诱导型一氧化氮合酶与疾病_章丹丹
诱导型一氧化氮合酶
诱导型一氧化氮合酶(iNOS)与寄生虫感染转载自中国科技信息网一氧化氮(NO)在体内由L－精氨酸在一氧化氮合成酶(NOS)的催化下生成。
它是一种重要的信使分子, 参与血管、气道平滑肌的调节,神经递质的传递,细胞杀伤, 肿瘤细胞的溶解及内分泌激素的释放过程, 与许多疾病的发生、发展密切相关; 既在机体多个系统多种细胞中具有广泛的生理功能，又可能参与多种疾病的发生过程。
NOS是合成NO的唯一限速酶，寄生虫感染时，动物机体内由其诱发产生各种细胞因子，细胞因子激发一氧化氮合酶基因,其转录产生iNOS (inducible nitricoxide synthase)mRNA,由iNOSmRNA指导一氧化氮合酶生成。
本文就NOS的类型和iNOS的表达及NO的生成和NO对寄生虫的作用以及影响NO抗寄生虫感染的因素做一简要综述。
1 NOS的类型和iNOS的表达及NO的生成许多研究表明,NO 是一种重要的细胞内信使和新的神经递质, 又是效应分子[1]。
它介导并调节多种生理机制, 在呼吸系统、神经系统、炎症和免疫反应中起着重要的作用, 但也导致病理生理状态。
由于NO 可在数种哺乳动物细胞内产生, 在体内又具有广泛的生理作用, 因而这种化学结构如此简单的小分子被美国《Science》杂志评为1992 年年度分子[2]。
NOS 根据所在组织类型，在细胞中的分布，效应方式，组织表达，对Ca 2＋/钙调蛋白的依赖性及对不同激动剂的反应，可分为以下3种类型[3]: I型:神经型NOS （ncNOS )，首先于脑组织中发现，所产生的NO为神经递质，也可能作为神经和血管之间的间介物。
为结构表达。
Ⅱ型:可诱导型NOS (iNOS)，主要存在于单核/巨噬细胞系统、肝脏、平滑肌、神经胶质细胞中，另外在内皮细胞、神经元中也有分布。
为非结构表达。
Ⅲ型:上皮型NOS(ecNOS)，存在于血管内皮细胞，与ncNOS类似，为结构表达，对Ca2＋/钙调蛋白依赖，分布于胞浆中。
诱导型一氧化氮合酶的调控机制及其抑制剂的进展
p42ERK2 双重特异性磷酸化 ERK，激活 iNOS 并在各种组织中
广泛表达。JNK/应激活化蛋白激酶（SAPK）信号通路可被应
激激酶、生长因子（EGF）、细胞因子（如 TNF-α、IL-1）及某些 G
的神经型一氧化氮合酶（nNOS）和病理状态下表达于多种细
胞（如巨噬细胞、小神经胶质细胞、角质化细胞、肝细胞、星形
细胞及血管内皮上皮细胞）的 iNOS[1]。近年来，线粒体一氧化
氮合酶（mtNOS）与炎症的作用也是研究热点 [2]。哺乳动物的
NOS 为内源性生物合成酶，包含 N 末端的氧化酶区和 C 末端
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NF-κB 在转录及转录后水平调控 iNOS，在哺乳动物中发
现 5 个 NF-κB/Rel 家族成员，包括 NF-κB1（p50/p105）、NF-κB2
（p52/p100）、RelA（p65）、RelB 和 c-Rel，形成同源二聚体或异源
二聚体。细胞因子（如 TNF、IL-1 等）与其特异性跨膜受体结
经末梢调节剂[3]等。并且，少量的 NO 可通过抗氧化作用而发
一氧化氮合酶在人子宫内膜和蜕膜的表达
一氧化氮合酶在人子宫内膜和蜕膜的表达黄睿;朱桂金【期刊名称】《华中科技大学学报（医学版）》【年(卷),期】2001(030)002【摘要】为探讨一氧化氮(NO)在子宫内膜功能性活动中所发挥的作用,应用免疫组织化学技术检测人增生期、分泌期子宫内膜及早孕期蜕膜内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达模式.结果发现:①增生期:仅内膜血管内皮细胞表达eNOS,iNOS不表达于内膜的任何组份;②分泌期:两种NOS都表达于子宫内膜的腺上皮和腔上皮.子宫内膜间质细胞未检测到NOS.③蜕膜组织:蜕膜组织腺上皮和腔上皮eNOS和iNOS的表达明显增强,并且蜕膜间质细胞表达iNOS.分泌期子宫内膜和蜕膜组织表达eNOS和iNOS增加,表明此时NO的产量增多,而NO又可能通过其扩张血管、松弛平滑肌和促凋亡的作用参与胚胎着床的发生和月经的形成.%To evaluate the role of nitric oxide in local function of endometrium, the pattern of expression of endothelial and inducible nitric oxide synthases in the human endometrium at proliferative and secretory phases and decidua was studied by using immunocytochemistry. Results showed: (1) At the proliferative phase, the eNOS immunostaining was confined to vascular endothelial, whereas the iNOS was not detected in any composition of endometrium. (2) At the secretory phase, surface epithelium and grandular epithelium showed positive staining for both eNOS and iNOS. The stroma remained uniformly negative throughout the menstrual cycle. (3) In the decidua, the expression of both isoforms wasincreased, while moderate iNOS immunoreactivity was observed in decidualized stromal cells. It was demonstrated that the expression of eNOS and iNOS was elevated at the secretory phase and in decidua, indicating the increased production of NO at these phases. The increasing of NO might take part in implantation through dilating the vessels and relaxing the smooth muscles and in menstration through promoting apoptosis.【总页数】4页(P151-154)【作者】黄睿;朱桂金【作者单位】华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科,;华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科,【正文语种】中文【中图分类】Q55;R322.6【相关文献】1.抑制 miR-29a 表达对体外蜕膜化人子宫内膜基质细胞蜕膜催乳素分泌的影响[J], 张鹏;姜万君2.锌指蛋白KLF12抑制人子宫内膜间质细胞体外蜕膜化过程中胰岛素样生长因子结合蛋白-1表达 [J], 金晓艳;蒋玥;山惠枝;张慧;颜桂军;孙海翔3.HOXA11在人子宫内膜和早孕蜕膜中的表达及与不育的关系 [J], 胡营营;唐颖;王莉芬;吕丽;苏本利;王乃玉;冯晓海4.miR-181a促进人子宫内膜间质细胞蜕膜化催乳素的表达 [J], 张群;刘红玉;蒋玥n;王玢;颜桂军;孙海翔;胡娅莉5.Nur77促进人子宫内膜蜕膜化间质细胞中催乳素的表达 [J], 蒋玥;赵静;华美娟;甄鑫;胡娅莉;颜桂军;孙海翔因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
诱导型一氧化氮合酶／环氧合酶2在女性压力性尿失禁中的研究进展
诱导型一氧化氮合酶／环氧合酶2在女性压力性尿失禁中的研究进展杨智明(综述);方克伟(审校)【期刊名称】《医学研究生学报》【年(卷),期】2015(000)003【摘要】Inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase 2 (COX-2) and iNOS/COX-2 signal transduction path-ways are closely related to occurrence and development of diseases , such as tumor, immunity, inflammation, hypoxia, ischemia, injury and so on.iNOS/COX-2 controls the physiological and pathological activities of human lower urinary tract .This article summarizes the role and mechanism of iNOS/COX-2 signal transduction pathways in related diseases .It not only provids an important target for treat-ment of disease and but provides a theoretical basis and research ideas for the development and research of new drugs .%诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase ， iNOS）、环氧合酶2（cyclooxygenase-2， COX-2）及各自的催化产物一氧化氮和前列腺素对维持机体的各种病理生理活动有重要作用，它们参与了免疫炎症反应、缺血、损伤、肿瘤等相关疾病的发生、发展，两者对人类下尿路的生理病理活动起调控作用。
一氧化氮合酶、血红素氧合酶与肝癌的关系研究进展(一)
一氧化氮合酶、血红素氧合酶与肝癌的关系研究进展(一)【关键词】,一氧化氮合酶；血红素氧合酶；原发性肝癌〔摘要〕一氧化氮合酶和血红素氧合酶与原发性肝癌的发生和发展及转移有密切的关系，本文就这方面的研究进展进行综述。
〔关键词〕一氧化氮合酶；血红素氧合酶；原发性肝癌一氧化氮合酶家族（nitricoxidesynthase，NOS）是内源性生物合成酶〔1～21〕，NOS有两种形式：结构型（cNOS）和诱导型（iNOS），ｃＮＯＳ主要存在于血管内皮细胞、神经细胞和血小板等处，与细胞膜有关，以非活性的方式存在于胞浆内，依赖Ｃａ2+钙调素，可被各种激素、化学及机械因素作用于细胞而活化〔20〕，一氧化氮可反馈于ｃＮＯＳ而抑制其活性。
ｉＮＯＳ可为多种细胞诱导而产生，包括心肌细胞、肝细胞、神经细胞、小神经胶质细胞、中性白细胞、血管内皮及平滑肌细胞〔4〕。
ｉＮＯＳ可被内毒素、干扰素-γ、IL-1、IL-2和肿瘤坏死因子α所诱导，糖皮质激素、肿瘤坏死因子-β，IL-4和IL-10能抑制ｉＮＯＳ的转录〔2〕。
通常情况下，ｃＮＯＳ产生ＮＯ的浓度为10～12ｍｍｏｌ，而ｉＮＯＳ激活后生成ＮＯ浓度最高可达9～10ｍｏｌ〔20，21〕。
一氧化氮合酶是通过一氧化氮而发挥生理及病理作用的。
在生物体内NO作为一种反应性极强的自由基，兼有第二信使和神经递质的作用，同时又是一种效应分子，介导调节包括血小板黏附与抑制、基础血压的维持、肺泡血液灌流和通气的匹配、长期突触抑制、阴茎海绵体舒张、肾小球和骨髓的微循环、杀灭病原微生物和攻击肿瘤细胞等细胞毒性效应以及免疫调节等多种病理、生理过程。
1一氧化氮合酶与肝癌组织（NOS与肝癌组织）1.1诱导型一氧化氮合酶与肝癌组织（ｉNOS与肝癌组织）目前，人们普遍认为诱导型一氧化氮合酶与肝癌组织的癌变及浸润能力有关。
Jenkins等〔1〕将ｉNOS基因转染的人结肠腺癌细胞株移植到裸鼠体内，肿瘤生长速度较对照组快且出现较多新生血管，肿瘤的侵袭性也更强。
诱导型一氧化氮合酶在翼状胬肉中的表达及其意义
诱导型一氧化氮合酶在翼状胬肉中的表达及其意义作者：颜美荣李正贤刘庚勋周一鸣彭昌福王芳【摘要】目的探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在翼状胬肉中的表达及发病过程中的作用。
方法采用免疫组化Elivision法检测20例翼状胬肉、10例正常结膜中iNOS的表达。
结果 20例翼状胬肉中iNOS的阳性表达率为80 %(16/20)，正常结膜中iNOS的阳性表达率为0(0/10)。
iNOS阳性表达两组间差异有显著意义，P<0 01。
结论 iNOS在翼状胬肉中的高表达，提示iNOS可促进血管形成，可能与翼状胬肉的发生、发展有关。
因此，抑制iNOS可望成为治疗翼状胬肉，减少术后复发的新思路。
【关键词】诱导型一氧化氮合酶；翼状胬肉；血管形成；免疫组织化学近年来的研究发现, 一氧化氮合酶(NOS)活性的增高与肿瘤血管生成有关[1]。
翼状胬肉的发生发展其发病机制目前仍不十分清楚，翼状胬肉是一组织增生性疾病，以新生的纤维血管组织自球结膜生长侵入角膜为其特点。
有细胞异常增殖和凋亡，与肿瘤有相似之处。
它的形成、发展和术后复发需要新生血管化参与。
翼状胬肉组织中是否存在NOS的高表达，鲜见报道。
本研究通过检测翼状胬肉中iNOS的表达水平，探讨iNOS在翼状胬肉发病机制中的作用。
1 材料和方法1.1 一般资料选择本院2004—2005年门诊及住院的20例翼状胬肉患者的手术标本。
静止期5例，进行期12例，复发性3例，其中男13例，女7例，年龄37~65岁，病程11个月~9年；对照组为同期手术的10例正常结膜组织，年龄35~62岁，所有病例均无其他角膜、结膜疾患。
标本经10%甲醛固定、常规脱水、石蜡包埋。
1.2 方法标本经固定后，常规脱水石蜡包埋，作 3 μm 连续切片，分别进行HE染色和免疫组织化学染色。
切片脱蜡至水化，3%过氧化氢孵育10 min ，消除内源性过氧化物酶活性，蒸馏水冲洗，PBS浸泡3×2 min，微波炉抗原修复（95~98 ℃），自然冷却至室温，加入1：100 NOS单克隆抗体，37 ℃孵育30 min，或4 ℃过夜，用普通小鼠IgG及PBS代替一抗作阴性及空白对照，PBS冲洗3×2 min，滴加增强剂（A），37℃孵育30 min，PBS 冲洗3×2 min，滴加生物素聚合物（B），37 ℃孵育30 min，PBS 冲洗3×2 min。
蛛网膜下腔出血后早期脑损伤中诱导型一氧化氮合酶的研究进展
氧 化 氮 合 酶 （ｉｉ ｏ ｉｅｇ ｔａｅ Ｎ Ｓ 酶 系 的一 ｎｔｃ ｘｄ ｓｎｈ ｓ ， Ｏ ） ｒ
员 。 Ｓ是 一类含 血红素 、 构类似 于细胞 色素 Ｐ ５ ＮＯ 结 ４０
还原 酶的 同工 酶 。目前 已经确定 的 Ｎ Ｓ亚 型有 ３种 ： Ｏ
神经元 型 Ｎ Ｓ ｎ Ｏ ） 内皮 型 Ｎ Ｓ ｅ Ｏ ） Ｏ （Ｎ Ｓ 、 Ｏ （Ｎ Ｓ 和诱 导型
Ｅ Ｉ是 Ｓ Ｈ患 者 死 亡 的首 要 原 因 Ｂ） Ａ 后 ７ ｈ以 内整个 脑 组 织 发 生 的 直 接 损 伤 ．包 括 脑 ２
产生 ， 出现 较 晚 ， 一旦 形成 则大 量产 生 Ｎ 具有 毒 性 Ｏ，
作用 ， 因此 ｉ Ｏ Ｎ Ｓ被 认 为是 一种 “ 理 型 ” 病 的酶。 究 研 密切 关 系 。氨 基 胍 （ｍ ｎ ｇ ａ ｉｉｅＡ 通 过 选择 性 ａ ｉｏｕ ｎｄｎ ， Ｇ）
中 国现 代 医药 杂 志 ２ １ ０ ２年 ８月 第 １ ４卷 第 ８期 ＭＭＪ Ａ ｇ２ １ Ｃ， ｕ ０ ２，Ｖ ｌ１ ｏ ４，Ｎ ． ｏ８
蛛 网膜 下腔 出血 后 早期 脑 损伤 中诱 导 型 氧 化 氮 合 酶 的研 究进 展
一
王 建璞 综 述 王业 忠 审校
蛛 网膜下 腔 出血 （ ｂ ｒｃ ｎ ｉ ｅ ｏｒａｅ Ｓ Ｈ） ｓ ａａ ｈ ｏｄ ｍ ｒ ｇ， Ａ ｕ ｈ ｈ
Ｅ Ｉ ＳＨ Ｂ 是 Ａ 显 示 ， Ｏｉ Ｏ Ｎ ／ Ｓ参 与 Ｓ Ｈ病理 生理 过程 ． 脑损伤 有 Ｎ Ａ 与
组 织 细 胞死 亡 、 脑 屏 障 破 坏 、 水 肿 、 性 脑血 管 血 脑 急 痉挛 、 微血 管 功 能 障碍 等 ， 随着 血 液 在 蛛 网 膜 下 腔
诱导型一氧化氮合酶抑制剂研发现状
诱导型一氧化氮合酶抑制剂研发现状洁西卡;桃李;章李军;李亚娟;Ferid Murad;卞卡【期刊名称】《现代生物医学进展》【年(卷),期】2007(007)011【摘要】一氧化氮(NO)对炎症性疾病的治疗作用近来引起了广泛的重视.诱导型一氧化合成酶(iNOS)被发现广泛地参与趋炎因子表达和反应性氧化产物(ROS)/反应性氮化产物(RNS)的产生,从而进一步证明了一氧化氮在炎症病理发生发展中的关键作用.由于传统的抗炎药物环氧合酶-2(COX-2)抑制剂被报导有较多副作用,新型抑制炎症药物的研究开发势在必行.本文分别介绍了化学来源、生物来源、植物来原性iNOS抑制剂阻的开发、研究现状,阐述了其在断炎症信息传递通道中的作用,表明了iNOS抑制剂防止炎症损害的相关机理,提出iNOS不仅能在初始阶段影响炎症的发生,也对抑制和终结炎症有作用.最后进一步介绍了用中草药研发iNOS抑制剂的可能性,展望了于中药在该领域内的巨大前景.【总页数】3页(P1741-1743)【作者】洁西卡;桃李;章李军;李亚娟;Ferid Murad;卞卡【作者单位】上海中医药大学穆拉德中药现代化研究中心,上海,201203;美国德克萨斯大学休斯顿医学院综合生物及药理学系,德克萨斯大学分子医学研究所休斯顿,TX 77030;上海中医药大学穆拉德中药现代化研究中心,上海,201203;上海中医药大学穆拉德中药现代化研究中心,上海,201203;上海中医药大学穆拉德中药现代化研究中心,上海,201203;美国德克萨斯大学休斯顿医学院综合生物及药理学系,德克萨斯大学分子医学研究所休斯顿,TX 77030;上海中医药大学穆拉德中药现代化研究中心,上海,201203;上海高校一氧化氮与炎症医学E研究院,上海,201203;美国德克萨斯大学休斯顿医学院综合生物及药理学系,德克萨斯大学分子医学研究所休斯顿,TX 77030【正文语种】中文【中图分类】R915【相关文献】1.诱导型一氧化氮合酶抑制剂对兔眼受损视神经的干预 [J], 张俊琦;胡丽荣;刘志英;邢达勇;王林洪2.蛋白酶体抑制剂诱导多巴胺能神经元变性及诱导型一氧化氮合酶变化 [J], 曹刘;牛朝诗;梅加明;潘琪3.诱导型一氧化氮合酶选择性抑制剂对兔正畸牙移动的影响 [J], 贺永春;孙嵘;吴丽萍4.大鼠肾移植急性排斥反应中诱导型一氧化氮合酶的表达及其抑制剂的作用 [J], 王龙信;王禾;杨晓剑;秦卫军;刘贺亮;袁建林;于磊;张更5.诱导型一氧化氮合酶抑制剂S-甲基异硫脲在大鼠颈椎间盘退变中的作用 [J], 贾吉光;徐振华;陈森;张蕾;郑晓佐因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
诱导型一氧化氮合酶在糖尿病大鼠坐骨神经中的表达及其与传导速度的关系
【 ｅ ｏｄ 】 Ｉ ｄｃ ｌ ｎ ｒ ｘ ｅ Ｄａｅ ｃ ｅ ｐ ｅ ｅ ｒ ａ ｙ Ｋ ｙ ｒｓ ｉ ｕｉ ｅ ｉ ｃ ｉ ； ｉ ｔ ｒ ｈｒ ｎ ｕ ｐ ｔ ｗ ｎ ｂ ｔ ｏｄ ｉ ｂ ｉｐｉ Ｍ ｏ ｈ
糖 尿 病 周 围神 经 病 变 （ Ｐ ） 糖 尿 病 最 常 见 的 并 发 症 ＤＮ是
ｏ Ｏ ｆｃ ｔ ｅｖ ｉ ｅｉ ｒｔｗ ｓｍ ｒｅｌ ｉ ｅ ａ （ ｆＮ Ｓｏ ｉ ｉ ｎｒｅｉ ｄａ ｔ ｓ ａ ａｋｄｙｈｇ ｒｈｎＮＣ Ｐ＜０ ０ ） Ｃ ｍ ａｅ ｉ ｉ ｓａｃ ｎ ｂ ｃａ ｈ ｔ ． ５ ． ｏ ｐ ｄｗｔ ＮＣ， Ｎ Ｖｗ ｓ ｉｎｆａ ｔ ｒ ｈ Ｓ Ｃ ａ ｇ ｉｃｎｌ ｓ ｉ ｙ
医学创新 ２ １ ８月 ０ ０年
第 卷第 ２ ￣ Ｍｅ ｉ ｌ ｎｎ ｖ ｔｏ ｆＣｈｉａ， ｇ ｓ． ０１ Ｖｏ． ． ２ ２ ］ — ｄｃ Ｉ ｏ ａｉ ｎ ｏ ｎ Ａｕ ｕ ｔ２ ０， １７ Ｎｏ ２ ａ
—
・１ ・ ７
・
基 础 研 究
・
诱 导 型 一 氧 化 氮 合 酶 在 糖 与传 导 速 度 的关 系
【 关键词】 诱导型一氧化氮合酶 ； 糖尿病周围神经病变
Ｅｘ ｅ ｓ ｏ ｆｉ ｐｒ ｓ ｉ ｎ ｏ ＮＯＳ ｏ ｃａ ｃ ｎ ｒ ｅ ｉ ｉ ｂ ｔｃ ｒ ｔ ｎ ｔ ｅ ａ ｉ ｓ ｉ ｔ ｅ ｖ ｏ ｕ ｔ ｎ ｖ ｌ ｃ ｔ ＭＡ Ｌ ．ＸＩ ｓ ｉ ｔ ｅ ｖ ｎ ｄ ａ ｅ ｉ ａ ｓ ａ ｄ ｉ ｒ ｌ ｔ ｆ ｉ ｓ ｏｎ ｈ ｐ ｗｉｌ ｎ ｒ ｅ ｃ ｎｄ ｃ ｏ ｅｏ ｜ ｌ ｉ ｙ ｉ ＡＯ
Ｃｏ ｃ ｕ ｉ ｎ Ｔｈ ｘ ｒ ｓ ｉ ｎ ｏ ｎ ｌ ｓｏ ｅ ｅ ｐ ｅ ｓｏ ｉ ｆ ＮＯＳ ｏ ｃ ａｉ ｅ ｖ ｎ ｄ ａ ｅｉ ａ ｓｗａ ｃ ｉａ ｅ Ｉ ｍａ ｃ ｌ ｉ ｏ ｔｎ ｏｅ ｉ ｈ ａｈ — ｆｓ ｉｔｃ ｎ ｒ ｅ ｉ ｉ ｂ ｔ ｒ ｔ ｓａ ｔ ｔｄ． ｔ ｙ ａ ｔ ｌ ｍｐ ｒ ｔｒ ｌ ｎ ｔ ｅ ｐ ｔ ｏ ｃ ｖ ａ ａ ｇ ｎ ｓｓ ｏ ｅ ｉ ｈ ｒ ｌｎ ｕ ｏ ａｈ ｎ ｄ ａ ｅｅ ． ｅ ｅ ｉ ｆ ｐ ｒｐ ｅａ ｅ ｒ ｐ ｔ ｙ ｉ ｉ ｔ ｓ ｂ
诱导型一氧化氮合酶作用机理
诱导型一氧化氮合酶作用机理英文回答：The mechanism of action of inducible nitric oxide synthase (iNOS) involves the production of nitric oxide (NO) through the conversion of L-arginine to L-citrulline. iNOSis an enzyme that is expressed in response to various stimuli, such as inflammation or infection. It is different from the other isoforms of nitric oxide synthase (NOS) in terms of its expression pattern and regulation.When iNOS is activated, it undergoes a process called dimerization, where two iNOS molecules come together toform a functional enzyme. This dimerization is crucial for the catalytic activity of iNOS. Once the dimer is formed, each iNOS monomer binds to a molecule of L-arginine and oxygen. The binding of L-arginine and oxygen induces a conformational change in the enzyme, leading to the formation of a heme-iron intermediate.The heme-iron intermediate then reacts with NADPH (nicotinamide adenine dinucleotide phosphate) and oxygen to produce a highly reactive intermediate called a superoxide radical. This superoxide radical rapidly reacts withanother superoxide radical to form hydrogen peroxide (H2O2). The hydrogen peroxide then reacts with a second molecule of iNOS-bound L-arginine, resulting in the release of nitric oxide (NO) and L-citrulline.Nitric oxide is a highly reactive molecule that plays a crucial role in various physiological and pathological processes. It acts as a signaling molecule in the immune system, regulating inflammation and immune responses. Italso plays a role in the relaxation of smooth muscles, such as those found in blood vessels, leading to vasodilationand increased blood flow.One example of the role of iNOS and nitric oxide is in the immune response to bacterial infection. When bacteria invade the body, immune cells, such as macrophages, are activated and produce nitric oxide through iNOS. The nitric oxide helps to kill the bacteria by damaging their DNA andproteins. Additionally, nitric oxide also acts as asignaling molecule to recruit other immune cells to thesite of infection.中文回答：诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的作用机制涉及通过将L-精氨酸转化为L-瓜氨酸来产生一氧化氮（NO）。
诱导型一氧化氮合酶在结肠癌组织中表达及其与p53增殖细胞核抗原的相关关系
诱导型一氧化氮合酶在结肠癌组织中表达及其与p53增殖细胞核抗原的相关关系王永忠;孙瑞清;陈淼;钱小彬;查小英【期刊名称】《江苏大学学报（医学版）》【年(卷),期】2002(012)005【摘要】目的:探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的产物一氧化氮(NO)在结肠癌癌变过程中可能作用机制,进一步研究结肠癌中iNOS、p53及增殖细胞核抗原(PCNA)表达的相关关系.方法:应用免疫组织化学检测60例结肠癌、30例癌旁组织及30例正常结肠粘膜中iNOS蛋白表达,同时检测60例结肠癌中p53、PCNA蛋白表达.应用原位分子杂交方法检测60例结肠癌中iNOS mRNA表达.结果:60例结肠癌组织中iNOS表达阳性率为75%(45/60),30例癌旁组织中iNOS阳性表达率为20%(6/30),30例正常结肠粘膜组织中iNOS呈阴性表达.结肠癌组织中iNOS表达明显高于癌旁组织,统计学分析有显著性差异(P＜0.01).DukesA、B期iNOS蛋白及iNOS mRNA的表达明显高于Dukes C、D期,差异有显著性(P＜0.01).iNOS 表达与p53表达呈正相关(r=0.7432,P＜0.001),iNOS表达与PCNA表达呈正相关(r=0.6122,P＜0.05).结论:iNOS在结肠癌组织中表达上调,提示iNOS可能在结肠粘膜细胞癌变过程中起重要作用.iNOS表达可促进结肠癌细胞增殖.iNOS的异常表达及抑癌基因p53的失活在结肠癌的癌变过程中起协同作用.【总页数】3页(P436-438)【作者】王永忠;孙瑞清;陈淼;钱小彬;查小英【作者单位】江苏大学医学院病理解剖学教研室,江苏,镇江,212001;江苏大学医学院病理解剖学教研室,江苏,镇江,212001;江苏大学医学院病理解剖学教研室,江苏,镇江,212001;江苏大学医学院病理解剖学教研室,江苏,镇江,212001;江苏大学医学院病理解剖学教研室,江苏,镇江,212001【正文语种】中文【中图分类】R362【相关文献】1.食管鳞癌组织诱导型一氧化氮合酶和增殖细胞核抗原的表达及意义 [J], 张雷2.诱导型一氧化氮合酶在舌鳞状细胞癌中表达及与淋巴转移关系的研究 [J], 李志强;黄诺蓓;郑俊发;陈伟良3.P53蛋白和增殖细胞核抗原在胃癌组织中表达的生物学意义 [J], 沃建华;黄韬;陆立平;黄伟良;郑荣贵4.胃癌组织中诱导型一氧化氮合酶表达及其与增殖细胞核抗原、p53表达的相关性研究 [J], 王永忠;冯振卿;曹友清5.结肠癌组织中诱导型一氧化氮合酶、p53、nm23表达及其相关关系 [J], 王永忠;曹友清;孙瑞清;吴维秀因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
iNOS在不同年龄正常和冠状动脉粥样硬化血管内皮细胞中的表达
iNOS在不同年龄正常和冠状动脉粥样硬化血管内皮细胞中的表达【摘要】目的：研究不同年龄段正常人群和冠状动脉粥样硬化患者血管内皮细胞中诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的表达，验证iNOS对冠状动脉粥样硬化疾病的作用。
方法：每个年龄组（20-40岁、41-50岁、51-60岁、61-70岁、70岁以上）取心脏左前降支中的一段，每组正常人群及患者各2个。
制成石蜡切片，通过免疫组化染色，观察结果。
结果：iNOS在冠状动脉粥样硬化患者血管内皮细胞中的表达明显高于正常人群血管内皮细胞中的表达。
结论：iNOS在冠状动脉粥样硬化患者血管内皮中的表达高，说明iNOS在冠状动脉粥样硬化的发生发展中起重要作用。
【关键词】iNOS；冠状动脉粥样硬化；内皮细胞冠心病是动脉粥样硬化导致器官病变的最常见类型，也是严重危害人类健康的常见病。
动脉粥样硬化的病理改变是内皮舒张因子产生减少及内皮细胞受损，平滑肌细胞增殖、脂质沉积，从而引起血管壁增厚乃至管腔狭窄，血管张力增加。
一氧化氮（nitric oxide，NO）是体内的主要舒血管活性物质，具有维持血管张力，调节血压，扩张冠状动脉，调节心肌收缩与舒张[1]，增加心肌供血等作用。
在体内，NO 主要由一氧化氮合酶（nitric oxide synthasen，NOS）催化L-精氨酸产生。
NOS在体内广泛分布[2]，其中血管内皮细胞是最为集中的部位[3]。
NOS 主要有三种不同的亚型[4]：神经型NOS（nNOS）、诱导型NOS（iNOS）及内皮细胞型（eNOS）。
当内皮细胞受到炎症等细胞因子刺激时，iNOS 会受刺激诱导而开始表达[5]。
iNOS一经表达，即具有高度的活性，且持续时间长，催化生成较高浓度的NO，参与心血管的许多病理过程[6、7]。
本次实验用免疫组化Envision二步法检测iNOS在冠状动脉血管内皮中的表达，验证iNOS对冠状动脉粥样硬化疾病的作用。
1 材料1.1 冠状动脉样本取自浙江大学司法鉴定中心。
诱导型一氧化氮合酶与动物疾病
诱导型一氧化氮合酶与动物疾病
李金贵;朱蓓蕾;蒋金书
【期刊名称】《动物医学进展》
【年(卷),期】2002(023)004
【摘要】一氧化氮 (nitric oxide,NO)是近年来引起人们特别注意的无机气体自由基,有独特的理化性质和生物学活性,几乎对全身各个系统都有影响,其中诱导型一氧化氮合酶及其催化产生的NO在动物疾病的发生、发展过程中都起着重要的作用.【总页数】5页(P41-45)
【作者】李金贵;朱蓓蕾;蒋金书
【作者单位】扬州大学牧医学院,江苏扬州,225009;中国农业大学,北京,100094;中国农业大学,北京,100094
【正文语种】中文
【中图分类】S852.4;Q753
【相关文献】
1.姜黄素对急性肺损伤大鼠肺组织诱导型一氧化氮合酶和内皮型一氧化氮合酶表达的影响 [J], 解东兴;史妍;李萍;刘伟;李莉;凌腾涛
2.三七对急性脑梗死小鼠模型总一氧化氮合酶、诱导型一氧化氮合酶的影响 [J], 王改凤;申法涛;王伟民
3.原发性脑干损伤后延髓网状结构神经元型一氧化氮合酶、诱导型一氧化氮合酶和钙结合蛋白的表达变化 [J], 王飞跃;王慧君;乔东访;谭晓辉;李艳红
4.辛伐他汀纳米粒通过调节诱导型一氧化氮合酶/内皮型一氧化氮合酶系统对小鼠
脓毒症相关急性肺损伤的影响 [J], 邬明杰;郑霞
5.诱导型一氧化氮合酶和内皮型一氧化氮合酶在胃癌中的表达关系及临床意义 [J], 熊雪云;李美慧;周琳韵;曹琪金;孙嘉琪;姚伟
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诱导性一氧化氮合酶及其调节机制
诱导性一氧化氮合酶及其调节机制
倪诚;张力平
【期刊名称】《国际检验医学杂志》
【年(卷),期】2003(024)002
【摘要】一氧化氮是由L-精氨酸在一氧化氮合酶的催化下产生的,其产生过程需要四氢生物蝶呤、血红素、钙调蛋白和黄素等多种协同因子的参与,尤其是钙调蛋白
起到了一氧化氮合酶开关的作用.对一氧化氮合成过程的调节一般发生在底物水平、一氧化氮合酶的转录水平以及转录后水平,其调节剂以及调节途径十分复杂.而在一
氧化氮合酶活性的衡量标准方面,目前尚存有争议.
【总页数】3页(P84-86)
【作者】倪诚;张力平
【作者单位】首都医科大学微生物学教研室,北京,100054;首都医科大学微生物学
教研室,北京,100054
【正文语种】中文
【中图分类】R446.112
【相关文献】
1.诱导性一氧化氮合酶是浆细胞存活信号通路的主要中介物 [J], 邓嘉成
2.汉族人群诱导性一氧化氮合酶T-786C、G894T基因多态性与脓毒症易感性的关系 [J], 朱英;邱海波;刘京涛;王宇;马朋林
3.诱导性一氧化氮合酶在动脉硬化中的作用 [J], 宋翠荣;张海峰;庞胤;陈俊荣
4.诱导性一氧化氮合酶的临床意义 [J], 宋翠荣;庞胤;陈俊荣
5.肿瘤坏死因子-α、诱导性一氧化氮合酶在扑热息痛肝损害中的表达 [J], 田丰;解莹;张亚杰
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诱导型一氧化氮合酶在非小细胞肺癌中表达的临床意义
中 国医科 大学第一 临床学 院胸外科（ 杨春 鹿、 张林 ）
维普资讯
中国医师进修杂志 ２ ０ ０ ７年 ７月 ２ 第 ３ 卷第 ７ ５日 Ｏ 期综合版 Ｃ ｉＪ ｏ ｇ ｄ ｅ ｕ ２ ｔ ０ ７ Ｖ １ ０ Ｎ ． ｈ Ｐ ｓ ｒ Ｍ ｄＪｌ ５ ｎ ｔａ ｙ ｈ２ ０ ， ｏ． ， ｏ Ｃ ３ ７
性。对每张切片阳性细胞的阳性强度
（Ａ Ｄ Ｂ显 色 ） 无 着 色 、 黄 色 、 黄 按 淡 棕
作者单位 ：１０ ０本 溪钢铁（ 团 ） １７ ０ 集 公司总 医院胸外科 （ 王勇 ）
×２ ｏ ｏ
×４ ０ ０
图 １ ｉＯ 在鳞癌细胞 中阳性表达 Ｎ Ｓ
２ ｉＯ ． Ｓ与生存 时间关 系 ： Ｏ Ｎ ｉ Ｓ阳性 的患者生 Ｎ 存时 间明显短于阴性患者 ，ｏ—ａｋ比较生存 曲线 Ｌｇｒ ｎ
【 关键词 】 非小细胞肺癌； 诱 导型一氧化氮合酶 ； 预后
近 ５ 年来 ， ０ 全世界肺癌的发病率明显升高。在 欧美某些国家和我 国大城市中， 肺癌的发病率已占
男 性各 肿瘤 的首位 ， 非 小细胞 肺 癌 占所 有 肺癌 病 而 例 的 ７ ％。由于 目前超过一 半 的非小 细胞肺 癌 是 Ⅲ ５ ｂ和 Ⅳ期 患者 ， 且 术后 患者 也有相 当数量 的 复发 ， 而
肺癌组织石蜡标本 ５ ０例 ， 中男 ３ 例 ， １ 例 ， 其 ８ 女 ２
中位年龄 ６ 岁。 ０ 鳞癌 ２ 例 ， ７ 腺癌 １ 例 ， ６ 大细胞癌 ７
例 。另取 １ 正常肺 组织作 为对 照 。 ２例 ２方法 ：将 所有标镜下 观 察 ，同时 观察 正 常肺 组 织 ， 并
诱导型一氧化氮合酶
诱导型一氧化氮合酶(iNOS)与寄生虫感染转载自中国科技信息网一氧化氮(NO)在体内由L－精氨酸在一氧化氮合成酶(NOS)的催化下生成。
它是一种重要的信使分子, 参与血管、气道平滑肌的调节,神经递质的传递,细胞杀伤, 肿瘤细胞的溶解及内分泌激素的释放过程, 与许多疾病的发生、发展密切相关; 既在机体多个系统多种细胞中具有广泛的生理功能，又可能参与多种疾病的发生过程。
NOS是合成NO的唯一限速酶，寄生虫感染时，动物机体内由其诱发产生各种细胞因子，细胞因子激发一氧化氮合酶基因,其转录产生iNOS (inducible nitricoxide synthase)mRNA,由iNOSmRNA 指导一氧化氮合酶生成。
本文就NOS的类型和iNOS的表达及NO的生成和NO对寄生虫的作用以及影响NO抗寄生虫感染的因素做一简要综述。
1 NOS的类型和iNOS的表达及NO的生成许多研究表明,NO 是一种重要的细胞内信使和新的神经递质, 又是效应分子[1]。
它介导并调节多种生理机制, 在呼吸系统、神经系统、炎症和免疫反应中起着重要的作用, 但也导致病理生理状态。
由于NO 可在数种哺乳动物细胞内产生, 在体内又具有广泛的生理作用, 因而这种化学结构如此简单的小分子被美国《Science》杂志评为1992 年年度分子[2]。
NOS 根据所在组织类型，在细胞中的分布，效应方式，组织表达，对Ca 2＋/钙调蛋白的依赖性及对不同激动剂的反应，可分为以下3种类型[3]: I型:神经型NOS （ncNOS )，首先于脑组织中发现，所产生的NO为神经递质，也可能作为神经和血管之间的间介物。
为结构表达。
Ⅱ型:可诱导型NOS (iNOS)，主要存在于单核/巨噬细胞系统、肝脏、平滑肌、神经胶质细胞中，另外在内皮细胞、神经元中也有分布。
为非结构表达。
Ⅲ型:上皮型NOS(ecNOS)，存在于血管内皮细胞，与ncNOS类似，为结构表达，对Ca2＋/钙调蛋白依赖，分布于胞浆中。
氧化低密度脂蛋白和一氧化氮合酶在人主动脉内膜中的表达及相关意义
氧化低密度脂蛋白和一氧化氮合酶在人主动脉内膜中的表达及相关意义任天荣;章明;潘剑威;王启志;毛峥嵘【期刊名称】《解剖学杂志》【年(卷),期】2005(028)002【摘要】目的:研究氧化低密度脂蛋白(OX-LDL)和一氧化氮合酶(NOS)阳性细胞在正常成人及动脉粥样硬化患者主动脉内膜中的表达及相关意义.方法:选取正常成人和动脉粥样硬化患者主动脉标本,以免疫组化SP法、NADPH-d酶组化方法分别检测OX-LDL和NOS阳性细胞在内膜中的表达. 结果:动脉粥样硬化的主动脉壁内膜层OX-LDL阳性表达强于正常的主动脉,而NOS阳性表达弱于正常的主动脉,且两种表达呈负相关.结论:主动脉壁内膜沉积的OX-LDL可抑制内膜细胞NOS活性,OX-LDL和NO在动脉粥样硬化过程中有相互促进的共同致病机制.【总页数】3页(P149-151)【作者】任天荣;章明;潘剑威;王启志;毛峥嵘【作者单位】浙江中医学院解剖学教研室,杭州,310053;浙江大学医学院;浙江大学医学院附属第一医院;浙江大学医学院;浙江大学医学院【正文语种】中文【中图分类】R544.1【相关文献】1.诱导型一氧化氮合酶和环氧化酶-2在口腔癌中的表达及意义 [J], 蔡劲;任大宏;黎民宇;林国平2.氧化低密度脂蛋白、白细胞介素-22及白细胞介素-24在子痫前期患者相关组织中的表达水平及相关意义 [J], 汪俊;王芳;史亚男3.氧化型低密度脂蛋白对剪切力诱导的人主动脉内皮细胞一氧化氮合酶表达的影响[J], 段丹丹;于秋丽;赵颖馨;张华;柴强;刘振东4.外周动脉疾病患者血浆血红素加氧酶-1、氧化型低密度脂蛋白与颈动脉内膜中层厚度的相关性研究 [J], 鲁桓;黄晓渝;莫北溪;刘福成5.急性脑梗死患者血清对氧磷酯酶-1活性、氧化低密度脂蛋白水平与颈动脉内膜中层厚度的相关性 [J], 朱卫香;刘彦敏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
诱导型一氧化氮合酶与疾病
诱导型一氧化氮合酶与疾病关键词：一氧化氮；疾病Inducible nitric oxide synthase in diseases【A Review】Nitric oxide(NO) is a biologically active molecule in vivo，it has been found to play an important role not only as a cytotoxic effector but also an immune regulatory mediator and a signal molecule of message transmission．The inducible NO synthase (iNOS) produces NO after cells were activated and play a rather complicated pathophysiological action in a variety of human diseases or disorders. The molecular biological character of iNOS，its expression in human diseases and probable significance were reviewed.［MeSH］ Nitric Oxide; Disease迟至20世纪80年代末，一氧化氮(nitric oxide， NO)才被认识到是人体内一种生物学活性分子。
人体内的NO有两个来源。
一为非酶生(non-enzymstigenese)，来自体表或者摄入的无机氮的化学降解/转化；一为酶生(enzymstigenese)，由NO合酶(NO synthase NOS)所合成。
现已认识到NO既是一个有细胞毒性效应器作用的分子，是组织损伤的诱发因子和各种病变的增强因子，有其病理上不好的一面；又是生物体许多部分的信号(signal)分子，是先天性免疫应答的调节性效应分子，作为一种信息传递物质维持正常的生理功能，有其生理性好的一面。
诱导型一氧化氮合酶在肝细胞癌组织中的表达及临床意义
诱导型一氧化氮合酶在肝细胞癌组织中的表达及临床意义许桐林;肖锋;钱铮;陈丽燕;朱琳;肖静文;顾春燕【期刊名称】《南通大学学报（医学版）》【年(卷),期】2016(036)006【摘要】Objective:To investigate the expression of inducible nitric oxide synthase(iNOS) in hepatocellular carcinoma(HCC) and paracancerous liver tissues of patients and to analyze its correlation with clinicopathological features. Methods:158 samples of HCC, corresponding adjacent liver tissues and 20 samples of normal liver from Affiliated Nantong Third Hospital of Nantong University between Jan. 2005 and Dec. 2011 were collected. Immunohistochemical staining was performed to detect the iNOS expression in normal livers, HCC tissues and corresponding adjacent liver tissues. The correlation between iNOS expression and clinicopathological features of HCC was analyzed. Results: Immunohistochemical staining showed that iNOS expression demonstrate cellular cytoplasmic reactivity in HCC cells and paracancerous liver cells. The positive rate of iNOS expression in HCC tissues and corresponding adjacentlive tissues were 83.5%(132/158) and 84.8%(134/158). There was no positive stain in normal liver tissues. Statistical analysis revealed that iNOS protein staining rate was significantly higher in HCC and paracancerous liver tissues than that in normal liver tissues (both P=0.000). The iNOS expression was correlated with the level of serum AFP(r=0.175,P=0.028), differentiation degree of HCC(r=0.232, P=0.003) and vascular invasion (r=0.169, P=0.034), but not correlated with age, gender, the hepatitis B virus, liver cirrhosis, diameter of tumor, tumor number and relapse. Conclusion:High iNOS expression in the HCC may be related with the ability of growth and invade of tumor cells.%目的：检测肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)组织及癌旁肝组织中诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase, iNOS)的表达情况，并分析其临床病理意义。