ppt教学3最大泡压法测定溶液的表面张力概述

称为正吸附; 称为负吸附;
乙醇是表面活性物质,能降低溶剂的表面张力,它们在水溶液表面的排列情况随浓度不同而异:当浓度小时,分子 可以平躺在表面上;浓度增大时,分子的极性基团取向溶剂内部,而非极性基团基本上取向空间;当浓度增大到一 定程度时,溶质分子占据了所有表面,就形成饱和吸附层。
以表面张力对浓度作图,可得到σ-C曲线,从图中可以看出,在开始时σ随浓度的增加而迅速下降,以后的变化比较 缓慢。
-A=ΔG=σΔS
σ称为表面自由能，单位为J/m2。若把σ看作为作用在界面上每单位长度边缘上的力，通常称为表面张力。
2. 溶液的表面吸附
根据能量最低原则,溶质能降低溶剂的表面张力时,表面层溶质的浓度比溶液内部大;反之,溶质使溶剂的表面张 力升高时,表面层中的浓度比内部的低。这种表面浓度与溶液内部浓度不同的现象叫做溶液的表面吸附。
值，并计算在各相应浓度下的Γ。
▪ 4. 用c/ Γ对c作图，应得一条直线，由直线斜率求出 Γ ∞。
d dc T
实验注意事项
▪ 1.测定用的毛细管一定要洗干净，否则气泡可能不能连续稳定地流过，而使压差计读数I不稳定，如发生 此种现象，毛细管应重洗。
▪ 2.毛细管一定要保持垂直，管口刚好插到与液面接触。 ▪ 3.杂质对的影响很大，配制溶液应使蒸馏水。 ▪ 4.应读出气泡单个逸出时的最大压力差。 ▪ 5.与温度密切相关，应使表面张力仪浸入恒温槽的水中。
在指定的温度和压力下,溶质的吸附量与溶液的表面张力及溶液的浓度有关,从热力学方法可知它们之间的关系 遵守吉布斯吸附方程:
C d
RT(dC)T
Γ为表面吸附量(单位:mol·m-2 );T为热力学温度(单位:K);C为稀溶液浓度(单位:mol·dm-3 );R为气体常数。
d 0,则0
dC
d 0,则0
dC
▪ 数字式微压差测量仪
1台
毛细管 支管试管
滴液漏斗
低真空测压仪
Fra Baidu bibliotek 实验步骤
▪1.安装仪器：洗净仪器并按图装置。对需干燥的仪器作干燥处理。 ▪2.配置乙醇溶液： 分 别 配 制 0 ． 02mol/L ， 0.05mol ／ L ， 0 ． 10mol ／ L ， 0 ． 15mol ／ L ， 0.20mol ／ L ， 0 ． 25mol ／ L ， 0．30mol/L，0．35mol/L乙醇溶液各50mL。 ▪3. 调节恒温为25℃。
▪ 4.仪器常数测定
先以蒸馏水作为待测液测定其仪器常数。方法是将干燥的毛细管垂直地插到使毛细管的端点刚好与水面相切，
打开滴液漏斗，控制滴液速度，使毛细管逸出的气泡，速度约为5s～10s1个。在毛细管口气泡读出U型管两
边液面最大高度差
可读三次，取其平均值。通过手册 查出实验温度时水的表面张力，利用公式
求出仪器常数K。
hmax
K/hmax
▪ 5.待测样品表面张力的测定：用待测溶液洗净试管和毛细管，加入适量样品于试管中，按照仪器常数测定
的方法，测定不同待测样品的
计算其表面张力。
hmax
▪ 6.乙醇溶液的折光率测定：用每个样品测出
后，随即用滴管吸取该溶液滴，置于棱镜上，用阿贝折光
仪测其折光率nD查工作曲线得各样品的准确浓度。
最大压力差可用U型压力计中最大液柱差△h来表示:△Pmax =ρg
则σ=(r/2)ρg△h=K'△h K'为仪器常数,可以用已知表面张力的物质测定。
仪器与试剂
▪ 恒温装置 一套
▪ 烧杯（25 ml） 一个
▪ 带有支管的试管（附木塞） 1支
▪ 毛细管（半径为0.15mm~0.20mm)1根
▪ 容量瓶（50ml)8支
思考题
1.用最大气泡法测定表面张力时为什么要读最大压力差? ▪2.如果毛细管末端插入溶液中进行测量行吗？为什么？ ▪3.本实验中为什么要读取最大压力差？
汇报结束
谢谢大家! 请各位批评指正
4. 最大气泡法
将被测液体装于测定管中,使玻璃管下端毛细管面与液面相切,液面沿毛细管上升,打开抽气瓶的活塞缓缓放水抽气, 测定管中的压力P逐渐减小,毛细管压力P0 就会将管中液面压至管口,形成气泡,其曲率半径由大而小,直至恰好等于 毛细管半径时,根据拉普拉斯公式,这时能承受的压力差也最大:
△Pmax =△Pr =P0 -Pr =2σ/r
C C 1 KC
作(C/Γ)-C图,直线斜率的倒数即为Γ∞ 。
如果以N代表1m2 表面上溶质的分子数,则有:N=Γ∞ L
可得每个溶质分子在表面上所占据的横截面积: σ= 1/(ΓΓ∞ )
因此,若 测得不同浓度下溶液的表面张力,从σ-C曲线上求出不同浓度的吸附量Γ,再从(C/Γ)-C直线上求出Γ∞ ,便 可以计算出溶质分子的横截面积σB 。
(ppt教学3)最大泡压法测定溶液的表面张力 概述
目的要求
▪ 1. 测定不同浓度乙醇水溶液的表面张力,计算表面吸附量和乙醇分子的横截面积。 ▪ 2. 了解表面张力的性质,表面自由能的意义以及表面张力和吸附的关系。 ▪ 3. 掌握用最大气泡法测定表面张力的原理和技术。
1. 表面自由能
基本原理
物体表面分子和内部分子所处的境遇不同，表面层分子受到向内的拉力，所以液体表面都有自动缩小的趋势。 如果把一个分子由内部迁移到表面，就需要对抗拉力而做功。在温度、压力和组成都恒定时，可逆地使表面增 加ΔS所需对体系做的功，叫表面功，可表示为：
hmax
数据处理
▪ 1.由附录表中查出实验温度时水的表面张力，算出毛细管常数K。
▪ 2.由实验结果计算各份溶液的表面张力 ,并作 ~c曲线。
▪ 3.在~c曲线上分别在0．050mol/L，0．100mol／L，0．150mol／L，0．200mol／L，0．250mol／L和
0．300mol／L处作切线，分别求出各浓度的
讨论
▪1.若毛细管深入液面下Hcm，则生成的气泡受到大气压和的静液压。如能准确测知H值，则根据 来测定值。但若使毛细管口与液面相切，则H＝0，消除了项，但每次测定时总不可能都使H＝0，故单管式表
面▪2.张测力定仪表总面会张引力入的一方定法的很误多差，。如毛细管升高法、滴重（体积）法 及圈2环 法p等 。2p1(p1Hg)
d 在σ-C曲线上任选一点i作切线,即可得该点所对应浓度Ci 的斜率，
( dC
)T
再由上式可求得不同浓度下的Γ值。
3. 饱和吸附与溶质分子的横截面积
在一定的温度下，吸附量与溶液浓度之间的关系由Langmuir(朗缪尔 )等温式表示：
KC 1 KC
式中:Γ∞ 是饱和吸附量，K是常数，将上式取倒数可得: