拟胆碱药和胆碱酯酶抑制药
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
2
对眼睛的作用 1.缩瞳 兴奋瞳孔虹膜括约肌上的M受体,使虹膜括约肌收缩,瞳孔缩小。
3
2.降低眼内压 房水循环
4
3.调节痉挛 睫状肌M受体兴奋,睫状肌收缩,睫状肌向眼中心部方向拉紧,悬韧带松弛,晶状体变凸, 屈光度增大,近物清楚,远物模糊称调节痉挛。 睫状肌 悬韧带
晶状体
5
6
对腺体作用:皮下注射10~15mg,可增加汗腺、唾 液腺分泌。
[应用] 1.青光眼 毛果芸香碱首选,滴眼
闭角型(充血性青光眼): 前房角间隙狭窄 。
青光眼
开角型(单纯性青光眼): 巩膜静脉窦血管硬化。
7
2.虹膜炎 与扩瞳药交替使用,防止虹膜与晶状体粘连。 也可口服,增加唾液腺的分泌,可治疗颈部放疗后的口腔干燥。
8
[不良反应] 眼科局部用药注意: 1.压迫眼内眦,防止药液吸收产生副作用,流涎、多汗、腹痛、腹泻、支气
管痉挛等M样症状,可用阿托品对抗处理。 2.滴眼液以1%-2%为宜,浓度过高易导致出现头痛、眼痛等症状 。
9
二、抗胆碱酯酶药
易逆性抗胆碱酯酶药: 新斯的明等
抗胆碱酯酶药 难逆性抗胆碱酯酶药: 有机磷酸酯类药
10
新斯的明(neostigmine) [体内过程] 1.有季胺基团,不通过血脑屏障,无中枢作用;不透过角膜,对眼睛无明显作用。 2.口服吸收差,口服剂量比皮下注射剂量大 10倍以上。常皮下或肌肉注射,静脉注射有一定危险性。
11
[药理作用及作用机制] 1.抑制AchE,使Ach增加,产生M和N样作用。 2.直接激动N2受体。 3.促进运动神经末梢释放Ach。
对骨骼肌的兴奋作用最强,对胃肠平滑肌及膀胱平滑肌的兴奋作用较强。
12
[临床应用] 1.重症肌无力
13
14
2.术后腹胀气和尿潴留 3.阵发性室上性心动过速 4.非除极化肌松药过量中毒的解救 [不良反应] 1.的病人,短时间内反复给药,造成剂量过大所致。表现为恶心、呕吐、腹痛、心动过
疗效减弱,且刺激性大。
滴眼:抑制AchE,通过Ach兴奋虹膜括约肌上的M受体,使瞳孔缩小,前房角间 隙变宽,房水易于回流而降低眼内压。
17
特点: 1.主要用于治疗青光眼,但不首选药。 2.作用快、强、持久,可维持1~2天。 3.局部刺激性大,滴眼后可引起明显的睫
状 肌收缩,引起头痛,长期用药,病人 不易耐受。
第二节 拟胆碱药和胆碱酯酶抑制药
一、胆碱受体激动药
胆碱受体激动药
M胆碱受体激动药:临床药物 较多,具有较好的临床实用 价值。
N胆碱受体激动药:主要有尼 古丁,对 N1、N2受体均有激动 作用,无实用价值,仅具有 毒理学上的意义。
1源自文库
MR激动药
毛果芸香碱(pilocarpine,匹鲁卡品) [作用] 选择性(直接)激动M受体,产生M样作用 对眼睛和腺体的作用明显。
18
缓、肌震颤和无力。 2.禁用于机械性肠梗阻和泌尿道梗阻的病人。
15
吡斯的明 主要用于重症肌无力,也用于术后腹胀和
尿潴留。 特点: 1.作用弱、起效慢、维持久(6~8h) 2.不良反应少,安全范围大。很少引起胆碱能
危象。
16
毒扁豆碱(依色林) 易吸收,毒副作用大。 水溶液不稳定,药液为棕色,氧化成红色后,
对眼睛的作用 1.缩瞳 兴奋瞳孔虹膜括约肌上的M受体,使虹膜括约肌收缩,瞳孔缩小。
3
2.降低眼内压 房水循环
4
3.调节痉挛 睫状肌M受体兴奋,睫状肌收缩,睫状肌向眼中心部方向拉紧,悬韧带松弛,晶状体变凸, 屈光度增大,近物清楚,远物模糊称调节痉挛。 睫状肌 悬韧带
晶状体
5
6
对腺体作用:皮下注射10~15mg,可增加汗腺、唾 液腺分泌。
[应用] 1.青光眼 毛果芸香碱首选,滴眼
闭角型(充血性青光眼): 前房角间隙狭窄 。
青光眼
开角型(单纯性青光眼): 巩膜静脉窦血管硬化。
7
2.虹膜炎 与扩瞳药交替使用,防止虹膜与晶状体粘连。 也可口服,增加唾液腺的分泌,可治疗颈部放疗后的口腔干燥。
8
[不良反应] 眼科局部用药注意: 1.压迫眼内眦,防止药液吸收产生副作用,流涎、多汗、腹痛、腹泻、支气
管痉挛等M样症状,可用阿托品对抗处理。 2.滴眼液以1%-2%为宜,浓度过高易导致出现头痛、眼痛等症状 。
9
二、抗胆碱酯酶药
易逆性抗胆碱酯酶药: 新斯的明等
抗胆碱酯酶药 难逆性抗胆碱酯酶药: 有机磷酸酯类药
10
新斯的明(neostigmine) [体内过程] 1.有季胺基团,不通过血脑屏障,无中枢作用;不透过角膜,对眼睛无明显作用。 2.口服吸收差,口服剂量比皮下注射剂量大 10倍以上。常皮下或肌肉注射,静脉注射有一定危险性。
11
[药理作用及作用机制] 1.抑制AchE,使Ach增加,产生M和N样作用。 2.直接激动N2受体。 3.促进运动神经末梢释放Ach。
对骨骼肌的兴奋作用最强,对胃肠平滑肌及膀胱平滑肌的兴奋作用较强。
12
[临床应用] 1.重症肌无力
13
14
2.术后腹胀气和尿潴留 3.阵发性室上性心动过速 4.非除极化肌松药过量中毒的解救 [不良反应] 1.的病人,短时间内反复给药,造成剂量过大所致。表现为恶心、呕吐、腹痛、心动过
疗效减弱,且刺激性大。
滴眼:抑制AchE,通过Ach兴奋虹膜括约肌上的M受体,使瞳孔缩小,前房角间 隙变宽,房水易于回流而降低眼内压。
17
特点: 1.主要用于治疗青光眼,但不首选药。 2.作用快、强、持久,可维持1~2天。 3.局部刺激性大,滴眼后可引起明显的睫
状 肌收缩,引起头痛,长期用药,病人 不易耐受。
第二节 拟胆碱药和胆碱酯酶抑制药
一、胆碱受体激动药
胆碱受体激动药
M胆碱受体激动药:临床药物 较多,具有较好的临床实用 价值。
N胆碱受体激动药:主要有尼 古丁,对 N1、N2受体均有激动 作用,无实用价值,仅具有 毒理学上的意义。
1源自文库
MR激动药
毛果芸香碱(pilocarpine,匹鲁卡品) [作用] 选择性(直接)激动M受体,产生M样作用 对眼睛和腺体的作用明显。
18
缓、肌震颤和无力。 2.禁用于机械性肠梗阻和泌尿道梗阻的病人。
15
吡斯的明 主要用于重症肌无力,也用于术后腹胀和
尿潴留。 特点: 1.作用弱、起效慢、维持久(6~8h) 2.不良反应少,安全范围大。很少引起胆碱能
危象。
16
毒扁豆碱(依色林) 易吸收,毒副作用大。 水溶液不稳定,药液为棕色,氧化成红色后,