新GSP岗位职责
最新版GSP单体药店岗位职责
最新版GSP单体药店岗位职责单体药店岗位职责是指在药店经营管理中，不同职位的人员所应承担的具体职责和工作内容。
随着医药行业的发展，单体药店的运营模式也在不断创新和完善，导致岗位职责也有所变化。
以下是最新版GSP单体药店岗位职责的详细说明：1.药剂师：-负责药品的采购、验收、储存和配送等相关工作；-负责医疗机构的药品管理工作，包括药品的选择、配方、制剂等；-参与药品的研发和新药临床试验工作；-监督和检查药品的合理使用，预防药物滥用和药物不良反应；-参与药品信息的管理和维护；-参与药品质量管理体系的建设和质量检验工作。
2.采购人员：-负责向供应商进行药品的采购和谈判；-协调和管理供应商的交货和供货周期；-根据销售情况和库存量进行药品的补货和调拨；-检查和验收所购药品的质量和数量；-跟踪药品市场行情，研究药品价格波动和流通情况。
3.销售人员：-完成药品销售任务，达到销售目标；-负责顾客的用药指导和药品的使用说明；-维护并积极开发新客户，提高客户满意度；-协助管理人员进行市场调研和销售分析工作。
4.库房管理员：-负责药品的安全储存和分类管理；-定期对库存药品进行盘点和整理；-负责入库和出库药品的登记和记录；-配合销售人员进行药品的调拨和补货；-确保库房的清洁和整齐，保持药品的良好状态；-负责报废药品的处理和销毁。
5.质量管理人员：-负责建立和维护药品质量管理体系；-实施药品的质量控制和质量评价；-跟踪和监督药品质量风险，制定相应的控制措施；-审核并编制药品质量监测计划和检验标准；-协调和配合相关部门进行药品质量事故的处理。
以上是最新版GSP单体药店岗位职责的详细说明，通过各个岗位之间的合作与协调，能够有效地保证单体药店的运营和服务质量，为顾客提供优质的药品和服务。
GSP质量管理员岗位职责
1.目的: 为规范企业的质量管理工作, 保证药品质量。
2.依据: 《药品经营质量管理规范》。
3.适用范围: 适用于质量管理人员。
4、责任: 质量管理人员对本职责的实施负责。
5.工作内容:
5.1 贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和政策, 积极推行GSP在企业的施行。
5.2 负责起草企业药品质量管理制度, 并指导、督促质量管理制度的执行。
5.3 负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。
5.4 负责对供货单位及其销售人员资格证明以及所采购药品的合法性审核。
5.5 负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
5.6 协助开展对企业职工药品质量管理知识的继续教育或培训和企业内部其他的继续教育或培训。
5.7 负责质量不合格药品、假劣药品、药品不良反应的审核, 对不合格药品提出处理意见并对处理过程实施监督。
5.8 负责药品验收的管理, 负责指导和监督药品采购、储存、陈列、销售等环节中的质量工作。
5.9 负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护。
5.10 负责组织计量器具的校准及检定工作。
5.11 指导并监督药学服务工作。
GSP认证岗位职责任职要求
GSP认证岗位职责任职要求GSP（Good Supply Practice）认证是指对药品供应链管理的一种质量保证体系。
在完成GSP认证的过程中，需要有专门负责GSP相关工作的岗位，下面是GSP认证岗位的职责和任职要求。
一、GSP认证岗位职责：1.负责组织制定公司的GSP管理制度和GSP操作规程，确保公司的供应链管理符合国家和行业的相关法律法规和标准要求；2.对公司的供应商进行评估和审查，确保供应商的资质符合GSP认证的要求，并与供应商建立和维护良好的合作关系；3.对公司的仓储、配送和运输等环节进行监督和管理，确保药品的质量和安全；4.负责药品的交接和库存管理，确保药品的流通记录真实、准确和完整；5.负责组织和开展内部GSP培训，提高员工的意识和素质，确保员工能够正确操作和管理药品供应链；6.协助公司进行GSP认证的准备工作，包括审核和整改，确保公司能够顺利通过GSP认证；7.掌握行业的最新政策和标准，及时调整和改进公司的GSP管理体系。
二、GSP认证岗位任职要求：1.具备药学、药品供应链管理、物流管理等相关专业的本科以上学历；2.具备一定的GSP认证工作经验，熟悉GSP管理体系和相关法律法规；3.具备较强的沟通协调能力和团队合作精神，能够良好地与供应商和内部各部门进行协作；4.具备较强的组织能力和计划能力，能够独立组织和管理GSP认证工作；5.具备较强的数据分析和问题解决能力，能够及时发现和解决风险和问题；6.熟练使用办公软件和业务系统，能够高效地进行文档管理和数据分析；7.具备良好的职业道德和团队合作精神，能够积极主动地完成工作任务；8.具备一定的英语水平，能够阅读和理解相关的英文文献和标准文件。
总之，GSP认证岗位需要具备相关专业知识和工作经验，能够独立组织和管理GSP认证工作，具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，能够及时发现和解决问题，具备较强的数据分析能力和英语水平。
同时，对药品质量和安全有高度的责任感，能够严格遵守相关法律法规和标准要求。
药店的岗位职责gsp
药店的岗位职责gsp药店的岗位职责GSP（Good Storage Practice）主要包括以下几个方面：1. 药品存储管理：药店的主要职责之一是负责对药品进行妥善的存储管理，确保药品的质量和安全。
GSP要求药店建立合适的库房和储存条件，定期检查和维护库房环境，包括温度、湿度、光照等因素的控制。
同时，要对药品进行分类储存，避免不同性质的药品混合存放，确保药品的有效期和质量不受影响。
2. 药品采购与供应管理：药店的药品采购与供应管理是其重要的职责之一。
GSP 要求药店建立健全的药品采购程序和供应商管理制度，确保药品的质量和合规性。
药店要严格执行药品采购程序，包括编制采购计划、选择合格的供应商、签订合同、验收药品等。
同时，药店还要保持与供应商的密切联系，及时了解供应市场的动态，确保药品的供应充足和价格合理。
3. 质量管理：GSP要求药店建立完善的质量管理制度，保证药品的质量符合相关法规和标准。
药店要制定并执行相关的质量控制程序，包括药品的验收、检验、保质期的管理以及药品的退换货等。
同时，药店还要加强对药品的质量追溯，建立健全的药品档案和记录，确保药品的来源可追溯和溯源。
4. 仓库管理：药店的仓库管理是GSP的重要内容之一。
药店要建立规范的仓库管理制度，包括仓库的布局、货物的摆放、库存的管理等。
药店要定期进行盘点、清点和分类整理，确保药品的可追溯性和正常运转。
同时，药店还要加强对仓库环境的检测和维护，防止污染、渗漏等事故的发生。
5. 库存管理：药店要合理管理药品的库存，根据销售和需求合理采购、配送和销售药品，避免过多或过少的库存。
药店要建立库存管理制度，包括库存的监控、预警、调整和报废等方面。
同时，药店还要对药品的有效期进行管理，确保过期药品及时报废。
6. 客户服务：药店的客户服务是其重要的职责之一。
药店要通过提供专业、优质的服务来满足客户的需求。
药店的药师和销售人员要具备专业的知识和技能，能够为客户提供正确的用药指导和咨询。
新版GSP最新岗位职责设置规范
12.对相关设施设备，组织有关部门进行验证、校准。
13.负责药品召回的管理。
14.负责药品不良反应的报告。
15.组织质量管理体系的内审和风险评估，制定企业质量管理制度考核办法，并组织实施考核。
16.组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价。
日期
批准人
批准日期
执行日期
分发部门
公司各部门
职
责
及
工
作
内
容
1.负责做好行政事务性工作，包括考勤、人事、财务、治安、保卫、消防、卫生劳动、节假日值班安排、离退休人员慰问以及办公用用品的申报、领取、购置、报修等管理工作。
2.负责做好处内外各种会议的会务工作。
3.按照领导要求，做好会议记录，协助领导贯彻落实会议确定的各项工作任务。
1.质量部管理岗位规范HTHT-GWZZ-001-2014-01
2.信息管理岗位规范HTHT-GWZZ-002-2014-01
3.办公室管理岗位规范HTHT-GWZZ-003-2014-01
4.采购部管理岗位规范HTHT-GWZZ-004-2014-01
5.销售部管理岗位规范HTHT-GWZZ-005-2014-01
2.按公司制定的《采购药品管理制度》、《药品进货控制程序》的要求，搞好药品采购工作。
3.采购中涉及的首营企业、首营品种，应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准。必要时应当组织实地考察，对供货单位质量管理体系进行评价。
4.每月编制购进计划，购进计划必须经质量部审核，经分管质量负责人审批后实施采购。
23.负责对药品运输质量和数量全过程的管理。
2024版GSP单体药店质量管理制度及岗位职责及操作规程
2024版GSP单体药店质量管理制度及岗位职责及操作规程质量管理制度：一、质量方针：以“服务至上，质量第一，安全为本，诚信经营”为质量方针，确保药品安全和服务质量，提高客户满意度。
二、质量目标：1.定期对药品进行质量检查和调查，确保保质期内的药品质量符合标准。
2.提供优质服务，提高顾客满意度达到90%以上。
3.强化员工培训，提高员工素质和服务水平。
三、质量管理职责：1.店长：负责实施质量管理及品质监控工作，督促员工按照规定执行。
2.药师：负责药品的质量管理、储存和调拨工作，确保药品安全。
3.药品验收员：负责对进货药品进行验收，确保药品质量符合标准。
5.仓库管理员：负责仓库管理，保证药品储存环境卫生干净。
6.清洁工：负责店铺的清洁卫生工作，保持店内的整洁。
四、操作规程：1.药品储存：（1）药品应按照要求分类存放，保持干燥通风，避免阳光直射。
（2）定期检查药品保质期，及时处理过期药品。
（3）遵守药品储存温度要求，定期测量储存环境温度。
2.药品验收：（1）接收进货药品时，需核对货品清单和实物，确保与订单一致。
（2）仔细检查药品包装和质量标识，排除破损或不合格品。
（3）对于有疑问的药品，及时向药师或店长求证。
3.客户服务：（1）主动向顾客提供帮助和服务，礼貌接待客户。
（3）对于不懂的问题，及时请教上级领导或药师。
4.店铺清洁：（1）定期进行店铺清洁和卫生消毒工作。
（2）保持店内整洁有序，避免杂物堆放。
（3）遵守卫生标准，确保店面环境清洁整洁。
通过严格执行质量管理制度和规程，提高药店服务质量，确保药品安全，增强药店的市场竞争力和品牌知名度。
同时，持续改进，不断提高服务水平，提升顾客满意度，赢得顾客的信任和好评。
(岗位职责)新GSP岗位职责
(岗位职责)新GSP岗位职责
新GSP岗位职责。
岗位名称，GSP（全球供应商管理）专员。
岗位职责：
1. 负责全球供应商的管理和协调工作，包括与供应商的合同管理、供应链管理和供应商绩效评估等工作。
2. 负责与供应商进行沟通和协商，解决供应商相关问题，确保供应商的合作顺利进行。
3. 负责监督供应商的产品质量和交货时间，及时发现并解决供应商的质量问题和交货延迟问题。
4. 负责与公司内部各部门进行沟通和协调，确保供应链的畅通和供应商管理工作的顺利进行。
5. 负责制定和执行全球供应商管理的相关政策和流程，确保供
应商管理工作符合公司的战略目标和法律法规要求。
6. 负责定期对供应商进行绩效评估和考核，对供应商的绩效进行分析和总结，提出改进建议并推动改进措施的实施。
7. 负责制定和执行供应商风险管理计划，及时发现并应对可能影响供应商合作关系的风险。
8. 负责建立和维护供应商档案和数据库，确保供应商信息的准确性和完整性。
以上就是新GSP岗位的职责要求，希望能够找到合适的人选来担任这一重要职位。
(岗位职责)新GSP岗位职责
(岗位职责)新GSP岗位职责
新GSP岗位职责。
岗位名称，GSP（Good Storage Practice）主管。
岗位职责：
1. 负责制定和执行公司的GSP标准，确保仓储环境符合相关法
规和标准要求。
2. 确保仓库内的货物存储和处理符合GSP标准，包括货物分类、包装、标识和储存条件等。
3. 负责监督和指导仓库员工，确保他们遵守GSP标准，进行相
关培训和教育。
4. 定期检查仓库设施和设备，确保其符合GSP标准，并及时处
理发现的问题。
5. 负责与相关部门沟通协调，确保仓储环境符合GSP标准，包
括与质量管理部门、物流部门和采购部门等的沟通。
6. 参与公司的GSP审核和审计工作，协助相关部门完善GSP管理体系，提出改进建议并跟进实施。
7. 负责处理仓库内的GSP相关投诉和事故，及时报告并采取有效措施进行处理和改进。
8. 研究GSP管理的最新发展趋势和法规要求，不断完善公司的GSP管理体系，提高仓储环境的质量和安全性。
以上岗位职责仅供参考，具体岗位职责以公司要求为准。
新版gsp养护员岗位职责(共5篇)
新版gsp养护员岗位职责〔共5篇〕第1篇：新版GSP养护员岗位职责养护员岗位职责养护员岗位职责1、坚持“质量第一”的原那么，在质量管理部的技术指导下，详细负责在库药品的养护和质量检查工作；2、对药品养护质量负直接责任；3、坚持“预防为主”的原那么，按照药品质量特性和库房条件、外部环境，采取正确有效的养护措施对药品进展养护，确保药品在库储存质量；4、负责对库存药品定期进展循环质量养护检查，库存药品每月养护一次，并做好养护检查记录、建立养护档案；5、对由于异常原因可能出现问题的药品，易变质药品，已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品，应加强养护；6、结合库存养护管理的实际，确定重点养护品种；7、养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停发货，同时报质量管理部处理；8、指导并配合保管员做好库房温湿度管理工作，每日上午，下午各定时对温湿度作记录；9、负责对保管、养护仪器设备的管理，维护工作，建立仪器设备管理档案；10、正确使用养护、保管、计量设备，并定期检查保养，做好计量检定记录，确保正常运行；11、每月汇总、分析^p 和上报养护检查、近效期或长时间储存药品的质量信息；12、自觉学习药品业务知识，进步养护工作技能。
第2篇：养护员岗位职责养护员的岗位职责的养护和质量检查工作；1、坚持“质量第一”的原那么，在质管员的技术指导下，详细负责在库药品2、负责对库存药品定期进展循环质量养护质检查，一般药品每季一次，重点养护品种增加检查次数〔每月一次〕，并做好养护检查记录；3、对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品，应缩短养护检查周期，加强养护。
4、养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停发货，同时报质量管理员处理；5、做好药品的效期管理工作，6个月内近效期药品按月填写效期催报表；6、指导并配合保管员做好库房温湿度监测管理工作，每日上、下午定时各一次对库房温湿度作记录。
(岗位职责)新GSP岗位职责
(岗位职责)新GSP岗位职责职位概述：新GSP（全球供应商管理）岗位是一个关键的职位，负责监督和管理公司的全球供应商，确保他们符合公司的标准和要求。
该职位需要与供应商建立良好的合作关系，并确保供应链的可持续性和质量。
岗位职责：1. 管理供应商关系，负责与全球供应商建立和维护良好的合作关系。
与供应商保持密切联系，了解他们的需求和问题，并及时解决。
确保供应商按时交付产品和服务，以满足公司的需求。
2. 监督供应商合规性，负责监督供应商的合规性，包括符合法律法规、质量标准和公司的道德标准。
与供应商合作，确保他们遵守公司的政策和要求，包括环境、健康和安全。
3. 供应链可持续性管理，负责评估和管理供应链的可持续性。
与供应商合作，确保他们采取可持续的经营实践，包括减少环境影响、提高能源效率和推动社会责任。
制定并执行供应链可持续性战略，以确保公司的可持续发展。
4. 品质管理，负责监督和管理供应商的产品和服务质量。
与供应商合作，确保他们提供符合公司要求的高质量产品和服务。
制定和执行供应商质量管理计划，包括质量审核、培训和改进措施。
5. 数据分析和报告，负责收集、分析和报告与供应商相关的数据。
监测供应商绩效，并提供有关供应商绩效和改进机会的报告。
根据数据分析结果，制定和执行相应的改进计划。
6. 团队合作，与公司内部的其他部门密切合作，包括采购、质量控制、运营等部门。
与团队合作，确保供应链的顺畅运作和高效管理。
7. 持续改进，不断寻求改进供应商管理流程和实践。
参与公司的持续改进项目，提出建议并推动改进措施的执行。
8. 培训和发展，负责供应商管理团队的培训和发展。
提供必要的培训和指导，以提高团队的能力和专业知识。
以上是新GSP岗位的职责概述。
这个岗位的目标是确保公司与供应商之间的合作和关系良好，并管理供应链的可持续性和质量。
这需要对供应商进行监督和合规性管理，并与内部团队密切合作，以实现公司的战略目标。
(岗位职责)新GSP岗位职责
(岗位职责)新GSP岗位职责
新GSP岗位职责。
职位名称，GSP（全球供应商合规）专员。
工作地点，公司总部。
岗位职责：
1. 负责全球供应商的合规审查，包括但不限于供应商的注册、资质审核、合规文件的收集和管理等工作；
2. 负责建立和维护供应商合规档案，确保供应商信息的准确性和完整性；
3. 协助建立和完善供应商合规管理制度和流程，提高供应商合规管理的效率和规范性；
4. 协助进行供应商的合规风险评估和监控，及时发现和解决供应商合规风险；
5. 协助开展供应商的合规培训和教育，提高供应商的合规意识和水平；
6. 协助处理供应商的合规投诉和纠纷，保障公司的合规利益。
任职要求：
1. 本科及以上学历，工商管理、法律、供应链管理等相关专业优先；
2. 具备较强的合规意识和风险意识，熟悉供应商合规管理相关法律法规；
3. 具备较强的沟通能力和团队合作精神，能够协调处理供应商合规事务；
4. 具备较强的数据分析能力和问题解决能力，能够快速准确地处理合规相关数据和信息；
5. 具备一定的英语听说读写能力，能够进行基本的英文合规文件的阅读和撰写。
本岗位为公司新设岗位，欢迎有意向的应聘者积极投递简历，我们将提供具有竞争力的薪酬和广阔的发展空间。
新版gsp质量职责
质量职责目录1.企业负责人质量职责2.质量负责人职责3.质量管理员质量职责4.质量验收员职责5.质量养护员职责6.业务购进人员职责7.处方审核、调配职责8.营业员职责1. 贯彻、执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等有关法律、法规，确保企业依法经营，保证消费者用药的安全、有效、及时、方便。
2. 坚持“质量第一”的观念，组织本企业员工学习法律法规，执行药店的质量管理制度，加强质量管理工作，对药店的质量管理工作负领导责任。
3. 组织、监促相关人员建立和完善各项规章制度，并负责签发质量管理制度。
4. 督促质量管理工作的落实，保证质量管理人员有效行使职权。
5. 主持质量管理制度的检查与考核工作，督促、检查各岗位履行质量职责，监督质量管理制度的落实、执行。
6. 对药店的药品质量全面负责，严格把好药品质量关，保证药店销售质量合格的药品，绝不销售假冒伪劣药品及质量不合格药品，有效行使质量否决权。
8. 执行药店规范化管理，抓好药店的服务质量管理，负责处理顾客的服务投诉。
9. 负责药店的环境卫生管理，为顾客提供优美舒适、清洁卫生的购物环境。
10.对药店经营管理工作负责，对因人为引起药品质量损失按药店有关规定处理。
1.在总经理的直接领导下，分管质量管理工作，带领企业全体员工认真学习并贯彻执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律、法规、落实企业的各项规章制度及岗位职责；2.加强企业的全面质量管理工作，对公司的质量管理工作进行监督、指导、协调，有效实施质量否决权；3.负责组织制定和修订各项质量管理制度，实施和维护公司质量管理制度的有效运行，主持质量管理制度的检查与考核工作，负责向总经理报告质量管理工作的执行情况；4.定期组织召开质量分析会，及时掌握质量管理工作动态，研究解决有关质量问题；5.负责对首营企业、首营品种质量审批；6.负责协调部门之间质量管理工作的有效开展；7.主管质量方面培训教育工作的实施；8.研究、部署、检查质量管理工作，对质量工作奖励提出建议，并根据总经理的授权，具体实施质量奖惩。
单体零售药店新版GSP管理制度职责操作规程文件
单体零售药店新版GSP管理制度职责操作规程文件以下是单体零售药店新版GSP管理制度职责操作规程文件：一、总则为了规范单体零售药店的经营行为，提高管理水平和服务质量，本草医药管理公司制定了单体零售药店新版GSP管理制度，明确相关人员的职责和操作规程，确保实施有效。
二、职责1、药店店长负责(1) 对经营行为的合法性、规范性负责，确保经营符合 GSP 要求；(2) 制定和修改 GSP 管理制度，做好信息记录和档案管理；(3) 安排有关人员参加 GSP相关培训并进行考核；(4) 负责药品的采购，确保药品安全、质量合格；(5) 监督 GSP 的实施情况并制订监督检查计划和检查结果处理；(6) 负责卫生消毒、环境卫生等方面的工作。
2、药师负责(1) 进行药品批发和零售管理，确保药品营业执照、药品经营许可证、医疗器械经营许可证、职业资格证书等手续齐全；(2) 配发药品时仔细核对处方、药品批准文号是否齐全、药品来源是否合法、有效期是否符合要求等；(3) 负责药品库存管理，确保药品质量，避免过期药品滞销；(4) 定期或不定期地对库存药品进行复核；(5) 按照制度、程序进行药品质量和药品库存的检查。
3、药品管理员负责(1) 储存和保管药品的质量和完整性；(2) 对药品的供货、配货、销售等过程进行监督和检查；(3) 药品检查工作，对新进库存的药品进行检查；(4) 要求采购方及批发商提供验货证明，药品商品批准文号的真实性；(5) 定期对药品库房进行清理、消杀、保养等工作，保持药品库房的清洁卫生。
三、操作规程1、采购(1) 避免采用低价或劣质药品，确保采用合法渠道，保证质量；(2) 避免在未取得药品经营许可证前擅自采购药品；(3) 在采购之前一定要全面了解该药品的来源，药品的有效期等方面的情况，在采购时出具合法证明；(4) 采购记录中应详细记录有关信息，如采购时间、药品名称、产地、厂家、规格、批号、数量、价格、经办人等，存入药品库的时候要进行商品批准文号查验并盖章。
gsp岗位职责
gsp岗位职责GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》，下面是为小伙伴们带来的gsp岗位职责【最新7篇】，希望能够给小伙伴们的写作带来肯定的启发。
gsp岗位职责篇一1、负责本机构日常的会计核算，如：非车险业务的实收销数工作等；2、负责对全辖全部报销凭证的原始票据、合同、签报等资料真实性、合法性和完整性的初核，确保上交的。
会计原始凭证完整、齐全；3、负责对全辖银行与现金出纳工作，按月编制银行余额调整表和现金盘点表；4、负责全辖各项税务事项；5、负责协调和统筹全辖全部对外财务信息的报送，包含监管机构、税务及行业协会等；6、负责对全辖固定资产的管理，包含卡片录入、实物盘点等。
gsp岗位职责篇二1、在院长领导下负责本科室全面工作。
2、负责全院医疗设备的管理、维护和修理、计划上报、供应、计量检定、检修、报损、咨询等工作。
3、常常深入科室，了解使用、维护和修理、需求、供应等方面存在的。
问题，并及时进行改进和解决。
4、了解、收集国内外医疗器械方面的信息和动态，为医院采购设备当好参谋，提出建议及可行性论证报告，订立采购计划等。
5、协调科室内设备维护和修理工程师、技师、技术员、库房保管及与院内其他科室的工作，并进行检查和监督。
6、负责订立科室年度工作计划，人员培训等方面的事宜。
7、负责科室政治学习、业务学习、劳动纪律、落实医院各项规章制度的执行情况。
8、负责做好医疗器械的登记，统计工作。
9、做好购入设备，仪器的验收工作，并建立宝贵仪器管理和使用制度。
督促操作人员严格按规程使用，充分发挥仪器的效能。
10、负责完成院长临时交办的其他工作。
gsp岗位职责篇三一、按出库凭证一次复核出库医疗器械实物，做到数量准确、质量完好、包装坚固，标识清楚，把好医疗器械出入库关。
二、对发出医疗器械，复核员要凭单认真核对品名、规格型号、数量、生产厂家、生产批号、有效期、质量情形等。
坚持“先进先出、近期先出和按批号发货的。
新版GSP药品企业各岗位职责
一、企业负责人是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理。
二、保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品。
三、建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。
四、定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审。
五、坚持质量第一的原则，在经营中落实质量否决权。
六、主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进。
七、签发质量管理体系文件。
八、协调和处理部门之间，从业人员之间的利益关系，培育企业团队精神。
九、主持制定和组织实施企业发展规划，人才发展规划和企业重大决策。
十、任命各部门负责人。
一、在法定代表人的授权下、企业负责人的直接领导下，分管质量管理工作，兼任公司质量管理受权人。
二、质量负责人由公司高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。
三、组织建立和完善本企业经营质量管理体系，对该体系进行监控，确保其有效运行。
四、定期对本企业经营质量管理体系进行监督检查，检查结果直接上报所在地食品药品监管部门。
五、对企业购进、储存、销售、运输过程中涉及的可能影响产品质量等问题行使决定权。
六、对企业的购销资质证明文件、产品标签说明书、合同、票据、汇款单位、产品来源及真伪等进行审查和甄别。
七、受权人在行使职权时，企业其他人员必须予以配合和服从。
八、审核质量管理制度，组织对各项质量管理制度执行情况的检查与考核。
九、负责对首营企业和首营品种的质量审批。
一、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范。
二、组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行。
三、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理。
四、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案。
(岗位职责)新GSP岗位职责
(岗位职责)新GSP岗位职责英文回答：As a new Graduate Safety Professional (GSP), I am responsible for ensuring the safety of our workplace and employees. My duties include:Conducting safety inspections and audits to identify and mitigate potential hazards。
Developing and implementing safety policies and procedures。
Providing safety training to employees。
Investigating accidents and incidents。
Maintaining records of safety inspections, audits, and investigations。
Staying up-to-date on the latest safety regulations and best practices。
For example, as a GSP, I recently conducted a safety inspection of our warehouse. During the inspection, I identified several potential hazards, including:Blocked exits。
Improperly stored chemicals。
Unsecured equipment。
I worked with the warehouse manager to develop and implement corrective actions to address these hazards. I also provided safety training to the warehouse employees on how to identify and avoid potential hazards.中文回答：作为一名新任命的GSP，我职责如下：进行安全检查和审核，识别并消除潜在的隐患。
2020年(岗位职责)新GSP岗位职责
2020年(岗位职责)新GSP岗位职责
作为新GSP（全球质量与合规）岗位的职责，您将负责确保公司产品的全球质量与合规标准符合当地法律法规和行业标准。
您将与跨部门团队合作，包括研发、生产、采购、销售和市场部门，以确保产品的质量和合规性。
您的职责将包括但不限于以下几点：
1. 确保产品的质量符合全球标准，包括但不限于ISO、FDA、CE等认证标准；
2. 确保产品的合规性符合当地法律法规，包括但不限于注册、报告、标签和包装要求；
3. 管理和维护公司的质量管理体系，包括审核、培训、文件管理和记录保存；
4. 参与新产品开发过程，提供质量与合规方面的建议和支持；
5. 协助处理客户投诉和质量问题，进行调查和改进措施；
6. 与供应商合作，确保原材料和外包装的质量和合规性；
7. 参与公司内部和外部的审核和验厂工作，确保公司的质量与合规标准得到有效执行。
我们期待您具有扎实的质量和合规背景，熟悉全球质量与合规标准和法规要求。
您需要具备良好的团队合作能力和沟通能力，能够与不同部门和不同文化背景的人合作。
同时，您需要具备解决问题的能力和决策能力，能够在复杂的情况下做出正确的决策。
希望您能够为公司的质量与合规工作做出积极的贡献，确保公司产品的质量和合规性达到最高水平。
新版GSP岗位职责
文件编号: YHYY—QD-2015版本状态：2015年版受控状态：重庆××医药有限公司药品经营质量管理职责2015年月日批准2015年月日执行重庆××医药有限公司发布质量管理职责目录重庆××医药有限公司文件质量管理部职责1.职责概述负责根据本公司质量方针与目标，组织建立和运行公司质量管理体系，并进行经营管理服务过程中各项流程的改进、实施和控制,保证药品和服务质量。
2.工作职责内容2.1负责督促本公司相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规和《药品经营质量管理规范(2012年版）》及其附录;2。
2负责组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行；2.3负责对供货单位及销售人员和购进药品的合法性、购货单位及采购人员的合法性资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；2。
4负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；2。
5负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；2。
6负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督；2。
7负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；第1页／共2页2。
8负责假劣药品的报告；2。
9负责药品质量查询工作；2.10负责指导设定计算机系统质量控制功能；2.11负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新；2。
12负责组织参与仓储运输部门相关设施设备验证和校准工作;2。
13负责对含特殊药品复方制剂药品按公司文件规定执行，专人负责监督管理，并负责在来货随货同行单上和销售凭证回执上签字及日期。
2。
14负责按公司有关规定实行报告制度，应向所在地区县食品药品监督管理部门报告含特殊药品复方制剂药品的经营有关情况,报告内容包括公司所经营含特殊药品复方制剂药品的产品名称、生产厂家，供货单位及其销售人员,购货单位及其采购人员等。
2.15负责按有关规定指定一名质量管理人员专人负责含特殊药品复方制剂药品经营的监督管理,并组织每半年对公司含特殊药品复方制剂购销人员进行一次审计，切实加强含特殊药品复方制剂采购和销售行为的日常监控管理工作。
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目录一、总经理的岗位质量职责二、质量负责人的岗位质量职责三、质量管理部部长的岗位质量职责四、采购部主管的岗位质量职责五、销售部主管的岗位质量职责六、仓储部主管的岗位质量职责七、物流部主管的岗位质量职责八、质量管理员的岗位质量职责九、质量验收员的岗位质量职责十、保管员的岗位质量职责十一、养护员的岗位质量职责十二、销售员的岗位质量职责十三、复核员的岗位质量职责十四、收货员的岗位质量职责十五、运输员的岗位质量职责十六、质量领导小组的质量管理职责十七、质量管理部的质量管理职责十八、采购部的质量管理职责十九、销售部的质量管理职责二十、财务部的质量管理职责二十一、仓储部的质量管理职责二十二、物流部的质量管理职责二十三、信息部的质量管理职责1、坚持“质量第—”的原则，认真贯彻执行国家有关药品监督管理的法律、法规及行政规章，加强企业质量管理，对企业的质量管理工作负全面领导责任；2、主持制定企业质量方针目标和质量工作的发展规划；3、主持质量管理体系的建立及评审工作，定期召开企业质量分析会，听取质量管理部对企业药品质量的情况汇报，对存在问题及时采取有效措施，推进质量改进；4、合理设置并领导质量管理机构，保证其独立、客观地行使职权，充分发挥其质量把关职能，支持其合理意见和要求，提供并保证其必要的质量活动经费：5、领导质量教育，主持对中层以上干部进行质量意识的考核：6、正确处理质量与经营、效益的关系，在经营与奖惩中落实质量否决权；7、重视客户意见和投诉的处理，主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进：8、创造必要的物质、技术条件，使之与经营药品质量要求相适应； 9、签发质量管理体系文件。
聊城五洲大药店连锁有限公司总经理质量职责文件编码 WZDYD-QD-001-2013 起草部门 质管部起草人 谭丽杰审核人黄东菊批准人袁文忠发放范围 公司各部门 执行日期 2013年10月1日 修改原因新法规颁布、标准提高版本号021、在总经理的直接领导下，分管质量管理工作，贯彻执行《药品管理法》《药品经营质量管理规范》等法律法规、执行国家有关药品监督管理的法律、法规及行政规章；2、负责建立、实施和维护公司质量管理体系的有效运行，主持质量管理体系的审核活动，负责向总经理报告质量管理体系的运行情况；3、具体领导公司质量方针、目标的制定、实施和检查考核；4、按规定的管理职责、质量职责，对公司的质量管理进行计划、指导、实施和协调，对分管工作的质量负责；5、协助总经理研究、部署、检查质量工作，对质量工作奖惩办法提出建议，并根据总经理的授权具体实施质量奖惩。
聊城五洲大药店连锁有限公司质量负责人岗位职责文件编码 WZDYD-QD-002-2013 起草部门 质管部起草人 谭丽杰审核人黄东菊批准人袁文忠发放范围 公司各部门 执行日期 2013年10月1日 修改原因新法规颁布、标准提高版本号021、认真贯彻执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律、法规、规章以及有关政策，加强企业的全面质量管理工作，有效实施质量否决权；2、指导各部门有效开展质量方针，目标、编制年度质量计划的指标、并督促质量目标的完成；3、负责督促质量管理机构组织起草、编制质量管理制度、质量责任及经营环节的质量程序文件，并保证文件的实施；4、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范；5、负责对首营企业、首营品种审批；6、负责协调部门之间质量管理工作有序开展；7、负责对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；8、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查； 9、主管质量方面培训教育工作的实施。
聊城五洲大药店连锁有限公司 质量管理部部长岗位职责文件编码 WZDYD-QD-003-2013 起草部门 质管部起草人 谭丽杰审核人黄东菊批准人袁文忠发放范围 公司各部门 执行日期 2013年10月1日 修改原因新法规颁布、标准提高版本号021、树立“质量第一”的观念，严格执行药品管理法和GSP 等法律法规；2、对企业依法经营，规范市场行为承担主要责任；3、坚持按需进货，择优采购的原则把好进货质量第一关；4、认真审查供货单位的法定资格，考察其履行合同的能力，必要时配合质量管理部对其进行现场考察，签订质量保证协议，确保购进渠道的合法性；5、负责建立合格供货方及首营企业、首营品种的档案。
聊城五洲大药店连锁有限公司采购部主管的岗位职责文件编码 WZDYD-QD-004-2013 起草部门 质管部起草人 谭丽杰审核人黄东菊批准人袁文忠发放范围 公司各部门 执行日期 2013年10月1日 修改原因新法规颁布、标准提高版本号021、在总经理的领导下，贯彻执行公司质量管理工作的各项制度，严格执行《药品管理法》协助质量管理部有效开展质量管理工作；2、维护质量管理体系的有效运行，实施公司质量方针，保证本部门各项质量指标的完成；3、负责对企业储运工作的管理，保证对GSP 的要求做好药品的保管、养护和运输工作；4、负责对仓储设施设备和配置、维护与运行管理；5、对仓储过程中的药品质量负主要责任；6、负责所经营药品库存结构的合理调整；7、负责督促药品养护工作，组织对仓库储存重要条件的控制与改善；8、定期组织对仓库现场管理工作的督查。
聊城五洲大药店连锁有限公司仓储部主管岗位职责文件编码 WZDYD-QD-005-2013 起草部门 质管部起草人 谭丽杰审核人黄东菊批准人袁文忠发放范围 公司各部门 执行日期 2013年10月1日 修改原因新法规颁布、标准提高版本号021、应当按照质量管理制度的要求，严格执行运输操作规程；2、采取有效措施保证运输过程中的药品质量与安全，防止发生盗抢、遗失、调换等事故；3、应根据药品的包装、质量特性并针对车况、道路、天气等因素，选用适宜的运输工具，采取相应措施防止出现破损、污染等问题；4、根据药品储存条件要求，应配备相应的保温、冷藏运输工具，确保药品在途中质量。
5、特殊管理药品按照公司规定的特殊药品管理制度运输；聊城五洲大药店连锁有限公司物流部主管岗位职责文件编码 WZDYD-QD-006-2013 起草部门 质管部起草人 谭丽杰审核人黄东菊批准人袁文忠发放范围 公司各部门 执行日期 2013年10月1日 修改原因新法规颁布、标准提高版本号021、树立“质量第一”的观念，坚持质量效益的原则，承担质量管理方面的具体工作在药品质量管理、工作质量管理方面有效行使裁决权；2、、负责质量管理文件在本企业的执行，定期检查制度执行情况，对存在的问题提出改进措施，并做好记录；3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；4、对企业经营过程中的药品质量进行严格检查监督，定期对企业质量管理工作的执行情况进行检查、考核，在企业内部有效行使质量否决权；5、负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；6、负责处理药品质量投诉和质量事故的查询。
对客户反映的质量问题及时查出原因，迅速予以答复解决，并上报质量管理部；7、负责质量信息管理工作，定期收集药品质量信息和有关质量聊城五洲大药店连锁有限公司质量管理员岗位职责文件编码 WZDYD-QM-007-2013 起草部门 质管部起草人 谭丽杰审核人黄东菊批准人袁文忠发放范围 公司各部门 执行日期 2013年10月1日 修改原因新法规颁布、标准提高版本号02的意见、建议，组织传递反馈，并定期进行统计分析，提供分析报告：8、负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督；9、负责假劣药品的报告；10、负责指导设定计算机系统质量控制功能；11、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新；12、组织验证、校准相关设施设备；13、负责药品不良反应的报告；14、协助开展质量管理教育和培训。
1、树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好药品入库质量第一关；2、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、配送退回药品逐批进行验收，有效行使否决权；3、验收不合格药品不得入库；4、验收药品应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成；5、应按照“药品验收抽样程序”的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性；6、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证；7、验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。
处方药和非处方药按分类要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装要有国家规定的专有标识；8、验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书，以及合格的进品药品批件及该批次的检查报告文件；9、验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。
每件包装聊城五洲大药店连锁有限公司质量验收员岗位职责文件编码 WZDYD-QM-008-2013 起草部门 质管部起草人 谭丽杰审核人黄东菊批准人袁文忠发放范围 公司各部门 执行日期 2013年10月1日 修改原因新法规颁布、标准提高版本号02上，应标明法定的药品质量内容；10、验收首营品种，应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书；11、销后退回的药品，应按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检；13、验收完毕，应将抽样药品包装复原，并标明抽样标记；14、验收不合格药品应报质量管理部确认；15、规范填写验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号数量准确、结论明确、签章规范；16、验收记录保存五年；1、树立“质量第一”的观念，认真执行《药品管理法》等法律法规，保证在库药品的储存质量，对仓储管理过程中的药品质量负主要责任；2、负责对库房储存条件的监测，并采取正确措施有效调控；3、按照药品储存性质的要求，合理的对药品进行分类储存；4、按药品储存温湿度条件要求，储存于相应库中；5、在养护员指导下做好库房温、湿度管理工作，如温湿度不符合规定要求，及时采取措施予以调整；6、凭验收员签字或盖章的入库凭证收货，对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，予以拒收并报告质量管理部；7、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示或标志的要求，规范操作。
怕压药品应控制堆放高度。
五距规范，合理利用库容：8、做好货位编号及色标管理；9、药品应按批号、效期分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码，并有明显标志，不同批号药品不得混垛；10、特殊管理药品专库存放，双人双锁保管，专帐记录，帐物相符； 11、配送退回的药品，凭配送中心开具的退货凭证收货，存放于退聊城五洲大药店连锁有限公司保管员岗位职责文件编码 WZDYD-QM-009-2013 起草部门 质管部起草人 谭丽杰审核人黄东菊批准人袁文忠发放范围 公司各部门 执行日期 2013年10月1日 修改原因新法规颁布、标准提高版本号02货药品库(区)，并做好退货记录；12、负责对不合格药品进行有效控制，专人专帐管理；13、设立保管帐卡，按批号正确记载药品进、出、存动态，保证帐货、帐卡、帐帐相符，及时分析、反馈药品库存结构及适销情况；14、做好药品的效期管理工作，对近效期药品在计算机上有相应的预警；15、严格按先产先出、近期先出、按批号发货的原则办理出库；16、做好药品出库复核管理工作，严格把好药品出库质量关。