左旋多巴片
左旋多巴作用机制
左旋多巴作用机制左旋多巴（levodopa）是一种常用的抗帕金森药物，用于治疗帕金森病的运动障碍症状。
左旋多巴通过增加大脑中的多巴胺水平，以改善症状。
下面将详细解释左旋多巴的作用机制。
1. 左旋多巴的转化为多巴胺：左旋多巴是多巴胺合成的前体物质，它能够通过血脑屏障进入大脑，然后在中枢神经系统被转化为多巴胺。
在大脑中，左旋多巴被羟化酶（DOPA decarboxylase）催化为多巴胺。
这个转化过程主要发生在脑内的多巴胺能神经元中。
2. 增加多巴胺的水平：一旦左旋多巴被转化为多巴胺，它可以补充帕金森病患者脑内多巴胺的不足。
帕金森病是一种神经系统疾病，患者的多巴胺能神经元损失严重，导致多巴胺水平下降。
左旋多巴的补充可以增加多巴胺的水平，从而缓解帕金森病的症状，例如颤动、僵硬和运动缓慢等。
3. 通过补充神经递质来改善运动功能：多巴胺是一种神经递质，它在大脑中扮演重要的角色，参与调节运动功能。
帕金森病患者由于多巴胺能神经元的损失，导致多巴胺系统功能紊乱，从而出现运动障碍。
左旋多巴的补充可以恢复多巴胺水平，调整多巴胺系统的功能，从而改善患者的运动能力。
4. 副作用：尽管左旋多巴在缓解帕金森病症状方面非常有效，但它也可能引起一些副作用。
其中一个常见的副作用是运动静止现象（motor fluctuations），即药物效果的波动性，表现为在每次用药效果消退前后有明显的差异。
另一个常见的副作用是运动不稳定性（dyskinesia），即不自主的、无目的的肌肉运动。
这些副作用可能与左旋多巴的剂量和用药时间有关。
总结起来，左旋多巴通过转化为多巴胺补充帕金森病患者脑内多巴胺的不足，增加多巴胺水平，从而改善运动障碍症状。
然而，左旋多巴的使用也可能导致一些副作用。
帕金森病患者在使用左旋多巴时应密切监测副作用，并遵循医生的指导和建议。
左旋多巴(专业知识值得参考借鉴)
左旋多巴(专业知识值得参考借鉴)一概述左旋多巴（Levodopa）为多巴胺（DA）的前体药物，本身无药理活性，通过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羧酶作用转化成DA而发挥药理作用。
二适应证改善肌强直和运动迟缓效果明显，持续用药对震颤、流涎、姿势不稳及吞咽困难亦有效。
1.帕金森病（原发性震颤麻痹）脑炎后或合并有脑动脉硬化以及中枢神经系统的一氧化碳与锰中毒后的症状性帕金森综合征（非药源性震颤麻痹综合征）。
可减轻震颤麻痹的症状，改善肌张力，使肢体活动更趋正常。
对轻、中度病情者效果较好，重度或老年患者较差。
2.肝性脑病可使患者清醒，改善症状。
肝性脑病可能与中枢递质多巴胺异常有关，服用后，可改善中枢功能而奏效。
亦有人认为左旋多巴可提高大脑对氨的耐受性，但不能改善肝脏损伤与肝功能。
3.神经痛早期服用可缓解神经痛。
4.高泌乳素血症可抑制下丘脑的促甲状腺素释放激素，兴奋泌乳素释放抑制因子，因而减少泌乳素的分泌，用于治疗高泌乳素血症，对乳溢症有一定疗效。
5.脱毛症其机制可能是增加血液到组织的儿茶酚胺浓度，促进毛发生长。
6.促进小儿生长发育可通过促进生长激素的分泌，加速小儿骨骼的生长发育。
治疗垂体功能低下患儿。
三临床应用口服：开始250毫克/次，2～4次/日，饭后服用；以后视患者耐受情况，每隔3～7日增加一次剂量，直至最理想的疗效。
最大量6克/日，分4～6次服用。
四不良反应不良反应较多，因用药时间较长很难避免。
主要由于外周产生的多巴胺过多引起。
适当调节剂量可使不良反应减轻。
1.胃肠道反应：恶心，呕吐，食欲不振，见于治疗初期，约80%患者产生。
用药3个月后可出现不安、失眠、幻觉、精神症状，此外尚可有体位性低血压、心律失常及不自主运动等。
应注意调整剂量，必要时停药。
2.“开关”现象（患者突然多动不安是为“开”，而后又出现肌强直运动不能是为“关”），见于年龄较小患者，约在用药后一年以上的部分患者出现。
可采用减少剂量或静脉注射左旋多巴翻转或控制这一现象。
左旋多巴的不良反应
左旋多巴的不良反应左旋多巴属于不良反应较多的药物之一，那你知道左旋多巴的不良发应都有哪些吗?下面是店铺为你整理的左旋多巴的不良反应的相关内容，希望对你有用!左旋多巴的不良反应不良反应较多。
分为早期和长期两大类。
1.消化道：本品单独用药早期胃肠道反应发生率较高，厌食、恶心、呕吐、食欲不振，腹部不适、胀气、口干、吞咽困难、多涎、舌部烧灼感、口苦、腹泻或便秘等，使消化性溃疡恶化，引起出血。
随着用药时间的延长，胃肠道的不良反应发生率降低，但仍有部分人对显效剂量不能耐受。
如与脱羧酶抑制剂合用，则胃肠道的耐受性较好，尤其与食物同服，消化道的紊乱轻微并且是一过性的，仅有少许患者加用止吐药。
2.心血管系统：直立性低血压、心悸、心动过速及高血压。
还有些患者出现心律不齐，主要是由于新生的多巴胺作用于心脏β受体的缘故。
3.中枢神经系统：舞蹈病样及不自主动作、手颤增加、运动徐缓发作、睡眠中咬牙、共济失调、肌肉抽搐、麻木、软弱、疲乏、头痛、角弓反张、错乱、激动、焦虑、欣快、失眠、恶梦、惊厥等，精神病发作并有妄想或幻觉、严重抑郁(包括自杀倾向)及轻躁狂。
4.血液系统：溶血性贫血、粒细胞增多、血红蛋白及红细胞比容下降，白细胞减少等。
5.眼：眼睑痉挛、复视、视物模糊、瞳孔扩大等。
6.其它：流鼻涕、潮红、皮疹、尿及汗发黑、出汗多、尿潴留或失禁、月经后流血、水肿、库氏试验阳性，可有短暂的碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶、丙酮酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、胆红素及血尿素氮的升高，尿蛋白、尿酸增加等，偶可加重痛风。
还可增强性功能。
左旋多巴的药物相互作用1.苯二氮䓬类药物和苯妥英钠可拮抗本品的抗震颤麻痹作用，同用时应注意。
2.甲基多巴或可乐宁可拮抗本品的抗震颤痹作用，加重其体位性低血压的副作用。
本品不宜与二者同用，亦不能与吩噻嗪类和甲氧氯麻普胺同用。
3.单胺氧化酶抑制剂可在体内阻止多巴胺的降解，增强其效应，但可导致心率加快及高血压危象，不宜与本品同用。
治疗心脑血管堵塞的中成药
治疗心脑血管堵塞的中成药心脑血管堵塞是一种常见的血管疾病，病因复杂，可导致心脏病、脑卒中等严重后果。
中成药作为一种常用的治疗心脑血管堵塞的药物，具有其独特的优势和特点。
现在，让我们来了解一下治疗心脑血管堵塞的中成药。
一、左旋多巴片左旋多巴片是一种治疗心血管疾病的中成药，它主要由多巴胺和羧酸羟化酶的抑制物质组成。
其主要作用是增强心肌收缩力和血管弹性，改善心脏和脑部血流灌注，从而缓解血栓形成和预防动脉粥样硬化，减轻心悸、胸闷、头昏等症状。
二、复方丹参片复方丹参片是一种中成药，主要成分为丹参、川芎和三七。
该药可有效改善心血管疾病症状，对治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死有一定的疗效。
其具有促进血液循环、抗血小板凝集、降低血脂、扩张血管等作用。
三、复方蒲公英片复方蒲公英片是一种用于治疗心脑血管疾病的中成药，主要成分为蒲公英、桑叶、金银花等。
该药对预防和治疗高血压、冠心病、心绞痛，以及脑血管疾病有很好的效果。
其具有降低血脂、调节血压、减少心脏负荷等作用。
四、三七胶囊三七胶囊是一种中成药，主要成分为三七、零陵香附等。
该药对治疗冠心病、心绞痛、脑血管疾病等有很好的疗效。
它具有抑制血小板聚集、降低血脂、扩张血管、增强心肌收缩等作用。
五、参附滴丸参附滴丸是一种用于治疗心脑血管疾病的中成药，主要由人参、补骨脂、桂枝等组成。
该药可缓解心绞痛、心悸、失眠等症状，同时还具有降低血脂、保护血管内皮、增强心肌代谢等作用。
这些中成药在治疗心脑血管堵塞疾病中发挥了重要作用。
但同时，需要注意在使用中成药时应遵守医生的嘱托，严格按照药品说明书使用，并注意药品的不良反应和副作用。
同时，平时需要改善生活习惯，保持良好的心理状态，适当锻炼身体，才能真正达到预防心脑血管疾病的效果。
左旋多巴结构式
左旋多巴结构式左旋多巴是一种能够增加脑内多巴胺水平的药物，它是一种儿茶酚胺类药物，可用于治疗帕金森病和多巴胺能神经元损伤等疾病。
左旋多巴的分子结构式为C9H11NO4，其中含有一个苯环和一个羧基，其结构与多巴胺非常相似，因此左旋多巴也被称为多巴胺前体。
左旋多巴被人们广泛使用是由于它能够通过血脑屏障，进入脑内并转化为多巴胺，从而增加脑内多巴胺水平。
多巴胺是一种神经递质，它在中枢神经系统中起着非常重要的作用，调节人的行为、情绪、动机、认知和运动等多个方面。
多巴胺在帕金森病患者中往往严重不足，导致肌肉僵硬、震颤、运动迟缓和平衡障碍等症状。
而左旋多巴可以增加脑内多巴胺含量，从而改善这些症状。
左旋多巴的用药方法和剂量需根据患者的具体情况来确定。
每个患者的药物反应和用药效果都会有所不同，因此需要进行精细化个体化的治疗。
一般来说，左旋多巴应该在餐后或饭中服用，以减少药物刺激胃肠道的副作用。
剂量的选择应该由医生进行调整，一般来说应该从小剂量开始，逐渐加大剂量，直至达到良好的效果。
尽管左旋多巴是一种非常有效的药物，但它也存在着一些不良反应和副作用，如恶心、呕吐、胃部不适、失眠等。
这些副作用一般在刚开始用药时会更为明显，随着用药时间的延长，这些反应会逐渐减轻或消失。
然而有些患者在使用左旋多巴时会出现一些严重的不良反应，如幻觉、嗜睡、运动不协调等。
因此在用药期间需要注意观察并及时告知医生，必要时需要更换药物或调整剂量。
总之，左旋多巴是一种能够增加脑内多巴胺水平的药物，在帕金森病和多巴胺能神经元损伤等疾病的治疗中非常有效。
它的分子结构简单，但作用机制复杂，需要个体化治疗，遵医嘱用药，才能最大限度地发挥其益处。
此外，在使用左旋多巴时需要注意副作用和不良反应，及时告知医生，以确保用药的安全有效。
老药新用途—左旋多巴
老药新用途—左旋多巴【药理】左旋多巴为体内合成去甲肾上腺素、多巴胺等的前体物质，本身并无药理活性，可通过血脑屏障进入脑组织，经多巴脱羧酶催化形成DA而发挥药理作用，使脑内多巴胺含量增高。
临床上可用于治疗震颤麻痹，亦可治疗肝昏迷等疾病。
【制剂】片剂：每片50mg，100mg，250mg。
胶囊剂：每粒胶囊100mg，125mg，250mg。
【注意】1.高血压，心律失常、精神病、消化性溃疡、糖尿病及闭角型青光眼患者禁用。
2.本品禁与单胺氧化酶抑制剂、拟肾上腺素、麻黄碱、利血平、等药合用。
3.左旋多巴与维生素B6或氯丙嗪等合用时，可明显降低疗效。
4.应用本品可出现“开关”现象(患者突然多动不安即为“开”，又出现肌强直运动不能即为“关”)。
此症状见于年龄较轻患者，一般在用药后8个月左右出现。
采用减少剂量或静脉注射左旋多巴翻转或控制这一现象。
【临床新用途】1.治疗心力衰竭有人用左旋多巴治疗心力衰竭患者，亦获佳效。
用法：左旋多巴250mg／次，3／d；逐渐增加剂量至耐受程度，最大剂量为1 000mg／次，3／d。
出现最大疗效后改为维持量250～500mg／次，3／d，同时加服维生素B6。
结果：经用本药后，平均心脏指数及心搏容积指数在服药后30min即升高，2.5h达到高峰，外周血管阻力降低，临床症状明显改善，总有效率为90％。
作者认为，应用左旋多巴治疗心力衰竭有效，可能与左旋多巴在体内转化为多巴胺，兴奋心脏β1受体，并激活多巴胺受体，使左心室后负荷减少有关。
另有人给10例严重心衰的患者口服左旋多巴，开始剂量为250mg，6h1次，然后每日递增1g，至总量4g／d。
短期和长期服用，都可使左室功能(心脏指数增高)和血流动力学(全身血管阻力下降)明显改善，而心率、平均动脉压、肺毛细血管楔压或右房压无明显变化，亦无心律失常及心绞痛发作。
笔者认为：左旋多巴的上述作用与静注多巴胺十分相似，除直接兴奋心肌β1受体发挥强心作用外，亦可激活血管(肾脏、肠系膜、冠状血管及脑血管)上的多巴胺受体(DA2受体)，激动交感神经末梢的突触前DA2受体，使去甲肾上腺素释放减少，扩张外周血管，降低后负荷，从而改善心脏功能和组织灌流量。
普拉克索、左旋多巴、司来吉兰、盐酸多奈哌齐、恩他卡朋、艾地苯醌等帕金森病等药物联合用药治疗方案
普拉克索、左旋多巴、司来吉兰、盐酸多奈哌齐、恩他卡朋、艾地苯醌等帕金森病等药物联合用药治疗方案帕金森病是一种慢性退行性疾病，其主要症状包括肌强直、静止性震颤、运动迟缓等，随着病情的加重还可出现情感障碍、认知障碍等，疾病多发病于老年群体必须积极治疗。
临床治疗PD主要以药物治疗为主，而且多需联合用药。
普拉克索+左旋多巴左旋多巴为PD治疗一线药物，作用机制是补充脑内多巴胺水平，使相关症状得到改善，治疗存在剂末现象，为保障治疗效果需不断提升药物剂量，左旋多巴治疗5年后还可引发致残性并发症，为保障PD治疗疗效，需选用其他药物联合左旋多巴使用。
普拉克索是选择性多巴胺D3受体激动剂，可明显减少PD静息时的震颤。
晚期PD用该药与左旋多巴共同治疗，可使患者对左旋多巴需要量减少，并可延长症状最佳控制时间平均每天2h。
左旋多巴联合普拉克索治疗PD疗效较好，对患者日常生活、运动能力均有明显的促进作用，还有利于改善患者情绪状态，且安全性高，明显优于单用左旋多巴的对照组。
用药方法：左旋多巴片口服起始剂量125~750 mg/d，在患者耐受的情况下逐渐提高剂量，维持剂量一般控制在500 mg/d，持续治疗12周。
盐酸普拉克索片口服起始剂量0.125mg，2次/d。
之后依据患者的症状改善及耐受情况进行调整，达到稳定后保持维持剂量，并减少左旋多巴的维持剂量至250 mg/d，治疗12周。
普拉克索+多巴丝肼多巴丝肼可通过调节大脑内多巴胺水平，改善PD患者症状体征，但受治疗周期、疾病进展等因素影响，会导致多巴丝肼药效降低，且还会增加呕吐、头晕等不良反应的发生。
多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗PD，可改善患者非运动与运动症状，改善精神状态，调节神经递质与神经营养因子水平，效果显著，同时还能使患者生活质量得到提高，且安全性良好。
另有相同研究也取得了满意疗效[8]。
用药方法：多巴丝肼片口服首次0.125g，根据患者临床症状改善情况每周逐渐增加0.125 g，最大剂量不可超过0.75g，3次/d。
卡比多巴-左旋多巴片说明书
卡比多巴-左旋多巴片卡比多巴-左旋多巴片使用说明书•【药品名称】通用名称：卡比多巴-左旋多巴片英文名称：Carbidopa and levodopa Tablets•【成份】新药“卡比多巴片（小片）”和老药“左旋多巴片（大片）”组合包装的复合片，小片每片含卡比多巴25mg，大片每片含左旋多巴0.25g。
•【性状】卡比多巴片和左旋多巴片均为类白色片。
•【适应症】卡比多巴与左旋多巴合用治疗震颤麻痹症。
•【规格】大片为左旋多巴片，含左旋多巴0.25g小片为卡比多巴片，含卡比多巴25mg•【用法用量】口服。
常用量开始时一日用卡比多巴25～50mg，左旋多巴0.2 5～0.5g，（一日用1～2小格装）；治疗一周后，每服3～4日，增加卡比多巴25mg，左旋多巴0.25g，（用1小格装）；或遵医嘱。
维持量一日卡比多巴75～100mg，左旋多巴0.75～1g（3～4小格装）分3～4次服用。
正在单服左旋多巴片的患者，如要服用卡比多巴-左旋多巴片，应停止服左旋多巴片至少8小时以后才能服用本品，服用时，其左旋多巴的初始剂量应相当于原单用剂量的25%，而后再逐渐加量每日最大剂量卡比多巴不得超过0.2g，左旋多巴不得超过2g（即不得超过8小格装）。
•【不良反应】卡比多巴无特殊的不良反应，其虽可减少单用左旋多巴而产生的不良反应发生率，但在服用卡比多巴与左旋多巴时，仍可出现口干、便秘、恶心、呕吐、头晕、多动、心悸、流涎等不良反应。
并且本品不能减轻左旋多巴的中枢不良反应发生，如不自主运动、运动困难、精神异常等。
•【禁忌】下列患者禁用卡比多巴-左旋多巴片：心血管、内分泌、血液、肝、肺及肾等代谢机能不全的患者、拟交感胺的患者、狭角青光眼患者。
哺乳期妇女、孕妇慎用。
•【注意事项】单用卡比多巴无效，必须与左旋多巴合用。
同时使用单胺氧化酶抑制剂者，开始用本品前两星期要停用，在药物引起锥体外反应时不宜使用。
•【药理毒理】卡巴多巴可抑制外周的左旋多巴脱羧成为多巴胺，它不能透过血脑屏障，从而使进入脑中低剂量的左旋多巴受脱羧酶作用，达到有效浓度的多巴胺，并降低外周多巴胺的副作用。
艾康礼德制药（浙江） 左旋多巴片说明书
核准日期左旋多巴片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：左旋多巴片商品名称：思利巴英文名称：Levodopa Tablets汉语拼音：Zuoxuan Duoba Pian【成份】左旋多巴化学名称：3-羟基-L-酪氨酸化学结构式：HH分子式：C9H11NO4分子量：197.19【性状】本品为薄膜包衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视以及斜视性弱视患者。
【规格】0.125g【用法用量】口服。
5～6周岁，每次0.125g（一片），开始三天每天50mg（小半片），每日二次。
7～12周岁，每次0.25g（二片），开始三天每天用0.125g（一片），每日二次，早晚饭后口服，四周为一疗程，一般用1～3个月或遵医嘱。
【不良反应】１．较常见的反应有恶心、呕吐、心悸、体位性低血压等，一般程度均轻，不需处理。
２．使用过程偶可见眼睑痉挛，高血压，胃痛等。
【禁忌】严重精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化道溃疡和有惊厥史者禁用。
【注意事项】1. 有严重心血管、肺、支气管、肾、肝及内分泌疾患者应谨慎用药。
2. 接受单胺氧化酶抑制剂（如苯乙肼、异唑肼）使用者，需停药两周后方能使用本品。
3. 5岁以下儿童慎用。
4. 本品不宜长期连续（一年以上）使用。
5.过量使用本品偶见一过性血钾下降，血浆醛固酮升高，血尿素氮轻度升高，血清谷丙转氨酶、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶与胆红质升高，多数患者停药后能自行恢复正常。
6.本品应在眼科医生的指导下使用。
7.如有不良反应发生，应立即就医。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可分泌入乳汁，也会减少乳汁分泌；动物实验表明本品可引起内脏和骨骼畸形。
孕妇及哺乳期妇女应禁用。
【儿童用药】本药用于儿童、青少年中弱视患者。
【老年用药】本药适应对象为儿童和青少年，不推荐老年人使用。
【药物相互作用】1．本品与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。
左旋多巴文档
左旋多巴1. 引言左旋多巴（Levodopa）又称L-多巴（L-DOPA），是一种用于治疗帕金森病的药物。
它是一种生物前体药物，通过进入脑部，转化为多巴胺来增加脑内多巴胺的浓度。
左旋多巴被认为是帕金森病治疗中最有效的药物之一，可以缓解病症并改善患者的运动功能。
本文将介绍左旋多巴的作用机制、临床应用、副作用以及注意事项。
2. 作用机制帕金森病是一种由于多巴胺能神经元的退化而导致的神经功能障碍性疾病。
左旋多巴作为多巴胺的前体物质，可以进入脑部并通过血脑屏障，然后在中枢神经系统内转化为多巴胺。
多巴胺是一种神经递质，对于控制肌肉的运动功能至关重要。
左旋多巴的转化过程主要发生在中枢神经系统中的多巴胺能神经元内。
它通过竞争性抑制多巴酸脱羧酶（DDC）的活性，从而阻止多巴胺在外周组织中被代谢分解，使其能够进入脑部。
一旦进入脑部，左旋多巴被转化为多巴胺，从而增加多巴胺在脑内的浓度。
3. 临床应用左旋多巴主要用于治疗帕金森病的各种症状，包括肌肉僵硬、震颤、运动迟缓等。
它在帕金森病患者中具有显著的疗效，能够帮助患者恢复肌肉的运动功能，提高生活质量。
左旋多巴通常与其他药物（如多巴胺受体激动剂、COMT抑制剂等）联合使用，以增强治疗效果。
同时，它还可以与其他药物一起使用，以缓解一些帕金森病的非运动症状，如焦虑、抑郁等。
4. 副作用尽管左旋多巴是一种有效的药物，但它也有一些副作用。
常见的副作用包括恶心、呕吐、低血压、失眠等。
在某些患者中，长期使用左旋多巴可能会引起运动障碍性疾病，例如运动过度、舞蹈样动作等，称为左旋多巴相关运动障碍（LID）。
此外，长期使用左旋多巴还可能会导致药物耐受性，即原先有效的剂量无法达到同样的疗效。
因此，医生通常会根据患者的具体情况调整剂量，以降低副作用的发生。
5. 注意事项在使用左旋多巴前，患者应告知医生相关的病史和药物过敏情况。
同时，患者还应遵循以下注意事项：•遵医嘱使用药物，按时按量服用左旋多巴。
每天学西药——左旋多巴
每天学西药——左旋多巴左旋多巴Zuoxuan DuobaLevodopa左旋多巴，抗帕金森病药，主要制剂为片剂、胶囊剂。
化学结构式本品为（一）-3-（3，4-二羟基苯基）-L-丙氨酸。
按干燥品计算，含C9H11NO4不得少于98.0%。
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭。
本品在水中微溶，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶；在稀酸中易溶。
药理作用体内合成去甲肾上腺素、多巴胺（DA）等的前体，其本身并无药理活性，可通过血-脑脊液屏障，在脑内经多巴脱羧酶脱羧形成多巴胺后发挥药理作用。
但因多巴脱羧酶在体内分布甚广，故本药大多在脑外脱羧成多巴胺，仅少部分（约1%）进入脑内。
在脑内形成的多巴胺刺激突触后多巴胺受体，使随意神经冲动得以传导至下一个神经元，可改善帕金森病的症状。
治疗帕金森病时，对轻中度患者的疗效较好，重度或老年人则较差。
药代动力学帕金森病对症治疗最有效的药物是左旋多巴，若症状明显，尤其是运动徐缓相关症状显著的话，应首选左旋多巴。
左旋多巴口服后在胃中不吸收，但可迅速经有活性的氨基酸运输系统转运至小肠吸收。
空腹服药后1~2小时血药浓度达峰值，作用时间持续5小时。
食物可延迟药物的达峰时间。
本药吸收后广泛分布于体内各组织，有30%~50%到达全身血循环，但进入中枢神经系统的药物不到1%，绝大部分均在脑外脱羧成多巴胺。
本药由肾脏排泄，也可分泌入乳汁。
其半衰期约为1~3小时。
适应症用于帕金森病及帕金森综合征。
禁忌症左旋多巴的禁忌症如下：（1）对多巴类药物过敏者；（2）消化性溃疡患者；（3）严重心律失常及心力衰竭者；（4）严重精神疾患者；（5）有惊厥史者；（6）闭角型青光眼患者。
贮藏遮光，密封保存。
来源：《中国药典》2020年版2部，2020国家执业药师职业资格考试指南——药学专业知识（二）。
左旋多巴片的用法与用量
左旋多巴片的用法与用量
左旋多巴片是一种常用的抗帕金森病药物，用于治疗帕金森病的运动障碍症状。
下面是关于左旋多巴片的用法和用量的一般指导：
1. 用法：
- 口服：片剂或胶囊形式的左旋多巴片通常口服，可以与水一同服用。
- 口腔溶解片：左旋多巴溶解片可放置在舌下，等待其自行溶解。
2. 用量：
- 首次剂量：通常从小剂量开始，以减少可能的副作用。
医生通常会根据患者的具体情况和需要进行个体化调整。
- 建议剂量：一般情况下，建议的常规剂量为每天使用3-4次，每次服用剂量约为25-100毫克。
剂量应根据患者的症状和反应进行个体化调整。
- 剂量递增：根据病情和需要，可以逐渐增加剂量，直到获得最佳疗效。
然而，过高的剂量可能会导致副作用增加，因此需要谨慎调整剂量。
- 注意事项：患者应根据医生的指示使用左旋多巴片，并严格按照给定的剂量和时间进行用药。
总的来说，左旋多巴片的用法和用量应根据患者的具体情况进行个体化调整，患者务必遵循医生的指导并定期咨询和复诊。
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面积（4.0%)。 含 量 均 匀 度 取 本 品 1 片 ， 置 1 0 m l 量 瓶 中 ， 加 0 . Olmol/L 盐酸溶液适量，超声处理使石杉碱甲溶解，用 0. O l m o l / L 盐 酸 溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，照含量测定项下的方 法测定含量，应符合规定（附录X E ) 。 溶 出 度 取 本 品 ， 照 溶 出 度 测 定 法 （ 附 录 X C第三法），以 0. l m o l / L 盐 酸 溶 液 1 0 0 m l 为 溶 出 介 质 ， 转 速 为 每 分 钟 5 0 转 ， 依法操作，经 30 分钟时，取溶液 10ml, 滤过。照含量测定项下 的色谱条件，精密量取续滤液 50;xl ，注人液相色谱仪，记录色 谱图；另取石杉碱甲对照品，精密称定，加溶出介质溶解并定 量 稀 释 制 成 每 l r a l 约 含 石 杉 碱 甲 0 . 5;xg 的溶液，同法测定。 按外标法以峰面积计算每片的溶出量，限度为标示量的80%, 应符合规定。 其他应符合片剂项下有关的各项规定（附录I A)。 【含量测定】取本品 20 片，精密称定，研细，精密称取适 量（约相当于石杉碱甲 lCKVg) ，置 20ml 量瓶中，加 0. O l m o l / L 盐酸溶液适量，超声处理使石杉碱甲溶解，用 0. O l m o l / L 盐 酸 溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，照石杉碱甲含量测定项下的色 谱条件，精密量取续滤液50fJ注人液相色谱仪，记录色谱图； 另取石杉碱甲对照品，精密称定，加 0. O l m o l / L 盐 酸 溶 液 溶 解 并定量稀释制成每lml中含的溶液，同法测定。按外标 法以峰面积计箅，即得。 【类别】同石杉碱甲。 【规格】 5(Vg
【贮藏】遮光，密封保存。
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高效液相色谱法测定左旋多巴片的有关物质
高效液相色谱法测定左旋多巴片的有关物质目的：采用高效液相色谱法测定左旋多巴片的有关物质。
方法：采用依利特Spherisorb C18柱（5 μm，150×4.6 mm），以0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液（含0.003 mol/L辛烷磺酸钠，pH3.0）-甲醇（84∶16）为流动相，检测波长280 nm，流速1.0 ml/min，柱温30℃。
结果：降解产物在该色谱条件下与左旋多巴分离良好。
结论：本方法用于测定左旋多巴片有关物质，方法简便，快速，结果准确。
[Abstract] Objective: To use an RP-HPLC method for determination of related substances in levodopa. Methods: The method was performed on Spherisorb column （5 μm，150×4.6 mm）, the mobile phase A was 0.01 mol/L KDP buffer (contain 0.003 mol/L Octane-1-sulfonic acid sodium salt, pH3.0), the mobile phase B was MeOH, the detection wavelength was 280 nm. The flow rate was 1.0 ml/min. Results: The related substances in levodopa were separated successfull. Conclusion: The Method is simple, accurate and good reproducibility.[Key words] Levodopa tablet; HPLC; Related substances左旋多巴是目前临床上治疗帕金森疾病最常用和最有效的药物之一，也是目前治疗大龄儿童弱视的主要药物[1]。
左旋多巴片的说明书
左旋多巴片的说明书
神经系统出现紊乱等症状后，大家一定要尽快的前往正规医院进行检查和治疗，如若拖延了治疗的最佳时机，该病是很难治愈的。
目前采用药物治疗是一种比较普遍的方式，今天我们为您推荐一种叫做左旋多巴片的药物，它对于神经系统方面的疾病拥有很好的治疗效果，下面来看看介绍吧。
【药品名称】
通用名称：左旋多巴片
商品名称：左旋多巴片
【适应症/功能主治】用于帕金森病及帕金森综合征。
【规格型号】250mg*100s
【用法用量】口服开始一次250mg，一日2~4次，饭后服用。
以后视患者耐受情况，每隔3~7日增加一次剂量，增加
【不良反应】常见的不良反应有：恶心，呕吐，直立性低血压，头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动，精神抑郁，排尿困难。
较少见的不良反应有：高血压、心律失常、溶血性贫血。
【注意事项】高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。
有骨质疏松的老年人，用本品治疗有效者，应缓慢恢复正常的活动，以减少引起骨折的危险。
用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。
【有效期】0 月
【批准文号】国药准字H53020598
【生产企业】昆明振华制药厂有限公司
看完上面对于左旋多巴片的介绍，您是否对于该药物有了一个比较明确的了解了呢?神经系统的疾病对于人类的影响比较大，恢复一个健康的神经系统可以让您很好的享受生活带来的乐趣，正确用药很关键。
左旋多巴剂量算法
左旋多巴剂量算法左旋多巴（Levodopa，L-DOPA）是现今应用最广泛、最有效的帕金森病治疗药物之一、它通过在中枢神经系统中转化为多巴胺，从而弥补或恢复帕金森病患者缺乏的多巴胺，减轻运动症状。
然而，在使用左旋多巴治疗帕金森病的过程中，剂量的调整是一个非常重要的问题。
不恰当的剂量调整可能导致副作用的增加或药效的减弱，严重时可能会影响生活质量和治疗效果。
因此，建立合理的左旋多巴剂量算法对临床治疗非常重要。
1.个体化：针对不同患者的病情不同，需要根据患者的临床表现、病程和病情发展等因素进行个体化的剂量调整。
对于刚开始使用左旋多巴治疗的患者，可从小剂量开始，逐渐加量。
对于长期使用左旋多巴的患者，需要根据临床症状的变化来调整剂量。
2. 剂量分配：左旋多巴通常与多巴胺受体激动剂（DA），如普拉立得（Pramipexole）或洛都派隆（Ropinirole）结合使用。
根据患者的病情，可以选择逐渐增加左旋多巴剂量或增加多巴胺受体激动剂的剂量。
不过，需要注意的是多巴胺受体激动剂的剂量也存在一定的限制，过高的剂量可能增加嗜睡和其他副作用的发生。
3.剂量时机：左旋多巴的治疗效果通常在用药后30分钟开始出现，并在用药后60分钟达到最大效果。
因此，在制定剂量时需要考虑患者的用药时间，尽量确定左旋多巴的峰效应与患者需要运动的时间相一致。
4.副作用管理：左旋多巴的副作用包括恶心、呕吐、失眠、心率增加、抑制性精神症状等。
为了有效管理副作用，可以根据剂量需要逐渐增加剂量，并与其他药物联合使用，如多巴酰胺酶抑制剂、左旋多巴缓释制剂等。
总结起来，左旋多巴剂量算法在治疗帕金森病中是一个个体化、动态调整的过程。
通过根据患者的病情特点和临床表现，合理制定左旋多巴的剂量和使用时机，并根据疗效和副作用的反馈信息进行动态调整，可以最大限度地改善患者的生活质量，减轻运动症状。
然而，需要注意剂量调整的合理性和安全性，避免患者出现严重的副作用或药物耐受性的发生。
左旋多巴作用机制
左旋多巴作用机制左旋多巴（L-DOPA）是一种常用的抗帕金森病药物，其作用机制涉及多个方面。
以下是左旋多巴的作用机制的相关参考内容：1. 前体药物：左旋多巴是一种前体药物，被临床常用以增加脑内多巴胺的浓度。
左旋多巴在体内迅速转化为多巴胺，然后通过血脑屏障进入中枢神经系统，从而提高多巴胺在脑内的浓度。
2. 补充多巴胺：左旋多巴通过补充多巴胺，弥补了帕金森病患者缺乏的多巴胺。
帕金森病是一种神经系统退行性疾病，其主要特征是黑质多巴胺能神经元的丧失。
左旋多巴可以通过转化为多巴胺来部分代替丧失的多巴胺神经元的功能，从而缓解帕金森病的症状。
3. 促进多巴胺合成：左旋多巴可以促进多巴胺的合成。
左旋多巴进入神经元后，被脑内的多巴胺羟化酶（DOPA decarboxylase）催化转化为多巴胺。
这个过程能够增加多巴胺在神经元内的合成，从而增加脑内多巴胺的浓度。
4. 补充脑内的多巴胺储存：左旋多巴也可以通过增加多巴胺神经元的活动，增加多巴胺在脑内的存储。
多巴胺神经元分布在大脑的苍白球（substantia nigra）和腹侧纹状体（ventral striatum）中，通过补充多巴胺，左旋多巴可以增加多巴胺神经元的活性以及多巴胺的合成和存储。
5. 增加多巴胺的释放：左旋多巴还可以促使多巴胺的释放。
在帕金森病患者中，多巴胺神经元死亡导致多巴胺释放减少，从而引起运动障碍等症状。
左旋多巴通过增加多巴胺神经元的活性和多巴胺的合成，能够增加多巴胺的释放，恢复多巴胺在突触间的传递，有助于缓解症状。
总结起来，左旋多巴通过多个机制发挥作用，主要包括补充多巴胺、促进多巴胺合成、补充脑内多巴胺储存以及增加多巴胺的释放。
这些作用机制有助于提高脑内多巴胺的浓度，从而改善帕金森病患者的运动功能，并减少帕金森病的症状。
紫外可见分光光度法测定左旋多巴片的含量
紫外可见分光光度法测定左旋多巴片的含量左旋多巴是一种非常常用的药物，主要用于治疗帕金森病。
为了确保药品的质量，需要对左旋多巴片中的含量进行测定。
紫外可见分光光度法是一种常用的药物含量测定方法。
下面是测定左旋多巴片含量的具体步骤：
1. 基线校正：使用纯水或乙醇来清洗样品池和参比池，并在200-350nm范围内进行基线校正。
2. 制备样品：取约50mg的左旋多巴片粉末称入50ml水中，振荡均匀，再定容至50ml，混匀备用。
3.创建标准曲线：取一系列左旋多巴不同浓度的标准品溶液，分别在同种条件下进行测定。
将吸光度与浓度绘制标准曲线。
4. 测定实验样品：将左旋多巴片溶液放入样品池中，设置波长为280nm，测定其吸光度。
根据标准曲线，计算出左旋多巴的浓度。
5.计算含量：根据左旋多巴在药品总量中的比例和测定出来的左旋多巴浓度，可以计算出左旋多巴片中的含量。
要注意的是，在实验过程中需保持实验环境干净、无杂质，并对所有器具进行消毒和清洗，以避免对实验结果的影响。
左旋多巴分子式
左旋多巴分子式左旋多巴（Levodopa）是一种被广泛应用于帕金森病治疗的药物。
它的分子式为C9H11NO4，是一种白色结晶固体。
左旋多巴作为帕金森病的主要药物之一，具有重要的临床意义。
帕金森病是一种常见的神经系统疾病，主要由于多巴胺神经元的损失导致。
而左旋多巴是一种神经递质前体，可以在体内转化为多巴胺，从而补充缺失的多巴胺。
因此，左旋多巴可以有效地缓解帕金森病患者的症状，提高他们的生活质量。
左旋多巴在体内主要通过血脑屏障进入脑内，然后在多巴胺能神经元内被羧化酶催化转化为多巴胺。
多巴胺是一种重要的神经递质，在脑内起着重要的调节作用。
帕金森病患者由于多巴胺神经元的损失，导致多巴胺水平下降，从而出现肌肉僵硬、震颤和运动减少等症状。
左旋多巴的补充可以增加多巴胺水平，从而改善这些症状。
左旋多巴的治疗效果主要取决于它的代谢和转运。
左旋多巴在胃肠道中主要通过大中脑动脉和肝静脉进入血液循环。
然后，它被载脂蛋白转运到血脑屏障，通过氨基酸转运体进入脑内。
在脑内，左旋多巴被羧化酶催化转化为多巴胺。
遗憾的是，左旋多巴的代谢和转运过程中存在一些问题。
一方面，左旋多巴可以通过多种途径代谢，其中包括氧化、脱羧、酰化和甲基化等。
这些代谢产物可能会降低左旋多巴的疗效或产生不良反应。
另一方面，左旋多巴的转运受到氨基酸转运体的竞争，因此它的转运量有限。
这些问题限制了左旋多巴的使用效果。
为了提高左旋多巴的疗效，研究人员进行了大量的研究工作。
一方面，他们研究了左旋多巴的代谢途径和代谢产物，以便更好地理解其药理作用和不良反应。
另一方面，他们研究了左旋多巴的转运机制和转运体，以便寻找更好的途径提高其脑内浓度。
通过这些研究，研究人员希望能够找到新的药物靶点或开发新的给药途径，以提高左旋多巴的治疗效果。
除了治疗帕金森病，左旋多巴还可以用于其他疾病的治疗。
例如，左旋多巴可以用于治疗多巴胺能系统功能紊乱导致的精神疾病，如精神分裂症和抑郁症。
此外，左旋多巴还可以用于治疗多巴胺能系统功能紊乱导致的运动障碍，如扭转痉挛和舞蹈症等。
老药新用途—左旋多巴
老药新用途—左旋多巴左旋多巴是一种临床广泛应用的药物，通常用于治疗帕金森病。
然而，近年来的研究表明，左旋多巴在其他领域也有潜在的新用途。
首先，左旋多巴对于治疗焦虑和抑郁症具有一定的作用。
焦虑和抑郁症是常见的精神疾病，给患者的生活和工作带来了很大的困扰。
研究发现，左旋多巴可以通过调节神经递质的水平，缓解焦虑和抑郁症状。
实验证明，左旋多巴能够提高脑内多巴胺的浓度，从而改善焦虑和抑郁症状。
因此，左旋多巴可以作为一种新的治疗焦虑和抑郁症的药物。
其次，左旋多巴还可以用于治疗阿尔茨海默病。
阿尔茨海默病是老年人常见的一种神经退行性疾病，以记忆力减退、认知能力下降为主要症状。
研究发现，左旋多巴可以通过提高神经递质的水平，改善阿尔茨海默病患者的认知功能。
左旋多巴还具有抗氧化和抗炎作用，可以减少神经细胞的损伤和炎症反应，从而延缓病情进展。
因此，左旋多巴具有治疗阿尔茨海默病的潜力。
此外，左旋多巴还可以用于治疗慢性疼痛。
慢性疼痛是一种常见的疾病，给患者的生活带来了很大的困扰。
研究发现，左旋多巴可以通过调节多巴胺和内啡肽的水平，缓解慢性疼痛。
左旋多巴可以增加多巴胺的浓度，从而改善疼痛感知和传导。
此外，左旋多巴还可以促使脑内分泌内啡肽，从而产生镇痛作用。
因此，左旋多巴可以作为一种新的治疗慢性疼痛的药物。
最后，左旋多巴还可以用于治疗便秘。
便秘是一种常见的消化系统疾病，给患者的生活带来了不便。
研究发现，左旋多巴可以通过调节肠道动力学和水分平衡，缓解便秘症状。
左旋多巴可以促进胃肠道蠕动，从而增加排便次数和改善排便质量。
此外，左旋多巴还可以增加肠道水分的吸收，减少便秘发生的可能性。
因此，左旋多巴可以作为一种新的治疗便秘的药物。
综上所述，左旋多巴作为一种老药，在治疗帕金森病之外，还具有许多潜在的新用途。
它可以作为治疗焦虑和抑郁症、阿尔茨海默病、慢性疼痛和便秘的新药物。
然而，由于左旋多巴的副作用和安全性问题，还需要进一步的临床研究来验证其新用途的有效性和安全性。
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左旋多巴片说明书
【药品名称】
通用名：左旋多巴片
曾用名：
商用名：
英文名：Levodopa Tablets
汉语拼音：Zuoxuan Duoba Pian
本品主要成分为左旋多巴，其化学名称为：3-羟基-L-酪氨酸。
其结构式为：
H
H
C 9H
11
NO
4
197.19
【性状】
本品为白色或类白色片。
【药理毒理】
本品为拟多巴胺类抗帕金森病药，左旋多巴为体内合成多巴胺的前体物质，本身并无药理活性，通过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羧酶作用转化成多巴胺而发挥药理作用，改善帕金森病症状。
由于本品可以增加脑内多巴胺及去甲肾上腺素等神经递质，还可以提高大脑对氨的耐受，而用于治疗肝昏迷，改善中枢功能，使病人清醒，症状改善。
【药代动力学】
口服后由小肠吸收。
空腹服后1~2小时血药浓度达峰值，广泛分布于体内各组织，1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用，其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺，故起效缓慢。
半衰期（t1/2）为1~3小时，如用外周多巴脱羧酶抑制剂，可减少左旋多巴的用量，使之进入脑内的量增多，并可减少外周多巴胺引起的不良反应。
口服后80%于24小时内降解成多巴胺代谢物，主要为高香草酸及二羟苯乙酸，由肾脏排泄，有些代谢物可使尿变红色。
原型排出体外约5%，可通过乳汁分泌。
【适应症】
用于帕金森病及帕金森综合征。
【用法用量】
口服开始一次250mg，一日2~4次，饭后服用。
以后视患者耐受情况，每隔3~7日增加一次剂量，增加范围为每日125~750 mg，直至最理想的疗效为止。
每日最大量6 g，分4~6次服用。
脑炎后及老年患者应酌减剂量。
【不良反应】
常见的不良反应有：恶心，呕吐，直立性低血压，头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动，精神抑郁，排尿困难。
较少见的不良反应有：高血压、心律失常、溶血性贫血。
【禁忌症】
严重精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性溃疡和有惊厥史者禁用。
【注意事项】
高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。
有骨质疏松的老年人，用本品治疗有效者，应缓慢恢复正常的活动，以减少引起骨折的危险。
用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品可分泌入乳汁，也会减少乳汁分泌；动物实验表明本品可引起内脏和骨骼畸形。
孕妇及哺乳期妇女应禁用。
【儿童用药】
慎用。
【药物相互作用】
1、本品与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。
2、本品与罂粟碱或维生素B6合用，可降低本品的药效。
3、本品与乙酰螺旋霉素合用，可显著降低本品的血药浓度，药效减弱。
4、本品与利血平合用，可抑制本品的作用，应避免合用。
5、本品与抗精神病药物合用，因为两者互相拮抗，应避免合用。
6、本品与甲基多巴合用，可增加本品的不良反应并使甲基多巴的抗高血压
作用增强。
【药物过量】
中毒症状：超剂量时可使上述不良反应明显加重，并可导致严重心律失常。
处理：立即催吐、洗胃，采取增加排泄措施，并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。
【规格】
0.25g
【贮藏】
遮光，密封保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
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