03第3章 分析化学中的误差及数据处理-04
第三章分析化学中的误差与数据处理
d
1 5
(|0.03|%+|0.01|%+|-0.15|%+|0.17|%+|-0.08|%)
= 0.09%
d
r
0 . 09 % 38 . 01 %
×100% = 0.24%
河北农大化学系 臧晓欢
S
( 0 . 03 %)
2
( 0 . 01 %)
2
( 0 . 15 %) 5 1
河北农大化学系 臧晓欢
三、系统误差与随机误差
系统误差 (Systematic error)—某种固定的因素 造成的误差。 随机误差 (Random error)—不定的因素造成的 误差
过失(Gross error, mistake)
河北农大化学系 臧晓欢
1.系统误差
某些固定的原因造成的误差 特点:a.对分析结果的影响比较恒定;单向性 b.同一条件下,重复测定,重复出现;重现性 c.大小正负可以测定; 可测性 d.用适当方法进行校正或加以消除。 (1)方法误差(Method error)——分析方法本身 不够完善 (反应不完全、终点不一致) 例: 重量分析中沉淀的溶解损失; 滴定分析中指示剂选择不当。
河北农大化学系 臧晓欢
例3-2 测定某亚铁盐中铁的质量分数(%)分别为38.04, 38.02, 37.86, 38.18, 37.93。计算平均值、平均偏差、相 对平均偏差、标准偏差、相对标准偏差和极差。 解:
x 1 5
(38.04+38.02+37.86+38.18+37.93)%=38.01% d1=38.04%-38.01% = 0.03%; ……. d5=37.93%-38.01% =-0.08%;
03 分析化学中的误差及数据处理.ppt
除。常采用对照试验和空白试验的方法。
17
2. 偶然误差产生的原因、性质及减免
产生的原因:由一些无法控制的不确定因素引起的。 (1)如环境温度、湿度、电压、污染情况等的变化引起样品质 量、组成、仪器性能等的微小变化; (2)操作人员实验过程中操作上的微小差别; (3)其他不确定因素等所造成。 性质:时大时小,可正可负。 减免方法:无法消除。通过增加平行测定次数, 降低;
x 37.45% 37.20% 37.50% 37.30% 37.25% 37.34% 5
n
d
di
i 1
0.11 0.14 0.16 0.04 0.09% 0.11%
n
5
n
s
di2
i 1
(0.11)2 (0.14)2 (0.16)2 (0.04)2 (0.09)2 % 0.13%
4
3. 讨论
(1) 绝对误差相等,相对误差并不一定相同; (2) 同样的绝对误差,被测定的量较大时,相对误差就比较小,
测定的准确度也就比较高;(选分子量大的基准物质) (3) 用相对误差来表示各种情况下测定结果的准确度更为确切; (4) 绝对误差和相对误差都有正值和负值。正值表示分析结果
偏高,负值表示分析结果偏低; (5) 实际工作中,真值实际上是无法获得;
P48 例4
度,用耗0.去10H00Cml 2o5l..L0-01(mLC(2)VH2)Cl,标已准知溶用液移标液定管20量.00取m溶L液(使V1得)标N准aO偏H差溶为液s的1=浓 0度.0是2 m准L确,的每,次计读算取N滴aO定H管溶读液数的时浓的度偏。差为s2=0.01 mL,假设HCl溶液的浓 解:计算NaOH溶液的浓度(C1)
第三章 分析化学中的误差与数据处理解读
平均偏差
例4:有两组测定值 甲组:2.9 2.9 3.0 3.1 3.1
乙组:2.8 解:甲组:
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
3.0
3.0
3.0
3.2
平均值=3.0 平均偏差=0.08
乙组:
平均值=3.0 平均偏差=0.08
5)标准偏差:又称均方根偏差,当测定次数趋于无限 多时,称为总体标准偏差,用σ 表示。
总体标准差:
d
i 1
n
xi x n
4)相对平均偏差:平均偏差与测量平均值的比值
d 相对平均偏差 % 100% x
x
i 1
n
i
x 100%
nx
说明:平均偏差不计正负号.
缺点:小偏差的测定总是占多数,大偏差的测定总
是占少数,按总的测定次数去求平均偏差所得的结
果偏小,大偏差得不到充分的反映。
标准参考物质:指某些具有确定含量的组分,在实际
样品定量测定中用作计算被测组分含量的直接或间接 的参照标准的一类物质。 经公认的权威机构鉴定并给予证书的 具有很好的均匀性和稳定性 含量测量的准确度至少高于实际测量3倍
例1:用分析天平称量两物体的质量各为1.6380g和0.1637g, 假定两者的真实质量分别为1.6381g和0.1638g,求两者称量的 绝对误差 和相对误差。 解:两者称量的绝对误差分别为
精密度: 平行测定结果相互靠近的程度,用偏差衡量。
偏差: 测量值与平均值的差值,用 d表示
1)绝对偏差:个别测量值与平均值之间的差值, 用 d表示。 各单次测定的偏差相 加,其和为零。
∑ di = 0
2)相对偏差:绝对偏差与平均值的比值。
dr
(正式)第三章 分析化学中的误差和数据处理
2011-3-10
di Rd i = × 100 % x
3)平均偏差 average deviation
1 d = n
n i =1
∑
di
4)相对平均偏差 relative average deviation
只 有 正
d Rd = ×100% x
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2011-3-10
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极值误差 最大可能误差 ER=|EA|+|EB|+|EC| ER/R=|EA/A|+|EB/B|+|EC/C|
R=A+B-C R=AB/C
2011-3-10
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3.2 有效数字及其运算规则
23.43、23.42、23.44mL
最后一位无刻度, 最后一位无刻度,估计的, 估计的,不是 很准确, 但不是臆造的, 可疑数字。 很准确 ,但不是臆造的 ,称可疑数字 。 ** 记录测定结果时, 记录测定结果时,只能保留一 位可疑数字。 位可疑数字 。
7)极差(range) 一组平行测定值中最大与最小之差。 一组平行测定值中最大与最小之差。
R = x max − x min
总之: 总之: 和_ E_ 表示准确度 表示准确度高低用 准确度高低用E_ r 表示精密度 表示精密度高低用 精密度高低用 d d/x S CV RSD
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(代表测定值的分散程度)
2011-3-10
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1)绝对偏差(absolute deviation)
简称“偏差”
绝对偏差=个别测定值- 个别测定值-算术平均值 有正、 有正、负
第3章 分析化学中的误差及数据处理
b:如何确定滴定体积消耗?(滴定的相对误差
小于0.1% )
0~10ml; 20~30ml; 40~50ml
万分之一的分析天平可称准至±0.1mg
常量滴定管可估计到±0.01mL
一般常量分析中,分析结果的精密度以平均相 对偏差来衡量,要求小于0.3%;准确度以相对误差 来表示,要求小于0.3%。
误差传递,每一个测定步骤应控制相对误差更小 如,称量相对误差小于0.1%
使用计算器作连续运算时,过程中可不必对每一步 的计算结果进行修约,但要注意根据准确度要求,正确 保留最后结果的有效数字位数。
四、有效数字在分析化学中的应用
1. 正确地记录数据 2. 正确地选取用量和适当的仪器 3. 正确表示分析结果
问题: 分析煤中含硫量时,称样量为3.5g,甲、乙 两人各测2次,甲报结果为0.042%和0.041%,乙报结 果为0.04201%和0.04199%,谁报的结果合理?
5. 大多数情况下,表示误差或偏差时,结果取一位 有效数字,最多取两位有效数字。
6. 对于组分含量>10%的,一般要求分析结果保留4 位有效数字;对于组分含量1%~10%的,一般要求分析 结果保留3位有效数字;对于组分含量<1%的,一般要 求分析结果保留2位有效数字。
7. 为提高计算的准确性,在计算过程中每个数据可 暂时多保留一位有效数字,计算完后再修约。
3)pH,lgK等对数值 有效数字的位数仅取决于小数部分数字(尾数)的位数。
4)不是测量得到的倍数、比率、原子量、化合价、 π、e等可看作无限多位有效数字。
5)不能因为变换单位而改变有效数字的位数。
二、有效数字的修约规则
应保留的有效数字位数确定之后,舍弃多余数字的 过程称为数字修约
修约规则:“四舍六入五成双”
分析化学知识点归纳 第三章
第三章分析化学中的误差与数据处理1、误差⑴绝对误差绝对误差是测量值是真实值之间的差值。
绝对误差的单位与测量值相同,误差越小表示测量值与真实值越接近,准确度越高;反之,误差越大,准确度越低。
当测量值大于真实值时,误差为正值,表示测量结果偏高;反之,误差为负值,表示测量结果偏低。
⑵相对误差响度误差是指绝对误差相当于真实值的百分率。
相对误差有大小、正负之分,反应的是误差在真实值中所占的比例大小,因此绝对误差相同的条件下,待测组分含量越高,相对误差越小;反之相对误差越大。
⑶真值真值是某一物理量本身具有的客观存在的真实值。
严格的说任何物质中各组分的真实含量是不知道的,用测量方法是得不到真值的。
在分析化学中常将以下的作为真值①理论真值化合物的理论组成等;②计算学约定真值国际剂量大会上确定的长度、质量、物质的量的单位等;③相对真值人们设法采用各种可靠的分析方法,使用最精密的仪器,经过不同的实验室、不同人员进行平行分析,用数理统计方法对分析结果进行处理,确定出各组分相对准确的含量,此值称为标准值,一般用标注值代表该物质中各组分的真实含量。
2、偏差偏差是指测量值与各次测量结果的算术平均值之间的差值(中位数与平均值相比优点是受离群数据影响较小,缺点是不能充分利用数据)。
偏差有正有负,还有一些偏差可能为零。
如果将单次测定的偏差相加,其和为零或接近于零。
平均偏差是指单次测定偏差绝对值的平均数,代表一组测量数据中任何一个数据的偏差,没有正负号。
因此,它最能表示一组数据的重现性。
在一般分析工作中平行测定的次数不多时,常用平均偏差表示分析结果精密度。
相对平均偏差是平均偏差在各次测量结果平均值中所占的百分比例。
标准偏差的表达式是()112--=∑=nxxsnii,相对标准偏差(RSD,rs)又称变异系数,是指标准偏差在平均值中所占的百分比例。
标准偏差通过平方运算能将较大的偏差更显著的表现出来,因此标准偏差能更好的反映测定值的精密度,实际工作中,都用RSD表示分析结果精密度。
第三章 分析化学中的误差与数据处理
定量分析滤纸或做空白实验进行校正。
(2)滴定管读数时,最后一位估读不准,属于偶
然误差,可以增加平行测量次数。
(3)试剂中含有少量被测组分,引起了系统误差,
s(乙) 0.40% 100% 100% 1.1% 35.10% (乙) x
标准偏差和相对标准偏差则能正确地反映两
者数据精密度的优劣。甲的测定精密度优于乙。
17:22
20
8、相差(D)和相对相差(Dr)
对于只进行两次平行测定的结果,精密 度通常用相差和相对相差表示。
D = x1-x2 x1-x2 Dr = ———×100% x
0.0001g Er1 100% 0.002% 4.1379 g
0.0001g Er2 100% 0.09% 1.1438 g
17:22 7
由此可见,绝对误差相等,相对误差并不一
定相等。同样的绝对误差,当被测定的真值结果
较大时,相对误差就比较小,测定的准确度也就
比较高,因此,用相对误差来表示各种情况下测 定结果的准确度更为确切些。
数值相等,二者的精密度相同。但实际上,甲乙 两人所测数据的离散程度大不相同,甲的数据比 较集中,乙的数据中有两个偏离较远的测定值, 所以二者的精密度显然有所区别。
17:22
15
7、标准偏差
总体平均值μ: 当测定次数无限增多时所得平 均值 (1)总体标准偏差(σ) 也称为均方根偏差, 它是指测量值对总体平均值μ的偏离
减小随机误差的方法是增加测定次数。
平 均 值 的 标 准 偏 差
5
17:22
10
15
20
25
30
测定次数
除系统误差和随机误差外,“过失”也是 我们要注意的。“过失”是指工作中不应该出 现的,只要我们有一个认真、科学的工作态度, 就可以避免的误差。
第3章 分析化学中的误差与数据处理
s
x x
n i 1 i
2
n 1
2 x x i i 1
n
n
有限次测定表达式
无限次测定表达式
相对标准偏差(变异系数):
用RSD或sr或CV表示
s CV 100% x
偏差也可用全距(range, R)或极差表示: R=xmax-xmin
例:
某人进行了两组测定,测定所得数据各次测量的偏差、次数和 平均偏差及标准偏差如下: 第1组偏差:
Lim
n
当消除系统误差时,μ即为真值
偏差:
偏差: 测量值与平均值的差值,用 d表示
一组分析结果的精密度可以用平均偏差和标准偏差有 两种方法来表示: 绝对偏差 d i xi x
di 100% 相对偏差 Rdi x
di和Rdi 只能衡量每个测量值与平均值的偏离程度
∑ di = 0
5
平均偏差
8
d i xi x
3.1.2准确度和精密度
准确度: 测定结果与真值接近的程度,用误差衡量。 误差越小,测量值的准确度越好; 误差越大,测量值的准确度越差。 精密度: 平行测定结果相互靠近的程度,用偏差衡量。 偏差越小,测量值的精密度越好; 偏差越大,测量值的精密度越差。
准确度与精密度的关系
ER EA mEB EC
(3-8b)
⑵乘除法
C 则相对误差: E EC EA EB R R A B C
若分析结果 R 是 A , B , C 三个测量值相乘除的结果, AB 例如 : R
(3-9a)
即:结果的相对误差是各测量步骤相对误差的代数和。 若计算公式有系数,如:
AB Rm C
同样可得到:
分析化学中的误差PPT课件
.
14
4. 数据的第一位数大于等于8的,可多计一位有 效数字,如 9.45×104, 95.2%, 8.65
5. 指数与对数的有效数字位数按尾数计,如 pH=10.28, 则[H+]=5.2×10-11
6. 误差只需保留1~2位
.
15
2 有效数字运算中的修约规则
四舍六入五成双
尾数≤4时舍; 尾数≥6时入
结论:用相对误差来表示测定结果的准确度更为确切些。
.
4
2. 偏差与精密度
精密度: 平行测定结果相互靠近的程度,用偏差衡量。 偏差: 测量值与平均值的差值, 用 d表示
d=x∑di = 0
x
.
5
平均偏差: 各单个偏差绝对值的平均值
n
xi x
d i 1 n
相对平均偏差:平均偏差占测量平均值的百分比
: 总体标准偏差
n
xi m 2
i 1
n
集中趋势:有向某个值集中的趋势
m: 总体平均值 lim1n x m
n n
i
i1
d: 总体平均偏差
d
n
xi
i 1
m
n
.
d 0.797
21
正态分布曲线N(m,)
.
22
随机误差的分布规律
1.
2. 3.
.
23
2 有限次测量数据的统计处理
t分布曲线
n →∞: 随机误差符合正态分布(高斯分布) (m,)
系统误差:可校正消除
随机误差:不可测量,无法避免,可用统计方法研究 测量值的频数分布
频数,相对频数,骑墙现象
分组细化 测量值的正态分布
第03章 分析化学中的误差与数据处理
R m lg A
),则为
SA S R 0.434m A
例:P47
.34.
(三) 极值误差 1. 加减法是各测量值的绝对误差的绝对值累加
R=A+mB-C
ER max EA m EB EC
.35.
2.乘除法是各测量值相对误差的绝对值累加
A B A B R 和 R m C C
准确度 校正 精密度 增加测定的次数
.24.
3.1.10 误差的传递
分析结果通常是经过一系列测量步骤之后获得的,其中每 一步骤的测量误差都会反映到分析结果中去。 设测定值为A,B,C, 其绝对误差为EA,EB,EC, 相对误差为EA/A, EB/B, EC/C, 标准偏差分别为SA、SB、SC, 分析结果R: 绝对误差为ER, 相对误差为ER/R, 标准偏差为SR.
RR R
max
EC EA EB A B C
.36.
3.2 有效数字及运算规则
量筒
容量瓶
容量仪器
烧杯
锥形瓶 .37.
3.2 有效数字及其运算规则
记录的数字不仅表示数量的大小,而且要正确地反映测 量的精确程度。
3.2.1 有效数字:
分析工作中实际上能测量到的数字,表示量的同时反映测量 准确程度。
.26.
(一) 系统误差的传递 1.加减法 若R为A,B,C 三个测量值相减的结果 R=A+mB-C
则绝对误差E是各测量步骤结果绝对误差的系 数的代数和。
ER=EA+mEB-EC
.27.
2.乘除法
相对系统误差是各测量步骤相对误差的代数和
R是A,B,C 三个测量值的结果
A B A B R 和 R m C C
第3章分析化学中的误差与数据处理分析
R=A+B-C 乘除法:
|ER| = |EA| + |EB| + |EC|
A• B
R
C
ER EA EB EC R ABC
3.1.3 误差的传递
例题:滴定管的初始读数为(0.05±0.01)mL,末读数为 (22.10±0.01)mL,问滴定剂的体积可能在多大范围内 波动?
理论真值
1
客观存在 但绝对真值不可测
真值
相对真值
约定真值
2
3
3.1.1准确度和精密度
偏差 deviation
平均偏差
标准偏差
极差
偏差: 测量值与平均值的差值, 用 d表示。
d xx
∑di = 0
3.1.1准确度和精密度
平均偏差:各单个偏差绝对值的平均值。
n
xi x
d i1 n
相对平均偏差:平均偏差与测量平均值的比值。
第3章 分析化学中的误差与 数据处理
Error & Data Processing in Analytical Chemistry
知识目标
掌握准确度与误差,精密度与偏差的关系; 掌握系统误差、偶然误差的概念; 掌握有效数字的概念及运算规则; 了解有限数据的统计处理方法; 了解提高分析准确度的方法。
加减法:
R=mA+nB-pC
乘除法:
sR2=m2sA2+n2sB2+p2sC2
R=mA×nB/pC sR2/R2=sA2/A2+sB2/B2+sC2/C2
指数运算:
R=mAn
对数运算:
sR/R=nsA/A
R=mlgA
sR=0.434msA/A
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dx d n
s x 与n1/2成反比
分析化学
3.3 .1 随机误差的正态分布 系统误差:可校正消除 随机误差:不可测量,无法避免,可用统计方法研究 测量值的频数分布 频数,相对频数,骑墙现象
分组细化
0.12
测量值的正态分布
0.10Βιβλιοθήκη 0.080.06y
0.04
0.02
0.00 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
F检验法-两组数据间偶然误差的检测 a计算F值:
F计算
2 S大 2 S小
b按照置信度和自由度查表(F表), 比较 F计算和F表
分析化学
例:用两种方法测定w(Na2CO3)
方法1 n1 = 5 x1 = 42.34% s1 = 0.10% 方法2 n2 = 4 x2 = 42.44%, s2 = 0.12%
s ( xi x) 2 n 1 0.033
(5)
分析化学
s 0.033 (6) cv‰= ×100‰= ×100‰=0.8‰ 40.15 x
(7)置信水平为95%时的置信区间
s 0.033 x t0.95 f 40.15 2.26 n 10
40.15 0.02(%)
(2) R=0.5086-0.5042
(3)D=0.5086-0.5064 (4) Q计=(0.5086-0.5064)/(0.5086-0.5042)=0.50 (5) Q0.90 =0.56 (6) Q计<Q0.90 ,故0.5086mol/L应保留。 分析化学
格鲁布斯(Grubbs)检验法 基本步骤: (1)排序:X1, X2, X3, (2)求平均值X和标准偏差s (3)计算G值:
解: F 检验 (给定 = 0.10) 1.
F计算
2 s大 2 =0.122/0.102=1.44 s小
F计<F0.05(3,4)=6.59, s1 和s2 无显著差异; 2. t 检验 (给定 = 0.05)
x1 x2 t计算 sp n1 n2 1.36 t0.05 (7) 2.37 n1 n2
两种方法不存在系统误差。 分析化学
统计检验的正确顺序:
可疑数据取舍
F 检验
t 检验
分析化学
分析结果的数据处理与报告
例:测定碱灰中总碱量(以Na2O%表示),得到10次测定 数据:40.11,40.12,40.10,40.14,40.16,40.18,40.15, 40.20,40.18和40.17%,试应用Q检验法对上述数据作出判断 并报告分析结果。 解: (1)
(6)将Q与QX (如 Q90 )相比, 若Q > QX 舍弃该数据, (过失误差造成) 若Q < QX 保留该数据, (偶然误差所致)
当数据较少时 舍去一个后,应补加一个数据。
分析化学
例:用Na2CO3作基准实际,对比HCl溶液的浓度进行标定, 共做了六次,其结果为:0.5050,0.5042,0.5086,0.5063, 0.5051和0.5064mol/L,试问0.5086mol/L这个数据是否应弃去? (置信度为90%) 解: (1)0.5042,0.5050,0.5051,0.5063,0.5064,0.5086
题是否存在 统计上的显著性差异。
方法:t 检验法和F 检验法 确定某种方法是否可用,判断实验室测定结果准确性
分析化学
可疑数据的取舍 过失误差的判断 4d法 偏差大于4d的测定值可以舍弃 步骤: 求异常值(Qu)以外数据的平均值和平均偏差 如果Qu- >4d, 舍去 x
分析化学
Q 检验法
步骤:
x
分析化学
随机误差的正态分布
1 ( x ) 2 / 2 2 y f ( x) e 2
离散特性:各数据是分散的,波动的 s: 总体标准偏差
xi 2
i 1
n
n
集中趋势:有向某个值集中的趋势 m: 总体平均值 δ: 总体平均偏差
1 n lim x n n i 1
30.0 40.0 试样
吸收值 0.045
0.400 0.300 0.200 0.100 0.000 0.0
ê ¼ ¤×Ç ß ±×¹ ÷ú Ï
y = 0.0056x + 0.0161 R 2 = 0.984
0.093 0.140
0.175 0.236 0.200
0.35
0.30
0.25
y=a+bx r=0.9993
0.20
A
0.15 0.10 0.05 0.00 0 1
2
3
4
5
6
7
8
concentration
相关系数
R= ∑(xi-xA)(yi-yA)/ (∑(xi-xA)2 ∑(yi-yA)2)0.5
分析化学
No. 1
2 3
4 5 6 问题
标样浓度 g / L 5.00 10.0 20.0
xi 2
i 1
n
n
S
xi x 2
i 1
n
n 1
3.相对标准偏差RSD (变异系数CV)
S RSD 100 % x
分析化学
4.衡量数据分散度:
标准偏差比平均偏差合理 5.标准偏差与平均偏差的关系 d=0.7979σ 6.平均值的标准偏差
统计学可证明 平均值的标准偏差与单次测量结 果的标准偏差存在下列关系:
问此测定有无系统误差?(α =0.05)
解 假设μ = μ0 = 30.43%
x 0 30.51% 30.43% t计 3.9 s 0.05% / 6 n
查t 表, t0.05(5) = 2.57,t计 > t表
拒绝假设,此测定存在系统误差。
分析化学
两组数据的平均值比较(同一试样)
sx s n
X t
s
x
分析化学
平均值的置信区间 某一区间包含真值(总体平均值)的概率(可能性)
s X t n
置信区间:一定置信度(概率)下,以平均值为中心, 能够包含真值的区间(范围)
置信度越高,置信区间越大
分析化学
例:分析铁矿石中铁的含量,在一定条件下,平行测定了 五次,其结果分别为:39.10%、39.12%、39.19%、39.17% 和39.22%。(1)求置信度为95%时平均值的置信区间。(2)如 果要使置信度为95%时平均值的置信区间为±0.05,问至少 应平行测定多少次? 解: (1) x=39.16%, s=0.05%, f=n-1=5-1=4
S/ n b. 由要求的置信度和测定次数,查表,得:t表 c. 比较 t计> t表, 表示有显著性差异,存在系统误差,被检验方法需要改进 t计< t表, 表示无显著性差异,被检验方法可以采用。
分析化学
t计算
X
例 已知w(CaO)=30.43%, 测得结果为: n = 6,
x = 30.51%, s = 0.05%.
i
i 1
xi
n
n
δ = 0.797σ 分析化学
3.3.2 总体平均值的估计
1、平均值的标准偏差 2、有限次测量数据的统计处理 t分布曲线 n →∞: 随机误差符合正态分布(高斯分布) (,) n 有限:t分布 和s 代替,
n 曲线下一定区间的积分面积,即为该区间内随机 误差出现的概率 f → ∞时,t分布→正态分布
第3章 分析化学中的误差及数据处理
(二)
分析化学
教学目的:用数理统计的方法处理实验数据,更好地表 达结果,既能显示出测量的精密度,又能表达出结果的
准确度。
知识点:总体;样本;样本容量;平均值的置信区间;t 检验法;F检验法;Q检验法;回归分析法
教学重点:Q检验法;总体平均值的估计;t检验法; F
检验法 教学难点:对随机变量正态分布的理解;各种检验法的 正确使用,双侧和单侧检验如何查表。
果,则这组分析结果就是湘江样品水的一个随机样本,样
本容量为12。 分析化学
分析化学
样本平均值 总体平均值 真值 xT 标准偏差 s
x
1 xi n
n
lim
1 xi n
S
(x
i 1
n
i
x) 2
n 1
分析化学
1.总体标准偏差σ 无限次测量;单次偏差均方根 2.样本标准偏差 s 样本均值 n→∞时, →μ , s→σ x
新方法--经典方法(标准方法)
两个分析人员测定的两组数据 两个实验室测定的两组数据 a 求合并的标准偏差:
2 (n1 1) S12 (n1 1) S 2 S合 n1 n2 2
b 计算t值:
| X 1 X 2 | n1n1 t合 S合 n1 n2
c查表(自由度 f= f 1+ f 2=n1+n2-2), 比较:t计> t表,表示有显著性差异 分析化学
(1) 数据排列 (2) 求极差 X1 X2 …… Xn Xn - X1
(3) 求可疑数据与相邻数据之差 Xn - Xn-1 或 X2 -X1
(4) 计算:
Q X n X n 1 X X1 或 Q 2 X n X1 X n X1
分析化学
(5)根据测定次数和要求的置信度,(如90%)查表: 不同置信度下,舍弃可疑数据的Q值表 测定次数 3 4 8 Q90 0.94 0.76 0.47 Q95 0.98 0.85 0.54 Q99 0.99 0.93 0.63
G计算 Xn X X X1 或 G计算 S S
X4……
(4)由测定次数和要求的置信度,查表得G 表 (5)比较 若G计算> G 表,弃去可疑值,反之保留。 由于格鲁布斯(Grubbs)检验法引入了标准偏差,故 准确性比Q 检验法高。 分析化学