高一化学溴乙烷 卤代烃PPT教学课件
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写出下列反应的化学方程式
H2C
H C
C H 3 +HX
CH4
+ 2Cl 光
+ B2rFeB3r
浓硫酸
+ HNO3浓
H H3C C CH3
X
CH3Cl + H l C
Br + HBr
NO2+ H2O
+ H2SO4 浓
S3 O H+ H2O
第六章 烃的衍生物
⊙ 烃的衍生物概述
1、烃的衍生物：烃分子里的 氢原子被其它原子或原子团取代而生成的化合物。 常见烃的衍生物有：卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等 2、官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 常见的官能团有：卤素原子（—X）、
果是破坏了平流层中的臭氧层。有关反应是：
O3 → O2+O
Cl+O3→ClO+O2
ClO+O→Cl+O2 总反应：2O3→3O2
课堂练习
1、在实验室要分别鉴定氯酸钾晶 体和1－氯丙烷中的氯元素，设计了下列实验操作步骤：①滴 加AgNO3溶液 ②加入NaOH溶液 ③加热 ④加催化剂MnO2 ⑤ 加蒸馏水过滤后取滤液 ⑥过滤后取滤渣 ⑦用HNO3酸化
C2H5Br
HH HC C H
H Br
CH3CH2Br 或 C2H5Br
溴乙烷球棍模型 溴乙烷比例模型
三、溴乙烷的化学性质
水解反应 消去反应
1、水解反应
C H 3 C H 2O H N溶aO液H C H 3 C H 2 O H H B r Br H
C H 3 C H 2N a O H H2O C H 3 C H 2 O H N a B r B r
根据烃基的不同
一卤代烃 多卤代烃 脂肪卤代烃 芳香卤代烃
饱和卤代烃 不饱和卤代烃
氟代烃 氯代烃 根据卤原子的不同
. 溴代烃 碘代烃
3、饱和一卤代烃的通式: CnH2n+1X （n≥1）
4、物理性质 (阅读课本P147有关内容)
颜色 状态
都是无色的，常温下大多数是液体或固体
溶解性 卤代烃都不溶于水，可溶于大多数有机溶剂
a随烃基中碳原子数的增多而升高
沸点 b同分异构体的沸点随分子中支链的增多而降低
密度 a随烃基中碳原子数的增多而减小
b同分异构体的密度随分子中支链的增多而降低
5、化学性质
⑴水解反应(取代反应): 反应条件：氢氧化钠水溶液
请分别写出1—溴丙烷、2—溴丙烷在氢氧化 钠水溶液中水解的方程式
通式：R—X + H2O NaOH溶液 R—OH + HX
氯ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ烷烃生物的总称，简写为CFC。常见的
有氟利昂—11（CCl3F），氟利昂—12 （CCl2F2）等。它们无色、无臭、无毒、易 挥发，化学性质极稳定，被用于冷冻剂和烟
雾分散剂。由于其性质稳定，其蒸汽聚积滞
留在大气中,其主要降解途径是随气流上升，
在平流层中受紫外光的作用分解。由CFC生
成的氯原子能引起耗臭氧的循环反应，其后
氯乙烷（ C2H5Cl ）沸点12.2℃，常温 下是气体，加压后液化，装入容器中，气化 后对伤口起冷却、止血、局部麻醉的作用， 在运动场上常用于小型伤口的紧急处理。 原理：
氯乙烷沸点低，易挥发，挥发时吸热使 局部皮肤表面温度骤然下降，知觉减退，从 而起到局部麻醉作用。
氟利昂是freon的音译名，是多种含氟含
硝基（—NO2）、羟基（—OH）、 醛基（—CHO）、羧基（—COOH）、
氨基（—NH2）、碳碳双键（ C=C ）、 碳碳三键（-C≡C-）等。
第一节 溴乙烷 卤代烃 一、溴乙烷 1、物理性质 无色液体，
难溶于水, 可溶于有机溶剂,密度比水大, 沸点38.4℃。
2、分子组成和结构
分子式、 结构式、 结构简式
⑴鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是 ( ④③⑤⑦① ) ⑵鉴定1－氯丙烷中氯元素的操作步骤是(②③⑦① )
2、根据需要，选取适当的物质合成 下列有机物。
⑴由碘乙烷合成溴乙烷
⑵由氯乙烷合成乙二醇
— —
如何利用溴乙烷制备 CH2—CH2 ？ OH OH
由下面的合成路线，确定A、B、C、D 的结构简式。
OH
1，2—二溴丙烷在氢氧化钠溶液中水 解后的产物是什么？
⑵消去反应: 反应条件：氢氧化钠醇溶液
讨论：卤代烃发生消去反应时对结构的要求 ①烃分子中碳原子数≥2 ②卤素原子相连碳原子的邻位碳原子上必须有H原子
—C—C—
NaOH醇溶液
△
HX
C=C
+ HX
下列卤代烃中，不能发生消去反应的
是（ BC）
A.CH3CH2C| HCH3
条 件 NaOH溶液
思考
1）如何判断CH3CH2Br是否完全水解？ 2）如何判断CH3CH2Br已发生水解？
①待C溶2H液5分Br层A后g，NO用3溶滴液管吸取少量上层清
√液2～，3②移滴C入硝2H另酸5一B银r盛溶稀取硝液上硝酸，层酸如酸清的有化液试淡管黄中A色g，沉NO然淀3溶后出液滴现入，
则证明含有溴元素。
2、消去反应
C H 2C H 2N a O H 醇△ C H 2C H 2N a B rH 2 O H Br
定 义 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱
去一个小分子（HBr，H2O等），而生成不 饱和化合物（“=”或者“≡”）的反应。
条 件 ①NaOH的醇溶液
②要加热
思考
1）是否每种卤代烃都能发消去反应？请讲出你 的理由。
I C| H3 C. CH3C| CH2Br CH3
B.CH3Cl
C| H3 D. CH3—C| —CH3
Br
A、D两种卤代烃发生消去反应时生
成的有机产物可能有几种哪？
6、卤代烃的制取
⑴烃与卤素单质的取代反应
光照 CH3CH3 + Cl2 → CH3CH2Cl + HCl
+ Br2 F→e
Br + HBr
-Cl 消去 加成 消去 加成 取代
2）能发生消去反应的卤代烃，其消去产物仅为 一种吗？
二、卤代烃
1、概念:
烃分子中的氢原子被卤素原子取 代后的产物。
CH3—CH2 Br
A CH3—CH—CH2
FF
CH3—CH—CH2 Br Br B
CH3—CH—CH2 Cl Cl
C CH2=CH—CH2
Cl
D Cl
E
F
2、分类:
根据卤原子的个数
⑵不饱和烃与卤化氢或卤素单质发生加成反应
CH2=CH2 + HBr → CH3—CH2Br CH讨2论=C：H2 + Br2 → CH2Br—CH2Br
要制取卤代烃，上述哪种方法好，原因是什么？
三、卤代烃的用途及危害
1、可用作有机溶剂、农药、制冷剂、 灭火剂、麻醉剂、防腐剂等
2、氟利昂对大气臭氧层的破坏
H2C
H C
C H 3 +HX
CH4
+ 2Cl 光
+ B2rFeB3r
浓硫酸
+ HNO3浓
H H3C C CH3
X
CH3Cl + H l C
Br + HBr
NO2+ H2O
+ H2SO4 浓
S3 O H+ H2O
第六章 烃的衍生物
⊙ 烃的衍生物概述
1、烃的衍生物：烃分子里的 氢原子被其它原子或原子团取代而生成的化合物。 常见烃的衍生物有：卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等 2、官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 常见的官能团有：卤素原子（—X）、
果是破坏了平流层中的臭氧层。有关反应是：
O3 → O2+O
Cl+O3→ClO+O2
ClO+O→Cl+O2 总反应：2O3→3O2
课堂练习
1、在实验室要分别鉴定氯酸钾晶 体和1－氯丙烷中的氯元素，设计了下列实验操作步骤：①滴 加AgNO3溶液 ②加入NaOH溶液 ③加热 ④加催化剂MnO2 ⑤ 加蒸馏水过滤后取滤液 ⑥过滤后取滤渣 ⑦用HNO3酸化
C2H5Br
HH HC C H
H Br
CH3CH2Br 或 C2H5Br
溴乙烷球棍模型 溴乙烷比例模型
三、溴乙烷的化学性质
水解反应 消去反应
1、水解反应
C H 3 C H 2O H N溶aO液H C H 3 C H 2 O H H B r Br H
C H 3 C H 2N a O H H2O C H 3 C H 2 O H N a B r B r
根据烃基的不同
一卤代烃 多卤代烃 脂肪卤代烃 芳香卤代烃
饱和卤代烃 不饱和卤代烃
氟代烃 氯代烃 根据卤原子的不同
. 溴代烃 碘代烃
3、饱和一卤代烃的通式: CnH2n+1X （n≥1）
4、物理性质 (阅读课本P147有关内容)
颜色 状态
都是无色的，常温下大多数是液体或固体
溶解性 卤代烃都不溶于水，可溶于大多数有机溶剂
a随烃基中碳原子数的增多而升高
沸点 b同分异构体的沸点随分子中支链的增多而降低
密度 a随烃基中碳原子数的增多而减小
b同分异构体的密度随分子中支链的增多而降低
5、化学性质
⑴水解反应(取代反应): 反应条件：氢氧化钠水溶液
请分别写出1—溴丙烷、2—溴丙烷在氢氧化 钠水溶液中水解的方程式
通式：R—X + H2O NaOH溶液 R—OH + HX
氯ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ烷烃生物的总称，简写为CFC。常见的
有氟利昂—11（CCl3F），氟利昂—12 （CCl2F2）等。它们无色、无臭、无毒、易 挥发，化学性质极稳定，被用于冷冻剂和烟
雾分散剂。由于其性质稳定，其蒸汽聚积滞
留在大气中,其主要降解途径是随气流上升，
在平流层中受紫外光的作用分解。由CFC生
成的氯原子能引起耗臭氧的循环反应，其后
氯乙烷（ C2H5Cl ）沸点12.2℃，常温 下是气体，加压后液化，装入容器中，气化 后对伤口起冷却、止血、局部麻醉的作用， 在运动场上常用于小型伤口的紧急处理。 原理：
氯乙烷沸点低，易挥发，挥发时吸热使 局部皮肤表面温度骤然下降，知觉减退，从 而起到局部麻醉作用。
氟利昂是freon的音译名，是多种含氟含
硝基（—NO2）、羟基（—OH）、 醛基（—CHO）、羧基（—COOH）、
氨基（—NH2）、碳碳双键（ C=C ）、 碳碳三键（-C≡C-）等。
第一节 溴乙烷 卤代烃 一、溴乙烷 1、物理性质 无色液体，
难溶于水, 可溶于有机溶剂,密度比水大, 沸点38.4℃。
2、分子组成和结构
分子式、 结构式、 结构简式
⑴鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是 ( ④③⑤⑦① ) ⑵鉴定1－氯丙烷中氯元素的操作步骤是(②③⑦① )
2、根据需要，选取适当的物质合成 下列有机物。
⑴由碘乙烷合成溴乙烷
⑵由氯乙烷合成乙二醇
— —
如何利用溴乙烷制备 CH2—CH2 ？ OH OH
由下面的合成路线，确定A、B、C、D 的结构简式。
OH
1，2—二溴丙烷在氢氧化钠溶液中水 解后的产物是什么？
⑵消去反应: 反应条件：氢氧化钠醇溶液
讨论：卤代烃发生消去反应时对结构的要求 ①烃分子中碳原子数≥2 ②卤素原子相连碳原子的邻位碳原子上必须有H原子
—C—C—
NaOH醇溶液
△
HX
C=C
+ HX
下列卤代烃中，不能发生消去反应的
是（ BC）
A.CH3CH2C| HCH3
条 件 NaOH溶液
思考
1）如何判断CH3CH2Br是否完全水解？ 2）如何判断CH3CH2Br已发生水解？
①待C溶2H液5分Br层A后g，NO用3溶滴液管吸取少量上层清
√液2～，3②移滴C入硝2H另酸5一B银r盛溶稀取硝液上硝酸，层酸如酸清的有化液试淡管黄中A色g，沉NO然淀3溶后出液滴现入，
则证明含有溴元素。
2、消去反应
C H 2C H 2N a O H 醇△ C H 2C H 2N a B rH 2 O H Br
定 义 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱
去一个小分子（HBr，H2O等），而生成不 饱和化合物（“=”或者“≡”）的反应。
条 件 ①NaOH的醇溶液
②要加热
思考
1）是否每种卤代烃都能发消去反应？请讲出你 的理由。
I C| H3 C. CH3C| CH2Br CH3
B.CH3Cl
C| H3 D. CH3—C| —CH3
Br
A、D两种卤代烃发生消去反应时生
成的有机产物可能有几种哪？
6、卤代烃的制取
⑴烃与卤素单质的取代反应
光照 CH3CH3 + Cl2 → CH3CH2Cl + HCl
+ Br2 F→e
Br + HBr
-Cl 消去 加成 消去 加成 取代
2）能发生消去反应的卤代烃，其消去产物仅为 一种吗？
二、卤代烃
1、概念:
烃分子中的氢原子被卤素原子取 代后的产物。
CH3—CH2 Br
A CH3—CH—CH2
FF
CH3—CH—CH2 Br Br B
CH3—CH—CH2 Cl Cl
C CH2=CH—CH2
Cl
D Cl
E
F
2、分类:
根据卤原子的个数
⑵不饱和烃与卤化氢或卤素单质发生加成反应
CH2=CH2 + HBr → CH3—CH2Br CH讨2论=C：H2 + Br2 → CH2Br—CH2Br
要制取卤代烃，上述哪种方法好，原因是什么？
三、卤代烃的用途及危害
1、可用作有机溶剂、农药、制冷剂、 灭火剂、麻醉剂、防腐剂等
2、氟利昂对大气臭氧层的破坏