荧光原位杂交原理

荧光原位杂交的原理是：用荧光素标记的探针与固定在载玻片上的染色体或组织切片标本中的DNA 序列进行杂交，再用荧光显微镜观察杂交信号，对杂交信号进行定性和定量分析。