药剂科业务学习抗菌药PPT课件
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药剂科业务学习抗菌药课件
• 3. 肾毒性抗菌药物避免用于肾功能减退者, 如确有指征使用该类药物时, 需进行 血药浓度监测, 据以调整给药方案, 达到个体化给药;也可按照肾功能减退程度 (以内生肌酐清除率为准)减量给药, 疗程中需严密监测患者肾功能
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二、肝功能减退患者抗菌药的应用
• 1. 主要由肝脏清除的药物, 肝功能减退时清除明显减少, 但并无明显毒性反应发生, 肝病时仍可正常应 用, 但需谨慎, 必要时减量给药, 治疗过程中需严密监测肝功能。红霉素等大环内酯类(不包括酯化 物)、林可霉素、克林霉素属此类。
棘白菌素类 卡泊芬净、米卡芬净
烯丙胺类 其他类
特比萘芬 灰黄霉素
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30
抗生素使用误区
1、抗生素=消炎药 2、抗生素可预防感染 3、广谱抗生素优于窄谱抗生素 4、抗生素新比老好,贵比便宜好 5、使用抗生素的种类越多对病情越有效 6.感冒、发烧就用抗生素 7、频繁更换抗生素 8、一旦有效就停药
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31
•请不要轻易使用抗生素: • ①感冒和急性支气管炎 • ②未明确原因的发热 • ③非感染导致的腹泻 • ④非感染“炎”症
• 2. 药物主要经肝脏或有相当量经肝脏清除或代谢, 肝功能减退时清除减少, 并可导致毒性反应的发生, 肝功能减退患者应避免使用此类药物, 氯霉素、利福平、红霉素酯化物等属此类
• 3. 药物经肝、肾两途径清除, 肝功能减退者药物清除减少, 血药浓度升高, 同时有肾功能减退的患者血 药浓度升高尤为明显, 但药物本身的毒性不大。严重肝病患者, 尤其肝、肾功能同时减退的患者在使用 此类药物时需减量应用。经肾、肝两途径排出的青霉素类、头孢菌素类均属此种情况。
避免 • ④给药次数:根据药代动力学和药效学相结合的原则给药 • ⑤疗程: 抗菌药物疗程因感染不同而异,一般宜用至体温正常、症状消失后
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二、肝功能减退患者抗菌药的应用
• 1. 主要由肝脏清除的药物, 肝功能减退时清除明显减少, 但并无明显毒性反应发生, 肝病时仍可正常应 用, 但需谨慎, 必要时减量给药, 治疗过程中需严密监测肝功能。红霉素等大环内酯类(不包括酯化 物)、林可霉素、克林霉素属此类。
棘白菌素类 卡泊芬净、米卡芬净
烯丙胺类 其他类
特比萘芬 灰黄霉素
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抗生素使用误区
1、抗生素=消炎药 2、抗生素可预防感染 3、广谱抗生素优于窄谱抗生素 4、抗生素新比老好,贵比便宜好 5、使用抗生素的种类越多对病情越有效 6.感冒、发烧就用抗生素 7、频繁更换抗生素 8、一旦有效就停药
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•请不要轻易使用抗生素: • ①感冒和急性支气管炎 • ②未明确原因的发热 • ③非感染导致的腹泻 • ④非感染“炎”症
• 2. 药物主要经肝脏或有相当量经肝脏清除或代谢, 肝功能减退时清除减少, 并可导致毒性反应的发生, 肝功能减退患者应避免使用此类药物, 氯霉素、利福平、红霉素酯化物等属此类
• 3. 药物经肝、肾两途径清除, 肝功能减退者药物清除减少, 血药浓度升高, 同时有肾功能减退的患者血 药浓度升高尤为明显, 但药物本身的毒性不大。严重肝病患者, 尤其肝、肾功能同时减退的患者在使用 此类药物时需减量应用。经肾、肝两途径排出的青霉素类、头孢菌素类均属此种情况。
避免 • ④给药次数:根据药代动力学和药效学相结合的原则给药 • ⑤疗程: 抗菌药物疗程因感染不同而异,一般宜用至体温正常、症状消失后
药剂科业务学习-常用抗菌药物的合理应用课件
通过将治疗方案的成本除以其效果,可以 得出成本-效果比值,以帮助比较不同方案 的相对效益。
抗菌药物的经济学评价方法
药物经济学研究
通过系统地收集和分析数据,比 较不同抗菌药物治疗方案的成本 和效果,为临床医生提供有关抗 菌药物使用的经济信息。
预算影响分析
预算影响分析预测了某一抗菌药 物对医疗机构预算的影响,有助 于决策者了解该药物的长期经济 效应。
成本计算
是一种经济评估方法,通过比较不同治疗 方案的成本和效果,为决策者提供有关哪 种方案最具成本效益的信息。
在成本-效果分析中,需要计算每种治疗方 案的总成本,包括药品成本、治疗成本、 间接成本等。
效果评估
成本-效果比值
效果评估通常采用临床效果指标,如治愈率、 缓解率等,以及质量调整生命年(QALY)等 健康效用指标。
抗菌药物的分类
β-内酰胺类、大环内酯类、喹 诺酮类等。
抗生素
抑制或杀死细菌,对病毒、真 菌无效。
抗真菌药物
抑制或杀死真菌,对细菌、病 毒无效。
抗菌药物的作用机制
抑制细菌细胞壁合成、增加细 菌膜通透性、干扰细菌蛋白质 合成等。
抗菌药物的应用范围
感染性疾病
肺炎、尿路感染、皮肤软组织感染等。
预防性用药
手术预防用药、免疫抑制人群预防用药等。
四环素类抗菌药物
抑菌作用强、对支原体疗效好
四环素类抗菌药物是一类抑菌作用强的抗生素,对支原体疗效好。它包括四环素、土霉素等,主要用 于治疗支原体、衣原体等感染。
磺胺类抗菌药物
抑菌谱较广、性质稳定、使用方便
VS
磺胺类抗菌药物是一类抑菌谱较广的 抗生素,性质稳定、使用方便。它包 括磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑等,主要用 于治疗细菌感染。
抗菌药物基础知识PPT课件
临床药理
药物代谢动力学 药物效应动力学 药动学、药效学与疗效的关系
药物代谢动力学Pharmacokinetic PK-概念
PK定义:在经典的药理学中的定义是机体对药物的作用(What the body does to the drug),任何药物在人体内的吸收(Absorb)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和消除(Elimination)的过程(ADME)以数学方程式加以描述,此即为临床药物代谢动力学。(简称“药动学”) 决定着药物在血清、体液和组织中浓度的时间过程,这一过程与药物的剂量有一定的关系。
结合PK/PD合理使用抗生素
时间依赖性抗生素 关键:优化细菌暴露于药物的时间 临床使用:采用持续静脉滴注或1日多次给药方案,保证一定的血药浓度维持较长时间 代表药物:β-内酰胺类,红霉素、克拉霉素、克林霉素 浓度依赖性抗生素 关键:增加AUC0-24/MIC 和Cmax/MIC 临床使用:保证每日给予量,而给药次数在药量足够时参考半衰期可能减少 代表药物:氨基糖苷类、氟喹诺酮
习 题
测定某抗生素对10株大肠埃希菌的MIC如下,MIC50和MIC90分别是? 菌株号 MIC 菌株1 1 (ug/ml) 菌株2 1 (ug/ml) 菌株3 2 (ug/ml) 菌株4 1 (ug/ml) 菌株5 4 (ug/ml) 菌株6 1 (ug/ml) 菌株7 0.5(ug/ml) 菌株8 1 (ug/ml) 菌株9 1 (ug/ml) 菌株10 1 (ug/ml)
答案:MIC50 1 ug/ml MIC90 2 ug/ml
Thanks for your attention!
抑菌浓度
MIC 最低抑菌浓度,指用肉眼观测时能够抑制培养基内细菌生长的最低抗菌浓度。 MIC50 指抑制某种细菌50%菌株生长的最低抗菌药物浓度。 MIC90 指抑制某种细菌90%菌株生长的最低抗菌药物浓度。 MIC值低,表明某种抗菌药物的体外抗菌活性相对较强。
药物代谢动力学 药物效应动力学 药动学、药效学与疗效的关系
药物代谢动力学Pharmacokinetic PK-概念
PK定义:在经典的药理学中的定义是机体对药物的作用(What the body does to the drug),任何药物在人体内的吸收(Absorb)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和消除(Elimination)的过程(ADME)以数学方程式加以描述,此即为临床药物代谢动力学。(简称“药动学”) 决定着药物在血清、体液和组织中浓度的时间过程,这一过程与药物的剂量有一定的关系。
结合PK/PD合理使用抗生素
时间依赖性抗生素 关键:优化细菌暴露于药物的时间 临床使用:采用持续静脉滴注或1日多次给药方案,保证一定的血药浓度维持较长时间 代表药物:β-内酰胺类,红霉素、克拉霉素、克林霉素 浓度依赖性抗生素 关键:增加AUC0-24/MIC 和Cmax/MIC 临床使用:保证每日给予量,而给药次数在药量足够时参考半衰期可能减少 代表药物:氨基糖苷类、氟喹诺酮
习 题
测定某抗生素对10株大肠埃希菌的MIC如下,MIC50和MIC90分别是? 菌株号 MIC 菌株1 1 (ug/ml) 菌株2 1 (ug/ml) 菌株3 2 (ug/ml) 菌株4 1 (ug/ml) 菌株5 4 (ug/ml) 菌株6 1 (ug/ml) 菌株7 0.5(ug/ml) 菌株8 1 (ug/ml) 菌株9 1 (ug/ml) 菌株10 1 (ug/ml)
答案:MIC50 1 ug/ml MIC90 2 ug/ml
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抑菌浓度
MIC 最低抑菌浓度,指用肉眼观测时能够抑制培养基内细菌生长的最低抗菌浓度。 MIC50 指抑制某种细菌50%菌株生长的最低抗菌药物浓度。 MIC90 指抑制某种细菌90%菌株生长的最低抗菌药物浓度。 MIC值低,表明某种抗菌药物的体外抗菌活性相对较强。
《抗菌药物知识培训》课件
抗菌药物不良反应的预防与处理
01
02
03
04
严格掌握抗菌药物的适应症, 避免不必要的用药。
选择安全性较高的抗菌药物, 尽量减少不良反应的发生。
对有过敏史、肝肾功能不全的 患者应慎用抗菌药物。
一旦出现不良反应,应立即停 药,采取相应的治疗措施,如
抗过敏、保肝等。
05
抗菌药物的管理与政策
抗菌药物的管理规定
《抗菌药物知识培训 》ppt课件
contents
目录
• 抗菌药物基础知识 • 抗菌药物的合理使用 • 抗菌药物的耐药性 • 抗菌药物的不良反应 • 抗菌药物的管理与政策
01
抗菌药物基础知识
抗菌药物的种类与分类
• 抗生素:由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)产生、能抑 制或杀灭其他微生物的物质。抗生素按来源分为天然品和人工 合成品,前者指由微生物产生的抗生素,如青霉素、头孢菌素 等;后者是在天然品的基础上进行结构改造获得的新抗生素, 如氨苄西林、头孢氨苄等。
静脉注射给药
药物直接进入血液循环,快速达到有效血药浓度,适用于 危重感染或不能进食的患者。但静脉注射存在风险,如过 敏反应等。
肌肉注射给药
适用于不能口服或需要快速发挥药效的情况,五官、呼吸道等局部感染,可将药物直接应用于 感染部位,提高局部药物浓度,减少全身不良反应。但需 注意防止过敏反应和耐药性的产生。
氏阳性菌有效。
广谱抗菌药
对多种微生物有抗菌活性,包括革 兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及一些 真菌等,如氨苄西林、头孢菌素等 。
特效抗菌药
仅对某一特定微生物有效,例如抗 结核药物对结核分枝杆菌有效。
抗菌药物的给药方法
口服给药
方便、经济,适用于大多数抗菌药物。但因胃内酸碱度和 消化酶的作用,某些抗菌药物易被破坏,如青霉素类口服 吸收后大部分被胃酸破坏。
抗菌药物知识ppt课件
诺氟沙星 ++~+++ 依诺沙星 ++~+++ 培氟沙星 ++~+++ 氧氟沙星 +++ 环丙沙星 ++++
抗阳 性菌
+ ++ ++ +++ ++
口服血药 浓度
mg/l
不良反 应
相互作 用
给药方式
1.6
一般 一般
口服
3.7
稍多 较明显 口服
3.8
稍多 一般
口服
5.6
较少
少 口服+静滴
2.6
一般 一般 口服+静滴
耐甲氧西林葡 萄球菌
β-内酰胺类及其复合 制剂
轻、中度感染:根据药 敏,选择磺胺或多西环 素利福平 重度感染:万古霉素或28
肺炎链球菌耐药特征及合理用药
耐药模式
耐药机制
治疗用药
青霉素 S PSSP
首选:青霉素,氨苄青霉素 过敏:根据药敏结果选择
红霉素、克林霉素等 重症或脑膜炎:头孢曲松,
美罗培南、 万古霉素
其它
存在必须手术的情况,应及 时进行外科干预(引流)
5
抗菌药物的PK/PD分类
◆时间依赖性
杀菌率在低倍MIC时即已饱和(通常4~5×MIC),在 此浓度以上杀菌速度及强度不再增加。主要参数为 Time>MIC。
◆浓度依赖性
浓度与杀菌活性正相关,随着药物血药浓度的增高, 杀 菌 效 果 增 加 。 主 要 参 数 为 AUC0-24/MIC 或 Cmax/MIC。
抗菌药物培训课件ppt
15
碳青霉烯类
➢ 亚胺培南/西司他丁钠 ➢ 抗菌谱极广,抗菌活性极强,对绝大多数酶都稳定 ➢ 主要适用于医院内获得性重度耐药菌感染,尤其是免疫缺陷
患者或需氧菌与厌氧菌混合感染者 ➢ 与青霉素和头孢菌素之间有一定的交叉过敏反应,对β内酰
胺类药物过敏者慎用 ➢ 老年人、中枢神经系统感染、肾功能不全或伴有其他可诱发
➢ 3、治疗支原体和衣原体感染,是治疗军团菌感染的首选药物 ➢ 4、红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素等。
18
大环内酯类抗生素不良反应
➢ (1)肝毒性 主要表现为胆汁淤积、肝酶升高等,一般停 药后可恢复。
➢ (2)局部刺激 不宜肌内注射,静脉滴注可引起静脉炎, 故滴注液宜稀(<0.1%),滴入速度不宜过快。
➢ (3)胃肠道反应 ➢ (4)可抑制茶碱的代谢。联合应用,可致茶碱中毒,甚
至死亡
19
氨基糖苷类抗生素
➢ 抗菌机理:主要为通过阻止mRNA与核糖体的结合, 阻断敏感菌蛋白质的合成
➢ 抗菌谱主要G-菌,对多数需氧G-杆菌和少数耐药的金 葡菌有较强的抗菌活性,部分品种对结核分枝杆菌及 其它枝杆菌属也有较好的抗菌活性
7
头孢菌素类的特点及合理应用
➢ 1、头孢菌素类为杀菌剂 ➢ 2、抑制细菌细胞壁合成 ➢ 3、头孢菌素对β—内酰胺酶稳定性比青霉素类高,抗菌谱
比青霉素类广,作用也比青霉素类强 ➢ 4、 按其发明年代的先后和抗菌性能的不同而分为一、二、
三、 四代
8
第一代头孢菌素的特点
➢ 1、对G+ 菌抗菌作用优于第二代与第三代头孢菌素。 ➢ 2、抗阴性杆菌作用较弱。 ➢ 3、对绿脓杆菌与厌氧菌无效。 ➢ 4、对β-内酰胺酶不稳定; ➢ 5、第一代:头孢氨苄、头孢唑林、头孢拉定、头孢硫脒
碳青霉烯类
➢ 亚胺培南/西司他丁钠 ➢ 抗菌谱极广,抗菌活性极强,对绝大多数酶都稳定 ➢ 主要适用于医院内获得性重度耐药菌感染,尤其是免疫缺陷
患者或需氧菌与厌氧菌混合感染者 ➢ 与青霉素和头孢菌素之间有一定的交叉过敏反应,对β内酰
胺类药物过敏者慎用 ➢ 老年人、中枢神经系统感染、肾功能不全或伴有其他可诱发
➢ 3、治疗支原体和衣原体感染,是治疗军团菌感染的首选药物 ➢ 4、红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素等。
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大环内酯类抗生素不良反应
➢ (1)肝毒性 主要表现为胆汁淤积、肝酶升高等,一般停 药后可恢复。
➢ (2)局部刺激 不宜肌内注射,静脉滴注可引起静脉炎, 故滴注液宜稀(<0.1%),滴入速度不宜过快。
➢ (3)胃肠道反应 ➢ (4)可抑制茶碱的代谢。联合应用,可致茶碱中毒,甚
至死亡
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氨基糖苷类抗生素
➢ 抗菌机理:主要为通过阻止mRNA与核糖体的结合, 阻断敏感菌蛋白质的合成
➢ 抗菌谱主要G-菌,对多数需氧G-杆菌和少数耐药的金 葡菌有较强的抗菌活性,部分品种对结核分枝杆菌及 其它枝杆菌属也有较好的抗菌活性
7
头孢菌素类的特点及合理应用
➢ 1、头孢菌素类为杀菌剂 ➢ 2、抑制细菌细胞壁合成 ➢ 3、头孢菌素对β—内酰胺酶稳定性比青霉素类高,抗菌谱
比青霉素类广,作用也比青霉素类强 ➢ 4、 按其发明年代的先后和抗菌性能的不同而分为一、二、
三、 四代
8
第一代头孢菌素的特点
➢ 1、对G+ 菌抗菌作用优于第二代与第三代头孢菌素。 ➢ 2、抗阴性杆菌作用较弱。 ➢ 3、对绿脓杆菌与厌氧菌无效。 ➢ 4、对β-内酰胺酶不稳定; ➢ 5、第一代:头孢氨苄、头孢唑林、头孢拉定、头孢硫脒
药剂科培训PPT课件
身体依赖性(physical dependence)
是反复用药造成的一种机体适应状态 ➢停药后出现戒断症状 ——特点:特征性、反跳性、出现时间和所依赖药物的作
用时间想关 ➢可产生耐受性 ——特点:作用强度减弱,作用时间缩短 ➢会导致身体依赖性的物质 ——烟酒、镇静催眠药、阿片类
精神依赖性(psychic dependence)
移动麻药箱(1) 移动麻药箱(2) 移动麻药箱(3) 麻药箱(观察室)
手术室(1) 手术室(2) 手术室(3)
观察室
精麻药品药房存储管理
•专库、专柜、专人专锁、专账和专册,报警或监控系统 •入库验收:货到即验,至少双人开箱验收; •清点验收到最小包装,验收记录双人签字; •采用精麻药品专用本登记,内容包括:日期、凭证号、品名、剂 型、
(1)处方资格培训考核 ——由浦东新区卫生工作者协会定期统一安排报名 ——教材由协会统一安排,并培训 ——由卫生行政部门组织 —培训方式:采用集中授课的方式进行
执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权 药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格
人员资质问题
(2)医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本院 开具麻醉药品和第一类精神药品处方,并在病历中记录。但不得为 他人开具不符合规定的处方或为自己开具该类药品处方。
抗菌药物临床应用指导及分级管理
一、抗菌药物临床应用指导
抗菌药物治疗应用的基本原则
•诊断为细菌性感染,方有指征应用抗菌药物 •尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏感 试验结果选用抗菌药物 •按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用 药 •抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种及抗 菌药物特点制订
麻醉药品和第一类精神 药品处方
抗菌药物培训ppt课件(共44张PPT)
清洁-污染手术〔需预防用抗菌药物)
上、下呼吸道、上、下消化道、泌尿生殖道手术。
经以上器官的手术,如经口咽部大手术、经阴道子宫 切除术、经直肠前列腺手术。
开放性骨折或创伤手术。
由于手术部位存在大量人体寄殖菌群,手术时可能 污染手术野引致感染,故此类手术需预防用抗菌药物 。
污染手术〔需预防用抗菌药物)
围手术期预防用药基本原则
根据手术野有否污染或污染可能,决定是否 预防用抗菌药物。并非所有手术都需要用抗 菌药物,清洁切口如头颈部手术、一般体表 手术、都不必使用抗菌药物。
手术切口分类
类别
标准
Ⅰ类〔清洁〕切口 手术未进入炎症区,未进入呼吸、消
化及泌尿生殖道,以及闭合性创伤手
术符合上述条件者
Ⅱ类〔清洁-污染) 手术进入呼吸、消化或泌尿生殖道但
抗菌药物使用原则
抗菌药物的联合应用要有明确指征:单一药物可有 效治疗的感染,不需联合用药,仅在下列情况时有 指征联合用药。
病原菌尚未查明的严重感染,包括免疫缺陷者的严重感 单一抗菌药物不能控制的混合感染,2种或2种以上病原
菌感染
单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或 败血症等重症感染
需长程治疗,但病原菌易产生耐药性的感染,如结 核病、深部真菌病
预防用抗菌药物的给药方法
手术时间较短(<2小时)的清洁手术,术前用药一 次即可。
清洁-污染手术:预防用药时间亦为24小时必要 时延长至48小时。
污染手术:可依据患者情况酌量延长。
严格控制氟喹诺酮类药物作为外科围手术期预防用药
严格掌握临床应用指征,控制临床应用品 严格掌握临床应用指征,控制临床应用品种数量。
诊断为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物
抗菌药物讲课 ppt课件.ppt
3. 患者基础疾病可以治愈或缓解者,预防用药可能有效;基础疾病不能 治愈或缓解者,预防用药应尽量不用或少用。对免疫缺陷患者,宜严密观 察其病情,一旦出现感染征兆时,在送检有关标本作培养同时,首先给予 经验治疗。
4.通常不宜常规预防性应用抗菌药物的情况:普通感冒、流感、水痘、 麻疹等病毒性疾病,昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤、应用肾上腺皮 质激素等患者。
一、抗菌药物治疗性应用的基本原则。 二、抗菌药物预防性应用的基本原则。 三、抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中应用的
基本原则。
《抗菌药物临床应用指导原则》
一、抗菌药物治疗性应用的基本原则
(一)、诊断为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物。 (二)、尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏感 试验结果选用抗菌药物。 (三)、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用 药。 (四)、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及 抗菌药物特点制订。
❖ 2011年4月7日世界卫生日的主题是
“控制耐药性:今天不采取行动,明天就无药可 用”。
不合理用药的原因
国家政策法规医院执行力度不够 合理用药意识不够 知识水平有差距 为避免医疗纠纷 医生用药惯性 不良商业促销行为
卫生部控制不合理用药的措施
卫生部、国家中医药管理局、总后卫生部,2004年 《抗菌药物临床应用指导原则》
抗菌药物的 合 理 应 用
河北医科大学第四医院药剂科 张俊贞
抗菌药物的合理应用
第一节 概述 第二节 应用基本原则 第三节 药物各论
➢抗微生物药物(anti-microbial agents) ➢抗感染药物 ➢抗菌药物 ➢抗生素 (antibiotics )
抗菌素
抗菌药物临床应用的现状
4.通常不宜常规预防性应用抗菌药物的情况:普通感冒、流感、水痘、 麻疹等病毒性疾病,昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤、应用肾上腺皮 质激素等患者。
一、抗菌药物治疗性应用的基本原则。 二、抗菌药物预防性应用的基本原则。 三、抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中应用的
基本原则。
《抗菌药物临床应用指导原则》
一、抗菌药物治疗性应用的基本原则
(一)、诊断为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物。 (二)、尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏感 试验结果选用抗菌药物。 (三)、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用 药。 (四)、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及 抗菌药物特点制订。
❖ 2011年4月7日世界卫生日的主题是
“控制耐药性:今天不采取行动,明天就无药可 用”。
不合理用药的原因
国家政策法规医院执行力度不够 合理用药意识不够 知识水平有差距 为避免医疗纠纷 医生用药惯性 不良商业促销行为
卫生部控制不合理用药的措施
卫生部、国家中医药管理局、总后卫生部,2004年 《抗菌药物临床应用指导原则》
抗菌药物的 合 理 应 用
河北医科大学第四医院药剂科 张俊贞
抗菌药物的合理应用
第一节 概述 第二节 应用基本原则 第三节 药物各论
➢抗微生物药物(anti-microbial agents) ➢抗感染药物 ➢抗菌药物 ➢抗生素 (antibiotics )
抗菌素
抗菌药物临床应用的现状
《抗菌药物知识培训》课件
预防性使用抗菌药物的注意事项
03
应严格掌握适应症,根据感染发生的可能性、患者的免疫状态
、病原体特点等因素综合考虑,避免滥用。
抗菌药物的治疗性使用
1 2抗菌药物进 行治疗。
治疗性使用抗菌药物的注意事项
应根据感染的具体病原体、病情严重程度、患者 的生理特点等因素,选择敏感、有效的抗菌药物 ,制定合理的治疗方案。
05
抗菌药物的合理使用与管理
抗菌药物使用的政策与法规
抗菌药物使用管理规定
制定抗菌药物使用的基本原则、限制性规定和违规处理措施,规范医疗机构和医 务人员的抗菌药物使用行为。
抗菌药物分级管理制度
根据抗菌药物的疗效、安全性、耐药性等特点,将抗菌药物分为不同级别,对不 同级别的抗菌药物处方权进行严格管理。
剂量
根据患者的体重、年龄、病情等因素,确定合适的药物剂量。
02
抗菌药物的合理使用
抗菌药物的预防性使用
预防性使用抗菌药物的原则
01
在适当的情况下,为预防特定感染性疾病的发生,可以合理使
用抗菌药物。
预防性使用抗菌药物的适用范围
02
适用于免疫力低下、易感染的人群,以及在特定环境下如医院
、养老院等,为了预防感染而采取的措施。
治疗性使用抗菌药物的疗效评估
治疗过程中应定期评估疗效,如疗效不佳,应及 时调整治疗方案。
抗菌药物的联合使用
联合使用抗菌药物的适用范围
当单一抗菌药物无法控制严重感染、混合感染或病原体对单一抗菌药物产生耐药性时,可 考虑联合使用抗菌药物。
联合使用抗菌药物的注意事项
应选择具有协同作用的药物进行联合,避免拮抗作用的发生;同时应严格掌握适应症,避 免滥用。
加强患者教育
抗菌药物培训课件
抗菌药物培训课件第一部分:什么是抗菌药物抗菌药物是一类用于治疗细菌感染的药物,它们可以抑制或杀死细菌,从而帮助人体恢复健康。
抗菌药物通常根据其作用机制和抗菌范围被分为不同的类别,包括抗生素、抗真菌药物和抗病毒药物等。
第二部分:抗菌药物的分类1.抗生素–β-内酰胺类抗生素:如青霉素、头孢菌素等–氨基糖苷类抗生素:如庆大霉素、链霉素等–四环素类抗生素:如土霉素、强力霉素等2.抗真菌药物–多效唑类药物:如伊曲康唑、伏立康唑等–三唑类药物:如伊替康唑、依波韦等3.抗病毒药物–抗逆转录病毒药物:如阿德福韦、拉米夫定等–抗病毒素:如利巴韦林、阿昔洛韦等第三部分:抗菌药物的使用原则1.准确用药–严格按照医嘱使用抗菌药物,避免随意更改剂量或用药频率。
2.选择合适的药物–根据病原体的敏感性测试结果选择最适合的抗菌药物。
3.合理使用抗菌药物–避免滥用抗菌药物,防止产生耐药菌株。
4.注意药物副作用–定期监测患者的生化指标,及时调整用药方案以减少副作用的发生。
第四部分:抗菌药物的注意事项1.孕妇和儿童用药–孕妇和儿童在使用抗菌药物时应严格遵循医嘱,注意剂量和用药时机。
2.老年人用药–老年人由于肝肾功能下降,用药时应特别谨慎,避免发生药物相关的不良反应。
3.与其他药物的相互作用–抗菌药物可能与其他药物发生相互作用,导致药效增强或减弱,因此在使用抗菌药物时应注意其他用药的情况。
本课件旨在帮助学员了解抗菌药物的基本知识、分类、使用原则和注意事项,从而提高对抗菌药物的正确认识,并促进抗菌药物的合理使用和管理。
注意:本课件仅供参考,请在使用抗菌药物时务必遵医嘱,切勿滥用或自行更改用药方案。
药剂科业务学习常用抗菌药物的合理应用PPT学习教案
– 临床适用于各种敏感菌所致的危重感染。尤其适用于产ESBL或 AmpC酶耐药细菌感染。
第18页/共30页
5、单环β-内酰胺类
氨曲南(特殊使用级) – 对大多数需氧革兰阴性菌具有高度的抗菌活性
– 用于治疗敏感需氧革兰阴性菌所致的各种感染,如:尿路感染、下 呼吸道感染、败血症、腹腔内感染、妇科感染、烧伤、溃疡等皮 肤软组织感染等
第26页/共30页
五、林可霉素类
常用品种:林可霉素、克林霉素,两者抗菌谱相同,但克林霉素抗菌作用更 强
时间依赖性,应一日多次给药 抗菌谱:与红霉素相似,对G+球菌作用强,对G+杆、支、衣敏感,G-菌无
效 临床应用:主要用于骨科防治阳性菌的感染,或用于β-内酰胺类过敏患者阳
性菌感染的治疗、或妇科用于G+菌及厌氧菌感染的防治
人体
促进
抗菌药物合理应用
第6页/共30页
PK/PD主要参数的临床意义
AUC/MIC 指药时曲线下面积(AUC0-24)与最低抑菌浓度(MIC)的比值。
Cmax/MIC 抗菌药物血药峰浓度(Cmax)与MIC的比值。
T>MIC 药物的有效时间。表示在给药后,血药浓度大于MIC的持续时间。
抗菌后效应(PAE) 指停药后,抗生素在机体内的浓度低于MIC或者被机体完全清除,细菌在一段时间内 仍处于持续受抑制状态。
临床上有意义的病原菌(部分MRSA) – 临床适用于各种敏感菌所致的危重感染。尤其适用于产ESBL或头孢
菌素(AmpC)酶耐药细菌感染。本品不适用于脑膜炎的治疗。
第17页/共30页
4、碳青霉烯类
美罗培南(特殊使用级) – 1位上带有甲基,对肾脱氢肽酶稳定,可单独使用
– 抗菌谱广,但对葡萄球菌活性稍弱于泰能,不宜用于治疗对甲氧西 林耐药的葡萄球菌感染
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5、单环β-内酰胺类
氨曲南(特殊使用级) – 对大多数需氧革兰阴性菌具有高度的抗菌活性
– 用于治疗敏感需氧革兰阴性菌所致的各种感染,如:尿路感染、下 呼吸道感染、败血症、腹腔内感染、妇科感染、烧伤、溃疡等皮 肤软组织感染等
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五、林可霉素类
常用品种:林可霉素、克林霉素,两者抗菌谱相同,但克林霉素抗菌作用更 强
时间依赖性,应一日多次给药 抗菌谱:与红霉素相似,对G+球菌作用强,对G+杆、支、衣敏感,G-菌无
效 临床应用:主要用于骨科防治阳性菌的感染,或用于β-内酰胺类过敏患者阳
性菌感染的治疗、或妇科用于G+菌及厌氧菌感染的防治
人体
促进
抗菌药物合理应用
第6页/共30页
PK/PD主要参数的临床意义
AUC/MIC 指药时曲线下面积(AUC0-24)与最低抑菌浓度(MIC)的比值。
Cmax/MIC 抗菌药物血药峰浓度(Cmax)与MIC的比值。
T>MIC 药物的有效时间。表示在给药后,血药浓度大于MIC的持续时间。
抗菌后效应(PAE) 指停药后,抗生素在机体内的浓度低于MIC或者被机体完全清除,细菌在一段时间内 仍处于持续受抑制状态。
临床上有意义的病原菌(部分MRSA) – 临床适用于各种敏感菌所致的危重感染。尤其适用于产ESBL或头孢
菌素(AmpC)酶耐药细菌感染。本品不适用于脑膜炎的治疗。
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4、碳青霉烯类
美罗培南(特殊使用级) – 1位上带有甲基,对肾脱氢肽酶稳定,可单独使用
– 抗菌谱广,但对葡萄球菌活性稍弱于泰能,不宜用于治疗对甲氧西 林耐药的葡萄球菌感染
抗菌药物合理使用培训课件
严格掌握适应症
合理选用抗菌药物,避免不必要的使 用。
用药前仔细询问过敏史
对有过敏史的患者应慎用或禁用。
定期监测不良反应
用药过程中应密切观察,一旦出现不 良反应应立即停药并采取相应措施。
加强患者教育
告知患者可能出现的不良反应及处理 方法,提高患者的自我保护意识。
抗菌药物与其他药物的相互作用
与心血管药物的相互作用 :如地高辛、胺碘酮等, 可能导致药物浓度增加或 降低。
2023
抗菌药物合理使用培 训课件
汇报人:可编辑
2023-12-23
REPORTING
2023
目录
• 抗菌药物基础知识 • 抗菌药物合理使用指南 • 抗菌药物的不良反应与处理 • 抗菌药物的合理应用案例分析 • 抗菌药物合理使用的培训与考核
2023
PART 01
抗菌药物基础知识
REPORTING
2023
PART 03
抗菌药物的不良反应与处 理
REPORTING
抗菌药物常见的不良反应
消化系统反应
如恶心、呕吐、腹 泻等。
肾脏损害
可能导致肾功能异 常、肾损伤等。
皮肤过敏反应
如皮疹、瘙痒等。
肝脏损害
可能导致肝功能异 常、肝炎等。
血液系统反应
如贫血、白细胞减 少等。
抗菌药物不良反应的预防与处理
抗菌药物的种类与作用机制
抗生素
抑制或杀灭细菌生长的 药物,包括β-内酰胺类 、大环内酯类、氨基糖
苷类等。
抗病毒药物
抑制或杀灭病毒复制的 药物,如阿昔洛韦、利
巴韦林等。
抗真菌药物
抑制或杀灭真菌的药物 ,如氟康唑、伊曲康唑
等。
作用机制
合理选用抗菌药物,避免不必要的使 用。
用药前仔细询问过敏史
对有过敏史的患者应慎用或禁用。
定期监测不良反应
用药过程中应密切观察,一旦出现不 良反应应立即停药并采取相应措施。
加强患者教育
告知患者可能出现的不良反应及处理 方法,提高患者的自我保护意识。
抗菌药物与其他药物的相互作用
与心血管药物的相互作用 :如地高辛、胺碘酮等, 可能导致药物浓度增加或 降低。
2023
抗菌药物合理使用培 训课件
汇报人:可编辑
2023-12-23
REPORTING
2023
目录
• 抗菌药物基础知识 • 抗菌药物合理使用指南 • 抗菌药物的不良反应与处理 • 抗菌药物的合理应用案例分析 • 抗菌药物合理使用的培训与考核
2023
PART 01
抗菌药物基础知识
REPORTING
2023
PART 03
抗菌药物的不良反应与处 理
REPORTING
抗菌药物常见的不良反应
消化系统反应
如恶心、呕吐、腹 泻等。
肾脏损害
可能导致肾功能异 常、肾损伤等。
皮肤过敏反应
如皮疹、瘙痒等。
肝脏损害
可能导致肝功能异 常、肝炎等。
血液系统反应
如贫血、白细胞减 少等。
抗菌药物不良反应的预防与处理
抗菌药物的种类与作用机制
抗生素
抑制或杀灭细菌生长的 药物,包括β-内酰胺类 、大环内酯类、氨基糖
苷类等。
抗病毒药物
抑制或杀灭病毒复制的 药物,如阿昔洛韦、利
巴韦林等。
抗真菌药物
抑制或杀灭真菌的药物 ,如氟康唑、伊曲康唑
等。
作用机制
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二、肝功能减退患者抗菌药的应用
• 1. 主要由肝脏清除的药物,肝功能减退时清除明显减少,但并无明显毒性反应发生,肝病时仍可正常 应用,但需谨慎,必要时减量给药,治疗过程中需严密监测肝功能。红霉素等大环内酯类(不包括酯 化物)、林可霉素、克林霉素属此类。
• 2. 药物主要经肝脏或有相当量经肝脏清除或代谢,肝功能减退时清除减少,并可导致毒性反应的发生, 肝功能减退患者应避免使用此类药物,氯霉素、利福平、红霉素酯化物等属此类
• 4. 新生儿的体重和组织器官日益成熟,抗菌药物在新生儿的药代动力学亦随日龄增长而变化,因此使
用抗菌药物时应按日龄调整给药方案
-
20
• 新生儿应用抗菌药后可能发生的不良反应
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21
五、小儿患者抗菌药的应用
• 1、诊断为细菌性感染者,方能应用抗菌药 • 2、尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药 • 3、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药 • 4、抗菌药治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药特点制订
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3
• ①品种选择:根据病原菌种类及药敏结果选用 • ②给药剂量:按各种抗菌药的治疗剂量范围给药 • ③给药途径:轻症感染应选口服吸收完全的抗菌药;抗菌药的局部应用宜尽
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四、新生儿患者抗菌药的应用
• 1. 新生儿期肝、肾均未发育成熟,肝酶的分泌不足或缺乏,肾清除功能较差,因此新生儿感染时应避 免应用毒性大的抗菌药物,包括主要经肾排泄的氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素等,以及主要 经肝代谢的氯霉素。确有应用指征时,必须进行血药浓度监测,据此调整给药方案,个体化给药,以 确保治疗安全有效。不能进行血药浓度监测者,不可选用上述药物。
• 1. 尽量避免使用肾毒性抗菌药物,确有应用指征时,必须调整给药方案。
• 2. 根据感染的严重程度、病原菌种类及药敏试验结果等选用无肾毒性或肾毒 性低的抗菌药物。
• 3. 根据患者肾功能减退程度以及抗菌药物在人体内排出途径调整给药剂量及 方法
-
13
(二)抗菌药物的选用及给药方案调整
• 1. 主要由肝胆系统排泄或由肝脏代谢,或经肾脏和肝胆系统同时排出的抗菌药 物用于肾功能减退者,维持原治疗量或剂量略减。
药剂科业务学习 抗菌药物
-
1
抗菌药的概念
• 抗菌药物一般是指具有杀菌或抑菌活性的药物 • 包括抗生素和人工合成抗菌药 • 抗生素:指由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属) 或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其 他活性的一 类次级代谢产物,能干扰其他生活细胞发育 功能的化学物质。
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2
抗菌药物临床应用的基本原则
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三、老年患者抗菌药的应用
• 由于老年人组织器官呈生理性退行性变,免疫功能下降,一旦罹患感染,在 应用抗菌药时需注意以下事项
• (一)、年老患者,尤其是高龄患者接受主要自肾排泄的抗菌药时,可按轻 度肾功能减退减量给药。如品种青霉素类、头孢菌素和其他β-内酰胺类的大 多数品种
• (二)、老年患者宜选用毒性低并具杀菌作用的抗菌药,无用药禁忌者可首 选青霉素类、头孢菌素和其他β-内酰胺类、氨基糖苷类具肾、耳毒性,应尽 量避免应用。万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁等应在有明确指征时慎用。
• 2. 主要经肾排泄,药物本身并无肾毒性,或仅有轻度肾毒性的抗菌药物,肾功 能减退者可应用,但剂量需适当调整
• 3. 肾毒性抗菌药物避免用于肾功能减退者,如确有指征使用该类药物时,需进 行血药浓度监测,据以调整给药方案,达到个体化给药;也可按照肾功能减退 程度(以内生肌酐清除率为准)减量给药,疗程中需严密监测患者肾功能
• 2. 新生儿期避免应用或禁用可能发生严重不良反应的抗菌药物。可影响新生儿生长发育的四环素类、 喹诺酮类禁用,可导致脑性核黄疸及溶血性贫血的磺胺类药和呋喃类药避免应用。
• 3. 新生儿期由于肾功能尚不完善,主要经肾排出的青霉素类、头孢菌素类等β内酰胺类药物需减量应 用,以防止药物在体内蓄积导致严重中枢神经系统毒性反应的发生。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
氯霉素、甲砜霉素等 林可霉素、克林霉素、克林霉素磷酸酯等 利福平、利福霉素SV、利福喷汀、利福布汀等 万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁等 多粘菌素B、多粘菌素E等 甲硝唑、替硝唑、奥硝唑等
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二、合成抗菌药
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抗菌药在特殊病理、生理状况中应用的基本原则 一、肾功能减退患者抗菌药的应用 (一)、基本原则
量避免 • ④给药次数:根据药代动力学和药效学相结合的原则给药 • ⑤疗程:抗菌药物疗程因感染不同而异,一般宜用至体温正常、症状消失后
72~96小时,特殊情况妥善处理
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• 5、联合用药:
• ①、病因未明的严重感染,包括免疫缺陷者的严重感染
• ②、单一抗菌药物不能有效控制的需厌氧菌及厌氧菌混合感染,2种或2种以 上的病原菌感染
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抗菌药物的作用机制
• 抑制细胞壁的合成:β-内酰胺类 • 影响细胞膜通透性:多粘菌素类等 • 抑制蛋白质合成:大环内酯类、四环素类、氨基糖苷类 • 抑制核酸代谢:喹诺酮类等 • 影响叶酸代谢:磺胺类、甲氧苄啶等
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5、酰胺醇类 6、林可酰胺类 7、利福霉素类 8、糖肽类 9、多粘菌素类 10、硝基咪唑类
• ③、单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症的重症感染
• ④、需长期治疗,但病原菌易对某些抗菌药产生耐药性的感染,如结核病、 深部真菌病
• ⑤、由于药物协同抗菌作用,联合用药时可将毒性大的抗菌药剂量减少
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5
抗菌药物主要分类
β-内酰胺类、 氨基糖苷类 大环内酯类、 四环素类 酰胺醇类、 林可酰胺类 利福霉素类、 糖肽类、 多粘菌素类 奎诺酮类、 磺胺类、 甲氧苄啶等
• 3. 药物经肝、肾两途径清除,肝功能减退者药物清除减少,血药浓度升高,同时有肾功能减退的患者 血药浓度升高尤为明显,但药物本身的毒性不大。严重肝病患者,尤其肝、肾功能同时减退的患者在 使用此类药物时需减量应用。经肾、肝两途径排出的青霉素类、头孢菌素类均属此种情况。
• 4. 药物主要由肾排泄,肝功能减退者不需调整剂量。氨基糖苷类抗生素属此类