小,还反应了测量结果的准确度。

1.数字的俢约:根据有效数字的要求把多余数字的处理过程称为数字的俢约。

2.修约间隔修约值的最小数值单位。

注:修约间隔的数值一经确定,修约值即为该数值的整数倍。

例1:如指定修约间隔为0.1,修约值应在0.1的整数倍中选取,相当于将数值修约到一位小数。

例2:如指定修约间隔为100,修约值应在10的整数倍中选取,相当于将数值修约到“百”数位。

3. 2有效数字俢约规则:按照国家标准GB8170-2008《数字俢约规则》,“采用四舍六入五留双”的规则。

3.2.1被俢约的数字小于4或等于4时,则该数字舍去。

3.2.2被俢约的数字大于6或等于6时,则进1。

3.2.3被俢约的数字等于5时,若5后数字不为零,则进1;若5后无数字或零,则看5前一位数字,前一位是奇数则进1,是偶数则舍去。

3.2.4拟舍弃数字的最左一位数字为5,且其后无数字或皆为0时,若所保留的末位数字为奇数(1,3,5,7,9)则进一,即保留数字的末位数字加1;若所保留的末位数字为偶数((0,2,4,6,8),则舍去。

例如:将下列数据俢约为四位有效数字2.87435 2.8740.37426 0.37431.50250 1.5021.50150 1.5022.38351 2.3844.5245 4.5243.2.5负数修约时,先将它的绝对值按3.2.1~3.2.4的规定进行修约,然后在所得值前面加上负号。

例1:将下列数字修约到“十”数位:拟修约数值修约值-355 -36× 10(特定场合可写为-360)-325 -32 × 10(特定场合可写为-320)例2:将下列数字修约到三位小数,即修约间隔为10-3;拟修约数值修约值-0.036 5 -36 × 10-3(特定场合可写为-0. 036)3. 3不允许连续修约3.3.1拟修约数字应在确定修约间隔或指定修约数位后一次修约获得结果,不得多次按3. 2规则连续修约。

SMPA有效数字和数值修约及其运算规程

SMPA有效数字和数值修约及其运算规程

烟台正方制药有限公司GMP文件文件编码:SMP-08-011-A 原编码:文件名称:有效数字和数值的修约及其运算——单位职务/职称签名日期编制人年月日年月日年月日审核人年月日年月日年月日年月日年月日批准人年月日年月日发文质量部生效日期:年月日分发:质量副总经理、各部室(车间)有效数字和数值的修约及其运算1.目的:规范GMP文件有效数字和数值的修约及其运算。

2.适用范围:本公司生产工艺和质检工作(不含生物检定统计法)中的各种测量或计算而得的数值。

3.职责:副总经理、生产部经理、化验中心主任、全体化验中心化验员及车间人员均应详细了解有效数字和数值的修约及其运算,规范GMP文件有效数字和数值的修约及其运算。

4.内容:4.1 有效数字的基本概念4.1.1有效数字系指在数值计算中所能得到有实际意义的数值。

其最后一位数字欠准是允许的,这种由可靠数字和最后一位不确定数字组成的数值,即为有效数字。

最后一位数字的欠准程度通常只能是上下差1单位。

4.1.2 有效数字的定位(数位),是指确定欠准数字的位置。

这个位置确定后,其后面的数字均为无效数字。

欠准数字的位置可以是十进位的任何数位,用10n来表示:n可以是正整数,如n=1、101=10(十数位),n=2、102=100(百数位),……;n也可以是负数,如n=-l、10-1=0.1(十分位),n=-2、10-2=0.01 (百分位),……。

4.1.3 有效位数a. 在没有小数位且以若干个零结尾的数值中,有效位数系指从非零数字最左一位向右数得到的位数减去无效零(即仅为定位用的零)的个数。

例如35000中若有两个无效零,则为三位有效位数,应写作350×102;若有三个无效零,则为两位有效位数,应写作35×103。

b. 在其它十进位数中,有效数字系指从非零数字最左一位向右数而得到的位数。

例如3.2、0.32、0.032和0.0032均为两位有效位数,0.0320为三位有效位数、10.00为四位有效位数,12.490为五位有效位数。

有效数字修约和计算

有效数字修约和计算

练习: ➢ 0.23452、0.28350、0.55278、0.45500001、0.01500
两位有效数字:0.23、0.28、0.55、0.46、0.15 三位有效数字:0.235、0.284、0.553、0.455、0.0150
(3)只进不舍规则 在相对标准偏差(RSD)中采取“只进不舍”的规则,如0.162%,0.52%修约时
解析:
计算公式应为乘除运算,其中0.0408的有效数字位数最少,为三位有效数字, 以此为准进行进算(在运算过程中暂时多保留一位)。
0.0408÷1.004×100.0%=4.064%
因标准规定的限度为不得过4.0%,故将计算结果4.064%修约为4.1%,大于 4.0%,应判为不符合规定。(切忌不能以最后标准的有效位数为准则进行运算,运 算是应先按照运算规则修约计算后将计算结果修约到标准中所规定的有效位数,而 后进行判定。)
最后对计算结果进行修约,应只保留至百分位,故: 13.65 + 0.00823 + 1.633 = 13.65 + 0.008 + 1.633 = 15.291,修约为15.29
二、有效数字的运算法则
2、乘除法 许多数值相乘除时,所得积或商的相对误差必较任何一个数值的相对误差大,因
此相乘除时应以诸数值中相对误差最大(即有效位数最少)的数值为准,确定其他数值 在运算中保留的位数和决定计算结果的有效位数。
3、有效数字的修约规则
在多数情况下,测量数据本身并非最后的要求结果,一般需要经一系列运算后才能 获得所需的结果。在计算一组准确度不等(即有效数字位数不同)的数据之前,应先按 照确定了的有效数字将多余的数字修约或整化。 (1)四舍五入法则
如按照英、美、日药典方法修约时,按照四舍五入进舍即可。 (2)四舍六入五成双法则(源自我国科学技术委员会颁布的《数字修约规则》)

有效数字和数值的修约及其运算

有效数字和数值的修约及其运算

举例

例1:安乃近片重量差异
平均重量 0.30 g以下 0.30g及0.30g以上 重量差异限度 ±7.5% ±5%

安乃近片(**药厂,批号:******) (1)称量 称量瓶重+20片重 42.505(g) 称量瓶重 36.605(g) 20片 5.900(g) (2)平均片重5.900/20=0.295(g) (3) 重量差异限度 ±7.5%还是±5%?本品的平均片 重为0.295g,应按0.30g的重量差异限度±5%计 算。 (4)允许片重范围: 0.295 ±0.295× 5%=0.280~ 0.310(g)
1.1、有效数字系指在检验工作中所能得到有实际意义的数值。 其最后一位数字欠准是允许的(欠准程度只能是上下差1单 位),这种由可靠数字和最后一位不确定数字组成的数值, 即为有效数字。 1.2、有效数字的定位(数位),是指确定欠准数字的位置。这个 位置确定后,其后面的数字均为无效数字。欠准数字的位置 可以是十进位的任何位数,用10n来表示:n可以是正整数, 也可以是负数。 1.3、有效位数 1.3.1、在没有小数位且以若干个零结尾的数值中,有效位数 系指从非零数字最左一位向右数得到的位数减去无效零(即 仅为定位用的零)的个数。例如35000中若有两个无效零,则 为三位有效位数,应写作350×102或3.50×104;若有三个 无效零,则为两位有效数,应写作35×103或3.5×104。
4、注意事项
4.1、正确记录检测所得的数值 应根据取样量、量具的精度、检测方法的允许误差和标准中 的限度规定,确定数字的有效位数,检测值必须与测量的准 确度相符合,记录全部准确数字和一位欠准数字。 4.2、正确掌握和运用规则 不论是何种办法进行计算,都必须执行进舍规则和运算规则, 如用计算器进行计算,也应将计算结果经修约后再记录下来。 如由工作站出的数据,可按有效数字修约原则修约后判定。

药品有效数字、数字修约及运算法则管理规程

药品有效数字、数字修约及运算法则管理规程

目的:用于规范本公司的有效数字判断、数值修约及运算法则管理。

范围:适用于公司质量检验过程中的有效数字、数值修约及运算法则的管理。

职责:质量管理部。

依据:《药品生产质量管理规范》(2010年修订)第二百二十三条、《中国药典》2015年版。

内容:1有效数字的定义:有效数字就是实际能测到的数字。

有效数字的位数和分析过程所用的分析方法、测量方法、测量仪器的准确度有关。

我们可以把有效数字这样表示:有效数字=所有的可靠数字+一位可疑数字表示的含义:如果一个结果表示有效数字的位数不同,说明用的称量仪器的准确度不同。

2、有效数字中“0”的双重意义:作为普通数字使用或作为定位的标志。

2.1例如:滴定管读数为20.30毫升,两个0都是测量出来的数,算作普通数字,都是有效数字,这数据有效数字位数是四位。

改用“升”为单位,数据表示为0.02030升,前面两个0起定位作用,不是有效数字, 此数据是四位有效数字。

3非连续型数值(如个数、分数、倍数、名义浓度或标示量)是没有欠准数字的,其有效位数可视为无限多位。

例如分子式“H2S04”中的“2”和“4”是个数,含量测定项下“每1ml的××××滴定液(0.1mol/L)”中的“0.1”为名义浓度,规格项下的“0.76g”或“l00ml:25mg”中的“0.76”、“100”和“25”为标示量,其有效位数均为无限多位。

即在计算中,其有效位数应根据其他数值的最少有效位数而定。

4有效数字记录4.1所有数显的测量仪表,实际记录以显示的来记录。

4.2非数显的测量仪表(钢尺、卷尺、温度计、压差表、温湿度表、量筒、移液管等),读数时如果需要,须进行估读一位。

4.3 最小刻度是5的(包括0.5,0.05等),估读位的数值为1、2、3、4、6、7、8、9,例如:仪表指针在0.5与1之间,此时应估计为0.7,而不是0.75.因为0.75中7已估读,不应再估读至其下一位.5 数值修约规则:四舍六入五考虑,五后非零则进一,五后皆零视奇偶,五前为偶应舍去,五前为奇则进一,或只进不舍,不允许连续修约。

有效数字 数值修约及运算法则

有效数字 数值修约及运算法则

原子吸收分光光度法(P70)
供试品要求制备2份样品溶液,各测定3次, 测定的相对标准偏差(RSD)应不大于3%
石墨炉法可适当放宽
谢谢大家!
注意事项
4. 在判定药品质量是否符合规定 之前,应将全部数据根据有效数 字和数值修约规则进行运算,将 计算结果修约到标准中所规定的 有效位数,而后进行判定。
注意事项
例如: 异戊巴比妥钠的干燥失重,规定不得过4.0%,今
取样1.0042g,干燥后减失重量0.0408 g,请判 定是否符合规定? 本例为3个数值相乘除,其中0.0408的有效位数最 少,为三位有效数字,以此为准(在运算过程中暂 时多保留一位)。 0.0408÷1.004×100.0 % = 4.064% 因药典规定的限度为不得过4.0%,故将计算结果 4.064%修约到千分位为4.1%,大于4.0%,应判 为不符合规定(不得大于4.0%)。
注意事项
将上述规定的限度改为“不得大于4%”, 而其原始数据不变,则
0.0408÷1.004×100.0 % =
4.064%
4%
未超过4%的限度,应判为符合规定(不 得大于 4%)。
在实验中要求:
1. 正确地记录分析数据 2. 正确地选取用量和选用适当的分析仪器 3. 正确地表示分析结果 定量分析(滴定和重量分析)一般要求四位有
数值修约及其进舍规则
数值修约 是指对拟修约数值中超出需要保留位数时的
舍弃,根据舍弃学来保留最后一位数或最后 几位数。
数值修约及其进舍规则
进舍规则口诀:
四舍六入五考虑,五后非零则进一, 五后全零看五前,五前偶舍奇进一, 不论数字多少位,都要一次修约成。
注意:按英、美、日药典方法 修约时,按四舍五入

有效数字、数值修约及运算法则管理规程

有效数字、数值修约及运算法则管理规程

有效数字、数值修约及运算法则规程目的:建立有效数字和数值的修约及其运算管理规程,保证检验结果的准确性。

适用范围:适用于各种测量或计算而得的数值。

责任人:质量管理部主任、检验员内容:1 有效数字的基本概念1.1 有效数字系指在检验工作中所能得到有实际意义的数值。

其最后一位数字欠准是允许的,这种由可靠数字和最后一位不确定数字组成的数值,即为有效数字。

最后一位数字的欠准程度通常只能是上下差1单位。

1.2 有效数字的定位是指确定欠准数字的位置。

这个位置确定后,其后面的数字均为无效数字。

欠准数字的位置可以是十进位的任何位数,用10n来表示:n可以是正整数,也可以是负数。

1.3 有效位数1.3.1 在没有小数位且若干个零结尾的数值中,有效位数系指从非零数字最左一位向右数得到的位数减去无效零(即仅为定位用的零)的个数。

例如35000中若有两个无效零,则为三位有效位数,应写作3.50×104;若有三个无效零,则为两位有效位数,应写作3.5×104。

1.3.2 在其它十进位数中,有效数字系指从非零数字最左一位向右数而得到的位数。

例如3.2、0.32、0.032和0.0032均为两位有效位数,0.0320 为三位有效位数、10.00为四位有效数,12.490为五位有效位数。

1.3.3 非连续型数值(如个数、分数、倍数、名义浓度或标示量)是没有欠准数字的,其有效位数可视为无限多位;常数π、e和系数21/2等数值的有效位数也可视为是无限多位。

例如分子式“H2S04”中的“2”和“4”是个数,含量测定项下“每1ml的××××滴定液(0.1mol/L)”中的“1”为个数,“0.1”为名义浓度,其有效位数均为无限多位;规格项下的“0.3g”或“1ml :25mg”中的“0.3”、“1”和“25”的有效位数也均为无限多位。

即在计算中,其有效位数应根据其他数值的最少有效位数而定。

有效数字和数值的修约及其运算标准操作规程

有效数字和数值的修约及其运算标准操作规程

目的:规范检验中对数值的修约规定。

应用范围:适用于本公司药品检验中测量和计算。

编订依据:《中国药品检验标准操作规范》2010年版第520页。

内容:1 有效数字的基本概念1.1 有效数字系指在检验工作中所能得到有实际意义的数值。

其最后一位数字欠准是允许的,这种由可靠数字和最后一位不确定数字组成的数值,即为有效数字。

最后一位数字的欠准程度通常只能是上下差1单位。

1.2 有效数字的定位(数位)是指确定欠准数字的位置。

这个位置确定后,其后面的数字均无效数字。

欠准数字的位置可以是十进位的任何数位,用10n来表示:n可以是正整数,如n=1、101=10(十数位),n=2、102=100(百数位),……;n也可以是负数,如n=-1、10—1=0.1(十分位),n=-2、10—2=0.01(百分位),……。

1.3 有效位数1.3.1 在没有小数位且以若干个零结尾的数值中,有效位数系指从非零数字最左一位向右数得到的位数减去无效零(即仅为定位用的零)的个数。

例如35000中若有两个无效零,则为三位有效位数,应写作350×102;若有三个无效零,则为两位有效位数,应写作35×103或3.5×104。

1.3.2 在其它十进位数中,有效数字系指从非零数字最左一位向右数而得到的位数。

例子如3.2、0.32、0.032和0.0032均为两位有效位数,0.320为三位有效位数、10.00四位有效位数,12.490为五位有效位数。

1.3.3 非连续型数值(如个数、分数、倍数)是没有欠准数字的,其有效位数可视为无限多位;例如分子式“H2SO4”中的“2”和“4”是个数。

常数π、e和系数√2等数值的有效位数也可视为是无限多位;含量测定项下“每1ml的XXX滴定液(0.1mol/L)……”中的“0.1”为名义浓度,规格项下的“0.3g”、“1ml:25mg”中“0.3”、“1”和“25”为标示量,其有效位数也均为无限多位;即在计算中,其有效位数应根据其他数值的最少有效位数而定。

有效数字和数值的修约及其运算

有效数字和数值的修约及其运算

目的:规范标准溶液(滴定液)管理规程范围:适用于公司检验用标准溶液职责:质量管理部对本规程实施负责内容:本规程系根据国家标准GB8170—87《数值修约规程》制订,适用于检验工作中除生物检定统计法以外的各种测量或计算而得的数值。

1.有效数字的基本概念1.1. 有效数字系指在检验工作中所能得到有实际意义的数值。

其最后一位数字欠准是允许的,这种由可靠数字和最后一位不确定数字组成的数值,即为有效数字。

1.2. 有效数字的定位(数位),是指确定欠准数字的位置。

这个位置确定后,其后面的数字均为无效数字。

欠准数字的位置可以是十进位的任何位数,用10n来表示:n可以是正整数,如n=1、101=10(十数位),n=2、102=100(百数位);n也可以是负数,如n=-1、10-l=0.1(十分位),n=-2、10-2=0.01(百分位)。

1.3. 有效位数1.3.1. 在没有小数位且以若干个零结尾的数值中,有效位数系指从非零数字最左一位向右数得到的位数减去无效零(即仅为定位用的零)的个数。

例如35000中若有两个无效零,则为三位有效位数,应写作350×102或3.50×104;若有三个无效零,则为两位有效数,应写作35×103或3.5×104。

1.3.2. 在其它十进位数中,有效数字系指从非零数字最左一位向右数而得到的位数。

例如3.2、0.32、0.032和0.0032均为两位有效位数,0.320为三位有效位数、10.00为四位有效位数,12.490为五位有效位数。

1.3.3. 非连续型数值(如个数、分数、倍数、名义浓度或标示量)是没有欠准数字的,其有效位数可视为无限多位。

例如分子式“H2S04”中的“2”和“4”是个数;常数π、e和系数2等数值的有效位数也可视为是无限多位;含量测定项下“每1ml的XXXX滴定液(0.1mol/L)”中的“0.1”为名义浓度,规格项下的“0.3g”或“1ml”、“25mg”中的“0.3”、“1”和“25”为标示量,其有效位数也均为无限多位。

有效数字的运算及修约规则

有效数字的运算及修约规则

有效数字的运算及修约规则摘自《商品混凝土生产与应用技术》测试人员很疑惑。

既然有效数字表示一个数字的准确度,为什么检测规程在测定结果准确度时要表示准确度的小数位数,而不是保留几位有效数字?实际上,当规范精确到小数点后几位时,也是标明几位有效数字的,因为对于具体检测项目的检测结果,有效数字的位数是一定的。

所以有效数的理论在数字的准确性和有效数的运算上都是非常有用的。

(一)有效数字的运算及修约规则 2有效数字是指在检验工作中能得到的具有实际意义的数值,允许最后一位数字不准确。

这种由可靠数字和最后一个不确定数字组成的值就是有效数字。

有效数字(位数)的定位是指确定不准确数字的位置。

这个位置确定后,后面的数字都是无效数字。

例如,一支25ml的滴定管,其最小刻度为0.1ml,如果滴定管的体积介符于20.9ml到21.0ml之间,则需估计一位数字,读出20.97ml,这个7就是个欠准的数字,这个位置确定后,它有效位数就是4个,即使其后面还有数字也只是无效数字。

在没有小数位且以几个零结尾的数值中,有效位数是指从一个非零数字的最左边的数字到右边减去无效零(即仅用于定位的零)后得到的位数。

例如:35000,若有两个无效零,则为三位有效位数,应写作350×102或3.50×104;若有三个无效零,则为两位有效位数,应写作35×103或3.5×104。

在其他小数位数中,有效位是指从非零位的最左边一位向右边计数得到的位数,如3.2、0.32、0.032、0.0032为两位有效位;0.320是三个有效数字;10.00是四个有效数字;2.490是五个有效数字。

非连续型数值:(如个数、分数、倍数)是没有欠准数字的,其有效位数可视为无限多位。

例如,h2so4中的2和4是个数。

常数л和系数等数值的有效位数可视为无限多位。

每1ml某滴定液(0.1mol/l)中的0.1为名义浓度,规格项下的0.3g或:“1ml:25mg”中的“0.3”、“1”、“25”均为标示量,其有效位数,为无限多位。

有效数字和数值的修约及其运算

有效数字和数值的修约及其运算
3.1、“精密称定”系指称取重量应准确到所 取重量的0.1%,可根据称量选用分析天平或半 微量分析天平;“精密量取”应选用符合国家标 准的移液管,必要时应加以校正。
3.2、“称定”(或“量取”)系指称取的重 量(或量取的容量)应准确至所取重量(或 容量)的百分之一。
3.3、取用量为“约××”时,系指取用量不得 超过规定量的100%±10%。
3.4、取用量的精度未作特殊规定时,应根据其数值 的在效数位选用与之相应的量具;如规定量取5ml、 5.0 ml、或5.00ml时,则应分别选用5~10ml的量筒、 5~10ml的刻度吸管或5ml的移液管进行量取。
4、在判定药品质量是否符合规定之前,应将全部 数据根据数值修约规则进行运算,并根据《中国药 典》2010年版二部“凡例”第二十四条及国家标准 GB1250-89《极限数值的表示方法和判定方法》中 规定的“修约值比较法”,将计算结果修约到标准 中所规定的有效位,而后进行判定。
异 平均重量
0.30 g以下 0.30g及0.30g以上
重量差异限度 ±7.5% ±5%
安乃近片(**药厂,批号:******)
(1)称量 称量瓶重+20片重 42.505(g)
称量瓶重
36.605(g)
本例中3个数值相乘除,其中0.0408的在效位数最少,为 三位有效数字,以此为准(在运算中暂时多保留一位)。
0.0408÷1.004×100.0%=4.064%
因药典规定的限度为不得过4.0%,故将计算结果 4.064%修约到千分位4.1%,大于4.0%,应判为不符合 规定(不得大于4.0%)
如将上述规定改为”不得大于4%,”而其原始数据不变, 则将结果修约至百分位,得4%,未超过4%的限度,应 判为符合规定(不得大于4%).

有效数字修约

有效数字修约

有效数字修约
有效数字修约是指将一个数值修约为精确到特定位数的有效数字的过程。

有效数字是指一个数值中所有的数字,包括整数部分和小数部分的数字。

修约的规则根据数值的大小和精确度的要求有所不同,下面是常见的有效数字修约规则:
1. 四舍五入:当修约位数后的数字大于等于5时,将修约位的数字加1,然后舍去后面的所有数字。

例如,将
3.1456修约为两位有效数字时,结果为3.15。

2. 值的运算规则:在进行数值运算时,使用完整的数值进行计算,然后将结果修约为所需的有效数字。

例如,将
3.1456和2.789进行相加,然后修约为两位有效数字,结果为5.9。

3. 尾数的修约规则:当修约位后的数字大于5时,采取四舍六入五取偶的规则。

如果修约位后的数字等于5且其后还有非零数字,则向上舍入;如果修约位后的数字等于5且其后没有非零数字,如果修约位为奇数,则向上舍入;如果修约位为偶数,则向下舍入。

4. 科学记数法:对于很大或很小的数值,常用科学记数法表示。

在科学记数法中,有效数字的位数通常指的是有效数字的个数。

例如,1.23 × 10^4表示有效数字为三位。

总而言之,有效数字修约是根据数值的大小和精确度的要求,对数值进行舍入或触发特定规则进行修约的过程,以保持数值的合理精确度。

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有效数字和数值的修约及其运算本规程系根据中国药典2010年版凡例和国家标准GB 8170-2008《数值修约规则与极限数值的表示和判定》制订,适用于药检工作中除生物检定统计法以外的各种测量或计算而得的数值。

1.数值修约通过省略原数值的最后若干位数字,调整所保留的末位数字,使最后所得到的值最接近原数值的过程。

2.修约间隔确定修约保留位数的一种方法。

注:修约间隔的数值一经确定,修约值即为该数值的整数倍。

例1:如指定修约间隔为0.1,修约值应在0.1的整数倍中选取,相当于将数值修约到一位小数。

例2:如指定修约间隔为100,修约值应在100的整数倍中选取,相当于将数值修约到“百”数位。

2.3极限数值limiting values标准(或技术规范)中规定考核的以数量形式给出且符合该标准(或技术规范)要求的指标数值范围的界限值。

3数值修约规则3. 1确定修约间隔a)指定修约间隔为10-n(n为正整数),或指明将数值修约到n位小数;b)指定修约间隔为1,或指明将数值修约到“个”数位;c)指定修约间隔为10n (n为正整数),或指明将数值修约到10n数位,或指明将数值修约到“十”、“百”、“千”……数位。

3. 2进舍规则3.2.1拟舍弃数字的最左一位数字小于5,则舍去,保留其余各位数字不变。

例:将12. 149 8修约到个数位,得12;将12. 149 8修约到一位小数,得12.l。

3.2.2拟舍弃数字的最左一位数字大于5,则进一,即保留数字的末位数字加1.例:将1 268修约到“百”数位,得13 × 102(特定场合可写为1 300)。

注:本标准示例中,“特定场合”系指修约间隔明确时。

3.2.3拟舍弃数字的最左一位数字是5,且其后有非0数字时进一,即保留数字的末位数字加1。

例:将10. 500 2修约到个数位,得1。

3.2.4拟舍弃数字的最左一位数字为5,且其后无数字或皆为0时,若所保留的末位数字为奇数(1,3,5,7,9)则进一,即保留数字的末位数字加1;若所保留的末位数字为偶数((0,2,4,6,8),则舍去。

例1:修约间隔为0. 1 <或10-')拟修约数值修约值1. 050 10 × 10-1(特定场合可写成为1. 0)0.35 4×10-1(特定场合可写成为0. 4)例2:修约间隔为1 000(或103)拟修约数值修约值2 500 2 × 103(特定场合可写成为2 000)3 5004 × 103(特定场合可写成为4 000)3.2.5负数修约时,先将它的绝对值按3.2.1~3.2.4的规定进行修约,然后在所得值前面加上负号。

例1:将下列数字修约到“十”数位:拟修约数值修约值-355 -36× 10(特定场合可写为-360)-325 -32 × 10(特定场合可写为-320)例2:将下列数字修约到三位小数,即修约间隔为10-3;拟修约数值修约值-0.036 5 -36 × 10-3(特定场合可写为-0. 036)3. 3不允许连续修约3.3.1拟修约数字应在确定修约间隔或指定修约数位后一次修约获得结果,不得多次按3. 2规则连续修约。

例1:修约97. 46,修约间隔为1。

正确的做法:97.46→97;不正确的做法:97. 46→97.5→98 。

例2:修约15. 454 6,修约间隔为1。

正确的做法:15. 454 6→15;不正确的做法:15.454 6→15.455→15.46→15. 5→16。

3.3.2在具体实施中,有时测试与计算部门先将获得数值按指定的修约数位多一位或几位报出,而后由其他部门判定。

为避免产生连续修约的错误,应按下述步骤进行。

3.3.2.1报出数值最右的非零数字为5时,应在数值右上角加“+”或加“-”或不加符号,分别表明已进行过舍,进或未舍未进。

例:16. 50+表示实际值大于16. 50,经修约舍弃为16.50;16. 50-表示实际值小于16. 50,经修约进一为16. 50。

3.3.2.2如对报出值需进行修约,当拟舍弃数字的最左一位数字为5,且其后无数字或皆为零时,数值右上角有“十”者进一,有“一”者舍去,其他仍按3. 2的规定进行。

例1:将下列数字修约到个数位(报出值多留一位至一位小数)。

实测值报出值修约值15. 454 6 -15. 5一15-15.454 6 -15.5一-1516.520 3 16.5+17-16.520 3 -16.5+-1717.500 0 17.5 183.40.5单位修约与0.2单位修约在对数值进行修约时,若有必要,也可采用0.5单位修约或0.2单位修约。

3.4.10.5单位修约(半个单位修约)0. 5单位修约是指按指定修约间隔对拟修约的数值0. 5单位进行的修约。

0. 5单位修约方法如下:将拟修约数值X乘以2,按指定修约间隔对2X 依3.2的规定修约,所得数值(2X修约值)再除以2。

例:将下列数字修约到“个”数位的0.5单位修约。

拟修约数值X 2X 2X修约值X修约值60.25 120.50 120 60.060.38 120.76 121 60.560.28 120.56 121 60.5-60.75 -121.50 -122 -61.03.4.2 0.2单位修约0.2单位修约是指按指定修约间隔对拟修约的数值0.2单位进行的修约。

0.2单位修约方法如下:将拟修约数值X乘以5,按指定修约间隔对5X依3. 2的规定修约,所得数值(5X修约值)再除以5。

例:将下列数字修约到“百”数位的0. 2单位修约拟修约数值X 5X 5X修约值X修约值830 4 150 4 200 840842 4 210 4 200 840832 4 160 4 200 840-930 -4 650 -4 600 -9204 极限数值的表示和判定4.1 书写极限数值的一般原则4.1.1标准(或其他技术规范)中规定考核的以数量形式给出的指标或参数等,应当规定极限数值。

极限数值表示符合该标准要求的数值范围的界限值,它通过给出最小极限值和(或)最大极限值,或给出基本数值与极限偏差值等方式表达。

4.1.2标准中极限数值的表示形式及书写位数应适当,其有效数字应全部写出。

书写位数表示的精确程度,应能保证产品或其他标准化对象应有的性能和质量。

4. 2表示极限数值的用语4. 2. 1基本用语表达极限数值的基本用语及符号见表1。

表1表达极限数值的基本用语及符号注1: A为极限数值。

注2:允许采用以下习惯用语表达极限数值:a)“超过A",指数值大于A(>A);b)“不足A",指数值小于A(<A);c) "A及以上”或“至少A",指数值大于或等于A≥A);d) "A及以下”或“至多A",指数值小于或等于A(≤A)。

例1:钢中磷的残量<0.035% ,A=0.035%。

例2:钢丝绳抗拉强度≥22×102 (MPa),A=22×102 (MPa)。

4.2.1.1基本用语可以组合使用,表示极限值范围。

对特定的考核指标X,允许采用下列用语和符号(见表2)。

同一标准中一般只应使用一种符号表示方式。

表2对特定的考核指标X,允许采用的表达极限数值的组合用语及符号4.2.2带有极限偏差值的数值4.2.2.1基本数值A带有绝对极限上偏差值+b1和绝对极限下偏差值-b2,指从A-b2到A+b1,符合要求,记为A+b1-b2。

注:当b1=b2 =b时,A+b1-b2可简记为A士b。

例:80+2-1mm,指从79 mm到82 mm符合要求。

4.2.2.2基本数值A带有相对极限上偏差值+b1%和相对极限下偏差值-b2 %,指实测值或其计算值R对于A的相对偏差值〔(R-A)/A〕从-b2%到+b1% 符合要求,记为A+b1-b2%。

注:当b1=b2=b时,A+b1-b2%可记为A(1士b%)。

例:510Ω(1士5%),指实测值或其计算值R(Ω)对于510Ω的相对偏差值〔(R一510)/510」从-5%到+5%符合要求。

4.2.2.3对基本数值A,若极限上偏差值+b1和(或)极限下偏差值-b2使得A+b1,和(或)A-b2不符合要求,则应附加括号,写成A+b1-b2(不含b1和b2)或A+b1-b2(不含b1)、A+b1-b2 (不含b2 )。

例1: 80+2-1(不含2) mm,指从79 mm到接近但不足82 mm符合要求。

例2: 510Ω,(1士5%)(不含5%),指实测值或其计算值R(Ω)对于510Ω的相对偏差值〔(R-510)/510〕从-5%到接近但不足+5%符合要求。

4.3测定值或其计算值与标准规定的极限数值作比较的方法4.3.1总则4.3.1.1在判定测定值或其计算值是否符合标准要求时,应将测试所得的测定值或其计算值与标准规定的极限数值作比较,比较的方法可采用:a)全数值比较法;b)修约值比较法。

4.3.1.2当标准或有关文件中,若对极限数值(包括带有极限偏差值的数值)无特殊规定时,均应使用全数值比较法。

如规定采用修约值比较法,应在标准中加以说明。

4.3.1.3若标准或有关文件规定了使用其中一种比较方法时,一经确定,不得改动。

4.3.2全数值比较法将测试所得的测定值或计算值不经修约处理(或虽经修约处理,但应标明它是经舍、进或未进未舍而得),用该数值与规定的极限数值作比较,只要超出极限数值规定的范围(不论超出程度大小),都判定为不符合要求。

示例见表3。

4.3.3修约值比较法4.3.3. 1将测定值或其计算值进行修约,修约数位应与规定的极限数值数位一致。

当测试或计算精度允许时,应先将获得的数值按指定的修约数位多一位或几位报出,然后按3.2的程序修约至规定的数位。

4.3.3.2将修约后的数值与规定的极限数值进行比较,只要超出极限数值规定的范围(不论超出程度大小),都判定为不符合要求。

示例见表3a表3全数值比较法和修约值比较法的示例与比较4.3.4两种判定方法的比较对测定值或其计算值与规定的极限数值在不同情形用全数值比较法和修约值比较法的比较结果的示例见表3。

对同样的极限数值,若它本身符合要求,则全数值比较法比修约值比较法相对较严格。

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